医用加速器项目可行性研究报告-备案立项

医用加速器项目可行性研究报告-备案立项
医用加速器项目可行性研究报告-备案立项

https://www.360docs.net/doc/1710443743.html,

医用加速器项目可行性研究报告

医用加速器项目申请报告

(用途:立项、审批、备案、申请资金、节能评估等)

项目可行性研究报告主要用途;报送发改委立项、审批或备案、申请土地、申请国家专项、申请补贴、上市募投、企业工程建设指导、企业节能审查、对外招商合作、环评、安评等。

【报告名称】:医用加速器项目可行性研究报告

【关键词】:医用加速器项目投资可行性研究报告

【收费标准】:根据项目复杂程度等方面进行核定,请致电详细沟通

【服务流程】:初步洽谈—-签订协议—-多方面地深入沟通-—编制执行—-提交初稿—-讨论修改—-排版印刷—-交付客户

【完成时间】:3-7个工作日

【报告格式】:电子版格式+精美装订印刷版

【交付方式】:特快专递

【报告说明】

项目可行性研究报告,简称可研,是在制订生产、基建、科研计划的前期,通过调查研究,分析论证某个建设或改造工程、某种科学研究、某项商务活动切实可行而提出的一种书面材料。

项目可行性研究报告主要是通过对项目的主要内容和配套条件,如市场需求、资源供应、建设规模、工艺路线、设备选型、环境影响、筹措、盈利能力等,从技术、经济、工程等方面进行调查研究和分析比较,并对项目建成以后可能取得的财务、经济效益及社会影响进行预测,从而提出该项目是否值得投资和如何进行建设的咨询意见,为项目决策提供依据的一种综合性的分析方法。可行性研究具有预见性、公正性、可靠性、科学性的特点。

项目可行性研究报告是确定建设项目前具有决定性意义的工作,是在投资决策之前,对拟建项目进行技术经济分析论证的科学方法,在投资管理中,可行性研究是指对拟建项目有关的自然、社会、经济、技术等进行调研、分析比较以及预测建成后的社会经济效益。

核心提示:

医用加速器项目投资环境分析.

医用加速器项目背景和发展概况.

医用加速器项目建设的必要性.

医用加速器行业竞争格局分析.

医用加速器行业财务指标分析参考.

医用加速器行业市场分析与建设规模.

医用加速器项目建设条件与选址方案.

医用加速器项目不确定性及风险分析.

医用加速器行业发展趋势分析.

可行性研究报告大纲(具体可根据客户要求进行调整)第一章研究概述

第一节研究背景与目标

第二节研究的内容

第三节研究方法

第四节数据来源

第五节研究结论

一、市场规模

二、竞争态势

三、行业投资的热点

四、行业项目投资的经济性

第二章医用加速器项目总论

第一节医用加速器项目背景

一、医用加速器项目名称

二、医用加速器项目承办单位

三、医用加速器项目主管部门

四、医用加速器项目拟建地区、地点

五、承担可行性研究工作的单位和法人代表

六、研究工作依据

七、研究工作概况

第二节可行性研究结论

一、市场预测和项目规模

二、原材料、燃料和动力供应

三、选址

四、医用加速器项目工程技术方案

五、环境保护

六、工厂组织及劳动定员

七、医用加速器项目建设进度

八、投资估算和筹措

九、医用加速器项目财务和经济评论

十、医用加速器项目综合评价结论

第三节主要技术经济指标表

第四节存在问题及建议

第三章医用加速器项目投资环境分析

第一节社会宏观环境分析

第二节医用加速器项目相关政策分析

一、国家政策

二、医用加速器行业准入政策

三、医用加速器行业技术政策

第三节地方政策

第四章医用加速器项目背景和发展概况

第一节医用加速器项目提出的背景

一、国家及医用加速器行业发展规划

二、医用加速器项目发起人和发起缘由

第二节医用加速器项目发展概况

一、已进行的调查研究医用加速器项目及其成果

二、试验试制工作情况

三、厂址初勘和初步测量工作情况

四、医用加速器项目建议书的编制、提出及审批过程

第三节医用加速器项目建设的必要性

一、现状与差距

二、发展趋势

三、医用加速器项目建设的必要性

四、医用加速器项目建设的可行性

第四节投资的必要性

第五章医用加速器行业竞争格局分析

第一节国内生产企业现状

一、重点企业信息

二、企业地理分布

三、企业规模经济效应

四、企业从业人数

第二节重点区域企业特点分析

一、华北区域

二、东北区域

三、西北区域

四、华东区域

五、华南区域

六、西南区域

七、华中区域

第三节企业竞争策略分析

一、产品竞争策略

二、价格竞争策略

三、渠道竞争策略

四、销售竞争策略

五、服务竞争策略

六、品牌竞争策略

第六章医用加速器行业财务指标分析参考

第一节医用加速器行业产销状况分析

第二节医用加速器行业资产负债状况分析

第三节医用加速器行业资产运营状况分析

第四节医用加速器行业获利能力分析

第五节医用加速器行业成本费用分析

第七章医用加速器行业市场分析与建设规模第一节市场调查

一、拟建医用加速器项目产出物用途调查

二、产品现有生产能力调查

三、产品产量及销售量调查

四、替代产品调查

五、产品价格调查

六、国外市场调查

第二节医用加速器行业市场预测

一、国内市场需求预测

二、产品出口或进口替代分析

三、价格预测

第三节医用加速器行业市场推销战略

一、推销方式

二、推销措施

三、促销价格制度

四、产品销售费用预测

第四节医用加速器项目产品方案和建设规模

一、产品方案

二、建设规模

第五节医用加速器项目产品销售收入预测

第八章医用加速器项目建设条件与选址方案第一节资源和原材料

一、资源评述

二、原材料及主要辅助材料供应

三、需要作生产试验的原料

第二节建设地区的选择

一、自然条件

二、基础设施

三、社会经济条件

四、其它应考虑的因素

第三节厂址选择

一、厂址多方案比较

二、厂址推荐方案

第九章医用加速器项目应用技术方案

第一节医用加速器项目组成

第二节生产技术方案

一、产品标准

二、生产方法

三、技术参数和工艺流程

四、主要工艺设备选择

五、主要原材料、燃料、动力消耗指标

六、主要生产车间布置方案

第三节总平面布置和运输

一、总平面布置原则

二、厂内外运输方案

三、仓储方案

四、占地面积及分析

第四节土建工程

一、主要建、构筑物的建筑特征与结构设计

二、特殊基础工程的设计

三、建筑材料

四、土建工程造价估算

第五节其他工程

一、给排水工程

二、动力及公用工程

三、地震设防

四、生活福利设施

第十章医用加速器项目环境保护与劳动安全

第一节建设地区的环境现状

一、医用加速器项目的地理位置

二、地形、地貌、土壤、地质、水文、气象

三、矿藏、森林、草原、水产和野生动物、植物、农作物

四、自然保护区、风景游览区、名胜古迹、以及重要政治文化设施

五、现有工矿企业分布情况

六、生活居住区分布情况和人口密度、健康状况、地方病等情况

七、大气、地下水、地面水的环境质量状况

八、交通运输情况

九、其他社会经济活动污染、破坏现状资料

十、环保、消防、职业安全卫生和节能

第二节医用加速器项目主要污染源和污染物

一、主要污染源

二、主要污染物

第三节医用加速器项目拟采用的环境保护标准

第四节治理环境的方案

一、医用加速器项目对周围地区的地质、水文、气象可能产生的影响

二、医用加速器项目对周围地区自然资源可能产生的影响

三、医用加速器项目对周围自然保护区、风景游览区等可能产生的影响

四、各种污染物最终排放的治理措施和综合利用方案

五、绿化措施,包括防护地带的防护林和建设区域的绿化

第五节环境监测制度的建议

第六节环境保护投资估算

第七节环境影响评论结论

第八节劳动保护与安全卫生

一、生产过程中职业危害因素的分析

二、职业安全卫生主要设施

三、劳动安全与职业卫生机构

四、消防措施和设施方案建议

第十一章企业组织和劳动定员

第一节企业组织

一、企业组织形式

二、企业工作制度

第二节劳动定员和人员培训

一、劳动定员

二、年总工资和职工年平均工资估算

三、人员培训及费用估算

第十二章医用加速器项目实施进度安排第一节医用加速器项目实施的各阶段

一、建立医用加速器项目实施管理机构

二、筹集安排

三、技术获得与转让

四、勘察设计和设备订货

五、施工准备

六、施工和生产准备

七、竣工验收

第二节医用加速器项目实施进度表

一、横道图

二、网络图

第三节医用加速器项目实施费用

一、建设单位管理费

二、生产筹备费

三、生产职工培训费

四、办公和生活家具购置费

五、勘察设计费

六、其它应支付的费用

第十三章投资估算与筹措

第一节医用加速器项目总投资估算

一、固定资产投资总额

二、流动估算

第二节筹措

一、来源

二、医用加速器项目筹方案

第三节投资使用计划

一、投资使用计划

二、借款偿还计划

第十四章财务与敏感性分析

第一节生产成本和销售收入估算

一、生产总成本估算

二、单位成本

三、销售收入估算

第二节财务评价

第三节国民经济评价

第四节不确定性分析

第五节社会效益和社会影响分析

一、医用加速器项目对国家政治和社会稳定的影响

二、医用加速器项目与当地科技、文化发展水平的相互适应性

三、医用加速器项目与当地基础设施发展水平的相互适应性

四、医用加速器项目与当地居民的宗教、民族习惯的相互适应性

五、医用加速器项目对合理利用自然资源的影响

六、医用加速器项目的国防效益或影响

七、对保护环境和生态平衡的影响

第十五章医用加速器项目不确定性及风险分析

第一节建设和开发风险

第二节市场和运营风险

第三节金融风险

第四节政治风险

第五节法律风险

第六节环境风险

第七节技术风险

第十六章医用加速器行业发展趋势分析

第一节我国医用加速器行业发展的主要问题及对策研究

一、我国医用加速器行业发展的主要问题

二、促进医用加速器行业发展的对策

第二节我国医用加速器行业发展趋势分析

第三节医用加速器行业投资机会及发展战略分析

一、医用加速器行业投资机会分析

二、医用加速器行业总体发展战略分析

第四节我国医用加速器行业投资风险

一、政策风险

二、环境因素

三、市场风险

四、医用加速器行业投资风险的规避及对策

第十七章医用加速器项目可行性研究结论与建议

第一节结论与建议

一、对推荐的拟建方案的结论性意见

二、对主要的对比方案进行说明

三、对可行性研究中尚未解决的主要问题提出解决办法和建议

四、对应修改的主要问题进行说明,提出修改意见

五、对不可行的项目,提出不可行的主要问题及处理意见

六、可行性研究中主要争议问题的结论

第二节我国医用加速器行业未来发展及投资可行性结论及建议第十八章财务报表

第一节资产负债表

第二节投资受益分析表

第三节损益表

第十九章医用加速器项目投资可行性报告附件

1、医用加速器项目位置图

2、主要工艺技术流程图

3、主办单位近5年的财务报表

4、医用加速器项目所需成果转让协议及成果鉴定

5、医用加速器项目总平面布置图

6、主要土建工程的平面图

7、主要技术经济指标摘要表

8、医用加速器项目投资概算表

9、经济评价类基本报表与辅助报表

10、现金流量表

11、现金流量表

12、损益表

13、来源与运用表

14、资产负债表

15、财务外汇平衡表

16、固定资产投资估算表

17、流动估算表

18、投资计划与筹措表

19、单位产品生产成本估算表

20、固定资产折旧费估算表

21、总成本费用估算表

22、产品销售(营业)收入和销售税金及附加估算表

服务流程:

1.客户问询,双方初步沟通;

2.双方协商报告编制费、并签署商务合同;

3.我方保密承诺(或签保密协议),对方提交资料。

《项目可行性研究报告》简称可研,是在制订生产、基建、科研计划的前期,通过全面的调查研究,分析论证某个建设或改造工程、某种科学研究、某项商务活动切实可行而提出的一种书面材料。

项目可行性研究报告主要是通过对项目的主要内容和配套条件,如市场需求、资源供应、建设规模、工艺路线、设备选型、环境影响、资金筹措、盈利能力等,从技术、经济、工程等方面进行调查研究和分析比较,并对项目建成以后可能取得的财务、经济效益及社会影响进行预测,从而提出该项目是否值得投资和如何进行建设的咨询意见,为项目决策提供依据的一种综合性的分析方法。可行性研究具有预见性、公正性、可靠性、科学性的特点。

《医用加速器项目可行性研究报告》主要是通过对医用加速器项目的主要内容和配套条件,如市场需求、资源供应、建设规模、工艺路线、设备选型、环境影响、资金筹措、盈利能力等,从技术、经济、工程等方面进行调查研究和分析比较,并对医用加速器项目建成以后可能取得的财务、经济效益及社会影响进行预测,从而提出该医用加速器项目是否值得投资和如何进行建设的咨询意见,为医用加速器项目决策提供依据的一种综合性的分析方法。可行性研究具有预见性、公正性、可靠性、科学性的特点。

《医用加速器项目可行性研究报告》是确定建设医用加速器项目前具有决定性意义的工作,是在投资决策之前,对拟建医用加速器项目进行全面技术经济分析论证的科学方法,在投资管理中,可行性研究是指对拟建医用加速器项目有关的自然、社会、经济、技术等进行调研、分析比较以及预测建成后的社会经济效益。

北京国宇祥国际经济信息咨询有限公司是一家专业编写可行性研究报告的投资咨询公司,我们拥有国家发展和改革委员会工程咨询资格、我单位编写的可行性报告以质量高、速度快、分析详细、财务预测准确、服务好而享有盛誉,已经累计完成6000多个项目可行性研究报告、项目申请报告、资金申请报告编写,可以出具如下行业工程咨询资格,为企业快速推动投资项目提供专业服务。

医用加速器项目

可行性研究报告编制单位:北京国宇祥国际经济信息咨询有限公司编制工程师:范兆文

参加人员:王自胜教授级高工

朱国立高级工程师

高强注册咨询工程师

李林国注册咨询工程师

项目审核人:王海宁注册咨询工程师

教授级高工

编制负责人范兆文

目录

第一章总论..................................... 错误!未定义书签。

1.1项目概要.............................................. - 17 -

1.1.1项目名称.......................................... - 17 -

1.1.2项目建设单位...................................... - 17 -

1.1.3项目建设性质...................................... - 17 -

1.1.4项目建设地点...................................... - 17 -

1.1.5项目负责人........................................ - 17 -

1.1.6项目投资规模...................................... - 17 -

1.1.7项目建设内容...................................... - 18 -

1.1.8项目资金来源...................................... - 18 -

1.1.9项目建设期限...................................... - 19 -

1.2项目提出背景.......................................... - 19 -

1.2.1“十二五”时期应用规模将不断扩大................... - 19 -

1.2.2医用加速器产业市场前景可观........................ - 19 -

1.2.3本次建设项目的提出................................ - 19 -

1.3项目单位介绍.......................................... - 19 -

1.4编制依据.............................................. - 20 -

1.5 编制原则.............................................. - 20 -

1.6研究范围.............................................. - 20 -

1.7主要经济技术指标...................................... - 20 -

1.8综合评价.............................................. - 21 -第二章项目必要性及可行性分析 ................................ - 22 -

2.1项目建设必要性分析.................................... - 22 -

2.1.1有效缓解我国能源紧张问题的重要举措................ - 22 -

2.1.2促进我国节能环保产业快速发展的需要................ - 22 -

2.1.3资源合理利用实现变废为宝的需要.................... - 22 -

2.1.4增加当地就业带动相关产业链发展的需要.............. - 22 -

2.1.5带动当地经济快速发展的需要........................ - 22 -

2.2项目建设可行性分析.................................... - 23 -

2.2.1项目建设符合国家产业政策及发展规划................ - 23 -

2.2.2项目建设具备一定的资源优势........................ - 23 -

2.2.3项目建设具备技术可行性............................ - 23 -

2.2.4管理可行性........................................ - 23 -

2.3分析结论.............................................. - 23 -第三章行业市场分析.......................................... - 24 -

3.1国内外利用情况分析.................................... - 24 -

3.2医用加速器应用情况与发展前景分析 ...................... - 24 -

3.3国内医用加速器企业建设情况分析 ........................ - 24 -

3.4市场小结.............................................. - 24 -

第四章项目建设条件.......................................... - 25 -

4.1厂址选择.............................................. - 25 -

4.2区域建设条件.......................................... - 25 -

4.2.1地理位置.......................................... - 25 -

4.2.2自然条件.......................................... - 25 -

4.2.3矿产资源条件...................................... - 25 -

4.2.4水资源环境........................................ - 25 -

4.2.5经济发展环境...................................... - 26 -

4.2.6交通运输条件...................................... - 26 - 第五章总体建设方案.......................................... - 27 -

5.1项目布局原则.......................................... - 27 -

5.2项目总平面布置........................................ - 27 -

5.3总平面设计............................................ - 27 -

5.4道路设计.............................................. - 27 -

5.5工程管线布置方案...................................... - 27 -

5.5.1给排水............................................ - 27 -

5.5.2供电.............................................. - 28 -

5.5.3燃料供应.......................................... - 28 -

5.5.4采暖通风.......................................... - 28 -

5.6土建方案.............................................. - 28 -

5.6.1方案指导原则...................................... - 28 -

5.6.2土建方案的选择.................................... - 28 -

5.7土地利用情况.......................................... - 28 -

5.7.1项目用地规划选址.................................. - 28 -

5.7.2用地规模及用地类型................................ - 28 -

5.7.3项目建设用地指标.................................. - 29 - 第六章产品方案及工艺技术................................... - 30 -

6.1主要产品.............................................. - 30 -

6.2产品简介.............................................. - 30 -

6.3主要规格型号.......................................... - 30 -

6.4产品生产规模确定...................................... - 30 -

6.5技术来源及优势........................................ - 30 -

6.6工艺流程.............................................. - 30 -

6.6工艺方案.................................. 错误!未定义书签。第七章原料供应及设备选型.................................... - 31 -

7.1主要原材料供应........................................ - 31 -

7.2燃料供应.............................................. - 31 -

7.3主要设备选型.......................................... - 31 -第八章节约能源方案.......................................... - 32 -

8.1本项目遵循的合理用能标准及节能设计规范................. - 32 -

8.2建设项目能源消耗种类和数量分析 ........................ - 32 -

8.2.1能源消耗种类...................................... - 32 -

8.2.2能源消耗数量分析.................................. - 32 -

8.3项目所在地能源供应状况分析 ............................ - 33 -

8.4主要能耗指标及分析.................................... - 33 -

8.4.1项目能耗分析...................................... - 33 -

8.4.2国家能耗指标...................................... - 33 -

8.5节能措施和节能效果分析 ................................ - 33 -

8.5.1工业节能.......................................... - 33 -

8.5.2建筑节能.......................................... - 34 -

8.5.3企业节能管理...................................... - 34 -

8.6项目产品节能效果分析.................................. - 34 -

8.7结论.................................................. - 34 -第九章环境保护与消防措施.................................... - 35 -

9.1设计依据及原则........................................ - 35 -

9.1.1环境保护设计依据.................................. - 35 -

9.1.2设计原则.......................................... - 35 -

9.2建设地环境条件........................................ - 35 -

9.3项目建设和生产对环境的影响 ............................ - 35 -

9.3.1 项目建设对环境的影响.............................. - 35 -

9.3.2 项目生产过程产生的污染物.......................... - 36 -

9.4 环境保护措施方案...................................... - 36 -

9.4.1 项目建设期环保措施................................ - 36 -

9.4.2 项目运营期环保措施................................ - 36 -

9.5环保评价.............................................. - 36 -

9.6绿化方案.............................................. - 36 -

9.7消防措施.............................................. - 36 -

9.7.1设计依据.......................................... - 36 -

9.7.2防范措施.......................................... - 37 -

9.7.3消防管理.......................................... - 37 -

9.7.4消防措施的预期效果................................ - 37 - 第十章劳动安全卫生.......................................... - 38 -

10.1编制依据............................................. - 38 -

10.2概况................................................. - 38 -

10.3劳动安全............................................. - 38 -

10.3.1工程消防......................................... - 38 -

10.3.2防火防爆设计..................................... - 38 -

10.3.3电力............................................. - 38 -

10.3.4防静电防雷措施................................... - 38 -

10.4劳动卫生............................................. - 38 -

10.4.1防暑降温及冬季采暖............................... - 38 -

10.4.2卫生............................................. - 38 -

10.4.3照明............................................. - 38 -

第十一章企业组织机构与劳动定员 .............................. - 39 -

11.1组织机构............................................. - 39 -

11.2劳动定员............................................. - 39 -

11.3员工培训............................................. - 39 -

11.4福利待遇................................. 错误!未定义书签。第十二章项目实施规划........................................ - 40 -

12.1建设工期的规划....................................... - 40 -

12.2建设工期............................................. - 40 -

12.3实施进度安排......................................... - 40 -第十三章投资估算与资金筹措.................................. - 41 -

13.1投资估算依据......................................... - 41 -

13.2固定资产投资估算..................................... - 41 -

13.3流动资金估算......................................... - 42 -

13.4资金筹措............................................. - 42 -

13.5项目投资总额......................................... - 42 -

13.6资金使用和管理....................................... - 42 -第十四章财务及经济评价...................................... - 43 -

14.1总成本费用估算....................................... - 43 -

14.1.1基本数据的确立................................... - 43 -

14.1.2产品成本......................................... - 43 -

14.1.3平均产品利润与销售税金........................... - 43 -

14.2财务评价............................................. - 44 -

14.2.1项目投资回收期................................... - 44 -

14.2.2项目投资利润率................................... - 44 -

14.2.3不确定性分析..................................... - 44 -

14.3综合效益评价结论..................................... - 46 -第十五章招标方案............................................ - 47 -

15.1招标管理............................................. - 47 -

15.2招标依据............................................. - 47 -

15.3招标范围............................................. - 47 -

15.4招标方式............................................. - 47 -

15.5招标程序............................................. - 47 -

15.6评标程序............................................. - 47 -

15.7发放中标通知书....................................... - 47 -

15.8招投标书面情况报告备案 ............................... - 47 -

15.9合同备案................................. 错误!未定义书签。第十六章风险分析及规避...................................... - 48 -

16.1项目风险因素......................................... - 48 -

16.1.1不可抗力因素风险................................. - 48 -

16.1.2技术风险......................................... - 48 -

16.1.3市场风险......................................... - 48 -

16.1.4资金管理风险..................................... - 48 -

16.2风险规避对策......................................... - 48 -

16.2.1不可抗力因素风险规避对策......................... - 48 -

16.2.2技术风险规避对策................................. - 48 -

16.2.3市场风险规避对策................................. - 48 -

16.2.4资金管理风险规避对策............................. - 48 - 第十七章结论与建议.......................................... - 49 -

17.1结论................................................. - 49 -

17.2建议................................................. - 49 -附表........................................................ - 49 -

附表1 销售收入预测表......................... 错误!未定义书签。

附表2 总成本费用表........................... 错误!未定义书签。

附表3 外购原材料表........................... 错误!未定义书签。

附表4 外购燃料及动力费表 ..................... 错误!未定义书签。

附表5 工资及福利表........................... 错误!未定义书签。

附表6 利润与利润分配表....................... 错误!未定义书签。

附表7 固定资产折旧费用表 ..................... 错误!未定义书签。

附表8 无形资产及递延资产摊销表 ............... 错误!未定义书签。

附表9 流动资金估算表......................... 错误!未定义书签。

附表10 资产负债表............................ 错误!未定义书签。

附表11 资本金现金流量表...................... 错误!未定义书签。

附表12 财务计划现金流量表 .................... 错误!未定义书签。

附表13 项目投资现金量表...................... 错误!未定义书签。

附表14 资金来源与运用表...................... 错误!未定义书签。

https://www.360docs.net/doc/1710443743.html,

第一章总论

1.1项目概要

1.1.1项目名称

医用加速器项目

1.1.2项目建设单位

新能源科技有限公司

1.1.

2.1 项目编制单位

北京国宇祥国际经济信息咨询有限公司

1.1.3项目建设性质

新建项目

1.1.4项目建设地点

本项目厂址选定在经济开发区,周围环境及建设条件能够满足本项目建设及发展需要。

1.1.5项目负责人

刘x

1.1.6项目投资规模

项目总投资金额为70015.10万元人民币,主要用于项目建设的建筑工程投资、配套工程投资、设备购置及安装费用、无形资产费用、其他资产

费用以及充实企业流动资金等。

项目正式运营达产后,可实现年均销售收入130909.09万元,年均利润总额为28908.93万元,年均净利润为24557.75万元,年可上缴增值税9508.41万元,年可上缴所得税4351.18万元,年可上缴城建费及附加950.84万元,投资利润率为41.29%,税后财务内部收益率25.12%,高于设定的基准收益率10%。

1.1.7项目建设内容

本项目总占地面积1000亩,总建筑面积383335.25M2。项目主要建设内容及规模如下:

主要建筑物、构筑物一览表

工程类别工段名称层数占地面积(M2)建筑面积(M2)

1、主要生产系统生产车间 1 266668 266668 辅助车间 1 10000.05 10000.05

2、辅助生产系统物流库房 1 5333.36 5333.36 产品仓库 1 5333.36 5333.36 供配电站 1 2000.01 2000.01 机修车间 1 3333.35 3333.35

3、辅助设施

办公综合楼 5 5333.36 26666.8 研发中心 2 3333.35 6666.7 检测中心 2 2000.01 4000.02 职工生活中心 2 6666.7 13333.4 道路 1 6666.7 6666.7 绿化 1 33333.5 33333.5

合计350001.75 383335.25 1.1.8项目资金来源

本项目总投资资金70015.10万元,其中企业自筹30015.10万元,申请银行贷款40000.00万元。

1.1.9项目建设期限

本项目建设分二期进行:建设工期共计2年。

1.2项目提出背景

1.2.1“十二五”时期可再生能源建筑应用规模将不断扩大

近年来,为贯彻落实党中央、国务院关于推进节能减排与发展新能源的战略部署,财政部、住房城乡建设部大力推动、浅层地能等可再生能源在建筑领域应用,可再生能源建筑应用规模迅速扩大,应用技术逐渐成熟、产业竞争力稳步提升。

1.2.2医用加速器产业市场前景可观

能源问题和环境问题是全球关注和迫切需要解决的问题。随着常规能源煤、石油、天然气的开采,这些能源被大量消耗、逐步减少的同时也带来了环境问题.

1.2.3本次建设项目的提出

项目方即是在结合我国可再生能源产业,本项目是国家鼓励支持发展的低碳、节能、利用项目,该项目的实施将为项目方带来较为可观的经济效益与社会效益。

1.3项目单位介绍

新能源科技有限公司是一家主要从事矿山开采、加工、销售于一体的现代化制造企业。企业拥有一支研发、生产各种矿产品的专业队伍,拥有一个覆盖全国的销售网络。

1.4编制依据

(1)《中华人民共和国国民经济和社会发展“十二五”规划纲要》;

(2)《建设项目经济评价方法与参数及使用手册》(第三版);

(3)《工业可行性研究编制手册》;

(4)《现代财务会计》;

(5)《工业投资项目评价与决策》;

(6)国家及X X有关政策、法规、规划;

(7)项目公司提供的有关材料及相关数据;

(8)国家公布的相关设备及施工标准。

1.5 编制原则

(1)充分利用企业现有基础设施条件,将该企业现有条件(设备、场地等)均纳入到设计方案,合理调整,以减少重复投资。

(2)坚持技术、设备的先进性、适用性、合理性、经济性的原则,采用国内最先进的产品生产技术,设备选用国内最先进的,确保产品的质量,以达到企业的高效益。

1.6研究范围

本研究报告对企业现状和项目建设的可行性、必要性及承办条件进行了调查、分析和论证;对工程投资、产品成本和经济效益等进行计算分析并作出总的评价;

1.7主要经济技术指标

项目主要经济技术指标如下:

做好医用电子加速器管理的措施

做好医用电子加速器管理的措施 : 医用电子加速器是目前广泛用于治疗肿瘤的一种常用放射设备。它能够根据患者病变部位、治疗深度的要求提供不同能量的光子和电子,对病变组织进行射线照射,从而达到杀死肿瘤治愈疾病的目的。随着技术和设备的发展,目前利用模拟定位设备结合多光栅和计算机技术开展的适形调强治疗模式进一步增强了对肿瘤治疗的精确性,降低了对正常组织的损伤,使得医用电子加速器得到了空前广泛的应用。但是医用电子加速器如果使用不当,管理不善,会严重危及人民群众的身体健康和安全,因此强化医用电子加速器管理非常必要。如何做好医用电子加速器管理,笔者认为应从以下方面展开。 1 领导重视,提高管理重要性的意识 医院院长做为一院之长,对全院的管理负有主要责任。随着国家惠民政策的落实,有的医院院长把精力较多的放在了收入方面,对设备管理的重要性往往意识不强,把医用电子加速器的管理当作是一般管理事务,甚至认为可以没有医用电子加速器的管理,从而造成了管理上的混乱。因此,加强医院领导特别是院长的管理意识是做好医用电子加速器管理的关键。 2 建章立制,形成制度层面的管理 医用电子加速器的管理首先应根据法律法规,结合医院的实际情况,制定符合要求的规章制度,明确管理的相关要求。医用电子加速器管理规章制度应包括设备购置、验收、使用、维护、维修及报废的全过程管理。规章制度必须符合法律法规要求,还要确保规章制度的切实可行。 3 人员配备充分,确保使用、维护人员是能够胜任的 医用电子加速器的人员配备方面要求有医师、护士、物理师、技师等。这些人员由于各自职责不同,分工也不同。因此必须配备懂技术懂原理且具有一定专业知识的人员。这些人员应经过专业技术培训,持有相应的资格证书,能够胜任本岗位工作。设备使用人员必须严格按照设备使用要求及操作规程使用设备,坚持日检、月检,发现问题及时向维修人员反映。维护人员必须严格按照规定进行设备的维护,保证设备润滑良好、绝缘可靠、性能稳定。 4 设备配备适宜,确保设备能力满足要求

医用回旋加速器

【医用回旋加速器】详细说明 近年来,随着核医学科建设的不断发展壮大,分子显像越来越多的应用到临床。PET/CT 已在全球临床医学领域得到广泛应用。正电子示踪剂是实施PET检查的先决条件,而要生产PET检查所需示踪剂中的放射性核素,医用回旋加速器是必需设备,起着至关重要的作用。回旋加速器生产正电子示踪剂的基础理念就是利用P/N(质子/中子)反应,用高能量的质子轰击靶原子核,将其中一个中子击出,质子留下,形成半衰期很短的新原子核。经过放化合成系统,通过化学反应,将新原子核标记到生理性代谢物质上(如葡萄糖、氨基酸、胆碱等),生成P ET检查所需的示踪剂。 设备主要特点: (1)一键化操作:该设备整合了一套同位素发射器,基于显微放射化学技术和自动化质量控制,为生成PET示踪剂标记提供了有效、便捷的工具。 ?简单的图形用户操作界面,可以导航客户对于设备的操作; ?嵌入式生产和自动化质量控制处理,使得对于操作人员的专业要求最小化; ?确保已有的技术人员能够快速、熟练的操作设备,并进行PET示踪剂标记; (2)小型化设计理念:全新自屏蔽系统,占地小,低功率; ?一个完整PET示踪剂标记实验室,占地约30平方米; ?自屏蔽回旋加速器和显微化学系统,将辐射降到最低; ?运行维护成本低; (3)高效率、低成本、快速制备: ?对于一个用户,可实现单次剂量制备; ?FDG工业剂量的快速生产; ?耗材:剂量合成卡和试剂盒; ?低设施要求; ?有效的降低运行成本;

(4)灵活、适用性强:适用于临床和科学研究;对于目前的临床需要,可实现临床P ET 示踪剂标记、FDG,也可用于将来放射性同位素研究。 ?一个FDG剂量的单次剂量生产,每隔30分钟; ?F-18、C11生产; ?先进的F-18标记功能; (5)低辐射:更低的能量使得该设备对环境、用户或操作人员的辐射更低,同时自屏蔽系统更是降低了这种影响。 技术指标: 1)低能量、正离子放射性同位素发生器 束特点 离子质子 内束能量7.5MeV 内束电流<5uAmps for F-18 内靶端口3(非同时) 物理设计: 电极直径74.8mm Extraction半径35mm Dee系统 4 Dee操作电压16kV Max. 频率72mHz 磁场 1.2Tesla 平均,最大1.8 Tesla 物理尺寸: 磁铁重量 3.5吨 回旋加速器高度0.37m 回旋加速器直径 1.25m 2)发生器屏蔽系统 外壳材料1/4inch 钢 屏蔽材料密实混凝土和硼化聚乙烯直径 2.39m 高度 1.63m 重量21吨 3)化学平台

放疗科规章制度

放疗科规章制度 【放疗科工作制度】 一、实行科主任负责制,健全科室管理系统,以病人为中心,提高诊疗质量,改善服务态度,密切与其他科室的联系,积极开展医教研工作。 二、执行各类各级人员的岗位职责,分工明确,人员相对固定,个别岗位在保证诊疗质量的前提下适当轮换。 三、根据医院年度工作要求,制定科室计划,组织实施,定期检查。每月、每季度小结,年终总结。 四、每周召开科会,传达周会内容,小结一周工作,研究和安排下周工作。建立定期业务学习制度。 五、自觉遵守医院的规章制度,坚守工作岗位,严格考勤。 六、开设专科门诊,应当派中、高级职称的医师担任。 七、严格掌握放射治疗适应症。实施放射治疗的病人应先经病理学或细胞学明确诊断,并经诊断确属放射治疗疾病。 八、建立新病人、疑难病例放疗前集体讨论制度,并记录在专用本。经常研究诊断技术,解决疑难问题,不断提高诊疗质量。 九、治疗前认真核对治疗计划,选择合适的照射条件,保证靶区吸收剂量的均匀性,对患者非照射的敏感器官和组织进行屏蔽防护。 十、对拟行放射治疗的病人应当要求病人签署《知情同意书》。 十一、加强与各科室的联系,互通信息,不断开展新技术、新项目,并及时总结工作经验。 十二、物品和药品的管理应有专人负责。 十三、建立差错事故登记制度。 【放疗科仪器管理制度】 一、建立科室仪器设备的帐册,专人负责,做到帐物相符。 二、每台仪器应有操作规程,使用时严格按照规定步骤操作。新来人员和进修人员在未掌握使用方法前,不得单独操作仪器。 三、使用中如果仪器发生故障应当及时报告维修人员,尽快修理,并记录在

案。 四、仪器技术档案(说明书、线路图、故障及维修记录)应保存良好。 五、直线加速器室内温度应保持在18-25℃;相对湿度20%-65%,做到防寒、防热、防潮、防尘和防火。 【放疗科安全管理制度】 一、工作人员应妥善保管科室大门及房门钥匙,防止丢失;一旦不慎丢失,应及时报告,并做紧急处理。 二、工作人员下班前必须检查仪器、水、门及关窗锁门。全科人员应知道电源总开关位置,并熟练掌握灭火器的使用方法。 三、非工作需要,科室内不得使用电炉。 四、未经科室同意,本科工作人员不得在科内留宿。 五、提高警惕,杜绝安全隐患,发生重大事故应及时汇报领导。 六、专人负责安全管理,应定期检查,发现问题及时改进。 【放疗科资料管理制度】 一、放疗申请单项目应填写齐全(、部位、物理条件、剂量),治疗结束后治疗单应保留归档。 二、各种登记簿应保持整洁,项目填写齐全。每年度更换,妥善保存。 三、模拟定位片、磁带要按规定地点存放。医生借阅模拟定位片应办理手续,经借医生应签名并按期归还。 四、建立随访制度,由门诊护士负责随访,填写随访登记卡片、统计报告与疾病诊断符合率。 五、使用计算机管理数据、资料的,应当及时拷贝备份文件。 【放疗科查对和交接班制度】 一、接受放疗申请单时,做到五查:查姓名、部位、物理条件、剂量及交费。 二、查对放疗申请单书写是否规范,是否有主治医生以上人员审签。 三、查对治疗剂量是否经过物理师计算核对。 四、各岗位工作人员交接各班尚未结束的工作和特殊情况。 【放射治疗计划质量管理制度】

医用电子直线加速器发展历程

加速器发展历程 放疗技术的发展历程 、从国际上 1) 1895 年:伦琴发现了X 线。 2) 1896 年:用X 线治疗了第1 例晚期乳腺癌; 3) 1896 年:居里夫妇发现了镭; 4) 1913 年:研制成功了X 线管,可控制射线的质和量; 5) 1922 年:生产了深部X 线机; 6) 1923 年:首次在治疗计划中应用等剂量线分布图; 7) 1934 年:应用常规分割照射, 沿用至今; 8) 1951 年:制造了钴60 远距离治疗机和加速器,开创了高能X 线治疗深部恶性肿 瘤的新时代; 9) 1953 年:第一台行波电子直线加速器在英国使用; 10) 1957 年:在美国安装了世界上第一台直线加速器,标志着放射治疗形成了完全独立 的学科; 11) 1959 年:Takahashi 教授提出了三维适形概念; 12) 20 世纪50 年代:开始应用高能射线大面积照射霍奇金淋巴瘤, 使其成为可治愈 的疾病; 13) 20 世纪70 年代:随着计算机的应用和CT、MRI 的出现, 制造出三维治疗计划系 统和多叶光栅,实现了三维适形放疗,放射治疗学进入了从二维到三维治疗的崭新时代; 14) 20 世纪80 年代:出现了多叶光栅 (即多叶准直器),可调节X 射线的

强度,开创了调强放射治疗( IMRT) ; 15) 最近十年,广泛开展了立体定向放射外科(SRS)、三维适形放疗 (3-dimentional conformal radio- therapy, 3D-CRT) 、调强适形放疗( intensity modulated radiotherapy, IMRT) 和图象引导放疗 ( image-guided radiotherapy, IGRT) 等新技术。

医用直线加速器项目可行性研究报告

医用直线加速器项目可行性研究报告 项目可行性报告 中金企信国际咨询公司拥有10余年项目可行性报告撰写经验,拥有一批高素质编写团队,卓立打造一流的可行性研究报告服务平台为各界提供专业可行的报告。 【报告说明】 可行性研究报告,简称可研,是在制订生产、基建、科研计划的前期,通过全面的调查研究,分析论证某个建设或改造工程、某种科学研究、某项商务活动切实可行而提出的一种书面材料。 项目可行性研究报告主要是通过对项目的主要内容和配套条件,如市场需求、资源供应、建设规模、工艺路线、设备选型、环境影响、资金筹措、盈利能力等,从技术、经济、工程等方面进行调查研究和分析比较,并对项目建成以后可能取得的财务、经济效益及社会影响进行预测,从而提出该项目是否值得投资和如何进行建设的咨询意见,为项目决策提供依据的一种综合性的分析方法。 可行性研究具有预见性、公正性、可靠性、科学性的特点。可行性研究报告是确定建设项目前具有决定性意义的工作,是在投资决策之前,对拟建项目进行全面技术经济分析论证的科学方法,在投资管理中,可行性研究是指对拟建项目有关的自然、社会、经济、技术等进行调研、分析比较以及预测建成后的社会经济效益。

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医用电子加速器卫生防护标准

医用电子加速器卫生防护标准 前言 本标准第3~6章为强制性的,其余为举荐性的。 按照《中华人民共和国职业病防冶法》制定本标准,原标准GB163 69-1996与本标准不一致的,以本标准为准。 本标准附录A、附录B是资料性附录。 本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口。 本标准起草单位:上海市放射医学研究所、上海市卫生防疫站、上海肿瘤医院、上海医用核子仪器厂。 本标准要紧起草人:钞票志林、丛树越、牟灿兴、孙振雄、钟柏牛。 本标准由中华人民共和国卫生部负责讲明。 医用电子加速器卫生防护标准 Radiological protection standard for using of medical electron accelera tor GBZ126-2002 1 范畴 本标准规定了医用电子加速器(以下简称加速器)进行人体治疗时的防护要求。 本标准适用于能量在50MeV以下的加速器的生产和使用。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓舞按照本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。 GBZ128 职业性外照耀个人监测规范 GB4792 放射卫生防护差不多标准 GB9706.5 能量为1~50MeV医用电子加速器专用安全要求 GB15213 医用电子加速器性能和试验方法

3 加速器技术要求 3.1 加速器辐射安全、电气、机械安全技术要求 加速器辐射安全、电气、机械安全技术要求及测试方法必须符合G B9706.5的有关规定。 3.2 为防止超剂量照耀的要求 3.2.1 操纵台必须显示辐射类型、标称能量、照耀时刻、吸取剂量、吸取剂量率、治疗方式、楔形过滤器类型及规格等辐照参数预选值。 3.2.2 辐照启动必须与操纵台显示的辐照参数预选值联锁,操纵台选择各类辐照参数之前,辐照不得启动。 3.2.3 必须装备两道独立的剂量监测系统,每一道剂量监测系统必须能单独终止辐照,一道剂量监测系统发生故障不得阻碍另一道系统的功能。 3.2.4 两道剂量监测系统显示的剂量读数在辐照中断或终止后必须保持不变,辐照中断或终止后必须把显示器复位到零,下次辐照才能启动;由于元件或电源失效造成辐照中断或终止,失效时刻读数显示必须储存在一个系统内,以可读取方式至少保留20min以上。 3.2.5 两道剂量监测系统采纳双重组合情形下,当吸取剂量达到预选值时,两道系统必须都终止辐照。 3.2.6 两道剂量监测系统为初/次级组合情形下,当吸取剂量达到预选值时,初级剂量监测系统必须终止辐照,次级监测系统必须在超过吸取剂量预选值不大于15%或不超过等效于正常治疗距离上0.4Gy的吸取剂量时终止辐照。 3.2.7 操纵台必须配置带有时刻显示的辐照操纵计时器,并独立于其他任何操纵辐照终止系统。当辐照 中断或终止后,必须保留计时器读数,必须将计时器复零后,才能启动下一次辐照。 3.2.8 若设备处于某一种状态下,在正常治疗距离上能产生高于规定最大值二倍的吸取剂量率时,则必须提供一联锁装置,以便在吸取剂量率超出规定最大值不大于二倍时终止辐照。在任何情形下,不得切断这一联锁装置。 3.2.9 必须对非直束式加速器提供剂量分布监测装置,当吸取剂量分布相对

直线加速器操作规程

直线加速器操作规程 Company number:【0089WT-8898YT-W8CCB-BUUT-202108】

直线加速器操作规程(P R I C I S E) 1、开机: 打开机柜上的电源开关。键入RESET键,控制台屏幕显示进入PRIMUS界面。 然后键入F1键进入治疗模式。机器预热,屏幕下方提示WURMUP,进入待机状态。 2、病人更换拖鞋进入机房,躺在治疗床上,先松开床锁。将治疗床升至要求高度, 使三维激光与病人体表的激光线完全重合,然后核对源皮距,调节射野面积、准直器角度、机臂角度以及添加附件。认真检查治疗单,确认各项条件准确无误后,固定病人,锁定治疗床,关闭屏蔽门,退出机房。 3、工作人员进入控制室,根据医嘱治疗单要求,在控制台操作键盘上输入病人治疗 中所要求的能量、治疗剂量(MU)。经核对无误后,键入ACCEFT键,将右上角的钥匙右旋至RAD ON,启动绿色的RAD ON开关,进行治疗。在治疗过程中,应通过监视器密切观察病人体位有无变动,如发现异常情况,应立既按下黄色的RAD OFF 键,中止治疗。 4、需要通过LANTIS网络管理的病人,应先启动LANTIS主机,键入 CTRL+ALT+DEL,点击ENTER, 输入个人用户名及密码进行登陆。选择治疗所需的病人双击进入治疗界面,然后点击DOWNLOAD FIELD 进行传输治疗.如果实施分组编程治疗,摆位完毕后,应先将机臂旋转至180度,确定无任何碰撞后,方可进行治疗。 5、治疗完毕后,将右上角的钥匙左旋至PGM/RDY位置,打开屏蔽门,进入机房。 松开床锁,将床降至合适的高度,安全放下病人,然后进行下一位病人的治疗。 6、全日治疗完毕后,关闭机柜电源,清洁机房。

医用电子直线加速器的危险性

辐射危险 医用电子直线加速器是一个强辐射源,能够产生每分钟数万至数十万拉德剂量率的高能电子线和X线;同时它又是一个大功率的微波功率源,它的脉冲调制器可产生数十千伏到数百千伏的高频、高压脉冲。射线和微波都可能对附近的人员和设备产生危害。 (1)加速器在大功率下工作时,即使加速管和电子枪丧失了工作能力,磁控管和闸流管仍能产生X线。 (2)在大功率下测试微波的射频系统时,即使电子枪不在工作,也可能导致加速系统中产生暗流。 (3)高压磁控管不仅从阴极而且从输出波导处都能发射很强的X线。 (4)在传输大功率微波时,有的传输系统由于某种原因会有微波漏到空间,泄漏达10mV /cm2以上就会损害人体健康(最简单的检查方法是用5W荧光灯去试验,如发亮,则泄漏近于允许值了)。 (5)加速器照射头附近的剂量和平坦度测定装置以及固定在照射头上的附件,可能被高能量光子束激活而产生放射性。 (6)使用15MV以上X线的医用直线加速器将会带来产生中子污染的问题。 电的危险 医用电子直线加速器带有数千伏至数百伏的高压器件,如钛泵、电子枪、磁控管、速调管、闸流管、高压脉冲变压器等。在这些电路周围工作时,要格外地小心,防止被高压电击伤。 热的危险 医用电子直线加速器的钛泵、电子枪、磁控管、速调管、闸流管、加速管、隔离器等主要器件,工作时都处于高温状态下,不要用手触摸,以免烫伤。 其它的危险 (1)有的加速器的波导管内充有SF6气体,一旦严重泄露会对人体健康造成危害,因此要定期检查波导管系统的漏气状况。 (2)加速器工作时,治疗室内会有大量的臭氧产生,因而治疗室内要保持良好的通风,一般每小时换风6-10次。 (3)某些厂商提供的大功率隔离器中含有氧化铍陶瓷,如果隔离器损坏,氧化铍粉尘被人吸收体内,就有中毒的可能性,造成呼吸系统疾病。处理损坏的隔离器应按照维修手册的规定程序进行。

放疗科规章制度及职责

放疗技术人员职责 1、在科主任领导下开展工作,负责本机日常投照等任务,严格遵守各项规章制度及技术操作规程,做好放疗防护安全保卫工作,严防差错事故。 2、熟练掌握治疗机的基本性能、主要附件及各类开关的正确使用方法和保管、简单故障排除方法、严防机器不应有的损伤及零配件、材料的缺失。 3、详细阅读、正确执行医嘱,如有不详或疑问时应及时向主管医师提出,询问清楚后方可执行。 4、了解并掌握各种治疗体位的重要点,严格按照投照要求操作。 5、负责做好新病人放疗前的准备工作,做好宣教工作,使病人能积极配合治疗。 6、正确记录放射治疗单,保证正确无误,坚持每周查对。 7、做好消毒隔离工作,工作结束后各种开关必须复原。 8、认真学习国内外先进技术,积极参加科研活动,开展新技术、新疗法。 做好有关资料积累和保管。

23EX直线加速器操作规程 1、开机前检查电源是否正常。 2、开机后检查水温、水压、水位、真空泵读数、发现异常立即通知维修人员。 3、检查各种指示灯是否完好,机架运转、床升降、激光灯、灯光野面积及距离灯等各种参数是否正常并做好记录。 4、打开MLC控制电脑进行自检,如发现异常应立即通知物理师和维修人员。 5、清点各种治疗配件是否完整并做好记录。 6、治疗前先测试各种能量级射线出束情况和剂量率是否稳定,如有异常应立即向无理师和工程师汇报。 7、保持机器的清洁、整齐,进机房必须换工作鞋。 8、上班时间服装整洁、挂工作牌、不谈与工作无关的事,不串岗、不脱岗,工作场所不吸烟不吃零食。 9、正常治疗时间外不得私自开机治疗病人,特殊情况需治疗病人的,须先经医务科批准同意。 10、非本科室人员不得操作机器。 11、关机后再次检查机器状况,切断须切电源、搞好卫生方可离开。

医用回旋加速器结构性能分析与技术进展_朱虹

.20《中国医疗器械信息》2011年第17卷第4期 Vol.17 No.4 收稿日期:2011-03-29 作者简介:朱虹,南京军区南京总医院核医学科主任;方可元,化学工程师 PET/CT(Positron emission computed tomography/CT ,正电子发射型计算机断层显像/X 线CT 显像仪)利用图像融合技术,综合了PET 功能、分子代谢影像与CT 精细解剖影像的优势,结合正电子放射性核素标记的多种分子探针的应用,在恶性肿瘤早期诊断与肿瘤分 期分级、临床疗效评估与随访监测,良、恶性病变鉴别, 协助临床治疗方案决策和放疗生物靶区确定,以及探 索肿瘤生物学特征等方面具有极为重要的作用,在心 脑血管疾病、神经变性性疾病、癫痫等的诊断、评估 等方面有独特价值,在临床的应用不断增加[1,2]。标 记各种分子探针所必需的正电子放射性核素如18F(氟-18)、11C(碳-11)、13N(氮-13)等的半衰期一般都很短, 依赖于医用回旋加速器即时生产制备。随着我国PET/CT 应用的迅速发展,对医用回旋加速器的需求也快速增长,据2010年全国调查,国内医用回旋加速器需求的年增长率达两位数[2]。本文分析医用回旋加速器的结构组成和性能特点,介绍相关技术进展。1 医用回旋加速器工作原理[3~5]回旋加速器是“粒子加速器”的一种,其设计、制造的理论基础是拉摩尔定律和劳伦斯回旋加速理论。现代回旋加速器则结合了托马斯提出的磁场强度随方位角变化的AVF 原理,采用规律变化的磁场系统,修正粒子加速过程中的相位移动、相对速度减慢和粒子回旋频率变化等,提高粒子加速效率和聚焦度。图 1 回旋加速器工作原理示意图 1.1经典劳伦斯(https://www.360docs.net/doc/1710443743.html,wrence)回旋加速器回旋加速器的核心结构是磁场系统和射频(RF)系统,性能要求很高。为防止带电粒子运动中与其他原子碰撞损失能量,需置于真空(系统),因此对真空条件的要求也很高。图1是经典的https://www.360docs.net/doc/1710443743.html,wrence 回旋加 速器原理示意图,两块磁铁上、下隔开放置,在两磁 极间形成一个均匀磁场(B),两个半圆形的金属扁盒 (D 形盒)隔开相对放置其中,D 形盒与高频振荡电源相联,在两个D 形盒的间隙处产生为粒子加速的交变

放射科操作规程

放射科操作规程 一、开机前巡查机房、控制室、电源很有等,做好准备工作;开启通风设备,保持机房内良好的通风。 二、正确佩带个人剂量计。 三、认真核对患者姓名,明确检查目的和要求,做好登记。 四、选择适宜工作条件实施投照。透视时,必须做好充分的暗适应,在不影响诊断的原则下,应尽可能使用“高电压、低电流、厚滤过、小照射野、间歇式曝光”进行操作;在摄影时,根据不同的管电压更换附加铝过滤板,将照射野限制在实际需要的范围内,放射工作人员必须在屏蔽室内进行曝光。 五、对患者进行检查时,非投照部位进行屏蔽防护,其他人员不应留在机房内,如确需陪伴,均应提供必要的防护用品。 六、根据放射影像专业知识及有关标准,做出临床诊断,出具诊断结果报告单。 七、在使用过程中如发现放射诊断设备异常情况或故障时应立即停止使用,在查明原因,设备恢复正常后方可从新工作,并将故障和维修情况登记备查。

岗位职责 一、放射医、技师应熟悉并遵守国家有关放射诊疗管理的有关规定和要求,认真做好自身及有关人群的放射卫生防护工作。 二、爱护放射诊疗设备,进行经常性保养,及时调整机房温、湿度,保证设备正常运行,各种仪器设备及附属用品使用完毕后必须归还原位。 三、放射医、技师应熟悉放射诊疗设备的性能及各部件的使用方法,业务技能熟练。严格遵守操作规程,不擅自更改设备的性能参数,避免工作的随意性。 四、进行放射诊疗操作前应事先告知受检者辐射对齐健康的影响。扫描前仔细阅读申请单,了解病情及检查要求,合理选择胶片大小及投照条件,查对号码姓名,检查完后详细填写各有关项目,特检需记载造影剂名称,用量、反应及处理过程。 五、增强防护意识,开展放射诊疗工作时,尽量使用小照射野,对换者敏感部位进行必要的防护。 六、对病人热情耐心,检查中随时注意病人情况,发现问题立即停止检查并及时处理;对陪护人员应事先告知辐射对健康的影响和提供必要的防护措施。 七、爱护设备及室内设施,及时整理机房,清洁设备,保持室内整洁,下班前切断电源关好门窗。

医用电子加速器技术随放疗技术的发展及我们的应对策略

医用电子加速器技术随放疗技术的发展 及我们的应对策略 田新智 (沈阳东软医疗系统有限公司 辽宁沈阳 110179) 【摘要】收集和整理了目前医用电子加速器的发展状况以及加速器系统在放疗中的相关应用技术,并对将来国产加速器的发展走向提出了一些思考。 关键词】 】加速器、IGRT、放疗、调强放疗 【关键词 The Development Of The Medical Accelerator Technology With The Radiation Therapy Technology And Our Ways TIAN Xin-zhi (Neusoft Medical Systems Co.,LTD. Shenyang Liaoning 110179) Abstract:To collect and settle the development information of medical electron accelerators,and the applications of the accelerator system in radiation therapy. There are advices of the development of the Chinese Medical accelerator technology in the future.. Key words:accelerator,IGRT,radiation therapy,IMRT 医用加速器是一种汇集了多种现代科学于一身的放射治疗装置,其技术在不断的发展,几乎每两三年就有一种新型号品种问世。从技术角度看,放射治疗的要求是关于所提供的辐射剂量特性的要求,可以分为基本要求和精细要求两类,满足基本要求就可用于临床治疗,而满足精细要求是为了使治疗更加精细和方便。 ① 基本要求包括:: 辐射类型(由单一的X线向X线+电子线发展)、辐射能量(由低能机向中高能机发展)、辐射剂量率(剂量率由原来的大于100cGy/min向400cGy/min甚至向600cGy/min发展)、辐射野面积(由30cm×30cm向40cm×40cm发展)、辐射野均整度的调节(不同能量射线的切换导致均整块的切换)、射线野对称性的改进等。 ② 精细要求包括如下: 辐射野形状的调节、楔形剂量分布的自动产生、弧形剂量分布的产生、原体剂量分布的产生等等。 这样就导致了医用加速器基本上向两个方向发展的趋势,即射线能量的高能化和技术应用的功能化。 一、医用电子加速器的射线能量从低能向中高能机的方向发展 由于放疗医生在作放疗计划的时候特别关心的是射线的辐射深度特性,这直接导致了X 射线能量向中高能方向发展。而加速器射线能量自6MV向14MV甚至20MV发展以来,目前在中国国内中高能机的普及速度也很快。 中高能机与低能机相比,在加速器能量层级和为放疗医生提供的治疗手段上均有质的不

电子直线加速器操作规程(正式)

编订:__________________ 单位:__________________ 时间:__________________ 电子直线加速器操作规程 (正式) Standardize The Management Mechanism To Make The Personnel In The Organization Operate According To The Established Standards And Reach The Expected Level. Word格式 / 完整 / 可编辑

文件编号:KG-AO-9496-45 电子直线加速器操作规程(正式) 使用备注:本文档可用在日常工作场景,通过对管理机制、管理原则、管理方法以及管理机构进行设置固定的规范,从而使得组织内人员按照既定标准、规范的要求进行操作,使日常工作或活动达到预期的水平。下载后就可自由编辑。 一:准备 1、合设备室整机电源墙壁闸,接通电源。 2、打开操作台面上微机钥匙开关,启动计算机。 3、打开低压电压钥匙开关,启动整机低压电源,按下故障复位键或使用故障复位钥匙开关,清除上电过程中芯片处理不确定状态造成的故障报警,此时自动进行15分钟左右的预热。 4、按下设备室三相交流稳压器绿色按键启动稳压电源。 二:摆位 1、打开手控盒上的光野灯,测距灯及床面左右前后的电动锁。 2、观察模拟灯光与照射野部位是否相对,如有偏斜则移动床面,旋转准直器校正方位,使之完全相对。

3、不规则野需要在托盘上用铅块档铅。 4、如同中心治疗摆位程序为打开激光灯、升床对野、对角度。 5、摆位完毕关闭模拟灯光、锁床。 6、关闭治疗室门,回到控制台,打开高压电源开关。 三、控制台操作 1、屏幕上出现有主菜单,根据需要用上下键头移动光标到欲选项位置上,按Enter键到相应方式参数输入屏幕。 2、常规治疗方式:在主菜单屏幕下选择第一项 3、弧形治疗方式:在主菜单屏幕下选择第二项 4、楔形治疗方式:在主菜单屏幕下选择第三项。 5、一项参数输入完毕后按“Enter”键,光标自动移至下一项参数输入位置,各项参数输入完毕进入治疗控制菜单的屏幕,按下“Y”“Y”“N”键和照射按钮,照射开始。 6、照射完毕后,切断高压电源,按下“S”键返

医用回旋加速器培训考试题及答案

小型医用回旋加速器培训考试题及答案 (一)简述等时性回旋加速器的基本工作原理,并说明与相对论效应的关系? 答:①回旋加速器由离子源产生的带电粒子在两D盒缝隙中被电场加速进入D盒内,在罗仑兹 力作用下做圆周运动,离子来到D盒缝隙时,高频电场的方向正好使离子再次加速,随后进入 另一边的D盒内作圆周运动,如此周而复始的来到D盒缝隙,实现多次加速,离子圆周运动半 径r 随速度v 增加,能量不断增加,最后达到引出半径r时,获得最大能量,被引出打到靶上。 保证粒子每次通过D盒缝隙均被加速的条件是:高频电场的频率f D 为带电粒子的回旋频率f C 的整倍数h,f D = h f C h 称为谐波数。 ②相对论效应使f C随m 增加而减小,逐渐f D = h f C 不再满足,粒子的速度达到极限。突破相 对论效应限制:使f C 不随m 增加而减小,可设计磁场的分布使其强度B 随粒子轨道半径r的 增加而增加,并刚好抵消m 的增加,从而使f C 保持恒定。最后实现等时性加速。 (二)写出计算粒子加速器的最高能量计算公式,说明公式内符号的代表意义及单位。用公式计算能量18MeV 回旋加速器,质子引出的半径是多少? 答:能量计算公式:W = 48(BR)2Z2/A , B-引出半径处的平均磁感应强度(Tesla) R—引出轨道半径(m),Z—离子的电荷数,A—离子的原子量数 例如:W=18MeV, 对质子Z=1,A=1,在引出半径处B=1.3T带入上式 (BR)2= 18/48=0.375,BR=√0.375 =613,R=0.613m/1.3 =471mm≈480mm (三)画出14MeV小回旋加速器高频D电路等效电路图(电容耦合),并说明等效电路图中符号的意义 答: 14MeV回旋加速器是外部离子源,两个D形盒在中心连接在一起,D电路等效电路图如下,CK1,CK2 分别为D电路耦合电容,C1,C2 为D盒对地等效电容,L1,L2 为地电路的等效电感。R1, R2为回路等效电阻。 左D输入右D输入 (四)等时性回旋加速器高频D电路的频率如何决定?举例说明。 答:回旋加速器高频D电路的频率由粒子加速器的回旋频率决定, 回旋加速器的高频频率必须等于粒子加速器的回旋频率的整数倍。 粒子的回旋频率fc= ω/2π= Z e B/2πmc , 简化后得fc =15.2?Z/A?B 如果B=1.3特斯拉,Z/A =1 ,fc = 15.2?1.3 = 19.76≈20MHz (基波) 如果是2倍频加速fc=20X2=40MHz。 (五)说出高频放大器输出功率最大时,末级输出阻抗与D电路同轴线阻抗最佳 匹配条件,不匹配将产生何影响? 答:同轴线的特性阻抗应当和末极放大器输出阻抗匹配,必须是D电路和同轴线谐振在高频 频率时阻抗为纯电阻,同轴线特性阻抗为50欧姆,放大器末级输出阻抗也应当接近50欧 姆。当不匹配时,高频放大器反射功率增大,谐振腔失谐,D电路损耗增大。 (六)简述负氢离子源的基本工作原理?

直线加速器操作规程

直线加速器操作规程 This model paper was revised by the Standardization Office on December 10, 2020

直线加速器操作规程 (PRICISE) 1、开机: 打开机柜上的电源开关。键入RESET键,控制台屏幕显示进入PRIMUS界面。然后键入F1键进入治疗模式。机器预热,屏幕下方提示WURMUP,进入待机状态。 2、病人更换拖鞋进入机房,躺在治疗床上,先松开床锁。将治疗床升至要求高度,使 三维激光与病人体表的激光线完全重合,然后核对源皮距,调节射野面积、准直器角度、机臂角度以及添加附件。认真检查治疗单,确认各项条件准确无误后,固定病人,锁定治疗床,关闭屏蔽门,退出机房。 3、工作人员进入控制室,根据医嘱治疗单要求,在控制台操作键盘上输入病人治疗中 所要求的能量、治疗剂量(MU)。经核对无误后,键入ACCEFT键,将右上角的钥匙右旋至RAD ON,启动绿色的RAD ON开关,进行治疗。在治疗过程中,应通过监视器密切观察病人体位有无变动,如发现异常情况,应立既按下黄色的RAD OFF 键,中止治疗。 4、需要通过LANTIS网络管理的病人,应先启动LANTIS主机,键入CTRL+ALT+DEL,点 击ENTER, 输入个人用户名及密码进行登陆。选择治疗所需的病人双击进入治疗界面,然后点击DOWNLOAD FIELD 进行传输治疗.如果实施分组编程治疗,摆位完毕 后,应先将机臂旋转至180度,确定无任何碰撞后,方可进行治疗。 5、治疗完毕后,将右上角的钥匙左旋至PGM/RDY位置,打开屏蔽门,进入机房。松开 床锁,将床降至合适的高度,安全放下病人,然后进行下一位病人的治疗。 6、全日治疗完毕后,关闭机柜电源,清洁机房。

医用电子直线加速器发展历程

加速器发展历程 ——放疗技术的发展历程 一、从国际上 1)1895年:伦琴发现了X 线。 2)1896年:用X 线治疗了第1 例晚期乳腺癌; 3)1896年:居里夫妇发现了镭; 4)1913年:研制成功了X线管,可控制射线的质和量; 5)1922年:生产了深部X线机; 6)1923年:首次在治疗计划中应用等剂量线分布图; 7)1934年:应用常规分割照射, 沿用至今; 8)1951年:制造了钴60远距离治疗机和加速器,开创了高能X线治疗深 部恶性肿瘤的新时代; 9)1953年:第一台行波电子直线加速器在英国使用; 10)1957年:在美国安装了世界上第一台直线加速器,标志着放射治疗形成 了完全独立的学科; 11)1959年:Takahashi 教授提出了三维适形概念; 12)20 世纪50 年代:开始应用高能射线大面积照射霍奇金淋巴瘤, 使其成 为可治愈的疾病; 13)20世纪70 年代:随着计算机的应用和CT、MRI 的出现, 制造出三维治 疗计划系统和多叶光栅,实现了三维适形放疗,放射治疗学进入了从二 维到三维治疗的崭新时代; 14)20世纪80 年代:出现了多叶光栅(即多叶准直器),可调节X 射线的 强度,开创了调强放射治疗( IMRT); 15)最近十年,广泛开展了立体定向放射外科(SRS)、三维适形放疗 (3-dimentional conformal radio- therapy, 3D-CRT) 、调强适形放疗 ( intensity modulated radiotherapy, IMRT) 和图象引导放疗 ( image-guided radiotherapy, IGRT) 等新技术。

电子直线加速器操作规程标准版本

文件编号:RHD-QB-K2153 (操作规程范本系列) 编辑:XXXXXX 查核:XXXXXX 时间:XXXXXX 电子直线加速器操作规 程标准版本

电子直线加速器操作规程标准版本操作指导:该操作规程文件为日常单位或公司为保证的工作、生产能够安全稳定地有效运转而制定的,并由相关人员在办理业务或操作时必须遵循的程序或步骤。,其中条款可根据自己现实基础上调整,请仔细浏览后进行编辑与保存。 一:准备 1、合设备室整机电源墙壁闸,接通电源。 2、打开操作台面上微机钥匙开关,启动计算机。 3、打开低压电压钥匙开关,启动整机低压电源,按下故障复位键或使用故障复位钥匙开关,清除上电过程中芯片处理不确定状态造成的故障报警,此时自动进行15分钟左右的预热。 4、按下设备室三相交流稳压器绿色按键启动稳压电源。 二:摆位

1、打开手控盒上的光野灯,测距灯及床面左右前后的电动锁。 2、观察模拟灯光与照射野部位是否相对,如有偏斜则移动床面,旋转准直器校正方位,使之完全相对。 3、不规则野需要在托盘上用铅块档铅。 4、如同中心治疗摆位程序为打开激光灯、升床对野、对角度。 5、摆位完毕关闭模拟灯光、锁床。 6、关闭治疗室门,回到控制台,打开高压电源开关。 三、控制台操作 1、屏幕上出现有主菜单,根据需要用上下键头移动光标到欲选项位置上,按Enter键到相应方式参数输入屏幕。

2、常规治疗方式:在主菜单屏幕下选择第一项 3、弧形治疗方式:在主菜单屏幕下选择第二项 4、楔形治疗方式:在主菜单屏幕下选择第三项。 5、一项参数输入完毕后按“Enter”键,光标自动移至下一项参数输入位置,各项参数输入完毕进入治疗控制菜单的屏幕,按下“Y”“Y”“N”键和照射按钮,照射开始。 6、照射完毕后,切断高压电源,按下“S”键返回到参数输入屏幕,重新输入下一病历,并重复以上操作进行下一个治疗。 四:结束 1、治疗全部结束后进入治疗室把床降到最低位,关闭手控器所有开启的按键 2、关闭治疗室内所有工作着的其他设备,如:

电子直线加速器操作规程示范文本

电子直线加速器操作规程 示范文本 In The Actual Work Production Management, In Order To Ensure The Smooth Progress Of The Process, And Consider The Relationship Between Each Link, The Specific Requirements Of Each Link To Achieve Risk Control And Planning 某某管理中心 XX年XX月

电子直线加速器操作规程示范文本使用指引:此操作规程资料应用在实际工作生产管理中为了保障过程顺利推进,同时考虑各个环节之间的关系,每个环节实现的具体要求而进行的风险控制与规划,并将危害降低到最小,文档经过下载可进行自定义修改,请根据实际需求进行调整与使用。 一:准备 1、合设备室整机电源墙壁闸,接通电源。 2、打开操作台面上微机钥匙开关,启动计算机。 3、打开低压电压钥匙开关,启动整机低压电源,按下 故障复位键或使用故障复位钥匙开关,清除上电过程中芯 片处理不确定状态造成的故障报警,此时自动进行15分钟 左右的预热。 4、按下设备室三相交流稳压器绿色按键启动稳压电 源。 二:摆位 1、打开手控盒上的光野灯,测距灯及床面左右前后的 电动锁。

2、观察模拟灯光与照射野部位是否相对,如有偏斜则移动床面,旋转准直器校正方位,使之完全相对。 3、不规则野需要在托盘上用铅块档铅。 4、如同中心治疗摆位程序为打开激光灯、升床对野、对角度。 5、摆位完毕关闭模拟灯光、锁床。 6、关闭治疗室门,回到控制台,打开高压电源开关。 三、控制台操作 1、屏幕上出现有主菜单,根据需要用上下键头移动光标到欲选项位置上,按Enter键到相应方式参数输入屏幕。 2、常规治疗方式:在主菜单屏幕下选择第一项 3、弧形治疗方式:在主菜单屏幕下选择第二项 4、楔形治疗方式:在主菜单屏幕下选择第三项。 5、一项参数输入完毕后按“Enter”键,光标自动移

关于医用电子直线加速器,你必须了解这些!

关于医用电子直线加速器,你必须了 解这些! 近些年,国内的医用加速器技术水平取得了较大进步,在技术的先进性、质量的可靠性,产品的一致性和稳定性方面都得到了不同维度的提升。大体而言,国产放疗设备已经形成了一个完整的体系,具备了提供整套放疗解决方案以服务于患者治疗的能力。 虽如此,国内电子直线加速器高端市场仍主要为医科达、瓦里安、西门子等三家进口企业占领。国产厂商包括新华医疗、东软医疗、海明医疗、利尼科、广东中能、海博科技等主要还是以中低端产品为主,上海联影近几年也涉足了放疗领域,但还未见产品正式上市。 本篇主要以电子直线加速器的基础概念知识为主,在下一篇中,器械之家将主要针对国内电子直线加速器市场及品牌做重点阐述。 电子直线加速器的工作原理 医用电子直线加速器是利用微波电场对电子进行加速,产生高能射线,用于人类医学实践中的远距离外照射放射治疗活动的大型医疗设备,通过下面这个

视频来了解一下电子直线加速器的工作原理:它能产生高能X射线和电子线,具有剂量率高,照射时间短,照射野大,剂量均匀性和稳定性好,以及半影区小等特点,广泛应用于各种肿瘤的治疗,特别是对深部肿瘤的治疗。 医用电子直线加速器的分类 01 按输出能量划分 按照输出能量的高低划分,医用电子直线加速器一般分为低能机、中能机和高能机三种类型。不同能量的加速器的X射线能量差别不大,一般为4、6、8MV,有的达到10MV以上。 低能医用电子直线加速器 低能医用电子直线加速器是一种经济实用的放射治疗装置,可以满足约85%需进行放射治疗的肿瘤患者的需要,而需要进行放射治疗的肿瘤患者又占全部肿瘤患者的70%左右。 (1)只提供一挡X-辐射,用于治疗深部肿瘤,x-辐射能量4—6MV,采用驻波方式时加速管总长只有30cm左右,无需偏转系统,同时还可省去聚焦系统及束流导向系统,加速管可直立于辐射头上方,称为直束式。直束式的一个优点是靶点对称。

放射治疗操作规范

放射治疗操作规范 根据我院放疗设备配置条件和放疗室相关的质控标准,结合放射治疗技术在我科 的开展需要,直线加速器室按放射治疗技术分类、制定以下放射治疗操作规范。 (一)直线加速器室治疗摆位要求; 1. 摆位技术人员必须是经过专业培训、了解和熟悉加速器的各种性能〔基本结构、射 线性质、工作范围和特点〕和操作规程的技术人员。 2. 在日常放疗工作中,必须严格按每台加速器的操作规程执行放射治疗技术摆位。摆 位技术人员每天在治疗病人前,应严格按加速器的操作规程做好放疗前的准备工作, 机器如有异常请及时上报相关部门处理。 (二)肿瘤放射治疗摆位技术基本操作规范 1. 放疗患者治疗单的确认,当拿到放疗患者治疗单时要做三查五对的工作;三查:查机器类型、射线性质、查治疗单内容是否清楚、是否有主管医生签名、查患者体表标志线〔或照射野〕是否清楚,特殊患者请主管医生共同摆位。 五对:对患者姓名〔或病人ID号〕、对性别、对诊断及医嘱、对照射中心及射野剂量、对累积剂量。 确认上述各项正确无误后实施技术员双签名制度。〔摆位签名、抄单签名〕 2. 向患者及家属交待放疗注意事项及时间安排: 1)放疗期间保证体表标志线〔或照射野〕清晰保,持皮肤干燥,不能随意擦洗体表标志线〔或照射野〕,照射野十字中心。 2)照射时不要紧张、不能随意移动身体。在治疗中如有不适请随时示意。 3)治疗结束时不能自己下治疗床。告诉患者及家属下次治疗时间及联系方式。 3. 治疗室治疗摆位基本操作规范: 1)治疗室治疗摆位需要二位技术员共同摆位,进机房时一人在前一人在后,确保患 者安全进入治疗室。 2)检查治疗机机架归零、治疗床归零、激光定位线的等中心位置。 3)放置固定装置,使其中心线与激光定位线对齐并固定。 4)找出患者的固定体膜〔或面膜〕,按照医嘱使患者处于正确的治疗体位。两位技术员共同确认辅助装置使用是否正确。

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