石灰化学分析记录表
石灰化学分析报告单
试验者：计算者：校核者：试验日期：2011年11月18日
击实试验记录表
无侧限抗压强度试验记录表
试验者：计算者：校核者：
药物分析化学复习题
《药物分析》总复习题 一、单选题（共35分） 1．我国药典名称的正确写法应该是D A．中国药典 B．中国药品标准（2000年版） C．中华人民共和国药典 D．中华人民共和国药典（2000年版） E．药典 2．我国药典的英文缩写 D A．BP B．CP C．JP D．ChP E．NF 3．英国国家处方集的缩写是 C A．USP B．PDG C．BNF D．CA E．USN 4．药品的鉴别是证明 B A．未知药物的真伪 B．已知药物的真伪 C．已知药物的疗效 D．药物的纯度 E．药物的稳定性 5．测定土霉素的效价时，需要 D A．化学试剂（CP） B．分析试剂（AR） C．对照品 D．标准物质 E．标准品 6．中国药典（2000年版）规定称取2.0g药物时，系指称取 D A．2.0g B．2.1g C．1.9g D．1.95g～2.05g E．1.9g～2.1g 7．中国药典（2000年版）规定称取0.1g药物时，系指称取 E
A．0.15g B．0.095g C．0.11g D．0.095g～0.15g E．0.06g～0.14g 8．含锑药物的砷盐检查方法为 C A.古蔡法 B.碘量法 C.白田道夫法 E.契列夫法 9．药物中杂质的限量是指 E A.杂质是否存在 B.杂质的合适含量 C.杂质的最低量 D.杂质检查量 E.杂质的最大允许量 10．中国药典中收载的砷盐检查方法为 D A.摩尔法 B.碘量法 C.白田道夫法 E.契列夫法 11．含锑药物的砷盐检查方法为 C A.古蔡法 B.碘量法 C.白田道夫法 E.契列夫法 12．药物中杂质的限量是指 E A.杂质是否存在 B.杂质的合适含量 C.杂质的最低量 D.杂质检查量 E.杂质的最大允许量 13．中国药典中收载的砷盐检查方法为 D A.摩尔法 B.碘量法 C.白田道夫法 E.契列夫法
耐久性分析
三亚市凤凰水城道路工程桥梁结构耐久性设计的探讨 赵巍 （上海市政工程设计研究总院海南分院海口） 摘要：随着国际旅游岛的建设和发展，海南的城市建设在相当一段时期内成为行业内人士 关注的热点。桥梁作为城市建设的重要组成部分，其耐久性也成为海南国际旅游岛长期稳 定发展不容忽视的影响因素。本文以三亚凤凰路桥梁设计为依托，分析了影响桥梁结构耐 久性的因素，从设计角度提出了桥梁在耐久性方面的设计原则和改进方向。 关键字：桥梁设计耐久性腐蚀 1. 前言 混凝土结构是世界上应用最为广泛的结构形式之一。长期以来，由于“重强度薄耐久”设计思想的影响，我国某些地区已建的部分钢筋混凝土桥梁在服务一段时间后，出现了结构开裂、膨胀，钢筋锈蚀，混凝土老化、疏松等等的缺陷和问题。这些耐久性问题的出现从表面看不影响结构的稳定，但如不加维修任其发展，则将直接影响到结构的安全度，特别是近一两年，一些桥梁重大事故的发生，给国民经济和人民生命财产造成了重大的损失。因此，桥梁在设计过程中，一定要注重耐久性的设计。目前我国正处于桥梁等基础设施建设的高峰时期，特别是海南地区国际旅游岛的建立，将有大量的待建桥梁及建筑设施面临着如何确保寿命周期的耐久、安全和经济的严峻问题，关于桥梁耐久性问题的研究十分紧迫并且具有现实的意义。 2. 耐久性的定义 依据桥梁的重要性、使用期限、所处工作环境等因素考虑，提出了耐久性设计的概念。结构耐久性是指结构在可能引起其性能变化的各种作用（荷载、环境、材料内部因素等）下，在预定的使用年限和适当的维修条件下，能够长期抵御性能劣化的能力。 结构耐久性对于桥梁的安全运营和经济性起着决定性作用。混凝土结构因耐久性差等原因造成的负面影响和经济损失，近年来引起了越来越多的学者和工程技术人员的关注。2004年，交通部颁布《公路钢筋混凝土及预应力混凝土桥涵设计规范》（JTGD62－2004），明确提出了桥梁100年设计基准期的要求。2006年9月交通部出台了《公路工程钢筋混凝土结构防腐蚀技术规范》（JTG/TB07—01－2006），2006年10月天津市出台了《天津市钢筋混凝土桥梁耐久性设计规程》（DB/T29－165－2006），这些规程和规范的颁布实施，对保障桥梁耐久性起到了指导性作用。 规范提出：混凝土结构除承受荷载的作用外，同时要承受环境因素的作用。荷载与各
石灰石化学分析方法
石灰石化学分析方法 分析化验联系电话0519886339130找李主任1. 烧失量的测定称取1.0000克试样，至于瓷坩埚中，放在马弗炉内，从低温逐渐升高温度，在900~1000℃下灼烧1h。2. 二氧化硅的测定称取约0.6g试样，精确至0.0001g ，置于铂坩埚中，将盖斜置于坩埚上，并留有一定缝隙，在900~1000℃下灼烧5min，取出坩埚冷却至室温，用玻璃棒仔细压碎块状物，加入0.3g无水碳酸钠混匀，再将坩埚置于950~1000℃下灼烧10min ，取下冷却至室温。将烧结块移入瓷蒸发皿中，加少量水润湿，盖上表面皿，从皿口加入5mL盐酸（1+1）及2~3滴硝酸，待反应停止后取下表面皿，用平头玻璃棒压碎块状物使分解安全，用热盐酸（1+1）清洗坩埚数次，洗液合并于蒸发皿中，将蒸发皿置于沸水浴上，皿上放一玻璃三角架，再盖上表面皿，蒸发至糊状后，加入1g氯化氨，充分搅匀，在沸水浴上蒸发至干后继续蒸发10~15min 。取下蒸发皿，加入10~20mL热盐酸（3+97），搅拌使可溶性盐溶解。用中速滤纸过滤，用胶头檫棒以热水檫洗玻璃棒及蒸发皿，用热水洗涤10~12次。滤液及洗液保存于250mL容量瓶中。将沉淀连同滤纸一并移入原铂坩埚中，干燥、灰化后，放入已升温至950~1000℃的马弗炉内灼烧30min,取出坩埚至于干燥器中，冷却至室温，恒量。向坩埚内加数滴水润
湿沉淀，加3滴硫酸（1+4）和5mL氢氟酸，放入通风橱缓慢加热，蒸发至干，升高温度继续加热至三氧化硫白烟完全散尽。将坩埚放入已升温至950~1000℃内灼烧30min，取出坩埚至于干燥器中，冷却至室温，恒量。经氢氟酸处理后得到的残渣中加入1g焦硫酸钾，在500~600℃下熔融至透明，熔块用热水和数滴盐酸（1+1）溶解，溶液并入分离二氧化硅后得到的滤液和洗液中，用水稀释至标线，摇匀。 3. 氧化钙的测定吸取25mL于400mL烧杯中，加水稀释约200mL，加5mL三乙醇胺（1+2）及适量的CMP(1.000g钙黄绿素、1.000g甲基百里香酚蓝、0.200g酚酞、50g已在105℃烘干过的硝酸钾)混合指示剂，在搅拌下加入氢氧化钾（200g/L）至出现绿色荧光后再过量5~8mL ，以EDTA（0.015mol/L）滴定至绿色荧光消失并出现红色。 4. 氧化镁的测定吸取25mL于400mL烧杯中，加水稀释约200mL，依次加入1mL 酒石酸钾钠（100 g/L）和5mL三乙醇胺（1+2），搅拌，然后加入25mL、pH10缓冲溶液（67.5g氯化氨、570mL氨水）及适量的酸性铬蓝K—萘酚绿B混合指示剂（1.000g酸性铬蓝K、0.200g萘酚绿B、50g硝酸钾），以EDTA（0.015mol/L）滴定，近终点时应缓慢滴定至纯蓝色。5. 浆液pH值的测量电极每天使用前用缓冲溶液进行检查和校核pH值测量必须在现场流动的浆液中进行，并同时观测温度，通过pH计所显示的数字，对浆液在线pH计的读数进行对比。测量完毕
石灰石及白云石化学分析方法 第9部分：二氧化碳含量的测定 烧
I C S73.080 D52 中华人民共和国国家标准 G B/T3286.9 2014 代替G B/T3286.9 1998 石灰石及白云石化学分析方法 第9部分:二氧化碳含量的测定 烧碱石棉吸收重量法 M e t h o d f o r c h e m i c a l a n a l y s i s o f l i m e s t o n e a n dd o l o m i t e P a r t9: T h e d e t e r m i n a t i o no f c a r b o nd i o x i d e c o n t e n t T h e c a u s t i c a s b e s t o s a b s o r p t i o n g r a v i m e t r i cm e t h o d 2014-06-09发布2015-01-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
目 次 前言Ⅲ 1 范围1 2 规范性引用文件1 3 原理1 4 试剂1 5 仪器及装置2 6 制样3 7 分析步骤4 7.1 测定次数4 7.2 试料量4 7.3 仪器及装置的检查4 7.4 仪器及装置的校验4 7.5 测定4 8 分析结果计算及其表示5 8.1 分析结果的计算5 8.2 分析结果的确定和表示5 9 允许差5 10 试验报告5 附录A (规范性附录) 试样分析结果接受程序流程图7 附录B (资料性附录) 燃烧气体容量法测定冶金石灰中二氧化碳量8 附录C (资料性附录) 温度二气压补正系数表12
前言 G B/T3286‘石灰石及白云石化学分析方法“分为九个部分: 第1部分:氧化钙和氧化镁含量的测定络合滴定法和火焰原子吸收光谱法; 第2部分:二氧化硅含量的测定硅钼蓝分光光度法和高氯酸脱水重量法; 第3部分:氧化铝含量的测定铬天青S分光光度法和络合滴定法; 第4部分:氧化铁含量的测定邻二氮杂菲分光光度法和火焰原子吸收光谱法; 第5部分:氧化锰含量的测定高碘酸盐氧化分光光度法; 第6部分:磷含量的测定磷钼蓝分光光度法; 第7部分:硫含量的测定管式炉燃烧-碘酸钾滴定法二高频燃烧红外吸收法和硫酸钡重量法; 第8部分:灼烧减量的测定重量法; 第9部分:二氧化碳含量的测定烧碱石棉吸收重量法三 本部分为G B/T3286的第9部分三 本部分按照G B/T1.1 2009给出的规则起草三 本部分代替G B/T3286.9 1998‘石灰石二白云石化学分析方法二氧化碳量的测定“三 本部分与G B/T3286.9 1998相比,主要技术变化如下: 将标准名称改为‘石灰石及白云石化学分析方法第9部分:二氧化碳量的测定烧碱石棉吸收重量法“; 规范性引用文件取消了引用标准年号,并增加了部分引用标准; 增加了对分析中所用试剂和水的质量等级要求; 增加了分析结果的确定和表示; 分析步骤中增加了测定次数及说明; 增加了试验报告; 增加了 试样分析结果接受程序流程图 作为规范性附录A,将原附录A和附录B分别改为附录B和附录C作为资料性附录三 本部分由中国钢铁工业协会提出三 本部分由全国钢标准化技术委员会(S A C/T C183)归口三 本部分起草单位:武汉钢铁(集团)公司二武汉科技大学二冶金工业信息标准研究院三 本部分主要起草人:闻向东二徐建平二邵梅二张穗忠二陈士华二曹宏燕二王洪红二仇金辉二高建平二王姜维三本部分所代替标准的历次版本发布情况为: G B/T3286.9 1982二G B/T3286.9 1998三
Ch30_可靠性分析
第 30章 可靠性分析 (Reliability Assessment) 配电系统可靠性关系到电力是否可运送到用户端以及电力质量问题。用户故障分析调查表明，在电力无法到达用户的故障上，有90%是因为配电系统故障。这项调查更说明了进一步加强配电系统可靠性的必要。 一般用于衡量配电系统可靠性的基本稳定指标有三个： ? 负荷端平均故障率λ ? 平均停电时间r ? 年平均无效性U 为了更好的描述一个系统停电期间的危害性，用这三个基本指标：系统中每个负荷点所接用户的数量、平均负荷以及用户中断成本可计算扩展出以下两套指标。一套是系统可靠性指标： ? 系统平均中断频率指标 (SAIFI) ? 系统平均中断时间指标 (SAIDI) ? 用户平均中断时间指标 (CAIDI) ? 平均服务有效性指标 (ASAI) ? 平均服务无效性指标 (ASUI) 这些指标可用于估计配电系统的整体性能。另一套是可靠性成本指标有： ? 预计不送电 (EENS) ? 预计中断成本 (ECOST) ? 中断能量估算率 (IEAR) EENS、ECOST和IEAR指标可以是每个负荷点的指标也可以是整个系统的指标。所有这些指标都可以用来估计已有配电系统的可靠性并提供对已有系统改进的有用的信息，以及新的配电
系统的设计信息。此外，为了分析关于不同设备故障率对可靠性指标EENS和ECOST的灵敏度，所以采用各个设备对指标的贡献和等级。等级可以指一个负荷点或是整个系统。 使用ETAP可靠性分析程序可估计以上所有的指标。该程序是模拟不同电力系统设备以及它们对配电系统可靠性作用(如通过开关设备的操作进行故障点隔离和负荷恢复)的工具。该程序很适合一般配置的大规模系统的可靠性分析。通过该程序可估计配电系统可靠性，并估算不同加强方案的益处，从而保证有限的资源获得最高的系统可靠性。 ETAP 配电系统可靠性分析的一些主要性能如下： ? 通用的&集成的数据库 ? 全部继承三维数据结构，包括无限的图形显示，无限配置和多种数据修正版本 ? 环形、辐射型或复合型系统 ? 多电源母线系统(发电机/等效电网) ? 带电岛子系统的系统 ? 不带电母线&支路系统 ? 故障隔离和负荷恢复 ? 模拟单和双偶发事件 ? 模拟单刀双掷开关 ? 模拟常闭/开节点电路连接 ? 用户可扩展部分中断成本库 ? 每个负荷点的三个基本可靠性指标(l, r, U) ? 整个系统可靠性指标 (SAIFI、SAIDI、CAIDI、ASAI、ASUI) ? 每个负荷点的可靠性成本指标EENS、ECOST和IEAR ? 整个系统的可靠性成本指标EENS、ECOST和IEAR ? 设备对负荷点EENS和ECOST的贡献及其等级 ? 设备对整个系统的EENS和ECOST的贡献及其等级 ? 分析结果的单线图图形显示 ? 设备对负荷点EENS和ECOST的贡献的图形，并可查看和打印 ? 设备对整个系统EENS和ECOST的贡献的图形，并可查看和打印 ? 输入数据、负荷点可靠性指标、整个系统可靠性指标、设备贡献和等级的列表
基于化工产品检测质量可靠性的方法分析
基于化工产品检测质量可靠性的方法分析 发表时间：2019-07-23T11:09:55.997Z 来源：《城镇建设》2019年第09期作者：王芳芳 [导读] 阐述了化工产品检测质量可靠性的对策。 广电计量检测（杭州）有限公司，浙江杭州 310018 摘要：化工产品质量检测结果是评价化工产品质量可靠性的重要依据，所以在对其进行检测的过程中，为了得到准确的检测结果，必须保证质量检测的可靠性。本文详细阐述了化工产品检测质量可靠性的对策。 关键词：化工产品；检测质量；可靠性；对策 化工产品检测是通过运用物理或化学方法，对产品有关信息进行定性或定量检验的过程。化工产品的检测主要涉及化学成分、含量、杂质、粘度、密度、酸碱度、浊度等。另外，可靠性技术是近年来发展起来的一门新学科。随着可靠性技术的发展和普及，可靠性技术的应用范围逐渐扩大，可靠性检测技术的应用和可靠性管理是提高化工产品检测质量的基本保证。 一、化工产品质量检测 当前，化工产品的质量检测是利用专用仪器从化工产品生产中提取样品，在不会对化工产品质量造成任何损害的环境和温度下，对化工产品的质量、外观、内在、颜色和环保等进行检测的行为。在检测过程中，根据产品的不同用途，采用不同的标准进行检测，产品的质量由产品的指标决定。这种检测化工产品质量的行为方式，有助于保证化工产品的质量，保证所生产的产品不危害人类生活。因此，在生产生活中，必须对化工产品进行严格的检测，确保人们的生活不受化工产品的危害。面对化工产品检测问题时，每个相关人员都要认真对待这一检测过程，这不仅是尊重自己的工作，也是对类负责；对化工产品检测的恶意破坏行为，应加以严厉惩罚，以儆效尤。 二、影响化工产品质量检测的因素 1、化工产品工艺对质量检验产生影响。化工企业在生产产品时，对生产过程通常都提出了很高的要求，制作工艺决定了产品的质量，所以，化工产品的工艺在很大程度上影响着质量检测结果，这也是化工企业在激烈的市场竞争中取胜的重要因素。因此，化工企业需按照国际标准程序生产化工产品，以保证产品质量。 2、化工产品规划对质量检测产生影响。企业在更新化工产品的过程中，必须严格按科学的发展观进行产品规划，注重新产品的研究，对市场和产品进行深入分析，以达到良好的产品质量。 3、化工材料对质量检测产生影响。化工材料有一定的特殊性，若在运输过程中不注意，很可能出现质量安全问题。从根本上讲，主要原因是化工企业在原材料包装时，未按标准程序进行装袋处理，容易在运输过程中发生损坏，最终发生泄漏，因此，化工企业必须根据化工原料的特点，采取相应的运输管理办法。 三、保证化工产品质量检测的可靠性对策 1、保证测量仪器的质量。产品质量检测尤其是重要指标检测时，通常需用到相关的测量仪器设备，而设备的选择对检测数据的准确性起着重要的作用，所以在购买测量仪器时，首先需确定仪器的型号规格，其准确度和检出限应符合检验方法的要求，严格遵循采购流程，科学控制采购环节，验收时检查是否有出厂合格证，仪器安装调试完毕后，应做好测试报告的验收工作，只有从源头上做好质量控制工作，才能保证化工产品检测结果的可靠性。同时，在检测仪器性能时，检测人员需密切关注周围的检测环境，以确保仪器在合理的外部条件下的性能， 并在检测仪器性能的过程中，应定期对仪器进行调试和校准，同时考虑校准过程中给出的修正值。例如，某化工产品的水分含量是其一个重要的指标，因此其水分含量测定的准确性尤其重要。而测定中使用的恒温干燥箱在校准时温度偏差为+5℃，若检测人员在使用该恒温干燥箱进行检测时未考虑校正值，则使用的温度与检测方法标准规定的温度值相差5℃，致使检测数据可能偏离实际值，严重时可能导致对产品结果的误判。此外，仪器使用者应定期对仪器进行维护保养，检查测量仪器的精度，使测量仪器处于良好的检测质量状态，以保证化工产品检测时的质量。总之，在检测和考核测量仪器时，要从精度和准确度开始。当然，也可用标准物质来检测测量仪器的精度。 2、检验方法标准的选择。化工产品的质量检验应按该产品执行标准规定的检验方法进行，选择的方法应是现行有效的。随着社会的进步和科技的发展，许多产品标准不断更新。因此，化工企业或检验部门应始终关注相关的标准网，了解现行有效的待测产品标准，随时获取最新版本。若产品仍在采用作废的试验方法或其他不合适的方法标准进行检测，其检测结果有可能与现行有效方法检测的结果有所偏差，严重时可能对产品质量误判，无论是企业还是第三方检测机构，都可能带来巨大的经济损失和声誉影响。因此，正确选择检测方法十分重要。此外，化工产品的方法标准中通常有多种检测方法，每种方法都有其适用性与优缺点，因此要选择最适合的检测方法，取决于产品的特性和检测结果的可靠性。一般来说，第三方检测机构应首先选择仲裁方式，而企业可选择一种简单、方便、快捷的方法。当然，在决定选择何种方法前，应做好比较，以确保所选方法经济、快速、可靠。 3、确保试剂材料的可靠性。化工产品检测离不开化学试剂，试剂中的杂质会引起检测结果的系统误差。例如，以分析尿素中的缩二脲为例，按GB/T 2441.2-2001的规定，以分析纯缩二脲为试剂制备标准溶液，绘制了标准曲线，测定标准物质缩二脲GBW(06501)质量分数为2.1%，远超过了标准物质的保证值，究其原因是缩二脲试剂的纯度不够。将缩二脲分别用氨水、丙酮和水洗，经干燥处理提纯后，重新测定此标准物质，给出合格的检测值。因此，实验室应限定使用具有足够质量保证的试剂材料。在可能的情况下，实验室应确保采购的试剂材料在使用前按相关检验标准和规范进行检测或验证。 4、加强对检测过程的控制。检测环境在很大程度上也会影响化工产品的质量检测结果，因此当检测人员对产品质量进行检测时，为了避免环境对质量检测结果的影响，合理控制整个检测过程，必须保证良好的测量环境条件。同时，在使用检测技术的过程中，由于检测方法在产品质量检测中非常重要，因此有必要进一步评估检测过程的可靠性。以下三种方法可用于验证检测方法：标准物质法；经典标准测试法；不确定度计算法。采用上述方法之一对检测方法进行评价后，就可选出科学的检测方法，以获得准确的样品成分检测结果。 5、加强化工原料的取样和数据处理。在检测化工产品前，必须做好化工原料的取样工作。抽样是指根据一定的抽样方案，从一批产品中随机抽取少量的个体或材料作为样本，对样本进行全面检验，并根据样品的检验结果，对该批产品作出合格或不合格的判定。即从一批交验的产品(总体)中，随机抽取适量的产品样品进行质量检验，然后将检验结果与判定标准进行比较，进而确定该批产品是否合格的检验方法。因此，抽样过程也是检验结果准确性的一个重要因素，只有使抽取的样品具有原料原始特性，并具有均匀性和代表性，其检验结果才能代表该批产品的质量。所以在抽样时，必须严格遵守相关的抽样规范，并在取样过程中，不能进行比较和挑选，应遵循取样的基本原
建筑石灰试验方法化学分析方法
建筑石灰试验方法化学分析方法 时间: 2004-01-18 11:57:13 | [<<][>>] 1 主题内容与适用范围 本标准规定了建筑石灰化学分析的仪器设备、试样制备、试验方法和结果计算以及化学分析允许误 差。 本标准适用于建筑生石灰、生石灰粉和消石灰粉化学分析方法，其他品种石灰可参照使用。 2 总则 2．1送检试样应具有代表性，数量不少于100g，装在磨口玻璃瓶中，瓶口密封。检验时，将试样混均以 四分法缩取25g，在玛钵内研细全部通过80um方孔筛用磁铁除铁后，装人磨口瓶内供分析用。 2．2分析天平不应低于四级，最大称量200g，天平和砝码应定期进行检定。 2．3称取试样应准确至0．0002g，试剂用量与分析步骤严格按照本标准规定进行。 2．4化学分析用水应是蒸馏水或去离子水，试剂为分析纯和优级纯。所用酸和氨水，未注明浓度均为浓
酸和浓氨水。 2．5滴定管、容量瓶、移液管应进行校正。 2．6做试样分析时，必须同时做烧失量的测定，容量分析应同时进行空白试验。 2．7分析前，试样应于100－105℃烘箱中干燥2h。 2．8各项分析结果百分含量的数值，应保留小数点后二位。 3 分析方法 3．1二氧化硅的测定 3．1．1氟硅酸钾容量法 3．1．1．1方法提要 在有过量的氟，钾离子存在的强酸性溶液中，使硅酸形成氟硅酸钾（KaSiF 6）沉淀，经过滤、洗涤、中 和滤纸上的残余酸后，加沸水使氟硅酸钾沉淀水解生成等当量的氢氟酸，然后以酚酞为指示剂，用氢氧化钠 标准溶液进行滴定。 3．1．1．2试剂
a．硝酸（浓）； b．氯化钾（固体） c．氟化钾溶液（150s／L）：将15g氟化钾放在塑料杯中，加50mL水溶解后，再加20mI硝酸，用 水稀释至100mL，加固体氯化钾至饱和，放置过夜，倾出上层清液，贮存于塑料瓶中备用； d．氯化钾－乙醇溶液（50g／L）：将5g氯化钾溶于50mL水中，用95％乙醇，稀至100mL混匀； e．酚酞指示剂乙醇溶液（10g／L）：将1g酚酞溶于95％乙醇，并用95％乙醇稀释至100mL； f．氢氧化钠标准溶液（0．05mol／L）：将10g氢氧化钠溶于5L水中，充分摇匀，贮于塑料桶中； 标定方法：准确称取0．3000g苯二甲酸氢钾置于400mL烧杯中，加入约15 0mL新煮沸的冷水 （用氢氧化钠熔液中和至酚酞呈微红色），使其溶解，然后加入7￣ 8滴酚酞指示剂乙醇溶液（10g／L）， 以氢氧化钠标准溶液滴定至微红色为终点，记录V。 氢氧化钠溶液对二氧化硅的滴定度按式（1）计算：
分析化学
1 1. 试解释解线性方程组可能 遇到的奇异方程和病态方程组的实 际意义 奇异方程：行列式为零的矩阵为奇异矩阵，奇异矩阵不能求逆。对线性方程组AX=B，系数矩阵A（m=n）或A’A(m≠n) 若为奇异矩阵则方程组无解。如计算分光光度法中当各组分光谱完全相同，将得到无解的奇异矩阵，此时求不出方程组的解，因此应该避免。 病态方程组：线性方程组AX=B，系数矩阵A（m=n）或A’A(m≠n)非奇异，方程组有解，但其解有时却无法接受，此时方程组属于病态方程组，病态方程组的系数矩阵常常会由于微小的误差使方程组的解发生极大的变化即差之毫厘，缪之千里。由于化学测量中涉及到的线性方程组的系数一般都是实验测量值或由测量值计算得到，实验测量误差的不可避免使得方程组的系数常有一定的误差。应努力建立条件数小的方程组，避免因解病态方程组造成的误差。由于方程组的条件数取决于系数矩阵，根据研究体系的特征，选择适当的实验点，是避免产生病态方程组的关键。如计算分光光度法中当各组分光谱完全相同，将得到无解的奇异矩阵；但假如虽然有差别，可差别很小，则条件数必然很大，则将得到病态方程组。分光光度法中波长的选择十分重要。 2 2. 什么叫迭代法，如何应用牛 顿-雷扶生法解高次方程？应注意什 么问题 迭代法：对方程f(x) = 0 求近似解，使f(x*)≈0，设初值x0，按一定规则生成新值x1，依次计算生成数列: x0,x1,x2,x3……xn ，lim xn =x*，收敛标准：│xn-xn-1│< ε，ε是一个足够小的数。 应用牛顿-雷扶生法：设初始值，根据牛顿迭代式，收敛标准：，是一个足够小的数。 注意点：1) 收敛标准：， 2) 初始值： 3) 可能有多个解 3 3. 插值和拟合的区别是什么 不同点： i. 若要求所求曲线（面） 通过所给所有数据点，就是插值问题； ii. 若不要求曲线（面）通过 所有数据点，而是要求它反映对象整体的 变化趋势，这就是数据拟合，又称曲线拟 合或曲面拟合。 相同点：函数插值与曲线拟合都根据一组 数据构造一个函数为近似，但由于近似的 要求不同，二者的数学方法上是完全不同 的。 4 4. 试分析比较计算药学中常 用的两种软件系统—Excel和 Matlab的特点。 Excel电子表格：是office办公软件，为 数据库，实用，普遍，灵活通用，功能强 大，易于操作，应用于数据记录、数据运 算、统计分析、曲线拟合、绘图、财务分 析、数据库储存管理等功能，有许多内置 的函数可用来完成化学和药学中的计算 任务。在化学和药学的数据处理及相关科 研工作中，excel电子表格程序被广泛应 用于存储，分析和管理数字和文本数据。 Matlab：是一种专业软件，作为一种编程 语言和可视化工具，可解决工程、科学计 算和数学学科中的许多问题。Matlab建立 在向量、数组和矩阵的基础上，使用方便， 人机界面直观，输出结果可视化。矩阵是 matlab的核心。 Matlab程序的特点： 1) 提供了一种全新的编程语言，其语 法规则简单，很贴近人的思维方式。 2) Matlab怨言还直接提供了强有力的 绘图指令。 3) Matlab的运算功能很强，对化学计 量学程序调试和编制有很大好处。 4) Matlab语言在矩阵运算的方面显得 特别简捷、高效和方便。 试说明实验数据统计检验的基本方法 对实验数据进行统计分析，一般是将实验 数据整理概括成上述统计性样本的数字 特征，即均值和标准差，然后按以下步骤 进行： ⑴确定统计分析目的，选择统计检验方 法； ⑵建立检验假设H0和H1，计算检验用的 统计量Q。 ⑶选择显著性水平； ⑷将计算得到的统计量和统计检验表对 照得出肯定或否定检验假设的结论。 显然，显著性水平越小，可接受的概率P 越大，P=1- 。假设检验的过程就是比较 计算统计量Q和能满足P≥1- 需要的最小 统计量Q0（统计表格值）。若Q＞Q0， 则拒绝假设H0，接受H1，反之，则接受 H0，拒绝H1。 5 5. 对两组实验数据进行准确 度差别检验时应注意什么问题？ 应用t检验比较两组测量数据的均值： [1] t检验的应用要求假定两组数据 的精密度不存在显著差异，即方差齐性， 为此须应用F检验来判断。当方差齐性不 能满足时，可按科克伦公式进行t 检验。 [2] 显著性水平的选取应视实际情况 而定，检验顺序：Q检验F检验T 检验 6 6. 什么是非参数统计分析？ 和经典的优化方法有何区别？ 对于非正态分布的数据，或测定次数太 少，无法判断是否可作为正态分布的情况 下，使用以均值和方差为参数的经典统计 方法显然不严密。应使用非参数分析的方
白云石、石灰石、方解石化学分析
白云石、石灰石、方解石化学分析 1.主要内容与适用范围 本标准规定了玻璃工业用白云石、石灰石、方解石化学成分分析的原理，使用的试剂、仪器，分析步 骤和结果处理。 本标准适用于玻璃工业用白云石、石灰石、方解石的化学成分分析。 2.试样的制备 试样必须具有代表性和均匀性，没有外来杂质混入，经过缩分，最后得到约20g试 样，在玛瑙钵中研磨至全部通过孔径150μm（100目）筛，然后装于称量瓶中备用。 3.分析方法 3．1一般规定 3．1．1 标准中同一成分所列不同分析方法，可根据具体情况选用，如发生争议。以第一种方法为准。 3．1．2 所用分析天平感量应为0．0001g，天平与砝码应定期进行校验。“恒重”系指 连续两次称重之差不大于0．0002g。 5．1．3 所用仪器和量器应经过校正。 3．1．4 分析试样应于烘箱中在105－110℃烘干1h以上，冷却至室温，进行称量。
3．1．5 分析用水应为蒸馏水或去离子水；所用试剂应为分析纯或优级纯；用于标定溶 液的试剂应为基准试剂。对水和试剂应做空白试验。 3．1．6 标准中试剂的浓度采用下列表示法： 3．1．6．1当直接用名称表示下列试剂时，系指符合下列百分浓度的浓试剂： 试剂名称试剂浓度（％） 盐酸 36－38 氢氟酸 40以上 硝酸 65－68 高氯酸 70－72 硫酸 95－98 氨水 25－28 3．1．6．2 被稀释的试剂浓度以下列的形式表示： 盐酸（5+95），系指5份体积的盐酸加95份体积的水配成之溶液。3．1．6．3 固体试剂配制的溶液浓度用重量／体积的百分浓度表示（作标准溶液时除外 ），例如：20％氢氧化钾是指每20g氢氧化钾溶于100mL水而制成之溶液。在没有特别指 明时，均指水溶液。 3．1．7 吸光度测量所用之“试剂空白溶液”指不含待测组分之溶液。3．2 烧失量的测定
材料的耐久性的分析与重要意义
材料的耐久性的分析与重要意义 材料在使用过程中能长久保持其原有性能的能力，称为耐久性。 耐久性是材料的一种综合性质.诸如抗冻性、抗风化性、抗老化性、耐化学腐蚀性等均属耐久性的范围。此外.材料的强度、抗渗性、耐磨性等也与材料的耐久性有密切关系。 一、材料经受的环境作用 材料在建筑物使用过程中，除材料内在原因使其组成、构造、性能发生变化以外.还要长期受到周围环境和各种自然因素的破坏作川.这些破坏作川一般可分为物理作用、化学作用、机械作川及生物作用等几个方面. (1)物理作用。包括材料的干湿变化、温度变化及冻融变化等。这些变化可引起材料的收缩和膨胀。长时期或反复作用将会使材料渐遭破坏。 (z)化学作用。包括大气和环境水中的酌、碱、盐等溶液或其他有害物质对材料的侵蚀作用。以及日光、紫外线等对材料的作用。这些作用使材料产生质的变化而破坏.如钢筋的锈蚀等。 (3)机械作用。包括荷载的持续作用，交变荷载对材料引起的疲劳、冲击、磨损、磨耗等。 (4)生物作用。包括菌类、昆虫等的侵害作用.导致材料发生腐朽、虫蛀等而破坏。如木 材及植物纤维材料的腐烂等。 一般矿物质材料，如石材、砖瓦、陶瓷、混凝土等，暴露在大气中时，主要受到大气的物理作用;当材料处于水位变化区或水中时，还受到环境水的化学侵蚀作用;金属材料在大气中易被锈蚀;沥青及高分子材料，在阳光、空气及辐射的作用下，会逐渐老化、变质而破坏。 二、材料耐久性的测定
对材料耐久性最可靠的判断。是对其在使用条件下进行长期的观察和测定，但这需要很长的时间。为此，近年来常用快速检验法.这种方法是模拟实际使用条件，将材料在实验室进行有关的快速试验.根据试验结果对材料的耐久性作出判定。在实验室进行快速试验的项日主要有:干湿循环、冻融循环、加湿与紫外线干燥循环、碳化、盐溶液没渍与干燥循环、化学介质浸渍等。 三、提高材料耐久性的重要意义 在设计建筑物选用材料时.必须考虑材料的耐久性问题。因为只有采用了耐久性良好的土木工程材料，才能保证建筑物的耐久性。 为了提高材料的耐久性，以利于延长建筑物的使用寿命和减少维修费用.可根据使用情况和材料特点采取相应的措施。如设法减轻大气或周围介质对材料的破坏作用降低湿度.排除侵蚀性物质等);提高材料本身对外界作用的抵抗性(提高材料的密实度，采取防腐措施等);也可用其他材料保护主体材料免受破坏(覆面、抹灰、刷涂料等)。 提高材料的耐久性，对节约土木工程材料，保证建筑物长期正常使用。减少维修费用.延长建筑物使用寿命等.均具有十分重要的意义。
试验检测记录、报告表格填写规则要求及说明(1)
****高速公路项目工地试验室 试验检测记录、报告填写要求及说明 一、对试验检测记录的要求： 1、记录应在工作的当时予以填写，不允许事后补记或追记，以使记录保持其溯源（原始）性；仪器设备自动打印的数据（如力学试验），作为原始数据应与试验检测记录表一起保存。 2、记录应使用黑色签字笔或纯黑色墨水钢笔填写，文字、数字字迹清晰端正。 3、记录填写要完整，不得有空缺。如无内容填写，其填写的方法是在空格的位置由右上向左下画一斜线“/”。内容与上项相同时，应重复抄写，不得用其他符号或“同上”表示。 4、表格内日期一律按年、月、日顺序横写，年份按四位数填写，月、日按两位数填写，如：2017年01月01日应写为2017-01-01；小时、分一律用两位数字填写，并以符号“：”分开。 5、记录中的任何签署都应签署全名，同时尽可能地清晰易辨，不允许有姓无名或有名无姓情况存在。 6、粗集料须在原始记录备注里注明集料的掺配比例（注：掺配比例5-10（mm）：10-20（mm）：16-31.5（mm）=*%：*%：*%。 7、记录不得任意涂改，在填写记录出现笔误后，在笔误的文字或数据上用原使用的笔墨画双横线，再在笔误处的上行间填上正确的文字和/或数值，在笔误处的下行间签名。（如确实无地方签名的，可加
在备注栏注明），并使原数据仍可辨认。 二、试验检测记录、报告表格各要素填写要点 1、试验室名称：按下列格式填写。 “母体试验检测机构名称+建设项目标段名称+工地试验室”。 以****S1中心试验室的试验室名称为例：贵州宏信创达工程检测咨询有限公司正安至习水高速公路S1中心试验室 2、工程部位/用途：填写单位工程。 3、委托/任务编号：工地试验室的检测活动属于自检范畴，无需要填写委托单位和委托编号，此栏画“/”。 4、样品名称：应按标准规范要求填写，不得使用自造简化字。如“热轧带肋钢筋”、“热轧光圆钢筋”不能简单填写为“钢筋”；“水泥混凝土”不能简写为“水泥砼”。 水泥砂浆的样品名称：水泥砂浆 水泥浆的样品名称：水泥净浆 孔道压浆（C50）样品名称：孔道压浆 混凝土样品名称：水泥混凝土 集料样品名称：进场建筑材料报验单中的材料名称填写为粗集料/细集料；报告和原始记录中的样品名称填写为碎石（规格）/机制山砂（规格） 水泥样品名称：普通硅酸盐水泥 钢筋原材样品名称：钢筋原材 钢筋原材种类：热轧带肋钢筋/热轧光圆钢筋
化学药物分析方法验证的内容和评价
化学药物分析方法验证的内容和评价 质量可控是活性化合物成药及进行药品安全有效性评价的前提。对药品的质量进行控制应该是多方面的，其中包括生产环境的控制、原辅料来源和质量的控制、生产工艺过程的控制，以及按照质量标准进行成品检验控制等。 但是，在药品研发过程中，揭示药品的品质、控制药品的质量，通常是要针对研制药品的特性 (主药的理化性质及制剂的质量要求等 )确定相应的研究测 试项目，再根据测试项目的需要，建立适宜的分析方法 (包括方法的选择和方法的验证 )，最后是根据药品质量的要求及安全性研究结果确定各测试项目的限度，起草制订检验药品质量的质量标准。分析方法是揭示药品品质的工具和手段，方法验证是判断采用的分析方法是否科学、可行的过程。实际上，方法验证就是根据确定的检测项目的要求，预先设置一定的验证内容，并通过设计合理的试验来验证所采用的分析方法能否符合检测项目的要求。下面就根据《化学药物质量控制分析方法验证技术指导原则》解读分析方法验证的内容和评价要点，在对目前申报资料中分析方法验证工作中存在的问题进行分析的基础上，以高效液相色谱法为例，阐述方法验证的思路及验证要点，希望能对药物研发者有所帮助。 一、方法验证的内容 首先应该明确的是：方法验证的内容应根据检测项目的要求，同时结合所采用的分析方法的特点确定。相同的分析方法用于不同的检测项目时，其验证要求是不同的。例如，采用高效液相色谱法用于制剂的鉴别和杂质定量检查时的验证要求是不同的；前者重点要验证方法的专属性，而后者重点要验证方法的专属性、准确度和定量限。通常需要验证的检测项目：鉴别、杂质检查 (限度试验、定量试验 )、定量测定 (含量测定、溶出度、释放度等 )，还有其他特定的检测项目 (粒径分布、分子量分布)等。方法验证的内容包括专属性、线性、范围、准确度、精密度、检测限、定量限、耐用性 (粗放度 )和系统适用性等。 1、专属性专属性系指在其他成分 (如杂质、降解物、辅料等 )存在下，采用的分析方法能够正确鉴定、检出被测物的特性。通常，鉴别、杂质检查、含量测定均应验证方法的专属性，排除非主药成分的干扰。 2、线性线性系指在设计的测定范围内，检测结果与供试品中被测物的浓度(量)直接呈线性关系的程度，是定量测定的基础，涉及定量测定的项目，如杂质定量试验和含量测定均需要验证方法的线性。
国内可靠性发展现状分析
国内可靠性发展现状分析 可靠性发展史，就是不可靠教训史。随着科学技术的迅速发展，对产品的可靠性提出越来越高的要求，可靠性的发展已到观念更新、新的可靠性设计技术不断产生阶段。可靠性日新月异的发展，这是当前主流，但也有不和谐处：不重视可靠性、可靠性人才奇缺、没有可靠性管理、对可靠性认识模糊等，严重阻碍可靠性的发展。可靠性发展中出现的问题，必须引起有关部门给予高度重视。 1. 军工企业和民用工业在可靠性工作方面发展不平衡军工企业是一特殊行业，可靠性的发展起源于二战时期，战斗机、炮弹、枪械等的高故障率引起了军方高层注意，可靠性研究部门因此而产生。我国军方借鉴国外经验，对军工产品的质量——可靠性问题也提出了要求。可靠性的发展史就从军工企业开始。军工企业均有驻厂军代表室，代表各个军兵种监督产品的研制全过程。军代表不仅注重产品性能指标，更重视产品的可靠性水平，而且不同时期的产品研制，根据可靠性发展，会提出更高的可靠性要求。高技术含量和高可靠性是军方追求的目标。 军代表室相当于军方设在军工企业的可靠性管理机构，军工企业也必然设置可靠性管理机构来对应，共同保障产品的可靠性。国此，军工企业可靠性已发展到观念更新、技术更新、向国际靠拢阶段。 民用工业在改革开放二十多年来，发展迅猛，在国民经济中已成为一支强大的新军，占国民经济的比重越来越大。为了争市场，研发快，上市快，见效快，但出现的质量问题也就突出。民品和军品不一样，军品可靠性达不到要求，则不能出厂，到不了用户手中；而民品则是产品上市后，由用户来鉴别它的可靠性，有质量问题后才去维修或退货，这就给民用企业代来信誉问题。没有生命力的产品，市场上就无占有率。民用企业要重视可靠性才能生存。重视可靠性就必须有投入、要花钱。可靠性是一个花钱的工程。民用企业目前处在起步阶段（个别大型民用企业如华为、中兴等除外），企业领导要重视这一问题。 民用企业是当前可靠性工作的主抓方向。 1. 国内教育部门没有设置可靠性研究和教学工作 经调查分析，国内除少数几个高等院校设有可靠性研究机构，有适当的可靠性教学任务外，绝大多数高校没有可靠性研究和教学。可靠性是一门系统科学，综合科学和边沿科学，应该是一门独立学科。大学生掌握较多的可靠性知识（如可靠性设计技术、试验技术、元器件选用及元器件失效分析技术、信息收集和处理技术等），将来找工作和走上工作岗位即可发挥重要作用。目前，一些企业需要可靠性人才，但从招生这一渠道是得不到的。教育部门要重视这一问题。没有可靠性知识教学的老师，可以聘请客座教授，慢慢培养自己的教学人才。先从毕业生或研究生抓可靠性工程技术培训，这很容易做到。 可靠性培训、可靠性人才培养应成为当前教育部门的重点任务。 1. 企业领导要对员工尽快补上可靠性知识： 正因为高等院校没有开设可靠性知识教学课程，就必须由企业来补上。目前大多数企业热衷于让员工取得各种上岗证，如会计、计算机、英语等上岗证，为什么不可以设立可靠性知识培训的上岗证呢？如果没有可靠性相关知识，则可以说，研发的产品就没有可靠性保障。可靠性是一个花钱的工程，而可靠性培训则是一个产品可靠性经费中很小的一部分，这一点经费都不愿意付出，今后将会花更多的经费去维修、返工。省时、省力、省经费，这就是可靠性知识培训为企业代来的好处。 抓根本，抓基础，培养更多的可靠性工作者，这是企业生存的根本所在。
第一章石灰石化学分析
第一章石灰石化学分析 一．石灰石中水分的测定：称取200g试样于105℃的烘箱内烘2小时，取出干燥器内冷却至室温后称量。 结果计算：水分=（称样重-烘后的石灰石重量）÷称样重×100％ 二．细度的测定：准确称取25g的试样于筛子里用水冲流，烘干。 结果计算：筛余物的重量÷所称的样品重×100％即为细度的百分数。 三、试样溶液的制备 1. 石灰石试样溶液制备 称取1g石灰石试样，精确至0. 0001g，置于250毫升的烧杯中。加入少量除盐水，再加入25毫升盐酸溶液（1+1），稍加摇动，待剧烈反应停止后，置于电热板上加热，微沸10min后使溶液冷却。将溶液用慢速定量滤纸过滤，500mL 干净烧杯承接，并用除盐水冲洗残余物及杯壁，所得滤液移入250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，用来测定Ca2+、Mg2+等分析项目（所得固体进行干燥、冷却后称重即为可测得酸不溶物的含量）。 2.CaO的测定 （1）方法提要 以三乙醇胺掩蔽试样中铁、铝等干扰元素，在pH大于12.5的溶液中，以钙羧酸作指示剂，用EDTA标准滴定溶液滴定钙。 （2）试剂和溶液（包括MgO的测定试剂） 2.1 三乙醇胺：1+1溶液。 2.2 氢氧化钾：200g/L溶液。 2.3 糊精：40g/L溶液。称取4g糊精，用水调成糊状，加入100mL沸水（使用前配制）。 2.4 氯化铵－氨水缓冲溶液（PH≈10）：称取67. 5g氯化铵溶于300mL水中，加570mL氨水，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 2.5 盐酸羟胺：50g/L溶液。 2.6 乙二胺四乙酸二钠（EDTA）：c(EDTA)约为0.02mol/L标准滴定溶液，配制与标定按GB 601执行。 2.7 钙羧酸指示剂：称取1g钙羧酸与100g氯化钠研磨，混匀，保存于磨口瓶中。 2.8 酸性铬蓝K指示剂：5g/L溶液。称取0.5g酸性铬蓝K溶解于100mL水中（使用期为一周）。 2.9 萘酚绿B指示剂：5g/L溶液。称取0. 5g萘酚绿B溶解于100mL水中（使用期为一周）。 2.10 铬黑T指示剂：5g/L溶液。称取0.5g铬黑T溶解于100mL三乙醇胺（1＋1）溶
残留分析方法可靠性的确认
残留分析方法可靠性的确认 农药残留分析方法直接决定残留分析结果的真实程度。所以应尽可能采用国际或国家认可的标准方法，但是在很多情况下，残留分析实验室使用非标准方法也可以保证方法的可靠性（credibility）。无论何种方法，对其可靠性的确认（validation）有灵敏度、准确度、精密度、专一性和校准曲线等要素。 1. 方法的灵敏度 分析方法的灵敏度（sensitivity）是指该方法对单位浓度或单位质量的待测物质的变化所引起的响应量变化的程度。它可以用仪器的响应量或其他指示量与对应的待测物质的浓度或量之比来描述，因此常用标准曲线的斜率来度量灵敏度。灵敏度因实验条件而改变。 在农药残留分析中，方法的灵敏度常用最小检出量（LOD，limit of detection）或最低检定浓度（LOQ，limit of quantification）表示。最小检出量指由基质空白所产生的仪器背景信号的3倍值的相应量，或者以基质空白产生的背景信号平均值加上3倍的均数标准差，均以分析物浓度表示，单位μg/Kg或mg/Kg。最低测定浓度指由基质空白所产生的仪器背景信号的10倍值的相应量，或者以基质空白产生背景信号平均值加上10倍的均数标准差，均以分析物质的浓度表示，单位μg/Kg或mg/Kg。 方法的灵敏度应该至少比该农药在指定的该作物上的最大残留限量低一个数量级。当样品中检测不出分析物质时，用“＜LOD”表示，同时应指出方法的灵敏度。 2. 方法的准确度 准确度（accuracy）是用一个特定的分析程序所获得的分析结果（单次测定值和重复测定值的均值）与假定的真值之间符合程度的度量。它是反映分析方法或测定系统存在的系统误差和随机误差两者的综合指标。准确度用绝对误差和相对误差表示。 评价准确度的方法大多数情况下是用加标回收率来表征，即在样品中加入标准物质，测定其回收率，以确定准确度。多次加标回收试验还可以发现方法的系统误差，这是目前常用而方便的方法，其计算公式是： 回收率=（加标试样测定量/加标量）×100％ 添加标准物质的量应与待测样品中存在的分析物质浓度范围相接近。一般设高、中、低三个浓度梯度。最低浓度也可按最低检测浓度（LOQ）设。每个浓度的样品重复数视要求而定，一般在3～12之间。加标和未加标试样分析期间必须相同处理以避免出现试验偏差。 3. 方法的精密度 精密度（precision）是指用一特定的分析程序在受控条件下重复分析均一样品所得测定值的一致程度。它反映分析方法或测量系统所存在随机误差的大小。极差、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差和相对标准偏差都可以用来表示精密度大小，较常用的是标准偏差。 在讨论精密度时，经常要遇到如下一些术语。 （1）平行性。平行性系指在同一实验室中，当分析人员、分析设备和分析时间都相同时，用同一分析方法对同一样品进行双份或多份平行样测定结果之间的符合程度。 （2）重复性。重复性系指在同一实验室内，当分析人员、分析设备和分析时间三因素中至少有一项不相同时，用同一分析方法对同一样品进行的两次或两次以上独立测定结果之间的符合程度。 （3）再现性。再现性系指在不同的实验是（分析人员、分析设备，甚至分析时间都不相同），用同一分析方法对同一样品进行多次测定结果之间的符合程度。 方法精密度用相对标准偏差（RSD）表示。 RSD=标准偏差/平均值×100％