中国气象服务协会团体标准

《隔离式防雷与接地保护装置及系统技术要求》

编制说明

标准起草工作组

2017年1月

中国气象服务协会团体标准

《隔离式防雷与接地保护装置及系统技术要求》编制说明

一、工作简况

1.1 任务来源

本任务来源于深圳远征技术有限公司、中国气象服务协会防雷减灾委员会及南方电网科学研究院等多家单位联合发起的标准制定工作，可满足新一代技术、5G通信、智慧杆以及平安城市、智慧城市等共享信息网络的建设速度、建设质量、运行质量和稳定安全等方面的需求，旨在解决信息化系统建设和维护的周期长、成本高、效益低的难题。

1.2 主要工作过程

自从本项目启动起，我司成立项目专家组，积极开展调研工作，先后前往中国气象局广州热带海洋气象研究所、中国科学院大气物理研究所、上海电科所、中国电信股份有限公司广东研究院、中国民用航空深圳空中交通管理站气象台、深圳市气象服务中心、中国通信标准化协会、中国铁塔股份有限公司、中国电信股份有限公司广东研究院等超20家单位进行调研学习，与各单位专家进行技术方案、防护措施、实施规则、技术指标等方面的深度交流，获得各单位和专家的大力支持及丰富建议，在理论层面和实际应用层面都获得良好成效，对本项目有极大的推进作用，也加速本项目提前保质保量完成。

其次，依据本项目要求，结合各单位和专家的建议，我司积极开展标准基础性试验和关键技术验证工作，先后联合北京邮电大学、成都信息工程大学、中国电信股份有限公司广东研究院进行雷电防护方案设计、防护模型搭设、防护成效仿真和保护措施编制等工作，并先后经中国科学院的人工引雷实验验证、中国气象局的野外雷电试验验证、南方电网的冲击电力发生器和真型接地网试验验证、上海防雷中心的雷电入侵试验验证、中国电信广东研究院的模拟试验验证，验证结论是本项目编制的军用信息系统雷电防护方案良好，新引进的雷电入侵通道隔离防护技术方案（隔离式分组接地技术和通道隔离防护技术方案）安全、合理和实用。

最终，为确保本项目的科学性、合理性和可持续性，并结合本项目合同要求、标准体系方案和标准验证结论，我司邀请国内知名雷电防护专家对本项目进行会审评定，会议结论是本项目的雷电防护方案和标准内容是合理、环保和实用的，建议推广使用。

依据本项目要求，我司开展雷电防护关键技术研究和标准验证工作。截止日前，我公司先后联合北京邮电大学、成都信息工程大学、中国电信股份有限公司广东研究院启动隔离式

分组接地技术和通道隔离防护技术研究和验证的工作，同时结合本项目的技术要求开展防护方案设计、产品结构设计、方案验证和产品试验等工作，确保技术和方案的科学性、安全性和实用性。

此外，为确保本项目的科学性、可持续性和有效性，我司在项目启动前期就联合中国科学院、中国气象局、南方电网、中国电信、上海防雷中心等单位完成人工引雷实验和雷电建模试验，实验数据和试验结果均验证隔离式分组接地技术和通道隔离防护技术的安全性、可靠性和实用性，为本项目奠定了研究基础。

1.3 标准起草单位及主要起草人

本标准由深圳远征技术有限公司、中国气象服务协会防雷减灾委员会及南方电网科学研究院等多家单位联合发起，主要起草单位和起草人名单（后续补增）见表1。

表1 主要起草单位和起草人名单（后续补增）

二、编制原则和主要内容

2.1编制原则

本标准按照GB/T1.1和有关标准进行编制，主要表现为：一是严格遵循工程文件规定的内容和设计文件的要求，严格执行技术规范；二是坚持实事求是的原则；三是严格执行设计文件、技术规范和有关技术标准的要求，正确选择有关技术方案。

2.2标准主要内容的确定

2.2.1 标准主要内容

本标准规定了隔离式防雷与接地保护装置的基本要求及其分类、技术指标、检验规则等相关要求。本标准适用于应用隔离式雷电防护技术进行防雷与接地工作指导和隔离式雷电防护装置的开发设计、施工安装及产品选型。其它信息化系统应用隔离式雷电防护技术进行防雷与接地工作也可参考。

主要技术内容包括最大持续运行电压、电压保护水平、温升要求、电压降、温升要求、载侧电涌耐受能力、雷电分流比、最小不饱和电流及耐压水平要求等，具体内容为：（1）最大持续运行电压

a)将试品放置在温度试验箱中，对其施加最大持续运行电压Uc（±0.2％）规定值；

b)将试验箱内温度上升到 70℃（±3℃），持续时间48h。试验过程中，试品应能稳定地正常工作、没有可见可闻的损坏，分离装置不应动作；

c)试品在常温下恢复2h，再进行限制电压试验，试验结果应满足：试验前后限制电压的变化率不应大于±5%。

（2）电压降

a)二端口交流 SPD的L-N之间通过电阻性的额定负载电流IR时，输入端口与输出端口之间的电压降应不大于2%；

b)二端口直流 SPD的V+～V-通过电阻性的额定负载电流IR时，输入端口与输出端口之间的电压降应不大于0.5%。

（3）过载能力测试

具有隔离抑制器的产品输出端施加3倍额定负载电流时，装置中的电源隔离抑制器应能承受试验10s，不起火、不损坏，且负载恢复正常后能安全可靠工作。

（5）温升要求

对防雷器件施加额定负载电流，抑制器达到热平衡后，测试防雷器件表面温度，表面温升限值应不大于55K。

（6）雷电抑制比要求

具有电源隔离抑制器保护装置的雷电抑制比，要求在冲击放电电流In和Imax下分别的抑制比不应小于95%。试验前后测试输出端的残压数据（考虑试品承受能力，在In下测试），保护装置所测得残压值应不大于表2中的规定。

（7）反击分流比要求

具有接地隔离抑制器保护装置的反击分流比性能，要求在冲击放电电流In和Imax下分别的分流比均应小于5%，反击分流比测试时通过整机进行考核。

表2电源型隔离防雷保护装置电压保护水平

2.2.2 标准主要内容的确定依据

本标准的主要内容的确定依据见表3。

表3 主要内容的确定依据

三、主要试验（或验证）的分析、综述报告，技术经济论证，预期的经济效果

按照本项目要求，我司开展雷电防护关键技术研究和标准验证工作。截止日前，我公司先后联合北京邮电大学、成都信息工程大学、中国电信股份有限公司广东研究院启动隔离式分组接地技术和通道隔离防护技术研究和验证的工作，同时结合本项目的技术要求开展防护

方案设计、产品结构设计、方案验证和产品试验等工作，确保技术和方案的科学性、安全性和实用性。

（1）方案和技术验证

我公司联合中国科学院、中国气象局、南方电网、中国电信、上海防雷中心等单位完成人工引雷实验和雷电建模试验，实验数据和试验结果均验证隔离式分组接地技术和通道隔离防护技术的安全性、可靠性和实用性，为本项目奠定了研究基础。

1）与中国科学院完成方案和技术验证

我司与中国科学研究院大气物理研究所在山东人工引雷实验基地进行为期3个月的自测与野外引雷试验，试验成果良好。以试验数据说明：在接地电阻为102Ω的条件下，深圳远征技术有限公司的技术产品对雷电泄放的效果基本等同于传统防雷技术在接地电阻为6.3Ω的条件下的雷电泄放效果。试验结论：在采用传统防雷产品时，因地电位反击而产生的雷电可入侵负载内，电流值高达6248A；采用深圳远征技术有限公司的“隔离式分组接地技术”产品时，对地电位反击具良好的抑制作用。试验报告见《“隔离式分组接地技术”和“通道隔离防护技术”自测与野外引雷试验》，报告编号：SHATLE-17-01。

2）与中国气象局完成方案和技术验证

我司与中国气象局广州热带气象研究所在广州野外雷电试验基地进行为期3个月的野外引雷验证实验，实验成果良好。实验结论：使用深圳远征技术有限公司的阻断技术（指“隔离式分组接地技术”和“通道隔离防护技术”）的对比组设备，深圳远征技术有限公司对比组设备电流峰值明显降低，雷电流衰减更迅速，雷电能量积分大幅降低，可以有效阻断雷电流传播。实验报告见《深圳远征“隔离分组接地技术”和“雷电通道隔离技术”野外引雷验证实验》，报告编号：RD16-08-005。

3）与南方电网完成方案和技术验证

我司与南方电在广东电网接地技术与工程实验室（冲击电力发生器和真型接地网）进行为期15日的试验，试验成果良好。试验结论：利用广东电网接地技术与工程实验室的冲击电流发生器和真型接地网，在人工敷设的接地网中注入峰值l.2kA、8/20us的冲击电流，测量得到接入人工接地网的深圳远征技术有限公司联合接地阻断箱的输入电流、地网电位升和

输入输出端的电位差等测量数据，试验结果证明深圳远征技术有限公司的联合接地阻断箱具有良好的防雷效果，为委托方考核联合接地阻断箱性能提供了基础数据。试验报告见《远征技术“联合接地阻断箱的接地网冲击电流试验报告”》，报告编号：GI6010Q1-159-2017。

4）与上海防雷中心完成方案和技术验证

我司与上海防雷中心在进行为期5日的试验，试验成果良好。试验数据分析：分别对受保护信息系统施加20kA、30kA和40kA的冲击电流，传统防护技术侵入雷电流大小是10kA、14.6kA和18.8kA；使用深圳远征技术有限公司的技术产品时，侵入至受保护信息系统内的雷电流大小是0。试验报告见《深圳远征技术有限公司的委托试验》，报告编号：L20110524。

5）与中国电信广州研究院完成方案和技术验证

我司中国电信广州研究院进行为期10日的试验，试验成果良好。试验结论：深圳远征技术有限公司的一体化机柜综合防护箱及同类产品在防止地电位反击对通信设备造成损害方面具有较明显的保护效果,主要呈现以下特性：

1、局站防雷接地情况越好,如局站总地排接地点远离铁塔接地点时地电位反击保护效果越明显,如:局站总地排接地点远离铁塔接地点时的保护效果好于局站总地排接地点与铁塔接地点共点时的情况;

2、由于防护箱防地电位反击模块主要呈现电感特性,所以在雷电流较大时,保护效果更明显,这也是符合雷击防护实际需要的效果;

3、在使用防护箱后,对于防止地电位反击,可在一定程度上放宽对地网接地电阻的要求;

4、设备阻抗越小,防护箱的保护效果越好;地电位反击回路中线路阻抗、地网阻抗越小,防护箱的保护效果越好,例如:局站内浪涌保护器泄放雷电流造成的反击,由于无地网阻抗,线路阻抗也非常小(因为泄放点和反击点为同一点),这时的保护效果较好:设备阻抗越大,相对来说,防护箱的保护效果将减弱。

试验报告见《FTTx雷电防护与漏电保护应用研究项目 - 远征综合防护箱防地电位反击测评报》。

四、采用国际标准和国外先进标准的程度，以及与国际、国外同类标准水平的对比情况，或与测试的国外样品、样机的有关数据对比情况

本标准非等效采用国际标准IEC 61643.11和IEC 61643-12，并有效借鉴GB18802.1、YD/T 1235.1、YD/T 1235.2、QX/T 10.2及CB/T 4171有关标准技术内容，标准处国内外先进水平。本标准提出隔离防护概念，提高保护水平能力，最终提高防雷系统的防护成效。本

标准提出低残压，高保护水平能力。本标准的有关样品保护水平的测试结果与国内/外其它样品、样机的有关数据对比情况见表4。

表4本标准的保护水平的测试结果与样品、样机的有关数据对比

五、与有关的现行法律、法规和强制性国家标准的关系

响应国家政策《团体标准管理规定》（国标委联【2019】1号）、《团体标准化第1部分：良好行为指南》和《团体标准化第2部分：良好行为评价指南》（国家质检总局、国家标准委发布2016年第7号中国国家标准公告）及有关文件精神。

六、重大分歧意见的处理经过和依据

无重大分歧意见

七、贯彻标准的要求和措施建议（包括组织措施、技术措施、过渡办法等内容）

希望协会统一组织标准宣贯暨标准发布会，邀请各起草单位和标准评审专家出席本次会议，会议地点安排在协会内部，借用协会平台资源，促进各单位及专家之间的深入交流。

标准发布实施的过渡方法，可对标准宣贯、发布试行三个月，试运行期满若无异议则正式印发实施。

八、废止现行有关标准的建议

无

九、其他应予说明的事项

无

中国仪器仪表行业协会团体标准管理办法3.0

中国仪器仪表行业协会团体标准管理办法（试行）第一章总则第一条为推动仪器仪表行业提质增效、转型升级，增加标准有效供给，满足仪器仪表行业健康发展需要，根据国家标准委《关于培育和发展团体标准的指导意见》，制定本办法。第二条本办法所称的团体标准是指由中国仪器仪表行业协会（以下简称“协会”）组织制定，并批准发布的一种规范性技术文件，包括： a) 为快速响应创新和市场对标准的需求，在没有国家标准和行业标准的情况下，制定的规范性文件； b) 为引领产业和企业的发展，提升产品和服务的市场竞争力，制定严于现行国家标准和行业标准的规范性文件； c) 根据市场需要，推动国际贸易，提供相关英文版的技术规范。第三条团体标准编号依次由团体标准代号（T/）、协会代号（CIMA）、标准顺序号和年代号构成。编号示例如下 T/CIMA xxxx－xxxx 年代号标准顺序号团体标准代号/协会代号第二章组织机构及职责第四条中国仪器仪表行业协会科技与规划部负责团体标准的管理工作。其主要职

责是：研究制定团体标准的发展规划、工作细则、年度计划，负责组织制定和实施团体标准。第五条根据团体标准制修订需要，协会委托仪器仪表领域有关标准化技术委员会或聘请有关专家，对项目进行立项评估和标准审查。第六条根据团体标准制修订需要，设立团体标准起草工作组（以下简称“工作组”），负责团体标准的制修订工作。工作组对所起草的团体标准质量负责。第三章团体标准的制定第七条团体标准制定工作应当遵循“开放、公平、透明、协商一致、促进贸易和交流”的原则。第八条团体标准制定程序和要求，包括立项、起草、征求意见、审查、批准发布、出版、复审等，应符合《中国仪器仪表行业协会团体标准制修订细则》的规定。第九条协会会员单位可随时提出团体标准立项申请，协会秘书处及分支机构也可根据工作需要提出团体标准的立项申请；非会员单位也可提出仪器仪表团体标准立项申请。协会科技与规划部受理立项申请，提出团体标准计划建议，组织专家评估和审查。第十条经协会批准立项的团体标准，由工作组负责组织起草。工作组原则上由团体标准立项申请单位负责组建。第十一条团体标准的审查形式一般采用会议审查，也可采取函审。审查意见原则上应协商一致，如需表决，必须获得不少于参与审查专家的四分之三赞成票方为通过。第十二条团体标准由协会科技与规划部编号，协会法人批准，以协会公告形式发布。第十三条团体标准由协会科技与规划部负责组织出版发行。第十四条团体标准制定周期一般为12个月，特殊情况下，经申请批准，项目最多可延期6个月。第十五条对于已有成熟标准草案的项目，如等同采用、修改采用国际标准或国外先进标准的制修订项目和对现有标准的修订或其它标准的转化项目可采用快速程序，即由立项阶段直接进入征求意见阶段或审查阶段。

医院协会章程

中国医院协会章程来源：中国医院协会时间：2014-02-19 17:00:25 (2011年8月17日第二次会员代表大会审议通过) 第一章总则第一条本会的名称为“中国医院协会”(以下简称本会)。英文名称是：Chinese Hospital Association(缩写:CHA)。会徽为“”。第二条本会是由依法获得医疗机构执业许可的二级以上(含二级)医疗机构为主(以下简称“医疗机构”)自愿组成的全国性、行业性、非营利性社会组织，具有社团法人资格第三条本会的宗旨是：遵守我国宪法和法律、法规，遵守社会道德风尚，执行国家卫生工作方针政策;依法加强行业管理，维护会员合法权益;发挥行业指导、自律、协调和监督作用，提高医疗机构的管理水平，推动医疗机构的改革和发展，为保护人民健康和社会主义现代化建设服务。第四条本会接受业务主管单位中华人民共和国卫生部、社团登记管理机关中华人民共和国民政部的业务指导和监督管理。第五条本会的住所设在北京市。第二章业务范围第六条本会的业务范围： (一)宣传国家法律、法规，贯彻卫生工作方针政策和政府卫生行政部门的重大工作部署，协助政府加强行业自律性管理，发挥业务指导作用，促进医疗机构的改革、建设与发展; (二)依法维护医疗行业的合法权益，维护医疗机构及其管理人员的合法权益，努力营造和谐有序的医疗机构经营环境和秩序; (三)结合医疗机构的重点、热点、难点问题，开展调查研究工作，反映他们的真实情况和诉求，为法律、法规和相关政策的制订以及宏观决策提供科学、客观依据; (四)开展医院管理及相关专业领域的继续教育，推广国内外先进的管理理念、经验和做法，实施院、科两级领导岗位人员培训，提高医院管理人员的专业技能和水平; (五)结合医院管理工作，开展学术、技术研究，推广研究成果和开展学术交流活动; (六)受卫生行政部门委托或批准，开展以下活动： 1.开展医德医风、医疗质量和医疗安全等方面的行业监督、检查，促进医疗机构提高医疗质量和服务水平，保证医疗安全，打造人民满意医院; 2.协助制订医疗机构行业管理规范、技术标准，参与医疗机构评审等工作; 3.协助建立健全医院管理人员的考核体系，进行医疗机构管理人员从业资格培训及认证; 4.评选、表彰和奖励优秀医院管理干部、优秀管理科研成果、优秀管理学术著作及论文。 (七)组织城市医疗机构支持农村、西部和贫困地区提高医疗卫生管理水平; (八)开展医院建筑及常用仪器设备管理规范化工作和质量分析与评价等工作; (九)编辑出版医疗机构科学管理方面的学术期刊、书籍及信息资料、音像制品; (十)开展与国外和港澳台地区的工作交流与合作，借鉴和分享有益的经验;促进医疗机构间的交流与合作以及医疗机构与政府主管部门、有关社会团体、新闻媒介的交流、沟通和协作; (十一)承办行政主管部门委托的其他工作。第三章会员第七条本会会员分为单位会员、个人会员，以单位会员为主，单位会员是确定理事人数的基数。根据工作需要，本会发展企业会员和名誉会员。第八条凡拥护本会章程，有加入本会的意愿，缴纳会费，并具备下列条件者，均可申

中国质量协会质量技术奖管理办法(2018修订)

中国质量协会质量技术奖管理办法（2018修订）作者:系统管理员发布日期:2018/06/13浏览次数:666 第一章总则第一条为奖励在推进我国质量技术进步，提高我国整体质量管理水平、创新能力和质量竞争能力等方面做出突出贡献的组织和个人，中国质量协会经国家科学技术奖励工作办公室批准，设立中国质量协会质量技术奖，特制定本办法。第二条中国质量协会质量技术奖(以下简称质量技术奖)贯彻尊重知识、尊重人才的方针。第三条为维护质量技术奖的严肃性和权威性，质量技术奖评审工作实行公开、公平、公正的原则，不受任何组织和个人的非法干涉。第四条中国质量协会负责质量技术奖的组织管理工作。为了做好这项工作，设立中国质量协会质量技术奖评审委员会，依照本办法的规定，负责质量技术奖的评审工作。第五条中国质量协会设立质量技术奖励工作办公室，负责质量技术奖的日常工作。第六条质量技术奖的奖励资金由中国质量协会自行筹集，并可接受支持和关心中国质量事业的国内外企事业单位、组织和个人的捐赠。第二章质量技术奖的设置

第七条质量技术奖设三个等级，包括一等奖、二等奖和优秀奖；为推动各类先进质量技术的推广和应用，进行优秀项目的评选，包括六西格玛、精益管理、质量功能展开、可靠性管理、质量创新和优质服务优秀项目，优秀项目属于优秀奖级别。设“刘源张质量技术个人奖”，激励与表彰在质量技术进步与质量管理推进工作中做出突出贡献的质量工作者。另设“中国质量学术论文奖”，旨在推动我国质量领域理论研究和实践创新，挖掘中国特色质量管理最佳实践和管理模式。第八条质量技术奖的奖励范围包括技术发明、技术开发、应用推广、基础研究、社会公益以及其他质量管理创新实践成果。第三章质量技术奖的评审和授奖第九条质量技术奖每年评选一次，每次授奖一等奖不超过10项，二等奖不超过30项。第十条申报组织或个人应按规定填写统一格式的申报书，提供必要的证明或评价材料，所提供的材料应当完整、真实、可靠。第十一条评审委员会作出奖励项目及等级的结论，经社会公示，报中国质量协会审定通过。第十二条质量技术奖的奖金数额，由中国质量协会根据当年财务情况或筹集的奖励资金情况确定。

中国医院协会患者安全目标(2019版)

中国医院协会患者安全目标（2019版）【一】正确识别患者身份〔一〕严格执行查对制度，确保对正确的患者实施正确的操作和治疗。识别时应至少使用两种标识确认患者身份，如姓名、病案号、出生日期等，但不包括患者的床号或病房号。〔二〕在实施输血等关键治疗时，应采纳双人独立核对识别患者身份。〔三〕对术中患者、精神疾病、意识障碍、语言障碍等特别患者，应有身份识别标识〔如腕带、指纹等〕。〔四〕鼓舞应用条码扫描、人脸识别等身份信息识别技术，但仍需口头查对。〔五〕加强新生儿身份识别治理。【二】确保用药与用血安全〔一〕规范药品治理流程，对高警示药品、易混淆〔听似、看似〕药品有严格的贮存、识别及使用要求。〔二〕严格执行麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特别药品，以及药品类易制毒化学品、抗肿瘤药物的使用与治理规范。〔三〕规范临床用药医嘱的开具、审核、查对、执行、点评制度及流程。制定并执行药物重整制度及流程。〔四〕建立和实施抗菌药物治理的诊疗体系和技术规范。〔五〕制定并严格执行静脉用药调配中心操作规范、审核、查对、安全配送制度与流程。〔六〕建立并严格执行储血、配血、发血、输血制度和流程，落实输血前指征评估和输血后效果评价，实行输血信息系统全流程治理。【三】强化围手术期安全治理〔一〕制定并实施择期手术〔包括日间手术〕必要的术前检查与评估，加强围术期相关学科协作，强化术前、麻醉前病情评估及术后访视等制度的规范落实。〔二〕制定并实施统一的手术及有创操作的部位标识流程，由实施手术的医生标记手术部位，标记时应在患者清醒和知晓的情况下进行，并将其纳入术前核对流程予以执行。〔三〕建立手术安全核查及手术风险评估制度和流程，落实世界卫生组织手术安全核对表，并提供必需的保障与有效的监管措施。〔四〕预防性抗菌药物选择与使用应符合相关规范。〔五〕加强围术期疼痛治理。〔六〕加强孕产妇安全分娩治理，落实世界卫生组织安全分娩核查表实践指南。〔七〕建立完整的标本采集、标识、运输、交接和报告制度，实现标本全流程可追溯治理。

上市公司行业分类指引

上市公司行业分类指引（2012年修订）为规范上市公司行业分类工作，根据《中华人民共和国统计法》、《证券期货市场统计管理办法》、《国民经济行业分类》等法律法规和相关规定，制定《上市公司行业分类指引》（以下简称《指引》）。本《指引》自公布之日起施行。2001年中国证监会公布的《上市公司行业分类指引》同时废止。 1．分类对象与适用范围 1.1《指引》以在中国境内证券交易所挂牌交易的上市公司为基本分类对象。 1.2 《指引》适用于证券期货监管系统对上市公司行业分类信息进行统计、评价、分析及其他相关工作。中国证监会另有规定的，适用其规定。 1.3 各证券期货交易所、中国证券登记结算公司、中国证监会派出机构以及其他相关机构，向中国证监会报送统计数据所涉及的上市公司行业分类应符合《指引》的规定。 1.4 市场机构基于投资分析目的所使用的上市公司行业分类可参照《指引》规定的行业类别，但非强制适用。

2．分类原则与方法 2.1 以上市公司营业收入等财务数据为主要分类标准和依据，所采用财务数据为经过会计师事务所审计并已公开披露的合并报表数据。 2.2 当上市公司某类业务的营业收入比重大于或等于50%，则将其划入该业务相对应的行业。 2.3 当上市公司没有一类业务的营业收入比重大于或等于50%，但某类业务的收入和利润均在所有业务中最高，而且均占到公司总收入和总利润的30%以上（包含本数），则该公司归属该业务对应的行业类别。 2.4 不能按照上述分类方法确定行业归属的，由上市公司行业分类专家委员会根据公司实际经营状况判断公司行业归属；归属不明确的，划为综合类。 3. 编码方法 3.1 本《指引》参照《国民经济行业分类》（GB T4754－2011），将上市公司的经济活动分为门类、大类两级。与此对应，门类代码用一位拉丁字母表示，即用字母A、B、C……依次代表不同门类；大类代码用两位阿拉伯数字表示，从01开始按顺序依次编码。 4. 管理机构及其职责 4.1 中国证监会统筹指导上市公司行业分类工作，负责制定、修改和完善《指引》，对《指引》及相关制度进行解释，对

中国电子质量管理协会团体标准

中国电子质量管理协会团体标准冰箱养鲜技术评价规范（征求意见稿）标准编制说明标准起草工作小组二O一八年九月

目录一. 标准工作概况 (3) 1.1 标准制定的背景与目的 (3) 1.2 任务来源 (3) 1.3 工作过程 (4) 二. 标准制定的依据与指导思想 (4) 2.1 标准制定的法律依据 (4) 2.2 标准起草的依据 (4) 2.3 标准制定的原则 (5) 三. 主要技术内容 (5) 3.1 范围 (5) 3.2 规范性引用文件 (5) 3.3 术语和定义 (5) 3.4 技术要求 (5) 3.5 试验方法 (7) 四. 标准中涉及专利的情况 (8) 五．预期达到的社会效益、对产业发展的作用 (8) 六．采用国际标准和国外先进标准情况 (8) 七．在标准体系中的位置 (8) 八．重大分歧意见的处理经过和依据 (8) 九．标准性质的建议说明 (8) 十．标准应用的建议 (9) 十一．废止现行相关标准的建议 (9) 十二．其他应予以说明的事项 (9)

团体标准《冰箱养鲜技术评价规范》（征求意见稿）编制说明一.标准工作概况 1.1 标准制定的背景与目的在推行健康生活方式，推进健康中国建设的形势下，家电产品的健康安全也逐渐被用户及社会所关注。食品的贮藏是食品生产、流通过程中极其重要的环节，随着物质生活的极大丰富，以及人民群众对美好生活需要的日益增长，这一环节的重要性和特殊地位也越显突出。家用冰箱作为冷藏链的终端，其保鲜性能直接影响到人们的食用口感和健康，因此，保持食品的新鲜品质具有相当重要的意义，对冰箱的保鲜功能也提出了更高的要求。为了满足市场对更高质量冰箱的需求，目前，各大品牌冰箱生产企业在努力研发推广养鲜技术及产品，例如，容声的全生态养鲜冰箱、美的冰箱的智能养鲜技术、卡萨帝细胞级养鲜冰箱、晶弘的离子净味养鲜冰箱、TCL负离子养鲜技术、Liebherr利勃海尔带有BioFresh（生物养鲜）功能的冰箱、Beko倍科EverFresh+恒蕴养鲜冰箱等。目前的冰箱保鲜规范，或是只针对冷藏室的评估，或是只针对营养理化指标的评估，具有一定的局限性；对于企业宣称的“养鲜”，不同企业的界定和侧重点也有不同；而对于消费者来说，冰箱除菌、保鲜、除臭效果的好坏最终表现出来的结果是食品储藏时间的长短、食品的安全卫生、以及冰箱内残余气味的多少。因此，制定冰箱养鲜技术相关的评价标准具有很重要的意义。希望可以弥补现有标准不足，规范市场对冰箱养鲜性能的评价，引领行业在产品健康、安全方面实现高质量发展。 1.2 任务来源本标准由海信容声（广东）冰箱有限公司提出并牵头，中国电子质量管理协会归口管理，由海信容声（广东）冰箱有限公司、海信（山东）冰箱有限公司、中国电子质量管理协会、中国家用电器研究院、中家院（北京）检测认证有限公

中国医院协会患者安全目标(2017版)

中国医院协会患者安全目标(2017版) 目标一正确识别患者身份目标二强化手术安全核查目标三确保用药安全目标四减少医院相关性感染目标五落实临床“危急值”管理制度目标六加强医务人员有效沟通目标七防范与减少意外伤害目标八鼓励患者参与患者安全目标九主动报告患者安全事件目标十加强医学装备及信息系统安全管理【目标一】正确识别患者身份（一）严格执行查对制度，确保对正确的患者实施正确的操作和治疗。患者由至少两种标识认定，如姓名、病案号、出生日期等，但不包括患者的床号或房间号。不得采用条码扫描等信息识别技术作为唯一识别方法。（二）在输血时采用双人核对来识别患者的身份。（三）对手术、传染病、药物过敏、精神病人、意识障碍、语言障碍等特殊患者应有身份识别标识（如腕带、床头卡、指纹等）。【目标二】强化手术安全核查（一）择期手术须在完成各项术前检查与评估工作后，方可下达手术医嘱。（二）由实施手术的医生标记手术部位，标记时应该在患者清醒和知晓的情况下进行。规范手术部位识别制度与工作流程。（三）建立手术安全核查及手术风险评估的制度和流程，切实落实世界卫生组织手术安全核对表，并提供必需的保障与有效的监管措施。（四）围手术期预防性抗菌物选择与使用符合规范。【目标三】确保用药安全

（一）规范药品管理程序，对高浓度电解质、易混淆（听似、看似）药品有严格的贮存、识别与使用的要求。（二）严格执行麻醉药品、精神药品、放射性药品、肿瘤化疗药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊药品的使用与管理规范。（三）规范临床用药医嘱的开具、审核、查对、执行制度及流程。（四）制定并执行药物重整制度及流程。【目标四】减少医院相关性感染（一）落实手卫生规范，为执行手卫生提供必需的保障和有效的监管措施。（二）医护人员在无菌临床操作过程中应严格遵循无菌操作规范，确保临床操作的安全性。（三）有预防多重耐药菌感染的措施和抗菌药物合理应用规范，尽可能降低医院相关感染的风险。（四））使用合格的无菌医疗器械。有创操作的环境消毒应遵循医院感染控制的基本要求。（五）落实医院感染监测指标体系并持续改进。（六）严格执行各种废弃物的处理流程。【目标五】落实临床“危急值”管理制度（一）明确临床“危急值”报告制度，规范并落实操作流程。（二）根据医院实际情况，明确“危急值”报告项目与范围，如临床检验至少应包括有血钙、血钾、血糖、血气、白细胞计数、血小板计数、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间等及其他涉及患者生命指证变化需要即刻干预的指标。（三）定期监测评估“危急值”报告执行情况。【目标六】加强医务人员有效沟通（一）合理配置人力资源，关注医务人员的劳动强度，确保诊疗安全。（二）建立规范化信息沟通交接程序，并建立相关监管制度，确保交接程序的正确执行。（三）确保沟通过程中信息的正确、完整与及时性。（四）规范并严格执行重要检查（验）结果和诊断过程的口头、电话和书面交接流程。（五）强调跨专业协作，为医务人员提供多种沟通方式和渠道，提升团队合作能力，倡导多学科诊疗模式。

安徽上市公司协会2015年度工作总结

安徽上市公司协会2015年度工作总结 2015年，安徽上市公司协会在安徽证监局的督导和安徽上市公司协会理事会的领导下，在广大会员单位的大力支持和协会秘书处全体工作人员的共同努力下，紧紧围绕资本市场规范发展的新形势、新要求，统筹规划，积极有序的开展各项工作，有力地发挥了自律、服务和传导的作用。现将全年工作总结汇报如下: 一、2015年主要工作（一）配合监管转型，强化自律管理 1.针对证券市场非理性大幅波动的情况，我会在全国各地方协会中率先发起倡议活动,于7月8日通过协会短信平台、协会网站等方式向全省88家上市公司发出倡议，呼吁各公司迅速采取切实可行的措施维护本公司股价稳定，维护安徽辖区资本市场稳定。同时，与主流证券媒体保持密切沟通联系，将《倡议书》在7月10日的《中国证券报》（主版A9）上全文刊发。同期，按照安徽省政府、安徽证监局的有关指示和部署，完成维稳的相关工作。 2.为树立先进典型，强化正面引导作用，我会自7月开始开展了“2014年度安徽上市公司优秀董秘”评选活动。在严格参评资格的基础上，评选出20家上市公司的董秘为2014年度优秀董秘。9月在池州召开了“2014年度安徽上市公司优

秀董事会秘书表彰暨专题培训会”，来自全省88家上市公司的董秘和相关人员共计100余人参加了会议。安徽证监局郭文英局长在会上作重要讲话，并为20名获奖董秘颁奖。3.为节约行政监管资源，促进自律管理功能发挥，我会积极承接有关上市公司的“12386”热线诉求事宜，做到了既协助会员单位做好投资者关系管理工作，又最大程度地保护投资者合法权益。自10月起，根据安徽证监局制定的《关于建立安徽证监局与协会热线诉求处理对接机制的实施细则》要求，协会积极配合安徽证监局政策法规处处理相关事宜，高效完成6起热线诉求事件，并将处理过程和结果及时报告监管部门，做到热线处置快速、准确、有效。 4.为加强安徽上司公司董事会秘书的自律管理与沟通交流，我会董秘工作委员会10月召开工作例会。会议讨论、修订了安徽上市公司优秀董秘评选办法和优秀证代评选办法，研究实施董秘工作委员会日常工作制度化、常态化，并完成董秘工作委员会部分人员调整事宜。 5.围绕资本市场法制宣传重点，我会积极配合安徽证监局开展2015年度法制宣传相关工作。通过会刊、协会网站等方式向上市公司开展法制宣传教育工作，帮助会员单位加强合规意识和风险防范意识，确保辖区资本市场健康发展。 6.为推动上市后备资源的培养，根据监管部门相关工作安排，我会配合安徽证监局公司二处组织开展“安徽辖区拟上

中国质量协会2018全面质量管理知识竞赛试题答案

一、单项选择题（在每小题列出的四个选项中，只有一个最符合题目要求的选项。单选题共20小题，每小题3分，满分共计60分。） 1. 若把质量管理看作一个连续的过程，那么质量策划、质量控制和质量改进就构成了这一过程最主要的三个阶段，国际知名质量专家（A）将其称为质量管理三部曲。 A 朱兰 B 戴明 C 石川馨 D 休哈特 2.根据质量特性与顾客满意之间的关系，日本质量专家狩野纪昭将主要质量特性分为必须质量特性、一元质量特性和魅力质量特性。那些充分提供会使人满意，但不充分提供也不会使人不满意的质量特性是指（C）。 A 一元质量特性 B 必须质量特性 C 魅力质量特性 D 多元质量特性 3. 在质量管理中，致力于制定质量目标并规定必要的运行过程和相关资源以实现质量目标的活动是（A ）。 A 质量策划 B 质量控制 C 质量保证 D 质量改进 4. 在质量管理中，致力于增强满足质量要求的能力的活动是（D）。 A 质量策划 B 质量控制 C 质量保证

D 质量改进 5. 开展质量管理活动必须遵循PDCA循环，我们称之为戴明环，请问PDCA是指（A ）。 A 计划-实施-检查-处置 B 组织-实施-检查-处置 C 计划-实施-控制-协调 D 计划-组织-指挥-协调 6. 企业设立质量检验部门以履行专职检验职责，但这种做法实质上是一种（B），因此企业应该加强全面质量管理。 A 事前预防 B 事后把关 C 全面控制 D 统计控制 7. 产品质量有一个产生、形成和实现的过程，每个环节或多或少影响到最终产品质量,因此需要控制影响产品质量的所有环节和因素，这反映了全面质量管理的（C）的质量管理思想。 A 全组织 B 全员 C 全过程 D 全方位 8. 某中华老字号一直恪守“炮制虽繁必不敢省人工，品味虽贵必不敢减物力”的祖训。从企业文化角度，这个祖训即是该老字号的（C）。 A 使命 B 愿景 C 核心价值观 D 经营目标 9.使命是指一个组织存在的目的，以说明其存在的理由或价值，保证组织经营目的的一致性。下列表述中，比较适宜作为某药品

中国医院协会信息管理专业委员会委员名单2018版

姓名：王才有单位：国家卫生和计划生育委员会统计信息中心简介：国家卫生和计划生育委员会统计信息中心姓名：刘海一单位：清华大学长庚医院筹备建设指挥部简介：清华大学长庚医院高级工程师姓名：薛万国单位：解放军总医院简介：解放军总医院医学保障部信息情报所副所长，中国医院协会信息管理专业委员会副主任委员、全军卫生信息专业委员会副主任委员、中国卫生信息学会常务理事。从1988年开始从事医院信息化方面的研究开发与推广应用工作。在国内较早系统化地开展电子病历研究工作...

姓名：蒲卫单位：总后卫生部信息中心简介：总后卫生部信息中心副主任。国防科技大学本科毕业后，继续就读于国防科技大学研究生院，并于1989 年获硕士学位，现任总后勤部卫生部卫勤研究室研究员、总后卫生信息技术支持中心主任、全军医学科委会计算机专业委员会副主任委员... 姓名：张文中单位：北京市公共卫生信息中心简介：北京市公共卫生信息中心主任中国医院协会信息管理专业委员会副主任委员姓名：沈韬单位：北京大学第三医院简介：北京大学第三医院信息管理中心研究员

姓名：李小华单位：广州军区广州总医院简介：广州军区广州总医院信息中心（全军卫生信息技术基地）主任医学博士（中国协和医科大学影像医学与核医学专业），主任医师中国医院协会信息管理专业委员会副主任委员广东医院协会医院信息化专业委员会主任委员南方医科大学、广州中医药大学、遵义医学院客座教授姓名：李劲松单位：浙江大学简介：浙江大学教授，博士生导师中国医院协会信息管理专业委员会副主任委员姓名：夏京辉单位：中国医学科学院肿瘤医院简介：中国医学科学院肿瘤医院信息中心主任中国医院协会信息管理专业委员会常务委员、秘书长《中国数字医学》杂志编委

中国互联网金融协会团体标准管理办法

中国互联网金融协会团体标准管理办法第一章总则第一条为加强中国互联网金融协会（以下简称“协会”）团体标准的规范化管理，促进协会标准化工作，根据《中华人民共和国标准化法》、《深化标准化工作改革方案》、《关于培育和发展团体标准的指导意见》和《中国互联网金融协会章程》（以下简称《协会章程》）等规定，制定本办法。第二条本办法所称的中国互联网金融协会团体标准（以下简称“团体标准”），是指按照本办法规定的程序，在协会组织下制定并发布，供会员单位或社会采用的标准。第三条团体标准在制修订和实施过程中接受国家和行业标准化主管部门的指导与监督。第四条团体标准应严格遵守国家有关法律法规，并与现行国家标准和行业标准保持一致。优先在没有国家标准、行业标准的领域制定团体标准，适应互联网金融规范发展和市场创新需求，切实加强金融消费者保护。鼓励制定严于国家标准和行业标准的团体标准。第二章团体标准的组织管理第一节组织机构第五条协会负责团体标准的统一管理。第六条协会理事会负责审议团体标准以及相关管理制

度。在理事会闭会期间，由常务理事会行使相关职责。审议规则按《协会章程》执行。第七条协会秘书处是团体标准工作的日常管理机构，负责落实理事会及常务理事会相关决议，开展标准化日常管理与协调工作。第二节标准编号与文件管理第八条团体标准编号由团体标准代号（T/）、团体代号、团体标准顺序号和年代号组成。团体代号由协会英文名称缩写NIFA 组成。第九条针对一个标准化对象，原则上应编制成一项标准并作为整体发布。在标准篇幅过长、后续内容相互关联等情况下，可根据需要编制为分部分标准或系列标准。第十条分部分标准编号从阿拉伯数字1开始，并用下脚点与团体标准顺序号隔开，如“T/NIFA xxxx.1—xxxx”。第十一条系列标准的每一项标准编号按照单项标准进行编号，如“T/NIFA xxxx—xxxx”。第十二条等同采用国际标准的团体标准编号采用双编T / NIFA ×××× ×××× — 年代号团体标准顺序号团体代号团体标准代号

药事管理委员会会议记录

药事管理委员会会议记录中国医院协会是依法经批准组建的医院行业协会，是由全国依法取得《医院机构执业许可证》的各级各类医疗机构(不含农村卫生院、卫生所、医务室)自愿组成的行业性、非营利性的群众性团体，是依法成立的社团法人。中国医院协会英文名称是：Chinese Hospital Association(缩写：CHA)，会徽为“[H]”。中国医院协会业务主管单位是中华人民共和国卫生部，并接受其业务指导;登记管理机关是中华人民共和国民政部，接受其监督管理。中国医院协会宗旨是：遵守我国法律、法规，执行国家卫生工作方针和政策;依法加强医疗行业管理，维护医院及有关医疗机构合法权益;发挥行业指导、自律、协调、监督作用，提高医疗机构的管理水平，推动医疗机构改革和建设的健康快速发展，为保护人民健康和社会主义现代化建设服务。依据有关法规和我学会《章程》对各级各类医疗机构和会员单位实施业务指导。中国医院协会药事管理委员会(英文名称为Pharmacy Administration Commision of Chinese Hospital Association, 以下简称本专业委员会)是中国医院协会(以下简称总会)所属的二级学

会，是在总会领导下的全国性医院药学部门及其药师和医疗机构药事管理工作者的非营利性、群众性行业组织。本专业委员会是国家卫生行政部门联系医疗机构药学部门及其药师和医院药事管理工作者的纽带，是其加强医院药事管理工作的助手。医疗机构药师、药事管理以及其他与本专业委员会有关的药学工作者都是本专业委员会的基本服务对象，全国各级各类医疗机构药学部门是本专业委员的基层活动单位。本专业委员会遵守《中国医院协会章程》和有关规章制度，不再另定章程。但为了规范药事管理工作，依据总会《章程》精神和有关规定，经总会同意和药事管理专业委员会全体委员大会讨论通过，制定了《中国医院协会药事管理专业委员会组织管理办法》。 (一)宗旨本专业委员会的宗旨是团结和组织全国各级各类医疗机构药学技术人员和药事管理工作者开展医院药事管理工作的科学研究和实践，交流科学管理的经验，促进临床药学学科建设和医院药学人才的成长，为提高药学服务质量，促进药品安全、有效、经济的合理使用，保护患者用药权益，为保障民众健康和社会主义现代化建设服务，为促进医院药学部门工作的科学化、规范化、标准化、法规化管理，提高各级各类医疗机构药学部门主任和药师的技术水平、管理能力和工作效率提供指导和服务;积极提倡、推动医疗机构药学部

中国质量协会六西格玛黑带注册管理办法

1．引言 1.1 目的本办法规定了中国质量协会实施六西格玛黑带注册的具体要求，旨在保证注册人员水准及其一致性。 1.2. 范围本办法适用于所有向中国质量协会提出注册申请，希望成为中国质量协会“注册六西格玛黑带”的境内外申请者和已通过其他组织六西格玛黑带资格认证或注册的人员。 1.3. 注册管理中国质量协会六西格玛管理推进工作委员会负责注册六西格玛黑带申请者的资格审查和注册认证工作。 1.4. 考试管理中国质量协会六西格玛管理推进工作委员会负责“注册六西格玛黑带知识大纲” 的制定和修改，并根据注册六西格玛黑带知识大纲要求组织有关专家和专业人员建立考试题库。每一位具备资格的候选人均需通过中国质量协会组织的笔试。六西格玛黑带注册考试时间为每年10月份的第二周。时间为180分钟，试题类型为选择题，总分120分（120道题），80分为合格线。 2. 注册要求

注册六西格玛黑带申请者应符合以下要求： 2.1. 技能与知识 ●掌握统计技术并运用统计工具分析数据的能力 ●在组织业务流程中使用适宜统计工具的能力 ●选择项目的能力 ●识别、解决问题的能力 ●综合评价能力 ●项目管理能力 ●团队组织，领导和感召能力 ●熟悉计算机相关软件操作系统的使用 2.2. 考试注册六西格玛黑带申请者须通过中国质量协会组织的统一注册考试并取得合格证书。考试合格后三年内未申请注册，考试成绩自动作废。三年后再申请注册，则需重新参加注册考试。 2.3. 教育和工作经历

2.3.1. 教育经历申请者应具有国家承认的大学专科以上学历或注册质量工程师资格。 2.3.2. 工作经历申请者应具有至少五年专业技术或管理岗位相关工作经历。 2.3.3. 六西格玛实践经验 ●申请者应具有至少2年应用六西格玛及相关技术的实践经验。 ●申请者应至少已完成2个改进项目（对每一完成的改进项目，应出示相关证明材料）。 3. 注册 3.1. 申请文件申请者需填写《六西格玛黑带注册申请表》，并提供有关证明材料： ●申请者身份证明文件 ●六西格玛黑带注册考试合格证书 ●国家承认的大专及以上学历证书或注册质量工程师资格证书 ●六西格玛及相关技术工作经历证明 ●六西格玛改进项目经历证明（项目改进计划、记录、结果，项目领导签字的证明材料等）注：1）申请材料须用中文填写或有对应的中文翻译；2）项目改进的结果应以为组织带来的经济回报为主要依据。

中国医院协会患者安全目标(2017版)【最新版】

中国医院协会患者安全目标(2017版)目标一正确识别患者身份目标二强化手术安全核查目标三确保用药安全目标四减少医院相关性感染目标五落实临床“危急值”管理制度目标六加强医务人员有效沟通目标七防范与减少意外伤害目标八鼓励患者参与患者安全目标九主动报告患者安全事件目标十加强医学装备及信息系统安全管理

【目标一】正确识别患者身份 (一)严格执行查对制度，确保对正确的患者实施正确的操作和治疗。患者由至少两种标识认定，如姓名、病案号、出生日期等，但不包括患者的床号或房间号。不得采用条码扫描等信息识别技术作为唯一识别方法。 (二)在输血时采用双人核对来识别患者的身份。 (三)对手术、传染病、药物过敏、精神病人、意识障碍、语言障碍等特殊患者应有身份识别标识(如腕带、床头卡、指纹等)。【目标二】强化手术安全核查 (一)择期手术须在完成各项术前检查与评估工作后，方可下达手术医嘱。 (二)由实施手术的医生标记手术部位，标记时应该在患者清醒和知晓的情况下进行。规范手术部位识别制度与工作流程。 (三)建立手术安全核查及手术风险评估的制度和流程，切实落实世界卫生组织手术安全核对表，并提供必需的保障与有效的监管措

施。 (四)围手术期预防性抗菌物选择与使用符合规范。【目标三】确保用药安全 (一)规范药品管理程序，对高浓度电解质、易混淆(听似、看似)药品有严格的贮存、识别与使用的要求。 (二)严格执行麻醉药品、精神药品、放射性药品、肿瘤化疗药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊药品的使用与管理规范。 (三)规范临床用药医嘱的开具、审核、查对、执行制度及流程。 (四)制定并执行药物重整制度及流程。【目标四】减少医院相关性感染 (一)落实手卫生规范，为执行手卫生提供必需的保障和有效的监管措施。

浙江上市公司协会副会长兼秘书长王红雯在独立董事、监事会[001]

浙江上市公司协会副会长兼秘书长王红雯在独立董事、监事会最佳实践工作座谈会上的发言材料 9月27日浙江上市公司协会副会长兼秘书长王红雯在倡导最佳实践工作视频会议上讲话尊敬的庄主席，尊敬的李会长，各位领导，各位同仁：大家上午好！下面，我结合浙江的实际情况，简要汇报三方面内容：一、浙江上市公司治理基本情况浙江是民营经济大省，也是中小企业大省。截至目前，浙江辖区共有境内上市公司203家，在各辖区中列第四位。其中，民营控股上

市公司为174家，占%。因此，浙江上市公司治理主要体现为民营上市公司的治理。近年来，我会与浙江证监局一起，围绕夯实上市公司治理基础这一中心工作，致力于推动浙江上市公司在现有公司治理框架内，逐步提高公司治理的有效性。主要体现在三个方面：一是公司治理内部基础日趋夯实。在制度层面上，各上市公司都已建立了较为完备的三会运作、信息披露等一整套现代企业制度；在操作层面上，控股股东、实际控制人、董事长等关键人员对公司治理的理解和重视程度大为提高，三会运作进一步得到规范。二是公司治理模式日趋多样。在上市之前，浙江民营企业几乎是清一色的家族式治理结构。上市后，这些企业逐渐适应现代企业制度的要求，演进出股权集中下的家族式治理、股权集中下的职业经理人治理以及股权制衡下的职业经理人治理等公司治理模式，大大丰富了民营企业公司治理的实践。三是公司治理创新动作日趋丰富。以监事会为例，浙江有些上市公司特别设置了内审部和企管部这两个独立性更强且地位更高的部门作为监事会的具体执行机构，并建立严格的问责机制和处罚措施；有些公司还特别聘任了由非控股股东推荐的外部监事，增强了监事会的工作实效。二、浙江上市公司协会的特色做法

中国气象服务协会团体标准

中国气象服务协会团体标准《隔离式防雷与接地保护装置及系统技术要求》编制说明标准起草工作组 2017年1月

中国气象服务协会团体标准《隔离式防雷与接地保护装置及系统技术要求》编制说明一、工作简况 1.1 任务来源本任务来源于深圳远征技术有限公司、中国气象服务协会防雷减灾委员会及南方电网科学研究院等多家单位联合发起的标准制定工作，可满足新一代技术、5G通信、智慧杆以及平安城市、智慧城市等共享信息网络的建设速度、建设质量、运行质量和稳定安全等方面的需求，旨在解决信息化系统建设和维护的周期长、成本高、效益低的难题。 1.2 主要工作过程自从本项目启动起，我司成立项目专家组，积极开展调研工作，先后前往中国气象局广州热带海洋气象研究所、中国科学院大气物理研究所、上海电科所、中国电信股份有限公司广东研究院、中国民用航空深圳空中交通管理站气象台、深圳市气象服务中心、中国通信标准化协会、中国铁塔股份有限公司、中国电信股份有限公司广东研究院等超20家单位进行调研学习，与各单位专家进行技术方案、防护措施、实施规则、技术指标等方面的深度交流，获得各单位和专家的大力支持及丰富建议，在理论层面和实际应用层面都获得良好成效，对本项目有极大的推进作用，也加速本项目提前保质保量完成。其次，依据本项目要求，结合各单位和专家的建议，我司积极开展标准基础性试验和关键技术验证工作，先后联合北京邮电大学、成都信息工程大学、中国电信股份有限公司广东研究院进行雷电防护方案设计、防护模型搭设、防护成效仿真和保护措施编制等工作，并先后经中国科学院的人工引雷实验验证、中国气象局的野外雷电试验验证、南方电网的冲击电力发生器和真型接地网试验验证、上海防雷中心的雷电入侵试验验证、中国电信广东研究院的模拟试验验证，验证结论是本项目编制的军用信息系统雷电防护方案良好，新引进的雷电入侵通道隔离防护技术方案（隔离式分组接地技术和通道隔离防护技术方案）安全、合理和实用。最终，为确保本项目的科学性、合理性和可持续性，并结合本项目合同要求、标准体系方案和标准验证结论，我司邀请国内知名雷电防护专家对本项目进行会审评定，会议结论是本项目的雷电防护方案和标准内容是合理、环保和实用的，建议推广使用。依据本项目要求，我司开展雷电防护关键技术研究和标准验证工作。截止日前，我公司先后联合北京邮电大学、成都信息工程大学、中国电信股份有限公司广东研究院启动隔离式

中国政工程协会团体标准制定管理办法

中国农业节水和农村供水技术协会团体标准管理办法（征求意见稿）第一章总则第一条为适应国家深化标准化工作改革，培育和发展团体标准的有关要求，指导和规范中国农业节水和农村供水技术协会（以下简称“中农水协”）团体标准的管理,根据国务院《深化标准化工作改革方案》(国发〔2015〕13号)和质检总局、国家标准委《关于培育和发展团体标准的指导意见》（国质检标联〔2016〕109号）等有关规定，制定本办法。第二条本办法适用于中农水协团体标准的立项、制修订与发布、实施与复审等相关工作的管理。第三条本办法所称中农水协团体标准是指为满足市场需要，由中农水协组织制定和发布的标准。第四条中农水协团体标准管理应遵循以下原则：（一）优先支持制定行业发展需要但市场上缺乏的标准；（二）鼓励制定严于现行标准的中农水协团体标准；（三）及时吸纳科技和管理的创新成果，支持将成熟的专利融入标准；（四）符合现行法律法规和国家强制性标准要求；（五）开放、公平、透明和协商一致。 - 1 -

第五条中农水协团体标准的范围包括：（一）农业节水、农村供水工程建设和产品标准；（二）农业节水、农村供水工程运行管理、维修养护标准；（三）农业节水、农村供水试验、量测、检测、检验标准；（四）农业节水、农村供水工程质量、安全、效益评价标准；（五）农业节水、农村供水工程建设资质标准；（六）农业节水、农村供水工程运行管理资质标准；（七）农业节水、农村供水工程建设市场主体信用评价标准；（八）农业节水、农村供水领域其他相关标准。第二章组织机构与职责第六条中农水协团体标准管理的组织机构主要包括中农水协理事会、中农水协团体标准专家委员会和中农水协秘书处。其中，专家委员会由业内及相关领域的专家组成，由中农水协秘书处负责组建，报理事会批准。第七条中农水协理事会是负责中农水协团体标准管理的领导和决策机构，其主要职责是：（一）指导中农水协团体标准管理；（二）批准发布或废止中农水协团体标准；（三）决定中农水协团体标准管理的其他重大事项。第八条中农水协团体标准专家委员会是中农水协团体标准管理的技术支撑机构，其主要职责是：（一）负责中农水协团体标准立项审查、标准发布之前的审查及 - 2 -

2019中国医院质量大会会议日程-中国医院协会

附件2： 2019中国医院质量大会会议日程（一）开幕式与主论坛 1.嘉宾致辞 2.主旨演讲 (1)国家卫生健康委员会、国家医疗保障局等领导专题演讲； (2)医院试点评价专题报告； (3)质量安全标准专题报告； (4)患者安全目标专题报告； 3.信息发布 (1)医院质量安全管理团体标准发布（序3）； (2)中国医院协会患者安全目标（2019版）。（二）分论坛 1.加强公立医院党的领导健全现代医院管理制度（党委领导下的院长负责制，优选配强领导班子，医院章程制度建设）； 2.医院评价与认证（医院评价规则制度、评价指标体系与方法路径、评价标准和标准操作规程、评价认证体系）； 3.医院质量管理标准体系建设（团体标准应用实践、医院标准化管理、关键流程管理、关键控制点质控）； 4.医院精细化管理与品质提升（决策支持、精益管理、可追溯体系、医疗品质提升、卫生技术评估等）；

5.医联体与分级诊疗（专科医联体、诊疗服务均质化、急慢分治模式、医联体一体化模式）； 6.医院绩效管理与运营机制（全面绩效改革实践、成本管控、科学预算管理、效率提升，HRP系统、绩效激励机制）；7.基本医疗保险支付方式改革（4+7城市药品集中采购，仿制药一致性评价，多元复合式医保支付方式改革、区域性医疗联合体医保支付机制，优化医保预算总额管理）； 8.整合式医疗与精益MDT（整合式医疗，以患者为中心的医疗服务模式，重点学科MDT，MDT诊疗规范、模式创新）； 9.患者安全与质量提升（患者安全目标、核心制度、流程再造、院感控制、信息安全、医疗器械安全、高值医用耗材安全、医疗技术应用、器官移植管理等）； 10.合理用药与用药安全（抗菌素耐药与使用（AMS）、现代医院药事管理、临床药师制度、合理用药评价与处方点评）； 11.围术期安全管理模式（核心制度、服务能力、重点领域风险管控、快速康复（ERAS）、舒适化医疗）； 12.VTE防治体系构建（管理模式、风险评估、标准化路径、诊疗指南、多学科协作、风险防范与应对）； 13.赋能提质增效打造县级医院核心竞争力（落实健康扶贫、县域医共体、管理技术双提升、打造优势专科、改善医疗服务、推进远程医疗、人才队伍建设、提升综合能力）；

香港特许秘书公会

香港特许秘书公会香港特许秘书公会（公会）致力在香港以及整个中国范围内，提升会员在确立和有效实施良好管治政策方面所扮演的角色，并积极发展特许秘书专业。公会现拥有超过5,000名会员及约2,500名学员。香港特许秘书公会成立于1949年，初期属于设立在伦敦的英国特许秘书及行政人员公会（ICSA）的香港分会。其后于1990年成为ICSA的一个分支机构。1994年成为一家本土机构。公会是一非盈利专业机构，以推广特许秘书专业为主务，其主旨如下︰ ●透过发展公司秘书及行政技巧之学习与实践促进及提高工商界及公共事务之行政效率;促进学习研究公司法律之行政与实践 ●支持及维护本会会员、毕业会员及学员之地位及利益 ●透过专业督导及纪律监管从而提高会员之专业操守及服务水平 ●研究与公司秘书专业有密切关系的问题并代表该专业以商谈、书信、请求或其它形式获取与工商界及公共事务有关之法律或实务上之改革。香港特许秘书公会主要业务包括自主招收会员、负责对本会会员的考试、考查、资格评定和认可、专业持续和专业交流等，并监察会员的专业操守，对会员的纪律约束和处分、资格撤销等管理工作。会员资格须通过国际专业知识评审考试及具备至少3年以上有关专业之经验方可获得, 当中包含一般行政和管理、会计和财务管理、公司秘书与法律事务、基金、保险、资讯系统管理与委员会管理。会员分别担任于各上市公司、律师、会计师、企业服务公司的公司秘书及其它专业要职，为香港各行业的良好公司治理做出贡献。致力推动及提升会员的专业公会在香港的专业活动主要包括持续培训、专业发展、定期的实务指引及研究报告等。在与香港港交易所和中国证监会沟通的基础上，本会于2004年底针对H股公司董事会秘书推出了《联席成员计划》。目的是通过邀请H 股董事会秘书参加“强化持续专业发展课程” (ECPD讲座)，将其纳入本会专业组织平台。透过实践良好的公司治理体制和最佳守则，有效地提升其专业技能与职业操守，并同时满足2004年香港上市条例修改后对内地H股董秘知识与技能三年审核的新要求。由于该计划实用性、针对性强，能代表大家向监管机构反映和解决H股公司普遍关心的实际问题，受到广大H股董事会秘书的积极响应和各方好评。截止至2009年3月中，本会拥有在册联席成员70 位，约占有效H股公司总数的60%，其中国有企业则达到 80%以上，央企占57%；本会已为联席成员举办了15期ECPD讲座，合计共有712人次的A 股、H股董事会秘书参加了讲座，覆盖率为55％以上。为了唤起各界对良好公司治理实践的重视，本会也结合强化持续专业发展课程 (ECPD) 讲座，在内地举办了三次与公司治理主题研讨会议。同时为使香港会员了解内地相关法规的最新发展，增进两地专业人士之间的交流，本会亦自2007年开始, 在香港举办了三次与“两地法规最新发展”相关的“中国企业规管最新发展研讨会”。