2019-2020学年江西省上饶中学高二上学期期中考试(实验、重点班)化学试题 解析版
上饶中学2019-2020学年高二上学期期中考试
化学试卷(实验、重点班)
可能用到的相对原子量:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23
第Ⅰ卷(选择题)
一、选择题
1.未来新能源的特点是资源丰富,在使用时对环境无污染或污染很小,且可以再生。下列属
于未来新能源标准的是()
①天然气②煤③核能④石油⑤太阳能⑥生物质能⑦风能⑧氢能
A. ①②③④
B. ③④⑥⑦⑧
C. ③⑤⑥⑦⑧
D. ⑤⑥⑦⑧
【答案】D
【解析】
【详解】根据未来新能源的特点是资源丰富,在使用时对环境无污染或污染很小,且具有可
以再生的特点,⑤太阳能⑥生物质能⑦风能⑧氢能符合未来新能源的特点,合理选项是D。
2.在2A(g)+B(g)3C(g)+4D(g)反应中,表示该反应的反应速率最快的是
A. v(A)=0.5 mol·L?1·min?1
B. v(B)=0.1 mol·L?1·s?1
C. v(C)=0.8 mol·L?1·min?1
D. v(D)=1 mol·L?1·min?1
【答案】B
【解析】【分析】化学反应速率之比等于化学计量数之比;【详解】A. v(A)=0.5 mol·L?1·min?1转化为v(B)=0.25 mol·L?1·min?1
B. v(B)=0.1 mol·L?1·s?1换算单位为v(B)=6.0 mol·L?1·min?1
C. v(C)=0.8 mol·L?1·min?1转化为v(B)=0.8/3 mol·L?1·min?1
D. v(D)=1 mol·L?1·min?1转化为v(B)=0.25 mol·L?1·min?1
对比数据可知,B速率最快,答案为B;
【点睛】对比反应速率时,转化为同一物质、相同单位进行对比。
3.已知反应:COS(g)+H2(g)H2S(g)+CO(g) ΔH1=+7 kJ/mol
COS(g)+H2O(g)H2S (g)+CO2(g) ΔH2=-35 kJ/mol
则热化学方程式:CO(g)+H2O (g)H2(g)+CO2(g) ΔH3,则ΔH3为
A. -42kJ/mol
B. -28kJ/mol
C. +42kJ/mol
D.
【答案】A
【解析】
【详解】①COS(g)+H 2(g)H2S(g)+CO(g) ΔH1=+7 kJ/mol
②COS(g)+H 2O(g)H2S (g)+CO2(g) ΔH2=-35 kJ/mol
根据盖斯定律,②-①,整理可得CO(g)+H 2O (g)H2(g)+CO2(g) ΔH3=-42kJ/mol,故合理选项是A。
4.氢氰酸(HCN)的下列性质中,能证明它是弱酸的是
A. HCN 易溶于水
B. HCN溶液的导电性比盐酸的弱
C. 25℃时1mol/L HCN溶液pH约为3
D. 10 mL 1mol/L HCN溶液恰好与10 mL 1mol/L NaOH溶液完全反应
【答案】C
【解析】
【分析】
HCN为弱电解质,利用其部分电离来分析,一般测定溶液的pH或测定相同条件下与强酸的导电性的比较,以及对应盐溶液的酸碱性来判断;
【详解】A、HCN是强酸还是弱酸,与溶解度无关,故A不符合题意;
B、应在相同条件下进行,如相同温度、相同体积、相同浓度等,HCN溶液的导电性比盐酸溶液的弱,才能说明HCN为弱酸,故B不符合题意;
C、假设HCN为强电解质,1mol·L-1的HCN的pH应为1,但现在pH=3,说明HCN为弱酸,故C符合题意;
D、无论HCN是强酸还是弱酸,10 mL 1mol/L HCN溶液都恰好与10 mL 1mol/L NaOH溶液完全反应,不能证明酸性强弱,故D不符合题意;
答案选C。
【点睛】本题考查弱电解质的判断方法,明确弱电解质在水中电离不完全是解答本题的关键,学生应注意在平时的学习中归纳判断弱电解质的方法,难度不大。
5.一定温度下,往纯水中加入下列物质,能使水的电离平衡发生移动的是()
A. NaCl
B. NaOH
C. 酒精
D. 蔗糖
【答案】B
【分析】
H2O为弱电解质,存在H2O H++OH-,根据影响水的电离的因素进行分析;
【详解】H2O为弱电解质,存在H2O H++OH-,
A、NaCl为强碱强酸盐,对水的电离没有影响,故A不符合题意;
B、NaOH为碱,加入NaOH,增加c(OH-),抑制水的电离,故B符合题意;
C、酒精为非电解质,加入酒精,对水的电离无影响,故C不符合题意;
D、蔗糖为非电解质,加入蔗糖,对水的电离无影响,故D不符合题意;
答案为B。
6.反应2H2(g)+02(g)=2H2O(l)过程中的能量变化如图所示,下列有关说法中正确的是
A. ?H1<0
B. ?H2为该反应的反应热
C. ?H3为氢气的燃烧热
D. ?H1=?H3-?H2
【答案】D
【解析】
【详解】A项,断裂化学键吸收能量,断裂2molH2(g)和1molO2(g)中化学键生成4molH和2molO需要吸收能量,ΔH1>0,A项错误;
B项,根据图像,该反应的反应热为ΔH3,B项错误;
C项,ΔH3指2molH2(g)和1molO2(g)反应生成2molH2O(l)的反应热,燃烧热指101kPa 时1mol纯物质完全燃烧生成稳定的氧化物时所放出的热量,C项错误;
D项,根据图像,断裂2molH2(g)和1molO2(g)中化学键生成4molH和2molO需要吸收能量,ΔH1>0,4molH和2molO形成2molH2O(l)中化学键释放能量,ΔH2<0,2molH2(g)和1molO2(g)反应生成2molH2O(l)释放能量,ΔH3<0,一个化学反应的反应热=拆开反应中化学键吸收的能量-形成生成物中化学键释放的能量,则ΔH3=ΔH1+ΔH2,则ΔH1=ΔH3-ΔH2,D项正确。
答案选D。
7.下列叙述正确的是()
A. 95℃纯水的pH<7,说明加热可导致水呈酸性
B. 将AlCl3溶液蒸干并灼烧,得到的固体为Al2O3
C. 常温下,pH=3的醋酸溶液,稀释至10倍后pH=4
D. 常温下,pH=3的醋酸溶液与pH=11的氢氧化钠溶液等体积混合后pH=7
【答案】B
【解析】
【详解】A.加热会促进水的电离,故95℃时,纯水的pH<7,但纯水电离产生的H+、OH-的浓度相等,因此水仍然是显中性,A错误;
B.AlCl3是强酸弱碱盐,在溶液中盐水解产生Al(OH)3、HCl,蒸干HCl挥发掉,得到固体为
Al(OH)3,将固体灼烧,Al(OH)3分解产生Al2O3和H2O,因此最后得到的固体为Al2O3,B正确;
C.醋酸是弱电解质,在溶液中存在电离平衡,加水稀释电离被促进,所以加水稀释10倍后溶液的pH<4,C错误;
D.醋酸是弱酸,在溶液中存在电离平衡,不完全电离,当pH=3的醋酸和pH=11的氢氧化钠溶液混合后,醋酸过量,反应后溶液显酸性,pH<7,D错误;
故合理选项是B。
8.在C(s)+CO2(g)?2CO(g)的反应中,现采取下列措施:①缩小体积,增大压强②增加碳的量③恒容充入CO2 ④恒容下充入N2 ⑤ 恒压下充入N2。能够使反应速率增大的措施是()
A. ①④
B. ②③⑤
C. ①③
D. ①②④【答案】C
【解析】
【详解】①该反应为有气体参加的反应,增大压强,反应速率加快,故正确;
②C为固体,增加炭的量,C的物质的浓度不变,不影响化学反应速率,故错误;
③恒容通入CO2,反应物浓度增大,反应速率加快,故正确;
④恒容下充入N2,反应物的浓度不变,反应速率不变,故错误;
⑤恒压下充入N2,容器的体积增大,反应物的浓度减小,反应速率减小,故错误;
能够使反应速率增大的有①③,故选C。
【点睛】本题的易错点为②④⑤,要注意反应物或生成物浓度的变化,固体的浓度可以认为始终不变。
9.在由水电离产生的c(H+)=1×10-14mol·L-1的溶液中,一定可以大量共存离子组是
A. K+、Ba2+、C1-、NO3-
B. Na+、Mg2+、C1-、NO3-
C. NH4+、Al3+、Br-、SO42-
D. K+、Na+、SO42-、SO32-
【答案】A
【解析】
【详解】在室温下,纯水电离产生的c(H+)=1×10-7mol·L-1,现在溶液中水电离产生的c(H+)=1×10-14mol·L-1<1×10-7mol·L-1,说明水的电离受到了抑制,溶液可能显酸性,也可能显碱性。
A.选项离子之间不能发生任何反应,与H+或OH-也不能发生反应,因此可以大量共存,A正确;
B.在碱性条件下,Mg2+、OH-会发生反应产生Mg(OH)2沉淀,不能大量共存,B错误;
C.在碱性条件下,NH4+、Al3+与OH-会发生反应产生NH3·H2O、AlO2-,不能大量共存,C错误;
D.在酸性条件下,H+与SO32-会发生反应产生弱电解质H2SO3,不能大量共存,D错误;
故合理选项是A。
10.下列说法正确的是
A. 放热反应都能自发进行,吸热反应都不能自发进行
B. 熵增加且吸热的反应一定是自发反应
C. 常温下,反应C(s)+CO2(g) =2CO(g)不能自发进行,则该反应的ΔH>0
D. 活化分子间
的碰撞一定是有效碰撞【答案】C 【解析】【详解】A.吸热反应也可以自发进行,例如,在25℃和1.01×105Pa时,2N2O5(g)=4NO2(g)+O2(g)
△H=+56.7kJ/mol,不难看出,上述反应是吸热反应,又是熵增的反应,显然只根据焓变来判断反应进行的方向是不全面的,A错误;
B.反应自发进行的复合判据△G=△H-T△S<0,反应可自发进行,熵增加且吸热的反应在高温下能自发进行,在低温下不能自发,B错误;
C常温下,反应C(s)+CO2(g) =2CO(g)的△S>0,是熵增加的反应,不能自发进行,根据判据
△G=△H-T△S<0能够自发进行,说明该反应的ΔH>0,C正确;
D.活化分子间的碰撞有的能够发生化学反应,有的不能发生化学反应,因此不一定是有效碰撞,D错误;
故合理选项是C。
11.合成NH3所需的H2可由煤与H2O反应制得,其中有一步反应为:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)△H>O,欲提高CO转化率可采用的方法可能有①降低温度②增大压强③使用催化剂④增大CO的浓度⑤增大水蒸气的浓度,其中正确的组合是()
A. ①②③
B. ④⑤
C. ①⑤
D. ⑤
【答案】D
【解析】
【详解】由CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)△H>O可知,正反应为吸热反应,所以升高温度有利于提高CO转化率,故①降低温度不符合题意;由CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)是两边化学计量数相等的反应,所以改变压强对平衡移动无影响,故②增大压强不符合题意;
③使用催化剂只改变化学反应速率,不能影响化学平衡移动,故不符合题意;④增大CO的浓度只能降低CO转化率,故不符合题意;⑤增大水蒸气的浓度能使化学平衡正向移动,增大CO 转化率,故符合题意;故D符合题意;
所以本题答案:D。
【点睛】该可逆反应的特点为:①正反应为吸热反应;②反应前后气体体积不改变。结合勒夏特列原理可选出答案。
12.在一恒温、恒容的密闭容器中发生反应A(s)+2B(g)C(g)+D(g),当下列物理量不再变化时,不能够表明该反应已达平衡状态的是
A. 混合气体的压强
B. 混合气体的平均相对分子质量
C. A的物质的量
D. B的物质的量浓度
【答案】A
【解析】
【详解】A. 恒温、恒容时,体系的压强与气体分子的物质的量有关系,该化学反应前后气体的总物质的量不变,则反应的任何时候,混合气体的压强始终不变,故无法通过压强不变来判断反应是否达到平衡状态,A正确;
B.
m
M=
n
,该平衡的正反应是气体质量增大的反应,当反应达到平衡时,气体的总质量不再
改变,由于气体的总物质的量不变,所以平衡时,混合气体的平均相对分子质量不变,则混合气体的平均相对分子质量不变,表明反应达到平衡状态,B错误;
C. A的物质的量不再变化,可以表明该反应已达到平衡状态,C错误;
D. 在恒容状态下,B的物质的量浓度不变,则B的物质的量也不再变化,可以表明该反应已
达到平衡状态,D错误;
故合理选项为A。
【点睛】“判断反应是否达到平衡”这类题目,要注意:①反应体系中各组分的状态,②化
学方程式中气体物质系数变化。
13.在密闭容器中一定量的混合气体发生反应xA(g)+yB(g)zC(g),平衡时测得A的浓度
为0.50 mol/L。保持温度不变.将容器的容积扩大到原来的两倍,再达平衡时,测得A的浓度
降低为0.30 mol/L。下列有关判断正确的是
A. B的转化率降低
B. 平衡向正反应方向移动
C. x+y D. C的体积分数增大 【答案】A 【解析】【分析】反应xA(g)+yB(g)zC(g),平衡时测得A的浓度为0.50 mol/L。保持温度不变,将容器的容积扩大到原来的两倍,若平衡不移动,A的浓度为0.25mol/L,而再达平衡时,测得A的浓 度为0.30mol/L,则说明体积增大(压强减小)化学平衡逆向移动,以此来解答。 【详解】由信息可知,平衡时测得A的浓度为0.50mol/L,保持温度不变,将容器的容积扩大 到原来的两倍,再达到平衡时测得A的浓度为0.30mol/L,体积增大,相当于压强减小,化学 平衡逆向移动,则 A.减小压强,化学平衡逆向移动,则反应物B的转化率降低,A正确; B.由上述分析可知,平衡逆向移动,B错误; C.减小压强,化学平衡向气体体积增大的方向移动,则x+y>z,C错误; D.减小压强,化学平衡逆向移动,则生成物C的体积分数减小,D错误; 故合理选项是A。 【点睛】本题考查化学平衡的移动,注意A的浓度变化及体积变化导致的平衡移动是解答本 题的关键,掌握平衡移动原理,熟悉压强对化学平衡的影响即可解答。 14.图中a曲线表示一定条件下的可逆反应:X(g)+Y(g)2Z(g)+W(g);△H=QkJ/mol 的反应过程。若使a曲线变为b曲线,可采取的措施是() A. 降低温度 B. 增大Y的浓度 C. 加入催化剂 D. 增大体系压强 【答案】C 【解析】 【详解】A、因为改变温度,会影响化学平衡移动,所以升高温度,化学平衡会发生移动,X的转化率也会发生改变,故A错误; B、增大Y的浓度,反应速率加快,平衡向正反应方向移动,平衡时X的转化率增大,故B错误; C、加入催化剂只能改变化学反应速率,不影响化学平衡移动,所以通过加入催化剂可以完成由a曲线变为b曲线,故C正确; D、增大体系压强,反应速率加快,该反应前后气体的物质的量改变,平衡移动,X的转化率发生变化,所以D选项是错误的; 所以C选项是正确的。 【点睛】使a曲线变为b曲线,到达平衡时间缩短,且X的转化率不变,说明改变条件,反应速率加快,且不影响平衡移动,据此结合选项解答。 15.25℃下,根据三种酸的电离常数,下列判断正确的是 酸HX HY HZ 电离常数K 1×10-79×10-61×10-2 A. 三种酸的强弱关系:HX>HY>HZ B. 相同温度下,0.1 mol/L的NaX、NaY、NaZ溶液,NaZ溶液碱性最强 C. 反应HX+Y-=HY+X-能够发生 D. 25℃时,0.1 mol/L HX溶液的pH约为4 【答案】D 【解析】 【详解】A.酸的电离平衡常数越大,酸的电离程度越大,其溶液的酸性越强,根据表中数据知,酸的电离平衡常数HZ>HY>HX ,则酸性强弱关系:HZ>HY>HX ,A 错误; B.根据盐的水解规律:有弱才水解,谁弱水水解,谁强显谁性,越弱越水解,由于酸性 HZ>HY>HX ,,所以相同温度下,0.1 mol/L 的NaX 、NaY 、NaZ 溶液,NaX 溶液水解程度增大,其水溶液的碱性最强,B 错误; C.强酸能和弱酸盐反应生成弱酸和强酸盐,由于酸性HY>HX ,根据强酸制取弱酸知,反应HX+Y -=HY+X -不能够发生,C 错误; D.根据表格数据可知:在25℃时,HX 的电离平衡常数K=1×10-7,假设0.1 mol/L HX 溶液中HX 电离产生的H +的浓度为a ,根据电离平衡常数的含义可知K=( )()()() c H c X a a c HX 0.1a +- ?=-=1×10-7,a 2≈1×10-8,所以a≈1×10-4,因此该溶液的pH 约为4,D 正确; 故合理选项是D 。 16.一定温度下,将一定质量的冰醋酸加水稀释过程中,溶液的导电能力变化如图所示,下列说法正确的是( )(已知:pH=-lgc(H +)) A. 将稀醋酸加水稀释时,c(H +)减小,c(OH -)也减小 B. a 、b 、c 三点溶液的pH :b C. a 、b 、c 三点CH 3COOH 的电离程度:c D. a 、b 、c 三点溶液用1 mol·L -1NaOH 溶液中和,消耗NaOH 溶液体积:c 【答案】B 【解析】 【详解】A.醋酸在溶液中存在电离平衡:CH 3COOH CH 3COO -+H +,将稀醋酸加水稀释时,若平衡不移动,溶液中c(CH 3COOH)、c(CH 3COO -)、c(H +)减小,加水稀释,平衡正向移动,使c(CH 3COO -)、 c(H+)在减小的基础上又略有增大,但总的来说c(CH3COO-)、c(H+)减小,由于溶液中存在水的电离平衡,Kw= c(H+)·c(OH-)是定值,所以c(H+)减小,则c(OH-)增大,A错误; B.导电能力越强,离子浓度越大,氢离子浓度越大,pH越小,则a、b、c三点溶液的pH为