BF-5180全自动血液分析仪维修手册
BF-5180全自动五分类血球计数仪
维修手册
前言
请仔细阅读并理解本维修手册的内容，以便正确维修该系统。
阅读后妥善保存本维修手册，并将本维修手册放置于便于获取的位置，以便随时查阅。
产品名称：全自动五分类血球计数仪
规格型号：BF-5180
产品组成：由主机、采样器、气源、附件及耗材组成。
产品适用范围：用于定量分析血液的临床化学成分。
读者
本维修手册的读者对象为迪瑞公司或迪瑞公司授权的的维修人员
内容
本手册为BF-5180全自动五分类血球计数仪维修手册。本维修手册介绍了BF-5180全自动五分类血球计数仪的原理结构、安装步骤、基本理论、维护和维修方法、故障处理等内容。请按照本维修手册的说明进行维修。
约定
下表中列出本使用说明书中使用的安全符号，这些符号和文字一起使用。
警告：
伤害。
生物感染危险：提醒用户按照说明操作，否则有生物感染危险。
小心：提醒用户按照说明操作，否则可能导致系统损坏或影响测试结果。
注意：用来说明操作步骤中的重要信息或其他需要提醒用户注意的内容。
图片
本使用说明书中的图片仅用作说明或示例，不作其它用途。
安全注意事项
为安全使用本系统，请仔细阅读以下安全注意事项。任何违反以下安全注意事项的操作都有可能造成系统损坏和人身伤害。
警告：
如果用户不遵照迪瑞公司的指导使用本系统，则本系统提供
的防护措施将有可能失效。
防止触电
为防止造成触电，请遵守以下注意事项。
警告：
主机电源打开时，非授权维修人员切勿打开左、右门和上
盖。
防止运动部件造成人身伤害
为防止系统工作时运动部件对人身造成伤害，请遵守以下注意事项。
警告：
系统工作时，请勿接触系统的运动部件。这些运动部件包括
吸样针、穿刺针、搅拌棒和采样器穿刺机构。
系统工作时，请勿将手指或手伸入敞开的部件内。
防止光源造成人身伤害
为防止光学系统光源或条码扫描仪造成人身伤害，请遵守以下注意事项。
警告：
系统工作时，请不要用眼睛直视条码扫描仪发出的光束，这
些光束会对眼睛造成伤害。
生物危险的防护
为对生物危险进行有效的防护，请遵守以下注意事项。
生物感染危险：
不正确地使用样本可能导致被感染。请勿直接用手接触样
本、质控液、混合物和废液。操作时请务必戴上手套、穿上
工作服以防被感染，必要时戴上防护眼镜。
如样本不慎接触到皮肤，请立即按照使用者工作标准进行处
理，并咨询医生。
化学危险的防护
警告：
某些试剂、浓缩清洗剂可能损害皮肤。请小心使用试剂、浓
缩清洗剂，防止手和衣服直接接触。如手或衣服不慎接触，
请立即用肥皂和水进行冲洗。如不慎入眼，请立即用大量清
水冲洗，并咨询眼科医生。
废液处理
为防止废液造成环境污染和人身伤害，在处理废液时请遵守以下注意事项。
生物感染危险：
试剂、清洗液、废液中的一些物质受污染条例和排放标准管
制。请遵守当地排放标准，并咨询有关试剂生产商或分销商。
处理废液时，请务必戴上手套、穿上工作服以防被感染，必
要时戴上防护眼镜。
处理仪器
请按照以下要求处理废弃的分析仪。
警告：
废弃分析仪的一些物质受污染条例管制。请遵守当地废品处
理标准处理废弃的分析仪。
防止火灾和爆炸
为防止火灾和爆炸的发生，请遵守以下注意事项。
警告：
酒精具有易燃性，使用时必须十分小心。
操作注意事项
为正确、有效地使用本系统，请仔细阅读以下注意事项。
系统用途
警告：
本系统用于定量血液的临床化学成分。如需超越此应用范围
使用本系统，请咨询迪瑞公司。
根据分析结果进行临床判断时，请同时考虑临床症状或其它
试验结果。
操作人员
警告：
本系统仅限于经迪瑞公司或迪瑞公司的代理商培训的检验
专业人员、医生或实验员操作使用。
使用环境
小心：
请按照使用说明书指定的安装环境正确安装本系统。在指定
条件之外安装、使用本系统可能得出不可靠的结果，并且可
能导致系统的损坏。
防止电磁波和噪声
小心：
请勿在系统附近安放发出异常噪声的设备。请在系统所在房
间内关闭发出电磁波的设备，如手机、无线电收发器等，并
且不要在系统附近使用其它CRT显示器。噪声、电磁波的
干扰可能会导致系统故障。
请勿在本系统附近使用其它医疗仪器。本系统发出的电磁波
可能会造成其附近的其它医疗仪器故障。
系统维护
小心：
（1）请按照使用说明书的有关说明进行系统的维护。不正
确的维护措施可能会导致不正确的分析结果，甚至可能导致
系统损坏或人身伤害。
（2）系统长期放置，表面可能积有灰尘。清洁时，请使用
干净软布浸水拧干，轻轻擦拭其表面，必要时可浸少量肥皂
液。请勿使用酒精等有机溶剂。清洁完毕后，请用干布将表
面擦干。
清洁前，请关闭系统所有电源，并拔掉电源线插头；清
洁过程中，请采取必要措施防止水滴进入系统，否则可能导
致系统损坏或人身伤害。
样本
小心：
（1）请使用新鲜血，否则可能堵塞吸样针及穿刺针，影响
分析结果。
（2）请采用正确的样本储存措施。不正确的样本储存措施
可能会改变样本的成分结构并导致不正确的分析结果。
（3）如果出于分析需要，需要对某些样本进行预处理，请
咨询有关试剂生产商或分销商。
（4）本系统分析时对采样量有要求。取样时，请根据本使
用说明书的有关说明确定合适的采样量。
仪器的外型尺寸和重量
650*750*600mm(长×宽×高)；
重量：65Kg
目录
前言.......... (2)
目录.......... . (10)
第一章手册概述 (13)
1.1 适用范围 (13)
1.2 手册导读 (14)
第二章仪器组成 (15)
2.1系统概述 (15)
2.2仪器组成 (15)
第三章仪器安装 (19)
3.1包装检查和拆箱 (19)
3.1.1 拆箱前检查 (19)
3.1.2 主机箱拆箱 (19)
3.1.3 气源箱拆箱 (21)
3.1.4 采样器箱拆箱 (23)
3.1.5 附件箱拆箱 (24)
3.1.6 核对附件箱装箱清单 (25)
3.2空间需求 (25)
3.3拆除运输辅助固定结构 (26)
3.3.1 拆除气源底部固定螺钉 (26)
3.3.2 拆除前壳支撑杆的固定胶带 (26)
3.3.3 拆除主机吸样针拭子固定扎线 (26)
3.3.4 拆除主机下端所有固定胶带 (27)
3.3.5 拆除采样器固定运动气缸的扎线 (27)
3.4安装采样器 (28)
3.5试管架护套的拆卸 (28)
3.6连接试剂和废液桶 (28)
3.6连接气源 (28)
3.7连接电源 (29)
3.8开机...... (29)
第四章液路系统 (30)
4.1 液路器件说明及功能介绍 (30)
4.1.1 针 (30)
4.1.2 拭子 (30)
4.1.3 泵类 (30)
4.1.4 阀类 (30)
4.1.5 储液池和废液池 (34)
4.1.6 计数池类 (34)
4.2 气路器件介绍及功能说明 (34)
4.2.1 气路系统 (34)
4.2.2 气压作用 (34)
4.2.3 阀类 (35)
4.2.4 过滤器及干燥器 (35)
4.3 液路系统 (35)
4.3.1 试剂用量 (35)
4.3.2 液路稀释比图 (36)
4.3.3 WBC 通道 (36)
4.3.4 RBC/PLT 通道 (37)
4.3.5 HGB 通道 (38)
4.3.6 给液排液通道 (38)
4.3.7 采样分血通道 (39)
4.4 时序说明 (39)
4.4.1 开放进样全血测量时序 (39)
4.4.2 开放进样预稀释测量时序 (44)
4.4.3 封闭进样全血测量时序 (45)
4.5 整机测量样本稀释流程图 (45)
4.5.1 全血测量稀释流程图 (45)
4.5.2 预稀释测量稀释流程 (46)
第五章硬件系统 (47)
5.1硬件系统功能 (48)
5.1.1主板及接口定义 (49)
5.1.2控制板及接口定义 (52)
5.1.3温控板及接口定义 (65)
5.1.4数据采集板及接口定义 (67)
5.1.5光电接收板及接口定义 (71)
5.1.6激光驱动板 (72)
5.1.7定量板 (72)
5.1.8采样器板 (73)
第六章维修 (78)
6.1简介.... .. (78)
6.2拆装面板 (78)
6.2.1左、右门的打开 (78)
6.2.2前上壳体的打开 (79)
6.2.3上盖的打开 (80)
6.2.4前下壳体盖板的打开 (82)
6.3 更换电源组件 (83)
6.4 更换触摸屏组件 (84)
6.5 更换采样器单元 (87)
6.5.1 对样品输送组件进行进一步拆分： (88)
6.5.2 采样器单元拆装： (89)
6.5.3 条码组件拆装： (90)
6.5.4 工作面板组件拆装： (91)
6.5.5 穿刺机构组件拆装： (92)
6.5.5.1 穿刺机构底板组件拆装： (93)
6.5.5.2 穿刺机构夹取组件拆装： (94)
6.5.5.3 穿刺机构吸样组件拆装： (95)
6.5.6 滑架组件拆装： (96)
6.5.7 拨架组件拆装： (97)
6.5.8 推架组件拆装： (98)
6.5.9 底板组件拆装： (99)
6.6 更换夹管阀组件 (100)
6.7 更换DP泵组件 (101)
6.8 更换瓶组件 (102)
6.8.1更换瓶组合1组件 (102)
6.8.2 更换瓶组合2组件 (104)
6.8.3 更换瓶组合3组件 (107)
6.9 更换探针组件 (109)
6.10 更换气源系统组件 (118)
6.11 更换HGB反应池组件 (123)
6.12 更换WBC 反应池组件 (126)
6.13 更换试剂预加热组件 (130)
6.14 阀、泵、注射器等液路组件更换 (133)
6.14.1 更换气阀组件 (133)
6.14.2 更换调压阀组件 (137)
6.14.3 更换定量组件 (138)
6.15 更换RBC 组件 (140)
6.15.1 更换RBC 反应池组件 (140)
6.15.2 更换RBC 预混池组件 (144)
第七章维护 (146)
7.1简介.... (146)
7.2维护保养 (146)
7.2.1 每日及每周维护 (146)
7.2.2 每月维护 (147)
7.2.3每3个月维护（售后维护） (147)
第八章软件升级 (150)
简介.......... (150)
8.1升级步骤 (150)
8.1.1上位机端操作 (150)
8.1.2仪器端操作 (152)
附录A 液路原理图 (153)
附录B 故障信息表 (174)
第一章手册概述
本章介绍了如何使用BF-5180 维修手册。本手册对BF-5180 的维修方法进行了详细的说明。在维修BF-5180 之前，请认真阅读并理解其中的内容，以保证能够正确地进行设备维修，并确保维修者的安全。本手册需与BF-5180 使用说明书配合使用。BF-5180 使用说明书中已涵盖的内容在维修手册中不再复述。
请务必严格按照维修手册和使用说明书中的指导进行操作。
1.1 适用范围
本维修手册适用于具有以下能力的人员阅读：
具有全面的电路和液路知识；
具有全面的试剂知识；
具有全面的质控知识；
具有全面的故障处理知识；
能够熟练操作本分析仪；
能够使用基本的机械工具并理相关术语；
能够熟练使用数字电压表和示波器；
能够分析电路图、液路图及相关术语。
1.2 手册导读
本维修手册包含7 个主要章节和5 个附录。使用者根据所需信息查找相应的章节。
了解BF-5180 的系统组成和基本工作原理第2章仪器组成
了解BF-5180 的安装要求第3章仪器安装
了解BF-5180 的液路系统第4章液路系统
了解BF-5180 的硬件系统第5章硬件系统
了解BF-5180 的维修方法第6章维修
了解BF-5180 的常见故障处理方法第7章维护
了解BF-5180 的软件升级方法第8章软件升级
了解BF-5180 的主要配件附录A 液路原理图
了解BF-5180 的主要易损件附录B 故障信息表
第二章仪器组成2.1系统概述
硬件
按照功能模块整个硬件部分分为13部分，分别是主板，控制板，数据采集板，温度压力控制板，采样器控制板，通讯端口转接板，光电接收板（前散射光接收和侧散射光接收），定量板，采样器转接板，电源指示灯板，激光驱动板，混匀电机驱动板，电源。
接口
仪器外设接口有两个USB，两个串口，一个网口。
软件运行环境
LINUX系统。
液路系统
液路系统主要负责气体和液体的输送及控制。
2.2仪器组成
BF-5180全自动五分类血球计数仪由主机、气源和附件组成。
图2-1 分析仪正面图
图2-2 分析仪背面图
图2-3 分析仪左视图
第三章仪器安装
3.1包装检查和拆箱
3.1.1 拆箱前检查
在拆除包装进行整机安装之前，请首先检查包装箱是否完好。
BF-5180机型共有2 个包装箱：主机箱和气源箱。
3.1.2 主机箱拆箱
1. 主机箱的外观如图3-1。
图3-1 主机外包装
2. 剪断气源包装箱打包带后，打开包装箱，取出拆箱工具如图 3-2。
图3-2 气源包装箱打开后
3. 用拆箱工具打开主机包装箱箱板锁紧卡扣，取下上箱板和侧箱板，可以看到里面的附件箱、采样器箱和主机箱，如图 3-3 所示。
图3-3 取走木箱板
侧箱板
上箱板
拆箱工具
附件箱
采样器箱
泡沫垫
主机箱侧箱板
主机箱上箱盖
迈瑞-BC-5380血液细胞分析仪标准操作程序资料
迈瑞-BC-5380血液细胞分析仪标准操作程序 适用于血液白细胞计数及分类，红细胞计数，血红蛋白，血小板计数，红细胞压积，红细胞体积分布宽度，平均红细胞血红蛋白含量，平均红细胞血红蛋白浓度，平均红细胞体积，血小板体积分布宽度、平均血小板体积和血小板压积等检验。 2 仪器设备试剂 BC-5380血液细胞分析仪专用试剂：M-53D稀释液；M-53LEO(I) 溶血剂；M-53LEO(II) 溶血剂；M-53LH 溶血剂；M-53 清洁液；M-53P 探头清洁液。所有试剂应参照试剂的使用说明进行保存。变质、超过效期的所有试剂不能使用。 3 仪器设备标本 原始样品采集、制备、处理、检验和存放见检验科相关规范。 4 仪器设备性能参数 BC-5380血液细胞分析仪一般资料见附件1；BC-5380血液细胞分析仪性能指标见附件2。 5 仪器设备环境要求，使用安全措施 5.1 仪器设备环境要求 5.1.1 空间安装要求 仪器应安装在稳固工作台上。在仪器两侧各保留至少1米的空间，以方便维护和保养。后部至少要有0.50米的空间，以防止阻碍热气的排放并保证主机后的液路管道不受挤压。将BC-5380血液细胞分析仪安放在通风良好、灰尘少的地方。避免在过热或过冷以及日光直射的环境中使用BC-5380血液细胞分析仪。保证操作台面以及主机下方有足够的空间放置稀释液、废液桶。 5.1.2 运行条件 环境温度要求：10℃～40℃。 环境相对湿度要求：10%～90%。 电源电压要求：100～240VAC，50/60Hz。 仪器设备周围应尽可能无尘、无机械振动、无污染、无大噪音源和电源干扰；仪器附近无强电磁干扰源以及电刷型电机、闪烁荧光灯和经常开关的电接触性设备；不应放在通风条件差、阳光直射的环境中，或热源及风源前。 5.2 仪器安全 在仪器设备上面和周围不要使用可燃性危险品，避免引起火灾和爆炸。 在电源打开状态下，禁止打开仪器前上面、侧面及背面面板，以免损害线路板；禁止触摸BC-5380血液细胞分析仪外壳里面的电子元件，尤其避免湿手触摸，以免造成电击。 仪器设备使用前，必须认真检查设备之间连接及外接线(件)是否正确、正常，电源插头是否正确插接，设备是否处于正常状态。实验过程中如遇水、电故障或中断，应立即关闭影响仪器设备安全的有关开关，并实施安全保护措施。 仪器设备的运输必须按BC-5380血液细胞分析仪使用说明书规定进行搬运，禁止鲁莽装卸，应避免倾斜，振动和碰撞。 如果标本、试剂溢出在分析仪上，立即擦掉并依照检验科相关规范处理。 5.3 人员安全 仪器设备中所有与病人的样品接触或有潜在性接触可能的表面与零件都视污染物。
全自动血流变分析仪可以检 测哪些项目
全自动血流变分析仪主要检查哪些项目 血流变是体检中重要的一项检查，主要是反映由于血液成分变化，而带来的血液流动性、凝滞性和血液粘度的变化，医学上常利用血流变检查来预报脑血管病。检测血流变的仪器是血流变分析仪，就国产品牌来说，海力孚HF5000血流变分析仪主要针对基层检验机构研发生产，具有价格合理，工作性能高等特点。 海力孚HF5000血流变分析仪性能特点： 1、先进的锥板测试方法与国际接轨，机芯永不磨损。 2、领先的管路设计技术，无机械故障。 3、配备R232/USB接口，实现数据通讯，可与血沉压积仪联机。 4、牛顿与非牛顿流体质控，可编辑质控数据，打印质控图。 5、切变率由低到高1024点连续测量，真实准确反映血液流变动态特性。 6、唯一采用工控机控制技术 7、自动（人工）浮动界标，根据不同地区分析血液粘度 8、自动校准功能，实现仪器零漂移。 9、临床急诊位测量。 10、血样异常报警，防堵孔功能。 11、血样混匀：层吸法或吞吐法。 12、血浆液位自动感应，全血离心后不用更换原试管。 13、支持Lis/His系统、条码扫描输入。 14、采用真空泵负压抽空，自动循环清洗，无废液残留。 15、人性化软件操作平台，简便灵活，全自动并行工作模式。 16、样本用量少，降低病人采血量。 血流变检查的人群大体分为两类，一是正常或亚健康人群：如：工作压力大、心理失衡、营养过剩或不良、生活不规律的群体以及30岁以上的健康人群。二是病理状态人群：如：糖尿病、高血压、冠心病、心绞痛、心梗、动脉粥样硬化症、脑梗、肺心病、妊娠高血压综合征、脑卒中、恶性肿瘤、血液病、烧伤、各种原因的重症贫血、重症肝炎、肝硬化及高脂血症等的患者。定期进行血流变检查，对预防或早期发现和早期治疗心、脑血管疾病具有十分重要的意义。因此，中、老年人定期进行血液流变性检查，可防患于未然，这应该成为中老年人保健的措施之一。 海力孚支持仪器的一年免费保修，6个月包退，一年内包换新机，
血细胞分析仪操作步骤及维护保养
血细胞分析仪操作步骤及维护保养 1.开机前的准备 检查试剂是否足量，有无混浊变质，试剂管道有无扭结，并倒空废液瓶 2.开机 打开机器后部的开关，等待机器自动冲洗内部管路后，自动测量本底并出现计数界面3.本底检查 出现计数界面后，机器将自动测量的本底数值显示在屏幕上，本底结果要求： WBC≤0.3 RBC≤0.03 HGB≤1 PLT≤10 ***如果本底没有达到仪器的要求，仪器将提示“本底异常”请执行清洗或维护程序4.全血测量 A．在计数界面下，按[模式]键，将模式设置为“全血” B．用K2EDTA作抗凝剂抗凝血标本（K2EDTA用量1.5~2.2mg/ml血） C．混匀抗凝血后，送到采样针下，让采样针插入抗凝血 D．按开始键，开始对样本计数 5.末梢血测量 A．在计数界面下，按[模式]键，将模式设置为“末梢血” B．按[稀释液]，按开始键，用试管从采样针下取0.7ml稀释液 C．将毛细吸管采取的20μl末梢血标本，迅速注入盛有0.7ml稀释液的试管中，制成稀释血样（注意针刺要深，用不起毛的纸巾拭去第一滴血） D．制好稀释血样要混匀（注意不要剧烈震荡，否则有可能会因产生微小气泡导致计数值不准） E．将该预稀释血样放置3分钟后，再次摇匀，放于采样针下，按开始键计数 6.关机 试完毕一定要用E-Z清洗液执行“关机”程序，等待屏幕提示“关闭电源”后关掉主机电源 注意事项 1.环境要求 A．环境防尘 B．电源要求稳定，一定要配稳压器，最好佩带有稳压功能UPS（≥500W） C．电源线应有良好接地，零地电压要求≤5V D．室内温度15-35℃ 2.堵孔提示处理方法 如遇（WBC或RBC）堵孔报警提示，请按[清洗]，如果仍然报警提示堵孔，再请按[排堵]键，执行排堵程序，如果排堵不成功，请执行“菜单”→“维护”→“探头清洁液浸泡”→将探头清洁液放到采样针下方，按[确定]键，执行浸泡即可 3.日常维护 每天：做质控；如果24小时不关机，请每天执行一次E-Z清洗液浸泡 每三天：如果连续不关机使用，应每三天进行一次“探头清洁液浸泡”操作 每周：若每天执行正常关机操作，应每星期进行一次“探头清洁液浸泡”操作 每月：检查拭子；对采样针位置进行校正；用蒸馏水清洗溶血瓶盖组件防止污染如有侵权请联系告知删除，感谢你们的配合！
全自动血液细胞分析仪产品技术要求mairui1
2.性能指标 2.1空白计数 分析仪的空白计数结果应符合表 1 的规定。 表 1 空白计数要求 注：FR-CRP 包含CRP、hs-CRP 2.2线性 分析仪的线性范围、线性偏差及线性相关系数应符合表 2 的要求。 表 2 线性要求
注：FR-CRP 包含CRP、hs-CRP 2.3准确度 分析仪的准确度相对偏差应满足表 3 的要求。 表 3 准确度要求 2.4白细胞分类准确性试验 分析仪对中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞测试
结果应在按照附录 B 试验方法所得结果的允许范围之内(99%可信区间)。 注：当参考方法检测结果为 0，而分析仪检测结果≤1.0%时，检测结论为合格。 2.5精密度 精密度应满足符合表4的要求。 表 4 精密度要求
注：FR-CRP 包含CRP、hs-CRP 2.6携带污染率 分析仪的携带污染率应满足符合表5的要求。 表 5 携带污染率要求 注：FR-CRP 包含CRP、hs-CRP 2.7仪器相关性 仪器测定 FR-CRP 结果，与对照仪器结果相关性应满足：r≥0.975。 2.8分析仪基本功能 2.8.1开关机和登录注销功能 分析仪应具有开关机、登录、注销的功能。 2.8.2分析功能 分析仪应能对样本进行分析，并能输出检测结果、直方图、散点图。 2.8.3用户管理功能 分析仪应设有密码，不同级别的用户应可进行相应功能的操作。 2.8.4样本和病人信息管理功能 分析仪至少应能提供样本和病人信息的录入、编辑、保存、浏览、删除的功能。 2.8.5检测结果数据管理功能 分析仪至少应能提供检测结果的复检提示、存储（具体存储量见附录 A）、回顾、查询、审核、打印、备份和导出的功能。
检验科仪器
检验科 科室下设科室： 临床检验室生化实验室、微生物实验室、血栓与止血实验室、常规实验室、免疫实验室、艾滋病初筛实验室输血科 血液细胞学实验室 仪器设备： 临床常规检验室： 五分类血球仪：全自动五分类血球仪1台（选一） 1.XN全自动五分类血球仪（日本） 2.岛津全自动五分类血球仪（日本） 三分类血球仪：全自动五分类血球仪2台（国产） 1.k-21 SYSMEX 2 .迈瑞（国产） 尿仪：全自动尿液分析仪1台 1.迪瑞全自动尿液分析仪迪瑞N-600 2.优利特全自动尿液分析仪优利特Uritest-500 L 全自动尿沉渣分析仪1台 1.重庆天海全自动尿沉渣分析仪（国产） 2.西门子全自动尿沉渣分析仪（德国） 3. 美国DiaSys尿沉渣分析仪 全自动血气分析仪： 1.梅州康立血气分析仪
2. 美国麦迪克medica20W 3、GEM3000血气分析仪（美国） 生化实验室： 大型全自动生化分析仪1台（800速） 1.东芝全自动生化分析仪 3.日立全自动生化分析仪cx5、cx9（美国） 4.德灵全自动生化（美国） 5. 西门子全自动生化分析仪 半自动生化分析仪1台 1. 雷杜半自动生化分析仪（国产） 全自动电泳仪（含电脑，打印机，扫描仪）1台 1. 法国sebia电泳仪全自动电泳仪。 2.意大利英特雷勃(InterLab)全自动电泳仪。 微生物实验室： 全自动血培养仪1台 1. 美国百科BD BACTEC TM 9120全自动血培养仪 2. 法国梅里埃Bact/ALERT 3D 60 全制动细菌培养、鉴定仪1台 1.全制动细菌培养梅里埃V itek 2, 1. 法国梅里埃全自动细菌鉴定药敏仪
pocH-100i全自动三分类血液分析仪
全自动三分类血液分析仪 pocH-100i 性能手册 一、公司产品背景 作为世界最大的血液分析仪器制造商之一，在20世纪90年代中期，SYSMEX 的血液细胞分析仪已经包括了从高档次全自动到普及型半自动的系列化满足不同层次用户需求的产品。为适应发达国家小型实验室对床边诊断需要和发展中国家处于血液细胞分析起步阶段医疗单位的需要，SYSMEX 于2003年研制完成并在全球同步推出了新型的全自动三分群血液细胞分析仪器pocH-100i 。 在中国上市的pocH1-100i 为适应基层实验室的操作需要，经过了汉化界面等数十项技术改良，在检测结果准确性、操作方便性、实用性上均达到前所未有的水平。 二、产品性能特点 1、 精确的检测结果 （1） 天然红宝石计数孔及专利的穿梭式流动计数设计。天然红宝石材料的检测小孔具有孔 径精确、寿命长光滑耐磨、不易粘附的优点，从而很好地保证了检测部的检测精度。同时，pocH-100i 计数孔采用专利设计的穿梭式流动装置，WBC 与RBC/PLT 共用一个检测部，即简化了管路结构，又减少堵塞发生的几率。仪器另预设的自动高压排堵功能与之配合，可有效地排除堵孔问题。 （2） 鞘流电阻原理检测RBC/PLT 。传统的电阻抗原理通过检测颗粒的电阻来反应其体积大 小，从而对不同细胞分类。在颗粒通过检测孔时，容易产生并列通过、侧向通过的现象并导致误差。而样品流经过检测小孔后的洄流也会影响其后面PLT 颗粒的脉冲从而影响检测的准确性。pocH-100i 通过鞘流结构设计，使稀释后的样品流为鞘流液所包被，保证每个颗粒逐个正中通过检测小孔，避免了上述误差的产生，由此得到高度精确可靠的RBC/PLT 检测结果。 鞘流液 红宝石检测小孔
BF-5180全自动血液分析仪维修手册
BF-5180全自动五分类血球计数仪 维修手册
前言 请仔细阅读并理解本维修手册的内容，以便正确维修该系统。 阅读后妥善保存本维修手册，并将本维修手册放置于便于获取的位置，以便随时查阅。 产品名称：全自动五分类血球计数仪 规格型号：BF-5180 产品组成：由主机、采样器、气源、附件及耗材组成。 产品适用范围：用于定量分析血液的临床化学成分。
读者 本维修手册的读者对象为迪瑞公司或迪瑞公司授权的的维修人员 内容 本手册为BF-5180全自动五分类血球计数仪维修手册。本维修手册介绍了BF-5180全自动五分类血球计数仪的原理结构、安装步骤、基本理论、维护和维修方法、故障处理等内容。请按照本维修手册的说明进行维修。 约定 下表中列出本使用说明书中使用的安全符号，这些符号和文字一起使用。 警告： 伤害。 生物感染危险：提醒用户按照说明操作，否则有生物感染危险。 小心：提醒用户按照说明操作，否则可能导致系统损坏或影响测试结果。 注意：用来说明操作步骤中的重要信息或其他需要提醒用户注意的内容。 图片 本使用说明书中的图片仅用作说明或示例，不作其它用途。
安全注意事项 为安全使用本系统，请仔细阅读以下安全注意事项。任何违反以下安全注意事项的操作都有可能造成系统损坏和人身伤害。 警告： 如果用户不遵照迪瑞公司的指导使用本系统，则本系统提供 的防护措施将有可能失效。 防止触电 为防止造成触电，请遵守以下注意事项。 警告： 主机电源打开时，非授权维修人员切勿打开左、右门和上 盖。 防止运动部件造成人身伤害 为防止系统工作时运动部件对人身造成伤害，请遵守以下注意事项。 警告： 系统工作时，请勿接触系统的运动部件。这些运动部件包括 吸样针、穿刺针、搅拌棒和采样器穿刺机构。 系统工作时，请勿将手指或手伸入敞开的部件内。 防止光源造成人身伤害 为防止光学系统光源或条码扫描仪造成人身伤害，请遵守以下注意事项。 警告：
全自动血细胞分析仪技术参数
全自动血细胞分析仪技术参数 1、测试项目：22项参数，白细胞三分类、三个直方图。 2、工作原理：电阻抗法计数，分光比色法测血红蛋白。 3、双通道细胞计数模块,速度快，精度高，堵孔率低。 4、采样机构采用皮带传动，速度快，噪音低，稳定可靠。 5、标本量：静脉血18μL，末梢血20μL。 6、测试速度：60个标本/小时。 7、试剂：无毒环保型试剂，无氰化物测HGB。 8、从生产调试到安装调试全过程使用美国库尔特质控物及校准品进行质控和定标工作。 9、智能排堵：具有预防性反冲，即出现堵孔迹象时就进行反冲，同时具有自动反冲和排堵功能。 10、存储功能：能存储2000个病人数据（包括直方图）。 11、显示器：≥5.5英寸（LCD）液晶显示屏。 12、打印：内置热敏打印，同时可以选配外置打印机，可输出中文打印数据。 13、测量重复性误差：WBC≤2.0% RBC≤2.0% HGB≤1.5% MCV≤1.0% PLT≤4.0% 14、结构：使用扇门结构，方便维护、保养。 15、原厂工程师进行安装调试。 16、有ISO9001国际质量体系认证及CMD认证、CE认证。 半自动生化分析仪技术参数 一、参数要求： 1、测试方法：终点法、速率法、两点法、双波长法、因数法、吸光度法、单点定标法和多 点定标法。 2、光源: 6V/10W原装进口卤素灯。 3、滤光片波长范围：7个标准滤光片300nm～800nm,另有两个空位备选。 4、测试范围： -0.3～3.0 Abs。
5、稳定性：≤0.002Abs/20min。 6、吸液进样量：100ul～9999ul可调。 7、吸液精度：±50ul。 8、比色皿：流动式石英比色池，32 ul，比色皿温度：可选择室温25℃、30℃、37℃，精 度±0.1℃。 9、交叉污染率：≤1%。 10、重复性：CV≤1.0%。 11、反应过程监控：实时显示反应曲线。 12、质控功能：具有质控及统计程序，可显示质控曲线数。 13、存储：20000个测试结果。 14、显示器：液晶显示屏。 15、打印输出：具备热敏打印功能，同时可接多种型号的外接打印机。 16、制造厂商具有ISO9001、ISO13485、CMD认证。 二、售后服务：保修期自验收合格起一年；终身维修，1个工作日内上门服务，在用户所在 省份设有经正式注册的售后服务机构。 尿液分析仪技术参数 1、检测项目：pH、亚硝酸盐、蛋白、比重、维生素C、隐血、葡萄糖、胆红素、尿胆原、 酮体、白细胞。八项、十项、十一项兼容。 2、测量原理：积分球双波长反射光度法。 3、测量波长：550nm、620nm、720nm 4、测试速度：≥144个/小时 5、仪器具备自动传送废弃试纸条。 6、记录方式：内置热敏打印机，并有外接打印机接口，可直接连接外置打印机。 7、数据存储：可存储1000份标本数据。 8、外部输出：配有RS232计算机标准接口。 9、准确性监控：仪器配有标准试纸条用于仪器准确度的日常监控。 10. 仪器制造厂商具备尿试纸及质控液生产能力。 11. 制造厂商具有ISO9001、ISO13485、CMED认证，仪器具有CE认证。
全自动血液流变测试仪产品技术要求赛科希德
全自动血液流变测试仪 适用范围：适用于临床机构采用锥板法和毛细管法（SA-5600、SA-6000仅采用锥板法）体外测量全血粘度及血浆粘度。 1.1 产品型号 1.2 划分说明
1.3 产品结构及组成 本产品由流变仪主机、数据线、电源线和光盘（内含测试软件，版本号：V1.29（适用于SA-5600、 SA-6000）；V2.1（适用于SA-6600、 SA-6900、SA-7000、 SA-9000））组成，其中流变仪主机由加样机构部分、 测试部分、温控装置部分、电路控制部分组成。 2.1 正常工作条件 2.1.1环境温度10℃～30℃； 2.1.2相对湿度应不超过75％； 2.1.3大气压力86.0kPa～106.0kPa； 2.1.4电源AC220V 50Hz； 2.1.5全自动血液流变测试仪（以下简称“流变仪”）附近无强的电磁场干扰，无剧烈震动，无腐蚀性气体； 2.1.6流变仪工作前应调水平； 2.1.7流变仪开机工作时应在1h达到规定的预热温度； 2.1.1流变仪应防热源，防阳光直射。 2.2流变仪软件功能
2.2.1流变仪软件以菜单方式提供测量功能选择； 2.2.2流变仪具有实时显示测量区域温度功能和测量区域温度调节功能； 2.2.3流变仪软件自动控制测试仪切变率在1s-1～200s-1（切应力在0mpa～12000mpa）范围内连续可调； 2.2.4可显示全血粘度及血浆粘度测试结果； 2.2.5可图形方式输出切变率---全血粘度关系曲线； 2.2.6在切变率---全血粘度、切变率---血浆粘度关系曲线上可任选择切变率，并以数值形式显示或打印相应粘度值； 2.2.7可自动存贮测试结果； 2.2.8数据库设置、查询、修改、删除、打印功能； 2.2.9流变仪具有自动进行寻位、加样、混匀、测试、清洗功能； 2.2.10流变仪可进行连续孔位内的样品测试，也可单独测试任一孔位的样品，并提示正在测试的样品孔位数； 2.2.11可进行非牛顿流体质控，并保存、查询、打印质控数据和质控图形；2.2.12具有定标功能，可进行标准粘度液的定标； 2.2.13具有开放式自定义报告单模式； 2.2.14可任意调整测试顺序； 2.2.15具有测试报警功能； 2.2.16可实现报告/数据连网传输。 2.3 温度准确度、波动性 样本测量区的温度应在设定值±0.5℃的范围内，样本测量区温度的波动不超过±0.5度。
全自动凝血分析仪技术参数2018国产
全自动凝血分析仪技术参数（2018国产） 一、设备名称：全自动凝血分析仪 用于血栓与止血项目检测；适用高龄产妇，肥胖、糖尿病、口腔软组织疾病等及时给出项目齐全且结果准确的检验结果，用于开展更多的凝血项目。 国内一线知名品牌 二、技术参数 2.1、电源：～220v±5％ 50-60Hz 2.2、★采用双磁路磁珠法、免疫比浊法、测试速度： 350PT/H D 二聚 2.3、体检测速度：60 T/H 2.4、准确度：±3％ 2.5、重复性误差：不大于3％ 2.6、温度稳定性：±0.2℃ 2.7、凝固法检测通道：4个 2.8、免疫比浊法检测通道：6个独立通道 2.9、各种方法检测通道互相独立，可各自同时进行测试 2.10、标本位：80个，均带LED指示灯，原试管直接插入，并可兼容微量标本特殊试管试剂位：28个，均带LED指示灯，带24个试剂冷藏位 2.11、传送系统：具有高寿命、自动抓杯系统；机械手带抓杯感
应功能，抓杯滑脱时能报警提示； 2.12、具有两种急诊检测方式：3个专用急诊位，并且任意已放入标本可设成急诊 2.13、具备双针加样，试剂和样本均带液位检测，试剂针带恒温控制 自动稀释：样本自动稀释，支持多试剂因子实验，异常标本自动重发试验 2.14、★自动定标：定标曲线，多点定标机内自动完成倍比稀释试剂针具有加热功能，能实现自动补偿温度 2.15、具备1000个样本杯自动导入，每次独立导入单个样本杯2.16、具有内置条码扫描装置，进样时即时扫描标本信息 2.17、配有中文操作系统，图形显示软件等，操作方便 2.18、支持LIS/HIS双向通讯数据传输 2.19、生产企业通过ISO9001及ISO13485质量体系认证 三、配置 3.1. 提供原生产厂家标准配置（含全自动血凝分析仪控制软件光盘） 3.2. 提供原生产厂家原始的随货标准配置清单 四．售后服务 4.1、质保期：从验收合格之日算起，三年质保期 4.2、提供生产厂家原始的零配件价格表
全自动血流变测试仪产品技术要求众驰伟业
全自动血流变测试仪 适用范围：适用于各级医疗机构测量全血粘度和血浆粘度。 1.1 产品型号 1.2 划分说明 表1划分说明
2.1外观要求 a) 测试仪外观应清洁、无伤痕、无毛刺等缺陷； b) 面板上图形、符号和文字应该准确、清晰、均匀； c) 紧固件连接应牢固可靠，不得有松动现象；
d) 运动部件平稳，没有卡住、突跳和显著空回现象，键组回跳灵活。 2.2预热流变仪开机工作时应在30min内达到规定的预热温度； 2.3流变仪功能 a) 以菜单方式提供测量功能选择，可显示全血粘度及血浆粘度测试结果； b) 切变率在1s-1～200s-1范围内连续可调；在切变率1s-1～200s-1范围内可设定、显示、打印任意切变率对应的粘度测试结果； c) 具有实时显示测量区域的温度功能；具有测量区域温度调节功能； d) 具有使用有证标准黏度液进行仪器标定功能； e) 以图形方式输出切变率-全血粘度关系曲线；在切变率-全血粘度、切变率-血浆粘度关系曲线上可任选择切变率，并以数值形式显示或打印相应粘度值； f) 具有数据贮存和输出功能；具有外置条码扫描录入功能； g) 可进行牛顿流体和非牛顿流体双重质控，并保存、查询、打印任意时期质控数据和图形； h) ZL9400/9400i/9600C/9600P均具有双锥-板式测试机芯，可进行双份全血并行同步测试； i) ZL9100C/9100P/9400/9400i/9600C/9600P均具有双份血浆并行同步测试功能； j) ZL9100C/9100P/9400/9400i/9600C/9600P均具有LED工作照明功能； k) ZL9100C/9100P/9400/9400i/9600C/9600P均采用双独立控制系统； l) ZL6000C/6000P /9000C/9000P/9100C/9100P/9400/9400i/9600C/9600P均具有全血和血浆同步测试功能； m) 具有全自动和手动两种测试模式； n) 具有测试结果异常报警及自动重测功能、清洗液不足报警、废液溢出报警功能； o) 可显示0～70mPa·s(切应力0～14000mPa)粘度范围； p) 锥-板法加样量在50μl-2000μl范围内可调；毛细管法加样量在100μ l-2000μl范围内可调； q) 加样针具有液面感应功能，可自动进行寻位、加样、混匀、测试、清洗功能；r) 流变仪可进行连续孔位内样品测试，也可单独测试任一孔位的样品，并可进行急诊插入优先测试，测试同时会提示正在测试的样品孔位数； s) 开放式自定义报告单模式；可实现报告/数据连网传输； t) 通讯接口：USB、RS232、RS485三种接口可选； u) 进、排液系统采用强力挤压式蠕动泵； v) 锥-板测试机芯具有双排液孔防堵功能； w)采用微电脑独立智能温控模块，温度控制在37℃±0.1℃。 2.4 切变率显示的范围 切变率显示的范围应包括1s-1～200s-1。 2.5 温度准确度、波动性 a）样本测量区的温度应在设定值±0.5℃的范围内； b）样本测量区温度的波动不超过±0.5℃。 2.6 毛细管法测量范围上限：6mPa·s,相对偏差≤1%。 2.7 准确度 流变仪的准确度应符合表2的要求。 表2不同切变率黏度测定准确度要求
BC-6800血液细胞分析仪标准操作程序-
BC—6８00血液细胞分析仪标准操作程序 1 仪器得检测原理及检验项目 BC-６800采用鞘流阻抗法、激光散射法、结合荧光染色得流式细胞技术进行细胞分类、计数;采用比色法进行血红蛋白测定.输出３3项测量参数加14项研究参数；两个直方图、六个二维散点图、三个三维散点图。 ２仪器设备试剂 ＢC-6８00血液细胞分析仪专用试剂:Ｍ-68DS稀释液、Ｍ—68DR稀释液；Ｍ－６8FD 染色液、M—６8FＮ染色液、M—６8FR染色液;M—６8LD 溶血剂、Ｍ—６8LB 溶血剂、M—６8ＬH 溶血剂、M－６8LN溶血剂；探头清洁液。所有试剂应参照试剂得使用说明进行保存。变质、超过效期得所有试剂不能使用。 3 仪器设备标本 原始样品采集、制备、处理、检验与存放见检验科相关规范。 4 仪器设备性能参数 BC—68００血液细胞分析仪一般资料见附件1;BC—68００血液细胞分析仪性能指标见附件２。 5 仪器设备环境要求，使用安全措施 5、１仪器设备环境要求 5。1。１空间安装要求 仪器应安装在稳固工作台上。在仪器两侧各保留至少1米得空间，以方便维护与保养.仪器与气源后部分别至少要有0。50米得空间，以防止阻碍热气得排放并保证主机后得液路管道不受挤压.将BC-６８00血液细胞分析仪安放在通风良好、灰尘少得地方.避免在过热或过冷以及日光直射得环境中使用BＣ—６8００血液细胞分析仪.保证操作台面以及主机下方有足够得空间放置稀释液、废液桶。 ５。1。2 运行条件 环境温度要求：15℃~32℃. 环境相对湿度要求:30%～85%。 电源电压要求: 主机:（220V/23０V）±10％，50Hz／60Hz±2Hｚ。 气源：(220Ｖ)±10％，5０Ｈｚ±1Hz. 仪器设备周围应尽可能无尘、无机械振动、无污染、无大噪音源与电源干扰；远离强电磁场干扰源；不要靠近电刷型电机、闪烁荧光灯与经常开关得电接触性设备；建议在运行设备之前对实验室得电磁环境进行评估；避免强光直接照射；避免置于热源及风源前;选择一个通风良好得位置;具有良好得接地环境；不要将主机放置在斜面上;室内使用。 5、2 仪器安全 在仪器设备上面与周围不要使用可燃性危险品，避免引起火灾与爆炸。 在电源打开状态下,禁止打开仪器前上面、侧面及背面面板,以免损害线路板；禁止触摸BC-6800血液细胞分析仪外壳里面得电子元件,尤其避免湿手触摸，以免造成电击。 仪器设备使用前,必须认真检查设备之间连接及外接线（件）就是否正确（连接方法见BC—６8００使用说明书4、３节）、正常，电源插头就是否正确插接，设备就是否处于正常状态。实验过程中如遇水、电故障或中断，应立即关闭影响仪器设备安全得有
全自动五分类血液细胞分析仪技术参数要求
全自动五分类血液细胞分析仪技术参数要求： 1.检测原理：多角度激光散射结合细胞化学染色技术，独立嗜碱性粒细胞检测 通道； 2.*检测项目≥35项； 3.分析模式：CBC,CBC+DIFF； 4.测量模式：全血、预稀释全血、末梢全血； 5.*标本用量：全血模式：CBC≤12ul，CBC+DIFF≤15ul；预稀释全血≤20ul； 6.检测速度：≥60样本/小时； 7.*检测线性范围： WBC：0.00×109/L～400.00×109/L RBC：0.00×1012/L～8.00×1012/L HGB：0 g/L～250g/L PLT：0×109/L～5000×109/L 8.*重复性： WBC≤2.0％ RBC≤1.5% HGB≤1.5% MCV≤1.0% PLT≤4.0% 9.*质控品、校准品：有仪器厂家原厂生产并通过省级SFDA注册的校准品、质 控物，保证仪器检测结果准确性，并提供注册证复印件； 10.*溯源性：投标时需提供五分类血细胞原厂生产校准品的国际溯源性检测报告复印件； 11.*配套试剂：有仪器厂家原厂生产并通过SFDA注册/备案的配套试剂，并提供注册证或备案凭证复印件； 12.*试剂种类：仅需两种溶血剂和一种稀释液和一种清洗液，降低使用成本； 13.显示类型：10寸以上彩色液晶显示屏，同屏显示全部参数，便于基层操作人员使用； 14.数据管理：4个USB接口，支持连接U盘、打印机、鼠标、键盘等；
15.质控方式：L-J质控和X-B浮动均值法质控； 16.工作环境：温度：10-30℃，湿度：20%-85%，气压：70kPa-106kPa； 17.中文软件与细胞分析仪同一品牌（或同一厂家），并提供证明材料。 18.*生产厂家具有血液分析标准化实验室（非检测中心），并且获得CNAS（中国合格评定国家认可委员会）颁发的标准化实验室认可证书，确保血液分析系统的溯源有效性和检测质量； 19*质评报告：投标设备系列产品参加安徽省临床检验中心室间调查，PT评价合格，并提供医院安徽省临床检验中心室间调查报告复印件； 20.售后：生产厂家在安徽省境内设有常驻办事处和维修点，并提供证明材料； 21.*售后服务人员：提供5名以上厂家售后服务工程师的本地社保证明（包括：社保卡正反面复印件及在合肥社保局查询截图），真实有效； 22.投标系列产品通过FDA认证。 参数说明： *项为关键项参数，每一*项不符合将导致废标；非*号项参数每三项（含三项）以上将导致废标；
全自动血凝分析仪技术参数
全自动血凝分析仪技术参数 数量：1台 带★为必须满足条件。 1 自动化：自动加反应杯、进样、吸样、温育、吸试剂、分析检测；连锁筛选、自动再检 2 PT速度：≥180测试/小时,D-D检测速度≥90测试/小时 3 ★检测通道：≥10个 4 ★样本位：≥50个 5 独立的试剂针和样本针 6 检测波长：340nm,405nm,575nm,660nm、800nm 7 新型光学智能监测＋多波长检测双重保障高抗干扰能力(HIL) 8 ※自身抗凝物分析：有MDA（多点稀释平行生物抗性分析）功能 9 急诊位：≥5个 10 进样器：自动连续进样、随时追加样本 11 ★检测方法：具有凝固法、发色底物法、免疫法、聚集法四种方法学，四种方法学可同时检测 12 试剂位：≥45个，有冷藏，可移动 13 ★试剂冷藏位温度10℃ 14 试剂开放：所有检测程序可自由设定修改，可随意选择试剂、随意开展项目 15 试剂条形码扫描&试剂容量监测功能 16 Fbg检测：仪器同时拥有PT演算Fbg与Clauss法实测Fbg两种方法 17 ★反应杯：独立无需磁珠、自动添加 18 ★试剂针：液面感应和瞬间加热到37℃功能 19 质控：三种质控方法可选:-x、L-J、Westgard 20 ★实时在线质控 21 数据传输：有RS232接口 22 可选功能：条码扫描、盖帽穿刺 23 检测系统封闭 24 整机质保1年，质保期后终身免费维修（更换配件除外），4小时内响应，48内到达现场进行服务，厂家专业人员进行维修服务。
小儿正压通气系统（CPAP）系统技术性能参数 数量：15台 要求： 1、系统结构紧密，主机、医用电热湿化器、医用空气压缩机（选配）一体化设计，最有效节约空间； 2、内置式空氧混合器，氧浓度连续可调，无需计算或者参照对照表； 3、流量和氧浓度分开独立调节，互不影响； 4、实时监测氧浓度，双重保证用氧安全； 5、CPAP调节精确度高，结合系统压力监测和安全阀充分保证了患者的安全； 6、主机为无源产品，无需电源，配置万向机械吊臂； 7、选配医用空气压缩机采用进口机芯，水分少，超低噪音； 8、配备电控加温湿化器，保证系统的最佳湿化状态；轻质的管路和鼻塞，起到降低呼吸管路阻力，减少患者呼吸功的作用，配合系统的固定装置，减少了对患者头、面部的压迫和鼻中隔的损伤； 9、适用于儿科PIICU、NICU、PICU及急救室。 技术参数： 通气模式（MODE）：CPAP模式 氧浓度调节：21%~100% 流量调节：0~18LPM 持续气道正压调节（CPAP调节）：0~1.0kPa(0~10cmH2O) 监测： 压力监测：0~2.5kPa(0~25cmH2O) 氧浓度调节：21%~100% 压力安全阀：设备管路中压力超过调节参数1.5倍时，安全阀自动开启。报警： 差压报警：供气压力差在0.05MPa~0.12MPa,声音报警； 电池低电压报警：当电压降至6.8V±0.5V，LCD显示“LOW BATTERY”报警一般参数： 主机尺寸：W*H*D 617.5cm*437.5cm*525cm 主机重量：约6KG 气源提供：0.3MPa~0.4MPa 售后服务： 1、拥有厂家专业人员进行维修服务。 2、整机质保1年。 3、4小时内响应，48内到达现场进行服务。
SYSMEX XT-1800i全自动血液分析仪使用标准程
SYSMEX XT—1800i全自动血液分析仪使用标准程（SOP） 【目的】 指导SYSMEX XT—1800i全自动血液分析仪正确使用，使血液的检测结果准确、可靠。 【该SOP变动程序】 本标准操作程序的变动，可由任一使用本SOP的工作人员提出，并经下述人员批准签字：专业主管、科主任。 【本SOP适用范围】 SYSMEX XT—1800i全自动血液分析仪正确使用。 【标准操作】 （1）简介 我科XT—1800i没有装配自动进样器，分析装置只能以三种模式执行：手工模式、封闭模式、末梢血模式。手工模式下，每个样品试管的盖需手工拔出试管盖，并且样品通过全血气移液管送气；封闭模式下不需手工拔出试管盖，样品即可通过全血气移液管送气；末梢血模式下，将样品按比例1：4稀释后执行分析，样品的送气方法预手工模式相同。整个仪器分为操作系统和主机两个部分。 （2）启动过程 1、操作员检查：确定有当天样本所需的足够的试剂。如果不足，准备好替代试剂；确保有足够的打印纸；倒空集聚在压縮机单元逆流防止瓶和废瓶容器中废液。 2、打开电源：打开电源开关、操作系统、XT—1800i主机、LIS系统、打印机等。 3、自检：电源打开后，仪器自动进行自检操作。如下检查将按顺序执行：微处理器、程序装载、气动检查、机件、自动加热恒温系统和背景检查。如自检过程中发现异常，请参考故障排除。 （3）分析模式过程 1、系统在READY模式下可执行手工模式操作和末梢血模式操作。执行样品 抗凝的真空采血管采血至刻分析需遵循如下步骤:采集和准备样品：用EDTA—K 2 度，摇匀，贴好标签，核对标本后，编样本ID号，把标本放在样本振荡器上摇匀10~15min。末梢血应使用使用给定的CELLPACK,按1：4稀释样品（60ul全血：240ul稀释液）。 2、选择操作模式：按显示器提示的要求进行。如标本为全血，则选择手工模式或封闭模式;如标本为末梢血，则选择末梢血模式进行分析。 3、输入样品ID号：使用手动键，按事先编好的样本号，输入下一分析样品的样本号，按【确定】键。手工模式、封闭模式、末梢血模式相同。LIS系统要根据检验申请单上的样本号输入病人信息。 注：ID不能为0，下一样本ID未设置时，为前一样本ID＋1。 4、样品分析：在系统准备状态下，将已混匀的全血或末梢血在其相应的模
全自动血细胞分析仪操作维护规程
ABX-MICROS-60型全自动血细胞分析仪 操作维护规程 1 技术参数 适用于该仪器操作手册所列的细胞计数参数、直方图、血红蛋白检测局限性以外的血液标本分析。
3 操作步骤 （1）检查仪器是否有稀释液、清洗液、溶血素。 （2）打开主机电源及计算机和打印机开关。 （3）按启动循环键(START UP) 等待仪器进行自检。 （4）样品采用EDTA-K2抗凝，并使血样轻轻地摇动，充分混匀。 （5）开启电脑，双击RECEIRE快捷键, 待出现画面后点击最小化。 (6) 再双击ABX快捷键, 出现画面后, 点击ABX血细胞分析报告管理系统, 即可打开操作画面。 (7) 进行样品编号。 (8) 进行样品测定, 把样品轻轻地完全混匀，然后按取样板或分析循环键，当批示灯停止闪烁，LED变为红色时可移动开样品管，这个循环持续80秒，进行数据付运LED变绿，可进行下一个分析循环。 （9）再双击ABX血细胞分析报告系统输入编号，并打印检验报告单。 （10）定期用浓缩清洁液清洗管道，一般一个星期清洗一、二次。 样品要求： 1、一般用静脉血，也可用末梢血。 2、用EDTA-K2R抗凝，轻轻摇动促进血与抗凝剂混合，使抗凝完全。 3、发现抗凝不良的样品应拒收，重采。 4、采好的样品应在6小时内检测。 4 注意事项 (1) 环境要求：ABX-MICROS60血细胞分析仪，应安放在稳固工作台上，保持通风，避免震动，避免阳光直射，避免灰尘，避免无线电波干扰，电源条件应满足117/220/240V AC±10%；50/60HZ。检测室温范围为20—30℃，相对湿度为30—50%，所用试剂必须存放于室温为18—30℃之间。 (2) 仪器不使用时请罩防尘罩。 (3) 注意检查仪器的运行情况，并填写《仪器使用登记表》。 5 仪器维护 (1) 使用注意。该仪器在日常使用中请注意符合“4. 注意事项”要求 (2) 废液瓶满要及时倒掉废液，切勿强行扯动红黄两根管来打开瓶盖，检查废液瓶是否漏气，防止低真空出现。 (3) 当出现堵孔时，按自动冲洗键冲洗管道。 (4) 严格按照仪器的关机程序关机。 6 期间核查 (1)ABX-MICROS60血细胞分析仪的定标不需要特别的周期间隔，本实验室ABX-MICROS60
Beckman-Coulter LH750全自动血液分析仪使用与总结
Coulter LH750(以下简称LH750)是贝克曼库尔特公司推出的高层次的全自动五分类血液细胞分析仪。有5种不同的分析模式，每小时最高分析速度为110个样本，能提供31项细胞分析参数，白细胞分类散点图及各种怀疑性、限定性旗标。LH750基于先进的V(电阻抗)、C(高频传导)、S(激光散射)技术对白细胞进行精确的分类。并可进行网织红细胞的计数及分类。作者所在科室于2008年4月引进LH750分析仪一台，至今已有一年半的时间，该仪器的使用大大提高了实验室内的分析速度和工作效率。但是在实际使用过程中由于各种主客观因素的影响，降低了测定结果的准确性和可靠性。现将我们在日常工作中LH750的一些使用及常见故障排除情况总结如下，以便与使用该仪器的同行共同探讨。 1 使用 1.1 标本标本须由静脉穿刺取得，不提倡毛细血管采血法。盛装的试管有真空采血试管和非真空试管。推荐使用真空采血管，所注入血液的量必须达到刻度线以上，以保证仪器在吸样过程中有足够的血细胞供分析。必须充分抗凝，上机前再次颠倒混匀，既可以使试管内的血液均匀分布，还可以在混匀过程中检查血液中有无明显凝块，以免堵塞吸样针。 1.2 抗凝剂使用EDTA-K2抗凝剂，其对细胞形态和血小板计数的影响较小。作者所在实验室曾发生因血常规试管中加入了枸橼酸钠而造成血液部分凝固血小板计数明显降低的差错事故，给了全科人员一次深刻的教训。 1.3 样本编号LH750英文工作站提供两种不同的编号方式。方式一：在主界面上点击添加样品请求→自动编号顺序→添加此样品要求，此方法准确可靠，不易跳号。方式二：点击分析配置→自动编号→起始为，此方法简便快捷，但容易跳号，因此需要操作者注意。 1.4 质控仪器自检程序完成后，观察各项参数及空白值。合格后再进行每日的质控物测定，只有质控物测定值符合要求方可进行常规标本的测定。 1.5 上机将编好的血常规试管按顺序放入仪器的试管架中，2小时内进行自动测定。需要注意的是标本的静置时间不宜过久。标本久置后，试管中血液会出现分层现象，造成血液局部渗透压差异，影响血细胞体积及有核细胞内颗粒分布情况，造成血细胞分类不准确。最明显的即嗜碱性粒细胞计数出现假性升高，出现这种情况后，建议将标本颠倒混匀后静置10分钟，待血液细胞所处内环境恢复稳定再行测定。 2 结果审核 2.1 在仪器测定过程中，需要对各个标本的分类计数情况进行仔细的分析，以确定报告的可靠性。在患者测试界面的Diff数据页面，细胞计数一项显示数字在8000以上时分类的结果更可靠。 2.2 分析散点图对于散点图中各种不正常的点阵分布要有一定的警惕性，结合可疑性旗标进行综合分析和判断，必要时采用手工镜检。认真观察分析散点图对于原始幼稚细胞、有核红细胞和疟原虫的检出很有帮助。 2.3 分析直方图通过红细胞直方图的分析，对缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、再障及地中海贫血的诊断提供初步的实验室证据。有拟合曲线的血小板直方图其结果可靠性高。 3 LH750常见故障及排除 3.1 在主机屏幕上出现“LOWVCUUM DRIFTED”。原因：由于空气中的灰尘等原因，0号口完全或不完全被堵住，造成6英寸负压(6”)漂移。处理：按仪器键盘F-9-2-ENTER，调整负压水平至6.000。若无法调整，可能堵塞严重所致，需将调节阀拆下进行清洗。从0号孔注蒸馏水，从1号孔出来，将调节阀甩干，干燥后装回。 3.2 主机屏幕提示“BED NOT ADV ANCED”原因：摇床皮带因异物粘附或机械原
BC-5390 CRP血液细胞分析仪标准操作程序
BC-5390 CRP血液细胞分析仪标准操作程序 1 仪器设备检验项目 适用于血液白细胞计数及分类，红细胞计数，血红蛋白，血小板计数，红细胞压积，红细胞体积分布宽度，平均红细胞血红蛋白含量，平均红细胞血红蛋白浓度，平均红细胞体积，血小板体积分布宽度、平均血小板体积和血小板压积等检验。 适用于血液C-反应蛋白的检测。 2仪器设备试剂 BC-5390 CRP血液细胞分析仪专用试剂：M-53D稀释液；M-5LEO(I) 溶血剂；M-5LEO(II) 溶血剂；M-53LH 溶血剂； M-53P 探头清洁液；LC 溶血剂；C-反应蛋白（CRP）测定试剂盒（乳胶免疫比浊法）。所有试剂应参照试剂的使用说明进行保存。变质、超过效期的所有试剂不能使用。 3 仪器设备环境要求，使用安全措施 3.1 仪器设备环境要求 3.1.1 空间安装要求 仪器应安装在稳固工作台上。在仪器两侧各保留至少1米的空间，以方便维护和保养。后部至少要有0.50米的空间，以防止阻碍热气的排放并保证主机后的液路管道不受挤压。将BC-5390 CRP血液细胞分析仪安放在通风良好、灰尘少的地方。避免在过热或过冷以及日光直射的环境中使用BC-5390 CRP血液细胞分析仪。保证操作台面以及主机下方有足够的空间放置稀释液、废液桶。 3.1.2 运行条件 环境温度要求：-10℃～40℃。 环境相对湿度要求：10%～90%。 电源电压要求：100～240VAC，50/60Hz。 仪器设备周围应尽可能无尘、无机械振动、无污染、无大噪音源和电源干扰；仪器附近无强电磁干扰源以及电刷型电机、闪烁荧光灯和经常开关的电接触性设备；不应放在通风条件差、阳光直射的环境中，或热源及风源前。 3.2 仪器安全 在仪器设备上面和周围不要使用可燃性危险品，避免引起火灾和爆炸。 在电源打开状态下，禁止打开仪器前上面、侧面及背面面板，以免损害线路板；禁止触摸BC-5390 CRP血液细胞分析仪外壳里面的电子元件，尤其避免湿手触摸，以免造成电击。 仪器设备使用前，必须认真检查设备之间连接及外接线(件)是否正确、正常，电源插头是否正确插接，设备是否处于正常状态。实验过程中如遇水、电故障或中断，应立即关闭影响仪器设备安全的有关开关，并实施安全保护措施。 仪器设备的运输必须按BC-5390 CRP血液细胞分析仪使用说明书规定进行搬运，禁止鲁莽装卸，应避免倾斜，振动和碰撞。 如果标本、试剂溢出在分析仪上，立即擦掉并依照科室相关规范处理。