HIV的实验室诊断

HIV的实验室诊断
HIV的实验室诊断

HIV实验室诊断

一、HIV病毒是带有包膜的RNA逆转录病毒,在我国流行的是HIV-1。

二、HIV实验室诊断

人体感染HIV后,血液中最先出现HIV抗原,然后很快消失直到疾病后期才重新出现。几周后出现IgM抗体并很快消失,此后,IgG抗体出现并一直存在。因此,HIV感染的实验室诊断以抗体检测为主,病毒及相关抗原的检测为辅。

抗体检测分为初筛试验和确证试验两种,初筛试验为阳性的血清必须进一步确证,确证实验为阳性的方可报告为HIV感染阳性。

多聚酶链式反应(PCR)主要用于检测血浆中HIV的RNA含量,目前主要用于预测母亲将HIV传染给胎儿的可能性以及新生儿的HIV感染状况。此外,尚可用于判断病人的预后及监测抗病毒治疗的效果。

(一)HIV抗体的初筛检测

初筛试验的要求是敏感性高,理论上要求达到100%,尽可能避免漏掉可能阳性的对象,相对来说,对特异性要求不是太严,允许有少量假阳性,这些假阳性可以通过重复试验和确证试验排除。

HIV抗体初筛检测的方法很多,如酶联免疫吸附实验(enzyme linked immunosorbent assay, ELISA)、明胶颗粒凝集实验(gelatine particle agglutination assay, PA)、乳胶凝集实验(latex agglutination assay, LA)、各种快速检测实验(rapid tests)等。

1.酶联免疫吸附实验检测HIV1/2 型抗体,酶联免疫吸附实验(ELISA)是最常见的HIV抗体检测方法,它具有准确性高、价格低廉、判断结果有客观标准、结果便于记录和保存等优点,适合于大批量标本的检测,是献血员筛选和临床诊断最常用的方法。

3.胶体金法检测HIV1/2抗体实验

胶体金法检测HIV抗体是一种不需要任何仪器设备的血清/血浆检测法,它利用免疫层析分析原理来快速检测血清/血浆中是否含有HIV抗体,从而用于判断人体是否受到HIV1型/HIV2型病毒感染。

注意:由于样本中HIV抗体滴度的不同,测试区(T)内的红色条带会显现出不同深浅的颜色。但是,本试剂盒的测试结果不能做为判定样本中抗体滴度高低的依据。

(二)、初筛试验每一次检测阴性者可报告阴性,若第一次检测阳性,则需进行复测,复测时(最好用不同类型的试剂)可同时测定两孔,判定方法如下:

第一次检测第2次检测结果判定

(-)阴性

(+)(-)(-)阴性

(+)(+)(-)/(+)阳性

初筛阳性的标本不能发报告,必须将血样或血袋送本省(本市)艾滋病监测检验中心确认实验室进一步做确证试验。确证试验阳性者,由省(市)监测中心给送检单位发出抗-HIV阳性报告,同时上报卫生厅(局)和卫生部疾病控制司备案。确认试验阳性和可疑的血袋均需送确认实验室妥善处理,绝对不能发出使用

(三)确证(确认)试验

确证(确认)试验主要用蛋白印迹试验(Western Blot, WB)。也是测抗体。

美国用ELISA法发报告。

三、艾滋病病原学诊断中的几个问题。

1、明确不同实验方法的意义和适应范围:HIV血清学检测分为初筛和确证两类。初筛实验出现的阳性结果,应再次重复实验,若仍为阳性,则应用确证实验去证实,只有确证实验是阳性的标本方可报告为HIV抗体阳性。另外,能引起艾滋病的病毒分为两型,即HIV-1和HIV-2,两型病毒间只有少部分抗原有交叉(主要是Gag基因编码的核蛋白)。因而各型病毒试剂只能有效地检测出同型病毒的抗体。

2、针对HIV感染不同时期选用不同的检测手段。HIV原发感染后的两周内,用任何方法均无法查到病毒的存在,2周后出现病毒血症,此时可用抗原检测方法、检查病毒抗原或测定病毒逆转录酶活性,而不能用血清学方法,因为抗体要到感染后6-8周才会出现。此后就只能用抗体检测方法,直到艾滋病的出现,因为在这段时间HIV抗原很难从血清中查到,待发展到艾滋病阶段时才会重新出现。

3、HIV抗体测定的灵敏度、特异度和预测值:

敏感性:是指在有抗体存在的标本中,检出抗体的准确性。敏感性低的试验将有许多假阴性。

特异性:是指在没有抗体存在的标本中,检测其抗体缺失的准确性。特异度低的试验将有许多假阳性。

理想的是,一种试验应当具有100%的敏感性和100%的特异性。但实际上,没有一种生物试验能满足这样的要求。但在敏感性和特异性最高的试验方法当中现行的HIV检测方法还是可取的,在理想的实验室条件下,许多市售的HIV抗体试验方法的敏感性和特异性都在99%以上。除非由于检验人员造成人为误差,这种检验方法所固有的特性是不会出现明显改变的。

试剂的敏感性和特异性可以衡量它的优劣,但并不能决定一个测定结果正确与否的可能性大小,后者是由测定的预测值决定的。一个测定的阳性或阴性预测值,即这个阳性或阴性的结果是真阳性或真阴性的可能性。同样是阳性,对于一个没有接触

史和吸毒人员意义是不同的。因而我们在实际检测工作中,对我国普通公民初筛试验结果阴性的预测值是非常高的,即可初步排除HIV感染的可能性,而出现阳性结果,则必需慎之又慎,要严格经蛋白印迹等确定实验证实后方可报告。相反,对来自疫区的外国人或在疫区长期居住的归国人员可疑阴性结果,则不能轻易放过,以免因漏诊而造成严重的后果。

4、HIV抗体检测反应强度与HIV感染的概率

许多HIV抗体检测方法除了是一种定性实验外,还同时是一种半定量实验。这可表现于测定不同稀释度的血清的反应性,得出阳性血清的最高稀释度,而ELISA方法则可根据光密度(0D)值的强度直接确定。反应性越强的血清,含有HIV抗体的可能性也就越大。

(工作规范)湖北省艾滋病检测实验室管理及资质认定工作规范

1 目的 为规范我省艾滋病检测实验室资质认定评审工作,明确资质认定的范围和形式;保证资质认定工作规范及评审结果客观、公正和准确,提高省艾滋病检测实验室管理工作质量,特制定本规程。 2 范围 本规程适用于湖北省艾滋病检测实验室资质认定工作,可供全省各级验收工作组相关工作人员和评审员使用。也可供各类艾滋病检测实验室在申请资质认定准备工作和日常管理中参考。 3引用文件及技术资料 1)《全国艾滋病检测工作管理办法》 2)《湖北省艾滋病检测工作管理实施办法》 3)《全国艾滋病检测技术规范》(2004年版) 4)《实验室生物安全通用要求(GB 19489-2004)》 5)《实验室资质认定评审准则》 6)《医学实验室质量和能力认可准则(CNAS-CL02:2006/ISO 15189:2007)》 7)《省疾病预防控制中心关于下发<湖北省艾滋病检测实验室相关操 作规程及检测工作记录(试行)>的通知》 4 艾滋病检测实验室的类型:分为艾滋病检测确证实验室和艾滋病检测筛查实验室两类,后者包括艾滋病筛查中心实验室、艾滋病筛查实验室和艾滋病检测点三种。

5 组织管理 5.1湖北省卫生厅是全省艾滋病检测实验室管理资质认定的主管部门,负责全省艾滋病检测实验室的监督管理和发证工作。 5.2各级验收工作组 5.2.1省艾滋病检测实验室验收工作组(以下简称“省验收工作组”)设在省疾病预防控制中心质量技术管理办公室,负责受理全省艾滋病确证实验室、市州级疾病预防控制机构筛查中心实验室的申请、资料审核和安排初审,对已完成初审的初筛实验室安排现场评审。 5.2.2市、州卫生行政部门应成立市级艾滋病检测实验室验收工作组(以下简称“市级验收工作组”)负责受理本辖区艾滋病筛查实验室的申请、资料审核和安排初审,对已完成初审的艾滋病检测点安排现场评审。 5.2.3 县(市、区)卫生行政部门应成立县级艾滋病检测实验室验收工作组(以下简称“县级验收工作组”),负责受理辖区内艾滋病检测点的申请、资料审核和安排初审。 5.3 评审组 5.3.1 评审员管理 5.3.1 评审员的基本条件:从事艾滋病相关管理人员;从事与艾滋病检测相关的技术人员;大专以上学历或中级以上技术职称;热爱艾滋病检测实验室管理工作;卫生行政主管部门审核并经培训考核合格者。 5.3.2 评审员的基本素质要求 5.3.2.1 熟悉《全国艾滋病检测工作管理办法》、《省艾滋病检测工作管理实施办法》、《全国艾滋病检测技术规范》(2004年版)、《实验室生物安

HIV初筛实验室相关工作制度样本

HIV初筛实验室工作制度 1、本实验操作人员必要经省艾滋病初检技术培训学习合格后方可持证上岗。 2、严格遵守样本采集、保存制度;样品运送解决制度;遵守实验室操作、检 验成果报告解决和保密、实验室污染物废弃物以及工作人员防护消毒隔离制度。 3、积极参加上级实验室业务培训和技术考核。 4、必要参加省临检中心室间质量评价工作。 5、未尽事宜按科室实验室按科室工作制度和有关管理条例执行。

HIV抗体检测程序及其流程 1、血液标本验收合格后,用初筛试剂进行检测,如呈阴性反映,则作HIV抗体阴性报告; 2、初筛检测成果呈阳性反映标本,须进行重复检测。复检时用两种不同初筛检测试剂复测; 3、如两种试剂复检成果均呈阴性反映,则作HIV抗体阴性报告;如均呈阳性反映,或有一份阳性,该标本需送上级实验室加以进一步证明。送检时应将重新采集该受检者血液标本和原有血液标本一并送检。 4、检测成果鉴定和解决 对HIV抗体阳性者应做好征询、保密和报告工作。对HIV抗体阴性者,如近期有高危行为如性乱史、吸毒史、受血史,或有急性流感样症状等状况,为排除窗口期也许,建议每3个月复查一次,持续2次。对HIV抗体可疑对象要做好征询和随访工作。5、、反馈与报告程序 (一)初筛检测中发现HIV抗体阳性反映标本,应尽快(城区普通规定在48小时内,农村规定在96小时内)将血样连同原始实验资料(涉及厂家批号、试剂种类、有效期,如ELISA实验应附上阴性、阳性对照值,Cut off值及样品OD值)和送检化验单送卫生行政部门指定初筛中心实验室,再转送确认实验室,或直接送至HIV抗体确认实验室。送检化验单必要由初筛实验室一名直接实验操作人员和一名中级技术职称以上负责人员签名。初筛实验室不得向受检者宣布初检阳性反映成果; (二)做好标本收集与检测登记工作,每月5日按统一表格向卫生行政部门指定HIV抗体初筛中心实验室报告检测状况,如无HIV抗体中心实验室,则直接向省级HIV抗体确认中心报告。

HIV实验室ELISA检测方法

人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) 1 试剂信息 试剂厂家:北京万泰生物药业股份有限公司 2 样本要求 2.1 本试剂使用样品为人血清或血浆,含有EDTA、柠檬酸钠或肝素等抗凝剂的样品可用于本实验。 2.2 不能检测含悬浮纤维蛋白或聚集物,重度溶血的样品。 2.3 样品中应无微生物,可在2-8℃储存1周,长期储存应低温冻存,避免反复冻融。 2.4 使用前请将样品室温平衡30分钟以上,冷冻样品实验前需混匀。 3 检测步骤 3.1 配液:将浓缩洗涤液用蒸馏水或去离子水20倍稀释。 3.2 编号:将样品对应微孔板按序编号,每板应设阴性对照3孔,阳性对照1型、2型各1孔、空白对照1孔。 3.3 加样:分别在相应孔中加入待测样品或阴、阳性对照100μL。 3.4 温育:用封板膜封板后,置37±1℃温育60±2分钟。 3.5 洗板:小心揭掉封板膜,用洗板机洗涤5遍,最后一次尽量扣干。 3.6 加酶:每孔加入酶标试剂100μL,空白孔除外。 3.7 温育:用封板膜封板后,置37±1℃温育60±2分钟。 3.8 洗板:操作同步骤5。 3.9 显色:每孔加入显色剂A、B液各50μL,轻轻震荡混匀,37±1℃避光显色30±1分钟。 3.10 测定:每孔加入终止液50μL,轻轻振荡混匀,10分钟内测定结果。 4 参考值 临界值(CUTOFF)计算:临界值=阴性对照A均值+0.12. 5 检验结果的解释 5.1 阴性对照孔A值≦0.10,阳性对照A值≧0.80,否则试验无效。 5.2 若有1孔阴性对照A值大于0.1应舍弃,若两孔或两孔以上阴性对照A值大于0.1,应重复试验。

5.3 阴性判定:样品A值<临界值(CUTOFF)者为HIV抗体阴性。 5.4 阳性判定:样品A值≧临界值(CUTOFF)者为HIV抗体阳性。(注意:初试阳性应重新取样双孔复试。复试阳性者应按《全国艾滋病检测技术规范》送HIV确证实验室进行确证实验。)

艾滋病检测筛查实验室基本标准

艾滋病检测筛查实验室基本标准

艾滋病检测筛查实验室基本标准 (一)艾滋病筛查中心实验室及艾滋病筛查实验室。 1、人员条件 至少由3名医技人员组成,其中具有中级卫生技术职称人员至少1名。负责筛查试验的技术人员需具有2年以上从事病毒性疾病血清学检测工作经验,接受过省级以上艾滋病检测技术培训,并获得培训证书。 2、建筑条件:实验室或检测区域应分为清洁区、半污染区和污染区,应符合二级生物安全实验室(BSL-2)要求。 3、仪器设备条件 配备艾滋病病毒抗体筛查试验所需设备,至少包括酶标读数仪、洗板机、普通冰箱、水浴箱(或温箱)、离心机、加样器(仪)、消毒与污物处理设备、实验室恒温设备、安全防护用品和生物安全柜。 (二)艾滋病检测点。 1、人员条件:至少由2名经过艾滋病检测技术培训并获得培训证书的专业人员组成。 2、建筑条件:需有艾滋病检测区域或专用实验台,能开展简便、快速检测。 3、设备条件:需配备快速试验所必须的物品,包括普通冰箱、消毒与污物处理设备、一次性消耗品、安全防护用品。

艾滋病检测筛查实验室职能 包括艾滋病筛查中心实验室、艾滋病筛查实验室和艾滋病检测点。艾滋病筛查中心实验室设在市(地)级疾病预防控制中心;艾滋病筛查实验室和艾滋病检测点可设在疾病预防控制机构、医疗机构、采供血机构、计划生育技术服务机构等。 1、艾滋病筛查中心实验室职能。 (1)负责职责范围内艾滋病病毒抗体筛查试验,根据需要可开展其他艾滋病检测工作。 (2)负责将艾滋病病毒抗体筛查呈阳性反应的样品送艾滋病检测确证实验室。 (3)定期汇总艾滋病检测资料,并上报艾滋病检测确证实验室。配合艾滋病检测确证实验室做好个案调查、登记等随访工作。 (4)负责对职责范围内艾滋病检测筛查实验室的技术指导;协助艾滋病筛查实验室和艾滋病检测点开展自愿咨询检测工作,给予技术支持和指导。 2、艾滋病筛查实验室职能。 (1)开展艾滋病病毒抗体的筛查试验,根据需要可开展其他艾滋病检测工作。 (2)负责将艾滋病病毒抗体筛查呈阳性反应的样品送当地艾滋病筛查中心实验室或艾滋病检测确证实验室。 (3)定期汇总艾滋病检测资料,并上报当地艾滋病筛查中心实验室或艾滋病检测确证实验室。 (4)对自愿咨询检测工作提供技术支持。 3、艾滋病检测点职能。 (1)开展艾滋病病毒抗体的筛查试验。 (2)负责将艾滋病病毒抗体筛查呈阳性反应的样品送当地艾滋病筛查实验室或艾滋病筛查中心实验室。 (3)定期汇总艾滋病检测资料,并上报当地艾滋病筛查实验室或艾滋病筛查中心实验室。 (4)开展艾滋病自愿咨询检测工作。

艾滋病检测筛查实验室基本标准

艾滋病检测筛查实验室基本标准 (一)艾滋病筛查中心实验室及艾滋病筛查实验室。 1、人员条件 至少由3名医技人员组成,其中具有中级卫生技术职称人员至少1名。负责筛查试验的技术人员需具有2年以上从事病毒性疾病血清学检测工作经验,接受过省级以上艾滋病检测技术培训,并获得培训证书。 2、建筑条件:实验室或检测区域应分为清洁区、半污染区和污染区,应符合二级生物安全实验室(BSL-2)要求。 3、仪器设备条件 配备艾滋病病毒抗体筛查试验所需设备,至少包括酶标读数仪、洗板机、普通冰箱、水浴箱(或温箱)、离心机、加样器(仪)、消毒与污物处理设备、实验室恒温设备、安全防护用品和生物安全柜。 (二)艾滋病检测点。 1、人员条件:至少由2名经过艾滋病检测技术培训并获得培训证书的专业人员组成。 2、建筑条件:需有艾滋病检测区域或专用实验台,能开展简便、快速检测。 3、设备条件:需配备快速试验所必须的物品,包括普通冰箱、消毒与污物处理设备、一次性消耗品、安全防护用品。

艾滋病检测筛查实验室职能 包括艾滋病筛查中心实验室、艾滋病筛查实验室和艾滋病检测点。艾滋病筛查中心实验室设在市(地)级疾病预防控制中心;艾滋病筛查实验室和艾滋病检测点可设在疾病预防控制机构、医疗机构、采供血机构、计划生育技术服务机构等。 1、艾滋病筛查中心实验室职能。 (1)负责职责范围内艾滋病病毒抗体筛查试验,根据需要可开展其他艾滋病检测工作。 (2)负责将艾滋病病毒抗体筛查呈阳性反应的样品送艾滋病检测确证实验室。 (3)定期汇总艾滋病检测资料,并上报艾滋病检测确证实验室。配合艾滋病检测确证实验室做好个案调查、登记等随访工作。 (4)负责对职责范围内艾滋病检测筛查实验室的技术指导;协助艾滋病筛查实验室和艾滋病检测点开展自愿咨询检测工作,给予技术支持和指导。 2、艾滋病筛查实验室职能。 (1)开展艾滋病病毒抗体的筛查试验,根据需要可开展其他艾滋病检测工作。 (2)负责将艾滋病病毒抗体筛查呈阳性反应的样品送当地艾滋病筛查中心实验室或艾滋病检测确证实验室。 (3)定期汇总艾滋病检测资料,并上报当地艾滋病筛查中心实验室或艾滋病检测确证实验室。 (4)对自愿咨询检测工作提供技术支持。 3、艾滋病检测点职能。 (1)开展艾滋病病毒抗体的筛查试验。 (2)负责将艾滋病病毒抗体筛查呈阳性反应的样品送当地艾滋病筛查实验室或艾滋病筛查中心实验室。 (3)定期汇总艾滋病检测资料,并上报当地艾滋病筛查实验室或艾滋病筛查中心实验室。 (4)开展艾滋病自愿咨询检测工作。

艾滋病初筛实验室

附件1: 艾滋病初筛实验室标准 一、必备条件 (一)人员条件 有3名以上的医技人员,其中中级卫生技术职称人员1名以上(采供血机构的HIV抗体检测人员须具有技师以上卫生技术职称),从事病毒血清学检测技术工作2年以上,接受过国家或省级HIV抗体确认中心举办的HIV抗体检测学习班培训,并获得合格证书。 (二)设备条件 有独立的实验室用房(或至少有专用的检测台),污染区和清洁区要分开。从我国HIV抗体检测工作发展要求,要以酶联免疫法测定考虑所需的检测器材,包括酶标读数仪和洗板机、精确的移液器、专用的普通冰箱、低温冰箱、离心机以及各种消毒与污物处理设施、安全防护用品和恒温设施。 二、HIV抗体检测程序 (一)检测试剂 初筛用的HIV抗体检测试剂,必须是HIV-1/2混合型,经卫生部批准或注册,经过批检检定合格,并在有效期内。常用的检测方法有固相酶联免疫吸附试验(Enzyme Linked Immuno-Sorbent Assay,ELISA)等。(二)HIV抗体检测程序及其流程图 1、血液标本验收合格后,用初筛试剂进行检测,如呈阴性反应,则作HIV抗体阴性报告; 2、初筛检测结果呈阳性反应的标本,须进行重复检测。复检时用两种不同的初筛检测试剂复测; 3、如两种试剂复检结果均呈阴性反应,则作HIV抗体阴性报告;如均呈阳性反应,或有一份阳性,该标本需送上级实验室加以进一步证实。送检时应将重新采集的该受检者血液标本和原有血液标本一并送检。 4、初筛检测的流程图 三、检测结果的判定和处理 对HIV抗体阳性者应做好咨询、保密和报告工作。对HIV抗体阴性者,如近期有高危行为如性乱史、吸毒史、受血史,或有急性流感样症状等情况,为排除窗口期的可能,建议每3个月复查一次,连续2次。对HIV抗体可疑的对象要做好咨询和随访工作。 四、反馈与报告程序 (一)初筛检测中发现HIV抗体阳性反应的标本,应尽快(城区一般要求在48小时内,农村要求在96小时内)将血样连同原始实验资料(包括厂家批号、试剂种类、有效期,如ELISA实验应附上阴性、阳性对照值,Cut off值及样品OD值)和送检化验单送卫生行政部门指定的初筛中心实验室,再转送确认实验室,或直接送至HIV抗体确认实验室。送检化验单必须由初筛实验室一名直接实验操作人员和一名中级技术职称以上的负责人员签名。初筛实验室不得向受检者宣布初检阳性反应结果;

艾滋病检测实验室的安全防护措施和要求(一)

艾滋病检测实验室的安全防护措施和要求(一) 艾滋病检测实验室人员安全防护工作对预防及减少意外事故的发生,提供意外事故发生时的处理方法,明确制定“艾滋病实验室安全防护和要求”是十分必要的。 1艾滋病检测实验室的安全操作和防护措施除做好对临床实验室10条要求外,还应做到以下8点: 1.1具有高度的实验室全安防护意识: 1.1.1实验室审评专家验收考核时,应对设备和实验室安全时行评估,对提出的意见和指出的隐患要及时改进。 1.1.2建立本实验室的安全-标准操作程序,这些程序适用于现有实验条件,并与其他规则和操作过程相一致。 1.1.3无论是否有意外发生和新的危险出现,每年均要对安全-标准操作程序及实施情况进行检查。 1.2接受严格的培训和复训:所有工作人员都必须经过培训,并要接受实验管理人员的监督, 所有工作人员均有责任保证自己和他人的工作安全。 1.3注意个人保健: 1.3.1注意个人保健对于减少感染的危险性很重要。皮肤受损、患病都会增加感染的危险性。很小的伤口和擦伤都应以防水的敷料覆盖。 1.3.2进实验室前要摘除首饰,修剪长的、带刺的手指甲,以免刺破手套。 1.3.3进入实验室应穿隔离衣、戴手套,必要时戴两层手套和防护眼镜。 1.3.4切忌用嘴吸液,避免用锐利的器材和玻璃器皿,以减少刺伤机会。 1.3.5在脱去隔离衣,离开实验室前必须洗手。 1.4人员: 1.4.1实验室工作人员只限于被批准的、按艾滋病检测工作规范培训合格的人员。实验室工 作人员要有安全防护意识,熟悉生物安全知识和消毒技术。 1.4.2在安排工作人员的实验室区域时,要根据其工作的各类和所涉及的生物试剂,对实验室环境做好安全检查。 1.4.3严格执行实验室工作人员年度采血检测HIV抗体和备案制度。 1.5血清及其他体液样品:所有的样品均应严格按要求妥善保存,HIV抗体阳性样品应做好标记单独保存。 1.6带入及带出实验室的物品: 1.6.1所有带入实验室的包裹都应经过检查。 1.6.2装有样品、细菌或病毒株及有毒物的包裹应在安全柜或其他适当的消毒装置内打开。 1.6.3在将HIV/AIDS样品转到其他实验室时,实验室负责人和指定人员应确定样品送达哪个实验室。 1.6.4向实验室运送样品时,应防止对工作人员、患者或环境造成污染。 1.6.5应将样品放入可靠、安全防漏的容器中运输。所有样品应装入密封塑料管内,样品管外面套上塑料袋,一并装入有缓冲垫的冷藏瓶内,做好标记。 1.6.6护送者应了解接受者,并保证这些材料被转入安全位置,得到安全的处理。

艾滋病的实验室检测流程

艾滋病的实验室检测流程 中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心继发布《全国艾滋病检测技术规范(xx 年版)》后,近日即将发布 xx 年版《全国艾滋病检测技术规范》,此规范堪称艾滋病检测实验室的「红宝书」,适用于疾病控制中心艾滋病确认实验室和医疗机构的艾滋病初筛实 验室的 HIV 检测技术操作。下面是为大家带来的艾滋病的实验室检测流程的知识,欢迎阅读。 检测项目的样品种类 1 HIV 抗体检测:全血、血清、血浆、口腔黏膜渗出液、尿液以及干血斑样品。 2 HIV 抗原检测:全血、血清、血浆、病毒培养上清液。 3 T 淋巴细胞亚群测定:EDTA 或肝素抗凝全血。 4 HIV-1 病毒载量、基因型、耐药检测:血浆、滤纸干血斑(DBS)。 5 HIV 核酸定性与定量、基因型检测和 HIV-1 分离培养:淋巴细胞富集液、外周血单核淋巴细胞(PBMC)及全血。 当然,实验室最常用的仍然是血液标本,其他只作为补充样本。 HIV 抗体检测 HIV 抗体检测是艾滋病实验室检测的优先选择项目,在国内绝大多数初筛实验室应用最广泛。 1 初筛方法 (1)酶联免疫吸附试验(ELISA)

ELISA 法检测 HIV 抗体是 HIV 初筛实验室最常用最普遍的方法,目前检测试剂已经发展到 * ,即同时检测血液中 HIV-1P24 抗 原和 HIV-1/2 抗体,秉承「宁可错杀一千,不可漏网一个」的革命 精神,其灵敏度远高于特异性,直叫 HIV 抗体无处遁形。 (2)化学发光或免疫荧光试验(CIA/IFA) 这个试验方法是近 10 年迅猛发展的一种新型检测方法,其采 用发光或荧光底物,既可检测抗体,也可联合检测抗原抗体,用发光或荧光仪测定结果,其灵敏度较 ELISA 有了进一步的提高,同时带 来的是检测成本的增加和假阳性率的增高。 (3)快速检测(RT)方法 此类方法操作简便快速,适用于应急检测、门诊急诊检测,但 灵敏度和特异性远不如 ELISA 和发光法,但是经济实惠,也有一定 的市场影响力。主要包括以下几种方法:明胶颗粒凝集试验(PA)、免疫渗滤试验、免疫层析试验。 2 确认实验 (1)免疫印迹试验(WB) WB 采用间接法检测样品中的抗 HIV-1/HIV-2 特异性抗体。采 用聚丙烯酰胺凝胶电泳把分子量大小不等的 HIV-1 蛋白分离开来, 经过一系列处理后,硝酸纤维素膜显示与特异抗原的结合的抗体条带,从而确诊抗体的存在。 (2)条带/线性免疫试验(RIBA/LIA) 实验原理基本同 WB 法,不再赘述。

艾滋病检测实验室基本标准

艾滋病检测实验室基本标准 一、艾滋病参比实验室 (一)人员条件。 由10名以上医技或科研人员组成,其中具有高级卫生技术职称人员至少5名,中级卫生技术职称人员至少3名。高级技术负责人需具有5年以上艾滋病病毒检测和研究经验,接受过国际或国家级艾滋病检测技术培训,并获得培训证书。 (二)建筑条件。 需有独立的符合二级生物安全实验室(BSL-2)要求的以下建筑区域,包括血清学检测、质量控制、核酸检测、基因序列测定及分析、免疫学检测、血清库和冷库等,并将建筑区域分为清洁区、半污染区和污染区。具有满足艾滋病病毒分离、培养与扩增、浓缩与纯化、中和试验等需要的三级生物安全实验室(BSL-3)。 (三)仪器设备条件。 配备血清学检测、病原学检测、核酸检测、基因序列测定、免疫学检测设备和三级生物安全实验室(BSL-3)所需仪器设备,至少包括酶标读数仪、洗板机、病毒载量测定仪、

基因序列测定仪和流式细胞仪、普通冰箱、低温冰箱、超低温冰箱、水浴箱、温箱、离心机、旋转震荡器、摇床、加样器(仪)、专用计算机和必要的摄像器材、消毒和污物处理设备、实验室恒温设备、安全防护用品和生物安全柜等。具有建立国家艾滋病病毒毒种库、检测样品库、质控品库、基因库、细胞库和数据库的设备条件。 二、艾滋病检测确证实验室 (一)人员条件。 至少由5名医技人员组成,其中专职人员至少2名,具有副高级卫生技术职称人员至少1名。负责确证试验的技术人员需具有3年以上从事艾滋病病毒抗体检测工作经验、接受过省级以上艾滋病检测技术培训,并获得培训证书。 (二)建筑条件。 需有独立的血清学检测实验室,分为清洁区、半污染区和污染区,符合二级生物安全实验室(BSL-2)要求。根据需要可设置核酸检测、免疫学检测等建筑区域。 (三)仪器设备条件。 配备血清学检测和二级生物安全实验室(BSL-2)所需仪器设备,至少包括酶标读数仪、洗板机、普通冰箱、低温

艾滋病实验室的基本标准

艾滋病实验室的基本标准 一. 艾滋病参比实验室 1. 人员条件 至少由9名医技或科研人员组成, 具有高级卫生技术职称人员至少4名, 中级卫生技术职称人员至少3名。高级技术负责人需具有5 年以上艾滋病病毒检测和研究经验, 接受过国际或国家级HI V检测技术培训,并获得培训证书。 2. 建筑条件 需有独立的符合II级生物安全实验室(BSL-2)要求的以 下建筑区域和条件: 血清学检测、质量控制、核酸检测、基因序列测定及分析、免疫学检测、血清库和冷库等, 并将其分为清洁区、半污染区和污染区。HIV 病毒分离、细胞培养、HIV病毒研究需要有BSL-3级生物安全实验室。 3. 仪器设各条件配备血清学、病原学、核酸检测、基因序 列测定、免疫 学检测和BSL-3级生物安全实验室所需仪器设备。血清学和 病原学检测设各至少包括酶标读数仪、洗板机、基因序列测定仪和流式细胞仪、普通冰箱、低温冰箱、超低温冰箱、水浴箱、温箱、离心机、旋转震荡器、摇床、移液器、专用计算机和必要的摄像器材、消毒和污物处理设备、安全防护用品和实验室恒温设各等。核酸检测按照国务院卫生行政主管部门制定的有关规定执

行。BSL-3 级生物安全实验室按照《微生物和生物医学实验室生物安全通用准则》及《实验室生物安全通用要求(GB 19489-2004)》的有关规定执行。需要建立国家的艾滋病病毒毒种库、检测样品库、质控血清库、基因、细胞库和数据库。 二. 省艾滋病确认中心实验室 1. 人员条件 至少由5名医技(或科技)人员组成,具有高级卫生技术职称人员至少2名、中级卫生技术职称人员至少2 名。负责确认试验的技术人员需具有3年以上从事HI V抗体筛查工作 经验、接受过国家级或国际HI V检测确认试验技术培训,并 获得培训证书。 2. 建筑条件 需有独立的符合II级生物安全实验室(BsL2)要求的以下建筑区域和条件: 血清学检测、质量控制、血清库和冷库等并将其分为清洁区、半污染区和污染区。建立省内的艾滋病检测样品库、质控血清库和数据库。根据需要可设置核酸检测、免疫学检测室等。开展HI V病毒分离等研究工作者,需 要有BSL-3 级生物安全实验室。 3. 仪器设备条件 配备筛查试验和确认试验所需设备, 包括酶标读数仪、洗板机、普通冰箱、低温冰箱、超低温冰箱、水浴箱、温箱、离心机、旋转震荡器、摇床、移液器、专用计算机和必要的摄像器材、消毒和污物处理设备、安全防护用品和实验室恒温设备。要

艾滋病、梅毒、乙肝实验室检测技术教材

艾滋病、梅毒、乙肝实验室检测技术 岳阳市疾控中心白志永 艾滋病抗体检测及样品保存、运送 一、HIV抗体检测筛查方法 酶联免疫吸附试验(ELISA) 化学发光或免疫荧光试验 快速检测(RT) (建议配备合格的快速检测试剂,灰区。) 二、筛查程序 初筛和复检流程(图1) 样品 筛查试剂 初筛试验 阳性反应阴性反应 原有试剂+另一不同原理 (或厂家)试剂或另外两种 不同原理(或厂家)试剂 复检试验 均阳性反应一阴一阳均阴性反应 确证试验报告阴性 图1 HIV抗体筛查检测流程 三、筛查试验结果的报告(建议用修改后报告单附表3)(例) HIV抗体筛查试验用附表1、2进行报告,阴性反应报告为“HIV抗体阴性(-)”;阳性反应报告为“HIV抗体待复检”。

四、 HIV感染产妇所生儿童HIV抗体检测策略及流程 1、适用范围 HIV感染产妇所生婴幼儿;已满18个月的婴幼儿,其母亲HIV感染状态不详,儿童出现H IV相关临床表现,临床怀疑HIV感染的儿童。 2、检测程序 图4 艾滋病感染产妇所生儿童HIV抗体检测流程 五、样品的保存、运送 1、样品的保存 用于抗体和抗原检测的血清或血浆样品,短期(1周)内进行检测的可存放于2~8℃,一周以上应存放于-20℃以下。 2、样品的运送(例) (1)应符合生物安全要求; (2)应采用三层容器对样品进行包装。

第一层容器:直接装样品,应防渗漏。样品应置于带盖的试管内。在试管的周围应垫有缓冲吸水材料,以免碰碎。 第二层容器:容纳并保护第一层容器,可以装若干个第一层容器。要求不易破碎、带盖、防渗漏、容器的材料要易于消毒处理。 第三层容器:容纳并保护第二层容器的运输用外层包装箱。外面要贴上醒目的标签、联系方式,还应易于消毒。 (3) 用于抗体检测的血清和血浆样品应在冻存条件下运送。 质量控制 一、艾滋病抗体检测的统计学室内质量控制 1、试剂盒内部对照 即试剂盒提供的阳性和阴性对照血清。用于判断实验的有效性,不能作为室内质控品使用,内部对照结果无效,必须重新试验。 2、室内质控品 为非试剂盒组份的外部质控品,是为了监控检测的重复性而设置的,包括强阳性、弱阳性和阴性质控血清。也可以只设置一个弱阳性质控,以该试剂盒临界值(Cut-off)的2~3倍为宜。作用:判断该批临床样品检测的有效性,每次实验必须包含室内质控品,其结果无效,必须重新试验。

艾滋病检测点实验室

标准操作规程(SOP) (单位名称) 题目:XX检测点SOP 版本:第版 作者: 日期:年月日 页数:页 修订历史: 版本号批准日期 第版

(单位名称)艾滋病检测点实验室 标准操作规程(SOP)目录 SOP01 XX低速自动平衡离心机操作规程的使用及日常维护错误!未定义书签。3 SOP02 移液器的校正及标定................ 错误!未定义书签。SOP03 保密工作管理. (07) SOP04 环境和设施管理.................... 错误!未定义书签。SOP05 记录管理.......................... 错误!未定义书签。SOP06 校准管理.......................... 错误!未定义书签。SOP07 检测样品管理..................... 1错误!未定义书签。SOP08 检测结果控制..................... 1错误!未定义书签。SOP09 检测数据管理...................... 错误!未定义书签。SOP10 纠正措施.......................... 错误!未定义书签。SOP11 文件和资料控制..................... 错误!未定义书签。SOP12 血标本的采集..................... 2错误!未定义书签。SOP13 血标本分离........................ 错误!未定义书签。SOP14 样本接收程序...................... 错误!未定义书签。SOP15 血标本的储存...................... 错误!未定义书签。SOP16 结果报告.......................... 错误!未定义书签。SOP17 实验室安全管理.................... 错误!未定义书签。SOP18 实验室废弃物处理.................. 错误!未定义书签。SOP19 实验室突发事件处置预案............ 错误!未定义书签。

艾滋病检测点标准操作规程(参考范本)

HIV抗体检测标准操作规程(SOP文件) 1、目的: 为了规范本卫生院艾滋病检测点的正常运行,保证艾滋病抗体检测的准确,确保实验室生物安全,特制定本操作规程。 2、适用范围: 适用于本卫生院艾滋病抗体检测从标本的采集、处理、检测到报告的全过程。 3、职责: 各检测工作人员按标准操作规程进行艾滋病抗体检测,本院艾滋病检测工作领导小组负责对检测活动全过程及各项生物安全措施执行情况进行监督。 4、标准操作程序: 4.1样品的采集和处理 4.1.1样品的采集: 4.1.1.1血清样品采集:用真空采血管抽取5mL静脉血,室温下自然放置1-2小时,待血清凝固和血块收缩后在用4000rmp离心15min,吸出血清备用。 4.1.1.2抗凝血样品采集:用加有抗凝剂的真空管或用消毒注射器抽取静脉血,转移至加有抗凝剂的试管,反复轻摇,分离血浆和血细胞备用。 4.1.1.3采样注意事项: 4.1.1.3.1采集样品应按临床采血技术规范及试剂盒说明书要求进行。 4.1.1.3.2采集标本时应注意安全,直接接触HIV感染者或艾滋病病人血液和体液的操作应戴双层手套。 4.1.2样品的保存: 用于抗体检测的血清或血浆样品应存放与-20℃以下,短期(1周)内进行检测的样品可存放于2-8℃。 4.1.3样品的运送: 4.1.3.1实验室间传递的样品应为血清或血浆,除特殊情况外一般不运送全血。样品应置于带盖的试管内,试管上应有明显的标记,标明样品的编号或受检者姓名、种类、采样时间。

4.1.3.2将试管放入专用带盖的容器内,容器的材料要易于消毒。在试管的周围垫有缓冲吸水材料,以免碰碎。 4.1.4样品的接收: 4.1.4.1含有感染性样品的包裹必须在具有处理感染源设备的实验室内由经过培训的工作人员打开,用后的包裹应进行消毒。 4.1.4.2核对标本与送检单,检查样品管有无破损及遗漏。如发现遗漏应立即将尚存留的样品移出、对样品管和盛器消毒,同时还要报告有关领导和专家。 4.2检验方法和步骤 4.2.2快速检测法(胶体金法) 4.2.2.1原理 采用胶体金免疫技术和层析原理,定性测定血清样本中的HIV1+2抗体。 4.2.2.2操作步骤 4.2.2.2.1将标本平衡至室温。 4.2.2.2.2将所需数量的测试卡从包装盒中拿出平衡至室温,打开铝箔包装袋,平置于台面上并编号(与样本编号相对应)。 4.2.2.2.3用微量加样器取试剂说明书规定的样本血清或血浆,加到测试卡的加样处。 4.2.2.2.4在试剂说明书规定的时间内观察结果。 4.2.2.3结果判定: 4.2.2.3.1阳性:在检测区和对照区位置出现两条紫红色条带。如果检测区的条带隐约可见,建议对该样本重复试验,并使用其他厂家的试剂确认。 4.2.2.3.2阴性:只在对照区出现一条紫红色条带。 4.2.2.3.3无效:对照区未出现紫红色条带。 4.2.2.3.4注意:在规定的时间内不论测试区内的色带颜色深浅与否均应判为阳性。 4.3仪器的使用和维护 4.3.1设立常用仪器的维护制度,以保证正常运转;根据使用情况更换必要的部件: 4.3.2冰箱 定期检查温度并作好记录,必须每天检查和记录冷冻和冷藏室的温度。 4.3.3定期检查其他仪器设备。 4.4 HIV抗体筛查结果的记录、解释与报告 4.4.1筛查试验呈阴性反应出具HIV抗体阴性报告。 4.4.2筛查试验呈阳性反应,可出具“HIV抗体待复检”报告,不能出阳性报告。同时应尽快进行以下处理: 4.4.2.1填写HIV抗体筛查报告,经检测者、复核者和签发者审核签字。 4.4.2.2尽可能重新采集受检者的血样。

艾滋病实验室检测【最新】

艾滋病实验室检测 HIV/AIDS 的实验室检测主要包括HIV抗体检测、HIV核酸定性和定量检测、CD4+ T淋巴细胞计数、HIV耐药检测等。HIV?1/2抗体检测是HIV感染诊断的金标准,HIV核酸检测(定性和定量)也用于HIV 感染诊断;HIV 核酸定量(病毒载量)和CD4+ T 淋巴细胞计数是判断疾病进展、临床用药、疗效和预后的两项重要指标;HIV 耐药检测可为HAART方案的选择和更换提供指导。 1.HIV?1/2 抗体检测:包括筛查试验和补充试验。HIV?1/2抗体筛查方法包括酶联免疫吸附试验(ELISA)、化学发光或免疫荧光试验、快速试验(斑点ELISA和斑点免疫胶体金或胶体硒、免疫层析等)、简单试验(明胶颗粒凝集试验)等。补充试验方法包括抗体确证试验(免疫印迹法,条带/线性免疫试验和快速试验)和核酸试验(定性和定量)。筛查试验呈阴性反应可出具HIV?1/2抗体阴性报告, 见于未被HIV感染的个体,但窗口期感染者筛查试验也可呈阴性反应。若呈阳性反应,用原有试剂双份(快速试验)/双孔(化学发光试验或ELISA)或两种试剂进行重复检测,如均呈阴性反应,则报告为HIV抗体阴性;如一阴一阳或均呈阳性反应,需进行补充试验。 补充试验:抗体确证试验无HIV特异性条带产生,报告HIV?1/2

抗体阴性;出现条带但不满足诊断条件的报告不确定,可进行核酸试验或2~4周后随访,根据核酸试验或随访结果进行判断。补充试验HIV?1/2 抗体阳性者,出具HIV?1/2抗体阳性确证报告。核酸试验:核酸定性检测结果阳性报告HIV?1核酸阳性,结果阴性报告HIV?1核酸阴性。病毒载量检测结果低于检测线报告低于检测线;>5 000拷贝/ml 报告检测值;检测线以上但≤5 000拷贝/ml建议重新采样检测,临床医生可结合流行病学史、CD4+、CD8+T淋巴细胞计数或HIV抗体随访检测结果等进行诊断或排除诊断。 2.CD4+T淋巴细胞检测 CD4+T淋巴细胞是HIV感染最主要的靶细胞,HIV感染人体后,出现CD4+T淋巴细胞进行性减少,CD4+/CD8+T淋巴细胞比值倒置,细胞免疫功能受损。目前常用的CD4+ T淋巴细胞亚群检测方法为流式细胞术,可以直接获得CD4+T淋巴细胞数绝对值,或通过白细胞分类计数后换算为CD4+T淋巴细胞绝对数。 CD4+T淋巴细胞计数的临床意义:了解机体免疫状态和病程进展、确定疾病分期、判断治疗效果和HIV感染者的临床并发症。 CD4+T淋巴细胞检测频率:需根据患者的具体情况由临床医师决定。一般建议:对于CD4+T淋巴细胞计数>350个/μl的(无症状)HIV感

艾滋病初筛实验室及检测点申报表(I)

附件1 艾滋病检测筛查实验室申请表申请单位:涡阳中医院 地址: 邮编:233600 电话:055 开展的业务项目:HIV检测 拟申请的实验室名称:艾滋病检测筛查实验室 2012年9 月13 日填一、实验室人员名单及基本情况: 姓名性别年龄技术职称职务 从事病毒血清 学检验时间培训情况 备注 (专职/兼职) 谢犇男27岁检验师6年已培训兼职宋文娟女25岁检验士2年已培训兼职王晓燕女37岁检验师15年已培训兼职 二、实验室设施、仪器设备情况:

仪器设备名 称厂家型号主要用途 购买 时间 运转状况核实者 酶标仪科华ST360 病毒定量2012.8 良好李文杰洗板机 上海科 华 ST36w 洗版2012.8 良好李文杰 加样器 上海求 精50-250u l 加样2012.1 运转良好李文杰 高压锅 江阴滨 江YX-280 B型 高压消毒2012.4 运转良好李文杰 恒温箱 江苏姜 堰YY9103 7 温育血清2012.8 运转良好李文杰 生物安全柜蚌埠 BSC-15 00 安全防护2012.8 运转良好李文杰 注:1、设施、仪器设备表格不够可另附页 2、运转状况可按运转正常、需小修、需大修三档填写

三、申请理由: 艾滋病病毒检测 单位(盖章)___2012__年___9__月 __13___日 四、当地卫生行政部门初审意见 单位(盖章)_____年_____月_____日 五、筛查实验室审评专家组意见: 组长(签字) 专家(签字)_____年_____月_____日六、省(市地)级卫生行政部门意见: 单位(盖章)_____年_____月_____日附件2 艾滋病抗体检测点申请表 申请单位:__________________________________ 地址:__________________________________ 邮编:__________________________________ 电话:__________________________________

艾滋病研究用P3级生物安全实验室

艾滋病研究用P3级生物安全实验室 徐立大* 王秋娣** 冯佩明*** *中国预防医学科学院环境卫生与卫生工程研究所 **中国预防医学科学院 ***中国洁净学会 近几年来,我们曾经为国内一些单位主持设计和施工建造了若干个用于艾滋病研究的P3级安全实验室,并全部一次通过了卫生部验收。也曾经参加过一些单位P3级生物安全实验室家验收工作。深深感到在P3级生物安全实验室的建设市场等方面存在着不少问题。本文结作中的一些体会提出一些看法,以期得到有关人员的重视。 自八十年代以来,艾滋病已在全世界广泛流行,严重地威胁着人类的健康和生存。为了战胜迄今无法治愈的疾病,医务工作者和相关科研人员与之进行了顽强的斗争,人类正在朝着有日最终控制和战胜这种疾病的道路上艰难的前进着。既取得了一步一步的胜利,同时也付出重的代价。代价之一就是一些从事此项研究的工作人员自己也受到了感染,甚至变为艾滋病病据美国疾病控制中心(CDC)统计,截止到1992年9月30日,在美国从事艾滋病研究的工作中有25人感染了艾滋病病毒,其中23人与临床有关,2人与临床无关。共有12人已经发为艾滋病病人。在我国,艾滋病流行趋势不容乐观,将会有越来越多的临床和研究人员从事滋病防治有关的工作,虽然至今尚未发现因职业接触导致艾滋病病毒感染的报告,但是为了于未然,及早采取措施保护这些工作人员免受艾滋病病毒的感染已是刻不容缓的事情。在诸范措施中,建设既能保护工作人员,又能保护环境的P3级生物安全实验室是其中重要的一 一、艾滋病实验室的分级 我国至今还未颁布有关生物安全实验室的标准。但对人体有危害的微生物则按其危险性分为类。但由于发表较早,其中并没有列入艾滋病病毒(HIV)。而且我国有关的分类表也并未指种微生物应该在什么级别的实验室中进行操作。国外资料显示,一些国家既有微生物危险性表,又指出进行操作相对应的实验室级别,对于保护人体健康和环境具有很强的指导作用。 国外的资料表明,当进行艾滋病研究时,针对不同的实验内容和操作过程,应该采取不同等防护措施。尽管研究表明,艾滋病病毒的职业性感染的危险性并不高,但是感染了HIV的后十分严重的。实验室工作人员不应低估这种危险性。实验室感染HIV的危险主要是由于手、和眼、鼻和口腔的粘膜感染了污染的血液和体液所致。至今尚无证据表明HIV可以通过空气传播。针对艾滋病的感染途径,世界卫生组织提出了有关艾滋病诊断和研究实验室的生物安作指南。并对血清学实验室、病毒分离实验室以及研究和生产实验室分别提出要求。现在仅

艾滋病检测实验室基本标准

艾滋病检测实验室基本标准 一、艾滋病确证中心实验室 (一)人员条件。 由8名以上专职技术人员组成,其中具有高级卫生技术职称人员4名,中、初级卫生技术职称人员各2名。高级技术负责人需具有5年以上艾滋病病毒检测和研究经验,接受过国际或国家级艾滋病检测技术培训,并获得培训证书。 (二)实验室条件。 需有独立的符合二级生物安全实验室(BSL-2)要求的以下实验区域,包括血清学检测、质量控制、核酸检测、基因序列测定及分析、免疫学检测、血清库和冷库等,并将实验区域分为清洁区、半污染区、污染区、确证区、消毒间。具有满足艾滋病病毒分离、培养与扩增、浓缩与纯化、中和试验等需要的三级生物安全实验室(BSL-3)。 (三)仪器设备条件。 1. 血清学检测: 检测设备至少包括全自动酶标仪、生物安全柜(生物安全II级)、加样器(10、20、100、200、1000μl)、连续加样器、普通冰箱、低温冰箱、超低温冰箱、水浴箱、普通离心机、高速离心机、旋转震荡器、全自动免疫印迹仪、高压蒸气灭菌器、干燥箱,恒温培养箱。 2. 病原学检测: 加样器(10、20、100、200、1000μl),生物安全柜(生物安全II级),旋涡震荡器,小型自动酶标仪,二氧化碳培养箱、倒置荧光显微镜(配备专用计算机和必要的摄像器材)、干烤消毒箱、液氮贮存箱、超声波清洗器、安全防护用品和实验室恒温设备等。

附注:实验需要在生物安三级全实验室中开展。 3. 核酸定性和定量检测: 试剂准备区:冰箱、超纯水机、真空干燥机、洁净工作台、高速离心机、加样器、振荡器、废弃物容器、紫外灯。 样品处理区:冰箱、生物安全柜、高速离心机、加样器、旋涡振荡器、恒温水浴箱、紫外灯。 扩增区:PCR仪、冰箱、小型高速离心机、加样器、废弃物容器、紫外灯。 扩增产物分析区:冰箱、小型高速离心机、加样器、电泳仪、恒温水浴、凝胶成像系统、上下水设备、基因序列测定仪、洁净工作台,紫外灯等。 测定HIV RNA应配备-80℃冰箱,上述其它冰箱为2-8℃和-20℃。 二、艾滋病检测确证实验室 (一)人员条件。 至少由5名医技人员组成,其中专职人员至少2名,具有副高级卫生技术职称人员至少1名。负责确证试验的技术人员需具有3年以上从事艾滋病病毒抗体检测工作经验、接受过艾滋病检测确证中心实验室的培训,并获得培训证书。 (二)实验室条件。 需有独立的血清学检测实验室,分为清洁区、半污染区、污染区、确证区、消毒间,符合二级生物安全实验室(BSL-2)要求。根据需要可设置核酸检测。 (三)仪器设备条件。 配备血清学检测和二级生物安全实验室(BSL-2)所需仪器设备,至少包括全自动酶标仪、全自动蛋白印迹仪、普通冰箱3至4台、低温冰箱、超低温冰箱、水浴箱(或温箱)、恒温培养箱、离心机、旋转震荡器、摇床、加样器(仪)、纯

艾滋病检测实验室基本标准

全国艾滋病检测工作管理办法 附:艾滋病检测实验室基本标准 二、艾滋病检测确证实验室 (一)人员条件。至少由5名医技人员组成,其中专职人员至少2名,具有副高级卫生技术职称人员至少1名。负责确证试验的技术人员需具有3年以上从事艾滋病病毒抗体检测工作经验、接受过省级以上艾滋病检测技术培训,并获得培训证书。 (二)建筑条件。需有独立的血清学检测实验室,分为清洁区、半污染区和污染区,符合二级生物安全实验室(BSL-2)要求。根据需要可设置核酸检测、免疫学检测等建筑区域。 (三)仪器设备条件。配备血清学检测和二级生物安全实验室(BSL-2)所需仪器设备,至少包括酶标读数仪、洗板机、普通冰箱、低温冰箱、水浴箱(或温箱)、离心机、旋转震荡器、摇床、加样器(仪)、专用计算机和必要的摄像器材、消毒和污物处理设备、实验室恒温设备、安全防护用品和生物安全柜。具有建立血清库和数据库的设备条件。 三、艾滋病检测筛查实验室 (一)艾滋病筛查中心实验室及艾滋病筛查实验室。 1、人员条件:至少由3名医技人员组成,其中具有中级卫生技术职称人员至少1名。负责筛查试验的技术人员需具有2年以上从事病毒性疾病血清学检测工作经验,接受过省级以上艾滋病检测技术培训,并获得培训证书。 2、建筑条件:实验室或检测区域应分为清洁区、半污染区和污染区,应符合二级生物安全实验室(BSL-2)要求。 3、仪器设备条件:配备艾滋病病毒抗体筛查试验所需设备,至少包括酶标读数仪、洗板机、普通冰箱、水浴箱(或温箱)、离心机、加样器(仪)、消毒与污物处理设备、实验室恒温设备、安全防护用品和生物安全柜。 (二)艾滋病检测点。 1、人员条件:至少由2名经过艾滋病检测技术培训并获得培训证书的专业人员组成。 2、建筑条件:需有艾滋病检测区域或专用实验台,能开展简便、快速检测。 3、设备条件:需配备快速试验所必须的物品,包括普通冰箱、消毒与污物处理设备、一次性消耗品、安全防护用品。

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