最新药剂学-人卫版-考试试题

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一、判断是非题(用。或X表示)

1 ?甘油具有防腐作用的质量分数是10% 0 ()

2?苯甲酸在酸性溶液中抑菌效果较好,苯甲酸钠在碱性溶液中防腐作用好。()

3 ?均相液体制剂均应是澄明溶液。()

4 .能增加难溶性药物溶解度的物质称为表面活性剂。()

5 ?液体制剂是指药物溶解在适宜的介质中制成的可供内服或外用的液体形态的

制剂。()

6.矫味剂是指天然或合成的甜味剂,加入制剂中以改善制剂口感。()

7 .尼泊金类防腐剂的抑菌作用随其烷基碳数增加而增加,但溶解度则减小。()

8. 对于质重、硬度大的药物和中药制剂,在粉碎时可采用“水飞法”。()

9 .制备复方硫磺洗剂时,除使用甘油作为润湿剂使硫磺在水中能均匀分散外,

还可加入聚山梨酯或软肥皂做润湿剂使成品质量更佳。()

10 .沉降溶剂比是指沉降物的体积与沉降前混悬剂的体积之比。()

【答案】1 .X 2.X 3. O 4 . X 5 .X 6 . X 7. O 8 . O 9. X 10 . O

二、单项选择题

1 .关于液体制剂的质量要求,以下不正确的是()

A.液体制剂应是澄明溶液B .非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀

C . 口服液体制剂外观良好,口感适宜

D .贮藏和使用过程中不应发生霉变

E .外用液体制剂无刺激性

【答案】A

2?下列不属于均相分散体系的是()

A ?糖浆剂B.非水性高分子溶液剂C. O / W型乳剂D ?胶浆剂E ?酊剂【答案】C

3 ?醑剂中药物浓度一般为()

A. 5%?10%

B. 20 %?30% C . 30 %?40 % D . 40 %?50 % E. 60 %

90 %

【答案】A

4 ?高分子溶液剂加人大量电解质可导致()

A ?高分子化合物分解

B ?产生凝胶

C ?盐析

D ?胶体带电,稳定性增加E.使胶体具有触变性

【答案】C

5 ?亲水胶体溶液中加入一定量的乙醇可出现沉淀,这是因为()

A ?溶媒浓度改变析出沉淀

B ?盐桥作用析出沉淀C?质量电荷改变析出沉淀D ?胶体水化膜被破坏析出沉淀E.电荷中和凝结成沉淀

【答案】D

6 ?延缓混悬微粒沉降速度的最有效措施是()

A ?增加分散介质黏度

B ?减小分散相密度

C ?增加分散介质密度

D ?减小分散相粒径E?减小分散相与分散介质的密度差

【答案】D

7 ?混悬剂加入少量电解质可作为()

A ?助悬剂B.润湿剂C ?絮凝剂或反絮凝剂D ?抗氧剂E.乳化剂

【答案】C

8 ?苯甲酸的防腐作用的最佳pH值为()

A. pH 值<4 B . pH 值=4 C . pH 值=5 D . pH 值=8 E . pH 值=7

【答案】A

9. 根据Stocks定律,混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比?()

A.微粒的半径

B.微粒的半径平方

C.微粒的粒度D .介质的黏度E.以上均不是【答案】B

10 .甘油在炉甘石洗剂中主要作为()

A.助悬剂

B.絮凝剂

C.反絮凝剂D .防腐剂E.润湿剂

【答案】E

11 .可作为W/0乳化剂的是()

A ?一价肥皂

B ?卵黄C.脂肪酸山梨坦D ?阿拉伯胶E.氢氧化镁

【答案】C

12 ?属于0/W固体微粒类乳化剂的是()

A.氢氧化钙

B.氢氧化锌

C.氢氧化铝D .阿拉伯胶E.十二烷基硫酸钠

【答案】C

13 .下列辅助乳化剂中用于增加油相黏度的是()

A.甲基纤维素

B.羧甲基纤维素

C.单硬脂酸甘油酯D .琼脂E.西黄蓍胶【答案】C

14 .溶液型液体制剂分散相质点的直径是()

A. >1nm B . 1~100nm C . >100nm D . <1 nm E . > 500nm 【答案】D

15 .属于用新生皂法制备的药剂是()

A.鱼肝油乳

B.石灰搽剂

C.鱼肝油乳剂D .炉甘石洗剂E.胃蛋白酶合剂【答案】B

16.制备复方硫磺洗剂加入甲基纤维素的主要作用是()

A.乳化

B.絮凝

C.润湿D .助悬E.分散

【答案】D

17 .硫酸钡胶浆中加入枸橡酸钠的作用是()

A.润湿剂

B.助悬剂

C.反絮凝剂D .絮凝剂E.防腐剂

【答案】C

18 .下列不属于液体制剂的矫味剂的是()

A.甜味剂

B.胶浆剂

C.芳香剂D .泡腾剂E.润湿剂

【答案】E

19 .下列方法中不能用于评价混悬剂质量的是()

A.再分散试验

B.微粒大小的测定

C.沉降体积比的测定D .浊度的测定E.絮凝度的测定

【答案】D

20 .下列关于絮凝度的错误表述为()

A.絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数,用b表示

B. b值越小,絮凝效果越好

C. b值越大,絮凝效果越好

D.用絮凝度可评价混悬剂的絮凝效果

E.用絮凝度可预测混悬剂的稳定性

【答案】B

21 .单糖浆的含糖量(g/ml)应为()

A. 85 %

B. 65 %

C. 60 % D . 64.7 % E. 75 %

【答案】A

22 .下列防腐剂中对霉菌的抑菌能力较好的是()

A.尼泊金类

B.乙醇

C.山梨酸D .苯甲酸E.甘油

【答案】A

23 .纳米乳粒径范围为()

A. < 1nm B . 10 nm ~100nm C . 100 nm ~500nm D . 1mm ~5000mm 【答案】B

24 .欲配制一种口服乳剂,宜选用的乳化剂是()

A.司盘20 B .十二烷基硫酸钠C .三乙醇胺D .阿拉伯胶+西黄芪胶E.十六烷基硫酸钠

【答案】D

25 .乳剂的靶向性特点在于其对()有亲和性

A.肝脏B .脾脏C.骨髓D.肺E.淋巴系统

【答案】E

26 .复方碘口服液处方中,加入碘化钾的目的是()

A.乳化剂

B.助溶剂C .潜溶剂D .增溶剂E.润湿剂

【答案】B

27 ?乳剂由一种类型转变为另一种类型的现象称作()

A ?分层

B ?转相

C ?破裂

D ?酸败

E ?絮凝

【答案】B

28 ?制备乳剂时最稳定的分散相容积分数(值)在()

A? l%-10 % B. 40 %-60 % C. 20 %-25 % D . 25%-90 % E. 70%-75 % 【答案】B

29 ?碘溶液中含有碘和()

A.乙醇

B.异丙醇

C.碘化钾D .碘化钠E.氯化钠

【答案】C

30 .下列防腐剂中同时对霉菌与酵母菌均有较好抑菌活性的是()

A.山梨酸

B.薄荷油

C.新洁尔灭D .尼泊金类E.苯甲酸钠

【答案】A

31 . SD混悬剂中药物粒子的半径由10mm减小到I阿,则它的沉降速度减小的倍数为()

A. 200 倍

B. 10 倍

C. 50 倍D . 20 倍E. 100 倍

【答案】E

32 ?胃蛋白酶合剂中加稀盐酸的目的是()

A?防腐B?矫味C?提高澄明度D ?增强胃蛋白酶的活性E?加速溶解

【答案】D

33 ?关于亲水胶体的叙述中错误的是()

A?亲水胶体属于单相均匀分散体系

B ?制备任何一种亲水胶体溶液时都不需加热就能制成

C.制备胃蛋白酶合剂时,可将其撤于水面使其自然溶胀后再搅拌即得

D ?加入大量电解质能使亲水胶体产生沉淀

E.亲水胶体溶液的稳定性主要是分子外面有牢固的水化膜

【答案】B

34 ?我国不容许使用的食用人工色素是()

A ?胭脂红B.胭脂蓝C.柠檬黄D ?苋菜红E ?靛蓝

【答案】B

35 .专供揉搓无破损皮肤的剂型是()

A.搽剂

B.洗剂

C.甘油剂D .涂剂E.醑剂

【答案】A

36 .由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂是()

A ?低分子溶液剂

B ?高分子溶液剂C.溶胶剂D ?乳剂E.混悬剂

【答案】B

37 .制备静脉注射用乳剂可选择的乳化剂是()

A ?月桂醇硫酸钠

B ?有机胺皂

C ?阿拉伯胶

D ?泊洛沙姆188

E ?油酸钾

【答案】D

38 ?下列有关干胶法制备初乳的叙述中,错误的是()

A ?油、胶、水三者的比例要适当

B ?乳钵应干燥C.分次加入比例量的水D .加水后沿同一方向快速研磨E.初乳未形成不可以加水稀释

【答案】C

39 .下列表面活性剂中一般不做增溶剂或乳化剂使用的是()

A. 新洁尔灭

B.聚山梨酯80 C .月桂醇硫酸钠D .硬脂酸钠E.卵磷脂

【答案】A

40 .关于溶液剂的制法叙述中错误的是()

A .制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解

B. 处方中如有附加剂或溶解度较小的药物,应先将其溶解于溶剂中

C. 药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施

D .易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物

E.对易挥发性药物应在最后加入

【答案】A

三、多项选择题

1 .按分散系统可将液体药剂分为()

A.真溶液

B.胶体溶液

C.混悬液D .乳浊液E.高分子溶液

【答案】ABCDE

2 .可反映混悬液质量好坏的是()

A.分散相质点大小B .分散相分层与合并速度C. F值D . B值E.

电位【答案】ACDE

3 .液体制剂常用的附加剂包括()

A.防腐剂

B.矫味剂

C.抗氧剂D .增溶剂E.氧化剂

【答案】ABCD

4 .制备糖浆剂的方法有()

A.溶解法

B.稀释法

C.化学反应法D .混合法E.凝聚法

【答案】AD

5. 有关混悬液的叙述中错误的是()

A .混悬液为动力学不稳定体系,热力学稳定体系

B. 药物制成混悬液可延长药效

C ?难溶性药物常制成混悬液

D ?毒剧性药物常制成混悬液

E.粒径一般在0.5 y m-10 阿之间

【答案】AD

6. 液体制剂常用的防腐剂有()

A.尼泊金

B.苯甲酸

C.苯甲酸钠D .溴铵E.聚乙二醇

【答案】ABC

7 .为增加混悬液的稳定性,在药剂学上常用措施有()

A. 减少粒径

B.增加微粒与介质间密度差

C.减少微粒与介质间密度差

D.增加介质黏度E减小介质黏度

【答案】ACD

8 .处方:沉降硫磺30g ;硫酸锌30g ;樟脑醑250ml ;甘油50ml ; 5% 新洁尔灭

4ml ;蒸馏水加至于1000ml。对以上复方硫洗剂,下列说法中正确的是()

A .樟脑醑应急速加入

B. 甘油可增加混悬剂的稠度,并有保湿作用

C. 新洁尔灭在此主要起湿润剂的作用

D .制备过程中应将沉降硫与湿润剂研磨使之粉碎到一定程度

E.由于硫磺本身的药理作用,此处方中无需加入防腐剂

【答案】ABD

9 ?以下可作为乳化剂的有()

A ?山梨酸

B ?氢氧化钠C.豆磷酯D ?西黄蓍胶E ?氢氧化镁

【答案】CDE

10 ?影响乳剂形成及稳定性的因素有()

A ?乳化剂的选择

B ?制备温度

C ?两相体积比D.乳化剂的种类E.乳化时间【答案】ABCDE

11 ?高分子溶液的性质有()

A ?带电性

B ?水化作用C.胶凝性D ?盐析E ?表面活性

【答案】ABCD

12 .下列有关苯甲酸与苯甲酸钠的表述中正确的是()

A .分子态苯甲酸抑菌作用强

B. 苯甲酸抑制酵母菌的能力较尼泊金类强

C. 苯甲酸与苯甲酸钠在pH值为6时抑菌活性最强

D .苯甲酸与苯甲酸钠随着溶液pH值降低,抑菌能力增强

E.相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠抑菌能力相同

【答案】ABD

13 .下列关于助悬剂的错误表述是()

A .助悬剂可增加分散介质的黏度

B .助悬剂可增加混悬剂的絮凝度

C. 表面活性剂常用作助悬剂D .助悬剂可降低微粒的E电位E.助悬剂可降低

微粒的润湿性

【答案】BCD

14 .乳剂的类型有()

A. O/W 型

B. W/0 型

C. O/W/O 型

D. W/O/W 型

E. W/0/0 型

【答案】ABCD

15 .在混悬剂中加入适量的电解质降低电位,可产生絮凝,其特点是()

A .沉降速度快B.沉降速度慢C.沉降体积大D.沉降体积小

E.摇匀后可迅速恢复均匀状态

【答案】CE

四、简述题

1.简述液体制剂的优缺点。

【答案】

答:液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的液体形态的制剂。液体制剂的优点:药物以分子或微粒状态分散在介质中,分散度大, 吸收快,能较迅速地发挥药效;给药途径多,可以内服或外用;易于分剂量,服用方

便,特别适用于幼儿和老年患者;能减少某些药物的刺激性,能提高某些药物生物利用度。

液体制剂的缺点:药物分散度大,又受分散介质的影响易引起药物的化学降解,

使药效降低甚至失效;体积较大,携带、运输、贮存都不方便;水性液体制剂容易霉变,需加入防腐剂;非均匀性液体制剂,药物分散度大,分散粒子具有很大的比表面积,容易产生一系列的物理稳定性问题。

2 .简述醑剂和芳香水剂的异同点。

【答案】

答:相同点:两者均含有乙醇;药物均为挥发性;均用可溶解法和蒸馏法制备;均不宜久存。不同点:两者乙醇含量不同(醑剂乙醇含量高),芳香水剂中药物为饱和或近饱和,醑剂不一定饱和;芳香水剂还可用稀释法制备。

3 .举例说明增加药物溶解度的主要方法。

【答案】

答:增加药物溶解度的方法主要有:①将酸性或碱性药物制成可溶性盐,如苯巴比妥制成苯巴比妥钠或普鲁卡因制成盐酸普鲁卡因等;②加入增溶剂,如肥皂可增加

甲酚的溶解度;③加入助溶剂,如碘化钾对碘的助溶作用等;④选用潜溶剂,如氯霉素选用由水、乙醇、甘油组成的混合溶剂使其溶解度增大等。

4?简述优良防腐剂的条件。

【答案】

答:防腐剂是指为防止药物制剂由于细菌、酶、霉等微生物的污染而产生变质的添加剂。优良防腐剂的条件包括:在抑菌浓度范围内对人体无害、无刺激性,内服者应无特殊臭味;水中有较大溶解度,能达到防腐需要的浓度;不影响制剂的理化性质和药理作用;防腐剂也不受制剂中药物的影响;对大多数微生物有较强的抑制作用;防腐剂本身的理化性质和抗微生物性质稳定,不易受热和pH影响; 长期贮存应稳定,不与包装材料起作用。

5 ?简述选择乳化剂的依据。

【答案】

答:乳化剂的选择应根据乳剂的使用目的、药物性质、处方组成、欲制备乳剂的类

型、乳化方法等综合考虑,适当选择。可根据乳剂的类型、乳剂给药途径、乳化剂性能和乳化油相所需HLB值选择使用混合乳化剂。

6 ?简述乳剂的形成理论。

【答案】

答:乳剂是由水相、油相和乳化剂经乳化制成,要制备符合要求的稳定的乳剂,

首先必须提供足够的能量使分散相能够分散成微小的乳滴,其次是提供使乳剂稳定的必要条件。这些必要条件包括降低水相、油相表面张力;形成牢固的乳化膜,阻止乳滴的合并;选择适宜的乳化剂;利于乳剂形成和稳定的相比。

7?简述乳剂中药物的加入方法。

【答案】

答:乳剂中可加入各种药物使其具有治疗作用。若药物溶解于油相,可先将药物溶于油相再制成乳剂;若药物溶于水相,可先将药物溶于水再制成乳剂;若药物不溶于油相也不溶于水相时,可用亲和性大的液相研磨药物,再将其制成乳剂;

也可将药物先用已制成的少量乳剂研磨至细,再与剩余乳剂混合均匀。

8?简述乳剂的质量评定指标。

【答案】

答:乳剂粒径大小的测定;分层现象观察;乳滴合并速度测定;稳定常数测定。

9.简述混悬剂对药物的要求。

【答案】

答:混悬剂对药物的要求有:①凡难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时;②药物的剂量超过了溶解度而不能以溶液剂形式应用时;③两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时;④为了使药物产生缓释作用等条件下,都可以考虑制成混悬剂;⑤但为了安全起见,毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用。

10 ?根据Stokes定律,简述延缓混悬微粒沉降速率的措施。

【答案】

答:依据Stokes公式:为了延缓微粒的沉降速率,增加混悬剂的稳定性,常

采取以下措施:①减少混悬微粒的半径;②向混悬剂中加入糖浆、甘油等,以减少微粒与分散介质之间的密度差;③向混悬剂中加入黏性较大的助悬剂,以增加分散介质的黏度。以上措施中以减少混悬微粒半径最为有效。

中药药剂学A卷(带答案)

《中药药剂学》模拟卷(A) 一、名词解释: 1.中药药剂学:是以中医药理论为指导,,运用现代科学技术,研究中药药剂的配制理论、 生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。 2.缓释制剂:系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的剂。 3.浸出制剂:用适当的浸出溶剂和方法,从动植物药材中浸出有效成分,经适当精制与浓缩 得到的供内服或外用的一类制剂。 4.热原:是微生物的代谢产物或尸体,是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热性物质。 5.胶剂:是指用动物皮、骨、甲、角等为原料,用水煎取胶质,浓缩成干胶状的内服制剂。 二、单项选择题: 1. 制备含有毒性药材的散剂,剂量为0.05g,一般应配成多少比例的散剂?A A、1:10 B、1:100 C、1:5 D、1:1000 2. 二相气雾剂为:A A、溶液型气雾剂 B、O/W乳剂型气雾剂 C、W/O乳剂型气雾剂 D、混悬型气雾剂 E、吸入粉雾剂 3. 不宜制成软胶囊的药物是B A、维生素E油液 B、维生素AD乳状液 C、牡荆油 D、复合维生素油混悬液 E、维生素A油液 4. 制备胶剂时,加入明矾的目的是:B A、沉淀胶液中的胶原蛋白 B、沉淀胶液中的泥沙等杂质 C、便于凝结 D、 增加黏度E、调节口味 5.红丹的主要成分为( A )。 A.Pb3O4 B. PbO C.KNO3 D.HgSO4 E. HgO 6. 单冲压片机增加片重的方法为:A A、调节下冲下降的位置 B、调节下冲上升的高度 C、调节上冲下降的位置 D、调节上冲上升的高度 E、调节饲粉器的位置 7. 下列关于栓剂的叙述错误的是A A、栓剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂 B、栓剂在常温下为固体,纳入人体腔道后,在体温条件下能迅速软化、熔融 或溶解于分泌液中 C、栓剂既可用于局部治疗,也可以发挥全身治疗作用 D、栓剂基质有油脂性和水溶性基质两种 E、肛门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷型,阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴 形。

药剂学考试(参考题)

一、名词解释(10分,每题2分) 1.临界胶束浓度: 2.Krafft点: 3. 休止角: 4. 助溶: 5. 潜溶: 二、单项选择题(20分,每题1分,请将答案填在表格。) A. 剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B. 同一种剂型可以有不同的药物 C. 同一药物也可制成多种剂型 D. 剂型系指某一药物的具体品种 E. 阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 2. 淀粉浆作黏合剂的常用浓度为:() A. 20%-40% B. 5%以下 C. 5%-10% D. 8%-15% 3. 下列可作为液体制剂溶剂的是 ( ) A. PEG 2000 B. PEG 400 C. PEG 4000 D. PEG 6000 4. 以下有关尼泊金类防腐剂的表述中,正确的是( ) A.尼泊金甲酯的抗菌力最强 B.尼泊金乙酯的抗菌力最强 C.尼泊金丙酯的抗菌力最强 D.尼泊金丁酯的抗菌力最强 5. 下列有关糖浆剂的含糖量(g/ml),正确的是 ( ) A.65%以上 B.70%以上 C.75%以上 D.80%以上 6. 增加混悬剂物理稳定性的措施是( ) A.增大粒径分布 B.增大粒径 C.增大微粒与介质间的密度差 D.增加介质黏度

7. 下列关于表面活性剂的叙述中,错误的是( )。 A.卵磷脂可作为注射乳剂的乳化剂 B.阳离子型表面活性剂的毒性最小 C.吐温80的溶血作用最小 D.Poloxamer188无毒、无抗原性、无刺激性 8. 有关片剂质量检查说法错误的是( )。 A.糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异,包衣后不再检查 B.已规定检查含量均匀度的片剂,不必进行片重差异检查 C.混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因 D.片剂的硬度不等于脆碎度 9. 片剂辅料中既可作填充剂又可作黏合剂与崩解剂的是( )。 A.微晶纤维素 B.糊精 C.羧甲基纤维素钠 D.微分硅胶 10. 湿法制粒的工艺流程正确的为( )。 A.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片 B.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片 C.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片 D.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片 11. 下列以产气作用为崩解机理的片剂崩解剂( )。 A.枸橼酸+碳酸钠 B.纤维素类衍生物 C.羧甲基淀粉钠 D.淀粉及其衍生物 12. 下列关于胶囊剂的叙述不正确的是( )。 A.可将液态药物制成固体剂型 B.可提高药物的稳定性 C.可掩盖药物的不良嗅味 D.可避免肝的首过效应 13. 软胶囊的制备方法有压制法和( ) A.滴制法 B.熔融法 C.塑制法 D.泛制法 14. 下列液体制剂中,分散相质点在1~100nm的是( ) A.高分子溶液 B.溶胶剂 C.混悬剂 D.乳剂 15. 下列有关高分子溶液的表述中,错误的是( ) A.高分子溶液为非均相液体制剂 B.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程 C.高分子溶液为热力学稳定体系 D.高分子溶液中加入大量电解质,产生沉淀的现象称盐析 16. 以下关于混悬剂沉降体积比的表述,错误的是( ) A.F值在0~1之间 B.沉降体积比是指沉降物的体积与沉降前混悬剂的体积之比 C.F值越小混悬剂越稳定

最新药剂学-人卫版-考试试题

一、判断是非题(用。或X表示) 1 ?甘油具有防腐作用的质量分数是10% 0 () 2?苯甲酸在酸性溶液中抑菌效果较好,苯甲酸钠在碱性溶液中防腐作用好。() 3 ?均相液体制剂均应是澄明溶液。() 4 .能增加难溶性药物溶解度的物质称为表面活性剂。() 5 ?液体制剂是指药物溶解在适宜的介质中制成的可供内服或外用的液体形态的 制剂。() 6.矫味剂是指天然或合成的甜味剂,加入制剂中以改善制剂口感。() 7 .尼泊金类防腐剂的抑菌作用随其烷基碳数增加而增加,但溶解度则减小。() 8. 对于质重、硬度大的药物和中药制剂,在粉碎时可采用“水飞法”。() 9 .制备复方硫磺洗剂时,除使用甘油作为润湿剂使硫磺在水中能均匀分散外, 还可加入聚山梨酯或软肥皂做润湿剂使成品质量更佳。() 10 .沉降溶剂比是指沉降物的体积与沉降前混悬剂的体积之比。() 【答案】1 .X 2.X 3. O 4 . X 5 .X 6 . X 7. O 8 . O 9. X 10 . O 二、单项选择题 1 .关于液体制剂的质量要求,以下不正确的是() A.液体制剂应是澄明溶液B .非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀 C . 口服液体制剂外观良好,口感适宜 D .贮藏和使用过程中不应发生霉变

E .外用液体制剂无刺激性 【答案】A 2?下列不属于均相分散体系的是() A ?糖浆剂B.非水性高分子溶液剂C. O / W型乳剂D ?胶浆剂E ?酊剂【答案】C 3 ?醑剂中药物浓度一般为() A. 5%?10% B. 20 %?30% C . 30 %?40 % D . 40 %?50 % E. 60 % 90 % 【答案】A 4 ?高分子溶液剂加人大量电解质可导致() A ?高分子化合物分解 B ?产生凝胶 C ?盐析 D ?胶体带电,稳定性增加E.使胶体具有触变性 【答案】C 5 ?亲水胶体溶液中加入一定量的乙醇可出现沉淀,这是因为() A ?溶媒浓度改变析出沉淀 B ?盐桥作用析出沉淀C?质量电荷改变析出沉淀D ?胶体水化膜被破坏析出沉淀E.电荷中和凝结成沉淀 【答案】D

6月三基试卷

科室姓名成绩 1. 基础体温测定至少必须连续测定几个月:() A. 2个 B. 3个月 C. 1个月 D. 4个月 2.长期使用缓泻剂会导致:() A. 腹泻 B. 水、电解质紊乱 C. 慢性便秘 D. 腹痛 3. 全髋关节置换术后病人的护理要点,错误的是:() A. 术后术侧肢体一般取外展中立位 B. 避免髋关节内收和旋转 C. 肢体下垫软枕,使膝、髋关节稍屈曲 D. 6小时后可撤除软枕,伸直患肢 4. 小儿高热惊厥的紧急处理,错误的是:() A. 惊厥发作时立即搬至抢救室进行抢救 B. 及时清除口鼻咽分泌物,保持呼吸道通畅 C. 密切观察生命体征、瞳孔及神志改变 D. 专人守护,防止坠床和碰伤 5. 给气管插管或气管切开病人吸痰,应选择合适的吸痰管,正确的是:() A. 吸痰管外径不应超过气管导管或套管内径的1/2 B. 吸痰管内径不应超过气管导管或套管外径的1/2 C. 吸痰管外径不应超过气管导管或套管内径的1/3 D. 吸痰管内径不应超过气管导管或套管外径的1/3 6. 确定肾小球疾病病理类型和病变程度的必要检查是:() A. 血尿素氮、肌酐 B. 肾图 C. B超 D. 肾活检 7. 前列腺增生的临床表现不包括:() A. 尿频 B. 尿急 C. 排尿困难 D. 尿潴留 8. 护理计划的内容不包括:() A. 护理目标 B. 治疗方案 C. 护理措施 D. 护理评价 9. 晚育是指按法定年龄推迟多少年以上生育的:() A. 1年 B. 2年 C. 3年 D. 4年 10.禁用热疗法的情况有:() A. 体温不升 B. 结膜炎 C. 末梢循环不良 D. 肛门手术后 11. 孙先生,60岁。因骨折卧床已3周,体质虚弱,近日骶尾部皮肤出现水疱并有破溃,上面附有少量黄色渗出液,护士观察后认为是压疮。该病人的压疮属于哪一期:() A. 淤血红润期 B. 炎性浸润期 C. 浅度溃疡期 D. 坏死溃疡期 12. 甲状腺功能亢进症的病人术前护理措施中最重要的是:() A. 保持环境凉爽、安静 B. 鼓励病人进食高热量、高蛋白、高维生素饮食 C. 教会病人练习头低肩高(颈过伸)体位

执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题精选及答案0717-62

执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题 精选及答案0717-62 1、根据《关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告》(2018年第19号),以下需要备案管理的传统中药制剂是()【单选题】 A.与市场上已有供应品种相同处方的不同剂型品种 B.中药配方颗粒 C.变态反应原以外的生物制品 D.由中药饮片用传统方法提取制成的酒剂 正确答案:D 答案解析:医疗机构中药制剂管理。注意区分哪些医疗机构中药制剂可以备案,哪些不能备案。原规定是“备案管理的传统中药制剂包括: 2、根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,负贵国家非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作的机构为()【单选题】 A.国务院卫生行政部门 B.国家药品监督管理部门 C.国家发展和改革宏观调控部门

D.省级药品监督管理部门 正确答案:B 答案解析:考查国家非处方药目录审批。注意《国家基本药物目录》的制定、颁布机构为国家卫生行政部门。 3、根据《抗菌药物临床应用管理办法》,基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应()【单选题】 A.在省级药品监督管理部门备案 B.根据临床需要,随时增加总品种数 C.由医疗机构药学部门制定 D.选用基本药物目录中的抗菌药物品种 正确答案:D 答案解析: 4、根据《中华人民共和国中医药法》,国家建立道地中药材评价体系,保护道地中药材的措施主要包括()【多选题】 A.支持道地中药材品种选育 B.扶持道地中药材生产基地建设 C.加强道地中药材生产基地生态环境保护 D.鼓励采取地理标志产品保护 正确答案:A、B、C、D 答案解析:考查《中医药法》对中药保护、发展和中医药传承的规定。 5、《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、

药剂学考试题附答案

药剂学考试题附答案 1、题目:配制含毒剧药物散剂时,为使其均匀混合应采用()。 A 过筛法 B 振摇法 C 搅拌法 D 等量递增法 2、题目:泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡,是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是()。 A 氢气 B 二氧化碳 C 氧气 D 氮气 3、题目:对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是()。 A 过筛制粒 B 流化喷雾制粒 C 喷雾干燥制粒 D 压大片法制粒 4、题目:片剂包糖衣工序从内向外一般顺序是()。 A 隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光 B 隔离层→糖衣层→有色糖衣层→粉衣层→打光 C 粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光 D 粉衣层→糖衣层→隔离层→有色糖衣层→打光 5、题目:下列关于表面活性剂性质的叙述中正确者是()。 A 有亲水基团,无疏水基团 B 有疏水基团,无亲水基团 C 疏水基团、亲水基团均有 D 疏水基团、亲水基团均没有 6、题目:根据Stokes定律,混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比()。

A 混悬微粒半径 B 分散介质的黏度 C 混悬微粒半径平方 D 混悬微粒直径 7、题目:聚氧乙烯脱水山梨酸酯的正确叙述为() A 阳离子型表面活性剂,HLB15,常为o/w型乳化剂 B 司盘80,HLB4.3,常为w/o型乳化剂 C 吐温80,HLB15,常为o/w型乳化剂 D 阳离子型表面活性剂,HLB15,常为增溶剂 8、题目:苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,90%的乙醇溶液是()。 A 助溶剂 B 增溶剂 C 消毒剂 D 潜溶剂 9、题目:有关表面活性剂生物学性质的错误表述是()。 A 表面活性剂对药物吸收有影响 B 表面活性剂与蛋白质可发生相互作用 C 表面活性剂中,非离子表面活性剂毒性最大 D 表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤 10、题目:下列浸出制剂中,哪一种主要作为原料而很少直接用于临床()? A 浸膏剂 B 合剂 C 酒剂 D 酊剂 11、题目:盐酸、硫酸、枸橼酸、酒石酸等为常用的浸出辅助剂之一,主要用于促进下列哪项的浸出()? A 生物碱 B 苷 C 有机酸

计划生育科12月份三基考试

12月份计划生育科三基考试 姓名:_______ 分数:_______ 一、单项选择题 1.正常产后恶露,在第10天时应为( )。 A.血性恶露 B.浆液性恶露 C.白色恶露 D.血性和浆液性之间 2.关于先兆流产,除有阴道出血外,以下哪项正确?( ) A.仅发生于孕12周以前 B.均有阵发性腹痛 C.宫口已扩张 D.B超见胎儿符合孕周,有胎心搏动 3.我国采用围产期的标准是( )。 A.从28孕周至出生后7天 B.从20孕周至出生后28天 C.从28孕周至出生后28天 D.从受精着床至产后7天 4.胎盘早期剥离的正确处理原则是( )。 A.剥离面不大可继续妊娠 B.胎盘早期剥离均可阴道分娩 C.胎盘早期剥离有子宫率中时应立即切除子宫 D.一旦确诊,应及时终止妊娠 5.产后出血的处理原则下列哪项正确?( ) A.胎盘娩出前出血,先牵拉脐带以助胎盘娩出 B.胎盘娩出前出血,可立即作胎盘钳挟术 C.胎盘娩出后子宫收缩乏力用宫缩剂 D.凝血功能障碍出血必须切除子宫 6.宫缩乏力用人工破膜加强宫缩的必备条件是( )。 A.潜伏期进展慢 B.活跃期儿头尚未入盆 C.无头盆不称,宫口扩张3cm以上 D.已用催产素静滴效果不够理想时 7.早产儿如无暖箱设备时的最适宜的保温方法是( )。 A.母体的温度 B.热水袋 C.热水瓶 D.取暖器 8.需了解末婚者的盆腔情况常规用( )。 A.三合诊检查 B.肛腹诊检查 C.腹部检查 D.单指双合诊检查 9.对女阴白色病变的治疗原则是( )。 A.首选手术 B.患者惧怕癌变时手术 C.药物治疗为主 D.奇痒时应予以手术治疗 10.子宫颈浸润癌是指( )。 A.鳞状上皮下典型增生 B.癌细胞超过基底膜向间质浸润 C.间变Ⅱ-Ⅲ级 D.上皮内癌 11.闭经患者应用促排卵药物的护理要点下列哪项是正确的?( ) A.采血测量性激素含量 B.坚持测基础体温 C.增加性生活次数 D.以上都不是 12.妇科腹部术后36小时未见肛门排气、腹胀,最佳处理是( )。 A.甘油盐水低压灌肠 B.肥皂水灌肠 C.生理盐水灌肠 D.50%硫酸镁低压灌肠 13.内窥镜镜片擦洗最佳用液( )。 A.10%福尔马林 B.软皂液 C.生理盐水 D.洗洁精 14.性成熟期保健哪项是错误的 ...?( ) A.要指导避孕 B.有慢性或急性传染病可以先结婚 C.孕后进行孕期指导和孕妇管理 D.安全分娩为主,宣传住院接生 15.口服避孕药时发生突破性出血是指( )。 A.服药期间发生不规则少量流血 B.停药后少量阴道流血 C.月经不规则 D.停药后阴道流血不止 二、填空题 1.输卵管根据形态可分为_______、峡部、壶腹部及漏斗部。

药剂学考试题库及答案大全(二)

药剂学考试题库及答案 第一章绪论 1、区分药物、药品、剂型、制剂的概念。 ⑴药剂学:Pharmaceutics是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。 ⑵药物剂型:dosage form 为了符合疾病诊断、治疗、预防等需要而制备的给药形式。 ⑶药物制剂:Pharmaceultical preparations 剂型中的具体药品。 2、药剂学研究的主要内容。 ⑴基本任务:将药物制成适合临床应用的的剂型,并能批量生产出安全、有效、稳定的制剂。 ⑵具体任务:1、制剂学基本理论;2、新剂型研究与开发;3、新技术;4、中药新剂型/生物制药剂型;5、设备研究与开发 3、药剂学有哪些分支学科? 物理药剂学、工业药剂学、药用高分子材料学、生物药剂学、药物动力学、临床药剂学。 4、我国的第一部药典是什么时候出版发行?1953 5、GMP:《药品生产质量管理规范》,good manufacturing practice

GLP:《药物非临床研究质量管理规范》,good laboratory practice GCP:《药物临床试验管理规范》,good clinical practice OTC:可在柜台上买到的药物,over the counter 6、处方:系医疗或生产部门用于药剂调制一种书面文件。 .处方药:必须凭执业(或助理)医师的处方调配、购买,并在医生指导下使用的药品。 非处方药:可在柜台上买到的药物—over the counter 第九章液体制剂 1、液体制剂的特点和质量要求: ①特点:(1)药物以分子或微粒分散在介质中,吸收快药效快。(2)给药途径多,如口服、注射、黏膜、腔道。(3)易于分剂量。老少患者皆宜。(4)可减少某些药物的刺激性。 ②不足:(1)携带不便,(2)有的稳定性差。 ③质量要求:⑴均匀相液体制剂应是澄明溶液;⑵非均匀相液体制剂的药物粒子应分散均匀;⑶口服的液体制剂应外观良好,口感适宜;⑷外用的液体制剂应刺激性;⑸液体制剂在保存和使用过程不应发生霉变;⑹包装容器适宜,方便患者携带和使用。 2、分散体系分类液体制剂分散粒子大小特征:

药剂学复习重点归纳人卫版

第一章绪论 1.药剂学:研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制及合理使用的综合性应用技术科学 2.剂型:为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式,称为药物剂型,简称剂型(Dosage form) 3.制剂:为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种,称为药物制剂,简称 药剂学任务:是研究将药物制成适于临床应用的剂型,并能批量生产安全、有效、稳定的制剂,以满足医疗卫生的需要。 药物剂型的重要性: 改变药物作用性质,降低或消除药物的毒副作用,调节药物作用速度,靶向作用,影响药效 药剂学的分支学科工业药剂学物理药剂学药用高分子材料学生物药剂学药物动力学临床药剂学 药典作为药品生产、检验、供应和使用的依据 第二章:药物制剂的稳定性 药物制剂稳定性的概念 药物制剂的稳定性系指药物在体外的稳定性,是指药物制剂在生产、运输、贮藏、周转,直至临床应用前的一系列过程中发生质量变化的速度和程度。 药用溶剂的种类(一)水溶剂是最常用的极性溶剂。其理化性质稳定,能与身体组织在生理上相适应,吸收快,因此水溶性药物多制备成水溶液 (二)非水溶剂在水中难溶,选择适量的非水溶剂,可以增大药物的溶解度。 1.醇类如乙醇、2.二氧戊环类 3.醚类甘油。4.酰胺类二甲基乙酰胺、能与水混合,易溶于乙醇中。5.酯类油酸乙酯。6.植物油类如豆油、玉米油、芝麻油、作为油性制剂与乳剂的油相。7.亚砜类如二甲基亚砜,能与水、乙醇混溶。 介电常数(dielectric constant) 溶剂的介电常数表示在溶液中将相反电荷分开的能力,它反映溶剂分子的极性大小。 溶解度参数溶解度参数表示同种分子间的内聚能,也是表示分子极性大小的一种量度。溶解度参数越大,极 性越大。 溶解度(solubility)是指在一定温度下药物溶解在溶剂中达饱和时的浓度,是反映药物溶解性的重要指标。溶解度常用一定温度下100g溶剂中(或100g溶液,或100ml溶液)溶解溶质的最大克数来表示,亦可用质量摩尔浓度mol/kg或物质的量浓度mol/L来表示。 溶解度的测定方法1.药物的特性溶解度测定法 药物的特性溶解度是指药物不含任何杂质,在溶剂中不发生解离或缔合,也不发生相互作用时所形成饱和溶液的浓度,是药物的重要物理参数之一。 2.药物的平衡溶解度测定法具体方法:取数份药物,配制从不饱和溶液到饱和溶液的系列溶液,置恒温条件下振荡至平衡,经滤膜过滤,取滤液分析,测定药物在溶液中的浓度 影响药物溶解度的因素 1.药物溶解度与分子结构 2.药物分子的溶剂化作用与水合作用 3.药物的多晶型与粒子的大小 4.温度的影响 5.pH与同离子效应 6.混合溶剂的影响 7.填加物的影响 增加药物溶解度的方法有: 增溶,某些难溶性药物在表面活性剂的作用下,使其在溶剂中的溶解度增大,并形成澄清溶液的过程。

11月份三基试题(答案)

南阳南石医院转科医师11月“三基”考试 专业姓名成绩 一、选择题(每题2分) 1、蛋白质变性是由于(C )A、蛋白质一级结构的改变B、蛋白质颗粒聚集C、蛋白质空间构象的破坏D、辅基的脱落E、蛋白质水解 2、负责转运内源性三酰甘油的血浆脂蛋白是(B)A、LDL B、VLDL C、CM D、HDL E、Lp(a) 3、呼吸链中属于脂溶性成分的是(A )A、CoQ B、FMN C、NAD+D、CytC E、铁硫蛋白 4、下列哪一个不是一碳单位(E )A、--CH 3B、--CHO C、--CH=NH D、-CH= E、CO 2 5、DNA的损伤修复(E )A、移码突变B、双链环状DNA,一股开环,另一股不开环的复制C、一股单链不间断,另一股单链成片段的复制D、用RNA作模板的DNA复制E、需特异的核酸内切酶和polΙ参与 6、1g分子葡萄糖的有氧氧化净生成的ATP分子数与无氧氧化净生成的ATP分子数最接近的比例是下列哪一组(B)A、25:1 B、18:1 C、12:1 D、9:1 E、3:1 7、乳酸循环不经过下列哪条途径(C )A、肌糖原酵解B、肝糖原更新C、磷酸戊糖途径D、肝糖原异生E、肝糖原分解成血糖 8、下列哪项代谢过程的细胞内定位不正确(E )A、酮体合成:线粒体B、胆固醇合成:胞液和内质网C、脂肪酸活化:胞液D、三酰甘油:肝内质网E、?-氧化:细胞膜受体 9、在尿素合成中下列哪项反应需要ATP参加(C )A、精氨酸→鸟氨酸+尿素 B、草酰乙酸+Glu→Asp+a-酮戊二酸C、瓜氨酸+Asp→精氨酸代琥珀酸D、延胡索酸→苹果酸 10、下列哪些物质几乎仅有肝脏合成(A )A、尿素B、脂肪酸C、胆固醇D、糖原E、蛋白质 二、填空题(每空1分) 1、葡萄糖的主要代谢途径,包括糖酵解、糖的有氧氧化、磷酸戊糖途径、糖异生。 2、生物膜是由脂类、蛋白质、糖类组成的复杂结构。 3、影响酶促反应速度的因素包括底物浓度、酶浓度、温度、 pH 、 激活剂和抑制剂。 4、血糖的来源有:食物中所含糖类、肝糖原的分解和糖异生途径生成的;糖异生主要在肝脏和肾皮质进行。 5、体内参与血糖调节的激素有胰岛素、胰高血糖素、糖皮质激素、肾上腺素。 6、载脂蛋白是指血浆脂蛋白中的蛋白质部分。 7、乳糜微粒(CM)在小肠合成,它主要运输外源性甘油三酯;低密度脂蛋白在血浆生成,其主要功能为转运内源性胆固醇至肝外组织细胞。 三、名词解释(每题3分) 1.核酶 核酶是一种具有催化活性的小分子RNA,能讲解rna,并在rna合成后的修饰中发挥重要作用。 2.酮体 脂肪酸在肝脏中氧化分解生成的乙酰乙酸、?-羟丁酸、丙酮三种中间代谢产物统称为酮体。 3.一碳单位 某些氨基酸在分解代谢过程中可产生含有一个碳原子的基团,称为一碳单位。甲基,甲稀基(-CH 2 -)、甲炔基(-CH=)、亚甲氨基(-CH=NH-) 4、生物氧化 营养物在生物体内的氧化称为生物氧化。逐步释放能量,生成ATP 四、简答题(每题6分) 1、何谓乳酸循环?其生理意义如何? 肌肉收缩时,肌糖原分解通过糖酵解生成乳酸。但肌肉内糖异生的活性低,乳酸科经细胞膜进入血液转运到肝,在肝内异生成为葡萄糖。葡萄糖释放入血后又被肌肉摄取,这样构成的

人卫第七版药剂学重点整理

第一章绪论 1、药剂学: 研究药物制剂得基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制及合 理使用得综合性应用技术科学 2.剂型:为适应治疗或预防得需要而制备得不同给药形式,称为药物剂型,简称剂型(Dosage form) 3. 制剂: 为适应治疗或预防得需要而制备得不同给药形式得具体品种,称为 药物制剂,简称 药剂学任务:就是研究将药物制成适于临床应用得剂型,并能批量生产安全、有效、稳定得制剂,以满足医疗卫生得需要、 药物剂型得重要性: 改变药物作用性质,降低或消除药物得毒副作用,调节药物作用速度,靶向作用,影响药效 药剂学得分支学科工业药剂学物理药剂学药用高分子材料学生物药剂学 药物动力学临床药剂学 药典作为药品生产、检验、供应与使用得依据 第二章:药物制剂得稳定性 药物制剂稳定性得概念 药物制剂得稳定性系指药物在体外得稳定性,就是指药物制剂在生产、运输、贮藏、周转,直至临床应用前得一系列过程中发生质量变化得速度与程度、 药用溶剂得种类(一)水溶剂就是最常用得极性溶剂、其理化性质稳定,能与身体组织在生理上相适应,吸收快,因此水溶性药物多制备成水溶液 (二)非水溶剂在水中难溶,选择适量得非水溶剂,可以增大药物得溶解度。 1.醇类如乙醇、2.二氧戊环类3。醚类甘油。4。酰胺类二甲基乙酰胺、能与水混合,易溶于乙醇中。5.酯类油酸乙酯。6、植物油类如豆油、玉米油、芝麻油、作为油性制剂与乳剂得油相、7、亚砜类如二甲基亚砜,能与水、乙醇混溶。 介电常数(dielectricconstant) 溶剂得介电常数表示在溶液中将相反电荷分开得能力,它反映溶剂分子得极 性大小、 溶解度参数溶解度参数表示同种分子间得内聚能,也就是表示分子极性大小得 一种量度。溶解度参数越大,极性越大。 溶解度(solubility)就是指在一定温度下药物溶解在溶剂中达饱与时得浓度,就是反映药物溶解性得重要指标。溶解度常用一定温度下100g溶剂中(或100

2019 中药药剂学(标准习题答案)

中药药剂学 一.单选题(共20题,50.0分) 1 制备含有毒性药材的散剂,剂量为0.05g,一般应配成多少比例的散剂? A、1:10 B、1:100 C、1:5 D、1:1000 2 二相气雾剂为: A、溶液型气雾剂 B、O/W乳剂型气雾剂 C、W/O乳剂型气雾剂 D、混悬型气雾剂 E、吸入粉雾剂 3 不宜制成软胶囊的药物是 A、维生素E油液 B、维生素AD乳状液 C、牡荆油

D、复合维生素油混悬液 E、维生素A油液 4 制备胶剂时,加入明矾的目的是: A、沉淀胶液中的胶原蛋白 B、沉淀胶液中的泥沙等杂质 C、便于凝结 D、增加黏度 E、调节口味 5 红丹的主要成分为( )。 A、Pb3O4 B、PbO C、KNO3 D、HgSO4 E、HgO 6 单冲压片机增加片重的方法为: A、调节下冲下降的位置 B、调节下冲上升的高度 C、调节上冲下降的位置 D、调节上冲上升的高度

7 下列关于栓剂的叙述错误的是 A、剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂 B、剂在常温下为固体,纳入人体腔道后,在体温条件下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液中 C、剂既可用于局部治疗,也可以发挥全身治疗作用 D、剂基质有油脂性和水溶性基质两种 E、门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷型,阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴形 8 下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂 A、PH敏感脂质体 B、长循环脂质体 C、免疫脂质体 D、脂质体 E、热敏脂质体 9 气雾剂中抛射药物的动力是: A、阀门杆 B、弹簧 C、浸入管 D、推动钮

E、抛射剂 10 下列粉碎器械即可用于干法粉碎,又可用于湿法粉碎的是: A、万能粉碎机 B、万能磨粉机 C、流能磨 D、球磨机 11 下列不适宜作为水丸赋形剂的是: A、蒸馏水 B、黄酒 C、淀粉浆 D、米醋 E、药汁 12 下列各组辅料中,可以作为泡腾片剂的发泡剂的是: A、聚维酮-淀粉 B、碳酸氢钠-硬脂酸 C、氢氧化钠-枸橼酸 D、碳酸钙-盐酸 E、碳酸氢钠-枸橼酸 13

《药剂学》毕业考试题库

毕业生考试习题库(适用于药学专业) 药 剂 学

第一章绪论 一、最佳选择题 1、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学,被称为 A.工业药剂学 B.物理药学 C.调剂学 D.药剂学 E.方剂学 2、药剂学研究的内容不包括 A.基本理论的研究 B.新辅料的研究与开发 C.新剂型的研究与开发 D.医药新技术的研究与开发 E.生物技术的研究与开发 3、按形态分类的药物剂型不包括 A.气体剂型 B.固体剂型 C.乳剂型 D.半固体剂型 E.液体剂型 4、剂型分类方法不包括 A.按形态分类 B.按分散系统分类 C.按治疗作用分类 D.按给药途径 E.按制法分类 5、按分散系统分类的药物剂型不包括 A.固体分散型 B.注射型 C.微粒分散型 D.混悬型 E.气体分散型 6、下列关于制剂的正确叙述是 A.将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂 B.制剂是各种药物剂型的总称 C.凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为制剂

D.一种制剂可有多种剂型 E.根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种 7、下列关于药物剂型重要性的错误叙述是 A.剂型可影响药物疗效 B.剂型可以改变药物的作用速度 C.剂型可以改变药物的化学性质 D.剂型可以降低药物的毒副作用 E.剂型可产生靶向作用 8、下列关于剂型的错误叙述是 A.药物用于防病治病,必须制成适宜的给药形式,即为药物的剂型 B.剂型是一类制剂的集合名词 C.同一种药物可以制成不同的剂型,用于不同的给药途径 D.剂型可以改变药物的作用性质 E.剂型是根据国家药品标准将某种药物制成适合临床需要与要求,并符合一定质量标准的药物的具体产品 二、配伍选择题 (9~11) A.按分散系统分类法 B.按给药途径分类法 C.按形态分类法 D.按制法分类 E.综合分类法 9、按物质形态分类的方法 10、应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法 11、与临床使用密切结合,能反映出给药途径与使用方法对剂型制备的特殊要求的分类方法 (12~14) A.糖浆剂 B.片剂 C.气雾剂 D.口服乳剂 E.涂膜剂 12、溶液剂型 13、固体分散剂型 14、气体分散剂型 (15~16)

超声三基考试试题

一、单选题: 1.超声波是由波源振动而产生,其最低振动频率不小于(E ) A、3000次/秒 B、5000次/秒 C、15000次/秒 D、18000次/秒 E、20000次/秒 2.以下介质中声速最慢的是(A ) A、空气 B、0℃水 C、血液 D、软组织 E、肌肉 3.若2MHz 声波用于检查人体软组织,其波长接近(C )。 A、1/2mm B、1/2cm C、3/4 mm D、2 mm E、2 cm 4.人体软组织声速接近(B )。 A、3600cm/s B、1540m/s C、18600m/s D、15400m/s E、2000m/s 5.纵向分辨力为( E )。 A、区分平行于超声束的两个物体的能力 B、区分垂直于超声束的两个物体的能力 C、与深度分辨力相同 D、与横向分辨力相同 E、A和C 6.下列描述波长与频率关系的结论,哪个是错误的?(E ) A、波长与频率成反比 B、频率越高,波长越短 C、频率越低,波长越长 D、频率越高,纵向分辨率越好 E、波长与频率成正比 7.检查表浅器官宜选用下列哪个频率?(E ) A、2.0-2.5MHz B、2.5-3.0 MHz C、3.0-3.5MHz D、3.5-5.0MHz E、7.5-10.0MHz 8. 在保证获取必要的诊断资料前提下,采取措施错误的是(B )。 A、尽可能采用最小辐射强度 B、辐照时间长短无所谓 C、用最短辐照时间 D、早孕胚胎最好不做或少做超声检查 E、对 3 个月以上胎儿检查应控制在3-5 分钟内 9. 超声换能器变哪种能为什么能?(C) A、机械能,声能 B、热能,声能 C、电能,机械能 D、任意能,电能 E、电能,热能 10.赫兹(Hz)表示( D )。 A、密度 B、每平方厘米毫瓦(mW/cm2) C、千克(kg ) D、每秒周 E、时间 11. A 型超声是指(A ) A、振幅调制型 B、亮度调制型 C、彩色血流显像 D、多普勒血流频谱显示 E、以上都不是 12.我国市电交流电压是(B ) A、220V,60Hz B、220V,50Hz C 、110V,60Hz D、110V,50Hz E 以上都不是 13.不属于腔内探头的是(E ) A、阴道探头 B、直肠探头 C、食管探头 D、胃镜探头 E 经胸探头 14.下列哪项属于彩色多普勒技术(B) A、二维灰阶显像 B 、多普勒频谱图C、造影剂增强血流信号D、伪彩色编码二维显像E、M 型超声(超声心动图) 15. 进行超声多普勒血流显像时,改变基线,使其向红色标尺方向调节,其结果是(B ) A、红色、蓝色均减少 B、蓝色增多 C、无变化 D、红色、蓝色均增

药剂学人卫版第七版名词解释

1.pharmacopoeia P9 药典是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家药典委员会组织编纂、出版,并由政府颁布、执行,具有法律约束力。 2. solubilization P23 增溶是指某些表面活性剂增大难溶性药物的溶解度的作用。 3. isotonic solution P179 等张溶液系指与红细胞膜张力相等的溶液。 4. critical micell concentration P37 表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度。 5. Krafft point P41 十二烷基硫酸钠(SDS)等离子型表面活性剂在水中的溶解度随着温度的变化而变化。当温度升高至某一点时,表面活性剂的溶解度急剧升高,该温度称为krafft 点。 6. microemulsion P158 微乳,即纳米乳(nanoemulsion),乳滴粒子小于100nm时称纳米乳,粒径一般在10-100nm范围。 7. liposome P402 将药物包封于类脂质双分子薄层中所制成的超微球形载体制剂,称为脂质体。 8. crystal form 晶形 9. passive targeting preparation P445 被动靶向制剂系指由于载体的粒径、表面性质等特殊性使药物在体内特定靶点或部位富集的制剂。 10. thixlotropy P117 触变性是指在一定温度下,非牛顿流体在恒定剪切力(振动、搅拌、摇动)的作用下,黏性减小,流动性增大,当外界剪切力停止或减小时,体系粘度随时间延长而恢复原状的一种性质。 11. Cosolvency P23 在混合溶剂中各溶剂在某一比例时,药物的溶解度比在各单纯溶液中的溶解度大,而且出现极大值,这种现象称为潜溶。 12. Sterilization P181 灭菌系指用适当的物理或化学等方法杀灭或除去所有致病和非致病微生物、繁殖体和芽孢的手段。 13. suppositories P298栓剂系指药物与适宜基质制成供腔道给药的固状制剂。 14. Angle of repose P98 休止角系指粒子在粉体堆积层的自由斜面上滑动时所受重力和粒子间摩擦力达到平衡而处于静止状态下测得的最大角。 15. elastic recovery P109 弹性恢复 16. supercritical fluid extration(SFE)P328 超临界流体提取法是利用超临界流体提取分离药材中有效成分或有效部位的新技术。 17. Solid dispersion P347 固体分散体是指药物高度分散在适宜的载体材料中形成的一种固态物质。 18. inclusion compound P356 包合物系指一种分子被全部或部分包合于另一种分子的空穴结构内形成的特殊的复合物。 19. Microencapsulation P378 微囊化是利用天然的或合成的高分子材料作为囊材,制备囊膜,将固态药物或液态药物包裹成微囊(microcapsule);若使药物溶解和分散在高分子材料中,形成骨架型微小球状实体,称为微球(microspgere)。 20. Prodrug P447 前药是通过化学反应将药物活性集团改构或衍生形成的一种新的惰性结构,其本身不具有药理活性,在体内特定的靶组织中经化学反应或酶降解,再生为活性药物而发挥治疗作用。 21.OTC P12 非处方药系指不需凭借执业医师或执业助理医师的处方,消费者可以自行判断购买和使用的药品。 22.emulsions P157 乳剂系指互不相溶的两种液体混合,其中一相液体以液滴状分散于另一相液体中形成的非均匀相液体分散体系。

药剂学三基考试试题与答案.doc

药剂学考试 姓名得分 一、选择题(30分): 1、药物在血浆中与血浆蛋白结合后,下列正确的是() A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物排泄加快 D.暂时失去药理活性 E.药物转运加快 2、普鲁卡因青霉素之所以能长效,是因为() A.改变了青霉素的化学结构 B.抑制排泄 C.减慢了吸收 D.延缓分解 E.加进了增效剂 3、治疗耐青霉素G的金黄色葡萄球菌败血症,可首选() A.苯唑西林 B.氨苄西林 C.羧苄西林 D.氯唑西林 E.红霉素 4、适用于治疗支原体肺炎的是() A.庆大霉素 B.两性霉素B C.氨苄西林 D.四环素 E.多西环素 5、有关喹诺酮类性质和用途的叙述,错误的是() A.萘啶酸为本类药物的第一代,因疗效不佳,现已少用 B.吡哌酸对尿路感染有效外,用于肠道感染及中耳炎 C.第三代该类药物的分子中均含有氟原子 D.本类药物可以代替青霉素G 用于上呼吸道感染 E.第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了8-甲氧基和氮双氧环结构6、应用吸入麻醉前给予阿托品,其目的是() A.协助松弛骨骼肌 B.防止休克 C.解除胃肠道痉挛 D.减少呼吸道腺体分泌 E.镇静作用 7、具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是() A.甲氧氟烷 B.硫喷妥钠 C.氯胺酮

D.γ-羟基丁酸 E.普鲁卡因 8、下列哪一药物较适用于癫痫持续状态() A.司可巴比妥 B.异戊巴比妥 C.乙琥胺 D.阿普唑仑 E.地西泮 9、儿童病人长期应用抗癫痫药物苯妥英钠时,易发生的副作用是( ) A.嗜睡 B.软骨病 C.心动过速 D.过敏 E.记忆力减退 10、肾上腺素是什么受体激动剂() A.αβ B.α C.β D.M E.H 11、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是() A.酚妥拉明 B.硝酸甘油 C.利尿酸 D.酚苄明 E.利血平 12、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的作用是() A.扩张冠脉 B.降压 C.消除恐惧感 D.降低心肌耗氧量 E.扩张支气管,改善呼吸 13、下列降压药最易引起体位性低血压的是() A.利血平 B.甲基多巴 C.胍乙啶 D.氢氯噻嗪 E.可乐定 14、钙拮抗剂的基本作用是() A.阻断钙的吸收,增加排泄 B.使钙与蛋白质结合而降低其作用 C.组织钙离子自细胞内外流 D.组织钙离子从体液向细胞内转移 E.加强钙的吸收

药剂学复习重点归纳_人卫版

第一章绪论 1. 药剂学:研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制及合理使用的综合 性应用技术科学 2.剂型:为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式,称为药物剂型,简称剂型(Dosage form) 3. 制剂:为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种,称为药物制剂,简 称 药剂学任务:是研究将药物制成适于临床应用的剂型,并能批量生产安全、有效、稳定的制剂,以满足医疗卫生的需要。 药物剂型的重要性: 改变药物作用性质,降低或消除药物的毒副作用,调节药物作用速度,靶向作用,影响药效 药剂学的分支学科工业药剂学物理药剂学药用高分子材料学生物药剂学药物动力学临床药剂学 药典作为药品生产、检验、供应和使用的依据 第二章:药物制剂的稳定性 药物制剂稳定性的概念 药物制剂的稳定性系指药物在体外的稳定性,是指药物制剂在生产、运输、贮藏、周转,直至临床应用前的一系列过程中发生质量变化的速度和程度。 药用溶剂的种类(一)水溶剂是最常用的极性溶剂。其理化性质稳定,能与身体组织在生理上相适应,吸收快,因此水溶性药物多制备成水溶液 (二)非水溶剂在水中难溶,选择适量的非水溶剂,可以增大药物的溶解度。 1.醇类如乙醇、2.二氧戊环类 3.醚类甘油。4.酰胺类二甲基乙酰胺、能与水混合,易溶于乙醇

中。5.酯类油酸乙酯。6.植物油类如豆油、玉米油、芝麻油、作为油性制剂与乳剂的油相。7.亚砜类如二甲基亚砜,能与水、乙醇混溶。 介电常数(dielectric constant) 溶剂的介电常数表示在溶液中将相反电荷分开的能力,它反映溶剂分子的极性大小。 溶解度参数溶解度参数表示同种分子间的内聚能,也是表示分子极性大小的一种量度。溶解 度参数越大,极性越大。 溶解度(solubility)是指在一定温度下药物溶解在溶剂中达饱和时的浓度,是反映药物溶解性的重要指标。溶解度常用一定温度下100g溶剂中(或100g溶液,或100ml溶液)溶解溶质的最大克数来表示,亦可用质量摩尔浓度mol/kg或物质的量浓度mol/L来表示。 溶解度的测定方法1.药物的特性溶解度测定法 药物的特性溶解度是指药物不含任何杂质,在溶剂中不发生解离或缔合,也不发生相互作用时所形成饱和溶液的浓度,是药物的重要物理参数之一。 2.药物的平衡溶解度测定法具体方法:取数份药物,配制从不饱和溶液到饱和溶液的系列溶液,置恒温条件下振荡至平衡,经滤膜过滤,取滤液分析,测定药物在溶液中的浓度 影响药物溶解度的因素 1.药物溶解度与分子结构 2.药物分子的溶剂化作用与水合作用 3.药物的多晶型与粒子的大小 4.温度的影响 5.pH与同离子效应 6.混合溶剂的影响 7.填加物的影响

眼科三基考核试题卷

三基考核试题——眼科C卷 姓名科室成绩 一、A1型题:题干在前,选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案,其余选项为干扰答案。 1.组织学上巩膜分为:( ) A.表层巩膜、板层巩膜和深层巩膜 B.表层巩膜、巩膜血管丛和深层巩膜 C.表层巩膜、深层巩膜和中层巩膜 D.表层巩膜、深层巩膜和棕黑板层 E.表层巩膜、结缔组织和胶原层 2.视神经孔内除视神经经过外,还有下列哪项通过:( ) A.眶下静脉 B.第III脑神经 C.第IV、VI脑神经 D.眼动脉和交感神经 E.以上都不是 3.角膜组织学分五层,下列哪些损伤后可以再生:( ) A.角膜上皮层和基质层 B.角膜上皮层和内皮层 C.角膜上皮层和后弹力层 D.前弹力层和后弹力层 E.内皮层和后弹力层 4.房水中下列哪项不包括 :( ) A.乳酸、维生素C B.葡萄糖 C.氧气、二氧化碳 D.钠、钾、氯 E.尿酸、蛋白质 5.对视力低于的屈光介质浑浊患者预测术后视功能时,选择哪种检测视功能结果较可 靠:( ) A.眼电图 B.图形视网膜电图 C.闪光视网膜电图 D.视觉诱发电位 E.多焦视网膜电图 6.以下对于磁共振成像(MRI)不正确的描述有:( ) A.通过射频探测病变 B.用于眼内病变的诊断 C.检测视神经病变 D.探测磁性异物 E.灵敏度优于CT 7.正常人行眼底荧光血管造影检查,臂—视网膜循环时间大约为:( ) A.1—3秒 B.7—12秒 C.1分 D.5分 E.10分 8.目前测量较准确,不受巩膜硬度影响的眼压计是:( ) A.Goldmann眼压计 B.Schiotz眼压计 C.费卡眼压计 D.非接触眼压计 E.眼压描计 9.对比敏感度反映的是:( ) A.高对比度时的分辨能力 B.不同物体远近关系 C.空间、明暗对比二维频率的形觉功能 D.二维物体形状、位置 E.视杆细胞的功能状态 10.有关三面镜检查法的描述,错误的是:( ) A.中央部分的凹面镜用于检查眼底的后极部 B.750镜检查后极部到赤道部之间的区域 C..670镜用以检查周边部 D.590镜可看到锯齿缘 E.590镜不能用于检查前房角 11.有关超声生物显微镜(UBM)的描述,错误的是:( ) A.它是50Hz的高频率分辨率的B超 B.用于眼前段疾病的辅助诊断 C.其因穿通力高可用于眼后节疾病辅助诊断 D.它对闭角型青光眼、恶性青光眼的诊断有意义 E.有利于眼前段肿瘤诊断 12.裂隙灯显微镜检查时最常用的照明方法为:( ) A.弥散光照明法 B.直接焦点照明法

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