遗传病的判断及概率计算典型类型题

二轮专题----------遗传病遗传方式的判断及患病概率计算

一、单基因遗传病遗传方式的判断方法

1、人类遗传病的6种遗传方式及其主要特点 遗传病的类型 遗传特点 实例 常染色体隐性 1、和性别无关

2、隔代遗传 白化病 常染色体显性 1、和性别无关 2、代代相传

多指 X 染色体隐性 1、交叉遗传 2、男性患者多于女性。3、若某女患病，则其父、其儿必患病。 色盲 X 染色体显性

1、女性患者多于男性

2、若某男患病，则其母、其女必患病。

抗V D 佝偻病 Y 染色体遗传病 1、患者全为男性；2、若某男患病，则其父、其儿必患病。

人类中的毛耳

2、方法步骤：第一步、看是否存在“无中生有或有中生无”{①双亲都正常，子代有患病→隐性（即“无中生有为隐性”）②双亲都患病，子代有正常→显性（即“有中生无为显性”）}

第二步、1、若存在“无中生有或有中生无”则再判断是常染色体遗传还是伴性遗传。一般是通过先排除伴性遗传来确定为常染色体遗传 ①能排除：只能为常染色体遗传 ②不能排除：常染色体遗传、X 染色体遗传都有可能，可再结合题干信息进行判断 。2、若不存在“无中生有或有中生无”则按照Y 染色体遗传病、X 染色体显性遗传病、X 染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病的顺序依次假设。

二、单基因遗传病遗传概率的计算方法: 第一、确定双亲的基因型。根据双亲的表现型的和相关个体的表现型来确定双亲的基因型。第二、计算后代的患病概率。分别考虑每一种疾病的患病率和正常率

遗传病遗传方式的判断题型

一 常规题型

1：根据遗传系谱图，分别判断下列遗传病的遗传方式(■●患病男女,□○正常男女)：

2：根据遗传系谱图判断:甲病的遗传方式为＿＿＿＿＿＿＿＿＿，乙病最可能的遗传方式为＿＿＿＿＿＿＿。

3：根据遗传系谱图，分别判断下列遗传病的遗传方式：

甲的遗传方式为

。

乙的遗传方式为 。丙的遗传方式

为 。丁的遗传方式为 。 二 有附

加信息的题型

4：根据遗传系谱图，分别判断下列遗传病的遗传方式(其中乙图的7号个体不是携带者)

甲的遗传方式为 。乙的遗传方式为 。

5 (12山东,6)某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知I-1的基因型为AaBB ，且II-2 与II-3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图，正确的推断是（ ）

A. I-3的基因型一定为AABb

B. II-2的基因型一定为aaBB

C.III-1的基因型可能为AaBb 或AABb

D. III-2与基因型为AaBb 的女性婚配，子代患病的概率为3/16

6．人类脆性X 综合征是一种发病率较高的遗传病，该病是由只存在于X 染色体上的FMRl 基因中特定的CGG ／GCC 序列重复而导致的。基因中CGG ／GCC 重复次数与表现型的关系如下表所示。

类型 基因中

的重复次数(n) 表现型

男性 女性 正常基因 <50 不患病 不患病 前突变基因 50—200 不患病 不患病

全突变基因

>200

患病

杂合子：50％患病；50％正常。纯合子：100％，患病

(1)女性将其前突变基因传递给下一代时，大多扩展成全突变基因，而男性将其前突变 基因传递给女儿时，不会扩展成全突变基因。下图是甲病（某单基因遗传病）和脆性X 综合征的遗传家系图。

Ⅱ7与一个不含前突变基因和全突变基因的女性婚配，其后代患脆性X 综合征的几率是 ，患者的性别是 。该家系中肯定携带前突变基因的个体是 。

遗传病患病概率计算题型

一 常规题型

1：下图是患甲病(显性基因为A ，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B ，

隐性基因为b)两种遗传病的系谱图，且甲乙中至少有一种是伴性遗传病。（1）若Ⅲ1和Ⅲ4结婚，两人所生子女两病都患的概率

为 ，只患一种病的概率为 。 B

1

2 3

A

1

2 D

1 2 3

4

C

1 2 E

1 2 3

4

6 5

7

14 1 2 3

4 5

6

8

9

13 12 11 10

乙

甲

1

2 4 5

3 6

10

Ⅲ

Ⅱ

Ⅰ 3 2 1 2

1 5

4 3 2 1 4

5 6 正常男女 患甲病男女

患乙病男女

两病均患男女

（2）若Ⅲ1和Ⅲ4结婚，所生第一个孩子不患甲病，则第二个孩子也不患甲病的概率为。

二X和Y染色体同源区段题型

2甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源

的(甲图中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段)，该部分基因不互为等位。请回答：

(1)人类的血友病基因位于甲图中的___________片段。(2)在减数分裂形成配子过程中，x和Y染色体能通过互换发生基因

重组的是甲图中的___________片段。(3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的___________

片段。(4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表

现型的比例一定相同吗?试举一例_________________________________________________。

3黑腹果蝇的刚毛基因(B)对截刚毛基因(b)为完全显性。现有各种纯种果蝇若干，请利用一次杂交实

验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上，请写出遗传图解

三遗传平衡定律题型

4：某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该

常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是

A．1/88 B．1/22 C．7/2200 D．3/800

四条件概率题型

5：（双选）下图是某遗传病的家系图．下列相关分析正确的是（）

A．该病是由一个基因控制的遗传病B．7号与8号再生一个男孩患病的几率是1/6

C．11号带有致病基因的几率是3/5 D．12号带有致病基因的几率是1/2

五不完全显性题型

6（12分）下图是人类某一类型高胆固醇血症的分子基础示意图(控制该性状的基因位于常染色体上，以D和d表示)。根

据有关知识回答下列问题：

(1)控制LDL受体合成的是________性基因，基因型为的人血液中胆固醇含量高于正常人。(2)由图

一可知携带胆固醇的低密度脂蛋白(LDL)进入细胞的方式是________，这体现了细胞膜具有____________的特点。

(3)右上图是对该高胆固醇血症和白化病患者家庭的调查情况，Ⅱ7与Ⅱ8生一个同时患这两种病的孩子的几率是

________，为避免生下患这两种病的孩子，Ⅱ8必需进行的产前诊断方法是__________________。

六基因型确定

7：下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：

假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子不患病的概率是。

七配子法

8：下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另

一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。

由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种

遗传病基因携带者的概率分别为1/10 000和1/100；H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是

____________________，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是__________________；

因此建议______________________。