QES_01_01质量手册范本

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千辉五金制品厂

质量环境手册

文件编号: QES-01-01

发行日期: 2009年04月26日

编制:时间:年月日审核:时间:年月日批准:时间:年月日

0.1目录

0.1前言1.公司简介:

名称:千辉五金制品厂

所在地:博罗县龙溪镇岐岗村千辉五金制品厂(第七车间)

电话:0 传真:0 成立:2006年

投产时间:2006年

企业性质:私营企业

注册资金:150万元人民币占地面积:600平方米

公司总人数:35人

总经理:侯

经营围:电镀

主要顾客:

2.企业文化:

本公司以经验丰富的的工程队伍及环境管理理念支撑着现代制造业的电镀,企业着重以人为本的理念,将各类技术转换至生产一线的作业人员,使一线作业人员能掌握到基本的技术技能;将各类品质统计技术应用到实际的工作中,进一步进行品质管理扩预防作业;将环境管理理念普及至全员,使其了解客户对环境管理的要求

3.公司经营理念:

3.1正派经营,不断强化管理能力,以提供给客户在市场上最有竞争力的价廉质优

产品。

3.2以负责的态度迅速有效的处理客户之询查及要求,使客户满意于本公司所供

之产品与服务。

3.3经营权与所有权独立,造就良好企业环境,劳资利益兼顾,创造永续经营之能

力,共享经营之成果。

3.4迅速反应客户对环境管理的要求并落实到实处,按客户要求的标准进行作业

及管控.

4 .公司文化信念:

4.1品德:有良好之品德才能有良好的工作质量,有良好之品德才能使部属真心的

信服才能培养出公司全体人员的向心力,有良好之品德才能培养出优秀的下

一代干部,如此才能维持深沪、依诺威的优良传统。要养成良好之品德首先

必须要有好的自律能力,能随时自我检讨反省与自我约束。品德不好有再好

的能力也会作出虚伪造假的数据与不符合质量要求的产品,虚伪造假的数据

会影响主管作出不正确的判断与决策,造成公司的损失或危机。知错要勇于

承担,不要试图隐瞒,造成一错再错影响公司团体的信誉;

4.2学习:学做人、学做事、学习如何不断的去学习,新信息的日新月异发展,唯有

持续不断的学习,学习新的管理科学、新的科技、新的技能,尝试新事物新方

法,接触不同的人,才能不断提升自己的能力,也才能增加组织的能力,唯有

每个人都能终身学习,企业也才能永续。

4.3团队:企业要生存要增加竞争力,就要有集思广义,团队学习、团队合作的能力,

只凭借着个人能力在当今的企业活动竞争下已无任何生存空间。不塑造个人

英雄,有自信但要谦虚,善用他人的优点,不过份强调他人之缺点,不刻意凸

显自己的能力,能知自己之不足,善用人际沟通,养成为他人着想的人格特质,

协助团队伙伴,提高团队能力,构建成公司之整体能力。

4.4共享:企业努力之成果属于全体劳资双方所有、属于全体支持公司产品的客户

所有、更属于全体社会之所有。故劳资双方应存有利益共享他人,在能力围

改善工作环境与福利,双方共同享受公司成长进步之荣耀。努力加强改进产

品质量,改善管理降低成本,提供客户更好便宜的产品,回馈客户及社会。更

进一步在行有余力后应能多对社会公益活动与环境自然生态之保护有所贡献。

0.2任命书

为了贯彻执行ISO 9001—2000,GB/T19001_2000《质量环境管理体系——要求》及应对RoHS要求,加强对质量环境管理体系运作的领导,特任命王超群为公司的管理者代表。

管理者代表的职责是:

1.确保质量环境管理体系的过程得到建立、实施和保持;

2.向最高管理者报告质量环境管理体系的业绩和任何改进实施及维护的需求; 3.确保在整个组织提高满足顾客需求和法律法规的意识;

4.就质量环境管理体系有关事宜对外联络。

总经理:

年月日

0.3品质环境方针

1.为实现以客户满意为目标,确保客户的需求和期望得到确定,并转化为公司的产

品和服务要求,特确定本公司的质量环境方针为:

顾客满意保护环境节能降耗循序渐进

本公司要以先进的制造和提供可靠的产品;一切以“预防”为基本出发点,保持企业的生命力,不断地持续改进;一切以客户为中心点实现我们对客户的承诺和服务,使企业永续经营,蒸蒸日上。

2.本方针体现了满足要求和持续改进的承诺。

3.本方针为制订和评审质量环境管理目标提供了框架,公司与质量及环境有关的各

部门应在此基础上制定相应的质量及环境管理目标。

4.各部门须将质量环境管理方针传达到管理,执行,验证和作业等层次,使全体员

工正确理解并坚决执行。

5.公司应不断地对质量环境方针进行适宜性评审,必要时可对其进行修改以适应公

司外环境的变化。

总经理:

年月日

0.4 质量环境目标

质量目标:

采购交期达成率: 100%

客户定单交期达成率:98%

品质异常客诉率: 2%

产品直通率: 99.5%

客户配合度: 100%

生产异常解决率: 100%

环境目标:

年度环境物质不良事件: 0

质量环境管理体系

1. 围:

1.1手册容: 本手册规定了公司的质量环境方针和目标,描述和阐明了构成本公

司质量环境管理体系的要素和要求,是公司实施质量环境管理的纲领性文件。

1.2适用围:本手册适用于金品电镀厂的质量环境管理工作,以保证公司质量环

境管理体系持续、有效地运行,和向客户提供他们所期望的产品的服务。本

手册同时适用于向客户和独立的认证机构证实本公司具备产品的生产,安装

和服务的能力。

2. 引用文件:

ISO9000:2000 质量环境管理体系---基础和术语

ISO9001:2000 质量环境管理体系---要求

RoHS管理要求

3.术语和定义:本手册所引用的术语和定义来自于ISO9000:2000质量管理体系

---基础和术语。

4.质量环境管理体系要求

4.1总要求

4.1.1本公司按ISO9001:2000标准建立质量环境管理体系,识别质量环境管

理体系所需的过程及在组织中的应用;

4.1.2本公司部所需要的过程及其顺序和相互作用关系如下图:

4.1.3确定为确保这些过程的有效运作和控制的准则和方法;

4.1.4 确保可以获得必要的资源和信息,以支持这些过程的运行和这些过程

的监视.

4.1.5 测量,监视和分析这些过程;

4.1.6 实施必要的措施,以实现对这些过程策划的结果和对这些过程的持续

改进。

4.2 文件要求:

4.2.1根据本公司的特点及ISO9001:2000标准的要求,本公司建立、健全了

文件化的质量环境管理体系,并保证其有效运行。质量环境管理体系文

件包括形成文件的质量环境方针,质量环境目标,文件体系包括: 质量

环境手册、质量环境控制办法、作业指导书及质量环境记录四个层次。

4.2.2 文件容:

4.2.2.1质量环境手册是阐述质量环境方针和描述质量环境管理体系围

的主体文件,是必须长期遵循的,手册容包括:

1.本公司质量环境管理体系围为:除7.3以外,包括 ISO9001:2000

版标准的所有要求,之所以删掉7.3是因为本公司均依客户图面

或样板制订标准生产,因而不在围之.

2.对形成文件的标准的引用;

3.对质量环境管理体系过程之间的相互作用的表述。

4.2.2.2办法文件描述了实施质量环境管理体系要求的各项活动,主要支

持性办法文件列于本手册各章之后;

4.2.2.3作业基准类文件是现场或岗位用的详细工作文件(指导书、检验

基准等);

4.2.2.4 ISO9001:2000标准所要求的质量记录。

4.2.3 文件控制: 公司编制《文件及数据管制程序》文件, 以确保质量环境

管理体系要求的文件都能得到控制, 能及时得到有效文件, 避免使用

作废文件 .

4.2.3.1 各职能部门负责编制、审查本部门的体系文件;

4.2.3.2文件发布前须经过批准;

4.2.3.3必要的时候由各职能部门组织本部门的文件评审工作,不适宜的

地方重新修改后,获批准再发放;

4.2.3.4文控中心负责文件的归档管理和收、发工作;

4.2.3.5 文件必须有相应的标识:包括文件编号、文件名称、版本、状

态、拟制、审核、批准、页码等,便于识别和追溯;文控中心必

须建立文件清单,标识文件的现行有效版本状态,由管理者代表

根据部门需求,拟定发放计划,由文控中心登记发放;

4.2.3.6 现场所使用的文件必须是有效文件,作废文件应及时收回并标

识 (保存) 或作废,避免作废文件的非预期使用;

4.2.3.7 外来文件标准等应纳入控制文件,规定适当的标识,并按规定

受控发放;

4.2.3.8 各部门应保管好自己的有效文件,如有损坏、遗失等,应申请

补发文件,严禁私自复制文件;

4.2.3.9 文件:

1.文件控制程序

4.2.4质量记录控制:本公司编制质量环境记录管制程序,确保质量记录的有

效控制。质量记录是证明产品达到所要求的质量,和质量环境管理体系

有效运行的客观证据。在产品生产过程和交付后的一段时间,必须妥善

加以保管。本章叙述了对质量记录的控制要求。

4.2.4.1各部门负责记录的标识、收集、建档、保存的管理;

4.2.4.2质量环境记录的标识、收集、编目、归档、贮存和处理按规定的

办法进行;

4.2.4.3 质量环境记录按预定的格式或表格填写清楚,以利于保存。

4.2.4.4质量环境记录在储存中,要严加保护,以防破损,以及由于环境

因素造成的损坏,质量环境记录存贮到期后,按规定进行处理;

4.2.4.5 相关文件: 记录控制程序

5.0管理职责:

5.1管理承诺: 本公司最高管理者通过以下活动对质量环境管理体系的建立、实施

和有效地持续改进的承诺提供证据:

5.1.1 为满足客户的要求,遵守有关的法律、法规,企业应按标准要求建立

实施质量环境管理体系,以不断提高产品质量和服务,持续改进质量环

境管理体系,本公司管理者将向本组织的各个阶层传达满足客户、法律

和法规要求的重要性;

5.1.2 建立质量环境方针和目标:制定质量环境管理宗旨和方向,在相应的

职能部门设定可量化的质量环境管理目标,并持续评审和改进;

5.1.3 按适宜的时间间隔实施管理评审,确保产品质量、过程受控、质量环

境管理体系运行有效、客户满意,以持续改进管理;

5.1.4 资源: 根据客户和法律、法规的要求,识别和策划所需的过程,并确

保实施改进和识别各过程所需的资源,并不断改进工艺和技术,提高客

户的满意度。

5.2以客户为中心: 本公司最高管理者应以实现客户满意为关注焦点,确保客户的

要求得到确定并予以满足。

5.3品质环境方针: 本公司质量环境方针见本手册第0.3节描述,本公司最高管理

者确保做到:

5.3.1质量环境方针与本公司的宗旨相适应;

5.3.2质量环境方针包含满足客户及相关法律、法规的要求和持续改进质量环

境管理体系有效性的承诺;

5.3.3公司组织部提供建立和评审质量环境目标的框架;

5.3.4 为确保各级人员都能理解质量环境方针,公司广泛开展质量环境方针

的宣传教育,使全体员工理解、明确、自觉的执行;

5.3.5定期对质量环境方针进行评审,以保持其持续的适宜性。

5.4 策划:为使质量环境管理体系能有效运行,确保满足要求,本公司需对质量环

境管理体系进行策划,包括质量环境目标设定的策划。

5.4.1质量环境目标:管理者代表组织相关部门讨论质量目标的订定;

5.4.1.1质量环境目标应与质量环境方针相一致,并包括产品所要求的容,

相关容由总经理批准后执行;

5.4.1.2质量环境目标必须是可测量的,各相关部门和层次上都应考虑建

立质量目标;

5.4.1.3质量环境目标应定期评审其适应性、必要时进行调整和修改,并

受到控制。

5.4.2 质量环境管理体系的策划:

5.4.2.1为保证达到组织设定的质量环境目标,组织应进行质量环境策划;

5.4.2.2质量环境策划应包含本公司的质量环境管理体系的过程,如市场

开发、采购、生产、质量环境管理等必要的过程以及体系允许删减

的部分,见本手册所覆盖的围。策划要形成体系文件;

5.4.2.3 质量环境管理体系应根据产品、环境、法规、工艺变化、审、管

理评审的结果,作不断的修改和改进;

5.4.2.4质量环境管理体系的修改必须受控,并保证修改后的完整性,符

合本标准的要求。

5.5职责、权限和沟通:

5.5.1本公司最高管理者确保在本公司部规定,并沟通职责、权限和相互关系;

5.5.2管理代表: 公司最高领导在管理层任命管理者代表见任命书,其职责

为:

5.5.2.1确保本公司按照ISO9001标准的要求,建立、实施和保持质量环

境管理体系;

5.5.2.2向最高管理层报告质量环境管理体系的运行情况,以供评审和作

为质量环境管理体系持续改进的基础;

5.5.2.3负责质量环境管理体系有关事宜与外部各方面的联络工作;

5.5.2.4负责确保在整个组织提高满足顾客要求的意识。

5.5.4部沟通: 为确保与质量环境管理有关的信息能及时的反馈和交流,达到

有效性管理。

5.5.4.1明确规定质量环境管理体系各部门和层次的职责和权限。

5.5.4.2建立定期或问题产生时不定期的会议沟通。

5.5.4.3规定沟通的方式和线路,以便及时反馈,积极主动了解运作状况,

采取相应措施。有关的质量环境信息、客户要求、市场信息的反馈、

法规标准的变化、审及管理评审的结果等都能得以传达、宣传,包

括部各种记录和报告、部联络单、公司部会议等。

5.6管理评审:

5.6.1总则:总经理按计划组织管理层执行周期性质量环境管理体系评审,保

持体系的适宜性、充分性、有效性,评审应包括变更本公司质量环境管

理体系需求的合理性。

5.6.2评审的输入:管理评审前各部门准备有关的统计数据和相关信息作为评

审输入数据,确保评审按计划进行。

5.6.2.1 部审核、认证公司审核的结果;

5.6.2.2 客户的返馈的信息、客户的满意程度、投诉情况;

5.6.2.3过程运作的情况,是否达到了预期结果;

5.6.2.4产品要求的符合情况;

5.6.2.5矫正和预防措施的实施情况;

5.6.2.6前一次管理评审中所确定的措施的实施情况;

5.6.2.7外界环境和自身的变化引起质量环境管理体系的各种变化;

5.6.2.8质量环境管理体系改进的建议。

5.6.3评审的输出:通过评审会议应产生有关结果。

5.6.3.1通过对评审容的业绩现状分析,提出改进的要求和措施;

5.6.3.2产品的质量要求、工艺、新产品的改进和开发,投放市场情况;

5.6.3.3与客户有关要求产品的改进。

5.6.4管理评审所制定的措施必须由指定责任部门负责跟踪实施和验证。

5.6.5管理评审的结果应记录并保存。

5.7 相关文件部质量稽核与管理评审程序

管理者职责作业办法

6.0资源管理

1.0目的: 为确保实施、保持质量环境管理体系持续改进质量环境管理体系有效性、

及增强客户满意提供所需的资源。

2.0围: 适应于本公司质量环境管理体系的建立、实施、改进及增强客户满意所需的

资源。

3.0职责:

3.1行政部:负责人力资源需求的识别、配置和管理;

3.2 其它相关部门:负责工作环境、设施等资源的识别与申请;

3.3管理层负责资源的审批、配置。

4.0容:

4.1资源的提供:本公司将确定并提供所需资源,以实施、保持质量环境管理体系

并持续改进其有效性等,增强客户满意度。

4.2人力资源:确保从事影响产品质量活动的工作人员能胜任其本职工作,上岗安

排时应考虑其受教育的程度,受培训的经验、技能和经历。

4.2.1行政部应识别从事影响产品质量活动的工作人员能否胜任其本职工作,

上岗安排时应考虑其受教育的程度,受培训的经验、技能和经历。

4.2.2行政部应识别从事影响产品质量工作人员的能力要求。

4.2.3行政部制订培训计划,组织各部门实施培训并考核,进行资格认可,合

格才能上岗,不合格者,继续培训,补考合格后方可上岗。

4.2.4行政部可通过其它途径 (如招聘有经验的人员) ,以满足这些要求。

4.2.5培训员工的质量意识,强调其本职工作的重要性和对质量方针、客户满

意度的影响以及如何为实现质量环境目标作出贡献。

4.2.6行政部保存有关教育、经验、培训和资格认定的适当记录。

4.3基础设施的需求:

4.3.1本公司应确定提供并维护为达到产品符合要求所需的基础设施,基础设

施包括 :

4.3.1.1建筑物、工作场所和相关的设施;

4.3.1.2过程设备:机器、制具;驱动、控制、检测等硬件、软件;

4.3.1.3 需要提供的支持性服务:交通运输、通讯、技术培训、委外加

工等。

4.3.2设施的配置由相关的职能部门根据需要提出需求,企业依据实际状况并

不断改善。

4.4工作环境:公司将识别并管理为满足产品及客户要求所需的工作环境。

5.0相关文件

人力资源管理程序

设施管理程序

7.0产品的实现:

7.1实现过程的策划:

1.0目的:对产品实现过程进行策划,确保产品达到规定的质量环境要求

2.0围:适用于本公司针对具体的产品和特定的合同的质量环境策划和实现活动的

控制。

3.0职责:生产部负责产品实现过程的策划,及策划的监督执行。

4.0容:

4.1质量计划的编制:

4.1.1当业务签订有特殊要求的合同后,应通知品管根据公司情况决定。如需

进行质量策划,则编制质量工程图。质量工程图应将特殊的保证措施,在质量计划中加以描述。

4.1.2质量计划的容与形式:

4.1.2.1明确产品应达到的质量目标,识别产品的质量特性和要求;

4.1.2.2针对产品确定过程、文件和资源的需求;

4.1.2.3提出产品特点和特殊要求;

4.1.2.4采用的特定办法、方法作业指导书、工序中特别的检验要求;

4.1.2.5为达到质量所采取的其它措施;

4.1.2.6配置必要的资源。

4.1.3 质量计划的形式:质量计划的重点是满足产品质量要求。

4.1.4 质量计划的审批及发放:由品管制订,由管理者代表审核。质量计划由

文控中心按文件数据管制办法进行编码和管理、控制、发放。

6.0相关文件: 质量环境工程图

7.2与客户有关的过程:

1.0目的: 确保能充分理解客户的要求和期望,并通过评审本公司能力,确定本公

司是否能满足客户要求,以达到客户满意。

2.0围: 适用于本公司对客户要求的识别与评审。

3.0职责:

3.1业务:负责有关客户信息的收集、分类、保存及与客户的沟通。

3.2 品管及生产部负责客户要求的识别,评审及监控。

4.0容:

4.1与产品有关要求的识别:业务负责收集与产品有关的要求,包括:

4.1.1客户规定的要求,包括质量环境特性,如使用性能.可靠性.外观.环境物

质要求,还包括交付及交付后活动的要求,如交货期、包装、防护等,售

后服务等要求。

4.1.2隐含的要求:客户虽然没有规定,但规定的用途或已知的预期用途所必

需的要求。

4.1.3与产品有关的法律.法规.环境物质管理要求。

4.1.4本公司确定的产品的任何附加要求。

4.2 与产品有关要求的评审:业务组织对已识别的产品要求进行评审,评审应在

向客户作出提供产品的决定或承诺前进行确保:

4.2.1产品要求得到明确规定,并形成文件,如合同,承认书等。

4.2.2确保理解客户要求,包括客户的非书面要求,已得到确认,与以前表述

不一致的要求得到解决。

4.2.3组织相关部门评审,确保本公司有能力满足要求,包括技术和资源上的

支持和措施。

4.2.4评审的结果及有关的措施,方法应记录并保存。

4.2.5当产品要求发生变更时,确保有关文件得到相应的修改、受控,并能有

效的传递到相关部门,使相关人员知道已变更的要求。

4.3客户的沟通:本公司将针对以下方面确定,并实施客户沟通的有效安排。

4.3.1业务应对产品要求的信息进行收集,保存,并及时传递给相关部门。

4.3.2通过、传真的方式与客户沟通,进行订单的处理安排,包括对其修改的记

录和确认。

4.3.3对客户投诉进行处理,进行必要的市场调查和访问,以了解客户的需求

及满意状况。

5.0相关文件 : 合约审查办法

7.3采购:

1.0目的: 本公司必须保证采购的物料与辅材能满足预定的功能效果和各项技术要

求,必须对采购过程实施质量控制。

2.0围: 适用于本公司对合格供货商的选择及能力评定及控制。

3.0职责:

3.1文控中心、生产部、品管负责向采购提供物料、品名、品牌、技术规格、图样、

用量,环境物质要求等技术数据。

3.2采购负责选择合格供货商,由总经理审批。负责物料采购,按照采购办法履行

采购合同审批手续,对外签订采购合同。

3.3 品管负责对采购物料进行检验,合格品方可入库。

4.0容:

4.1 采购依据生产部、品管提供的信息及市场状况,对现有供货商进行充分调查后,

提交可供检验的实物和文件数据,同时由品管进行检验(必要时考察其质量环境管理体系),将评审结论经部门及以上主管审批后,建立合格供货商档案。

4.2 各种采购应选择列入合格供货商档案的供货商。

4.3采购依据核准之请购单填写订购单并经权责主管批准。

4.4 品管对采购物料进行检验。

4.5 品管应对供货商供货质量进行验证并记录,对验证记录进行管理、控制,并对

供货商是否合格进行持续性评定。

4.6 当订购容规定时,用户可到本公司或供货商处对质量进行验证。

5.0支持性文件及记录:

采购过程控制程序

供货商管理办法

7.4生产过程的控制

1.0 目的: 对生产的整个过程进行有效的质量环境控制,保证每个过程符合质量环境

要求。

2.0 围: 适用于产品生产办法控制和生产设备管理。

3.0 职责:

3.1工程:依客户之需求将产品特性的信息转化为部标准.依工程制订之标准获得产

品特性信息.

3.2生产部:负责对生产的全过程进行管理、控制、确保产品质量符合标准要求。负

责实施生产设备及工具的维护和保养,并搞好环境卫生。

3.3品管:负责生产过程检验工作及验证产品是否符合环境物质要求。

4.0 容:

4.1 生产计划控制:

4.1.1 生管按生产计划准备生产物料。

4.1.2 制造按生产计划组织生产,按时完成任务。

4.2 生产办法控制:

4.2.1品管:对生产过程中的产品进行检验,并做好质量记录。

4.2.2 行政部组织员工的岗位培训及考核。

4.2.3 工程及品管对产品生产中的问题给以支持,技术人员跟进产品问题的解决

及反馈记录。

4.3 生产设备控制:

4.3.1行政部组织对员工的设备使用培训并考核。

4.3.2生产部对各类生产设备进行建档及标识。

4.3.3设备的维护和保养由生产部指定人员负责。

4.3.4维护和保养人员按设备要求对设备进行维护和保养,同时写维护和保养记

录。对无法使用的设备填写报废申请,上报批准。

4.3.5生产和服务提供过程的确认:本公司生产过程后续均监视测量.无特殊过

4.4 产品的鉴别和追溯: 公司相关部门在物料半成品及成品的各段应予以标识,以

便追溯,品管并对其检测状态进行标识。

4.5 客户财产:

4.5.1 对客户供应品依客户检验标准与进料检验办法进行检验,发现不合格应及

时通知客户处理;

4.5.2 资材应规划客户供应品之储存、维护方法,若客户有要求时,应按客户要求

进行储存及维护;

4.5.3 客户供应品如有丢失、损坏或不适用的情况,应记录并及时知会客户处理;

4.5.4 公司对客户供应品的验证并不能免除客户提供可接收产品的责任。

4.6 产品防护: 本公司对产品在部实现过程中的各阶段及交货到目的地前应实行

适当的防护措施,以确保产品的符合性。

4.7 对客户提供(如:图面)知识产权数据依外来文件管制,未经客户同意不得转

让其它公司或作其它用途。

5.0 支持性办法

某新版下载质量手册范本

宿迁市求质市政交通工程检测中心 质量手册 颁布日期:2016年01月05日 有效版本:第3版 文件编号:QZJC/SC/3.0 受控状态:

质量手册目录 0章01 颁布令 (01) 0章02 公正性声明 (02) 0章03 反商业贿赂声明 (03) 0章04 修改页 (04) 1章基本概况 (05) 2章质量方针、目标和承诺 (08) 3章质量手册管理 (10) 4章评审要求 (12) 4.1 组织的基本条件 (15) 4.2 人员管理 (20) 4.3 设施和环境条件 (21) 4.4 仪器设备和标准物质 (23) 4.5管理体系 (26) 4.5.1管理体系建立与运行 (26) 4.5.2质量手册 (27) 4.5.3公正性与可信度建立 (29) 4.5.4文件控制 (31) 4.5.5合同评审 (33) 4.5.6 检测分包 (34) 4.5.7 服务和供应品的采购 (35) 4.5.8 顾客沟通及服务 (36) 4.5.9 申诉和投诉处理 (37) 4.5.10不符合工作处理 (38)

4.5.11纠正措施 (40) 4.5.12预防措施 (41) 4.5.13持续改进 (42) 4.5.14记录控制 (43) 4.5.15部审核 (44) 4.5.16管理评审 (45) 4.5.17检测和校准方法 (47) 4.5.18测量不确定度评定 (49) 4.5.19抽样管理 (50) 4.5.20样品管理 (51) 4.5.21质量控制 (53) 4.5.22能力验证 (54) 4.5.23检测报告 (56) 4.5.24检测结果的解释 (57) 4.5.25抽样结果的解释 (58) 4.5.26检测报告的意见和解释 (59) 4.5.27分包的检测结果标示 (60) 4.5.28检测结果的发布 (61) 4.5.29检测报告的更正 (62) 4.5.30检测档案保存 (63) 4.5.31风险评估和控制 (64) 4.5.31年度报告 (67) 4.5.32变更申请 (68)

实验室质量手册范本

Q/YF-SSC 企业名称替换 实验室质量手册 依据:ISO/TS16949:2002(7.6.3)及 GB/T15481-2000idtISO/IEC17025:1999 版本号:B/0 分发号:

受控标识: 目 录 企业名称替换 实验室质量手册 01目 录 文 件 编 号 Q/YF-SSC 版 次 B/0 共 页 第 页

02发布实施令文件编号Q/YF-SSC 版次B/0 共页第页 企业名称 替换实验室质量手册

发布实施令 公司为满足ISO/TS16949:2002标准中7.6.3条款“实验室要求”,依据ISO /IEC17025:1999《检测和校准实验室能力的通用要求》,并结合实验室实际情况重新编制了《实验室质量手册》(第二版),现予以批准。本手册于二○○二年六月一日起正式实施。 《实验室质量手册》是描述实验室质量体系的纲领性文件,是实验室质量体系运行的行为准则和评审的依据,也是实验室质量保证能力的证实,手册所涉及的单位和员工都必须严格执行,确保实验室质量方针的实现。 总经理: 年月日

授 权 书 根据实验室质量体系要求,授权___ 为实验室负责人,并授予如下职责和权限: --在质量体系运行中代表部门经理行使权利; --按建立、实施和保持全面的质量体系; --对质量体系运行进行组织、协调、监督、检查,并负责外部质量保证的协调; --定期向部门经理报告有关质量状态; --描述实验室质量体系的有效性并且由此推进质量改进计划。 总经理: 年 月 日 授 权 人 签 字 识 别 企业名称替换 实验室质量手册 03授权书 文 件 编 号 Q/YF-SSC 版 次 B/0 共 页 第 页

2018新版质量手册

GGGGG有限公司 质量手册 依据IS09001-2016 标准编制 审核:GGG 审批:GGG 分发号: 手册编号:GGGG / SC-2016 版本A/0 20仃年1月8日发布 2017年1月8日实施 0.1手册说明 1、管理者代表负责组织有关人员按£09001:2015 标准的要求,结合本公司的实际情 况编制《质量手册》,本手册是本公司质量管理的纲领性、法规性文件,经最高管理者批准后生效,任何部门及个人必须遵照执行。为了将本手册中的规定落实到实际工作中去,本公司制订了一套程序文件及相应的作业指导书。 2、《质量手册》由管理者代表负责审核,总经理批准颁布确定实施日期。 3、管理者代表根据《文件控制程序》对《质量手册》进行控制,《质量手册》分为“受控”和“非受控”两类,所有发放到公司内各部门及提交认证机构的手册,均为受控手册,应标有“受控”标识,所有提供给用户或其它单位的用于宣传、沟通等活动的手册为非受控手册。 4、持有受控《质量手册》的人员应受善保管,保持手册的完好、清洁,如出现破损、丢失或持有人调离本公司及不在具备持有人的资格时,应到综合部办理有关手续。 5、管理者代表应负责《质量手册》的修订,修订后的《质量手册》应由总经理批准后实 施,并作好管理和解释工作。

6、管理文件的保存,以文件类集中、分类、有序的存放并标识清楚,保持文件的清晰,易于识别,并方便检索。 7、所有作废文件应及时销毁或加盖“作废留用”印章予以保存。 8、根据本公司产品和服务特点,未对标准进行删减。适用于£09001:2015全部条款。 9、对于本公司的外包过程也进行了充分识别,就公司目前生产运营情况,本公司外包过程为:壳体及机箱的加工。此过程依据本手册 8.4章节内容进行控制。 0.2质量手册颁布令 为建立、实施、保持和改进我公司的质量管理体系,满足相关的法律、法规的要求,提高产品质量,增强满足顾客的要求的能力,根据GB/T19001 — 2015标准编制了《质量手 册》 《质量手册》阐明了本公司的质量方针、目标;描述了本公司的质量管理体系,是指导本公司质量管理体系有效运行的法规性、纲领性文件。也是本公司对顾客或其它相关方提供质量保证的依据性文件。全体员工要认真学习《质量手册》,理解其内容,并坚持贯彻执行,使我公司的管理水平和产品质量不断提高。 现批准发布,自2016年1月1日起实施。 总经理:GGGG 2016年1月1日 0.3公司简介

制造企业质量手册范本

文件编号:SC-01A0 第A 版修订号:0 受控状态:□受控□非受控 (依据ISO9001:2000标准) 编制: 审核: 批准: 发布日期: 年月日实施日期:年月日 *****有限公司

质量手册颁布令 *****有限公司质量手册,编号为:SC-01A0,经公司管理层审定,自年月日起实施。 质量手册是贯彻公司质量方针,实施质量目标,确保公司质量管理体系有效运行的纲领性文件,公司全体员工必须遵照执行。 *****有限公司 总经理: 日期: 年月日

目录 质量手册的管理 公司简介 公司的质量方针、质量目标 质量管理体系 管理职责 资源管理 产品实现 测量、分析与改进 附录 附录一: 公司组织机构图 附录二: 管理者代表任命书 附录三: 质量管理体系流程图(产品生产流程图) 附录四: ISO9001:2000质量管理体系职责对照表

第1章:质量手册的管理 目的 编制*****有限公司的质量手册:是以持续改进为目的,制定了必要的质量方针(目标、承诺),明确各职能部门的职责和权限、配备充分的资源,开展有关的质量活动。通过提供优质的产品和周到的服务,不断满足顾客的要求和期望,最终实现顾客满意。 适用范围 本手册覆盖ISO9001:2000标准中除7.3之外的所有条款,适用于本公司与生产、服务有关的所有质量活动。 手册的遵守 本公司职工有遵守本手册的义务; 为力图贯彻和遵守本手册,必须发放给有关部门。 批准、修改、废除 本质量手册由总经理组织人员编制。无论是编写或修订后,均需总经理批准后,才能生效。 本手册的解释权归总经理或由他指定的负责人。 由办公室负责编制手册发放表,对号发放,持有人须签收,在影响产品质量的场合所使用的手册必须为受控本。 为保证手册的适用性,可根据需要对手册进行修订。修订的部分通过修订号加以标记,并对修订情况进行记录。修订号按阿拉伯数字进行排列,手册一经修订,对受控发放的手册实行跟踪修改,调换更改的章节。 经多次修订(一般为9次,改动较大时除外)后,手册应换版。 构成 本手册依据IS09001:2000标准编制; 6.文件分发号规定如下:

实验室质量手册和程序文件的编写

实验室质量手册和程序文件的编写 李正东(原中国计量科学研究院教授)编 1质量管理的原则 1.1 以顾客为关注焦点 1.1.1 概述 质量管理的主要关注点是满足顾客要求并且努力超越顾客期望。 1.1.2 理论依据 组织只有赢得和保持顾客和其他有关的相关方的信任才能获得持续成功。 1.2 领导作用 1.2.1 概述 各级领导建立统一的宗旨和方向,创造全员积极参与的条件,实现组织的质量目标。1.2.2 理论依据 统一的宗旨和方向的建立,以及全员的积极参与,能够使组织将战略、方针、过程和资源保持一致,以实现其目标。 1.3 全员参与 1.3.1 概述 在整个组织内各级人员的胜任、被授权和积极参与,是提高组织创造和提供价值能力的必要条件。 1.3.2 理论依据 为了有效和高效的管理组织,各级人员得到尊重并参与其中是极其重要的。通过表彰、授权和提高能力,促进在实现组织的质量目标过程中的全员积极参与。 1.4 过程方法 1.4.1 概述 将活动作为相互关联、功能连贯的过程系统来理解和管理时,可更加有效和高效的得到一致的、可预知的结果。 1.4.2 理论依据 质量管理体系是由相互关联的过程所组成。理解体系是如何产生结果的,能够使组织尽可能地完善其体系和绩效。 1.5 改进 1.5.1 概述 成功的组织持续关注改进。 1.5.2 理论依据 改进对于组织保持当前的绩效水平,对其内、外部条件的变化做出反应并创造新的机会都是非常必要的。 1.6 循证决策 1.6.1 概述 基于数据和信息的分析和评价的决策,更有可能产生期望的结果。 1.6.2 理论依据 决策是一个复杂的过程,并且总是包含一些不确定因素。它经常涉及多种类型和来源的输入及其解释,而这些解释可能是主观的。重要的是理解因果关系和可能的非预期后果。对事实、证据和数据的分析可导致决策更加客观、可信。 1.7 关系管理

质量手册(范本)

稳赚国际有限公司 质量手册(范本) WZ-QM-2002 (适用于:中小型组织) (仅为参考) 版本: 生效日期:2002年8月8日

稳赚国际有限公司 修订次:0 生效日期:质量手册WZ-QM-2002 颁布令 ──────────────────────────────────────── 稳赚国际有限公司质量手册,编号:WZ-QM-2002,经公司总经理审定,现予批准颁布,自即日起实施. 质量手册是贯彻公司质量方针,实现公司质量目标的纲领性文件,公司全体员工务必遵照执行. 稳赚国际有限公司 总裁.总经理 赵德柱 2002年8月8日 第1页 稳赚国际有限公司

修订次:0 生效日期:质量手册WZ-QM-2002 修订记录 ────────────────────────────────────────

第2页 稳赚国际有限公司 修订次:0 生效日期:质量手册WZ-QM-2002 目录 ──────────────────────────────────────── 章号标题总页数 质量手册颁布令------------------- 1 质量手册修订记录----------------- 2 目录----------------------------- 3 QM-01 序言----------------------------- 4 QM-02 质量手册简介--------------------- 5 QM-03 管理层的承诺--------------------- 6 QM-04 管理者代表委任书----------------- 7 QM-05 质量方针------------------------- 8 QM-06 质量目标------------------------- 9 QM-07 公司简介------------------------- 10

注塑厂质量手册范本

颁布令 本企业依据ISO9001:2008《质量管理体系——要求》改版完成了《质量手册》第三版,现予以批准颁布实施。 本手册是企业质量管理体系法规性文件,是指导企业建立并实施质量管理体系的纲领和行动准则。企业全体员工必须遵照执行。 总经理: 日期:2010-5-15 任命书 为了贯彻执行ISO9001:2008《质量管理体系——要求》,加强对质量管理体系动作的领导,特任命化忠为我企业的管理者代表。管理者代表的职责是: 1、确保质量管理体系的过程得到建立和保持; 2、向最高管理者报告质量管理体系的业绩,包括改进的需求; 3、在整个组织促进顾客要求意识的形成; 4、就质量管理体系有关事宜对外联络。

总经理: 日期: 2010.5.15

0.1 目录 标题 ISO9001:2008标准条款对照 0.1 目录 0.2 质量手册说明 0.3 质量手册修改控制 0.4 企业概况 1.0 企业组织机构图 2.0 企业质量管理体系结构图 3.0 质量管理体系过程职责分配表 4.0 质量管理体系 4.1、4.2 5.0 管理职责 5.1、5.2、5.3、5.4、5.5、5.6 6.0 资源管理 6.1、6.2、6.3、6.4 7.0 产品实现 7.1、7.2、7.3、7.4、7.5、7.6 8.0 测量、分析和改进 8.1、8.2.1、8.2.2、8.2.3、8.2.4、8.3、8.4、8.5

0.2 质量手册说明 1、手册容 本手册系依据ISO9001:2008《质量管理体系—要求》和本企业的实际相结合编制而成,包括: a.企业质量管理体系的围: 包含并覆盖了ISO9001:2008标准的全部要素; b.质量管理标准和企业质量管理体系要求的所有程序文件; c.对质量管理体系所包括的过程顺序和相互作用的表述; d.无外包过程; e.本公司生产与服务的围为:注塑产品生产和模具的设计、制造及销售。 2、术语和定义 本手册采用ISO9000:2008《质量管理体系——基础和术语》的术语和定义 3、本手册为企业的受控文件,由总经理批准颁布执行。手册管理的所有相关事宜均由管理部统一负责,未经管理者代表批准,任何人不得将手册提供给企业以外人员。手册持有者调离工作岗位时,就将手册交还管理部,办理核收登记。 4、手册持有者应使其妥善保管,不得损坏、丢失、随意涂抹。 5、在手册使用期间,如有修改建议,各部门负责人应汇总意见,及时反馈到管理者代表;管理部应定期对手册的适用性、有效性进行评审;必要时应对手册予以修改,执行《文件控制程序》的有关规定。

公司质量手册范本

公司质量手册范本 Company number【1089WT-1898YT-1W8CB-9UUT-92108】

稳赚国际有限公司 质量手册(范本) WZ-QM-2002 (适用于:中小型组织) (仅为参考) 版本: 生效日期:2002年8月8日

稳赚国际有限公司 修订次:0 生效日期:质量手册WZ-QM-2002 颁布令 ──────────────────────────────────────── 稳赚国际有限公司质量手册,编号:WZ-QM-2002,经公司总经理审定,现予批准 颁布,自即日起实施. 质量手册是贯彻公司质量方针,实现公司质量目标的纲领性文件,公司全体员工务必遵照执行. 稳赚国际有限公司 总裁.总经理 赵德柱

2002年8月8日 第1页 稳赚国际有限公司 修订次:0 生效日期:质量手册WZ-QM-2002 修订记录 ────────────────────────────────────────

第2页 稳赚国际有限公司 修订次:0 生效日期:质量手册WZ-QM-2002 目录 ─────────────────────────────── ───────── 章号标题总页数 质量手册颁布令------------------- 1 质量手册修订记录----------------- 2 目录-----------------------------

3 QM-01 序言----------------------------- 4 QM-02 质量手册简介--------------------- 5 QM-03 管理层的承诺--------------------- 6 QM-04 管理者代表委任书----------------- 7 QM-05 质量方针------------------------- 8 QM-06 质量目标------------------------- 9 QM-07 公司简介------------------------- 10 QM-08 组织机构------------------------- 11 -公司组织机构图------------------

质量手册范本.doc

质量手册范本 国际标准中对质量手册的规定是:对质量体系作概括表述、阐述及指导质量体系实践的主要文件,是企业质量管理和质量保证活动应长期遵循的纲领性文件。下面是我为你整理的质量手册范本,希望对你有用! 质量手册的大致结构 --封面 --前言(企业简介,手册介绍)- -目录 1.0------颁布令 2.0------质量方针和目标 3.0------组织机构 3.1--行政组织机构图 3.2--质量保证组织机构图 3.3--质量职能分配表 4.0------质量体系要求 4.1--管理职责(示例) 4.1.1.--目的 4.1.2.--范围 4.1.3.--职责 4.1.4.--管理要求 4.1. 5.--引用程序文件

4.2--质量体系 4.20--统计技术 5.0------质量手册管理细则 6.0------附录 质量手册内容 --前言: --企业简介:简要描述企业名称、企业规模、企业历史沿革;隶属关系;所有制性质;主要产品情况(产品名称、系列型号、);采用的标准、主要销售地区;企业地址、通讯方式等内容。 --手册介绍:介绍本质量手册所依据的标准及所引用的标准;手册的适用范围;必要时可说明有关术语、符号、缩略语。 --颁布令:以简练的文字说明该公司质量手册已按选定的标准编制完毕,并予以批准发布和实施。颁布令必须以公司最高管理者的身份叙述,并予亲笔手签姓名、日期。--质量方针和目标。 --组织机构:行政组织机构图、质量保证组织机构图指以图示方式描绘出本组织内人员之间的相互关系。质量职能分配表指以表格方式明确体现各质量体系要素的主要负责部门、若干相关部门。 --质量体系要求:根据质量体系标准的要求,结合该公司的实际情况,简要阐述对每个质量体系要素实施控制的内容、要求和措施。力求语言简明扼要、精炼准确,必要时可引用相应的程序文件。 --质量手册管理细则:简要阐明质量手册的编制、审核、批准情况;质量手册修改、换版规则;质量手册管理、控制规则等。

微生物实验室质量手册

微生物实验室质量手册 姓名:白海波 班级:10级预防二班 学号:10501010201

第一章绪论 一切肉眼看不见或看不清的微小生物,个体微小,结构简单,通常要用光学显微镜和电子显微镜才能看清楚的生物,统称为微生物。微生物包括细菌、病毒、真菌以及一些小型的原生生物、显微藻类等在内的一大类生物群体,它个体微小,与人类关系密切,涵盖了有益和有害的众多种类,广泛涉及食品、药品等诸多领域。 第一节微生物的危害 微生物对人类最重要的影响之一是导致传染病的流行,世界卫生组织公布资料显示:传染病的发病率和死亡率在所有疾病中占据第一位,微生物导致人类疾病的历史,也就是人类与之不断斗争的历史,在疾病的预防和治疗方面,人类取得了长足的进展,但是新现和再现的微生物感染还是不断发生。 第二节微生物实验室的作用 一、在医院感染控制中的作用:正确鉴定医院感染中所涉及的微生物。 二、在食品、医药等诸多领域的作用:由于微生物的特殊生物学特征,对致病性微生物的检测必须在特定的食品微生物实验室进行,对抗菌药物的临床微生物检验应在特定的临床微生物实验室进行。 第二章微生物实验室质量管理体系 质量管理体系是实施质量管理所必须的组织结构、程序、过程和资源。实施质量管理体系必须首先得到实验室主管的承诺,形成知道

原则和实施宗旨,即质量方针;需要相应的一套程序来支持质量方针、目标和指标的实现,并制定质量管理方案。 第一节质量管理体系和质量体系文件的建立 一、质量管理体系的建立 1.质量管理体系是实施质量管理所必需的组织结构、程序和资源。 2.建立质量管理体系的步骤: 确定顾客和其他相关方面的要求和期望; 制定质量方针和质量目标; 识别过程、确定控制对象; 组织结构及组员配置; 质量管理体系的文件化; 纠正预防措施; 持续改进质量管理体系。 3.质量方针与质量目标制定: 质量方针有组织的最高管理者正式发布的该组织的质量宗旨和方向,不是任何地方都准的理论,应有各实验室的特色。 质量目标是质量方针的具体化,是可以度量的,具有可挑战性、可测量性、可实现性。 二、质量体系文件的确定 1.质量体系文件的构成:质量手册、程序文件、标准操作程序和质量记录。

新版_压力容器质量手册范本

压力容器制造 质量保证手册 Q/JZR.SC.B -2012 版次:B 受控印章:受控□非受控□ 发放号:0 0 1 编制:审核: 批准:持有者: 2012-04-01 发布 2012-05-01实施XXXXXXXXXXXXXXXXXX

注:手册说明 1.《压力容器制造质量保证手册》(以下简称手册)本《手册》规定了企业压力容器制造质量方针、质量目标、管理要求和职责权限,明确了压力容器制造质量管理体系的结构、主要过程及过程之间的相互作用,并规定了过程实施应执行的程序文件。《手册》的管理,执行《文件控制程序》。 2.《手册》由管理者代表组织编写并审核,总经理批准发布;其解释权归属管理者代表。 3.《手册》版本号按"A、B、C"顺序排列。 4.质量手册的标注: Q/JZR.SC.B-2011 编制时间 版次号 压力管道质量保证手册简称 XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX 简称 5.《手册》的发放由综合办填写文件发放审批单,报管理者代表批准后,统一发放。综合办需办理发放登记,登记容包括:持有人、发放编号、发放日期。 6.所有发放的《手册》须加盖"受控"印章,具有统一编排的发放编号。企业围不允许使用没有"受控"印章和发放编号的版本的手册。 7.受控版本限定在企业使用,任何部门或个人不得擅自对外交流、外借、外送,不得擅自翻印和复制。部人员确因工作需要使用《手册》时,经管理者代表批准,可复制所需要的容。 8.《手册》持有者在调离企业或不担任相应职务时,须将《手册》交回,并办理登记手续。9.企业有关部门在《手册》使用期间发现问题时,将修改意见或建议及时书面反馈到,经管理者代表审核,总经理批准后,由技术科、质检科等相关责任工程师实施修改。未经管理者代表授权,任何部门或个人不得随意更改《手册》容,任何修改均属无效。 10.综合办按文件发放记录发放文件变更单,填写文件变更记录存档。 11.《手册》修改次数或修改容较多时,重新印刷更换版本。更换版本后的《手册》由企业总经理批准。新版本颁发时,旧版本即行废止收回。

医疗质量手册范本

目录第0章:前言 0.1目录 0.2 质量管理体系文件编制说明 0.3质量手册发布令 0.4质量方针、质量目标发布令 0.5管理者代表任命书 0.6公司简介 第一章:范围 1.1目的 1.2适用范围 1.3固定场所 1.4裁减说明 1.5不适用条款 第二章:引用文件 第三章:术语、符号及定义 3.1术语 3.2本企业术语 3.3行业术语 3.4缩略语 第四章:质量管理体系 4.1总要求 4.2.1总则 4.2.2文件要求 4.2.3文件控制 4.2.4记录控制 第五章:管理职责 5.1管理承诺 5.2以顾客为关注焦点 5.3质量方针 5.4策划 5.5职责、权限与沟通 5.6管理评审 第六章:资源管理

6.1资源的提供 6.2人力资源 6.3基础设施 6.4工作环境 第七章:产品实现 7.1产品实现的策划 7.2与顾客有关的过程 7.3设计与开发 7.4采购 7.5生产和服务提供 7.6监视与测量设备的控制 第八章:测量、分析和改进 8.1总则 8.2监视和测量 8.3不合格品的控制 8.4数据分析 8.5改进 附录A:公司产品流程图 附录B: 公司各部门质量职能分配表 附录C:公司各部门职责与权限 附录D:程序文件目录 附录E:质量手册更改履历 质量管理体系文件编制说明 本公司编制质量管理体系文件,是公司实行ISO9001/ISO13485标准,建立并保持其质量管理体系有效运行的重要基础工作,也是公司为达到所要求的(产品)质量,评价质量体系,进行质量改进,满足顾客要求及相关医疗器械和服务法规,以及改进和保持所必不可少的依据。 本公司质量管理体系文件是由多种层次和多种文件构成。因此,公司在编制质量体系文件时遵循了以下几个原则: 1、质量管理文件的系统性

制造企业质量手册范本

制造企业质量手册范本 【爱文库】核心用户上传 制造企业质量手册范本 目录 颁布令……………………………………………………………3 公司简介…………………………………………………………4 通金寝具制造有限公司组织机构图……………………………6 质量方针、质量目标…………………………………………9 作业流程图 工厂生产作业流程图...................................................10 销售作业流程图.....................“ (11) 目的与范围............................................................13 术语和缩语............................................................13 质量手册的管理......................................................13 质量管理体系要求 (14) 文件化的质量管理体系 (14) 文件控制 (15) 质量记录的控制......................................................16 管理职责 (16) 管理承诺 (16) 以客户为中心 (18) 质量方针 (18) 质量策划 (18) 职责、权限和沟通 (18) 管理评审...............................................................21 资源管理 (22) 资源提供 (22) 人力资源 (22) 设施 (23) 工作环境 (23) 朝阳【wlsh0908】整理 【爱文库】核心用户上传 8 .0 服提供...............................................................23 8 .1 服务过程实现的策划 (23) 8 .2 与客户相关的过程...................................................24 8.3 设计与开发............................................................26 8 .4 采购.....................................................................28 8 .5 服务提供过程.........................................................29 8 .6 检测和监测装置的控制......“....................................31 8 .0 检查、分析、改进...................................................31 8 .1 总则.....................................................................31 8 .2 检查和监测............................................................32 8 .3 不合格品的控制......................................................33 8 .4 数据分析...............................................................34 8 .5 改进.....................................................................34 附录(提示性附录)程序文件目录 (36) 朝阳【wlsh0908】整理 【爱文库】核心用户上传 颁布令

质量手册:范本

哈尔滨市中合米业加工厂质量管理文件 二00四年十一月二日

质量管理文件 目录 1、工厂简介 (1) 2、厂区平面图 (2) 3、工艺流程图 (3) 4、公司组织机构 (4) 5、质量管理流程图 (5) 6、工厂质量方针、目标 (6) 7、各类人员质量职责 (7) 7.1供应科职责 (7) 7.2销售科职责 (7) 7.3质检科职责 (8) 7.4设备科职责 (8) 7.5车间职责 (9) 7.6采购员职责 (9) 7.7销售员职责 (10) 7.8化验员职责 (10) 7.9计量员职责(专、兼职) (11) 7.10统计员职责 (11) 7.11保管职责 (12) 7.12车间工人职责 (13) 7.13车间质检员职责 (14) 7.14检验室主任职责 (15)

7.15车间主任职责 (16) 质量管理文件 目录 8、质量管理制度 (17) 8.1企业质量管理制度 (17) 8.2生产卫生管理制度 (18) 8.3生产过程卫生管理制度 (19) 8.4原材料采购制度 (20) 8.5原材料检验制度 (21) 8.6产品检验制度 (22) 8.7产品包装管理规定 (23) 8.8食品运输过程卫生管理制度 (24) 8.9贮存过程卫生管理制度 (25) 8.10不合格品控制制度 (26) 8.11技术文件管理制度 (27) 8.12设备故障和其它原因出现不合格处理规定 (28) 8.13粉尘和机械定期清理滞留物制度 (29) 8.14设备管理制度 (30) 9、生产车间工艺纪律、考核标准 (31) 9.1产品质量管理考核办法 (32) 9.2大米加工质量控制措施(关键控制点) (34) 10、产品检验项目规定 (36) 10.1检验员操作规程 (37) 10.2整精米加工操作规程 (38)

(质量管理)第三方实验室质量管理手册编写纲要

第3方实验室质量手册编写提纲 质量手册编写提纲-1 (仅提供参考使用,不得照抄!) 质量手册围绕着实验室认可的四个目标来写: 一. 实验室良好的服务行为;(阐明实验室公正的立场)(17025的4.1条) 1)有明确的法律地位和民事行为能力 2)具有公正和诚实的行为规范 3)能够做到独立检验和独立判断 二. 运作有效的质量管理体系; 1)有一个围绕检验活动的组织机构(附带二张图) 2)明确的分工和无缝隙、无重叠的质量职责(附带一个表) 3)真情、切实的质量方针、服务质量目标和质量承诺(这是实验室工作的灵魂) 4)一套有效的质量管理措施(17025的4.3~4.14条)(附带一张图) 三. 真实、准确、有效、可靠的技术检测能力; 1)符合能力要求的资源和活动(人员、机器(仪器)、材料、方法和环境)并对资源和活动进行控制与管理(17025的5.1~5.8条)(附带一张图) 2)检验结果的质量保证措施(17025第5.9条) 四. 质量合格(无使用风险)的检验报告/校准证书;(17025第5.10条) 1)足够的信息; 2)准确、清晰、明确、客观的检验数据和结论; 3)责任免除的声明。 法定代表人的郑重声明 --- 法定代表人(签字): 委托代理授权书 我作为XXX单位的法定代表人,任命XXX同志出任我单位XXX实验室的首席执行者并依据《中华人民共和国民法通则》第六十三条和第六十五条之规定,代理行使我对实验室的管理职权,负责建立实验室的质量体系,配置检验活动的资源,维护实验室的检验能力,保持实验室的技术发展。在XXX检验服务活动领域中,可以独立与客户签立检验合同,开展检验工作,行使我所赋予的法律职权,履行相应的法律义务。我承诺我将按照《中华人民共和国民法通则》的要求承担相应的法律责任。 此授权有效期至:

ISO9001_2015版 质量手册范本

有限公司文件编号:CC-QM-2015 质 量 手 册 编制: 审核: 批准: 版本号:A1 文件发放号: 地址: 电话: 传真: 邮编: 修订记录

目录 1.0 前言 1.1 手册说明 1.2 质量手册颁布令 1.3 公司简介 2.0 规范性引用文件

3.0 术语和定义 4. 组织环境 4.1 理解组织及其环境 4.2 理解相关方的需求和期望 4.3 确定质量管理体系的范围 4.4.质量管理体系及其过程 5 领导作用 5.1 领导作用和承诺 5.1.1总则 5.1.2以顾客为关注焦点 5.2 质量方针 5.2.1制定质量方针 5.2.2沟通质量方针 5.3 组织的角色、职责和权限 6策划 6.1 应对风险和机遇的措施 6.2 质量目标及其实现的策划 6.3变更的策划 7支持 7.1 资源 7.1.1 总则 7.1.2 人员 7.1.3 基础设施 7.1.4 过程运行环境 7.1.5监视和测量资源 7.1.6组织知识 7.2 能力 7.3意识 7.4 沟通 7.5 形成文件的信息 7.5.1总则 7.5.2编制和更新 7.5.3文件化信息的控制 8运行 8.1 运行策划和控制 8.2 产品和服务的要求 8.2.1顾客沟通 8.2.2与产品和服务有关要求的确定8.2.3 与产品和服务有关要求的评审8.2.4 产品和服务要求的变更 8.3产品和服务的设计和开发 8.3.1总则 8.3.2设计和开发的策划 8.3.3设计和开发的输入 8.3.4设计和开发的控制 8.3.5设计和开发的输出 8.3.6设计和开发的更改

8.4外部提供过程、产品和服务的控制 8.4.1总则 8.4.2 控制类型与程度 8.4.3 外部供方信息 8.5生产和服务提供 8.5.1生产和服务提供的控制 8.5.2标识和可追溯性 8.5.3顾客或外供方的财产 8.5.4防护 8.5.5交付后活动 8.5.6变更的控制 8.6产品和服务的放行 8.7不合格输出的控制 9绩效评价 9.1监视、测量、分析和评价 9.1.1总则 9.1.2顾客满意 9.1.3 分析与评价 9.2内部审核 9.3管理评审 10改进 10.1总则 10.2不合格与纠正措施 10.3持续改进 附件1 程序文件清单 附件2 组织结构图 附件3 质量管理体系职能分配表 1.前言 1.1手册说明 1.1.1 质量手册的编制 在管理者代表领导下,由质量管理部组织编写。 1.1.2 手册出版形式 质量手册为合订本,程序文件分合订本和单行本两种形式。 1.1.3 手册的发放与保管 (1)公司内部由质量管理部拟定发放范围,经总经理批准,行政管理中心负责

实验室质量手册模板

` XXXXXXXXXX研究院 XXXXXXXXXX设备检测实验室 质量手册 文件编号:XXXX-SC 版本:A 更改:0 编写:文件编写组 审核: 批准: 发布日期:XXXX年04月01日 实施日期:XXXX年05月01日 受控状态:□受控□非受控 发放编号:

01 修改页 02 批准令 03 公正性声明 04 质量方针声明 05 前言 1.0 适用围 2.0 引用文件 3.0 术语和定义 4.1 组织 4.2 管理体系 4.3 文件控制 4.4 要求、合同的评审 4.5 检测的分包 4.6 服务和供应品的采购 4.7 服务客户 4.8 投诉 4.9 不符合检测工作的控制 4.10 改进 4.11 纠正措施 4.12 预防措施 4.13 记录的控制 4.14 部审核 4.15 管理评审 5.1 总则 5.2 人员 5.3 设施和环境条件 5.4 检测方法及方法的确认 5.5 设备 5.6 测量溯源性 5.7 抽样 5.8 检测样品的处置 5.9 检测结果质量的保证 5.10 结果报告 附录1 《检测围和承检能力分析表》附录2 《职责分配表》 附录3 《实验室人员一览表》 附录4 《实验室平面图》 附录5 《检测工作主要标准目录》附录6 《仪器设备一览表》 附录7 《量值溯源图》 附录8 《检测设备量值溯源一览表》附录9 《授权签字人及签字识别》

批准令 依据CNAL / AC01:2005《检测和校准实验室能力认可准则》(ISO / IEC 17025:2005)编制的《XXXXXXXXXX研究院 XXXXXXXXX设备检测实验室质量手册》(A版)是阐述实验室质量方针、质量目标与管理体系的纲领性文件,是实验室质量管理及质量改进的保证和质量体系审核的重要依据,是实验室进行各项质量和技术活动必须遵循的准则。该《质量手册》业经审定,现予批准颁布,自2006年5月1 日起正式实施。实验室全体人员应认真学习并严格贯彻执行,以维护实验室的权威性,确保检测工作的公正和科学,向社会和客户提供优良的检测及其他服务。 实验室主任: 日期:

质量手册目录及编写格式

目录 批准页 修订页 1概述 1.1检验检测机构概况 1.2公正性声明 1.3术语与缩略语 2质量方针声明 2.1质量方针 2.2质量目标 2.3质量承诺 3质量手册管理 4要求 4.1组织 4.2人员 4.3工作场所及环境 4.4检验检测设备设施 4.5管理体系 4.5.1管理体系文件 4.5.2质量方针声明 4.5.3公正性与保密性 4.5.4文件控制 4.5.5合同评审 4.5.6检测的分包 4.5.7服务和供应品采购 4.5.8服务客户 4.5.9申诉与投诉 4.5.10不符合检测工作 4.5.11纠正措施

4.5.12预防措施 4.5.13改进 4.5.14记录的控制 4.5.15内部审核 4.5.16管理评审 4.5.17检测方法及方法确认(对应《评审准则》4.5.17-4.5.18) 4.5.18采(抽) 样 4.5.19样品处置 4.5.20内部质量控制 4.5.21能力验证与检验检测机构间比对 4.5.22结果报告(对应《评审准则》4.5.23-4.5.30) 4.5.23风险评估与风险控制 4.5.24信息上报与自我声明 4.5.25变更申报 4.6特定领域检验检测机构特殊要求 附录 1 检验检测机构组织机构框图 附录 2检验检测机构管理层人员名单 附录3检验检测机构授权书 附录4检验检测机构管理体系要素职能分配表 附录5检验检测机构各岗位人员任职资格 附录6检验检测机构关键岗位人员任命书 附录7检验检测机构部门和岗位职责 附录8检验检测机构授权签字人识别 附录9检验检测机构相关人员名单 附录10检验检测机构实验室平面图

质量手册编写格式 4.1.1目的 4.1.2范围 4.1.3职责 4.1.4要求 4.1.5支持性文件

新版质量手册模版

0.1 《质量手册》历史修订记录页

0.2 《质量手册》颁布令 《质量手册》是根据国家质量监督检验检疫总局第163号令和《检验检测机构资质认定评审准则》所规定的要求并结合*********实际情况而编制的。 本手册规定了公司的质量方针和质量目标,描述了公司质量管理体系的基本要求,符合公司实际情况,是本公司质量管理体系有效运行的法规性文件,是对进行质量管理和对外进行质量保证的依据。对外适用于第二方客户和第三方认证机构(质量技术监督部门)对公司是否具有稳定的提供满足客户和适用法律法规要求的能力的评审。它是指导本公司全体人员工作的法规性、纲领性文件和重要依据。 本手册现已批准,并予以发布,自2016年1月1日起实施。望*********全体工作人员认真学习理解,坚决贯彻执行,确保质量管理体系有效运行,以实现本公司的质量目标。 批准人: 年月日

0.3 公正性声明 0.3.1 法人代表公正性声明 法人代表公正性声明 我作为的*********法定代表人,要求本公司制定并贯彻为维护检测工作公正性和诚实性的行为准则,按照《认证准则》要求建立和维护管理体系,贯彻管理方针和服务目标;保证本公司完全独立自主的开展检测业务,坚持公正、诚实的服务宗旨,杜绝单位外领导和部门不恰当地干预检测活动,不给员工施加商业、财务和其他压力;要求人事、后勤和物资管理部门对检测工作给予大力配合和支持,在人力资源,能源保证,物资采购,设施修缮,交通运输等方面给予充分的保障;承诺在检测活动中尊重和保护客户的知识产权、专利权和所有权,并承担相应的民事法律责任。 特此声明 ********* 法人代表: 年月日

最新ISO9000质量手册及程序文件范本 GB T 19001-2016 ISO 9001:2015

最新ISO9000质量手册及程序文件范本1.0前言 1.1手册说明 本手册按GB/T19001-2016/ISO9001:2015标准要求编写,适用于本公司生产及服务在质量管理中的应用。 本质量手册是公司开展质量管理的纲领性、法规性文件,经过最高管理者批准后生效,任何部门和人员必须遵照执行。为了将本手册中的规定落实到实际工作中去,本公司制定一套程序文件及相应的作业指导书。 依据本公司产品和服务特点,公司泵阀产品是遵照国家相关标准和顾客要求进行生产,因此标准8.3条款《产品和服务的设计开发》不适用。经识别,我公司暂无顾客财产,因此标准8.5.3条款《顾客或外供方的财产》不适用。公司不适用质量管理体系产品和服务的要求,不影响组织确保产品和服务合格及增强顾客满意的能力或责任。 对于本公司的外包过程也进行了充分识别,就公司目前生产运营情况,铸件加工、热处理和运输物流为外包过程。 本手册分“受控”版和“非受控”版两种发放形式,作为受控版发放到公司各部门负责人及其以上职位之人员,非受控版发给外部单位或个人,以作宣传、介绍之用,所有受控版皆有各自编号(非受控版不编号),受控版有持有人妥善保管,不得丢失,并由持有人所在部门贯彻实施,当手册发生修改时受控版本随之修改,本公司不负责修改非受控版。 手册每两年由最高管理者组织评审一次,若最高管理者认为有必要时也可随时组织评审,手册管理执行公司《文件控制程序》的规定。

1.2颁布令 为满足顾客的要求和期望,切实保证公司产品质量和服务质量,本公司按ISO9001:2015质量管理体系要求,编制质量手册、程序文件、作业文件等一系列管理体系文件。 手册是规定组织质量管理体系的文件,它说明了本公司质量管理体系的范围,程序文件的提要,说明了产品和服务实现过程的顺序和相互关系,以及相互间的管理和控制办法。 本公司的质量方针和质量目标是我们企业的宗旨和方向,是企业领导向顾客所作的质量承诺,是我们全体员工努力追求的目标和过程活动的准则。 最高管理者负责公司质量管理体系的建立、保持和改进,准则对职工进行质量意识教育,促进其树立以顾客为中心的指导思想。 1.3公司概况 1.3.1公司位置 公司位于安徽省××市××县××路。 1.3.2公司生产经营范围 ××××××××××××。 1.3.3联系方式 电话:××××-×××××× 传真:××××-×××××× 邮编:×××××× 邮箱:×××@××××× 2 规范性引用文件 ISO9000:2015 质量管理体系基础和术语

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