循环系统

循环系统

脊椎动物的循环系统为闭管式循环，分为心血管系和淋巴系。最低等的脊索动物即尾索动物海鞘的血液循环属于开管式，血液不沿固定的方向流动，而是定期的改变方向，同一条血管轮流充当动脉和静脉，这是脊索动物中唯一的。

第一节心脏

一单循环的心脏

低等原索动物文昌鱼没有心脏的分化，腹大动脉具有节律性的搏动能力，相当于原始的心脏。

从原口类开始由心脏的分化。

以鳃呼吸的原始脊椎动物的心脏模式有四个连续的腔构成一个直管：静脉窦、心房、心室、动脉圆锥。静脉窦是一个薄壁的囊，接受缺氧血；心室的壁较心房的厚，推动血液流动；动脉圆锥管径小，可与心室主动收缩，常具有瓣膜，是心室向前延伸的一部分。在发育过程中，这一直管发生扭曲形成Ｓ形，静脉窦和心房待到心室的背面。

软骨鱼类动脉圆锥与腹大动脉连续。

硬骨鱼类有动脉球代替动脉圆锥，动脉球由腹大动脉基部膨大发生，平滑肌构成，富有弹性但不能收缩，内壁不具有瓣膜。

二双循环心脏

不完全双循环：

两栖类：鱼类向两栖类过渡中，鳃消失，鳔演变成为肺，伴随内鼻孔的出现，开始肺呼吸，与之相适应的出现了双循环。

心脏由一心房一心室过渡到两心房一心室，左心房接受肺静脉返回的多氧血，右心房接受体静脉返回的缺氧血和皮静脉返回的多

氧血。对于蝌蚪和无肺有尾类心房间无间隔，无尾类间隔完全。

心室无间隔出现，但室内壁有许多肌肉网柱或小梁，能够在一定程度上减少左右心房来的血液混合。

动脉圆锥发达，基部有３个半月瓣防止血液逆流。内壁有一纵向的螺旋瓣，配合心室的收缩，能够把多氧血和缺氧血分别引入体

循环合肥循环。

心室的收缩首先在右侧开始，从右心房流入的缺氧血进入动脉圆锥，然后主要进入肺皮动脉。然后心室收缩左移，动脉圆锥同时

收缩，螺旋般左偏关闭肺皮动脉的开口，心室中部的混合血进入体

动脉。最后心室左侧的多氧血进入颈动脉供应脑部。

肺鱼的循环与两栖类基本一致，但是心房和心室均出现不完全的分隔，鳔返回的多氧血进入左心房，体静脉返回的缺氧血进入右

心房，所以原始的双循环首次出现在肺鱼。

爬行类：爬行类仍然为不完全的双循环，心房出现完全的房间隔，但是室间隔不完全，通过心室中肌肉质的水平隔能够起到一定的引导作

用。鳄类具有完全的室间隔，但是在左右体动脉基部存在潘氏孔。

爬行类动脉圆锥消失，静脉窦退化，成为心房的一部分。

完全双循环：存在于鸟类和哺乳类中，心脏由房间隔和室间隔完全分开，从而形成完全的双循环。

第二节动脉弓的演变

一鱼类

鱼类的动脉弓在鳃部断开分为两部分，即入鳃动脉和出鳃动脉，中间以毛细血管相连。

第一对动脉弓退化，保留二至六对动脉弓。软骨鱼有五对入鳃动脉、四对出鳃动脉，分别代表胚胎期的第二至六动脉弓的入鳃部分和第三至六对动脉弓的出鳃部分。硬骨鱼有四对入鳃和出鳃动脉，胚胎期的一、二动脉弓退化。以鳔呼吸的种类，鳔动脉由第六对动脉弓发出，同源于陆生脊椎动物的肺动脉。

二两栖类

蝌蚪具有鱼类的动脉弓类型，成体动脉弓不再断开，形成完整的血管弓。

无尾两栖类第五对动脉弓消失，第三对动脉弓形成颈动脉，第四对动脉弓形成体动脉，左右体动脉汇合成背大动脉，第六对动脉弓形成肺皮动脉。

有尾两栖类第五对动脉弓保留，最终汇入背大动脉。肺动脉和体动脉之间的血管联系保留成为动脉导管。

三爬行类

保留第三、四、五对动脉弓。动脉圆锥和腹大动脉纵裂为左右体动脉和肺动脉弓，其中右体动脉弓发出进入头部的颈动脉。

四鸟类和哺乳类

保留第三、四、六对动脉弓，形成颈动脉、体动脉、肺动脉。但是在成体中，鸟类左体动脉弓退化，哺乳类右体动脉弓退化。

第三节静脉系统

一鱼类

Ｈ形主静脉系统：一对前主静脉收集头部血液，一对后主静脉收集身体后部、性腺、肾脏血液，前后主静脉共同汇入总主静脉，最后汇入静脉窦。

侧腹静脉系统：收集腹壁和附肢的血液，形成髂静脉、侧腹静脉、锁骨下静脉，最后汇入总主静脉。

肝门静脉系统：

肾门静脉系统：

二两栖类

Ｙ形大静脉系统代替Ｈ形主静脉系统，总主静脉和前主静脉合并为一对前大静脉，并接受锁骨下静脉。一对后主静脉消失，被一条后大静脉代替。

出现肺静脉，对于心房的分隔和血液双循环路线的出现有决定性意义。

腹静脉代替侧腹静脉。

有尾两栖类保留后主静脉。

三爬行类

保留侧腹静脉，前段进入肝脏。

肾门静脉趋于退化。

四鸟类

肾门静脉更加退化，

在尾静脉和肝门静脉之间出现尾肠系膜静脉，为鸟类特有。

五哺乳类

肾门静脉消失。

大多数哺乳类仅保存右前大静脉，左前大静脉并入右前大静脉，基部形成冠状静脉窦。

右后主静脉退化为奇静脉，左后主静脉退化为半奇静脉。半奇静脉入奇静脉入右前大静脉。

成体无腹静脉或侧腹静脉。