季铵盐类消毒剂企业标准2020版
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Q/STSM
企业标准
Q/STSM08-2020
季铵盐类消毒剂
2020-02-17发布2020-02-17实施
发布
委铵盐类消毒剂
1范围
本标准规定了季铵盐类消毒剂的原料要求、技术要求、应用范围、使用方法、检验方法、标志和包装、运输和贮存、标签和说明书及注意事项。
本标准适用于季铵盐类消毒剂。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T5174表面活性剂洗涤剂阳离子活性物含量的测定
GB/T6368表面活性剂水溶液pH值的测定电位法
GB14930.2食品工具、设备用洗涤消毒剂卫生标准
中华人民共和国卫生部消毒技术规范2002年版
中华人民共和国卫生部消毒产品标签说明书管理规范2005年版
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
季铵盐类消毒剂quaternary ammonium disinfectant
以季铵盐为主要化学成分的消毒剂，本标准指以氯型季铵盐、溴型季铵盐为主要杀菌有效成分的消毒剂，包括单一季铵盐组分的消毒剂、由多种季铵盐复合的消毒剂以及与65%?75%乙醇或异丙醇复配的消毒剂。
3.2
氯型季铵盐quaternary ammonium chloride
由C
6?C18的脂肪链（单链或双链）、甲基（或苄基、乙基苄基）组成的氯化季铵盐及由松宁基、二
甲基、苄基组成的氯化苄铵松宁。
3.3
溴型季铵盐quaternary ammonium bromide
由C
6?
C18的脂肪链（单链或双链）、甲基（或苄基、乙基苄基）组成的溴化季铵盐。
3.4
清洁对象clean object
经过清洗或者仅存在极少量有机物污染的被消毒对象。
3.5
污染对象dirty object
未经过清洗或者存在较多有机物污染的被消毒对象。
3.6
清洁条件clean condition
以0.3%牛血清白蛋白（BSA）为有机干扰条件进行微生物定量杀灭试验，以此作为确定对经过清洗的清洁对象进行消毒的剂量依据。
3.7
污染条件dirty condition
以0.3%牛血清白蛋白（BSA）为有机干扰条件进行微生物定量杀灭试验，以此作为确定对未经过清洗的污染对象进行消毒的剂量依据。
4原料要求
4.1季铵盐含量与pH值
季铵盐含量与pH值应符合国家有关标准的规定。
4.2游离胺含量
游离胺含量应≤2.0%。
4.3配方中其他原料质量控制要求
应有明确的质量控制标准，并符合相应的标准和有关规定。
4.4生产用水
生产用水应为去离子水。
4.5用于食品加工设备和器皿
用于食品加工设备和器皿，应严格控制重金属（以Pb计）和砷（以As计）含量，使产品符合相应的标准和要求。
4.6原料配伍
4.6.1季铵盐可与乙醇、异丙醇配伍。
4.6.2季铵盐不宜与肥皂或阴离子表面活性剂配伍。
4.6.3季铵盐不宜与枸椽酸盐、碘化物、硝酸盐、高锰酸盐、水扬酸盐、银盐、酒石酸盐和生物碱、铝、荧光素钠、过氧化氢、白陶土、含水羊毛脂等配伍。
5技术要求
5.1性状
有芳香气味,无异物，无异味,无沉淀，符合固有性状。
5.2理化指标
5.2.1理化指标应符合表1的规定。
表1理化指标
项目指标
pH值4?10
有效成分含量符合标签说明书的要求
重金属（以Pb计）
砷（以As计）
汞（以Hg计）
符合GB14930.2的规定
5.2.2稳定性：产品有效期应≥12个月。
5.3成分限量
5.3.1用于手与皮肤的消毒剂,其消毒剂的应用液中季铵盐含量不得超过5g/L。
5.3.2用于黏膜的消毒剂，其消毒剂的应用液中季铵盐含量不得超过2g/L
5.4杀灭微生物指标
消毒对象和使用剂量按产品说明书的要求，按GB15979中规定的方法进行试验,其杀菌效果应符合表2要求。
表2杀灭微生物指标
指示菌（毒）株
杀灭率对数值
悬液法载体法
大肠杆菌（8099）≥5≥3金黄色葡萄球菌（ATCC6538）≥5≥3
铜绿假单胞菌（ATCC15442）*≥5≥3
白色念珠菌（ATCC10231）≥4≥3 *当标签注明对铜绿假单胞菌有杀灭作用时，须进行铜绿假单胞菌试验。
6应用范围
6.1适用于环境与物品表面（包括纤维与织物）的消毒。
溴氯海因二型消毒剂企业标准2020版
Q/DHS02-2018 溴氯海因二型消毒剂 1范围 本标准规定了溴氯海因二型的技术要求、试验方法、检验规则及标志、标签、说明书、包装、运输、储存。 本标准适用于由溴氯海因二型和其他辅料复配制造的系列产品。 该产品主要用于：物体表面和环境消毒；水果蔬菜的卫生消毒；食品和药品加工业的管道、容器消毒；农业养殖水体及工业工艺用水、废水的消毒除菌除泥除藻等。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T191包装储运图示标志 GB/T3723工业用化学产品采样安全通则 GB/T6678化工产品采样总则 GB/T6679固体化工产品采样通则 国家质量监督检验检疫总局第75号令《定量包装商品计量监督管理办法》 3要求 3．1外观： 类白色至淡黄色粉状、颗粒状、片状固体。 3．2鉴别： 取本品约0.1克（纯品）,加水50ml溶解后，再加浓硫酸5ml，即显黄色；加氯仿振摇，氯仿层显黄色或红棕色。 3．3稳定性：产品有效期为24个月。 3．4产品质量指标： 项目规格 含量，%≥标识含量 干燥失重，%≤1 PH值，（1%水溶液） 3.0～6.0 3．5净含量 符合国家质量监督检验检疫总局第75号令《定量包装商品计量监督管理办法》。
Q/DHS02-2018 4试验方法 4.1外观 在日光下目测呈白色或类白色粉末、颗粒或片状固体。 4.2鉴别 4.2.1试剂和材料 4.2.1.1浓硫酸 4.2.1.2氯仿 4.2.2试验方法 取本品约0.1克（纯品）,加水50ml溶解后，再加浓硫酸5ml，即显黄色；加氯仿振摇，氯仿层显黄色或红棕色。 4.3含量的测定 4.3.1方法提要： 试样在酸性介质中与碘化钾反应，析出碘，以淀粉为指示液，用硫代硫酸钠为标准滴定液滴定，计算二溴海因含量。 4.3.2试剂和材料： 4.3.2.12M硫酸溶液； 4.3.2.2碘化钾； 4.3.2.3淀粉指示液（10g/L）; 4.3.2.4硫代硫酸钠标准滴定液（0.1mol/L） 4.3.30.1mol/L Na2S2O3标准溶液的配制 配制：称取26g Na2S2O3·5H2O与0.20g无水Na2CO3，加新沸过的冷水适量是溶解 成1000ml，摇匀，放置1个月后滤过。 标定：称取于120℃干燥至恒重的基准重铬酸钾0.15g，精密称定，置碘量瓶中， 加水50ml使溶解，加碘化钾2.0g，轻轻振摇使溶解，加10ml2M H2SO4，摇匀，密塞； 在暗处放置10分钟后，加水250ml稀释，用本液滴定至近终点时，加淀粉指示液（取 可溶性淀粉0.5g，加水5ml搅匀后，缓缓倾入100ml沸水中，随加随搅拌，继续煮沸2 分钟，放冷，倾取上层清液，即得）3ml，继续滴定至蓝色消失而显亮绿色，并将滴定 的结果用空白试验校正每1ml硫代硫酸钠标准溶液(0.1mol/L)相当于4.903mg的重铬酸钾。根据硫代硫酸钠标准溶液的消耗量与重铬酸钾的取用量，算出本液的浓度，即得 4.3.4分析步骤
铵盐消毒剂.docx
精品文档2.2.32季铵盐消毒剂 作为一类高效、温和的阳离子杀菌剂已得到了近百年的关注和研究，阳离子季铵盐化合物广泛应用在细菌抑制剂和消毒剂中。早在 1915 年，Jacobs 就报道合成了季铵盐类消毒剂，并作了杀菌的研究，指出该类消毒剂具有一定的杀菌能力。1935 年，德国人 Domagk研究了这类消毒剂的杀菌性能及化学结构与制菌的关系，同年 Wetzel 将其用于临床消毒实践，逐渐推广。该类消毒剂低毒安全，副作用小，低浓度有效，无色、无臭、刺激性低，故初期曾经被誉为理想消毒剂的一个突破。但是，经过一段时间的研究发现，单一品种的季铵盐消毒剂抗菌谱狭小，消毒应用范围有限，曾影响了季铵盐作为消毒剂的使用与推广。近年，随着产品的升级换代，以及复配技术的运用，不同种类的季铵盐独特的抗菌作用机理，在配方中因协同作用得到放大、应用范围更广，加上季铵盐类消毒剂自身特有的安全性能，使得季胺盐类消毒剂逐步被人们认识和认可。目前除用于医院的皮肤粘膜消毒、外科洗手消毒和医疗器械消毒，也用于各种公共场所和各类生产用具和设备器皿的消毒，以及工业品和农业农作物的防霉，畜舍的卫生消毒、水产养殖、藻类杀灭、塑料抗菌剂制备、复方消毒剂制备等广泛用途。自上个世纪 50年代，季铵盐类消毒剂发展至今，品种已达数百种。按其结构，我们将其分 为四类，单链季铵盐、双链季铵盐、复合季铵盐、聚季铵盐。 2.2.32.1单链季铵盐消毒剂 单链季铵盐消毒剂：代表品种主要有十二烷基二甲基苄基氯化铵（苯扎氯铵）、十二烷基二甲基苯氧乙基溴化铵（度米芬）和十四烷基二甲基吡啶溴化铵（消毒技术净）等，其中苯扎氯铵是单链季铵盐消毒液中最常用的一类消毒成分，其消毒液兼有清洁和杀菌的作用，属于低水平消毒剂。 沙力迪苯扎氯胺消毒剂以苯扎氯胺为主要消毒成分，在医疗手术时广泛用于皮肤和手术器械的消毒。 （1）理化性质和剂型 苯扎氯铵为白色蜡状固体或黄色胶状体，水溶液为澄清无色透明至浅黄色液体，略带气味，在低温下长期储存会凝结，加热搅拌会使之溶解，完全溶解于水、
季铵盐类消毒剂企业标准2020版
14 Q/STSM 企业标准 Q/STSM08-2020 季铵盐类消毒剂 2020-02-17发布2020-02-17实施 发布
委铵盐类消毒剂 1范围 本标准规定了季铵盐类消毒剂的原料要求、技术要求、应用范围、使用方法、检验方法、标志和包装、运输和贮存、标签和说明书及注意事项。 本标准适用于季铵盐类消毒剂。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T5174表面活性剂洗涤剂阳离子活性物含量的测定 GB/T6368表面活性剂水溶液pH值的测定电位法 GB14930.2食品工具、设备用洗涤消毒剂卫生标准 中华人民共和国卫生部消毒技术规范2002年版 中华人民共和国卫生部消毒产品标签说明书管理规范2005年版 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 季铵盐类消毒剂quaternary ammonium disinfectant 以季铵盐为主要化学成分的消毒剂，本标准指以氯型季铵盐、溴型季铵盐为主要杀菌有效成分的消毒剂，包括单一季铵盐组分的消毒剂、由多种季铵盐复合的消毒剂以及与65%?75%乙醇或异丙醇复配的消毒剂。 3.2 氯型季铵盐quaternary ammonium chloride 由C 6?C18的脂肪链（单链或双链）、甲基（或苄基、乙基苄基）组成的氯化季铵盐及由松宁基、二 甲基、苄基组成的氯化苄铵松宁。 3.3 溴型季铵盐quaternary ammonium bromide 由C 6? C18的脂肪链（单链或双链）、甲基（或苄基、乙基苄基）组成的溴化季铵盐。 3.4 清洁对象clean object 经过清洗或者仅存在极少量有机物污染的被消毒对象。 3.5
淫羊藿提取物标准编制说明
Q/TRG003-2018《淫羊藿提取物》 企业标准 编制说明 ***有限公司 二〇一八年六月十九日
一、编制Q/TRG003-2018企业标准工作的简要说明 ***有限公司本着资源合理化利用，凭借当地中药资源优势，努力开发本地资源，实施系统化研究，规范化种植，标准化销售，紧密围绕《中药现代化发展纲要》，广泛动员社会力量，运用成熟技术，投资3600多万元，完善的建成了一条一流的符合GMP标准的天然产物提取生产线，占地50亩，厂房面积5000多平方米，拥有现代化的提取、浓缩、层析、喷雾干燥等先进设备，一条中试生产线及一个现代化的实验室，为中草药发展实施系统化研究、产业化发展、科学化管理、标准化加工、良性化销售创建发展平台。 现根据市场需求和本地资源情况，初步制定以淫羊藿提取物做为企业主打产品之一，创建企业品牌，为企业打向市场创造良好的先决条件。在目前国标、行标与地方标准还没有《淫羊藿提取物》标准的情况下，为指导生产，保证产品质量及安全性，保护消费者利益，根据《标准化法》和国家强制性标准，特制订本企业标准。 淫羊藿提取物具有促进性功能；抗菌消炎，镇咳平喘；降压，增加冠脉流量，增加心肌耗氧量。具有广阔的市场前景。 二、编制本标准的原则 编制Q/TRG003-2018《淫羊藿提取物》企业标准遵循以下原则： 1 标准的结构和编制规则严格遵守GB/T1.1-2000《标准化工作导则第1部分:标准的结构和编制规则》的规定。 2 主要技术内容的确定应遵守GB/T1.2-2002《标准化工作导则
第2部分:标准中规范性技术要素内容的确定方法》的规定,符合目的性原则、性能原则和可证实性原则的要求。 3 企业标准中所引用的国家标准、行业标准及其他文件应为现行有效版本,不得使用已废止版本。 4 企业标准中所有内容与现行法律、法规以及上级强制性标准与规定相一致,不得抵触。 三、生产工艺 （20%淫羊藿提取物、40%淫羊藿提取物、90%淫羊藿提取物）提取浓缩层析醇沉过滤浓缩喷雾干燥产品 注：执行以上工艺流程，淫羊藿甙含量大于90%，通过改变辅料（糊精）添加量，配制满足客户需求的不同产品规格。 四、主要技术指标制定的依据 1. 感官指标 淫羊藿原料经由以上工艺流程批量生产后，产品色泽为红棕色精细粉末,保持了淫羊藿原料本身所具有的特殊香味,产品味苦，组织形态均一，无可见异物，保证了提取物产品在进一步加工过程中其用量、药效的一致性和产品使用的安全性，满足了市场客户需求，因此，制订其相应的感官指标，规范产品质量。 2. 理化指标 淫羊藿提取物产品界限指标中粒度的测定通过Q/TRG003-2008附录A规定的检测方法多次检测，其通过率均大于90%，故制订其
常用的消毒剂产品
常用的消毒剂产品 常用的消毒剂产品以成分分类主要有9种：含氯消毒剂、过氧化物类消毒剂、醛类消毒剂、醇类消毒剂、含碘消毒剂、酚类消毒剂、环氧乙烷、双胍类消毒剂和季铵盐类消毒剂。 人们常称消毒剂为“化学消毒剂”，按照其作用的水平可分为灭菌剂、高效消毒剂、中效消毒剂、低效消毒剂。 灭菌剂：可杀灭一切微生物使其达到灭菌要求的制剂。包括甲醛、戊二醛、环氧乙烷、过氧乙酸、过氧化氢、二氧化氯等。 高效消毒剂：指可杀灭一切细菌繁殖体（包括分枝杆菌）、病毒、真菌及其孢子等，对细菌芽胞也有一定杀灭作用，达到高水平消毒要求的制剂。包括含氯消毒剂、臭氧、甲基乙内酰脲类化合物、双链季铵盐等。 中效消毒剂：指仅可杀灭分枝杆菌、真菌、病毒及细菌繁殖体等微生物，达到消毒要求的制剂。包括含碘消毒剂、醇类消毒剂、酚类消毒剂等。 低效消毒剂：指仅可杀灭细菌繁殖体和亲脂病毒，达到消毒剂要求的制剂。包括苯扎溴铵等季铵盐类消毒剂、氯己定（洗必泰）等二胍类消毒剂，汞、银、铜等金属离子类消毒剂及中草药消毒剂。 醛类
常用的醛类消毒剂有甲醛与戊二醛，此类消毒原理为一种活泼的烷化剂作用于微生物蛋白质中的氨基、羧基、羟基和巯基，从而破坏蛋白质分子，使微生物死亡。甲醛和戊二醛均可杀灭各种微生物，由于它们对人体皮肤、黏膜有刺激和固化作用，并可使人致敏，因此不可用于空气、食具等消毒，一般仅用于医院中医疗器械的消毒或灭菌，且经消毒或灭菌的物品必须用灭菌水将残留的消毒液冲洗干净后才可 使用。 甲醛具有极强的杀菌力，与氧化剂（高锰酸钾等）结合后所产生的气体进行熏蒸消毒，是空栏后封闭式消毒的最佳消毒剂。但甲醛刺激性气味强，对皮肤、黏膜有强烈的刺激作用，多用于浸泡、熏蒸消毒；戊二醛气味较少，杀菌作用较甲醛强2～10倍，渗透能力强，对任何细菌、病毒、霉菌及顽固的芽胞等都有极强的杀灭作用，但对碳钢制品有一定的损害，可用于环境及猪体表的消毒，还可用于熏蒸消毒，因其不宜在物体表面聚合，故效果优于甲醛。此类产品如安灭杀（美国先灵葆雅，含有15%的戊二醛）。 季铵盐类 季铵盐类消毒剂是一种离子表面活性剂，属于合成的有机化合物，有单链季铵盐和双链季铵盐两种。季铵盐类消毒剂，它们属于阳离子表面活性剂，具有杀菌和去污作用，医院里一般用于非关键物品的清洁消毒，也可用于手消毒，将其溶于乙醇可增强其杀菌效果作为皮肤消
消毒产品生产企业卫生要求规范标准
消毒产品生产企业卫生规 第一章总则 第一条为规消毒产品生产企业卫生管理，保证消毒产品卫生质量和使用安全，根据《中华人民国传染病防治法》及《消毒管理办法》等法律法规的有关要求，制定本规。 第二条凡中华人民国境从事消毒产品生产（含分装）的单位和个人应遵守本规。 第二章厂区环境与布局 第三条厂区选址卫生要求： （一）与可能污染产品生产的有害场所的距离应不少于30米。 （二）消毒产品生产企业不得建于居民楼。 （三）厂区周围无积水、无杂草、无生活垃圾、无蚊蝇等有害医学昆虫孳生地。 第四条厂区环境整洁。厂区非绿化的地面、路面采用混凝土、沥青及其他硬质材料铺设，便于降尘和清除积水。 第五条厂区的行政、生活、生产和辅助区的总体布局应合理，生产区和生活区应分开。 第六条厂区应具备生产车间、辅助用房、质检用房、物料和成品仓储用房等，且衔接合理。 第七条厂区的生产和仓储用房应有与生产规模相适应的面积和空间。生产车间使用面积应不小于100平方米，其中分装企业生产车间使用面积应不小于60平方米；生产车间净高不低于2.5米。 第八条厂区设置的厕所应采用水冲式，厕所地面、墙壁、便槽等应采用易清洗、不易积垢材料。 第九条动力、供暖、空调机房、给排水系统和废水、废气、废渣的处理系统等设施应不影响产品质量。
第三章生产区卫生要求 第十条生产区设置的各功能间（区）应按生产工艺流程进行合理布局，工艺流程应按工序先后顺序合理衔接。人流物流分开，避免交叉。 第十一条生产区各功能间（区）应配置有效的防尘、防虫、防鼠、通风等设施。 第十二条消毒剂、化学（生物）指示物、抗（抑）菌制剂、隐形眼镜护理用品、卫生湿巾、湿巾的生产企业生产车间包括：配料间（区）、制作加工间（区）、分（灌）装间（区）、包装间（区）等。 分装企业生产车间至少包括：分（灌）装间（区）、包装间（区）等。 第十三条生产区应设更衣室，室应配备衣柜、鞋架、流动水洗手等设施，并保持清洁卫生。 消毒剂和卫生用品生产企业更衣室还应配备空气消毒设施和手消毒设施。洁净室（区）应设置二次更衣室。使用的消毒产品应符合国家有关规定。 第十四条皮肤粘膜消毒剂（用于洗手的皮肤消毒剂除外）、皮肤粘膜抗（抑）菌制剂（用于洗手的抗（抑）菌制剂除外）、隐形眼镜护理用品等产品的生产区应根据各自的洁净度级别按生产工艺和产品质量要求合理布局。同一生产区或相邻生产区间的生产操作，不得相互污染，不同洁净度级别的生产车间避免交叉污染。 洁净区的设计、建筑、维护和管理等应符合现行有关标准、规的规定。 第十五条物料的前处理、提取、浓缩等生产操作工序与成品生产应在不同生产车间（区）或采取隔离等其他防止污染的有效措施。 第十六条生产区通道应保证运输和卫生安全防护需要，不得存放与生产无关物品。生产过程中的废弃物、不合格品应分别置于有明显标志的专用容器中，并及时处理。 第十七条生产车间地面、墙面、顶面和工作台面所用材质应便于清洁。对于有特殊卫生要求的产品，其生产车间还应符合下列要求： (一)隐形眼镜护理用品生产（包装除外）、分装应在10万级空气洁净度以上净化车间进行。 (二)皮肤粘膜消毒剂（用于洗手的皮肤消毒剂除外）、皮肤粘膜抗（抑）菌制剂（用于洗手的抗（抑）菌制剂除外）等产品配料、混料、分装工序应在30万级空气洁净度以上净化车间进行。
单双链复合季铵盐比较
单双链复合季铵盐杀菌机理 具广谱、高效、无毒、抗硬水、抗有机物等特点，符合美国公共卫生局颁布的环保级消毒法规附录的全部规定，并已得到美国FDA的批准，现已列入美国医院处方集、美国医师手册、美国、加拿大及欧洲各国药典及美国联邦法规。 本品是以双烷基季铵盐（阳离子）为主体的杀菌消毒剂。 杀菌机理：吸附于细菌表面，改变菌体细胞膜的通透性，使菌体内的酶、辅酶和中间代谢物逸出，使细菌的呼吸及糖酵过程受阻，菌体蛋白变性，因而呈现杀菌作用。 在各种表面活性剂中抑菌、杀菌性能最优异的是阳离子季铵盐类杀菌消毒剂，包括单链季铵盐和双链季铵盐两类，单链季铵盐只能杀灭某些细菌繁殖体和清脂病毒，双链季铵盐则可杀灭多种微生物，包括细菌繁殖体、真菌和病毒。 季铵盐类杀菌剂为广谱性非氧化性杀菌剂，在水中离解成阳离子活性基团，所以具有洁净、杀菌作用。在医疗手术时广泛用于皮肤和医疗器械的消毒，在工业水处理方面，具有高效杀灭藻能力，毒性小，且无毒性积累，可溶于水，使用方便，不受水的硬度影响，而且具有很强的黏泥剥离作用。 双链季铵盐和双长链季铵盐类化合物是近年来在消毒领域研究比较多的新型表面活性剂，双链季铵盐具有两条碳链，可产生远超过一般消毒剂分子的吸引力和渗透力，能透入有机物内杀灭病原，在低浓度下具有超强的灭毒杀菌能力。快速、持久、高效杀灭各类细菌、病毒、真菌等致病微生物。它们相对于单链季铵盐，具有更好的成胶束性和更强的降低表面张力的能力，能增加它们的水溶性，表现出非常好的稳定性。比单剂增强了杀菌活性，延长了使用周期，在相同浓度下远远超过单一杀菌剂的效力，而且化学性质稳定，无腐蚀性，受有机物和水的硬度影响非常小。双长链季铵盐抗菌活性几乎不受温度和pH值的影响，在范围内有强的杀菌活性。在使用浓度范围内，不仅显示出很强的杀菌活性，而且对人体细胞无毒性。带正电荷的季铵离子，能破坏病毒体内的结构，从而发挥其杀灭病毒的功效。季铵盐类消毒剂作用于病毒的包膜并将其破坏，导致病毒灭活。 双链季铵盐是还是目前比较理想的氯制剂替代产品。双链季铵盐具有灭菌效果好、无刺激、无腐蚀、无毒、无残留、长效等优点。杀灭病毒和细菌的范围更广，而且消毒力不受水质硬度、酸碱度影响。另外，该制剂采用新的生产工艺，产品性质稳定，有效时间大大延长。使用后，对生物的增殖与生长也无影响，更重要的是不会产生抗药性，也不会在动物体内残留，属于安全绿色消毒剂产品。 该类表面活性剂是一类具有优越性能的特殊阳离子表面活性剂，其最大特点是能和几乎所有的阴离子表面活性剂相混溶而不产生沉淀，同时保留了原有阴离子、阳离子和非离子表面活性剂的性能，且具有强烈的协同增效作用，可显著降低体系表面张力，提高去污、洗涤能力，同时具有比一般阳离子表面活性剂更高的杀菌能力，是目前世界上开发势头最强劲的表面活性剂系列。 单双链复合季铵盐特点 1.| 2.随乙氧基团的改变，可以和几乎所有的阴离子表面活性剂相混溶，而不沉淀。 3.具有比单季铵盐更强烈的杀菌效力，可在极低浓度下达到快速杀菌效果。 4.能对阴离子体系产生强烈协同效应，明显降低临界胶束浓度（cmc）和体系表面张 力，具有更高的乳化、润湿、渗透、增溶、分散效力。 5.链亲合力小，易生物降解，低毒、低刺激，属绿色环保型产品。 除医用以外，国外已有报道，还可用于： 1.可用于洗涤行业配制洗涤、杀菌合一的餐洗剂、织物洗涤剂，染发剂，衣物柔顺剂
2.2.31季铵盐消毒剂(20151023)
2.2.32 季铵盐消毒剂 作为一类高效、温和的阳离子杀菌剂已得到了近百年的关注和研究，阳离子季铵盐化合物广泛应用在细菌抑制剂和消毒剂中。早在1915年，Jacobs就报道合成了季铵盐类消毒剂，并作了杀菌的研究，指出该类消毒剂具有一定的杀菌能力。1935年，德国人Domagk研究了这类消毒剂的杀菌性能及化学结构与制菌的关系，同年Wetzel将其用于临床消毒实践，逐渐推广。该类消毒剂低毒安全，副作用小，低浓度有效，无色、无臭、刺激性低，故初期曾经被誉为理想消毒剂的一个突破。但是，经过一段时间的研究发现，单一品种的季铵盐消毒剂抗菌谱狭小，消毒应用范围有限，曾影响了季铵盐作为消毒剂的使用与推广。近年，随着产品的升级换代，以及复配技术的运用，不同种类的季铵盐独特的抗菌作用机理，在配方中因协同作用得到放大、应用范围更广，加上季铵盐类消毒剂自身特有的安全性能，使得季胺盐类消毒剂逐步被人们认识和认可。目前除用于医院的皮肤粘膜消毒、外科洗手消毒和医疗器械消毒，也用于各种公共场所和各类生产用具和设备器皿的消毒，以及工业品和农业农作物的防霉，畜舍的卫生消毒、水产养殖、藻类杀灭、塑料抗菌剂制备、复方消毒剂制备等广泛用途。自上个世纪50年代，季铵盐类消毒剂发展至今，品种已达数百种。按其结构，我们将其分为四类，单链季铵盐、双链季铵盐、复合季铵盐、聚季铵盐。 2.2.32.1单链季铵盐消毒剂 单链季铵盐消毒剂：代表品种主要有十二烷基二甲基苄基氯化铵（苯扎氯铵）、十二烷基二甲基苯氧乙基溴化铵（度米芬）和十四烷基二甲基吡啶溴化铵（消毒技术净）等，其中苯扎氯铵是单链季铵盐消毒液中最常用的一类消毒成分，其消毒液兼有清洁和杀菌的作用，属于低水平消毒剂。 沙力迪苯扎氯胺消毒剂以苯扎氯胺为主要消毒成分，在医疗手术时广泛用于皮肤和手术器械的消毒。 （1）理化性质和剂型 苯扎氯铵为白色蜡状固体或黄色胶状体，水溶液为澄清无色透明至浅黄色液体，略带气味，在低温下长期储存会凝结，加热搅拌会使之溶解，完全溶解于水、低碳醇、酮和丙醇。在水溶液显中性或弱碱性，具有杀菌、除臭特性。苯扎氯铵
季铵盐类消毒
季铵盐类消毒 1 适用范围 适用于环境、物体表面、皮肤与黏膜的消毒。 C.14．2 使用方法 C.14.2.1 环境、物体表面消毒一般用1000mg/L～2000mg/L消毒液，浸泡或擦拭消毒，作用时间15min～30min。 C.14.2.2 皮肤消毒复方季铵盐消毒剂原液皮肤擦拭消毒，作用时间3min～5min。 C.14.2.3 黏膜消毒采用1000mg/L~2000mg/L季铵盐消毒液，作用到产品使用说明的规定时间。 C.14.3 注意事项 不宜与阴离子表面活性剂如肥皂、洗衣粉等使用。 C.15 酸性氧化电位水 C.15.1 适用范围 适用于消毒供应中心手工清洗后不锈钢和其他非金属材质器械、器具和物品灭菌有的消毒、物体表面、内镜等的消毒。 C.15.2 使用方法 C.15.2.1 主要有效成分指标要求：有效氯含量60mg/L ±10mg/L，pH 值范围2.0～3.0，氧化还原电位（ORP）≥1 100mV，残留氯离子＜1000mg/L。 C.15.2.2 消毒供应中心手工清洗器械灭菌前的消毒
手工清洗后的器械、器具和物品，用酸性氧化电位水流动冲洗浸泡消毒2min，净水冲洗30s，取出干燥，具体方法应遵循WS310.2的要求。 C.15.2.3 物体表面的消毒洗净待消毒物体，采用酸性氧化电位水流动冲洗浸泡消毒，作用3min~5min；或反复擦洗消毒5min. C.15.2.4 内镜的消毒严格遵循国家有关规定的要求。 C.15.2.5 其他方面的消毒遵循国家有关规定及卫生部消毒产品卫生许可批件的使用说明。 C.15.3 注意事项 C.15.3.1 应彻底清除待消毒物品上的有机物，再进行消毒处理。 C.15.3.2 酸性氧化电位水对光敏感，有效氯浓度随时间延长而下降，生成后原则上应尽早使用，最好现制备现用。 C.15.3.3 储存应选用避光、密闭、硬质聚氯乙烯材质制成的容器。室温下贮存不超过3d。 C.15.3.4 每次使用前，应在使用现场酸性氧化电位水出水口处，分别检测pH值、氧化还原电位和有效氯浓度。检测数值应符合指标要求。 C.15.3.5 对铜、铝等非不锈钢的金属器械、器具和物品有一定的腐蚀作用，应慎用。
中药提取物备案管理实施细则
2014年7月29日，国家食品药品监督管理总局以食药监药化监〔2014〕135号印发《中药提取物备案管理实施细则》。该《实施细则》共16条。 基本信息 中文名称 中药提取物备案管理实施细则 时间 2014年7月29日 目录1通知2实施细则 折叠编辑本段通知 食品药品监管总局关于加强中药生产中提取和提取物监督管理的通知 食药监药化监〔2014〕135号 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局： 中药提取和提取物是保证中药质量可控、安全有效的前提和物质基础。近年来，随着中药生产的规模化和集约化发展，中药提取或外购中药提取物环节存在的问题比较突出，给中药的质量安全带来隐患。为加强中药提取和提取物的监督管理，规范中药生产行为，保证中成药质量安全有效，现将有关规定通知如下： 一、中药提取是中成药生产和质量管理的关键环节，生产企业必须具备与其生产品种和规模相适应的提取能力。药品生产企业可以异地设立前处理和提取车间，也可与集团内部具有控股关系的药品生产企业共用前处理和提取车间。 二、中成药生产企业需要异地设立前处理或提取车间的，需经企业所在地省（区、市）食品药品监督管理局批准。跨省（区、市）设立异地车间的，还应经车间所在地省（区、市）食品药品监督管理局审查同意。中成药生产企业《药品生产许可证》上应注明异地车间的生产地址。 三、与集团内部具有控股关系的药品生产企业共用前处理和提取车间的，该车间应归属于集团公司内部一个药品生产企业，并应报经所在地省（区、市）食品药品监督管理局批准。跨省（区、市）设立共用车间的，须经双方所在地省（区、市）食品药品监督管理局审查同意。该集团应加强统一管理，明确双方责任，制定切实可行的生产和质量管理措施，建立严格的质量控制标准。共用提取车间的中成药生产企业《药品生产许可证》上应注明提取车间的归属企业名称和地址。 四、中成药生产企业应对其异地车间或共用车间相关品种的前处理或提取质量负责,将其纳入生产和质量管理体系并对生产的全过程进行管理,提取过程应符合所生产中成药的生产工艺。提取过程与中成药应批批对应，形成完整的批生产记录，并在贮存、包装、运输等方面采取有效的质量控制措施。共用车间所属企业应按照《药品生产质量管理规范》（以下简称药品GMP）组织生产，严格履行双方质量协议，对提取过程的质量负责。 五、中成药生产企业所在地省（区、市）食品药品监督管理局负责异地车间或共用车间相应
含碘消毒剂(碘伏)企业标准2020版
Q/XBHF 企业标准 Q/XBHF004-2020 含碘消毒剂（碘伏） 2020-06-01发布2020-06-01实施 发布
Q/XBHF004-2020 I 前言 本标准依据GB/T1.1-2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》编制。
Q/XBHF004-2020 含碘消毒剂（碘伏） 1范围 本标准规定了含碘消毒剂（碘伏）的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和保质期。 本标准适用于以碘、甘油、表面活性剂氧化胺（别名：十二烷基二甲基氧化胺）、水为主要成分的含碘消毒剂（碘伏）。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T191包装储运图示标志 GB/T6368表面活性剂水溶液pH值的测定电位法 GB5749生活饮用水卫生标准 GB/T6543运输包装用单瓦楞纸箱和双瓦楞纸箱 GB14930.2食品安全国家标准消毒剂 GB/T13206甘油 JJF1070定量包装商品净含量计量检验规则 国家质量监督检验检疫总局令[2005]第75号《定量包装商品计量监督管理办法》 中华人民共和国药典（二部）2010年版 《消毒技术规范》 《消毒产品标签说明书管理规范》 3技术要求 3.1原辅料 3.1.1碘 应符合中华人民共和国药典（二部）2010年版的规定。 3.1.2甘油 应符合GB/T13206的规定。 3.1.3氧化胺 应符合相关标准的规定。 3.1.4生产用水 应符合GB5749的规定，并经纯化。 3.2感官指标 黄棕色至红棕色液体，有碘气味。 3.3理化指标 理化指标应符合表1的规定。 表1理化指标 项目指标 有效碘含范围量/（g/L)4～11 pH值 2.0～4.0 1
季铵盐消毒剂
2.2.32季铵盐消毒剂 作为一类高效、温和的阳离子杀菌剂已得到了近百年的关注和研究，阳离子季铵盐化合物广泛应用在细菌抑制剂和消毒剂中。早在 1915 年，Jacobs 就报道合成了季铵盐类消毒剂，并作了杀菌的研究，指出该类消毒剂具有一定的杀菌能力。1935 年，德国人 Domagk研究了这类消毒剂的杀菌性能及化学结构与制菌的关系，同年 Wetzel 将其用于临床消毒实践，逐渐推广。该类消毒剂低毒安全，副作用小，低浓度有效，无色、无臭、刺激性低，故初期曾经被誉为理想消毒剂的一个突破。但是，经过一段时间的研究发现，单一品种的季铵盐消毒剂抗菌谱狭小，消毒应用范围有限，曾影响了季铵盐作为消毒剂的使用与推广。近年，随着产品的升级换代，以及复配技术的运用，不同种类的季铵盐独特的抗菌作用机理，在配方中因协同作用得到放大、应用范围更广，加上季铵盐类消毒剂自身特有的安全性能，使得季胺盐类消毒剂逐步被人们认识和认可。目前除用于医院的皮肤粘膜消毒、外科洗手消毒和医疗器械消毒，也用于各种公共场所和各类生产用具和设备器皿的消毒，以及工业品和农业农作物的防霉，畜舍的卫生消毒、水产养殖、藻类杀灭、塑料抗菌剂制备、复方消毒剂制备等广泛用途。自上个世纪 50年代，季铵盐类消毒剂发展至今，品种已达数百种。按其结构，我们将其分 为四类，单链季铵盐、双链季铵盐、复合季铵盐、聚季铵盐。 2.2.32.1单链季铵盐消毒剂 单链季铵盐消毒剂：代表品种主要有十二烷基二甲基苄基氯化铵（苯扎氯铵）、十二烷基二甲基苯氧乙基溴化铵（度M芬）和十四烷基二甲基吡啶溴化铵（消毒技术净）等，其中苯扎氯铵是单链季铵盐消毒液中最常用的一类消毒成分，其消毒液兼有清洁和杀菌的作用，属于低水平消毒剂。 沙力迪苯扎氯胺消毒剂以苯扎氯胺为主要消毒成分，在医疗手术时广泛用于皮肤和手术器械的消毒。 （1）理化性质和剂型 苯扎氯铵为白色蜡状固体或黄色胶状体，水溶液为澄清无色透明至浅黄色液体，略带气味，在低温下长期储存会凝结，加热搅拌会使之溶解，完全溶解于水、
藤黄果提取物企业标准
Q/XAYS 西安源森生物科技有限公司企业标准 Q/XAYS THG-HCA50%-2015 藤黄果提取物 2012-05-29发布2012-06-29实施西安源森生物科技有限公司发布
前言 本标准由西安源森生物科技有限公司研发中心提出。 本标准由西安源森生物科技有限公司负责起草。 本标准主要起草人：王国健、刘夫旭、王平、李建、郑楠。本标准的附录 A、附录 B、附录 C为规范性资料。 本标准于2012年5月29日首次发布。
藤黄果提取物 1 范围 本标准规定了藤黄果提取物的技术要求、检验方法、检验规则、标志、包装、运输与贮存。 本标准适用于以藤黄果为原料经洗净，切片，提取，过滤，浓缩，醇沉，烘干，粉碎过筛包装而成的藤黄果提取物。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB7718 食品标签通用标准 GB5749-2006 生活饮用水卫生标准 GB/T 191 包装储运图示标志 GB/T 2760 食品添加剂使用卫生标准 GB/T 4789.2 食品卫生微生物学检验菌落总数测定 GB/T 4789.3 食品卫生微生物学检验大肠菌群测定 GB/T 4789.4 食品卫生微生物学检验沙门氏菌检验 GB/T 4789.5 食品卫生微生物学检验志贺氏菌检验 GB/T 4789.10 食品卫生微生物学检验金黄色葡萄球菌检验 GB/T 4789.15 食品卫生微生物学检验霉菌和酵母菌计数 GB/T 5009.3 食品中水分的测定 GB/T5009.4 食品中灰分的测定方法 GB/T 5009.11 食品中总砷及无机砷的测定 GB/T 5009.12 食品中铅的测定 GB/T 5009.19 食品中六六六、滴滴涕残留量的测定方法 GB/T 5009.22 黄曲霉毒素 B1 的测定 GB/T 14187 包装容器纸筒纸桶 GB/T 17325 食品卫生检验方法微生物检测方法 GB/T 17332 食品中有机氯和拟除虫菊酯类农药多种残留的测定 《中华人民共和国药典》2005年版一部 定量包装商品计量监督管理办法［国家质检总局令（2005）第 75 号］ 3 产品规格 产品规格应符合表 1 表 1
Q_SJ 004-2019抗菌剂企业标准
Q/SJ 青岛盛久医疗用品有限公司企业标准 Q/SJ 004-2019代替Q/SJ 004-2017 抗菌剂 2019-07-15发布2019-07-30实施 发布
前言 本标准按照GB/T1.1-2009规则起草，依据GB 15979及卫生部《消毒技术规范》（2002年版）标准制定。 本标准由青岛盛久医疗用品有限公司起草。 本标准主要起草人：张殿胜葛高修。 本标准于2015年9月1日首次发布，因中国药典换版，故该标准2017年2月1日进行换版。 2019年7月，标准名称修改，其它内容不变。
抗菌剂 1范围 本标准规定了抗菌剂的技术要求、测试方法、检验规则以及包装、标志、贮存、运输、有效期。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T 191-2008 包装储运图示标志 GB 15979-2002 一次性使用卫生用品卫生标准 JJF 1070-2005 定量包装商品净含量计量检验规则 中华人民共和国卫生部《消毒技术规范》（2002版） 《中华人民共和国药典》（2015版） 3原料要求 配方中使用的苯扎氯铵、醋酸氯己定、乙醇和纯化水应符合《中华人民共和国药典》（二部）（2015版）的要求。 4性能要求 4.1感官性状：无色透明液体，有乙醇气味。 4.2规格 按装量不同分为20ml、25ml、30ml、50ml，装量应符合单包装上的标示，误差±5%。 4.3有效成分含量（体积分数）： 4.2.1苯扎氯铵含量≥0.1%； 4.2.2醋酸氯己定含量≥0.2%； 4.2.3乙醇含量≥5%。 4.4 PH值 喷剂的PH值应为5.0-8.0。 4.5 微生物指标应符合表1规格
季铵盐类杀菌剂说明书
Dodecyl Dimethyl Benzyl ammonium Chloride 【CAS】8001-54-5或63449-41-2 139-07-1 别名：洁尔灭、苯扎氯铵、杀藻胺DDBAC 分子式：C21H38NCl 相对分子质量：340.00 结构式： 一、性能与用途 1227是一种阳离子表面活性剂，属非氧化性杀菌剂，具有广谱、高效的杀菌灭藻能力，能有效地控制水中菌藻繁殖和粘泥生长，并具有良好的粘泥剥离作用和一定的分散、渗透作用，同时具有一定的去油、除臭能力和缓蚀作用。 1227毒性小，无积累性毒性，并易溶于水，并不受水硬度影响，因此广泛应用于石油、化工、电力、纺织等行业的循环冷却水系统中，用以控制循环冷却水系统菌藻滋生，对杀灭硫酸盐还原菌有特效。1227可作为纺织印染行业的杀菌防霉剂及柔软剂、抗静电剂、乳化剂、调理剂等。 二、技术指标：HG2230—2006 项目指标 外观无色或微黄色透明液体淡黄色透明液体淡黄色蜡状固体 活性物含量％≥44.0 80 88 胺盐含量％≤ 2.0 2.0 2.0 pH值（1%水溶液） 6.0~8.0（原液） 6.0~8.0 6.0~8.0 三、使用方法 1227作非氧化性杀菌灭藻剂，一般投加剂量为50-100mg/L；作粘泥剥离剂，使用量为200-300mg/L，需要时可投加适量有机硅类消泡剂。1227可与其它杀菌剂，例如异噻唑啉酮、戊二醛、二硫氰基甲烷等配合使用，可起到增效作用，但不能与氯酚类药剂共同使用。投加1227后循环水中因剥离而出现污物，应及时滤除或捞出，以免泡沫消失后沉积。 1227切勿与阴离子表面活性剂混用。 四、安全与防护 1227略有杏仁味，对皮肤无明显刺激，接触皮肤时，用水冲洗即可。 五、包装与贮存： 1227塑料桶包装，每桶25kg或200 kg。贮于室内阴凉通风处，贮存期为二年。
国食健申G20110999企业标准
Q/TYS 广东太阳神集团有限公司企业标准 Q/TYS 001—2010 太阳神?红曲丹参山楂胶囊 2010-9-1发布2010-9-20实施广东太阳神集团有限公司发布
目次 目次 (Ⅰ) 前言 (Ⅱ) 1范围 (1) 2规范性引用文件 (1) 3技术要求 (2) 表1感官要求 (2) 表2标志性成分 (2) 表3净含量及允许负偏差 (2) 表4理化指标 (2) 表5微生物指标 (3) 4试验方法 (3) 5检验规则 (4) 6标志、标签、包装、运输、贮藏 (5) 附录A (6) 附录B (7) 附录C (9) 编制说明 (10)
前言 本标准是根据《中华人民共和国食品卫生法》，《中华人民共和国标准化法》第六条：“企业生产的产品没有国家标准和行业标准的，应当制定企业标准，作为组织生产的依据”的规定，经检索未见有本产品适用的国家标准、地方标准，特制定本企业标准，作为组织生产和对本产品质量进行判定的依据。 本标准检验方法引用了中华人民共和国药典（2010年版）；保健食品检验与评价技术规范（2003年版）；GB 4789.2、GB/T4789.3、GB 4789.4、GB/T4789.5、GB 4789.10、GB/T4789.11、GB 4789.15、GB 5009.3、GB 5009.4、GB/T5009.11、GB 5009.12、GB/T5009.17、GB/T5009.19等国家标准，以保证检验数据的准确性。 本标准的编写格式、结构和内容是按GB/T1.1-2009《标准化工作导则》第1部分：标准结构和编写规则及GB/T13494-1992食品标准编写规定等而编写，本标准指标符合GB16740-1997《保健（功能）食品通用卫生标准》的规定。 本标准附录A、B、C为规范性附录。 本标准由广东太阳神集团有限公司提出。 本标准由广东太阳神集团有限公司起草。 本标准由广东太阳神集团有限公司负责解释。 本标准起草人：邱英
圣美净TM次氯酸消毒剂企业标准2020版
企业标准 圣美净TM次氯酸消毒剂 2020-03-15发布2020-07-16实施
圣美净TM次氯酸消毒剂 1 范围 本标准规定了圣美净TM次氯酸消毒剂的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存与保质期。 本标准适用于以次氯酸为主要有效成分制成的圣美净TM次氯酸消毒剂。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 191 包装储运图示标志 JJF 1070-2005 定量包装商品净含量计量检验规则 卫生部《消毒技术规范》（2002年版） 卫生部《消毒产品标签说明书管理规范》（2005版） 《消毒产品生产企业卫生规范》（2009年版） 国家食品药品监督管理总局《化妆品安全技术规范》（2015年版） 3 技术要求 3.1 原料要求 3.1.1 使用的原料（包括级别、纯度）应符合国家及行业标准等有关规定； 3.1.2 生产用水应符合《消毒产品生产企业卫生规范》（2009年版）中水质的要求； 3.1.3 不得使用抗生素、激素等禁用原料。 3.2 感官指标 本品为无色液体。并符合产品固有气味。 3.3 理化指标 理化指标应符合表1的规定。 表1理化指标 3.4 重金属 重金属应符合表2的规定。
表2重金属 3.5 杀灭微生物指标 杀灭微生物指标应符合表3的规定。 表3杀灭微生物指标 3.6 稳定性 产品在54℃恒温箱内存放14天后，有效氯含量下降率≤15%。 3.7 净含量要求 净含量应符合JJF 1070-2005的规定。 3.8 包装密封性要求 包装应完好，不漏液。 4 试验方法 4.1 感官指标 将整瓶样品倒入洁净的玻璃杯中，在非直射条件下进行观察其形态、颜色，并嗅其气味。 4.2 含量 按照《消毒技术规范》（2002版）中的规定进行测定。 4.3 PH 按照《消毒技术规范》（2002版）中的规定进行测定。 4.4 重金属 按照《化妆品安全技术规范》（2015年版）中的的相关规定进行测定。
玫瑰花提取液(食品安全企业标准)
玫瑰花提取液 1范围 本标准规定了玫瑰花提取液的技术要求以及试验方法、检验规则、标签、标志、包装、运输与贮存要求。 本标准适用于以鲜玫瑰花或以食盐腌制的玫瑰花为原料，经加水（1:2）浸泡、蒸馏、冷凝、灭菌或不灭菌、装桶等工序制成的玫瑰花提取液。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T191包装储运图示标志 GB2760食品安全国家标准食品添加剂使用标准 GB2762食品安全国家标准食品中污染物限量 GB4789.1食品安全国家标准食品微生物学检验总则 GB4789.2食品安全国家标准食品微生物学检验菌落总数测定 GB4789.3食品安全国家标准食品微生物学检验大肠菌群计数 GB4789.4食品安全国家标准食品微生物学检验沙门氏菌检验 GB4789.10食品安全国家标准食品微生物学检验金黄色葡萄球菌检验 GB4789.15食品安全国家标准食品微生物学检验霉菌和酵母计数 GB4806.7食品安全国家标准食品接触用塑料材料及制品 GB5009.11食品安全国家标准食品中总砷及无机砷的测定 GB5009.12食品安全国家标准食品中铅的测定 GB5009.237食品安全国家标准食品pH值的测定 GB5461食用盐 GB5749生活饮用水卫生标准 GB7101食品安全国家标准饮料 GB7718食品安全国家标准预包装食品标签通则 GB14881食品安全国家标准食品生产通用卫生规范 GB28050食品安全国家标准预包装食品营养标签通则 GB29921食品安全国家标准食品中致病菌限量 NY/T1506绿色食品食用花卉 JJF1070定量包装商品净含量计量检验规则 国家质量监督检验检疫总局令第75号《定量包装商品计量监督管理办法》 国家质量监督检验检疫总局令第123号《食品标识管理规定》 1
虎杖提取物白藜芦醇质量标准
Q/TRG 汉中天然谷生物科技有限公司企业标准 Q/TRG 009—2008 虎杖提取物 2008-06-20发布2008-07-10实施汉中天然谷生物科技有限公司发布
前言 本标准由汉中天然谷生物科技有限公司研发中心提出。 本标准由汉中天然谷生物科技有限公司负责起草。 本标准主要起草人：李新生、李雪松、王平、李建、卢义德、谭军。本标准的附录 A、附录 B、附录 C为规范性资料。
虎杖提取物 1 范围 本标准规定了虎杖提取物的技术要求、检验方法、检验规则、标志、包装、运输与贮存。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB7718 食品标签通用标准 GB5749-2006 生活饮用水卫生标准 GB/T 191 包装储运图示标志 GB/T 2760 食品添加剂使用卫生标准 GB/T 4789.2 食品卫生微生物学检验菌落总数测定 GB/T 4789.3 食品卫生微生物学检验大肠菌群测定 GB/T 4789.4 食品卫生微生物学检验沙门氏菌检验 GB/T 4789.5 食品卫生微生物学检验志贺氏菌检验 GB/T 4789.10 食品卫生微生物学检验金黄色葡萄球菌检验 GB/T 4789.15 食品卫生微生物学检验霉菌和酵母菌计数 GB/T 5009.3 食品中水分的测定 GB/T5009.4 食品中灰分的测定方法 GB/T 5009.11 食品中总砷及无机砷的测定 GB/T 5009.12 食品中铅的测定 GB/T 5009.19 食品中六六六、滴滴涕残留量的测定方法 GB/T 5009.22 黄曲霉毒素 B1 的测定 GB/T 10343 食用酒精（乙醇）国家标准 GB/T 14187 包装容器纸筒纸桶 GB/T 17325 食品卫生检验方法微生物检测方法 GB/T 17332 食品中有机氯和拟除虫菊酯类农药多种残留的测定 GB/T 20884 麦芽糊精使用卫生标准 《中华人民共和国药典》2010年版一部 定量包装商品计量监督管理办法［国家质检总局令（2005）第 75 号］ 3 产品规格 产品规格应符合表 1 规定。 表1