阿仑膦酸及其钠盐合成方法

第３８卷第６期２００９年１２月

当代化工

ＣｏｎｔｅｍｐｏｒａｒｙＣｈｅｍｉｃａｌＩｎｄｕｓｔｒｙ

Ｖ０１．３８．Ｎｏ．６

Ｄｅｃｅｍｂｅｒ，２００９阿仑膦酸及其钠盐合成方法木

钱水蓉ｌ，２，刘俊耀２，梅来宝１

（１．南京工业大学理学院，江苏南京２１０００９；２．江苏省南通朗源化工有限公司，江苏启东２２０２００）

摘要：从不同的原料、溶剂的使用以及反应条件、反应收率、生产过程的环境保护、职业健康和生产安全等方面考虑，对阿仑膦酸钠的合成方法进行了综述，并对一些方法的优缺点进行了分析和讨论。

关键词：４一氨基一１一羟基亚丁基一１，１一二膦酸；阿仑膦酸钠；二膦酸盐；合成工艺

中图分类号：ＴＱ４６０文献标识码：Ａ文章编号：１６７１－０４６０（２００９）０６－－０６１７－０５

００

：＝＼≮≮帅Ｈｏ／～＼ｏＨ

＜…。心¨１阿仑膦酸钠的合成研究

阿仑膦酸钠为有羟基的双磷酸盐化合物，其合成工艺路线主要由４一氨基丁酸与膦酰化试剂（亚磷酸酯、磷酰氯、三氯化磷、五氯化磷等）直接缩合后成盐制得。也有选用成本较低的理一吡咯烷酮为原料，后面的合成步骤与以４一氨基丁酸为原料类似。

１．１４一氨基丁酸为原料

ＢｌｕｍＨ等【１０】首先报道了合成阿仑膦酸的方法以来，人们在此基础上，从膦酰化反应惰性溶剂的选择、膦酰化试剂的选择、水解反应ｐＨ的控制、所用原料对环境、安全的影响等方面作了研究，进行了相应的工艺改进和优化…】。根据合成方法中膦酰化反应惰性溶剂及膦酰化试剂的不同又可分为氯苯法、甲磺酸法、聚烯二醇法、环己烷法、熔融法、亚磷酸酯法、甲磺酸酐法和离子型溶剂法几种。

１．１．１氯苯法

ＢｌｕｍＨ等【ｔｏｌ介绍了阿仑膦酸和其他二磷酸的制备，以氯苯为溶剂，１一氨基丁酸、亚磷酸、三氯化磷（或五氯化磷或三氯氧磷）为原料，通过膦酰化反应后，水解得阿仑膦酸。反应式如图２所示。

。收稿日期：２００９—０９—１９

作者简介：钱水蓉（１９８５一），女．硕士研究生；

通讯作者：梅来宝（１９６４一），男，副教授，现主要从事工业催化和有机合成方面的研究。Ｅ－ｍａｉｌ：ｑｓｒｏｋｙｚ＠１６３．ｃｏｒｎ。万方数据