植物学名词解释大集合
1 "虫瘿” insect gall
虫瘿是植物组织遭受昆虫等生物取食或产卵刺激后，细胞加速分裂和异常分化而长成的畸形瘤状物或突起，它们是寄生生物生活的""房子""。
引起植物产生虫瘿的生物很多，可分为动物和微生物两大类，常见的致瘿动物主要有昆虫、螨、线虫等，常见的致瘿微生物有细菌、真菌和病毒等，其中
昆虫是植物虫瘿主要的致瘿生物。
2 "二叉分枝” diehotomous branching
植物分枝类型的一种。植物体的主轴重复地分成两个分枝。由于主轴顶端的原始细胞长成两个生长点，均等地长出两个分枝，分枝顶端重复这过程而不断
形成二歧的各级分枝。二叉分枝是原始的分枝类型，苔藓、蕨类(石松)等植物
均有之。高等植物的二叉分枝式曾称为“二歧式”。
3 "气室” air chamber
地钱目叶状体表皮气孔之下有菱形或多角形的小室，或蕨类孢蒴内的空腔部分，称为气室。
4 "气孔” air pore
指地钱目叶状体的气室向外开口处，叫气孔，是气体出入的通道。此种气孔与种子植物的气孔器不同，它由16个细胞组成烟囱状，不开闭。
5 "中肋” centre rib
指藓类叶片中央类似于种子植物叶脉的构造，通常由孢壁较厚的一群狭长形多层细胞构成，有长短及单、双肋之分，主要起机械支持作用。
6 "无性世代” asexual generations
植物生活史中，从雌、雄配子受精以后到减数分裂前，植物体细胞染色体数是双倍的，这个时期叫做无性世代，也叫孢子体世代。如蕨类植物的生活史中，从合子形成到孢子母细胞的产生为无性世代。
7 "中轴” axile
在藓类位于茎的中央，由厚壁和薄壁细胞组成，排列紧密。
8 "水孔” water pore
是指生在叶边排水的孔，比气孔较大，水孔两旁有分化不完全的保卫细胞，不能自动调节开闭。主要机能是排出植物体内过多的水分。
9 "叶状体” leaf shaped body
苔类植物中，植物体呈片状而没有茎与叶的分化，称为叶状体。
10 "叶鞘” leaf sheath
藓类植物中，叶片基部较宽而紧密抱茎的部分称为叶鞘。被子植物叶的基部扩大，包围着茎叫做叶鞘。禾本科和伞形科等植物，多具有明显的叶鞘。蓼科
植物茎节上的鞘状物是托叶的变态，叫做“托叶鞘”，也称“vagina”。
11 "叶耳” auricle
藓类植物中，叶片基部扩展而成耳状的部分，称为叶耳。禾本科植物叶鞘与叶片连接处的边缘部分延伸的突起，多呈耳状或镰刀状的叶耳。叶舌和叶耳的
形状、大小、色泽以及有无，常为鉴定禾本科植物种或品种的根据之一。
12 "生殖托” reproduction hold
地钱目中，由叶状体形成的着生颈卵器与精子器的片状组织，通常有柄向空中伸展呈伞状或盘状，称为生殖托。
13 "生长点” growing point
指苔藓类植物根和茎的顶端，由顶端分生组织组成的部分，生长在幼嫩的茎枝或根部顶端。生长点部分的细胞，小而密，细胞核大，细胞质浓，分裂能力
很强，能不断分生新细胞，促进茎和根的继续生长。茎的生长点呈锥状，故又
叫生长锥。
14 "世代交替” alternation of generations
在植物的整个生活史中具有无性世代和有性世代相互交替出现的现象，叫做世代交替。
15 "四分孢子” tetrad
又叫四分体，在植物发育成熟时，每个孢子母细胞经过减数分裂的第一次分裂，形成两个子细胞，称为二分孢子或二分体，再经过第二次分裂，产生四个
大小相似，紧密相连，排在一起的细胞，叫做四分孢子，也称 tetraspore。
16 "丛生分枝” divide branch grow thicket
指藓类泥炭藓的茎顶端密集丛生分枝。
17 "有性世代” sexual generations
植物生活史中，从减数分裂的孢子形成到配子体上产生配子，植物体内的细胞染色体数目是单倍的，这个时期叫做有性世代，也叫配子体世代。如蕨类植
物从孢子萌发到配子体产生配子为有性世代。
18 "有胚植物” embryophytes
植物界是从苔藓植物开始有胚的构造，绝大部分都是陆生，（除苔藓植物外）都有根、茎、叶分化，雌性生殖器官是由多个细胞构成的，受精卵发育成胚再
长成植物体。因此，苔藓、蕨类和种子植物又合称为有胚植物，也称高等植物（higher plant）。
19 "有性生殖” sexual reproduction
通过两性细胞(雌配子与雄配子或卵与精子)的结合，形成新个体的生殖方式。是生物界中最普通的一种生殖方式。有性生殖的后代，具备双亲的遗传特性，
有更大的生活力与变异性，在生物演化过程中是进化的生殖方式。
根据有性生殖中两配子间的差异程度，可分为3种类型，即同配生殖（isogamy）、异配生殖（anisogamy）和卵式生殖（oogamy）。
在有性生殖中，配子是单倍体，合子为二倍体，合子含有两个亲本所提供的遗传物质，由合子发育形成的新个体具有一定的变异，对环境具有较强的适应性。
20 "合子” zygote
两性配子融合后所形成的新细胞，称为合子，也称受精卵。
21 "舌状假根” ligulate pseudorhize
地钱目叶状体下面表皮细胞壁向细胞腔内有不规则的突起，称为舌状假根，有固着和吸收的功能。
22 "托柄” hold handle
地钱目的叶状体上支撑生殖托的柄，称托柄。
23 "托盘” tray
地钱雄器托(生殖托)呈盘状，边缘波状浅裂、上面有许多小孔，每一孔腔内有一个精子器。雌器托(生殖托)呈伞形，托盘边缘呈指状浅裂，在指状裂片(芒线)之间有一列颈卵器。
24 "芒线” rays
地钱雌器托托盘边沿呈指浅裂或指状裂片的部分，称为芒线。
25 "芽体” bud body
苔藓类植物小型枝条，可断裂并可直接萌发成新植物体。
26 "孢子” spores
苔藓植物孢子体的孢蒴内孢子母细胞经过减数分裂形成，具有无性繁殖作用的单细胞，称为孢子。在种子植物和部分蕨类植物中，孢子分化为大、小孢子，称为异型孢子，分别发育成雌、雄配子体。种子植物的大、小孢子不脱离母体，在花中发育成雌、雄配子体。
27 "孢子体” sporogonium
在生活史中，由合子萌发形成的植物体称孢子体，其染色体是又倍的，苔藓植物的孢子体通常分为孢蒴、蒴柄和基足三个分，生长在配子体上。
28 "孢蒴” capsule
苔藓类植物孢子体上部膨大而产生孢子的部分，称为孢蒴。呈球形、卵形、梨形、壶形、四棱形或烟斗形等。成熟开裂，散出孢子。孢蒴是孢子体的主要
部分。
29 "孢子囊” sporangium
植物产生孢子的囊状结构(单细胞或多细胞)，称为孢子囊。如蕨类的卷柏有大孢子囊和小孢子囊之别。大孢子囊所产生的大孢子大而量少，由大孢子发育
成雌配子体；小孢子囊所产生的小孢子，则小而量多，由小孢子发育成雄配子体。
30 "茎叶体” stem leaf body
苔藓植物的植物体有类似茎与叶的分化，称为茎叶体。
31 "苞叶” bracteal leaf
指苔藓植物雌、雄生殖器官周围变形的叶片，通常与营养叶异形，较大而狭长，多数边缘具齿或毛。
32 "受精卵” fertilized egg
卵和精子融合后所形成的新细胞，称受精卵。
33 "顶生短枝” terminal short shoot
泥炭藓类配子体顶端延伸形成密集分枝，呈头状，称为顶生短枝或顶枝。
34 "背瓣” dorsal petal
苔类植物中，凡侧叶分裂为两瓣，位于背部的一瓣称背瓣。除少数种类外，均大于腹面的一瓣，通常简称叶或侧叶。
35 "环带” annulus
即生殖带，藓类植物(如葫芦藓)的孢蒴上，在蒴盖基部与蒴齿间的一圈厚壁细胞。孢蒴成熟时呈环带开裂，蒴盖脱落，蒴齿伸展，弹出孢子。蕨类植物(如蕨)孢子囊上的一列厚壁的特殊细胞，孢子囊成熟时，环带因干燥收缩，能使孢子囊开裂，放出孢子。
36 "胞芽” gemma
苔藓植物的一种多细胞的营养繁殖体，为绿色的圆片状，中部较厚，边沿较薄，侧面观为凸透镜形，两边有缺口，其中各生一个生长点。胞芽由柄处脱落后，能直接发育成新个体，形成新的植株。
37 "胚” embryo
合子在颈卵器内发育成下一代植物体的雏形，称为胚。种子或颈卵器内由受精卵发育形成的幼小的植物体(孢子体)。是种子的重要部分，种子植物的胚由
胚芽、胚根、胚轴和子叶四部分组成。种子萌发后胚发育成幼苗。
38 "胞芽杯” gemma cup
地钱目叶状体背面生有绿色的杯状结构，内有许多胞芽，称为胞芽杯，也叫capule。
39 "原丝体” protonema
藓类植物孢子萌发后所形成的绿色丝状、叶状、块状结构。大部分藓类植物的原丝体上可产生较多的芽，原丝休或芽直接发育成1～多个新个体(配子体)。原丝体是苔藓的孢子发育成配子体的第一个阶段。
40 "弱枝” weak shoot
泥炭藓类的枝细长柔软，下垂生长，紧贴着茎，称为弱枝。
41 "配子体” gametophyte
植物世代交替中产生配子的或具单倍数染色体世代的植物体。苔藓植物由孢子萌发和发育而成的茎叶体或叶状体部分，通常为绿色而能营独立生活。
42 "假根” pseudorhize
孢子植物所特有的，具有吸收和固着作用的丝状结构。分枝或不分枝，仅由伸长的单细胞或单列的多细胞所构成，无维管组织的分化。苔鲜植物以及蕨类
植物的原叶体都有假根，也称 rhizoid。
43 "假被” pseudoperianth
苔类植物颈卵器的外面被一鞘围绕，称为假被。
44 "假蒴萼” pseudoperianth
苔类植物生殖托上保护孢蒴的鳞片状构造，称为假蒴萼，又称假蒴苞。
45 "假蒴柄” pseudoseta
泥炭藓和黑藓由配子体顶端伸长形成一长柄，称为假蒴柄，也称pseudopodium。
46 "假弹丝” pesudoelater
苔类植物的造孢细胞总是与孢母细胞交替排列的，它是由1至5个不育细胞末端相连构成的分枝或不分枝而弯曲的丝状体，一般无螺纹加厚，称假弹丝。
如角苔类的孢蒴内有假弹丝。
47 "弹丝” elater
苔藓类植物孢蒴中与孢子混生的长形不育细胞，通常胞壁具1至2列螺纹加厚。弹丝有感湿性，孢蒴破裂时，弹丝因干燥而扭转，有助于孢子的散布。蕨
类植物中木贼属孢子上的带形构造。弹丝既有助于孢子的散布，又因孢子间弹
丝的相互钩连，造成以后雌、雄配子体的聚生一处，有利于有性生殖。
48 "营养丝” nutrition silk
苔类植物叶状体表皮的气室之间有由单层细胞构成的壁，气室内有排列疏松，且富含叶绿体的细胞行列，称为营养丝。
49 "基足” foot
苔藓植物的孢子体或蕨类植物的幼胚埋在配子体内的基部，在蒴柄下，有固着和吸收营养物质的作用。
50 "颈卵器” archegonium
苔藓、蕨类和大部分裸子植物的雌性生殖器官。形状呈烧瓶状，分为腹部(下部)和颈部(上部)，腹部膨大，内有卵细胞和腹沟细胞各一；颈部狭窄，仅由单层细胞构成，内有一列颈沟细胞。颈卵器成熟时，颈沟细胞和腹沟细胞解体，形成粘液，颈口开裂，精子借水游入与卵结合。颈卵器因植物种类不同而构造的繁简亦有差异。在裸子植物中，颈卵器深埋于雌配子体中，结构简化了。
51 "颈卵器植物” archegoniatae
苔藓植物、蕨类植物及大部分裸子植物都有颈卵器结构，因此这几类植物合称为颈卵器植物。
52 "盖裂” dehiscent by lid
藓类植物孢子体的孢蒴外常有蒴盖，在蒴盖顶端呈环状横断开裂，上部分离似盖，称为盖裂。
53 "盖膜” epiphragm
真藓类植物的蒴轴顶端部分横向伸展而成，生于蒴齿层之内，呈膜状遮盖着蒴齿层以内的孢子，称为盖膜。
在蕨类中的水韭纲植物的孢子囊生叶舌与叶基之间的特殊小穴中，全部或部分地为生在叶舌下的膜质突起覆盖，类似于进化类型的囊群盖而起着保护作用。
54 "栉片” lamella
真藓类植物的叶由多层细胞构成，在膜面上生出多数薄片，名为栉片，栉片由单层细胞构成，内含多数叶绿体。
55 "配子体” gametophore
鲜类植物配子体发育分为二期，一由胞子萌发为原丝体，二由原丝体上的芽体发育成直立带叶的枝，叫做配子枝，也叫配子体、配子托。
56 "隔丝” paraphysis
散生于孢子囊或配子囊间的不育性丝状体。苔藓植物(如葫芦藓)的雄性生殖器官中央有多个精子器，在精子器之间杂有由单列细胞构成的隔丝或配丝，也称侧丝。
在蕨类中真蕨类植物的孢子囊群中混生的附属物，呈丝状、条状、棍棒状或盾状，也叫隔丝或夹丝。
57 "喙” beak
苔类植物的蒴萼与藓类蒴盖顶部的小突起物，称为喙。
58 "雄器托” male organ hold
在地钱目的雄配子体上产生，分为托柄和托盘两部分。
59 "雄器苞” male organ bud
藓类植物的叶聚生雄性生殖器官枝端如花朵。多个精子器集生于中央，呈桔红色，精子器之间杂有由单列细胞构成的配丝，外面有苞叶称为雄器苞。
60 "腹瓣” belly petal
苔类中，凡侧叶分裂为两瓣，位于腹面的一瓣，称为腹瓣，也称 ventral lobe。
61 "腹叶” belly leaf
苔藓植物中，着生植物体腹面的叶片，通常较小而与侧叶异形，也称underleaf。
62 "简单假根” simple rhizoids
地钱的叶状体腹面(下面)，有单细胞的假根，其细胞壁光滑，无任何增厚，称为简单假根。有固着和吸收的功能。
63 "蒴萼” perianth
苔类植物中，保护颈卵器的由内层苞叶愈合并变形而成的构造。
64 "蒴柄” seta
苔藓植物中孢蒴连接植物体之间的细长多细胞组织。
65 "蒴齿” peristomal teeth
藓类植物的孢蒴口部着生的能够水湿而运动的齿状构造，有时分内外两层，可帮助散放孢子。
66 "蒴台” capsule mosses
藓类植物中，孢蒴基部与蒴柄连接而不产生孢子组织的部分，外形有时细长或较膨大。
67 "蒴轴” columella
苔藓植物孢蒴中央非生殖性的柱状构造，在孢蒴中央自下而上，由大型的营养细胞所组成。
68 "蒴盖” opercule
藓类植物的苞蒴上部能开裂的部分，通常为圆柱形，称为蒴盖。
69 "蒴帽” calyptra
藓类植物中，罩覆在孢蒴上部的保护性构造，为颈卵器颈部和部分腹部的壁的残余，通常为帽形、兜形、钟形和钟帽形四类。在孢蒴成熟之前常附着在孢蒴的顶部，它不属于孢子体而是配子体的一部分。
70 "蒴托” apophysis
藓类植物中，有些藓类其造孢组织只限于孢蒴的上部，其下部全是大型的营养组织所组成，为孢蒴下部不产生孢子组织的部分。称蒴托，也称台部。
71 "蒴苞” involucre
苔类植物颈卵器的两侧各有一片薄膜将颈卵器遮盖，为蒴苞。
72 "蒴壁” capsule wall
苔藓植物孢蒴的壁由多层细胞构成叫蒴壁。
73 "蒴周层” amphithecium
苔藓植物的孢子体内有一层细胞的厚度，成熟时在他们胞上沉积了环形加厚螺纹，而形成蒴周层。
74 "蒴内层” endothecium
苔藓植物的孢子体胚胎上部的细胞分裂生长比较迅速而成为一长形的构造，而后每一枚细胞又进行切线分裂而成为蒴内层。
75 "蒴齿层” peristomium
藓类植物孢子体的孢蒴、蒴的口部边沿有内外两层细齿，称为蒴齿层。
76 "精子器” antheridium
苔藓和蕨类植物产生精子的多细胞构造，外有一层营养细胞组成的保护层。
77 "精子” sperm atozoon
指苔藓和蕨类植物成熟的雄性生殖细胞，也就是异形配子内显着分化的雄性配子。精子具鞭毛，借水游入颈卵器内，与卵细胞完成受精作用。
78 "雌器托” female organ hold
苔类植物中，在地钱的雌配子体上产生雌器托，分为托柄和托盘，呈伞状。79 "鳞毛” scale hair
苔类和藓类植物茎与枝上附生的片状或丝状的附属物，也称
paraphyllium 。
80 "鳞片” scale
苔类植物的叶状体中，植物体腹面多细胞片状构造，通常呈紫色，有保护和蓄水作用。
81 "蕨类植物” pteridophyta
维管植物中比较低级的一个类群。旧称“羊齿植物”。泥盆纪至石炭纪时多为高大树木，二叠纪以后至三叠纪时，大多数绝灭，其遗体形成煤层。现代生
存的大多数为草本，少数为乔木状，如桫椤(树蕨)。有明显的世代交替，无性
世代(孢子体世代)占优势。孢子体有根、茎、叶的分化，并有输导系统(维管束)，以孢子繁殖，配子体虽能独立生活，但生存时间短，体积很小，结构筒单，称“原叶体”，其上生有精子器和颈卵器。精子有鞭毛，受精作用需要水。蕨
类植物既是高等的孢子植物，又是低等的维管植物。蕨类植物可分为石松纲、
水韭纲、松叶蕨纲、木贼纲和真蕨纲五纲。全世界约12000种，我国约有2600种，大多分布于长江以南各省区。蕨类植物常常是热带和亚热带森林植被草本
层的重要组成部分，不少种类可作为反映环境条件的指示植物。多种蕨类植物
可供食用(如蕨、紫萁)、药用(如贯众、海金沙)或工业用(如石松)，观赏(如桫椤、巢蕨)。
82 "一回羽状复叶” pinnately comound leaf
羽状复叶中叶轴不分枝的称一回羽状复叶或一次羽状复叶。在蕨类常用羽状分裂 (pinnatifida)，也称 simple compound leaf。
83 "二回羽状复叶” bipinnate leaves
羽状复叶的叶轴有一次分枝的称二回羽状复叶或二次羽状复叶。
84 "二歧分枝式” dichasial branching
植物体主轴上的生长点，分为两个，向着两个方向进行，结果产生出两个次级轴，也就是两个新枝，这样的分枝方式称为二歧分枝式。
85 "小型叶” microphyll
小型叶是蕨类植物中的原始类型，只有一个单一的不分枝的叶脉，没有叶隙和叶柄，是延生起源或顶枝起源(如石松、卷柏)。在系统演化过程中，小型叶
朝着大型叶发展。
86 "大型叶” macrophyll
大型叶是蕨类植物中的进化类型，具有多分枝的叶脉，有叶隙和叶柄，是顶枝起源(如真蕨类)。
87 "小羽片” pinnule
蕨类植物叶片中羽状分裂的末裂羽片称小羽片。
88 "小孢子叶” microsprophyll
蕨类植物中在孢子叶穗上的产生小孢子囊的叫小孢子叶。
89 "小孢子囊” microsporangium
指蕨类卷柏植物的孢子叶穗上生长小孢子的囊叫小孢子囊。
90 "大孢子叶” megasporophyll
蕨类植物中在孢子叶穗上产生大孢子囊的叫大孢子叶。
91 "大孢子囊” megasporangium
指蕨类植物卷柏类的孢子叶穗上生长大孢子的囊叫大孢子囊。
92 "小孢子” microspore
在孢子分大小两形时期小形者称为小孢子。在蕨类植物，小孢子囊中产生
32个或64个小孢子，可萌发形成极度退化的由几个细胞构成的雄性原叶体。水生蕨类的槐叶萍（Salvinia natans）、满江红（Azol-la imbricata）的小孢子，在小孢子囊内萌发时，可产生由四个营养细胞、两个精子器构成的雄性原叶体，由于生长的压力，孢子壁破裂而一部分裸露出来。
另外被子植物和裸子植物花药内的各花粉四分体也称为小孢子，它们将来
发育成与雄性原叶体相同的花粉粒，因此认为它是相当于蕨类植物的小孢子。
卷柏类植物中的小孢子很小，为三角形，圆形或椭圆形，3裂缝。生于孢子
叶穗的小孢子囊内。
93 "大孢子” megaspore
孢子有大小两型其大形者称为大孢子。产生于大孢子囊中。在蕨类植物，大孢子萌发后成退化的雌性原叶体。另外，被子植物及裸子植物的胚囊细胞，产
生与蕨类植物的雌性原叶体相同的胚囊故也称大孢子。
卷柏类植物中的大孢子四面体型，三裂缝，生于孢子叶穗的大孢子囊内。
94 "三回羽状复叶” tripinnate leaves
羽状复叶的叶轴分枝三次的称为三回羽状复叶或三次羽状复叶。
95 "上先出脉序” anadromic venation
是指蕨类的叶脉先从羽片的上侧分枝，又名上行脉序。
96 "下先出脉序” catadromic venation
是指蕨类的叶脉先从羽片的下侧分枝，又名下行脉序。
97 "不定枝” adventitious shoot
指裸蕨类植物(化石植物)中的气生茎上产生的分枝叫做不定枝(气生枝)，着生在气生茎的半球形小突起上。
98 "不定根” adventitious root
植物的茎、叶、老根或胚轴上发生的根叫做不定根。相对地把主根、侧根叫做定根。蕨类植物的不定根由匍匐茎的下面生出。不定根有扩大吸收面积和增
强固着或支持植物体的作用。利用植物茎、叶能产生不定根的特性，可以进行
扦插、压条等营养繁殖。
99 "中脉” midrib
叶片中央的一条主脉，一般由叶基引伸直达叶尖。也称“中肋”。蕨类叶片中最后裂片上的脉称为中脉或主脉。
100 "中叶” centre leaf
卷柏类植物叶片生于茎的近轴面，其中间两行较小，称为中叶或腹叶。
101 "中心腔” centre cavea
蕨类中木贼纲植物具节中柱在节处是实心的，在节间具节中柱的周边排列着一圈许多不分枝的维管束，中央有个宽大的圆管状空腔，称为中心腔或髓腔。102 "气生茎” aerial stem
裸蕨类植物的横生根茎向下生出短而丛生的假根，向上生出二叉分枝的茎称为气生茎。
103 "分化” differentiation
在植物的个体发育过程中，细胞向不同的方向发展，各自在构造和机能上变为彼此互异的过程，也称 split。
104 "内壁” intine
蕨类植物孢子的内壁主要由纤维素组成，包于原生质外面，柔软而透明。105 "内藏小脉” interstital vein
蕨类植物叶脉脉序联结成各种形状的网眼伸入网眼内，游离的小脉称为内藏小脉。
106 "开放脉序” free venation
指蕨类植物叶脉边缘不连接，叶脉不分枝或二叉分枝，扇状或掌状分枝等无主脉的分离型开放脉序或具有主脉和侧脉的分离型羽状脉序，也称 open venation。
107 "无性生殖” asexual reproduction
植物营养生长到一定时期，进入生殖生长阶段，产生具生殖功能的细胞，这些细胞不经两性的结合可直接发育成新个体，这种生殖方式为无性生殖。这种具有生殖功能的细胞称为孢子（spore），因而无性生殖也称为孢子生殖（spore reproduction）。藻类、苔藓、蕨类植物的孢子生殖发达且不产生种子，因此这些植物也称孢子植物（多数孢子植物也有有性生殖）；种子植物虽通过有性过程产生种子，但也会产生孢子，也具有无性过程。
植物的营养繁殖和无性生殖都是无性的方式，不经过有性过程，其遗传物质来自于单一亲本，子代的遗传信息与亲代基本相同，有利于保持亲代的遗传特性；无性过程的繁殖速度快，有利于大量快速发繁衍种族。
广义的无性生殖，包括农业、林业上应用的扦插、压条、嫁接等。
108 "水囊” hydathode
蕨类网状脉序中的内藏小脉和末回小脉的先端常膨大为排水器称为水囊，如风丫蕨。也称排水器、排水组织。
109 "叶轴” phyllopodes
蕨类植物复叶叶片不着生羽片的轴叫叶轴，如芒萁的叶轴呈一至数回假二叉分枝。
110 "叶肉” mesophyll
指叶内的同化组织，合大量的叶绿体，为进行光合作用的主要部分，主要由栅栏组织与海绵组织组成。
111 "配子” gamete
生物进行有性生殖时所产生的性细胞。有三种类型：(1)同型配子，即配子的形状、大小相同；(2)异型配子，即配子的形状一样，但大小和行为不同；(3)“卵”和“精子”，不仅形状、大小不同，且在运动机能上亦完全不同，乃是高度分化的两种异型配子。
112 "叶隙” leaf gap
高等植物由茎生长出叶片时，在叶的维管束从茎的维管束向外分出后，在茎的维管束上还留有维管束痕迹称为叶隙。可是在放射中柱中，由于不能生成叶隙，所以在区分抱树莲纲与石松纲时是受到特别重视。单子叶植物的茎具有不规则的中柱，维管束分布复杂，因此叶隙多不明显。一般叶隙在一节上有三个的居多，称为三叶隙（trilacunar），甚至也有多达 5～7个的（豆科）。
蕨类叶片中叶迹上方维管组织间的薄壁组织区称叶隙。
113 "叶柄” petiole”叶柄是叶片与茎的联系部分，其上端与叶片相连，下端着生在茎上。通常叶柄位于叶片的基部。少数植物的叶柄着生于叶片中央或略偏下方，称为盾状着生，如莲、千金藤。叶柄通常呈细圆柱形、扁平形或具沟漕。不同的植物，其叶柄的形状、粗细、长短都有所不同。
蕨类的叶片与茎相连接未着生羽片或小叶的部分叫叶柄。主要机能是起输导和支持作用，也称 leaf stalk。
114 "叶片” leaf blade
叶的主要组成部分，一般为绿色扁平体，是植物体进行光合作用的场所，由表皮、叶肉和叶脉三部分组成。叶片的全形、叶尖、叶缘，叶基的形状，叶脉分枝和连接，因植物种类而不同。
115 "叶基” leaf base
叶片和叶柄连接的一端称为叶基，形状也因植物种类不同而有差异。
116 "叶缘” leaf marrgin
指叶片的边缘，从叶片直达叶尖。叶的边缘因植物的种类不同而有区别，分全缘、锯齿、缺刻等。
117 "叶舌” liguldte
蕨类中卷柏属植物的叶腋生长的小片，叫叶舌。被子植物中禾本科植物叶鞘与叶片之间向上突起的膜状结构。叶舌能防止水、菌类和昆虫进入叶鞘中。118 "叶迹” leeaf frace
伸入叶内的维管束在茎内与中柱连接的部分，称为叶迹。
119 "四面型孢子” tetrahedric spore
蕨类的孢子具有两个以上的对称面，辐射对称，极面观为圆形，赤道面观为近三角锥形或扇形等，3裂缝。
120 "外壁” exine
蕨类植物的孢子的外壁有各种不同的纹饰，是鉴别种类的依据。在3裂缝孢子的外壁还常有环形、唇形等不同形式的增厚，外壁含有孢粉素，能耐酸碱和高温高压，使孢子能很好地保存于地层中。
121 "网眼” lumina
在蕨类植物网状脉序的小脉联结成各种形状，称为网眼，为分类依据。
122 "同型孢子” isospore
蕨类植物的大多数种类只产生大小和形态都相同的孢子，称为同型孢子或孢子同型。
123 "同型叶” homomorphic leaf
蕨类中由原始类型的叶子还没有孢子叶与营养叶的分化，叶子是同型的称为同型叶或叶同型。在系统演化过程中，同型叶朝异型叶的方向发展。
124 "同孢现象” isospory
蕨类植物的孢子如果是同型而并无大、小之分的，则称同型孢子，这种现象叫做同孢现象。
125 "异型孢子” heterospore
蕨类植物的少数种类如卷柏、满江红（少数水生蕨类）等能产生大、小不同的两种孢子，称为异型孢子。
126 "异型叶” heterophic leaf
蕨类植物随着系统发育的演化，叶子分化为专门进行光合作用的绿色的营养叶，以及产生孢子囊和孢子的孢子叶，叶由同型演化为异型。
127 "异孢现象” heterospory
蕨类植物的孢子具大、小不同型的现象，称为异孢现象。
128 "地上茎” land upper stem
蕨类中生长在地面上的茎，根据其生长习性可分为直立茎、缠绕茎、甸甸茎和攀援茎等，它的变态有匍匐茎（stolon）、肉质茎（fleshy stem）、茎卷须（stem tendril）、茎刺（stem thorn）、叶状茎（叶状枝 cladode或phylloid）。129 "羽片” pinna
蕨类植物叶片中第一次分裂出的称为羽片。
130 "羽轴” pinna rachis
蕨类植物中由叶柄延伸于叶片，然后分枝到羽片的轴称为羽轴。
131 "羽状复叶” pinnately compound leaf
蕨类中一个叶柄上有数片小叶的叶，称为复叶，如多数小叶呈羽状排列在叶柄的两侧，这种叶称为羽状复叶。
在被子植物中是由许多个小叶排列在总叶柄（叶轴）的两侧，呈羽毛状的复叶，又根据叶轴顶端是否着生小叶，有奇数羽状复叶（odd-pinnately compound leaf，如槐、含羞草）和偶数羽状复叶（even-pinnately compound leaf,如无患子、紫云英)之分。
132 "闭合脉序” closed venation
是指蕨类叶脉的边缘连接，叶脉的脉序连接成各种形状的网状脉序形成闭合脉序。
133 "次生生长” secondary growth
由次生分生组织形成层细胞分裂不断地产生木质部和次生韧皮部的结果（源于维管形成层或木栓形成层的活动），使根与茎加粗，这种生长叫做次生生长。134 "多年生草本” herbaceous perennial
植物的个体寿命超过两年以上的草木，多年生草本植物的地上部分可能每年死去，而地下部分能生活多年，也称 perennial herb。如万年青、麦冬等。
135 "托叶” stipule
指蕨类叶片中生在叶柄基部的两个肉质鳞片状的附属物(如莲座蕨)，宿存或脱落，有时变成刺。被子植物中是完全叶的组成部分之一。托叶是叶柄基部两
侧的附属物，有保护幼叶的作用。形状和功能因植物种类而异，如碗豆的托叶
较大呈叶状；刺槐的托叶呈刺状；蓼的托叶呈鞘状，菝葜的托叶呈卷须状。
136 "延生起源” origin prolong
蕨类中原始类型的小型叶，只有一个单一的不分枝的叶脉，没有叶隙和叶柄，是茎的突起物，没有孢子叶与营养叶的分化，叶是同型。
137 "合轴分枝” sympodial branching
植物分枝形式的一种，是主轴不明显的一种分枝方式。主轴顶芽生长一个时期后，生长缓慢或死亡，而由其下方的一个腋芽长成新枝，并取代了主茎的位置，继续向上生长，随后又重复上述过程，是由各级侧枝分段连接而成的枝
条。
138 "两面型孢子” spores bilateral
是指蕨类的孢子具左右对称面，形状像柑桔瓣一样极面观为椭圆形，有时稍长或稍宽；赤道面观为肾形，有时为椭圆形；单裂缝。
139 "两性配子体” both sexes gametophyte
蕨类的雌、雄生殖器共同生于一个配子体上，该配子体称为两性配子体。
140 "两面孢子叶穗” both sexes sporophyll spike
蕨类孢子叶聚生在枝顶叫孢子叶穗，而通常上半部为小孢子叶，下半部为大孢子叶，或分别各两行沿穗轴垂直平行排列。
141 "拟蕨植物” fren allies
蕨类中的石松纲、水韭纲、松叶蕨纲、木贼纲这四纲都是小型叶蕨类，是一些较原始而古老的蕨类植物，现存的代表甚少，所以称为拟蕨植物。
142 "拟叶” mimicry leaf
蕨类的小型叶是延生起源，故又称为拟叶或小型叶。
143 "块茎状” stem tuber
蕨类植物中水韭纲类的孢子体的茎具有短而粗、茎顶扁平的块状的茎，称为块茎状。
144 "初生根” primary root
当植物种子萌发后，由最先突出种皮的胚根向下生长发育而成的根，称为初生根，又称主根。
145 "孢子植物” spore plants
也叫隐花植物、无花植物。指对藻类、菌类、地衣、苔藓和蕨类植物的总称，用孢子进行繁殖，故称孢子植物。由于不开花、不结果，又称隐花植物。
146 "孢子叶穗” sporophyll spike
蕨类植物的孢子叶通常聚生在枝顶组成穗状的孢子叶球或孢子叶序，称为孢子叶穗或孢子叶球。
147 "孢子叶” sporophyll
蕨类植物中生有孢子囊的叶，通常在形态和构造上不同于营养叶，又叫能育叶（fertile frond）。发生异型孢子的植物，又有大孢子叶和小孢子叶之分，如蕨类植物中的卷柏属，在同一孢子叶球中同时存在两种孢子叶。
148 "孢子果” sporocarp
某些水生蕨类植物(如萍目、槐叶萍目)由羽片特化形成的，内生孢子囊肾形、卵形或球形体的外壳，称为孢子果或孢子囊果。槐叶萍、满江红的孢子果有雌、雄之分，雌孢子果内生一个或少数大孢子囊，雄孢子果内生多数小孢子囊。萍
的孢子果无雌、雄之分，内生大孢子囊和小孢子囊。
149 "孢子囊群” sorus
蕨类中较进化的类群的孢子囊通常是成群聚生在一个特化的囊托上，称为孢子裹群、囊群或孢子囊堆。
150 "孢壁” sporoderm
蕨类植物孢子的壁分内、外、周三层称为孢壁或孢子壁，也称孢粉壁。
151 "孢子囊异型” sporangium digamety
蕨类植物中卷柏目的孢囊有大孢子囊和小孢子囊之分，称为孢子囊异型。
152 "孢子囊壁” sporangium wall
指真蕨纲植物的每个孢子囊是由一群细胞发育而成，由环带、薄壁细胞和唇细胞组成的囊状结构，内有孢子。
153 "孢囊柄” sporangiophore
孢囊柄是一种特殊的孢子叶，密集于茎尖，组成一圆锥形的孢子叶球。它有一六角形的平顶，顶下面在中央生一柄，称为孢囊柄，也称孢子囊柄或孢子囊梗。
154 "单性配子体” gametophyte unisexual
蕨类的雌、雄生殖器官各生于一个配子体上，这样的配子体称单性配子体。155 "单性孢子叶穗” sporophyll spike unisexual
蕨类植物中无大、小孢子叶之分的孢子叶穗，称为单性孢子叶穗。
156 "顶枝起源” tolome origin
蕨类植物中进化类型的大型叶，具有多分枝的叶脉，有叶隙和叶柄，是顶端叶状枝或孢子囊扁化而成的大型叶，称顶枝起源。
157 "周壁” perispore
蕨类孢子的最外层，质薄、柔软、透明光滑或常折皱成脊、片、刺状突起，或具有各式纹饰或分化出四条弹丝。
158 "直立茎” erect stem
不依靠其他植物体能垂直地挺立于地面或空间的茎，如大多数植物的茎。蕨类中的桫椤科植物树蕨的茎是直立于地上的茎。
159 "侧叶” lateral leaf
蕨类中卷柏属植物的叶细小，通常成四纵行排列，两行较大，侧生或近侧生，称为侧叶或背叶。
160 "径向切面” radial section
平行于主轴，并通过半径所作的切面，称为径向切面。
161 "切向切面” string section
平行于主轴而与半径垂直的切面称为弦向切面或切向切面。
162 "厚囊性发育” eusporangiate type development
蕨类中原始类群的孢子囊是由一群细胞发育而成，称为厚囊性发育。孢子囊形体较大，无柄，囊壁厚而由多层细胞构成。
163 "胚柄” suspensor
蕨类中石松属植物的合子第一次分裂是横向分裂，近颈部的细胞不再分裂而成为胚柄或称悬垂丝，但没有把胚推进配子体的作用。
在种子植物中，种子经休眠期过后，合子进行分裂与分化，其第一次分裂，大多为不均等的横裂（极少数例外），形成一列两个细胞。靠合点一端的一个较小，称为顶细胞（apical cell）；靠珠孔端的一个较大，称基细胞（basic cell）。第一次分裂以后，顶细胞再进行多次分裂形成胚体（embryo proper）；基细胞分裂或不分裂，主要形成胚柄。
164 "胚足” embryonal foot
指蕨类中石松属植物的胚柄下方的子细胞是胚细胞，形成8细胞胚体时，地下生配子体近胚柄一侧的四个细胞增大，形成半球形胚足或称基足。
165 "胚胎” embryonic
指蕨类植物原叶体上的颈卵器的合子经过横分裂或纵分裂形成胚胎，由胚胎再发育成幼孢子体。
166 "栅栏组织” palisade tissue
在异面叶上表皮一侧的叶肉细胞呈长柱形，并与上表皮垂直相交排列，类似栅栏状，细胞虽圆锥形，比较规则，并与表皮细胞垂直排列，细胞间隙小，叫
栅栏组织。栅栏组织的细胞内叶绿体相对小而多，细胞的层数和形态随植物种
类不同而不同。
167 "根状茎” rhizome
多年生植物的地下茎，形状如根，称为根状茎。蕨类植物的茎有直立、斜生和横卧等类型。直立茎除树蕨外，一般均为簇生叶的缩短茎，横卧类型的茎，
常蜿延于地下或匐匍在基质上，称为根状茎或根茎。
种子植物的根状茎，也叫做根茎，有节与节间之分，且在节上有退化鳞叶，叶腋有腋芽，由此发育成地上枝，并产生不定根，根状茎顶端有顶芽，继续进
行顶端生长，同时其基部逐渐死亡。根状茎贮藏丰富的营养物质，可进行营养
繁殖。白茅、竹、姜、莲等都具有根状茎。
168 "根托” rhizophore
指某些蕨类植物(如卷柏属)主茎上特殊的分枝，一般光滑无叶，分枝顶端产生不定根，向下长入土中。具吸收和支持的作用。
169 "根毛” root hair
根尖表皮上的毛状物，为表皮细胞向外突出的部分。根毛数量很多，集中于根尖的一定区域(根毛区 root-hair zone)。根毛与土壤颗粒紧密结合，其主要机能是吸收水分和无机盐，它能分泌多种物质(如酸类)，溶解土壤中不易溶化
的养分。根毛的寿命很短，一般仅数天，多则2至3周，以后逐渐死亡或脱落，随着根尖的生长，在新的部位，又生出新的根毛。
170 "根冠” root cap
位于幼根的顶端，是由许多薄壁细胞组成的冠状构造覆盖在根尖的生长点上，具有保护生长，使其不受土壤微粒的摩擦和损伤的作用。
171 "真囊群盖” cystindusium
指蕨类叶表皮细胞发育而来，覆盖孢子囊群的片状状结构，保护孢子囊群，形态各异，是分类的依据。
172 "原叶体” prothallus
指蕨类植物的配子体，一般为绿色扁平的心脏形叶状体(如蕨)，生有假根，贴地生长，能营独立生活，亦有呈圆柱状等。全部(松叶蕨)或局部(石松)无绿色，长在土中，因有共生的真菌而取得营养。原叶体上发生精子器和颈卵器，
在有水的条件下完成有性生殖过程。原叶体又称为叶状体。
173 "原生叶” protophyll
在蕨类石松属植物中，由圆球状始原茎(原茎叶体)上表面发育成多少呈圆锥状的突起称为原生叶。
174 "配子体异型” digamety gametophyte
是指蕨类中卷柏目的配子体有雄配子体和雌配子体之分，称为配子体异型。175 "脊沟” ridge furrow
蕨类中木贼纲植物的气生茎中的每个维管束内侧有个小空腔称为脊沟。脊沟充满空气，是由原生木质部成分在生长过程互相分离并或多或少损坏而形成。176 "拳卷” circinate
蕨类植物的叶在芽内未舒展前，幼叶的叶片尖端向内曲卷，这种幼叶的卷迭式，称为拳卷。
177 "营养叶” foliage leaf
为不分化生殖器官的叶之总称。为孢子叶的反义词。通常营养叶的光合作用旺盛，并且也是以氮代谢为主的多数营养物质代谢的中心。多数蕨类植物的孢
子叶和营养叶分化得不彻底，而着生孢子囊的叶在形态上和营养叶相同，孢子
散落后，也起着营养叶的作用，因此称为营养孢子叶。营养叶是普通绿色的，
不产生孢子，又叫不育叶，也称 trophophyll 。
178 "维管植物” vascular plant
植物体内有由木质部和韧皮部组成的输导系统，即有维管组织的分化，包括蕨类植物、裸子植物和被子植物，叫做维管植物，也称 tracheophyta
179 "假囊群盖” false indusium
蕨类叶片边缘卷曲形成覆盖囊群的盖，称为假囊群盖，如蕨。
180 "假二叉分枝” false dichotomy branching
芒萁的叶轴顶停止发育，在叶轴下产生了两个轴，这样重复产生形成多回假二叉分枝的叶轴。被子植物中较普遍，这种分枝方式实际上是一种合轴分枝的变化。
在茎的分枝方式中，二叉分枝是比较原始的，单轴分枝在蕨类植物和裸子植物中占优势，合轴分枝（包括假二叉分枝）是被子植物主要的分枝方式。这说明合轴分枝是较为进化的。合轴分枝使树枝有更大的开展性。顶芽的依次死亡是极其合理的适应，因为任何顶芽都有抑制腋芽的作用，顶芽的死亡，改变了植物生长素分布的状态，促进大量腋芽的生成与发育，从而保证枝叶繁茂，光合面积扩大。尤其在果树和农作物丰产方面，合轴分枝是最有意义的，但是林木用材方面，单轴分枝有它的实践意义，因为单轴分枝可以获得粗壮而挺直的用材。
181 "雄配子体” male gametophyte
卷柏类的雄配子体由小孢子萌发长成，产生精子器。种子植物中，2－细胞型花粉入3－细胞型花粉通常称为雄配子体。
182 "雌配子体” female gametophyte
卷柏类的雌配子体由大孢子萌发长成，产生颈卵器。在被子植物中，大孢子母细胞经减数分裂产生的功能大孢子，其经多次分裂发育成7细胞8核的成熟胚囊，称为雌配子体。
183 "聚囊” synangium
蕨类植物的几个孢子囊连在一起呈囊状叫聚囊或聚合囊(如松叶蕨)。
184 "横桥细胞” transuerse bridge cell
蕨类茎的内部构造分表皮、皮层和中柱三部分, 表皮无气孔,皮层与中柱间有巨大的间隙, 是被一种疏松的辐射状排列的长形细胞隔开形成的, 这些细胞称为横桥细胞。它是辐射状排列的长形内皮层细胞，通常在皮层与维管束之间的相连处，又叫闩条组织。
185 "槽沟” vallecular cavity
在蕨类木贼纲植物中的节间每条槽的内侧也有一团垂直向的厚壁组织，在每团厚壁组织内侧有一个大型的空腔称为槽沟。
186 "薄囊性发育” leptosporangiate type development
蕨类中进化类群的孢子囊是由一个细胞发育而成，孢子囊壁薄，由一层细胞组成，称为薄囊性发育。
187 "囊群盖” indusium
是指蕨类植物真蕨类植物叶上覆盖囊群的薄膜，由囊群托或其附近的表皮细胞发生，叶表皮延伸形成的，呈鳞状或膜状，具有保护孢子囊的作用。囊群盖有无，形状和着生方式都是真蕨类植物分类上的重要依据，囊群盖的形状有圆盘形、肾形、杯形、碟形、球形等形状。
188 "囊托” apophysis
孢子囊托由多少伸长而增大的脉端所形成(如桫椤、瓶蕨)。
189 "囊苞” sorus bracteal
由孢子囊托基部的叶组织发育形成杯状、管状或双唇状的囊苞又名囊群盖。190 "绒毡层” tapetum
蕨类石松的孢子叶球作棒状，密生于孢子叶。每个孢子叶的上面基部有一个大型肾状的孢子囊，横卧于腋内。孢子囊壁由几层细胞构成，最里面的一层富于原生质，叫做绒毡层。
被子植物花药壁的最内层是绒毡层，这层细胞一般比外层的细胞大，细胞质浓厚，液泡比较小，在花药发育早期绒毡层细胞是单核的，但后来则变为双核或多核的。当花粉粒形成时，绒毡层解体，因此，在花粉粒成熟时，绒毡层常常被破坏而消失。绒毡层含有丰富的油脂和类胡萝卜素，对花粉粒发育具有重要的营养和调节作用。
191 "原茎叶体” protocorm
蕨类石松属植物的地上配子体的幼胚分裂成八枚细胞时，在上方的四枚细胞中，仅有2枚分化成基足，另2枚细胞分裂成为球状体，这种球状体叫始原茎(原茎叶体、原球茎或原基体)。
192 "裸子植物” gymnosperm
是种子植物的一类(种子植物分为裸子植物和被子植物两大类)，是介于蕨类植物与被子植物之间的类群，孢子体发达，配子体退化，配子体“寄生”在孢子体上；在发展过程中产生了花粉管；不形成子房和果实，胚珠和种子是裸露的，故名裸子植物。胚乳是在受精前产生的，是单倍体；此外，绝大多数的雌配子体有颈卵器。
裸子植物最初出现于古生代，中生代最盛，到现在大多数已绝灭，仅存约800种。我国是裸子植物种类最多、资源最丰富的国家，约有230种和48个变种。裸子植物可分为苏铁纲、银杏纲、松柏纲、红豆杉纲(紫杉纲)和买麻藤纲等5纲，松柏纲是现代裸子植物中最繁盛的类群，大多数分布于北温带，为森林中的主要树种，产生木材、松脂、松香油等，有重要的经济价值。
193 "子房” ovary
子房是雌蕊基部膨大的部分，由子房壁、子室、胚珠和胎座组成。由一个心皮组成的子房，仅有一室，称为单子房或称单雌蕊；由二个或二个以上心皮组成一室或多室的称为复子房或复雌蕊。裸子植物无子房结构，被子植物才有子房结构。
子房着生于花托上，它与其他组分（花萼、花冠、雄蕊群）的相对位置，常因植物种类而不同，通常分为3类，即上位子房、半上位子房和下位子房。从植物进化角度来看，上位子房不及下位子房进化，子房被花托包被起来，增强了对爱精后胚胎的保护，对植物的繁衍具有积极意义。
194 "大孢子叶球” ovalate strobilus
裸子植物的大孢子叶(心皮)丛生成或聚生成孢子叶球，称为大孢子叶球，又名雌球花（female cone）。
195 "小孢子叶球” staminate strobilus
裸子植物的小孢子(雄蕊)聚生成孢子叶球，称小孢子叶球，又名雄球花（male cone）。
196 "孑遗植物” lonely heredity plants
在地质历史时期曾广泛分布并繁盛一时的植物种类，经过自然环境的变迁，大部分种类绝灭，而现代仅在狭小的地域内残存下来的个别植物种类，叫子遗
植物或称残遗种。如银杉、水杉、水松和银杏等。孑遗植物对于研究历史上的
气候变化、地质变迁具有重要的科学价值。
197 "小孢子囊群” sporangiole sorus
裸子植物的小孢子叶球上的小孢子叶有一短柄，柄端有二个或几个囊状结构叫小孢子囊群，囊内有花粉粒。
198 "木本植物” xylophyte
茎内木质部发达，木质化细胞较多的多年生植物。植株茎于一般坚硬而直立，寿命较长，能逐年生长，也称 woody plant。有乔木、灌木、半灌木和木质藤
本的区别。
199 "长枝” long shoot
裸子植物的长枝细长，无限生长，叶子在枝上螺旋状排列，节间长的枝条。200 "气孔线” stoma thread
指裸子植物的条形叶背面的气孔线常多条紧密排列成气孔线。
201 "气孔带” stomatic band
指裸子植物的条形叶背的气孔线常多条紧密排列成浅色的气孔带。
202 "气囊” saccus
裸子植物的气囊由小孢子两侧外壁形成，能使小孢子在空气中飘浮，这种结构叫气囊。
203 "中脉带” centre vein belt
裸子植物叶背的气孔带之间凸起的绿色中脉区为中脉带。
204 "中种皮” sarcoderm
裸子植物的中种皮常为薄壁组织组成，细胞体大，中种皮内分布有维管束，而银杏的中种皮白色，骨质。
205 "内种皮” tigmen
裸子植物的内种皮由内珠被形成，一般很薄，银杏的内种皮红色，膜质。
206 "边带” border belt
裸子植物叶背气孔带与叶缘之间的绿色区为边带。
207 "外种皮” exopleura
裸子植物的外种皮由外珠被形成，常较厚而坚实，具有光泽、花纹或其它附属物。银杏的外种皮厚，肉质，并含有油脂及芳香物质。
208 "叶痕” leaf scar
叶脱落后，茎上留下着生叶柄的痕迹。在叶痕内折断的维管束也留下痕迹，称”维管束痕”，叶痕的形状和维管束痕的数目因植物的种类而异，可用于鉴
别处于落叶状态的木本植物。
209 "叶轮生” leaf cydc birth
裸子植物的每一茎节长出两片以上的叶，环绕着茎节生长，这样的叶序叫轮生叶。
210 "叶对生” opposite leaf
裸子植物的每一茎节长出两片叶，彼此相对排列，叫做叶对生。
211 "导管” vessel
在种子植物中的主要输导水分和溶解于水中的无机盐类的组织，导管是由一串以顶端对顶端方式连接的细胞组成，这些细胞成熟后死去，细胞壁不均匀加
厚并木质化，在横壁(端壁)上并有穿孔形成。每一个组成导管的细胞叫做导管
分子。
212 "次生胚柄” secondary suspensor
由顶端层细胞靠近初生胚柄的一层细胞分化而成的胚柄，称为次生胚柄。
213 "多胚现象” polyembryony
一粒种子（胚珠）中产生2个或2个以上的胚的现象称为多胚现象。裸子植物的多胚现象是由于一个雄配子体上的几个或多个颈卵器的卵细胞同时受精发
育而成的多胚。种子植物中，也有在胚珠中有2个以上的胚囊，而形成多胚现象，如桃等。
214 "年轮” annual ring
不同季节所形成的次生木质部在形态和颜色上显示的差异，在木本植物茎横切面上呈同心圆环纹，每一环轮纹包括早材(或春材，春季形成)和晚材(或夏材、秋材，夏秋两季形成），一年只有一个轮纹就称年轮，如果一年产生二个以上的轮纹称假年轮。
215 "托苞片” hold bract
裸子植物的托苞片，实际上就是苞片，相当于苞鳞，肉质化.
216 "交互对生” decussate
对生叶序中，如果对生叶在上一节上的一对向左右开展，在下一节上向前后展开，而上下成十字交叉（垂直），就叫叶交互对生，也称 alternative opposite。
217 "乔木” arbor
主干明显而直立，高5m以上，每枝繁盛的木本植物，如松、云杉、杨、榆等，也可称tree。
218 "花粉管” pollen tube
花粉粒具有萌发孔(外壁上的开孔，或是较薄的区域)，当花粉落到雌蕊的柱头上时，吸收柱头上的液体，特别是受各种酶的影响，花粉粒因而膨胀，由于
外壁较坚硬，内壁便由外壁上的萌发孔突出而形成细长的管状物向花柱中生长，该管状物称为花粉管。
219 "形成层” cambium
位于根、茎维管束的木质部与韧皮部之间，具有不断进行细胞分裂的能力。向外形成韧皮部，向内形成木质部，因而使根与茎不断地加粗。
220 "伴胞” companion cell
种子植物韧皮部的一种薄壁细胞。与筛管分子起源于同一母细胞，故伴随筛管毗连而存，伴胞细长，有浓厚的细胞质和显着的细胞核，细胞质通过壁上的
小孔与筛管相通，故与筛管有密切联系，同为韧皮部的主要组成分子，具有短
途运输物质的作用。
221 "初生胚柄” primary suspensor
由胚柄层细胞发育而来，称为初生胚柄。
222 "两型叶” amhi type leaf
裸子植物的杉、柏类植物有鳞片状叶，鳞片叶小，呈膜质苞片状，螺旋，散生或簇生状，条形叶生鳞片状叶的腋部。有鳞形叶和条形顺之分的称为两型
叶。
223 "旱生植物” xerophyte
适应在土壤中长期缺水的情况下能正常生活的植物，叫旱生植物。这些植物常常具有发达的根系或贮水组织，在叶片上常形成减少水分蒸腾的结构，叶片
结构特点主要朝着降低蒸腾和贮藏水分两个方面发展，如角质层厚、气孔下陷或叶片退化。
224 "传粉滴” pollination drop
由珠孔溢出或分泌出的一种液滴，随着它的干涸花粉被吸入珠心，故名传粉滴或液滴。
225 "突出学说” enation theory
是解释维管植物小型叶(或孢子叶)起源问题的一种假说。认为小型叶起源于茎轴表面的突出体，然后才由中轴突起，伸入表皮的突出体当中，叶脉是后来才发生的。认为先有孢子囊，后来形成突出体，突出体再和孢子囊组成孢子叶。
226 "苞鳞” bract scale
在松雌球果珠鳞之下呈鳞片状的不育叶，称为苞鳞。
227 "顶枝学说” telome theory
是解释维管植物根、茎、叶起源问题的一种假说。认为最原始的维管植物既无叶也无根，整个植物是分枝的轴状体或茎，是由顶枝构成，顶枝是二叉分枝的轴的顶端部分，具有孢子囊，或者没有孢子囊。由于分枝式演进，顶枝推向轴的侧面。无论大型叶还是小型叶，都是由顶枝变成的，大型叶是由多数的顶枝联合并变扁而形成的，小型叶则由单个顶枝扁化而成。认为根是根茎转变而成，或自根茎生出的根状分枝，或者根是一种新结构。
228 "单性同株” monoecism
具单性花的植物在同一植株上，既有雌花又有雄花，如松属类植物，称为单性同株或雌雄同株。
229 "单性异株” dioecism
具单性花的植物，而且雄花和雌花分别生长在不同的植株上，有雌株和雄株之称。例如：银杏、苏铁为单性异株或雌雄异株。
230 "单轴分枝” monopodial branching
指植物体主轴从下向上伸长，主轴侧芽发展为侧枝，侧枝再以同样的方式分枝，如松、杉和银杏等。蕨类植物的单轴分枝是由原始的二叉分枝演化而成。231 "果鳞” cone cale
指裸子植物的球果成熟时木质化呈褐色并且开裂的鳞片称为果鳞，也称种鳞seminiferous scale。
232 "细胞带” cell belt
裸子植物小孢子囊壁的表皮细胞下有一层带纹增厚而宽的细胞，称为细胞带。
233 "套被” quilt shealthing
裸子植物中由大孢子叶特化或强烈变形而成，称为套被。包围着胚珠，或在胚珠基部缩小成杯状，有时完全与珠被合生，如罗汉松。
234 "直生胚珠” atropous ovule
即胚珠的珠柄、合点与珠孔在一条直线上，称为直生胚珠。直生胚珠的名部均匀生长，珠孔、珠心纵轴、合点和珠柄成一直线，如荞麦、大黄和胡桃等的胚珠，也称 orthotropous ovule。
235 "居间生长” intercalary growth
由于居间分生组织及其衍生细胞的分裂和体积增大，而使茎或叶伸长的生长方式。
236 "单叶互生” simple leaf alternate
每一节着生一个叶，各节的叶互相交叉排列，叫单叶互生。
237 "孢子叶球单性同株” monoecism strobilus
裸子植物的雄球花和雌球花同生于一株上或同一枝条上称为孢子叶球单性同株。
238 "孢子叶球单性异株” dioecism strobilus
裸子植物的雄球花和雌球花分别生在不同植株上，称为孢子叶球单性异。
239 "胚乳” endosperm
胚乳是种子养料的贮藏部分，供给种子发芽时所需的养料。裸子植物的胚乳于受精前即形成，它是配子体的一部分，是单倍体。被子植物的胚乳是由两个
极核经过受精后发育而成，是三倍体。
240 "种子” seed
种子植物的胚珠经受精后发育而成，一般有种皮、胚和胚乳等组成部分。胚是种子中最主要的部分，包括胚芽、胚根、胚轴和子叶，萌发后长成幼苗。
在被子植物中，有的植物种子中的胚乳在发育过程中被子叶吸收，成熟后的种子没有胚乳，叫做无胚乳。如大豆、蚕豆、黄瓜、蕃茄的种子。成熟种子有
胚乳的叫有胚乳种子，如小麦、水稻、玉米、蓖麻的种子。
241 "种托” receptacle
由托苞片与轴愈合发育而成的肉质种托。
242 "种皮” seed coat
由胚珠的珠被发育而成的保护种子的结构，包被于胚和胚乳之外，也称testa。
243 "种鳞” seed-scale
裸子植物珠鳞上的胚珠发育为种子后，其珠鳞就发育为种鳞。
244 "种子植物” seed plant
能产生种子的植物，叫种子植物，是植物界中最高等的一门，可分为裸子植物和被子植物两大类。裸子植物的种子裸露，被子植物的种子被子房包被。
245 "胚珠” ovulc
胚珠由珠被、珠心、胚囊、合点和珠柄组成，受精后发育成种子。裸子植物的胚珠是裸露的，生长在大孢子叶上。被子值物的胚珠包被在心皮内，以珠柄
着生于子房内壁的胎座上。
胚珠发育时，由于各部生长速度的变化，形成不同类型的胚珠。主要类型为：直生胚珠（atropous ovule，如荠麦、大黄和胡桃等的胚珠）、横生胚珠（amphitropous ovule，如花生、锦葵和梅等的胚珠）、弯生胚珠（campylotropous ovule，如油菜、柑橘、蚕豆等的胚珠）、倒生胚珠（anatropous ovule，如菊、瓜类、水稻和小麦等的胚珠）。
246 "胚囊” embryo sac
裸子植物的雌配子体即为胚囊，由大孢子发育而来，位于胚珠的珠心内，上有颈卵器。被子植物的胚囊是由靠近珠孔端的珠心形成的一个胚囊母细胞(大孢子母细胞)经减数分裂后产生的四分体，三个消失，一个经三次有丝分裂后形成
7个细胞或八核胚囊。在近珠孔端有一个卵细胞和两个助细胞；在近合点端有3个反足细胞，中央有两个极核，极核可能在受精前合并为一个细胞，融合后的
极核叫做次生核。在有些植物中，反足细胞可进行分裂产生多个细胞，例如水