医用手套材料检验标准

医用手套材料检验标准

引言

本文档旨在提供医用手套材料的检验标准。医用手套是医疗领域中必不可少的保护用具,其材料的质量与性能直接关系到病人和医务人员的安全。因此,确保医用手套材料符合一定的标准是非常重要的。

1. 规格要求

医用手套材料必须符合以下规格要求:

- 材料应具备足够的柔软度和弹性,以确保佩戴舒适和灵活应用。

- 材料的拉伸强度应达到一定的标准,以确保手套的耐用性和抗撕裂性能。

- 材料应具备一定的韧性,以防止穿刺和划伤的危险。

2. 化学性能检验

医用手套材料的化学性能应进行全面检验,包括以下方面:

- 含量检验:检测材料中是否存在有害物质,如重金属、有毒物质等,确保材料对人体无害。

- pH值检验:材料的pH值应在一定范围内,以确保佩戴手套时不会对皮肤产生刺激或损害。

- 溶解性检验:材料的溶解性应在一定范围内,以确保手套在使用过程中不会产生溶解或变质的现象。

3. 物理性能检验

医用手套材料的物理性能应进行全面检验,包括以下方面:

- 厚度检验:检测材料的厚度是否符合标准,以确保手套的耐用性和保护性能。

- 拉伸强度检验:检测材料的拉伸强度是否符合标准,以确保手套的耐用性和抗撕裂性能。

- 弹性恢复性检验:检测材料的弹性恢复性是否符合标准,以确保手套的佩戴舒适性和灵活性。

4. 供应商认证

在购买医用手套时,应优先选择经过认证的供应商。供应商认

证可作为材料合格性的重要依据,确保所购买的手套材料符合标准。

结论

本文档提供了医用手套材料的检验标准,旨在确保手套材料的

质量和性能。通过严格按照这些标准进行检验和认证,可以保证医

用手套的高质量和安全性能,为医疗服务提供可靠保障。

注意:本文档中的所有标准和要求仅为参考,实际应用中应结

合具体情况进行判断和确定。

医用手套标准

医用手套标准 医用手套是医疗领域中常见的个人防护装备,用于医护人员在接触患者或进行医疗操作时保护自己免受感染。为了确保医用手套的质量和安全性,国际上制定了一些相关的标准。 以下是一些主要的医用手套标准: 1. EN ISO 374-1:该标准针对化学品和微生物的渗透性进行测试,以确认手套对这些物质的阻隔性能。手套需要通过相关的性能测试,才能符合该标准的要求。EN ISO 374-1:该标准针对化学品和微生物的渗透性进行测试,以确认手套对这些物质的阻隔性能。手套需要通过相关的性能测试,才能符合该标准的要求。EN ISO 374-1:该标准针对化学品和微生物的渗透性进行测试,以确认手套对这些物质的阻隔性能。手套需要通过相关的性能测试,才能符合该标准的要求。 2. EN 455:该标准规定了医用手套的尺寸、物理性能和生物相容性的要求。手套需要符合一定的抗拉强度、耐穿刺性和耐撕裂性等性能指标,以确保其在使用过程中的稳定性和可靠性。EN 455:

该标准规定了医用手套的尺寸、物理性能和生物相容性的要求。手 套需要符合一定的抗拉强度、耐穿刺性和耐撕裂性等性能指标,以 确保其在使用过程中的稳定性和可靠性。EN 455:该标准规定了医用手套的尺寸、物理性能和生物相容性的要求。手套需要符合一定 的抗拉强度、耐穿刺性和耐撕裂性等性能指标,以确保其在使用过 程中的稳定性和可靠性。 3. ASTM D3578:这是___制定的医用手套标准,包括乙烯基、天然胶和丁腈三种常见材料的手套。标准涵盖了手套的尺寸、物理 性能和生物相容性等方面的要求。ASTM D3578:这是美国国家标 准委员会制定的医用手套标准,包括乙烯基、天然胶和丁腈三种常 见材料的手套。标准涵盖了手套的尺寸、物理性能和生物相容性等 方面的要求。ASTM D3578:这是美国国家标准委员会制定的医用 手套标准,包括乙烯基、天然胶和丁腈三种常见材料的手套。标准 涵盖了手套的尺寸、物理性能和生物相容性等方面的要求。 4. GB :这是___发布的医用手套标准,除了包含EN 455和ASTM D3578标准要求外,还对手套的外观、包装和标志等进行了 规范。GB :这是中国国家标准化管理委员会发布的医用手套标准,除了包含EN 455和ASTM D3578标准要求外,还对手套的外观、

手套执行标准(一)

手套执行标准(一) 手套执行标准 一、概述 随着生产环境的日益严峻,手套作为防护用品已经成为生产过程中必不可少的装备之一。为了保障工人的身体健康和生产安全,各种手套的执行标准也应运而生。 二、手套分类 1. 用途 •医用手套 •工业用手套 •家用手套 2. 材质 •天然胶手套 •丁基手套 •氯丁橡胶手套 •聚酯手套 •聚乙烯手套 三、手套执行标准 1. 国际标准 手套执行标准最主要的国际标准是ISO标准。针对医用手套有如下标准: •ISO 11193:医用手套的尺寸与物理特性 •ISO 11193-1:单次使用医用手套的要求和试验方法

2. 国内标准 国内医用手套执行标准有如下: •YY/T0698:单次使用乳胶检验手套 •YY/T0700:单次使用丁腈检验手套 •YY/T0699:手术手套 3. 工业用手套标准 工业用手套的标准除以上述ISO标准外,还有EN388标准等。 四、手套的正确使用方法 手套的正确使用方法是保障工人健康的关键。以下是手套的正确使用方法: 1.在戴手套之前应洗手 2.洗完手后应擦干并穿上手套 3.手套与手指尖或物品接触时应尽量避免捏皱、撕裂等影响手套质 量的行为 4.工作完毕后应将手套脱下,并彻底清洗干净。 5.在清洗手套时,需使用套上手套的手来搓擦手套,以达到彻底清 洗的效果。 五、结语 手套作为防护用品,其执行标准和正确使用方法是保障工人的身体健康和生产安全的重要保障措施。在生产实践中,我们要严格按照标准和方法使用手套,以保证生产的顺利进行和每一个工人的身体健康。 六、常见问题解答 1. 手套使用过程中应注意哪些问题? 在使用手套时,需要注意以下问题: •手套应先试穿,确认适宜度后再开始作业。 •手套在使用过程中应避免使用酸碱、有机溶剂和有毒物质,以及高温等特殊情况下。 •手套应定期更换,建议每日更换。

医用手套标准

医用手套(RUBBER SURGICAL GLOVES) 1.概述 医用手套是以优质天然胶乳为关键原材料, 经过采取凝固剂浸渍法进行模具加工成型, 干燥后制成橡胶薄膜制品。该产品分左右手配为一副供医疗手术使用。 2.生产工艺 3.用途 医用手套通常作为医疗手术防护用具, 它能保护手术者手皮肤不被损伤和感染, 又能预防被手术者肌体不受手术者所携带细菌和脏物所浸入。 4.关键生产地及输往国家、地域 中国生产出口乳胶检验手套产地关键分布于: 上海、天津、江苏、广东等地, 产品关键销往美国、加拿大和西欧等地。 5.种类及规格 按模具品种分: 有光面、麻面两种; 按处理方法分: 消毒型与不消毒型。 宽度(mm): 08 规格: 6#61/ 2#7#71/ 2 #8#81/ 2 # 6.性能指标及检验方法 (1)物理性能指标: 见表6―8―46。

表6―8―46医用手套物理性能指标 (2)试验方法: ①手套重、轻按GB7543-96要求逐只将胶膜充气, 扩张约一倍情况下用人工检验。腕口部位可用手拉伸扩张方法(指部通常不扩张), 如发觉有缺点, 可在局部扩张一倍进行检验。

②手套长度(中指尖至腕口垂直方向总长度)和宽度(拇指根手掌处周长1/2)测定, 是将产品展平, 用mm刻度尺测量。 ③厚度是用分度为0.01mm橡胶厚度计测量双层厚度, 再算出单层厚度。测量位置指部(距中指顶10mm左右)、掌部(近中心处)、腕部(距边25mm左右)3个点取其算术平均值, 但最薄处厚度不得小于最厚处厚度1/2。 ④手套物理机械性能试验方法必需按下述标准要求实施。 HG4―874-84《胶乳制品物理机械性能试验通常要求》 HG4―875-84《胶乳制品拉伸性能试验方法》 HG4―876-84《胶乳制品热空气老化试验方法》 GB/T14831-93《胶乳制品蒸气老化试验方法》 7.化学成份 对手套化学成份检验关键指对原材料、辅料检验, 如天然胶乳、 ZnO、 EZ、防老剂1#和防老剂2#, 具体检测方法依据《乳胶工业原材料条件与试验方法汇编》相关要求实施。 8.包装及贮运 消毒手套包装必需采取复合膜密封包装预防影响消毒效果。运输时注意避免受潮、雨淋以防途中损坏。 9.生产注意事项

医用无菌手套的标准

医用无菌手套的标准 一、引言 医用无菌手套在医疗实践中起着至关重要的作用,为医护人员提供屏障,防止患者血液、体液和各种微生物污染。本文将详细介绍医用无菌手套的标准,以确保其质量和安全性。 二、材质 医用无菌手套应由医用级材料制成,具有良好的生物相容性和化学稳定性。常用的材料包括天然橡胶、合成橡胶和聚乙烯等。这些材料应经过特殊处理,以提高其抗拉伸、耐磨和抗菌性能。 三、尺寸 医用无菌手套应提供多种尺寸,以满足不同手型的需求。手套的尺寸应符合标准,以确保其贴合度和密闭性。过大或过小的手套都可能导致滑脱或影响操作。 四、无菌状态 医用无菌手套应在严格的无菌环境中生产、包装和存储,以确保其初始无菌状态。生产过程中应采取有效的清洁和消毒措施,对操作人员进行严格的卫生管理,以防止手套受到污染。 五、耐用性 医用无菌手套应具有一定的耐用性,经得起日常使用和清洗。手套应经过特殊处理以提高其抗拉伸和耐磨性能,延长使用寿命。 六、舒适度 医用无菌手套应具有良好的舒适度,穿戴方便,长时间佩戴不易

产生疲劳感。手套的设计应符合人体工程学原理,使医护人员能够进行灵活的操作。 七、滑石粉使用 医用无菌手套的内侧可以涂抹适量滑石粉,以提高穿戴的顺滑度和舒适度。滑石粉应符合相关卫生标准,且不能对患者皮肤产生刺激或过敏反应。 八、包装与标识 医用无菌手套应采用密封包装,以保持其无菌状态。包装材料应具有阻隔性能,防止微生物和气体渗透。同时,包装上应有清晰的产品标识,包括产品名称、规格、生产日期、有效期等。 九、微生物指标 医用无菌手套应符合相关的微生物指标要求,包括细菌总数、霉菌总数等。手套在使用前应进行质量检测,确保符合卫生标准。 十、灭菌方法 医用无菌手套可以采用多种灭菌方法进行消毒灭菌,如环氧乙烷气体灭菌、辐射灭菌等。选择合适的灭菌方法应根据产品特性和用户需求而定。

手套无纺布检验标准

手套无纺布检验标准 1.检验标准目的 手套无纺布检验标准的目的是评估和验证手套无纺布的物理性能、化学性能和耐久性能,确保其符合相关标准和规定要求。通过 执行检验标准,可以确定手套无纺布是否适合用于特定的应用领域,并判断其是否满足客户的需求。 2.检验项目及要求 2.1 物理性能检验 厚度:手套无纺布的厚度应符合标准要求,以确保其具有足够 的强度和耐磨性。 强度:手套无纺布的拉伸强度应符合标准规定,以确保其在使 用过程中的强度和耐久性。 断裂延伸率:手套无纺布的断裂延伸率应满足标准要求,以确 保其具有足够的柔韧性和拉伸性能。

2.2 化学性能检验 pH值:手套无纺布的pH值应符合标准要求,以确保其不对人 体皮肤产生刺激或损害。 有害物质含量:手套无纺布中有害物质的含量应符合标准规定,以确保其符合环保和健康安全要求。 2.3 耐久性能检验 耐磨性:手套无纺布的耐磨性应满足标准要求,以确保其能够 经受长时间的使用而不容易磨损。 耐洗性:手套无纺布的耐洗性应满足标准要求,以确保其在清 洗过程中不会褪色或形状变化。 3.检验方法 3.1 物理性能检验方法 厚度测定:采用适当的测厚仪进行测量,按照标准要求确定手 套无纺布的厚度。

强度测定:使用拉伸测试机进行拉伸测试,按照标准要求确定手套无纺布的拉伸强度。 断裂延伸率测定:利用拉伸测试机进行断裂延伸率测试,按照标准要求确定手套无纺布的断裂延伸率。 3.2 化学性能检验方法 pH值测定:采用合适的pH仪或试纸进行测定,按照标准方法确定手套无纺布的pH值。 有害物质含量测定:通过化学分析方法确定手套无纺布中有害物质的含量,确保其符合标准要求。 3.3 耐久性能检验方法 耐磨性检测:采用磨损测试仪进行测试,根据标准要求确定手套无纺布的耐磨性能。 耐洗性检测:进行洗涤试验,按照标准要求评估手套无纺布在洗涤过程中的色牢度和形状变化。 4.检验报告和标识

手套的ce认证标准

手套的CE认证标准 什么是CE认证? CE认证(Conformité Européene)即欧盟合格认证,是欧洲共同市场对于产品的安全性、健康性以及环境保护等基本要求的统一认可。对于进入欧洲市场的产品而言,通过CE认证是必须的。 CE认证是根据欧洲法规制定的,并由有权机构进行检验和认证。该认证标志着产品已符合欧洲法规的基本要求,并可以顺利进入欧洲市场。 手套的CE认证标准 针对手套这一特定产品,CE认证标准也有具体的要求。主要相关标准如下: EN 420:一般要求和试验方法 EN 420标准规定了手套的一般要求以及用于验证这些要求的试验方法。这些要求包括: 1.尺寸:手套应根据使用者的手型设计,确保合适的穿戴和使用。 2.化学性:手套材料应无毒,不含对人体有害的物质。 3.pH值和电导率:手套材料的pH值和电导率应在一定范围内。 4.色牢度:手套材料的着色牢度应达到一定的标准,以避免染色传递到其他材 料上。 5.持久性:手套应具有一定的耐用性和寿命。 6.弹性:手套应具有足够的伸缩性,以适应不同手型和手指的运动。 7.敏感性:手套应富有敏感性,使用户能够准确感知物体的触感和温度。 EN 388:抗机械风险 EN 388标准针对手套的抗机械风险能力进行评估,其中包括以下指标的测试: 1.耐磨性:手套材料在经过一定次数的磨擦后的耐久性。 2.切割性:手套材料对锋利物体切割的抵抗力。 3.抗撕裂性:手套材料在受到撕裂力时的抵抗力。 4.抗穿刺性:手套材料对锐利物体穿刺的抵抗力。

这些指标通过不同的测试方法和评分体系来评估手套的抗机械风险能力,以确保其满足欧洲市场对于安全性的要求。 EN 374:防化学品性能 EN 374标准适用于需要防护化学品的手套。该标准主要包括以下内容: 1.防护等级:根据手套对不同化学品的防护性能,将手套分为三个防护等级。 2.渗透性:手套对化学品的渗透性进行测试,以确定其防护性能。 3.漏洞测定:手套表面的漏洞情况进行检测,以保证手套在使用时不会因为漏 洞而失去防护效果。 EN 374标准的执行可以有效地保护使用者免受化学物质的侵害,并确保手套在各 种化学环境中的防护性能。 手套的标志 在通过CE认证后,手套上将会出现CE标志。CE标志是欧洲市场对于产品的合格 认可,也是产品在欧洲市场流通的“护照”。 手套上的CE标志必须与以下要素一同出现: 1.代表制造商的名称、商标或者是注册商标; 2.产品标识、“CE”标志以及产品型号或者其他类似的标志。 这些标志的出现可以提供给消费者关于产品的基本信息,以及产品通过了CE认证 的证明。 CE认证的重要性 获得CE认证对于进入欧洲市场的产品而言具有重要意义。CE认证标志着产品已符 合欧洲法规的基本要求,具备了在欧洲市场销售和流通的资格。 同时,CE认证也是对产品质量和安全性的证明。通过严格的认证流程和标准要求,CE认证可以提高产品质量和安全性,保护消费者权益。 而对于制造商而言,获得CE认证有助于提升产品竞争力和市场地位。CE认证的标 志可以提升消费者对产品的信任度,并增加产品的销售机会。

乳胶手套的检测标准

乳胶手套的检测标准 引言 本文档旨在介绍乳胶手套的检测标准,以提供对乳胶手套质量的保证和指导。乳胶手套作为一种用于防护的关键产品,其质量和性能对用户的安全至关重要,因此需进行严格的检测。 检测项目 下面列举了乳胶手套的主要检测项目: 1. 外观检查:包括手套表面平整度、色泽、有无损伤等方面的检测。 2. 尺寸检测:测量手套的长度、宽度、指长等尺寸参数,确保符合标准要求。 3. 厚度检测:使用合适的仪器测量手套的厚度,以确保厚度均匀且符合标准要求。 4. 强度检测:测试手套的拉伸强度和撕裂强度,以评估其耐久性和抗拉撕能力。

5. 水密性检测:将手套浸入水中,观察是否出现渗水现象,以 检验手套的密封性。 6. 粉末残留检测:检测手套内部是否有粉末残留,以确保符合 相关标准。 7. 生物相容性检测:评估手套材料对皮肤的刺激性和过敏反应 风险。 8. 化学成分检测:检测手套中的化学成分,排查是否有有害物 质存在。 检测标准 乳胶手套的检测标准需依据国家相关法律法规和行业标准制定,以确保产品质量和用户安全。 1. 国家法律法规:根据国家药品监督管理法等法律法规,乳胶 手套需要符合相关安全和质量要求,因此检测标准应包括国家法律 法规中的评估要求。 2. 行业标准:根据乳胶手套制造行业的标准,如GB/T 《乳胶 手套》等,制定相应的检测标准,包括物理性能、生物相容性、功 能性能等要求。

检测机构和认证 乳胶手套的检测需由具备相关资质的实验室或检测机构进行。 为了证明乳胶手套符合标准,可能需要获得相应的认证或标志,如CE认证等。检测机构应具备独立性和权威性,确保检测结果的准 确性和可信度。 结论 乳胶手套的检测标准对于保障产品质量和用户安全非常重要。 通过对乳胶手套的各项检测项目的严格执行,可以提高手套的质量 和性能,保护用户的健康和安全,并促进乳胶手套行业的持续发展。

劳保用品防护手套质量检测方法标准范本

劳保用品防护手套质量检测方法标准范本 一、手套材料测试 1.外层材料测试 a)防切割性能测试: -采用万能试验机进行测试,将刀片切割手套外层材料,记录切割过 程的滑动阻力,并计算切割指数。 -根据国家标准或相关行业标准,手套外层材料切割等级不得低于X 级。 b)防磨损性能测试: -采用磨损测试机进行测试,以指定质量的砂纸对手套进行磨损测试,记录磨损次数,并观察手套表面是否破损。 -根据国家标准或相关行业标准,手套磨损次数不得低于X次。 2.内层材料测试 a)抗穿刺性能测试: -采用穿刺试验机进行测试,使用指定力量和速度的穿刺物体穿刺手套,记录穿刺深度。 -根据国家标准或相关行业标准,手套抗穿刺性能需满足一定要求, 穿刺深度不得超过X毫米。 b)抗撕裂性能测试:

-采用撕裂试验机进行测试,以指定力量和速度撕裂手套,记录撕裂强度。 -根据国家标准或相关行业标准,手套撕裂强度需满足一定要求,不得低于X牛顿。 二、手套使用性能测试 1.弯曲性能测试: -采用弯曲试验机进行测试,将手套放置在弯曲试验机上,进行定点或多点弯曲测试,检测手套的应变能力。 -根据国家标准或相关行业标准,手套应变能力需满足一定要求,不得破损或开裂。 2.尺寸标准测试: -采用尺寸测量工具对手套尺寸进行测量,包括长度、宽度和手部尺寸等。 -根据国家标准或相关行业标准,手套尺寸需满足一定要求,以适合不同工人的使用。 三、手套卫生性能测试 1.手套含有的有害物质测试: -采用化学检测仪器对手套进行有害物质检测,包括有害金属、挥发性有机物等。 -根据国家标准或相关行业标准,手套内部有害物质含量需满足一定要求,不得超过规定的安全限值。

一次性使用聚氯乙烯医用检查手套产品技术标准2023年

1 范围 本标准规定了一次性使用聚氯乙烯医用检查手套的分类、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于聚氯乙烯为主体材料制成的一次性使用聚氯乙烯医用检查手套,以下简称“检查手套”。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本 (包括所有的修改单) 适用于本文件。 GB/T 2828.1-2012 计数抽样检验程序第 1 部分:按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划; GB/T 191-2008 包装储运图示标志; GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法第 1 部分:化学分析方法; 中国人民共和国药典 (2015 年版四部) 中微生物限度检验法; YY/T 0616-2007 一次性使用医用手套生物学评价要求与试验; ASTM D412-16 硫化橡胶和热塑性弹性体张力试验方法; ASTM D5151-2006(2015) 医用手套针孔检测的标准测试方法; ASTM D5250-06(2015) 医疗级聚氯乙烯手套标准规范; ASTM D573-04(2015) 用热空气干燥炉测定橡胶变坏的试验方法; ASTM D3767-03 (2014) 橡胶手套尺寸测量惯例; ASTM D6124-06(2017) 医用手套表面粉残留量测试方法; ASTM D3578-05 (2015) 检查级橡胶手套标准规格; ASTM D4483-14a 橡胶与炭黑工业测试方法标准测试精确度惯例; EN455-1:2000:一次性医疗用手套针孔的要求和测试; EN455-2:2015:一次性医疗用手套物理性能的要求和测试。 3 产品分类 3.1 材料和组成 检查手套以聚氯乙烯糊树脂 (PVC) 和增塑剂为主原料经烘烤加工而成。

一次性使用灭菌橡胶外科手套、医用橡胶检查手套、PE检查手套参数要求【模板】

一次性使用灭菌橡胶外科手套、医用橡胶检查手套、 PE检查手套参数要求 一、产品要求 (一)一次性使用灭菌橡胶外科手套 1、规格型号 型号:有粉表面;规格:6、6.5、7、7.5、8号;手套为灭菌。 2、手套表面残余粉末限量 按GB/T 21869-2008《医用手套表面残余粉末的测定》进行,有粉手套表面残余粉末含量≤10mg/dm2 。 3、外观 不允许有严重影响使用的外观缺陷;不透水 4、无菌 手套采用钴60辐射或环氧乙烷灭菌。 5、手套拉伸性能 老化前:扯断力≥12.5N,扯断伸长率≥700%,300%定伸负荷≤2.0N;老化后:扯断力≥9.5N,扯断伸长率≥550%。 (二)一次性使用医用橡胶检查手套 1、规格型号 产品分为有粉光面、无粉光面、有粉麻面、无粉麻面(S、M、L、XL),该产品主要原料为天然橡胶乳胶,产品采用环氧乙烷灭菌。 2、外观 产品外观完整无缺损,不透水。 3、手套拉伸性能 老化前:扯断力≥7N,扯断伸长率≥650%;老化后:扯断力≥6N,扯断伸长率≥500%。 4、水抽提蛋白质限量 一次性使用医用橡胶检查手套水抽提蛋白质含量不大于200ug/dm2。 5、表面残余粉末限量

有粉一次性使用医用橡胶检查手套表面残余粉末含量不大于10mg/dm2;无粉一次性使用医用橡胶检查手套表面残余粉末含量不大于2mg/只。 6、环氧乙烷残留量 环氧乙烷残留量不大于10ug/g。 (三)PE检查手套 1、规格型号 手套为非灭菌,规格有小号、中号和大号。 2、外观 手套腕口处应易分开,使用方便;手套透明、平整、压纹应清晰,不应有气泡或破裂;烫缝平整,不应有明显皱褶。无渗漏。 3、卫生要求 手套细菌菌落总数≤200cfu/g,真菌菌落总数≤100cfu/g,不得检出大肠菌群,致病性化脓菌。 二、资质要求 1、投标人具有独立承担民事责任的能力; 2、投标人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; 3、投标人具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; 4、投标人参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录; 三、其他要求 1、投标人需提供公司营业执照,生产厂家营业执照、授权,产品资质,报名人身份证复印件等相关资质; 2、投标人以产品单价报价。 四、预算金额 一次性使用灭菌橡胶外科手套年度预算约20万元,一次性使用医用橡胶检查手套年度预算约3万元,PE检查手套年度预算约2万元。

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