非线性光学(复习)讲解

非线性光学(复习)讲解
非线性光学(复习)讲解

2015非线性光学复习

绪论非线性光学进展

发展阶段,重要事件(时间),著作

第一章光与物质相互作用的经典理论

非简谐振子模型, 电极化强度 P(n), 极化率的一般性质

补充一晶体学基面础

晶系的划分,晶体的对称性,点群表及国际符号,点群国际符号对应方向

补充二晶体性质的数学描述

张量的基本知识,张量分量的坐标变换,对称矩阵及逆变换,坐标变换矩阵,宏观对称性对张量分量的约化

第三章光波在非线性介质传播的电磁理论

光波在晶体中传播特性,波法线菲涅耳方程,光在单轴晶体中的传播规律,折射率椭球及折射率曲面,耦合波方程,相位匹配概念及方法,相位匹配条件及偏振分析

第四章二阶非线性光学效应

线性电光效应,光学整流效应,谐波、和频及差频,有效非线性系数,光参量放大与振荡,参量振荡的频率调谐

第五章三阶非线性光学效应

自聚焦效应、三次谐波的产生,四波混频,双光子吸收,受激Raman散射

第七章四波混频与光学相位共轭

四波混频与光学相位共轭

第一章 非线性光学极化率的经典描述

线性光学过程的经典理论

1、光和物质相互作用的经典理论

组成物质的原子、分子,在入射光波电磁场作用下感生出电偶极矩, ,

运动产生电磁波辐射。

2、谐振模型

原子(分子)中电子在光频电磁场驱动下,作带阻尼的强迫运动。 3、光的散射与吸收、发射

非线性光学

可观察的非线性光学效应,通常要用激光,甚至脉冲强激光 1、非线性过程 …

A 、强光在介质中感应出非线性响应(本构方程)

B 、介质反作用,非线性的改变光场(Maxwell eqs ) 耦合波方程组

2、电极化强度 P (n) (~38)

3、非简谐振子模型

ω02 x + a x 2 + b x 3 + … 谐振子 非简谐振子

线性 二阶 三阶 … 非线性

<

4、非线性光学极化率的对称性 ㈠ 两个普遍关系

真实性条件: ),,;(),,;(1)

(1)(11n n j j i n n j j i n n ωωωχωωωχσσ--=-* (E ,P 实数) 本征对易对称性: ),,;(),,;(1)(1)(11n n j j i n n j j i n n P ωωωχωωωχ

σσ -=-∧

算符∧

P 代表数对),(,),,(11n n j j ωω 的任何交换 ㈡ 透明(无损耗)介质:

① 完全对易对称性: 上式中的算符∧

P 还包括数对),(σωi 与其它数对的任何交换.这一对称性把同一阶的不同非线性光学效应的极化率分量之间建立关系.

② Kleinman 对称性: 当介质为弱色散时, 非线性光学极化率基本上与频率无关. 例如二阶非线性极化率),;()

2(βασωωωχ-ijk 若满足此

对称性时便有

=-=-=-),;(),;(),;()

2()

2()

2(βασβασβασωωωχωωωχωωωχjki jik ijk

它使极化率的独立分量数目大为减少. 简并度:

1212!

(......)!!......!

r r N M M M N M M M +++=

㈢ 空间对称性:

晶体具有空间对称性,各阶非线性极化率的分量之间有一定关系,使极化率的独立分量数目大为减少.

设坐标变换:j ij i e A e ='

,n 阶张量T , 经过座标变换,变成T '

)(...)(......n f abc lf kc jb ia n l ijk T A A A A T ='

如果坐标变换是按对称操作R

?进行,则有T T ='。联合两式便可找到张量各分量之间的关系,从而减少了极化率的独立分量数目. 利用空间对称性还可以证明, 具有中心反射对称性的介质,必定不存在偶数阶的非线性光学效应.

补充晶体学基础和数学描述

晶系的划分:7大晶系, 14种布拉菲格子

对称元素种类:对称中心(center of symmetry),对称面(symmetry plane),对称轴(symmetry axis),倒转轴(rotoinversion axis),映转轴(rotoreflection axis)

点群表及国际符号:32种点群(表1-4)

点群国际符号对应方向:(表1-6)

张量的基本知识:对称二阶张量,下标简化(表2-3)

张量分量的坐标变换: 张量正变换,逆变换

对称矩阵及逆变换,

坐标变换矩阵: (表2-5)

宏观对称性对张量分量的约化: 四方晶系化简,对称中心的化简,常用晶体化简。

第三章光波在非线性介质内传播

光波在各向异性晶体中的传播

单轴晶体(正单轴晶体,负单轴晶体)折射率椭球

双轴晶体(计算不要求)

耦合波方程(推导不要求)

稳态平面波

准单色波

]

A、能量守恒,近似动量守恒(相位匹配)

B、方程通过P NL非线性地耦合在一起,实现各波之间转换,

P NL越大,(χ

eff

×泵浦场)越强,效应跃显著

常用近似(意义,条件)

A、慢变振幅近似:波在传播比波长大地多的距离后,才有显著的能量转移

B 、无限大平面近似:光束直径 >> 波长

C、泵浦强度近似:泵浦光转化率<<1。

}

相位匹配

角度相位匹配,温度相位匹配,90度相位匹配,缓冲气体相位匹配

Δk = k

1 + k

2

– k

3

n

1

+ n

2

ω

2

= n

3

ω

3

A、正常色散各向同性介质无法实现相位匹配

B、只能利用反向色散或双折射晶体达到光线相位匹配~

C、缓冲色体调节

第四章二阶非线性效应

三波混频的耦合波方程

信号光泵浦光生成光小信号理论下的

过程耦合波方程及其解

;

和频

差频

上参量

下参量

参量过程放大与参量振荡

比较过程,意义(用途),近似,结果,相互关系

$

如:差频产生远红外

无限大平面波(光速直径大于)可能不再适用

曼利-罗关系(4,3-24 ~ 26), ~ 30) (N关系)

大信号理论下的结果:图, ,

限制高转换率的因素

如果泵浦功率保持不变,和频产生的输出功率随泵浦强度而增加.聚焦泵浦光束来达到较高的转换效率.然而,

1)'

2)激光强度太高会导致晶体内的光学损伤;

3)聚焦会使光束截面减小,可能减小其有效相互作用长度.

3)差的光束质员也会降低转换效率.多模激光束增大了逸散效应,从而减

小了相互作用长度.因此,为了获得高的转换效率,应采用具有TEM

00

模的光束.

有效非线性关系系数表

参量放大与参量振荡

和频的逆过程,可用单个泵浦光激发

:

谐振腔由两块平行的平面反射镜构成,

1)双共振的谐振腔的反射镜强烈反射频为ω

1和ω

2

的波;

2)单共振的谐振腔的反射镜只强烈反射频率为ω

1

或ω的波。

3)通常,反射镜对泵浦波透明。单程参量增益很小,泵浦光无损耗。

[双共振参量振荡器]

优点

缺点:不稳定

参量振荡器的频率调谐<

1)角度调谐

2)温度调谐

第五章三阶非线性效应

1、Keer效应()

光Keer效应三阶非线性效应

~

2、自聚焦:自聚焦是一种感应的透镜效应。

光束在非线性介质中传播时,由于光束具有横向分布 (如有高斯分布),

介质折射率为n = n

+Δn (|E|2),其中Δn 是光场感应的拆射率变化.

如果Δn是正的,导致n中心 > n边缘产生自聚焦。

1)、自聚焦常常是造成透明材料的光损伤的原因;

2)、对于介质中其它非线性过程,起很重要的作用,是SRS急剧地开始的原因;

3)、当对输入光束的自聚焦作用与衍射作用正好相互抵消时,光束直径不变,称做光束的自陷.

3、三次谐波

4、四波混频(三级过程)图

5、双光子吸收、受激Raman散射

ω -----[ ] ---- ω-Δω

[ ] ---- ω

Δω与介质有关

*

Δω > 0 Stokes

Δω < 0 反Stokes

SRS = 由自发Raman辐射生长出来的双光子受激过程,三阶过程。

高阶Raman效应 (图, 图, 方向特性)

高阶Stokes和反Stokes辐射, ω

s,n = ω±ω

fi

、应用

提供具有新的频率的强相干辐射;

高分辨率光谱学,研究物质性质(物质波方程)

理论不能解释重要的实验现象

比理论预计大得多的SRS增益,极尖锐的SRS阈,这些异常现象都起因于激光束在介质内的自聚焦。

第七章光学相位共轭

四波混频与光学相位共轭

相位共轭波及其物理意义

四波混频产生的相位共轭图-1

简并四波混频的输出波是与输入波相位共扼的反射波,可用来作为相位共轭镜。修正输入波所遭受到的相位畸变引起的象差;放大任意波前的光波。

非线性光学讲义

非线性光学 天津大学精仪学院光电一室 2013-3-25

非线性光学讲议 授课对象:光电子技术专业高年级本科生 课程要求:理解非线性光学的基本原理,掌握倍频、混频及光参量振荡等非线性光学频率变换的基本手段及其应用。了解激光束的自作用、受激散射、光学相位共轭及光学双稳态的原理和实验装置。 学时:32 学分:2

目录 绪论 (1) 第一章非线性光学极化率的经典描述 (5) 1.1极化率的色散特性 (5) 1.1.1介质中的麦克斯韦方程 (5) 1.1.2极化率的色散特性 (6) 1.1.3极化率的单位 (10) 1.2非线性光学极化率的经典描述 (11) 1.2.1一维振子的线性响应 (11) 1.2.2一维振子的非线性响应 (13) 1.3非线性极化率的性质 (16) 1.3.1真实性条件 (17) 1.3.2本征对易对称性 (17) 1.3.3完全对易性对称性 (18) 1.3.4空间对称性 (20) 第二章 电磁波在非线性介质内的传播 (23) 2.1介质中的波动方程一般形式 (23) 2.2线性介质中单色平面波的波动方程 (23) 2.3稳态情况下的非线性耦合波方程 (24) 2.4瞬态情况下的非线性耦合波方程 (26) 2.5门雷-罗威(Manley-Rowe)关系 (27) 第三章 光学二次谐波的产生及光混频 (28) 3.1光倍频及光混频的稳态小信号解 (28) 3.2相位匹配技术 (29) 3.3有效非线性系数 (43) 3.4光倍频及光混频高转换效率时的稳态解 (46) 3.5高斯光束的倍频 (47) 3.6典型倍频激光器技术 (48) 第四章 光学参量振荡及放大 (52) 4.1引言 (52) 4.2光学参量振荡的增益 (52) 4.3光学参量振荡的阈值 (54) 4.4光学参量振荡输出频率的调谐 (56) 4.5典型光学参量振荡技术 (59) 第五章 二阶非线性光学材料 (62) 第六章 克尔效应与自聚焦 (65) 6.1引言 (65) 6.2克尔效应 (65) 6.3自聚焦 (70) 第七章 受激散射 (73) 7.1引言 (73) 7.2受激喇曼散射 (73) 7.3受激布里渊散射 (79) 第八章 光学相位共轭 (81) 8.1相位共轭的特性 (81) 8.2获得相位共轭波的非线性光学方法 (81) 8.3非线性光学相位共轭的应用 (82) 第九章光学双稳态 (83)

非线性光学材料小结

非线性光学材料 一、概述 20 世纪60 年代, Franken 等人用红宝石激光束通过石英晶体,首次观察到倍频效应,从而宣告了非线性光学的诞生,非线性光学材料也随之产生。 定义:可以产生非线性光学效应的介质 (一)、非线性光学效应 当激光这样的强光在介质传播时,出现光的相位、频率、强度、或是其他一些传播特性都发生变化,而且这些变化与入射光的强度相关。 物质在电磁场的作用下,原子的正、负电荷中心会发生迁移,即发生极化,产生一诱导偶极矩p 。在光强度不是很高时,分子的诱导偶极矩p 线性正比于光的电场强度E。然而,当光强足够大如激光时,会产生非经典光学的频率、相位、偏振和其它传输性质变化的新电磁场。分子诱导偶极矩p 就变成电场强度E 的非线性函数,如下表示: p = α E + β E2 + γ E3 + ?? 式中α为分子的微观线性极化率;β为一阶分子超极化率(二阶效应) ,γ为二阶分子超极化率(三阶效应) 。即基于电场强度E 的n 次幂所诱导的电极化效应就称之为n 阶非线性光学效应。 对宏观介质来说, p = x (1) E + x(2) E2 + x (3)E3 + ?? 其中x (1) 、x(2) 、x(3) ??类似于α、β、γ??,表示介质的一阶、二阶、三阶等n 阶非线性系数。因此,一种好的非线性光学材料应是易极化的、具有非对称的电荷分布的、具有大的π电子共轭体系的、非中心对称的分子构成的材料。另外,在工作波长可实现相位匹配,有较高的功率破环阈值,宽的透过能力,材料的光学完整性、均匀性、硬度及化学稳定性好,易于进行各种机械、光学加工也是必需的。易于生产、价格便宜等也是应当考虑的因素。 目前研究较多的是二阶和三阶非线性光学效应。 常见非线性光学现象有: ①光学整流。E2项的存在将引起介质的恒定极化项,产生恒定的极化电荷和相应的电势差,电势差与光强成正比而与频率无关,类似于交流电经整流管整流后得到直流电压。 ②产生高次谐波。弱光进入介质后频率保持不变。强光进入介质后,由于介质的非线性效应,除原来的频率ω外,还将出现2ω、3ω、……等的高次谐波。1961年美国的P.A.弗兰肯和他的同事们首次在实验上观察到二次谐波。他们把红宝石激光器发出的3千瓦红色(6943埃)激光脉冲聚焦到石英晶片上,观察到了波长为3471.5埃的紫外二次谐波。若把一块铌酸钡钠晶体放在1瓦、1.06微米波长的激光器腔内,可得到连续的1瓦二次谐波激光,波长为5323埃。非线性介质的这种倍频效应在激光技术中有重要应用。 ③光学混频。当两束频率为ω1和ω2(ω1>ω2)的激光同时射入介质时,如果只考虑极化强度P的二次项,将产生频率为ω1+ω2的和频项和频率为ω1-ω2的差频项。利用光学混频效应可制作光学参量振荡器,这是一种可在很宽范围内调谐的类似激光器的光源,可发射从红外到紫外的相干辐射。 ④受激拉曼散射。普通光源产生的拉曼散射是自发拉曼散射,散射光是不相干的。当入射光采用很强的激光时,由于激光辐射与物质分子的强烈作用,使散射过程具有受激辐射的性质,称受激拉曼散射。所产生的拉曼散射光具有很高的相干性,其强度也比自发拉曼散射光强得多。利用受激拉曼散射可获得多种新波长的相干辐射,并为深入研究强光与

非线性光学原理及应用

《非线性光学原理及应用》课程教学大纲 课程代码:090642004 课程英文名称:Nonlinear Optics Principle and Application 课程总学时:32 讲课:32 实验:0 上机:0 适用专业:光学类各专业 大纲编写(修订)时间:2017.10 一、大纲使用说明 (一)课程的地位及教学目标 本课程是光信息科学与工程专业的一门选修专业课,通过本课程的学习,可以使学生掌握非线性光学的基本概念、基本理论和非线性光学效应以及这些效应产生的原因和过程规律,掌握光学测试技术的相关原理和方法,培养学生解决实际问题的能力。 通过本课程的学习,学生将达到以下要求: 1.掌握和理解非线性光学的基本概念和基本理论。 2.掌握和了解非线性光学效应以及这些效应产生的原因和过程规律。 3.了解非线性光学效应的应用。 4.具有抽象思维能力、逻辑推理能力、空间想象能力和自学能力。 5.有综合运用所学知识分析和解决问题的能力 (二)知识、能力及技能方面的基本要求 1.基本知识:掌握非线性光学效应的一般知识,非线性光学效应产生的条件、物理机制等。 2.基本理论和方法:掌握和理解非线性光学的基本概念和基本理论。掌握和了解非线性光学效应以及这些效应产生的原因和过程规律。了解非线性光学效应的应用。。 3.基本技能:掌握产生和控制非线性光学效应的技能;具有抽象思维能力、逻辑推理能力、空间想象能力和自学能力;有综合运用所学知识分析和解决问题的能力等。 (三)实施说明 1.教学方法::课堂讲授中要重点对基本概念、基本方法和解题思路的讲解;采用启发式教学,培养学生思考问题、分析问题和解决问题的能力;引导和鼓励学生通过实践和自学获取知识,培养学生的自学能力;增加讨论课,调动学生学习的主观能动性;注意培养学生提高理解物理概念、物理机制的能力。讲课要联系实际并注重培养学生的创新能力。 2.教学手段:本课程属于技术基础课,在教学中采用电子教案、CAI课件及多媒体教学系统等先进教学手段,以确保在有限的学时内,全面、高质量地完成课程教学任务。 (四)对先修课的要求 本课程的教学必须在完成先修课程之后进行。本课程主要的先修课程《物理光学》。 (五)对习题课、实践环节的要求 各章内容学习结束后,根据教材内容选择习题,布置习题作业,根据习题的完成质量,随堂讲解各章重点习题,期末总复习全面讲解。 (六)课程考核方式 1.考核方式:考查 2.考核目标:考核学生对非线性光学的物理概念、基本理论的掌握和理解。 3.成绩构成:本课程的总成绩主要由两部分组成:平时成绩(包括作业情况、出勤情况等)占20%,期末考试成绩占80%。 (七)参考书目

非线性光学综述

计算化学在非线性光学材料中的应用 摘要非线性光学是随着激光技术的出现而发展形成的一门学科分支,是近代科学前沿 最为活跃的学科领域之一,而计算化学在非线性光学材料中发挥着重要作用。非线性光学在基本原理、新型材料的研究、新效应的发现与应用方面都得到了巨大的发展,成为光学学科中最活跃和最重要的分支学科之一。 关键词非线性光学极化率,密度泛函理论计算,扩散函数,尿素晶体;电子结构;倍频系数;从头计算,一阶超极化率; 1 非线性光学材料的研究发展现状 作为一种较好的非线性光学材料,必须满足:(1)有适当大小的非线性系;(2)在工作波长应有很高的透明度(一般吸收系数α<0.01);(3)在工作波长可以实现相位匹配;(4)有较高的光损伤阀值;(5)能制成具有足够尺寸、光学均匀性好的晶体;(6)物化性能稳定,易于进行各种机械、光学加工。[1] 2 计算化学在非线性光学材料中的应用举例 2.1 非线性光学极化率密度泛函理论计算的基组效应 由于分子的非线性光学性质与分子外层电子行为及激发性质密切相关,扩散函数对分子的非线性光学极化率计算非常重要.几何结构优化中,GGA(the generalized gradient approximation)部分都采用Beck-Perdew校正.在全部二阶非线性光学极化率的计算中,GGA部分都采用能较好描述非线性现象的定域校正SOAP(statistical average of different orbital model potentials).CO和HF的结构参数(rCO=0.1612 nm,rHF=0.0917 nm)。.对CH 3CN,PNA两个分子采用DZP基组进行结构优化(其中在C 3v 对称下优化CH3CN分 子结构,在C 2v 对称下优化PNA分子结构).然后分别在ET-QZ3P-1DIFFUSE基组、DZP基组、TZP基组、自创的DZP+df基组水平上计算CO,HF,CH3CN,PNA的含频二阶非线性光学极化率.在使用DZP,TZP,DZP+df基组时,C,O,N,原子内核轨道封闭到1s.对于含有重金属原子Ru的二价离子5,由于相对论效应不可忽视,所以碎片的产生、结构优化和含频二阶非线性光学极化率计算都考虑了相对论效应,采用标度的ZORA近似(the zero-order regular approximation).对5在Cs对称群下进行结构优化和含频非线性光学极化率的计算.在结构优化中,C,N,O,H采用DZP基组,Ru原子采用TZP基组.在含频二阶非线性光学极化率计算中,C,N,O,H分别采用DZP基组、TZP基组、DZP+df基组,而Ru原子采用TZP基组.C,N,O 原子内核封闭至1s内核轨道,Ru原子封闭到3d轨道.全部计算采用使用ADF2002程序包在集群并行计算机上完成.[2] 2.2 尿素晶体线性和非线性光学系数的计算 使用从头计算平面波赝势法计算了尿素晶体的电子能带结构、线性和非线性光学系数,折射率和倍频系数的计算结果与实验结果基本符合。晶体的线性光学性质(折射率、吸收

非线性光学

非线性光学综述 摘要 文章简要回顾了非线性光学的诞生以及早期的发展,包括二次谐波,激光和频和差频现象,以及受激拉曼散射等,介绍了非线性光学的一些重要研究成果,最后对非线性光学当前和未来研究热点作了总结和展望。 关键词 非线性光学 The summary of nonlinear optics Abstract This article presents a brief introduction to the birth and early investigations of nonlinear optics, such as second harmonic generation, sum and difference frequency generation, and stimulated Raman scattering etc. Several important research achievements and applications of nonlinear optics are presented. In the end, current and future research optics in nonlinear optics are summarized. Keywords nonlinear optics 1 非线性光学的诞生 激光的发明,引导出很多新的学科对我们今天的科学技术以及日常生活都产生了重大影响,其中最重要的学科之一就是非线性光学,它对半个世纪以来科技的发展起了十分重要的作用。激光的光场或电场可以很强。激光与物质的非线性相互作用,可以从极化偶极矩的表达式 (2)(3)()::p E E E E E E E ααα=+++ ,中看出。早年,微波和射频方面的研究已经证明,当电场很大的时候,会产生非线性现象。这是因为电场与物质相互作用时,如果电场很小,表达式中的非线性项可以忽略,产生的偶极子实际上与电场成正比(即线性效应),而当电场很大时,非线性项不能再被忽略,因而可以产生二次倍频,混频等现象,这在微波和射频的实验中得到证实[1]。 2几种典型非线性光学效应及其应用 2.1光学变频效应 不同频率的光波之间进行能量变换,引起频率转换的各种混频现象叫做光学变频效应.光学变频效应包括由介质的二阶非线性电极化所引起的光学倍频、光学和频与差频效应、光学参量放大与振荡效应,还包括由介质的三阶非线性电极化所引起的四波混频效应. 以上各种非线性光学变频效应是目前比较成熟的相干光变频手段.当入射激光满足相位匹配条件(即动量守恒条件)且其中一种为可调谐时,可通过这些效应获得高频率可调谐变频相干光输出.另一方面,相干光混频效应也为人们提供了一条研究物态结构、分子跃迁和凝聚态物理过程的新途径.当前,带有二倍频器、三倍频器和四倍频器的固体激光器和光参量振荡器作为独立元件已很容易获得,并在许多系统(如光刻照相和材料处理)中得到运用. 图1 红宝石激光器通过石英晶体和棱镜分光,发现二阶非线性光学现象

非线性光学综述

Mo2Zr的第一性原理研究综述 一、题目研究的背景及意义 钼由于具有熔点高、强度大、硬度高、导电导热性好、热膨胀系数低,耐磨损和抗腐蚀性能强及良好的抗热震性能和耐热疲劳性能等特点,因而被广泛应用于钢铁工业、电子工业、航空航天、原子核能及金属压力加工等领域[1-3]。然而,由于氧、氮等杂质原子在晶界的富集及其本征脆性,钼及钼合金烧结后脆性非常明显[4-5]。。而Zr具有高的熔点,高温下能与钼产生固溶而低温下溶解度很小,能对钼起到显著的固溶强化及弥散强化效果,且Zr 在加热时能大量吸收氧、氢、氮等元素,可能是改善烧结钼合金室温脆性的有效途径。所以研究Mo-Zr 合金有着重要的实践意义,Mo-Zr的制备采用粉末冶金方法。Mo-Zr合金主要应用于工业领域,例如燃气轮机的叶片,加热熔融玻璃时的电极,黄铜及有色金属铸造的模具,涡轮喷气飞机、火箭及核反应堆的某些组件和暴露于腐蚀化学物质的部分。本文基于密度泛函理论对Mo2Zr的晶体结构作了优化,分别计算了Mo2Zr、Mo、bcc-Zr的晶格常数及力学性质,我们将本文计算值与他人及实验结果作了对比,发现我们计算的结果与他人及实验值吻合的比较好。 二、基本理论方法 第一性原理计算方法,或称Hartree-Fock方法,是First Principles Calculation 的译文,又称从头计算(ab initio calculation)。第一性原理计算方法的出发点就是将多个原子构成的体系理解为由电子和原子核组成的多粒子系统,然后求解这个多粒子系统的薛定谔方程组,获得描述体系状态的波函数Φ 以及对应的本征能量。从理论上讲,通过这两项结果就可以推导系统的所有性质。为了求解多粒子系统的薛定谔方程,在第一性原理计算中采用了三个基本近似,即非相对论近似、Born-Oppenheimer 近似(也称为绝热近似)和Hartree-Fock 近似(单电子近似)。常用的第一性原理计算方法主要使用的是线性缀加平面波方法(LAPW)和赝势平面波方法。本课题所使用的是V ASP及PWSCF软件包所采用的赝势平面波方法。赝势平面波方法基组用平面波展开,晶体势场用赝势代替。平面波基是一种最简单的正交、完备的函数集合,它有以下优势:(1)具有良好的解析形式,是正交归一的,无需考虑重叠积分。(2)可以尽可能多的使用平面波作为基底。(3)平面波是非局域的,它不依赖于原子的位置。 密度泛函理论是多粒子系统基态研究的重要方法,它不但给出了将多电子问题简化为单电子问题的理论基础,也成为分子和固体的电子结构和总能量计算的有力工具。在第一性原理计算中,要求解系统中原子间的相互作用能,就要求解如下的薛定谔方程: 第一性原理计算的核心是采用合理的近似和简化,利用量子力学求解多体问题。组成固体的多粒子系统的薛定谔方程:

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