2020年(生物科技行业)考研武汉大学分子生物学名词

2020年(生物科技行业)考研武汉大学分子生物学名词
2020年(生物科技行业)考研武汉大学分子生物学名词

(生物科技行业)考研武汉大学分子生物学名词

ModificationofDNAorRNA(DNA或RNA修饰):在最初合成聚核苷酸链之后核苷酸上所做的任何改变。

Modifiedbases(修饰碱基):除通常在DNA(T、C、G、A)和RNA(U、C、G、A)四种碱基以外的碱基,通常是在核酸合成后发生改变。Molecularchaperone(分子伴侣):协助壹些蛋白质装配或者恰当折叠所需的蛋白质,但这种蛋白质且不是靶复合物的成分。

MonocistronicmRNA(单顺反子mRNA):编码壹个蛋白质的mRNA。Monolayer(单细胞层):指真核细胞在培养基上生长,只能形成壹个细胞深度的壹层。

Morphogen(形态发生因子):诱导特别细胞型以依赖其浓度形式发育的因子。MPF(促成熟因子):是二聚体激酶,包括p34催化亚基和周期蛋白调控亚基,其激活能引发有丝分裂进行。

MtDNA:线粒体DNA。

MTOC:见微管组织中心。

Multicopyplasmids(多拷贝质粒):以大于壹个拷贝出当下细菌中的质粒。Multiforkedchromosome(多叉染色体):在细菌中,有壹个之上复制叉,因为在第壹个复制循环结束之前第二个就已开始。

Multimericprotein(多亚基蛋白质):由壹个之上亚基组成的蛋白质。

Mutagens(诱变剂):通过诱导DNA上的突变增加突变率的物质。

Mutation(突变):指基因组DNA序列上的任何改变。Mutationfrequency(突变频率):在种群中某个突变被发现的频率。Mutationrate(突变率):某个突变发生的速率,通常用每个基因每代出现的次数表示。

Myeloma(骨髓瘤细胞):起源淋于巴细胞的壹个肿瘤细胞株,通常产生壹种免疫球蛋白质。

N

Negativecomplementation(负互补):当等位基因间互补允许多亚基蛋白质中突变亚基抑制野生型亚基的活性时发生。

Negativeregulators(负调控物):通过关闭转录或者翻译来行使功能。Negativesupercoiling(负超螺旋):双链DNA在空间以双螺旋链旋转方向相反的方向形成的扭曲。

Neutralsubstitution(中性置换):蛋白质中不改变活性氨基酸的变化。

Nick(切口):指双链DNA中壹条链上俩个相邻核苷酸间缺少磷酸二脂键。Nicktranslation(切口平移):指大肠杆菌中DNA聚合酶I能够将切口作为壹个起点,将双链DNA中的壹条链分解且用新物质重新合成新链代之。可用来在体外

向DNA内引入放射性标记核苷酸。Noautonomouscontrollingelements(非自主成分):有缺陷的转座子,只有在同类型自主成分帮助下才能转座。

Nondisjunction(不分离):指染色单体(双染色体)在减数分裂或有丝分裂中不能向俩极移动。

Nonpermissiveconditions(非许可条件):不允许条件致死突变存活。NonrepetitiveDNA(非重复DNA):表现出和单个序列壹样的复性动力学特征的DNA。

Nonreplicativetransposition(非复制型转座):指转座子将供体部位序列直接移到新的位点(通常产生壹个双链断口)。

Nonsensecodon(无义MM子):UAG、UAA、UGA)中的任何壹个,引起蛋白质合成终止(UAG被称为琥珀MM子,UAA被称为赭石MM子)。Nonsensemutation(无义突变):指DNA上任何代表氨基酸的MM子变为终止MM的突变。

Nonsensesuppresser(无义抑制):编码能识别壹个或多个终止MM子的突变tRNA基因。

Nontranscribedspacer(非转录间区):基因组中前后转录单位之间的区域。Northernblotting(Northern杂交):将琼脂糖凝胶上的RNA转移到硝酸纤维膜

上从而能够和互补DNA杂交的技术。

Nuclearenvelope(核膜):围绕核的壹层双膜结构,其上有核孔。内膜在内部和核层粘连蛋白结合。外膜在细胞质中延伸到内质网的骨架。

Nuclearlamina(核纤层):在核膜内由三种之上核粘连蛋白质构成的蛋白质层。Nuclearmatrix(核基质):围绕和穿透核的骨架。

Nuclearpores(核孔):在核膜上延伸的大孔状结构,可运输大分子进出核。Nucleoid(类核):细菌中包含基因组的紧凑结构。

Nucleolarorganizer(核仁组织区):携带编码rRNA基因的染色体区域。Nucleolus(核仁):由于rRNA基因的转录而形成的核内紧凑区域。Nucleolyticreaction(溶核反应):涉及到核酸中磷酸二脂键的水解。Nucleosome(核小体):染色质的基本结构亚单位,由200bpDNA和组蛋白质八聚体组成。

Nullmutation(空白突变):能够完全消除基因功能,通常是由于基因的物理删除导致。

O

Ochrecodon(赭石MM子):UAA,是引起蛋白质合成终止的三个MM子之壹。

Ochremutation(赭石突变):任何产生UAA的DNA突变。Ochresuppressor(赭石型抑制子):编码能识别UAAMM子从而使蛋白质合成继续的突变tRNA基因。该突变子也能抑制琥珀突变。

Okazakifragment(岗崎片段):在非连续复制中产生的1000-2000bp短片段,随后被连接成完整的共价链。

Oncogenes(癌基因):其基因产物具有转化真核细胞的能力,使之和肿瘤细胞相同的方式生长。逆转录病毒携带的癌基因通常v-onc表示。Openreadingframe(ORF,开放读码框):不含终止MM子、由编码氨基酸的三联体组成的连续DNA序列,能翻译成蛋白质。

Operator(操纵基因):DNA上的壹个位点,阻遏蛋白能和之结合抑制相邻启动子从而抑制转录。

Operon(操纵子):细菌基因表达和调控的单位,包括结构基因和能被调控基因产物识别的DNA控制元件。

Organelles(细胞器):细胞质中的结构单元,被膜所包围。

Origin(原点,Ori):复制起始处的DNA序列。

Orphans(孤独基因):在独立位点上发现的单个基因,但它和壹个基因簇相关。OverwindingofDNA(DNA过旋):沿双链中俩条链的缠绕方向使之更紧的正超螺旋。

P

Packingratio(包装比):指DNA长度和其包含纤维单位长度的比值。Pairingofchromosomes(染色体配对):见联会染色体。

Palindrome(回文序列):DNA序列中壹条链从左到右阅读和另壹条链从右到左读是壹样的序列,由相邻的反向重复组成。

Papovaviruses(乳头多瘤病毒):是壹类基因组较小的动物病毒,包括SV40和多瘤病毒。

Paranemicjoint(平行汇接):指俩个DNA互补序列肩且肩连接在壹起而不是以双螺旋结构缠绕在壹起的区域。

pBR322:壹个标准的质粒克隆载体。

PCR(聚合酶链式反应):指通过变性和引物退火,在DNA聚合酶作用下使DNA 延伸的循环技术,能将目标DNA序列数量扩增到106倍之上。Perinuclearspace(核周隙):内核膜和外核膜之间的区域。PeriodicityofDNA(DNA的周期率):每个双螺旋转弯中所包含的碱基对数。Permissivecondition(许可条件):允许条件致死突变存活的条件。Peptitestrainsofyeast(酵母小菌落株):缺少线粒体功能的酵母突变株。Phage/bacteriophage(噬菌体/细菌噬菌体):壹种细菌病毒。

Phasevariation(相转变):指细菌鞭毛类型的改变。

Phenotype(表型):壹个生物的表现或其它特点,是遗传和环境相互作用的最终表现。

Phosphatase(磷酸酶):壹种从底物上移开磷酸基团的酶。Plasmamembrane(质膜):限定每个细胞界限的连续膜体。

Plasmid(质粒):染色体外自主复制的环形DNA。

Playbackexperiment(再现试验):重新获得和RNA杂交的DNA,从而通过快速复性反应检查其是非重复序列。

Plectonemicwinding(相缠螺旋):指典型的双螺旋DNA中俩条链的相互缠绕。Pleiotropicgene(多效基因):影响表型上不止壹个特点(是不相关的)的基因。Ploidy(倍数):指壹个细胞中出现的染色体拷贝数,单倍体只有壹个拷贝,二倍体有俩个拷贝,等等。

Pointmutation(点突变):DNA上单个碱基对的改变。

Polarity(极性):指壹个基因突变影响同壹转录单位下游基因的表达(转录或者翻译)的效果。

Polyadenylation(多聚腺苷酸化):真核RNA转录时,向其3¢端加入壹系列聚腺苷酸的过程。

PolycistronicmRNA(多顺反子mRNA):包括不止壹个基因编码区域的mRNA。Polymorphism(多态性):指基因组群中同时发生的等位基因不同(不同表型的等位基因或限制性模式的DNA变化)。

Polyploid(多倍体):有俩套之上单倍体基因组。

Polyrotein(多聚蛋白质):能剪切成几个独立蛋白质的基因产物。

Polysome/polyribosome(多聚核糖体):是壹条mRNA上结合多个参加翻译的核糖体。

Polytenechromosomes(多线染色体):由壹条染色体多次复制但不分离产生。Positioneffect(位置效应):指转移到基因组上新位置而引起基因表达的改变,如活性基因置于异染色质附近会失活。

Positioneffectvariegation(位置效应斑驳):指壹个基因在某些细胞中失活而在其它细胞中有活性,是异染色质非活性区域延伸的结果。Positiveregulatorprotein(正调控蛋白):壹个转录单位激活所必须的蛋白质。Positivesupercoiling(正超螺旋):双链以俩条链缠绕的方向形成的超螺旋。Postmeioticsegregation(减数分裂后分离):当复制后允许俩条链分开时,含有不同信息的异源双链DNA俩条链分离现象。

Primarycells(原始细胞):直接从动物中取出放入培养基中的真核细胞。

Primarytranscript(初级转录本):和壹个转录单位相对应的未修饰RNA产物。Primer(引物):和壹条DNA链配对的短序列(通常是RNA),提供自由3¢末端OH,使DNA聚合酶开始合成DNA链。

Primosome(引发体):指在非连续DNA复制中,每个岗崎片段合成引发反应中涉及的蛋白质复合体。引发体能沿着DNA移动,参和连续的引发反应。Prion(阮病毒):壹种蛋白质感染颗粒,尽管它不含有核酸可是可遗传的。例如羊骚痒病和牛海绵状脑病因子PrPsc和在酵母中保持遗传状态的Psi。Procentriole(原中心粒):未成熟的中心粒,在成熟中心粒附近形成。Processedpseudogene(已加工假基因):缺少内含子的非活性基因拷贝,和活性基因的割裂结构相反。可能起源于mRNA逆转录物和双拷贝插入基因组。Processiveenzyme(进行性酶):连续作用于特殊底物的酶,在重复的催化过程中不分离。

Prokaryotic(原核生物):无核低等生物,尤指细菌。

Promoter(启动子):结合RNA聚合酶且起始转录的DNA区域-10sequence(-10区):位于细菌基因起始位点上游10bp的壹段保守序列TATAATG。在RNA聚合酶诱导DNA溶解起始时起作用。-35sequence(-35区):细菌基因起始位点上游35bp处的保守序列,在RNA聚合酶起始识别中作用。

Proofreading(校正):指蛋白质或核酸合成中的纠错机制。涉及对加入链中的单

个单体检查。

Prophage(原噬菌体):噬菌体基因组共价整合成为细菌基因组线性部分。Proteolytic(蛋白质水解):包括蛋白质中肽键的水解。

Proto-oncogene(原癌基因):真核基因组中和逆转录病毒携带的癌基因对应基因,常用c-onc表示。

Provirus(原病毒):真核染色体中和RNA逆转录病毒基因组对应的双链DNA序列。

Pseudogenes(假基因):由原始活性基因突变引起的基因组中稳定但不活泼的成分。

Puff(胀泡):指多线染色体某些条带位点RNA合成相关的条带扩展。

Pulse-chaseexperiments(脉冲追踪试验):将细胞和放射性标记的合成底物(属于某些途径或大分子)壹起培养,则标记结果将在下壹步和非标记底物共培养中延续。

Q

Quaternarystructureofprotein(蛋白质四级结构):指蛋白质的多亚基组成。

Quick-stop dna mutant(快停突变体):当温度升高到42℃时大肠杆菌DNA迅速停止复制的突变类型。

R

Rloop(R环):当RNA和DNA双链中互补链杂交时,使原来的DNA链以环的形式延伸出杂交区域而形成的结构。

Rapidlysismutants(裂解突变体):T-噬菌体侵染后使大肠杆菌表现出裂解形式的突变。

Readingfram(读码框架):将壹条核苷酸链以三种三连体形式读出的形式之壹。ReassociationofDNA(DNA复性):指互补单链间配对形成双螺旋。

RecA:是大肠杆菌中recA基因座的产物,具有双重功能,能激活蛋白酶且能改变单链DNA分子。蛋白酶-激活活性控制SOS反应;核酸酶活性涉及重组修复途径。

Receptor(受体):是壹种位于脂膜上的跨膜蛋白质,在胞外区域和配体结合,从而引发胞内结构域活性改变(有时也用于固醇类受体,它们是被胆固醇或其它小分子配体结合激活的转录因子)。

Recessivealleles(隐性等位基因):在杂合体表型上被显性等位基因所覆盖。通常是隐性基因产物的缺失或失活所致。

Recessivelethal(隐性致死):当细胞具有壹个等位基因纯合体时是致死的。Reciprocalrecombination(互惠重组):按照等位基因父本和母本的来源反向安排所产生的新基因型。

Reciprocaltranslocation(相互易位):壹个染色体部分和另壹个染色体部分交换。Recombinants(重组体):子代和父母有不同的基因型。Recombinantjoint(重组接点):俩个重组双链DNA分子连接的位点(异源双链区的边缘)。

Recombinationnodules(重组节):联会复合体上出现的稠密物质,涉及染色体交换。

Recombination-repair(重组修复):通过从另壹双链中获得同源单链来修补双链DNA壹条链上缺口的模式。

Regulatorygene(调控基因):编码壹个RNA或蛋白质产物,其作用是控制其它基因表达。

Relaxedmutants(松弛突变体):使大肠杆菌对氨基酸(或其它营养来源)不严格反应突变。

Relaxedreplicationcontrol(松弛型复制控制):有些质粒在细菌停止分裂后继续复制的能力。

Release(termination)factors(释放因子):识别终止MM子引起完整的多肽链和核糖体从mRNA上释放的蛋白质。

Renaturation(复性):指DNA双螺旋的俩条互补单链重新结合。Repeatingunit(串联重复单位):是重复序列的长度,在限制性图谱上呈环状。

Repetitionfrequency(重复频率):在二倍体基因组中特定序列出现的次数,非重复DNA为1,重复DNA>2。

RepetitiveDNA(重复DNA):在复性反应中有很多(相同或相近的)序列在组分中出现,使任何壹对互补序列复性。

Replacementsites(置换位点):指基因中突变改变其编码氨基酸的位置。Replication-defectivevirus(复制缺陷病毒):缺少壹个或者多个侵染循环必需基因的病毒。

Replicationeye(复制眼):在壹个长的未复制区域内DNA已经被复制的区域。Replicationfork(复制叉):双螺旋DNA俩条亲本链分开使复制进行的部位。Replicativetransposition(复制性转座):指复制型转座子的移动,其机制是首先它被复制,然后其壹个拷贝转移到新位点。

Replicon(复制子):基因组中DNA复制的单位,包括复制原点。Replisome(复制复合体):在细菌复制叉上形成的多蛋白质结构,它能完成复制。包括DNA聚合酶和其它酶。

Reportergene(报告基因):产物(如氯霉素乙酰转移酶)很容易被检测的编码单位,将其和感兴趣的启动子连接,通过该基因表达可检测启动子功能。Repression(阻遏):当其产物存在时,阻止某种酶合成的能力。泛指通过阻遏蛋白和DNA(或RNA)特定位点结合阻止转录(或翻译)。

Repressorprotein(阻遏蛋白):和DNA或RNA结合来阻止转录或者翻译的蛋白质。

Resolvase(解离酶):将共整合体拆分成俩个转座子的位点特异性重组所涉及的酶。

RestrictionEnzyme(限制性酶):特异性识别短的DNA序列且且切割双链(在靶位点或别处,因类型而异)。Restrictionfragmentlengthpolymorphism(限制性片段长度多态性,RFLP):指限制性酶位点上的遗传差异(例如,靶位点上的碱基改变产生),这些差别引起相关限制性酶切割产生不同长度片段。RELPs可用于遗传作图,将基因组和常见的遗传标记联系起来。

Restrictionmap(限制性图谱):DNA上能够被很多不同限制性酶切割的位点排列。

Retrogradetransport(逆向运输):指蛋白质在网状内皮系统中以相反方向移动,通常在高尔基体向内质网转运。

Retroposon(反转座子):以RNA形式移动的转座子,DNA元件转录成RNA,再逆转录为DNA,然后插入基因组中某壹新位点。

Retrovirus(逆转录病毒):是壹种RNA病毒,通过向双链DNA的转变而繁殖。Reversetranscription(逆转录):以RNA为模板合成DNA,由逆转录酶催化。

Reversiontranslation(反向翻译):从已知的蛋白质序列推测出其核酸序列,从而用以小段寡核苷酸链和基因或mRNA杂交分离基因的技术。Reversionmutation(反向突变):指能逆转(真逆转)或补偿原来突变(同壹基因上的第二个突变)的DNA突变。

Revertant(回复突变体):能逆转壹个细胞或机体表型的突变。

RFLPs:见限制性酶切片段长度多态性。

Rho-factor(r因子):协助大肠杆菌RNA聚合酶在特殊位点(r-依赖型)终止转录的蛋白质。

Rho-independentterminators(不依赖r因子的终止子):DNA上能够引起大肠杆菌聚合酶在没有r因子的情况下外终止转录的序列。

Rifamycins(利福平):阻止细菌转录的壹种抗生素。Rightsplicingjunction(右剪接点):内含子右末端和相邻外显子左末端的边界。RNAase:底物为RNA的酶。

RNA-drivenhybridization(RNA-驱动杂交):以过量RNA和单链DNA样本中互补序列反应。

RNApolymerase(RNA聚合酶):使用DNA作为模板合成RNA的酶(正式应为DNA-依赖性RNA聚合酶)。

RNAreplicase(RNA复制酶):使用RNA为模板合成RNA的酶(在RNA病毒的复制中使用)。

Rollingcircle(滚环):壹种复制模式,复制叉沿环形模板复制壹定次数,每个反应中新合成的链将前壹反应中合成的链抛出,形成和环状模板链互补的壹系列线性序列。

Rot:RNA-驱动杂交反应中RNA浓度和反应时间的乘积。

RoughER(粗糙内质网):由结合核糖体的内质网组成。

S

Sphase(S期):真核细胞循环中DNA合成的时期。

S1nuclease(S1核酸酶):特异性分解未配对(单链)DNA的酶。Saltatoryreplication(跳跃复制):产生某些序列大量拷贝的偶然单向扩增。SatelliteDNA(卫星DNA):由壹个短基本重复单位构成的许多连续重复(相同或者相似的)组成。

Saturationdensity(饱和密度):分裂在因细胞-细胞接触而被抑制之前,培养细胞在体外生长的密度。

Saturationhybridization(饱和杂交试验):壹个成分过量,使另壹成分中所有互补序列形成双链结构。

Scaffold(染色体支架):当染色体失去组蛋白质的时,形成壹个以姊妹染色体对形式存在的蛋白质结构。

Scarce(complex)mRNA(稀少mRNA):由大量的不同mRNA成分组成,每壹个在细胞中只有很少的拷贝

scRNA:出当下胞质和核中的小胞质RNA分子。

scRNPs:scRNAs和蛋白质结合形成的小核糖体蛋白颗粒。Segmentationgenes(体节基因):控制昆虫体节数量或极性的基因。Selection(选择):指使用特殊条件从而只能使带有特殊表型的细胞存活。Semiconservativereplication(半保留复制):通过亲本DNA双螺旋俩链分开,每壹链作为模板合成新的互补链的复制方式。Semidiscontinuousreplication(半不连续复制):壹条新链连续合成而另壹条链不连续合成的模式。

Septum(隔膜):在细胞中部形成的物质,在分裂周期末能将细胞分成俩个子细胞。Serumdependence(血清依赖性):指真核细胞需要血清中的某些因子才能在培养基上生活。

Sexchromosome(性染色体):在俩个性别中内容不同的染色体,通常标记为X 或Y(或W和Z),壹个性别是XX(或WW),另壹个性别是XY(或WZ)。

Sexlinkage(性连锁):壹种遗传方式,在性染色体(通常是X)上所携带基因的表现。Sexplasmid(性质粒):实际上是壹个附加体,能够起始接合过程,在此过程中染色体物质从壹个细菌细胞转移到另壹个细菌细胞。

Shine-Dalgarnosequence(SD序列):部分或所有细菌mRNA上AUG起始MM 之前的AGGAGG序列,和16SRNA上3¢末端序列互补,在核糖体和mRNA结合中起作用。

Short-periodinterspersion(短散布序列):基因组的壹种形式,其中,300bp的中等重复序列和1000bp左右的非重复序列交替出现。Shotgunexperiment(鸟枪法试验):以随机产生的片段形式克隆整个基因组。Shuttlevector(穿梭载体):构建的具有俩种宿主(例如,大肠杆菌和酿酒酵母)复制原点的质粒。可用来在真核生物和原核生物中携带外源片段。Sigmafactor(s因子):起始必须的RNA聚合酶的壹个亚基,主要影响RNA聚合酶结合位点(启动子)的选择。

Signalhypothesis(信号假说):指分泌蛋白质N-端序列新生肽链连接到膜上的作用,即mRNA和核糖体通过正在合成的蛋白质N-端衔接到膜上。Signalsequence(信号序列):蛋白质上负责共转移进入内质网膜的区域(通常是N-端)。

Signaltransduction(信号传导):指受体和配体在细胞表面作用且传递引发细胞

内途径信号的过程。

Silentmutations(沉默突变):不改变基因产物的突变。

Silentsites(沉默位点):指突变不影响基因产物的位点。

Simple-sequenceDNA(简单序列DNA):等同于卫星DNA。

SINES:短散布序列,是壹类反转座子,以短的散布重复在哺乳动物基因组中出现,来自RNA聚合酶III介导的转录。

Single-copyplasmid(单拷贝质粒):在细菌中以每个宿主染色体壹个质粒的比率存在。

Single-strandassimilation(单链同化):指RecA蛋白质引起DNA单链替换双螺旋中其同源链的能力,即能使单链同化进双链。

Single-strandexchange(单链交换):双螺旋DNA壹条链离开其原来的配对链,而和另壹分子中的互补链配对从而替换第二个分子中同源链的反应。SingleXhypothesis(单X假说):指雌性哺乳动物中壹个X染色体失活现象。Sisterchromatids(姊妹染色单体):由复制产生的壹个染色体的拷贝。

Site-specifixrecombination(位点特异性重组):发生在俩个特异序列(不壹定同源)之间,如噬菌体整合/切除或转座□整合结构的拆分。

Slowcomponent(慢成分):复性反应中最后复性的成分,通常由非重复DNA组

武汉大学分子生物学真题2001-2014

一.解释概念(20分,每个4分) 卫星DNA 复制体逆转座子反式激活因子衰减子与衰减作用 三、问答题(50分) 1. 说出双链DNA复制起始有关的五种重要的酶或蛋白并简述它们的功能。(15分) 2. 简述增强子的特点和性质及作用机制。(10分) 3. 简述真核RNA聚合酶II的转录起始复合物装配过程和转录起始(15分) 4. DNA限制性内切酶EcoRI是人们熟悉的常用内切酶,它是在大肠杆菌 (E.coli)R株中发现的,它被广泛用于分子克隆操作和DNA分析。pUC质粒是常用克隆载体之一,它的多克隆位点上有EcoRI、BamHI、KpnI、HindIII等酶切点。假如要你把一段由EcoRI切割产生的外源DN**段克隆到pUC质粒中,并把重组质粒转化大肠杆菌R株来扩增,已知条件是所用的R菌株中只有EcoRI一种限制性内切酶,你设计如何做才能确保成功?为什么?(10分) 武汉大学2002分子生物学 三.问答: 1.简述(或绘图说明)真核细胞RNA聚合酶II转录的起始需要哪些基本转录因子及其装配过程(15分) 2.简述(或绘图说明)色氨酸操纵子弱化的机制(15分) 3.在讨论基因家庭时经常提到胚胎、胎儿和成体形成的蛋白质,这些述语是指什么现象?可用什么术语来描述这一类基因家族(5分) 4. 你正在进行Southern blot分析,并刚刚完成凝胶电泳部分,下一步是将胶浸泡在NaOH溶液中使DNA变性为单链,为了节约时间,你跳过这一步,直接把DNA 从胶上转到硝酸纤维素膜上,你将标记好的探针与膜杂交,却发现放射自显影结果是一片空白,哪里错了呢?(5分)

一、下列名词翻译成中文,并简要解释 1、Domains and motifs 2、Alternative splicing 3、Reporter genes 4、The PCR cycle 5、Restriction mapping 6、Multiple cloning sites 7、DNA libraries 8、Proteomics 9、Replicon 10、Semi-conservative replication 二、简答题(共5题,每题8分,共40分) 1、请列举三种以上蛋白质纯化技术,并说明不同纯化技术的简单原理。 2、简述DNA损伤与DNA突变之间的区别与相互关系。 3、简述密码的简并性(degeneracy)和同义密码子(synonymous codon)及其在生物学上的重要性。 4、简述原核生物转录起始与转录终止过程中所涉及的主要蛋白质和核酸结构及其具体作用。 5、简述cDNA文库的构建过程。 三、论述题(共5题,1-4题每题15分,第5题10分,共70分) 1、人类基因组计划完成的社会意义和科学意义是什么? 2、什么是操纵子(operon)?试说明色氨酸操纵子(Trp operon)在原核基因表达调控中的调控机制和重要作用。 3、请简要解释顺式作用元件与反式作用因子,并举二例加以说明它们的相互作用方式。 4、试说明真核细胞与原核细胞在基因转录、翻译及DNA的空间结构方面存在的主要差异,表现在哪些方面? 5、限制性核酸内切酶有哪几种类型?哪一种类型的限制酶最适合于基因工程,为什么?请简要说明其理由。

2020年(生物科技行业)考研武汉大学分子生物学名词

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ModificationofDNAorRNA(DNA或RNA修饰):在最初合成聚核苷酸链之后核苷酸上所做的任何改变。 Modifiedbases(修饰碱基):除通常在DNA(T、C、G、A)和RNA(U、C、G、A)四种碱基以外的碱基,通常是在核酸合成后发生改变。Molecularchaperone(分子伴侣):协助壹些蛋白质装配或者恰当折叠所需的蛋白质,但这种蛋白质且不是靶复合物的成分。 MonocistronicmRNA(单顺反子mRNA):编码壹个蛋白质的mRNA。Monolayer(单细胞层):指真核细胞在培养基上生长,只能形成壹个细胞深度的壹层。 Morphogen(形态发生因子):诱导特别细胞型以依赖其浓度形式发育的因子。MPF(促成熟因子):是二聚体激酶,包括p34催化亚基和周期蛋白调控亚基,其激活能引发有丝分裂进行。 MtDNA:线粒体DNA。 MTOC:见微管组织中心。 Multicopyplasmids(多拷贝质粒):以大于壹个拷贝出当下细菌中的质粒。Multiforkedchromosome(多叉染色体):在细菌中,有壹个之上复制叉,因为在第壹个复制循环结束之前第二个就已开始。 Multimericprotein(多亚基蛋白质):由壹个之上亚基组成的蛋白质。

Mutagens(诱变剂):通过诱导DNA上的突变增加突变率的物质。 Mutation(突变):指基因组DNA序列上的任何改变。Mutationfrequency(突变频率):在种群中某个突变被发现的频率。Mutationrate(突变率):某个突变发生的速率,通常用每个基因每代出现的次数表示。 Myeloma(骨髓瘤细胞):起源淋于巴细胞的壹个肿瘤细胞株,通常产生壹种免疫球蛋白质。 N Negativecomplementation(负互补):当等位基因间互补允许多亚基蛋白质中突变亚基抑制野生型亚基的活性时发生。 Negativeregulators(负调控物):通过关闭转录或者翻译来行使功能。Negativesupercoiling(负超螺旋):双链DNA在空间以双螺旋链旋转方向相反的方向形成的扭曲。 Neutralsubstitution(中性置换):蛋白质中不改变活性氨基酸的变化。 Nick(切口):指双链DNA中壹条链上俩个相邻核苷酸间缺少磷酸二脂键。Nicktranslation(切口平移):指大肠杆菌中DNA聚合酶I能够将切口作为壹个起点,将双链DNA中的壹条链分解且用新物质重新合成新链代之。可用来在体外

分子生物学考研真题汇编

全国名校分子生物学考研真题汇编(含部分答案),益星学习网提供全套资料 目录 1.武汉大学分子生物学考研真题 2015年武汉大学885分子生物学(B卷)考研真题 2014年武汉大学885分子生物学(C卷)考研真题 2013年武汉大学887分子生物学(C卷)考研真题 2012年武汉大学653分子生物学(A卷)考研真题 2011年武汉大学652分子生物学(A卷)考研真题 2010年武汉大学638分子生物学(A卷)考研真题 2009年武汉大学877分子生物学(A卷)考研真题及详解 2.南开大学分子生物学考研真题 2012年南开大学853分子生物学(生科院)考研真题 2011年南开大学811分子生物学考研真题(含部分答案) 3.中国科学院大学分子生物学考研真题 2013年中国科学院大学分子生物学考研真题 2012年中国科学院研究生院分子生物学考研真题 4.电子科技大学分子生物学考研真题 2015年电子科技大学613分子生物学考研真题 2014年电子科技大学613分子生物学考研真题 2013年电子科技大学613分子生物学考研真题及详解 2012年电子科技大学613分子生物学考研真题及详解

2011年电子科技大学613分子生物学考研真题及详解 5.河北大学分子生物学考研真题 2014年河北大学878分子生物学(重点实验室)A考研真题2013年河北大学878分子生物学(重点实验室)A考研真题2012年河北大学878分子生物学(重点实验室)考研真题6.暨南大学分子生物学考研真题 2015年暨南大学836分子生物学考研真题 2014年暨南大学836分子生物学考研真题 7.武汉科技大学分子生物学考研真题 2015年武汉科技大学616分子生物学(B卷)考研真题及详解2014年武汉科技大学616分子生物学(B卷)考研真题及详解8.其他名校分子生物学考研真题 2015年浙江工业大学653分子生物学考研真题 2015年宁波大学941分子生物学(A卷)考研真题 2014年重庆大学627分子生物学考研真题 2013年深圳大学717分子生物考研真题 2012年南京航空航天大学865分子生物学(A卷)考研真题2012年军事医学科学院分子生物学考研真题 2011年南京大学834分子生物学(A卷)考研真题

武汉大学《分子生物学》复习题库及答案

考试复习重点资料(最新版) 资料见第二页 封 面 第1页

分子生物复习题及答案 一、填空题 1.病毒ΦX174及M13的遗传物质都是单链DNA。 2.AIDS病毒的遗传物质是单链RNA。 3.X射线分析证明一个完整的DNA螺旋延伸长度为3.4nm。 4.氢键负责维持A-T间(或G-C间)的亲和力 5.天然存在的DNA分子形式为右手B型螺旋。 二、选择题(单选或多选) 1.证明DNA是遗传物质的两个关键性实验是:肺炎球菌在老鼠体内的毒性和T2噬菌体感染大肠杆菌。这两个实验中主要的论点证据是(C)。 A.从被感染的生物体内重新分离得到DNA作为疾病的致病剂 B.DNA突变导致毒性丧失 C.生物体吸收的外源DNA(而并非蛋白质)改变了其遗传潜能 D.DNA是不能在生物体间转移的,因此它一定是一种非常保守的分子E.真核心生物、原核生物、病毒的DNA能相互混合并彼此替代 2.1953年Watson和Crick提出(A)。

A.多核苷酸DNA链通过氢键连接成一个双螺旋 B.DNA的复制是半保留的,常常形成亲本-子代双螺旋杂合链 C.三个连续的核苷酸代表一个遗传密码 D.遗传物质通常是DNA而非RNA E.分离到回复突变体证明这一突变并非是一个缺失突变 3.DNA双螺旋的解链或变性打断了互补碱基间的氢键,并因此改变了它们的光吸收特性。以下哪些是对DNA的解链温度的正确描述?(C、D)A.哺乳动物DNA约为45℃,因此发烧时体温高于42℃是十分危险的B.依赖于A-T含量,因为A-T含量越高则双链分开所需要的能量越少 C.是双链DNA中两条单链分开过程中温度变化范围的中间值 D.可通过碱基在260nm的特征吸收峰的改变来确定 E.就是单链发生断裂(磷酸二酯键断裂)时的温度 4.DNA的变性(A、C、E)。 A.包括双螺旋的解链B.可以由低温产生 C.是可逆的D.是磷酸二酯键的断裂 E.包括氢键的断裂

考研普通生物学考研朱玉贤《现代分子生物学》考研真题

考研普通生物学考研朱玉贤《现代分子生物学》考研 真题 第一部分考研真题精选 一、选择题 1DNA模板链为5′-ATTCAG-3′,其转录产物是()。[浙江海洋大学2019研] A.5′-GACTTA-3′ B.5′-CUGAAU-3′ C.5′-UAAGUC-3′ D.5′-CTGAAT-3′ 【答案】B查看答案 【解析】在RNA转录过程中,RNA是按5′→3′方向合成的,以DNA双链中的反义链为模板,在RNA聚合酶催化下,以4种核苷三磷酸(NTPs)为原料,根据碱基配对原则(A-U、T-A、G-C)。因此答案选B。 2DNA的变性()。[扬州大学2019研] A.可以由低温产生 B.是磷酸二酯键的断裂 C.包括氢键的断裂 D.使DNA的吸光度降低 【答案】C查看答案 【解析】DNA的变性是指当DNA溶液温度接近沸点或者pH较高时,DNA 双链的氢键断裂,最后完全变成单链的过程。DNA的复性是指热变性的DNA经缓慢冷却,从单链恢复成双链的过程。A项,DNA的变性是由于高温引起的,故A

项错误;B项,DNA的变性是核酸双螺旋碱基对的氢键断裂,但不涉及其一级结构的改变,故B项错误;D项,当DNA溶液温度升高到接近水的沸点时(DNA变性),260nm的吸光度明显增加,这种现象称为增色效应,故D项错误。 3密码GGC的对应反密码子是()。[浙江海洋大学2019研] A.GCC B.CCG C.CCC D.CGC 【答案】B查看答案 【解析】根据碱基互补配对原则,G与C相互配对。因此答案选B。 4原核生物启动序列-10区的共有序列称为()。[扬州大学2019研] A.TATA盒 B.CAAT盒 C.Pribnow盒 D.GC盒 【答案】A查看答案 【解析】绝大部分启动子都存在两段共同序列:位于-10bp处的TATA区和-35bp处的TTGACA区。因此答案选A。 5.色氨酸生物合成操纵子为下列()方面的例子。[浙江海洋大学2019研] A.正调控可抑制操纵子 B.负调控可诱导操纵子 C.正调控可诱导操纵子

武汉大学微生物教学提纲.doc

第一章绪论 一、武汉大学“微生物学” 课程的建设与发展 二、本学期的教学安排 三、微生物与我们 四、微生物的发现和微生物学的建立与发展 (一)微生物的发现 (二)微生物学的奠基 1.巴斯德 2.柯赫 (三)微生物学发展过程中的重大事件 (四)20世纪的微生物学 (五)微生物学在生命科学发展中的重要地位 1、微生物是生物学基本理论研究中的理想实验对象 2.对生命科学研究技术的贡献 3.微生物与“人类基因组计划” (五)我国微生物学的发展 (六)21世纪微生物学展望 五、微生物的类群及特点 思考题:

1. 用具体事例说明人类与微生物的关系,为什么说微生物既是人类的敌人,更是我们的朋友? 2. 为什么微生物能成为生命科学研究的“明星”? 3. 为什么说巴斯德和柯赫是微生物学的奠基人? 第二章纯培养和显微技术 第一节微生物的分离和纯培养 一、无菌技术 1. 微生物培养的常用器具及其灭菌 2. 接种操作 二、用固体培养基分离纯培养 1. 稀释倒平板法 2. 涂布平板法 3. 平板划线法 4. 厌氧微生物的分离 三、用液体培养基分离纯培养 四、单细胞(孢子)分离 五、选择培养分离 1. 利用选择平板进行直接分离 2. 富集培养 六、二元培养物

第二节显微镜和显微技术 一、显微镜的种类及原理 1. 普通光学显微镜 2. 暗视野显微镜 3. 相差显微镜 4. 荧光显微镜 5. 透射电子显微镜 6. 扫描电子显微镜 7. 扫描隧道显微镜 二,显微观察样品的制备(略) 思考题: 1、为什么说Koch等建立的微生物纯培养技术是微生物学建立与发展的基石?一般可用哪些方法获得微生物的纯培养? 2、微生物的最显著特征就是个体微小,通常只能通过显微镜进行观察。试列举在显微观察(光镜和电镜)中通过改变样品的反差以改善观察效果的技术及方法。 3、试利用表格形式对各类显微镜在原理、样品制备和观察方面的异、同进行概括、比较。 4、试找到一篇使用微生物照片的文献,分析该文为什么要使用微生物照片,采用的是何种显微观察技术?依你之见,该文作者的这张照片还可以用哪些技术获得?

武汉大学分子生物学试卷

2002年 三、问答: 1、简述(或绘图说明)真核细胞RNA聚合酶II转录的起始需要哪些基本转录因子及其装配过程(15分) 2、简述(或绘图说明)色氨酸操纵子弱化的机制(15分) 3、在讨论基因家庭时经常提到胚胎、胎儿和成体形成的蛋白质,这些述语是指什么现象?可用什么术语来描述这一类基因家族(5分) 4、你正在进行Southern blot分析,并刚刚完成凝胶电泳部分,下一步是将胶浸泡在NaOH溶液中使DNA变性为单链,为了节约时间,你跳过这一步,直接把DNA从胶上转到硝酸纤维素膜上,你将标记好的探针与膜杂交,却发现放射自显影结果是一片空白,哪里错了呢?(5分) 2001年 三、问答题(50分) 1.说出双链DNA复制起始有关的五种重要的酶或蛋白并简述它们的功能。(15分) 2.简述增强子的特点和性质及作用机制。(10分) 3.简述真核RNA聚合酶II的转录起始复合物装配过程和转录起始(15分) 4. DNA限制性内切酶EcoRI是人们熟悉的常用内切酶,它是在大肠杆菌(E.coli)R株中发现的,它被广泛用于分子克隆操作和DNA分析。pUC质粒是常用克隆载体之一,它的多克隆位点上有EcoRI、BamHI、KpnI、HindIII等酶切点。假如要你把一段由EcoRI切割产生的外源DNA片段克隆到pUC质粒中,并把重组质粒转化大肠杆菌R株来扩增,已知条件是所用的R菌株中只有EcoRI一种限制性内切酶,你设计如何做才能确保成功?为什么?(10分)

2003年分子生物学 一。下列名词翻译成中文,并简要解释4*10 1.Domains and motifs 2. Alternative splicing 3.Reporter genes 4. The PCR cycle 5.Restriction mapping 6.Multiple cloning sites 7.DNA libraries 8.Proteomics 9.Replicon 10. semi-conservative replication 二。简答题8*5 总计40分 1. 请列举三种以上的蛋白质纯化技术,并说明不同技术的简单原理。 2. 说说DNA损伤与DNA突变之间的区别和相互关系。 3. 简述密码的简并性(degeneracy)和同义密码子(synonymous codon)及其在生物上的重要性。 4. 简述原核生物转录起始与转录终止过程中涉及到的主要蛋白质和核酸结构及其具体作用。 5. 简述cDNA文库的构建过程。 三。问答题(1-4每题15,5题10,总计70) 1. 人类基因组计划完成的社会意义和科学意义是什么? 2. 什么是操纵子(operon)?试说明色氨酸操纵子(Trp operon)在原核基因表达调控中的调控机制和重要作用。 3. 简要解释顺式作用元件与反式作用因子,并举二例说明他们的相互作用方式。 4. 试说明真核细胞与原核细胞在基因转录,翻译及DNA的空间结构方面存在的主要差异,表现在哪些方面? 5. 限制性核酸内切酶有哪几种类型?哪一种类型的限制酶最适合于基因工程,为什么?请简要说明理由。 2004年武汉大学硕士研究生入学考试分子生物学试卷 一名词翻译与解释 1synonymous codons 2RNA editing 3Spliceosome 4Microarray 5Plaque hybridization 6Open reading frame 7Ribozyme 8RFLP

武汉大学分子生物学试题

武汉大学 2001 年攻读硕士学位研究生入学考试试题 一、解释概念(20 分,每个4分) 1. Satellite DNA-卫星DNA,又称串联重复序列,由2~6个核苷酸组成的重复单位组成的串联重复。 2. Replisome-复制体,是指由多种复制相关蛋白组成的复合物。 3.逆转座子,指另一类能够通过逆转酶和整合酶共同作用介导转座的转座子 4. 反式激活因子,一类能结合到顺式作用元件上形式激活作用的蛋白质 5. 衰减子,原核生物操纵子上一段能够显著减弱或终止转录作用的核苷酸序列 衰减作用,指原核生物中根据底物浓度变化来调控基因转录进程的中断与否的一种调控机制。 三、问答题(50 分) 1.说出双链DNA 复制起始有关的五种重要的酶或蛋白并简述它们的功能。(15 分) 2.简述增强子的特点和性质及作用机制。(10 分) 3.简述真核RNA 聚合酶II的转录起始复合物装配过程和转录起始(15 分) 4.DNA限制性内切酶EcoRI是人们熟悉的常用内切酶,它是在大肠杆菌(E.coli)R株中发现的,它被广泛用于分子克隆操作和DNA分析。pUC质粒是常用克隆载体之一,它的多克隆位点上有EcoRI、BamHI、KpnI、HindIII 等酶切点。假如要你把一段由EcoRI切割产生的外源DNA段克隆到pUC 质粒中,并把重组质粒转化大肠杆菌R株来扩增,已知条件是所用的R

菌株中只有EcoRI一种限制性内切酶,你设计如何做才能确保成功?为什么?(10 分) 武汉大学 2002 年攻读硕士学位研究生入学考试试题 三、问答: 1、简述(或绘图说明)真核细胞RNA 聚合酶II 转录的起始需要哪些基本转录因子及其装配过程(15 分) 2、简述(或绘图说明)色氨酸操纵子弱化的机制(15分) 3、在讨论基因家庭时经常提到胚胎、胎儿和成体形成的蛋白质,这些述语是指什么现象?可用什么术语来描述这一类基因家族(5分) 4、你正在进行Southern blot 分析,并刚刚完成凝胶电泳部分,下一步是将胶浸泡在NaOH 溶液中使DNA 变性为单链,为了节约时间,你跳过这一步,直接把DNA 从胶上转到硝酸纤维

微生物与发酵工程

微生物与发酵工程 13101002 朱梦雪发酵工程是生物工程的重要组成部分,也是现代微生物学的核心内容;任何产品的发酵生产都必须通过微生物发酵或细胞扩大培养才能实现。因此,微生物与发酵是紧紧联系在一起的。微生物发酵工程是加快发酵工程研究成果转化为生产力,取得最佳效益的重要手段。微生物科学工作者应不失时机地积极而科学地运用这种手段为社会社会主义市场经济服务。 根据文献的调查,微生物的发酵工程主要应用于以下几点: 首先是在农业生产上,巴西全国土壤生物研究中心的研究人员发现一种新固氮菌,即固氮醋杆菌(Aeetobaeterdiazotrophyeus)。这是人类发现的第一个有固氮能力的醋杆菌,生活在甘蔗根部,具有很强的抗酸性。由于它的高效固氮能力,可使甘蔗年产量提高2倍(由60吨/公顷提高到180吨/公顷)。在固氮菌的研究方面,我国作物茎瘤固氮根瘤菌的高效固氮活性,以及小麦、玉米、陆生水稻固氮根瘤菌研究取得重要进展;英国诺丁汉大学一个研究小组也获得田著根瘤菌进入小麦、水稻、玉米和油菜等非豆科植物侧根中形成小根瘤,且有固氮作用的类似结果。今年拟在埃及、印度、墨西哥分别进行小麦、水稻、玉米的田间试验。这些非豆科专性共生固氮菌尚处在试验研究阶段。而我国联合固氮微生物早已产业化生产,其产品推广应用于农业生产实践,获得了增产的效果。近又发现一些新的联合固氮菌如产酸克氏杆菌、植皮克氏杆菌(Klebsiellaplantieola)等,为扩大联合固

氮菌AIJ新品种的研制做出了新贡献。 其次是在生物材料方面。有很多生物材料都是应用微生物发酵来生产的。我了解到的有生物可降塑料、建筑用生物材料和壳聚糖材料。 生物可降解塑料:微生物合成塑料物质:加拿大蒙特利尔生物技 术研究所以甲醇为原料利用从土壤中选育的嗜甲基细菌生产聚件轻 基丁酸(PHB),在我国,武汉大学生物工程研究中心用圆褐固氮菌发酵生产PHB;中国科学院微生物研究所用真养产碱杆菌生产PHB,在培养基中累积的量达细胞干重的63%(W/W);山东大学微生物研究所用该菌生产PHB的研究取得类似结果。 建筑用生物材料:某些微生物及其代谢产物如橡胶物质、弹力纤维、高分子多糖等作为混凝土添加剂,制造富有弹性的牢固的生物混凝土材料是有可能的,提供生物建筑材料的另一种可能性是某些微生物—蓝细菌或微型藻类,它们有分泌石灰石(碳酸钙)能力。 多用途的壳聚糖材料:壳聚糖又叫脱乙酞基多糖,用途极其广泛,几乎各个行业都用得着它。从微生物发酵生产,如真菌细胞壁含几丁质成分20%一22%,毛霉细胞壁中几丁质含量高达30写一40%,利用黑曲霉或其他真菌来生产壳聚糖是完全可能的。 还有就是利用微生物发酵生产两类重要有机酸这里着重介绍两 类重要有机酸,都有可能通过微生物发酵途径索取。 衣康酸(itaconicac记)进人规模生产:衣康酸又称甲叉丁二酸,系一种不饱和的二梭酸,用途广、需求量大,它是制造合成树脂、合成纤维、塑料、橡胶、表面活性剂、去垢剂、润滑油添加剂等的原料,

武汉大学考研分子生物学名词

分子生物学名词解释 1、gel electrophoresis(凝胶电泳) 2、restriction endonuclease(限制性内切酶) 3、hybridization(杂交) 4、probe(探针) 5、Autoradiogram(放射自显影) 6、DNA cloning 7、DNA ligase(DNA连接酶) 10、transformants(转化子) 11、copy DNA(cDNA) 12、DNA library 13、colony hybridization(菌落杂交) 14、oligonucleotide(寡聚核苷酸) 15、site-directed mutagenesis(定位突变) 16、shotgun sequencing(鸟枪法测序) 17、contig(叠连群) 18、annotation(注释) 19、transcriptome(转录组) 20、BLAST(基本局部比对搜索工具) (11.7.2015) 21、tandem mass spectrometry(MS-串联质谱) 22、interactome(互作组) 23、DNA foot printing(DNA足迹) 24、insulator(绝缘子) 25、homeodomain(同源结构域) 26、mediator(中介蛋白) 27、bromodomain(同源调节域) 28、chromodomain(染色质结构域) 29、locus control region-LCR(位点控制区域) 30、heterochromatin(异染色质) (11.10.2015) 31、euchromatin(常染色质) 32、epigenetic regulation(表观遗传调控) 33、constitutive expression(组成型表达) 34、operator(操作子) 35、operon(操纵子) 36、CTD(c端结构域) 37、lysogenically(溶源生长) 38、lytically(裂解) 39、prophage(原噬菌体) 40、antitermination(抗终止作用) 41、retroregulation(逆向调控)

现代分子生物学考研复习重点

现代分子生物学考研复习资料整理 第一章绪论 分子生物学:是研究核酸、蛋白质等所有生物大分子的形态、结构及其重要性、规律性和相互关系的科学 分子生物学的主要研究内容 1、DNA重组技术 2、基因表达调控研究 3、生物大分子的结构功能研究——结构分子生物学 4、基因组、功能基因组与生物信息学研究 5、DNA的复制转录和翻译 第二章染色体与DNA 半保留复制:DNA在复制过程中碱基间的氢键首先断裂,双螺旋解旋并被分开,每条链分别作为模板合成新链,产生互补的两条链。这样新形成的两个DNA分子与原来DNA分子的碱基顺序完全一样,因此,每个子代分子的一条链来自亲代DNA,另一条链则是新合成的,所以这种复制方式被称为DNA半保留复制 DNA半不连续复制:DNA双螺旋的两条链反向平行,复制时,前导链DNA的合成以5′-3′方向,随着亲本双链体的解开而连续进行复制;后随链在合成过程中,一段亲本DNA单链首先暴露出来,然后以与复制叉移动相反的方向、按照5′-3′方向合成一系列的冈崎片段,然后再把它们连接成完整的后随链,这种前导链的连续复制和后随链的不连续复制称为DNA 的半不连续复制 原核生物基因组结构特点:1、基因组很小,大多只有一条染色体2、结构简练3、存在转录单元,多顺反子4、有重叠基因 真核生物基因组的结构特点:1、真核基因组庞大,一般都远大于原核生物的基因组2、真核基因组存在大量的重复序列3、真核基因组的大部分为非编码序列,占整个基因组序列的90%以上,该特点是真核生物与细菌和病毒之间最主要区别4、真核基因组的转录产物为单顺反子5、真核基因是断裂基因,有内含子结构6、真核基因组存在大量的顺式作用元件,包括启动子、增强子,沉默子等7、真核基因组中存在大量的DNA多态性8、真核基因组具有端粒结构 DNA转座(移位)是由可移位因子介导的遗传物质重排现象 DNA转座的遗传学效应:1、转座引入插入突变2、转座产生新的基因3、转座产生的染色体畸变4、转座引起生物进化 转座子分为插入序列和复合型转座子两大类 环状DNA复制方式:θ型、滚环型和D-环型 第三章生物信息的传递(上)从DNA到RNA 转录:指拷贝出一条与DNA链序列完全相同的RNA单链的过程 启动子:是一段位于结构基因5′段上游区的DNA序列,能活化RNA聚合酶,使之与模板DNA准确地结合并具有转录起始的特异性 原核生物启动子结构:存在位于-10bp处的TATA区和-35bp处的TTGACA区,其是RNA聚合酶与启动子的结合位点,能与σ因子相互识别而具有很高的亲和力 终止子:是给予RNA聚合酶转录终止信号的DNA序列(促进转录终止的DNA序列) 终止子的类型:不依赖于ρ因子和依赖于ρ因子 增强子:能增强或促进转录起始的序列 增强子的特点:1、远距离效应2、无方向性3、顺式调节4、无物种和基因的特异性5、具

2015年武汉大学885分子生物学考研真题(B卷)及详解【圣才出品】

2015年武汉大学885分子生物学考研真题(B卷)及详解 一、专业术语翻译与解释(共10小题,每小题4分,共40分) 1.Exon 答:Exon中文名称是外显子,是指断裂基因的一部分,包含在一个基因的转录物中,并在核内RNA剪接过程中保存下来成为细胞质中信使RNA的一部分。外显子在编码蛋白基因中处于三个明显的区域:第一部位,不翻译成蛋白质部分,是RNA转录物起始部分的信号并含有引导mRNA到核糖体进行蛋白质合成的顺序;第二部位是含有翻译成蛋白质氨基酸顺序的信息部分;第三部位是转录为mRNA的一部分含有翻译终止和加多腺苷酸尾的信号。 2.Promoter 答:Promoter中文名称是启动子,是指基因中控制基因表达(转录)的起始时间和表达的程度的一个组成部分。启动子本身并不控制基因活动,而是通过与转录因子结合而控制基因活动的。启动子就像"开关",决定基因的活动。 3.Proteomics 答:Proteomics中文名称是蛋白质组学,是指一种基因组所表达的全套蛋白质,即包括一种细胞乃至一种生物所表达的全部蛋白质。蛋白质组学本质上指的是在大规模水平上研究蛋白质的特征,包括蛋白质的表达水平,翻译后的修饰,蛋白与蛋白相互作用等,由此获得蛋白质水平上的关于疾病发生,细胞代谢等过程的整体而全面的认识。

4.Frame-shift mutation 答:Frame-shift mutation中文名称是移码突变,是指由于插入或缺失非3的倍数个的核苷酸导致阅读框发生移动,随着转译成不正常的氨基酸的一种突变。这种突变通常会导致多肽链上一系列的氨基酸发生变化,严重影响后续蛋白质或酶的结构和功能。 5.Wobble hypothesis 答:Wobble hypothesis中文名称是摆动假说,是解释遗传密码简并性的假说,克里克于1966年提出。具体内容是:对氨基酸专一的密码子的头两个碱基与相应转移RNA上反密码子的第2个和第3个碱基互补配对,而密码子的第3个碱基(3'端)与反密码子5'端碱基的配对专一性相对较差。在反密码子的5'位置上常发现次黄嘌呤(Ⅰ)或与之相似,仅能形成2个氢键的嘧啶。 6.Single-strand binding protein 答:Single-strand binding protein中文名称是单链结合蛋白,又称DNA结合蛋白,是指结合于螺旋酶沿复制叉方向向前推进产生的单链区,防止新形成的单链DNA重新配对形成双链DNA或被核酸酶降解的蛋白质,是DNA复制所必须酶。DNA解旋后,DNA分子只要碱基配对,就有结合成双链的趋向。 7.Tandem affinity purification 答:Tandem affinity purification中文名称是串联亲和纯化,是指一种可以经过两步特异性亲和纯化可快速得到生理条件下与靶蛋白质存在真实相互作用的蛋白质来研究体内蛋白质相互作用的新技术。

武汉大学2004分子生物学考研真题

武汉大学 2004年攻读硕士学位研究生入学考试试题 科目名称:分子生物学科目代码:813 注意:所有的答题内容必须答在答题纸上,凡答在试题或草稿纸上的一律无效。 一、下列名词解释翻译成中文,并简要解释(共10小题,每小题4分,共40 分) 1. Synonoymous codons 2. RNA editing 3. Spliceosome 4. Microarray 5. Plaque hybridization 6. Open reading frame 7. Ribozyme 8. RFLP 9. Site specific recombination 10. RNA interference 二、简答题(共5题,每题10分,共50分) 1.简述真核生物rRNA基因、tRNA基因和mRNA基因的转录机制。 2.原核生物和真核生物中存在哪些类型的转座子?其转座机理有哪些? 3.简述真核生物DNA复制中,端粒复制与染色体其它部分DNA复制的异同和生物 学意义。 4.原核生物的蛋白质合成可分为哪些阶段?简述各阶段的主要事件。 5.列举4种可用来检测、鉴定转基因动植物的分子生物学技术和方法,简述选择这些 技术的理由。 三、论述题(共4题,每题15分,共60分) 1.试述环境因素对DNA的损伤以及生物体中存在的DNA损伤修复系统。如果DNA 损伤没有被修复会造成什么后果? 2.试比较真核生物RNA聚合酶Ⅱ识别启动子与原核生物RNA聚合酶所识别的启动 子的结构特点,各结构单元的功能是什么?为什么原核生物一种RNA聚合酶能识 别不同的结构基因? 3.在进行基因工程时,载体是携带靶DNA片段进入宿主细胞进行扩增和表达的工具, 请问一个载体应具有哪些基本特性和结构特点? 4.人类基因组计划基本完成表明:人类基因组约有3x109bp(而大肠杆菌的基因组约 为4.6x106bp),其中仅有1%的基因组DNA直接编码蛋白质,约有24%的基因组 DNA为内含子,而75%的基因组DNA为其它非编码序列。试从(1)传代中遗传 信息的保持;(2)基因表达调控的角度来论述人类基因组如此排列的可能生物学意 义。

考研分子生物学-6

考研分子生物学-6 (总分:102.00,做题时间:90分钟) 一、名词解释(总题数:28,分数:42.00) 1.翻译 (分数:1.50) __________________________________________________________________________________________ 正确答案:(在多种因子辅助下,核糖体结合mRNA模板,通过tRNA识别该mRNA的三联体密码子和转移相应氨基酸,进而按照模板mRNA信息依次连续合成蛋白质肽链的过程;) 解析: 2.中心法则 (分数:1.50) __________________________________________________________________________________________ 正确答案:(是指遗传信息从DNA传递给RNA,再从RNA传递给蛋白质,即完成遗传信息的转录和翻译的过程。也可以从DNA传递给DNA,即完成DNA的复制过程;) 解析: 3.结构域 (分数:1.50) __________________________________________________________________________________________ 正确答案:(分子量大的蛋白质三级结构常可以被分割成一个或一个以上的球状或纤维状的区域,折叠的较为紧密,各行其功能,称为结构域;) 解析: 4.遗传密码 (分数:1.50) __________________________________________________________________________________________ 正确答案:(能编码蛋白质氨基酸序列的基因中的核苷酸体系;) 解析: 5.密码子的简并性 (分数:1.50) __________________________________________________________________________________________ 正确答案:(多个氨基酸具有一个以上的密码子;) 解析: 6.密码子的摆动性 (分数:1.50) __________________________________________________________________________________________ 正确答案:(密码子中的第三个碱基总是处在一个不稳定的位置上,它与反密码子的第一个碱基配对强度不如前两个碱基,其结果使tRNA可以与一个以上的密码子碱基配对;) 解析: 7.密码子的偏爱性 (分数:1.50) __________________________________________________________________________________________ 正确答案:(多数氨基酸有一个以上的密码子,但这些密码子的使用频率各不相同;) 解析: 8.分子伴侣 (分数:1.50) __________________________________________________________________________________________ 正确答案:(能够防止肽链错误折叠,能够促进肽链正确折叠的蛋白质分子;) 解析:

微生物考研方向及学校

高校中微生物学的主要研究方向有:资源与应用微生物学 病原微生物学 微生物发酵与代谢工程 生物防治微生物学 环境微生物学 真菌学

微生物分子遗传与功能基因组学 海洋微生物学 1.资源与应用微生物学 微生物资源是地球上三大生物资源之一,微生物资源开发与利用具有重要的意义。许多高校已经把它作为一个独立的研究方向,并且也形成了各自的研究特色。 中科院微生物所,有微生物资源前期开发国家重点实验室,主要研究方向为微生物资源收集、微生物分类和功能评估、极端环境微生物。该所有中国科学院院士5名,拥有一支具有国际竞争力的研究队伍,仪器装备达到了国际先进水平。该所的微生物菌种保藏中心所保藏的菌种数量在国内首屈一指,真菌标本馆的标本数量则为亚洲之最。 云南大学,有教育部微生物资源研究开发重点实验室,主要研究领域有:放线菌生物学,微生物资源学,菌根生物学, 极端环境微生物学,其中放线菌方面研究处于全国先列,重点开展极端(重点是高温、高盐碱)环境或各种特殊环境(植物内生或海洋)下的放线菌资源收集、保存及分类学、系统学、生态学、生物地理学及其应用价值评估(活性筛选、代谢产物化学及酶学等)研究。 广西大学,有广西亚热带生物资源保护利用重点实验室,主要研究方向是,利用广西省丰富的微生物资源发掘、鉴定和克隆具有特殊用途微生物的功能基因,并对重要功能基因进行改造和利用;发现、分离和克隆农作物抗病虫功能基因、构建抗病虫作物新种质。 中国农业大学,有农业部农业微生物资源及其应用重点实验室,主要研究领域有微生物分类及系统发育、微生物生理及遗传学、发酵工程、药用及食用真菌、环境微生物学、分子病毒学和分子免疫学等,微生物学专业师资力量雄厚,有中国科学院院士李季伦教授等多名著名教授。 四川大学,微生物学为省级重点学科,拥有资源微生物及微生物生物技术四川省重点实验室,主要研究方向:资源微生物,天然产物,生态环境保护。 西北农林科技大学,拥有西北农林科技大学微生物研究中心,主要研究方向之一微生物资源多样性及利用研究,包括极端环境条件微生物的菌种资源、基因资源及多样性研究;根瘤菌为主的固氮微生物多样性及利用。 华南理工大学,主要研究华南地区丰富的微生物资源,包括微生物资源的采集和开发利用,进行微生物菌种筛选和改造,重点应用在工业、农业等领域的研究。 河北大学,有河北省微生物多样性研究与应用实验室。 黑龙江大学,有微生物资源挖掘与利用和微生物产品开发与制备方向的研究。 山西大学微生物资源与生态方面的研究等。

研究生-分子生物学Ⅱ笔记整理版

分子生物学Ⅱ 专题一细胞通讯与细胞信号转导(一)名词解释 (1)信号分子(signal molecule):是指在细胞间或细胞内进行信息传递的化学物质。 (2)受体(receptor):是指细胞中能识别信息分子,并与之特异结合、引起相应生物效应的蛋白质。 (3)蛋白激酶(protein kinase):是指使蛋白质磷酸化的酶。 (二)简答分析 (1)细胞通讯的方式及每种作用方式的特点。 答: (2)膜受体介导的信息传递途径的基本规律。

答:配体→膜受体→第二信使→效应蛋白→效应。(3)试以肾上腺素、干扰素、胰岛素、心纳素为例,阐述其信息转导过程。 答:①肾上腺素:cAMP-PKA途径; 过程:首先肾上腺素与其受体结合,使G蛋白被激活;然后G蛋白与膜上的腺苷酸环化酶相互作用,后者将ATP转化为cAMP;最后cAMP磷酸化PKA,从而产生一系列生物学效应。 ②胰岛素:受体型TPK途径; 过程:胰岛素与其靶细胞上的受体结合后,可使其受体中的TPK激活,随后通过下游的Ras途径继续传递信号,直至发生相应的生物学效应。 ③干扰素:Jak-STAT途径; 过程:首先干扰素与受体结合导致受体二聚化,然后受体使JAK(细胞内TPK)激活,接着JAK将下游的STAT磷酸化形成二聚体,暴露出入核信号,最后STAT进入核内,调节基因表达,产生生物学效应。 ④心钠素:cGMP-PKG途径; 过程:心钠素与其受体结合,由于该受体属于GC型酶偶联受体,具有鸟苷酸环化酶的的活性,因此结合后可直接将GTP转化为cGMP,进而激活下游的PKG,最终产生一系列的生物学效应。

(4)类固醇激素是如何调控基因表达的? 答:类固醇激素穿膜后与细胞内(或核内)受体结合,使受体变构形成激素受体活性复合物并进入细胞核中,然后以TF的形式作用于特异的DNA序列,从而调控基因表达。 专题二基因分析的策略 (一)名词解释 (1)分子杂交(molecular hybridization):是指具有一定同源序列的两条核酸单链(DNA或RNA)在一定条件下,按碱基互补配对原则经退火处理,形成异质双链的过程。(2)核酸分子杂交技术:是指采用杂交的手段(方式),用一已知序列的DNA或RNA片段(探针)来测检样品中未知核苷酸顺序。 (3)探针(Probe):是指用来检测某特定核苷酸序列的标记DNA或RNA片段。 (4)增色效应:是指DNA变性时260nm紫外吸收值增加的现象。 (5)解链温度(Tm):是指加热DNA溶液,使其对260nm 紫外光的吸光度达到其最大值一半时的温度,即50%DNA 分子发生变性的温度。 (6)转基因:是指是借助基因工程将确定的外源基因导入

2001-2013年武汉大学分子生物学研究生入学考试真题

武汉大学 2001年攻读硕士学位研究生入学考试试题 科目名称:分子生物学科目代码: 477 一、解释概念(20分,每个4分) 卫星DNA 复制体逆转座子反式激活因子衰减子与衰减作用 二、填空(30分,每空1分,请将答案写在答卷上) 1. 从病毒到高等生物的研究表明,遗传物质是。 2. 冈崎片段的发现证实了双链DNA的复制,在复制过程中,一条新生链的合成 是的,称为链;而另一条链的合成是的,称为链。 3. 大肠菌中有三种DNA聚合酶,其中的pol I的作用是,而pol III的作用是。pol I和pol III都有的三种活性是、、。 4. 由于真核细胞染色体DNA的复制要有一段RNA为引物,因此线状的DN A复制后必须存在着5’端缩短的问题。已发现有一种端粒蛋白称为 ,它由构成,可以使单链DNA的5’延长。 5. 对DNA损伤有几种修复系统,其中只有

修复系统可以造成DNA变异,与这一系统有关的一套基因平时受到一称为 的抑制蛋白所抑制,它发挥抑制作用是结合在一段约20bp长的称为 的DNA序列上,当DNA损伤时,另一种蛋白质称为 把这种抑制蛋白水解后,修复系统的基因才会被激活。 6. 真核细胞中有三种依赖于DNA的RNA聚合酶分别合成不同的RNA,RNA pol I负责合成,RNA pol II负责合成,RNA pol III负责合成。 7. 大分子互相作用是分子生物学的重要内容,包括蛋白质之间、蛋白质与DNA或RNA之间的互相作用,蛋白质有四种重要的结构花式与大分子互相作用有关,这些结构花式是, , 。 8. NO是气体小分子信号,它可由脱氨产生,它的作用方式是直接与 酶作用使产生cGMP(环式GMP)。 9. 真核mRNA的5’ 端通常有帽子结构,3’ 端有polyA。在polyA上游有一保守序列称为polyA信号,其序列为 。polyA能提高mRNA的翻译水平是由于:

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