2016北京市房屋租赁合同自行成交版

BF 2016 0603 合同编号:

北京市房屋租赁合同

(自行成交版)

出租人:__________________________

承租人:__________________________

北京市建设委员会

北京市工商行政管理局

二?一五年十月修订

北京市房屋租赁合同

(自行成交版)

出租人(甲方):________________ 证件类型及编号: _____________________________

承租人(乙方):________________ 证件类型及编号: _____________________________

依据《中华人民共和国合同法》及有关法律、法规的规定,甲乙双方在平等、自愿的基础上,就房屋租赁的有关事宜达成协议如下:

第一条房屋基本情况

(一)房屋坐落于北京市_______ 区(县)_________________ 街道办事处(乡镇)

_______________________________________ ,建筑面积______________ 平方米。

(二)房屋权属状况:甲方持有(□房屋所有权证/ □公有住房租赁合同/ □

房屋买卖合同/ □其他房屋来源证明文件),房屋所有权证书编号:或房屋来源证明名称:

_________________________________________ ,房屋所有权人(公有住房承租人、购房

人)姓名或名称: ________________ ,房屋(□是/ □否)已设定了抵押。

第二条房屋租赁情况及登记备案

(一)租赁用途:____________ ;如租赁用途为居住的,居住人数为:_________ ,

最多不超过_________ 人。

(二)如租赁用途为居住的,甲方应自与乙方订立本合同之日起7日内,到房屋

所在地的社区来京人员和出租房屋服务站办理房屋出租登记手续。对多人居住的,乙方应将居住人员情况告知甲方,甲方应建立居住人员登记簿,并按规定报送服务站。

本合同变更或者终止的,甲方应自合同变更或者终止之日起5日内,到房屋所在地的

社区来京人员和出租房屋服务站办理登记变更、注销手续。在本合同有效期内,居住人员发生变更的,乙方应当自变更之日起2日内告知服务站,办理变更登记手续。

居住人员中有外地来京人员的,甲方应提供相关证明,督促和协助乙方到当地公安派出所办理暂住证;居住人员中有境外人员的,(□甲方/ □乙方)应自订立本合同之时起24小时内到当地公安派出所办理住宿登记手续。

2015版中国药典试题

2015版《中国药典》考卷 一、填空题(20分) 1、《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)2015年版已由国家食品药品监督管理总局2015年第67号公告(2015年07月15日)发布,自起实施。 2、2015版药典将分为四部出版,每部的主要内容分别是一部;二部;三部;四部、。 3、山药等10种传统习用硫磺熏蒸的中药材及其饮片,二氧化硫残留量不得过,其他中药材及其饮片的二氧化硫残留量不得过。 4、“”项下明确列出的有机溶剂或未在正文中列有此项检查的品种,如生产过程中引入或产品中残留有机溶剂,均应按附录“”检查并应符合相应溶剂的限度要求。 5、微生物计数方法:1:;2:;3:最可能数法。 6、常用的鉴别方法包括和。 7、含量测定中常用的方法有和。 8、药品的灰分测定主要是指和。 9、重金属测定主要的测试方法有和。 10、SO2的测定方法有、和离子色谱法。 二、选择题(20分) 1、在《中国药典》检定通则中规定,以下哪种中药材的SO2残留量不得超过400 mg/kg。() A、山药 B、山药片 C、天冬 D、白芍 2、2015版《中国药典》四部通则2331 二氧化硫残留量测定法中规定三种方法,以下哪种不属于规定的方法。() A、酸碱滴定法 B、离子色谱法 C、液相色谱法 D、气相色谱法 3、以下哪种元素不属于重金属元素。() A、铅 B、钙 C、砷 D、磷 4、《中国药典》中通则0832水分测定法中明确了5种方法,除烘干法、减压干燥法外,以下哪种方法不是水分测定的方法。() A、费休氏法 B、甲苯法 C、气相色谱法 D、液相色谱法 5、在《中国药典》中规定除矿物、动物、海洋类以外的中药材中,铜的限值是。() A、10 mg/kg B、5 mg/kg C、1 mg/kg D、20 mg/kg 6、以下哪种测定方法不是《中国药典》规定的方法。() A、水溶浸出物测定法 B、醇溶性浸出物测定法 C、挥发性醚浸出物测定法 D、酯溶性浸出物测定法 7、下面哪种化学物质不是农药。() A、六六六 B、艾氏剂 C、氯丹 D、DNT 8、下面哪种农药不是有机氯类农药。() A、艾氏剂 B、狄氏剂 C、七氯 D、乐果 9、茯苓的SO2限值要求是。() A、150 mg/kg B、400 mg/kg C、10 mg/kg D、100 mg/kg 10、以下哪个选项不是气相色谱仪中的组件。() A、色谱柱 B、流动相 C、氦气 D、进样器 三、判断题(20分) 1、人参对农药残留量只有六六六、滴滴涕、五氯硝基苯有限定要求。()

2016年邯郸市育华中学小升初考试初试B卷

一、填空题。(1、2、7、8、9小题每空2分,3—6小题每题3分,共32分) 1. 一个九位数,最高位上是8,百万位上是2,万位上是3,千位上是7,其余各位上都是 0,这个数写作___,改写成以“万”作单位的数是___。 2. 在一次演讲比赛中,七位评委分别给丫丫打分如下:96,99,98,98 ,98,95,93, 平均分为___分(保留一位小数);去掉一个最高分和一个最低分,最终平均___分。 3. 一个数与它本身相加后再减1,然后再乘以2,得311,这个数是___。 4. 有大小两桶漆共重2.7千克,从大桶里去掉0.2千克,剩下的漆与小桶漆的重量比是3:2, 大桶原来装___千克漆。 5. 找规律填数,,17 7,21,53,21___。 6. 周长都是660厘米的正方形和长方形,长方形的宽是长的 101,长方形的面积是正方形面积的___。(填分数) 7. 甲乙两数的和是1.32,如果把乙数的小数点向左移动一位,那么甲乙两数的比是1:1, 甲数是___,乙数是___。 8. 鸡与兔一共有100个头,270只腿,那么鸡有___只,兔有 ___只。 9. 某班在暑期读课外书的情况是:全班学生中有21读了一本,51读了2本,8 1读了3本,10 1读了4本,剩下的一本也没读。这个班的学生不超过50人,全班学生中一本也没有读的有___人,全班共___人。 二、选择题。(每小题3分,共12分) 1. 大于54且小于6 5的数是( ) A.76 B.30 21 C.6049 D.6147 2.m ﹥n ﹥2,下面几个分数中分数值较大的是( ) A. 2*2*m n B.2/2/m n C.22n ++m D.22--m n 3.8点28分,时钟的分针与时针的夹角(小于180o)是( )度。 A.36° B.86° C.76° D.49° 4.5个空瓶可以换1瓶饮料,一些人共喝了161瓶饮料,其中有些剩下的孔庆欢的,那么这些人至少要买饮料( )瓶。 A.128 B.129 C.130 D.131 三、判断题。(对的打“√”,错的打“×”,每小题2分,共8分) 1.如果2 1ab=5,那么a 和b 成反比例。 ( ) 2.如果A 比B 多25 %,则B 比A 少75 %。 ( ) 3.甲数的 51是乙数的21,则甲乙两数的比是5:2. ( ) 4.100以内最大的三个质数的积是716539. ( ) 四、计算题。(共24分)

2015年版中国药典

1、《中国药典》2015年修订情况介绍。 答:“中国药典”是国家为保证药品质量可控和人民群众用药安全有效而制定的药品法典。是药品开发、生产、经营、使用、管理的法律依据,是国家药品标准体系的核心。2015年版《中国药典》是新中国成立以来的第10版。2010年3月,第十届药典委员会成立,历时5年完成新版药典编制工作。编写期间,将修订后的药典内容全部在网上公示并征求意见,共收到网上反馈意见4000余条,远远超过前几版药典收到的反馈意见数量,体现了社会和公众对新版药典编写的关注度和参与度不断提高。 针对各种反馈意见,药典委员会各专业委员会逐一研究讨论,组织召开标准评审会700余次,向社会反馈意见。可以说,2015年版《中国药典》不仅凝聚了第十届药典委员会全体委员、广大专家学者、药品检验机构、科研院所、高校和药品生产企业的心血,更蕴含着社会公众的共同智慧。 2、2015年版药典实施细则。 答:新版《中国药典》于2015年12月1日起施行,新版《药典》每5年发布一次。自实施之日起,上市药品质量标准应符合2015年版《中国药典》品种质量标准。该品种已列入2015年版药典但未收录的质量标准,也应符合《中国药典总则》的相关要求。对于那些已提交注册、未获批准的品种,在批准时也要符合2015年版药典标准

的相关要求。 3、2015年版《中国药典》主要有哪些变化? 答:首先,收到的品种数量增加了27.4%。2015年版药典计划收录5800个品种,比2010年版药典增加1200多个品种,修订品种751个。 二是通过对《药典》总则、总则、总则的全面增补和修订,整体上进一步提高了对药品质量控制的要求,完善了《药典》标准的技术规定,使《药典》标准更加系统化、规范化。 三是完善了药品标准体系。 特别是药用辅料品种增加到260种,增加了相关指导原则;在归纳、验证、规范的基础上,实现了《中国药典》不同部分常用检测方法的协调统一。 四是2015年版药典附录(总则)和辅料独立卷成册,构成《中国药典》四个部分的主要内容。 五是药用辅料品种明显增加。计划新增128家,共计260家,增速高达97%。 六是安全治理工程大幅提升。 中医药:制定中草药、饮片二氧化硫残留限量标准,建立健全重金属和有害元素、黄曲霉毒素、农药残留等物质检测限量标准;加强中草药重金属和有毒有害物质管控。化学药品:有关物质加强杂质定性定量检测方法研究,实现已知杂质和未知杂质的差异化控制,优化抗生

2016年邯郸专业技术人员继续教育培训答案

2016年邯郸专业技术人员继续教育(4科) 政府突发事件应急管理答案 单选 1. 一案三制是指案建立健全应急体制、机制和法治答:制定修订应急预案 2. 对突发事件应对法的主要原则不正确的是答:上行下效原则 3.世界卫生组织对以往大流感发生状况分析认为 答:大约25%至35%的人口可能在大流感爆发时期受到感染 4. 建立健全应急体制要坚持原则答:综合协调,分类管理,分级负责,属地管理为主的的原则 5.处置突发事件的骨干力量是:答:人民解放军、武警、公安部队和预备役民兵 6.减少突发公共事件的发生概率及其造成损失的最有效、最经济、最安全的办法是 答:完善应急法制,做好预防工作 7. 对应急机制建设起基础性作用是答:社会管理机制 8. 突发事件预防为主,关口前移的基础是答:风险分析 9. 国第一部应急管理的专门法律答:《国家自然灾害救助预案》 10.风险的三维特性是答:不理性、不确定性、复杂性 多选 11. 突发事件应对法的立法宗旨是答:全选 12. 我国环境问题的特征是答:结构型、复合型、压缩型 13.突发事件,是指突然发生,造成或者可能造成严重社会危害,需要采取应急处置措施予以应对的. 答:全选 14.加强应急管理,是政府履行职能的一项内容答:社会管理和公共服务职能 15. 现代恐怖主义的威胁明显上升,表现在答:全选 16.突发事件发生地的居民委员会、村民委员会和其他组织应当按照当地人民政府的决定、命令、进行答:宣传动员,组织群众开展自救和互救,协助维护社会秩序 17.党十六届三中全会中决定的一案三制的内容是答:全选 18.应急管理工作中的薄弱环节表现在答:全选 19. 在党中央国务院的领导下,全国各地、各部门、各个企业加强安全生产工作,使全国的安全生产形式在趋向好转表现在答:事故总量在下降事故死亡人数在下降多选 20.我国突发事件应急处置的经验包括答:全选 判断 21.2008年低温雨雪冰冻灾害的深刻启示是:越是经济社会向前发展,越是现代化程度不断提高,越是不能忽视可能发生的风险。√ 22.人民解放军、武警、公安部队和预备役民兵,是处置突发事件的基本力量。√ 23.由于布局性的环境隐患和结构性的环境锋线,我国在今后一段时期内,突发性的环境事件的高发态势可能要继续存在。√ 24.国务院是国家突发事件总体应急预案的制定主体。√ 25.在处治突发事件的全过程中,一定要坚持救人第一,并注意避免发生自身事故,注意施救者的人身安全。√ 26.十六大以来我们国家的应急管理工作实际上是一案三制为核心内容的应急体系建设。√ 27.国务院提出要深化预案体系建设,就是让预案真正进基层,进社区进厂矿、进学校进农村,要形成横向到编,纵向到底的预案体系。√ 28.胡锦涛总书记坐过重要指示,提高党的执政能力要求提高各级领导干部处置公共事件的能力。√ 29.各个专业应急队伍,包括医疗救护、森林灭火、矿山救援及城市水电油器抢修队伍等,是处置突发事件的突击和骨干力量。× 30.突发事件应急管理预案中,预防为主是非常重要的原则,做了预防就不需要应急。×

2015年版中国药典四部凡例

总则 一、《中华人民共和国药典》简称《中国药典》,依据《中华人民共和国药品管理法》组织制定和颁布实施。《中国药典》一经颁布实施,其同品种的上版标准或其原国家标准即同时停止使用。 《中国药典》由一部、二部、三部、四部及其增补本组成。一部收载中药,二部收载化学药品,三部收载生物制品,四部收载通则和药用辅料。 本部为《中国药典》四部。 二、国家药品标准由凡例与正文及其引用的通则共同构成。药典收载的凡例与通则对未载入本版药典但经国务院药品监督管理部门颁布的其他中药标准具同等效力。 三、凡例是正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则,是对《中国药典》正文、通则及与质量检定有关的共性问题的统一规定。 四、正文中引用的药品系指本版药典收载的品种,其质量应符合相应的规定。 五、正文所设各项规定是针对符合《药品生产质量管理规范》(Good Manufacturing Practices,GMP)的产品而言。任何违反GMP或有未经批准添加物质所生产的药品,即使符合《中国药典》或按照《中国药典》没有检出其添加物质或相关杂质,亦不能认为其符合规定。 六、《中国药典》的英文名称为Pharmacopoeia of The People's Republic of China;英文简称为Chinese Pharmacopoeia;英文缩写为ChP。 七、《中国药典》各品种项下收载的内容统称为标准正文,正文系根据药物自身的理化与生物学特性,按照批准的来源、处方、制法和贮藏、运输等条件所制定的、用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。 正文 八、《中国药典》各品种项下收载的内容统称为标准正文,正文系根据药物自身的理化与生物学特性,按照批准的来源、处方、制法和贮藏、运输等条件所制定的、用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。 九、药用辅料标准正文内容一般包括:(1)品名(包括中文名、汉语拼音与英文名);(2)有机物的结构式; (3)分子式、分子量与CAS编号;(4)来源;(5)制法;(6)性状;(7)鉴别;(8)理化检查;(9)含量测定;(10)类别;(11)贮藏;(12)标示等。 通则 十、通则主要收载制剂通则、通用检测方法和指导原则。制剂通则系按照药物剂型分类,针对剂型特点所规定的基本技术要求;通用检测方法系各正文品种进行相同检查项目的检测时所应采用的统一的设备、程序、方法及限度等;指导原则系为执行药典、考察药品质量、起草与复核药品标准等所制定的指导性规定。 名称及编排 十一、正文收载的药品中文名称通常按照《中国药品通用名称》收载的名称及其命名原则命名,《中国药典》收载的药品中文名称均为法定名称;本版药典收载的原料药英文名除另有规定外,均采用国际非专利药名(International Nonproprietary Names,INN)。 有机药物的化学名称系根据中国化学会编撰的《有机化学命名原则》命名,母体的选定与国际纯粹与应用化学联合会(International Union of Pure and Applied Chemistry,IUPAC)的命名系统一致。 十二、药品化学结构式按照世界卫生组织(World Health Organization,WHO)推荐的“药品化学结构式书写指南”书写。 十三、正文按药品中文名称笔画顺序排列,同笔画数的字按起笔笔形一丨丿丶乛的顺序排列;通则包括制剂通则、通用检测方法和指导原则,按分类编码;索引分按汉语拼音顺序排序的中文索引以及英文名和中文名

2016-2017学年河北省邯郸市高一(下)期末数学试卷及答案

2016-2017学年河北省邯郸市高一(下)期末数学试卷 一、选择题(共12小题,每小题5分,满分60分) 1.(5分)计算sin=() A.B.C.D. 2.(5分)已知向量=(2,1),=(x,﹣2),若∥,则+等于()A.(﹣2,﹣1)B.(2,1)C.(3,﹣1)D.(﹣3,1)3.(5分)如图是2007年在广州举行的全国少数民族运动会上,七位评委为某民族舞蹈打出的分数的茎叶统计图,去掉一个最高分和一个最低分后,所剩数据的平均数和方差分别为() A.84,4.84B.84,1.6C.85,1.6D.85,4 4.(5分)已知圆C圆心是直线x﹣y+1=0与x轴的交点,且圆C与直线x+y+3=0相切,则圆C的方程是() A.(x+1)2+y2=2B.(x﹣1)2+y2=2 C.(x+1)2+y2=8D.(x﹣1)2+y2=8 5.(5分)若以连续掷两次骰子分别得到的点数m,n作为点P的坐标,求点P落在圆x2+y2=16外部的概率是() A.B.C.D. 6.(5分)要得到函数y=sin2x+cos2x的图象,只需将函数y=2sin2x的图象()A.向左平移个单位B.向右平移个单位 C.向左平移个单位D.向右平移个单位 7.(5分)如图是计算1的值的程序框图,则图中①、②处应填写的语句分别是()

A.n=n+2,i>10?B.n=n+2,i≥10? C.n=n+1,i>10?D.n=n+1,i≥10? 8.(5分)任取x∈[﹣,],则使sin x+cos x∈[1,]的概率是()A.B.C.D. 9.(5分)平面上有四个互异的点A,B,C,D,已知()=0,则△ABC 的形状为() A.直角三角形B.等腰三角形 C.等腰直角三角形D.等边三角形 10.(5分)已知ω>0,函数f(x)=sin(ωx+)在(,π)上单调递减,则ω的取值范围是) A.[,]B.[,]C.[0,]D.[0,3] 11.(5分)已知直线2x+y﹣k=0(k>0)与圆x2+y2=4交于不同的两点A,B,O是坐标原 点,且有||||,那么k的取值范围是() A.[,+∞)B.[,2)C.[,+∞)D.[,2)12.(5分)已知定义在R上的奇函数f(x),满足f(x﹣2)=﹣f(x),且当x∈[0,1]时,f(x)=x2+x+sin x,若方程f(x)=m(m>0)在区间[﹣4,4]上有四个不同的根x1,x2,x3,x4,则x1+x2+x3+x4的值为() A.2B.﹣2C.4D.﹣4 二、填空题(共4小题,每小题5分,满分20分) 13.(5分)在一次对人体脂肪百分比和年龄关系的研究中,研究人员获得如下一组样本数

《中国药典》2015年版 第一部 14

该版药典中现代分析技术得到进一步扩大应用,除在附录中扩大收载成熟的新技术方法外,品种正文中进一步扩大了对新技术的应用;药品的安全性保障得到进一步加强,除在凡例和附录中加强安全性检查总体要求外,在品种正文标准中增加或完善安全性检查项目;对药品质量可控性、有效性的技术保障得到进一步提升,除在附录中新增和修订相关的检查方法和指导原则外,在品种正文标准中增加或完善有效性检查项目;为适应药品监督管理的需要,制剂通则中新增了药用辅料总体要求;积极引人了国际协调组织在药品杂质控制、无菌检查法等方面的要求和限度。此外,该版药典也体现了对野生资源保护与中药可持续发展的理念,不再收载濒危野生药材。 第九届药典委员会还完成了《中国药典》2005年版增补本、《药品红外光谱集》(第四卷)、《临床用药须知》(中药材和饮片第一版、中成药第二版、化学药第五版)、《中药材显微鉴别彩色图鉴》及《中药材薄 层色谱彩色图集》(第一册、第二册)的编制工作。 2015年版(第十版)2010年12月国家食品药品监督管理局(2013年3月22日更名为国家食品药品监督管理总局)组建第十届药典委员会。本届药典委员遴选工作按照新修订的《新增委员遴选办法》和《第十届药典委员会委员遴选工作方案》,向全社会公开征集新增委员候选人,并采取差额选举、无记名投票的方式选举新增委员。本届委员会共有委员351名,其中续聘委员248名,新增委员103名。时任第十一届全国人大常委会副委员长桑国卫任名誉主任委员,时任卫生部部长陈竺任主任委员,时任卫生部副部长、国家药品监督管理局局长邵明立任常务副主任委员。本届委员会下设执行委员会和23个专业委员会。执行委员会委员共计67名,其中院士委员28名、资深专家3名、各专业委员会主任20名、相关部委专家4名、总局相关技术单位负责人7名。根据药典标准工作需要,本届委员会以第九届药典委员会专业委员会设置为基础,对专业委员会的设立进行了适当调整;为加强化学药标准的制定工作,增设了化学药品第三专业委员会,扩大化学药委员的人数;同时,根据实际工作需要,取消政策与发展委员会、标准信息工作委员会和注射剂工作委员会。 2010年12月第十届药典委员会成立暨全体委员大会召开。会议审议通过了“《中国药典》2015年版编制大纲”,编制大纲明确了《中国药典》2015年版编制工作的指导思想、基本原则、发展目标和主要任务。 按照《国家药品安全“十二五”规划》的要求,国家药典委员会以实施“国家药品标准提高行动计划”为基础,组织各专业委员会和相关机构开展药典编制工作。药典委员会常设机构首次将I S O 9001质量管理体系引入药典编制的全过程管理,按照规范的“中国药典编制工作程序”开展品种遴选、课题立项、试验研究、标准起草、复核和审定等各项工作,稳步推进本版药典编制工作。2015年2月4日《中国药典》2015年版经第十届药典委员会执行委员会全体会议审议通过,于2015年6月5日经国家食品药品监督管理总局批准颁布,自2015年12月1日起实施。 本版药典进一步扩大药品品种的收载和修订,共收载品种5608种。一部收载品种2598种,其中新增品种440种、修订品种517种、不收载品种7种。二部收载品种2603种,其中新增品种492种、修订品种415种、不收载品种28种。三部收载品种137种,其中新增品种13种、修订品种105种、新增生物制品通则1个、新增生物制品总论3个、不收载品种6种。本版药典首次将上版药典附录整合为通则,并与药用辅料单独成卷作为《中国药典》四部。四部收载通则总数317个,其中制剂通则38个、检测方法240个(新增27个)、指导原则30个(新增15个)、标准品、标准物质及试液试药相关通则9个。药用辅料收载270种,其中新增137种、修订97种、不收载2种。 本版药典完善了药典标准体系的建设,整体提升质量控制的要求,进一步扩大了先进、成熟检测技术的应用,药用辅料的收载品种大幅增加,质量要求和安全性控制更加严格,使《中国药典》的引领作用和技术导向作用进一步体现。 在编制本版药典的过程中,还完成了《中国药典》2010年版第一、二、三增补本,《红外光谱集》(第五卷),《中国药品通用名称》,《国家药品标准工作手册》(第四版),《中国药典注释》的编制和修订工作,组织开展了《中国药典》2015年版英文版、《临床用药须知》2015年版的编制工作。

2016年邯郸一模语文试卷

2016年邯郸市初中毕业生升学模拟考试(二) 语 文 试 卷 考生注意: 1.本试卷共8页,总分120分,考试时间120分钟。 2.答卷前将密封线左侧的项目填写清楚。 3.答案须用黑色钢笔或圆珠笔书写。 第 二 部 分 题 号 第一部分 一 二 三 四 第三部分 得 分 第 一 部 分 (1—6题 25分) 1.下列词语中,加着重号的字读音无误的一项是( 3分 )……………………………( ) A.洞穴.(xué) 曲.折(qǔ) 证券.(juàn) 锐不可当.(dāng) B.哽咽.(yè) 召.唤(zhào) 惩.罚(chéng) 一筹.莫展(chóu) C.追溯. (sù) 嫉.妒(jì) 强.迫(qiǎng) 浑身解. 数 (jiě) D.狭隘.(ài) 憎.恨(zèng) 精粹.(cuì) 获益匪. 浅(fēi) 2.下列词语中,没有错别字的一项是( 3分 )…………………………………………( ) A.元宵 标致 不可名状 一拍即合 B.推卸 迁徙 一视同仁 再接再励 C.震憾 奥秘 束手无策 别出新裁 D.取缔 诀别 迫不急待 水泻不通 3.“欲盖弥彰”的“弥”用部首查字法应先查 部,再查 画。“弥”在字典里的解释有:①满;②遮掩;③更加;④姓。“欲盖弥彰”的“弥”应选第 种解释。(3分) 4.下列文学常识搭配有误的一项是(3分)………………………………………………( ) A.《蒹葭》——《诗经》——战国——诗歌 B.《记承天寺夜游》——苏轼——北宋——散文 C.《湖心亭看雪》——张岱——明末清初——散文 D.《孔乙己》——鲁迅——现代——小说 5.在下面的横线上填写出相应的句子( 6分)……………………………………………( ) ⑴潮平两岸阔, 。 ,江春入旧年。(王湾《次北固山下》) ⑵夫战,勇气也。 ,再而衰,三而竭。 ,故克之。(《曹刿论战》) ⑶晏殊在《浣溪沙》中以诗入词,着重写对春光逝去的惋惜,被誉为“千古奇偶”的句子是: , 。 6.根据要求回答下面的问题。 总分 核分人 得 分 评卷人

浅谈2015年版中国药典的变更年版中国药典的变更

浅谈2015年版中国药典的变更 1.基本情况: 1950年1月卫生部成立第一届国家药典委员会,组成8个专家的小组团队,展开中国药典的编制,亦是我国最早的标准化机构。第一部<中国药典>1953年版由卫生部编印发行。至今已组建十屇药典委员会,并经已编制共九版中国药典(英文名称为Pharmacopoeia of The People’s Republic of China; 英文简称为Chinese Pharmacopoeia; 英文缩写为Ch.P.)。中国药典是为保证药品产量、保障人民群众用药安全、有效、稳定、质量可控的技术法典,亦是药品研究、生产、经营、使用和监管的法定依据。 作为国家药品标准体系的核心及对外的竞争 力,药典收载范围遂步扩大,由1953年(第 一版)共531品种增加至现有的2010版(第九 版)共4567种(包括有中药: 2165种(一部),化 学药: 2271种(二部)及生物药制品: 131种(三 部)),当中涵盖了中药材、中药饮片、中药 饮片、中成药、生物制品、药用辅料、凡例、 通则及附录等等。 国家药品标准 国家药品标准是由凡例与正文及其引用的附录共同构成。并且对药典以外的其他国家标准具同等效力。由此可见,药典是国家对药品监控及为企业建立质量体系的重要手段。 药典的法律地位: 依照《药品管理法》规定: 药品必须符合国家药品标准。。” “药品必须符合国家药品标准 管理部门颁布的药典和药品标准为国家药品标准。。” “国务院药品监 国务院药品监督督管理部门颁布的药典和药品标准为国家药品标准 2.基本结构: 凡例: 为正确使用<中国药典>进行药品质控的基本原则,是对正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定。 正文: 各品种项下收载的内容统称正文,是根据药物自身的理化与生物学特性,按照批准的来源、处方、制法、和运输、贮藏等条件所制定的、用以检测药品是否达到用药要求,并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。

无菌检查法-2015版中国药典

无菌检查法-2015版中国药典 无菌检查法系用于检查药典要求无菌的药品、生物制品、医疗器具、原料、辅料、及其他品种是否无菌的一种方法。若供试品符合无菌检查法的规定,仅表明了供试品在该检验条件下未发现微生物污染。 无菌检查应在环境洁净度B 级背景下的局部A 级洁净度的单向流空气区域内或隔离系统中进行,其全过程应严格遵守无菌操作,防止微生物污染,防止污染的措施不得影响供试品中微生物的检出。单向流空气区、工作台面及环境应定期按《医药工业洁净室(区)悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法》的现行国家标准进行洁净度确认。隔离系统应定期按相关的要求进行验证,其内部环境的洁净度须符合无菌检查的要求。日常检验还需对试验环境进行监控。 无菌检查人员必须具备微生物专业知识,并经过无菌技术的培训。 培养基 硫乙醇酸盐流体培养基主要用于厌氧菌的培养,也可用于需气菌培养;胰酪大豆胨液体培养基适用于真菌和需气菌的培养。培养基的制备及培养条件培养基可按以下处方制备,亦可使用按该处方生产的符合规定的脱水培养基。配制后应采用验证合格的灭菌程序灭菌。制备好的培养基应保存在2~25℃、避光的环境,若保存于非密闭容器中,一般在3周内使用;若保存于密闭容器中,一般可在一年内使用。 1. 硫乙醇酸盐流体培养基 酪胨(胰酶水解) 15.0g 酵母浸出粉 5.0g 葡萄糖 5.0g 氯化钠 2.5g L-胱氨酸0.5g 新配制的0.1% 刃天青溶液1.0ml 硫乙醇酸钠0.5g 琼脂0.75g (或硫乙醇酸) (0.3 ml) 纯化水1000ml 除葡萄糖和刃天青溶液外,取上述成分混合,微温溶解,调节pH 为弱碱性,煮沸,滤清,加入葡萄糖和刃天青溶液,摇匀,调节pH 值使灭菌后为7.1±0.2。分装至适宜的容器中,其装量与容器高度的比例应符合培养结束后培2养基氧化层(粉红色)不超过培养基深度的1/2。灭菌。在供试品接种前,培养基氧化层的高度不得超过培养基深度的1/5,否则,须经100℃水浴加热至粉红色消失(不超过20 分钟),迅速冷却,只限加热一次,并防止被污染。除另有规定外,硫乙醇酸盐流体培养基置30~35℃培养。 2. 胰酪大豆胨液体培养基 胰酪胨17.0g 氯化钠 5.0g 大豆木瓜蛋白酶消化物 3.0g 磷酸氢二钾2.5g 葡萄糖(一水合/无水)2.5g (2.3g)纯化水1000mL 除葡萄糖外,取上述成分,混合,微温溶解,滤过,调节pH 值使灭菌后在25℃的pH 值为7.3±0.2,加入葡萄

2016年邯郸市初中毕业生升学模拟考试(一)英语试题

2016年邯郸市初中毕业生升学模拟考试(一) 英语试卷 本试卷分卷I和卷II两部分。卷I为选择题,卷II为非选择题。 本试卷共120分,考试时间120分钟。 卷I (选择题,共80分) 注意事项: 1.答卷I前,考生务必将自己的姓名、准考证号、科目填涂在答题卡上。 考试结束,监考人员将试卷和答题卡一并收回。 2.答卷I时,每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。答在试卷上无效。 3.听力部分共包括两小节:第一节在卷I,第二节在卷II。完成第一节后,请根据录音指令,在卷II完成第二节。 听力部分(第一节) I.听句子,选出句子中所包含的信息。(共5小题,每小题1分,计5分) 1. A. date B. gate C. taste 2. A. look up B. look for C. look after 3. A. 7, 622 B. 7, 262 C. 7, 226 4. A. Lisa lent this book to me. B. I bought this book for Lisa. C. Lisa received this book from me. 5. A. There will be a basketball match on June 20th. B. There won’t be a basketball match on June 20th. C. We’ll be late for the basketball match on June 20th. II.听句子,选出该句的最佳答语。(共5小题,每小题1分,计5分) 6. A. He is an engineer. B. He is very well. C. He is humorous. 7. A. No, you mustn’t. B. No, you’d better not. C. No, you don’t have to. 8. A. That’s all right. B. That’s right. C. All right. 9. A. Sure, let’s go. B. Yes, please. C. Yes, I would. 10. A. Yes, I will. B. I agree with you. C. It’s kind of you to say so. III.听对话和问题,选择正确的选项。(共8小题,每小题1分,计8分)

药典三部2015版凡例

《中国药典》三部2015版 凡例 总则 一、《中华人民共和国药典》简称《中国药典》,依据《中华人民共和国药品管理法》组织制定和颁布实施。《中国药典》一经颁布实施,其相关内容的上版标准或其原国家标准即同时停止使用。 《中国药典》由一部、二部、三部、四部及其增补本组成,药典一部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等;药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品等;药典三部收载生物制品;各部内容分别包括凡例、正文(各论)和通则。本版药典新增第四部,集中收载药典通则和药用辅料,为便于药典使用,对部分正文(各论)品种常用的通则亦列于各部之后。除特别注明版次外,《中国药典》均指现行版《中国药典》。 本部为《中国药典》三部。 二、国家生物制品标准由凡例、生物制品通则、总论与正文(各论)及其引用的检测方法通则(简称通则)共同构成。本部药典收载的凡例、生物制品通则、总论、通则对未载入本版药典但经国务院药品监督管理部门颁布的其他生物制品国家标准具同等效力。 三、凡例是为正确使用《中国药典》进行质量检定的基本原则,是对《中国药典》正文(各论)、生物制品通则、总论、通则及与质量检定有关的共性问题的统一规定。 生物制品通则是对各论生产和质量管理规范的原则性要求。 总论是对某一类别生物制品生产及质量控制的通用性技术要求。 四、凡例、生物制品通则、总论和通则中采用“除另有规定外”这一用语,表示存在与凡例、生物制品通则、正文(总论) 或通则有关规定不一致的情况时,则在正文(各论)中另作规定,并按此规定执行。 五、正文(各论)所设各项规定是针对符合中国现行《药品生产质量管理规范》(Good manufacture Practices, GMP ) 的产品而言。任何违反GMP或有未经批准添加物质所生产的药品,即使符合《中国药典》或按照《中国药典》没有检出其添加物质或相关杂质,亦不能认为其符合规定。 六、《中国药典》的英文名称为Pharmacopoeia of The People’s Republic of China;英文简称为 Chinese Pharmacopoeia;英文缩写为Ch. P . 。 正文(各论) 七、药典各品种项下收载的内容为标准正文(各论)。正文(各论)系根据生物制品自身的理化与生物学特性,按照批准的原材料、生产工艺、贮藏、运输条件等所制定的,用以检测生物制品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。 八、正文(各论)内容根据品种和剂型的不同,按顺序可分别列有:(1)品名(包括中文通用名称、汉语拼音与 英文名称(2)定义、组成及用途;(3)基本要求;(4)制造;(5)检定(原液、半成品、成品)(6)保存、运输及有效期;(7)使用说明(预防类制品)。 通则 九、通则主要收载制剂通则、通用检测方法和指导原则。制剂通则系按照生物制品剂型分类,针对剂型特点所规定的统一技术要求;通用检测方法系各论品种进行相同检查项目的检测时所应采用的统一的设备、程序及方法等;指导原则系为执行药典、考察生物制品质量、起草与复核生物制品标准所制定的指导性规定。

2016年邯郸市凌云中学小升初数学试题(含答案)

2016年邯郸市凌云中学小升初数学试题 考试时间:4月16日上午11:00-13:00 一、填空题(每小题2分,共20分) 1、我国东西长约5000千米,在比例尺为500000001的地图上量得的长度是()厘米,在这幅地图上量得南北长11厘米,我国南北的实际距离大约是()千米。 2、300097060读作(),省略万位后面的尾数约是()万。 3、0.75,0.76,75%和54四个数中最大的数是(),最小的数是( )。4、一个长方形铁丝框,长8厘米,宽6厘米,以宽为轴旋转一周,所形成的圆柱体的侧面积是()平方厘米。 5、规定“*”为一种运算,对任意两个数a ,b 有:a *b= +23a b ,若6*x=223,则x =()6、把914化成小数后,小数点后第2007位上的数字是()7、十字路口东西方面的交通指示灯中,绿灯、黄灯、红灯的时间比为6:1:3,则一天中东西方向亮红灯的时间共()小时。 8、在一个盛满水的底面半径是20厘米的圆柱容器里,有一个底面半径是10厘米的钢铸圆锥浸没在水中,取出圆锥后,容器内水面下降5厘米,这个圆锥高()厘米。 9、如果非0自然数x 满足式子15143x <<,那么x 可以取到的自然数有()个。 10、一件商品按定价出售可以得到利润960元,如果按定价的80%出售,则亏损632元,该商品的成本是()元。 二、判断题(共10分,每小题2分)1、193,23,45和235这四个数可以组成比例。() 2、圆有无数条对称轴。() 3、甲、乙两数的比例是4:5,则甲数比乙数少20%。() 4、 45 的分子加40,要使分数大小不变,分母应加上50。()5、如果a 是2的倍数,那么1a +一定是奇数。()三、选择题(共10分,每小题2分) 1、小明要到一栋楼的第15层去,他从第1层走到底5层,用了100秒,如果用同样的速度走到15层,还要()秒。 A、200 B、250 C、300 D、350 2、小明有4本不同的科技类图书和3本不同的故事类图书。在一次为贫困学校捐书的活动中,他准备捐科技类和故事类图书各一本,他有()种不同捐书法。

2015版中国药典电子版

《中华人民共和国药典》2015年版电子版简介(《中国药典》) 中华人民共和国药典(以下简称“中国药典”)2015年版,分为一,二,三,四部分。根据含量,共有2158种药材和煎剂(618),植物油和提取物(47),处方制剂和单一制剂(1493)等,共有2158种。《药典》第二部分共记录了2271种。药典的第三部分包含137种生物产品,包括预防等级I(48),治疗等级II(78),体内诊断等级III (4)和体外诊断等级(7)。药典4包含药物赋形剂(270),一般原则和指导原则(339)。 中华人民共和国药典2015年版 中华人民共和国药典的特点(2015年版) -新版《中国药典》的内容包括618种药材和汤剂,47种植物油和提取物,1493种处方药和单一风味制剂以及第2卷第2603个品种。在《中国药典》(2010年版)中,共有2165个品种记录在第一卷和第二卷的2271中。 -新版《中国药典》是1953年第一版以来的第十版。在保持科学,先进,规范药典的基础上,本版《药典》着重于加强对药品安全性和有效性的控制要求。充分利用国际

先进的质量控制技术和经验,提高药典标准水平,反映出中国目前医学发展和检验技术水平,促进中国药品质量的提高,加快企业技术进步。。我们将继续在产品升级,促进中国医药工业健康发展,增强中国药典权威和国际影响力方面发挥重要作用。 相关说明: -本版《药典》是中国药品质量保证规范,以科学,先进,规范和权威为基础,着力解决限制药品质量和安全的突出问题,努力提高药品标准的质量控制水平,充分利用世界先进技术和经验,客观地反映了中国目前制药行业的水平,临床用药和检测技术。它在提高药品质量的过程中将发挥积极而重要的作用,并将进一步扩大和增强中国药典在世界范围内的积极影响。 -自中国药典实施之日起,自历史药典开始记录的同一品种的药品标准,卫生部发布的药品标准,国家食品局发布的新药品认证标准药品监督管理部门,同时废止升级为国家标准的国家标准。

2016年邯郸市第一次平台线上法律法规考试卷答案(一)

互联网上网服务营业场所经营单位应当通过依法取得经营许可证的互联网接入服务提供者接入互联网,不得采取其他方式接入互联网。 对 您的答案 文化行政部门应当自收到设立互联网上网服务营业场所申请之日起20个工作日内作出决定。 对 您的答案 消费者只要持有身份证就可在网吧上网。 对 错 您的答案 根据《文化部加大网吧接纳未成年人处罚力度通知》,对一次接纳2名以下未成年人的网吧,依法责 令停业整顿30日。 对 您的答案 某网吧连续3次未按规定核对登记上网消费者有效身份证件,应由文化行政主管部门依法责令停业整 顿30日。 对 您的答案 勇敢者网吧除在每台计算上张贴一张“严禁未成年进入 “的小卡外,场所内、外其余位置都只悬挂了消防标志。 对 错 您的答案

互联网上网服务营业场所经营单位可以根据需要实施经营管理技术措施。 对 错您的答案 对设立互联网上网服务营业场所的申请人的申请,文化行政部门经审查不符合条件的,可以向申请人电话说明理由。 对 错您的答案 某网吧在装修网吧时,经过工商部门批准,将网吧名称更改为天明网吧后未向文化行政部门备案。文化行政部门依法给予行政处罚。 对您的答案 上网消费者在互联网上网服务营业场所发布扰乱社会秩序的信息的,应由文化行政部门依法予以查处。 对 错您的答案 互联网上网服务营业场所经营单位应当对上网消费者的身份证等有效证件进行核对、登记,并记录有关上网信息。 对您的答案 互联网上网服务营业场所经营单位未按规定核对、登记上网消费者的有效身份证件的,情节严重的,由工商行政主管部门给予行政处罚。 对 错您的答案

2015年版中国药典

中华人民共和国药典(以下简称《中国药典》)是中国药典出版社于2015年6月5日出版的,由国家药典委员会编撰。 中国药典分为四个部分:一个包含药材和煎剂,植物油和提取物,调配制剂和单一风味制剂;第二种是化学品,抗生素,生化药物和放射性药物;第三部分包含生物制品。一般原则有四个,包括制剂的一般原则,测试方法,指导原则,参考物质和测试溶液的相关一般原则,药物赋形剂等。 2020年7月2日,国家药品监督管理局和国家卫生局发布公告,正式颁布了2020年版的《中华人民共和国药典》。新版《中国药典》将于2020年12月30日正式实施。 中华人民共和国药典(以下简称“中国药典”)2015年版,该药典包括一般示例,文本和一般原则(该版本的药典结合了各种药典的常用附录,并重命名了原始附录一般原则[3]),这是药物开发,生产,销售,使用,监督和管理的法律依据。所有国家药品标准均应符合中国药典的有关要求。

新版《药典》进一步扩大了药品品种的收集和修订范围,包括5608种药品。收集了2598个品种,并添加了440个新品种。第二部分有2603个品种,其中492个新品种。三部分共收集到137个品种,包括13个新品种和105个修订品种。首次将上一版《药典》的附录纳入一般原则,并与新药典的第四部分一起,将药物赋形剂分成册。四个部分共收集了317项通用原则,其中包括38项通用制备原则,240项检测方法,30项指导原则和9项相关的参考材料和参考材料通用规则。收集了270种药用辅料,其中新添加的137种和修订的97种。 本版《药典》是中国药品质量保证规范,以科学,先进,规范和权威为基础,着眼于解决制约药品质量和安全的突出问题,并努力提高药品标准的质量控制水平,充分利用世界先进技术和经验,客观地反映出中国目前制药行业的水平,临床用药和检测技术。它在提高药品质量的过程中将发挥积极而重要的作用,并将进一步扩大和增强中国药典在世界范围内的积极影响。

2015版药典眼用制剂

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0105 眼用制剂
眼用制剂系指直接用于眼部发挥治疗作用的无菌制剂。 眼用制剂可分为眼用液体制剂(滴眼剂、洗眼剂、眼内注射溶液) 、眼用半固体制 剂(眼膏剂、眼用乳膏剂、眼用凝胶剂) 、眼用固体制剂(眼膜剂、眼丸剂、眼内插入 剂) 。眼用液体制剂也可以固态形式包装,另备溶剂,在临用前配成溶液或混悬液。 滴眼剂 系指由原料药物与适宜辅料制成的供滴入眼内的无菌液体制剂。 可分为水 性或油性溶液、混悬液或乳状液。 洗眼剂 系指由原料药物制成的无菌澄明水溶液, 供冲洗眼部异物或分泌液、 中和 外来化学物质的眼用液体制剂。 眼内注射溶液 系指由原料药物与适宜辅料制成的无菌澄明溶液,供眼周围组织 (包括球结膜下、筋膜下及球后)或眼内注射(包括前房注射、前房冲洗、玻璃体内 注射、玻璃体内灌注等)的无菌眼用液体制剂。 眼膏剂 系指由原料药物与适宜基质均匀混合, 制成溶液型或混悬型膏状的无菌眼 用半固体制剂。 眼用乳膏剂 系指由原料药物与适宜基质均匀混合, 制成乳膏状的无菌眼用半固体 制剂。 眼用凝胶剂 系指原料药物与事宜辅料制成的凝胶状无菌眼用半固体制剂。 由原料 药物与事宜辅料制成的无菌溶液,滴入眼部后快速形成凝胶的制剂称为眼用原位凝胶 剂,也称眼用即型凝胶剂。 眼膜剂 系指原料药物与高分子聚合物制成的无菌药膜, 可置于结膜囊内缓慢释放 药物的眼用固体制剂。 眼丸剂 系指原料药物与适宜辅料制成的球形、类球形或环形的无菌眼用固体制 剂。 眼内插入剂 系指原料药物与适宜辅料制成的适当大小和形状、 供插入结膜囊内缓 慢释放药物的无菌眼用固体制剂。 眼用制剂在生产和贮藏期间均应符合下列规定。 一、滴眼剂中可加入调节渗透压、pH 值、黏度以及增加药物溶解度和制剂稳定的 辅料,并可加适宜浓度的抑菌剂和抗氧剂。所用辅料不应降低药效或产生局部刺激。 二、除另有规定外,滴眼剂应与泪液等渗。混悬型滴眼剂的沉降物不应结块或聚
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