仪器分析复习题

仪器分析复习题
仪器分析复习题

一、选择题

1、原子吸收光谱仪用的换能器或检测器是(c )

A、热导检测器

B、电导仪

C、光电倍增管

D、热电偶

2、气相色谱仪用的换能器或检测器是(a )

A、热导检测器

B、电导仪

C、光电倍增管

D、热电偶

3、测定环境水样中的氟首选的仪器分析方法是(b )

A、GC

B、ISE

C、AAS

D、UV

4、测定大气中的微量有机化合物(M大于400)首选的仪器分析方法是( a )

A、GC

B、ISE

C、AAS

D、UV

5、测定试样中的微量金属元素首选的仪器分析方法是( c )

A、GC

B、ISE

C、AAS

D、UV

6、直接测定鱼肝油中的维生素A首选的仪器分析方法是( d )

A、GC

B、ISE

C、AAS

D、UV

7、氟离子选择性电极属于( a )电极。

A、晶体膜

B、硬质

C、气敏

D、活动载体

8、近紫外区的波长是( b )。

A、5~140pm

B、200~400nm

C、2.5~50um

D、0.1~100mm

9、荧光分析仪器中,两个单色器的夹角是(c )度。

A、30

B、60

C、90

D、180

10、(a )先生采用锐线光源测量谱线峰值吸收的办法,一举解决了原子吸收光谱法测量中所产生的困难。

A、Walsh

B、Doppler

C、Lorentz

D、Holtsmark

11、紫外光谱中,能量最小的跃迁是( d )。

A、σ→σ*

B、n→σ*

C、π→π*

D、n→π*

12、在某色谱柱上,组分A的峰宽为30秒,保留时间为3.5分钟。由其计算所得的理论塔板数为( b )。

A、1176

B、784

C、407

D、271

13、为了提高pH玻璃电极对H+响应的灵敏性,pH玻璃电极在使用前应在(c )浸泡24小时以上。

A 稀酸中

B 稀碱中

C 纯水中

D 标准缓冲液中

14、pH玻璃电极的膜电位的产生是由于( b )的结果

A 电子的交换与转移

B 离子的交换与扩散

C 玻璃膜的吸附作用

D 玻璃膜的不导电作用

15、用pH玻璃电极与饱和甘汞电极组成电池,当标准液的pH=4.0时,测得电池电动势为-0.14V,于同样的电池中放入未知pH值的溶液,测得电动势为0.02V,则未知液的pH值为( b )

A 7.6

B 6.7

C 5.3

D 3.5

16、当下列参数改变时,不会引起分配比k变化的是( b )。

A 柱长

B 固定相量

C 柱温

D 相比

17、有机化合物吸收光能后,可能产生四种类型的电子跃迁。

①σ→σ* ②n→σ* ③π→π*④n→π*,这些电子跃迁所需能量的大小顺序为( b )。

A ①>②≥④>③

B ①>②≥③>④

C ②>①≥③>④

D ④>①≥③>②

18、在空气-C2H2火焰原子吸收分析中,最常用燃助比为( c )。

A 4:1

B 6:1

C 1:4

D 1:6

19、某物质经激发光照射后发出荧光,荧光比激发光( a )。

A 波长长

B 波长短

C 能量高

D 频率高

20、pH玻璃电极的电极种类是( d )电极。

A 晶体膜

B 敏化

C 流动载体

D 刚性基质

21、一支主要响应A+的离子选择性电极,当有B-离子存在时,选择性系数K AB的值应该以( b )为好。

A K AB>>1

B K AB<<1

C K AB=1

D K AB=0

22、下列基团中属于生色基团的是( c )

A -NR2

B -OH

C -N=O

D -OR

23、已知成份的有机混合物的定量分析常用( c )

A 原子吸收光谱法

B 紫外可见光谱法

C 色谱分析法

D 红外光谱法

24、GC常用( a )作检测器。

A FID

B AAS

C Nernst

D LC

25、气相色谱填充柱的长度最接近于( c )米。

A 0.2

B 20

C 2

D 200

26、原子发射光谱线强度与( c )的关系最小。

A 激发能量

B 激发光源温度

C 大气压力

D 试样中待测元素含量

27、原子吸收分光光度计不需要的部件是( a )。

A 比色皿

B 光栅

C 光电倍增管

D 光源

28、氟离子选择性电极属于( a )电极。

A晶体膜 B 流动载体 C 刚性基质 D 敏化

29、气相色谱定性分析依据( b )。

A Y1/2

B t R

C Y

D t M

30、有机化合物能吸收适当的光波。( d )跃迁所需的光波能量最高。

A n →σ*

B n →π

C π→π*

D σ→σ*

31、分子的总能量包括E电、E转和E振,三项能量的大小次序是(d )。

A E转>E振>E电

B E振>E转>E电

C E振>E电>E转

D E电>E振>E转

32、测定张家界树木叶片中的微量金属元素,首选的仪器分析方法是

( c )

A GC

B ISE

C AAS

D UV

33、钙离子选择性电极属于( d )电极。

A 晶体膜

B 硬质

C 气敏

D 流动载体

34、下列分析方法中,可以用来分离有机混合物的是( b )。

A 原子吸收光谱法

B 气相色谱法

C 紫外吸收光谱法

D 电位分析法

35、光量子的能量反比于辐射的(b )

A 频率

B 波长

C 波数

D 传播速度

36、电子能级间隔越小,跃迁时吸收光子的(b )

A 能量越大

B 波长越长

C 波数越大

D 频率越高

37、人眼能感觉到的光称为可见光,其波长范围是(c )

A 200—780nm

B 200—400nm

C 400—780nm

D 200—600nm

38、在吸光光度测定中,使用参比溶液的作用是( c )

A.调节仪器透光度的零点

B.调节入射光的光强度

C.消除溶剂和试剂等非测定物质对入射光吸收的影响

D.吸收入射光中测定所不需要的光波

39、摩尔吸收系数k的物理意义是( c )

A.1mol有色物质的吸光度

B.1mol.L-1某有色物质溶液的吸光度

C.1mol.L-1某有色物质在1cm光程时的吸光度

D.2 mol.L-1某有色物质在1cm光程时的吸光度

40、紫外光度计的种类和型号繁多,但其基本组成的部件中没有(c )

A.光源

B.吸收池

C.乙炔钢瓶 D 检测器

41、用可见分光光度计测定时,下列操作中正确的是(b )

A.比色皿外壁有水珠

B.手捏比色皿的毛面

C.手捏比色皿的磨光面

D.用普通白纸去擦比色皿外壁的水

42、助色团对吸收带的影响是(ad )

A.吸收强度增强

B.波长变短

C.波长不变

D. 吸收带红移

43、在分子中吸入助色团能使紫外吸收带移动,以下基团哪个不是助色团(d)

A.—NH2

B.—OH

C.—OR D —COOH

44、在以下基团或分子中,能产生R吸收带的是(abd )

A. C=O

B. N=O

C. C=C

D.C=C=C=O

45、在以下基团或分子中,能产生k吸收带的是(abc )

A. C=C—C=C

B. C=C—C=O

C.C≡C—C=O

D.CH3COCH3

46、物质与电磁辐射相互作用后,产生紫外可见吸收光谱,这是因为

( b )

A 分子的振动

B 原子核外的电子跃迁

C 分子的转动

D 原子核内层电子的跃迁

47、某非水溶性化合物,在200—250nm有吸收,当测定其紫外可见光谱时,应选用的合适溶剂是( a )

A.正己烷 B 丙酮 C 甲酸甲酯 D 四氯乙烯

48、原子吸收光谱分析法是基于待测元素的( d )对光源辐射出

待测元素的特征谱线的吸收程度。

A 原子 B.激发态原子 C.分子 D 基态原子

49、原子吸收分析中光源的作用是( c )

A 提供试样蒸发和激发所需要的能量

B 产生紫外光

C 发射待测元素的特征谱线

D 产生具有足够浓度的散射光

50、采用峰值吸收系数的方法来代替测量积分吸收的方法必须满足下列那些条件( c )

A. 发射线轮廓等于吸收线轮廓

B. 发射线轮廓大于吸收线轮廓

C. 发射线轮廓小于吸收线轮廓且发射线的中心频率与吸收线中心频率重合

D. 发射线的中心频率小于吸收线中心频率

51、空心阴极灯中对发射线宽度影响最大的因素( c )

A. 阴极材料

B. 填充气体 C 灯电流 D .阳极材料

52、原子吸收分光光度计中的分光系统中的关键部件是(b )

A. 入射狭缝

B. 色散元件

C. 平面反射镜

D. 出射狭缝

53、原子吸收分析中,吸光度最佳的测量范围是( a )

A. 0.1~ 0.5

B. 0.01 ~ 0.05

C. 0.6 ~ 0.8 D大于0.9

54、在原子吸收分光光度计中所用的检测器是(c )

A. 吸光电池

B. 光敏电池

C. 光电管倍增管

D. 光电管

55、原子吸收的定量方法——标准加入法,消除了下列哪种干扰(d )

A. 分子吸收

B. 背景吸收

C. 光散射

D. 基体效应

56、下列有关原子吸收分析法的叙述中错误的是( a )

A. 在原子吸收测定中,做到较高准确度的前提是保证100%的原子化效率

B. 背景吸收是一种宽带吸收,其中包括分子吸收、火焰气体

C. 分析难挥发元素采用富燃火焰好

D. 背景吸收在原子吸收分析法中会使吸光度增加,导致分析误差

57、关于原子吸收分光光度计的单色器位置,正确的说法是( b )

A. 光源辐射在原子吸收之前,先进入单色器

B. 光源辐射在原子吸收之后,先进入单色器

C. 光源辐射在检测之后,再进入检测器

D. 可以任意放置

58、在空心阴极灯中,影响谱线变宽的因素主要是( d )

A. 自然变宽

B. 自吸变宽

C. 劳伦兹变宽

D. 多谱勒变宽

59、原子吸收分光光度法中,常在试液中加入KCl,是作为( a )

A. 消电离剂

B. 释放剂

C. 缓冲剂

D. 保护剂

60、原子吸收分析遇到在测定波长附近,有待测元素非吸收线干扰的情况时宜采用哪些措施(b )

A. 更换灯内惰性气体

B. 增加狭缝

C. 纯度较高的单元素灯

D. 另选测定波长

61、原子吸收分析遇到灯中有连续背景发射的情况时应采用哪些措施

( a )

A. 更换灯内惰性气体

B. 减小狭缝

C. 纯度较高的单元素灯

D. 另选测定波长

62、原子吸收分析遇到其他元素的非吸收线干扰的情况时应采用哪些措施

( c )

A. 更换灯内惰性气体

B. 减小狭缝

C. 纯度较高的单元素灯

D. 另选测定波长

63、空气—乙炔是原子吸收分析法中最常用的一种火焰。通常根据不同的分析要求,则助燃比不同,若为贫燃性气体—乙炔火焰,选择不同特性的火焰。请选择( b )

A. 燃助比为1:4

B. 燃助比为1:2

C. 燃助比为1:3

D. 燃助比为1:5

64、空气—乙炔是原子吸收分析法中最常用的一种火焰。通常根据不同的分析要求,则助燃比不同,若为富燃性气体—乙炔火焰,选择不同特性的火焰。请选择( c )

A. 燃助比为1:4

B. 燃助比为1:6

C. 燃助比为1:3

D. 燃助比为1:5

65、空气—乙炔是原子吸收分析法中最常用的一种火焰。通常根据不同的分析要求,则助燃比不同。若火焰为化学计量的空气—乙炔火焰,请选择燃助比( a )

A. 燃助比为1:4

B. 燃助大于1:3

C. 燃助比小于1:4

D. 燃助比小于1:6

66、气液色谱系统中,被分离组分的k值越大,则其保留值( a )

A 越大

B 越小

C 不受影响

D 与载气流量成

反比

67、气液色谱系统中,被分离组分与固定液分子的类型越相似,它们之间

( c )

A 作用力越小,保留值越小

B 作用力越小,保留值越大

C 作用力越大,保留值越大

D 作用力越大,保留值越小

68、某色谱峰,其峰高0.607倍处色谱峰宽度为4mm,半峰宽为(a )

A 4.71mm

B 6.66mm

C 9.42mm

D 3.33mm

69、气相色谱分析法,理论塔板高度与载气流速u间的关系为( d )

A 随u的增加而增加

B 随u的减小而减小

C 随u的增加而出现一个最大值

D 随u的增加而出现一个最小值

70、根据范第姆特方程式,下列说法正确的是(b )

A h越大,则柱效能越高,色谱峰越窄,对分离越有利

B 固定相颗粒填充越均匀,则柱效能越高

C 载气流速越高,则柱效能越高

D 载气流速越低,则柱效能越高

71、在气相色谱中,色谱柱的使用上限温度取决于(d )

A 样品中组分沸点最高组分的沸点

B 固定液的沸点

C 样品中各组分沸点的平均值

D 固定液的最高使用温度

72、固定相老化的目的是( c )

A 除去表面吸附的水分

B 除去固定相中的粉状态物质

C 除去固定相中残余的溶剂和其它挥发性物质

D 提高分离效能

73、在原子发射光谱分析(简称AES)中,光源的作用是对试样的蒸发和激发提供所需要的能量。若对某种低熔点固体合金中一些难激发的元素直接进行分析,则应选择(C )。

A、直流电弧光源

B、交流电弧光源

C、高压火花光源

D、电感耦合等离子体(简称ICP)光源

74、在AES分析中,把一些激发电位低、跃迁几率大的谱线称为(B )。

A、共振线

B、灵敏线

C、最后线

D、次灵敏线

75、待测元素的原子与火焰蒸气中其它气态粒子碰撞引起的谱线变宽称为( B )。

A、多普勒变宽

B、劳伦兹变宽

C、共振变宽

D、自然变宽

76、为了同时测定废水中ppm级的Fe、Mn、Al、Ni、Co、Cr,最好应采用的分析方法为( A )。

A、ICP-AES

B、AAS

C、原子荧光光谱(AFS)

D、紫外可见吸收

77、在分子吸收光谱中,把由于分子的振动和转动能级间的跃迁而产生的光谱称作(C )。

A、紫外吸收光谱

B、紫外可见吸收光谱

C、红外光谱

D、远红外光谱

78、双光束分光光度计与单光束分光光度计比较,其突出的优点是( D )。

A、可以扩大波长的应用范围

B、可以采用快速响应的探测系统

C、可以抵消吸收池所带来的误差

D、可以抵消因光源的变化而产生的误差

79、在下列有机化合物的UV光谱中,C=O的吸收波长λmax最大的是(B )。

80、某物质能吸收红外光波,产生红外吸收光谱图,那么其分子结构中必定(C )。

A、含有不饱和键

B、含有共轭体系

C、发生偶极矩的净变化,

D、具有对称性

81、饱和酯中C=O的IR伸缩振动频率比酮的C=O振动频率高,这是因为( D )所引起的。

A、诱导(I)效应

B、共轭(M)效应

C、I < M

D、I > M

82 C )光

谱仪。

A、AES

B、AAS

C、UV-VIS

D、IR

86、一般气相色谱法适用于(C )。

A、任何气体的测定

B、任何有机和无机化合物的分离测定

C、无腐蚀性气体与在气化温度下可以气化的液体的分离与测定

D、无腐蚀性气体与易挥发的液体和固体的分离与测定

87、在气相色谱分析中,影响组分之间分离程度的最大因素是(B )。

A、进样量

B、柱温

C、载体粒度

D、气化室温度

88、涉及色谱过程热力学和动力学两方面因素的是(B )。

A、保留值

B、分离度

C、相对保留值

D、峰面积

89、分离有机胺时,最好选用的气相色谱柱固定液为( D )。

A、非极性固定液

B、高沸点固定液

C、混合固定液

D、氢键型固定液

90、在液相色谱分析中,提高色谱柱柱效的最有效的途径是( A )。

A、减小填料粒度

B、适当升高柱温

C、降低流动相的流速

D、降低流动相的粘度

91、在液相色谱法中,按分离原理分类,液固色谱法属于(D )

A、分配色谱法

B、排阻色谱法

C、离子交换色谱法

D、吸附色谱法

92、在高效液相色谱流程中,试样混合物在(C )中被分离。

A、检测器

B、记录器

C、色谱柱

D、进样

93、在液相色谱中,不会显着影响分离效果的是(B )

A、改变固定相种类

B、改变流动相流速

C、改变流动相配比

D、改变流动相种类

94、棱镜或光栅可作为(C )。

A、滤光元件;

B、聚焦元件;

C、分光元件;

D、感光元件

95、指出下列化合物中,哪个化合物的紫外吸收波长最大(A )。

A、CH3CH2CH3

B、CH3CH2OH

C、CH2=CHCH2CH=CH2

D、CH3CH=CHCH=CHCH3

98、电子能级间隔越小,跃迁时吸收光子的( B )

A、能量越大

B、波长越长

C、波数越大

D、频率越高

99、下列分子中能产生紫外吸收的是(B )。

A、NaO

B、C2H2

C、CH4

D、K2O

100、紫外—可见光分光光度计结构组成为()。

A、光源-----吸收池------单色器------检测器-----信号显示系统

B、光源-----单色器------吸收池------检测器-----信号显示系统

C、单色器-----吸收池------光源------检测器-----信号显示系统

D、光源-----吸收池------单色器------检测器

101、欲分析165~360nm的波谱区的原子吸收光谱,应选用的光源为(B )。

A、钨灯

B、能斯特灯

C、空心阴极灯

D、氘灯

102、由原子无规则的热运动所产生的谱线变宽称为( D )。

A 自然变度

B 赫鲁兹马克变宽

C 劳伦茨变宽

D 多普勒变宽

103、原子吸收光谱产生的原因是(D )。

A 分子中电子能级跃迁

B 转动能级跃迁

C 振动能级跃迁

D 原子最外层电子跃迁

104、测定pH的指示电极为(B )。

A、标准氢电极

B、玻璃电极

C、甘汞电极

D、银氯化银电极

105、气-液色谱、液-液色谱皆属于()。

A、吸附色谱

B、凝胶色谱

C、分配色谱

D、离子色谱

106、下列化合物中,同时有n→π*,σ→σ,π→π*跃迁的化合物是(B )

A、一氯甲烷

B、丙酮

C、1,3-丁二醇

D、甲醇

1、下面哪一种电子能级跃迁需要的能量最高? ( 1 )

(1) s→s *(2) n→s *(3) p→p* (4) p→s*

107、原子发射光谱分析所用仪器装置中通常不会包含()

A、提供能量,使物质蒸发和激发的光源;

B、把复合光分解为单色光的分光仪;

C、进行光谱信号检测的检测器;

D、迈克尔逊干涉仪

108、下列描述错误的是()

A 分析线在测定某元素的含量或浓度时,所指定的某一特征波长的谱线,一

般是从第一激发态状态下跃迁到基态时,所发射的谱线。

B 每一种元素都有一条或几条最强的谱线,即这几个能级间的跃迁最易发

生,这样的谱线称为灵敏线,最后线也就是最灵敏线。

C 电子从基态跃迁到能量最低的激发态时要吸收一定频率的光,它再跃迁回

基态时,则发射出同样频率的光,叫共振发射线,简称共振线。

D 每种元素均有数条谱线,由于在实际的光谱分析工作中不可能测量所有

谱线,因此,应该从中选择灵敏度最高的共振原子线(也即最灵敏线)作为分析线。

109、原子吸收分析对光源进行调制, 主要是为了消除(B )

A 光源透射光的干扰

B 原子化器火焰的干扰

C 背景干扰

D 物理干扰

110、进行电解分析时,要使电解能持续进行,外加电压应(B )。

A 保持不变

B 大于分解电压

C 小于分解电压D等于分解电压

118、电子能级间隔越小,跃迁时吸收光子的( )

A、能量越大

B、波长越长

C、波数越大

D、频率越高

1、气相色谱对担体的要求不正确的是(D )

A、表面化学惰性,即表面没有吸附性或吸附性很弱,更不能与被测物质起化学反应。

B、多孔性,即表面积大,使固定液与试样的接触面积较大。

C、热稳定性好,有一定的机械强度,不易破碎。

D、对担体粒度的要求,一般希望均匀、颗粒大,从而有利于提高柱效。但粒度过大,会使柱压降减小,对操作不利。一般选择60-80目或80-100目等。

2、气相色谱对固定液的要求不正确的是(C )

A、挥发性小,在操作条件下有较低的蒸气压,以避免流失;热稳定性好,在操作条件下不发生分解,同时在操作温度下为液体。

B、对试样各组分有适当的溶解能力,否则,样品容易被载气带走而起不到分配作用。

C、具有较低的选择性,即对沸点不同的不同物质有尽可能高的分离能力。

D、化学稳定性好,不与被测物质起化学反应。

3、分离非极性物质一般选用非极性固定液,这时试样中各组分按沸点次序先后流出色谱柱,(A )。

A、沸点低的先出峰,沸点高的后出峰

B、沸点高的先出峰,沸点低的后出峰

C、极性小的先出峰,极性大的后出峰

D、极性大的先出峰,极性小的后出峰

4、分离极性物质,选用极性固定液,这时试样中各组分主要按极性顺序分离,(C )。

A、沸点低的先出峰,沸点高的后出峰

B、沸点高的先出峰,沸点低的后出峰

C、极性小的先出峰,极性大的后出峰

D、极性大的先出峰,极性小的后出峰

5、分离非极性和极性混合物时,一般选用极性固定液,这时(D )。

A、极性小的组分先出峰,极性大的组分后出峰

B、极性大的组分先出峰,极性小的组分后出峰

C、极性组分(或易被极化的组分)先出峰,非极性组分后出峰

D、非极性组分先出峰,极性组分(或易被极化的组分)后出峰

6、对于能形成氢键的试样、如醇、酚、胺和水等的分离。一般选择极性的或是氢键型的固定液,这时( C )。

A、极性小的组分先出峰,极性大的组分后出峰

B、极性大的组分先出峰,极性小的组分后出峰

C、不易形成氢键的组分先出峰,最易形成氢键的组分后出峰

D、最易形成氢键的组分先出峰,不易形成氢键的组分后出峰

7、极性分子与极性分子之间产生的作用力是(A )

A、静电力

B、诱导力

C、色散力

D、氢键

8、极性分子与非极性分子之间产生的作用力是(B )

A、静电力

B、诱导力

C、色散力

D、氢键

9、非极性分子与非极性分子之间产生的作用力是(C )

A、静电力

B、诱导力

C、色散力

D、氢键

10、气相色谱热导检测器对()有响应。

A、所有物质

B、痕量有机物

C、具有电负性的物质

D、含邻、含硫化合物

11、气相色谱氢火焰离子化检测器对()有响应。

A、所有物质

B、痕量有机物

C、具有电负性的物质

D、含邻、含硫化合物

12、气相色谱电子捕获检测器对()有响应。

A、所有物质

B、痕量有机物

C、具有电负性的物质

D、含邻、含硫化合物

13、气相色谱火焰光度检测器对()有响应。

A、所有物质

B、痕量有机物

C、具有电负性的物质

D、含邻、含硫化合物

14、利用化学反应将固定液的官能团键合在载体表面形成的固定相称为化学键合固定相,不是其优点的是(B )

A、固定相表面没有液坑,比一般液体固定相传质快的多。无固定相流失,增加了色谱柱的稳定性及寿命。

B、增加高压泵以提高流动相的流动速度,克服阻力。

C、可以键合不同的官能团,能灵活地改变选择性,可应用与多种色谱类型及样品的分析。

D、有利于梯度洗提,也有利于配用灵敏的检测器和馏分的收集。

15、测水样pH值时,甘汞电极是( )

A. 工作电极

B. 指示电极

C.参比电极

D. 内参比电极

16、pH电极的内参比电极是( )

A. 甘汞电极

B. 银-氯化银电极

C. 铂电极

D. 银电极

17、分光光度计测量吸光度的元件是:( )

A.棱镜B.光电管

C.钨灯D.比色皿

18、待测水样中铁含量估计为2~3mg/L,水样不经稀释直接测量,若选用1cm 的比色皿,则配制那种浓度系列的工作溶液进行测定来绘制标准曲线最合适(a=190 L/g·cm) ( A )

A.1,2,3,4,5mg/L

B.2,4,6,8,10mg/L

C.100,200,300,400,500μg/L

D.200,400,600,800,1000μg/L

19、待测水样中铁含量估计为1mg/L,已有一条浓度分别为100,200,300,400,500μg/L标准曲线,若选用10cm的比色皿,水样应该如何处理(a=190 L/g·cm) ( B)

A.取5mL至50mL容量瓶,加入条件试剂后定容

B.取10mL至50mL容量瓶,加入条件试剂后定容

C.取50mL蒸发浓缩到少于50mL,转至50mL容量瓶,加入条件试剂后定容D.取100mL蒸发浓缩到少于50mL,转至50mL容量瓶,加入条件试剂后定容20、选择固定液的基本原则是:( )

A.相似相溶B.待测组分分子量

C.组分在两相的分配D.流动相分子量

21、原子吸收光谱分析仪中单色器位于( )

A.空心阴极灯之后B.原子化器之后

C.原子化器之前D.空心阴极灯之前

22、在原子吸收法中, 原子化器的分子吸收属于( 3 )

(1)光谱线重叠的干扰(2)化学干扰(3)背景干扰(4)物理干扰

23、可以说明原子荧光光谱与原子发射光谱在产生原理上具有共同点的是( 3 )

(1)辐射能使气态基态原子外层电子产生跃迁(2)辐射能使原子内层电子产生跃迁

(3)能量使气态原子外层电子产生发射光谱(4)电、热能使气态原子外层电子产生发射光谱

二、填空题

1、分离非极性物质一般选用非极性固定液,这时试样中各组分按沸点次序先后流出色谱柱,沸点低的先出峰,沸点高的后出峰。

2、分离极性物质,选用极性固定液,这时试样中各组分主要按极性顺序分离,极性小的先流出色谱柱,极性大的后流出色谱柱。

3、分离非极性和极性混合物时,一般选用极性固定液,这时非极性组分先出峰,极性组分(或易被极化的组分)后出峰。

4、对于能形成氢键的试样、如醇、酚、胺和水等的分离。一般选择极性的或是氢键型的固定液,这时试样中各组分按与固定液分子间形成氢键的能力大小先后流出,不易形成氢键的先流出,最易形成氢键的最后流出。

5、静电力是由于极性分子的永久偶极间存在静电作用而引起的。

6、诱导力是由于极性分子和非极性分子共存时,由于在极性分子永久偶极的电场作用下,非极性分子被极化而产生的诱导偶极,此时两分子相互吸引而产生诱导力。

7、色散力是非极性分子间瞬间偶极矩产生的相互作用力。

8、红色担体一般适用于分析非极性或弱极性物质。

9、白色担体一般适用于分析极性物质。

10、气相色谱热导检测器对所有物质有响应。

11、气相色谱氢火焰离子化检测器对痕量有机物有响应。

12、气相色谱电子捕获检测器对具有电负性的物质有响应。

13、气相色谱火焰光度检测器对含邻、含硫化合物有响应。

14、按流动相的物态,色谱法可分为气相色谱法(流动相为气体)、液相色谱法(流动相为液体)和超临界流体色谱法(流动相为超临界流体)。

15、按固定相使用的形式,可分为柱色谱法(固定相装在色谱柱中)、纸色谱法(滤纸为固定相)和薄层色谱法(将吸附剂粉末制成薄层做固定相)。

16、按分离过程的机制,可分为吸附色谱法(利用吸附表面对不同组分的物理吸附性能的差异进行分离)、分配色谱法(利用不同组分在两相中有不同的分配系数来进行分离)、离子交换色谱法(利用离子交换原理)和排阻色谱法(利用多孔性物质对不同大小分子的排阻作用)等。

17、对于沸点范围较宽的试样,宜采用程序升温,即柱温按预定的加热速率,随时间作线性或非线性的增加。

1、分离极性物质应选用强极性固定相,这时极性小的组分先流出色谱柱。

2、膜电位是电极敏感膜外侧和内侧表面与溶液之间产生的电位差。

3、荧光是一种光致发光。荧光的波长要比激发光的波长长。

4、火焰原子吸收常用乙炔作燃气,用空气或氧气作助燃气。

5、分子的能量包括三项,即分子的振动能,电子能和转动能。

6、能使有机物的紫外吸收峰波长向长波方向移动的杂原子团(例如-I)称之为助色团。

7、气相色谱仪一般由五部分组成,它们是气路系统、进样系统、分离系统、检测系统、记录系统。

8、在气相色谱中,TCD、ECD、FID、FPD分别指_热导检测器、电子捕获检测器、氢火焰离子化检测器、火焰光度检测器。

9、FID适宜于痕量有机物的分析,EDC只对具有电负性的物质有响应。

10、离子选择性电极已经广泛用于工农业生产,常用的离子选择性电极有氟离子选择性电极、PH玻璃电极. 等。

11、火焰原子光度分析属于原子吸收光谱分析。

12、原子发射光谱中,主共振线是由第一激发态、基态之间的能级跃迁所产生的。

13、下面是单光束型原子吸收分光光度计的基本构造示意图:

→ →

其中①②③④分别代表一个主要组成部分,它们分别是:光源、原子化器、分光系统、检测系统.

14、在色谱分析中,对极性物质混合样,宜采用极性固定液,各组分将按极性从小到大次序分离,而对非极性物质混合样,一般选用非极性固定液,各组分将按沸点由低到高次序分离。

15、在紫外光谱中,生色团是指_含有不饱和双键能吸收紫外可见光产生π→π* 或n→π* 跃迁的基团,例如>C=C<。

16、原子吸收光谱法中采用的光源是锐线光源,它的作用是发射待测元素的特征谱线。

22、磷光是由重态向重态跃迁产生的。

24、气相色谱测定有机氯农药残留时,宜选择的检测器是电子捕获检测器。

25、外转换是溶液中的激发态分子与溶剂分子之间或其他溶质分子之间相互碰撞而失去能量,并以热能的形式释放。

26、原子荧光光谱中,共振荧光是由金属原子由激发态降落至基态时发出与激发光波长相同的荧光。

31、分子内部的运动方式有三种,电子相对于原子核的运动、原子在平衡位

置的振动和分子本身绕其中心的转动,相应于这三种不同的运动形式,

分子具有电子能级、振动能级、和转动能级。

32、在有机化合物中,常常因取代基的变更或溶剂的改变,使其吸收带的最

大吸收波长发生移动,向长波方向移动称为红移,向短波方向移动称为

蓝移。

36、色谱峰越窄,表明理论塔板数越大;理论塔板高度越小,柱效能越高。

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仪器分析试题库 1、在测定20%C 2H 5OH 粘度的实验中,下列说法不正确的是 A .该实验需在恒温槽内进行是因为液体的粘度与温度关系很大 B .液体的粘度是指液体的一部分对液体的另一部分流动时表现出来的阻力 C .测定时必须使用同一支粘度计 D .粘度计内待测液体的量可以随意加入 2、测定粘度时,粘度计在恒温槽内固定时要注意 A .保持垂直 B .保持水平 C .紧靠恒温槽内壁 D .可任意放置 3、在测定醋酸溶液的电导率时,使用的电极是 A .玻璃电极 B .甘汞电极 C .铂黑电极 D .光亮电极 4、在测定醋酸溶液的电导率时,测量频率需调到( ) A .低周档 B .高周档 C .×102档 D .×103 档 5、在电动势的测定中,检流计主要用来检测( ) A .电桥两端电压 B .流过电桥的电流大小 C .电流对消是否完全 D .电压对消是否完全 6、在电动势的测定中盐桥的主要作用是( ) A .减小液体的接界电势 B .增加液体的接界电势 C .减小液体的不对称电势 D .增加液体的不对称电势 7、在测量电池电动势的实验中,下列说法不正确的是( ) A .可逆电池的电动势不能直接用指针式伏特计来测量 B .在铜—锌电池中,铜为正极 C .在甘汞—锌电池中,锌为负极 D .在甘汞—铜电池中,甘汞为正极 8、在H 2O 2分解反应动力学方程式的建立实验中,如果以()t V V -∞lg 对t 作图得一直线则 ( ) A .无法验证是几级反应 B .可验证是一级反应 C .可验证是二级反应 D .可验证是三级反应 9、在摩尔气体常数的测定中,所用锌片( ) A .称量后必须用砂纸擦去表面氧化膜 B .称量前必须用砂纸擦去表面氧化膜 C .称量后必须用纸擦净表面 D .称量前必须用纸擦净表面 10、在摩尔气体常数的测定中,量气管液面下降的同时,下移水平管,保持水平管水面大致与量气管水面在同一水平位置,主要是为了 ( ) A .防止压力的增大造成漏气

仪器分析试题库及答案解析

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1、在测定20%C 2H 5OH 粘度的实验中,下列说法不正确的是 A .该实验需在恒温槽内进行是因为液体的粘度与温度关系很大 B .液体的粘度是指液体的一部分对液体的另一部分流动时表现出来的阻力 C .测定时必须使用同一支粘度计 D .粘度计内待测液体的量可以随意加入 2、测定粘度时,粘度计在恒温槽内固定时要注意 A .保持垂直 B .保持水平 C .紧靠恒温槽内壁 D .可任意放置 3、在测定醋酸溶液的电导率时,使用的电极是 A .玻璃电极 B .甘汞电极 C .铂黑电极 D .光亮电极 4、在测定醋酸溶液的电导率时,测量频率需调到( ) A .低周档 B .高周档 C .×102档 D .×103 档 5、在电动势的测定中,检流计主要用来检测( ) A .电桥两端电压 B .流过电桥的电流大小 C .电流对消是否完全 D .电压对消是否完全 6、在电动势的测定中盐桥的主要作用是( ) A .减小液体的接界电势 B .增加液体的接界电势 C .减小液体的不对称电势 D .增加液体的不对称电势 7、在测量电池电动势的实验中,下列说法不正确的是( ) A .可逆电池的电动势不能直接用指针式伏特计来测量 B .在铜—锌电池中,铜为正极 C .在甘汞—锌电池中,锌为负极 D .在甘汞—铜电池中,甘汞为正极 8、在H 2O 2分解反应动力学方程式的建立实验中,如果以()t V V -∞lg 对t 作图得一直线则 ( ) A .无法验证是几级反应 B .可验证是一级反应 C .可验证是二级反应 D .可验证是三级反应 9、在摩尔气体常数的测定中,所用锌片( ) A .称量后必须用砂纸擦去表面氧化膜 B .称量前必须用砂纸擦去表面氧化膜 C .称量后必须用纸擦净表面 D .称量前必须用纸擦净表面 10、在摩尔气体常数的测定中,量气管液面下降的同时,下移水平管,保持水平管水面大致与量气管水面在同一水平位置,主要是为了 ( ) A .防止压力的增大造成漏气

仪器分析考试题及答案

仪器分析练习题及答案 第2章气相色谱分析 一.选择题 1.在气相色谱分析中, 用于定性分析的参数是( ) A保留值 B 峰面积 C 分离度 D 半峰宽 2. 在气相色谱分析中, 用于定量分析的参数是( ) A保留时间 B 保留体积 C 半峰宽 D 峰面积 3. 使用热导池检测器时, 应选用下列哪种气体作载气, 其效果最好?( ) A H2 B He C Ar D N2 4. 热导池检测器是一种( ) A浓度型检测器 B 质量型检测器 C 只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器 D 只对含硫、磷化合物有响应的检测器 5. 使用氢火焰离子化检测器, 选用下列哪种气体作载气最合适?( ) A H2 B He C Ar D N2 6、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中()的差别。 A. 沸点差, B. 温度差, C. 吸光度, D. 分配系数。 7、选择固定液时,一般根据()原则。 A. 沸点高低, B. 熔点高低, C. 相似相溶, D. 化学稳定性。 8、相对保留值是指某组分2与某组分1的()。 A. 调整保留值之比, B. 死时间之比, C. 保留时间之比, D. 保留体积之比。 9、气相色谱定量分析时()要求进样量特别准确。 A.内标法; B.外标法; C.面积归一法。 10、理论塔板数反映了()。 A.分离度; B. 分配系数;C.保留值;D.柱的效能。 11、下列气相色谱仪的检测器中,属于质量型检测器的是() A.热导池和氢焰离子化检测器; B.火焰光度和氢焰离子化检测器; C.热导池和电子捕获检测器;D.火焰光度和电子捕获检测器。 12、在气-液色谱中,为了改变色谱柱的选择性,主要可进行如下哪种(些)操作?() A. 改变固定相的种类 B. 改变载气的种类和流速 C. 改变色谱柱的柱温 D. (A)、(B)和(C) 13、进行色谱分析时,进样时间过长会导致半峰宽()。 A. 没有变化, B. 变宽, C. 变窄, D. 不成线性 14、在气液色谱中,色谱柱的使用上限温度取决于() A.样品中沸点最高组分的沸点, B.样品中各组分沸点的平均值。 C.固定液的沸点。 D.固定液的最高使用温度 15、分配系数与下列哪些因素有关() A.与温度有关; B.与柱压有关; C.与气液相体积有关; D.与组分、固定液的热力学性质有关。

仪器分析考试复习题

仪器分析考试复习题 Document serial number【UU89WT-UU98YT-UU8CB-UUUT-UUT108】

1 生活饮用水方法标准GB/在无机离子分析需要的分析仪器和样品前处理技术原理及技术特点 根据 GB/《生活饮用水标准检验方法·无机非金属指标》内容,可以知道,各种指标的检验方法有分光光度法,离子色谱法,容量法及比色法等,其中我们最常用的是离子色谱法。 离子色谱法是将改进后的电导检测器安装在离子交换树脂柱的后面,以连续检测色谱分离的离子的方法。具有迅速、连续、高效、灵敏等优点。 所需仪器:离子色谱仪。离子色谱仪的典型结构由输液泵、进样阀、色谱柱、抑制柱、检测器和数据处理系统组成。 大概流程:泵液-进样-分离-检测(抑制)-记录。 前处理方法: (1)膜处理法:滤膜或砂芯处理法 滤膜过滤样品是离子色谱分析最通用的水溶液样品前处理方法,一般如果样品含颗粒态的样品时,可以通过或μm微孔滤膜过滤后直接进样。只能用于离线样品处理,去除颗粒态不溶性物质,无法去除极小颗粒或有机大分子可溶性化合物和金属水溶性离子。滤膜或砂芯中均会含有一定量的无机阴、阳离子,这类离子的存在对水溶液中痕量的阴、阳离子分析会产生干扰,影响测定的准确性。 (2)固相萃取法 固相萃取是发生在流动相和固定相之间的物理过程。固相萃取也是基于分析物与样品基质在固定相上分配和吸附性质的不同来进行分离的。分析物要么被牢固地吸附在固定相上,要么在固定相上根本就没有保留。前者不仅用于基质干扰的消除,而且也用于分析物的富集;后者只用于消除基质影响。如同高效液相色谱,用于固相萃取中的很多固定相都是在硅胶上键合了其它基团制成的。 原理:固相萃取主要通过目标物与吸附剂之间的疏水作用,离子交换作用,物理吸附作用等作用力来保留和吸附的。 固相萃取分别利用反相、离子交换、螯合树脂等多种手段进行,从而萃取手段上也可以利用常规的固相萃取法和固相微萃取法。 (3)分解处理法 对于固体样品,首先需要将样品转化为溶液,然后再进行分析。我们测定得到酸根的含量,实际上对应着该固体化合物酸所对应的元素中得有形态的含量总和。而且如何将样品分解,对应元素的酸如何吸收,是离子色谱处理固体样品的关键。 (4)浸出法 对于固定样品,有时测定时并一定是非金属的总含量,而需要测定特定阴、阳离子的水的溶出形态,或者在一定条件下的形态特征,这就需要我们选择合适的浸出方法,即不破坏样品中的离子形态,又能够得到高的回收率。分为:普通水浸出法,直接蒸馏法。 实例:GB/T 5750?生活饮用水标准检验方法?中离子色谱法应用 此方法适合于氟化物,氯化物,硝酸盐和硫酸盐的测定。 分析步骤: 1.开启离子色谱仪:参照说明书,调节淋洗液及再生液流速,使仪器达平衡,并指示稳定的基线。

仪器分析考试题及答案教学提纲

仪器分析考试题及答 案

第一部分:仪器分析练习题及答案 第2章气相色谱分析 一.选择题 1.在气相色谱分析中, 用于定性分析的参数是 ( ) A 保留值 B 峰面积 C 分离度 D 半峰宽 2. 在气相色谱分析中, 用于定量分析的参数是 ( ) A 保留时间 B 保留体积 C 半峰宽 D 峰面积 3. 使用热导池检测器时, 应选用下列哪种气体作载气, 其效果最好? ( ) A H2 B He C Ar D N2 4. 热导池检测器是一种 ( ) A 浓度型检测器 B 质量型检测器 C 只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器 D 只对含硫、磷化合物有响应的检测器 5. 使用氢火焰离子化检测器, 选用下列哪种气体作载气最合适? ( ) A H2 B He C Ar D N2 6、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中()的差别。 A. 沸点差, B. 温度差, C. 吸光度, D. 分配系数。 7、选择固定液时,一般根据()原则。 A. 沸点高低, B. 熔点高低, C. 相似相溶, D. 化学稳定性。 8、相对保留值是指某组分2与某组分1的()。 A. 调整保留值之比, B. 死时间之比, C. 保留时间之比, D. 保留体积之比。 9、气相色谱定量分析时()要求进样量特别准确。 A.内标法; B.外标法; C.面积归一法。 10、理论塔板数反映了()。 A.分离度; B. 分配系数; C.保留值; D.柱的效能。 11、下列气相色谱仪的检测器中,属于质量型检测器的是() A.热导池和氢焰离子化检测器; B.火焰光度和氢焰离子化检测器; C.热导池和电子捕获检测器; D.火焰光度和电子捕获检测器。 12、在气-液色谱中,为了改变色谱柱的选择性,主要可进行如下哪种(些)操作?() A. 改变固定相的种类 B. 改变载气的种类和流速 C. 改变色谱柱的柱温 D. (A)、(B)和(C) 13、进行色谱分析时,进样时间过长会导致半峰宽()。 A. 没有变化, B. 变宽, C. 变窄, D. 不成线性 14、在气液色谱中,色谱柱的使用上限温度取决于() A.样品中沸点最高组分的沸点, B.样品中各组分沸点的平均值。 C.固定液的沸点。 D.固定液的最高使用温度 15、分配系数与下列哪些因素有关() A.与温度有关; B.与柱压有关; C.与气、液相体积有关; D.与组分、固定液的热力学性质有关。

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《仪器分析》期末考试试题 及答案 一、单项选择题(每小题1分,共15分) 1.在一定柱长条件下, 某一组分色谱峰的宽窄主要取决于组分在色谱柱中的( ) A: 保留值 B: 扩散速度 C: 分配系数 D: 容量因子 2. 衡量色谱柱选择性的指标是( ) A: 理论塔板数 B: 容量因子 C: 相对保留值 D: 分配系数 3. 不同类型的有机化合物, 在极性吸附剂上的保留顺序是( ) A: 饱和烃、烯烃、芳烃、醚 B: 醚、烯烃、芳烃、饱和烃 C: 烯烃、醚、饱和烃、芳烃 D: 醚、芳烃、烯烃、饱和烃 4.在正相色谱中,若适当增大流动相极性, 则:() A:样品的k降低,t R降低 B: 样品的k增加,t R增加 C: 相邻组分的α增加 D: 对α基本无影响 5.在发射光谱中进行谱线检查时,通常采取与标准光谱比较的方法来确定谱线位置,通常作为标准的是() A: 铁谱 B: 铜谱 C: 碳谱 D: 氢谱 6.不能采用原子发射光谱分析的物质是() A: 碱金属和碱土金属 B: 稀土金属 C: 有机物和大部分的非金属元素 D: 过渡金属 7. 严重影响经典极谱分析检测下限的因素是() A: 电解电流 B: 扩散电流 C: 极限电流 D: 充电电流 8. 氢化物原子化法和冷原子原子化法可分别测定() A: 碱金属元素和稀土元素 B: 碱金属和碱土金属元素 C: Hg和As D: As和 Hg 9. 铜离子选择性电极测定含Cu2+、Cu(NH3)22+、Cu(NH3)42+的溶液,测得的活度为() 的活度。 A: Cu2+ B: Cu(NH3)22+ C: Cu(NH3)42+ D: 三种离子之和 10. 若在溶液中含有下列浓度的离子,以Pt为电极进行电解,首先在阴极上析出的是()

仪器分析试题库及答案

仪 器 分 析试题库

1、在测定20%C 2H 5 OH粘度的实验中,下列说法不正确的是 A.该实验需在恒温槽内进行是因为液体的粘度与温度关系很大 B.液体的粘度是指液体的一部分对液体的另一部分流动时表现出来的阻力C.测定时必须使用同一支粘度计 D.粘度计内待测液体的量可以随意加入 2、测定粘度时,粘度计在恒温槽内固定时要注意 A.保持垂直 B.保持水平 C.紧靠恒温槽内壁 D.可任意放置 3、在测定醋酸溶液的电导率时,使用的电极是 A.玻璃电极 B.甘汞电极 C.铂黑电极 D.光亮电极 4、在测定醋酸溶液的电导率时,测量频率需调到( ) A.低周档 B.高周档 C.×102档 D.×103档 5、在电动势的测定中,检流计主要用来检测( ) A.电桥两端电压 B.流过电桥的电流大小 C.电流对消是否完全 D.电压对消是否完全

6、在电动势的测定中盐桥的主要作用是( ) A.减小液体的接界电势 B.增加液体的接界电势 C.减小液体的不对称电势 D.增加液体的不对称电势 7、在测量电池电动势的实验中,下列说法不正确的是( ) A.可逆电池的电动势不能直接用指针式伏特计来测量 B.在铜—锌电池中,铜为正极 C.在甘汞—锌电池中,锌为负极 D.在甘汞—铜电池中,甘汞为正极 8、在H 2O 2 分解反应动力学方程式的建立实验中,如果以()t V V- ∞ lg对t作图得一直线则 ( ) A.无法验证是几级反应 B.可验证是一级反应 C.可验证是二级反应 D.可验证是三级反应 9、在摩尔气体常数的测定中,所用锌片( ) A.称量后必须用砂纸擦去表面氧化膜 B.称量前必须用砂纸擦去表面氧化膜 C.称量后必须用纸擦净表面 D.称量前必须用纸擦净表面 10、在摩尔气体常数的测定中,量气管液面下降的同时,下移水平管,保持水平管水面大致与量气管水面在同一水平位置,主要是为了 ( )

《仪器分析》期末考试试卷答案

武汉大学2006-2007学年度第一学期《仪器分析》期末考试 试卷答案(B) 学号姓 名院 (系)分 数 一、填空(每空1分,共9分,答在试卷上) 1.在测定33-浓度的库仑滴定中, 滴定剂是2_。实验中, 将阴 极在套管中保护起来, 其原因是防止阴极产物干扰, 在套管中应加足24_溶液, 其作用是_导电。 2.液相色谱分析法常使用的化学键合反相色谱填充柱是十 八烷基键合硅胶填充柱或(C18) ,分离原理是疏水作用,常使用极性溶剂(如水-甲 醇)流动相,分析分离难挥发弱极性类化合物。 二、选择题(每小题2分,共20分,答在试卷上)

1. 空心阴极灯的构造 是: ( 4 ) (1) 待测元素作阴极,铂棒作阳极,内充氮气; (2) 待测元素作阳极,铂棒作阴极,内充氩气; (3) 待测元素作阴极,钨棒作阳极,灯内抽真空; (4) 待测元素作阴极,钨棒作阳极,内充惰性气 体。 2 关于直流电弧,下列说法正确的 是:( 1 ) (1) 直流电弧是一种自吸性很强、不稳定的光源; (2) 直流电弧的检出限比交流电弧差; (3) 直流电弧的电极头温度比交流电弧低; (4) 直流电弧只能进行定性、半定量分析,不能进行准确的定量分析。

3. 等离子体是一种电离的气体,它的组成 是: (4 ) (1) 正离子和负离子; (2) 离子和电子; (3) 离子和中性原子; (4) 离子,电子和中 性原子。 4. 极谱分析中,氧波的干扰可通过向试液中(1)而得到消除。 (1). 通入氮气; (2). 通入氧气; (3). 加入硫酸钠固体;(4). 加入动物胶。 5. 在化合物(Ⅰ),(Ⅱ),(Ⅲ)和2(Ⅳ)中,羧基伸 缩振动频率大小顺序 为: ( 3 )

仪器分析试题及答案

读书破万卷下笔如有神 第一章、绪论 一、选择题 1、利用电流-电压特性进行分析的相应分析方法是(C) A、点位分析法 B、电导法 C、极谱分析法 D、库仑法 2、利用两相间分配的分析方法是(D) A、光学分析法 B、电化学分析法 C、热分析法 D、色谱分析法 3、下列哪种分析方法是以散射光谱为基础的?(D) A、原子发射光谱 B、X荧光光谱法 C、原子吸收光谱 D、拉曼光谱法 4、下列分析方法中,哪一个不属于电化学分析法?(D) A、电导分析法 B、极谱法 C、色谱法 D、伏安法 5、仪器分析与化学分析比较,其灵敏度一般(A) A、比化学分析高 B、比化学分析低 C、相差不大 D、不能判断 6、仪器分析与化学分析比较,其准确度一般(B) A、比化学分析高 B、比化学分析低 C、相差不大 D、不能判断 7、仪器分析法与化学分析法比较,其优点是(ACDE) A、灵敏度高 B、准确度高 C、速度快 D、易自动化 E、选择性高 8、下列分析方法中,属于光学分析法的是(AB)

A、发射光谱法 B、分光光度法 C、电位分析法 D、气相色谱法 E、极谱法 9、对某种物质进行分析,选择分析法时应考虑的因素有(ABCDE) A、分析结果要求的准确度 B、分析结果要求的精确度 、工作人员工作经验E、成本核算D、具有的设备条件C.读书破万卷下笔如有神 10、仪器分析的发展趋势是(ABCDE) A、仪器结构的改善 B、计算机化 C、多机连用 D、新仪器分析法 E、自动化 二、填空题 1、仪器分析法是以测量物质的物理性质为基础的分析方法。 、灵敏,易于实现自动操作等特点。、仪器分析具有简便、快捷2、测量物质试液的电化学性质及其变化来进行分析的方法称电化学3分析法。、属于电化学分析法的有电导分析法、电位分析法、极谱、电解、4库伦分析法。、光学分析法是一类重要的仪器分析法。它主要根据物质发射和吸5收电磁波以及物质与电磁辐射的相互作用来进行分析。 三、名词解释、化学分析是基于化学反应和它的计量关系来确定被测物质组成和1 含量的一类分析方法。、仪器分析是基于测量某些物质的物理性质或物

仪器分析考试题及答案(整理).

气相色谱分析 一.选择题 1.在气相色谱分析中, 用于定性分析的参数是( ) A 保留值 B 峰面积 C 分离度 D 半峰宽 2. 在气相色谱分析中, 用于定量分析的参数是( ) A 保留时间 B 保留体积 C 半峰宽 D 峰面积 3. 使用热导池检测器时, 应选用下列哪种气体作载气, 其效果最好?( ) A H2 B He C Ar D N2 4. 热导池检测器是一种( ) A 浓度型检测器 B 质量型检测器 C 只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器 D 只对含硫、磷化合物有响应的检测器 5. 使用氢火焰离子化检测器, 选用下列哪种气体作载气最合适?( ) A H2 B He C Ar D N2 6、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中()的差别。 A. 沸点差, B. 温度差, C. 吸光度, D. 分配系数。 7、选择固定液时,一般根据()原则。 A. 沸点高低, B. 熔点高低, C. 相似相溶, D. 化学稳定性。 8、相对保留值是指某组分2与某组分1的()。 A. 调整保留值之比, B. 死时间之比, C. 保留时间之比, D. 保留体积之比。 9、气相色谱定量分析时()要求进样量特别准确。 A.内标法; B.外标法; C.面积归一法。 10、理论塔板数反映了()。 A.分离度; B. 分配系数;C.保留值;D.柱的效能。 11、下列气相色谱仪的检测器中,属于质量型检测器的是() A.热导池和氢焰离子化检测器; B.火焰光度和氢焰离子化检测器; C.热导池和电子捕获检测器;D.火焰光度和电子捕获检测器。 12、在气-液色谱中,为了改变色谱柱的选择性,主要可进行如下哪种(些)操作?() A. 改变固定相的种类 B. 改变载气的种类和流速 C. 改变色谱柱的柱温 D. (A)、(B)和(C) 13、进行色谱分析时,进样时间过长会导致半峰宽()。 A. 没有变化, B. 变宽, C. 变窄, D. 不成线性 14、在气液色谱中,色谱柱的使用上限温度取决于() A.样品中沸点最高组分的沸点, B.样品中各组分沸点的平均值。 C.固定液的沸点。 D.固定液的最高使用温度 15、分配系数与下列哪些因素有关() A.与温度有关; B.与柱压有关; C.与气、液相体积有关; D.与组分、固定液的热力学性质有关。 二、填空题 1.在一定温度下, 采用非极性固定液,用气-液色谱分离同系物有机化合物, ____________先流出色谱柱,

仪器分析试卷及答案[1]

仪器分析试卷(2005.6.25) 一、选择题(共15题22分) 1.所谓真空紫外区,所指的波长范围是( ) (1)200~400nm(2)400~800nm(3)1000nm(4)10~200nm 2.比较下列化合物的UV-VIS吸收波长的位置(λmax)( ) (1)a>b>c(2)c>b>a(3)b>a>c(4)c>a>b 3.可见光的能量应为( ) (1)1.24×104~1.24×106eV(2)1.43×102~71eV (3)6.2~3.1eV(4)3.1~1.65eV 4.电子能级间隔越小,跃迁时吸收光子的( ) (1)能量越大(2)波长越长(3)波数越大(4)频率越高 5.荧光分析法和磷光分析法的灵敏度比吸收光度法的灵敏度( ) (1)高(2)低(3)相当(4)不一定谁高谁低 6.三种原子光谱(发射、吸收与荧光)分析法在应用方面的主要共同点为( ) (1)精密度高,检出限低(2)用于测定无机元素 (3)线性范围宽(4)多元素同时测定 7.当弹簧的力常数增加一倍时,其振动频率( ) (1)增加倍(2)减少倍(3)增加0.41倍(4)增加1倍 8.请回答下列化合物中哪个吸收峰的频率最高?( 4) 9.下列化合物的1HNMR谱,各组峰全是单峰的是( ) (1)CH3-OOC-CH2CH3(2)(CH3)2CH-O-CH(CH3)2 (3)CH3-OOC-CH2-COO-CH3(4)CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH3 10.某化合物的相对分子质量M r=72,红外光谱指出,该化合物含羰基,则该化合物可能的分子式为( ) (1)C4H8O(2)C3H4O2(3)C3H6NO(4)(1)或(2) 11.物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于( )

仪器分析 试题库

复习题库 绪论 1、仪器分析法: ()2、以下哪些方法不属于电化学分析法。 A、荧光光谱法 B、电位法 C、库仑分析法 D、电解分析法()3、以下哪些方法不属于光学分析法。 A、荧光光谱法 B、电位法 C、紫外-可见吸收光谱法 D、原子吸收法 ()4、以下哪些方法不属于色谱分析法。 A、荧光广谱法 B、气相色谱法 C、液相色谱法 D、纸色谱法 5、简述玻璃器皿的洗涤方法和洗涤干净的标志。 6、简述分析天平的使用方法和注意事项。 第一章电位分析法 1、电化学分析法: 2、电位分析法: 3、参比电极: 4、指示电极: 5、pH实用定义: ()6、以下哪些方法不属于电化学分析法。 A、荧光光谱法 B、电位法 C、库仑分析法 D、电解分析法()7、在电位分析法,作为指示电极,其电极电位应与测量离子的活度。 A、符合能斯特方程式 B、成正比 C、与被测离子活度的对数成正比 D、无关 ()8、饱和甘汞电极的外玻璃管中装的是。 A、0.1mol/L KCl溶液 B、1mol/L KCl溶液 C、饱和KCl溶液 D、纯水 ()9、关于pH 玻璃电极膜电位的产生原因,下列说法正确的是。 A、氢离子在玻璃表面还原而传递电子 B、钠离子在玻璃膜中移动 C、氢离子穿透玻璃膜而使膜内外氢离子产生浓度差 D、氢离子在玻璃膜表面进行离子交换和扩散的结果 ()10、下列不是直接电位法中常用的pH标准缓冲溶液。

A、pH=4.02 B、pH=6.86 C、pH=7.00 D、pH=9.18 ()11、实验室常用的pH=6.86(25℃)的标准缓冲溶液为。 A、0.1 mol/L 乙酸钠+ 0.1 mol/L 乙酸 B、0.025 mol/L 邻苯二甲酸氢钾 C、0.1 mol/L 氢氧化钠 D、0.025 mol/L 磷酸二氢钾和磷酸氢二钠 ()12、pH复合电极的参比电极是。 A、饱和甘汞电极 B、银-氯化银电极 C、铂电极 D、银电极 ()13、经常不用的pH复合电极在使用前应活化。 A、20min B、30min C、12h D、8h ()14、pH复合电极在使用前应用下列哪种溶液活化。 A、纯水 B、饱和KCl 溶液 C、0.1mol/L KCl 溶液 D、0.1mol/LHCl溶液 ()15、已知待测水样的pH大约为5左右,定位溶液最好选。 A、pH4 和pH7 B、pH2 和pH7 C、pH7 和pH9 D、pH4 和pH9 ()16、已知待测水样的pH大约为8左右,定位溶液最好选。 A、pH4 和pH7 B、pH2 和pH7 C、pH7 和pH9 D、pH4 和pH9 ()17、用离子选择性电极进行测量时,需用磁力搅拌器搅拌溶液,这是为了。 A、减小浓差极化 B、加快响应速度 C、使电极表面保持干净 D、降低电极电阻 20、一般测量电池电动势的电极有电极和电极两大类。 21、直接电位法中,常用的参比电极是,常选用的敏感电极是。 22、在电位分析法中,对参比电极的主要要求是电极的电位已知且,最常用的参比电极有电极和电极。 23、电位分析法是通过测定来求得物质含量的方法,此方法又可分为电位法和电位法两大类。 25、溶液pH测定的基本原理是什么?怎样用pH计测定溶液的pH值? 28、玻璃电极与饱和甘汞电极组成化学电池,在25℃时测得pH=4.00的标准缓冲溶液的电池电动势为0.209V。当下列未知溶液的电动势为:(1)0.088V;(2)-0.17V,求未知溶液的的pH 值。(10分)

仪器分析模拟考试试题【1】

《仪器分析》模拟考试试题[1] 一、填空题:(每空1分,共20分) 1. 在气相色谱中,线速度较低时,范迪姆特方程项是引起色谱峰扩展的主要因素,此时宜采用__ __作载气,以提高柱效。 2.按被作用物质的本质可分为___________光谱和___________光谱。 3.色谱分析中有两相,其中一相称为__________,另一相称为__________,各组分就在两相之间进行分离。 4.在气相色谱分析中用热导池作检测器时,宜采用______作载气,氢火焰离子化检测器进行检测时,宜用_______作载气。 5.在色谱分析中,用两峰间的距离来表示柱子的__________,两峰间距离越______,则柱子的________越好,组分在固液两相上的______性质相差越大。 6.红外光谱图有两种表示方法,一种是________________,另一种是_________________。7.红外光谱法主要研究振动中有__________变化的化合物,因此,除了___________和___________等外,几乎所有的化合物在红外光区均有吸收。 8.原子发射光谱是由______________________________跃迁产生的,线光谱的形成原因是________________________________。 9.影响有色络合物的摩尔吸收系数的因素是_________________________。 10.多组分分光光度法可用解联立方程的方法求得各组分的含量,这是基于______________。11.原子吸收光谱是由_________________________________________的跃迁而产生的。 二、选择题:(每小题2分,共40分) ()1. 分子中电子跃迁的能量相当于 A紫外/可见光B近红外光 C微波D无线电波 ()2. 在气相色谱法中,用于定量的参数是 A. 保留时间 B. 相对保留值 C. 半峰宽 D. 峰面积 ()3. 在气相色谱法中,调整保留值实际上反映了哪些部分分子间的相互作用? A. 组分与载气 B. 组分与固定相 C. 组分与组分 D. 载气与固定相 ()4. 在气相色谱中,直接表征组分在固定相中停留时间长短的保留参数是 A. 调整保留时间 B. 死时间 C. 相对保留值 D. 保留指数 ()5. 衡量色谱柱柱效能的指标是 A. 分离度 B. 容量因子 C. 塔板数 D. 分配系数 ()6. 乙炔分子的平动、转动和振动自由度的数目分别为 A. 2,3,3 B. 3,2,8 C. 3,2,7 D. 2,3,7 ()7. 在醇类化合物中,O-H伸缩振动频率随溶液浓度的增加,向低波数方向位移的原因是 A. 溶液极性变大 B. 形成分子间氢键随之加强 C. 诱导效应随之变大 D. 易产生振动偶合 ()8. 下述哪种元素的发射光谱最简单? A. 钠 B. 镍 C. 钴 D. 铁 ()9. 光度分析中,在某浓度下以1.0 cm吸收池测得透光度为T;若浓度增大一倍,透光度为 A. T2 B. T/2 C. 2T D.T ()10. 用原子吸收光度法测定铷时,加入1%的钠盐溶液,其作用是 A. 减小背景 B. 释放剂 C. 消电离剂 D. 提高火焰温度 三、简答题:(每小题5分,共20分) 1.在液相色谱中,提高柱效的途径有哪些?其中最有效的途径是什么?

仪器分析考试题及答案

第一部分:仪器分析练习题及答案 第2章气相色谱分析 一.选择题 1、在气相色谱分析中, 用于定性分析的参数就是( ) A 保留值 B 峰面积 C 分离度 D 半峰宽 2、在气相色谱分析中, 用于定量分析的参数就是( ) A 保留时间 B 保留体积 C 半峰宽 D 峰面积 3、使用热导池检测器时, 应选用下列哪种气体作载气, 其效果最好?( ) A H2 B He C Ar D N2 4、热导池检测器就是一种( ) A 浓度型检测器 B 质量型检测器 C 只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器 D 只对含硫、磷化合物有响应的检测器 5、使用氢火焰离子化检测器, 选用下列哪种气体作载气最合适?( ) A H2 B He C Ar D N2 6、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中( )的差别。 A、沸点差, B、温度差, C、吸光度, D、分配系数。 7、选择固定液时,一般根据( )原则。 A、沸点高低, B、熔点高低, C、相似相溶, D、化学稳定性。 8、相对保留值就是指某组分2与某组分1的( )。 A、调整保留值之比, B、死时间之比, C、保留时间之比, D、保留体积之比。 9、气相色谱定量分析时( )要求进样量特别准确。 A、内标法; B、外标法; C、面积归一法。 10、理论塔板数反映了( )。 A、分离度; B、分配系数; C.保留值; D.柱的效能。 11、下列气相色谱仪的检测器中,属于质量型检测器的就是( ) A.热导池与氢焰离子化检测器; B.火焰光度与氢焰离子化检测器; C.热导池与电子捕获检测器; D.火焰光度与电子捕获检测器。 12、在气-液色谱中,为了改变色谱柱的选择性,主要可进行如下哪种(些)操作?( ) A、改变固定相的种类 B、改变载气的种类与流速 C、改变色谱柱的柱温 D、(A)、(B)与(C) 13、进行色谱分析时,进样时间过长会导致半峰宽( )。 A、没有变化, B、变宽, C、变窄, D、不成线性 14、在气液色谱中,色谱柱的使用上限温度取决于( ) A、样品中沸点最高组分的沸点, B、样品中各组分沸点的平均值。 C、固定液的沸点。 D、固定液的最高使用温度 15、分配系数与下列哪些因素有关( ) A、与温度有关; B、与柱压有关; C、与气、液相体积有关; D、与组分、固定液的热力学性质有关。

仪器分析》考试试题(6)

《仪器分析》模拟考试试题(5) 一、解释下列仪器分析术语(4’×5) 1. 色谱相对保留值 2. 生色团 3. 原子发射激发电位 4. 参比电极 5. 原子吸收谱线轮廓 二、选择题(每一小题只有一个答案是正确的, 请把你认为正确的选项号, 填入题干的括 号内。 2’×10) 1. 在紫外-可见分光光度计中, 用于紫外波段的光源是 ( ) A 钨灯 B 卤钨灯 C 氘灯 D 能斯特光源 2. 下列说法正确的是 ( ) A透光率与浓度成直线关系B摩尔吸收系数随波长而改变

C比色法测定FeSCN2+时,选用红色滤光片D玻璃棱镜适用于紫外光区3. 红外光谱法中,以压片法制备固体样品时,常采用 ( ) A BaSO4压片法 B KBr压片法 C K2SO4压片法 D BaBr2压片法 4. 原子吸收光谱中光源的作用是 ( ) A 提供试样蒸发和激发所需能量 B 产生紫外光 C 发射待测元素的特征谱线 D 产生足够强度散射光 5. 原子发射光谱分析中, 气态原子的电离度与下列哪种因素有关 ( ) A 气体的压力 B 原子的原子序数 C 原子的挥发性质D原子的电离电位 6. 下列哪一种说法是正确的氟离子选择电极的电位 ( ) A 随试液中氟离子浓度的增高向正方向变化; B 随试液中氟离子活度的增高向正方向变化; C与试液中氢氧根离子的浓度无关; D上述三种说法都不对 7. 在气相色谱法中,用于定性的参数是 ( ) A 保留时间 B 分配比 C 半峰宽 D 峰面积 8. 下列气体中, 不能用做气相色谱法载气的是 ( ) A 氮气 B 氢气 C 氧气 D 氦气 9. 在极谱分析中, 通常在试液中加入大量的支持电解质, 目的是消除( ) A 极谱极大 B 迁移电流 C 充电电流 D 残余电流 10. 分子中电子跃迁的能量相当于 ( ) A紫外/可见光B近红外光 C微波D无线电波 三、回答下列问题(8’ ×4) 1.指出下列有机化合物可能产生的电子跃迁类型: 甲醛乙烯三乙胺

仪器分析试题及答案

第一章、绪论 一、选择题 1、利用电流-电压特性进行分析的相应分析方法是(C) A、点位分析法 B、电导法 C、极谱分析法 D、库仑法 2、利用两相间分配的分析方法是(D) A、光学分析法 B、电化学分析法 C、热分析法 D、色谱分析法 3、下列哪种分析方法是以散射光谱为基础的?(D) A、原子发射光谱 B、X荧光光谱法 C、原子吸收光谱 D、拉曼光谱法 4、下列分析方法中,哪一个不属于电化学分析法?(D) A、电导分析法 B、极谱法 C、色谱法 D、伏安法 5、仪器分析与化学分析比较,其灵敏度一般(A) A、比化学分析高 B、比化学分析低 C、相差不大 D、不能判断 6、仪器分析与化学分析比较,其准确度一般(B) A、比化学分析高 B、比化学分析低 C、相差不大 D、不能判断 7、仪器分析法与化学分析法比较,其优点是(ACDE) A、灵敏度高 B、准确度高 C、速度快 D、易自动化 E、选择性高 8、下列分析方法中,属于光学分析法的是(AB) A、发射光谱法 B、分光光度法 C、电位分析法 D、气相色谱法 E、极谱法 9、对某种物质进行分析,选择分析法时应考虑的因素有(ABCDE) A、分析结果要求的准确度 B、分析结果要求的精确度 C、具有的设备条件 D、成本核算 E、工作人员工作经验

10、仪器分析的发展趋势是(ABCDE) A、仪器结构的改善 B、计算机化 C、多机连用 D、新仪器分析法 E、自动化 二、填空题 1、仪器分析法是以测量物质的物理性质为基础的分析方法。 2、仪器分析具有简便、快捷、灵敏,易于实现自动操作等特点。 3、测量物质试液的电化学性质及其变化来进行分析的方法称电化学分析法。 4、属于电化学分析法的有电导分析法、电位分析法、极谱、电解、库伦分析法。 5、光学分析法是一类重要的仪器分析法。它主要根据物质发射和吸收电磁波以及物质与电磁辐射的相互作用来进行分析。 三、名词解释 1、化学分析是基于化学反应和它的计量关系来确定被测物质组成和含量的一类分析方法。 2、仪器分析是基于测量某些物质的物理性质或物理化学性质、参数及其变化来确定被测物质组成与含量的一类分析方法。 四、简答题 1、定量分析方法的评定指标有哪些? 答:精密度、准确度、检出限、灵敏度、标准曲线的线性范围等指标。 2、检出限的定义及意义? 答:定义,某一方法在给定的置信水平上能够检出被测物质的最小浓

仪器分析仪器分析考试试题(五)考试卷模拟考试题.docx

《仪器分析考试试题(五)》 考试时间:120分钟 考试总分:100分 遵守考场纪律,维护知识尊严,杜绝违纪行为,确保考试结果公正。 1、用邻二氮杂菲测铁时,为测定最大吸收波长,从 400nm ~600nm ,每隔10nm 进行连续测定,现已测完 480nm 处的吸光度,欲测定 490nm 处吸光度,调节波长时不慎调过 490nm ,此时正确的做法是: ( )( ) A.反向调节波长至 490nm 处 B.反向调节波长过 490nm 少许,再正向调至 490nm 处 C.从400nm 开始重新测定 D.调过490nm 处继续测定,最后在补测 490nm 处的吸光度值 2、已知邻二氮杂菲亚铁络合物的吸光系数 a =190 L ·g -1 ·cm -1 ,已有一组浓度分别为 100,200,300,400, 500ppb 工作溶液 ,测定吸光度时应选用 比色皿。 ( )( ) A.0.5cm B.1cm C.3cm D.10cm 3、待测水样中铁含量估计为 2~3mg/L ,水样不经稀释直接测量,若选用 1cm 的比色皿,则配制那种浓度系列 的工作溶液进行测定来绘制标准曲线最合适? (a =190 L/g ·cm) ( )( ) 姓名:________________ 班级:________________ 学号:________________ --------------------密----------------------------------封 ----------------------------------------------线---------------------- ---

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1、在测定20%C 2H 5 OH粘度的实验中,下列说法不正确的是 A.该实验需在恒温槽内进行是因为液体的粘度与温度关系很大 B.液体的粘度是指液体的一部分对液体的另一部分流动时表现出来的阻力C.测定时必须使用同一支粘度计 D.粘度计内待测液体的量可以随意加入 2、测定粘度时,粘度计在恒温槽内固定时要注意 A.保持垂直 B.保持水平 C.紧靠恒温槽内壁 D.可任意放置 3、在测定醋酸溶液的电导率时,使用的电极是 A.玻璃电极 B.甘汞电极 C.铂黑电极 D.光亮电极 4、在测定醋酸溶液的电导率时,测量频率需调到( ) A.低周档 B.高周档 C.×102档 D.×103档 5、在电动势的测定中,检流计主要用来检测( ) A.电桥两端电压 B.流过电桥的电流大小 C.电流对消是否完全 D.电压对消是否完全 6、在电动势的测定中盐桥的主要作用是( ) A.减小液体的接界电势 B.增加液体的接界电势 C.减小液体的不对称电势 D.增加液体的不对称电势 7、在测量电池电动势的实验中,下列说法不正确的是( ) A.可逆电池的电动势不能直接用指针式伏特计来测量 B.在铜—锌电池中,铜为正极 C.在甘汞—锌电池中,锌为负极 D.在甘汞—铜电池中,甘汞为正极 8、在H 2O 2 分解反应动力学方程式的建立实验中,如果以() t V V- ∞ lg对t作图得一直线则 ( ) A.无法验证是几级反应 B.可验证是一级反应 C.可验证是二级反应 D.可验证是三级反应 9、在摩尔气体常数的测定中,所用锌片( ) A.称量后必须用砂纸擦去表面氧化膜 B.称量前必须用砂纸擦去表面氧化膜 C.称量后必须用纸擦净表面 D.称量前必须用纸擦净表面 10、在摩尔气体常数的测定中,量气管液面下降的同时,下移水平管,保持水平管水面大致与量气管水面在同一水平位置,主要是为了 ( ) A.防止压力的增大造成漏气

仪器分析考试复习题

1 生活饮用水方法标准GB/在无机离子分析需要的分析仪器和样品前处理技术原理及技术特点 根据 GB/《生活饮用水标准检验方法·无机非金属指标》内容,可以知道,各种指标的检验方法有分光光度法,离子色谱法,容量法及比色法等,其中我们最常用的是离子色谱法。 离子色谱法是将改进后的电导检测器安装在离子交换树脂柱的后面,以连续检测色谱分离的离子的方法。具有迅速、连续、高效、灵敏等优点。 所需仪器:离子色谱仪。离子色谱仪的典型结构由输液泵、进样阀、色谱柱、抑制柱、检测器和数据处理系统组成。 大概流程:泵液-进样-分离-检测(抑制)-记录。 前处理方法: (1)膜处理法:滤膜或砂芯处理法 滤膜过滤样品是离子色谱分析最通用的水溶液样品前处理方法,一般如果样品含颗粒态的样品时,可以通过或μm微孔滤膜过滤后直接进样。只能用于离线样品处理,去除颗粒态不溶性物质,无法去除极小颗粒或有机大分子可溶性化合物和金属水溶性离子。滤膜或砂芯中均会含有一定量的无机阴、阳离子,这类离子的存在对水溶液中痕量的阴、阳离子分析会产生干扰,影响测定的准确性。(2)固相萃取法 固相萃取是发生在流动相和固定相之间的物理过程。固相萃取也是基于分析物与样品基质在固定相上分配和吸附性质的不同来进行分离的。分析物要么被牢固地吸附在固定相上,要么在固定相上根本就没有保留。前者不仅用于基质干扰的消除,而且也用于分析物的富集;后者只用于消除基质影响。如同高效液相色谱,用于固相萃取中的很多固定相都是在硅胶上键合了其它基团制成的。 原理:固相萃取主要通过目标物与吸附剂之间的疏水作用,离子交换作用,物理吸附作用等作用力来保留和吸附的。 固相萃取分别利用反相、离子交换、螯合树脂等多种手段进行,从而萃取手段上也可以利用常规的固相萃取法和固相微萃取法。 (3)分解处理法 对于固体样品,首先需要将样品转化为溶液,然后再进行分析。我们测定得到酸根的含量,实际上对应着该固体化合物酸所对应的元素中得有形态的含量总和。而且如何将样品分解,对应元素的酸如何吸收,是离子色谱处理固体样品的关键。 (4)浸出法 对于固定样品,有时测定时并一定是非金属的总含量,而需要测定特定阴、阳离子的水的溶出形态,或者在一定条件下的形态特征,这就需要我们选择合适的浸出方法,即不破坏样品中的离子形态,又能够得到高的回收率。分为:普通水浸出法,直接蒸馏法。 实例:GB/T 5750?生活饮用水标准检验方法?中离子色谱法应用 此方法适合于氟化物,氯化物,硝酸盐和硫酸盐的测定。 分析步骤: 1.开启离子色谱仪:参照说明书,调节淋洗液及再生液流速,使仪器达平衡,并指示稳定的基线。 2.校准:根据所用的量程,将混合阴离子标准溶液及两次等比稀释的三种不同浓度标准溶液,依次注入进样系统。将峰值或峰面积绘制工作曲线。 3.样品的分析 预处理:将水样经μm滤膜过滤去除混浊物质。对硬度高的水样,必要时,可先经过阳离子交换树脂柱,然后再经μm滤膜过滤。对含有机物水样可先经过C18柱过滤去除。 将预处理后的水样注入色谱仪进样系统,记录峰高峰面积。

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