低温等离子空气净化系统

人民医院等离子体手术系统、微波治疗仪设备技术参数

人民医院等离子体手术系统、微波治疗仪设备技术参数（询价现场带产品彩页）一、等离子体手术系统参数（数量，1套） <一>主机 1、设备主机注册证：必须是国家食品药品监督总局批准的三类医疗设备注册证。 2、激发介质：生理盐水 3、工作频率100KHz 4、最大功率不低于360W。 5、自动检测附件及刀头功能：能在连接好脚踏和手柄后主机根据不同刀头自动设置默认功率大小。 6、安全可控： ①低温控制：工作温度仅为40-70℃，创面无碳化，对周边组织损伤小。 ②操作精确：消融作用在靶组织表面，离子作用仅为≤130微米。

③创伤轻微：黏膜损伤小、出血少、疼痛轻、恢复快。 <二>等离子刀头 1、临床用途：用于软组织切割、消融、凝血和干燥。 2、适配参数：交流0~360Vrms，100KHz~5MHz、额定电压：500V 3、部分刀头含有吸引软管和滴注生理盐水功能。 4、根据不同手术部位，不同的病症配备不同长短、粗细、弧度、能量级的治疗刀头 5、在同一支刀头、同一个输出接口输出，能同时实现消融、凝固、止血、切割功能，避免了手术操作过程中频繁更换治疗刀头的麻烦 6、具备多极吸引切割功能及配置，适合开展扁桃体、腺样体、乳头状瘤、息肉、CAUP、UPPP等 <三>系统配置要求： 1、系统主机（声光数字显示及控制系统） 2、脚踏控制器（脚踏开关可以调节功率大小） 3、流量控制器 4、电源电缆二、微波治疗仪（数量，2台）（一）性能指标 1、具有自动稳压系统（外接电压不稳定时，保证终端输出稳定） 2、微波理疗功能：0～60W，功率连续可调，步长1W 3、微波手术功能：0～100W，功率连续可调，步长1W

@空气净化器行业最先进的技术——光等离子技术2012.11.07

空气净化器行业最先进的技术——光等离子技术什么是光等离子技术光等离子（photo plasma）是由纳米光管所产生的含离子和游离电子的气体。净化器中的光等离子及离子簇把氧气和水的分子分解成氢氧根、游离的氧原子、超氧离子及其他的氧化体，这些分子都是极不稳定的，会分解空气中的有害杂质变成惰性的化合物，如二氧化碳和水。纳米光管产生的离子簇把空气中的粒子变成氧化体，在离开净化器后继续攻击遇到的有害物质。整体的光离子簇是十分活跃的，在同一污染环境下，它破坏有机物体组织的速度比紫外光快１８０倍，比臭氧快２０００倍。光等离子的消杀过程 1).对微生物的消杀过程 a.光等离子光能将空气中的纯氧（O2）以及水（H2O）中的氧元素分开，产生O+、O-，极化的纯氧（O2）、臭氧（O3）形成一个氧簇群的电浆（ＰＬＡＳＭＡ）； b.电浆是最有效和安全的杀菌方式，比臭氧和氯的杀菌能力高100至2000倍。净化器中释放的电浆能有效杀灭空气中的微生物； c.电浆中的自由基亦能与电脑、电视启动时产生的电子游离基中和，减少游离基对人体皮肤的伤害。 2)、对悬浮粒子的净化过程 a、光等离子能在制造电浆时将电子、分子及原子拆散、充电、极化，各带正极或负极的电浆被输出后，这些极化的电子、分子及原子等将与空气中的微粒子相互吸引，再次充电； b、电浆与空气中的微粒子结合后，因其重量增加，坠于地面或依附于其他物体表面，达到净化空气的效果； c、电浆对小至0.001微米的微粒亦能产生充电作用，并将其从空气中移走。光等离子的抑菌原理光等离子体的破坏机制主要靠分子氧的光分解作用来形成高度氧化的核素，如氧原子、单分子氧和臭氧。这些核素与污染物互相作用而将污染物转变成水和二氧化碳。同时纳米光管的照射产生出可以增加自由原子团的有机分子电子朿。原子团与氧相互作用而产生过氧化氢离子，整个过程引起与有机物的链式反应而触发进一步氧化。当更多的氢以水或蒸汽的形式加入后，高度氧化的羟基原子团便产生。这些原子团离子是稳定的并对有机物有极大的破坏性，他们从有机物质中拿走氢原子而只留下衰退的碳离子。羟基原子团从有机分子中窃取氢原子而形成更强的链子键并具有更高的氧化势能。整个过程最终形成一个连锁反应---羟基原子团对有机物的破坏和更多新的羟基原子团的形成将使有机物质不停的衰退。极活跃的氧化剂-氢氧基离子对有机污染物/细菌具非常破坏力；它从有机物窃取氢原子而遗留衰弱的碳离子。这从有机分子窃取氢原子形成具更强电子键和

空气净化器通用标准

空气净化器通用标准空气净化器按工作原理分类上应该分为三大类： 1.被动式净化类(滤网净化类) 2.主动净化类(无滤网型) 3.双重净化类（主动净化+被动净化）目前空气净化器只有安全认证，而针对净化功能却没有相关认证。单纯的安全认证已不能满足当代消费者对洁净、健康、环保居室生活的追求，因此迫切需要第三方机构能够制定出空气净化器的统一的评价认证准则，真正净化规范市场，帮助企业树立品牌；保护质量过硬的空气净化器产品，帮助消费者解决室内环境污染问题；生产企业也希望能够尽快出台认证措施，以促进空气净化器市场的健康发展。 1、《空气净化器》GB/T 18801-2002和《空气净化器》 GB/T 18801-2008 2002年我国制定发布了我国第一部空气净化器标准GB/T 18801-2002《空气净化器》。2008年重新进行了修订《空气净化器》 GB/T 18801-2008。标准规定了空气净化器的型式、基本参数、技术要求、试验方法、检验细则、标志、包装和储存以及适用于家用和类似用途的空气净化器和在公共场所使用的空气净化器性能、技术指标。 2、《家用和类似用途电器的安全》GB 4706.1-2005 第1部分：通用要求和《家用和类似用途电器的安全空气净化器的特殊要求》GB 4706.45-2008 由于空气净化器是一种新兴的家用电器产品，国家标准《家用和类似用途电器的安全第1部分：通用要求》GB 4706.45-2008《家用和类似用途电器的安全空气净化器的特殊要求》中对空气净化器的电气安全指标进行了严格要求。标准中要求，市场上销售的空气净化器的安全性必须符合 GB 4706.1-2005《家用和类似用途电器的安全第1部分：通用要求》和GB 4706.45-2008《家用和类似用途电器的安全空气净化器的特殊要求》国家标准要求。空气净化器电气安全性能主要考核的是空气净化器的安全和性能，绝缘电阻、电气强度、泄漏电流和接地电阻等电器产品重要的安全指标，是国家强制性

315低温等离子体新风系统简述

低温等离子体新风系统简述 1，低温等离子体灭菌原理：简述为利用电压差产生高能粒子在空气中发生碰撞反应，达到灭菌除菌效果。是利用物理手段灭菌的技术。低温常态，无副作用。（附示意图） 2，市场现状：此项技术并非新兴技术，早期用于工业处理废气等领域；近几年对环境要求较高，逐渐提出民用，一般在医院，特殊需要的工厂，人员密集的公共交通及公共场所内及相关家电设备中； 3，低温等离子体新风系统技术方案：严格来讲本技术不是系统，是暖通系统中的一个组成单元（即低温等离子体灭菌设备）；目前的技术方案考虑方便普及，一般作为新风系统及中央空调系统的一个模块直接安装；普遍采用方式为：将低温等离子体灭菌设备安装在新风系统或者空调出风口处；或者安装在盘管中间段，已达到使用效果。

4，低温等离子体灭菌设备与传统暖通设备（新风系统及中央空调系统）的关系：（1）两套设备可相互独立使用；也可配合使用。（2）低温等离子体灭菌设备引入前后，不影响传统暖通设备的设计安装。（3）低温等离子体灭菌设备一般作为附属于新风或者空调系统的模块，可在传统暖通安装的过程中或者安装后随时引入安装。 5、低温等离子与其他技术区别低温等离子空气净化装置是运用高能双极离子管的电离作用，当空气经过双极离子管表面时氧原子失去一个电子而变成一个带正电的离子，氧原子获得一个电子变成一个带负电的离子，形成双极（正极和负极)的空气离子，并且双极离子化过程中还产生大量负氧离子。这些电离形成的电离氧和空气中带相反电荷的污染物发生作用，达到分解空气中TVOC氨等有害气体、杀死细菌、沉降颗粒物的目的，但是离子管不会产生热量。 6，低温等离子的适用范围：对空气环境要求高的非超大型空间里，医院手术空间，居住空间、移动空间、公共办公空间等区域。在日常生活中，低温等离子技术已经被一些电器厂家用在电器设备上，如：空调、冰箱、洗衣机、浴室暖风干燥机、除湿机、空气净化器、温水坐便器、吹风机、电风扇等产品之上；

“滤网式”和“等离子式” 哪个空气净化器有效果

“滤网式”和“等离子式”哪个空气净化器有效果空气净化器的销量在近几年可谓是呈现井喷式增长，各大家电企业及空气净化专业公司均不同程度的扩充了空气净化器的产能，产品从高功能到普及型延伸，形成相对完备的商品阵营。可以看到，空气净化器从体积、类别到净化效果都存在着较大差异，即便是普通消费级别的空气净化器，也各有不同。为了让消费者不懵圈，我们今天就针对“滤网式”和“等离子式”这两类空气净化器进行简单说明，看看哪个空气净化器更有效果，更适合消费者选购。 “滤网式”和“等离子式”是最常见的空气净化器净化方式，其中，放在房间中使用，体积相对较大的大多采用滤网式，而车载、随身类别的产品则多采用等离子式。那么，这两种方法究竟有何不同，又有什么优劣势呢？空气净化专家艾吉森表示，滤网式空气净化器是目前最为常见的，该产品通常采用风机与整套滤网的组合，同时对产品静音和功耗也有更高的设计要求。在滤网方面，如今的大部分空气净化器都采用的较高级别的滤网。比如艾吉森空气净化器，采用的就是最新研发的纳米抗菌肽复合滤网，该滤网可以过滤花粉、粉尘、PM2.5、烟尘、霉菌等物质，还能将过敏源分解成水，具有过滤+分解的双重净化方式。另一类等离子式也是应用较多的空气净化器种类。等离子式空气净化器最大的特点就是不需要滤网，后续使用成本大为降低，且不需要风扇高速运转，工作噪音比滤网式空气净化器更低。但相对的，等离子式空气净化器的效果没有滤网

式那么显著，且净化范围也要小的多，更适合在较小的范围内使用，如果要说滤网式和等离子空气净化器哪个更有效果，空气净化专家艾吉森表示，如果需要放在家里净化空气，建议选择滤网式空气净化器;如果希望产品便于移动，且对净化范围要求不高，可以选择等离子式，还可以省下不小的后续滤网费用。

临沂中医医院耳鼻喉低温等离子手术系统

临沂市中医医院耳鼻喉低温等离子手术系统集中竞价采购须知为了公开、公平、公正地集中竞价采购设备，本着合理、竞争、经济的原则，我院拟对本次采购活动参照招标形式进行集中竞价，相关事项如下：一、竞价人需要提供的书面文件 1、生产、经营企业的营业执照、税务登记证、组织机构代码证、生产许可证、（加盖公章的复印件）。 2、竞价人是代理经销企业的，所代理产品的经营许可证和生产企业授权书等相关证书文件。 3、法定代表人身份证明。 4、竞价委托代理人的身份证明和法定代表人授权委托书。 5、参加竞价产品的生产厂家相关资质、资格、批件等证书、证明文件。 6、参与产品的技术指标、特性、参数、检验、测试报告、相关批件等资格和质量证明文件。 7.提供近三年山东省内三甲医院的用户名单，联系电话。二、规格要求： 1.设备名称：耳鼻喉低温等离子手术系统

2.设备数量:1套 3.技术参数要求： 3.1该设备适用于耳鼻喉科手术在40-70℃范围内完成切割、消融和止血三大功能，鼻甲肥大、扁桃体、腺样体肥大、舌根部分切除和打孔减容微创治疗睡眠呼吸暂停及低通气综合症、耳鼻咽喉肿瘤切除等 3.2提供设备详细配置清单，提供选配件及耗材的详细价格清单，并注明是否开放，能否重复使用，重复使用的消毒方式，资质证件齐全。三、售后服务承诺： 1．质保期至少3年，并提供厂家出具的质保函（盖章确认），终身维修，响应时间＜6小时。 2．严禁携带国家淘汰、禁止使用、技术落后、质量不过关的产品前来投标，产品生产日期为到供货日期不超过一年，违者终止投标，投标结果无效。 3．中标人所投报的进口设备在供货时须提供报关单装箱单并加盖公章，否则视为验收不合格。 4．属于医学计量器具检测目录范围内的医疗设备（器械），乙方必须通过山东省计量科学院、临沂市计量检定所或甲方认可的第三方检定机构检定，取得检定/检测证书并提交甲方。

空气净化器十大品牌技术曝光

空气净化器十大品牌技术曝光目前国内外空气净化器的技术繁多，但是每个品牌都有他们独特的技术来支持他们的产品，虽然说常见的技术无非是光触媒技术、负离子技术、等离子技术、活性炭技术、HEPA 技术、静电除尘技术，但这些技术不同品牌所达到的技术能力就不一样。每个品牌的技术关键点不一样，所产生的的效果完全不一样。为什么现在很多品牌被曝光净化效率达不到效果，主要是他们的关键技术还没完全掌握，只是靠夸大来引导消费者购买。下面我们就看看知名品牌的独家技术：第一、等离子净化技术等离子群净化技术是带电离子净化技术中的另一个重要种类，等离子群发生装置经由高压放电释放出与自然界相同的正、负离子群，对空气中的浮游霉菌、病毒等有害物质进行包围分解，达到净化空气的效果。此种沃泰克特有的除菌技术被称为等离子群空间净化技术。沃泰克的最新机型中，能够令水分子包裹在离子的周围，所以与松下的纳米水离子一样，其寿命同样可以很长。据介绍，沃泰克的等离子群技术在2010年被首次应用到空气净化器产品中，沃泰克不仅将等离子群净化技术应用在空气净化器中，也会把它应用在净水器产品线中，这项技术使得沃泰克的健康家电产品和竞争对手相比，也能够保持足够的领先性。沃泰克的“等离子群”技术则改变了这种传统的工作方式，将空气的净化过程分成杀菌和过滤两个步骤：1、首先利用特殊的离子群释放装置，沃泰克的空气净化器在工作前会首先释放出大量的H+正离子和O2-负离子，这些离子群和空气中带有正电荷或者负电荷的病菌结合吸附后，经过化学反应生成OH氢氧根离子活性氧，这些OH氢氧根离子从浮游菌细胞膜的蛋白质中抽取出氢，从而消除病菌的生物活性。2、经过消毒后的空气再进入层层过滤装置，最终输出的就是几乎没有了病菌、粉尘、甲醛、异味干净而湿润的空气。沃泰克空气净化器大多有6~8重的滤网，包括前置滤网、脱臭活性炭滤网、去甲醛滤网、集尘HEPA滤网、光触媒过滤网、UV紫外灯等，部分机型内置“集尘/脱臭一体化滤网”，加湿型机器更有“加湿滤网”。结合多的重滤网吸附净化空间中的空气空气净化器染，能高效去除细菌、病毒、甲醛、异味、油烟、尘螨、二手烟等空气污染物。从综合性能来说，沃泰克的等离子群净化技术与松下的纳米水离子净化技术有异曲同工之妙，相比飞利浦单纯的滤网技术来说，两家日企的技术具有主动性的特点，净化效果显然也比飞利浦单纯的被动式净化效果要好很多。第二、活性炭过滤技术目前空气净化器最普遍的设计都是多层过滤网设计，通过不同过滤材质的滤网过滤掉不同品类的空气污染物，譬如甲醛、笨、灰尘等。而最常见的吸附类过滤网就是活性炭过滤网了。

等离子空气净化器说明书

湖北长辉超然科技有限公司等离子空气净化器使用说明书使用前请详细阅读说明书

保修登记卡本地经销商负责人：联系电话：

等离子空气净化器产品合格证产品经检验合格准予出厂检验员：———— 产品编号：———— 规格型号:CR-KQ-JH-D

安全需知和使用条件 ◆用户、经销商、安装人员务必详细阅读本实用说明书。 ◆本产品必须安全可靠接地。 ◆本产品净化（厨房）设备产生的油烟，要求是气体作为燃料的（厨房）设备产生。若使用柴油、煤油等其他燃料的厨房设备所产生的油烟，用户、经销商务必向公司说明，需加特殊过滤材料，否则引起消防事故等后果自负。 ◆不严格按照陈述的相关步骤操作，可能导致设备损坏或人身伤害。承蒙你购买我公司产品，谨此致谢！客户反馈表回执使用单位：_____________________________________ 联系人：____________ 联系电话：______________ 联系地址_______________________________________ 产品编号：__________ 规格型号：______________ 经销商：____________ 经销负责人：____________ 日期：______________ 装箱单：整机1台说明书1本注:为了维护你的消费权益，请你填好回执联寄回本公司，以便我们为您建立电脑用户档案，保证本产品的售后服务跟踪，为您提供及时服务.

公司简介本公司是一家从事空气净化产品的专业公司。产品自行研发、生产、销售、售后服务。主要产品为低温等离子空气净化器、工业烟雾废气净化器、去味箱、风机、风幕机、粉尘焊烟净化装置、电子、食品厂房10万级以上净化工程。本公司拥有自主专利，并研发最新第五代低温等离子油烟净化器及专用电源。显著特点：开路、短路、起弧时电源不提供高压输出，克服目前市场净化器因电场起弧引发火灾现象。本公司第五代等离子油烟净化器的集成化、模块化、净化效率高及易维护等特点，规模化生产，迅速占领全国市场。环境保护是基本国策，本公司以“让天更蓝”为企业奋斗目标，承担起保护和改善空气环境为己任。秉持“科技领先，质量第一”为经营理念，结合用户需求，不断开发用户满意、质量优质的环保产品，创立起国内顶天立地的品牌。本产品执行国家标准：国标GB/T13931 电除尘器性能测试方法国标GB/T 16167 国家污染源排放气体中颗粒物测定与气态污染物采样方法国标GB/T 62-2001饮食业油烟净化设备技术要求及检测技术规范

耳鼻喉科等离子手术系统技术要求

耳鼻喉科等离子手术系统技术要求一、临床用途要求：耳鼻喉各种息肉、增生、肥大、出血、炎症、糜烂等的治疗。如：通过鼻甲减容，咽腭部打孔，舌根打孔，扁桃体、悬雍垂的打孔或者切割来治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合症（鼾症），以及鼻出血、鼻息肉、过敏性鼻炎、声带小结等方面的治疗。二、性能指标： 1、电源：AC 220V ，50Hz ★2、工作频率：100KHz（要求最大浮动范围控制在10KHZ内） 3、输出功率：等离子汽化切割：1-10档可调等离子汽化凝血： 1-10档可调等离子汽化打孔： 1-10档可调等离子消融凝血： 1-10档可调 ★4、阻抗显示阻抗显示为0-999，阻抗侦测和自动能量检测技术。具有热损毁深度监控系统，对治疗深度进行实时检测反馈、达到预期（设置）的消融深度和治疗范围自动提示操作者。 5、工作计时： 0-99s循环计时 6、整机功耗≦ 700W 7、输出功率≦ 350W 8、界面显示及指示：按键式操作界面，采用LED数码显示，面板密封防水设计。 9、阻抗（IMPEDANCE）、功率（POWER）、时间（TIME）显示。 10、切割消融（ABLATION）、止血凝固（PLACOAG）工作模式指示。

11、刀头（ELECTRODE）、脚踏（FOOT SWITCH）、刀头寿命和等离子浓度（PLA DENSITY)连接、识别指示。 12、能实现双极或多极切割、低温消融、切割、止血、凝固，微创安全可靠。 ★13、具有两种工作模式，一种ABLATION（打孔、切割、止血、消融等功能）模式，一种PLACOAG（止血、凝固）模式。 14、多刀头可选：根据不同的部位，不同的病症配备不同长短、粗细、弧度、能量级的治疗刀头。 ★15、一个治疗刀头能同时实现消融、凝固、止血、切割功能，在一个手柄、同一个输出接口输出，避免了手术操作过程中频繁更换治疗刀头的麻烦。 16、具备多极吸引切割功能及配置，适合开展扁桃体、腺样体、乳头状瘤、息肉、CAUP、UPPP等。 17、配备能安全有效治疗隐蔽及深部病变组织的功能，如治疗喉深部及舌根等部位。 18、主机工作声音大小可调节，能区分ABLATION和PLACOAG的工作声音，避免踏错脚踏。 19、阻抗侦测和自动能量检测技术，具有热损毁深度监控系统。 20、主机具有自动识别手柄、脚踏的连接状态。 21、能在连接好脚踏和手柄后主机根据不同刀头自动设置默认功率大小。 ★22、主机能自动侦测并提示刀头前端等离子强度状态。 23、能通过脚踏开关启动、切换ABLATION和PLACOAG模式。 24、低温控制：工作温度仅为40-70℃，创面无碳化，对周边组织损伤小。 25、操作精确：消融作用在靶组织表面，等离子作用仅为100微米。 26、保障安全：电场仅局限于刀头的双极之间；工作能量精确地控制在3-3.5eV，有效避免对神经的损伤。

等离子体杀菌[参考内容]

等离子体消毒灭菌知多少？等离子体作为消毒杀菌新技术引入消毒领域，其研究与应用都得到了迅速发展，但您对其真正了解吗？下面就由小编为您做简单介绍。等离子体(plasma)又叫做电浆，是由部分电子被剥夺后的原子及原子团被电离后产生的正负离子组成的离子化气体状物质，尺度大于德拜长度的宏观电中性电离气体，其运动主要受电磁力支配，并表现出显著的集体行为。它广泛存在于宇宙中，常被视为是除去固、液、气外，物质存在的第四态。杀菌原理等离子体中所包含的活性氧原子、氧分子以及等离子体所产生的辐射将破坏细菌的细胞膜、DNA 及蛋白质, 具体作用机制包括: ⑴活性基团的作用：等离子体中含有的大量活性氧离子、高能自由基团等成分，极易与细菌、霉菌及芽孢、病毒中蛋白质和核酸物质发生氧化反应而变性，使各类微生物死亡。 ⑵高速粒子击穿作用：在灭菌实验后，通过电镜观察经等离子体作用后的细菌菌体与病毒颗粒图像，均呈现千疮百孔状，这是由具有高动能的电子和离子产生的击穿蚀刻效应所致。⑶紫外线的作用：在激发双氧水形成等离子体的过程中，伴随有部分紫外线产生，这种高能紫外光子被微生物或病毒中蛋白质所吸收，致使其分子变性失活。

影响等离子体灭菌效果的因素 1有机物的影响国内外研究表明离子体灭菌器对物体载体的灭菌效果受有机物影响，且影响主要表现在表面灭菌中。研究发现0.65%的盐和10%的血清会使灭菌效果减弱。因此, 等离子体灭菌，不适宜用于被全血和盐污染的器械的灭菌, 尤其是狭窄腔体如内窥镜的灭菌, 如要使用, 应先将器械上的血和盐清洗干净。 2电源功率的影响电场中功率不同而导致等离子体的数量不同，进而对微生物的杀灭效果也不同。Nelson 等研究结果显示, 完全杀灭枯草杆菌黑色变种芽孢在50 W下需60 min, 在200 W功率下只需5 min[1]。 3灭菌时间的影响顾春英等[2]研究表明, 对金黄色葡萄球菌作用1 min, 杀灭率为99.9%; 作用10 min, 杀灭率为100%。 4其他影响因素除了以上所述的影响因素外, 等离子体灭菌效果还受到基础气体、微生物种类、电源等的影响。等离子体消毒灭菌应用等离子体作为消毒杀菌技术引入消毒领域，其研究与应用都得到了迅速发展，其中以过氧化氢低温等离子体灭菌技术应用最为成功。此外，利用等离子体技术进行室内空气净化、消毒也有应用。

新国标空气净化器解释

新国标空气净化器解释统一衡量净化器的标准今年刚出台以后普通人选购空气净化器，主要看数值，看指标就可以了。

因为有个超级好的消息：新版《空气净化器》国家标准于2015年9月15日正式发布，并将于明年3月1日起正式实施，当前空气净化器行业乱象也许将终结。 CADR值 CCM值(累积净化量) 能效等级(即净化量对应电量的值) 噪声格林威特产品体验现在我们通过体验一台新的产品：格林威特空气净化器，来教您一步一步选择。因为这款净化器是新规出来之后，首批

符合这四项指标的净化器。

值、CADR1也就是一小时内有效的洁净空气量，也就是洁净空气量，这 DIY 很多国产小厂是衡量入门级别空气净化器的主要标准。值来衡量净没有严格的按照 CADR 的一些廉价空气净化器，化效果。即使都标明了这个值，单位也大不同。国际普通标分钟，室内空气要求高/立方英尺准里，普通家居建议100小时，换算成国内通用的立方米分钟。/200的建议立方英尺/ 。170数值应该在到340小时，说明其每小时/立方米450达到了 CADR 这款净化器．

净化空气的能力非常强大。我以前用的飞利浦一款净化器，也是同时可以过虑 PM2.5 ，净化甲醛的， CADR 数值是200多，当然我的是老 CARD 数值为302，也是比较优秀的。格林威特的数值比飞利浦的高很多还因为它本身体积也比飞利浦大，适合于更大面积的房间使用。这两款产品按比例来说都不错。

让人放心的质检报告和终身保修给予了双重保障。 2、累积净化量CCM 累积净化量评测规定，当净化效率低于初始净化效率50%时，

低温等离子体灭菌器的原理和过程

低温等离子体灭菌设备概述发布时间：2011-4-6 21:03:14 一、概述及灭菌原理消毒：消毒（disinfection）从医院除污染的意义上是指用化学的或物理的方法杀灭或消除传播媒介上的病原微生物，使之达到无传播感染水平的处理即不再有传播感染的危险。杀灭或清除医院内环境中和传播媒介上的病原微生物称之为“医院消毒”。灭菌：灭菌是指杀灭或去除外环境中一切微生物的过程。包括致病性微生物和不致病的微生物，如细菌（含芽胞）、病毒、真菌（含孢子）等，一般认为不包括原虫和寄生虫卵，以及藻类。灭菌是个绝对的概念，意为完全杀灭所处理微生物，经过灭菌处理的物品可以直接进入人体无菌组织内而不会引起感染，因此，灭菌是最彻底的消毒。然而事实上要达到这样的程度是困难的，因此国际上通用方法规定，灭菌过程必须使物品污染的微生物的存活概率减少到10-6 (灭菌保证水平)，换句话说，要将目标微生物杀灭率达到99.9999%。 1、概述等离子体（Plasma）是物质的第四态，它是正、负带电粒子、中性原子、他子所形成的一团物质。就像云一样的存在状态，具有能量密度高、化学活性成分丰富的特点。利用待离子体这样的

特点进行灭菌，效果非常明显。而且速度快。等离子体灭菌的关键技术是：灭菌腔体中等离子体必须均匀，不存在死角。有一定的能量要求。 2、等离子体的形成：等离子体属于物理概念，是自然界中存在的一种物质状态(即固体、液体和气体之外的第四态)。低温等离子体的产生通常是在几帕到几百帕的真空环境下，利用特定电磁电场作用，使某些中性气体的分子产生连续不断的电离，形成带负电荷和等量带正电荷的离子相互共存的物质状态，当电离率与复合率达到平衡时，这种稳定存在的物质形态就称之为等离子体。同一种物质的不同状态，表示这种物质中粒子所具有不同的能量，例如固体冰获得能量融化成水，水获得能量汽化成水蒸汽，水蒸汽在特定的物理条件下又可形成等离子体，由此可知等离子体是一种能量更高的物质聚集态。组成等离子体的不仅有分子和原子，还有许多带电粒子，其粒子的能量约从几eV（电子福特）到几千eV不等，因而，其具有特殊的理化性能，在与物质的相互作用中会产生许多特殊的物理和化学效应。例如：过氧化氢（双氧水）是普通的临床消毒液，但需要将器械完全浸泡2小时以上，才能达到高级消毒水平；而等离子体灭菌器将极少量双氧水（2～5ml/次）激发成过氧化氢等离子体，可在几十秒钟的时间内、35～45℃条件下将106cpu/片的枯草杆菌芽孢全部杀灭，达到灭菌水平；而用环氧乙烷杀灭同样的芽孢菌片，需要2小时以上。由此

正确认识空气净化器的CADR值

正确认识空气净化器的CADR值 CADR（Clean Air Delivery Rate)值，也就是通常所说的洁净空气输出比率，是美国家电制造商协会（AHAM）按照特定标准对空气净化器进行测试得出的空气净化器输出洁净空气的比率。它被认为是评价空气净化器净化效能的主要指标，CADR数值越高，则表示空气净化器的净化效能越高。 CADR值的信奉者认为，空气净化器的性能好坏，主要由洁净空气输出比率（CADR值）决定的，洁净空气输出比率越大，净化器的净化效率越高。要使室内空气质量达到一定的洁净标准，空气净化器就有两个必要的硬性指标：一、必须保证室内空气达到一定的换气次数，即要求空气净化器内置的风机有一定的风量。AHAM标准是要保证在适用面积里每小时换气5次。二、空气净化器的一次净化效率必须比较高，净化效率（CADR）越高，表明空气净化器就越好。净化效率（CADR）值有三项指标：①、尘埃（Dust）；②、二手烟(Tobacco Smoke)；③、花粉(Pollen)。 CADR值就是能定量表征空气净化器以上两个必要条件的物理量。CADR值越大，空气净化器的净化效率越高。利用CADR值，可以评估空气净化器在运行一定时间后，去除室内空气污染物的效果。客观地说，按美国这样的空气质量状况，CADR值对于评价中低端空气净化器的性能具有一定的参考价值。但如果我们把它作为评价空气净化器的主要指标，那就大错特错了！具体来说：第一，关于换气次数。AHAM的标准时要保证空气净化器在适用面积里每小时换气5次。这就是通常说的空气净化器的风量（CFM），ANAM称之为“洁净风量”。所谓的“洁净风量”就是在风机的作用下，室内空气通过空气净化器滤网后送出的洁净空气量。这个“洁净风量”的关键在“净”不在“量”，也就是说风量并非越大越好，而是要看洁净度。如果空气净化器的滤网质量好，又厚又密，净化效率高，那么其出来的“洁净风量”是真正的洁净空气。相反，如果空气净化器的滤网又稀又薄，净化效率低，那么其出来的“洁净风量”属于半洁净空气，滤材更差的话甚至出来的根本就是“污浊空气”。好的空气净化器其对室内空气过滤一遍的效果甚至要超过普通空气净化器

八种空气净化技术全解析

八种空气净化技术全解析关键词：空气净化，中国家网 2013年才刚刚开始，全国多个城市的PM2.5监测站相继“爆表”，很多消费者开始抢购空气净化器，但是面对新产品，可能对于不同产品之间的技术区别还不甚了解，也造成了很多选购过程中的误解。快速有效的解决室内空气质量问题基本可以分为三种方式，空气净化器、空调或者造价略显高昂的新风系统。空气净化器是近几年伴随消费需求诞生的新鲜产品，空调则是功能升级的锦上添花，新风系统虽然效果最佳，但是造价高昂，绝大多数应用于别墅或者高档酒店。相对而言前两者的选购用户更多，而大多数已经购买了空调的用户则将目光集中在空气净化器上。但是对于这种新产品，很多人站在空气净化器的销售区域发呆，面对陌生的技术名词无所适从。首先我们需要先了解污染源的种类，了解了“病根”才好对症下药。目前空气净化器主要用于解决室内的八大污染类别，包括粉尘污染、可吸附颗粒物污染、烟碱污染、厨房油烟污染、室内异味、细菌、病毒，以及国外不常见但国内常有的装饰装修所造成的化学污染。净化不同的污染源最有效的净化手段或者技术也不一样，当我们了解了污染源之后，只需要有针对性的选择合适的技术产品，就能帮助我们实现空气质量的改善。笔者在此跟大家分享目前八种主流的空气净化技术以及优缺点。活性炭吸附技术吸附能力很强广大消费者对于活性炭并不陌生，从洗面奶到除臭剂等等生活中的很多产品都曾利用过活性炭的超强吸附能力。而活性炭吸附技术在国内用于医药、化工和食品等工业的精制和脱色已有多年历史，70年代开始用于工业废水处理，并逐步成为工业废水二级或三级处理的主要方法之一。正是因为对于杂质或者污染源的超强吸附能力让活性炭成为很多空气净化产品的首选技术方案。基于活性炭吸附技术的空气净化器如何工作呢?简单地说，就是指活性炭(滤网)通过主动式的风扇将空气过滤后重新释放出来。作为目前最为基础的一种净化技术，应用于绝大多数的空气净化器。优点：吸附能力很强，能够有效吸附室内空气中的有害物质(诸如粉尘、微粒、游离分子、细菌等)。缺点：活性炭只能暂时吸附，并且随温度、风速升高，所吸附的污染物就有可能游离出来，所以要经常更换过滤材料，避免吸附饱和。负氧离子技术净化二手烟污染、消除室内异味效果显著负氧离子技术指的是基于空气负离子发生器的应用，也是种基础净化技术，应用于绝大多数的空气净化器。负离子是空气中一种带负电荷的气体离子，也被称作“负氧离子”。负离子具有镇静、催眠、镇痛、增食欲、降血压等功能。雷雨过后，人们感到心情舒畅，就是空气的负离子增多的缘故。空气负离子能还原来自大气的污染物质、氮氧化物、香烟等产生的活性氧(氧自由基)、减少过多活性氧对人体的危害;中和带正电的空气飘尘无电荷后沉降，使空气得到净化。优点：负氧离子净化器，对二手烟污染效果显著并能有效除尘、能有效增强血液携氧能力20%左右，并有效促进人体新陈代谢改善睡眠、对室内异味消除效果明显、能有效消除电脑电视等产生的高压静电、保护视力、同时释放微量臭氧具有一定杀菌消毒效果。缺点：负氧离子在空气中寿命很短，所以需要持续释放;对因装饰装修造成的甲醛苯系物等污染净化效果则很一般，所以需要您区别选择。活性氧技术杀菌迅速彻底

等离子空气净化装置机理分析

等离子空气净化装置机理分析【摘要】等离子体是一种聚集态物质，其所拥有的高能电子同空气中的分子碰撞时会发生一系列基元物化反应，并在反应过程中产生多种活性自由基和生态氧，即臭氧分解而产生的原子氧。等离子体空气净化工作过程有三部分预荷电集尘，催化净化，负离子发生。基于分子重组原理的新一代空气，净化器利用等离子技术，不仅具有对颗粒污染物的一个净化功能，而且对于气态污染物通过破坏分子间的键能，有效的分解气态污染物，从而达到空气净化作用。【关键词】等离子体；空气净化；污染物 0.引言众所周知，随着私家车的普及，城市的道路环境状况越来越令人担忧，发动的汽车所排出的尾气中，混杂有氮氧化合物、碳氢化合物、铅烟、碳烟等多种有害有毒物质。再加上交通路口的频繁停车、起步和怠速运行造成的燃油不完全燃烧，排放的尾气中的有毒有害物质的浓度更高。所以该地段被汽车行驶带起的尘埃中吸附了大量的铅粒、碳烟和有毒的化学物质，使长期工作在上述环境中的环卫人员、交通警察深受其害。 1.等离子空气净化器的工作原理物质的存在状态随着温度的上升一般会呈现出固态、液态、气态三种物态的转化过程，我们把这三种基本形态称为物质的三态。那么对于气态物质，温度升至几千度时，由于物质分子热运动加剧，相互间的碰撞就会使气体分子产生电离，这样物质就变成由自由运动并相互作用的正离子和电子组成的混合物。我们把物质的这种存在状态称为物质的第四态，它与固态、液态和气态物质比较有不同的物理和化学性质。等离子体按等离子体焰温度分为高温等离子体和低温等离子体其中，按重粒子温度水平还可以分为热等离子体和冷等离子体。非平衡等离子体产生方法主要有低气压辉光放电法、电子束照射法、介质阻挡放电法和电晕放电法等。本装置选择电晕放电法，作为非平衡态等离子体处理废气技术的具体实现方法中的一种，脉冲电晕放电激发等离子体化学反应过程，目前被认为是去除气相有害物质的很有前途的方法。其基本原理是在室温、常压条件下，由前沿陡峭、脉宽窄的脉冲高压，在电晕线极附近产生激烈的脉冲电晕放电，利用脉冲电晕放电产生的高能电子同废气中气体分子作用而产生丰富的离子和自由基等活性粒子，这些活性粒子再同污染物分子发生氧化或还原反应生成低毒性的无机小分子化合物。由于脉冲上升时间短，只能使电子能量剧烈增加，而离子和原子之类的重粒子其温度可降低至300K，形成低温等离子体。因为电子与电子之间处于同一热力学平衡态，这就意味着电子具有足够高的能量以使反应物分子激发、离解、电离，反应体系又得以保持低温，这样设备投资少，节省能源。

低温等离子体多功能手术系统

低温等离子体多功能手术系统一、★产品名称：低温等离子体多功能手术系统（国产）二、临床使用范围：胃肠道息肉、胃肠道出血、疣状胃炎、食道肿瘤消融扩张、胃粘膜剥离术、胃酸反流的消融术、胆囊息肉的摘除、十二指肠乳头切开等手术。三、整机输出功率要求: 输出频率：450KH Z；消融功率：80W；切割功率：140W；消融、止血1~5档可调；汽化、切割1~9档可调；时间：消融、止血0~9秒可调, 工作时有声音提示。四、★主机具有自动监测功能和档位智能化深度控制系统： 1.自动识别血液、黏膜、肌肉组织；无碳化、无火花、无粘连；低温、准确、微创、不穿孔等特点。 2.对内窥镜影像无电磁辐射干扰，对CCD光学镜头没有热损伤。 3.智能档位深度控制，帮助医生准确控制治疗和切口深度，切割时主机根据组织血管丰富程度自动调整输出波形和漏电流控制住切口深度在0.5mm，凝血深度始终保持在1mm以内，使凝血更充分；使镜下治疗变得更彻底、更安全、恢复快、术后并发症少、操作更简单。 4. 因为是低温治疗，治疗后恢复时间快，同时对治疗器具不损伤，不产生耗材，减少了治疗中的耗材的支出。 5. 治疗温度：消融、止血温度40~70℃，汽化、切割温度60~80℃。五、标准配置要求： 1、低温等离子体多功能手术系统主机 1台 2、NP1 (成人型) 一次性中性板5片 1包 3、DXR-X2400-A2100型柱状消融刀头 1把 4、DZX-X2400-A2100型钳夹止血器刀头 1把 5、DQG-X2400-B1500型圈套切割刀头 1把 6、DQG-X2400-A2100型圈套切割刀头 1把 7、圈套器手柄（高温高压消毒型） 1把 8、双极输出联线 2.5m带中性板夹子 1根 9、单脚踏控制板后置启动 1只七、电源参数：220V/50H . Z 注：带★的为否决条款。

8种空气净化技术优缺点深度解析

1、“活性炭吸附技术”吸附能力很强广大消费者对于活性炭其实并不陌生，从洗面奶到除臭剂等等生活中的很多产品都曾利用过活性炭的超强吸附能力。而活性炭吸附技术在国内用于医药、化工和食品等工业的精制和脱色已有多年历史，70年代开始用于工业废水处理，并逐步成为工业废水二级或三级处理的主要方法之一。正式因为对于杂质或者污染源的超强吸附能力让活性炭成为很多空气净化产品的首选技术方案。基于活性炭吸附技术的空气净化器如何工作呢？简单地说，就是指活性炭（滤网）通过主动式的风扇将空气过滤后重新释放出来。作为目前最为基础的一种净化技术，应用于绝大多数的空气净化器。小贴士：活性炭分为椰壳类、果壳类和煤炭类三种，吸附能力以椰壳类活性炭最强，选购时请多注意。优点：吸附能力很强，能够有效吸附室内空气中的有害物质（诸如粉尘、微粒、游离分子、细菌等）。缺点：活性炭只能暂时吸附，并且随温度、风速升高，所吸附的污染物就有可能游离出来，所以要经常更换过滤材料，避免吸附饱和。

“活性炭吸附技术”吸附能力很强 2、“负氧离子技术”净化二手烟污染、消除室内异味效果显著负氧离子技术指的是基于空气负离子发生器的应用，也是种基础净化技术，应用于绝大多数的空气净化器。负离子是空气中一种带负电荷的气体离子，也被称作“负氧离子”。负离子具有镇静、催眠、镇痛、增食欲、降血压等功能。雷雨过后，人们感到心情舒畅，就是空气的负离子增多的缘故。空气负离子能还原来自大气的污染物质、氮氧化物、香烟等产生的活性氧（氧自由基）、减少过多活性氧对人体的危害；中和带正电的空气飘尘无电荷后沉降，使空气得到净化。优点：负氧离子净化器，对二手烟污染效果显著并能有效除尘、能有效增强血液携氧能力20%左右并有效促进人体新陈代谢改善睡眠、对室内异味消除效果明显、能有效消除电脑电视等产生的高压静电保护视力、同时释放微量臭氧具有一定杀菌消毒效果。缺点：负氧离子在空气中寿命很短，所以需要持续释放；对因装饰装修造成的甲醛苯系物等污染净化效果则很一般，所以需要您区别选择。 3、“活性氧技术”杀菌迅速彻底

《空气净化器》国家标准修订情况简介

附件2 GB/T 18801《空气净化器》国家标准修订情况简介一、修订背景及过程按照国家标准委标准制修订工作计划（计划号：20121865-T-607），全国家用电器标准化技术委员会于2013年初，开始组织对GB/T18801《空气净化器》标准的重新修订工作。该标准的历次版本为：第一版2002年，第二次2008年，本次是第二次修订。本次修订正是在我国大气环境污染日渐加重的背景下进行的，因此，修订工作得到了质检总局等主管部门、社会各方及媒体的高度关注；修订工作本着开放原则，企业及相关单位广泛参与、社会各方的意见及时采纳的做法。2013年5月至今，已召开正式修订会议5次，专题调研会及企业、实验室走访20余次；参与修订的单位有空气净化器制造商、供应商、销售商，检测机构、科研院所等共计70余家；累计参加会议的人数超过400人次。本次修订在保持前一版合理内容的基础上，对其不适宜的地方进行了完善，并结合我国的国情以及消费者的行为习惯，增补了必要的内容。二、修订内容本次修订主要涉及以下内容：

1、明确了空气净化器去除各类目标污染物将空气净化器去除各类目标污染物明确定义为三种：颗粒物、气态污染物、微生物，并分别作了定义； 2、规定了空气净化器规格型号、基本参数的标注方法以“洁净空气量”（CADR）作为表征空气净化器产品的基本参数。 3、确定了评价空气净化器的基本技术指标 1）核心指标： ——“洁净空气量” CADR （clean air delivery rate ） ——“累积净化量” CCM （cumulate clean mass） 2）关联指标： ——能效水平 ——噪声等级 3）衍生指标： ——适用面积 ——使用寿命 ——试验及评价方法的完善 4、进一步明确了针对颗粒物、气态污染物的“洁净空气量”的试验及评价方法，完善了针对上述两种污染物的“累积净化量”评价方法。 5、增补了“适用面积”“使用寿命”的算法为消费者实际选购和使用提供了参考依据。 6、对产品标注内容做了明确规定

2016空气净化器新标准[详]

空气净化器新标准新标准明确了空气净化器的基本技术指标（核心参数）是“洁净空气量”（简称CADR值）和“累计净化量”（简称CCM值），即空气净化器产品的“净化能力”和“净化能力的持续性”；将空气净化器的噪声限值由低到高划分为4档；提升了空气净化器针对不同污染物净化能力的能效水平值，分为合格和高效两个等级。新标准完善了空气净化器产品去除各类目标污染物净化能力的实验方法，包括针对颗粒物、甲醛累计净化量的测试方法，即空气净化器净化寿命实验；针对甲醛净化能力测试和重复性评价。新标准还对空气净化器产品说明书的标注容做出规定：应包括净化器名称、型号，净化器特点、净化原理、主要使用性能指标，以及安装、维护、保养等注意事项。 GB/T18801-2015《空气净化器》国家标准解读空气净化器的标准体系可以分为两大部分：一、安全标准，涉及标准： GB 4706.1-2005《家用和类似用途电器的安全第1部分：通用要求》 GB4706.45-2008《家用和类似用途电器的安全空气净化器的特殊要求》二、性能标准，涉及标准： GB/T 18801-2015《空气净化器》 GB 21551.1-2008《家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化功能通则》 GB 21551.3-2010《家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化功能空气净化器的特殊要求》下面分别对安全和性能进行解读：

安全标准：安全标准方面，GB4706.1-2005《家用和类似用途电器的安全第1部分：通用要求》规定了家用和类似用途电器安全的通用条款。而GB4706.45-2008《家用和类似用途电器的安全空气净化器的特殊要求》则对空气净化器这个分类产品的特殊方面做出了要求。整个安全标准体系的设置是针对空气净化器产品的安全。标准主要针对空气净化器的防触电、功耗、过载温升、泄露电流和电气强度、潮湿环境下的工作、非正常工作、稳定性和机械危险、机械强度、结构、元器件、电源连接、接地措施、爬电距离和电气间隙、非金属材料、辐射毒性和类似危险等方面的容进行了规定。性能标准：关于GB/T 18801-2015《空气净化器》的解读 2015年9月15日发布的GB/T18801-2015《空气净化器》国家标准，是该标准的第3版，第二次修订。 1、使用性能净化能力反映净化器的实际工作能力，称为洁净空气量(CADR)，以单位时间可以净化空气的体积来表征，单位是立方米每小时，m3/h。要求： (1)净化器针对颗粒物的洁净空气量实测值不应小于标称值的90%; (2)同上，净化器针对气态污染物的洁净空气量实测值不应小于标称值的90%; (3)净化耐久性。净化器能够使用时间的长短是消费者非常关心的一个参数和指标，而其使用时间长短可以用净化器滤网能够吸附污染物的多少来衡量，用累积净化量(CCM)来表征，单位为毫克，mg。通过该指标，消费者能够对比市面上空气净化器的使用时间做到一个横向对比，从而为购买提供参考。累积净化量的要求： ①颗粒物的累积净化量应不小于3000mg，其分级指标见表1。 ②甲醛的累积净化量应不小于300mg，其分级指标见表2。 2、健康指标要求健康指标要源于产品使用的特殊性提出的，充分考虑使用过程中的消费者人身安全不受到伤害。标准的健康要求指产品工作过程中有害物质的排放，以及除菌、抗菌能力，具体要求如下： (1)臭氧浓度排放