生物医学安全防护题
减少气溶胶产生的实验操作包括
接种环必须密闭
含菌标本片在固定前必须完全干燥
可以用注射器移液
使用塑料螺口试管
禁止往感染性液体中吹气
下列微生物中，属于高致病性病原微生物的是
结核分枝杆菌
炭疽杆菌
艾滋病毒
甲型肝炎病毒
朊粒
在BSL-2实验室工作，应遵循的规定包括
岗前体检
发生与操作病原有关的感染症状应及时报告和监测
保存缺勤记录
在实验室内禁止饮食
定期培训
实验室常见危险和实验室相关感染原因包括：
气溶胶吸入
皮肤刺伤、割伤
动物抓伤
口吸移液器
基因工程包括
利用载体的重组DNA技术
利用理化方法将异源DNA直接导入有机体的技术
细胞融合技术
传统杂交技术
诱变技术
放射工作人员年剂量限值应
包括天然本底照射
包括医疗照射
不包括（A+B）
包括环境污染照射
生物安全柜根据其正面气流速度、送风、排风方式分为：
I级
I、II级
I、II、III级
I、II、III、IV级
北京市新安装的医用X射线机应由（）协助医疗单位验收检测合格后方可办理放射工作卫生许可证，投入临床使用。
环保局
取得资质的卫生技术服务机构
技术监督局
卫生局
盛装的医疗废物达到包装物或者容器的（）时，应当使用有效的封口方式，使包装物
或者容器的封口紧实、严密。
1/2
2/3
3/4
4/5
大量易燃物溢出的正确处理程序除外
熄灭所有明火
通知安全负责人
疏散现场人员
关闭电源和气源
防止泄漏，关闭窗户
辐射剂量当量国际制单位（SI）是戈瑞以符号Gy表示 Sv。
对
错
当前世界上存在的生物危害主要包括
新出现的病原微生物
来自动物的病原微生物
耐药病原微生物
生物武器
基因污染
防锐器刺、割伤的规范操作包括
用过的注射器应重新带帽
禁止用手将针头取下
禁止用手清理破碎的玻璃器具
注射器用后应直接放入消毒液中浸泡
动物接种无需固定
离心时发生离心管破裂后产生的危险包括
产生气溶胶
锐器刺伤
皮肤接触感染
吸入感染
食入感染
用过的注射器为避免刺伤，应重新戴上护套。
对
错
下列病原微生物中，危害程度属于第二类，需在BSL-3级实验室操作的是
致病性大肠埃希菌
金葡菌
志贺菌
霍乱弧菌非流行株
结核杆菌
吸收剂量的国际制单位是
C/kg
rad 吸收剂量的专用单位
rem
放射防护的目的是防止（）的发生，限制随机效应的发生率，使之达到认为可以接受
的水平。
确定性效应
放射病
恶性肿瘤
躯体效应
使用人类病原微生物的重组体应遵循的规定是
应在BSL-2及以上实验室进行
禁止两个病原体之间进行完整基因组的重组
制作复制型重组病毒应事先进行危险度评估
制作高致病性病原体重组体应经国家有关部门论证
可以用脊髓灰质炎病毒、麻疹病毒的野毒株作为外源基因的载体下列化学物质中，属于易燃、易爆危险品的是
过氧化氢
丙酮
乙醚
乙醛
甲醇
离心时发生离心管破裂后产生的危险包括
产生气溶胶
锐器刺伤
皮肤接触感染
吸入感染
食入感染
以下属于感染性废物的是：
病人血液
病原体培养物
实验动物尸体
废弃疫苗
分离未知血清的规范操作包括
严禁口吸
可以直接倾倒
操作者应戴手套
带血凝块的试管不必按感染性垃圾处理
操作人员需经过培训
危害程度属于第三类的病原微生物包括：
致病性大肠埃希菌
金葡菌
志贺菌
立克次体
防锐器刺、割伤的规范操作包括
用过的注射器应重新带帽
禁止用手将针头取下
禁止用手清理破碎的玻璃器具
注射器用后应直接放入消毒液中浸泡
动物接种无需固定
当前世界上存在的生物危害主要包括
新出现的病原微生物
来自动物的病原微生物
耐药病原微生物
生物武器
基因污染
危害程度属于第三类的病原微生物包括：
致病性大肠埃希菌
金葡菌
志贺菌
立克次
用消毒剂覆盖溢出的感染性物质的作用时间是
10分钟
15分钟
20分钟
25分钟
30分钟
辐射剂量当量国际制单位（SI）是戈瑞以符号Gy表示。
对
医学生物类安全题
1、[判断题]关于紫外线消毒，因可见光能复活生物体中的光复活酶，使形成的二聚体拆开复原，所以不能同时开启日光灯和紫外灯。（分值1.0） 你未作答标准答案：正确 2、[判断题]生物安全柜使用过程中，为了操作方便，应在柜内的前部操作。（分值1.0） 你未作答标准答案：错误 3、[判断题]在微生物实验中，一些不要的菌种等，一定要消毒和高压灭菌处理后方可弃掉。（分值1.0） 你未作答标准答案：正确 4、[判断题]生物学实验室内的松香、硫磺、无机磷等是易燃易爆物固体，在一定的条件下均能引起燃烧和爆炸，必须妥善安置，正确使用。（分值1.0） 你未作答标准答案：正确 5、[判断题]次氯酸钠一般不用作杀菌剂，常用于一般用途的消毒剂以及浸泡污染的非金属物质。（分值1.0） 你未作答标准答案：正确 6、[判断题]要规范生化类试剂和用品的采购、实验操作、废弃物处理等工作程序，加强生物类实验室安全的管理，责任到人。（分值1.0）
7、[判断题]湿热灭菌和干热灭菌各有特点，但总的说来，干热灭菌较湿热灭菌消毒效果更好。（分值1.0） 你未作答标准答案：错误 8、[判断题]操作者在双臂进出生物安全柜时，应动作缓慢，以维持操作面开口处气流的完整性。（分值1.0） 你未作答标准答案：正确 9、[判断题]学生在生物实验室里时，可以吃口香糖。（分值1.0） 你未作答标准答案：错误 10、[判断题]学生在实验中应严格按照要求和规范使用手术器械，注意手术器械使用安全，严禁用手术器械进行与实验无关的事情。（分值1.0） 你未作答标准答案：正确 11、[判断题]由于紫外线透过物质能力很差，不适于室内空气或物体表面消毒。（分值1.0） 你未作答标准答案：错误 12、[判断题]灭菌是指用物理或化学方法杀死物体上的所有微生物及其孢子。（分值1.0）
第六课生物武器的性能及其防护
第六课：生物武器的性能及其防护 教学目的：1、使学生了解什么是生物武器。 2、使学生清楚生物武器的伤害作用及杀伤特点。 3、使学生明白对生物武器的防护。 教学重点：对生物武器的防护。 教学难点：生物武器的伤害作用及杀伤特点。 教学方法与手段：利用电脑多媒体直观、形象教学。 教学过程：引言：有一部描写日本“731部队”的国产影片，它所反映的是一个真实的故事。1940年这个部队驻扎在离哈尔滨市20公里的平房地区，他们拿活人作实验，残害了无数的爱国志士和抗日的同胞。这支部队又叫“细菌部队”。他们使用的“陶瓷炸弹”，也就是我们所说的“生物武器”。什么是生物武器呢？ 一、生物武器 （一）、什么是生物武器 生物战剂及施放它的武器、器材总称生物武器。生物战剂是指在战争中使人、畜致病，毁伤农作物的微生物及其毒素。通常分为细菌、立克氏体、衣原体、病毒、真菌和毒素六大类。 （二）、生物战剂的使用方法 1、施放生物战剂气溶胶 生物战剂分散成微小的粒子悬浮在空气中，这种微粒和空气的混合体叫气溶胶。它能随风漂移，污染空气、地面、食物，并能渗入无密闭设施的人防工程，人员吸入即可致病。直接施放生物战剂气溶胶是最基本的使用方式。它可从空中直接布洒，也可把喷洒器投至地面喷放，还可人工投放 昆虫、动物和杂物被生物战剂感染或污染后，用多格炸弹等多种方式投放到被袭击地域，它们便可将病原体传给人们，使其致病。 3、其他方法 用生物战剂污染水源、食物、通风管道，遗弃带菌物品、尸体或遣返俘虏等，间接使人感染疾病。 （三）、生物武器的伤害作用 1、生物战剂侵入人体的途径 （1）、吸入 生物战剂污染空气，可以通过呼吸道吸入，感染致病。
对生物武器袭击,传染病的防护
第一节人类面临生物武器威胁 我们忘不了抗日战争期间，日本“731”部队研制细菌武器残害中国人民的事实。我们还知道，艾滋病、疯牛病、口蹄疫对当今人类造成的灾难。通常人们把生物武器和传染病可能导致病原微生物大量地、突发得增殖，给人类社会和健康带来集中的伤害，称为生物威胁。 一、战争中使用生物武器 第二次世界大战以来，尽管围绕生物的研制和使用，世界上100多个国家和地区的代表在禁止生物武器大会上通过了禁止生物武器决议，并由1972年联合国大会审议通过了《禁止生物武器公约》，但是仍有一些国家秘密研制生物武器，日本至今对其在饿二次世界大战中，通过“731部队”研制生物武器屠杀中国人民的事实，竭力否认，其用意值得深思。美国不仅曾在侵略战争中对我国使用过细菌武器，并且至今还在研究基因武器。2001年7月25日美国在禁止生物武器国际会议上，仍在阻绕《禁止生物武器公约》的实施。 一旦局部战争中使用生物武器，带来的威胁包括两个方面：一是在战争中使用生物武器，直接导致的疫病发生；二是由于战争使生存环境严重恶化，人们难以防范和控制病原微生物对人体的侵害而导致的疫病流行。 二、自然灾害和突发事件引发的传染病流行。 由于强烈地震、洪水、台风等自然灾害造成基本生活设施严重破坏，导致生存环境较长时间极度恶化，或由于预想不到的管理不善，形成多种病原微生物大量迅速繁殖和传播的条件，使得传染病蔓延，严重危害人和其他有生力量的生命和健康。 除了原有的伤寒、霍乱等传染病，又死灰复然外，新的传染病如革登热、艾滋病也在威胁人类。最近发生的疯牛病、口蹄疫、痒病，可能对人的生命和健康产生意想不到的后果。 第二节生物武器的杀伤破坏因素 生物武器也是一种有大规模杀伤力的武器，它与核武器、化学武器相比，又有什么不同呢？ 一、生物武器的施放方式及外观景象 生物武器是由生物战剂及其施放器材构成的用以危害人畜健康的一种武器。生物战剂是指在战争中专门用来杀伤人畜，毁坏农作物的致病微生物和毒素。 （一）生物战剂的使用方式 生物战剂可装在多种兵器和器材中使用，基本方式有以下几种： 1．将生物战剂配置成气溶胶布撒。生物战剂气溶胶，就是将生物战剂的液体或干粉，通过飞机等布撒，分散成微小颗粒悬浮于空气中。它能随风飘移，污染空气、地面、食物，并
医疗设备临床使用安全应急预案
医疗设备临床使用安全应急预案 1 目的 1.1 为了有效预防、积极应对和及时控制重大医疗设备安全事故，建立健全对重大医疗设备安全事故的救助体系和运行机制，最大限度地减少重大医疗设备安全事故对公众身体健康和生命安全造成的危害，依据卫生部发布《医疗器械临床使用安全管理规范（试行）》（卫医管发【2010】4号），国家食品药品监督管理局《药品和医疗器械突发性群体不良事件应急预案》及《内蒙古自治区医疗器械管理质量控制评价标准（试行）》等，制定本预案。 2 范围 2.1 本预案明确了医疗设备安全事故发生时的处理办法。 2.2 本预案适用于医疗设备在正常使用中造成公众大量病亡或者可能对人体健康构成潜在的重大危害，造成严重社会影响的重大医疗设备安全事故。 3 内容 3.1 工作原则 a.以人为本，快速反应。把保障公众身体健康和生命安全作为首要任务。事发前要采取防范措施，事发后要及时开
展抢救事故病员应急行动。建立健全快速反应机制，及时获取准确信息，跟踪研判，果断决策，迅速处置，最大程度地减少危害和影响。 b.统一领导，分级管理。坚持统一领导、分级负责、部门协调、各方联动，按照医疗设备安全事故的范围、性质和危害程度，实行分级管理的原则。 c.严密监测，群防群控。加强日常监测，及时分析、评估和预警，对重大医疗设备安全事故做到早发现、早报告、早控制。加强宣传、教育和培训工作，提高公众自我防范、自救互救能力。加强群防群控，有序组织和动员社会力量参与安全事故的防范和应急处置工作。 d.分工负责，协同应对。建立统一、科学、高效的指挥体系建立各部门分工明确、责任落实、常备不懈的保障体系。 3.2 上报流程 （1）重大医疗设备安全事故发生后，各临床科室应及时上报医疗设备安全事故应急工作领导小组，应急小组迅速组织相关人员进行处置。 （2）发生医疗设备安全事故后，医务科、设备科应迅速组织人员到现场勘查并记录相关情况，并在24小时内组织人员将医疗设备安全事故上报卫生局等相关上级行政主管部门。
医学生物类安全题(单选)
1、[单选题] 被病原微生物污染的玻璃器皿，应先放在什么设备中进行消毒灭菌？（分值1.0） A．烘箱 B．高压灭菌锅 C. 加热真空烘箱 D. 微波炉 你未作答标准答案：B 2、[单选题] 浸泡消毒时，经常采用杀菌谱广、腐蚀性弱的水溶性化学消毒剂，常用的有：（分值1.0） A．漂白粉（次氯酸钠） B. 来苏儿（甲酚） C. 福尔马林（甲醛） D. 戊二醛 你未作答标准答案：A 3、[单选题] 玻璃（细菌）滤器使用后，立即用以下哪种溶液抽滤一次，当洗涤液尚未滤尽时，将滤器浸入上述洗涤液中浸泡48 h（滤片两面均应接触洗涤液）。（分值1.0） A．1%的盐酸 B．重铬酸钾洗涤液 C. 浓硫酸-硝酸钠洗涤液 D. 氢氧化钠或碳酸氢钠稀溶液 你未作答标准答案：C 4、[单选题] 关于紫外线消毒，下列说法不正确的是：（分值1.0） A. 它可以是固定式的，也可以是活动式的，但距离被照射物不超过1.2m为宜 B. 紫外线消毒方便实用，但不能彻底灭菌，特别是对细菌的芽孢杀灭效果较差 C. 紫外线对人体有伤害作用，不可直视，更不能在开着的紫外灯光下工作 D. 紫外线可用于所有病原微生物的消毒 你未作答标准答案：D 5、[单选题] 过滤除菌操作时，滤器和过滤瓶等装置使用前用什么设备进行消毒灭菌？（分值1.0） A．烘箱 B．高压灭菌锅 C. 加热真空烘箱 D. 微波炉 你未作答标准答案：B 6、[单选题] 正常屏障系统动物实验室内的气压，相对室外是什么压力？（分值1.0） A. 正压 B. 负压 C. 等压
D. 随意 你未作答标准答案：A 7、[单选题] 以下能用于消毒的气体熏蒸剂是：（分值1.0） A. 甲醛 B. 乙醚 C. 氨水 D. 乙醇 你未作答标准答案：A 8、[单选题] 采用下列哪种方法对受污染的移液管消毒灭菌后, 再用自来水冲洗及去离子水冲净？（分值1.0） A. 适宜的消毒剂中浸泡和高压灭菌锅中 B. 高压消毒锅中 C. 适宜的消毒剂中浸泡 D. 肥皂水中浸泡 你未作答标准答案：A 9、[单选题] 使用生物安全柜（BSC）时下列哪种操作是错误的？（分值1.0） A. 在开始工作前和工作结束后都应当让BSC的风扇运行5分钟，移液管或其他物质不能堵住工作区前面的空气格栅 B. 物品放入柜内工作区之前不需表面净化，使用过程中可以打开玻璃面板 C. 实验操作应在工作台的中后部完成。 D. 操作者应当尽量减少胳膊的伸进和移出 你未作答标准答案：B 10、[单选题] 如果在微生物实验中出现意外事故（如菌种管打破等），应立即用什么来清洁桌面、洗手等，及时杀灭细菌和病毒，避免污染面扩大？（分值1.0） A．用消毒剂（84消毒剂） B．用普通自来水 C．用纯净水 D.乙醇 你未作答标准答案：A 11、[单选题] 在微生物实验中，一些污染或盛有有害细菌和病毒的器皿，可：（分值1.0） A．不需要经消毒和高压灭菌处理后就再利用 B．不需要经消毒和高压灭菌处理后就直接弃掉 C．经消毒和高压灭菌处理后，再利用 你未作答标准答案：C 12、[单选题] 生物学实验室内，什么物质是易燃易爆物固体？必须妥善安置，正确使用。（分值1.0） A．溴化乙锭（EB） B．松香、硫磺、无机磷
教案 第五章 生物武器及其防护
教案第五章生物武器及其防护 【教学目标】 1、知识目标： （1）使学生了解生物武器、生物战剂分类、使用方法、进入人体途径及生物武器的特点。（2）掌握对生物武器的防护措施。 2、能力目标：培养学生平时和战时正确的自我防护能力。 3、德育目标：培养学生集体主义和爱国主义情感。 【教学重、难点】 1、生物武器主要特点、施放方式。 2、生物战剂进入人体途径。 3、相应采取的防护措施。 【教学方法】 录像资料与多媒体课件相结合，启发式、讨论式教学方式。 【教具准备】 多媒体电脑和大屏幕等。 【教学过程】 复习：我们已经学习了核武器、化学武器，从下表中我们来对此分析一下： 大规模杀伤性武器小结 名称杀伤破坏因素被伤害物备注 核武器原子核反应所产生的能量及各种射线杀伤人、畜，毁坏植物，破坏物体和建筑无生命力 化学武器毒剂毒性毒杀人、畜、植物，不破坏物体 导入：今天再向大家介绍一种听不见枪声的大规模杀伤性武器。先介绍两个战例： 例1：1763年，英国殖民者企图攻占加拿大，遭到当地印第安人的反抗，当时两名印第安人的领袖曾收到英国人送来的“礼物”——被子和手帕。不久，很多印第安人就陆续发病，患者高烧，皮肤大量出现皮疹，然后转为脓泡，一些人因病相继死亡。英国人达到了不战而胜的目的。原来这些“礼物”是天花病人用过的物品，致使印第安人感染了天花病，这就是一次听不见枪声的生物战。 例2：1864年鞑靼人围攻黑海附近的卡发城堡要塞时，三年不克，便把自己队伍中死于鼠疫的尸体，用投石器投入要塞，致使城堡内军民染上鼠疫而无条件投降，后由逃出者将鼠疫带至意大利，造成在欧洲蔓延，持续流行了八年，死亡2500万人。 上世纪30年代，德国、日本特意研制出在战争中使用的致病性很强的微生物及毒素，使对方造成传染病流行，达到伤害人、畜，毁坏农作物的目的。这就是今天要给大家介绍的第三种大规模杀伤性武器——生物武器。 第一节生物武器概述 一、生物战剂 生物战剂用以杀伤人、畜和破坏农作物的致病微生物及毒素。 生物武器：生物战剂及施放它的武器、器材总称为生物武器。 二、生物战剂分类 （一）按是否具有传染性分类 传染性战剂例：鼠疫杆菌、霍乱弧菌、天花病毒等。 非传染性战剂例：肉毒毒素、葡萄球菌肠毒素等。
医学装备安全防护管理制度、意外应急管理制度
医学装备安全防护管理制度 一、医院各级领导及主管职能部门要重视医学装备辐射防护安全工作，定期检查，监督落实，并将该项工作纳入对有关科室和部门的业务工作考核。各级各类工作人员都要有辐射防护安全意识，从事辐射操作工作时做好本人、病人和周围人群及环境的防护工作。 二、辐射工作人员在进行透视、摄片和其它辐射性检查和治疗工作时，必须关好机房大门，同时打开机房的红色警示灯，防止无关人员接近辐射线。 三、加强对受检者的防护工作，正确掌握对投照部位的辐射剂量，加强对非照射部位进行防护，尤其是对非照射部位的重要器官组织要进行必要的屏蔽。对妇女、儿童的照射防护要给予特别的重视。 四、拍片时无特殊情况不得有陪伴和其他无关人员进入机房。必须进入机房的人员应当做好相应的防护工作。 五、主动接受卫生行政部门对辐射工作场所的监督检查，听取意见，接受指导，改进防护工作，定期组织辐射工作人员参加辐射法律法规及防护知识培训；并定期委托有资质的辐射卫生技术服务机构对辐射工作场所、辐射设备、辐射工作人员个人剂量进行定期检测，定期委托有资质的职业健康检查机构对辐射工作人员进行职业健康检查。六、如发生辐射事件时，应立即启动单位的辐射事件应急处理预案。 杨础中心卫生院
医疗设备意外应急管理制度 一、使用范围 保障院内在用医疗器械，特别是抢救用医疗器械的安全、有效。 二、实施原则 预防为主，应对及时，动态管理。 三、突发事件的分类与启动 1、贵重仪器设备发生重大事故，一时无法修复时； 2、长假期间，急救用医疗器械发生事故时； 3、夜间实施抢救，抢救用医疗器械发生故障时； 上述情况下启动应急预案。 四、组织结构与职责 医疗设备科下设应急领导组，组长由医疗设备科科长兼任，科长因故不在岗时，委托人兼任，主要负责在用医疗器械应急预案的启动、指挥和协调工作。 成员为：医学工程技术人员。 具体负责： 1、现场事故判断； 2、零配件及时调配； 3、与厂商工程师信息联络； 4、及时修复或应急处理。 2、五、综合协调、保障及时
微生物和生物医学实验室,生物安全通用准则
微生物和生物医学实验室 生物安全通用准则 General biosafety standard for microbiological and biomedical laboratories 中华人民共和国卫生行业标准（WS 233-2002）2002-12-03发布2003-08-01实施
目录 1范围 4 2规范性引用文件 4 3定义 4 3.1实验室生物安全防护 4 3.2微生物危害评估 5 3.3气溶胶 5 3.4生物安全柜 5 3.5Ⅰ级生物安全柜 5 3.6Ⅱ级生物安全柜 5 3.7Ⅲ级生物安全柜 5 3.8物理抑制设备 5 3.9高效空气过滤器 5 3.10相对压强 6 4实验室生物安全防护的基本原则 6 4.1总则 6 4.2安全设备和个体防护 6 4.3实验室设计与建造的特殊要求 6 4.4安全操作规程 6 4.5致病微生物及其毒素在实验室之间的传递7 4.6管理制度7 4.7微生物危害评估8 5实验室的分类、分级及适用范围8 5.1分类8 5.2分级8 5.3适用范围8 6一般生物安全防护实验室的基本要求9 6.1一级生物安全防护实验室9 6.2二级生物安全防护实验室 6.3三级生物安全防护实验室 6.4四级生物安全防护实验室 7实验脊椎动物生物安全防护实验室 8生物危险标志及使用 8.1生物危险标志 8.2生物危险标志的使用 9新建三级和四级生物安全防护实验室的验收和现有生物安全防护实验室的检测 9.1新建三级和四级生物安全防护实验室的验收和启用 9.2现用三级和四级生物安全防护实验室和Ⅱ级生物安全柜的检测 10现用三级和四级生物安全防护实验室的使用和维护
医学安全防护题库
医学安全防护题库 注：本题库答案为本人努力查询，但正确率没有100%， 故仅供参考！！！ 减少气溶胶产生的实验操作包括 接种环必须密闭 含菌标本片在固定前必须完全干燥 可以用注射器移液 使用塑料螺口试管 禁止往感染性液体中吹气 下列微生物中，属于高致病性病原微生物的是 结核分枝杆菌 炭疽杆菌 艾滋病毒 甲型肝炎病毒 朊粒 在BSL-2实验室工作，应遵循的规定包括 岗前体检 发生与操作病原有关的感染症状应及时报告和监测 保存缺勤记录 在实验室禁止饮食 定期培训 实验室常见危险和实验室相关感染原因包括： 气溶胶吸入 皮肤刺伤、割伤 动物抓伤 口吸移液器 基因工程包括 利用载体的重组DNA技术 利用理化方法将异源DNA直接导入有机体的技术 细胞融合技术 传统杂交技术 诱变技术 放射工作人员年剂量限值应 包括天然本底照射 包括医疗照射 不包括（A+B）
包括环境污染照射 生物安全柜根据其正面气流速度、送风、排风方式分为： I级 I、II级 I、II、III级 I、II、III、IV级 市新安装的医用X射线机应由（）协助医疗单位验收检测合格后方可办理放射工作卫生许可证，投入临床使用。 环保局 取得资质的卫生技术服务机构 技术监督局 卫生局 盛装的医疗废物达到包装物或者容器的（）时，应当使用有效的封口方式，使包装物或者容器的封口紧实、严密。 1/2 2/3 3/4 4/5 大量易燃物溢出的正确处理程序除外 熄灭所有明火 通知安全负责人 疏散现场人员 关闭电源和气源 防止泄漏，关闭窗户 辐射剂量当量国际制单位（SI）是戈瑞以符号Gy表示。 对 错 当前世界上存在的生物危害主要包括 新出现的病原微生物 来自动物的病原微生物 耐药病原微生物 生物武器 基因污染
医学装备科制度
等级医院中医学装备科制度 管理制度 一、医疗设备购置论证制度 二、医疗设备更新制度 三、医疗设备日常管理制度 四、医疗设备使用维护保养制度 五、医疗设备安全保管制度 六、医疗设备交接班及运行维护登记制度 七、医疗设备使用人员岗位考核与再培训制度 八、医疗设备、物资临床使用安全监测小组工作职责 九、医疗设备临床使用安全监测管理制度 十、医疗设备操作人员岗位职责 十一、急救类、生命支持类及特种医疗设备应急保障及调配细则 (一)呼吸机故障应急处理 (二)监护仪故障应急处理 (三)输液泵、注射泵故障应急处理 (四)急诊科医疗设备故障应急处理 (五)手术医疗设备故障应急处理 (六)放射、放疗医疗设备故障应急处理 (七)压力容器安全事故应急预案 十二、医用物品仓库管理制度 资料
一、医疗设备质量控制与安全监测小组名单 二、科室生命支持与急救类医疗设备清单 三、科室医疗设备分户账 四、科室计量医疗设备清单 五、固定资产管理卡片 六、医疗设备操作规程医疗设备操作流程汇总 七、医疗设备运行维护记录本存档 八、医疗设备操作人员培训、再培训与考核资料 九、医疗设备及医疗器械临床使用安全监测与报告登记表（包括不良事件上报 记录） 十、医疗设备安全监测管理指标 十一、医疗设备定期的安全监测与自查记录与分析资料 十二、医疗器械临床使用安全定期的学习记录（可学习器材供应部定期共享的资料）。 十三、急救与生命支持类医疗设备应急调配记录资料 十四、急救类、生命支持类医疗设备应急调配演练相关记录 十五、各种工作流程图 十六、设备技术手册 十七、器材供应部向本科室提供的设备合理使用技术支持、业务指导、安全保障与咨询服务的记录/证明资料 十八、设备监管委员会和职能部门下发的其他未分类资料 管理制度
实验室生物安全培训试题(答案)
实验室生物安全培训试题 一、单选题（每题2分，共40分） 1.下列不属于实验室一级防护屏障的是: ( ) A生物安全柜 B 防护服 C口罩 D 缓冲间 2.下列哪项措施不是减少气溶胶产生的有效方法：( ) A 规范操作 B 戴眼罩 C 加强人员培训 D 改进操作技术 3.运输高致病性病原微生物菌(毒)种或者样本须有不少于2人护送，并采取相应的防护措施，以下哪种运输方式目前是不允许的( ) A 城市铁路 B 飞机 C 专车 D 轮船 4.国务院颁布《病原微生物实验室生物安全管理条例》是建立实验室生物安全管理体系所依 据的主要法规，该法规是何时公布的?( ) A 2004年12月1日 B 2004年11月12日 C 2005年1月1日 D 2005年6月1日 5.二级生物安全实验室必须配备的设备是( ) A 生物安全柜、培养箱 B 生物安全柜和水浴箱 C 生物安全柜和高压灭菌器D离心机和高压灭菌器 6.PCR实验室要求严格分区，一般分为以下四区( ) A 主实验区、样本置备区、产物扩增区、产物分析区 B 试剂准备区、样本置备区、产物扩增区、产物分析区 C 主实验区、样本置备区、产物扩增区、试剂准备区 D 主实验区、试剂准备区、产物扩增区、产物分析区 7.作为甲类传染病的霍乱进行大量活菌的实验操作应该在哪种级别的实验室? ( ) A BSL- 1 B BSL-2 C BSL-3 D BSL-4 8.生物安全柜操作时废物袋以及盛放废弃吸管的容器放置要求不正确的( ) A 废物袋以及盛放废弃吸管的容器等必须放在安全柜内而不应放在安全柜之外 B 因其体积大的放在生物安全柜一侧就可以 C 污染的吸管、容器等应先在放于安全柜中装有消毒液的容器中消毒1h以上，方可处理 D 消毒液后的废弃物方可转人医疗废物专用垃圾袋中进行高压灭菌等处理 9.避免感染性物质扩散实验操作注意点( ) A 微生物接种环直径应为2～3mm并且完全闭合，柄的长度不应超过6cm B 应该使用密闭的微型电加热灭菌接种环,最好使用一次性的、无需灭菌的接种环 C 小心操作干燥的痰标本，以免产生气溶胶 D 以上都是 10.高致病性病原微生物菌(毒)种或样本在运输过程中发生被盗、被抢、丢失、泄露时，承运 单位、护送人、保藏机构应立即采取必要的控制措施，并在( )内向有关部门报告。 A 1小时 B 2小时 C 3小时 D 4小时 11.生物安全柜在使用前需要检查正常指标，不包括( ) A 噪声 B 气流量 C 负压在正常范围D风速 12.微生物对消毒因子的抗力从高到低的顺序是( ) A 细菌芽孢、分枝杆菌、亲水性病毒、真菌孢子、真菌繁殖体、细菌繁殖体、亲脂性病毒
医学装备安全控制与质量管理制度
太和县人民医院 医学装备安全控制及风险管理制度随着我院医疗卫生事业的不断发展，医学装备数量和种类快速增长，大批先进医学装备带来的技术和方法拓展了临床疾病诊治的深度和广度，但随之而来各种医学装备风险与安全问题不断增大。为加强我院医学装备安全控制与风险管理，根据卫生部《医疗器械临床使用安全管理规范（试行）》相关规定，特制订《太和县人民医院医学装备临床使用安全控制与风险管理制度》。 一、范围及内容 医学装备安全控制及风险管理的范围包括医学装备资产的管理、新设备验收管理、在用医学装备管理、维修质量管理、计量设备管理、医疗器械不良事件管理、基于上述过程中的改进活动。 二、资产管理中的安全管理 1、做好医学装备的入库、出库及报废管理，整理设备清单，确保帐物相符。 2、每年对全院医疗设备进行一次资产清查，确保帐物相符，为安全管理及风险控制提供基础信息，以实现全面监管。 三、设备采购验收的安全控制 1、院医学装备管理委员会在收到设备采购计划后应参考医学装备评估报告进行充分论证，对风险较大设备不予考虑或慎重选择。 2、医疗设备验收时应对设备进行检测，属计量设备应进行计量检定，产品合格验收后，粘贴检测合格证书并启动风险评估管理，对设备进行终身制监管。检测不合格产品通知厂家进行更换或退回原厂，并记入厂家诚信档案。 3、设备正式投入使用前应对操作人员进行基本操作培训，培训合格后在医疗设备安装验收单签字确认后方可操作。 四、医学装备临床应用风险评估 1、建立医学装备临床应用评估体系，根据《医学装备综合风险评估表》（附一）进行评估，制定高、中、 低三个风险等级，评估总分数13分以上为高风险设备，总分数8-12分为中等风险设备，总分在7分以下为低风险设备。 2、根据风险等级制定设备PM管理计划，高风险设备每半年进行一次测试，中等风险设备每年进行一次测试，低风险设备每两年进行一次测试，测试合格设备应粘贴合格证书并分析数据、总结持续改进。 3、对重点设备实施重点监控，包括生命支持类、急救类、植入类、辐射类、灭菌器和大型医用设备，根据风险评估等级进行安全监测，分析数据并总结评估报告，根据评估报告内容持续改进。
生物安全试题库完整
生物安全题 一、单选题 1 生物实验中的一次性手套及沾染EB致癌物质的物品，应（）。 A 丢弃在普通垃圾箱内 B 统一收集和处理 C 随意放在实验室 D 立即烧毁 B 2 实验室常用于皮肤或普通实验器械的消毒液有（）。 A 75%乙醇 B 福尔马林（甲醛） C 来苏儿（甲酚） D 漂白粉（次氯酸钠） A 3 在分子生物学、遗传学、基因工程等实验中，常见药品（）是致癌物质实验中不能让药品接触到皮肤上。 A 单体丙烯酰胺 B 甲叉双丙稀酰胺
C 溴化乙锭（EB） D 十二烷基磺酸钠 C 4 实验室生物安全性问题不仅涉及到动物间疾病的传播，最主要还关系到什么 A 实验成败 B 实验室污染 C 人民身体健康 D 动物死亡 C 5 关于紫外线消毒，下列说法不正确的是（）。 A 它可以是固定式的，也可以是活动式的，但距离被照射物不超过1.2m为宜 B 紫外线消毒方便实用，但不能彻底灭菌，特别是对细菌的芽孢杀灭效果较差 C 紫外线对人体有伤害作用，不可直视，更不能在开着的紫外灯光下工作 D 紫外线可用于所有病原微生物的消毒 D 6 移液时，当有生物污染性物质溅出，为防止扩散应（）。
A 立即用浸过消毒剂的布或纸处理，然后将被污染的物品进行高压消毒 B 立即用布或纸处理 C 立即采用高压消毒 D 立即用浸过消毒剂的布或纸处理 A 7 依照实验室生物安全国家标准的规定，什么场所不得从事高致病性病原微生物实验活动A 一级、二级实验室 B 三级实验室 C 四级实验室 D 五级实验室 A 8 在微生物实验中，一些污染或盛有有害细菌和病毒的器皿，可（）。 A 不需要经消毒和高压灭菌处理后就再利用 B 不需要经消毒和高压灭菌处理后就直接弃掉 C 经消毒和高压灭菌处理后，再利用 D 集中存放待统一处理 C 9 在微生物实验中，一些不要的菌种等可（）。
生物医学工程师职业安全制度
生物医学工程师职业安全制度 1、根据医疗设备维修工作性质特点，医学工程师在日常工作中存在着职业安全风险，如：机械性伤害、电气性伤害、电磁波及电离辐射、高温、高热、高湿、极低温、噪声、光污染、化学性危害（汞污染、铅污染、臭氧、甲醛等有害气体）、生物毒性性危害、高空作业危害等。针对这些职业安全危害，特制定以下管理制度。 2、加强对职业安全防护的组织领导，职业安全防护直接关系到设备医学工程师身体健康和生命安全，必须深刻认识做好职业安全防护工作对于保障工作人员健康、减少事故隐患、构建和谐医院的重要性，要将其作为医院管理工作的重要内容之一。 3、加强工作人员的教育与培训，树立职业安全理念，认真贯彻执行《劳动法》等国家相关法规，建立和完善职业安全防护措施、应急预案、处理与改进的制度，工作人员上岗前应有职业安全防护教育。设备科应当给医学工程师配发必要的个人防护用具：防静电手环、护目镜、乳胶手套、专用口罩或面罩等，工作人员应加强自我防范意识，掌握相应的自身防护知识，工作结束后及时洗手，禁止在工作间吃东西，为临床提供更优质的技术保障服务。 4、建立完善的监测系统和报告流程，建立完善的相关制度并严格实施。对可能存在的危险因素进行必要的风险评估，并及时采取相应干预措施 5、当工作人员遭受感染（包括化学污染）与职业损伤后的紧急处理程序和规定。
6、如实追踪工作人员遭受感染与职业损伤的原因，及时采取避免类似事件再发的改进措施，并落实到位，制定意外事故的预防措施和应急预案。 7、环境保护及工作人员职业健康防护符合规定，如：放射防护标识，医学影像室入口有电离辐射警告标志；了解放射电离辐射警告标志的含义，有专人定期检查警告标志，保持其完好性。 8、工作时应严格遵守操作规程，避免意外伤害和长期暴露。日常工作中做好工作间通风透气；在发生汞泄漏时，要戴好帽子、口罩、手套，严格按照汞泄漏的处理办法，及时彻底清理散落的汞珠，操作完毕认真清洗双手、漱口。操作液氧罐时，戴防冻手套、系防冻围裙等。
医学装备临床使用安全控制、监测与
医学装备临床使用安全控制、监测与 风险管理工作制度 一、医疗器械风险管理体系应有医院管理人员、医护人员、医学工程人员组成，建立相关组织机构，应对重点在用医疗器械进行安全风险分析、评估、控制，定期监测和建档，以保证医疗设备应用的安全、有效。 二、从事医疗器械相关工作的技术人员，应当具备相应的专业学历、技术职称。对医疗器械临床使用技术人员和医学工程技术人员建立培训、考核制度。组织开展新产品、新技术应用前规范化培训。开展医疗器械临床使用过程中的质量控制、操作规程等相关培训，建立培训档案，定期检查评比。 三、临床使用部门应严格遵照产品使用说明书、技术操作规范和规程使用产品，对产品的注意事项及存放环境要求应严格遵守，需向患者说明的事项应如实告知；一次性使用的医疗器械按相关法律规定不得重复使用，按规定可以重复使用的医疗器械，应严格按要求清洗、消毒或者灭菌，并进行效果监测。 四、设备科应根据各类医疗器械在使用过程中可能出现的安全风险因素进行评估分析，制定相应措施，对生命支持的医疗器械应定期巡检，并根据反馈的情况，及时整改。设备科配备专（兼）职（设备部门监测员），负责收集、保存并汇总医疗器械安全事件监测记录，经常与临床使用科室沟通联系，定期巡查并记录。
五、医疗器械使用科室应配备专（兼）职人员（部门 监测员）承担医疗器械安全事件监测工作，收集、建立并 保存医疗器械安全事件监测记录，发生的安全事件时进行 初步评价并及时报告相关设备管理部门。 六、主管职能部门（院医疗器械设备管理委员会）对 于发生的医疗器械安全事件要及时上报卫生行政部门和相 应监督管理部门，事件发生原因未查清前，对发生安全事 件的该批同规格型号库存产品暂缓使用。设备管理部门协 助主管职能部门，开展调查，并对相关产品进行封存登记，等候上级部门处置。 七、医院鼓励医学装备使用科室上报医学装备安全事 件的监测报告，并把此项工作纳入科室及职工的年终考核。
医学生物类安全题
医学生物类安全题 The latest revision on November 22, 2020
1、[判断题]关于紫外线消毒，因可见光能复活生物体中的光复活酶，使形成的二聚体拆开复原，所以不能同时开启日光灯和紫外灯。（分值）你未作答标准答案：正确 2、[判断题]生物安全柜使用过程中，为了操作方便，应在柜内的前部操作。（分值）你未作答标准答案：错误 3、[判断题]在微生物实验中，一些不要的菌种等，一定要消毒和高压灭菌处理后方可弃掉。（分值）你未作答标准答案：正确 4、[判断题]生物学实验室内的松香、硫磺、无机磷等是易燃易爆物固体，在一定的条件下均能引起燃烧和爆炸，必须妥善安置，正确使用。（分值）你未作答标准答案：正确 5、[判断题]次氯酸钠一般不用作杀菌剂，常用于一般用途的消毒剂以及浸泡污染的非金属物质。（分值）你未作答标准答案：正确 6、[判断题]要规范生化类试剂和用品的采购、实验操作、废弃物处理等工作程序，加强生物类实验室安全的管理，责任到人。（分值）你未作答标准答案：正确 7、[判断题]湿热灭菌和干热灭菌各有特点，但总的说来，干热灭菌较湿热灭菌消毒效果更好。（分值）你未作答标准答案：错误 8、[判断题]操作者在双臂进出生物安全柜时，应动作缓慢，以维持操作面开口处气流的完整性。（分值）你未作答标准答案：正确
9、[判断题]学生在生物实验室里时，可以吃口香糖。（分值）你未作答标准答案：错误 10、[判断题]学生在实验中应严格按照要求和规范使用手术器械，注意手术器械使用安全，严禁用手术器械进行与实验无关的事情。（分值）你未作答标准答案：正确 11、[判断题]由于紫外线透过物质能力很差，不适于室内空气或物体表面消毒。（分值）你未作答标准答案：错误 12、[判断题]灭菌是指用物理或化学方法杀死物体上的所有微生物及其孢子。（分值）你未作答标准答案：正确 13、[判断题]使用离心机时，离心样品的平衡并不重要。（分值）你未作答 标准答案：错误 14、[判断题]当生物安全柜内发生大量感染性材料溢洒时，液体会通过生物安全柜前面或后面的格栅流到下面去，生物安全柜内所有的物品都应该进行表面消毒并拿出生物安全柜，在确保生物安全柜的排水阀被关闭后，可将消毒液倒在工作台面上，使液体通过格栅流到排水盘上。所有接触溢出物品的材料都要进行消毒和/或高压灭菌处理。（分值）你未作答标准答案：正确 15、[判断题]同位素P-32与S-35可以放在一起，但H-3、I-125、C-14必须分别放置。（分值）你未作答标准答案：正确
生物医学安全防护题
减少气溶胶产生的实验操作包括 接种环必须密闭 含菌标本片在固定前必须完全干燥 可以用注射器移液 使用塑料螺口试管 禁止往感染性液体中吹气 下列微生物中，属于高致病性病原微生物的是 结核分枝杆菌 炭疽杆菌 艾滋病毒 甲型肝炎病毒 朊粒 在BSL-2实验室工作，应遵循的规定包括 岗前体检 发生与操作病原有关的感染症状应及时报告和监测 保存缺勤记录 在实验室内禁止饮食 定期培训 实验室常见危险和实验室相关感染原因包括： 气溶胶吸入 皮肤刺伤、割伤 动物抓伤 口吸移液器 基因工程包括 利用载体的重组DNA技术 利用理化方法将异源DNA直接导入有机体的技术 细胞融合技术 传统杂交技术 诱变技术 放射工作人员年剂量限值应 包括天然本底照射 包括医疗照射 不包括（A+B） 包括环境污染照射 生物安全柜根据其正面气流速度、送风、排风方式分为： I级 I、II级 I、II、III级 I、II、III、IV级 北京市新安装的医用X射线机应由（）协助医疗单位验收检测合格后方可办理放射工作卫生许可证，投入临床使用。 环保局 取得资质的卫生技术服务机构 技术监督局 卫生局 盛装的医疗废物达到包装物或者容器的（）时，应当使用有效的封口方式，使包装物
或者容器的封口紧实、严密。 1/2 2/3 3/4 4/5 大量易燃物溢出的正确处理程序除外 熄灭所有明火 通知安全负责人 疏散现场人员 关闭电源和气源 防止泄漏，关闭窗户 辐射剂量当量国际制单位（SI）是戈瑞以符号Gy表示 Sv。 对 错 当前世界上存在的生物危害主要包括 新出现的病原微生物 来自动物的病原微生物 耐药病原微生物 生物武器 基因污染 防锐器刺、割伤的规范操作包括 用过的注射器应重新带帽 禁止用手将针头取下 禁止用手清理破碎的玻璃器具 注射器用后应直接放入消毒液中浸泡 动物接种无需固定 离心时发生离心管破裂后产生的危险包括 产生气溶胶 锐器刺伤 皮肤接触感染
14医学装备管理细则
14医学装备管理细则 1．4．5．1；制订应急物资和设备储备计划，且有严格的管理制度及；1．有应急物资和设备的储备计划；2．有应急物资和设备的管理制度、审批程序；3．有必备物资储备目录，有应急物资和设备的使用登；医院有完整的应急物资设备储备、管理、使用原始记录；1．应急物资和设备有定期维护，确保效期，自查有记；2．现库存的储备物资与目录相符，有适量的药品器材；3．有主管职能部门监 1．4．5．1 制订应急物资和设备储备计划，且有严格的管理制度及审批程序，有适量应急物资储备，有应对应急物资设备短缺的紧急供应渠道。 1．有应急物资和设备的储备计划。 2．有应急物资和设备的管理制度、审批程序。 3．有必备物资储备目录，有应急物资和设备的使用登记。 医院有完整的应急物资设备储备、管理、使用原始记录。 1．应急物资和设备有定期维护，确保效期，自查有记录。 2．现库存的储备物资与目录相符，有适量的药品器材、生命复苏设备、消毒药品器材与防护用品，有水与食品的储备。 3．有主管职能部门监管记录。 库存应急物资设备储备定期维护，确保效期，有后勤部门定期检查记录。 与供应商之间有应急物资和设备紧急供应的协议。 各种应急物资设备与供应商之间有应急供应协议。 5．3．8．1
有保障常用仪器、设备和抢救物品使用的制度与流程 1．有保障常用仪器、设备和抢救物品使用的制度与流程。 2．护理人员知晓使用制度与操作规程的主要内容。 现场检查制度与流程与人员掌握情况 1．护理人员按照使用制度与操作规程熟练使用输液泵、注射泵、监护仪、除颤仪、心电图机、吸引器等常用仪器和抢救设备。 2．对使用中可能出现的意外情况有处理预案及措施。 现场抽查5位护士的掌握程度 1．对各科室落实情况有追踪和成效评价，有持续改进。 2．意外情况的处理及措施，全部符合处理预案的要求。 查护理部督查记录，持续改进。 6．6．5．1 按照相关规定建立详细的高值耗材采购制度和流程，有严格管理和审批程序1．按照规定建立高值耗材采购制度和流程。 2．所有招标高值耗材全部纳入集中招标采购，做到公开、公正、透明。 3．对政府采购目录外高值耗材采购有严格管理和审批程序。 1、查看高值耗材采购管理制度和管理流程。 2、查看所有招标的完整相关资料。 3、查管理制度及审批程序，各抽查5项目录外高值耗材采购情况。 有主管部门对招标采购工作进行全程监督管理。 查看主管部门对招标采购工作进行全程监督管理的制度及落实记录。 无相关违规违纪违法事件。 询问相关部门，查看相关资料。 6．9．1医学装备管理符合国家法律、法规及卫生行政部门规章、管理办法、标准的要求，按照法律、法规，使用和管理医用含源仪器（装置）。
生物安全与防护
生物安全与防护 谈涛 一，生物安全的定义： 广义：生物安全是国家安全的组成部分，它是指与生物有关的各种因素对国家社会、经济、人民健康及生态环境所产生的危害或潜在风险。在这个定义中，与生物有关的因素是生物安全问题的主体，社会、经济、人类健康和生态环境是承载生物安全的客体。现实危害或潜在风险是生物安全的效应。 与生物有关的因素主要有，自然界天然的生物因子、转基因生物和生物技术： 1、自然界天然的生物因子：主要包括动物、植物、微生物。由微生物特别是致病性微生物所导致的安全问题，如生物武器、生物恐怖、重大传染病的暴发流行等，是人类社会所面临的最重要和最现实的生物安全问题，和我们医护人员也密切相关，我们今天只就这个方面展开讨论。 2、转基因生物：随着生物技术的广泛应用，转基因生物安全问题正日益受到国际社会的广泛关注。 3、生物技术：特别是生物技术的滥用对人类健康、生态环境以及社会、经济有可能造成严重危害，已经成为国际社会一个重大的安全问题。 狭义：生物安全是生物性的传染媒介通过直接感染或间接破坏环境而导致对人类、动物或者植物的真实或者潜在的危险。比如微生物学实验室的安全隐患。微生物实验室管理上的疏漏和意外事故不仅可以导致实验室工作人员的感染，也可造成环境污染和大面积人群感染。西方国家一直认为，1979年，前苏联斯维尔德洛夫斯克城炭疽病暴发流行，是由于生物战剂泄漏所导致的突发疫情。据称，前苏联国防部微生物与病毒研究所炭疽芽孢干粉制剂车间的加压系统爆炸，约10公斤芽孢粉剂泄漏，造成1000多人发病，几百人死亡。国内外实验室意外感染的事故并不少见，严重者不得不宰杀成千上万只实验动物，甚至导致实验室工作人员死亡。管理愈不规范，防护条件愈差，发生意外事故的可能性就愈大。 小结：我们可以看到安全、平安是相对于危险而言的一种状态——没有危险、不受威胁、不出事故的状态。因此，生物安全与生物危害是一个问题的两个方面，防范和控制了生物危害，也就维护了生物安全。因而，通过防范和控制生物危害，藉以维护国家社会、经济及人民健康、生态环境安全是生物安全的根本任务。防范和控制生物危害必须通过技术和管理两种手段，一般而言，防范和控制生物危害的技术（也可称为“生物安全技术”），应属于生命科学的范畴，而防范和控制生物危害的管理活动则是生物安全研究的主要内容。对于我们医院而言，利用现有技术手段加强防范和控制及加强生物安全的管理是保证生物安全的主要内容。 二，生物安全的防护知识 医院感染概念：从广义上讲，医院感染包括在医院内各类人群所获得的感染，主要是指病人在住院期间又发生地其他感染。 职业感染危险因素：主要有接触生物因子、职业暴露、医疗锐器损伤、基础设施与设置、个人防护意识、工作强度等。针对这些常见的职业感染危险因素，如:(1) 针刺伤 (2) 通过
高技术常规武器伤基础医学和战救技术器材研究进展
胀为本综合征确切的特征性表现。对跟骨内、外及表浅筋膜室应用压力监测,如发现达到30mmHg 或在血压舒张期达到10~30mmH g时应作为手术切开的指征[11]。除医源性神经及血管损伤外,植入物对皮肤、肌腱和神经刺激导致疼痛(或不适)发生是手术治疗的又一并发症,甚至需拔除内固定物以缓解症状[10]。 评价跟骨骨折的疗效包括以下几个方面:(1)疼痛是否消失;(2)行走是否正常;(3)关节功能是否恢复;(4)足弓、Bohler s角及Gissane s角的恢复情况。目前标准很多,尚未统一。随着对跟骨生物力学、损伤机制和治疗手段等方面的进一步研究,以及影像学检查的不断发展,人们对跟骨骨折的认识将会更全面,治疗方法将更完善,更合理。 (彭阿钦 潘进社 审校) 参 考 文 献 1Sanders R Intraarti cular fractures of th e calcaneus:Present state of the art J Orthop Trauma,1992,6:252 2Croby LA,Fitzgibbons T Intra articular calcaneal fractures results of closed treatment Clin Orthop,1993,290:473Sanders R,Fortin P,DiPasquale T et al Operative treatment in120 displaced intraarticular calcaneal fractures:Results using a prognos tic computed tomography scan chlassi fication Clin Orthop,M ay 1993,290:87 4Letournel E Open treatment of acute calcaneal fractures Cli n Or thop,1993,290:60 5Paul Juliano M D,HoanVu,NguYen M D Fracture of th e calca neus Foot and Ankle Trauma,2001,32(1):35 6Low ery RB Fractures of the calcan eus Foot Ankle Int,1996,17: 230 7Thordarson DB,Krieger LE Operative vs nonoperative treatment of i ntra articular fractures of the calcanrus:A prospective random ized trial Foot Ankle Int,1996,7:2 8Burdeaux BD T he m edial approach for calcaneal fractures Clin Or thop,1993,290:96 9Eastwood DM,Gregg PJ,Ank i ns RM Intraarticular fracture of the calcanum,part:Pathological anatomy and classification J Bone Joi nt Surg(Br),1993,75:183 10Sanders R Current concepts review:Displaced intra articular frac tures of the calcaneus J Bone Joint Surg(Am),2000,82:225 11Lim Leung JPE Complication of intra articular calcaneal frac ture Clin Orthop,2001,391:7 (编校:张林平 收稿:2004-02-11) 高技术常规武器伤基础医学和战救技术器材研究进展! 100037 北京 解放军304医院 姜小国 关键词 高技术常规武器伤;基础医学;战救技术器材 中国图书分类号:R82 20世纪80年代,高新技术在军事领域得到广泛应用,大幅提升了常规武器的战术性能,我国学者称之为高技术常规武器,国外学者将其与新概念武器合称为高新技术武器。与传统的常规武器相比,其致伤因素和致伤特点均发生了显著的变化,因而使战创伤伤情更加复杂,伤势更加严重,对医学防护也提出了更高的要求。 与常规武器相比,高技术常规武器的射程、杀伤力和速度等几乎达到极限,电子化和信息化水平的大幅度提升使其致伤由单因素、单途经、单处杀伤向多因素、多途经、多处杀伤方向发展,以至伤情、伤部更加复杂,空腔效应和远达效应更加严重;伤口呈缺损或毁损性损伤,难以修复和重建;爆炸性损伤综合征显著,甚至造成细胞分子损伤,使分类、诊断和救治更加困难;伤员在短时间内大量产生,伤亡和残废的比例增加,并将出现?三多#(重伤员多、多发伤多和烧冲复合伤多)、?三高#(减员率高、休克率高和手术率高)情况,对医学防护技术的发展方向、发展趋势等产生较大影响,其医学防护研究主要进展如下: 1 战伤基础医学 基础医学研究是支持国家军事战略,保持医学技术领先,提高医学救治技术和卫生战备实力的基础。近年来,医学专家对严重战创伤后机体损害与抗损害过程的早期损害、内脏并发症和愈合修复的关键环节进行了系统深入的研究。发现早期损害是战创伤过程最重要的环节,它常启动以至决定随后的多种继发变化,一旦发生内脏并发症(尤其是发展 !本课题获全军?十五#医学科研基金软课题资助,NO:01R010