土木工程-合成高分子材料

土木工程-合成高分子材料
土木工程-合成高分子材料

第7章合成高分子材料

本章学习指导

本章共2个知识点。本章的学习目标是:

⑴熟悉合成高分子材料的性能特点及主要的高分子材料品种;

⑵熟悉土木工程中合成高分子材料的主要制品及应用,包括塑料型材、管材及胶粘剂。

本章的难点是从合成高分子材料的组成来理解它的性能,正确地根据工程实际选用合适的合成高分子材料。建议在学习中通过对比来理解不同种类的高分子材料的性能及应用。

历史回顾

铝塑复合板

20世纪60年代,为满足对材料轻、薄、表面质量好,以及提高成型性能减少加工成本的要求,德国技术人员利用工字钢原理发明了铝塑复合板。铝塑复合板是以塑料为芯层,外贴铝板的三层复合板材,并在表面施加装饰材料或保护性涂层。铝塑复合板以质量轻、装饰性强、施工方便的特点,在国内外得到广泛应用。

基础知识

7.1 合成高分子材料的分子特征和性能特点

7.1.1 合成高分子材料的分子特征

7.1.2 合成高分子材料的性能特点

7.1.1 合成高分子材料的分子特征

高分子化合物按其链节在空间排列的几何形状,可分为线型聚合物和体型聚合物两类,其中线型聚合物包括线型和支链型,见下图。线型结构的合成树脂可反复加热软化,冷却硬化,故称为热塑性树脂。体型结构的合成树脂仅在第一次加热时软化,并且分子间产生化学交联而固化,以后再加热不会软化,故称为热固性树脂。聚合物的合成是将小的有机单体,通过聚合反应,连接成分子量很大的聚合物,按聚合反应方式的不同,分为加聚聚合与缩聚聚合。

聚合物分子形状示意图

7.1.2 合成高分子材料的性能特点

一般合成高分子材料有七方面的性能优点:优良的加工性能;质轻;导热系数小;化学稳定性较好;功能的可设计性强;出色的装饰性能;电绝缘性好。需说明的是,高分子材料经特殊工艺改性也可导电。

合成高分子材料有三方面的性能缺点:易老化。

可燃性。高分子材料一般属于可燃的材料,部分高分子材料燃烧时发烟,还会产生有毒气体。一般可通过改进配方制成自熄和难燃甚至不燃的产品,但其防火性仍比无机材料差。耐热性较差。使用温度偏高会促进其老化,甚至分解;有的塑料受热会发生变形,在使用中要注意其使用温度的限制。

观察与讨论

合成高分子材料的分子特征和性能特点

线槽为何不用橡胶

请观察橡胶与塑料的变形与温度的关系(下图),讨论线槽为何用塑料而不用橡胶。

线槽为何不用橡胶

从非晶态聚合物的变形与温度的关系图可见,聚合物在低于某一温度时,会变得象硬脆的玻璃,此时聚合物处于玻璃态,抗冲击性能很差,随着温度升高,聚合物的模量下降,弹性增加,聚合物由高弹态转变为玻璃态的温度称为玻璃化温度(Tg),当温度继续升高至某一数值时,聚合物的模量急剧下降,并产生塑性变形,此温度称为聚合物的粘流态温度(Tf),聚合物的加工成型就是在此温度下进行的。

在室温下,橡胶是处于玻璃化温度(Tg)以上,而塑料则是处于玻璃化温度(Tg)以下,橡胶在使用温度下的模量比塑料要小2个数量级,所以用橡胶作线管或线槽就会太软,受到外力作用很容易变形,所以只能用塑料来制造线管和线槽。

工程实例分析

合成高分子材料的分子特征和性能特点

PVC下水管破裂原因分析

广东某企业生产硬聚氯乙烯下水管,在广东省许多建筑工程中被使用,由于其质量优良而受到广泛的好评,当该产品外销到北方时,施工队反应在冬季进行下水管安装时,经常发生水管破裂的现象。

经技术专家现场分析,认为主要是由于水管的配方所致,因为该水管主要是在南方建筑工程上使用,由于南方常年的温度都比较高,该PVC的抗冲击强度可以满足实际使用要求,但北方的冬天,温度会下降到零下几十度,这时PVC材料变硬、变脆,抗冲击强度已达不到要求。北方市场的PVC下水管需要重新进行配方,生产厂家经改进配方,在PVC配方中多加抗冲击改性剂,解决了水管易破裂的问题。

PVC下水管破裂原因分析

7.2 土木工程常用的合成高分子材料

7.2.2 胶粘剂

7.2.1 建筑塑料和土工合成材料

基础知识

7.2.1 建筑塑料和土工合成材料

1. 塑料的组成及特性

2. 土木工程常用塑料

3. 土工合成材料

1. 塑料的组成及特性

塑料是以聚合物为基本材料,加入各种添加剂后,在一定温度和压力下混合、塑化、成型的材料或制品的总称。塑料具有以下特性:质量轻、比强度高、可塑性好、耐腐蚀性好、耐水性好、耐热性差、热膨胀系数高、易老化、可燃等。

2. 土木工程常用塑料

常用塑料的种类有:聚氯乙烯(PVC)、聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚苯乙烯(PS)、丙烯睛-丁二烯-苯乙烯树脂(ABS)塑料等。

塑料在土木工程中常用于制作塑料门窗、管材和型材等。

(1)塑料门窗

塑料门窗分为全塑门窗及复合塑料门窗两类,全塑门窗多采用改性聚氯乙烯树脂制作。

(2)塑料管材和型材

塑料管有热塑性塑料管和热固性塑料管两大类。

管材

3. 土工合成材料

土工合成材料是以人工合成的聚合物为原料制成的各种类型产品,是岩土工程中应用的合成材料

的总称。可置于岩土或其他工程结构内部、表面或各种结构层之间,具有加强、保护岩土或其他结构功能的一种新型工程材料。如:土工网、有纺土工织物、塑料排水板(带)等。

观察与讨论

7.2.1 建筑塑料和土工合成材料

塑料管与镀锌铁管优缺点比较

请观察使用两年后的塑料管和镀锌铁管的照片,如图A和图B所示,对其优缺点予以比较。图A 塑料管图B 镀锌铁管

塑料管与镀锌铁管优缺点比较

从图A和图B中可见,镀锌铁管已生锈,产生污垢。塑料管内壁光滑如新,水的流动摩擦阻力很小,而且不会生锈,所以用塑料管作为上水管,不仅可以减少输水的水头损失,减少能耗,而且没有管内的锈蚀和污垢产生,使水的卫生标准提高。

工程实例分析

7.2.1 建筑塑料和土工合成材料

聚碳酸酯(PC)阳光板的应用

聚碳酸酯(PC)阳光板有极好的透光性,大量用于大型展馆的采光天幕和外罩,故也称之为阳光板;聚碳酸酯的透光率可以达93%,耐热、耐冲击性非常优良,虽然其表面硬度稍低,但PC制品表面涂耐磨层后,可以克服这一缺点,适中的成本和价格,使得PC已开始应用于建筑工程上的采光板。

广州体育馆屋顶用阳光板

基础知识

7.2.2 胶粘剂

胶粘剂是能将各种材料紧密地粘结在一起的物质的总称。用胶粘剂粘结建筑构件、装饰品等不仅美观大方,工艺简单,还能将不同材料的构件很容易地联结在一起并有足够的结合强度,此外粘合剂还可以起到隔离、密封和防腐蚀等作用。

1. 胶粘剂的基本组成材料

2. 常用胶粘剂

胶粘剂的基本组成材料有粘料、固化剂、填料和稀释剂等。此外,为使胶粘剂具有更好的性能,还应加入一些其他的添加剂,如增韧剂、抗老化剂、增塑剂等。

1. 胶粘剂的基本组成材料

2. 常用胶粘剂

胶粘剂可分为热塑性树脂胶粘剂和热固性树脂胶粘剂,也可分为溶剂型和水基型。

(1)热塑性树脂胶粘剂

(2)热固性树脂胶粘剂

(3)合成橡胶胶粘剂

(1)热塑性树脂胶粘剂

聚醋酸乙烯胶粘剂是常用的热塑性树脂胶粘剂,俗称白乳胶。它是一种使用方便、价格便宜,应用广泛的一种非结构胶。它对各种极性材料有较高的粘附力,但耐热性、对溶剂作用的稳定性及耐水性较差,只能作为室温下使用的非结构胶。

还需指出的是,原广泛使用的聚乙烯醇缩醛胶粘剂已被淘汰。因为它不仅容易吸潮、发霉,而且会有甲醛释放,污染环境。

(2)热固性树脂胶粘剂

1). 不饱和聚酯树脂胶粘剂

它主要由不饱和聚酯树脂、引发剂(室温下引发固化反应的助剂)、填料等组成,改变其组成可以获得不同性质和用途的胶粘剂。不饱和聚酯树脂胶粘剂的粘接强度高,抗老化性及耐热性好,可在室温下和常压下固化,但固化时的收缩大,使用时须加入填料或玻璃纤维等。不饱和聚酯树脂胶粘剂可用于粘接陶瓷、玻璃、木材、混凝土和金属等结构构件。

2). 环氧树脂胶粘剂

它主要由环氧树脂、固化剂、填料、稀释剂、增韧剂等组成。改变胶粘剂的组成可以得到不同性质和用途的胶粘剂。环氧树脂胶粘剂的耐酸、耐碱侵蚀性好,可在常温、低温和高温等

条件下固化,并对金属、陶瓷、木材、混凝土、硬塑料等均有很高的粘附力。在粘接混凝土方面,其性能远远超过其它胶粘剂,广泛用于混凝土结构裂缝的修补和混凝土结构的补强与加固。

(3)合成橡胶胶粘剂

1) 氯丁橡胶胶粘剂

它是目前应用最广的一种橡胶胶粘剂,主要由氯丁橡胶、氧化锌、氧化镁、填料、抗老化剂和抗氧化剂等组成。氯丁橡胶胶粘剂对水、油、弱碱、弱酸、脂肪烃和醇类都具有良好的抵抗力,可在-50~+80℃的温度下工作,但具有徐变性,且易老化。建筑上常用在水泥混凝土或水泥砂浆的表面上粘贴塑料或橡胶制品等。

2) 丁腈橡胶胶粘剂

它的最大的优点是耐油性好,剥离强度高,对脂肪烃和非氧化性酸具有良好的抵抗力。根据配方的不同,它可以冷硫化,也可以在加热和加压过程中硫化。为获得良好的强度和弹性,可将丁腈橡胶与其它树脂混合使用。丁腈橡胶胶粘剂主要用于粘接橡胶制品,以及橡胶制品与金属、织物、木材等的粘结。

观察与讨论

7.2.2 胶粘剂

大理石面板粘结力低的原因分析

某工程外墙装修采用大理石面板,需使用挂石胶粘结,该胶粘剂的粘结强度达到20MPa,但实际测得的粘结强度远低于此值,观察大理石表面,发现不够清洁。讨论粘结力低的原因。

大理石面板粘结力低的原因分析

大理石表面不够清洁,是导致粘结强度不够的主要原因。

胶粘剂能够将材料牢固粘结在一起,是因为胶粘剂与材料间存在粘结力。一般认为粘结力主要来源于以下几个方面:

①机械粘结力胶粘剂涂敷在材料的表面后,能渗入材料表面的凹陷处和表面的孔隙内,胶粘剂在固化后如同镶嵌在材料内部。正是靠这种机械锚固力将材料粘结在一起。

②物理吸附力胶粘剂分子和材料分子间存在的物理吸附力,即范德华力将材料粘结在一起。

③化学键力某些胶粘剂分子与材料分子间能发生化学反应,即在胶粘剂与材料间存在有化学键力,是化学键力将材料粘结为一个整体。对不同的胶粘剂和被粘材料,粘结力的主要来源也不同,当机械粘结力、物理吸附力和化学键力共同作用时,可获得很高的粘结强度。

工程实例分析

7.2.2 胶粘剂

硅胶密封胶失效

某工程采购单组分硅胶密封胶计划用作窗的密封,由于某种原因,该工程延迟了半年才施工,使用时发现胶粘剂无法施工。

单组分的密封胶贮存稳定性较差,是因为固化剂与粘合剂预先混合在一起,随着贮存时间的增加,固化剂分解变性的趋势增加,导致胶粘剂固化失效,所以其贮存的有效期较短。

防治措施

①若使用单组分硅胶密封胶,即买即用,尽量减少贮存时间;

②使用双组分密封胶。双组分的密封胶贮存稳定性好,固化时间短,且固化时间可调节。创新能力培养

人们把玻璃纤维增强塑料称之为玻璃钢。它具有玻璃般的透明或半透明,又具有钢铁般的高强度。它是以玻璃纤维或其他织物增强的高分子树脂。玻璃钢密度小、强度大,比钢铁结实,比铝轻;具有良好的耐酸碱腐蚀特性;不具磁性;瞬间耐高温,且是优良的绝热材料。

玻璃钢应用广泛。美国波音747飞机上,采用玻璃钢制造的零件就达1万多种。

玻璃钢在土木工程中得到广泛应用。许多新建的体育馆、展览馆巨大的屋顶就是用玻璃钢制成的,以发挥其质轻、高强及透阳光的长处。由于玻璃钢耐腐蚀性好,所以利用它制造各种管道、贮罐等。玻璃钢在土木工程中必将发挥越来越大的作用。

既非玻璃亦非钢的玻璃钢

常见问题及解答

7-1 在粘结结构材料或修补建筑结构(如混凝土、混凝土结构)时,为什么宜选用热固性胶粘剂?

7-2 使用Ⅰ型硬质聚氯乙稀(UPVC)塑料管作热水管。使用一段时间后,为什么管道会变形漏水?

7-3 为什么胶粘剂能与被粘物牢固地粘接在一起?

7-4 土木工程材料所用的粘接剂应具备哪些基本条件?

常见问题及解答

7-1 在粘结结构材料或修补建筑结构(如混凝土、混凝土结构)时,为什么宜选用热固性胶粘剂?

解答:因为结构材料通常是要承受较大的作用力,非结构胶粘剂与被粘物没有化学键的结合,所能提供的粘接力有限,而热固性胶粘剂在粘合的同时还产生化学反应,能给粘合面提供较大的作用力,常用热固性胶粘剂有:环氧树脂,不饱和聚酯树脂,α-氰基丙烯酸酯胶等。修补建筑结构(如混凝土、混凝土结构)时,同样宜选用热固性胶粘剂,同样也是因为建筑结构也要承受较大的作用力的缘故。

常见问题及解答

7-2 使用Ⅰ型硬质聚氯乙稀(UPVC)塑料管作热水管。使用一段时间后,为什么管道会变形漏水?

解答:Ⅰ型硬质聚氯乙稀塑料管是用途较广的一种塑料管,但其热变形温度为70℃,故不甚适宜较高温的热水输送。可选用Ⅲ型氯化聚氯乙稀管,此类管称为高温聚氯乙稀管,使用温度可达100℃。需说明的是,若使用此类管输送饮水,则必须进行卫生检验,因若加入铝化合物稳定剂,在使用过程中能析出,影响身体健康。

常见问题及解答

7-3 为什么胶粘剂能与被粘物牢固地粘接在一起?

解答:一般认为粘结力主要来源于以下几个方面:

(1)机械粘结力胶粘剂涂敷在材料的表面后,能渗入材料表面的凹陷处和表面的孔隙内,胶粘剂在固化后如同镶嵌在材料内部。正是靠这种机械锚固力将材料粘结在一起。

(2)物理吸附力胶粘剂分子和材料分子间存在的物理吸附力,即范德华力将材料粘结在一起。

(3)化学键力某些胶粘剂分子与材料分子间能发生化学反应,即在胶粘剂与材料间存在有化学键力,是化学键力将材料粘结为一个整体。对不同的胶粘剂和被粘材料,粘结力的主要来源也不同,当机械粘结力、物理吸附力和化学键力共同作用时,可获得很高的粘结强度。

(4)扩散理论互相扩散形成牢固地粘接。胶粘剂与被粘接物之间的牢固粘接是上述因素综合作用的结果。但上述因素对不同材料粘接力的作用贡献大小不同。

当被粘表面有油污时,使物理吸附力下降,使胶粘剂与石材表面产生的化学键数量大大减少,导致粘结强度达不到设计要求。

常见问题及解答

7-4 土木工程材料所用的粘接剂应具备哪些基本条件?

解答:土木工程材料中所应用的胶粘剂应具备以下基本条件:

(1)具有浸润被粘结物表面的浸润性和流动性;

(2)不因温度及环境条件作用而迅速老化;(3)便于调节硬化速度和粘结性;

(4)膨胀及收缩值较小;

(5)粘结强度较大。

口腔高分子材料和石膏模型材料的固化实验

福建医科大学口腔医学院 课程实验报告 实验课程:口腔材料学 实验名称:口腔高分子材料和石膏模型材料的固化实验实验地点:口腔医学院技工室 学生姓名:林彦君 学号: 指导教师:郭永锦 实验时间:2015年 5 月26日

【目的和要求】 1.熟悉自凝基托树脂、和石膏模型材料在固化过程中所产生的一些物理化学变化,如固化放热、固化时间和固化形态等。 2.掌握上述变化对材料性能的影响以及与临床操作方法的关系,为正确使用这些材料打下基础。【实验内容】 1.自凝基托树脂的固化实验。 2.石膏模型材料的凝固实验。 【实验用品】 1.实验器械调拌刀、一次性纸杯、小架盘药物天平、温度计2个、铝箔纸、塑糊胶片、有孔大塑料圈(内径40mm.h l5mm,侧面中部开一个可插入温度计的小孔)、无孔大塑料圈(内径40mm.h l5mm)、玻璃板、塑料勺、量筒(l0ml)、玻璃吸管、木垫块(f 40mm.b 20mm.h 8nun)、石膏调拌刀、橡皮碗、量筒(25ml)、不锈钢盘。 2.实验材料自凝牙托粉、自凝牙托水、熟石膏、超硬石膏、自来水、凡士林。 【实验原理】 1.自凝牙托粉与自凝牙托水按比例调和后,牙托粉即在牙托水中溶胀和溶解,同时牙托粉中的BPO(引发剂)与牙托水中的DMT(促进剂)在室温下反应,生成自由基,引发MMA进行聚合反应(参见第二章),故可达到在室温下快速固化制备义齿基托的目的。 聚合反应是放热反应,产生的热量加速了尚未固化的MMA的挥发,加之搅拌带人的空气,故容易产生一些微小气泡。在溶胀、溶解和聚合反应的不同时期,材料呈现出不同的形态,最后完全固化。材料从开始调和的湿砂状变成坚硬固体的时间即为固化时间。 2.石膏粉和水按比例调和后,发生凝固放热反应,所以石膏凝固时温度明显升高。材料从开始调和起,15分钟左右达到初凝,l小时左右基本凝固,由糊状变成硬质固体,24小时完全凝固,强度很高。 【方法和步骤】 1.自凝慕托树脂的固化实验将自凝基托材料的粉剂和液剂按2:1准确取量(每个试样取量189粉剂和9ml液剂)后,先把牙托水放入调拌瓷杯中,再加入牙托粉,用调拌刀沿杯壁快速混合均匀,用塑料胶片加盖静置,以进行(1)(2)项实验。 (1)固化放热的测定:将有孔大塑料圈的下端磨平,并放在覆有一层塑料胶片的玻璃板上,把包上一层铝箔纸的温度计经侧面的小孔插至塑料圈中央,温度计头部应在塑料圈中心部位,温度计的另一端用木垫块垫成水平状。然后迅速把调和均匀的已呈糊状后期的自凝基托材料充满塑料圈,同时把玻璃板稍加振动,以尽量除去气泡,表面用调拌刀压平,再覆盖一层塑料胶片。从材料刚调和开始,每1-3分钟记录一次温度,当温度明显上升时应每30秒内记录一次温度,以测定各期温度和最高放热温度以及它们的出现时间,直至温度显示明显下降趋势为止。注意保护温度计,避免它与材料粘断。 (2)固化形态的观察和固化时间的测定:在(l)项实验的两个固化放热的测定试样上(从材料开始调和就同步进行本项实验),一边观察温度,一边用调拌刀试探试样表层材料(不能搅动中、下层材料,以避免散热的影响),仔细观察聚合过程中各期的外观现象及其出现时间,认真分析最佳临床操作期和最高放热温度时的现象,写出自己的结论。在观察固化形态的过程中,注意观察材料的固化时间,从调和开始到调拌刀用4N力压下时不出现压痕的时间即为固化时间(固化前期每隔3分钟,固化后期每隔30秒压一次)。 2.石膏模型材料的凝固实验 (1)凝固形态观察和凝同时间及凝固放热的测定:熟石膏按混水率(W/P)0.5,即按粉水的质量体积比2:1取量(每个试样取30g粉和15ml水),把水和熟石膏粉顺序放人橡皮碗中.用石膏调拌刀

《土木工程材料》练习题专升本真题

《土木工程材料》课后练习题 第一章材料基本性质 一、判断题 1.含水率为4%的湿砂重100g,其中水的重量为4g。 2.热容量大的材料导热性大,受外界气温影响室内温度变化比较快。 3.材料的孔隙率相同时,连通粗孔者比封闭微孔者的导热系数大。 4.从室外取重为G1的砖一块,浸水饱和后重为G2,烘干后重为G3,则砖的质量吸水率为()1 G G W- =。 / 3 2G 5.同一种材料,其表观密度越大,则其孔隙率越大。 6.将某种含水的材料,置于不同的环境中,分别测得其密度,其中以干燥条件下的密度为最小。 7.吸水率小的材料,其孔隙率是最小。 8.材料的抗冻性与材料的孔隙率有关,与孔隙中的水饱和程度无关。 9.在进行材料抗压强度试验时,大试件较小试件的试验结果值偏小。 10.材料在进行强度试验时,加荷速度快者较加荷速度慢者的试验结果值偏小。 二、单选题 1.普通混凝土标准试件经28d标准养护后测得抗压强度为2 2.6MPa,同时又测得同批混凝土水饱后的抗压强度为21.5MPa,干燥状态测得抗压强度为24.5MPa,该混凝土的软化系数为( )。 A.0.96 B.0.92 . C.0.13 D.0.88 2.有一块砖重2525g,其含水率为5%,该砖所含水量为( )。 A131.25g. B.129.76g C. 130.34g D. 125g

3.下列概念中,()表明材料的耐水性。 A.质量吸水率 B.体积吸水率 C.孔隙水饱和系数 D.软化系数 4.材料吸水后将使材料的()提高(或增大)。 A.耐久性 B.导热系数 C.密度 D.强度 5.如材料的质量已知,求其体积密度时,测定的体积应为()。 A.材料的密实体积 B.材料的密实体积与开口孔隙体积 C.材料的密实体积与闭口孔隙体积 D.材料的密实体积与开口及闭口体积 6.对于某一种材料来说,无论环境怎样变化,其()都是一定值。 A.体积密度 B.密度 C.导热系数 D.平衡含水率 7. 封闭孔隙多孔轻质材料最适用作() A.吸声 B.隔声 C.保温 D.防火 8.当材料的润湿边角()时,称为憎水性材料。 A.θ>90° B.θ<90° C.θ=0° D.θ≥90°9.材料的抗渗性与()有关。 A.孔隙率 B.孔隙特征 C.耐水性和憎水性 D.孔隙率和孔隙特征 10.脆性材料具有以下何项性质()。 A.抗压强度高 B.抗拉强度高 C.抗弯强度高 D.抗冲击韧性好 三、填空题 1.材料的吸水性表示,吸湿性用表示。 2.材料耐水性的强弱可以用来表示,材料耐水性愈好,该值愈。3.称取松散堆积密度为1400kg/m3的干砂200g,装入广口瓶中,再把瓶中注满水,这

合成高分子材料

第八章合成高分子材料 教学目的: 掌握合成高分子的结构、特性和命名;掌握常见的合成高分子材料(塑料、合成纤维、合成橡胶)的特性;熟悉几种新型高分子材料,导电高分子、医用高分子、可降解高分子、高吸水性高分子;了解复合材料的分类方法以及认识一些复合材料。 教学重点: 合成高分子的结构、特性和命名; 合成高分子材料(塑料、合成纤维、合成橡胶)的特性。 教学难点: 合成高分子的特性和命名。 第一节高分子的结构和特性 一、高分子 1. 高分子 分子由一千个以上原子通过共价键结合形成,分子量可达几万至几百万,这类分子称为高分子,或称高分子化合物。 存在于自然界中的高分子化合物称为天然高分子,如淀粉、纤维素、棉、麻、丝、毛都是天然高分子,人体中的蛋白质、糖类、核酸等也是天然高分子。 用化学方法合成的高分子称为合成高分子,如聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯腈、聚酰胺(尼龙)等都是常用的合成高分子材料。 2.聚乙烯 从石油裂化可得到乙烯,由n个乙烯分子在一定的反应条件下经聚合可得到聚乙烯分子,反应可表示如下:

乙烯分子是平面分子,分子中所有原子处于同一平面,碳原子之间以双键结合,如图8-1所示。当乙烯分子在催化剂的作用下,双键被打开,CH2—CH2两端的单键可与邻近的乙烯分子连接,发生聚合反应,生成线型(长链状)的聚乙烯分子。通常把乙烯分子称为单体,单体经聚合后得到的聚乙烯分子称为聚合物,或称高聚物。聚乙烯分子中有一个重复的结构单元CH2—CH2,称为链节,n称为聚合度,也就是聚乙烯分子中所含链节的数目。 二、高分子的原料和合成方法 1. 高分子的原料 从农、林副产品、煤或石油中得到的有机小分子化合物作为单体,通过聚合反应可以合成高分子。具体的合成方法有加成聚合、缩合聚合和共聚合等。 2. 加成聚合反应 含有重键的单体分子,如乙烯(C2H4)、氯乙烯(C2H3Cl)、丙烯(C3H6)、苯乙烯等,它们是通过加成聚合反应得到聚合物的。加聚反应后除了生成聚合物外,再没有任何其他产物生成,聚合物中包含了单体中全部原子,如聚乙烯、聚氯乙烯。 C2H4是平面对称分子,当一个Cl原子取代了C2H4分子中的一个H原子后,对称性被破坏了。C2H3Cl分子中若将带氯原子的碳原子看成是头,则不带氯的碳原子就是尾了。氯乙烯分子进行加成聚合反应时,可能产生三种情况:头-头、尾-尾连接;头-尾连接;混乱无序连接,如图8-2所示。从图中看到,第一种连接方式,相邻碳原子上有氯原子;第二种连接方式,碳原子上的氯原子是间隔开的;第三种连接方式是上述两种连接的混合。连接方式不同,所形成的聚氯乙烯分子的结构不同,反映在性质上也就有差异。

高分子材料物理化学实验复习资料

一、热塑性高聚物熔融指数的测定 熔融指数 (Melt Index 缩写为MI) 是在规定的温度、压力下,10min 内高聚物熔体通过规定尺寸毛细管的重量值,其单位为g 。 min)10/(600g t W MI ?= 影响高聚物熔体流动性的因素有内因和外因两个方面。内因主要指分子链的结构、分子量及其分布等;外因则主要指温度、压力、毛细管的内径与长度等因素。 为了使MI 值能相对地反映高聚物的分子量及分子结构等物理性质,必须将外界条件相对固定。在本实验中,按照标准试验条件,对于不同的高聚物须选取不同的测试温度与压力。因为各种高聚物的粘度对温度与剪切力的依赖关系不同,MI 值只能在同种高聚物间相对比较。一般说来,熔融指数小,即在10min 内从毛细管中压出的熔体克数少,样品的分子量大,如果平均分子量相同,粘度小,则表示物料流动性好,分子量分布较宽。 1、 测烯烃类。 2、聚酯(比如涤纶)不能测。3 聚丙烯的熔点为165℃,聚酯的熔点为265℃。熔融加工温度在熔点上30~50℃。 考:简述实验步骤: ① 选择适当的温度、压强和合适的毛细管。(聚丙烯230℃) ② 装上毛细管,预热2~3min 。 ③ 加原料,“少加压实”。平衡5min ,使其充分熔融。 ④ 加砝码,剪掉一段料头。1min 后,剪下一段。

⑤称量 ⑥重复10次,取平均值。 ⑦关闭,清洁仪器。 思考题: 1、影响熔融指数的外部因素是什么?(4个) 2、熔融指数单位:g/10min 3、测定热塑性高聚物熔融指数有何意义? 参考答案:热塑性高聚物制品大多在熔融状态加工成形,其熔体流动性对加工过程及成品性能有较大影响,为此必须了解热塑性高聚物熔体的流变性能,以确定最佳工艺条件。熔融指数是用来表征熔体在低剪切速率下流变性能的一种相对指标。 4、聚合物的熔融指数与其分子量有什么关系?为什么熔融指数值不能在结构不同的聚合物 之间进行比较? 答:见前文。 二、声速法测定纤维的取向度和模量 测定取向度的方法有X射线衍射法、双折射法、二色性法和声速法等。其中,声速法是通过对声波在纤维中传播速度的测定,来计算纤维的取向度。其原理是基于在纤维材料中因大分子链的取向而导致声波传播的各向异性。

土木工程材料讲解

绪论 、土木工程材料及其分类 广义上的土木工程材料是人类建造建筑物时所用一切材料和制品的总称,种类极为繁多。 1. 按主要组成成分分类 黑色金属一一钢、铁、不锈钢等 有色金属一一铅、铜等及其合金 天然石材一一砂、石及石材制品等 烧土制品及熔融制品一一砖、瓦、玻璃等 胶凝材料一一石灰、石膏、水泥、水玻璃等 混凝土及硅酸盐制品一一混凝土、砂 浆及硅酸盐制品 植物材料一一木材、竹材等 沥青材料 石油沥青、煤沥青、沥青制品等 高分子材料一一塑料、涂料、胶黏剂、合成橡胶、合成树脂等 r 无机非金属材料与有机材料复合一一玻璃纤维增强塑料、 沥青混合料等 金属材料与无机非金属材料复合一一钢筋混凝土、钢纤维混凝土、夹丝玻 璃 等 -金属材料与有机材料复合一一如轻质金属夹芯板 图0.1 土木工程材料的分类 2. 按使用功能分类 根据土木工程材料在建筑物中的部位或使用性能,大体可分为建筑结构材料、墙体材料、 建筑功能材料三大类。 3. 按材料来源分类 根据材料来源,可分为天然材料与人造材料。而人造材料又可按冶金、窑业(水泥、玻璃、 陶瓷等)、石油化工等材料制造部门来分类。 一般把各种分类方法经适当组合后对材料种类进行划分。如装饰砂浆、沥青防水材料等。 、土木工程材料在土建工程中的地位 土木工程材料在土木建筑工程中有着举足轻重的地位。 首先,土木工程材料是一切土木工程的物质基础。 第二,土木工程材料与建筑、结构和施工之间存在着相互依存、相互促进的密切关系。 第三,建筑物和构筑物的功能和使用寿命在很大程度上由土木工程材料的性能决定。 第四,土建工程的质量,主要取决于材料的质量控制。 最后,建筑物和构筑物的可靠度评价,相当程度地依存于材料的可靠度评价。 「金属材料{ <非金属材料 土木工程材料〈有机材料 复合材料 聚合物水泥混凝土、

浅谈对高分子材料的认识

浅谈对高分子材料的认识 214——马欢欢

高分子材料,顾名思义,是指以高分子化合物为基本组成,加入适当助剂,经过一定的加工制成的材料。高分子材料与我们的生活息息相关。我们身边天然的高分子材料,例如棉花、毛、蚕丝和木材中的纤维素等,是我们生活中重要的一部分。随着社会的发展,开始出现了改性天然高分子材料和合成高分子材料,例如塑料、树脂等,极大地改善了我们的生活条件,推动了社会进步。下面我就简单谈一下我对于高分子材料的认识,主要是高分子材料的分类和应用。 高分子材料有很多种类。从来源来分,可以分为天然高分子材料、改性天然高分子材料和合成高分子材料。举例来说,蛋白质、天然橡胶、纤维素等属于天然高分子材料,改性淀粉、硝化纤维等为改性天然高分子材料,有机玻璃、涤纶、尼龙等为合成高分子材料。 如果根据使用性质来分,可以将高分子材料分为橡胶、纤维、塑料、高分子胶粘剂、高分子涂料和高分子基复合材料等。 塑料是用途最广泛的合成高分子。人们常用的塑料是以合成树脂为基础,再加入塑料辅助剂(如填料、增韧剂、稳定剂、交联剂等)制得的。通常,按塑料的受热行为和是否具备反复成型加工性,可以将塑料分为热塑性塑料和热固性塑料。热塑性塑料受热时熔融,可进行各种成型加工,冷却时硬化。再受热,又可熔融、加工,即具有多次重复加工性。如,PE,PET等。热固性塑料受热熔化成型的同时发生交联固化反应,形成立体网状结构,再受热不熔融,在溶剂中也不溶解,当温度超过分解温度时将被分解破坏,即不具备重复加工性。如果按照用途来分,可分为通用塑料、工程塑料和特种塑料。通用塑料一般指产量大、用途广、成型性好、价格便宜、力学性能一般,主要作为非结构材料使用的塑料,如PE、PP、PVC、PS等。工程塑料具有较高的力学性能,能够经受较宽的温度变化范围和较苛刻的环境条件,并且在此条件下能够长时间使用,且可作为结构材料。如PC、PPO、PPS等。特种塑料一般指具有特种功能,可用于航空航天等特殊应用领域的塑料,如氟塑料、有机硅等。 早期的橡胶是取自橡胶树、橡胶草等植物的胶乳,加工后制成的具有弹性、绝缘性、不透水和空气的材料,是一种高弹性的高分子化合物。橡胶按照来源可以分为天然橡胶和合成橡胶两大类。天然橡胶是从橡胶树、橡胶草等植物中提取胶质后加工制成;合成橡胶是由人工合成方法而制得的,采用不同的原料(单体)可以合成出不同种类的橡胶。合成橡胶又分为通用合成橡胶和特种合成橡胶。通用合成橡胶是指部分或全部代替天然橡胶使用的胶种,如丁苯橡胶、顺丁橡胶、异戊橡胶等,主要用于制造轮胎和一般工业橡胶制品。通用橡胶的需求量大,是合成橡胶的主要品种。

土木工程材料

《土木工程材料》重要知识点 一、材料基本性质 (1)基本概念 1.密度:状态下单位体积(包括材料实体及开口孔隙、闭口孔隙)的质量,俗称容重; 3.表观密度:单位体积(含材料实体及闭口孔隙体积)材料的干质量,也称视密度; 4.堆积密度:散粒状材料单位体积(含物质颗粒固体及其闭口孔隙、开口孔隙体积以及颗粒间孔隙体积)物质颗粒的质量; 5.孔隙率:材料中的孔隙体积占自然状态下总体积的百分率 6.空隙率:散粒状材料在堆积体积状态下颗粒固体物质间空隙体积(开口孔隙与间隙之和)占堆积体积的百分率; 7.强度:指材料抵抗外力破坏的能力(材料在外力作用下不被破坏时能承受的最大应力) 8.比强度:指材料强度与表观密度之比,材料比强度越大,越轻质高强; 9.弹性:指材料在外力作用下产生变形,当外力取消后,能够完全恢复原来形状的性质; 10.塑性:指在外力作用下材料产生变形,外力取消后,仍保持变形后的形状和尺寸,这种不能恢复的变形称为塑性变形; 11.韧性:指在冲击或震动荷载作用下,材料能够吸收较大的能量,同时也能产生一定的变形而不破坏的性质; 12.脆性:指材料在外力作用下,无明显塑性变形而突然破坏的性质; 13.硬度:指材料表面抵抗其他物体压入或刻划的能力; 14.耐磨性:材料表面抵抗磨损的能力; 15.亲水性:当湿润角≤90°时,水分子之间的内聚力小于水分子与材料分子之间的相互吸引力,这种性质称为材料的亲水性; 16.憎水性:当湿润角>90°时,水分子之间的内聚力大于水分子与材料分子之间的吸引力,这种性质称为材料的憎水性; 亲水性材料憎水性材料 17.润湿边角:当水与材料接触时,在材料、水和空气三相交点处,沿水表面的切线与水和固体接触面所成的夹角称为湿润边角; 18.吸水性:指材料在水中吸收水分的性质;

1生活中常见合成高分子材料

11、生活中常见合成高分子材料 [考点解析] 天然高分子(如棉花、羊毛、淀粉、纤维素、蛋白质) 1 .高分子材料 ,聚乙烯)橡胶、塑料、纤维 2.常见合成高分子 [典例分析]例1.不粘锅内壁有一薄层为聚四氟乙烯的高分子材料的涂层,用不粘锅烹烧菜肴时不易粘锅、烧焦。下列关于聚四氟乙烯的说法正确的是( )。 A .不粘锅涂层为新型有机高分子材料,商品名为 “特氟隆” B .聚四氟乙烯的单体是不饱和烃 C .聚四氟乙烯中氟元素的质量分数为76% D .聚四氟乙烯的化学性质较活泼 解析:聚四氟乙烯仍属于传统的三大合成材料之一——塑料,它的单体是四氟乙烯,属于不饱和卤代烃;其氟元素的质量分数 ;化学性质稳 定,广泛应用于炊具,商品名为“特氟隆”。答案:C 例2.塑料的主要成分是___________,热塑性塑料的特点是___________,热固性塑料的特点是___________。人们根据需要制成了许多特殊用途的塑料,如___________塑料、___________塑料、___________塑料等,其中___________塑料在宇宙航空、原子能工业和其他尖端技术领域将发挥重要的作用。 答案:合成树脂;加热到一定温度可软化甚至熔化,可以反复加工,多次使用;一旦加工成型,就不会受热熔化;工程;增强;改性;工程 分析:了解几种常见塑料的品种、性能及用途。

[自我检测] 1.汽车轮胎的主要成分是()。 A.塑料B.纤维C.复合材料D.橡胶 2.下列物质不属于塑料的是()。 A.有机玻璃B.聚四氟乙烯C.电木D.白明胶 3.下列塑料可作耐高温材料的是()。 A.聚氯乙烯B.聚四氟乙烯C.聚苯乙烯D.有机玻璃 4.丁列物质属于天然纤维的是()。 A.粘胶纤维B.木材C.丙纶D.涤纶 5.制作VCD、DVD光盘的材料和装修用的“水晶板”,都是有机玻璃。它属于( )。 A.合成材料B.复合材料C.金属材料D.无机非金属材料6.下列有关高分子材料的表述不正确 ...的是()。 A.棉花、羊毛、天然橡胶等属于天然高分子材料 B.塑料、合成纤维、黏合剂、涂料等是合成高分子材料 C.高分子材料是纯净物 D.不同高分子材料在溶解性、热塑性和热固性等方面有较大的区别 7.下列对一些塑料制品的叙述中,不正确的是()。 A.塑料凉鞋可以热修补,因为制作材料具有热塑性 B.聚乙烯塑料可反复加工多次使用 C.因为塑料制品易分解,塑料制品废弃可采用深埋处理 D.酚醛塑料制品如电木插座不能进行热修补,是因为酚醛塑料不具有热塑性 8. 下列不属于新型有机高分子材料的是()。 A.高分子分离膜B.液晶高分子材料C.生物高分子材料D.丁苯橡胶9.高分子分离膜可以让某些物质有选择地通过而将物质分离,下列应用不属于高分子分离膜的应用范围的是()。 A.分离工业废水,回收废液中的有用成分 B.食品工业中,浓缩天然果汁、乳制品加工和酿酒 C.将化学能转换成电能,将热能转换成电能 D.海水的淡化 10.材料是为人类社会所需要并能用于制造有用器物的物质。按用途分可分为结构材料、功能材料等;按化学组成和特性又可分成四类,请将下列物质的标号填在相应的空格中: A. 水泥B.半导体材料C.塑料D.超硬耐高温材料E.陶瓷F.普通合金 G.合成橡胶合成纤维H.玻璃 ⑴属于传统无机非金属材料的有;⑵属于新型无机非金属材料的有; ⑶属于金属材料的有;⑷属于高分子材料的有。

高分子材料分析测试与研究方法复习材料.doc

一. 傅里叶红外光谱仪 1. 什么是红外光谱图 当一束连续变化的各种波长的红外光照射样品时,其中一部分被吸收,吸收的这部分光能就转变为分子的振动能量和转动能量;另一部分光透过,若将其透过的光用单色器进行色散,就可以得到一谱带。若以波长或波数为横坐标,以百分吸收率或透光度为纵坐标,把这谱带记录下来,就得到了该样品的红外吸收光谱图,也有称红外振-转光谱图 2. 红外光谱仪基本工作原理 用一定频率的红外线聚焦照射被分析的试样,如果分子中某个基团的振动频率与照射红外线相同就会产生共振,这个基团就吸收一定频率的红外线,把分子吸收的红外线的情况用仪器记录下来,便能得到全面反映试样成份特征的光谱,从而推测化合物的类型和结构。 3. 红外光谱产生的条件 (1) 辐射应具有能满足物质产生振动跃迁所需的能量; (2) 辐射与物质间有相互偶合作用。 4. 红外光谱图的三要素 峰位、峰强和峰形 5. 红外光谱样品的制备方法 1) 固体样品的制备 a. 压片法 b. 糊状法: c. 溶液法 2) 液体样品的制备 a. 液膜法 b. 液体吸收池法 3) 气态样品的制备: 气态样品一般都灌注于气体池内进行测试 4) 特殊样品的制备—薄膜法 a. 熔融法 b. 热压成膜法

c. 溶液制膜法 6. 红外对供试样品的要求 ①试样纯度应大于98%,或者符合商业规格,这样才便于与纯化合物的标准光谱或商业光谱进行对照,多组份试样应预先用分馏、萃取、重结晶或色谱法进行分离提纯,否则各组份光谱互相重叠,难予解析。 ②试样不应含水(结晶水或游离水) 水有红外吸收,与羟基峰干扰,而且会侵蚀吸收池的盐窗。所用试样应当经过干燥处理。 ③试样浓度和厚度要适当 使最强吸收透光度在5~20%之间 7. 红外光谱特点 1)红外吸收只有振-转跃迁,能量低; 2)应用范围广:除单原子分子及单核分子外,几乎所有有机物均有红外吸收;3)分子结构更为精细的表征:通过红外光谱的波数位置、波峰数目及强度确定分子基团、分子结构; 4)分析速度快; 5)固、液、气态样均可用,且用量少、不破坏样品; 6)与色谱等联用(GC-FTIR)具有强大的定性功能; 7)可以进行定量分析; 二. 紫外光谱 1. 什么是紫外-可见分光光度法?产生的原因及其特点? 紫外-可见分光光度法也称为紫外-可见吸收光谱法,属于分子吸收光谱,是利用某些物质对200-800 nm光谱区辐射的吸收进行分析测定的一种方法。紫外-可见吸收光谱主要产生于分子价电子(最外层电子)在电子能级间的跃迁。该方法具有灵敏度高,准确度好,使用的仪器设备简便,价格廉价,且易于操作等优点,故广泛应用于无机和有机物质的定性和定量测定。 2. 什么是吸收曲线?及其吸收曲线的特点? 测量某种物质对不同波长单色光的吸收程度,以波长为横坐标,吸光度为纵坐标作图,可得到一条曲线,称为吸收光谱曲线或光吸收曲线,它反映了物质

土木工程材料教学大纲

《土木工程材料》课程教学大纲 一、课程的性质和学习目的 1、本课程的性质和任务 《土木工程材料》是土木工程专业的一门重要专业技术基础课, 是直接为土木工程实际问题服务的一门重要的学科。 《土木工程材料》是研究土木工程用材料结构、性能、标准及相互关系的一门科学,并且研究如何选用和组配复合材料。通过本课程的学习,使学生掌握各种材料内部组成、结构、技术性能、技术标准及其相互关系。培养学生合理选用和组配新型复合材料的能力。 2、课程的基本要求: (1)掌握砂石材料、水泥、水泥混凝土、沥青混合料的组成结构、技术性质及其关系;掌握矿质混合料、水泥混凝土、沥青混合料配合比设计; (2)熟悉石灰、沥青及钢材的组成结构、技术性质及技术要求; (3)了解各种外加剂的性能;了解部分新建筑材料的技术性能及发展趋向; (4)了解石灰、水泥凝结硬化原理;沥青混凝土强度理论;集料的级配理论;沥青乳化机理。 (5)了解土木工程中合成高分子材料的主要制品及应用、了解建筑功能材料的主要类型及特点。 3、本课程与其他课程的关系 在学习本课程之前, 应学完《数学》、《物理》、《化学》、《材料力学》、《工程地质》等课程,以便同学在学习本课程的过程中充分运用过去学过的知识。它是后续专业课的基础。二、本课程学习和考核的内容 绪论(2学时) 教学内容:土木工程材料发展概况,土木工程材料在土木工程建筑结构物中的作用,以及在经济发展中的意义;课程研究的对象和内容、要求和学习方法。 教学目标:了解土木工程材料在土木工程建筑结构物中的作用,以及在经济发展中的意义;明确本课程在本专业中的地位,了解本课程研究的对象和内容、要求和学习方法。 重点:土木工程材料在土木工程建筑结构物中的作用,土木工程材料的发展概况。 难点:土木工程材料在土木工程建筑结构物中的作用 (一)土木工程材料的基本性质(2学时) 教学内容:材料学的基本理论,材料的物理性质、力学性质、材料的耐久性。 教学目标:了解材料学的基本理论,掌握材料的物理性质、力学性质,掌握材料的物理—力学性质相互间的关系及在土木工程中的应用,掌握材料耐久性的基本概念。 重点:材料的物理—力学性质相互间的关系及在土木工程中的应用。 难点:材料的物理性质。 (二)天然石料(2学时) 教学内容:岩石的组成与分类、岩石的力学性能与测试方法、常用石料品种

高分子材料分析测试与表征实验大纲

《高分子材料分析测试与表征》实验教学大纲 课程名称:高分子材料分析测试与表征课程编号:050332024 课程类别:专业基础课课程性质:选修 适用专业:高分子材料与工程 课程总学时:32 实验(上机)计划学时:8 开课单位:材料科学与工程学院 一、大纲编写依据 1.高分子材料与工程专业2017版教学计划; 2. 高分子材料与工程专业《近代材料研究方法》理论教学大纲对实验环节的要求; 3. 近年来《近代材料研究方法》实验教学经验。 二、实验课程地位及相关课程的联系 1.《近代材料研究方法》是高分子材料与工程专业基础课程; 2.本实验项目是《近代材料研究方法》课程知识的运用; 3.本实验项目是理解和运用材料分析检测手段以及对检测结果进行分析标定的基础; 4.本实验以《材料科学基础》、《物理化学》、《大学物理》、《高分子物理》和《高分子 化学》为先修课。 5.本实验对毕业论文等工作具有指导意义。 三、实验目的、性质和任务 1.熟悉X射线衍射仪、紫外可见光分光光度计和热重分析仪 2.能够对X射线衍射图谱进行标定,能够利用粉末衍射卡片对单相物质进行物相鉴 定 3.了解扫描电镜、能谱仪和红外光谱仪的结构 4.通过实际分析,明确扫描电镜、红外光谱仪、紫外可见光分光光度计和热重分析 仪的用途 5.理解X射线衍射、光谱分析和热分析的基本理论,训练运用上述分析手段的基本 技能,掌握科学的实验方法; 6.培养学生观察问题、分析问题和独立解决问题的能力 7.通过设计性实验训练,使学生初步掌握如何根据需要选择合适的检测手段; 8.培养正确记录实验数据和现象,正确处理实验数据和分析实验结果的能力以及正 确书写实验报告的能力。 四、实验基本要求 1.实验项目的选定依据教学计划对学生工程实践能力培养的要求; 2.巩固和加深学生对X射线衍射、扫描电镜、紫外可见光分光光度计和热重分析仪等 基础知识的理解,提高学生综合运用所学知识的能力; 3.实验项目要求学生综合掌握本课程基本知识,并运用相关知识自行设计实验方案;

土木工程材料题库与答案

《土木工程材料》课程题库及参考答案

2015.6.18 绪论部分 一、名词解释 1、产品标准 2、工程建设标准 参考答案: 1、产品标准:是为保证产品的适用性,对产品必须达到的某些或全部要求所指定的标准。其 围包括:品种、规格、技术性能、试验法、检验规则、包装、储藏、运输等。建筑材料产品,如各种水泥、瓷、钢材等均有各自的产品标准。 2、工程建设标准:是对基本建设中各类的勘察、规划设计、施工、安装、验收等需要协调统一 的事项所指定的标准。与选择和使用建筑材料有关的标准,有各种结构设计规、施工及验收规等。 二、填空题 1、根据组成物质的种类及化学成分,将土木工程材料可以分为、和三类。 2、我国的技术标准分为、、和四级。 参考答案: 1、无机材料、有机材料、复合材料; 2、标准、行业标准、地标准、企业标准 三、简答题 1、简述土木工程材料的发展趋势。

2、实行标准化的意义有哪些? 3、简述土木工程材料课程学习的基本法与要求以及实验课学习的意义。 参考答案: 1、土木工程材料有下列发展趋势: 1)高性能化。例如研制轻质、高强、高耐久、优异装饰性和多功能的材料,以及充分利用和发挥各种材料的特性,采用复合技术,制造出具有特殊功能的复合材料。 2)多功能化。具有多种功能或智能的土木工程材料。 3)工业规模化。土木工程材料的生产要实现现代化、工业化,而且为了降低成本、控制质量、便于机械化施工,生产要标准化、大型化、商品化等。 4)生态化。为了降低环境污染、节约资源、维护生态平衡,生产节能型、利废型、环保型和保健型的生态建材,产品可再生循环和回收利用。 2、实行标准化对经济、技术、科学及管理等社会实践有着重要意义,这样就能对重复性事物和概念达到统一认识。以建筑材料性能的试验法为例,如果不实行标准化,不同部门或单位采用不同的试验法。则所得的试验结果就无可比性,其获得的数据将毫无意义。所以,没有标准化,则工程的设计、产品的生产及质量的检验就失去了共同依据和准则。由此可见,标准化为生产技术和科学发展建立了最佳秩序,并带来了社会效益。 3、土木工程材料课程具有容繁杂、涉及面广、理论体系不够完善等特点,因此学习时应在首先掌握材料基本性质和相关理论的基础上,再熟悉常用材料的主要性能、技术标准及应用法;同时还应了解典型材料的生产工艺原理和技术性能特点,较清楚地认识材料的组成、结构、构造及性能;必须熟悉掌握常用土木工程材料的主要品种和规格、选择及应用、储运与管理等面的知识,掌握这些材料在工程使用中的基本规律。

土木工程材料复习提纲

材料的物理性质 各种物理性质的概念,计算方法、计算公式 材料的密度:指材料单位体积的质量。 真实密度:指材料在规定条件的状态下单位体积所具有的质量,ρ=m/v 表观密度:在自然状态在单位体积所具有的质量水的闭口孔隙,但不包括能吸水的开口孔隙在内的体积,ρ0=m/v0 堆积密度:指粉状.粒状或纤维材料在堆积状态下,单位体积所具有的质量。 亲水性与憎水性 亲水性:材料被水润湿的程度用润湿角θ表示,角越小,则材料能被水润湿的程度越高,θ≤90°憎水性:θ>90°,该材料不能被水润湿,则为憎水性材料。 无机气硬性胶凝材料 气硬性胶凝材料:只能在空气中硬化,也只能在空气中保持或继续提高其强度,如石灰,石膏水玻璃等。 各种类型气硬性胶凝材料的定义,硬化机理、特性,以及使用中需要注意的问题,不合格产品的界定方法以及不合格产品可能产生的危害。 过火石灰与欠火石灰分别是怎样得到的,有什么特点(不足或危害)? 煅烧温度较低,碳酸钙不能完全分解,为欠火石灰。降低了石灰的质量,影响了石灰石的产灰量。 过火石灰:煅烧温度较高时,石灰石块的中心部位达到分解温度时,得到的石灰石晶粒粗大,遇水后熟化反应缓慢,称其为过火石灰。表面有一层深褐色熔融物,水化代谢慢。过火石灰熟化十分缓慢,可能在石灰应用之后熟化,其体积膨胀,造成起鼓开裂,影响工程质量。石灰的主要技术性质和应用范围 一、良好的保水性 二、凝结硬化慢、强度低 三、吸湿性强 四、体积收缩大五、耐水性差六、化学稳定性差 应用范围;石灰乳和砂浆,用于砌筑或抹灰工程。灰土三合土,广泛用作建筑物的基础、地面的垫层及道路的路面基层。硅酸盐制品,常用的有灰砂砖、粉煤灰砖 建筑石膏的主要成分和凝结硬化机理 主要成分为硫酸钙,属于气硬性胶凝材料。 凝结硬化机理:与水拌合后,建筑石膏溶解,形成具有可塑性的石膏浆体,随后逐渐变稠,失去可塑性,但无强度,为凝结。进而浆体变成一定强度的固体,称为硬化,硬化:水化,凝结,硬化。 建筑石膏硬化过程的显著特征和主要技术性质:浆体逐渐变成具有一定刚度的固体。(一)凝结硬化快(二)强度较高(三)(三)体积微膨胀(四)防火性好(五)保温性能好,耐水性,抗渗性,抗冻性差。 水泥 水硬性胶凝材料的定义:能与水发生化学反应凝结和硬化,且在水下也能够凝结和硬化并保持和发展其强度的胶凝材料。 硅酸盐水泥的组成:硅酸三钙、硅酸二钙、铝酸三钙、铁铝酸四钙

高分子材料

高分子材料在生活中的重要性 1定义 高分子材料:以高分子化合物为基础的材料。高分子材料是由相对分子质量较高的化合物构成的材料,包括橡胶、塑料、纤维、涂料、胶粘剂和高分子基复合材料,高分子是生命存在的形式。所有的生命体都可以看作是高分子的集合。 2来源 高分子材料按来源分为天然、半合成(改性天然高分子材料)和合成高分子材料。天然高分子是生命起源和进化的基础。人类社会一开始就利用天然高分子材料作为生活资料和生产资料,并掌握了其加工技术。如利用蚕丝、棉、毛织成织物,用木材、棉、麻造纸等。19世纪30年代末期,进入天然高分子化学改性阶段,出现半合成高分子材料。1907年出现合成高分子酚醛树脂,标志着人类应用合成高分子材料的开始。现代,高分子材料已与金属材料、无机非金属材料相同,成为科学技术、经济建设中的重要材料。 3高分子材料的现状 4分类 高分子材料按来源分为天然、半合成(改性天然高分子材料)和合成高分子材料。 天然高分子是生命起源和进化的基础。人类社会一开始就利用天然高分子材料作为生活资料和生产资料,并掌握了其加工技术。如利用蚕丝、棉、毛织成织物,用木材、棉、麻造纸等。19世纪30年代末期,进入天然高分子化学改性阶段,出现半合成高分子材料。1870年,美国人Hyatt用硝化纤维素和樟脑制得的赛璐珞塑料,是有划时代意义的一种人造高分子材料。1907年出现合成高分子酚醛树脂,真正标志着人类应用化学合成方法有目的的合成高分子材料的开始。1953年,德国科学家Zieglar和意大利科学家Natta,发明了配位聚合催化剂,大幅度地扩大了合成高分子材料的原料来源,得到了一大批新的合成高分子材料,使聚乙烯和聚丙烯这类通用合成高分子材料走人了千家万户,确立了合成高分子材料作为当代人类社会文明发展阶段的标志。 高分子材料按特性分为橡胶、纤维、塑料、高分子胶粘剂、高分子涂料和高分子基复合材料等。 ①橡胶是一类线型柔性高分子聚合物。其分子链间次价力小,分子链柔性好,在外力作

2高分子材料压缩强度测定

实验2 高分子材料压缩强度测定 一、实验目的 1、测定高分子材料的压缩性能,确定材料的压缩强度,压缩模量,压缩应变; 2、掌握高聚物的压缩性能实验方法。 二、实验原理 本实验是在规定的实验温度、湿度、加力速度下,在试样上沿轴向方向施加静态压缩负荷,以测定高分子材料的力学性能。 压缩实验是最常见的一种力学实验,压缩性能实验测定是把试样置于万能试验机的两压板之间,并在沿试样两端面的主轴方向,以恒定速率施加一个可以测量的大小相等方向相反的力,使试样沿轴向方向缩短,而径向方向增大,产生压缩变形,直到试样破裂或变形达到预告规定的例如25%的数值为止。施加的负荷由试验机上直接读得,并按下式计算其压缩应力: σ= P/F 式中σ——压缩应力,MPa; P——压缩负荷,N; F——试样原始横截面积,mm2。 压缩屈服应力指应力—应变曲线上第一次出现应变增加而应力不增加的转折点(屈服点)对应的应力,以MPa表示。 压缩强度指在压缩试验中试样承受的最大压缩应力,以MPa表示,它不一定是试样破坏瞬间所承受的压缩应力。 定应变压缩应力指规定应变时的压缩应力,即与应变为25%时对应的应力值,以MPa表示。 试样在压缩负荷作用下高度的改变量称为压缩变形,按下式计算: ΔH=H0-H 式中ΔH——试样的压缩形变,mm; H0——试样原始高度,mm; H——压缩过程中任何时刻试样的高度,mm。 试样的压缩变形除以试样原始高度为压缩应变ε,计算式如下: ε=ΔH/ H0 式中ε——试样压缩应变; ΔH——试样的压缩形变,mm; H0——试样原始高度,mm; H——压缩过程中任何时刻试样的高度,mm。 压缩模量指在应力—应变曲线的线性范围内,压缩应力与压缩应变的比值,以MPa 表示,取应力—应变直线上两点的应力差与对应的应变之比,按下式计算: E=(σ2-σ1)/(ε2-ε1) 式中E——试样的压缩模量,MPa; 三、影响高分子材料压缩强度的因素

10080011-高分子材料与工程专业实验

高分子材料与工程专业实验教学大纲 Experiments of Po1ymer Science & Engineering 课程编号:10080011 课程性质:专业核心课 适用专业:高分子材料与工程专业 先修课:高分子化学、高分子物理、高聚物成型加工原理 后续课:毕业论文 总学分:2.5学分 教学目的和基本要求:本课程是高分子材料专业和复合材料专业的专业实验课程,通过对一些典型的高分子的合成及材料性能的测试的训练,掌握本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合、乳液聚合的基本原理和特点,掌握高分子材料热、力学基本性能的测试方法和原理,以及测试设备的基本结构和使用步骤。熟悉通用高分子的基本性能,并能够在此基础上进一步设计对不同高分子材料基本性能的方法。 实验名称与学时安排 实验一、甲基丙烯酸甲酯的本体浇注聚合 实验性质:综合性实验 实验内容:通过本体聚合的方法制得聚甲基丙烯酸甲酯。 实验目的与要求: 1.过本实验了解本体聚合的基本原理和特点,并着重了解聚合温度对产品质量的影响。 2.掌握有机玻璃制造的技术。要求所制得的产品透明、无气泡、平整。 实验二、丙烯酰胺的溶液聚合及其水处理实验 实验性质:综合性实验 实验内容:用溶液聚合的方法制得聚丙烯酰胺,并进行水处理实验。 实验目的与要求: 1.通过本实验了解溶液聚合的原理及优缺点。 2.了解产物的分子量与引发剂用量、分子量调节剂及温度的关系。 3.了解用高分子絮凝剂进行水处理的基本原理和方法。

实验三、苯乙烯悬浮聚合 实验性质:综合性实验 实验内容:用悬浮聚合的方法制得珠状聚苯乙烯。 实验目的与要求: 通过本实验了解和掌握有关悬浮聚合的特点及操作方法。要求制得颗粒大小较均匀的无色透明珠状聚合物。 实验四、醋酸乙烯乳液聚合 实验性质:综合性实验 实验内容:制备聚醋酸乙烯乳液。 实验目的与要求: 1.掌握聚醋酸乙烯乳液的制备方法及反应原理。 2.了解聚醋酸乙烯乳液聚合“实际体系”与典型的乳液聚合体系的差别。 实验五、环氧树酯的合成和应用 实验性质:综合性实验 实验内容:通过环氧氯丙烷与双酚A缩聚制取环氧树酯,了解环氧树脂的使用方法和性能。 实验目的与要求: 1.制备低分子量的环氧树脂。 2.环氧树脂的浇铸实验。 3.环氧树脂的粘接实验。 实验六、酚醛树脂的制备 实验性质:综合性实验 实验内容:制备热固性酚醛树脂。 实验目的与要求: 熟悉和掌握热固性酚醛树脂的合成方法和固化过程。 实验七、聚合物的差热分析 实验性质:设计性实验 实验内容:用DTA、DSC测定聚合物的T g,T c,T m,X0。 实验目的与要求: 1.掌握DTA、DSC的基本原理。 2.学会用DTA、DSC测定聚合物的T g,T c,T m,X0。 实验八、聚合物的热重分析 实验性质:设计性实验 实验内容:用TGA测定聚合物的T d。 实验目的与要求: 1.掌握热重分析的实验技术。 2.从热谱图求出聚合物的热分解温度T d。 实验九、塑料耐热性实验 实验性质:设计性实验 实验内容:用维卡软化点测定仪测定高聚物热变形温度及软化点。 实验目的与要求: 1.掌握高聚物热变形温度及软化点测定方法。 2.了解热变形试验机的使用方法。 实验十、粘度法测定聚合物的分子量

高分子材料的合成工艺

高分子材料的合成工艺 1.1 基本概念 单体(Monomer)----高分子化合物是由一类相对分子质量很高的分子聚集而成的化合物,也称为高分子、大分子等。一般把相对分子质量高于10000的分子称为高分子。高分子通常由103~105个原子以共价键连接而成。由于高分子多是由小分子通过聚合反应而制得的,因此也常被称为聚合物或高聚物,用于聚合的小分子则被称为“单体”。 链节(Repreat unit)----链节指组成聚合物的每一基本重复结构单元。 聚合度(Dregree of Polymerization)----衡量聚合物分子大小的指标。以重复单元数为基准,即聚合物大分子链上所含重复单元数目的平均值,以n表示;以结构单元数为基准,即聚合物大分子链上所含结构单元数目的平均值,以x表示。聚合物是由一组不同聚合度和不同结构形态的同系物的混合物所组成,因此聚合度是统一计平均值。 自由基----是指带电子的电中性集团,具有很高的反应活性。 引发剂(Initiator)----又称自由基引发剂,指一类容易受热分解成自由基(即初级自由基)的化合物,可用于引发烯类、双烯类单体的自由基聚合和共聚合反应,也可用于不饱和聚酯的交联固化和高分子交联反应。 分子量(molecular weight)----化学式中各个原子的相对原子质量的总和,就是相对分子质量(Relative molecular mass),用符号Mr表示。 分子量分布(molecular weight distribution)----由于高聚物一般由不同分子量的同系物组成的混合物,因此它的分子量具有一定的分布,分子量分布一般有分布指数和分子量分布曲线两种表示方法。 均聚物(Homopolymer)----由一种单体聚合而成的聚合物。 共聚物(Copolymer)----由一种以上单体聚合而成的聚合物,生产聚合物的聚合反应成为共聚反应。 无规共聚物(Random Copolymerization)---- 在高分子链中不同单体单元的序列分布无规则。A和B两种单元在链中的排列顺序是不能预示的。在烯类单

高分子材料分析与测试(期末复习及答案)

期末复习作业 一、名词解释 1.透湿量 透湿量即指水蒸气透过量。薄膜两侧的水蒸气压差和薄膜厚度一定,温度一定的条件下1㎡聚合物材料在24小时内所透过的蒸汽量(用 θ表示) v 2.吸水性 吸水性是指材料吸收水分的能力。通常以试样原质量与试样失水后的质量之差和原质量之比的百分比表示;也可以用单位面积的试样吸收水分的量表示;还可以用吸收的水分量来表示。3.表观密度 对于粉状、片状颗粒状、纤维状等模塑料的表观密度是指单位体积中的质量(用 η表示) a 对于泡沫塑料的表观密度是指单位体积的泡沫塑料在规定温度和相对湿度时的重量,故又称体积密度或视密度(用 ρ表示) a 4、拉伸强度 《 在拉伸试验中,保持这种受力状态至最终,就是测量拉伸力直至材料断裂为止,所承受的最大拉伸应力称为拉伸强度(极限拉伸应力,用 σ表示) t 5、弯曲强度 试样在弯曲过程中在达到规定挠度值时或之前承受的最大弯曲应力(用 σ表示) f

6、压缩强度 指在压缩试验中试样所承受的最大压缩应力。它可能是也可能不是试样破裂的瞬间所承受的压缩应力(用 σ表示) e 7、屈服点 应力—应变曲线上应力不随应变增加的初始点。 8、细长比 指试样的高度与试样横截面积的最小回转半径之比(用λ表示)9、断裂伸长率 — 断裂时伸长的长度与原始长度之比的百分数(用 ε表示) t 10、弯曲弹性模量 比例极限内应力与应变比值(用E f表示) 11、压缩模量 指在应力—应变曲线的线性范围内压缩应力与压缩应变的比值。由于直线与横坐标的交点一般不通过原点,因此可用直线上两点的应力差与对应的应变差之比表示(用E e表示) 12、弹性模量 在负荷—伸长曲线的初始直线部分,材料所承受的应力与产生相应的应变之比(用E表示) 13、压缩变形 指试样在压缩负荷左右下高度的改变量(用?h表示) 14、压缩应变 `

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