2021年高危药品使用登记表
屏山县中医医院
欧阳光明（2021.03.07）
高危药品使用登记表
高危药品管理规范
高危药品管理制度 高危药品是指药理作用显著且迅速、使用不当易危害人体的药品。为促进该药品的合理使用，减少不良反应，按照高危药品A、B、C等级分类法，制订如下管理制度： 一、A级高危药品是高危药品管理的最高级别，是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高危药品，应有专用药柜或专区贮存，药品储存处有明显专用标识。 二、B级高危药品是高危药品管理的第二层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成严重伤害，但给患者造成伤害的风险等级较A级低。药库、药房和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。 三、C级高危药品是高危药品管理的第三层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成伤害，但给患者造成伤害的风险等级较B级低，有明显专用标识。 四、药库将高危药品标识维护在药品信息中，医生、护士和药师工作站在处置高危药品时应有明显的警示信息。 五、护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。 六、A、B级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。A级超出标准给药浓度的医嘱医生须再次确认并双签字；B级超出标准给药浓度的医嘱，医生须加签字。门诊药房药师和治疗班护士核发C级高危药品应进行专门的用药交代。
七、高危药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。 八、高危药品调配发放要实行双人复核，确保发放准确无误。 九、加强高危药品的效期管理，保持先进先出，保证安全有效。 十、定期和临床医护人员沟通，加强高危险药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。 十一、新引进高危险药品要经过充分论证，引进后要及时将药品信息告知临床，促进临床合理应用。
高危药品的管理制度
高危药品的管理制度 一、高危药品概念 高危药品，亦称为高警讯药物，即指若使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药物。二、高危药品种类 包括：毒、剧、麻醉药、高浓度电解质、肌肉松弛剂与细胞毒性药等，具体详见“高危药品使用指南”。 三、高危药品管理制度（护理部分） 1、建立高危药品清单、摆放及库存原则、管理原则及标准化操作规程，同时做好教育工作。 2、严格执行两人核对，在给药时，严格执行给药的5R原则，即病人对（Right patient）、药品对（Right drug）、剂量对（Right dose）、给药时间对（Right time）、给药途径对（Right route）、确保正确给药。 3、病区原则上不储存高危药品；如有必要，需要根据病种保存一定数量基数，剩余高危药品退回药房。 4、高危药品应分开存放，并有醒目警示标识---黄边白底红字，并标明“高危药品”标志。避免与包装类似的药物近放。 5、存放药物的柜符合要求，麻醉、第一类精神药物做到“五专”：专人、专柜、专本、专处方、专锁；数量齐全，用后及时补充。 6、建立交接班制度，进行班班交接，钥匙随身携带，基数及使用情况设本登记。 7、口服、注射的高危药品应分别放置，贴有高危药品警示标识，药瓶及药盒内不能混放不同规格、颜色的药片或针剂。 8、病区定期组织学习管理制度、药物种类名称，并考核，考核成绩每年上报护理部。另外，科及护理部组织抽查。
疼痛科康复医学科高危药品目录 10%氯化钾注射液 安定注射液 浓氯化钠注射液 盐酸曲马多注射液 25%硫酸镁注射液 肝素钠注射液 低分子肝素钠注射液 胰岛素注射 50%葡萄糖 安定片 巴氯芬片 盐酸度乙哌立松片
药品安全管理规定
药品安全管理规定公司内部编号：（GOOD-TMMT-MMUT-UUPTY-UUYY-DTTI-
病区药品安全管理制度 一、常规药品管理 常规药品要按需确定种类,建立账目,专柜、分类放置,标识清楚,专人管理,清理、补充及时,无积压、过期、变质，并有交接登记。 （一）口服药、外用药品区分放置，瓶签清晰。 1.病区口服药基数按需求设置，存放于干燥清洁玻璃瓶内， 瓶外蓝框白底标签应清楚标识药名、剂量、数量。 2．病房根据病情需要设置外用药品基数，如石蜡油、漱口液、 硫酸镁溶液等。外用药应专柜存放，使用红框白底标签标识，标签清晰，勿与消毒剂混放。 （二）静脉用抗生素：用黄色正三角形警示标识贴于液体袋醒目位置，提示护理人员加强用药观察，防止发生药物延迟反应等意外情况。 （三）各病区按病情种类和救治患者的需要设置普通针剂的基数。 1.针剂应整齐存放于治疗室抽屉内，护士每日领回针剂后按从下到上，从右到左的顺序放入抽屉中。若有药品过期、字迹模糊、破损应及时更换。 2.护士每月检查一次针剂的质量、数量及有效期等，并签名登记。 二、急救药品管理 （一）严格执行医院《病区特殊药品管理暂行规定》。 （二）急救药品做到“四定”：定量、定位、定专人保管、定期检查,完好率100%。 （三）建立急救药品一览卡、药品放置示意图、急救药品交接本。班班交接,交接人员签名。 （四）每周一护士长与治疗护士共同清查一次,有记录并签名。
（五）护理人员必须掌握急救药品药理作用、使用方法和不良反应观察处理,并有培训考核记录。 （六）急救药品有备用基数,按分类依次放置,药物应标注有效期,用后及时补充。 三、特殊药品管理制度 （一）高危药品：包括建立高危药品目录、严格使用登记、落实高危药品警示制度，明确高危药品潜在风险及使用注意事项，做好相应指标监测。 （二）毒麻限剧药：置保险柜存放、达到“四定”要求，保持与医院“关于科室存放麻醉和精神药品基数的通知”相一致的固定种类与数量，按要求登记、交接，基数不可随意增减，需变更时，要按照科室申请——医务处、护理部审批——下发公布通知的程序落实（详见《病区特殊药品管理制度》） 四、冰箱内药品安全管理制度 （一）冰箱内存放药品时应按照类别、性质、用途等分区放置，摆放整齐，标识清楚。 （二）冰箱内药品避免与冰箱内壁接触。 （三）常规药品（如肝素、胰岛素等）应注明日期、时间。 （四）专用药品或贵重药品（如白蛋白、丙种免疫球蛋白等）需登记患者床号、姓名及日期、时间、药物名称、数量、规格、剂量等。 （五）开启后需冷藏的药品，应注明开启日期、时间、用法。
药品安全管理制度流程
病区药品安全管理制度 一、常规药品管理 常规药品要按需确定种类,建立账目,专柜、分类放置,标识清楚,专人管理,清理、补充及时,无积压、过期、变质，并有交接登记。 （一）口服药、外用药品区分放置，瓶签清晰。 1.病区口服药基数按需求设置，存放于干燥清洁玻璃瓶内， 瓶外蓝框白底标签应清楚标识药名、剂量、数量。 2．病房根据病情需要设置外用药品基数，如石蜡油、漱口液、 硫酸镁溶液等。外用药应专柜存放，使用红框白底标签标识，标签清晰，勿与消毒剂混放。 （二）静脉用抗生素：用黄色正三角形警示标识贴于液体袋醒目位置，提示护理人员加强用药观察，防止发生药物延迟反应等意外情况。 （三）各病区按病情种类和救治患者的需要设置普通针剂的基数。 1.针剂应整齐存放于治疗室抽屉内，护士每日领回针剂后按从下到上，从右到左的顺序放入抽屉中。若有药品过期、字迹模糊、破损应及时更换。 2.护士每月检查一次针剂的质量、数量及有效期等，并签名登记。 二、急救药品管理 （一）严格执行医院《病区特殊药品管理暂行规定》。 （二）急救药品做到“四定”：定量、定位、定专人保管、定期检查,完好率100%。 （三）建立急救药品一览卡、药品放置示意图、急救药品交接本。班班交接,交接人员签名。 （四）每周一护士长与治疗护士共同清查一次,有记录并签名。 （五）护理人员必须掌握急救药品药理作用、使用方法和不良反应观察处理,并有培训考核记录。
（六）急救药品有备用基数,按分类依次放置,药物应标注有效期,用后及时补充。 三、特殊药品管理制度 （一）高危药品：包括建立高危药品目录、严格使用登记、落实高危药品警示制度，明确高危药品潜在风险及使用注意事项，做好相应指标监测。 （二）毒麻限剧药：置保险柜存放、达到“四定”要求，保持与医院“关于科室存放麻醉和精神药品基数的通知”相一致的固定种类与数量，按要求登记、交接，基数不可随意增减，需变更时，要按照科室申请——医务处、护理部审批——下发公布通知的程序落实（详见《病区特殊药品管理制度》） 四、冰箱内药品安全管理制度 （一）冰箱内存放药品时应按照类别、性质、用途等分区放置，摆放整齐，标识清楚。 （二）冰箱内药品避免与冰箱内壁接触。 （三）常规药品（如肝素、胰岛素等）应注明日期、时间。 （四）专用药品或贵重药品（如白蛋白、丙种免疫球蛋白等）需登记患者床号、姓名及日期、时间、药物名称、数量、规格、剂量等。 （五）开启后需冷藏的药品，应注明开启日期、时间、用法。
危险品登记工作流程和方法
陕西省危险化学品登记工作流程和网络 登记方法 一、登记范围与内容 （一）登记范围 1、登记的危险化学品范围：明确列名于《危险化学品名录》和《剧毒化学品目录》中的化学品，以及根据危险化学品分类判据判定为危险化学品的化学品。 2、登记单位范围：陕西省内生产、储存危险化学品的单位（以下分别简称生产单位、储存单位）以及使用剧毒化学品和使用其他危险化学品数量构成重大危险源的单位（以下简称使用单位）。 生产单位、储存单位、使用单位是指在工商行政管理机关进行了登记的法人或非法人单位。 （二）登记内容 1、生产、储存、使用危险化学品单位（统称登记单位）的基本情况； 2、生产、储存、使用危险化学品的品种、数量、生产能力、年需要量、最大储量； 3、化学品安全技术说明书和化学品安全标签； 4、新化学品和危险性不明化学品的危险性鉴别和评估报告； 5、应急咨询服务电话。 二、网络登记方法 （一）登记单位首先通过上网登陆网站，点击左上方“危险化学品登记信息管理系统”图标进入“危险化学品登记信息管理系统”，或直接登陆网址进入该系统，点击“我要申请”按钮（首次申请用户名时）进入企
业申请信息界面如实填写企业信息以申请企业用户名（注意：一定要填写单位全名和详细通讯地址，并填写正确的邮政编码和联系电话，选择正确的省市、单位性质和行业分类，设定用户名称时最好以单位名称每个中文汉语拼音的第一个音符的组合，并设定容易记住的密码，然后点确定，待系统提示记住该用户名和密码并点击确定后方为提交信息成功），待所填写信息提交省登记办审核批准同意后方为用户名申请成功（一般为1～2个工作日内审核完毕，1～2个工作日后申请企业自行登陆尝试是否成功），用户名申请成功后（若用户名未申请成功，申请登记单位再按照前面程序申请用户名提交省登记办审核，直至通过为止）登记单位一定要记住该用户名和密码，然后再登陆网址（登陆之前一定要将系统设置满足登陆界面下面的“系统运行配置要求”）进入“危险化学品登记信息管理系统”，输入经省登记办审核批准的用户名和密码，并正确填写右边随机生成的验证码，点击“登录”按钮即可进入企业版登记系统本登记单位登记资料录入系统，登记单位按照登记要求如实填写登记所需的有关资料内容，先填写登记单位信息资料，然后点击上面“化学品”菜单，填写所有的化学品信息资料（包括导入“化学品安全技术说明书和化学品安全标签”电子文档），待全部化学品信息填写完成后点击左边“提交”按钮通过网络提交省登记办进行预审核。 （二）省登记办进入登记办版登记系统，对登记单位提交的网上登记资料预审核合格后，提交国家化学品登记中心。国家化学品登记中心审核通过后，反馈信息给省登记办。省登记办收到国家化学品登记中心的反馈信息后，于5个工作日内以电话通知方式，通知登记单位提交办理登记所
高危药品管理制度
高危药品管理制度 高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。为促进该药品的合理使用，减少不良反应，制订如下管理制度。 1、高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等，具体品种见附录。 2、高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。 3、高危险药品存放药架应标识醒目，设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。 4、高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。 5、高危险药品调配发放要实行双人复核，确保发放准确无误。 6、加强高危险药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。 7、定期和临床医护人员沟通，加强高危险药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。 8、新引进高危险药品要经过充分论证，引进后要及时将药品信息告知临床，促进临床合理应用 附表：10%KCL溶液、10%NaCl溶液、25%硫酸镁注射液、氯化钙注射液、胰岛素制剂、维库溴铵、阿曲库铵、琥珀胆碱、环磷酰胺、异环磷酰胺、尼莫司汀、甲氨喋呤、氟尿嘧啶、替加氟、替加氟尿嘧啶、阿糖胞苷、卡莫氟、羟基脲、吉西他滨、卡培他滨、放线菌素D、丝裂霉素、平阳霉素、柔红霉素、多柔比星、表柔
比星、吡柔比星、羟基喜树碱、长春新碱、长春地辛、长春瑞滨、依托泊苷、替尼泊苷、紫杉醇、多西他赛、他莫昔芬、来曲唑、甲羟孕酮、氟他胺、曲普瑞林、顺铂、卡铂、奥沙利铂、亚砷酸、亚叶酸钙。 另从香港一家医院观察到，他们将肝素钠、胺碘酮、氨茶碱、注射用重组人组织纤维蛋白溶酶原激活剂（爱通力）、地高辛等也列为高危药品（High Alert），还有其他药品吗？ 毒、麻、精神类药品使用管理规定 一、医疗用毒性药品（以下简称毒性药品），系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。毒性药品的管理品种是指《医疗用毒性药品管理办法》中规定的品种。麻醉药品和精神药品是指2005年国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部联合公布的麻醉药品和精神药品品种目录中国内已生产和使用的麻 醉药品。精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物。二、购进、贮存、管理和使用毒性药品、麻醉药品和精神药品，必须遵照《医疗用毒性药品管理办法》和《麻醉药品和精神药品管理条例》、《放射性药品管理办法》的规定进行，入库和取用须及时登记注帐，并每天进行清点。
危险化学品保管情况登记表
酒泉市中小学危险化学品管理规定（试行） 第一章总则 第一条为进一步规范和加强我区中小学危险化学品的管理，保障学校师生人身安全，切实维护社会安定，根据国家有关法规，结合我市实际，特制定本规定。 第二条本规定所指的危险化学品主要包括爆炸品、压缩气体和液化气体、易燃液体、易燃固体、易燃物品和遇湿易燃物品、氧化剂和有机过氧化物、有毒品和和腐蚀品等，具有易燃、易爆、有毒、有害的特点。 第三条各学校要牢固树立“安全第一、预防为主、综合治理”的思想，高度重视危险化学品的安全管理工作；制订并完善危险化学品安全管理制度，经常对师生开展安全教育。 第四条各学校负责人必须保证本校危险化学品的管理符合有关法律、法规、规章的规定和要求。学校要严格落实工作责任制，实行责任追究制，要经常对危险化学品的储存环境、管理使用情况以及规章制度进行自检自查，发现问题及时采取措施进行整改。 第五条各学校使用、保管危险化学品或者处置废弃危险化学品人员，必须掌握有关法律、法规、规章和相关安全知识、专业技术、卫生防护和应急救援知识。 第二章危险化学品的采购 第六条学校实验室根据实验教学的需要提出申购危 险化学品的计划，报教务主任审核，经校务会议研究批准后，报县（市、区）教育局集中采购或由学校总务处严格按危险化学品申购计划和程序进行采购。 第七条学校采购、运输危险化学品及易制毒药品时，必须根据国务院《危险化学品安全管理条例》、《民用爆炸物品
安全管理条例》、公安部《剧毒化学品购买和运输许可证管理办法》等有关规定，依法到当地有关部门办理相关购买、运输许可证件，未取得相应许可证件的，不得购买运输。 第八条采购进来的危险化学品，不准放置在临时存货地点，学校应组织2人及时进行验收，验收人应根据申购计划、实物数量、品种一一核对。经验收的物品立即入库。 第三章危险化学品的保管 第九条易燃、易爆物品的保管： 1．易燃、易爆物品存放地点严禁烟火，杜绝可能产生火花的一切不安全因素。 2．易燃、易爆物品要分类存放。经常检查，防止因变质、分解造成自燃和爆炸事故。 3．遇水易发生爆炸、燃烧的化学物品，不准放在潮湿或易积水、漏水的地点。受阳光照射容易引爆的化学物品，要存放在阴凉地点。 4．在搬运危险化学品时，要轻拿轻放，防止震动、撞击、重压、倾倒和摩擦。 第十条剧毒化学品的保管： 1．含砷化合物、含汞化合物、含铅化合物、可溶性钡盐、黄磷、汞等有毒试剂应设专柜（毒品柜）存放。放在阴凉干燥处。 2．剧毒化学品的保管，应有专人管理。毒品柜的钥匙由二人分别保管（其中一人为实验管理人员，另一人为教务处人员或教研组长），药品入柜存放和配发时，二人均需在场，相互监督签发。 第十一条对危险化学品的领、用、剩、废、耗的数量必须详细记录，实行严格的流向登记管理制度。并落实“五
药品管理制度
药品管理制度……………………………………………… 一、病房药品管理制度---------------------------------------- 二、急救药品管理制度---------------------------------------- 三、高危药品管理制度---------------------------------------- 四、麻醉药品、精神药品管理制度------------------------------ 五、医疗毒性药品、易制毒类药品管理制度---------------------- 六、放射性药品管理制度-------------------------------------- 七、输注药物安全管理制度------------------------------------ 八、输注药物配伍禁忌管理制度-------------------------------- 九、化疗药物安全使用管理制度-------------------------------- 一、病房药品管理制度 1．病区药柜中的药品根据病种配备一定数量的基数，便于应急使用，工作人员不得擅自取用。 2．各病区配备基数药的品种、数量须报护理部及药剂科备案，账物相符，不得囤积药品。 3．药柜中的注射药、内服药、外用药及毒麻药应严格分开放置，不得将不同规格的药品同放一盒或瓶内。 4．高浓度电解质制剂（包括氯化钾、磷化钾及超过0．9％的氯化钠等）、肌肉松弛剂、细胞毒化等高危药品不得与其他药物混合存放，必须单独存放，并有醒目标识。按高危药品管理制度执行。 5．毒、麻、精神类药品严格按毒、麻、精神类药品管理制度执行。 6．定期清点，检查药品质量，防止积压变质。如发现沉淀、变色、过期、药瓶标签与瓶内药品不符、标签模糊或涂改者，均不得使用。
有关药品管理 储存 标识的规定
有关药品管理、储存、标识的规定 为了保证患者安全，提醒药学人员在药品管理、储存、标识方面做到准确统一规范，根据《药品法》、《处方管理办法》等相关法规和制度，制订本规定： 一、毒性药品 管理：毒性药品必须实行专人、专账管理，并建立毒性药品消耗登记簿。处方保留2年。 储存：专柜加锁保管，不得与其它药品混放。 标识： 二、易混淆药品 管理：对于听似、看似、多规、多剂型的易混淆药品应放置不同的警示标识，标识放置位置必须与摆放的药品一一对应，字迹清晰。 储存：易混淆药品应分开放置，避免同一排放置。 标识： 1、听似药品：贴在药品标签左侧 2、看似药品：贴在药品标签左侧 3、多规格药品：贴在药品标签左侧 三、高危药品 管理：高危药品存放药架应标识醒目，设置警示牌提醒药学人员注意。 储存：高危药品应专柜单独存放，不得与其他药品混合存放。标识：贴在药品标签左上角 四、易制毒及有毒危险化学品 管理：易制毒、有毒危险化学品实行专人负责、专用帐册、专册登记管理。 储存：专库（柜）加锁储存。
五、精神药品 管理：第一类精神药品实行专人负责、专库（柜）加锁、专用帐册、专用处方、专册登记管理；第二类精神药品应专人管理，建立收支帐目，季度盘点。第一类精神药品处方保留3年。 储存：第一类精神药品库房必须配备保险柜，门、窗有防盗设施并安装报警装置。调剂部门、病区必须配备保险柜。第二类精神药品专柜存放。 标识：贴在药品标签左侧 六、麻醉药品 管理：麻醉药品实行专人负责、专库（柜）加锁、专用帐册、专用处方、专册登记管理。麻醉药品处方保留3年。 储存：药品库房必须配备保险柜，门、窗有防盗设施并安装报警装置。调剂部门、病区必须配备保险柜。 标识：贴在药品标签左侧 七、外用药 管理：外用药和注射剂、口服药不能混放。 标识： 管理：调剂部门分柜承包到个人，每季度检查；病区专人负责，护理部、药剂科定期抽查。对于红色标识药品，调剂人员在调剂时必须查看效期，组长和责任人每周检查。 标识： 1 2
化学品管理程序(含表格)
化学品管理程序 （ISO14001-2015） 1.0 目的 建立本程序对化学品的采购、运输、储存和使用过程实施管理，以减少由此产生的环境影响。 2.0 适用范围 适用于本公司化学品的管理。 3.0 职责和权限 3.1 采购员 3.1.1 按申请单的要求采购并填写《化学品登记表》。 3.1.2 要求供货商提供原材料的ICP数据、成分表（MSDS），如属危险品，则填写《化学危险品登记表》。 3.2品保部：按供货商提供的MSDS（或从有关资料中查找），编制《化学危险品安全数据表（MSDS）》，并督促各部门按规定储存和使用。 3.3仓管员 3.3.1化学品入库前，必须对其进行安全检查，如有泄漏拒绝接受。 3.3.2必须按《化学危险品安全数据表（MSDS）》的储存要求对化学危险品进行严格管理。
3.4 使用部门 严格按照《化学危险品安全数据表（MSDS）》的要求进行操作，做好安全防范措施。 4.0定义 （无） 5.0参考文件和数据 5.1《化学危险品安全数据表》 5.2《应急准备与响应控制程序》 5.3《环境监测与测量控制程序》 5.4《环境管理纠正和预防措施程序》 5.5《废弃物管理程序》 5.6《培训控制程序》 6.0内容 6.1化学危险品的分类 6.1.1 根据GB13690-2009常用危险化学品的分类及标志，结合本公司实际情况将危险品分为三类： 6.1.1.1.1爆炸品。 6.1.1.1.2易燃液体。
6.1.1.1.3有毒化学品。 在《化学危险品登记表》中按此分类方法进行分类。 6.2采购控制 6.2.1 资财部须要求供货商提供原材料ICP数据、成分表（MSDS）或其他相关证明数据，填写《化学品登记表》和《化学危险品登记表》。 6.2.2 资财部将供货商提供的原材料安全数据（MSDS）或其他相关说明书交品保部，由品保部以指导书形式作成《化学危险品安全数据表（MSDS）》，并发至各相关部门。 6.3运输装卸过程的控制 6.3.1资财部要求供货商提供出承担运输服务的承包方有危险品运输资格证，并要求在运输装卸化学危险品时应遵守《化学危险品安全管理条例》，具体要求如下： 6.3.1.1轻拿轻放，防止撞击、推拉、倾倒、泄漏。 6.3.1.2碰撞、互相接触容易引起燃烧、爆炸或产生有毒气体的化学危险品，以及化学性质或防护、灭火方法互相抵触的化学危险品，不得违反配装的限制和混合装运。 6.3.1.3遇热、遇潮容易引起燃烧、爆炸或产生有毒气体的化学品，在装运时应采取隔热、防潮措施。 6.3.1.4运输化学品的车辆必须坚持安全行车，保持车距，严禁违规超车、超
危险化学品保管情况登记表
危险化学品保管情况登记表
酒泉市中小学危险化学品管理规定（试行） 第一章总则 第一条为进一步规范和加强我区中小学危险化学品的管理，保障学校师生人身安全，切实维护社会安定，根据国家有关法规，结合我市实际，特制定本规定。 第二条本规定所指的危险化学品主要包括爆炸品、压缩气体和液化气体、易燃液体、易燃固体、易燃物品和遇湿易燃物品、氧化剂和有机过氧化物、有毒品和和腐蚀品等，具有易燃、易爆、有毒、有害的特点。 第三条各学校要牢固树立“安全第一、预防为主、综合治理”的思想，高度重视危险化学品的安全管理工作；制订并完善危险化学品安全管理制度，经常对师生开展安全教育。 第四条各学校负责人必须保证本校危险化学品的管理符合有关法律、法规、规章的规定和要求。学校要严格落实工作责任制，实行责任追究制，要经常对危险化学品的储存环境、管理使用情况以及规章制度进行自检自查，发现问题及时采取措施进行整改。 第五条各学校使用、保管危险化学品或者处置废弃危险化学品人员，必须掌握有关法律、法规、规章和相关安全知识、专业技术、卫生防护和应急救援知识。 第二章危险化学品的采购 第六条学校实验室根据实验教学的需要提出申购危险化学品的计划，报教务主任审核，经校务会议研究批准后，报县（市、区）教育局集中采购或由学校总务处严格按危险化学品申购计划和程序进行采购。 第七条学校采购、运输危险化学品及易制毒药品时，必须根据国务院《危险化学品安全管理条例》、《民用爆炸物品
安全管理条例》、公安部《剧毒化学品购买和运输许可证管理办法》等有关规定，依法到当地有关部门办理相关购买、运输许可证件，未取得相应许可证件的，不得购买运输。 第八条采购进来的危险化学品，不准放置在临时存货地点，学校应组织2人及时进行验收，验收人应根据申购计划、实物数量、品种一一核对。经验收的物品立即入库。 第三章危险化学品的保管 第九条易燃、易爆物品的保管： 1．易燃、易爆物品存放地点严禁烟火，杜绝可能产生火花的一切不安全因素。 2．易燃、易爆物品要分类存放。经常检查，防止因变质、分解造成自燃和爆炸事故。 3．遇水易发生爆炸、燃烧的化学物品，不准放在潮湿或易积水、漏水的地点。受阳光照射容易引爆的化学物品，要存放在阴凉地点。 4．在搬运危险化学品时，要轻拿轻放，防止震动、撞击、重压、倾倒和摩擦。 第十条剧毒化学品的保管： 1．含砷化合物、含汞化合物、含铅化合物、可溶性钡盐、黄磷、汞等有毒试剂应设专柜（毒品柜）存放。放在阴凉干燥处。 2．剧毒化学品的保管，应有专人管理。毒品柜的钥匙由二人分别保管（其中一人为实验管理人员，另一人为教务处人员或教研组长），药品入柜存放和配发时，二人均需在场，相互监督签发。 第十一条对危险化学品的领、用、剩、废、耗的数量必须详细记录，实行严格的流向登记管理制度。并落实“五
化学危险品安全管理办法(新版)
( 安全管理 ) 单位：_________________________ 姓名：_________________________ 日期：_________________________ 精品文档 / Word文档 / 文字可改 化学危险品安全管理办法(新 版) Safety management is an important part of production management. Safety and production are in the implementation process
化学危险品安全管理办法(新版) 1.0目的 为防范化学危险品运输、贮存、使用等过程中可能发生的意外事故,采取有效安全管理,使危害、意外事故发生机率降低,从而减轻或避免人员生命、财产的损失,保护环境。 2.0范围 适用于公司范围内化学危险品的采购、运输、贮存与使用等全程管控。 3.0职责 3.1体系认证部组织制定并督导执行化学危险品管理办法。 3.2采购部负责原料类化学危险品的采购,并向供应商提出有关包装、运输等安全要求及化学物质安全数据表(MSDS)，负责制订和修改化学品的MSDS。。 3.3化学品仓管员:负责化学品储存区内化学品标识、日常点检、
日常管控等。 3.4各使用部门:负责化学品的使用安全及生产现场化学品的标识及日常点检。 3.5保安部:负责确认和跟踪化学品储存区内安生措施的有效性及组织相关从业人员进行化学品知识的培训。 3.6物控部:负责根据各化学品的使用量﹑危险性等数据,对各化学品制订合理的库存量。 4.化学危险品分类 油类：液压油、汽油、柴油、机油等。 化学试剂类：稀释剂、酒精、丙酮、助焊剂、无水乙醇；绝缘漆、强碱类、强酸类等。 5.作业要求 5.1采购 5.1.1物控部根据化学品的存量﹑日使用量﹑危险性﹑运输要求﹑厂家最小送货量、厂家远近距离﹑到货天数等情况做好化学品的需求计划。并按计划对化学危险品进行采购,化学危险品供应商须