药理学总论习题答案

《药理学》总论习题（第 1-第4章）

一.单选题（从下列各题5个备选答案中选出1个正确答案，并将其代号填在 题后面的括号内）。

1、 药物的两重性指 （A ）

A 、防治作用和不良反应 C 、兴奋作用和抑制作用 E 、选择作用和普遍细胞作用

2、 药效学研究 （A ）

A 、药物对机体的作用和作用机制 C 、给药途径对药物作用的影响 E 、机体对药物作用的影响

3、 药物的首过消除是指 （D ）

A 、 药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少

B 、 药物与机体组织器官之间的最初效应

C 、 肌注给药后，药物经肝脏代谢而使药量减少

D 、 口服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药 量减少

E 、 舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少

4、 受体阻断药与受体 （A

A 、具亲和力，无内在活性 C 、 无亲和力，无内在活性 E 、以上都不对

5、 长期反复使用后，病原体对该药的敏感性降低，此现象称为

A 、耐药性

B 、耐受性

C 、后遗效应

D 、 继发反应

E 、精神依赖性

6下列关于药物主动转运的叙述哪一条

是错误的 A 、要消耗能量 C 、有化学结构特异性

E 、 转运速度有饱和限制

7、 无吸收过程的给药途径

A 、口服

B 、皮下注射

C 、肌肉注射

D 、静脉注射

E 、舌下含化

8、 药物的血浆半衰期指 （A ）

A 、药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间

B 、药物被吸收一半所需的时间

C 、药物被破坏一半所需的时间

D 、药物与血浆蛋白结合率下降一半所需 的时间

E 、药物排出一半所需的时间

9、 在肝脏中大多数药物进行生物转化的酶主要是 （D ） B 、副作用和毒性反应

D 、局部作用和吸收作用

B 、药物的体内过程及规律

D 、药物的化学结构与作用的关系

B 、具亲和力，有内在活性 D 、无亲和力，有内在活性 （D ）

B 、可受其他化学品的干扰 D 、比被动转运较快达到平衡 A 、溶酶体酶 B 、乙酰化酶

D 、肝微粒体酶

E 、单胺氧化酶

10、新药进行临床试验必须提供： （C

A.系统药理研究数据

B.新药作用谱 ）

C.临床前研究资料

C、葡萄糖醛酸转移酶

D. LD50

E.急慢性毒理研究数据

11、 长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为：（

A.耐药性

B.耐受性

C.成瘾性

D.习惯性

E.适应性

12、 利用药物协同作用的目的是： （ E ）

A. 增加药物在肝脏的代谢

B.增加药物在受体水平的拮抗

C. 增加药物的吸收

D.增加药物的排泄

E.增加药物的疗效 13、 影响药动学相互作用的方式不包括：（ E ）

A. 肝脏生物转化

B.吸收

C.血浆蛋白结合

D.排泄

E.生理性拮抗

14、 药物作用的基本表现是是机体器官组织： （ C ）

A.功能升高或兴奋

B.功能降低或抑制

C.兴奋和/或抑制

D. 产生新的功能

E.A 和D

15、 药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是： （C ）

A.大于治疗量

B.小于治疗量

C.治疗剂量

D. 极量

E.以上都不对

16、 半数有效量是指：（ C ）

A.临床有效量

B.LD50

C.引起50%阳性反应的剂量

D.效应强度

E.以上都不是

17、 药物半数致死量（LD50）是指：（E A.致死量的一半 B.中毒量的一半 D.杀死半数寄生虫的剂量 18、 药物的极量是指：（ E 药物的极量是指

治疗量的最大量，即安全用药的 极限，超过极量就有可能发生中毒。 规定了极量的药物主要是那些作用强烈、 毒 性较大的药物，药物一般不得超过极量使用。）

A. 一次量

B.一日量

C.疗程总量

D.单位时间内注入量

E.以上都不对

19、 药物的治疗指数是：（ B ）

A.ED50/LD50

B.LD50/ED50 D.ED99/LD1 E.ED95/LD5 20、 药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：（ B ）

A.药物是否具有亲和力

B.药物是否具有内在活性

C.药物的酸碱度

D.药物的脂溶性 21、 竞争性拮抗剂的特点是：（

A.无亲和力，无内在活性 内在活性

D.无亲和力，有内在活性 22、 药物作用的双重性是指： A.治疗作用和副作用 D.治疗作用和不良反应 23、 属于后遗效应的是：（ A. 青霉素过敏性休克

律失常

）

C.杀死半数病原微生物的剂量

E.引起半数动物死亡的剂量 C.LD5/ED95

E.药物的极性大小

B ）

B.有亲和力，无内在活性 c.有亲和力，有 E.以上均不是

D ） B.对因治疗和对症治疗 C.治疗作用和毒性作用 E.局部作用和吸收作用

E ） B.地高辛引起的心律性失常 C.呋塞米所致的心

D.保泰松所致的肝肾损害

E.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象

24、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？（ E ）

A.药物的安全范围

B.药物的疗效大小

C.药物的毒性性质

D.药物的体内过程

E.药物的给药方案

25、 药物的内在活性（效应力）是指：（ D ）

A.药物穿透生物膜的能力

B.药物对受体的亲合能力

C.药物水溶性大小

D.受体激动时的反应强度

E.药物脂溶性大小

26、 安全范围是指：（ E ）

A.有效剂量的范围

B.最小中毒量与治疗量间的距离

C. 最小治疗量至最小致死量间的距离

D. ED95与LD5间的距离

E.最小治疗量与最小中毒量间的距离

27、 副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？（ B ）

A.中毒量

B.治疗量

C.无效量

D.极量

E.致死量

28、 可用于表示药物安全性的参数：（ D ）

A.阈剂量

B.效能

C.效价强度

D.治疗指数 E 丄D50

29、 药物的最大效能反映药物的：（ B ）

A.内在活性

B.效应强度

C.亲和力

D.量效关系

E.时效关系

30、 药理效应是： （ A.药物的初始作用 D.药物的选择性 31、 储备受体是： （ A.药物未结合的受体 B.药物不结合的受体 C.与药物结合过的受体

D.药物难结合的受体

E.与药物解离了的受体

32、 某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为： （ B ）

A.变态反应

B.停药反应

C.后遗效应

D.特异质反应

E.毒性反应

33、 下列关于受体的叙述，正确的是：（ A ）

A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分

B.受体都是细胞膜上的蛋 白质

C. 受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的

D. 受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应

E. 药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的

34、 某弱酸药物Pka=3.4,在血浆中解离百分率约： （E ）

A.10%

B.90%

C.99%

D.99.9%

E.99.99%

35、 阿司匹林的pKa 是3.5，它在pH 为7.5肠液中可吸收约：（ C ）

A.1%

B.0.1%

C.0.01%

D.10%

E.99%

36、 下列情况可称为首关消除： （ D ）

A. 苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低

B. 硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。

C. 青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少

D. 普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少

37、 弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是： （ B ）

A.胃粘膜

B.小肠

C.横结肠

D.乙状结肠

E.十二指肠

38、 临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是： （ B ）

B ）

B.药物作用的结果

C.药物的特异性

E.药物的临床疗效

A ）

A.在杀菌作用上有协同作用

B.二者竞争肾小管的分泌通道

C.对细菌代谢有双重阻断作用

D.延缓抗药性产生

E.以上都不对

39、药物的t1/2 是指：（A ）

A.药物的血药浓度下降一半所需时间 需

时间 C. 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时

D. 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克

E. 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量

40、 某催眠药的t i/2为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg 时便清醒过来，该病人睡了： （ B ）

A.2h

B.3h

C.4h

D.5h

E.0.5h

41、 药物的作用强度，主要取决于： （ B ）

A.药物在血液中的浓度

B.在靶器官的浓度大小

C.药物排泄的速率大 小

D.药物与血浆蛋白结合率之高低

E.以上都对

42、 一次静注给药后约经过几个血浆 t i/2可自机体排出达95%以上：（C ）

A.3个

B.4个

C.5个

D.6个

E.7个

43、 弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物： （ D ）

A.在胃中解离增多，自胃吸收增多

B.在胃中解离减少，自胃吸收增多

C. 在胃中解离减少，自胃吸收减少

D.在胃中解离增多，自胃吸收减少

E. 无变化

44、 甲药与血浆蛋白的结合率为 95%，乙药的血浆蛋白结合率为 85%，甲药单 用时血浆t i/2为4h ，如甲药与乙药合用，则甲药血浆 t i/2为： （B ）

A.小于4h

B.不变

C.大于4h

D.大于8h

E.大于10h

45、 常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为： （ B ）

A.有效血浓度

B.稳态血浓度

C.峰浓度

D.阈浓度

E.中毒浓度

46、 药物产生作用的快慢取决于： （ A ）

A.药物的吸收速度

B.药物的排泄速度

C.药物的转运方式

D. 药物的光学异构体

E.药物的代谢速度

47、 某药在体内可被肝药酶转化， 与酶抑制剂合用时比单独应用的效应： （ A ）

A.增强

B.减弱

C.不变

D.无效

E.相反

48、 药物的时量曲线下面积反映： A.在一定时间内药物的分布情况 C. 在一定时间内药物消除的量 E. 药物达到稳态浓度时所需要的时

间

49、 静脉注射某药0.5mg,达到稳态时测定其血浆药物浓度为 0.7ng/ml ，其表观 分布容积约为： （ E ）

A.0.5L

B.7L

C.50L

D.70L

E.700L

50、 对于肾功能低下者，用药时主要考虑： （ A ）

A.药物自肾脏的转运

B.药物在肝脏的转化

C.胃肠对药物的吸收

D. 药物与血浆蛋白的结合率

E.个体差异

51、 二室模型的药物分布于：（ D ）

A.血液与体液

B.血液与尿液

C.心脏与肝脏

D.中央室与周边室

E.肺脏与肾脏

52、 血浆t 1/2是指哪种情况下降一半的时间： （C ）

A.血浆稳态浓度

B.有效血浓度

C.血浆浓度

B.药物的稳态血药浓度下降一半所

D ）

B.药物的血浆t i/2长短

D.在一定时间内药物吸收入血的相对量

D.血浆蛋白结合率

E.阈浓度

53、 药物的零级动力学消除是指：

（ A.药物完全消除至零 与消除

量达到平衡 D.药物的消除速率常数为零

比例的药物

54、 按一级动力学消除的药物，其血浆t1/2等于： （

A.0.301/ke

B.2.303/ke

C.ke/0.693

D.0.693/ke 55、 p ka 是： （E ）

A.药物90%解离时的pH 值

B.药物不解离时的pH 值

C.50%药物解离时的pH 值

D.药物全部长解离时的pH 值

E.酸性药物解离常数 值的负对数 56、 某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病， 后因失眠加用苯巴比妥，结果病 人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为： （B ）

A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用

B.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢 加速

C. 苯巴比妥抑制凝血酶 小板聚集

57、 药物进入循环后首先：

D.个体差异大

E.只代谢20余种药物

62、 已知某药按一级动力学消除，上午 9时测得血药浓度为100卩g/ml 晚6时 测得的血药浓度为12.5卩g/ml 则此药的t 1/2为： （D ）

A.4h

B.2h

C.6h

D.3h

E.9h

63、 量效曲线可以为用药提供什么参考 （D ）

A.药物的疗效大小

B.药物的毒性性质

C.药物的安全范围

D.药物的给药方案

E.药物的体内分布过程

64、 决定药物每天用药次数的主要因素是 （E ）

A.吸收快慢

B.作用强弱

C.体内分布速度

D.体内转化速度

E.体 内消除速度

二.多选题（从下列各题5个备选答案中选出正确答案，并将其代号填在题后

B ） B.单位时间内消除恒量的药物 C.药物的吸收量

E.单位时间内消除恒定 D ) E.ke/2.30

D.病人对双香豆素产生了耐药性

E.苯巴比妥抗血 A.作用于靶器官 B.在肝脏代谢 C.由肾脏排泄

D. 储存在脂肪

E.与血浆蛋白结

合

58、 药物的生物转化和排泄速度决定其：

A.副作用的多少

B.最大效应的高低

D.起效的快慢

E.后遗效应的大小

59、 时量曲线的峰值浓度表明： （A

（C ） C.作用持续时间的长短 分布已达到平衡 D.药物消除过程才开始 60、 药物的排泄途径不包括：（ E ）

A.汗腺

B.肾脏

C.胆汁

D.肺

61、 关于肝药酶的描述，错误的是：（ E A.属P-450酶系统 B.其活性有限 ） B.药物吸收过程已完成 C.药物在体内 E.药物的疗效最好 E.肝脏 ）

C.易发生竞争性抑制

面的括号内。答案选错或未选全者，该题不得分）1、影响药物作用的因素包括（ABCDE ）

A 、年龄

B 、性别

C 、体重

D 、剂量

E 、给药途径

2、 有关量效关系的描述，正确的是： （AE ）

A. 在一定范围内，药理效应强度与血浆药物浓度呈正相关

B. 量反应的量效关系皆呈常态分布曲线

C.质反应的量效关系皆呈常态分 布曲线

D. LD 50与ED 50均是量反应中出现的剂量

E.量效曲线可以反映药物效能和 效价强度

3、 药物作用包括 （ABCDE ）

A.引起机体功能或形态改变

B.引起机体体液成分改变

C.抑制或杀灭入侵 的病原微生物或寄生虫

D.改变机体的反应性 不足

4、 药物与受体结合的特性有： A.高度特异性 B.高度亲和力

5、 下列正确的描述是： （AE A.药物可通过受体发挥效应 C. 安慰剂不会产生治疗作用

E. 药效与被占领的受体数目成正比

&下列有关亲和力的描述，正确的是：

A.亲和力是药物与受体结合的能力 的能力

C. 亲和力越大，贝阂物效价越强 （ AC ） B. 亲和力是药物与受体结合后引起效应

D.亲和力越大，则药物效能越强

7、 9、 E.亲和力越大，则药物作用维持时间越长 药效动力学的内容包括： （ ACDE ） A.药物的作用与临床疗效 B.给药方法和用量 C.药物的剂量与量效关系 D. 药物的作用机制 E.药物的不良反应和禁忌症 联合应用两种以上药物的目的在于： （ ABC ）

A.减少单味药用量

B.减少不良反应

C.增强疗效

D.延缓耐药性发生

E.改变遗传异常表现的快及慢代谢型 连续用药后，机体对药物的反应发生改变，包括： （ BCE ） A.耐药性 B.耐受性 C.依赖性D.药物慢代谢型 E.快速耐受 10、 舌下给药的特点是： （ BDE 虽然口腔吸收面积仅0.5?1.0 m 2,但 此处血流丰富，故舌下给药吸收迅速，加之药物在该处可经舌下静脉绕过肝脏直 接进入体循环，无首关消除，特别适合口服给药时易于被破坏 （如异丙肾上腺素 片等）或首关消除明显（如硝酸甘油片等）的药物。）

A.可避免肝肠循环

B.可避免胃酸破坏

C.吸收极慢

D.可避免首过效应

E.吸收较迅速 11、 联合用药可发生的作用包括： （ A.拮抗作用B.配伍禁忌C.协同作用 12、 影响药代动力学的因素有： A.胃肠吸收 B.血浆蛋白结合 生物转化 13、 药物与血浆蛋白结合： （ ABC ）

D.个体差异

E.药剂当量 ABDE ）

（ C.干扰神经递质的转运 D.肾脏排泄E.肝脏 ADE ) A.有利于药物进一步吸收 B.有利于药物从肾脏排泄C.加快药物发生作用 D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象 E.血浆蛋白量低者易发生

E.补充体内营养物质或激素的 （ABCD C.可逆性 ）

B.药物激动受体即表现为兴奋效应

D.药物化学结构相似，则作用相似 ）

D.饱和性

E.高度效应力

9、

药物中毒

14、 关于一级动力学的描述，正确的是： （ ADE ） A.消除速率与当时药浓一次方成正比 B.定量消除C.c-t 为直线 D.t1/2恒定E.大多数药物在治疗量时均为一级动力学 15、 表观分布容积的意义有： A. 反映药物吸收的量 程

D.反映药物消除的速度 16、 属于药动学参数的有：

A. 一级动力学

B.半衰期 17、 经生物转化后的药物：

A.可具有活性

B.有利于肾小管重吸收 D. 失去药理活性E.极性升高 18、 药物消除t l/2的影响因素有： （

A.首关消除

B.血浆蛋白结合率 面积 19、 药物与血浆蛋白结合的特点是：

A.暂时失去药理活性

B.具可逆性

E. 两药间可产生竞争性置换作用 20、 生物利用度反映 （ BD

A.表观分布容积的大小

B.进入体循环的药量

C.药物血浆半衰期的长短

D.药物吸收速度对药效的影响

E.药物消除速度的快慢 关于体内药量变化的

时间过程，下列哪些是正确的 （ ABDE A. 小剂量反复给药经5个半衰期基本达到有效血药浓度 B. 一次给药经5个半衰期体内药物基本消除 C. 药物吸收越快曲线下面积越大

D. 药物吸收越快峰值浓度出现越快

E. 药物吸收速度不影响曲线下面积 药物的不良反应包括 （ ABCDE ） A.副反应B.毒性反应C.后遗效应D.停药反应E.变态发应 21、 22

、

1、 2、 3、 4、 5、 6、

7、

8、

（ BE ） B.反映药物分布的广窄程度 C.反映药物排泄的过 E.估算欲达到有效药浓应投药量 BCE ） C.表观分布容积D.二室模型 E.生物利用度 （ ADE ）

c.脂溶性增加 cD

C.表观分布容积

D.血浆清除率

E.曲线下 （ ABcDE ） C.特异性低D.结合点有限 名词解释 （略，见教材）

药物效应动力学 药物代谢动

力学 首过效应 生物利用度

药时曲线 半衰期 表观分布容

积 治疗指数 药物的选择性

10、效能

11、副反应

12、安全范围

13、半数致死量

14、激动药

15、拮抗药

16、耐受性

17、耐药性

18、依赖性