ABL80 FLEX血气分析仪操作规程
ABL80 FLEX血气分析仪操作规程
1、分析仪处于准备状态：主菜单左上角显示“准备”字样，需要的参数被激活，激活参数显示为绿色
2、从菜单中选择分析选项，以红色血滴的符号表示。
3、滚动泵逆时针方向滚轮旋转1/20周排除进样探针尖端的空气。
4、在吸取界面，提起进样探针，将样本混匀安置在探针上，然后按吸取按钮。
5、滚动泵被激活，顺时针旋转，把标本吸入到测量去。同时，废液泵和废液瓣被激活，将残留液通过废液瓣、废液旁路、主废液管和复合管废液出口输送到试剂包内的废液袋里。
6、一旦滚动泵停止旋转，分析仪发出嘟嘟声，表示首次吸取阶段完成。
7、拿走标本，擦净进样探针，复位进样探针。
8、滚动泵再次被激活，完成在测试卡上样本的定位。
9、执行样本测量。
10、测量完成，系统从试剂包内抽取溶液1，冲洗样本，用溶液1填充测量区。废液泵也被激活，将冲洗液泵入试剂包内的废液袋。
11、测试卡测量溶液1。
12、当样本和溶液1测量完成，然后显示、保存结果。
i-CHROMA Reader免疫荧光分析仪操作规程
检测原理：
i-CHROMA Reader免疫荧光分析仪使用激光作为激发光源，在检测中荧光染料的发射光被收集并被转化为电信号，电信号的强弱和代表荧光染料分子的斑点的数量严格相关。当经缓冲稀释后的检测样本加入到检测板后，检测板被插入i-CHROMA Reader免疫荧光分析仪中，被分析物的浓度通过一个预编程的定标过程被检测出来。
操作:
i-CHROMA Reader免疫荧光分析仪通过5大主要功能来操作，相应每个功能在仪器的前面板上有5个功能按键。
Down 该功能在显示窗口中将光标向下移动一行；
Up 该功能在显示窗口中将光标向上移动一行；
Reset 该功能将屏幕回到前一个模式，也可用于中断检测；
Select 该功能将选择和执行光标所在处的命令；
In/Out 该功能将弹出和弹入检测板承载器。检测结束后，检测板承载器会弹出，按这个键将检测板承载器弹入至仪器内。
C反应蛋白检测操作步骤
原理：
i-CHROMA?全程CRP检测使用的是免疫荧光，双抗体夹心法，将血液样本和检测缓冲液充分混匀，缓冲液中荧光标记的抗CRP抗体和血液中的CRP抗原结合形成抗原抗体复合物。当混合样本加入到检测板的加样孔后，该复合物被固相在检测板上的抗CRP抗体所捕获。荧光信号强度反映了被捕获的CRP数量。操作步骤：
1、取出反应板和检测缓冲液，放置10分钟使其平衡至室温。
2、检查并插入ID芯片确定检测板和ID芯片相匹配。
3、用取样器刺破检测缓冲液管子上的锡箔纸。
4、用取样器吸取10ul血样（全血、血清或血浆），擦去取样器毛细吸管外周的血样。
5、将取样器插入到缓冲液管子中，盖紧，充分混匀5次。
6、拿掉盖子，滴掉两滴后，再加两滴样本混合液到反应板的加样孔中，室温下放置3分钟。
7、将反应板插入到i-CHROMATM Reader免疫荧光分析仪的检测板承载器中，按“SELECT”键开始扫描。确保检测板方向正确并将其完全推入。仪器将自动开始扫描反应板。
8、从i-CHROMATM Reader免疫荧光分析仪的显示屏幕上读取数据。
参考范围：
在没有炎症的情况下，心血管疾病的风险指数报告h sCRP＜1.0mg/L；进行感染及炎症状态检测时，常规C反应蛋白＜10mg/L。
DIMENSION RXL MAX 全自动生化分析标准操作规程
Ⅰ．目的：描述DIMENSION RXL MAX 全自动生化分析系统的使用和维护。
Ⅱ．范围：适用于DIMENSION 生化系列的操作。
Ⅲ．操作规程：
1 开机程序： a.将主UPS 插头插至电源插座,并打开UPS；
b.待UPS 指示灯稳定后,打开仪器电脑UPS(仪器自带)；
c.打开仪器主电源开关；
d.待出现操作界面后,做当日质控以确保仪器运行状态及结果；
2 系统准备
2.1 准备各消耗品:
2.1.1 蒸馏水:
只要保证机器外部水箱的水,仪器会自动泵水到内部蒸馏水瓶.
(设置自动泵水: F6: SYSTEM CONFIG → WATER IN : PLUMBED)
2.1.2 加载和移除生化试剂:
2.1.2.1 自动加载试剂:将试剂船放入试剂加载轨道上，使其条码在试剂船右侧,仪器会自动
扫描试剂船上信息,并将其导入试剂盘相应位置。
2.1.2.2 手工加载试剂:当自动扫描失败时，需手工添加试剂，
F4: SYSTEM PREP → F1: INVENTORY → F4: ADD REAGENT
根据试剂船上标识,分别输入METHOD,LOT NUMBER 和SEQUENCE.输完后按F1:ACCEPT
DATA 来进行保存。
2.1.2.3 移除空的试剂船: F4: SYSTEM PREP → F1: INVENTORY
将光标移至所需移除的试剂船,按F3: REMOVE REAG,待红色的加载灯开始闪烁时拿走
试剂船, 然后按F1: CONFIRM REMOVE.
2.1.2.4 水化试剂:
(1) 仪器会根据需要自行将试剂水化.
(2) 利用库存/水化屏幕自己设定水化:
F4: SYSTEM PREP → F2: REAGENT SETUP
用光标或测试键选择要水化的测试项目,然后输入要水化的数目,按ENTER 确认。待全部输入完毕后,按F4: HYDRATE NOW 开始水化。
2.1.2.5 IMT 消耗品:
F4: SYSTEM PREP → F3: IMT → F1: CHANGE CONSUM
根据需要选择更换F1: CHANGE STD A ；F2: CHANGE STD B； F3: CHANGE FLUSH；F4: CHANGE TCO2; F5: CHANGE SALT; F6: CHANGE DILUENT; F7: CHANGE SENSOR;更换后按F8：STORE CHANGES来保存修改
2.1.2.6 HM 消耗品:
F4: SYSTEM PREP → F8: DAILY MAINT → F3: CHK HM COUNTS
据需要更换 WASH BUFFER,REAGENT PROBE CLEANER,SAMPLE PROBE CLEANER,和IMT PROBE CLEANER(注意防止交叉污染) ，然后相应地将光标移至相应的液体行,在对应的REPLACE 栏按ENTER,最后按F1: STORE CHANGES 保存。
2.1.2.7 定量耗品的查看和更换:
查看时可从F4: SYSTEM PREP → F6: SYSTEM COUNTERS 进入。
(1) 比色杯胶带(Cuvette Cartridge):由F4→F6 进入状态查看,按F3:FILMLOAD 来更换
胶带,按仪器右侧门背面图示更换比色杯胶带。完毕后按F1: LOAD FILM 保存。
(2) 比色杯膜套(Diaphragm): 由F4→F6 进入状态查看,更换后再按F2:DIAPH CHANGE
来更换膜套。
(3) 试剂针(R1/R2 probe tip): 更换完毕后,由F4→F6 进入系统计数界面,将光标移至
R1/R2 PROBE TIP 行,将REPLACE 栏的NO 变为YES,然后按F1:STORE CHAMGES 来保存。
(4) 样品针(Sample probe tip): 更换完毕后,由F4→F6 进入系统计数界面,将光标移
至SAMPLE PROBE TIP 行,将REPLACE 栏的NO 变为YES,然后按F1:STORE CHAMGES 来保存.
2.2 清空样品架:
按ALT/S 键，切换到样品架状态浏览界面。
按F1: SEE ALL 可显示所有样品架的状态。
按F3: DELETE SEG，输入样品架字母编号，可清空相应样品架；
输入*，可清空所有在机样品架；
输入!，可清空所有样品架。
2.3 编排样本测试
2.3.1 样本按编号装入样品架。
2.3.2 编排步骤如下（主屏幕按F1→F4）：
2.3.2.1 单个样品输入
2.3.2.1.1用输入样品资料屏幕，在下列操作者指定区域输入各项信息。
区域输入
Position 样品所在样品架号及所在位置
Patient Name 病人姓名
Sample NO. 样品编号
Tests 使用检验键或检验组合键P1–P10
2.3.2.1.2 检查下列区域中的信息。必要时，可如下所示更改这些信息。
可用于更改区域应用
Mode F7 下一模式（Next Mode）
Priority F4 下一优先权（ Next Priority）
Fluid F8 下一样品类型（Next Fluid）
Dilution(如果需用) 用箭头键将指针向下移至Location区然后进入稀释区（ Dilution field）
Location (如果需用)
用箭头键将指针移至该区
2.3.2.1.3 按F1: New Sample（新样品）保存样品信息。出现一个新的输入样品资料屏幕，位置区（Position）自动更新至样品盘上的下一位置。
2.3.2.1.4 重复步骤1到3输入更多样品资料。
2.3.2.1.5 样品资料输入完毕后按F3 装载进运行列表，按run（运行）键进行测试。
2.3.2.2 批量样品输入
2.3.2.2.1 用输入批量样品资料屏幕，将信息输入到下列区域：
区域输入
Position 放置该批中第一个样品的弧形样品盘字母和位置数Batch ID 该批的唯一性标识数字
Number of Samples to process 该批样品总数
Tests 用检验键或检验组合键P1–P10
2.3.2.2.2 查看下列区域的信息。如必要，如下所示进行改变：
需要该变使用
模式Mode F6: Next Mode（下一模式）
流体Fluid F8: Next Fluid（下一样品液类型）
2.3.2.2.3 按F1: Assign Pos（指定位置）
2.3.2.2.4 重复步骤1到3，输入更多批样品资料
2.3.2.2.5 按F3: 用装载清单（Load List）把样品装载到指定样品架位置。
2.3.2.2.6 按F4: Run （运行）或Run 键
2.3.2.3 急诊输入：
与2.3.1 单个样品输入步骤相同，只是需要修改优先权，按F4 把routine 修改成stat 状态。仪器便会暂停后面的测试，仪器会将此标本先做，再继续完成后面的测试。
3、定标和质控
3.1 定标：
3.1.1 准备好试剂和定标液，如定标液需要溶解，用蒸馏水溶解，摇匀15 分钟左右使其充分溶解。
3.1.2 按F5→F1→F2 按项目键选择所要定标的项目名称（METHOD）；
3.1.3 输入操作者姓名（Operator），定标液货号和批号以及最低值定标液在样品架上的位置（Position），最后把定标液各个水平的值按照由低到高的顺序输到对应位置。
3.1.4 按F4 指定样品杯，定标液按顺序排列在样品架上；
3.1.5 重复3.1.1-3.1.4，设置更多项目的定标。
3.1.6 按F7 装载清单→F4 或“RUN”运行键运行定标程序；
3.1.7 按F5→F1→F3 按项目键选择所要检查定标结果的项目名称。按F7 计算
3.1.8 检查各个定标结果的精确度，出现明显的无关项：
3.1.8.1：线性方法学：最多删除3 个明显的无关项；但是每个定标水平必须保留一个结果。如有3个以上明显的无关项，必须按F8：拒绝数据→按“Y”。排除影响定标的结果的原因后重新定标。
3.1.8.2：对数方法学：无关项不能被删除，如有一个明显无关项，必须按F8 拒绝数据F8：拒绝数据→按“Y”，排除影响定标的结果的原因后重新定标。
3.2 查看标本结果
3.2.1 按F3：TEST RESULTS （检测结果），输入病人姓名或样品编号按“ENTER”，与该姓名或编号相符的最近处理的样品结果就会显示出来。
3.2.2 按F1：SEARCH BACK（向后搜索）或F2：SEARCH FORWARD（向前搜索）按时间顺序搜索之前处理完的样品结果或之后处理完的样品结果。
3.2.3 按F5：PRINT RESULTS（打印结果）可以用仪器自带打印机打印结果，如果这些结果已传输到主机，就会出现“你要重新传输结果吗？”的信息，按“N”打印结果，按“Y”传输结果。
3.3 编辑和复检样品
3.3.1 3 种搜索样品在仪器中输入样品资料界面：
3.3.1.1 在装载清单（LOAD LIST）这个界面上：光标移动到该样品，然后按F8：EDIT SAMPLE （编辑样品）
3.3.1.2. 在样品状态（主界面按F2）这个界面上：按F2：NEXT SATUTS（下一状态），直到显示屏右上角的状态类别变成样品的状态类别或所有类别，找出列表中的样品，可以用箭头键把光标移动到该样品上，也可以按F3：SEARCH（搜索）输入样品编号
3.3.1.3 在检测结果（主界面按F3）这个界面上输入样品编号，样品被定位后，按
F4:EDIT/RETUN（编辑/复检）
3.3.2 输入样品资料界面或增加检测界面出现之后，填写样品资料改变或增加样品信息。3.3.3 单个标本编辑完成后按F2：PROCESS SINGLE （处理单个标本）或RUN 键开始处理该标
本
3.3.4 批量标本编辑完成后按F3：LOAD LIST （装载清单）按F4：RUN （运行）或直接按RUN 键
3.4 检测信息：
3.4.1 ABNL ASSAY（异常）：期望的吸光度没有达到特定比色杯的要求，解决方法：质控或对样品重新检测。如果再出现相同信息，咨询厂家技术人员
3.4.2 ABSORBANCE （吸光度）和ABOVE ASY RNG（超出检测范围）结果是超出了该方法的检测范围，不能运算。解决方法：尽可能小的稀释样品，使其结果降低到检测范围内，再乘以稀释倍数。
3.4.3 ASSAY RANGE（检测范围）：检测结果比在仪器方法参数中列出的该方法的参考范围高或低。解决方法：结果偏低：做质控确认仪器状态良好；结果偏高：尽可能小的稀释样品，使其结果降低到检测范围内，再乘以稀释倍数。
4 系统维护
仪器常规保养和清洁
4.1. 日常维护
4.1.1 每日维护
4.1.1.1.清洁样品区和倒空废反应管
a 打开仪器右门在仪器废比色杯出口处下12 英寸处两个比色杯间剪开
b 清空累积的废比色杯.
4.1.1.2.检查是否需要其它维护(主菜单内选F4→F8→F2 系统计数看是否有需要更换的物品)
a 显示每天常规保养屏幕
b 按下右边功能键查看是否有额外保养
F2：Check Counts
F3：Check HM Counts
F4：Check RMS CNTS
4.1.1.3. 运行一次系统检查（System Check）
a 在一个样品杯中注入新鲜ABS 液体
b 进入每天保养菜单，输入放置样品杯的样品盘位置按Enter 键，把样品杯放入指定位置
c 关闭仪器所有盖自按F1: Start
d 结果记录到每日保养清单上
4.1.1.
5.从记忆库删除不需要的试剂批号主菜单按F4→F8→F5
4.1.2 每周维护
清洁 HM 清洗针和R2 试剂针
1、进入泵冲洗屏幕
2、用干净的棉签蘸水从上到下擦拭HM清洗针外部
3、用干净的棉签蘸0.1N NAOH 对R2 针外部从上到下进行擦拭
4、按F1: HM Wash Pump 冲洗HM 清洗泵
5、记录到周保养的日志上
4.1.3 每月维护
4.1.3.1.更换 IMT 泵管
1、按Pause 键终止样品臂系统
2、进入液体冲洗/泵调整屏幕具体方法为
按F4: System Prep
F3: IMT
F3: Align/Prime
3、找到卷绕在泵上部的X 管道.，除去旧的管道换上新的，拉动管道末端到相应位置
4、按Pause 重启样品臂系统
5、然后按F1: Prime Salt Bridge
6.、记录此次更换到月保养日志
4.1.3.2.清洁 IMT 系统
1、进入电解质清洁屏幕
2、按屏幕所提示操作
3、完成后更换电极块
4、记录本次清洁到月保养记录表上
4.1.3.3.更换仪器空气过滤器
更换下列五个过滤器:
1、仪器仓过滤器(非-RMS 仪器)
2、卡式网眼过滤器
3、加热仓过滤器(可反复使用)
4、电源过滤器
5、比色杯环过滤器(只有非-RMS 有)
6、记录到月保养表上
4.1.3.4.通 HM 清洗针
1、小心拔出连接在HM 清洗针上的吸气的管道
2、除去清洗针外部两个塑料保护架
3、用通IMT 针的通针从上往下通HM管道驱除阻塞物
4、使用后将通针丢弃
5、将管道重新连接到清洗针上装上塑料保护架
6、冲洗HM 冲洗泵
7、运行系统检测
8、记录到月保养表上.
4.1.3.5 更换HM 泵头
1、仪器在待机状态时,按右图所示进入HM泵冲洗屏幕
2、在HM 清洗部位找到两个泵头
3、将和泵头连接的所有管道分离
4、用你的手指往中间捏泵头上的两个突出物
5、从基座上拔下泵头并丢弃
6、安装新的泵头：在泵头前部插入泵安装杆，滑动泵头到转动轴上取下泵安装杆并丢弃
7、连上该连的管道
8、冲洗HM 清洗泵.从主菜单起,按
F4: System Prep
F7: Pump Prime
F6: HM
9、运行机制系统检测
10、记录到月保养记录表上
4.2 其他维护(在必要时)
4.2.1 清洗比色杯窗：按F7→F5→F1 开始清洗，出现“需要清洗并更换窗口，按任意键可继续操作”的提示信息用比色窗专用工具拔出比色窗，用拭镜纸清洁窗口并同时安装，如果窗口被损坏或被滑伤，更换新比色窗。，按任意键进入下一个窗口，出现提示信息后重复清洗步骤。清洗完所有窗口后出现“所有窗口均成功通过QC”，关闭试剂仓盖，按EXIT 回主界面，按RESET 重启仪器。
5 常见故障
5.1 ---can’t find home.
可能原因:1.机械动作无误→sensor 故障;
2.机械动作不完整→机械运动受阻;
3.部件根本无动作→供电?马达?
5.2 ---lost steps.
可能原因: 1. 运动受限制或干扰
2. 硬件松或硬件位置校准没有做好
3.位置没有校准或位置校准漂移
4.连接松动
5.马达力矩不够
6.传感器坏了
7. 管子被拉住了：泵；IMT/光电样本臂；单向泵(Monopump)；R1/R2 臂
8.润滑剂太多或不够：注射器橡皮头；R1/R2 轴； 单向泵(Monopump)活塞； ACME
螺丝(R2 测量泵)
9.自动试剂船装载器： 试剂船制动电磁阀失效； 试剂船已经安装在试剂盘里了；
位置校准偏离
5.3 IMT Fails to Calibrate
可能原因：1. 液面不对
2.管子被卡断或塞住。
3.液体不流动。
4.IMT 多向阀(manifold valve)坏。
5.传感器卡(MultiPLY→ cartridge)时间限制到或测试次数限制到。
6.传感器卡坏。
解决办法：1. 检查空气和液体的测试值是否可以接受( 空气>0.25 及液体<0.13 )。
如果标准液A 的值通不过：
a. 检查批准液A 的液面。
b. 检查S1 管是否被卡断。
c: 用标准液A 冲洗并检查液体是否流动，方法是观察多路器(manifold)内的液体流动。
d. 执行“IMT 多路阀检测程序”（“IMT Manifold Valve Checking Procedure”）如果标准液 B 的值通不过：
a. 检查批准液B 的液面。
b. 检查S1 管是否被卡断。
c. 用标准液B 冲洗并检查液体是否流动，方法是观察多路器(manifold)内的液体流
动。
d. 执行”IMT 多路阀检测程序”(“IMT Manifold ValveChecking Procedure”)
如果空气值通不过：
a. 运行清洁及活化循环(Clean and Condition cycle)并在定标后重新检查空气值。
b. 检查多路器内的被空气段隔开的液体分段是否正常。
c. 检查S0 管看有没有阻塞。将S0 管从阻断阀(Pinch Valve)中拿出来再重新装回去。将管子放在手指中间揉一揉以抚平旧的因阻断阀动作形成的压痕。
d. 执行”IMT 多路阀检测程序”(“IMT Manifold ValveChecking Procedure”)
e. 更换传感器
f. 更换管子并对管子进行活化(Conditioning)。
2. 如果定标失败是因一个或几个斜率通不过引起的(IMT 的状态显示为红色且屏幕上
数值旁边有***出现)：
a. 检查IMT 清单看传感器卡(MultiPLY→ cartridge)时间限制或测试次数限制是否到。
b. 如果定标还是通不过则运行清洁及活化循环(Clean andCondition cycle)。
c. 在IMT 定标屏幕按F1：Calibrate 对IMT 重新进行定标。
d. 如果定标还是通不过则更换传感器卡(MultiPLY cartridge)。
5.4 Cuvette Failed Photometric QC Check
可能原因：1.比色杯窗脏。
2.光源灯泡太旧或位置没有校准好。
3.光电表位置没有校准好。
4.比色杯塑料带不好。
5. 滤光片脏或质量不好。
6.比色杯塑料带拉出。
解决问题的步骤：1. 检查比色杯塑料带盘是否空了。
2. 进行比色杯窗清洁程序，将脏的窗擦干净。
3. 检查比色杯制造过程看其成型是否好。检查比色杯塑料带的高度是否正
确。确证塑料带薄膜被完全吹塑到贴紧比色杯环且当比色杯环步进时塑料
带没有拉出。
5.5 Photometer Mispositioned(光电表位置不对)
可能原因：1.隔热罩干扰。
2.电缆牵拉。
3.皮带张力。
4.马达硬件，如缺少螺丝。
5.马达或解码器有毛病。
6.连接松动。
7.光电表轴承不灵活。
8.隔热罩的绝缘粘在基板上，
9.Pump Region Board。
10对数放大器干扰。
解决问题的步骤：1. 确证比色杯隔热罩已正确地锁定了。
2. 进入光电表诊断菜单。利用上/下，左/右箭头键来确认马达和解码器在
整个运动范围（－8 到57）都是同步的。
3. 确证起始位置传感器在离开起始位置时改变状态。若不改变状态则应更
换起始位置传感器。
4. 在诊断菜单内做光电表动作循环，若在此过程中出错则记下出错的位
置。
5. 降下隔热罩并检查：
a 在隔热罩内是否有牵拉现象。
b 是否有电缆，导线或管子干扰。c
c 是否有连接松动。
5.6 Photometer Source Lamp Off(光源灯泡断)
可能原因：1.光源灯泡不工作。
2.接插件问题。
3.Pump Region Board 或DC Power Board 有问题。
5.7 Reaget Lid Open(试剂盘盖打开)
可能原因：1.盖子打开着。
2.盖子的铰链松。
3.开关坏。
导线或接插件有问题。
解决问题的步骤：1. 将试剂盖关上。
2. 找到Cuvette Region Board 上的绿色LED 指示灯CR10。在试剂盖关上时
LED 应该亮。在试剂盖打开时LED 应该暗。
请示报告
院领导：
下周省卫生厅生物安全检查组前来我院检查，检验1部无实验室标牌及生物安全标识牌，申请院领导帮助尽快解决！
附：需要制作的标牌名称如下
标本接收室综合实验室
免疫室分子遗传室
微生物室细胞室
HIV初筛实验室体液实验室
临检实验室标本处理室
试剂室实验材料室
色谱分析室会议室
示教室实验质控室
生物安全标识15块，标识图案如下
检验科
2013-8-12
门禁系统使用说明书
安装、使用产品前，请阅读安装使用说明书。 请妥善保管好本手册，以便日后能随时查阅。 GST-DJ6000系列可视对讲系统 液晶室外主机 安装使用说明书 目录 一、概述 (1) 二、特点 (2) 三、技术特性 (3) 四、结构特征与工作原理 (3) 五、安装与调试 (5) 六、使用及操作 (10) 七、故障分析与排除 (16) 海湾安全技术有限公司
一概述 GST-DJ6000可视对讲系统是海湾公司开发的集对讲、监视、锁控、呼救、报警等功能于一体的新一代可视对讲产品。产品造型美观，系统配置灵活，是一套技术先进、功能齐全的可视对讲系统。 GST-DJ6100系列液晶室外主机是一置于单元门口的可视对讲设备。本系列产品具有呼叫住户、呼叫管理中心、密码开单元门、刷卡开门和刷卡巡更等功能，并支持胁迫报警。当同一单元具有多个入口时，使用室外主机可以实现多出入口可视对讲模式。 GST-DJ6100系列液晶室外主机分两类（以下简称室外主机），十二种型号产品： 1.1黑白可视室外主机 a)GST-DJ6116可视室外主机（黑白）； b)GST-DJ6118可视室外主机（黑白）； c)GST-DJ6116I IC卡可视室外主机（黑白）； d)GST-DJ6118I IC卡可视室外主机（黑白）； e)GST-DJ6116I（MIFARE）IC卡可视室外主机（黑白）； f)GST-DJ6118I（MIFARE）IC卡可视室外主机（黑白）。 1.2彩色可视液晶室外主机 g)GST-DJ6116C可视室外主机（彩色）； h)GST-DJ6118C可视室外主机（彩色）； i)GST-DJ6116CI IC卡可视室外主机（彩色）； j)GST-DJ6118CI IC卡可视室外主机（彩色）； k)GST-DJ6116CI（MIFARE）IC卡可视室外主机（彩色）； GST-DJ6118CI（MIFARE）IC卡可视室外主机（彩色）。 二特点 2.1 4*4数码式按键，可以实现在1~8999间根据需求选择任意合适的数字来 对室内分机进行地址编码。 2.2每个室外主机通过层间分配器可以挂接最多2500台室内分机。 2.3支持两种密码（住户密码、公用密码）开锁，便于用户使用和管理。 2．4每户可以设置一个住户开门密码。 2.5采用128×64大屏幕液晶屏显示，可显示汉字操作提示。 2.6支持胁迫报警，住户在开门时输入胁迫密码可以产生胁迫报警。 2.7具有防拆报警功能。 2.8支持单元多门系统，每个单元可支持1～9个室外主机。 2.9密码保护功能。当使用者使用密码开门，三次尝试不对时，呼叫管理中 心。 2.10在线设置室外主机和室内分机地址，方便工程调试。 2.11室外主机内置红外线摄像头及红外补光装置，对外界光照要求低。彩色 室外主机需增加可见光照明才能得到好的夜间补偿。 2.12带IC卡室外主机支持住户卡、巡更卡、管理员卡的分类管理，可执行 刷卡开门或刷卡巡更的操作，最多可以管理900张卡片。卡片可以在本机进行注册或删除，也可以通过上位计算机进行主责或删除。
GEM Premier 3000血气分析仪使用标准程序
GEM Premier 3000血气分析仪使用标准程序(SOP) 【目的】 指导GEM Premier 3000血气分析仪正确使用，保证血液检验结果准确、可靠。 【该SOP变动程序】 本标准操作程序的变动，可由任一使用本SOP的工作人员提出，并经下述人员批准签字：专业主管、科主任。 【本SOP使用范围】 GEM Premier 3000血气分析仪使用。 【标准操作】 （1）GEM Premier 3000血气分析仪操作步骤： 1、仪器出现“待机”屏幕时，选择样本类型：动脉血、静脉血、末梢血或 者其他。 2、充分混合样本，去掉针头，弃去第一滴血。 3、待进样针抬起后将进样针插入针筒，接近底部，不要接触到活塞。 4、在出现的对话框中选择“OK”键，开始吸入样本。 5、仪器蜂鸣四声，当听到第三声立即移开针筒。 6、输入自设定的病人资料和样本号，等待样本分析结果。 7、仪器进行定标，屏幕出现“占用”提示，定标结束后进入“待机”屏幕， 即可进行下一个标本分析。 （2）GEM Premier 3000血气分析仪使用注意事项 1、仪器操作过程中如需输入密码，均为“1234”。 2、抗凝剂的配制：1支125000U/2ml肝素钠+250ml生理盐水，可根据具体 情况稀释，肝素浓度最小不低于251U/ml。 3、抽取样本时，请先用配好的抗凝剂湿润注射器管壁（多余抗凝剂全部排 出），抽好样本后立即充分混匀。严密隔绝空气。使用5ml针管抽血时， 务必保证采血量达到2ml。 4、抽取好样本后立即送检，若不能即刻送检，可将样本保存于4度环境中 2小时。 5、不得随意按“分析包”下的“卸载分析包”，此操作会造成试剂包的报废。 6、机器可断电1小时，在有样本检测的情况下断电不可超过20分钟。
F6门禁管理系统用户手册
F6门禁管理系统用户手册 目录 1.系统软件 (2) 2.服务器连接 (2) 3.系统管理 (3) 3.1系统登录 (3) 3.2修改密码 (3) 4.联机通讯 (4) 4.1读取记录 (4) 4.2自动下载数据 (5) 4.3手动下载数据 (5) 4.4实时通讯 (6) 4.5主控设置 (6) 5.辅助管理 (8) 5.1服务器设置 (8) 5.2系统功能设置 (9) 5.3读写器设置 (10) 5.4电子地图 (13) 6.查询报表 (14) 6.1开锁查询 (14) 7.帮助 (18) 7.1帮助 (18)
1.系统软件 图1 门禁管理软件主界面 F6版门禁管理系统的软件界面如上图，顶端菜单栏包括“系统管理”、“联机通讯”、“辅助管理”、“查询报表”和“帮助”菜单；左侧快捷按钮包括“系统管理”、“联机通讯”、“辅助管理”、“查询报表”、“状态”等主功能项，每个主功能项包含几个子功能，在主界面上可以不依靠主菜单，就可在主界面中找到每个功能的快捷按钮。以下按照菜单栏的顺序进行介绍。 2.服务器连接 如图2点击设置则进入远程服务器设置，此处的远程服务器IP地址不是指数据库服务器，而是指中间层Fujica Server服务管理器的IP地址。 图2 服务连接
图2 远程服务器设置 3.系统管理 3.1系统登录 系统默认的操作员卡号为“0001”，密码为“admin”，上班人员输入管理卡号和密码后可以进入系统，进行授权给他的一切操作。 图3 系统登录 3.2修改密码 修改密码是指操作员登录成功后，可以修改自己登录的密码。先输入操作员的旧密码，再输入新密码并确认，则密码修改成功。
血气分析操作流程
血气分析操作流程 医生下达医嘱后，再次核对后执行。 到病人床前与清醒病人沟通后方可采血。 准备用物：碘伏，棉签，5ml注射器一个，1ml注射器一个（划过肝素），肝素水浓度（200mg+0.9%氯化钠100ml）。 步骤：1 碘伏棉签消毒动脉置管采血处肝素帽，至少5秒钟。 2 用5ml注射器带针头穿刺进入肝素帽中，调节三通将注 射器端与病人端相通，缓慢回抽混有肝素盐水的动脉血，成人 3ml。小儿1.5ml。将5ml注射器拔出。 3将划过肝素水的1ml注射器里的肝素水推出，带针头穿刺进入肝素帽，缓慢回抽动脉血0.5ml.后将注射器拔出。盖好 针头帽。 4将三通调节病人端与压力传感器端相通，按压动脉压力传感器，冲洗动脉导管，将导管中的动脉血冲洗干净。 5将装有1.5ml的5ml 注射器再次穿刺进入肝素帽中，调节三通注射器端与压力传感器端相通，按压压力传感器，冲洗 三通内留置的血液。冲洗干净后将注射器拔出。调节三通病人 端与压力传感器端相通。 6迅速将采集的动脉血送检，双手轻搓注射器，防止血液凝固。 7确定动脉血气分析仪正常使用。
8确保注射器内无气泡，上推血气分析仪检测口阀门。将注射器插入检测口。按屏幕上右下角的“开始”键，等待仪器将注射器中的血液吸进仪器内，此时屏幕上方显示“正在吸入血液”。 9按要求输入病人的信息：病历号，姓名，氧浓度，体温。 10待仪器提示“关闭进样口”时，将进样口处的注射器拔出，关闭进样口。 11等待血气结果测试，同时将内有血液的5ml,1ml注射器毁型并分类处理。血气分析仪下有三个容器，分别标识：血液，注射器，利器。将注射器按此规定统一处理。 12结果回报，将化验单取回。 13 遵医嘱根据血气结果给与相应处置。 14 将血气结果粘贴至化验粘贴纸上，并手写患者姓名，住院号，日期时间。夹至病例内保存。
血气分析仪操作规程
血气分析仪操作规程 一、工作坏境 仪器工作环境的要求：仪器应在无尘、无腐蚀性气体、没有振动、没有剧烈温度变化的环境中工作。适宜的工作温度为15-30摄氏度，湿度在O-85％(不凝固)之间。 二、标本要求 1、正确的标本处理是上机前一定要充分混均，标本在离体15分钟内上机分析，不提倡将标本放入冰箱内，如果将标本长时间放入冰箱内会使P02结果偏高。 2、抗凝剂：建议用肝素锂或者肝素钠抗凝。禁用EDTA，柠檬酸钠，草酸盐，氟化钠抗凝。抗凝剂的浓度必须是20IU 至100IU，这样才是合格的，如果Na过量就会使标本中的钠离子的浓度升高。过量的肝素溶液可能导致PH，P02，PC02等结果错误。 3、样本用量(u1) 微量模式：45 全血模式：70 三、操作 1、启动电源 打开电源后，仪器会自动检测工作状态，当仪器检测通过并且完成定标后，在显示器左上角显示己准备。 2、功能键 1）状态灯：在仪器的前面板上有两个灯指示仪器不同的工作状态。如下：
1））稳定绿灯：所有的空气检测器和电极定标已通过，仪器处于已准备状态。 绿灯闪：所有的空气检测器和电极定标已通过，但是仪器正在分析，接收数据等；当仪器不忙的时候可以进行样本分析或其它操作。 2））稳定黄灯：表示一个或多个空气检测器未定标。 黄灯闪：表示一个或多个空气检测器未定标，仪器仍处于繁忙状态。 2）键盘：可利用键盘输入信息到仪器的系统中。包括12个数字键，上、下、左、右键和确认键。左右键盘可以用来选择不同的屏幕，也可以在READY状态下调节屏幕亮度。 3）分析键：有两个可以用作分析的图标，一个注射器进样方式，按下此键采样针30度角伸出取样；另一个是毛细管方式进样，采样针水平伸出取样。 3、定标 仪器通过两点定标来测定PH，PC02，P02，S02的斜率。 1）两点两点定标：仪器的两点定标间隔6小时自动运行定标。自动运行两点定标时，仪
智能门禁管理系统说明书.doc
ID一体式/嵌入式门禁管理系统 使用说明书
1 软件使用说明 （1）配置要求 在安装软件之前，请先了解您所使用的管理电脑的配置情况。本软件要求安装在（基本配置）： Windows 2000，windows xp操作系统； 奔腾II600或更高的处理器(CPU)； 10GB以上硬盘； 128MB或更大的内存； 支持分辨率800*600或更高的显示器。 （2）安装说明 在光盘中运行“智能一卡通管理系统”安装程序（ID版），按照安装提示依次操作即可。 安装数据库以后，有两种创建数据库的方式，手动创建和自动创建。手动创建：在数据库SQL Server2000的数据库企业管理器中，建立一个database(数据库)。进入查询分析器/Query Analyzer 运行智能一卡通管理系统的脚本文件，形成门禁数据库表；自动创建：在安装智能一卡通管理软件中自动创建默认门禁数据库，默然数据名：znykt。 上述安装完后，在安装目录下,在first.dsn 文件中设置其参数，计算机server的名字（无服务器时即本机名）和数据库database的名字。 在桌面运行智能一卡通管理系统运行文件，选择卡号888888，密码为123456即可进入系统。 2 人事管理子系统 部门资料设置 首先运行‘智能一卡通管理系统’软件后，进入软件主界面，如下图所示：
然后点击进入“人事管理子系统”，如图所示： 选择<人事管理>菜单下的<部门管理>或点击工具栏内的‘部门管理’按钮，则会出现如下所示界面： 在<部门管理>中可以完成单位内部各个部门及其下属部门的设置。如果公司要成立新的部门，先用鼠标左键单击最上面的部门名，然后按鼠标右键弹出一菜单，在菜单中选择“增加部门”，则光标停留在窗口右边的“部门编号”输入框中，在此输入由用户自己定义的部门编号后，再在“部门名称”输入框中输入部门名称，最后按 <保存>按钮，此时发现窗口左边的结构图中多了一个新增的部门。如果要给部门设置其下属部门，则首选用鼠标左键选中该部门，再按鼠标右键弹出一菜单，在菜单中选择“增加”，最后输入、保存。同时也可以对选中的部门或下属部门进行“修改”或“删除”。特别要注意的是，如果是“删除”,则被选中的部门及其下属部门将被全部删除，所以要特别谨慎。
gem-premier-3000血气分析仪操作规程.
Gem Premier3000血气分析仪操作规程 1目的 规范Gem Premier3000血气分析仪的操作程序，正确使用仪器，保证检测分析工作的顺利进行以及人员人身安全和设备安全。 2适用范围 此操作规程适用于Gem Premier3000血气分析仪操作和维护。 3职责 3.1操作人员必须按照本规程操作仪器，对仪器进行日常维护，做使用登记。 3.2保管人员负责监督仪器操作是否符合规程，对仪器进行定期维护、保养。 3科室负责人负责该仪器的综合管理。 4测定参数 4.1测量参数 4.1.1K钾离子参考值：3.50— 5.50mmol/L 4.1.2Na钠离子参考值：13 5.00—145.00mmol/L 4.1.3Cl氯离子参考值：96.00—108.00mmol/L 4.1.4nCa钙离子参考值：1.10—1.30mmol/L 4.1.5PH氢离子浓度负对数参考值：7.350—7.450 4.1.6PCO2二氧化碳分压参考值：3 5.00—45.00mmHg 4.1.7PO2氧分压参考值：80.00—100.00mmoHg 4.1.8GLu匍萄糖参考值：3.85—6.11mmol/L 4.1.9Lac乳酸参考值：0.50—2.00mmol/L 4.1.10O2SAT氧饱和度参考值：80.00—100.00 4.2计算参数 4.2.1HCO3碳酸氢根参考值：21.00—27.00mmol/L 4.2.2STHCO3标准碳酸氢根参考值：22.00—26.00mmol/L 4.2.3BE乘余碱参考值：-3.00—3.00mmol/L 4.2.4BECEF标准乘余碱参考值：-2.00—2.00mmol/L 5测定原理 5.1血pH测定 5.1.1结构 用于测定血液pH的仪器是由玻璃电极、参比电极和电极内充缓冲液组成 5.1.2方法 使用玻璃电极选择性测定pH值 5.1.3原理 电位法测定氢离子浓度，实际上是测量H+的有效浓度。血样中的H+离子与玻璃电极膜
ABL80 FLEX血气分析仪操作规程
ABL80 FLEX血气分析仪操作规程 1、分析仪处于准备状态：主菜单左上角显示“准备”字样，需要的参数被激活，激活参数显示为绿色 2、从菜单中选择分析选项，以红色血滴的符号表示。 3、滚动泵逆时针方向滚轮旋转1/20周排除进样探针尖端的空气。 4、在吸取界面，提起进样探针，将样本混匀安置在探针上，然后按吸取按钮。 5、滚动泵被激活，顺时针旋转，把标本吸入到测量去。同时，废液泵和废液瓣被激活，将残留液通过废液瓣、废液旁路、主废液管和复合管废液出口输送到试剂包内的废液袋里。 6、一旦滚动泵停止旋转，分析仪发出嘟嘟声，表示首次吸取阶段完成。 7、拿走标本，擦净进样探针，复位进样探针。 8、滚动泵再次被激活，完成在测试卡上样本的定位。 9、执行样本测量。 10、测量完成，系统从试剂包内抽取溶液1，冲洗样本，用溶液1填充测量区。废液泵也被激活，将冲洗液泵入试剂包内的废液袋。 11、测试卡测量溶液1。 12、当样本和溶液1测量完成，然后显示、保存结果。
i-CHROMA Reader免疫荧光分析仪操作规程 检测原理： i-CHROMA Reader免疫荧光分析仪使用激光作为激发光源，在检测中荧光染料的发射光被收集并被转化为电信号，电信号的强弱和代表荧光染料分子的斑点的数量严格相关。当经缓冲稀释后的检测样本加入到检测板后，检测板被插入i-CHROMA Reader免疫荧光分析仪中，被分析物的浓度通过一个预编程的定标过程被检测出来。 操作: i-CHROMA Reader免疫荧光分析仪通过5大主要功能来操作，相应每个功能在仪器的前面板上有5个功能按键。 Down 该功能在显示窗口中将光标向下移动一行； Up 该功能在显示窗口中将光标向上移动一行； Reset 该功能将屏幕回到前一个模式，也可用于中断检测； Select 该功能将选择和执行光标所在处的命令； In/Out 该功能将弹出和弹入检测板承载器。检测结束后，检测板承载器会弹出，按这个键将检测板承载器弹入至仪器内。
gem premier 3000血气分析仪操作规程
Gem Premier 3000血气分析仪操作规程 1 目的 规范Gem Premier 3000血气分析仪的操作程序，正确使用仪器，保证检测分析工作的顺利进行以及人员人身安全和设备安全。 2 适用范围 此操作规程适用于Gem Premier 3000血气分析仪操作和维护。 3 职责 3.1操作人员必须按照本规程操作仪器，对仪器进行日常维护，做使用登记。 3.2保管人员负责监督仪器操作是否符合规程，对仪器进行定期维护、保养。 3科室负责人负责该仪器的综合管理。 4 测定参数 4.1 测量参数 4.1.1 K 钾离子参考值：3.50— 5.50 mmol/L 4.1.2 Na 钠离子参考值：13 5.00—145.00 mmol/L 4.1.3 Cl 氯离子参考值：96.00—108.00 mmol/L 4.1.4 nCa 钙离子参考值：1.10—1.30 mmol/L 4.1.5 PH 氢离子浓度负对数参考值：7.350—7.450 4.1.6 PCO2 二氧化碳分压参考值：3 5.00—45.00 mmHg 4.1.7 PO2 氧分压参考值：80.00—100.00 mmoHg 4.1.8 GLu 匍萄糖参考值：3.85—6.11 mmol/L 4.1.9 Lac 乳酸参考值：0.50—2.00 mmol/L 4.1.10 O2SAT 氧饱和度参考值：80.00—100.00 4.2 计算参数 4.2.1 HCO3 碳酸氢根参考值：21.00—27.00 mmol/L 4.2.2 STHCO3标准碳酸氢根参考值：22.00—26.00 mmol/L 4.2.3 BE 乘余碱参考值：-3.00—3.00 mmol/L 4.2.4 BECEF 标准乘余碱参考值：-2.00—2.00 mmol/L 5 测定原理 5.1 血pH测定 5.1.1 结构 用于测定血液pH的仪器是由玻璃电极、参比电极和电极内充缓冲液组成 5.1.2 方法 使用玻璃电极选择性测定pH值 5.1.3 原理 电位法测定氢离子浓度，实际上是测量H+的有效浓度。血样中的H+离子与玻璃电极膜
博克门禁系统使用说明书
《门禁系统使用说明书》
陕西********科技有限公司 单位地址：**************************** 联系电话：**************************** 目录 （ 1.1）软件系统---------------------------------------------------------------------------------------1-135 第一章软件基本操作...................................................................................................................... - 5 - 2.1进入操作软件 (5) 2.4人事管理 (7) 2.4.1 企业信息.................................................................................................................................................................. - 7 - 2.4.2添加/编辑部门信息 ................................................................................................................................................ - 9 - 2.4.2.1添加部门 ............................................................................................................................................................... - 9 - 2.4.2.2修改部门 ............................................................................................................................................................ - 10 - 2.4.2.3 删除部门 ........................................................................................................................................................... - 11 -
血气分析仪流程
血气分析仪操作流程 【准备】 护士→着装整洁→洗手→戴口罩。 物品→治疗盘：血气仪、试纸卡、1ml无菌注射器、消毒物品、橡胶塞、化验单、治疗巾。 环境→清洁、安静、舒适病人→平卧或侧卧，感觉舒适 【方法】 检测血气仪→模拟器水平插入→屏幕自动显示→根据提示连按两次ENT→2分钟后屏幕显示ELECTRONIC SIMULATOR PASS，READY FOR USE→模拟器通过待用→按DIS键显示MENU菜单→根据指令键检查血气仪Status 状态（电池电压BATTERY>8.0；室温TEMPRATURE16-30℃）→携用物至床旁→核对床号、姓名→清醒病人解释目的→采集动脉血并封闭针头→打开测试片包→手持测试片两侧取出→血液排气→针尖斜面向下将血液注入样品池内（液面水平或稍有张力，过满可用注射器回抽少许，以免血液溢出进入分析器）→迅速卡上盖子→样本准确插入后屏幕自动打开→根据提示连按二次ENT→重复输入患者的病床号或住院号两次，两次号码必须一致→按PAGE对应的指示键→输入患者体温、吸氧浓度和标本类型（1=ART动脉血、2=VEN静脉血、3=CAP毛细血管、4=CORD脐带血、5=MXVN混合静脉血、6=CPB 体外循环血）→按PAGE键返回主屏幕等待检测结果→连接主机与打印机→打印机开关置于ON位→调试打印颜色按钮→血气仪显示检测结果后→按PRT键打印结果→观察病人反应及穿刺点情况→整理用物→洗手→记录签名。 查询打印储存结果→按DIS键显示MENU菜单或按*键返回主菜单→按2储存结果指令键（Store Results）→屏幕显示Display a result（一个结
床边血气分析仪使用方法
床边血气分析仪使用方法 一、使用前评估 1、评估患者体温，身体状况及吸氧情况或呼吸机参数的设置。 2、评估患者穿刺部位的皮肤及动脉搏动情况。 3、评估 Allen 试验及尺动脉供血情况。 二、使用要点 （一）物品准备 治疗盘内放置：床边动脉血气分析仪，血气分析仪试纸，治疗盘内放置：活力碘，无菌棉签，弯盘。 （二）操作规程 1、核对医嘱，准备用物，检查血气分析仪是否运转正常。 2、核对患者床号，姓名，手腕带，初步选定拟进行动脉穿刺的血管（以桡动脉穿刺为例），确认 Allen 试验阴性，尺动脉供血良好，确认无禁忌，为患者测体温。 3、洗手，戴口罩。 4、携用物至床边，再次核对，协助患者取合适体，暴露采血部位，将一次性治疗巾垫于穿刺部位下。 5、消毒皮肤直径至少 8 厘米。 6、打开注射器外包装，抽取肝素盐水润滑内壁，戴手套。 8、取下针帽，左手食指和中指触摸动脉博动，右手持针在搏动最强部位垂直或 45 度角进针，见回血后停住，动脉血会自动流入或稍用力回抽即可。
9、取所需血量后持棉签按住穿刺点，右手拔针，另一护士协助正确按压 5-10分钟。 10、立即将针套回套，搓动标本使之与抗凝剂混匀，脱手套。 11、打开床边血气分析仪，调试“2”，屏幕显示插试纸箭头，打开试纸包装，持试纸四周，取下针头，将注射器乳头插入注血孔 缓慢推入血液至蓝色箭头指示处，盖上封盖。 12、将试纸插入血气分析仪，先后输入操作者工号及患者住院 号各两次，等待两分钟出结果，屏幕显示结果以后，按打印键打印，结果及时告知医生。 13、处理用物，洗手，协助患者取舒适卧位。 三、健康指导要点 1、采血后立即检测。 2、血样注入试纸卡片时取下针头。 四、注意事项 1 、机器显示“INSERT CARTRIDGE ”插入试纸，显示“ REMOVE CARTR IDGE”时方可拔除试纸。 2、保持测试纸片的清洁。 3、试纸保持温度 2—8℃。 4、从冰箱内取出的试纸不可放回冰箱内，在 18-30℃中有效期两周。 5、刚从冰箱取出的试纸需复温 5 分钟左右再检测。 6、手持试纸片边缘，不能挤压试纸片中央，以免损坏定标液
门禁系统使用说明书
-- - XX职业技术学院信息工程学院 门禁管理系统 操作说明书
制作人：X珍海 日期：2014年3月25日 目录 (请打开【帮助H】下的【使用说明书】，这样方便您了解本系统) 第1章软件的基本操作3 1.1 登录和进入操作软件3 1.2 设备参数设置4 1.3 部门和注册卡用户操作4 1.3.1 设置部门4 1.3.2 自动添加注册卡功能（自动发卡）5 1.4 基本操作7 1.4.1 权限管理8 1.4.2 校准系统时间11 1.5 常用工具12 1.5.1 修改登陆用户名和密码12 第2章考勤管理功能模块13 2.1 正常班考勤设置13 2.1.1 设置考勤基本规则13 2.1.2 设置节假日和周休日14 2.1.3 请假出差的设置15 2.2 考勤统计和生成报表17 2.2.1 生成考勤详细报表17 2.2.2 启用远程开门错误!未定义书签。
第1章软件的基本操作 1.1登录和进入操作软件 1．点击【开始】>【程序】>【专业智能门禁管理系统】>【专业智能门禁管理系统】或双击桌面钥匙图标的快捷方式，进入登录界面。 2．输入缺省的用户名：abc 与密码：123（注意：用户名用小写）。该用户名和密码可在软件里更改。 3．登录后显示主操作界面
入门指南。如果您没有经验，您可以在该向导的指引下完成基本的操作和设置。我们建议您熟悉后, 关闭操作入门指南，仔细阅读说明书，熟悉和掌握软件的操作。 “关闭入门指南”后，操作界面如下。 1.2设备参数设置 1.3部门和注册卡用户操作 1.3.1设置部门 点击【设置】>【部门】，进入部门界面。 点击【添加最高级部门】。
ABL5血气分析仪中文操作规程
ABL5血气分析仪中文操作规程 一、开机 本仪器为24小时待机状态，平时不用关机，如果遇到不慎碰落电源线，或者临时停电的情况，请关闭电源开关几分钟后等电压稳定再开机，然后进入主菜单→第三大项(应用程序)→第二小项(设置) →检查第3小项大气压和第9小项气体比例有没有丢失,如果正常,则仪器会自动进行定标,如果数据丢失，则依照标准大气压值760和气瓶上所说明的气体比例输入，如果定标能通过,仪器自动进入准备状态. 二、操作 1、样本测量：混匀血样→排出注射器末端的血样→打开进样口→按吸样键→听到短鸣声→移去注射器，关闭进样口→输入病人数据(病人体温,吸氧量及血色素)，等待结果. 2、试剂更换程序。在绿灯状态下，移去空试剂瓶，再把满的试剂瓶安装上去即可。 3、倒废液瓶程序。在准备状态情况下（绿灯亮时）抬起进样针，移去已满的废液瓶，倒去废液后清洗废液瓶。将清洗完的废液瓶 放回原处。放下进样针，仪器冲洗之后就会进入准备状态。 4、更换气体。仪器在准备状态下（绿灯亮时），先关闭气瓶主阀，
打开减压阀，取下已用完的气体瓶，将新的气体放到位置，关紧 减压阀，打开主阀即可。 5、休眠：晚上等空闲时间仪器可以进入休眠状态，步骤：主菜 单→应用程序→休眠 三、日保养程序（每天执行一次） 清洁程序，用来去除测量室内的沉积物，使用专用的S5332清洁液。（1）用专用注射器吸S5332清洁液至少150ul。 （2）进入主菜单→维护程序→按2键选定二小项清洁。 （3）打开进样针，将进样针插入注射器，按吸样键，直到指示黄 灯亮和短鸣声。 （4）移去注射器，关闭进样针。等待准备状态。 四、周保养程序（每周执行一次） 去蛋白程序，用来去除测量室内的蛋白沉积物，使用专用的S5362 去蛋白液。 （1）用专用注射器吸S5362去蛋白液至少150ul。 （2）进入主菜单→维护程序→按3键选定第三小项去除蛋白→等
门禁系统管理平台-详细设计说明书
门禁系统管理平台详细设计报告 2015年09月20日
目录 一、基本信息 .................................................................................................................. 错误！未定义书签。 二、市场分析 (4) 1．客户需求分析 (4) （1）国际国内市场需求量预测及客户咨询类似产品情况..... 错误！未定义书签。 （2）客户对该产品的功能、安全、使用环境要求等............. 错误！未定义书签。 2．市场现状分析 (4) 三、详细设计 (4) 1. 模块描述 (4) 2. 功能描述 (4) 3. 信息传输过程 (6) 4. 标准符合性分析 (6) 5. 验证（试制/试验/检测）确认方法、手段的分析 (8) 四、资源论证 (8) 1．人力资源需求分析 (8) 2．开发设备资源需求分析 (9) 3．项目开发成本预算 (9) 五、研发时间安排 (9) 六、项目风险评估 (10) 1．技术方面 (10) 2．人员方面 (10) 3．其它资源 (10) 七、评审结论 (11) 八、公司意见 (11)
一、市场分析 1．客户需求分析 1.2014年7月份由三大运营商出资成立了中国通信设施服务股份有限公司，同年9月份 变更名称为中国铁塔股份有限公司。铁塔公司成立后，2015年12月下旬，2000多亿存量铁塔资产基本完成交接。而从2015年1月1日起，三大运营商停止新建铁塔基站，交由中国铁塔进行建设。据统计，2015年1-11月，中国铁塔累计承接三家电信运营企业塔类建设需求53.2万座，已交付41.8万座。针对如此庞大的存量基站及新建基站。 铁塔公司总部急需对基站人员进出做到统一管理，有效管控。提高效率。因此所产生的市场需求量是很大的。 2.随着互联网及物联网技术的快速发展，原有传统门禁管理系统、单一功能的管理软件已 经无法管理众多不同品牌、不同通讯方式、不同厂家的IC/ID读卡设备，因此客户需要一种开放式、分布式的云管理平台，来管理整个基站门禁系统中的所有设备 2．市场现状分析 ●同行业中，各厂家的产品采用传统的门禁方案，既读卡器和控制器及电磁锁或电插锁对 现场的基站门进行管理。造价昂贵，安装复杂。。 ●目前大部分厂家的管理平台架构单一，系统兼容性差，各家的门禁管理平台只能兼容自 家的控制器。开放性不够。 ●目前很多厂商的平台都是针对某一个硬件厂商的设备来运行的，当项目中有多家设备时 平台的控制力明显不足 二、详细设计 1. 模块描述 铁塔基站门禁系统管理平台系统主要包括三部分：BS/CS客户端、云服务器和手机APP。 其中客户端的主要功能包括： 支持对多家基站锁具设备的识别、获取、登录 支持对不同用户进行权限划分。 支持对锁具根据区域进行分组。 支持多家基站锁具设备的设备配置 支持多家设备通过手机APP开锁、获取状态、日志查询。 支持多家设备的设备时间校准 支持设备更新，当设备更新时，可以方便的只更新涉及到的文件，而不需要重装整个系统 支持电子地图
雷杜血气分析仪操作规程
ABL 80 FLEX 血气分析仪简单操作规程 目的： 规范操作ABL 80 FLEX 血气分析仪，并能使所有检验人员能根据和按照该指导书就能正规操作该仪器。 范围： 检验科人员及经过培训合格并授权能操作该仪器的进修实习人员。 方法原理： 标本要求： ABL 80 FLEX分析仪要求使用未稀释、抗凝处理的人体动脉、静脉和毛细血液全血，ABL 80 FLEX分析仪要求的最小样本量为70ul。 试剂： SC-80测试卡及SP-80试剂包。 操作步骤： 1、进行血液分析时，先打开血气分析仪，如果仪器正处于休眠状态时，需将仪器退出休眠状态，以确定分析仪可进行样本分析： ①主菜单左上角显示有“准备”字样 ②指示灯显示为绿色或黄色 2、选择菜单“分析” ①点击“分析”进入“分析样本界面”，点“吸入样本”。 3、样本吸入界面中其他选项功能： ①样本类型——可选择类型：动脉、静脉、毛细血管、混合静脉及其他。 ②充分混匀血液标本，这一步对血球压积和血红蛋白值的准确性特别关键。 ③手动混合标本时，在吸入标本前，应该上下颠倒注射器几下，然后在手掌中来回搓滚注射器至少15s。 ④如果储存的毛细血管标本中存有气泡，不应该再检测PH和血气参数。 ⑤在测量过程中，通过测试卡的可是测量舱观察血液标本，如果发现气泡，请忽视结果重新进行测试。 4、a）注射器样本： ①应该抬起进样针柄到45°角，引导进样针插入血标本，确保进样针头全部浸入标本。 ②不要把进样探针接触到针筒的活塞，这样会产生密封作用，阻止样本的吸入。 ③待样本吸入完毕后，拿下注射器，将吸样针擦拭干净，压下吸样针等待测试。 b）毛细管样本： ①抬起进样针炳到水平角度。 ②插入ABL 80 FLEX毛细血管适配器到进样针直到顶端，确保血液标本充满了毛细管，直到导管末端。 ③把毛细管插入到适配器。直到可以看到血液进入到适配器。这表明探针已进入到毛细导管，在往前推动到毛细导管，挤出一点血液，确保无气泡连接。、 ④待样本吸入完毕后，拿下毛细导管，将吸样针擦拭干净，压下吸样针等待测试。 5、标本准备就绪之后，点“吸入”进行样本分析，吸入样本分析仪会发出两声嘟嘟声，屏幕 会显示提示去除变笨和复位进样针。 6、①分析仪会自动显示激活的输入字段。可使用所提供的控制键查看这些字段和输入任何 需要的信息。 ②输入病人的ID号，例如：“201402141001”——“下一个”；输入病人姓名，例如：“lisan”——“下一个”；输入病人体温，例如：“37.2℃”，所有信息输入完毕，按OK。 ③屏幕会显示出进度显示条直到分析结束。屏幕上会显示最终的检验结果并可以打印出来。
智能门禁管理系统说明书
IC一体式/嵌入式门禁管理系统 使用说明书
目录 1．系统简介 (3) 2．功能特点 (3) 3、主要技术参数 (4) 4、系统组成 (4) 5、设备连接 (5) 6、门禁管理系统软件 (6) 6.1 软件的安装 (6) 6.2 人事管理子系统 (7) 6.3 一卡通管理系统 (9) 6.4 门禁管理子系统 (12) 7. 调试操作流程 (28) 8、注意事项 (28)
1．系统简介 在高科技发展的今天，以铁锁和钥匙为代表的传统房门管理方式已经不能满足要求，而集信息管理、计算机控制、Mifare 1 IC智能(射频)卡技术于一体的智能门禁管理系统引领我们走进新的科技生活。 Mifare 1 IC智能(射频)卡上具有先进的数据通信加密并双向验证密码系统，卡片制造时具有唯一的卡片系列号，保证每张卡片都不相同。每个扇区可有多种密码管理方式。卡片上的数据读写可超过10万次以上；数据保存期可达10年以上，且卡片抗静电保护能力达2KV以上。具有良好的安全性，保密性，耐用性。 IC卡嵌入式门禁管理系统以IC卡作为信息载体，利用控制系统对IC卡中的信息作出判断，并给电磁门锁发送控制信号以控制房门的开启。同时将读卡时间和所使用的IC卡的卡号等信息记录、存储在相应的数据库中，方便管理人员随时查询进出记录，为房门的安全管理工作提供了强有力的保证。 IC卡嵌入式门禁管理系统在发行IC卡的过程中对不同人员的进出权限进行限制，在使用卡开门时门禁控制机记录读卡信息，在管理计算机中具有查询、统计和输出报表功能，既方便授权人员的自由出入和管理，又杜绝了外来人员的随意进出，提高了安全防范能力。 IC卡嵌入式门禁管理系统，在线监控IC卡开门信息、门状态，给客户以直观的门锁管理信息。 IC卡嵌入式门禁（简称门禁读卡器，门禁控制机，控制器）是目前同行业产品中体积较小的门禁，可以嵌入到市场上几乎所有的楼宇门禁控制器中，解决了因为楼宇门禁控制器内部空间小所带来的麻烦，是楼宇门禁控制器的最佳配套产品；它绝不仅仅是简单的门锁工具，而是一种快捷方便、安全可靠、一劳永逸的多功能、高效率、高档次的管理系统。它能够让你实实在在享受高科技带来的诸多实惠和方便。 2．功能特点 2．1．IC卡嵌入式门禁具有的功能： 2.1.1使用MIFARE 1 IC卡代替钥匙，开门快捷，安全方便。 2.1.2经过授权，一张IC卡可以开启多个门（255个以内）。 2.1.3可以随时更改、取消有关人员的开门权限。 2.1.4读卡过程多重确认，密钥算法，IC卡不可复制，安全可靠。 2.1.5具有512条黑名单。
血气分析仪标准操作程序
1 目的： 规范操作GEM Premier 3000全自动血气分析仪，并使所有人员能根据和按照该指导书就能正规操作该仪器。 2 范围： 适用于经仪器厂家培训合格，授权可操作该仪器的检验科工作人员和临床科室医护人员。 3 权责： 3.1 操作人员负责样本检测、室内质量控制的实施和处理、仪器日常维护和保养。 3.2仪器管理人员负责更换试剂包、仪器运行及标本检测的监督、每月室内质量控制数据存档管理。 4 定义： 无 5 工作程序： 5.1 检测原理及方法 5.1.1 仪器的检测原理 GEM Premier 3000分析包的主要组分是一块传感器卡，它有一个体积小且不透气的腔，供传感器接触标本。pH，pCO2，pO2，Na+，K+，Ca++，葡萄糖，乳酸，和压积的传感器，以及参比电极，都在腔内，上面覆有化学敏感薄膜。当分析包插入仪器，这个腔恰被安置在一个37±0.3℃的恒温模块上，以保持标本的温度；同时各传感器被接通电路。 分析包内有A、B两种试剂，用于校正和/或内部的过程控制。A、B试剂供除压积外所有参数的高、低浓度校正，而压积只通过B试剂作单浓度校正。校正前，A和B被作为未知溶液检测，数据记录于数据库。校正时，依据这些数据来调整随时间可能产生的斜率波动和漂移。另有第三种试剂C，既用于低浓度氧校正；又用作葡萄糖和乳酸传感器的保养液；以及用来消除微量凝集、清洁标本通道。每种试剂都存放于一个不透气的密封袋。试剂在生产时经气压计测量达到合适的气体水平后，通过灌注去除剩余的气体空间。没有气泡的试剂可以在较宽的温度范围和大气压力范围内保存和使用，而溶解其中的气体浓度不变。此外，分析包还组合有一种参比溶液、分配阀、泵管、进样器和废液袋。通向废液袋的管道上安装有单向阀，以阻止废液倒灌。 5.1.2 检测方法 5.1.2.1 电流法检测项目 pO2, Glucose, Lactate
门禁管理系统使用说明书
门禁管理系统使用说明书
乌石化汽车定量装车系统 门禁管理系统使用说明书 河北珠峰仪器仪表设备有限公司 2013.08.03
目录 一、系统组成 (5) 二、道闸 (5) 1．主要特点 (5) 2. 设备组成 (6) 3. 基本工作原理 (7) 4. 设备使用说明 (7) 三、车辆检测器 (8) 1.车辆检测器的安装 8 2.主要技术参数 8 3.车辆检测器的接线图 8 4.车辆检测器灵敏度设置 9 四、门禁控制器 (9) 五、读卡器 (10) 六、车牌识别 (11) 七、摄像机 (12) 八、门禁控制管理软件 (13) 九、常见问题及解决方法 (14)
一、系统组成 门禁管理系统由行人出入口读卡器、行人大门电磁锁、车辆出入口道闸、摄像机、白光灯、车牌识别仪、控制主机、数据存储服务器等组成。 门禁控制系统组成 二、道闸 车辆出入口道闸采用深圳捷顺生成的JSDZ0203数字式道闸，该道闸采用先进的直流伺服技术和全电路无触点控制技术，使整机运行更加平稳、可靠。而且采用了数字化电路自学习检测功能，有效地杜绝砸车现象，使系统运行更安全可靠。并配备了标准的外接电气接口，可配置车辆检测器以及上位机，实现系统的自动控制。可广泛适用于道路管理、道路收费及停车场管理等系统中。1．主要特点 1)外形美观大方，结构轻巧；部件标准化，可方便更换；箱体铝合金制作，防 水防锈。 2)集光、电、机械控制于一体，操作灵活、方便，使用安全、可靠。
3)系统具有极限位置自锁功能或人为抬杆报警功能(可根据要求设定)。 4)采用先进的直流伺服控制技术，确保系统动作更加准确、平稳。 5)全电路无触点控制，确保系统运行更加安全、可靠。 6)采用PWM调速实现了无极变速，可根据现场需要在速度段内任意调整。 7)按钮滚动菜单设置方式，方便快捷设置闸机运行参数，可根据现场需要进行 设置。 8)采用数字化电路的自学习功能，采集闸杆运行数据并进行计算来判断闸杆是 否碰到障碍物，若检测碰到障碍物，闸杆则会立即自动升起。 9)强、弱电智能控制系统，除具有一般电气控制功能外，既可使用三联按钮、 遥控装置进行手动控制，也可通过车辆检测器进行自动控制，而且系统对外配置标准485电气接口，可通过电脑对其进行远程控制与管理。 10)手动开闸记忆功能：在系统自动运行中，非正常人为开闸数据将被系统自动 记录下来备查询，有效防止人为作弊。 11)开闸次数记忆功能：在系统自动运行中，道闸将会记忆上位机发出的开闸指 令次数，闸杆会保持开状态直到车辆检测器感应车次与开闸指令次数等同时才进行关闸动作。 12)手摇自动升杆功能：在意外断电情况下可用手摇摇柄轻轻摇动使关到位的闸 杆偏离水平方向约30度，闸杆则会自行升起。 13)温度控制功能：闸机可自动检测工作环境温度，并启动温控装置进行温度调 整，保证设备在高低温环境下正常工作。 14)各运动部件均已调整到最佳运动和平衡状态，故本机性能稳定，运行平稳， 噪声小，使用寿命长。 2. 设备组成 JSDZ0203道闸主要由主机、闸杆插头、闸杆等组成，而主机则由机箱、机芯和电控系统等组成 ,见下图。