贵州省酒类生产企业销售酒类许可办事指南

2012-05-17 05:03 文章来源：贵州省商务公众信息网

文章类型：摘编内容分类：新闻

一、行政许可内容

对酒类生产者设立销售许可进行审批

二、设定行政许可的法律依据

地方法规：《贵州省酒类生产流通管理条例》第十七条

三、行政许可数量及方式

数量无限制。由相对人向受理机关提出书面申请。

四、行政许可条件

1、酒类生产企业已办理酒类生产许可证；

2、白酒生产作坊已取得质量技术监督部门备案登记的证明；

3、法律法规规定的其他条件。

五、申请材料

1 、《贵州省酒类销售许可申请书》（可从贵州省商务厅电子政务网 https://www.360docs.net/doc/12576402.html, 子网站：酒类流通管理处“相关下载”栏下载。）；

2 、生产企业提供《工业品生产许可证》原件及复印件（加盖公章）；白酒生产作坊提供所在地县级以上质量技术监督部门备案登记证明原件及复印件（加盖公章）；

3 、与酒类生产经营相适应的生产经营场所的使用证明；

4 、企业法定代表人及酒类安全管理人员的身份证明；

5 、与酒类生产经营相适应的生产经营设施空间布局和操作流程的文件；

6 、酒类销售质量安全管理制度文体；

7 、上一年度的企业审计报告（新开办企业提供验资报告）。

六、行政许可申请受理机关

贵州省商务厅

七、行政许可决定机关

贵州省商务厅

八、行政许可程序

市、州、地商务局初审，省商务厅终审。

九、行政许可时限

自收到市州地商务局初审完备的申报资料后 10 个工作日作出是、否批准的决定。

十、行政许可证件及有效期限

有效期限为 4 年。

十一、行政许可的法律效力

申请人持许可年批准文件，可以销售酒类。

十二、行政许可收费

无。

十三、行政许可年审或年检

每年报送一次实施销售许可的报告。

重庆市市外勘察设计企业入渝登记备案办事指南

重庆市市外勘察设计企业入渝登记备案办事指南一、设置依据《中华人民共和国建筑法》、《建设工程勘察设计管理条例》、《重庆市建设工程勘察设计管理条例》、《建设工程勘察设计资质管理规定》、《建筑市场诚信行为信息管理办法》等。二、备案制度实行市外勘察设计企业（以下简称“外地企业”）总院（总公司）年度备案和项目登记制度。外地企业可根据拟在渝承揽业务具体情况一次性选择企业具备的全部或部分资质备案，通过年度备案后方可依法在渝从事工程勘察设计活动。三、申请条件（一）外地企业应具备下列条件： 1、工商注册所在地不在重庆市行政区域内，具有企业独立法人资格； 2、依法取得城乡建设行政主管部门颁发的乙级及以上工程勘察、工程设计或二级及以上设计施工一体化资质证书； 3、具备健全的组织机构和管理制度； 4、企业近三年来诚信状况良好； 5、外地勘察企业应具有固定的办公场所，在渝办公场地套内面积不少于150平方米；（二）外地设计企业备案人员应具备下列条件： 1、在渝技术负责人应连续在本企业工作3年以上，从事工程设计实践10年以上，具备一级注册建筑师、勘察设计注册工程师执业资格或高级及以上专业技术职称；

2、除在渝技术负责人外，其余备案人员应连续在本企业工作1年以上，从事工程设计实践5年以上，具备大专以上学历、中级及以上技术职称； 3、已实施执业资格注册的专业，其注册人员数量不少于1人； 4、工程设计资质标准规定的专业配备齐全，各专业主要技术人员（非注册人员）不少于2人；（三）外地勘察企业备案人员应具备下列条件： 1、在渝技术负责人应连续在本企业工作3年以上，从事工程勘察实践10年以上，具备注册土木工程师（岩土）执业资格或高级及以上专业技术职称； 2、除在渝技术负责人外，其余备案人员应连续在本企业工作1年以上，从事工程勘察实践5年以上，具备大专以上学历、中级及以上技术职称； 3、注册土木工程师（岩土）数量不少于1人； 4、工程勘察资质标准规定的专业配备齐全，各专业主要专业技术人员（非注册人员）不少于2人。（四）除以上条件外，外地企业备案人员同时应具备下列条件： 1、60周岁及60周岁以上的人数不得超过备案总人数的1/5，最大年龄不得超过65周岁； 2、设立了驻渝分支机构的企业，其专业技术人员应为备案人员，应由企业总院（总公司）人员常驻，若常驻人员不足时，可聘用重庆本地的专业技术人员，但聘用人数不得超过备案人数的1/5，且不得同时受聘于其他单位工作； 3、企业总院（总公司）在重庆市行政区域外的其他分支机构的专业技术人员不能作为备案人员；

酒类批发许可证在哪办理

谈业务、谈生意、公司应酬、同学聚会等等场合，酒都是一种必不可少的饮品，“小酒怡情，大酒伤身”。我们身处社会，难免多多少少都会接触到一些酒类，白酒、红酒、啤酒、葡萄酒等等，人们对于酒类都抱着不同的态度。也有很多企业经营着酒类批发的业务，那批发许可证应当在哪办理呢？下面就一起来看看吧。第一点，具备酒类销售许可证办理条件。零售类的必须是实地注册，商业性质的商铺；酒类批发需要提供地址，一套办理营业执照、食品经营、酒类销售；自有地址的面积是零售类的为20平以上、批发类的为50平以上；需要有明确的经营范围。第二点、办理所需材料。营业执照正副本；食品经营许可证正本；房产证复印件、房屋平面图及租赁合同；法人股东身份证信息；产销双方法定协议书或授权书。第三点、办理流程。 1、公司核名，大部分许可证的主体都以企业为主体申请的，不过现在上海大大的精简了工商这一块的手续，可以十个工作日左右就

能领到营业执照，只要能将材料提前准备齐全。 2、办理食品经营许可证。这时候好多老板们可能就不明白了，我要办的是酒类批发许可证，又不是食品经营许可证，是不是搞错了？放心我没有说错，因为酒类其实也是食品的一种，因为其市场巨大，并且也方便国家管理，所以就单独成立了酒类商品管理局，简称为酒管局。所以在执照下来之后还必须要先到食药监去申请食品经营许可证才可以。 3、酒类商品经营许可证。在执照和食品经营许可证都成功办理了之后，带着相关的材料去酒管局申请酒类商品经营许可证，这样就大功告成了。对于酒类批发许可证的办理方式以及在哪办理的介绍就到这里了，如果还有什么想要进一步咨询的，欢迎联系本公司。上海沪立企业登记代理有限公司是经上海市财政局、工商局批准

贵州省酒类生产企业销售酒类许可办事指南

贵州省酒类生产企业销售酒类许可办事指南 2012-05-17 05:03 文章来源：贵州省商务公众信息网文章类型：摘编内容分类：新闻一、行政许可内容对酒类生产者设立销售许可进行审批二、设定行政许可的法律依据地方法规：《贵州省酒类生产流通管理条例》第十七条三、行政许可数量及方式数量无限制。由相对人向受理机关提出书面申请。四、行政许可条件 1、酒类生产企业已办理酒类生产许可证； 2、白酒生产作坊已取得质量技术监督部门备案登记的证明； 3、法律法规规定的其他条件。五、申请材料 1 、《贵州省酒类销售许可申请书》（可从贵州省商务厅电子政务网 https://www.360docs.net/doc/12576402.html, 子网站：酒类流通管理处“相关下载”栏下载。）； 2 、生产企业提供《工业品生产许可证》原件及复印件（加盖公章）；白酒生产作坊提供所在地县级以上质量技术监督部门备案登记证明原件及复印件（加盖公章）； 3 、与酒类生产经营相适应的生产经营场所的使用证明； 4 、企业法定代表人及酒类安全管理人员的身份证明；

5 、与酒类生产经营相适应的生产经营设施空间布局和操作流程的文件； 6 、酒类销售质量安全管理制度文体； 7 、上一年度的企业审计报告（新开办企业提供验资报告）。六、行政许可申请受理机关贵州省商务厅七、行政许可决定机关贵州省商务厅八、行政许可程序市、州、地商务局初审，省商务厅终审。九、行政许可时限自收到市州地商务局初审完备的申报资料后 10 个工作日作出是、否批准的决定。十、行政许可证件及有效期限有效期限为 4 年。十一、行政许可的法律效力申请人持许可年批准文件，可以销售酒类。十二、行政许可收费无。十三、行政许可年审或年检每年报送一次实施销售许可的报告。

医药代表登记备案管理.docx

药代 2015年医药代表被列入中华人民共和国职业分类大典当中。其职业定义为代表药品生产企业，从事药品信息传递、沟通、反馈的专业人员。背景上世纪80年代，医药代表制度首先经由跨国企业被引入到我国，最初行业内的从业人员仅仅是提供药品咨询，成为医院、医生、制药企业之间的桥梁。医药代表行业的变化，跟我国长期缺乏医药代表的管理和约束机制有关。我国对医药代表没有准入门槛。现实中，医药代表成为一群素质不齐、手段灰色的“营销公关人员”的竞技场。医药代表的自身素质参差不齐，一些医药代表沦为拉关系、送回扣的“药托”，成为流通环节中抬高药价的“一环”。 2016年年底，央视的新闻报道曝光上海、湖南等地的6家大型医院医生收取高比例回扣，立即在社会上引起强烈反响。一时间，医药代表被推到了风口浪尖。地区尝试山东 2008年5月10日，山东省药品营销人员备案查询系统正式启用。全省药品生产、经营企业、医疗机构凡与药品营销人员进行药品购销业务时，均应通过该系统查询、核实营销人员的合法资格，严防购进假劣药品。药品生产、经营企业和医疗机构可以通过互联网进行查询。但在2016年1月11日，山东省药监局发布《取消山东省药品营销人员备案管理的公告》称，自公告之日起，山东省食品药品监管部门不再受理药品营销人员申报、变更、注销等备案申请，山东省药品营销人员备案查询系统停止使用。安徽 2007年安徽发布了《关于对药品销售人员实行备案管理的通知》和省局《安徽省药品批发企业业务员管理指导意见》要求，各地、县市食品药品监督管理部门也根据实际情况在网站公示药品销售人员的备案情况。

湖北 2016年湖北发布了《关于实行药品批发企业关键岗位人员登记报告制度的通知》。逐渐成熟(从国家到地方) 国家 2017年2月9日,国务院办公厅公布《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》其中第11条对医药代表给出明确的定位：食品药品监管部门要加强对医药代表的管理，建立医药代表登记备案制度，备案信息及时公开。医药代表只能从事学术推广、技术咨询等活动，不得承担药品销售任务，其失信行为记入个人信用记录。 2017年3月9日国务院办公厅《关于印发2017年政务公开工作要点的通知》该文件的“第四点、以政务公开助力惠民生”中的“（四）推进食品药品安全领域信息公开”的最后一行中，明确“做好医药代表登记备案信息公开工作。（食品药品监管总局牵头落实）”。 2017年5月5日，国务院办公厅颁布的《深化医药卫生体制改革2017年重点工作任务》中，明确了将于今年12月完成制定《医药代表登记备案管理办法》。 2017年5月8日食药监总局公布《食品药品监管总局2017年政务公开工作实施方案》做好医药代表登记备案信息公开工作，积极研究制订医药代表登记备案管理办法，督促相关单位及时公开医药代表相关信息，便于社会查询和监督。（药化监管司负责）地方已经有河北、湖南、山西、贵州、宁夏、广东、广西、黑龙江、陕西、甘肃在发布的《改革完善药品生产流通使用政策》中，对国务院医药代表管理备案制该政策进行响应。

第一类医疗器械产品备案办事指南

第一类医疗器械产品备案办事指南一、法定依据 1.《医疗器械监督管理条例》(国务院第650号令)第八条第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。第十条第一类医疗器械产品备案，由备案人向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门提交备案资料； 2.《关于医疗器械生产经营备案有关事宜的公告》（2014年第25号）. 二、备案申请材料 1.备案资料目录 2.申请人在国家食品药品监督管理总局网站（)首页许可服务栏，点击网上办事，进入医疗器械生产经营备案信息系统进行网上填报； 3、网上填报后，在线打印《第一类医疗器械备案表》一式三份（申请表不得手工填写），并点击提交按钮； 4.第一类医疗器械备案表 5.安全风险分析报告 6.产品技术要求 7.产品检验报告 8.临床评价资料 9.产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 10.生产制造信息 11.证明性文件 12.符合性声明（二）变更备案申请资料 1.变更备案资料目录

2.变化情况说明及相关证明文件 3.证明性文件 4.符合性声明注：备案时应一并提交含有备案表内容（含附件）的电子文档；上述材料要加盖备案人公章，或者其法定代表人、负责人签名加企业盖章。三、备案资料要求（一）安全风险分析报告要求医疗器械应按照YY 0316《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》的有关要求编制，主要包括医疗器械预期用途和与安全性有关特征的判定、危害的判定、估计每个危害处境的风险；对每个已判定的危害处境，评价和决定是否需要降低风险；风险控制措施的实施和验证结果，必要时应引用检测和评价性报告；任何一个或多个剩余风险的可接受性评定等，形成风险管理报告。体外诊断试剂应对产品寿命周期的各个环节,从预期用途、可能的使用错误、与安全性有关的特征、已知和可预见的危害等方面的判定及对患者风险的估计进行风险分析、风险评价及相应的风险控制的基础上，形成风险管理报告。（二）产品技术要求产品技术要求应按照《医疗器械产品技术要求编写指导原则》编制。（三）产品检验报告产品检验报告应为产品全性能自检报告或委托检验报告，检验的产品应当具有典型性。（四）临床评价资料

贵州茅台股票投资分析报告

贵州茅台股票投资分析报告班级：15工商姓名：高齐铭学号：01101501038

贵州茅台股票投资分析报告一、公司背景及简介 1、公司于1999年11月20日，由中国贵州茅台酒厂（集团）有限责任公司(现更名为中国贵州茅台酒厂有限责任公司)作为主发起人，并联合中国贵州茅台酒厂(集团)技术开发公司（现更名为贵州茅台酒厂技术开发公司）、贵州省轻纺集体工业联社、深圳清华大学研究院、中国食品发酵工业研究所、北京市糖业烟酒公司、江苏省糖烟酒总公司、上海捷强烟草糖酒（集团）有限公司共同发起设立。主发起人将其经评估确认后的生产经营性净资产24，830.63万元投入股份公司，按67.658％的比例折为16，800万股国有法人股，其他七家发起人全部以现金2，511.82万元方式出资，按相同折股比例共折为1，700万股。经2001年8月发行公众股7150万股。总股本达25000万股。经增资扩股，现股本为103,818.00万股。股票代码：600519。经营范围：茅台酒系列产品的生产与销售；饮料、食品、包装材料的生产、销售；防伪技术开发、信息产业相关产品的研制、开发。公司为国内高档白酒第一品牌，具备15000 吨茅台酒的生产能力。公司生产的茅台酒为国内白酒市场唯一获“绿色食品”及“有机食品”称号的天然优质白酒，是我国酱香型白酒的典型代表。所属行业为酿酒行业，资本市场属QFII重仓板块，基金重仓板块，转融券板块，上证180_板块，贵州板块，板块，HS300_板块，指数权重板块，西部开发板块，融资融券板块，央视50_板块，上证50_板块。二级市场上，贵州茅台一直为所属板块的领头羊，一度股价达266元。受到广大投资者的追捧。 2、公司总股本103,818.00万股，均为流通股。流通股的前10名股东所占股份为70%，其中中国贵州茅台酒厂(集团)有限责任公司，占

医院医药代表接待管理制度

＊＊＊医院医药代表接待管理制度为规范我院医务人员与医药代表的行为，建立医院与医药生产经销企业之间信息与技术交流的正常渠道，增加工作透明度，深化政风行风建设，促进廉洁行医，保证临床工作有序进行，营造风清气正的医疗环境，根据《药品管理法》、《执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《关于印发加强医疗卫生行风建设“九不准”的通知》（国卫办发〔2013〕49号）、《关于加强医疗卫生机构统方管理的规定》国卫纠发〔2014〕1号和《关于进一步做好医药购销领域商业贿赂不良记录有关工作的通知》粤卫办函〔2015〕217号等法律法规和我院工作实际，特制定本制度。一、本制度所称医药代表，是指药品、医用耗材和医用仪器设备生产经营单位聘请的从事药品、医用耗材和医用仪器设备宣传、推广等事项的工作人员，包括以药品、医用耗材和医用仪器设备生产经营单位名义到医院进行业务活动的人员。二、接待管理部门：由医务股负责医药代表到我院开展信息与技术交流等业务联系的预约登记及组织接待相关事宜。三、接待时间：每月第三周的星期四下午3:00—5:00 为医药代表接待日。

四、接待地点：七楼医药代表接待室。五、参加接待人员：由医务股、计财设备股、药剂科和药品、耗材、仪器设备等信息涉及到的各相关临床科室主任及相关专业人员参加。医院纠风监察部门派人全程监督。六、接待日工作：主要是收集医药代表提供的资料,听取医药代表关于新药、特药、新耗材、新仪器、新设备等信息介绍。七、接待方式:收集药品、医用耗材和医用仪器设备生产企业或经销商代表提供的资料；听取医药代表新药、专科药及新耗材和新仪器设备信息介绍；与临床医务人员交流沟通；安排学术讲座等。八、接待日医药代表需递交的相关资料目录： 1、医药代表法人授权委托书。 2、医药代表身份证明。 3、遵守行业规范，严禁商业贿赂的廉洁承诺书。 4、药品、医用耗材和医用仪器设备说明书及彩页宣传资料。 5、加盖企业印章的(GMP)认证证书复印件及生产批件复印件、医疗器械注册证或医疗器械备案凭证复印件等。 6、其它的相关产品详细资料。九、接待要求

比选方案备案办事指南

四川省发展和改革委员会比选方案备案办事指南一、法定依据《四川省政府投资工程建设项目比选办法》（省政府令2006年第197号）第九条第三款“比选人应当在比选公告发布3日前将比选方案报政府投资主管部门备案并抄送有关行业主管部门。” 二、申请条件（一）比选项目按照国家规定已履行项目审批（含已批准立项、可行性研究报告或核准、备案）手续和比选事项手续。（二）比选人应当有进行比选项目的相应资金或资金来源已经落实。三、申报材料以下申报材料一式两份，并附电子文档：（一）招标项目已履行项目审批、核准或备案手续的文件和比选事项文件。（二）项目比选方案。四、办理程序（一）项目业主持上述材料报省政府政务服务中心省发展改革委窗口。（二）省发展改革委窗口对比选方案及相关材料进行初审。对不符合要求和条件的比选方案，在收到比选文件后1个工作日内一次性书面告知项目申报单位，要求澄清、补充相关情况和文件，或对相关内容进行调整；对符合要求和条件的比选方案正式受理，并向项目申报单位出具受理通知书。（三）省发展改革委在受理比选方案之日起3个工作日内，对比选方案进行详细审查。对审查合格的比选方案予以审查通过。对审查不合格的比选方案通知项目申请人按照相关规定予以修改。

（四）取件人凭身份证领取备案比选方案。五、办理时限（一）法定时限：3个工作日。（二）承诺时限：2个工作日（不含专家评估时间，若需专家评估的一般项目30个工作日）。六、收费依据、收费标准不收费七、联系方式联系电话：省政府政务服务中心发展改革委窗口：（028）86942462省发展改革委办公室：（028）86705958 投诉电话：省政府政务服务中心：（028）86939167，86942671 省发展改革委监察室：（028）86705790 网址：省政府政务服务中心：https://www.360docs.net/doc/12576402.html, 省发展改革委：https://www.360docs.net/doc/12576402.html,

进口酒类标签备案须知

进口酒类标签备案须知、相关法规与标准指引发布人：卫生与食品监督检部门：卫生与食品监督检验处日期：2012-12-27 15:58:30 访问量： 18283 最近访问：2014-12-31 10:40:45 进口酒类标签备案需知总则一、对进口酒类检验检疫程序不了解的客户请查看课件《进口酒类相关法规与标准指引》。二、进口酒实施检验及标签备案时需提供以下电子文档，见附件示范：（一）中文标签（电子版，标注内容符合要求）（二）卫生证书附表（电子版，格式符合要求）（三）《标签补录软件企业端》导出的数据文件（四）原文标签（前后标）翻译件电子版本三、同一报检号的四份文件请打包在同一电子文件夹中，并以报检号命名。 “标签样张”要求一、进口酒类标签强制标注内容的要求 1、酒类名称：必须标注产品属性名称，如葡萄酒，白兰地、伏特加等。葡萄酒命名时，请不要直接用产区或葡萄品种来命名，可前缀品牌或酒庄名称等来命名。

2、“原料与辅料”：葡萄酒除标注“葡萄汁”外还需标注“二氧化硫”。“白兰地”必须标注“水、焦糖色”（如未添加焦糖色需要提供有资质实验室报告。 3、“酒精度”：请注意“酒精度”需标注国际单位，如“13%vol”。 4、“产品类型”：葡萄酒根据产品糖度及酸度标注为：干、半干、半甜、甜；起泡葡萄酒需根据二氧化碳压力、糖度及酸度划分不同类型，请严格按照国标GB 15037-2006《葡萄酒》的各类葡萄酒的定义标注。酒精度为1%vol-7%vol的葡萄酒，还需在产品类型中加注“低醇”，如：“低醇干白葡萄酒” 低泡葡萄酒，还需标注“糖度：**g/L” 5、“原产国”：除台湾、香港、澳门标注为“原产地”外，其他必须标注为“原产国”。 6、“净含量”：“净含量***毫升”整行字体必须大于4mm，如净含量大于1升，必须以升为单位标注为“净含量：**升”，该行字体必须大于6mm。建议净含量的单位用中文标注，否则注意字母大小写，“ml”、“mL”、“L”。 7、“灌装日期”：应标明日期标注顺序如：“年/月/日” 8、保质期：盒装葡萄酒根据产品特性保质期标示一年或二年。 9、贮藏条件：根据产品特性标注。 10、“代理商、进口商或经销商名称、地址及联系方式”：必须是在中国依法登记注册的公司，并需标注代理商、进口商或经销商的工商登记地址及联系方式（电话、传真或邮箱等）。

医药代表登记备案管理办法试行

附件医药代表登记备案管理办法（试行）（征求意见稿）第一章总则第一条为规范医药代表的从业行为，促进医药产业的健康有序发展，依据《中共中央办公厅、国务院办公厅印发〈关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见〉的通知》（厅字〔2017〕42号）和《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》（国办发〔2017〕13号），制定本办法。第二条本办法所称医药代表，是指代表药品上市许可持有人（持有药品批准文号的企业，下同）在中华人民共和国境内从事药品信息传递、沟通、反馈的专业人员。进口药品总代理商可以代理境外药品上市许可持有人负责医药代表的登记备案管理工作。药品销售人员不属于医药代表，不纳入本办法管理。第二章从业内容与资格第三条医药代表从业活动的具体内容包括：学术推广，技术咨询，协助医务人员合理用药，收集、反馈药品临床使用情况和药品不良反应信息等。医药代表可以通过以下形式与医务人员沟通：（一）在医疗机构当面沟通；（二）举办学术会议、讲座；（三）提供学术资料；（四）通过互联网沟通或电话会议；（五）医疗机构同意的其他形式。从事学术推广等活动前，应由药品上市许可持有人向医疗机构提出申请（或发出院外活动邀请），获得医疗机构批准同意后方可进行。第四条医药代表登记备案应当有具备以下条件之一：（一）生命科学、医药卫生、化学化工相关专业的大专（含高职）及以上学历（详见对“相关专业”的说明）；（二）第（一）项以外的专业大专（含高职）以上学历，且具有二年以上医药领域工作经验。

药品上市许可持有人应与医药代表签订劳动合同或授权书，劳动合同或授权书中应写明工作岗位为医药代表；医药代表须经过岗前业务培训，以满足药品上市许可持有人对医药代表的岗位能力要求。第五条药品上市许可持有人应对医药代表进行业务培训，设定岗位能力要求和培训科目，如实撰写培训记录。药品上市许可持有人可以委托社会机构开展业务培训，药品上市许可持有人对培训记录的真实性负责。培训科目中应包含法律法规、职业道德教育、医药学专业知识、产品相关知识等内容。鼓励相关社会机构制定细化的培训标准或方案，向药品上市许可持有人提供高质量的医药代表业务培训。第三章登记备案信息第六条药品上市许可持有人是登记备案主体，应当依本办法对其聘用（或授权）的医药代表在统一的平台上进行登记备案。第七条医药代表登记备案平台由国家食品药品监督管理总局指定。平台公示医药代表的登记备案信息，以及违规（或失信）的企业或医药代表的信息。药品上市许可持有人在登记备案平台上按规定填写医药代表的登记备案信息，完成登记备案的医药代表由登记备案平台配给备案号。登记备案平台的具体操作细则在平台上另行公布。第八条登记备案平台可由相关社会团体建设并负责维护，但不得向药品上市许可持有人、医药代表个人以及医疗机构收取费用。第九条药品上市许可持有人应在平台上填写的登记备案信息包括：（一）医药代表的姓名、性别、照片；（二）学历、专业、医药领域从业经验；（三）医药代表的身份证号；（四）劳动合同或授权书的起止日期；（五）医药代表完成培训情况（包括培训科目、培训时间）；（六）医药代表负责推广的药品类别或品种；（七）药品上市许可持有人的名称、社会信用代码、法定代表人姓名；（八）药品上市许可持有人对全部备案信息的真实性声明。

业主委员会备案办事指南

业主委员会备案办事指南一、适用范围现阶段，适用于住宅专项维修资金缴存在顺德农商行的或未开设住宅专项维修资金专户的物业小区二、申请主体：业主三、提交资料： (一)、组建业委会筹备组发起业主大会投票提交资料： 1、成立业主大会的公告原件(一式一份) 2、《物业管理区域备案通知书》复印件(核对原件，一式一份。未开设住宅专项维修资金专户的提交)； 3、百分之二十以上业主联名成立业主大会的书面要求或已交付使用的物业建筑面积达到物业管理区域建筑面积百分之五十以上的证明材料原件(一式一份) 4、筹备组成员人员名单及简历 5、法律法规规定的其他证明文件(一式一份)

(二) 发起议事规则投票时提交《议事规则》(草稿) (三)发起管理规约投票时提交《管理规约》(草稿) (四) 发起业主委员会选举投票提交资料 1、业主委员会委员候选名单及个人简历； 2、候选人具备选举条件的承诺书（五）业委会备案资料； 1、筹备组、议事规则、管理规约、业委会选举表决通过后的《决策书》(决策平台打印，一式一份) 2、业主大会成立会议记录原件(一式一份)； 3、议事规则（业主委员会委员签名）； 4、管理规约（业主委员会委员签名）； 5、业主委员会委员及候补委员名单（得票情况、身份证号码、房屋所有权证号码）； 6、《佛山市业主委员会备案登记申请表》（决策平台打印，一式一份）； 7、法律、法规规定应提供的其他资料。业主委员会换届备案，如《管理规约》、《业主大会议事规则》内容未发生变更的，不需提交3、4点资料及其决策书。四、网上资料填写要点首次使用决策平台发起投票前，应联系物业所在地镇街物业管理部

申请酒类销售许可证

一、零售企业需要提交的资料 1、营业执照、卫生许可证或食品流通许可证、税务登记证复印件各一份； 2、经销单位法定代表人（负责人）身份证复印件； 3、营业场所证明：房屋租赁合同或者房产证明复印件；且营业场所应具备固定、与经营规模或经营技术相适应的经营场所，符合食品卫生管理、消防和建筑设计防火要求； 4、知识测试题、从业人员资格审查表（此两表格由受理单位提供），（须有一名具备酒类知识的从业人员）。二、批发企业需要提交的资料 1、营业执照、卫生许可证或食品流通许可证、税务登记证复印件各一份； 2、经营单位法定代表人（负责人）身份证复印件一份； 3、营业场所和仓储使用证明：房屋租赁合同或者房产证明复印件一份；营业场所应具备固定、营业场所应具备固定、与经营规模或经营技术相适应的经营场所，符合食品卫生管理、消防和建筑设计防火要求；仓储设施应相对固定，与交易场所分离； 4、购销管理、质量检验、财务等制度（包括食品经营五项制度）； 5、知识测试题、从业人员资格审查表（此两表格由受理单位提供），（须有两名以上具备酒类知识的从业人员，提交两人身份证复印件各一份，照片各一张）。根据酒的类型还需要提交的其他资料如下：（一）由生产厂家提供酒类的还需要递交的资料 1、经销权委托书；

2、生产企业的企业法人营业执照复印件、卫生许可证或食品流通许可证复印件、全国工业产品生产许可证复印件； 3、酒类产品质量检验报告书复印件（由当地产品质量监督检验部门出具）； 4、酒类流通随附单复印件。（二）由经销商提供酒类的还需要递交的资料： 1、经销权委托书； 2、经销商营业执照复印件、卫生许可证或食品流通许可证复印件、经销商酒类批发资质复印件； 3、生产企业给经销商的经销权委托书、生产企业的营业执照复印件、卫生许可证或食品流通许可证复印件、全国工业产品生产许可证复印件； 4、酒类产品质量检验报告书复印件（由当地产品质量监督检验部门出具）； 5、酒类流通随附单复印件。（三）经营进口酒等还需要递交的资料： 1、海关征税税单完税联复印件； 2、中华人民共和国出入境检验检疫卫生正、副本复印件； 3、加贴进口食品卫生监督检验标志和符合饮料酒标签标准的中文标识。注意：法定代表人或负责人不能亲自来办理，委托代理要提交代理人的身份证原件（用于对照查验）和复印件；以上所提供的复印件，必须由法定代表人签字或盖章（申请单位）。

贵州茅台股票投资分析报告

学期：20 14 — 2015 第2 学期发：（订正、重做）《投资实务》课程设计报告题目：投资实务课程设计专业：市场营销班级：B120404 姓名：姚艽佼学号：B 指导教师：梁美娟

学20 14 — 15 第 2 学期发：（订正、重做）

目录一、公司简介 (3) 二、基本分析 1.我国经济发展形势及证券市场现状分析 (4) 我国经济发展形势分析 (4) 证券市场的现状分析 (4) 2.我国白酒行业分析 (5) 我国白酒行业的发展现状 (5)

我国白酒行业的发展趋势 (5) 3.贵州茅台公司分析 ... .. (6) 贵州茅台的基本面分析 (6) 贵州茅台酒股份有限公司行业状况 (6) 贵州茅台酒股份有限公司股本状况 (7) 贵州茅台酒股份有限公司经营状况 (7) 贵州茅台的财务分析.... .. (8) 三、技术分析线理论分析 (9) 2.波浪理论分析 (9) 3.形态理论分析 (9) 4.投资建议 (10) 四、心得体会 (11) 一、贵州茅台酒股份有限公司简介贵州茅台酒股份有限公司是由中国贵州茅台酒厂有限责任公司、贵州茅台酒厂技术开发公司、贵州省轻纺集体工业联社、深圳清华大学研究院、中国食品发酵工业研究所、北京糖业烟酒公司、江苏省糖烟酒总公司、上海捷强烟草糖酒（集团）有限公司等八家公司共同发起，并经过贵州省人民政府黔府函字（1999）291号文件批准设立的股份有限公司，注册资本为一亿八千五百万元。公司主营贵州茅台酒系列产品的生产和销售，同时进行饮料、食品、包装材料的生产和销售，防伪技术开发，信息产业相关产品的研制开发。目前，贵州茅台酒股份有限公司茅台酒年生产量已突破一万吨；43°、38°、33°茅台酒拓展了茅台酒家族低度酒的发展空间；茅台王子酒、茅台迎宾酒满足了中低档消费者的需求；15年、30年、50年、80年陈年茅台酒填补了我国极品酒、年份酒、陈年老窖的空白；在国内独创年代梯级式的产品开发模式。形成了低度、高中低档、极品三大系列70多个规格品种，全方位跻身市场，从而占据了白酒市场制高点，称雄于中国极品酒市场。贵州茅台酒厂集团公司是全国唯一集国家一级企业，国家特大型企业、国家优秀企业（金马奖）、全国质量效益型先进企业于一身的白酒生产企业。公司主导产品贵州茅台酒是中国民族工商业率先走向世界的代表， 1915 年荣获美国巴拿马万国博览会金奖，与法国科涅克白兰地、英国苏格兰威士忌并称世界三大（蒸馏）名酒，是我国大曲酱香型白酒的鼻祖和典型代表，近一个世纪以来，已先后 14 次荣获各种国际金奖，并蝉联历次国内名酒评比之冠，被公认为中国国酒。二、基本分析

医药代表接待日制度实施细则(中心医院)

*医院医药代表接待日实施细则为贯彻《医院医药代表接待日制度》，建立医院与医药生产经销企业之间信息与技术交流的正常渠道，增加接待渠道透明度，深化政风行风建设，促进医务人员廉洁自律，特制定《*医院医药代表接待日实施细则》。一、接待时间：每季度最后一周的星期三下午3:00—5:00。二、接待地点：医院电教厅（遇特殊情况需更改时间、地点则另行通知）。三、接待工作安排： 1.接待日由监察科牵头，药剂科负责具体落实相关工作。 2.接待准备：医药代表预约登记。接待日前，医药代表须填写《医药代表接待日登记表》向药剂科发送电子邮件（邮箱：****@https://www.360docs.net/doc/12576402.html,）预约登记。药剂科按电子邮件接收日期登记，并审查资料，作出相关评价，在接待日前五天通知预约医药代表。相关表格及资料可在******@https://www.360docs.net/doc/12576402.html,(密码：***)下载。除特殊情况外，未经预约登记的，接待日恕不接待。非接待日时间不接待。 3.参加接待人员：邀请药事管理与药物治疗学委员会成员、药学人员、临床科主任及其他医务人员参加，实行集体

接待，药品采购监督委员会全程监督。四、接待方式:收集药品生产企业或经销商的代表提供的资料；听取医药代表新药、专科药信息介绍；与临床医务人员交流沟通；安排学术讲座等。属于学术讲座的，科教科可对参加人员授予学分。五、接待日医药代表需递交的相关资料目录： 1.医药代表法人授权委托书。 2.医药代表身份证明。 3.遵守行业规范，严禁商业贿赂的廉政承诺书。 4.药品说明书及彩页宣传资料。 5.加盖企业印章的 (GMP)认证证书复印件及生产批件复印件。 6.与该药相关的详细资料。六、接待要求 1.药剂科要做好预约安排等有关服务工作，规范接待程序。参与接待人员要认真听取医药代表相关情况的介绍，做好交流和沟通工作。 2.非接待时间严禁任何科室及个人私自接待医药代表，严禁医药代表私自进入科室进行有关产品的推介、促销及其它活动。若有违反，一经发现并查实：①相关科室及个人视作违纪行为进行处理，当事人扣罚元，科主任扣罚元。②立即停止采购该医药代表（厂、商）的产品。

佛山市备案办事指南

建筑行业单位诚信手册登记信息来源：佛山市住房和城乡建设管理局发布时间：2014-09-27 10:00:00 事项名称建筑行业单位诚信手册登记办理对象企业办理条件一、关于印发<广东省住房和城乡建设厅关于省外建设工程企业和人员进粤信息备案的管理办法(试行)>的通知》(粤建法[2012]24号)第七条；二、《佛山市住房和城乡建设管理局建筑行业诚信管理办法》第五条至第九条所需材料佛山市建筑行业诚信管理平台上传电子化申请材料内容：扫描件的方式按照顺序对应上传提交（也可以支持word、excel等电子化格式）一、市内企业 1.《<诚信手册>领取申请书》、《企业基本情况申报表》、《企业管理人员信息申报表》； 2.企业营业执照； 3.企业资质（审查认定资格）证书； 4.安全生产许可证（建筑施工企业、设计施工一体化企业和建筑劳务分包企业提交）； 5.企业计量认证证书（建筑工程检测机构提交）; 6.企业上传附件:企业营业执照副本、资质证书副本、安全生产许可证副本、专业技术人员签名表，实名栏使用印刷体记载姓名，签名栏由本人亲自签署，注册师预留注册章样本，单位预留出图章样本（勘察单位、设计单位、施工图审查机构提交）。

二、市外建筑施工企业需要提交并上传下列资料： 1.《<诚信手册>领取申请书》、《企业基本情况申报表》、《企业管理人员信息申报表》； 2.企业营业执照副本； 3.企业组织机构代码证副本； 4.企业资质证书副本； 5.安全生产许可证副本； 6.已购买或租赁的固定办公场所证明，包括办公场所房产证、或经房管部门备案的购房合同、或经房管部门备案的租赁期为1年以上的房屋租赁合同（含产权证复印件）。办公场所使用功能为商用综合、办公楼、写字楼或商铺（不得使用私人出租屋、住宅楼或封闭式小区的住宅），一处办公场所只能由一家企业使用，并有与管理相应的办公设备（如办公桌椅、电话、电脑等）。 7.企业派驻佛山机构的负责人（持A证或B证）、技术负责人（持A证或B证）、安全生产负责人（持A或B或C证）的任命书；企业派驻佛山的建造师、技术、质量、安全等管理人员的资格证明或注册证书、安全生产考核合格证书、职称证书；登记人数不少于8人，其中，驻佛山机构负责人、技术负责人（职称按企业资质等级标准要求提供）、安全生产负责人及下列人员：总承包、专业承包一级以上资质的企业派驻的一级建造师不少于5人，总承包、专业承包一级以下资质的企业派驻的二级及以上的建造师不少于5人（省外入粤企业派驻的必须是一级建造师），以上人员不得重复； 8.企业派驻佛山的所有管理人员须提交以本单位（含其分支机构）或佛山机构缴纳的社会保险证明（申报前3个月，加盖社保局公章，社保台帐应包括：缴纳保险单位名称、姓名、社会保障号或身份证号码、缴费基数、缴费期限等）； 9.企业派驻佛山的所有管理人员须提供身份证，管理人员签名表（签名由本人亲自签署）； 10.企业法定代表人证明书及授权委托书。办理流程1、受理：申请人下载填写相关申请书，资料齐全发出受理回执，不齐全一次性告知补正意见。 2、审核办结：受理后进行核对、审核，需要进行现场核查的，短信或电话通知。审核意见以短信通知申请人，审核进程信息供申请人查询。办理流程一、网上申请，网上收件：申请人在佛山市建筑行业诚信管理平台（地址http://119.145.135.38/fscx/）在线申办，并上传该事项办事指南要求的全部电子化申请资料，按信任优先原则，不需提交纸质文件。二、网上受理：资料齐全发出网上受理回执，并短信通知；需要补

如何办理酒类流通许可证

如何办理酒类流通许可证？都需要什么材料？到哪个部门办理？ 10、办理酒类生产、批发、零售许可证须提供哪些材料？办理生产许可证须提供以下材料： ⑴申请报告和市场可行性分析报告； ⑵营业执照（企业核准名称）； ⑶卫生许可证； ⑷法人身份证明、暂住证； ⑸专业技术人员资格证明； ⑹注册资金验资证明； ⑺生产设备和检测仪器证明； ⑻本厂产品执行标准； ⑼产品质量、卫生检验报告； ⑽场地证明； ⑾安全、环保、消防验收意见。办理批发许可证须提供以下材料： ⑴书面申请报告； ⑵营业执照（企业核准名称）； ⑶法人身份证、暂住证； ⑷卫生许可证； ⑸税务登记证； ⑹注册资金验资证明；（7）进货情况说明；（8）场地证明；（9）企业经营管理制度、诚信经营制度产销双方的协议书或授权书；（10）生产厂家的酒类生产许可证；（11）生产厂家的卫生许可证、营业执照；（12）代理产品的质量标准；（13）代理产品的检验合格报告或商检部门的检验合格报告（进口酒）。办理酒类零售许可证须提供以下材料： ⑴书面申请报告； ⑵营业执照（企业核准名称）； ⑶法人身份证、暂住证； ⑷卫生许可证； ⑸注册资金验资证明； ⑹场地证明。 11、酒类许可证的有效期限是多少？酒类许可证的有效期限是三年，每年实行年检。 12、酒类许可证由哪个部门负责审批？

酒类生产许可证由省经贸委审批，批发许可证由市经贸局审批，零售许可证由各县（区）经贸局办理；惠城区范围内在市工商局、仲恺工商分局注册登记的企业和个人由市经贸局核发酒类零售许可证，在惠城区工商局注册登记的企业和个人由惠城区经贸局核发零售许可证。 13、无证生产、经营酒类将受到怎样的处罚？无酒类生产、批发、零售许可证，擅自从事酒类生产、经营业务的，由酒类专卖管理部门、工商行政管理部门责令其停止生产、经营，没收其违法所得和违法生产、经营的酒类产品，并视其节轻重，处以违法生产、经营酒类产品货值金额等值以上五倍以下的罚款。构成犯罪的，依法追究刑事责任。对既无酒类生产许可证又无营业执照的，由酒类专卖管理部门或有关主管部门责令其停止生产，没收其生产设备，违法生产的产品和违法所得，并处以违法生产、经营酒类产品货值金额等值以上五倍以下的罚款，构成犯罪的，依法追究刑事责任。 14、生产、销售假冒伪劣酒类将受到怎样的处罚？按照《广东省酒类专卖管理条例》和《广东省查处生产销售假冒伪劣商品违法行为条例》规定，生产、销售假冒伪劣酒类将受到没收生产设备、违法生产、销售的产品和有关原材料，吊销生产、经营许可证、处于20万元以下罚款的行政处罚，构成犯罪的，追究刑事责任。 15、问：对散装酒的销售有什么规定？答：国家商务部颁布的《酒类流通管理办法》第十六条明确规定：酒类经营者应当在固定地点贴标销售散装酒，禁止流动销售散装酒。散装酒盛装容器应符合国家食品卫生要求，粘贴符合国家饮料酒标签标准的标识，并标明开启后的有效销售期、经营者及其联系电话。违反规定的，由商务主管部门予以警告、责令改正；情节严重的，可处10000元以下罚款，并可移送工商行政管理机关依法处理；构成犯罪的，依法追究刑事责任。 16、问：对未成年人销售酒类有什么限制？答：国家商务部颁布的《酒类流通管理办法》第十九条明确规定：酒类经营者不得向未成年人销售酒类商品，并应当在经营场所显著位置予以明示。违反规定的，由商务主管部门或会同有关部门予以警告，责令改正；情节严重的，处2000元以下罚款。 17、问：《酒类流通随附单》如何实施？具体包括什么内容？答：国家商务部颁布的《酒类流通管理办法》第十四条规定：酒类经营者（供货方）在批发酒类商品时应填制《酒类流通随附单》（以下简称《随附单》），详细记录酒类商品流通信息。《随附单》附随于酒类流通的全过程，单随货走，单货相符，实现酒类商品自出厂到销售终端全过程流通信息的可追溯性。《随附单》内容应包括售货单位（名称、地址、备案登记号、联系方式）、购货单位名称、销售日期、销售商品（品名、规格、产地、生产批号或生产日期、数量、单位）等内容，并加盖经营者印章。

贵州茅台股票价值分析报告

证券投资学期终考试试题姓名：蓝淼竹学号： 201100000000000 班级：国本一 1、结合网上股票模拟情况，选一只股票，运用技术分析方法，判断该股票是否适合买进（2000字左右）（50分）。 2、结合基本面分析和技术面分析作业的完成以及网上股票模拟，谈谈自己的心得体会。（不少于500字）（20分） 3、结合我国当前的财政货币政策，论述其对股市的影响及应采取的投资策略（15分）。 4、结合十八届三中全会金融市场改革计划，论述金融市场化对我国股市的影响（15分）。试题完成要求如下： 1、不得完全抄袭，要对搜集资料进行加工整理，本次如果出现完全一致的，零分计，绝不姑息； 2、题目一必须结合购入股票的实际情况，样本时间节点必须是最新的，所分析结果具有实际的指导意义，否则至少扣一半分； 3、作业可以手写，也可以打印，题目必须保留，作为首页； 4、元旦前必须将作业完成上缴，逾期不候！ 5、其他未尽要求答疑时具体解释。 1、结合网上股票模拟情况，选一只股票，运用技术分析方法，判断该股票是否适合买进（2000字左右）贵州茅台股票价值分析报告

一、公司简介国酒贵州茅台（股票代码：600519）作为制酒行业的龙头，经过不断的努力，终于在2001年8月27日在上海证券交易所挂牌上市。贵州茅台酒股份有限公司于2001年7月31日在上海证券交易所公开发行7,1 50万(其中，国有股存量发行650万股)A股股票，公司股本总额增至25,000万股。2001年8月20日，公司向贵州省工商行政管理局办理了注册资本变更登记手续。　公司主营贵州茅台酒系列产品的生产和销售，同时进行饮料、食品、包装材料的生产和销售，防伪技术开发，信息产业相关产品的研制开发。其主要产品：不同年份的陈年茅台酒、普通茅台酒（如五星53度、新飞天53度）、低度茅台酒、王子酒、迎宾酒等。二、行业分析 1、行业地位自成立以来，经过多年的努力，贵州茅台逐渐确立了在白酒制造业的竞争优势：该集团公司成为了全国唯一集国家一级企业，国家特大型企业、国家优秀企业（金马奖）、全国质量效益型先进企业于一身的白酒生产企业。该公司为中国白酒行业领先企业和酱香型白酒行业垄断者，其销售收入占细分酱香型白酒市场总收入的80%，是典型的产品垄断。且由该公司2012年最新公报的第一季度报告：收入达到60.16亿元,同比42.54%,净利达到29.69亿元,同比57.60%,对应EPS 为2.86元。预收账款减少12.55亿元。不难看出，茅台酒业绩略超市场预期，其在我国白酒制造业的龙头地位不可动摇。 2、同行比较图1-1.贵州茅台2012年以来的市场表现代码简称最近1个月累计涨跌最近3个月累计涨跌最近6个月累计涨跌今年以来累计涨幅

建设工程材料备案办事指南

建设工程材料备案一、事项名称建设工程材料备案二、事项类别公共服务事项三、审批单位厦门市思明区建设局四、审批对象材料生产企业或代理企业实施备案制度的建设工程材料目录钢筋、水泥、外加剂、掺合料、墙体材料、人工砂、净化海砂、防水材料、建筑涂料、干混砂浆、铝合金型材、硅酮结构胶、塑料异型材、塑料管材管件、建筑节能材料、建筑外门窗、建筑幕墙（其中、人工砂、净化海砂暂停备案）五、审批依据（一）《厦门经济特区建筑条例》第四十五条第二款（二）《厦门市建设工程材料使用管理办法》第五、六条六、申请条件办理本事项前应先办理的事项（一）符合要求的抽样检验的产品型式检验合格报告（二）标明“注册商标”字样或注册标记的建设功程材料还应提交商标注册证（三）钢筋、水泥、防水卷材、铝合金型材还应提交全关工业产品生产许可证（四）进口的建设工程材料，还应提交海关进口货物报关单七、办理方式直接到思明区行政服务中心建设局窗口申请材料八、申请材料申请人将下列申请材料（文件、物品）送办理窗口（一）厦门市建设工程材料备案申请表（原件1份）（二）生产企业法人营业执照或组织机构代码证（复印件1份）（三）代理企业法人营业执照或组织机构代码证（复印件1份）

（四）由有资格的检测机构出具的一年以内的、由检测机构抽样检验的产品合格报告（复印件1份）（五）标明“注册商标”字样或注册标记的建设工程材料还应提交商标注册证（复印件1份）（六）钢筋、水泥、防水卷材、铝合金型材需提交安全国工业产品生产许可证、副本（复印件1份）（七）进口的建设工程材料，需提交海关进口货物报关单（复印件1份）注1：申报材料复印件（每页）上需加盖单位公章，并携带原件到办件窗口核对。提交材料为外文的，应同时提交中文翻译件。注2：产品应执行中国国家标准、行业标准、地方标准，在备案申请表中填写标准名称及标准号。注3：单位经办人需携带生产企业或代理企业授权委托书原件、经办人身份证复印件前来办理九、办理程序（一）受理 1、对申请材料符合要求的，出具收件，予以办理 2、对依法办理不需要取得行政许可的或依法不属于本行政机关职权范围的，当即作出不受理 3、对申请材料不齐全或不符合法定形式的，予以一次性告知 4、对应作补件处理的向服务对象充分说明并出具补件单 5、对已作退件处理的，向服务对象充分说明并出具退件（二）审核 1、根据UI定进行审核，提出意见 2、对符合要求的审核结论报送终审负责人签发意见；对不符合规定要求的说明理由（三）审批 1、终审负责人的审核结论签发意见，并向申请人发放审批结果信息 2、决定书的形式 3、在服务对象取件时，出具送达回证十、承若时限（一）法定时限 20个工作日