呼吸机质量检测报告单

检测结论：

检测人：日期：_______年____月____日

电线电缆检验报告模板

电线电缆检验报告模板篇一：电线电缆检验报告(masuwww标准版) 电线电缆检验报告 TEST REPORT 编号：京监12-3809 (XX)国认监字（35）号 XX（A02-1000）号 Product 铜芯阻燃交联聚乙烯绝缘聚录乙烯护套电力电缆—————————————————————————样品名称 Model//1KV5×10 —————————————————————————规格型号北京世纪中玺电线电缆有限公司Applicant ————————————————————————— 委托单位北京世纪中玺电线电缆有限公司Manufacturer ————————————————————————— 标称生产单位委托检验 Type of Test —————————————————————————检测类别北京市产品质量监督检验所（章）

Beijing Products Quality Suprevision and inspection lnstitute 北京市产品质量监督检验所 Beijing Products Quality Suprevision and inspection lnstitute 检验报告共4页第1页批准：审核：主检： Approver Verifier Main inspect 北京市产品质量监督检验所 Beijing Products Quality Suprevision and inspection lnstitute 检验报告共4页第2页北京市产品质量监督检验所 Beijing Products Quality Suprevision and inspection lnstitute 检验报告共4页第3页北京市产品质量监督检验所 Beijing Products Quality Suprevision and inspection lnstitute

呼吸机质量控制规范

呼吸机质量控制规范呼吸机是临床上常用的抢救和治疗设备之一, 它不仅能对患者提供辅助呼吸, 甚至能完全替代人体的通气功能, 使之在治疗呼吸功能不全以及对患者提供生命支持等方面发挥着重要的作用, 现已广泛应用于重症监护(ICU) 、急救复苏和手术麻醉等领域, 在现代医院设备中占有重要地位。由于呼吸机的治疗对象主要为危重病情患者, 所以机器性能的安全与有效性会直接影响到病人的治疗效果甚至生命安全。呼吸机质量控制内容包括：日常保养和使用安全检查、预防性维护、设备性能定期检测一、日常保养和使用安全检查使用科室应在呼吸机在每次清洁、消毒之后进行日常保养和使用安全确认。呼吸机应按照卫生行业标准《WS 392 呼吸机临床应用》和相关院感规定进行清洁、消毒。 1)外观检查 A. 设备外部整洁干净； B. 控制开关正常，箱体、显示器、底座、推车无外观损坏，电源线、电缆配件等完好； 2)气密性检查此项测试用于检查呼吸回路（主要包括呼吸管路、接水瓶、氧气气源、空气气源）的密闭性。一般方法为：参考具体型号的呼吸机操作手册，进入快速自检模式，遵照呼吸机提示操作，实现全自动检测。 3)时钟的准确性检查二、预防性维护医学装备管理部门或厂家的工程师应每隔6个月进行呼吸机的预防性维护，内容主要是按照使用说明书要求，对呼吸机的内置或外置空气压缩机、氧传感器、皮垫、过滤器或过滤网等易损、易耗件进行维护；三、设备性能定期检测在用的呼吸机应每隔一年进行一次性能检测，呼吸机进行主要元器件的更换维修后，也应进行性能检测。性能检测可以由医学装备管理部门的工程师进行，也可以委托厂家工程师或第三方机构进行。 1.检测设备：电气安全检测仪、气流分析仪、夹板肺、软管和连接器 2.检测方法：

呼吸机实验报告心得体会

呼吸机实验报告心得体会篇一：实验一呼吸机能的测量实验一呼吸机能的测量【实验目的】掌握肺通气功能和机体对呼吸肌收缩控制能力的测定方法，加深对肺容量各组成部分和肺通气功能常用指标的理解。【实验原理】呼吸是机体与环境的气体交换过程。呼吸运动是以自主神经反射为主，有躯体神经参与支配的骨骼肌收缩活动。呼吸过程包括外呼吸、气体运输、内呼吸三个相互联系的环节。因此，呼吸机能主要从肺通气功能量和对呼吸运动控制能力的质两个方面来测量与评价。肺通气功能的主要指标是肺活量，测量结果有绝对值和相对值之分，实际上，相对值更能反映呼吸机能水平。屏息反映机体对呼吸肌收缩的控制能力。机体在进行新陈代谢时，不断地消耗氧和产生二氧化碳。为了实现机体与环境之间的气体交换，肺必须不断地与外界大气进行通气活动。肺通气是指肺与外界环境之间的气体交换，其功能大小可用交换的气体量来衡量。肺活量：最大吸气后，尽力所能呼出的最大气量为肺活量。其为潮气量、补吸气量和补呼气量三者之和。肺活量是最常用的测定肺通

气机能指标之一，反映了一次通气的最大能力。人在屏气时，由于肺泡气中的二氧化碳分压逐渐升高，氧分压逐渐下降，造成人体缺氧。此时会引起呼吸、循环和神经系统以及其它系统的一系列反应。所以屏气试验结果可反映人体对缺氧的承受能力及碱储备水平，缺氧承受能力和碱储备水平高的人，屏气时间就长，否则屏气时间就短。有人观察到，吸入本人肺活量的75%的气体量后，屏气时间最长。屏气时间试验受意志力影响较大，因此这一生理指标虽简便易行，但敏感度较差，误差可达15秒。【实验器材】电子肺活量计、秒表、咬嘴、鼻甲、消毒液【实验步骤】 1、安静时肺活量的测量受试者面对肺活量计取站立姿势，先做1-2次扩胸或深呼吸的准备活动，然后手握住吹气嘴，做最大吸气，对准吹气嘴向肺活量计做最大呼气。呼气时不宜过猛，也不要过慢，直至不能呼气时为止。每位受试者测三次，每次间隔15秒，记录三次数值，选取最大值作为测试结果。以毫升为单位，不保留小数。表1 中国汉族学生19-22岁肺活量评价表 2、五次肺活量试验五次肺活量试验，主要用以测定呼吸肌的耐力。方法：

(完整版)产品质量检验报告.doc

三、主要零件关键项目和主要项目加工制造质量序号检验项目质量要求实测结果单项评论减速机箱体 K4119.1.1（新） -2 1与轴承配合尺寸 2配合处表面粗糙度 3与轴承配合处尺寸 4配合处粗糙度 5竖孔孔径 6竖孔表面粗糙度中心轴 5R4125.1-20A 1调质硬度 *2轴承位尺寸 3轴承位表面粗糙度 4与联轴器配合处尺寸 5与联轴器配合处表面粗糙度*6与轴承配合处尺寸 7与轴承配合处表面粗糙度8与梅花架配合处锥面接触率9锥面表面粗糙度 10与轴套配合处尺寸 11与轴套配合处表面粗糙度12联轴器处键槽宽 13键槽两侧表面粗糙度 14锥度与梅花架配合处键槽宽 215H7 0 0.046 Φ215.01 合格Ra1.6 Ra1.6 合格280H7 00 .052 Φ280.00 合格Ra1.6 Ra1.6 合格 HB220~250 HB230 合格 130k6 0. 028 Φ130.04 合格 0.003 Ra3.2 Ra3.2 合格 120k6 0. 025 Φ120.02 合格 0.003 Ra3.2 Ra3.2 合格130n6 00..027052 Φ130.04 合格Ra3.2 Ra3.2 合格≥ 60% 80% 合格Ra3.2 Ra3.2 合格130f 9 00..143043 Φ129.90 合格Ra3.2 Ra3.2 合格32JS9±0.031 32.03 合格Ra3.2 Ra3.2 合格32N9 0 0 .062 31.95 合格 15键槽两侧表面粗糙度Ra3.2Ra3.2合格审核：检测：

编号 J9116 序号检验项目质量要求实测结果单项评论减速机大齿轮 K4119.1.1-3 1 中心距及偏差450± 0.0485 450.03 合格 2 齿圈径向跳动公差0.071 0.06 合格 3 公法线长度及偏差266.80 00..32 266.55 合格 4 调质硬度HB230~260 HB240 合格 5 内孔尺寸140H7 0 0.04 Φ140.02 合格 6 内孔键槽宽36JS9±0.031 36.02 合格 7 键槽两侧表面粗糙度Ra3.2 Ra3.2 合格底座 K1270.1-1 1 与磨环配合处的孔径1355.375JS9 0.155 Φ1355.475 合格 2 配合处锥面的表面粗糙度Ra3.2 Ra3.2 合格铲刀架 K1270.1-20 1 与轴承配合处尺寸310H7 2 配合处表面粗糙度Ra3.2 磨辊 5R4128.1.9-3A 1 内孔锥面接触率≥ 60% 2 锥面表面粗糙度Ra3.2 磨辊套 K4805.1.9-6 0.052 0 Φ310.01 合格 Ra3.2 合格 80% 合格 Ra3.2 合格 1 上端轴承孔径170H 70 0.040 Φ170.01 合格 2 上端轴承孔表面粗糙度Ra1.6 Ra1.6 合格 3 下端轴承孔径215H7 0 0.046 Φ215.02 合格 4 下端轴承孔表面粗糙度Ra1.6 Ra1.6 合格磨辊轴 5R4125.1.9B-7A 1 与上端轴承配合处轴径80k6 2 配合处表面粗糙度Ra1.6 3 与下端轴承配合处轴径100k6 4 配合处表面粗糙度Ra1.6 5 与轴套配合处轴径120n6 6 配合处表面粗糙度Ra3.2 0.021 0.002 0.025 0.003 0.045 0.023 Φ80.02 合格 Ra1.6 合格 Φ100.02 合格 Ra1.6 合格 Φ120.04 合格 Ra3.2 合格审核：检测：

检测报告模板

检验报告报告编号：LC-QP-B17-JL06 产品名称：汽车空调滤清器样品编号：AP-1919 检验类别：型式检验检验单位：杭州绿驰环保科技有限公司（质量部）检验报告 NO：LC-QP-B17-JL06 样品名称汽车空调滤清器样品编号AP-1919 抽样地点工厂（现场）抽样日期2016-7-14 样品数量5套抽样人王玉霞规格30*215*195 受检单位杭州绿驰环保科技有限公司（生产部）抽样基数500个检验日期2016-7-14 检验依据GB/T13554-2008《高效空气过滤器》、《易可滤质量检验标准》序号检测项目技术要求或测试方法单位标准值实测值判定 1 外观目测- - - 合格 2 尺寸偏差密封棉宽度：±1 mm 30 30 合格厚度：±0.3 mm 6 6 合格包边框架宽度：±1 mm 30 30 合格厚度：±0.2 mm 1.5 1.5 合格产品整体尺寸长度：±3 mm 215 216 合格宽度：±3 mm 195 196 合格厚度：±1 mm 30 30 合格对角线：≤4.5 mm 225 223 合格垂直度：±1 °90 90 合格两端面平行度：≤1.6 mm 1 1 合格 3 滤芯密度 10cm内折数±1 空调滤清器标准卡尺个14 14 合格 4 过滤效率高效过滤器成品检测仪（300m3/H） % 95≤E＜ 99.5 97 合格

5 风速高效过滤器成品检测仪 (300m3/H) m/s 0.95≤S＜ 1.1 0.97 合格检验结论经检验，所测项目均符合GB/T13554-2008《高效空气过滤器》及《易可滤质量检验标准》相关标准，检验合格。主检：审核：批准：说明： 1、报告无检验单位“检验专用章”无效。报告无主检、审核、批准人签字无效。 2、非经本公司同意，不得以任何方式复制检验报告；经同意复制的检验报告（全文复制），应由我公司加盖“检验专用章”确认，未经我公司盖章无效。报告改动无效。对本报告若有异议，应于收到报告之日起十五日内向我公司提出，逾期不予受理。

使用呼吸机患者的记录单

病重（病危）患者护理记录单（二）姓名性别年龄科别床号住院号诊断入院时间第页日期时间神志循环呼吸基护皮肤情况入量ml 出量ml 病情观察、治疗、护理措施及效果护士签名意识瞳孔体温 ℃ 心率脉搏次/分心律血压 mmHg 辅助方式 VT ml FiO2 I：E 吸气压 PEE P 呼吸次数呼吸音吸痰痰色 SaO2 % 体位项目情况完整压疮 ⅠⅡ Ⅲ° 压疮预防血糖 mmol /L 内容实入量小便大便累计量大小mm 对光反射左右左右小时情况总结：体温℃；心率次/分；呼吸次/分；血压mmHg；SpO2 % ；CVP mmH2O 总入量：ml，液量ml，口入ml 总出量：ml，引流ml，尿量ml，胃肠减压ml 时间：交班人：接班人：呼吸辅助方式：人工气道：方式：○气管插管（经口/经鼻）距门齿/鼻缘cm ○气管切开呼吸机型号：插管深度：cm 吸氧：方式：流量：留置管路：○PICC：导管外露cm ○外周静脉： ○鼻胃管：置入cm ○动脉置管：○鼻肠管：置入cm ○尿管： ○中心静脉：其他：导管外露cm 备注： 1. 意识：清楚√嗜睡√谵妄√意识模糊√昏睡＋浅昏迷‖深昏迷‖； 2. 瞳孔对光反应：灵敏‖迟钝+ 消失- ； 3. 心律：齐√，不齐×； 4. 呼吸音、痰色等：正常√异常×； 5. 体位：①仰卧位②半坐卧位③左侧卧位④右侧卧位⑤⑥； 6. 胃管、等各种引流管引流：正常√异常 ×; 7. 基础护理：H1晨间护理H2晚间护理H3口腔护理H4尿管护理H5会阴护理H6温水擦浴H7 ；已做且正常√已做但异常×； 8. 皮肤：完整√，压疮Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ°；压疮防治：①气垫床②翻身③创面处理；所有异常情况请在病情栏内描述。

产品检测报告模板

产品检测报告模板篇一：产品质量检验报告单(模板) 产品质量检验报告单篇二：产品出厂检验报告模板 ×××出厂检验报告篇三：产品测试报告模板 IT民工产品经理网址导航： [系统名称+版本] 测试报告 IT民工产品经理网址导航：版本变更记录目录版本变更记录 ................................................ ............... 2 项目基本信息 ................................................ ............... 1 第1章第2章引言 ................................................ ............. 2 编写目

的 ................................................ ................................................... .................... 2 项目背景 ................................................ ................................................... .................... 2 参考资料 ................................................ ................................................... .................... 2 术语和缩略语 ................................................ ................................................... ............ 2 测试概要 ................................................ (3) 测试用例设计 ................................................ ................................................... ............ 3 测试环境与配置 ................................................ ................................................... ........ 3 功能测试 ................................................

产品质量年度回顾报告模版

产品质量年度回顾（产品名称）（****年）起草：审核：批准： ****年 **月 ** 日 -- **** 年 ** 月 ** 日

目录一、一般情况汇报............................... 错误!未定义书签。生产情况汇总............................... 错误!未定义书签。主要生产设备 .................................. 错误!未定义书签。工艺流程图................................. 错误!未定义书签。关键原材料信息............................. 错误!未定义书签。二、质量分析 .................................. 错误!未定义书签。产品质量规格/分析方法及变更................ 错误!未定义书签。质量数据分析............................... 错误!未定义书签。稳定性考察................................. 错误!未定义书签。三、生产过程分析............................... 错误!未定义书签。关键工艺参数统计及分析..................... 错误!未定义书签。中间体质量数据分析......................... 错误!未定义书签。各批产品收率统计及分析..................... 错误!未定义书签。四、生产偏差/OOS/不合格........................ 错误!未定义书签。生产偏差 .................................. 错误!未定义书签。 OOS ....................................... 错误!未定义书签。不合格 .................................... 错误!未定义书签。五、变更 ...................................... 错误!未定义书签。生产工艺变更............................... 错误!未定义书签。生产厂房、公共设施及设备变更............... 错误!未定义书签。

呼吸机的调研报告

针对呼吸机研究的调研报告目前呼吸机多数采用压力控制和容量控制的工作模式，这种模式很大程度上取决于患者，由于患者的不稳定性会造成一定的人机不协调，所以对呼吸机智能判断和自动跟随控制方面的研究将会有着重大的意义。一、国内外研究现状 1.1 控制方面在对呼吸机压力控制方法上，北京交通大学的包涵设计的基于Pl控制算法的CPAP呼吸机控制器，在该控制器中采用了增量限幅式PI控制算法，该方法避免了传统PID算法易产生噪声影响控制精度的问题，降低了控制回路的响应时间，算法作用时间仅需毫秒级即可使系统稳定输出，提高了系统的控制精度[1]。山东大学的樊晓克在其智能化呼吸机中，设计了一个模糊PID控制器，利用其十几年研制呼吸机的经验以及医学专家经验建立了模糊控制规则库以及一套PSV模糊控制算法，在规则库中考虑到了各种呼吸状况，收到了满意的效果[2]。吉林大学的张彦春采用了模糊控制系统去研究呼吸机的控制器[3]。Favre AS，Jandre FC，Giannella-Neto A在其CPAP控制器中使用了一个闭环控制器去控制通气阀的开闭使得压力波动范围更小[8]。在呼吸相识别方法上。暨南大学的冼莹在呼吸机人机同步的上引入了新方法其通过采用食道电极、流量计、生理实验放大器和数据采集器建立一个隔肌肌电采集系统，通过分析隔肌肌电信号并利用阈值法和改良的数学形态滤波法结合提取出吸气开始时刻，呼气开始时刻和呼吸周期三个参数[4]。河北工业大学的徐文超在其研制的呼吸机中引入了CAN总线使得系统具有很好的扩展性[5]。在双水平模型的建立上台湾的Ching-Chih Tsai，Zen-Chung Wang等提出了预测模型理论，在每个呼吸阶段结束时通过该理论，对下一阶段的呼吸相的时间进行预测，然后系统依据这个时间进行呼吸相的切换[6, 7]。近年来人们试图将控制理论与人工智能结合应用于机械通气领域，当前的一些尝试主要有：①LDS医院的COMPASS分散结构系统，并与医院信息网相连；②KUSIV AR系统，引入了专家决策，并集成了病人—呼吸机模型；③VRM 首先引入模糊逻辑；④VQ—ATTENDING系统首先引入医生顾问分析参数设置； ⑤RESPAID首先运用机器自学习技术。飞利浦伟康公司是全球呼吸机著名的生产商，其产品利用了许多先进技术，包括Auto-Trak数字式自动追踪灵敏度技术、Bi-Flex 压力释放技术、优化的降噪技术、System One湿度控制及干盒子技术。伟康专利的Auto-Trak技术可立即对呼吸道的变化情况作出响应，配合RiseTime 的使用，可在整个治疗过程中确保患者所需的舒适性。无论漏气情况如何，也无论患者病情的变化如何，均可自动调节呼吸的触发和切换阈值，并可确保在大量漏气的情况下输出稳定的压力并保持好的人机同步。在呼吸过程中，Bi-Flex 技术都能够让BiPAP治疗变得更像正常呼吸。Bi-Flex 在呼吸循环中的三个关键节点上进行压力释放：吸气相的压力上升、吸气相的压力下降、以及呼气相的压力释放。System one湿度控制是一项突破性技术，即使在动态环境下，也能通过温度、相对湿度和患者气流分析，持续维系最佳湿度指数。装置配备五项设定，可利用增强型湿度控制，将水滴冷凝在管路及面罩中的潜在可能性控制到最低。在任何情况下，干盒子技术都能将湿化器和设备内部完全隔绝，以避免机器意外损坏。瑞思迈公司在其呼吸机生产上也具有其独特性。Vsync技术使得其呼吸机能够自动的补偿漏气，并提高呼吸触发以及切换的灵敏度。在其呼吸机上还应用了

产品质量证明书及出厂检验报告

产品质量合格证明书合同号：JTHTSB-154 项目名称：设备名称：弹簧支座规格型号：?275815 编号：09279～09287 数量：4×2=8（组合件）谨此证明：“管道支吊架的设计、制造和试验均符合合同的要求，其认可的偏差与合同的规格、标准一致，经检验合格，可以发运。” 质量检测员（签字）：质量科科长（签字）：质检签章：签发日期： 2009 年 06 月 12 日

产品质量合格证明书合同号：JTHTSB-154 项目名称：设备名称：双锥形滚轴管夹座规格型号：170 编号：09288～09336 数量：24×2=48（组合件）谨此证明：“管道支吊架的设计、制造和试验均符合合同的要求，其认可的偏差与合同的规格、标准一致，经检验合格，可以发运。” 质量检测员（签字）：质量科科长（签字）：质检签章：签发日期： 2009 年 6 月12日

产品质量合格证明书合同号：JTHTSB-154 项目名称：设备名称：恒力吊架1（DN4000）规格型号：2270×750×642 编号：09336～09344 数量：4×2=8（组合件）谨此证明：“管道支吊架的设计、制造和试验均符合合同的要求，其认可的偏差与合同的规格、标准一致，经检验合格，可以发运。” 质量检测员（签字）：质量科科长（签字）：质检签章：签发日期： 2009 年 6 月12日

产品质量合格证明书合同号：JTHTSB-154 项目名称：设备名称：恒力吊架2(DN2600) 规格型号：2270×750×642 编号：09344～09348 数量：4×2=8（组合件）谨此证明：“管道支吊架的设计、制造和试验均符合合同的要求，其认可的偏差与合同的规格、标准一致，经检验合格，可以发运。” 质量检测员（签字）：质量科科长（签字）：质检签章：签发日期： 2009 年 6 月12日

ICU质量监测指标

ICU质量监测指标 I C U非预期的24/48小时重返重症医学科率目的：通过对转出I C U患者单位时间内重返I C U的统计，来衡量医疗质量。对象选择：所有自I C U转到其他病房的患者指标类型：过程指标计算方法：I C U非预期的24/48小时重返重症医学科率=单位时间内24/48小时重返I C U的例数/单位时间内I C U转出患者总数ⅹ100 实际数据: 单位时间内24/48小时重返I C U的例数单位时间内I C U转出患者总数 I C U非预期的24/48小时重返重症医学科率备注项目时间

ICU质量监测指标 I C U呼吸机相关性肺炎（V A P）预防率设臵理由：通过对I C U中，接受呼吸机治疗的患者，无禁忌症者，应提高床头至30度或更大，有助于防止和降低发生院内获得性肺炎于压疮，溃疡的风险. 对象选择：I C U所有使用呼吸机的患者指标类型：过程指标计算方法：呼吸机相关性肺炎（V A P）预防率=使用呼吸机者抬高头部大于30度的日数（每天两次）/使用呼吸机总日数ⅹ1000 实际数据: 使用呼吸机者抬高头部大于30度的日数（每天两次）使用呼吸机总日数ⅹ1000 呼吸机相关性肺炎（V A P）预防率备注项目时间

I C U呼吸机相关性肺炎（V A P）发生率设臵理由：通过在I C U中，接受呼吸机治疗的患者，发生呼吸机相关性肺炎的统计来反应所在科室的医疗护理质量。对象选择：I C U所有使用呼吸机的患者指标类型：结果指标计算方法：呼吸机相关性肺炎（V A P）发生率=单位时间内I C U呼吸机相关性肺炎的例数/单位时间内I C U所有患者使用呼吸机的总日数ⅹ1000 实际数据: 单位时间内I C U呼吸机相关性肺炎的例数单位时间内I C U所有患者使用呼吸机的总日数ⅹ1000 呼吸机相关性肺炎（V A P）发生率备注项目时间

呼吸机记录表单

《ICU患者呼吸机检测记录表单》的应用体会呼吸机是重症医学科(ICU)患者使用频率最高、最重要的仪器之一.呼吸机的正常运行是确保患者的生命安全的必要条件,儿呼吸机参数的正确执行是患者治疗效果的保证.呼吸机作为机械通气的必备仪器,却也是使用难度大的医疗设备之一.如何做好呼吸机应用的质量安全管理,防止使用错误,提高临床救治的成功率,一直困扰着临床工作者.特别是在ICU这样一个抢救患者多,工作量大,高风险,高工作强度的科室,加上护理人员相对年轻,对呼吸机安全管理的重要性认识不足,或因其他工作忽略了对呼吸机的观察,造成实际参数与设定参数不符,医生更改呼吸机条件不能及时记录,呼吸机管路湿化不够或湿化过度,严重影响了治疗效果,甚至味道患者生命安全.针对临床中出现的问题,我科自行设计了《ICU患者呼吸机检测记录表单》,自2008年7月应用以来,取得一定成效.现介绍如下: 1《ICU患者呼吸机检测记录表单》的内容《ICU患者呼吸机检测记录表单》为自行打印的A4纸装订成册,悬挂于呼吸机侧面,内容包括患者的一般资料如床号、姓名、病历号等,呼吸机的参数,护士增加湿化水或倾倒冷凝水的时间,特殊事件及处理,执行人签字.具体见表格. ２《ICU患者呼吸机检测记录表单》的使用初次使用呼吸机时,医生设置好参数后,护士即记录各种参数.以后要求护理人员每2小时巡视并记录一次.参数值重新设置和出现报警后随时处理和记录.发现设置参数值与实际参数值相差较大时,及时寻找原因,并汇报医生处理.为了方便护士记录,呼吸机参数不变情况下,在第一次记录具体数据后,以后采用打“√”方式记录,不用填写具体参数值;模式不变的情况下也可用打“√”方式记录,不重复填写模式名称.当呼吸机出现报警等特殊情况时,填写报警原因、处理措施及结果,并及时向护士长反馈. ３体会３.1完善了呼吸机应用的质量安全管理呼吸机的通气模式、通气参数、安全报警功能是影响患者通气质量和安全的三大重要指标[1].《ICU患者呼吸机检测记录表单》中设计了对于通气模式、通气参数的观察项目,而特殊事件及处理不仅涉及安全报警的观察,还包含其他相关事件.观察项目的全面,在一定程度上强制护理人员定时观察和评估,对比设置参数和实际参数,能够及时发现问题并加以处理,确保了呼吸机的使用安全. ３.２加强了使用呼吸机患者的气道管理有效的气道湿化对于稀释痰液,保证气道通畅有着及其重要的作用.及时倾倒冷凝水,可以避免冷凝水倒流入气管,预防呼吸机相关性肺炎.并且适当的湿化和及时倾倒冷凝水可以保证呼吸机的正常运行,避免重要零部件损坏.所以我们特别在表单中强调了湿化的冷凝水的管理,解决了临床上因工作繁忙而造成的护理人员巡视、处理不及时,加强了使用呼吸机患者的气道管理,提高了工作效率. ３.３方便回顾治疗过程《ICU患者呼吸机检测记录表单》的应用,使医护人员对患者的治疗及呼吸机的使用情况一目了然,并且按照事件顺序与护理记录一起全面、动态地反映了患者的情况,知道医护人员结合病情调节呼吸机的各项参数,保证通气良好,治疗效果满意. ３.４降低了呼吸机的维修费用以往经常出现因使用不当导致呼吸机故障的情况,应用《ICU患者呼吸机检测记录表单》后,出现问题及时发现、及时处理,从侧面加强了呼吸机的保养,减少故障,降低科室支出. ３.５提高了护士的业务素质：针对呼吸机使用过程中存在的问题，护理组同志集思广益，设计了《ICU患者呼吸机检测记录表单》，在过程中激发了全科护理人员的工作积极性、主动性和创造性，护士的业务素质明显增强。

呼吸机质量控制规范2015.5.8

呼吸机质量控制规范呼吸机就是临床上常用得抢救与治疗设备之一, 它不仅能对患者提供辅助呼吸, 甚至能完全替代人体得通气功能, 使之在治疗呼吸功能不全以及对患者提供生命支持等方面发挥着重要得作用, 现已广泛应用于重症监护(ICU) 、急救复苏与手术麻醉等领域, 在现代医院设备中占有重要地位。由于呼吸机得治疗对象主要为危重病情患者, 所以机器性能得安全与有效性会直接影响到病人得治疗效果甚至生命安全。呼吸机质量控制内容包括：日常保养与使用安全检查、预防性维护、设备性能定期检测一、日常保养与使用安全检查使用科室应在呼吸机在每次清洁、消毒之后进行日常保养与使用安全确认。呼吸机应按照卫生行业标准《WS 392 呼吸机临床应用》与相关院感规定进行清洁、消毒。 1)外观检查 A、设备外部整洁干净； B、控制开关正常，箱体、显示器、底座、推车无外观损坏，电源线、电缆配件等完好； 2)气密性检查此项测试用于检查呼吸回路（主要包括呼吸管路、接水瓶、氧气气源、空气气源）得密闭性。一般方法为：参考具体型号得呼吸机操作手册，进入快速自检模式，遵照呼吸机提示操作，实现全自动检测。 3)时钟得准确性检查二、预防性维护医学装备管理部门或厂家得工程师应每隔6个月进行呼吸机得预防性维护，内容主要就是按照使用说明书要求，对呼吸机得内置或外置空气压缩机、氧传感器、皮垫、过滤器或过滤网等易损、易耗件进行维护；三、设备性能定期检测在用得呼吸机应每隔一年进行一次性能检测，呼吸机进行主要元器件得更换维修后，也应进行性能检测。性能检测可以由医学装备管理部门得工程师进行，也可以委托厂家工程师或第三方机构进行。 1.检测设备：电气安全检测仪、气流分析仪、夹板肺、软管与连接器 2.检测方法：

呼吸机对比表

呼吸机对比表伽利略 1、覆盖新生儿、儿童、成人 2、闭环通气:ASV适应性支持通气 3、模式齐全:DuoPAP、APRV、ASV、APVcmv、APVsimv、 NIV、新生儿模式均为标准配置 4、增强的智能化设计:P/V工具,有效开展肺保护通气 5、27个监测参数（可选择主屏幕显示参数），扩展的肺功能测量(P0.1、RSB、AutoPEEP、PTP、WOBimp、RCexp、RCinsp等) 6、TRC插管阻力补偿：吸气和呼气相均有补偿，压力波形同时显示气道压力和插管压力 7、辅助压力输入：可额外监测如窿突压 8、雾化功能：可选择雾化时相：吸气、呼气、持续，可选择雾化时间：5-30分钟 9、待机功能和通气抑制，分别应用于较长和较短时间的脱机，待机时管道内无持续气流 10、趋势图：同一趋势图内可组合同类型参数 11、监测图形全面，同屏显示3个波形 PB840 1、覆盖新生儿(选配)、儿童、成人 2、闭环通气: PAV成比例辅助通气(选配),只能用于有自主呼吸的病人 3、先进模式均大部分为选项,Bi-Level、APRV、VV+、PAV、新生儿模式、无创通气 4、无P/V工具 5、监测参数（不可选择主屏幕显示参数）?肺功能测量为选配 6、TRC插管阻力补偿(选配)，P0.1(选项)、RSB、AutoPEEP(只有在PAV+中有)、PTP、WOBimp(只有在PAV+中有) 、RCexp、

RCinsp 7、无辅助压力输入 8、外置超声雾化Aroneb(选配) 9、只有待机功能，无通气抑制 10、趋势图：不能组合同类型参数 11、监测图形全面，同屏显示2个波形 Draeger Evita LX 1、覆盖新生儿(选配)、儿童、成人 2、闭环通气:?SmartCare(选配)+CO2 (选配)，PPS成比例压力支持通气(选配)，都只能用于有自主呼吸的病人 3、先进模式均大部分为选配，BIPAP、APRV、Auto-Flow、 PRVC、PPS (选配)、NeoFlow(选配)、NIV (选配)、ILV(选配) 4、P/V工具: Lung Protection Package (选配) 5、监测参数（不可选择主屏幕显示参数），P0.1、RSB、 AutoPEEP、无PTP、WOBimp、RCexp、RCinsp、Rexp 6、ATC插管阻力补偿(选配) 7、无辅助压力输入 8、只有待机功能，无通气抑制 9、趋势图：不能组合同类型参数 10、监测图形全面，可放大环，波形可与趋势图组合查看 11、远心端呼气肢流量传感器 12、无ETS设置 13、内置电池(选配)

产品质量分析报告格式

产品质量分析报告格式产品质量分析报告是日常工作中常见的应用文形式。本文的内容为大家介绍的是产品质量分析报告格式，以供大家参考。产品质量分析报告格式产品质量分析报告一般由五部分组成:标题、主送单位、正文、附件和签署。 (一)标题质量分析报告的标题有以下三种写法: (1)单一性标题。即只写文种名称，如“质量分析报告”。 (2)两要素标题。由被分析对象和文种组成，如“印刷品质量分析报告”。 (3)三要素标题。由年度、被分析对象和文种组成，如“20xx年电视机质量状况分析报告”;或由企业名称、被分析对象和文种组成，如“重庆江陵摩托车集团AS 100型摩托车质量分析报告”。 (二)主送单位质量分析报告一般是写给企业的上级主管部门或者企业领导层的，所以，要有主送单位。主送单位即质量分析报告的呈送单位。 (三)正文质量分析报告的正文一般由前言、主体和结语组成。 1前言前言简要说明产品质量分析的缘由、目的、依据;或概述产品质量检查分析情况，如检查的范围、时间、地点、参加检查的有关人员、以说明报告的严肃性和可靠性。 2主体主体部分是质量分析报告的核心。由于企业单位的性质、生产产品或承担的工程项目的不同，其写法有一定的区别，大体上可以分为检查的基本情况、剖析原因和提出建议三部分。 (1)检查的基本情况。主要包括检查的内容、检查的基本方法和检查的结果。检查的内容应当按照《中华人民共和国产品质量法》第三章“生产者、销售者的产品

质量责任和义务”规定的内容进行。如果是检查工程质量，检查的内容应按照国务院发布的《建设工程质量管理条例》第二章“建设单位的质量责任”的有关规定进行。 (2)剖析原因。主要针对检查过程中的成绩或问题，用科学的分析方法揭示其原因。分析过程中，要抓住主要问题或主要因素进行分析，如产品质量提高的主要原因是什么，产品质量下降的原因是什么等。具体可以写明:企业组织机构、生产和质量;主要管理人员以及生产、施工、建设、检验条件的变动及审批情况;当年各次GMP 自查报告及接受监督检查报告;每次检查的整改落实情况;全年生产品种、批号、数量或承担的施工、建设项目;全年生产偏差调查及结果.全年退货情况及处理情况;全年施工、建设工程项目投诉情况;全年不合格产品情况及处理情况，特别是不合格产品被质量公报通告后的整改情况;产品不良反应报告及处理的内容等。 (3)提出评价及建议。针对产品或工程项目质量优劣形成的原因，提出相应的意见和建议。 3结语如果质量分析报告有主送单位，与此相适应的，正文之后就应该有结语。一般是“特此报告”或“以上报告，如无不妥，请指示”。 (四)附件有些很重要的具体资料，如检查数据、原始资料、有关质量标准等，由于篇幅较长，不宜放在正文里，可以作为附件，附于文后。 (五》签署在质量分析报告的正文右下方，写明检查单位和人员的名称及成文日期。

质检报告模板

№：20100***** 检验报告样品名称集中供气工程的管网标准配置系统送检单位武汉天颖环境工程有限公司检验类别委托湖北省产品质量监督检验研究院

湖北省产品质量监督检验研究院检验报告 NO ：共页第1页批准：审核：制表：样品名称集中供气工程的管网标准配置系统型号规格商标天颖环境送检单位武汉天颖环境工程有限公司检验类别委托检验生产单位同上样品等级、状态 ——/完好抽样地点 —— 到样日期年月日样品数量 1台送样者周碧涛抽样基数 —— 原编号或生产日期 —— 检验依据检验项目共项所用主要仪器实验环境条件环境温度：25.0℃环境湿度：63.0% 大气压力：9460×10Pa 检验结论该送检样品经检验，符合技术要求规定。（检验报告专用章）签发日期年月日备注 1、报告仅对来样负责； 2、报告“——”表无此项。

湖北省产品质量监督检验研究院检验报告 No：共页第页样品简介材质：高密度聚乙烯主管直径：200mm 样品照片序号检验项目单位技术要求检验结果单项判定 1 外观 —— 设备应标明制造单位名称、设备型号和编号、生产日期、相应配件，并附有使用说明书，产品合格证符合要求符合—— 设备各调节部分应能正常调节，各紧固件应无松动符合要求 —— 新出厂设备的涂层不应有明显的颜色不均和剥落，应无毛刺和粗糙不平，各部件结合处平整符合要求 2 贮气柜 3 主管道 4 支管道 5 管道标准模块

用户端 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 注：“检验结果报告书”格式可根据不同检测要求确定，页数也不受限制。

质检抽查报告模板

质检抽查报告模板篇一：产品质量监督抽查检验报告附件4-7 产品质量监督抽查检验报告必备内容 CMA章或CMAF章 CAL章 CNAS章（选择项）检验报告 №: 检验报告编号产品名称：受检单位：生产单位：委托单位：国家质量监督检验检疫总局检验类别：国家监督抽查检验机构名称（检验报告封面背面内容）注意事项： 1、报告无“检验报告专用章”或检验单位公章无效。 2、复制报告未重新加盖“检验报告专用章”或检验单位公章无效。 3、报告无主检、审核、批准(转载于: 小龙文档网:质检抽查报告模板)人签字无效。 4、报告涂改无效。地址：电话(含区号)：邮编：传真(含区号)：E-mail: （检验报告内容第一页无标识标签检验）

承检机构名称检验报告（检验报告内容第一页有标识标签检验）检验报告批准：审核：主检：附件4-7文书说明： 1．此文书用来统一产品质量监督抽查出具的检验报告形式，仅用来统一检验报告的封面、封面背面内容和检验报告第一页内容。 2．此文书仅规定为产品质量监督抽查出具的检验报告的必须具备的内容，各检验机构可在此基础上添加其他内容。 3．检验机构出具监督抽查检验报告时，正常情况下，按1或2填写。若产品标准有推荐性国家标准或者行业标准，而企业执行自己的企业标准，若抽查项目在企业标准中规定又低于推荐性国家标准或行业标准时，在使用企业标准作出合格或不合格结论的同时，在“备注”栏中说明，该批产品“**项目”不符合**行业标准或规定。 4．产品质量监督抽查检验报告一式四份（生产领域抽查为三份）。一份由检验机构寄送受检企业（特指流通领域抽样，若在生产领域抽样，无此份）。一份由检验机构寄送生产企业。一份分三种情况寄送：①抽样领域为生产企业，

有关产品质量检验报告的知识

有关产品质量检验报告的知识产品质量检验报告能全面、客观地反映产品的质量信息，一般是由独立于供需双方的第三方专业检验机构完成的。第三方专业检验机构具有相对的独立性和公正性，有资格向社会出具公正数据(检验报告)。生产企业对自己生产的产品所做的检验报告，称为第一方(供方)检验报告，由于利益相关，没有向社会出具公正数据的资格。为了保证第三方检验机构的检验能力和检验工作的科学性和公正性，国家有关部门在确认了检验机构的计量能力后，授予计量认证合格证书，并允许其在检验报告上加C M A 章(含计量证书编号和发证日期，证书有效期为五年，下同)。国家计量法规定，对没有取得计量合格证书而作出检验报告的行为，将给予罚款处理。国家有关部门在确认检验机构的检验能力后，授予检验机构的验收和授权证书，并允许其在检验报告上加C A L 章(含证书编号和发证日期)。具有第三方公正地位的检验机构出具的检验报告，必须有以上两个章。对于国家级产品检验中心和省，直辖市的产品检验所，国家有关部门要求对其进行国家实验室认可。其它检验机构包括生产企业的实验室，也可申请自愿认可。对认可的实验室允许其使用“中国实验室国家认可”的证章(含编号和发证日期)。以上这些，都是检验机构资质的象征。商业企业在进货验收时，不仅要看检验报告的内容，更要看出具报告的检验机构的上述资质。其中前两个资质是必须的。证明这些资质的章都显示在检验报告的封面上，供使用检验报告的客户鉴别。打开检验报告，第一页也称首页的信息量最多，也最重要。上面罗列的产品名称，规格型号，生产厂家，制造日期等，是检验报告的基本信息，同时还必须注意

下面的重要信息：检验性质——监督检验和委托检验：监督检验是国家有关部门下达的质量抽查检验，检验样品是由检验机构的人员在生产厂仓库或经销商经营点随机抽取，取样有一定的公正性，能较真实地代表产品的质量水平；企业委托检验，其样品是由企业送达的。样品可以是经企业特殊加工的，也可以是经反复检验合格后才送检验机构检测的，当然也可以是企业质检部门代表厂方抽样后再送检验机构检测的，样品的代表性较差，也不具备公正性。检验依据——检验所依据的标准：标准可以是强制执行的标准，也可以是推荐执行的标准；可以是国家标准，行业标准，地方标准，也可以是企业标准或产品技术条件。一般监督抽查多依据国家强制标准，及部分行业标准。而委托检验可以用上述标准，也可以用企业标准，对某些新研制的产品可用“产品技术条件”进行检测，对于出口定制的产品，还可依据合同规定的技术要求进行检测。检验项目——监督抽查的检验项目一般针对危及人身安全，卫生的相关项目和消费者投诉较集中的，存在较大质量问题所对应的项目。而委托检验则是企业针对自己产品的特征，选择相应的检验项目，委托检验机构进行检验，有一定的针对性，也有相当的局限性。检验结果—作为国家质量监督部门下达的抽查任务都要求有明确的检验结果: 合格或不合格。而委托检验如果检验项目不全，一般不作合格与否的判定。在检验报告中只表达各单项检验的结果。以上是检验报告首页上的一些信息，反映了检验报告综合性的内容。在检验报告