药理学模拟试题一.doc
药理学模拟试题一
一、名词解释（每题3分，共15分）
1. 副作用
2. 肾上腺素作用翻转
3. 拮抗剂
4. 肝肠循环
5. 一级动力学消除
二、填空（每空1分，共15分）
1. β受体阻断剂通常具有_______________, ________________和作用.
2. 用于治疗癫痫小发作的首选药是和。
3. 心肌梗塞引起的室性心动过速首选治疗.
4. 卡托普利为酶抑制剂，特别适用于高型高血压。5．格列本脲主要用于治疗。
6．胰岛素的最常见和严重的不良反应是。
7. 根治良性疟最好选用和 .
8. 磺胺药物的抗菌作用是抑制细菌酶。
9．青霉素主要与细菌结合而发挥抗菌作用。
10．可引起灰婴综合征的抗生素是。
三、选择题（请选择一个正确答案。每题1分，共30分）
1. 有关β-受体的正确描述是
A. 心肌收缩与支气管扩张均属β1效应
B. 心肌收缩与支气管扩张均属β2效应
C. 心肌收缩与血管扩张均属β1效应
D. 心肌收缩与血管扩张均属β2效应
E. 血管扩张与支气管扩张均属β2效应
2. 下列哪种效应为M受体兴奋效应
A. 骨骼肌收缩
B. 瞳孔开大肌收缩
C. 睫状肌松弛
D. 唾液分泌增加
E. 血管平滑肌收缩
3. 术后尿潴留可选用
A. 琥珀酰胆碱
B. 新斯的明
C. 匹鲁卡品
D. 阿托品
E. 东莨菪碱
4. 某青年患者用某药后出现，心动过速，体温升高，
皮肤潮红，散瞳，此药是
A. 阿托品
B. 阿片类生物碱
C. 神经节阻断药
D. 抗胆碱酯酶药
E. 奎尼丁
5. 抗胆碱酯酶药不能用于
A. 青光眼
B. 重症肌无力
C. 术后腹气胀
D. 房室传导阻滞
E. 尿潴留
6. α受体阻断后，不产生下列哪种效应
A. 血压下降
B. 体位性低血压
C. 鼻塞
D. 心率减慢
E. 心收缩力增加
7. 神经节阻断药无哪种作用
A. 血管扩张
B. 流涎
C. 散瞳
D. 心输出量减少
E. 肠蠕动减慢
8. aspirin不适用于
A. 缓解关节痛
B. 缓解内脏绞痛
C. 预防手术后血栓形成
D. 治疗胆道蛔虫
E. 防止心肌梗塞
9. 解热镇痛药解热镇痛抗炎和
抗风湿作用是由于
A. 促进前列腺素的合成
B. 促进前列腺素的代谢
C. 抑制前列腺素的代谢
D. 抑制前列腺素的合成
E. 抑制和对抗前列腺素的作用
10. 与吗啡相比，哌替啶的特点是
A. 镇痛作用强
B. 镇咳作用弱
C. 无成瘾性
D. 能用于分娩止痛
E.对胃肠道无作用
11. heparin的抗凝机理是
A. 激活抗凝血酶Ⅲ, 灭活多种凝血因子
B. 激活纤溶酶, 加速纤维蛋白的溶解
C. 与Ca2+结合, 降低血中Ca2+浓度
D. 与维生素K竞争拮抗影响多种凝血因子的合成
E. 以上均不是
12. 强心甙对心功能不全的疗效以何者效果最佳
A. 高血压所致的心功能不全
B. 维生素B1缺乏所致的心功能不全
C. 肺心病所致的心功能不全
D. 甲亢所致的心功能不全
E. 心肌炎所致的心功能不全
13. 治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓，应选用的药物是
A. 普萘洛尔
B. 氯化钾
C. 阿托品
D. 利多卡因
E. 胺碘酮
14. 硝酸甘油不作口服给药原因是
A. 口服不吸收
B. 口服易被肠液破坏
C. 该药有首过效应
D. 口服易被胃液破坏
E. 胃肠道刺激明显
15. 水肿伴高血钾患者禁用下列哪种利尿药
A. 氢氯噻嗪
B. 依他尼酸
C. 呋噻米
D. 螺内酯
E. 布美他尼
16.肝素用量过大中毒宜用何药解救
A. 维生素K
B. 硫酸鱼精蛋白
C. 垂体后叶素
D. 氨甲环酸
E. 华法令
17. 巨幼红细胞性贫血可选用那个药物
A. 维生素B12
B. 叶酸
C. 硫酸亚铁
D. 甲酰四氢叶酸钙
E. 维生素B12加叶酸
18. 硫脲类抗甲状腺药的作用机理是
A. 抑制过氧化酶, 抑制碘的活化
B. 抑制碘化物的摄取
C. 抑制甲状腺球蛋白的合成
D. 抑制促甲状腺素的释放
E. 阻止甲状腺素的释放
19. 碘的摄取不足可引起
A. 促甲状腺激素的分泌降低
B. 甲状腺萎缩
C. 血液中甲状腺素的浓度降低
D. 血液中甲状腺素浓度升高
E. 基础代谢率增加
20. 大剂量应用时，下面哪个不是糖皮质激素的不良反应
A. 低血钾
B. 高血压
C. 肌无力
D. 低血糖
E. 浮肿
21. 对青霉素G的错误叙述是
A. 口服吸收少
B. 肌注吸收迅速, 30 min达血浓高峰
C. 可透过胎盘屏障
D. 丙磺舒使其血浆半衰期延长
E. 主要通过肾小球滤过排出
22. 红霉素的抗菌机理是
A. 抑制DNA依赖RNA聚合酶, 阻止mRNA的合成
B. 与50s亚基结合, 抑制肽酰转移酶
C. 与50s亚基结合, 抑制氨酰基-tRNA移位.
D. 与50s亚基结合, 抑制始动复合物的形成
E. 与50s亚基结合, 抑制蛋白质合成全过程
23. 治疗铜绿假单胞菌感染时下列哪种药无效
A. 羧苄西林
B. 多粘菌素
C. 庆大霉素
D. 诺氟沙星
E. 两性霉素B
24. 用于活动性肺结核病的强效药是
A. 乙胺丁醇
B. 链霉素
C. 异烟肼
D. 对氨基水杨酸
E. 吡嗪酰胺
25. 大多数金黄色葡萄球菌对青霉素G耐药是因细菌
A. 改变代谢途径
B. 细胞膜通透性改变
C. 产生灭活酶
D. 细胞结构改变
E. 细胞壁增厚
26. 进入疟疾流行区应选何药作病因性预防
A. 氯喹
B. 青蒿素
C. 伯氨喹
D. 乙胺嘧啶
E. 奎宁
27. 氯喹不用于
A. 根治恶性疟
B. 控制良性疟急性发作
C. 治疗阿米巴肝浓肿
D. 治疗自身免疫性疾病
E. 厌氧菌感染
28. 细胞周期特异性药物主要影响下列哪些期
A. G1, G2, S, M, G0
B. 整个增殖周期
C. S, M期
D. S期
E. M期
29. 下列哪种药属于烷化剂
A. 环磷酰胺
B. 5-氟尿嘧啶
C. 6-巯嘌呤
D. 甲氨喋呤
E. 三尖杉酯碱
30.通过抑制叶酸代谢过程，产生抗肿瘤作用的药物是
A. 甲氨喋呤
B. 喜树碱
C. 5-氟尿嘧啶
D.三尖杉酯碱
E. 环磷酰胺
四、简要回答下列各题（每题5分，共10分）
1．喹诺酮类药物的抗菌机制
2．氯丙嗪的作用
五、问答题（每题10分，共30分）
1．比较毛果云香碱和阿托品对眼睛的作用和在眼科方面的应用。2．硝酸甘油和普萘洛尔抗心绞痛的机理是什么？为什么两者合用。3．吗啡为何可以用于治疗心源性哮喘？
药理学模拟试题二
一名词解释（每题3分，共15分）
1. 激动剂
2. 副作用
3 一级动力学消除
4. 首关效应
5. 半衰期
二填空（每空1分，共15分）
1. 胆碱受体分为________和____受体.
2. 酚妥拉明通过阻断受体而发挥作用
3. 用于治疗癫痫小发作的首选药是和。
4. 心肌梗塞引起的室性心动过速首选_______________治疗.
5. 卡托普利为酶抑制剂，特别适用于性高血压。
6. 洋地黄毒甙的消除器官主要是___________
7. 根治良性疟最好选用______和______.
8. 磺胺药物的抗菌作用是抑制细菌酶。
9. 喹诺酮类抗菌作用原理主要是抑制酶。
三、选择题（请选择一个正确答案，每题1分，共30分）
1. 有关β-受体的正确描述是
A. 心肌收缩与支气管扩张均属β1效应
B. 心肌收缩与支气管扩张均属β2效应
C. 心肌收缩与血管扩张均属β1效应
D. 心肌收缩与血管扩张均属β2效应
E. 血管扩张与支气管扩张均属β2效应
2. 下列哪种效应为M受体兴奋效应
A. 骨骼肌收缩
B. 瞳孔开大肌收缩
C. 睫状肌松弛
D. 唾液分泌增加
E. 血管平滑肌收缩
3. 术后尿潴留可选用
A. 琥珀酰胆碱
B. 新斯的明
C. 匹鲁卡品
D. 阿托品
E. 东莨菪碱
4. 某青年患者用某药后出现，心动过速，体温升高，
皮肤潮红，散瞳，此药是
A. 阿托品
B. 阿片类生物碱
C. 神经节阻断药
D. 抗胆碱酯酶药
E. 奎尼丁
5. 抗胆碱酯酶药不能用于
A. 青光眼
B. 重症肌无力
C. 术后腹气胀
D. 房室传导阻滞
E. 尿潴留
6. 与吗啡相比，哌替啶的特点是
A. 镇痛作用强
B. 镇咳作用弱
C. 无成瘾性
D. 能用于分娩止痛
E. 对胃肠道无作用
7. diazepam作用原理目前认为与增强GABA功能有关, 这由于
A. diazepam与GABA作用相互增强
B. diazepam抑制GABA的代谢
C. diazepam促进GABA的释放
D. diazepam与受体结合,易化GABA受体
E. diazepam与受体结合,抑制Cl-内流
8. 可用于对抗氯丙嗪引起的体位性低血压的药物
A. 肾上腺素
B. 多巴胺
C. 异丙肾上腺素
D. 酚妥垃明
E. 以上均不是
9. 苯巴比妥急性中毒可用NaHCO3解救, 理由是
A. 中和苯巴比妥
B. 拮抗其作用
C. 阻止其在肠道吸收
D. 抑制其在肾小管的重吸收
E. 以上均不是
10. 指出苯妥英钠对下述哪种疾病无效
A. 癫痫大发作
B. 三叉神经痛
C. 心律失常
D. 心力衰竭
E. 强心苷中毒
11. 氯丙嗪引起锥体外系反应症状的机理
A. 阻断了黑质--纹状体的DA-受体
B. 兴奋了中枢M-受体
C. 兴奋了黑质纹状体的DA-受体
D. 阻断了大脑边缘系统的DA-受体
E. 以上均不是
12. 成瘾性最小的药物是
A. 可待因
B. 哌替啶
C. 吗啡
D. 美沙酮
E. 喷他佐辛
13. 脑/血分配系数大的吸入性全麻药
A. 不易进入脑组织
B. 进入脑组织速度慢
C. 脑中药物浓度升高快
D. 脑中药物浓度升高慢
E. 不影响麻醉深度
14. 有关卡比多巴叙述中的错误是
A. 外周多巴脱羧酶抑制剂
B. 减轻左旋多巴的不良反应
C. 增强左旋多巴的疗效
D. 是合成多巴胺的前体物质
E. 转化为多巴胺而抗帕金森病
15. 阿司匹林不适用于
A. 缓解关节痛
B. 缓解内脏绞痛
C. 预防手术后血栓形成
D. 防治心肌梗塞
E. 治疗蛔虫所致胆道绞痛
16. heparin的抗凝机理是
A. 激活抗凝血酶Ⅲ, 灭活多种凝血因子
B. 激活纤溶酶, 加速纤维蛋白的溶解
C. 与Ca2+结合, 降低血中Ca2+浓度
D. 与维生素K竞争拮抗影响多种凝血因子的合成
E. 以上均不是
17. 强心甙对心功能不全的疗效以何者效果最佳
A. 高血压所致的心功能不全
B. 维生素B1缺乏所致的心功能不全
C. 肺心病所致的心功能不全
D. 甲亢所致的心功能不全
E. 心肌炎所致的心功能不全
18. 治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓，
应选用的药物是
A. 普萘洛尔
B. 氯化钾
C. 阿托品
D. 利多卡因
E. 胺碘酮
19. 硝酸甘油不作口服给药原因是
A. 口服不吸收
B. 口服易被肠液破坏
C. 该药有首关效应
D. 口服易被胃液破坏
E. 胃肠道刺激明显
20. 硝酸甘油, β-受体阻滞剂治疗心绞痛的共同机制是
A. 扩张血管
B. 减慢心率
C. 抑制心肌收缩
D. 缩小心室容积
E. 降低心肌耗氧量
21. 水肿伴高血钾患者禁用下列哪种利尿药
A. 氢氯噻嗪
B. 依他尼酸
C. 呋噻米
D. 螺内酯
E. 布美他尼
22.肝素用量过大中毒宜用何药解救
A. 维生素K
B. 硫酸鱼精蛋白
C. 垂体后叶素
D. 氨甲环酸
E. 华法令
23. 对甲氧卞啶引起的巨幼红细胞性贫血可选用那个药物
A. 维生素B12
B. 叶酸
C. 硫酸亚铁
D. 亚叶酸钙
E. 维生素B12加叶酸
24. 有H2-受体阻断作用的药物
A. 阿司咪唑
B. 赛庚定
C. 雷尼替定
D. 苯海拉明
E. 异丙嗪
25. 治疗铜绿假单胞菌感染时下列哪种药无效
A. 羧苄西林
B. 多粘菌素
C. 庆大霉素
D. 诺氟沙星
E. 两性霉素B
26. 大多数金黄色葡萄球菌对青霉素G耐药是因细菌
A. 改变代谢途径
B. 细胞膜通透性改变
C. 产生灭活酶
D. 细胞结构改变
E. 细胞壁增厚
27. 进入疟疾流行区应选何药作病因性预防
A. 氯喹
B. 青蒿素
C. 伯氨喹
D. 乙胺嘧啶
E. 奎宁
28. 氯喹不用于
A. 根治恶性疟
B. 控制良性疟急性发作
C. 治疗阿米巴肝浓肿
D. 治疗自身免疫性疾病
E. 厌氧菌感染
29. 细胞周期特异性药物主要影响下列哪些期
A. G1, G2, S, M, G0
B. 整个增殖周期
C. S, M期
D. S期
E. M期
30.通过抑制叶酸代谢过程，产生抗肿瘤作用的药物是
A. 甲氨喋呤
B. 喜树碱
C. 5-氟尿嘧啶
D.三尖杉酯碱
E. 环磷酰胺
四、简要回答下列个题（每题5分，共10分。）
1. 缩宫素对子宫的作用和用途
2. 氯丙嗪的作用
五问答题（每题30分，共30分）
1．氨基甙类抗生素主要不良反应。
2. 比较糖皮质激素与阿司匹林的抗炎作用.
3. 比较毛果云香碱和阿托品对眼睛的作用和在眼科方面的应用。
药理学模拟试题三
一、名词解释（每题3分，共15分）
1. 生物利用度
2. 肾上腺素作用翻转
3. 拮抗剂
4. 肝肠循环
5. 零级动力学消除
二、填空（每空1分，共15分）
1. β受体阻断剂通常具有_______________, ________________和作用。2．强心甙的主要不良反应有，和。
3. 雷尼替丁能阻断受体，抑制分泌。
4．异烟肼主要用于治疗。
5．胰岛素的最常见和严重的不良反应是。
6. 根治良性疟最好选用和。
7. 甲氧苄啶抗菌作用是抑制细菌酶。
8．青霉素主要与细菌结合而发挥抗菌作用。
9．可引起灰婴综合征的抗生素是。
三、选择题（请选择一个正确答案，每题1分，共30分）
1. β-受体兴奋后产生的效应是
A. 心肌舒张
B. 汗腺分泌
C. 骨骼肌血管缩张
D. 骨骼肌血管缩张
E. 支气管平滑肌收缩
2. 下列哪种效应为M受体兴奋效应
A. 骨骼肌收缩
B. 瞳孔开大肌收缩
C. 睫状肌松弛
D. 唾液分泌增加
E. 血管平滑肌收缩
3. 术后尿潴留可选用
A. 琥珀酰胆碱
B. 新斯的明
C. 匹鲁卡品
D. 阿托品
E. 东莨菪碱
4. 某青年患者用某药后出现，心动过速，体温升高，
皮肤潮红，散瞳，此药是
A. 阿托品
B. 阿片类生物碱
C. 神经节阻断药
D. 抗胆碱酯酶药
E. 奎尼丁
5. 新斯的明不能用于
A. 术后尿潴留
B. 重症肌无力
C. 术后腹气胀
D. 房室传导阻滞
E. 青光眼
6. α受体阻断后，不产生下列哪种效应
A. 血压下降
B. 体位性低血压
C. 鼻塞
D. 心率减慢
E. 心收缩力增加
7. 神经节阻断药无哪种作用
A. 血管扩张
B. 流涎
C. 散瞳
D. 心输出量减少
E. 肠蠕动减慢
8. aspirin不适用于
A. 缓解关节痛
B. 缓解内脏绞痛
C. 预防手术后血栓形成
D. 治疗胆道蛔虫
E. 防止心肌梗塞
9. 解热镇痛药解热镇痛抗炎和
抗风湿作用是由于
A. 促进前列腺素的合成
B. 促进前列腺素的代谢
C. 抑制前列腺素的代谢
D. 抑制前列腺素的合成
E. 抑制和对抗前列腺素的作用
10. 与吗啡相比，哌替啶的特点是
A. 镇痛作用强
B. 镇咳作用弱
C. 无成瘾性
D. 能用于分娩止痛
E.对胃肠道无作用
11. heparin的抗凝机理是
A. 激活抗凝血酶Ⅲ, 灭活多种凝血因子
B. 激活纤溶酶, 加速纤维蛋白的溶解
C. 与Ca2+结合, 降低血中Ca2+浓度
D. 与维生素K竞争拮抗影响多种凝血因子的合成
E. 以上均不是
12. 成瘾性最小的药物是
A. 可待因
B. 哌替啶
C. 吗啡
D. 美沙酮
E. 喷他佐辛
13. 治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓，应选用的药物是
A. 普萘洛尔
B. 氯化钾
C. 阿托品
D. 利多卡因
E. 胺碘酮
16. 有H2-受体阻断作用的药物
A. 阿司咪唑
B. 赛庚定
C. 雷尼替定
D. 苯海拉明
E. 异丙嗪
15. 水肿伴高血钾患者禁用下列哪种利尿药
A. 氢氯噻嗪
B. 依他尼酸
C. 呋噻米
D. 螺内酯
E. 布美他尼
16.肝素用量过大中毒宜用何药解救
A. 维生素K
B. 硫酸鱼精蛋白
C. 垂体后叶素
D. 氨甲环酸
E. 华法令
17. 巨幼红细胞性贫血可选用那个药物
A. 维生素B12
B. 叶酸
C. 硫酸亚铁
D. 甲酰四氢叶酸钙
E. 维生素B12加叶酸
18. 硫脲类抗甲状腺药的作用机理是
A. 抑制过氧化酶, 抑制碘的活化
B. 抑制碘化物的摄取
C. 抑制甲状腺球蛋白的合成
D. 抑制促甲状腺素的释放
E. 阻止甲状腺素的释放
19. 碘的摄取不足可引起
A. 促甲状腺激素的分泌降低
B. 甲状腺萎缩
C. 血液中甲状腺素的浓度降低
D. 血液中甲状腺素浓度升高
E. 基础代谢率增加
20. 大剂量应用时，下面哪个不是糖皮质激素的不良反应
A. 低血钾
B. 高血压
C. 肌无力
D. 低血糖
E. 浮肿
21. 对青霉素G的错误叙述是
A. 口服吸收少
B. 肌注吸收迅速, 30 min达血浓高峰
C. 可透过胎盘屏障
D. 丙磺舒使其血浆半衰期延长
E. 主要通过肾小球滤过排出
22. 红霉素的抗菌机理是
A. 抑制DNA依赖RNA聚合酶, 阻止mRNA的合成
B. 与50s亚基结合, 抑制肽酰转移酶
C. 与50s亚基结合, 抑制氨酰基-tRNA移位.
D. 与50s亚基结合, 抑制始动复合物的形成
E. 与50s亚基结合, 抑制蛋白质合成全过程
23. 治疗铜绿假单胞菌感染时下列哪种药无效
A. 羧苄西林
B. 多粘菌素
C. 庆大霉素
D. 诺氟沙星
E. 两性霉素B
24. 用于活动性肺结核病的强效药是
A. 乙胺丁醇
B. 链霉素
C. 异烟肼
D. 对氨基水杨酸
E. 吡嗪酰胺
25. 大多数金黄色葡萄球菌对青霉素G耐药是因细菌
A. 改变代谢途径
B. 细胞膜通透性改变
C. 产生灭活酶
D. 细胞结构改变
E. 细胞壁增厚
26. 进入疟疾流行区应选何药作病因性预防
A. 氯喹
B. 青蒿素
C. 伯氨喹
D. 乙胺嘧啶
E. 奎宁
27. 氯喹不用于
A. 根治恶性疟
B. 控制良性疟急性发作
C. 治疗阿米巴肝浓肿
D. 治疗自身免疫性疾病
E. 厌氧菌感染
28. 细胞周期特异性药物主要影响下列哪些期
A. G1, G2, S, M, G0
B. 整个增殖周期
C. S, M期
D. S期
E. M期
29. 下列哪种药属于烷化剂
A. 环磷酰胺
B. 5-氟尿嘧啶
C. 6-巯嘌呤
D. 甲氨喋呤
E. 三尖杉酯碱
30.通过抑制叶酸代谢过程，产生抗肿瘤作用的药物是
A. 甲氨喋呤
B. 喜树碱
C. 5-氟尿嘧啶
D.三尖杉酯碱
E. 环磷酰胺
四、简要回答下列各题（每题5分，共10分）
1．喹诺酮类药物的抗菌机制
2．毛果云香碱眼睛的作用
五、问答题（每题10分，共30分）
1．比较肾上腺素、去甲肾上腺素和异丙基肾上腺素药理作用。2．硝酸甘油和普萘洛尔抗心绞痛的机理是什么？为什么两者合用。3．吗啡为何可以用于治疗心源性哮喘？
北京中医药大学《护理药理学》平时作业1答案
(单选题)1: 在药物治疗过程中哪项不是护士的职责 ( ) A: 根据病人的实际情况，合理调整用药剂量及用法 B: 注意观察、记录药物的疗效和不良反应 C: 指导病人服药 D: 严格按医嘱给病人用药 E: 明确医嘱目的，掌握所用药物的药理作用、给药途径、剂量、用法、不良反应及防治措施正确答案: A (单选题)2: 下述关于受体的叙述，哪一项是正确的? ( ) A: 受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分 B: 受体都是细胞膜上的磷脂分子 C: 受体是遗传基因生成的，只能与体内的相应的内源性配体进行结合 D: 药物都是通过抑制相应受体而发挥作用的。 E: 药物都是通过激动相应受体而发挥作用的。 正确答案: A (单选题)3: 过敏反应是指 ( ) A: 药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关 B: 等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性 C: 用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适 D: 长期用药，需逐渐增加剂量 E: 长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断 正确答案: A (单选题)4: 副作用是 ( ) A: 药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的 B: 应用药物不恰当而产生的作用 C: 由于病人有遗传缺陷而产生的作用 D: 停药后出现的作用 E: 预料以外的作用 正确答案: A (单选题)5: 下列易被转运的条件是( ) A: 弱酸性药在酸性环境中 B: 弱酸性药在碱性环境中 C: 弱碱性药在酸性环境中 D: 在碱性环境中解离型药 E: 在酸性环境中解离型药 正确答案: A (单选题)6: 药物的血浆半衰期指( ) A: 药物效应降低一半所需时间 B: 药物被代谢一半所需时间 C: 药物被排泄一半所需时间
药理学模拟试题一
药理学模拟试题一 一、名词解释（每题3分，共15分） 1. 副作用 2. 肾上腺素作用翻转 3. 拮抗剂 4. 肝肠循环 5. 一级动力学消除 二、填空（每空1分，共15分） 1. β受体阻断剂通常具有_______________, ________________和作用. 2. 用于治疗癫痫小发作的首选药是和。 3. 心肌梗塞引起的室性心动过速首选治疗. 4. 卡托普利为酶抑制剂，特别适用于高型高血压。5．格列本脲主要用于治疗。 6．胰岛素的最常见和严重的不良反应是。 7. 根治良性疟最好选用和 . 8. 磺胺药物的抗菌作用是抑制细菌酶。 9．青霉素主要与细菌结合而发挥抗菌作用。 10．可引起灰婴综合征的抗生素是。 三、选择题（请选择一个正确答案。每题1分，共30分） 1. 有关β-受体的正确描述是 A. 心肌收缩与支气管扩张均属β1效应 B. 心肌收缩与支气管扩张均属β2效应 C. 心肌收缩与血管扩张均属β1效应 D. 心肌收缩与血管扩张均属β2效应 E. 血管扩张与支气管扩张均属β2效应
2. 下列哪种效应为M受体兴奋效应 A. 骨骼肌收缩 B. 瞳孔开大肌收缩 C. 睫状肌松弛 D. 唾液分泌增加 E. 血管平滑肌收缩 3. 术后尿潴留可选用 A. 琥珀酰胆碱 B. 新斯的明 C. 匹鲁卡品 D. 阿托品 E. 东莨菪碱 4. 某青年患者用某药后出现，心动过速，体温升高， 皮肤潮红，散瞳，此药是 A. 阿托品 B. 阿片类生物碱 C. 神经节阻断药 D. 抗胆碱酯酶药 E. 奎尼丁 5. 抗胆碱酯酶药不能用于 A. 青光眼 B. 重症肌无力 C. 术后腹气胀 D. 房室传导阻滞 E. 尿潴留 6. α受体阻断后，不产生下列哪种效应 A. 血压下降 B. 体位性低血压 C. 鼻塞 D. 心率减慢 E. 心收缩力增加 7. 神经节阻断药无哪种作用 A. 血管扩张 B. 流涎 C. 散瞳 D. 心输出量减少 E. 肠蠕动减慢 8. aspirin不适用于 A. 缓解关节痛 B. 缓解内脏绞痛 C. 预防手术后血栓形成 D. 治疗胆道蛔虫 E. 防止心肌梗塞 9. 解热镇痛药解热镇痛抗炎和 抗风湿作用是由于 A. 促进前列腺素的合成 B. 促进前列腺素的代谢 C. 抑制前列腺素的代谢 D. 抑制前列腺素的合成 E. 抑制和对抗前列腺素的作用 10. 与吗啡相比，哌替啶的特点是 A. 镇痛作用强 B. 镇咳作用弱 C. 无成瘾性 D. 能用于分娩止痛 E.对胃肠道无作用 11. heparin的抗凝机理是 A. 激活抗凝血酶Ⅲ, 灭活多种凝血因子 B. 激活纤溶酶, 加速纤维蛋白的溶解 C. 与Ca2+结合, 降低血中Ca2+浓度 D. 与维生素K竞争拮抗影响多种凝血因子的合成 E. 以上均不是 12. 强心甙对心功能不全的疗效以何者效果最佳 A. 高血压所致的心功能不全 B. 维生素B1缺乏所致的心功能不全 C. 肺心病所致的心功能不全 D. 甲亢所致的心功能不全 E. 心肌炎所致的心功能不全 13. 治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓，应选用的药物是 A. 普萘洛尔 B. 氯化钾 C. 阿托品 D. 利多卡因 E. 胺碘酮 14. 硝酸甘油不作口服给药原因是 A. 口服不吸收 B. 口服易被肠液破坏 C. 该药有首过效应 D. 口服易被胃液破坏 E. 胃肠道刺激明显 15. 水肿伴高血钾患者禁用下列哪种利尿药 A. 氢氯噻嗪 B. 依他尼酸 C. 呋噻米 D. 螺内酯 E. 布美他尼 16.肝素用量过大中毒宜用何药解救 A. 维生素K B. 硫酸鱼精蛋白 C. 垂体后叶素 D. 氨甲环酸 E. 华法令 17. 巨幼红细胞性贫血可选用那个药物 A. 维生素B12 B. 叶酸 C. 硫酸亚铁 D. 甲酰四氢叶酸钙 E. 维生素B12加叶酸 18. 硫脲类抗甲状腺药的作用机理是 A. 抑制过氧化酶, 抑制碘的活化 B. 抑制碘化物的摄取 C. 抑制甲状腺球蛋白的合成 D. 抑制促甲状腺素的释放 E. 阻止甲状腺素的释放 19. 碘的摄取不足可引起 A. 促甲状腺激素的分泌降低 B. 甲状腺萎缩 C. 血液中甲状腺素的浓度降低 D. 血液中甲状腺素浓度升高 E. 基础代谢率增加 20. 大剂量应用时，下面哪个不是糖皮质激素的不良反应 A. 低血钾 B. 高血压 C. 肌无力 D. 低血糖 E. 浮肿
护理药理学第4次作业
A.呋塞咪 B.氨苯蝶啶 C.布美他尼 D.依他尼酸 E.乙酰唑胺 A.普萘洛尔 B.可乐定 C.利血平 D.甲基多巴 E.氢氯噻嗪 A.广谱抗生素 B.阿司匹林 C.苯巴比妥 D.氯贝丁脂 E.保秦松 A.口服有效 B.起效缓慢，但作用持久 C.体内、体外均有抗凝作用 D.对已合成的凝血因子Ⅱ、Ⅵ、Ⅸ、Ⅹ无对抗作用 E.剂量必须按凝血酶原时间个体化
A.可乐定 B.氢氯噻嗪 C.硝苯地平 D.普萘洛尔 E.卡托普利 A.叶酸 B.维生素K C.鱼精蛋白 D.氨甲环酸 E.双香豆素 A.叶酸 B.维生素K C.鱼精蛋白 D.氨甲环酸 E.尿激酶 A.广谱抗生素 B.青霉素G C.氯化铵 D.维生素C E.苯巴比妥 A.乙酰唑胺 B.氢氯噻嗪 C.螺内酯 D.氨苯蝶啶 E.呋塞咪
A.氨苯蝶啶 B.乙酰唑胺 C.呋塞咪 D.螺内酯 E.氢氯噻嗪 A.氢氯噻嗪 B.肼苯哒嗪 C.可乐定 D.普萘洛尔 E.利血平 A.近曲小管 B.髓襻升枝髓质部 C.骨襻升枝皮质部及远曲小管近端 D.远曲小管 E.集合管 A.利血平 B.硝普钠 C.氢氯噻嗪 D.肼苯哒嗪 E.胍乙啶 A.恶性贫血 B.缺铁性贫血 C.再生障碍性贫血 D.巨幼红细胞性贫血 E.病毒性肝炎
A.轻泻剂 B.止血剂 C.止咳剂 D.粘痰溶解剂 E.利尿剂 A.鼻塞 B.心率减慢 C.胃酸分泌增加 D.抑郁症 E.血糖升高 A.氢氯噻嗪 B.呋塞咪 C.螺内酯 D.氨苯蝶啶 E.乙酰唑胺 A.溴已新 B.可待因 C.喷托维林 D.氯化铵 E.乙酰半胱氨酸 A.铁剂 B.叶酸 C.维生素B12+叶酸 D.肝素
药理学复习题及答案(整理)
一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、药物半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围，此围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 二、填空 1、药理学研究的容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用，称为药代动力 学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是：致癌、致畸胎、致突变。 4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应，变态反应，特异质反应等类型。 5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和脏血管收缩，激动β2受体使骨骼肌血管舒。 6、写出下列药物的拮抗剂：去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。 7、癫痫小发作首选_乙琥胺_，大发作首选_苯妥英钠，精神运动性发作以_卡马西平_疗效最佳 8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 9、传出神经兴奋时，其末梢释放的递质是乙酰胆碱、去甲肾上腺素。 10、兰中毒致快速型心律失常时首选苯妥英钠，致心动过缓时首选阿托品。 11、冬眠合剂是：氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶。 12、可致低血钾的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类。 13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是：抑制体环氧酶，阻止前列腺素的合成和释放。 14、可致高血钾的利尿药有螺酯和氨苯喋啶等两种。 15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为：口腔黏膜吸收和皮肤吸收；作用特点：1.扩周围血管，降低心肌耗氧 量、2.舒冠状血管，增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量，增加心膜血液供应、4.保护心肌细胞，减轻缺血的损伤。 16、可待因可用于_镇咳_其主要不良反应是_成瘾性_。 17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为：增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 18、地西泮具有明显的抗焦虑作用和镇静催眠作用以及较强的抗惊厥作用和抗癫痫作用。另外它还有中枢 性肌松作用。 19、普萘洛尔为β受体阻断药，可治疗心律失常、心绞痛和高血压等。 20、 一酰胺抗生素的作用原理是_阻碍细菌细胞壁的合成_是_繁殖期_杀菌剂。
药理学模拟题及答案
《药理学》模拟题 一、名词解释 首过效应（首关消除）药酶诱导剂副作用药源性疾病半衰期生理依赖性极量半数致死量 二、选择题 1、药物的副作用是在下列哪种情况下发生的 A、极量 B、治疗剂量 C、最小中毒量 D、LD50 2、下列哪一种给药方法起效最快 A、皮下注射 B、肌肉注射 C、静脉注射 D、口服 3、药物与血浆蛋白结合后 A、易转运 B、起效慢，维持时间长 C、起效快，维持时间短 D、起效慢，维持时间短 4、下列剂量中最大的是 A、极量 B、最大治疗量 C、最小中毒量 D、半数致死量 5、直接激动M受体的药物是 Ａ、新斯的明 B、毒扁豆碱 C、吡斯的明 D、毛果芸香碱 6、治疗胃肠绞痛最好选用 A、毛果芸香碱 B、阿托品 C、后马托品 D、加兰他敏 7、阿托品用于麻醉前给药的主要目的 A、增强麻醉药的作用 B、兴奋呼吸中枢 C、预防心动过缓 D、减少呼吸道腺体分泌 8、有机磷中毒的原理是 A、抑制AChE B、激活AChE C、抑制磷酸二酯酶 D、激活磷酸二酯酶 9、有机磷中毒的表现不包括 Ａ、瞳孔缩小Ｂ、骨骼肌松弛Ｃ、尿失禁、流涎Ｄ、呼吸困难 10、治疗有机磷中毒，阿托品不能缓解的症状是 A、中枢症状 B、消化道症状 C、骨骼肌震颤 D、呼吸困难 11、普萘洛尔的禁忌证为 A、高血压 B、过速型心律失常 C、心绞痛 D、支气管哮喘 12、普鲁卡因不宜用于 A、浸润麻醉 B、表面麻醉 C、传导麻醉 D、硬膜外麻醉 13、哌替啶比吗啡常用的原因 A、镇痛作用比吗啡强 B、成瘾性产生慢且轻 C、无呼吸抑制作用 D、有平滑肌解痉作用 14、阿司匹林预防脑血管栓塞应采用 A、大剂量突击治疗 B、大剂量长疗程 C、小剂量长疗程 D、大剂量短疗程 15、室性心律失常的首选 A、普萘洛尔 B、利多卡因 C、普鲁卡因胺 D、普罗帕酮 16、阿托品禁用于A、麻醉前给药B、胃肠绞痛C、心动过缓D、青光眼 17、阿托品用于麻醉前给药的主要目的 A、增强麻醉药的作用 B、兴奋呼吸中枢 C、预防心动过缓 D、减少呼吸道腺体分泌 18、同阿托品相比，抑制腺体分泌作用强，不易引起心慌，更适于作为麻醉前给药的是 A、硫喷妥钠 B、苯巴比妥钠 C、东莨菪碱 D、哌替啶 19、解除平滑肌痉挛作用选择性高而副作用少的是A、阿托品B、东莨菪碱C、山莨菪碱 D、新斯的明 20、有机磷中毒的原理是 A、抑制AChE B、激活AChE C、抑制磷酸二酯酶 D、激活磷酸二酯酶 21、有机磷中毒的表现不包括Ａ、瞳孔缩小Ｂ、骨骼肌松弛Ｃ、尿失禁、流涎Ｄ、呼吸困难 22、治疗有机磷中毒，阿托品不能缓解的症状是 1
《药理学》期末考试试卷附答案
《药理学》期末考试试卷附答案 一、名词解释（每小题5分，共25分）： 1、药理学 2、不良反应 3、受体拮抗剂 4、道光效应（首关效应） 5、生物利用度 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（） A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（） A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指（） A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（） A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（） A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢6、M受体激动时，可使（） A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（） A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是（） A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（） A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降 10、阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是（） A．支气管 B.子宫 C.痉挛状态胃肠道 D.胆管 11、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是（） A．防止过敏性休克 B.防止低血压 C.使局部血管收缩起止血作用 D. 延长局麻药作用时间及防止吸收中毒 12、肾上腺素对心血管作用的受体是（）
护理药理学Ⅱ作业
护理药理学Ⅱ作业
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单选题（分数： 5 分） 1 . 癫痫持续状态的首选药物是（） ( 1 )分 1. 硫喷妥钠 2. 苯妥英钠 3. 地西泮（安定） 4. 水合氯醛 5. 氯丙嗪 2 . 氯丙嗪过量引起低血压应选用（） ( 1 )分 1. 多巴胺 2. 异丙肾上腺素 3. 去甲肾上腺素 4. 肾上腺素 5. 多巴酚丁胺 3 . 吗啡急性中毒致死的主要原因是（） ( 1 )分 1. 呼吸麻痹 2. 昏迷 3. 缩瞳呈针尖大小 4. 血压下降
5. 支气管哮喘 4 . 解热镇痛抗炎药作用机制是（） ( 1 )分 1. 激动阿片受体 2. 阻断多巴胺受体 3. 促进前列腺素合成 4. 抑制前列腺素合成 5. 中枢大脑皮层抑制 5 . 排泄最慢，作用最持久的强心苷是（） ( 1 )分 1. 地高辛 2. 洋地黄毒苷 3. 毛花苷丙 4. 毒毛花苷K 5. 铃兰毒苷 多选题（分数：10 分） 1 . 去甲肾上腺素静滴外漏引起组织坏死，可采用治疗措施有（） ( 2 )分 1. 静脉滴注阿托品 2. 静脉滴注山莨菪碱 3. 酚妥拉明局部注射
4. 普鲁卡因局部封闭 5. 局部热敷 2 . 主要作用于α及β受体的拟肾上腺素药有（）( 2 )分 1. 去甲肾上腺素 2. 多巴胺 3. 间羟胺 4. 麻黄碱 5. α-甲基多巴 3 . 下列属于α受体阻断药的是（） ( 2 )分 1. 阿托品 2. 酚妥拉明 3. 酚苄明 4. 美加明 5. 妥拉唑啉 4 . 苯妥英钠不良反应有（） ( 2 )分 1. 胃肠道反应 2. 呼吸抑制 3. 眩晕、头痛、共济失调
药理学考试试题及答案
药理学考试试题及答案 1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关： A．副作用 B．毒性反应 C．继发反应 D．变态反应 E．特异质反应 答案：D 2．毛果芸香碱对眼的作用是： A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛答案：C 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：A．支气管收缩 B．腺体分泌增加 C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E．以上都是 答案：E 4．新斯的明禁用于： A．重症肌无力 B．支气管哮喘 C．尿潴留 D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 答案：B 5．有机磷酸酯类的毒理是： A．直接激动M受体 B．直接激动N受体 C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶 E．阻断M、N受体 答案：D 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是： A．呕吐、腹痛 B．出汗、呼吸道分泌增多 C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音 E．瞳孔缩小，视物模糊 答案：C 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是
A．增强麻醉效果 B．协助松弛骨骼肌 C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌 E．预防心动过缓、房室传导阻滞 答案：D 8．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．多巴胺 D．阿托品 E．去甲肾上腺素 答案： 9．肾上腺素不宜用于抢救 A．心跳骤停 B．过敏性休克 C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克 E．以上都是 答案：D 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量： A．去甲肾上腺素B．肾上腺素 C．多巴胺 D．异丙肾上腺素 E．阿托品 答案：B 11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠 B．心动过速 C．脑溢血 D．心室颤抖 E．以上都是 答案：E 12．不是肾上腺素禁忌症的是： A．高血压 B．心跳骤停 C．充血性心力衰竭 D．甲状腺机能亢进症 E．糖尿病 答案：B 13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起： A．兴奋不安、惊厥 B．心力衰竭 C．急性肾功能衰竭
药理学模拟试题及答案
药理学模拟试题(一) [A1型题] 1. 不良反应不包括 A．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．血脑屏障的作用是 A．阻止外来物进入脑组织 B．使药物不易穿透，保护大脑 C．阻止药物进人大脑 D．阻止所有细菌进入大脑 E．以上都不对 4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是 A．能直接激动M受体，产生M样作用 B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C．可使眼压升高 D．可用于治疗青光眼 E．常用制剂为1％滴眼液 5．新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B．阿托品中毒 C．肌松药过量中毒 D．手术后腹气胀和尿潴留 E．支气管哮喘 6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是 A. 抑制腺体分泌 B．扩血管改善微循环 C．中枢抑制作用 D．松弛脏平滑肌 E．升高眼压，调节麻痹 7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A．去甲肾上腺素 B．多巴胺 C．可乐定 D．肾上腺素 E．多巴酚丁胺 8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A．异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C．去甲肾上腺素——普荼洛尔 D．间羟胺——育亨宾 E．多巴酚丁胺——美托洛尔 9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A．无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C．耐受性轻
D. 停药后非REM睡眠时间增加 E．治疗指数高，对呼吸影响小 10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是 A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法 C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E．以上说法均不对 11．吗啡一般不用于治疗 A．急性锐痛 B．心源性哮喘 C．急慢性消耗性腹泻 D．心肌梗塞E．肺水肿 12．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是 A．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美 13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．地尔硫草 D．尼莫地平E．尼卡地平 14．对高肾素型高血压病有特效的是 A．卡托普利 B．依那普利 C．肼屈嗪 D．尼群地平 E．二氮嗪 15．氢氯噻嗪的主要作用部位在 A．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端 16．用于脑水肿最安全有效的药是 A．山梨醇 B．甘露醇 C．乙醇 D，乙胺丁醇 E．丙三醇 17．有关肝素的叙述，错误的是 A．肝素具有体外抗凝作用 B．可用于防治血栓形成和栓塞 C．降低胆固醇作用 D．抑制类症反应作用 E．可用于各种原因引起的DIc 18．法莫替丁可用于治疗 A．十二指肠穿孔 B．急慢性胃炎 C．心肌梗塞D．十二指肠溃疡 E．胃癌 19．氢化可的松入血后与血浆蛋白结合率可达 A．70％ B，80％ C．90％ D．85％ E．95％ 20．平喘药的分类和代表药搭配正确的是
药理学期末考试试题及答案
211大学试题 课程名称药理学开课学院医学院 使用班级考试日期 题号一二三四五六七八总分核查人签名 得 分 阅卷教师 一、名词解释（每题2分，共20分） 1. 副作用： 2. 配体： 3. 半数有效量： 4. 生物利用度： 5. 半衰期： 6. 后除级： 7. 耐受性： 8. 抗菌谱： 9. MIC ： 10. 化学治疗： 命题教师： 共 4 页第1 页 学 生所在学院专 业、班级学 号姓 名
211 大学试题第2页 二、填空题（每空1分，共20分） 1. 药物体内过程包括、、、。 2. 毛果芸香碱对眼的作用是、、 。 3．可用于缓慢型心律失常的药物是和。 4．胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是，临床主要用于。 5．苯二氮卓的药理作用有、、和中枢性肌松作用。6．许多药物通过干扰某些酶的活性而显示其作用，写出下列药物的作用机理所影响的酶：阿斯匹林青霉素 喹诺酮利福平 奥美拉唑新斯的明 三、选择题（每题1分，共20分） 1．药动学是研究（） A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物的量效关系 2．过敏性休克首选下列哪种药（） A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 苯海拉明 D 糖皮质激素 E 多巴胺 3．新斯的明通过抑制胆碱酯酶发挥间接拟胆碱作用，但不可应用于（） A 重症肌无力 B 阵发性室上性心动过速 C 腹胀气 D 青光眼 E 尿贮留 4．下列哪种不良反应为阿斯匹林过量所致( ) A 胃肠道反应 B 凝血障碍 C 过敏反应 D 水杨酸反应 E 瑞夷综合症 5．下列哪一疾病不是β受体阻断剂的适应症( ) A 支气管哮喘 B高血压 C 甲状腺功能亢进 D 心绞痛 E 窦性心动过速 6. 氯丙嗪临床主要用于（） A 抗精神病、镇吐、人工冬眠 B 镇吐、人工冬眠、抗抑郁 C 退热、防晕、抗精神病 D 退热、抗精神病及帕金森病 E 低血压性休克、镇吐、抗精神病 7. 维拉帕米是（） A β受体阻断药 B Ca++通道阻滞药 C Ｈ1受体阻断药 D Ｈ2受体阻断药 E Na+通道阻滞药 8. 中枢性降压药是（） A 可乐定 B 利血平 C 拉贝洛尔 D 肼苯哒嗪 E 硝苯地平
《护理药理学》作业
《护理药理学》第4次作业 您本学期选择了“护理药理学”，以下是您需要提交的作业。 说明：本次作业的知识点为：22--27，发布时间为2014-10-23，您从此时到2015-1-30前提交均有效。 A型题： 请从备选答案中选取一个最佳答案 1. 可引起低血钾和损害听力的药物是 [1分] A.氨苯喋啶 B.螺内酯 C.氢氯噻嗪 D.乙酰唑胺 E.呋塞咪 2. 下列利尿作用最强的药物是( ) [1分] A.呋塞咪 B.氨苯蝶啶 C.布美他尼 D.依他尼酸 E.乙酰唑胺 3. 关于肝素的叙述，下列哪项是错误的? [1分] A.体内、体外均有抗凝作用 B.口服和注射均有效 C.具有强酸性，带大量阴电荷，过量可用鱼精蛋白对抗
D.作用机理主要是增强抗凝血酶Ⅲ的活性 E.对已形成的血栓无溶解作用 4. 色甘酸钠平喘作用的机制( ) [1分] A.阻断M受体 B.激动β受体 C.阻断腺苷受体 D.稳定肥大细胞膜 E.促儿茶酚胺释放 5. 下列与呋塞咪合用易增强耳毒性的抗生素类是( ) [1分] A.林可霉素类 B.β内酰胺类 C.四环素类 D.大环内酯类 E.氨基苷类 6. 下列有关硝普钠的叙述，哪点是错误的? [1分] A.具有迅速而持久的降压作用 B.无快速耐受性 C.对小动脉和小静脉有同等舒张作用 D.降压作用强，作用时间短 E.可用于难治性心衰的治疗 7. 维生素K参与合成 [1分]
A.凝血因子Ⅷ、Ⅺ和Ⅻ B.凝血酶和凝血因子Ⅻ、Ⅸ、Ⅹ C.血管活性物质 D.血小板 E.凝血因子Ⅻ 8. 新生儿出血宜选用 [1分] A.凝血酸 B.氨甲苯酸 C.维生素C D.维生素K E.以上均不宜用 9. 卡托普利的抗高血压作用机制是 [1分] A.抑制肾素活性 B.抑制血管紧张素转化酶的活性 C.抑制β-羟化酶的活性 D.抑制血管紧张素I的生成 E.能抑制血管平滑肌细胞外Ca++往细胞内转运 10. 伴有外周血管痉挛性疾病的高血压患者宜选用( ) [1分] A.可乐定 B.氢氯噻嗪 C.硝苯地平 D.普萘洛尔
药理学01任务0002试题答案
一、单项选择题（共50 道试题，共100 分。） 1. 药理学是研究（） A. 药物与机体相互作用的科学 B. 药物治疗疾病的科学 C. 药物作用于机体的科学 D. 药物代谢的科学 E. 药物转化的科学 满分：2 分 2. 受体部分激动剂的特点是 A. 不能与受体结合 B. 没有内在活性 C. 具有激动药与拮抗药两重特性 D. 有较强的内在活性 E. 只激动部分受体 满分：2 分 3. 竞争性拮抗剂具有的特点是 A. 与受体结合后能产生效应 B. 能抑制激动药的最大效应 C. 增加激动药剂量时不增加效应 D. 同时具有激动药的性质 E. 使激动剂量-效曲线平行右移 满分：2 分 4. 药物产生副反应的药理学基础是
A. 用药剂量过大 B. 药理效应选择性低 C. 患者肝肾功能不良 D. 血药浓度过高 E. 特异质反应 满分：2 分 5. 受体激动剂的特点是 A. 与受体有较强的亲和力和内在活性 B. 能与受体结合 C. 无内在活性 D. 有较弱的内在活性 E. 与受体不可逆地结合 满分：2 分 6. 药物的副作用是指 A. 用量过大引起的反应 B. 长期用药引起的反应 C. 与遗传有关的特殊反应 D. 停药后出现的反应 E. 与治疗目的无关的药理作用 满分：2 分 7. 药物半数致死量(LD50)是指 A. 致死量的一半剂量 B. 最大中毒量 C. 百分之百动物死亡剂量的一半 D. ED50的10倍剂量
E. 引起半数实验动物死亡的剂量 满分：2 分 8. 药物的治疗指数是指 A. LD50 /ED50的比值 B. ED95/LD5的比值 C. ED50/LD50的比值 D. ED90 /LD10的比值 E. ED50 与LD50之间的距离 满分：2 分 9. 药物量效关系是指 A. 药物结构与药理效应的关系 B. 药物作用时间与药理效应的关系 C. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系 D. 半数有效量与药理效应的关系 E. 最小有效量与药理效应的关系 满分：2 分 10. 药物的生物转化和排泄速度决定了其 A. 副作用的大小 B. 效能的大小 C. 作用持续时间的长短 D. 起效的快慢 E. 后遗效应的有无 满分：2 分 11. 某药t1/2为8 h，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是 A. 16h B. 24h
药理学模拟试题(一)
药理学模拟试题（一） 1．下列哪种给药方式可避免首关效应 A．口服B．静脉注射C．舌下含服D．肌内注射E．皮下注射 2．毛果芸香碱滴眼后会产生哪些症状 A．缩瞳、降眼压，调节痉挛B．扩瞳、升眼压，调节麻痹 C．缩瞳、升眼压，调节痉挛D．扩瞳、降眼压，调节痉挛E．缩瞳、升眼压，调节麻痹3．新斯的明在临床使用中不可用于 A．有机磷酸酯中毒B．肌松药过量中毒C．阿托品中毒D．手术后腹气胀E．重症肌无力 4．对α受体几乎无作用的是 A. 去甲肾上腺素B．可乐定C．左旋多巴D．肾上腺素E．异丙肾上腺素5．下列哪种不属于常用的局麻药 A．利多卡因B．可卡因C．普鲁卡因D．丁卡因E．布比卡因 6．有关地西泮的叙述，错误的是 A．抗焦虑作用时间长，是临床上常用的抗焦虑药B．是一种长效催眠药物 C．在临床上可用于治疗大脑麻痹D．抗癫作用强，可用于治疗癫痫小发作E．抗惊厥作用强，可用于治疗破伤风 7．卡马西平除了用于治疗癫痫外，还可用于 A．心律失常B．尿崩症C．帕金森氏病D．心绞痛E．失眠 8．有关氯丙嗪的药理作用，错误的是 A．抗精神病作用B．镇静和催眠作用 C、催眠和降温作用D．加强中枢抑制药的作用E．影响心血管系统 9．米帕明除了用于抑郁外，还可用于 A．小儿遗尿症B．遗尿症C．尿崩症D．少尿症E．多尿症 10．哌替啶的各种临床应用叙述，错误的是 A．可用于麻醉前给药B．可用于支气管哮喘 C．可代替吗啡用于各种剧痛D．可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂E．可用于治疗肺水肿11．有关扑热息痛的叙述，错误的是 A．有较强的解热镇痛作用B．抗炎抗风湿作用较弱 C．主要用于感冒发热D．长期应用可产生依赖性E．不良反应少，但能造成肝脏损害12．有关奎尼丁的药理作用的叙述，正确的是 A．直接作用于心肌，中度抑制Na+内流B．可使正常窦房结自律性降低明显 C．竞争性阻断N受体，有抗胆碱作用D．可缩短动作电位时程E．可加快心脏传导速度13．下列不能用于治疗室性心律失常的是 A．奎尼丁、利多卡因B．维拉帕米、胺碘酮 C．普罗帕同、利多卡因D．普萘洛尔、奎尼丁E．普萘洛尔、普罗帕同
北医护理药理学Ⅱ课程作业4-1详解
北医护理药理学Ⅱ课程作业4-1 1. 药效动力学是研究（） A)药物作用机制的科学 B)机体对药物的作用和作用规律的科学 C)药物的不良反应 D)药物对机体的作用规律和作用机制的科学 2. 具有首关（首过）效应药物的给药途径是（） A)舌下给药 B)口服给药 C)肌肉注射 D)直肠给药 3. 链霉素引起的永久性耳聋属于（） A)毒性反应 B)高敏性 C)副作用 D)后遗症状 4. 副作用是在下列哪种剂量时产生的不良反应（） A)治疗量 B)无效量 C)极量 D)中毒量 5. 部分激动剂是（） A)与受体有亲和力 B)有弱的内在活性
C)单独应用能产生弱的效应 D)与激动剂合用增强激动剂效应 E)具有激动剂和拮抗剂双重特性 6. 药物的不良反应包括（） A)副作用 B)毒性反应 C)致畸、致癌和致突变 D)后遗效应 E)变态反应 7. 药物的血浆半衰期指（） A)药物效应降低一半所需要的时间 B)药物被代谢一半所需要的时间 C)药物血浆浓度下降一半所需要的时间 D)药物被排泄一半所需要的时间 8. 促进苯巴比妥（弱酸性）排泄的一个措施是（） A)控制饮水 B)降低尿液pH值 C)提高尿液pH值 D)不要影响尿液pH值 9. 体液的PH值影响药物转运是由于它改变了药物的（） A)水溶性 B)脂溶性 C)解离度 D)溶解度
10. 药物作用出现的快慢取决于（） A)药物的转运方式 B)药物的排泄快慢 C)药物的吸收快慢 D)药物的血浆半衰期 11. 药物肝肠循环影响药物在体内的（） A)起效快慢 B)代谢快慢 C)分布 D)作用持续时间 12. M受体激动时可引起（） A)腺体分泌减少 B)心脏抑制 C)支气管平滑肌松弛 D)血管收缩 13. 毛果芸香碱主要用于（） A)胃肠痉挛 B)尿潴留 C)腹气胀 D)青光眼 E)重症肌无力 14. 术后尿潴留可选用（） A)毒扁豆碱 B)毛果芸香碱
(完整版)药理学考试试题及答案
1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是
药理学模拟试题及答案[1]
[A1型题] 1. 不良反应不包括 A．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．血脑屏障的作用是 A．阻止外来物进入脑组织B．使药物不易穿透，保护大脑 C．阻止药物进人大脑 D．阻止所有细菌进入大脑 E．以上都不对 4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是 A．能直接激动M受体，产生M样作用 B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C．可使眼内压升高 D．可用于治疗青光眼 E．常用制剂为1％滴眼液 5．新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B．阿托品中毒 C．肌松药过量中毒 D．手术后腹气胀和尿潴留 E．支气管哮喘 6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是 A. 抑制腺体分泌 B．扩张血管改善微循环C．中枢抑制作用 D．松弛内脏平滑肌 E．升高眼内压，调节麻痹 7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A．去甲肾上腺素 B．多巴胺 C．可乐定D．肾上腺素 E．多巴酚丁胺 8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A．异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C．去甲肾上腺素——普荼洛尔 D．间羟胺——育亨宾 E．多巴酚丁胺——美托洛尔 9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A．无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C．耐受性轻 D. 停药后非REM睡眠时间增加 E．治疗指数高，对呼吸影响小
10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是 A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法 C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E．以上说法均不对 11．吗啡一般不用于治疗 A．急性锐痛 B．心源性哮喘 C．急慢性消耗性腹泻D．心肌梗塞E．肺水肿 12．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是 A．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美幸 13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．地尔硫草 D．尼莫地平E．尼卡地平 14．对高肾素型高血压病有特效的是 A．卡托普利 B．依那普利 C．肼屈嗪 D．尼群地平 E．二氮嗪 15．氢氯噻嗪的主要作用部位在 A．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端 16．用于脑水肿最安全有效的药是 A．山梨醇B．甘露醇 C．乙醇 D，乙胺丁醇 E．丙三醇 17．有关肝素的叙述，错误的是 A．肝素具有体内外抗凝作用 B．可用于防治血栓形成和栓塞 C．降低胆固醇作用 D．抑制类症反应作用 E．可用于各种原因引起的DIc 22．幼儿期甲状腺素缺乏可导致 A．呆小病 B．先天愚型 C．猫叫综合征D. 侏儒症 E．甲状腺功能低下25．青霉素的抗菌作用机制是 A．阻止细菌二氢叶酸的合成 B．破坏细菌的细胞壁 C．阻止细菌核蛋白体的合成 D．阻止细菌蛋白质的合成 E．破坏细菌的分裂增殖
药理学期末试题
药理学期末试题 1. 药物吸收后对某些组织、器官产生明显作用，而对其他组织、器官作用很弱或几乎无作用，称为药物作用的( ) A.耐受性 B.依赖性 C.选择性 D.高敏性 2. 受体拮抗剂与受体( ) A.有亲和力，无内在活性 B.有亲和力，有内在活性 B.C.无亲和力，无内在活性 D.无亲和力，有内在活性 3. 两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药的( ) A.作用强度 B.最大效应 C.内在活性 D.安全范围 4.比治疗量大，但比最小中毒量小的剂量称为( ) A.阈剂量 B.常用量 C.极量 D.半数有效量 5. 服用阿托品解除胃肠道痉挛时引起口干，属于( ) A.副作用 B.毒性反应 C.变态反应 D.后遗效应 6. 药物副作用产生的药理基础是( ) A.用药剂量过大 B.用药时间过长 C.机体敏感性太高 D.药物作用的选择性低 7. 影响药物简单扩散的最主要因素是( ) A.药物分子的大小 B.药物的脂溶性高低 C.膜上载体的多少 D.血浆蛋白的多少 8. 药物与血浆蛋白结合后可使药物的( ) A.吸收减慢 B.吸收加快 C.生物转化加快 D.生物转化减慢 9. 下图中a，b，c 三个药，其效能 比较为( ) A.b>a>c B.b>c>a C.c>b>a D.a>b>c 10. 肝药酶的特点是( ) 0. 肝药酶的特点是( ) A.专一性高，活性高，个体差异小 B.专一性高，活性有限，个体差异大 C.专一性低，活性有限，个体差异小 D.专一性低，活性有限，个体差异大 11. 药物的生物利用度一般代表( )A.口服药物吸收的百分率 B.口服药物所能达到的浓度高低C.口服药物的剂型 D.口服药物 剂量的大小 12. 血浆半衰期对临床用药的参考价值是( ) A.确定用药剂量 B.确定给药间隔时间 C.确定药物剂型 D.确定给药途径
兰大护理药理学课程作业汇总最全答案
1.下列哪种药物属于非选择性钙拮抗药（） 硝苯地平 加洛帕米 地尔硫卓 普尼拉明 尼卡地平 用户解答：普尼拉明 标准答案：普尼拉明 2.能降LDL也降HDL的药物是（） 烟酸 普罗布考 塞伐他汀 非诺贝特 考来替泊 用户解答：普罗布考 标准答案：普罗布考 3.下列何药兼具α和β受体阻断作用（） 普萘洛尔 吲哚洛尔 妥拉唑啉 阿替洛尔 拉贝洛尔 用户解答：拉贝洛尔 标准答案：拉贝洛尔 4.治疗非特异性结肠炎宜选用（） 磺胺异恶唑 磺胺嘧啶 磺胺多辛 柳氮磺吡啶 磺胺嘧啶银
用户解答：柳氮磺吡啶 标准答案：柳氮磺吡啶 5.酚妥拉明不能用于治疗（） 感染性休克 顽固性心衰 肢端动脉痉挛性疾病 消化性溃疡 嗜铬细胞瘤的诊断 用户解答：消化性溃疡 标准答案：消化性溃疡 6.治疗腹部手术后肠麻痹及膀胱麻痹最好选用（） 新斯的明 毛果芸香碱 麻黄碱 毒扁豆碱 加兰他敏 用户解答：新斯的明 标准答案：新斯的明 7.下列药物中,只激动N受体的是（） acetylcholine neostigmine pilocarpine nicotine atropine 用户解答：nicotine 标准答案：nicotine 8.对哮喘急性发作迅速有效的药物是（） 倍氯米松吸入 色甘酸钠 沙丁胺醇吸入
氨茶碱口服 异丙基阿托品 用户解答：沙丁胺醇吸入 标准答案：沙丁胺醇吸入 9.巴比妥类产生镇静催眠作用的机理是（） 抑制中脑及网状结构中的多突触通路 抑制大脑边缘系统的海马和杏仁核 抑制脑干网状结构上行激活系统 抑制脑室－导水管周围灰质 以上均不是 用户解答：抑制脑干网状结构上行激活系统 标准答案：抑制脑干网状结构上行激活系统 10.氨基糖苷类抗生素消除的主要途径是（） 经肾小管主动分泌 在肝内氧化 在肠内乙酰化 以原形经肾小球过滤排出 与葡萄糖醛酚结合后，由肾排泄 用户解答：以原形经肾小球过滤排出 标准答案：以原形经肾小球过滤排出 11.药效学主要是研究（） 药物在体内的变化及其规律 药物在体内的吸收 药物对机体的作用及其规律 药物的临床疗效 药物疗效的影响因素 用户解答：药物对机体的作用及其规律 标准答案：药物对机体的作用及其规律