iLab试剂耗材管家培训教程
iLab 试剂耗材管家
使用培训
数据容易丢失
库存不足过期无预警
统计不准
重复申购
网页版、微信端同步管理，更便捷
专注于实验室管理，更专业
支持多人协同管理
库存历史
审批
提醒
协同
试剂耗材
采购员
实验员
库管员主管管理员
iLab功能介绍—按角色演示
管理员
管理员
员工设置
库存导入
审批设置
1.为员工创建ilab 账号
2.根据角色设置相应权限
1.快速建立仓库
2.对仓库进行管理
※ 高级操作
1. 设置相应的审批流程
2. 无审批，此项可省
添加成员有两种方法：
1.管理员直接添加：点击“添加新员工”>输入员工邮箱，手机号码>选择角色权限>
学生收到iLab发出的邮件>学生根据邮件的初始密码登录，然后修改密码。
2. 让学生自己加入实验室
可在机构>机构设置>机构编号告诉学生机构编号>学生注册ilab账号>加入实验室>管理员审核通过，为学生设置权限
导入库存，快速建立仓库：
实验室刚开始创建的时候，可通过导入库存的功能快速建立仓库
导入库存有两种方式，可以选择“协助导入”，也可以选择“手动导入”
审批设置主要包括：领用审批流程、申购审批流程、采购审批流程，所有的流程都可以根据实验室的具体情况来设置。若无需走审批流程，此步骤可省。
若开启“从申领列表出库”，
则所有的领用都需要在“统一
出库”完成最后领用动作
若审批人不只1人，需多级审批，可根据实际情况设置多个审批流程
若有多级审批流程可参考此数据来设置：
. 当采购金额小于5000元时，由系统管
理员审批
. 当采购金额大于5000元时，由甲E-管理
员审批
. 其他多级审批设置同理
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主管
1.审批
. 如设置审批流程，主管为最
终审批人，则可通过邮件或微
信端进行审批
. 领用支持批量审批
2. 看统计
. 制作统计报表，统计可导出
. 可统计采购、库存、领用的
金额、数量
. 明细可在历史中查看
1. 登录iLab后，找到“审批”>领用审批、申购审批、采购审批
2. 领用支持批量审批
. iLab提供采购、入库、领用、库存统计功能，可根据多维度统计. 可统计产品金额、数量
.统计结果可导出Excel
iLab功能介绍—按角色演示
采购员
1.新计划
. 帮助采购员汇总实验室所有申购信息、订货需求
. 新计划可以生成采购订单
4. 管理采购订单
. 可一键入库已采购产品
. 修改入库的产品信息、供应商信息
3. 发送采购订单
. 订单可通过ilab短信、邮件发给供应商（代理商）
. 发送的订单可追踪到货时间
2. 建立采购订单
. 选择供应商后的采购计划生成采购订单
. 可批量选择供应商
. 可批量生成订单
. 当发现产品过期或是库存不足的时候，
采购员可以新建一个采购计划
. 实验员的申购信息也会汇总到新计划
列表里面
若要采购的是新产品，可
通过“手工添加”或“从
云数据添加”完成计划
3. 若设置了采购审批流程，则订单需审批后才算成功建立
医院、实验室试剂耗材采购合同正规范本
试剂/耗材采购合同 供方：_____________________________ 法定代表人：_______________________ 住所地：___________________________ 联系人：___________________________ 联系电话：_________________________ 需方：_____________________________ 法定代表人：_______________________ 住所地：___________________________ 联系人：___________________________ 联系电话：_________________________ 经供方与需方自愿、平等协商，双方根据中华人民共和国相关法律法规订立本合同，以资 共同信守： 一、本合同仅限用于双方买卖之目的，不得用于其它目的之使用，包括但不限于保理、担保、融资等。 、供方同意出售，且需方同意购买本合同约定的下列产品: 供方承诺自身具备销售本合同项下产品及履行本合同项下相关义务的资质和条件，并按照 需方要求提供相关资质予以备案。 、付款条款：（单位：元，币种：人民币）
1.______________________ 双方同意采取下列第种方式进行付款结算： ①本合同生效之日起个工作日内一次性支付全部价款。 ②本合同生效之日起 _个工作日内支付全部价款的_________ %，需方和最终用户签订采购合 同生效之日起_个工作日内支付全部价款的% 。 ③本合同生效之日起 _个工作日内支付全部价款的_________ %，货物验收合格之日起 ______ 个工作日内支付全部价款的% 。 ④货物验收合格之日起 _个工作日内支付全部价款。 ⑤其他方式：_________________________________。 2._______________________________________ 付款方式：。 供方指定的付款账户如下： 收款人：_________________________________________ 开户行：_________________________________________ 账号：___________________________________________ 3.供方应在收到需方（全部每笔）合同货款后—个工作日内向需方提交（全部每笔）合同金额的（增值税专用普通）发票。 四、产品交付：（选项划“、表示） 交货日期：_______________________________________ （选择填写：某日期”或某日期以前” 或合同生效后某日数内”或供方收到某笔款项后某日数内” 五、验收： 1.双方同意按照国家标准进行验收，若无国家标准按照双方认可的标准（见附件）进行验收。 2.验收由供方、需方共同进行验收。验收合格的，需方应及时向供方出具书面验收合格单。 验收不合格的，需方有权拒绝收货，并应于 ________ 个工作日内向供方提出书面异议，异议情况
医院采购工作流程
医院采购工作流程
采购工作流程 为了规范医院采购工作流程，更好地保障临床科室的需要和医院日常工作的顺利开展，使采购工作更科学、流程更规范、效率更高效、质量更优质、成本更低廉，特制定本流程： 一、采购分类 采购工作分为物资采购和固定资产采购。 1、物资包括：办公用品、卫生被服、药品、医疗器械、医用耗材、卫生材料等。具体分类如下：办公用品包括：行政办公用品（如：笔、纸、计算器及时电脑耗材等）、网络设备（如：电脑配件、打印机消耗材等网络办公耗材等）和医用表格（如处方单、化验单、检查单等）；卫生被服包括：员工制式服装（如：医生服、技师服、护士服、导医服等）和病床用品（卫生床单、卫生被、病号服）；药品包括：西药（包括针剂、片剂、大液体和中成药）和中药（指中草药）；医疗器械包括：医生用的医用工具（如：手术刀柄和刀片、体温计、血压计等）和治疗器械（如：超声雾化器等）；医用耗材包括：化验试剂、CT胶片和植入人体内的并单独计费耗材（如：T型节育器等）；卫生材料是指需要消毒灭菌的一次性耗材（如：一次性棉球、一次性输液器、各类手术包）。 2、固定资产包括：医疗设备、办公家具、一般设备、运输设备等。具体分类如下：医疗设备分为大型医疗设备(指单件价值或批量在50万元（含）以上的医疗设备，如CT机、胃肠镜、彩超等）、中型医疗设备（单件价值在2万元以上且单件在5万元以内的或者批量总价值10万元以上且批量总价值50万元以内的固定资产）、小型医疗设备（单件价值在2万元
以内的或批量总价值5万元以内的固定资产，如心电图机、监护仪等）；办公家具是指办公使用的各种家具（如：办公桌、办公椅、文件柜等）；一般设备是指不直接用于临床服务的各种通用设备（如：电脑、打印机、显示器、空调、电视、网络专业设备等；运输设备是指各类汽车等运输工具（如：小轿车、救护车、体检车等）。 二、各部门职责 采购流程涉及主管部门、财务部门、采购部门和仓储部门。 1、主管部门负责固定资产和物资采购的申请审核、固定资产和库存物资的质量(有权确定采购物资的生产厂家，但不能指定供应商)、固定资产的调配和库存物资出库的审批。固定资产、办公用品、卫生被服的主管部门是行政人事部；医疗器械、医用耗材的主管部门是设备科；卫生材料的主管部门是护理部、药品的主管部门是药剂科。 2、财务部门负责固定资产和库存物资采购的申请审核、库存物资的出入库的汇总审核、固定资产和库存物资的总账、固定资产和库存物资的报销审核，库存物资的监督和定期监盘。 3、采购部门负责固定资产和库存物资的采购，固定资产和库存物资验收时的质量保证，审查医疗设备、医疗器械、药品和卫生材料的“三证”，其中医疗设备的“三证”由设备科负责建立档案并保管，医疗器械、药品和卫生材料的“三证”由仓库集中保管。 4、仓储部门负责库存物资的入库登记，日常库房管理，按照审批的出库单进行出库发放，月末汇总上报入库和出库汇总表。办公家具、一般设备、运输设备、办公用品、卫生被服的仓储部门是行政人事科；医疗设备、医疗器械、医用耗材、卫生材料的仓储部门是药剂科—耗材库；药品的仓储
最新整理试剂耗材采购合同.doc
编号：_______________ 本资料为word版本，可以直接编辑和打印，感谢您的下载 最新整理试剂耗材采购合同.doc 甲方：___________________ 乙方：___________________ 日期：___________________
法定代表人： 住所地： 联系人： 联系xxxx : _______________________ 需方： 法定代表人： 住所地： 联系人： 联系xxxx : _______________________ 经供方与需方自愿、平等协商，双方根据中华人民共和国相关法律法规订立本合同，以资共同信守： 一、本合同仅限用丁双方买卖之目的，不得用丁其它目的之使用，包括但不限丁保理、担保、融资等。 供方承诺自身具备销售本合同项下产品及履行本合同项下相关义务的资质和条件，并按照需方要求提供相关资质予以备案。 三、付款条款：（单位：元，币种：人民币） 1.双方同意采取下列第种方式进行付款结算： ①本合同生效之日起个工作日内一次性支付全部价款。 ②本合同生效之日起—个工作日内支付全部价款的__% ,需方和最终用户签订采购合同生效之日起—个工作日内支付全部价款的__% 。 ③本合同生效之日起—个工作日内支付全部价款的__%，货物验收合格之日起个工作 日内支付全部价款的％.。 ④货物验收合格之日起个工作日内支付全部价款。 ⑤其他方式：。 2.付款方式：o 供方指定的付款账户如下： 收款人：
账号：___________________________________________ 3.供方应在收到需方（全部每笔）合同货款后个工作日内向需方提交（全部每笔）合同金额的（增值税专用普通）发票。 四、产品交付：（选项划表示） 交货日期：（选择填写：“某日期”或“某日期以前” 或“合同生效后某日数内”或“供方收到某笔款项后某日数内”） 五、验收： 1.双方同意按照国家标准进行验收，若无国家标准按照双方认可的标准（见附件）进行验收。 2.验收由供方、需方共同进行验收。验收合格的，需方应及时向供方出具书面验收合格单。 验收不合格的，需方有权拒绝收货，并应丁个工作日内向供方提出书面异议，异议情况届实 的，供方应无条件更换货物，并承担一切费用和损失，由此给需方造成损害的，供方还应承担赔偿责任。 六、包装及随机备品：按原厂包装，随机备品按所附标准配置。 七、所有权转移：本合同项下货物的所有权自交付时转移至需方。 八、风险转移：产品灭失毁损的风险，自需方验收合格之日起，由供方转移至需方。 九、产品效期 供方向需方销售的试剂/耗材必须在产品的有效期内送货。以到货之日起计算，常规产品的使用效期不少丁【】个月，可及时使用产品的使用效期不少丁—个月。如遇紧急调货、产品短缺等特殊情况，相关效期由供需双方另行协商确定。供方销售的产品出厂日期应保证在医疗器械注册证有效期内。 十、违约责任 除本合同其他条款约定的违约责任以外，无正当理由供方迟延交付产品或提供质量不合格产 品、需方迟延付款，应当承担违约责任。需方迟延支付货款，每迟延支付1天，应按迟延支付款项部分的向供方支付违约金。供方迟延交付产品，每迟延交付1天，应按迟延交付部分价款的向需方支付违约金。 H^一、本合同解除 供方延迟交付产品超过日和/或供方所提供的产品确届质量不合格产品的，需方有权解除本合同，并要求供方承担赔偿责任。 十二、解决纠纷地点和方式：双方因本合同的订立、效力、解释、履行、变更及法律责任的 承担等而产生的争议首先由双方协商解决；争议出现之日起日内协商不成的，任何一方均有权将纠纷提交北京仲裁委员会依法仲裁，并适用该会当时有效的仲裁规则，仲裁地点在—市，仲裁语言为中文，仲裁裁决是
中医院高值耗材采购管理制度
高值医用耗材采购管理度及流程 一、药品及高值耗材、植入性材料是指，植入性医疗器械、介入性医疗器械、美容填充产品等较长时间进入人体深在组织的产品。包含：骨科植入、填充材料（各种接骨板、髓内钉、人工关节、脊柱内固定器械、记忆合金、人工骨等；），各种填充材料（乳房填充材料、人工鼻梁、眼内填充材料等），各种支架（血管支架、前列腺支架、胆道支架、食道支架、栓塞器材等），其他植入材料（各种吻合器、人工晶体、疝修补片、人工血管、心脏起搏器、人工瓣膜等）。 二、对于卫生部集中招标的药品及高值耗材、植入性材料的选用必须在《卫生部全国高值医用耗材集中采购中标目录》内选用。对于贵州省集中招标的药品及高值耗材、植入性材料的选用必须在《贵州省医用材料集中招标中标目录》中我院选用品种内选用。原则上只采购招标产品，非招标产品不予采购。 三、临床确需且未列入集中招标范围内的医疗器械高值材料，经分管领导同意并经申请审批后，由设备科从经认定的供货商，按议价程序采购，议价由申购方、供货商、设备科三方共同进行，并严格执行医疗器械管理制度并履行质量验收手续。 四、由设备科对药品及高值耗材、植入性材料供货商及产品资质，按《医疗器械监督管理条例》的有关规定进行审核，查验《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》、《营业执照》、《税务登记证》，《医疗器械注册证》及其附件《医疗器械注册登记表》，医疗器械生产、经营企业法定代表人委托授权书，及销售人员的身份证件，并将所有相关证件复印件存档备查。 五、药品及高值耗材、植入性材料只能从具有《医疗器械生产企业许可证》的生产企业或具有《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购置，所有拟购置的药品及高值耗材、植入性材料都必须有国家药品监督管理局审批的有效注册证，否则禁止购买。 六、临床科室凭经审批的《药品及高值耗材、植入性材料使用审批表》向设备科申请。采购员对经审批的项目按招标合同进行采购，在购置过程中严格依照法律法规审核证件并将相关资料收集汇总备案备查，《药品及高值耗材、植入性材料使用审批表》同患者的《药品及高值耗材、植入医疗器械使用验收登记表》一并保存。 七、订购的药品及高值耗材、植入性材料到货后，由采购员与保管员办理产品交接和验收入库手续，验收内容包括产品外观质量、包装及规定
实验室试剂、耗材管理制度通用版
管理制度编号：YTO-FS-PD993 实验室试剂、耗材管理制度通用版 In Order T o Standardize The Management Of Daily Behavior, The Activities And T asks Are Controlled By The Determined Terms, So As T o Achieve The Effect Of Safe Production And Reduce Hidden Dangers. 标准/ 权威/ 规范/ 实用 Authoritative And Practical Standards
精品制度范本 编号：YTO-FS-PD993 2 / 2 实验室试剂、耗材管理制度通用版 使用提示：本管理制度文件可用于工作中为规范日常行为与作业运行过程的管理，通过对确定的条款对活动和任务实施控制,使活动和任务在受控状态，从而达到安全生产和减少隐患的效果。文件下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用。 1.试剂耗材的日常管理由保管员负责。 2.剧毒、危险品必须专柜存放，其他试剂耗材必须分类存放。 3.保管员必须建立试剂统计台帐。 4.岗位职工领取试剂耗材必须经保管员同意并登记签字。 5.使用试剂必须遵守有关规定，不得有危害人身安全或设备性能的行为。 6.试剂耗材按需使用，任何人不得浪费。 7.任何人不得使用过期失效或标签不全的化学试剂。 8.过期、失效、无标签或标签不全的化学试剂可报废。 9.报废的化学试剂交工艺所材料员处理。 10.试剂使用产生的废液应倒入除酸、碱的废液收集桶内，不得倒入下水道。 废液收集桶装满后报请材料员处理。 该位置可输入公司/组织对应的名字地址 The Name Of The Organization Can Be Entered In This Location
试剂耗材购销合同
试剂耗材购销合同（样式二） 甲方（需方）： 乙方（供方）： 甲乙双方根据《中华人民共和国政府采购法》和《中华人民共和国合同法》等相关法律的规定，经友好协商后一致同意签订本合同，并承诺共同信守。 一、试剂名称、规格及数量 二、交货地点：送到甲方指定地点 三、费用结算方式：100%预付 四、质量要求 1．乙方所提供的试剂是在质保期内，非长期积压的库存商品，完全符合国家规定的质量、规格和性能的要求。 2．除非技术规范另有规定，所有标准均以国家有关部门最新颁布的相关标准及规范为准。 3．试剂或耗材为标准包装，乙方应保障商品在运输途中的安全。甲方对商品包装有特殊要求，双方应在合同中注明，增加的包装费用由甲方负担。 4．乙方提供的试剂或耗材应符合国家有关制作标准和环保要求。 五、验收标准
甲方负责组织验收，甲方必须按本合同所约定的商品清单及要求对商品的数量、规格、外观等进行验收，乙方必须在验收现场提供必要的支持，甲方应在符合要求后的五个工作日内验收完毕。 六、违约责任 1．乙方如不能按期交货，除不可抗力外，乙方应向甲方付延期违约金。乙方支付逾期交货违约金并不免除交货的责任。2．如乙方在合同规定的交货最后期限后仍未能交货，则视为乙方不能交货，甲方有权解除合同，乙方除退还已收取的货款外，还应向甲方支付违约金。3．双方必须共同执行《合同法》的有关违约责任规定。 七、合同纠纷的解决 1．甲乙双方若发生合同纠纷，应本着互谅互让、和平友好的原则协商解决。 2．本合同履约地为郑州市，若双方不能通过协商达成协议，可依据《中华人民共和国民事诉讼法》和《中华人民共和国合同法》的有关规定，向甲方所在地仲裁机构申请仲裁或到合同履约地人民法院提起诉讼。 八、合同的生效 本合同经甲乙双方签字并加盖单位公章后生效。本合同未尽事宜，双方协商解决，任何修改补充必须由双方签字确认；协商不成，将按照《中华人民共和国政府采购法》及相关法律、法规的有关规定执行。本合同一式二份，具有同等法律效力。 甲方（公章）：乙方（公章）： 法人或授权代表（签字）：法人或授权代表（签字）： 电话：电话： 开户行： 账号：
实验室仪器、试剂英文名称
【整理]生物实验室英语：常见耗材、仪器、操作、试剂英文名称一．容器与耗材（vessel & consumable material） 小瓶vial 量杯measuring cup 烧杯beaker 量筒measuring flask/measuring cylinderer 坩埚crucible 坩埚钳crucible clamp 试管test tube 漏斗funnel 比色皿cuvette 鱼缸aquarium 烧瓶flask 锥形瓶conical flask 塞子stopper/plug 洗瓶plastic wash bottle 玻璃活塞stopcock 试剂瓶reagent bottles 玻棒glass rod 搅拌棒stirring rod 容量瓶volumetric flask/measuring flask 移液管(one-mark) pipette 吸液管pipette 滤器filter 滤纸filter paper 培养皿culture dish 移液枪pipette 移液枪枪头pipette tips 剃刀刀片razor blade 手术刀scalpel 垃圾袋disposable bag 垃圾桶garbage bin 橡皮筋rubber band 托盘Tray 铝箔aluminium foil 洗耳球rubber suction bulb 保鲜膜preservative film 研磨钵mortar 研杵pestle 小滴管dropper 蒸馏装置distilling apparatus 桶bucket 广口瓶wide-mouth bottle 离心机转子rotor 试管架test tube holder/rack 酒精灯alcohol burner 酒精喷灯blast alcohol burner 搅拌装置stirring device 石蜡封口膜Parafilm 微量离心管（EP管）Eppendorf tube 载玻片Slide 盖玻片Cover glass 离心管Centrifuge tube 电泳槽Gel tank 电线Electrical leads 牙签Toothpick 螺丝钉Screw 锁紧螺母Nut, Cap nut 复印纸Copy paper 复写纸Carbon paper 钉Nail 试管刷test-tube brush 计时器Timer 闹钟Alarm clock U形钉Staple 衣服挂钩Coat hanger 电泳用的梳子Comb 扳手Shifting spanner 订书机Stapler 订书钉staple 圆珠笔芯Refill 灯泡Globe 记号笔marker pen 注射器syringe 注射器活塞plunger 铁架台iron support 万能夹extension clamp 止水夹flatjaw pinchcock 圆形漏斗架cast-iron ring 橡胶管rubber tubing
试剂购销协议 试剂耗材采购合同最新合同范本
购销协议书 需方：（以下简称甲方） 供方：（以下简称乙方） 双方就乙方向甲方提供医疗器械一事，经协商达成如下协议： 一、乙方的责任义务 1.乙方所提供医疗器械质量应符合国家食品药品监督管理部门规定的标准，有 内控标准或参照国际标准的应符合其规定，无伪、劣、假、过期失效药品，以确保临床应用安全有效。如果销售假冒伪劣商品，乙方必须退还全部货款，并承担所造成的一切经济损失，同时消除所造成的社会影响。 2.产品包装应该符合规定，以防止产品变质或在运转中造成损失。该类包装应 能够适应远距离运输，防潮、防震、防变质、防野蛮装卸，以确保产品安全无损的抵达指定地点。每一包装箱内应附有详细的装箱单和质量证书。包装、标记和包装箱内单据应符合要求，包括甲方提出的特殊要求。 3.乙方应严格按照甲方所要求的品种、厂家、规格、数量提供产品。 4.乙方拿到计划后应该在72小时内将产品免费送达甲方。 5.乙方如不能按照规定时间供货，应及时书面通知甲方，并说明原因，若延长 交货时间，按约定收取违约金。 6.在协议有效期内，乙方在本协议项下提供试剂价格应是确认后的价格。乙方 每次提供试剂的同时应附上与其相符的随货单据，单据内容应同所供产品实物相同，并写明价格、生产厂家、批号、数量、供货价、批准文号、金额等内容。单据应该与试剂同时提供给甲方，票据未到，甲方可拒绝验收入库。 同时提供该批号的检验报告书，并加盖业务章。 7.乙方负责所提供试剂的现场搬运或入库，甲方负责监督。对开箱时发现的破 损、缺货、近期失效或其他不合格包装试剂乙方要及时更换和补货。 8.乙方供应试剂必须严格执行河北省物价标准。在本协议生效期内，乙方所供 试剂价格变动，乙方应向甲方提供书面通知，经甲方同意后方可做价格调整。
高值耗材采购规章制度和流程
鄄城县中医院药品和高值耗材采购制度和流程 为规范我院高值医用耗材集中采购工作，防止各种不良现象的发生，根据《高值医用耗材集中采购工作规范（试行）》卫规财发〔2012〕86号的文件精神并结合我院的实际情况，现制定如下： 第一章总则 第一条为进一步规范高值医用耗材集中采购工作，明确当事人的行为规范，依据有关法律法规，制定本规定。 第二条本规定所指高值医用耗材是指直接作用于人体、对安全性有严格要求、临床使用量大、价格相对较高、社会反映强烈的医用耗材。 第三条采购高值医用耗材，必须全部参加集中采购。鼓励其他具有资质的医疗机构自愿参与高值医用耗材集中采购。 第四条高值医用耗材集中采购工作，实行统一组织、统一平台和统一监管，开展集中采购的方式。 第五条集中采购工作应当遵循公开透明、公平竞争、公正廉洁和科学诚信原则，保证医用耗材生产经营企业平等参与，禁止任何形式的地方保护。 第六条集中采购周期原则上为两年一次。开展产品增补工作期限不得超过一年。
第七条依照本规范需要进行集中采购的高值医用耗材，有下列情形之一的，可以不实行集中采购： （一）因自然灾害等，需进行紧急采购的； （二）发生重大疫情、重大事故等，需进行紧急采购的； （三）级卫生行政部门认定的其他情形。 第二章集中采购机构 第八条用现有药品集中采购工作领导小组依据有关法律法规开展工作。 第九条集中采购领导小组负责制订集中采购工作的实施意见和监督管理办法，研究集中采购工作的重大问题，协调并督促各部门按照各自职责做好集中采购相关工作。 第十条集中采购管理小组主要职责是制订计划和规则、组织管理、监督检查，具体包括： （一）按照领导小组的要求，根据医疗需求情况，制订年度集中采购计划、采购产品类别和工作方案。 （二）组织、协调集中采购工作； （三）组建并管理集中采购专家库； （四）指导、管理并监督集中采购工作按照规定程序，公开、公平、公正地开展集中采购工作； （五）审核集中采购工作报送的集中采购文件及集中采购结果等；（六）组织对医疗机构和医用耗材生产经营企业的履约情况进行监督检查； （七）调查、处理相关投诉和举报；
高值耗材采购流程图
高值耗材采购流程图 科室微机中心采购办供应商收费处
医疗器械故障事件应急处置工作流程
医疗器械安全事件应急预案 为建立健全我院医疗器械保障体系，全面提高应急反应能力和医疗救援水平，有效预防、积极应对和及时控制重大医疗器械安全事故，建立健全对重大医疗器械安全事故的救助体系和运行机制，最大限度地减少重大医疗器械安全事故对公众身体健康和生命安全造成的危害，有效地应对突发公共卫生事件，依据《医疗器械临床使用安全管理制度》、《医疗器械监督管理条例》、《突发公共卫生事件应急条例》等制定本预案。 一、本预案适用于我院应对各类医疗器械、耗材物资发生的故障处置工作。本预案所指的医疗器械故障，主要包括医疗器械、耗材物资在使用中造成社会公众大量病亡或者可能对人体健康构成潜在的重大危害，并造成严重社会影响的重大医疗器械安全事故。 二、定期分析医疗器械不良事件监测管理工作的动态和存在问题，提出改进意见和建议。 三、协助计量监督局对各类医疗器械的检测，协助省市药监局和卫生监督机构开展医疗器械安全事件的调查和处理。 四、预防为主，常备不懈。按照医院相关制度严把采购引进关，落实各项采购、入出库流程，做好人员的思想教育工作、加强技术岗位工作人员的技术培训。 五、平时应保证两种以上品规的同类产品在院内有备案或在用，以备发生安全事件时临床对于医疗器械的应急需求。 六、医疗器械故障事件后，由科室上报应急保障工作组，并由保障组上报医疗器械使用安全管理委员会。一次性使用无菌产品发生安全事件，应在接到报告24小时内上报院感控科协同处理，其他安全事件应在接到
报告24小时内报医务科协同处理。 七、医疗器械故障事件应急电话及上报流程
2018年最新试剂耗材购销合同协议模板范本(微生物实验相关)
编号：_____________试剂耗材购销合同 甲方：________________________________________________ 乙方：___________________________ 签订日期：_______年______月______日
需求方：______________（以下简称甲方） 供应方：______________（以下简称乙方） 根据《中华人民共和国合同法》，为维护双方的合法权益，本着互惠互利、共同发展的原则，就甲方向乙方购买微生物实验相关试剂耗材的有关事项特制定本合同。 一、定购试剂耗材报价：详见附件1：试剂耗材报价表。 二、结算金额：以实际供货数量为准结算，共计______________元。在试剂耗材交货并经甲方验收合格,收到全部试剂耗材的发票后的_______个月内，支付全部价款的_______%，其余 _______%在_______个月内付清。 三、试剂耗材验收：乙方交货前应按出厂规定的检验方法，对试剂耗材做出检验，其结果应随药品交甲方，甲方验收合格后方可入库。乙方供货出现质量问题或与计划不相符时，甲方有权要求退货。 四、甲乙双方的责任和义务 （1）合同一经签订，即按合同价格执行，不考虑市场价格波动因素。 （2）甲方所需试剂耗材应与乙方协商解决，乙方应根据甲方要求及时组织货源。甲方有紧急化学试剂耗材要求时，乙方应积极组织货源，并保质保量的按要求供货。 五、甲方的责任和义务 （1）应向乙方提供购买化学试剂耗材的品名、规格、批号、数量等，并附上相应的采购清单。（2）乙方将化学试剂耗材运抵甲方指定地点后，甲方应立即组织人员对其进行清点、签收。（3）收到乙方货物时，如发现化学试剂耗材与定单不符时，应及时通知乙方按要求保质保量更换或补充。 （4）甲方应在收到全部试剂耗材的发票后，在_______个月内付清全部款项，与乙方协商后可调整付款时间。 六、乙方的责任和义务 （1）乙方应保证试剂耗材质量，严格按照国家相关规定进行，所供应药品、试剂耗材必须符合质量标准，供应甲方试剂耗材在规格、包装剂型、效期、生产厂家等质量参数与甲方采购计划相一致。 （2）按甲方要求按时提供规定的化学试剂耗材，并按指定交货地点提前两天通知甲方，否则，应向甲方承担有关的赔偿损失。
高值耗材采购管理制度及流程
高值耗材、植入性材料采购管理制度 为规范我院医用高值耗材、植入性材料采购行为，提高采购资金效益和采购工作的透明度，保证医用耗材的质量及使用，保证病人的合法权益，维护患者知知情权，以最大限度保证合理收费，合理诊治，根据有关规定，结合我院实际情况，制定本制度： 一、高值耗材、植入性材料是指，植入性医疗器械、介入性医疗器械、美容 填充产品等较长时间进入人体深在组织的产品。包含：骨科植入、填充材料（各种接骨板、髓内钉、人工关节、脊柱内固定器械、记忆合金、人工骨等；），各种填充材料（乳房填充材料、人工鼻梁、眼内填充材料等），各种支架（血管支架、前列腺支架、胆道支架、食道支架、栓塞器材等），其他植入材料（各种吻合器、人工晶体、疝修补片、人工血管、心脏起搏器、人工瓣膜等）。 二、对于卫生部集中招标的高值耗材、植入性材料的选用必须在《卫生部全 国高值医用耗材集中采购中标目录》内选用。原则上只采购招标产品，非招标产品不予采购。 三、临床确需且未列入集中招标范围内的医疗器械高值材料，经分管领导同 意并经申请审批后，由设备科从经认定的供货商，按议价程序采购，议价由申购方、供货商、设备科三方共同进行，并严格执行医疗器械管理制度并履行质量验收手续。 四、由设备科对高值耗材、植入性材料供货商及产品资质，按《医疗器械监 督管理条例》的有关规定进行审核，查验《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》、《营业执照》、《税务登记证》，《医疗器械注册证》及其附件《医疗器械注册登记表》，医疗器械生产、经营企业法定代表人委托授权书，及销售人员的身份证件，并将所有相关证件复印件存档备查。五、高值耗材、植入性材料只能从具有《医疗器械生产企业许可证》的生产 企业或具有《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购置，所有拟购置的高值耗材、植入性材料都必须有国家药品监督管理局审批的有效注册证，否则禁止购买。 六、临床科室凭经审批的《高值耗材、植入性材料使用审批表》向设备科申 请。采购员对经审批的项目按招标合同进行采购，在购置过程中严格依照法律法规审核证件并将相关资料收集汇总备案备查，《高值耗材、植入性材料使用审批表》同患者的《高值耗材、植入医疗器械使用验收登记表》一并保存。 七、订购的高值耗材、植入性材料到货后，由采购员与保管员办理产品交接 和验收入库手续，验收内容包括产品外观质量、包装及规定的包装标识（即注册证书编号、产品批注文号）、生产批号、生产单位、型号及规格、合格证等，无菌类高风险器械耗材还要查看灭菌批号和灭菌失效期、进口产品必须有中文标识。由保管员对产品的编号和条码进行登记，登记后同患者的《高值耗材、植入性材料使用审批表》、《高值耗材、植入医疗器械使用验收登记表》一并保存。 八、验收合格入库的器械，由保管员办理相关手续并通知申购科室领用，以 保证诊疗活动的顺利开展。对于验收不合格的货物，采购员要及时办理退换货的事宜，同时通知申购科室，以便协调相关事宜。
医疗设备买卖合同 医用耗材(试剂)采购合同(签订样本)最新合同范本
医疗设备买卖合同 甲方： 乙方： 甲乙双方经友好协商，本着自愿、平等、互利的原则，订立本合同。 一、设备名称、数量及价格 二、产品指定销售用户：甲方的权利与义务 1.甲方在该设备保修期内，必须从乙方购买使用原装配套试剂，否则发生 的设备故障，乙方不予保修,只提供有偿维修服务。 2.甲方在验收中发现设备的品种、型号、规格不符和合同规定的，应在妥 善保管设备的同时，自发现设备不符合规定后叁日内向乙方提出书面异议；甲方未在规定日期内提出异议或者自收到设备之日起叁日内未通知乙方的，视为设备符合规定。 三、乙方的权利与义务 1.款到乙方帐户后15个工作日内将合同规定的设备运到甲方指定地点，并 负责设备安装、调试及培训。甲方用户应于该设备安装调试完成后三个工作日内进行验收。 2.乙方对该设备提供自验收合格之日起壹年的保修。保修期内，因甲方用
户使用、保管、保养不当或非乙方授权人员维修，以及不可抗力导致的设备故障不在保修范围之内。乙方对合同中的代购产品及赠送产品不提供保修。保修期外及保修范围外，乙方维修只收取材料成本费，免收维修费。 3.乙方享有本台设备后期耗材的优先供应权。 四、付款方式：合同签订后一周内一次性付清全款。 五、违约责任 1.合同签订后，一方拒绝履行合同的，另一方有权要求其按货款的 3 % 支付违约金。 2.甲方逾期付款的（以货款到乙方帐户日期为准），应按逾期货款金额每日 万分之五计算，向乙方支付逾期付款的违约金。 3.甲方违反合同规定拒绝接受或推迟验收仪器设备的，应承担因此给乙方 造成的损失。 4.双方没有约定违约金的计算方法的，损失赔偿额应当相当于违约所造成 的损失，包括合同履行后可获得的利益。 六、任何一方由于不可抗力原因不能履行合同时，应在不可抗力事件结束后 叁日内向对方通报，以减轻可能给对方造成的损失，在取得有关机构的不可抗力证明后，允许延期履行、部分履行或者不履行合同，并根据情况可部分或全部免予承担违约责任。 七、因设备的质量问题发生争议时以甲乙双方所在地省级技术监督局或其指 定的单位所做的鉴定结论为准。
新版试剂耗材采购合同
（此文档为word格式，可根据实际情况，编辑修改） 试剂/耗材采购合同 供方： 法定代表人： 住所地： 联系人： 联系电话： 需方： 法定代表人： 住所地： 联系人： 联系电话： 经供方与需方自愿、平等协商，双方根据中华人民共和国相关法律法规订立本合同，以资共同信守： 一、本合同仅限用于双方买卖之目的，不得用于其它目的之使用，包括但不限于保理、担保、融资等。 二、供方同意出售，且需方同意购买本合同约定的下列产品： 供方承诺自身具备销售本合同项下产品及履行本合同项下相关义务的资质和条件，并按照需方要求提供相关资质予以备案。 三、付款条款：（单位：元，币种：人民币）
1.双方同意采取下列第种方式进行付款结算： ①本合同生效之日起个工作日内一次性支付全部价款。 ②本合同生效之日起个工作日内支付全部价款的%，需方和最终用户签订采购合同生效之日起个工作日内支付全部价款的% 。 ③本合同生效之日起个工作日内支付全部价款的%，货物验收合格之日起个工作日内支付全部价款的% 。 ④货物验收合格之日起个工作日内支付全部价款。 ⑤其他方式：。 2.付款方式：。 供方指定的付款账户如下： 收款人： 开户行： 账号： 3.供方应在收到需方（全部\每笔）合同货款后个工作日内向需方提交（全部\每笔）合同金额的（增值税专用\普通）发票。 四、产品交付：（选项划“√”表示） 交货日期：（选择填写：“某日期”或“某日期以前”或“合同生效后某日数内”或“供方收到某笔款项后某日数内”） 五、验收： 1.双方同意按照国家标准进行验收，若无国家标准按照双方认可的标准（见附件）进行验收。 2.验收由供方、需方共同进行验收。验收合格的，需方应及时向供方出具书面验收合格单。验收不合格的，需方有权拒绝收货，并应于个工作日内向供方提出书面异议，异议情况属实的，供方应无条件更换货物，并承担一切费用和损失，由此给需方造成损害的，供方还应承担赔偿责任。 六、包装及随机备品：按原厂包装，随机备品按所附标准配置。 七、所有权转移：本合同项下货物的所有权自交付时转移至需方。 八、风险转移：产品灭失毁损的风险，自需方验收合格之日起，由供方转移至需方。 九、产品效期 供方向需方销售的试剂/耗材必须在产品的有效期内送货。以到货之日起计算，常规产品的使用效期不少于【】个月，可及时使用产品的使用效期不少于个月。如遇紧急调货、产品短缺等特殊情况，相关效期由
高值耗材采购管理制度 2
1.药品及高值耗材、植入性材料是指，植入性医疗器械、介入性 医疗器械、美容填充产品等较长时间进入人体深在组织的产品。 包含：骨科植入、填充材料（各种接骨板、髓内钉、人工关节、脊柱内固定器械、记忆合金、人工骨等；），各种填充材料（乳房填充材料、人工鼻梁、眼内填充材料等），各种支架（血管支架、前列腺支架、胆道支架、食道支架、栓塞器材等），其他植入材料（各种吻合器、人工晶体、疝修补片、人工血管、心脏起搏器、人工瓣膜等）。 2.对于卫生部集中招标的药品及高值耗材、植入性材料的选用必 须在《卫生部全国高值医用耗材集中采购中标目录》内选用。对于荆门市集中招标的药品及高值耗材、植入性材料的选用必须在《荆门市医用材料集中招标中标目录》中我院选用品种内选用。 原则上只采购招标产品，非招标产品不予采购。 3.临床确需且未列入集中招标范围内的医疗器械高值材料，经分 管领导同意并经申请审批后，由设备科从经认定的供货商，按议价程序采购，议价由申购方、供货商、设备科三方共同进行，并严格执行医疗器械管理制度并履行质量验收手续。 4.由设备科对药品及高值耗材、植入性材料供货商及产品资质， 按《医疗器械监督管理条例》的有关规定进行审核，查验《医疗
器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》、《营业执照》、《税务登记证》，《医疗器械注册证》及其附件《医疗器械注册登记表》， 医疗器械生产、经营企业法定代表人委托授权书，及销售人员的身份证件，并将所有相关证件复印件存档备查。 5. 药品及高值耗材、植入性材料只能从具有《医疗器械生产企业许可证》的生产企业或具有《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购置，所有拟购置的药品及高值耗材、植入性材料都必须有国家药品监督管理局审批的有效注册证，否则禁止购买。 6. 临床科室凭经审批的《药品及高值耗材、植入性材料使用审批表》向设备科申请。采购员对经审批的项目按招标合同进行采购，在购置过程中严格依照法律法规审核证件并将相关资料收集汇总备案备查，《药品及高值耗材、植入性材料使用审批表》同患者的《药品及高值耗材、植入医疗器械使用验收登记表》一并保存。 7. 订购的药品及高值耗材、植入性材料到货后，由采购员与保管员办理产品交接和验收入库手续，验收内容包括产品外观质量、包装及规定的包装标识（即注册证书编号、产品批注文号）、生产批号、生产单位、型号及规格、合格证等，无菌类高风险器械耗材还要查看灭菌批号和灭菌失效期、进口产品必须有中文标识。由保管员对产品的编号和条码进行登记，登记后同患者的《药品及高值耗材、植入性材料使用审批表》、《药品及高值耗材、植入医疗器械使用验收登记表》一并保存。
检验检测机构实验室试剂耗材管理制度
检验检测机构实验室试剂耗材管理制度 为进一步加强实验室试剂耗材采购、验收、使用、储存等管理，强化实验室试剂耗材规范化、精细化管理，根据《食品检验检测工作规范》和《检验检测机构资质认定评审准则》，结合本中心工作实际，制定本制度。 一、按照“统一领导，分工管理，专人负责，节约使用，合理储存”的原则，规范管理试剂耗材。办公室负责试剂耗材的招标、采购等工作；检验检测科负责实验室所需试剂耗材初步采购计划编制、论证等工作，各检验小组负责本组中标品种中所需试剂的供货申请；业务技术科负责实验室所需试剂耗材采购计划汇总论证、招标采购前期准备、中标后品种供货申请汇总及试剂耗材到货后质量验收、保存、领用等工作，负责搜集汇总各室试剂使用中的反馈意见，并及时组织讨论处理。 二、试剂耗材采购严格依照市财政和发改部门印发的采购目录和采购限额标准提出采购计划，经主任办公会集体讨论通过后，再向市财政部门上报采购计划申请，严格按照政府采购相关程序进行采购。 三、试剂耗材采购计划编制坚持按需采购、保证质量、节约开支的原则，检验检测科要对采购计划结合检验需要科学编制，认真论证，杜绝重复采购或采购后闲置等现象，避免库存过大（易制毒试剂除外）造成浪费，并尽量使用与仪器配套的专用试剂。 四、为避免浪费，试剂耗材采购按照程序招标采购确定供应商后，中标的试剂耗材根据检验实际需要分批次供货，具体采购数量以使用
量为准。 五、业务技术科指定专人负责试剂耗材的申购、验收、登记入库、保管、使用、报废等管理工作，做到账、册、物相符。 六、中标的试剂耗材各检验室申请供货前，应由检验室组长会同试剂耗材管理人员查看库存，如库存数量不够，检验人员才能填写《中标试剂耗材供货申请表》，依审批程序申购。 申购试剂耗材必须由各检验室组长填写《中标试剂耗材供货申请表》，经试剂耗材管理人员核对，业务技术科负责人审查，业务分管领导、财务分管领导审批后，经试剂耗材管理人员汇总并通知供应商统一供货，其他任何人不得擅自联系供应商供货，一经发现严肃处理。 七、因特殊原因，中标的试剂耗材需更换品种时，相关检验室组长应先向科室负责人说明理由，由科室负责人组织相关人员讨论后，依审批程序申购。调换品种、金额应严格控制在政府采购规定的范围内。 八、调换品种时，应由业务技术科对所调换品种进行询价，询价单位不少于三家（中标供应商除外）。并起草试剂耗材调换说明和填写《中标试剂耗材调换申请表》，经科室负责人、业务分管领导、财务分管领导逐级审批。由业务科负责人或试剂耗材管理人员与中标供应商协商，以不高于询价最低价格调换供货。 九、试剂耗材到货后，由试剂耗材管理人员或业务科负责人（不少于2人）组织验收，验收合格方能入库。 验收试剂耗材时，验收人员要严格按照中标合同和供货清单逐项
试剂耗材合同(通用版)
合同编号： 购销合同 甲方（需方）： 乙方（供方）： 甲乙双方根据《中华人民共和国政府采购法》和《中华人民共和国合同法》等相关法律的规定，经友好协商后一致同意签订本合同，并承诺共同信守。 一、试剂名称、规格及数量 三、费用结算方式：100%预付 四、质量要求 1．乙方所提供的试剂是在质保期内，非长期积压的库存商品，完全符合国家规定的质量、规格和性能的要求。 2．除非技术规范另有规定，所有标准均以国家有关部门最新颁布的相关标准及规范为准。 3．试剂或耗材为标准包装，乙方应保障商品在运输途中的安全。甲方对商品包装有特殊要求，双方应在合同中注明，增加的包装费用由甲方负担。 4．乙方提供的试剂或耗材应符合国家有关制作标准和环保要求。 五、验收标准 甲方负责组织验收，甲方必须按本合同所约定的商品清单及要求对商品的数量、规格、外观等进行验收，乙方必须在验收现场提供必要的支持，甲方应在符合要求后的五个工作日内验收完毕。 六、违约责任 1．乙方如不能按期交货，除不可抗力外，乙方应向甲方付延期违约金。乙方支付逾期交货违约金并不免除交货的责任。2．如乙方在合同规定的交货最后期限后仍未能交货，则视为乙方不能交货，甲方有权解除合同，乙方除退还已收取的货款外，还应向甲方支付违约金。3．双方必须共同执行《合同法》的有关违约责任规定。 七、合同纠纷的解决 1．甲乙双方若发生合同纠纷，应本着互谅互让、和平友好的原则协商解决。 2．本合同履约地为郑州市，若双方不能通过协商达成协议，可依据《中华人民共和国民事诉讼法》和《中华人民共和国合同法》的有关规定，向甲方所在
地仲裁机构申请仲裁或到合同履约地人民法院提起诉讼。 八、合同的生效 本合同经甲乙双方签字并加盖单位公章后生效。本合同未尽事宜，双方协商解决，任何修改补充必须由双方签字确认；协商不成，将按照《中华人民共和国政府采购法》及相关法律、法规的有关规定执行。本合同一式二份，具有同等法律效力。 甲方（公章）：乙方（公章）： 法人或授权代表（签字）：法人或授权代表（签字）： 电话：电话： 开户行： 账号： 日期：年月日日期：年月日 签订地点：银川市签订地点：银川市
一次性卫生材料、低值医用耗材采购管理制度级流程图
一次性卫生材料、低值医用耗材采购 管理制度 一、对于科室使用的一次性卫生材料、低值医用耗材的选用必须在正规厂家采购。 二、临床确需且临时需要的一次性卫生材料、低值医用耗材，经分管领导同意并经申请审批后，由采购从经认定的供货商采购。 三、由医学装备科对一次性卫生材料、低值医用耗材供货商及产品资质，按《医疗器械监督管理条例》的有关规定进行审核，查验《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》、《营业执照》、《税务登记证》，《医疗器械注册证》及其附件《医疗器械注册登记表》，医疗器械生产、经营企业法定代表人委托授权书，及销售人员的身份证件，并将所有相关证件复印件存档备查。 四、一次性卫生材料、低值医用耗材只能从具有《医疗器械生产企业许可证》的生产企业或具有《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购置，所有拟购置的一次性卫生材料、低值医用耗材都必须有国家药品监督管理局审批的有效注册证，或相应证件否则禁止购买。 五、使用科室按月消耗量向医学装备科报领用计划。仓库管理员根据库存情况和各临床科室每月领用计划，与采购
员制定计划并报科长及分管领导审批后，交由经认定的供货商进行采购，在采购过程中严格依照法律法规审核证件并将相关资料收集汇总备案备查。采购员应及时掌握采购计划的进度，对临床急需的产品实行优先采购，以保障临床需要。 六、订购的一次性卫生材料、低值医用耗材到货后，由采购员与仓库管理员办理产品交接和验收入库手续，验收内容包括产品外观质量、包装及规定的包装标识（即注册证书编号、产品批注文号）、生产批号、生产单位、型号及规格、合格证等，灭菌类耗材还要查看灭菌批号和灭菌失效期、进口产品查看是否有中文标识，并对产品信息进行登记。