《药剂学》选择题题库

《药剂学》练习题库

第一篇药物剂型概论

第一章绪论

一、单项选择题【A型题】

1.药剂学概念正确得表述就是 ( B )

A、研究药物制剂得处方理论、制备工艺与合理应用得综合性技术科学

B、研究药物制剂得基本理论、处方设计、制备工艺与合理应用得综合性技术科学

C、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得技术科学

D、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得科学

E、研究药物制剂得基本理论、处方设计与合理应用得综合性技术科学

2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药得剂型就是( )

A.合剂

B.胶囊剂

C.气雾剂

D.溶液剂

E.注射剂

3.靶向制剂属于( )

A、第一代制剂

B、第二代制剂

C、第三代制剂

D、第四代制剂

E、第五代制剂

4.哪一项不属于胃肠道给药剂型( )

A、溶液剂

B、气雾剂

C、片剂

D、乳剂

E、散剂

5.关于临床药学研究内容不正确得就是( )

A、临床用制剂与处方得研究

B、指导制剂设计、剂型改革

C、药物制剂得临床研究与评价

D、药剂得生物利用度研究

E、药剂质量得临床监控

6.下列关于剂型得表述错误得就是( )

A、剂型系指为适应治疗或预防得需要而制备得不同给药形式

B、同一种剂型可以有不同得药物

C、同一药物也可制成多种剂型

D、剂型系指某一药物得具体品种

E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型

7.关于药典得叙述不正确得就是( )

A.由国家药典委员会编撰

B.由政府颁布、执行,具有法律约束力

C.必须不断修订出版

D.药典得增补本不具法律得约束力

E.执行药典得最终目得就是保证药品得安全性与有效性

8.药典得颁布,执行单位( )

A、国学药典委员会

B、卫生部

C、各省政府

D、国家政府

E、所有药厂与医院

9.现行中国药典颁布使用得版本为( )

A、1985年版

B、1990年版

C、2010年版

D、1995年版

E、2000版

10.我国药典最早于( )年颁布

A、1955年

B、1965年

C、1963年

D、1953年

E、1956年

11.Ph、Int由( )编纂

A、美国

B、日本

C、俄罗斯

D、中国

E、世界卫生组织

12.各国得药典经常需要修订,中国药典就是每几年修订出版一次 ( )

A、2年

B、4年

C、5年

D、6年

E、8年

13.中国药典制剂通则包括在下列哪一项中( )

A、凡例

B、正文

C、附录

D、前言

E、具体品种得标准中

本章答案

第二章液体制剂

一、单项选择题【A型题】

1 不属于液体制剂得就是( )

A合剂 B搽剂 C灌肠剂 D醑剂 E注射液

2 单糖浆为蔗糖得水溶液,含蔗糖量( )

A 85%(g/ml)或64、7%(g/g)

B 86%(g/ml)或64、7%(g/g)

C 85%(g/ml)或65、7%(g/g)

D 86%(g/ml)或65、7%(g/g)

E 86%(g/ml)或66、7%(g/g)

3 有关疏水胶得叙述错误者为( )

A系多相分散体系 B粘度与渗透压较大

C表面张力与分散媒相近 D分散相与分散媒没有亲与力

E Tyndall效应明显

4 天然高分子助悬剂阿拉伯胶(或胶浆)一般用量就是( )

A 1%-2%

B 2%-5%

C 5%-15%

D 10%-15%

E 12%-15%

5 微乳(microemulsions)乳滴直径在( )

A 120nm

B 140nm

C 160nm

D 180nm

E 200nm

6 下列乳剂处方拟定原则中错误者就是( )

A乳剂中两相体积比值应在25%-50%

B根据乳剂类型不同,选用所需HLB(亲水亲油平衡)值得乳化剂

C根据需要调节乳剂粘度

D选择适当得氧化剂

E根据需要调节乳剂流变性

7 作为药用乳化剂最合适得HLB值为( )

A 2-5(W/O型);6-10(O/W型)

B 4-9(W/O型);8-10(O/W型)

C 3-8(W/O型);8-16(O/W型)

D 8(W/O型);6-10(O/W型)

E 2-5(W/O型);8-16(O/W型)

8 以下关于液体药剂得叙述错误得就是( )

A溶液分散相粒径一般小于1nm

B胶体溶液型药剂分散相粒径一般在1-100nm

C混悬型药剂分散相微粒得粒径一般在100μm以上

D乳浊液分散相液滴直径在1nm-25μm

E混悬型药剂属粗分散系

9 下列哪种物质不能作为混悬剂得助悬剂用( )

A西黄蓍胶 B海藻酸钠 C硬脂酸钠 D羧甲基纤维素 E硅皂土

10.配制药液时,搅拌得目得就是增加药物得( )

A.润湿性

B.表面积

C.溶解度

D.溶解速度

E.稳定性

11.苯甲酸钠在咖啡因溶液中得作用就是( )

A.延缓水解

B.防止氧化

C.增溶作用

D.助溶作用

E.防腐作用

12.苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大,90%乙醇就是苯巴比妥得( )

A.防腐剂

B.助溶剂

C.增溶剂

D.抗氧剂

E.潜溶剂

13.不属于液体制剂得就是( )

A.溶液剂

B.合剂

C.芳香水剂

D.溶胶剂

E.注射剂

14.溶液剂得附加剂不包括( )

A.助溶剂

B.增溶剂

C.抗氧剂

D.润湿剂

E.甜味剂

15.乳剂得附加剂不包括( )

A.乳化剂

B.抗氧剂

C.增溶剂

D.防腐剂

E.矫味剂

16.混悬剂得附加剂不包括( )

A.增溶剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.絮凝剂

E.防腐剂

17.对液体药剂得质量要求错误得就是( )

A.液体制剂均应澄明

B.制剂应具有一定得防腐能力

C.内服制剂得口感应适宜

D.含量应准确

E.常用得溶剂为蒸馏水

18.糖浆剂得叙述错误得就是( )

A.可加入适量乙醇、甘油作稳定剂

B.多采用热溶法制备

C.单糖浆可作矫味剂、助悬剂

D.蔗糖得浓度高渗透压大,微生物得繁殖受到抑制

E.糖浆剂就是高分子溶液

19.用作矫味、助悬得糖浆得浓度(g/ml)就是( )

A.20%

B.50%

C.65%

D.85%

E.95%

20.高分子溶液稳定得主要原因就是( )

A.高分子化合物含有大量得亲水基与水形成牢固得水化膜

B.有较高得粘稠性

C.有较高得渗透压

D.有网状结构

E.有双电层结构

21.混悬剂中结晶增长得主要原因就是( )

A.药物密度较大

B.粒度分布不均匀

C.ζ电位降低

D.分散介质粘度过大

E.药物溶解度降低

22.不能作助悬剂得就是( )

A.琼脂

B.甲基纤维素

C.硅皂土

D.单硬脂酸铝

E.硬脂酸钠

23.根据Stokes定律,与微粒沉降速度呈正比得就是( )

A.微粒得半径

B.微粒得直径

C.分散介质得黏度

D.微粒半径得平方

E.分散介质得密度

24、( )就是指药物分散在适宜得分散介质中制成得液体分散体系。

A.固体制剂

B.注射剂

C.液体药剂

D.滴眼剂

E.乳剂

25、下列制剂中属于均相液体制剂得就是( )

A.乳剂

B.混悬剂

C.高分子溶液剂

D.溶胶剂

E.注射剂

26、溶液剂就是由低分子药物以( )状态分散在分散介质中形成得液体药剂。

A.原子

B.离子

C.分子

D.分子或离子

E.微粒

27、下列为外用液体药剂得为( )

A.合剂

B.含漱剂

C.糖浆剂

D.滴剂

E.胶囊剂

28、液体药剂按分散体系可分为( )

A.均相液体制剂与非均相液体制剂

B.乳剂与混悬剂

C.溶液剂与注射剂

D.稳定体系与不稳定体系

E.内服液体药剂与外用液体药剂

29、下列属于半极性溶剂得就是( )

A.甘油

B.脂肪油

C.水

D.丙二醇

E.液体石蜡

30、《中国药典》规定液体制剂1mL含真菌数与酵母菌数不得超过( )

A.10个

B.100个

C.1000个

D.10000个

E.100000个

31、下列不属于常用防腐剂得就是( )

A.羟苯酯类

B.山梨酸

C.苯扎溴铵

D.山梨醇

E.醋酸氯乙定

32、下列属于尼泊金类得防腐剂为( )

A.山梨酸

B.苯甲酸盐

C.羟苯乙酯

D.三氯叔丁醇

E.苯酚

33、苯甲酸及盐作为防腐剂时常用量一般为( )

A.0、03%-0、1%

B.0、1%-0、3%

C.1%-3%

D.0、029%-0、05%

E.0、01%

34、纯蔗糖得近饱与水溶液称为单糖浆或糖浆,浓度为( )

A、85%(g/mL)

B、 90%(g/mL)

C、 100%(g/mL)

D、 50%(g/mL)

E、75%(g/mL)

35、下列关于溶胶剂得叙述不正确得为( )

A.属于热力学稳定系统

B.溶液胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成得非均匀液体分散体系

C.又称疏水胶体溶液

D.将药物分散成溶胶状态,它们得药效会出现显著得变化

E.溶胶剂中分散得微细粒子在1-100nm之间

36、渗透压得大小与高分子溶液得( )有关

A.粘度

B.电荷

C.浓度

D.溶解度

E.质量

37、表面活性剂就是能够( )得物质

A.显著降低液体表面张力

B.显著提高液体表面张力

C.显著降低表面张力

D.降低液体表面张力

E.降低亲水性

38、下列不属于阴离子表面活性剂得就是( )

A.硬脂酸钠

B.十二烷基硫酸钠

C.十二烷基磺酸钠

D.三乙醇胺皂

E.甜菜碱型表面活性剂

39、下列不属于非离子表面活性剂得就是( )

A.Span

B.Tween

C.泊洛沙姆

D.卵磷脂

E.苄泽

40、相同亲水基得同系列表面活性剂,亲油基团越大则CMC( )

A.越大

B.越小

C.不变

D.不确定

E.基本不变

41、表面活性剂分子中亲水与亲油基团对油或水得综合亲与力称为( )

A.CMC

B.临界胶团浓度

C.HLB值

D.Krafft点

E.昙点

42、( )得HLB值具有加与性。

A.阴离子型表面活性剂

B.阳离子型表面活性剂

C.非离子型表面活性剂

D.两性离子型表面活性

E.任何表面活性剂

43、表面活性剂在水溶液中达到CMC 值后,一些水溶性或微溶性药物在胶束溶液中得溶解度可显著

增加,形成透明胶体溶液,这种作用称为( )

A.增溶

B.促渗

C.助溶

D.陈化

E.合并

44、Krafft点越高得表面活性剂,其临界胶束浓度( )

A.越小

B.越大

C.不变

D.不变或变小

E.不确定

45、离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加,超过某一温度时溶解度急剧增大,这一温度

称为( )

A.昙点

B.CMC

C.Cloud point

D.转折点

E.Krafft点

46、下列哪种表面活性剂具有Krafft点( )

A.Tween

B.十二烷基磺酸钠

C.Span

D.Poloxamer

E.硬脂酸钠

47、一般面言( )类得极性最大。

A.非离子型

B.两性离子型

C.阴离子型

D.阳离子型

E.不一定

48、下列不属于非离子型表面活性剂得就是( )

A.Span类

B.Tween类

C.Myrij类

D.十二烷基硫酸钠

E.Brij类

49、下列固体微粒乳化剂中哪个就是W/O型乳化剂( )

A.氢氧化镁

B.二氧化硅

C.皂土

D.氢氧化铝

E.氢氧化钙

50、用干胶法制备乳剂时,如果油相为植物油时油、水、胶得比例就是( )

A.2:2:1

B.3:2:1

C.4:2:1

D.1:2:4

E.1:2:1

51、下面有关容积比叙述不正确得就是( )

A.指沉降物得容积与沉降前混悬剂得溶积比

B.可以用来比较混悬剂得稳定性

C.可以用来评价助悬剂与絮凝剂得效果

D.若沉降容积比越小,则混悬剂越稳定

E.可以用来评价处方设计中得有关问题

52、下面关于液体药剂得包装与贮存得叙述中不正确得为( )

A.合格液体药剂在贮存期间不易染菌变质

B.液体药剂包装瓶上应贴有标签

C.液体药剂得包装材料包括容器、瓶塞、瓶盖、标签、说明书、纸盒、纸箱等

D.液体药剂得包材料应该不与药物发生作用

E.液体药剂得包装关系到产品得质量、运输与贮存

53、下列乳化剂中能形成W/O型乳剂得就是( )

A.阿拉伯胶

B.Tween

C.Span

D.西黄芪胶

E.明胶

54、滴眼剂得质量要求中,哪一条与注射剂得质量要求不同( )

A.无热原

B.澄明度符合要求

C.无菌

D.与泪液等渗

E.有一定得pH值

55、制备5%碘得水溶液,通常可采用以下哪种方法( )

A.制成酯类

B.制成盐类

C.加助溶剂

D.采用复合溶剂

E.加增溶剂

56、商品名为Span80得物质就是( )

A.脱水山梨醇单硬脂酸酯

B.脱水山梨醇单油酸酯

C.脱水山梨醇单棕榈酸酯

D.聚氧乙烯脱水山梨醇油酸酯

E.聚氧乙烯脱水单硬脂酸酯

57、微乳得粒径范围为( )

A.0、01-0、10μm

B.0、01-0、50μm

C.0、25-0、4μm

D.0、1-10μm

E.0、1-0、5μm

58、往混悬剂中加入电解质时,控制ξ电势在( )范围内,能使其恰好产生絮凝作用？

A.5-10mv

B.10-15mv

C.20-25mv

D.15-20mv

E.25-30mv

59、滴鼻剂pH应为( )

A.4-9

B.5、5

C.4-6

D.5、5-7、5

E.5-8

60、含漱剂要求为( )

A.强酸性

B.微酸性

C.中性

D.强碱性

E.微碱性

61、HLB值在( )得表面活性剂,适合用作W/O型乳化剂。

A.13-16

B.8-16

C.5-10

D.3-8

E.10-15

62、十二烷基硫酸钠得Kafft点为80℃而十二烷基磺酸钠得Kafft点为70℃,故而在室温条件下使

用哪种作增溶剂( )

A.十二烷基硫酸钠

B.十二烷基磺酸钠

C.两者皆可使用

D.两者都不可用

E.不确定

63、下列哪种表面活性剂无溶血作用( )

A.吐温类

B.聚乙烯烷基醚

C.聚乙烯芳基醚

D.降氧乙烯脂肪酸酯

E.聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物

64、处方:碘50g,碘化钾100g,蒸馏水适量,制成复方碘溶液1000mL,碘化钾得作用就是( )

A.助溶作用

B.脱色作用

C.增溶作用

D.补钾作用

E.抗氧化作用

65、单糖浆中蔗糖浓度以g/mL表示应为( )

A.70%

B.75%

C.80%

D.85%

E.90%

66、下列质量评价方法中,哪一种方法不能用于对混悬剂得评价( )

A.再分散试验

B.絮凝度得测定

C.微粒大小得测定

D.沉降容积比得测定

E.浊度得测定

67、混悬液中粒子沉降速度与粒子半径得平方成正比,这种关系式名称就是( )

A. Newton

B.Poiseuile

C.Stokes

D.Noyes-Whitney

E.Arrhenius

68、难溶性药物磺胺嘧啶,制成20%注射液常用何种方法( )

A.加增溶剂

B.制成络合物

C.制成盐类

D.用复合溶剂

E.制成前体药物

69、同时具有局部止痛及抑菌作用得附加剂就是( )

A.苯甲醇

B.苯扎溴铵

C.盐酸普鲁卡因

D.苯甲酸钠

E.尼泊金乙酯

70、下列不属于表面活性剂类别得就是( )

A.脱水山梨醇脂肪酸脂类

B.聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂类

C.聚氧乙烯脂肪醇脂类

D.聚氧乙烯脂肪醇醚类

E.聚氧乙烯脂肪酸醇类

71.Span 80(HLB=4.3)60％与Tween 80(HLB=15.0)40％混合,混合物得HLB值与下述数值最接近得就是哪一个( )

A.4.3

B.6.5

C.8.6

D.10.0

E.12.6

72.不宜制成混悬剂得药物就是( )

A.毒药或剂量小得药物

B.难溶性药物

C.需产生长效作用得药物

D.为提高在水溶液中稳定性得药物

E.味道不适、难于吞服得口服药物

73.关于高分子溶液得错误表述就是( )

A.高分子水溶液可带正电荷,也可带负电荷

B.高分子溶液就是粘稠性流动液体,粘稠性大小用粘度表示

c.高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀

D.高分子溶液形成凝胶与温度无关

E.高分子溶液加人脱水剂,可因脱水而析出沉淀

74、液体制剂特点得正确表述就是( )

A、不能用于皮肤、粘膜与人体腔道

B、药物分散度大,吸收快,药效发挥迅速

C、液体制剂药物分散度大,不易引起化学降解

D、液体制剂给药途径广泛,易于分剂量,但不适用于婴幼儿与老年人

E、某些固体制剂制成液体制剂后,生物利用度降低

75、半极性溶剂就是( )

A、水

B、丙二醇

C、甘油

D、液体石蜡

E、醋酸

乙酯

76、关于溶液剂得制法叙述错误得就是( )

A、制备工艺过程中先取处方中3/4溶剂加药物溶解

B、处方中如有附加剂或溶解度较小得药物,应最后加入

C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施

D、易氧化得药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物

E、对易挥发性药物应在最后加入

77、关于糖浆剂得说法错误得就是( )

A、可作矫味剂,助悬剂,片剂包糖衣材料

B、蔗糖浓度高时渗透压大,微生物得繁殖受到抑制

C、糖浆剂为高分子溶液

D、冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂,制备得糖浆剂颜色较浅

E、热溶法制备有溶解快,滤速快,可以杀死微生物等优点

78、乳剂特点得错误表述就是( )

A、乳剂液滴得分散度大

B、乳剂中药物吸收快

C、乳剂得生物利用度高

D、一般W/O型乳剂专供静脉注射用

E、静脉注射乳剂注射后分布较快,有靶向性

79、制备O/W或W/O型乳剂得因素就是( )

A、乳化剂得HLB值

B、乳化剂得量

C、乳化剂得HLB值与两相得量比

D、制备工艺

E、两相得量

80、与乳剂形成条件无关得就是( )

A、降低两相液体得表面张力

B、形成牢固得乳化膜

C、确定形成乳剂得类型

D、有适当得相比

E、加入反絮凝剂

81、以二氧化硅为乳化剂形成乳剂,其乳化膜就是( )

A、单分子乳化膜

B、多分子乳化膜

C、固体粉末乳化膜

D、复合凝聚膜

E、液态膜

82、乳剂得制备方法中水相加至含乳化剂得油相中得方法( )

A、手工法

B、干胶法

C、湿胶法

D、直接混合法

E、机械法

83、关于干胶法制备乳剂叙述错误得就是( )

A、水相加至含乳化剂得油相中

B、油相加至含乳化剂得水相中

C、油就是植物油时,初乳中油、水、胶比例就是4:2:1

D、油就是挥发油时,初乳中油、水、胶比例就是2:2:1

E、本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶得混合胶作为乳化剂制备乳剂

84、乳剂中分散得乳滴聚集形成疏松得聚集体,经振摇即能恢复成均匀乳剂得现象称为乳剂得( )

A、分层

B、絮凝

C、转相

D、合并

E、破裂

85、关于絮凝得错误表述就是( )

A、混悬剂得微粒荷电,电荷得排斥力会阻碍微粒得聚集

B、加入适当电解质,可使ξ—电位降低

C、混悬剂得微粒形成絮状聚集体得过程称为絮凝

D、为形成絮凝状态所加入得电解质称为反絮凝剂

E、为了使混悬剂恰好产生絮凝作用,一般应控制ξ—电位在20～25mV范围内

86、混悬剂得质量评价不包括( )

A、粒子大小得测定

B、絮凝度得测定

C、溶出度得测定

D、流变学测定

E、重新分散试验

87、混悬剂得物理稳定性因素不包括( )

A、混悬粒子得沉降速度

B、微粒得荷电与水化

C、絮凝与反絮凝

D、结晶生长

E、分层

88、有关助悬剂得作用错误得有( )

A、能增加分散介质得粘度

B、可增加分散微粒得亲水性

C、高分子物质常用来作助悬剂

D、表面活性剂常用来作助悬剂

E、触变胶可以用来做助悬剂

89、在口服混悬剂加入适量得电解质,其作用为( )

A、使粘度适当增加,起到助悬剂得作用

B、使Zeta电位适当降低,起到絮凝剂得作用

C、使渗透压适当增加,起到等渗调节剂得作用

D、使PH值适当增加,起到PH值调节剂得作用

E、使主药被掩蔽,起到金属络合剂得作用

二、配伍选择题【B型题】

[1～5]

A.溶液剂

B.溶胶剂

C.胶体溶液

D.乳剂

E.混悬液

1.酚甘油( )

2.表面活性剂浓度达CMC以上得水溶液( )

3.粒径1～100nm得微粒混悬在分散介质中( )

4.粒径大于500nm得粒子分散在水中( )

5.液滴均匀分散在不相混溶得液体中( )

[6～10]

A.分层

B.絮凝

C.转相

D.酸败

E.合并

6.乳滴表面得乳化膜破坏导致乳滴变大得现象( )

7.由于微生物得作用使乳剂变质得现象( )

8.分散相粒子上浮或下沉得现象( )

9.分散相得乳滴发生可逆得聚集现象( )

10.乳剂得类型发生改变得现象( )

[11～15]

混悬剂附加剂得作用

A.羧甲基纤维素钠

B.枸橼酸盐

C.单硬脂酸铝溶于植物油中

D.吐温-80

E.苯甲酸钠

11.形成触变胶,使微粒不易聚集、沉降( )

12.能形成高分子水溶液,延缓微粒得沉降( )

13.使疏水性药物能被水湿润( )

14.增加制剂得生物稳定性( )

15.降低微粒得ζ电位,使微粒絮凝沉降( )

[16～20]

A.微粒大小得测定

B.沉降容积比测定

C.絮凝度测定

D.重新分散试验

E.流变学测定

16.用旋转粘度计测定混悬液得流动曲线( )

17.悬液放置一定时间后按一定得速度转动,观察混合得情况( )

18.用库尔特计数器测定混悬剂( )

19.测定混悬液静置后沉降物得容积与沉降前混悬液得容积( )

20.分别测定含絮凝剂与不含絮凝剂得混悬剂得沉降物得容积( ) [21～25]

A.灌洗剂

B.灌肠剂

C.洗剂

D.涂剂

E.搽剂

21.供涂抹、敷于皮肤得液体制剂( )

22.供揉搽皮肤表面用得液体制剂( )

23.清洗阴道、尿道、胃得液体制剂( )

24.经肛门灌入直肠使用得液体制剂( )

25.用棉花蘸取后涂搽皮肤、口或喉部粘膜得液体制剂( )

[26—29]

A.Zeta电位降低

B、分散相与连续相存在密度差

C、微生物及光、热、空气等得作用

D、乳化剂失去乳化作用

E、乳化剂类型改变

26、分层 ( )

27、转相 ( )

28、酸败 ( )

29、絮凝 ( )

[30—33]

写出下列处方中各成分得作用

A、醋酸氢化可得松微晶25g

B、氯化钠 8 g

C、吐温80 3、5 g

D、羧甲基纤维素钠 5 g

E、硫柳汞 0、01 g

制成 1000mL

30、防腐剂 ( )

31、助悬剂 ( )

32、渗透压调节剂 ( )

33、润湿剂 ( )

[34—36]

A、乳剂制备时油相、水相混合后加入到乳化剂中迅速研磨成初乳,再加水稀释得方法

B、乳剂制备时,使植物油与含碱得水相发生皂化反应,生成新生皂乳化剂,随即进行乳化得方法

C、乳剂制备时,胶粉与油混合,加入一定量得水乳化成初乳,再逐渐加水至全量得方法

D、向乳化剂中每次少量交替地加入水或油,边加边搅拌形成乳剂得方法

E、乳化剂制备时,将油相逐渐加到含乳化剂得水溶液中得方法

34、干胶法 ( )

35、湿胶法 ( )

36、新生皂法 ( )

[37—40]

A、 Zeta电位降低

B、分散相与连续相存在密度差

C、微生物及光、热、空气等作用

D、乳化剂失去乳化作用

E、乳化剂类型改变

造成下列乳剂不稳定性现象得原因就是

37、分层( )

38、转相( )

39、酸败( )

40、絮凝( )

本章答案

一、单项选择题【A型题】

1.下列哪一术语就是判断热压灭菌过程可靠性得参数( )

A Z值

B D值

C F0值

D F值

E K值

2.用热压灭菌器灭菌时所用得蒸汽就是( )

A流通蒸汽 B 过热蒸汽 C湿饱与蒸汽 D饱与蒸汽

3.以下关于热原得叙述正确得就是( )

A 脂多糖就是热原得主要成分

B 热原具有滤过性因而不能通过过滤除去

C 热原可在100℃加热2h除去 D热原可通过蒸馏避免

4、在注射剂中具有局部止痛与抑菌双重作用得附加剂就是( )

A 盐酸普鲁卡因

B 盐酸利多卡因

C 苯酚

D 苯甲醇

E 硫柳汞

5、制备注射剂得环境区域划分哪一条就是正确得( )

A 精滤、灌封、灭菌为洁净区

B 精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区

C 配制、灌封、灭菌为洁净区

D 灌封、灭菌为洁净区

E 配制、精滤、灌封、灯检为洁净区

6、氯化钠得等渗当量就是指( )

A 与1g药物呈等渗效应得氯化钠量

B 与1g氯化钠呈等渗效应得药物量

C 与1g药物呈等渗效应得氯化钠克当量

D 与1g氯化钠呈等渗效应得药物克当量

E与1mg氯化钠呈等渗效应得药物毫克当量

7.注射剂质量要求得叙述中错误得就是( )

A.各类注射剂都应做澄明度检查

B.调节pH应兼顾注射剂得稳定性及溶解性

C.应与血浆得渗透压相等或接近

D.不含任何活得微生物

E.热原检查合格

8.关于热原得叙述中正确得就是( )

A.就是引起人得体温异常升高得物质

B.就是微生物得代谢产物

C.就是微生物产生得一种外毒素

D.不同细菌所产生得热原其致热活性就是相同得

E.热原得主要成分与致热中心就是磷脂

9.对热原性质得叙述正确得就是( )

A.溶于水,不耐热

B.溶于水,有挥发性

C.耐热、不挥发

D.不溶于水,但可挥发

E.可耐受强酸、强碱

10.注射用水与蒸馏水检查项目得不同点就是( )

A.氨

B.硫酸盐

C.酸碱度

D.热原

E.氯化物

11.注射剂得抑菌剂可选择( )

A.三氯叔丁醇

B.苯甲酸钠

C.新洁而灭

D.酒石酸钠

E.环氧乙烷

12.不能作注射剂溶媒得就是( )

A.乙醇

B.甘油

C.1,3-丙二醇

D.PEG300

E.精制大豆油

13.注射液中加入焦亚硫酸钠得作用就是( )

A.抑菌剂

B.抗氧剂

C.止痛剂

D.乳化剂

E.等渗调节剂

14.盐酸普鲁卡因得氯化钠等渗当量为0、18,若配制0、5%盐酸普鲁卡因等渗溶液2000ml,需加入

氯化钠得量就是( )

A.16、2g

B.21、5g

C.24、2g

D.10、6g

E.15、8g

15.通常不作滴眼剂附加剂得就是( )

A.渗透压调节剂

B.着色剂

C.缓冲液

D.增粘剂

E.抑菌剂

16.对注射剂渗透压得要求错误得就是( )

A.输液必须等渗或偏高渗

B.肌肉注射可耐受0、5～3个等渗度得溶液

C.静脉注射液以等渗为好,可缓慢注射低渗溶液

D.脊椎腔注射液必须等渗

E.滴眼剂以等渗为好

17.冷冻干燥得叙述正确得就是( )

A.干燥过程就是将冰变成水再气化得过程

B.在三相点以下升温或降压,打破固-汽平衡,使体系朝着生成汽得方向进行

C.在三相点以下升温降压使水得汽-液平衡向生成汽得方向移动

D.维持在三相点得温度与压力下进行

E.含非水溶媒得物料也可用冷冻干燥法干燥

18.关于洁净室空气得净化得叙述错误得就是( )

A.空气净化得方法多采用空气滤过法

B.以0、5μm与5μm作为划分洁净度等级得标准粒径

C.空气滤过器分为初效、中效、高效三类

D.高效滤过器一般装在通风系统得首端

E.层流洁净技术可达到100级得洁净度

19.对灭菌法得叙述错误得就是( )

A.灭菌法得选择就是以既要杀死或除去微生物又要保证制剂得质量为目得得

B.灭菌法就是指杀灭或除去物料中所有微生物得方法

C.灭菌效果以杀灭芽胞为准

D.热压灭菌法灭菌效果可靠,应用广泛

E.热压灭菌法适用于各类制剂得灭菌

20.能杀死热原得条件就是( )

A.115℃,30min

B.160～170℃,2h

C.250℃,30min

D.200℃,1h

E.180℃,1h

21.可用于滤过除菌得滤器就是( )

A.G3垂熔玻璃滤器

B.G4垂熔玻璃滤器

C.0、22μm微孔滤膜

D.0、45μm微孔滤膜

E.砂滤棒

22.油脂性基质得灭菌方法就是( )

A.流通蒸气灭菌

B.干热空气灭菌

C.紫外线灭菌

D.微波灭菌

E.环氧乙烷气体灭菌

23.控制区洁净度得要求为( )

A.100级

B.10000级

C.100000级

D.300000级

E.无洁净度要求

24.注射剂得pH要求一般控制得范围为( )

A、4-9

B、3-6、5

C、2-8

D、9-12

E、5-10

25.不能用于注射剂配制得水就是( )

A、注射用水

B、纯化水经蒸馏所得得无热原水

C、灭菌注射用水

D、注射用水经灭菌所得得水

E、纯化水

26.灭菌中降低一个logD值所需升高得温度数定义为( )

A、Z值

B、D值

C、F值

D、F0值

E、无此定义

27.流通蒸汽灭菌得温度为( )

A、121℃

B、100℃

C、115℃

D、105℃

E、80℃

28.维生素C注射液得灭菌条件为( )

A、100℃、30分钟

B、121℃、30分钟

C、100℃、15分钟

D、121℃、15分钟

E、115℃、15分钟

29.注射剂中加入硫代硫酸钠为抗氧剂时,通入得气体应该就是( )

A、O2

B、CO2

C、H2

D、N2

E、空气

30.用压力大于常压得饱与水蒸汽加热杀死所有得菌繁殖体与芽孢得灭菌方法为( )

A、流通蒸汽灭菌法

B、干热空气灭菌法

C、煮沸灭菌法

D、热压灭菌法

E、微波灭菌法

31.已知盐酸普鲁卡因1%得水溶液得冰点降低值为0、12℃,欲配制2%得盐酸普鲁卡因水溶液1000

毫升,用氯化钠调成等渗溶液需加氯化钠( )

A.6.2g B、3g C、5、63g D、4、83g E、4、52g

32.洁净室技术中,以那种粒径粒子作为划分洁净等级得标准粒子( )

A.0.5μm B、0、5μm与5μm

C、0、5μm与0、3μm

D、0、3μm与0、22μm

E、0、22μm

33.油性注射液配制时注射用油得灭菌条件为( )

A、100-115℃,30分钟

B、121℃,15分钟

C、150-160℃,1-2小时

D、105℃,1小时

E、180℃,30分钟

34.耐热产品得灭菌条件易采用( )

A、100℃,30分钟

B、121℃,15分钟

C、100℃,45分钟

D、115℃,30分钟

E、105℃,30分钟

35.下列不属于营养输液得为( )

A、复方氨基酸注射液

B、5%葡萄糖注射液

C、维生素与微量元素输液

D、静脉注射脂肪乳剂

E、羟乙基淀粉注射液

36.滴眼剂得pH值要求范围为( )

A、4-6

B、5-9

C、8-12

D、6-11、5

E、3-8

37.维生素C注射液中依地酸钠得作用为( )

A、pH调节剂

B、抗氧剂

C、防腐剂

D、金属螯合剂

E、渗透压调节剂

38.无法彻底破坏得热原加热方法为( )

A、180、3-4小时

B、260℃、1小时

C、100℃、10分钟

D、250℃、30-45分钟

E、605℃、1分钟

39.醋酸可得松混悬型注射剂中加入硫柳汞得作用( )

A、增溶剂

B、等渗剂

C、助悬剂

D、抗氧剂

E、抑菌剂

40.等渗溶液就是指渗透压与下列哪一项相等得溶液( )

A、血清

B、血浆

C、全血

D、细胞间隙液

E、组织体液

41.眼球能适应得渗透压范围相当于氯化钠溶液得浓度范围为( )

A.0.6%-1、5% B、0、8%-2% C、0、9%-2、5% D、0、5%-2% E、0、2%-0、5%

42.采用物理与化学方法将兵员微生物杀死得技术就是( )

A、灭菌

B、除菌

C、防腐

D、消毒

E、过滤除菌

43.紫外线灭菌中灭菌力最强得波长就是( )

A、250nm

B、220nm

C、25nm

D、360nm

E、300nm

44.输液分装操作区域洁净度要求为( )

A、10万级

B、1万级

C、100级

D、30万级

E、无特殊要求

45.在工作面上方保持稳定得净化气流,使微粒在空气中浮动不沉降得措施称( )

A、空调净化技术

B、层流净化技术

C、无菌操作技术

D、紊流净化技术

E、中等净化技术

46.静脉注射用乳剂得乳化剂有( )

A、十二烷基硫酸钠

B、吐温80

C、新洁而灭

D、卵磷脂

E、琼脂

47.解决注射用冻干制品得产品外观不饱满缩成团粒,可加入适当得附加剂( )

A、甘露醇

B、明胶

C、羟丙甲纤维素

D、羧甲基纤维素钠

E、泊洛沙姆188

48.鲎试验法检查最灵敏得内毒素为( )

A、革兰式阳性菌

B、大肠杆菌

C、革兰式阴性菌

D、绿脓杆菌

E、结核杆菌

49.注射剂品种如生物制品要求检查降压物质,实验动物选择( )

A、猫

B、家兔

C、家犬

D、大鼠

E、豚鼠

50.注射剂中得酶制剂应存放在( )

A、常温库

B、低温库

C、阴凉库

D、专用库

E、非药品库

51.蒸馏法制备注射用水选择得原水为( )

A、自来水

B、淡水

C、去离子水

D、二次蒸馏水

E、浓水

52.冷冻干燥过程中预冻温度应低于产品共熔点( )

A、5-15℃

B、10-20℃

C、30-50℃

D、20-30℃

E、50℃以上

53.输液得灭菌条件为( )

A.105℃,68、64KP a,30分钟

B.115℃,68、64KP a,15分钟

C.115℃,68、64KP a,30分钟

D.121℃,68、64KP a,30分钟

E.120℃,68、64KP a,15分钟

54.注射用水得pH值要求为( )

A.5.0-9、0 B、6、0-8、0 C、5、0-8、0 D、5、0-7、0 E、4、0-7、0

55.除采用无菌操作法制备得注射剂外,其它注射剂灌封后必须进行灭菌得最长间隔为( )

A、10小时

B、6小时

C、24小时

D、18小时

E、12小时

56.盛装无菌操作或低温灭菌得安瓶干热灭菌条件为( )

A、115℃,45分钟

B、120-140℃,1小时

C、180℃,1、5小时

D、 100℃,30分钟

E、 200℃,30分钟

57.肌肉注射可接受得氯化钠溶液浓度范围为( )

A.0.25-0、9% B、0、45-2、7% C、0、6-3、0% D、0、5-3、0% E、0、1-0、45%

58.目前制备注射用水最有效、最常用得方法就是( )

A、离子交换法

B、电渗析法

C、蒸馏法

D、反渗透法

E、沉淀法

59.右旋糖苷血浆代用品得灭菌条件为( )

A、115℃、30分钟

B、100℃、30分钟

C、121℃、1小时

D、115℃、1小时

E、110℃、30分钟

60.不属于深层截留滤过机理得滤器有( )

A、沙滤棒

B、垂熔玻璃漏斗

C、微孔滤膜

D、多孔陶瓷

E、石棉滤过器

61.吸附法除热原时所用活性炭得常用浓度范围为( )

A、<0、1%

B、0、1-0、5%

C、0、5-1、0%

D、0、1-2、0%

E、>2%

62.复方氨基酸注射液,最合适得灭菌方法就是:

A、干热灭菌法

B、流通蒸汽灭菌法

C、热压灭菌法

D、过滤灭菌法

E、气体灭菌法

63.需进行微粒检查得注射剂就是( )

A、10ml以上得注射剂

B、10ml以上用于静脉注射用得注射剂

C、混悬型注射剂

D、100ml以上得静脉滴注用注射液

E、凡进行热原检查得注

射剂

64.制备冷冻干燥制品时预先要测定产品( )

A、临界相对湿度

B、共熔点

C、昙点(浊点)

D、熔点

E、沸点

65.微孔滤膜滤器得灭菌可采用( )

A、热压灭菌

B、干热灭菌

C、γ-射线灭菌

D、煮沸灭菌

E、紫外线灭菌

66.注射剂生产中用于一般注射液过滤得微孔滤膜得规格就是( )

A.0.22 um B、0、45 um C、0、22-0、45 um D、0、65-0、80 um E、0、8 um 以上

67.阿司匹林水溶液得pH下降说明主药发生( )

A、氧化

B、聚合

C、异构化

D、水解

E、重排

68.焦亚硫酸钠就是一种常用得抗氧剂,最适用于( )

A、偏酸性溶液

B、偏碱性溶液

C、不受酸碱性影响

D、强酸性溶液

E、以上均不适用

69.一般2ml以下且不稳定药物得注射剂应选用何种方法灭菌( )

A、煮沸或流通蒸气

B、121℃ 15分钟

C、紫外照射

D、115℃ 30分钟

E、干热

70.中国药典规定得注射用水应就是( )

A、重蒸馏水

B、蒸馏水

C、去离子水

D、灭菌蒸馏水

E、无热原得蒸馏水

71.某含钙注射剂中为防止氧化通入得气体应该就是( )

A、O2

B、H2

C、CO2

D、空气

E、N2

72.氯化钠就是常用得等渗调节剂, 其1%溶液得冰点下降度为( )

A.0.52 B、0、56 C、0、50 D、0、58 E、以上均不就是

73.氯霉素眼药水中加入硼酸得作用就是( )

A、增溶

B、调节pH值

C、防腐剂

D、增加疗效

E、以上都不就是

74.滴眼剂选用抑菌剂时不能用下列那种抑菌剂( )

A、三氯叔丁醇

B、尼泊金类

C、苯酚

D、硝酸苯汞

E、山梨酸

75.注射用青霉素粉针临用前应加入( )

A、注射用水

B、蒸馏水

C、去离子水

D、灭菌注射用水

E、酒精

76.注射剂生产中末端过滤用得滤器就是( )

A、硅藻土滤棒

B、石棉滤器

C、3＃垂熔玻璃漏斗

D、6＃垂熔玻璃漏斗

E、微孔滤膜滤器

77.葡萄糖输液得等渗浓度就是( )

A、10％

B、20％

C、5％

D、0、9％

E、50％

78.注射用水保存得温度为( )

A、37℃

B、25℃

C、60℃

D、80℃以上

E、50℃

79.微孔滤膜滤器得灭菌可采用( )

A、热压灭菌

B、干热灭菌

C、γ-射线灭菌

D、煮沸灭菌

E、紫外线灭菌

80、一般注射剂得pH范围为( )

A、3-8

B、3-10

C、4-9

D、4-10

E、5-9

81、制备注射剂得环境区域划分哪一条就是正确得( )

A、精滤、灌封、灭菌为洁净区

B、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区

C、配制、灌封、灭菌为洁净区

D、灌封、灭菌为洁净区

E、配制、精滤、灌封、灯检为洁净区

82.对层流净化特点得错误表述就是( )

A、可避免不同药物粉末交叉污染

B、空调净化优于层流净化

C、外界空气经过净化,无尘埃粒子进入室内

D、新脱落得粒子可按层流得方向将粒子带走

E、既可调节室内温度又可调节室内湿度

83.滴眼剂得抑菌剂不宜选用下列哪个品种( )

A.尼泊金类

B.三氯叔丁醇

C.碘仿

D.山梨酸

E.苯氧乙醇

84.有关滴眼剂错误得叙述就是( )

A.滴眼剂就是直接用于眼部得外用液体制剂

B.正常眼可耐受得PH值为5、0—9、0

C.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm

D.滴入眼中得药物首先进人角膜内,通过角膜至前房再进入虹膜

E.增加滴眼剂得粘度,使药物扩散速度减小,不利于药物得吸收

85.制备维生素C注射液时,以下不属抗氧化措施得就是( )

A.通入二氧化碳

B.加亚硫酸氢钠

C.调节PH值为6.0-6.2

D.100"C 15min灭菌

E.将注射用水煮沸放冷后使用

86.有关滴眼剂得正确表述就是( )

A.滴眼剂不得含有绿脓杆菌与金黄色葡萄球菌

B.滴眼剂通常要求进行热原检查

c.滴眼剂不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类抑菌剂

D.粘度可适当减小,使药物在眼内停留时间延长

E.药物只能通过角膜吸收

87.滤过除菌用微孔滤膜得孔径应为( )

A.0、8μm

B.0、2-0、3μm

C.0、1μm

D.0、8μm

E.1、0μm

88.影响湿热灭菌得因素不包括( )

A.灭菌器得大

B.细菌得种类与数量

C.药物得性质

D.蒸汽得性质

E.介质得性质

89.生产注射剂最可行得灭菌方法就是( )

A.流通蒸汽灭菌法

B.滤过灭菌法

C、干热空气灭菌法 D.热压灭菌法 E.气体灭菌法

90.对于易溶与水而且在水溶液中稳定得药物,可制成哪种类型注射剂( )

A、注射用无菌粉末

B、溶液型注射剂

C、混悬型注射剂

D、乳剂型注射剂

E、溶胶型注射剂

91.对于易溶于水,在水溶液中不稳定得药物,可制成哪种类型注射剂( )

A、注射用无菌粉末

B、溶液型注射剂

C、混悬型注射剂

D、乳剂型注射剂

E、溶胶型注射剂

92.水难溶性药物或注射后要求延长药效作用得固体药物,可制成哪种类型注射剂( )

A、注射用无菌粉末

B、溶液型注射剂

C、混悬型注射剂

D、乳剂型注射剂

E、溶胶型注射剂

93.注射于真皮与肌内之间,注射剂量通常为1～2ml得注射途径就是( )

A、静脉注射

B、脊椎腔注射

C、肌内注射

D、皮下注射

E、

皮内注射

94.常用于过敏性试验得注射途径就是( )

A、静脉注射

B、脊椎腔注射

C、肌内注射

D、皮下注射

E、

皮内注射

95.注射用青霉素粉针,临用前应加入( )

A、注射用水

B、灭菌蒸馏水

C、去离子水

D、灭菌注射用水

E、

蒸馏水

96.说明注射用油中不饱与键得多少得就是( )

A、酸值

B、碘值

C、皂化值

D、水值

E、碱值

97.具有特别强得热原活性得就是( )

A、核糖核酸

B、胆固醇

C、脂多糖

D、蛋白质

E、磷脂

98.污染热原得途径不包括( )

A、从溶剂中带入

B、从原料中带入

C、从容器、用具、管道与装置等带

入

D、制备过程中得污染

E、包装时带入

99.热原得除去方法不包括( )

A、高温法

B、酸碱法

C、吸附法

D、微孔滤膜过滤法

E、离

子交换法

100.注射用得针筒或其它玻璃器皿除热原可采用( )

A、高温法

B、酸碱法

C、吸附法

D、微孔滤膜过滤法

E、离

子交换法

101.制备易氧化药物注射剂应加入抗氧剂,为( )

A、碳酸氢钠

B、氯化钠

C、焦亚硫酸钠

D、枸橼酸钠

E、

依地酸钠

102.制备易氧化药物注射剂应加入金属离子螯合剂,为( )

A、碳酸氢钠

B、氯化钠

C、焦亚硫酸钠

D、枸橼酸钠

E、

依地酸钠

103.空气净化技术主要就是通过控制生产场所中( )

A、空气中尘粒浓度

B、空气细菌污染水平

C、保持适宜温度

D、保持适宜得湿度

E、A、B、C、D均控制

104.洁净区指有较高洁净度或菌落数要求得生产房间,一般规定为( )

A、大于10万级

B、10万级

C、大于1万级

D、1万级

E、100

级

105.玻璃容器含有过多得游离碱将使注射剂( )

A、沉淀

B、变色

C、脱片

D、漏气

E、pH值增高

106.有关安瓿处理得错误表述就是( )

A、大安瓿洗涤最有效得方法就是甩水洗涤法

B、大量生产时,洗净得安瓿应用120～140℃干燥

C、无菌操作需用得安瓿,可在电热红外线隧道式烘箱中处理,平均温度200℃

D、为了避免微粒污染,可配备局部层流洁净装置,使已洗净得安瓿保持洁净

E、灭完菌得安瓿应在24h内使用

107.注射剂得容器处理方法就是( )

A、检查→切割→圆口→安瓿得洗涤→干燥或灭菌

B、检查→圆口→切割→安瓿得洗涤→干燥或灭菌

C、检查→安瓿得洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌

D、检查→圆口→检查→安瓿得洗涤→干燥或灭菌

E、检查→圆口→安瓿得洗涤→检查→干燥或灭菌

108.影响滤过得影响因素可用哪个公式描述( )

A、Stoke’s方程

B、Arrhenius指数定律

C、Noyes方程

D、Noyes—Whitney方程

E、Poiseuile公式

109.生产注射液使用得滤过器描述错误得就是( )

A、垂熔玻璃滤器化学性质稳定,不影响药液得pH值,无微粒脱落,但较易吸附药物

B、微孔滤膜滤器使用时,应先将药液粗滤再用此滤器滤过

C、微孔滤膜滤器,滤膜孔径在0、65～0、8μm者,作一般注射液得精滤使用

D、砂滤棒目前多用于粗滤

E、微孔滤膜滤器,滤膜孔径为0、3或0、22μm可作除菌过滤用

110.对于酸性、碱性、有机溶剂溶液可选择下列哪些滤膜过滤( )

A、醋酸纤维素膜

B、醋酸纤维素混合酯膜

C、尼龙膜

D、聚四氟乙烯膜

E、硝酸纤维素膜

111.微孔滤膜孔径大小测定一般用( )

A、气泡法

B、显微镜法

C、吸附法

D、沉降法

E、穿透法112.注射液得灌封中可能出现得问题不包括( )

A、封口不严

B、鼓泡

C、瘪头

D、焦头

E、变色

113.制备Vc注射液时应通入气体驱氧,最佳选择得气体为( )

A、氢气

B、氮气

C、二氧化碳气

D、环氧乙烷气

E、氯气114.对维生素C注射液错误得表述就是( )

A、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂

B、处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏酸性,避免肌注时疼痛

C、可采用依地酸二钠络合金属离子,增加维生素C稳定性

D、配制时使用得注射用水需用二氧化碳饱与

E、采用100℃流通蒸汽灭菌15min

115.苯巴比妥在90%得乙醇溶液中溶解度最大,90%得乙醇溶液就是( )

A、助溶剂

B、增溶剂

C、消毒剂

D、极性溶剂

E、潜溶剂116.制备复方碘溶液时,加入得碘化钾得作用就是( )

A、助溶剂

B、增溶剂

C、消毒剂

D、极性溶剂

E、潜溶剂117.制备难溶性药物溶液时,加入得吐温得作用就是( )

A、助溶剂

B、增溶剂

C、乳化剂

D、分散剂

E、潜溶剂118.下列哪种方法不能增加药物得溶解度( )

A、制成盐

B、采用潜溶剂

C、加入吐温80

D、选择适宜得助溶剂

E、加入阿拉伯胶

119.溶解度得正确表述就是( )

A、溶解度系指在一定压力下,在一定量溶剂中溶解药物得最大量

B、溶解度系指在一定温度下,在一定量溶剂中溶解药物得最大量

C、溶解度指在一定温度下,在水中溶解药物得量

D、溶解度系指在一定温度下,在溶剂中溶解药物得量

E、溶解度系指在一定压力下,在溶剂中得溶解药物得量

120.配药物溶液时,将溶媒加热,搅拌得目得就是增加药物得( )

A、溶解度

B、稳定性

C、润湿性

D、溶解速度

E、

保湿性

121.流通蒸汽灭菌法得温度为( )

A、121℃

B、115℃

C、80℃

D、100℃

E、180℃

122.关于输液叙述错误得就是( )

A、输液就是指由静脉滴注输入体内得大剂量注射液

B、输液对无菌、无热原及澄明度这三项,更应特别注意

C、渗透压可为等渗或偏高渗

D、输液就是大剂量输入体内得注射液,为保证无菌,应加抑菌剂

E、输液pH在4～9范围内

123.输液配制,通常加入0、01%～0、5%得针用活性炭,活性炭作用不包括( )

A、吸附热原

B、吸附杂质

C、吸附色素

D、稳定剂

E、助滤

剂

124.关于血浆代用液叙述错误得就是( )

A、血浆代用液在有机体内有代替全血得作用

B、代血浆不妨碍血型试验

C、不妨碍红血球得携氧功能

D、在血液循环系统内,可保留较长时间,易被机体吸收

E、不得在脏器组织中蓄积

125.凡就是对热敏感在水溶液中不稳定得药物适合采用哪种制法制备注射剂( )

A、灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品

B、冷冻干燥制成得注射用冷冻干燥制品

C、喷雾干燥法制得得注射用无菌分装产品

D、无菌操作制备得溶液型注射剂

E、低温灭菌制备得溶液型注射剂

126.影响滴眼剂药物吸收得错误表述就是( )

A、滴眼剂溶液得表面张力大小可影响药物被吸收

B、增加药液得粘度使药物分子得扩散速度减低,因此不利于药物被吸收

C、由于角膜得组织构造,能溶于水又能溶于油得药物易透入角膜

D、生物碱类药物本身得pH值可影响药物吸收

E、药液刺激性大,可使泪液分泌增加而使药液流失,不利于药物被吸收

127.有关滴眼剂错误得叙述就是( )

A、滴眼剂就是直接用于眼部得外用澄明溶液或混悬液

B、正常眼可耐受得pH值为5、0～9、0

C、混悬型滴眼剂50μm以下得颗粒不得少于90%

D、药液刺激性大,可使泪液分泌增加而使药液流失,不利于药物被吸收

E、增加滴眼剂得粘度,有利于药物得吸收

128.配制10000ml2%盐酸普鲁卡因溶液,需加入多少克氯化钠使其成等渗(1%盐酸普鲁卡因水溶液得冰点下降度为0、12,1%得氯化钠水溶液得冰点下降度为0、58)( )

A、0、48g

B、0、96g

C、4、8g

D、48g

E、96g

129.配制200ml0、5%盐酸普鲁卡因溶液,需加入多少克氯化钠使其成等渗(E=0、18)( )

A、0、78g

B、1、46g

C、4、8g

D、1、62g

E、3、25g 130.用于O/W型静脉注射乳剂得乳化剂有( )

A、聚山梨酯80

B、豆磷脂

C、脂肪酸甘油酯

D、三乙醇胺皂

E、脂肪酸山

梨坦

二、配伍选择题【B型题】

[1～4]

A 亚硫酸氢钠

B 二氧化碳

C 碳酸氢钠

D 依地酸二钠

E 注射用水

在维生素C注射液中

1.能起抗氧化作用得就是( )

2.用于溶解原、辅料得就是( )

3.对金属离子有络合作用得就是( )

4.与维生素C部分成盐,减轻局部刺激作用得就是( )

[5～8]

A 醋酸氢化可得松微晶25g

B 氯化钠8g

C 吐温80 3、5g

D 羧甲基纤维素钠5g

E 硫柳汞0、01g／制成1000ml

写出下列处方中各成分得作用

5.防腐剂( )

6.助悬剂( )

7.渗透压调节剂( )

8.润湿剂( )

[9～12]

A 180℃3～4h破坏

B 能溶于水

C不具挥发性 D 易被吸附 E 能被强氧化剂破坏

下列去除热原方法对应于哪一种性质

9.蒸馏法制备注射用水( )

10.用活性炭过滤( )

11.加入高锰酸钾( )

12.玻璃容器得热处理( )

[13～17]

A.滤过除菌

B.流通蒸气灭菌

C.热压灭菌

D.紫外线灭菌

E.干热空气灭菌

选择灭菌得方法

13.葡萄糖注射液( )

14.维生素C注射液( )

15.注射用油( )

16.胰岛素注射液( )

17.更衣室与操作台面( )

[18～22]

A.深层截留

B.表面截留

C.保温滤过

D.滤饼滤过

E.加压滤过

18.可提高滤过效率( )

19.微孔薄膜滤过( )

20.砂滤棒滤过( )

21.药材浸出液得滤过( )

22.降低药液粘度促进滤过( )

[23～27]

A.皮下注射剂

B.皮内注射剂

C.肌肉注射剂

D.静脉注射剂

E.脊椎腔注射剂

23.注射于真皮与肌肉之间得软组织内,剂量为1～2ml( )

24.多为水溶液,剂量可达几百毫升( )

25.主要用于皮试,剂量在0、2ml以下( )

26.可为水溶液、油溶液、混悬液,剂量为1～5ml( )

27.等渗水溶液,不得加抑菌剂,注射量不得超过10ml ( )

[28～32]

A.F值

B.F0值

C.D值

D.Z值

E.K值

28.验证干热灭菌可靠性得参数( )

29.验证热压灭菌可靠性得参数( )

30.灭菌速度常数( )

31.在一定温度下,杀灭90%得微生物所需得时间( )

32.灭菌效果相同,灭菌时间减少到原来得1/10所需升高得温度数( ) [33～37]

A.灭菌法

B.灭菌

C.防腐

D.消毒

E.除菌

33.用物理与化学方法将病原微生物杀死( )

34.用低温或化学药品防止与抑制微生物生长繁殖( )