水质分析监测实践报告

水质分析监测实践报告
水质分析监测实践报告

水质分析检测实习

1 实习地点:

山东利源海达环境工程有限公司是以清华大学、山东大学、天津大学及济南大学为技术依托,具有多项自主知识产权和国家专利的高科技股份制企业。

公司注册资金1680万元,现有正式员工80人,其中博士2人,硕士7人,各类工程技术人员56人。公司旗下设有投资运营公司、技术研发公司及工程试验中心,专业从事污水处理工程投资、运营、技术研发及推广等业务。公司机构设置有:市场营销部、技术支持部、工程项目部、运营投资公司、物资采购部、财务管理部、办公室及设备制造中心。公司以环境工程治理、能源管理为己任,集科研开发、规划设计、工程承包、安装调试、设备制造、售后服务于一体,具有环保专项设计、环保设施运营等资质。

公司与国内多家知名专业科研院所和高校在环境工程领域结成优势互补的联合体,互为依托,资源共享,依靠强有力的研发力量,保证了技术的先进性和成熟性。公司作为山东大学、济南大学在环境工程、给水排水工程专业实习基地,在水处理、废气处理、噪声、空气净化、固废无害化处理技术方面,达国内先进水平,且多项处理技术处于同行业领先地位。

2 实习时间:

2016年3月8日-2017年3月5日

3 实习目的:

社会实践是环境工程专业学生的一门主要实践性课程,是学生将理论知识同生产实践相结合的有效途径,培养学生树立理论联系实际的工作作风,以及检测现场中将科学的理论知识加以验证、深化、巩固和充实,并培养学生进行调查、研究、分析和解决实际问题的能力,为后继专业课学习、实验研究和毕业设计打下坚实的基础。通过生产实习,拓宽学生的知识面,增加感性认识,把所学知识条理化系统化,学到从书本学不到的专业知识,并获得本专业国内外科技发展现状的最新信息,激发学生向实践学习和探索的积极性,为今后的学习和将从事的技术工作打下坚实的基础。

4 实习要求:

严格按照实习计划规定进行,作好计划、实习过程、总结各个环节;实习期间,至少每周联系老师一次,联系方式以为面谈、邮件、电话、短信等为主;联系内容为技术咨询、疑难咨询、实习进展汇报、安全通告等;返校按期上交实习

调研报告、实习总结和实习鉴定表。严格执行《程序性文件》和《质量手册》掌握环境检测的理论知识和安全知识。熟练掌握环境检测的检测方法和操作,能够单独完成环境检测的各个环节,对检测的整个过程形成具体的认识。

5 实习内容:

5.1 理论知识的学习

刚进入实习单位的一周内,老师并没有让我接触实验仪器,只是带着我参观单位的主要仪器,并且耐心讲解仪器的使用方法,注意事项,安全性操作。通过学习,以前在脑海中比较神秘的仪器现在开始变得清晰,我对这些仪器的好奇心更加强烈,迫不及待的想动手操作仪器,但是按照老师的实习计划,我得先学好分析检测的理论知识和安全知识,这样才能是我在具体的实践中熟练上手和安全操作。于是在刚开始的一周内,我按照实习老师的计划开始了理论知识的学习。

在学习过程中,我了解了大量关于水质分析检测的方法,包括对各类重金属的检测,对挥发性有机物和持久性有机物的分析检测和对常规环境检测指标的检测方法,并且熟悉了很多分析仪器的使用方法和操作技能,包括气相色谱仪,液相色谱仪,紫外可见光分光光度仪,气质联用仪,COD检测仪,超纯仪,双道原子荧光光度计,离子色谱仪,原子吸收分光光度计等。

同时还进一步学习了学科性知识,如水质检测的目的是饮用水主要考虑对人体健康的影响,其水质标准除有物理指标、化学指标外,还有微生物指标;对工业用水则考虑是否影响产品质量或易于损害容器及管道。水质检测的指标包括色度、浑浊度、嗅和味、余氯、化学需氧量、细菌总数、总大肠菌群、耐热大肠菌群等。

5.2 实践操作

通过一周的理论知识学习,我对水质分析检测有了更深刻的认识,对主要检测仪器有了进一步的理解,对水质分析检测方法有了全面的认识。我迫不及待的想用自己所学的知识与具体的实践相结合。在接下来的时间里,实习老师开始带领我开始具体的分析检测,刚开接触仪器的时候一股力气无法施展,有点摸不着头脑的感觉,还好实习老师经验丰富,知道像我这种刚开始实习的新学员都存在这种问题,于是我不再急躁,而是虚心接受老师的教导,仪器也开始慢慢的熟悉了,经过一段时间的学习主要的仪器我已经能熟练掌握了。

下面就是我具体学到的主要分析检测方法:

纺织,印染,造纸,食品,有机合成工业的废水中,常含有大量的染料,生物色素和有色悬浮微粒等,因此常常是使环境水体着色的主要污染源。对于水样的检测,我们对其进行了pH值,浑浊度,水的硬度、COD,BOD5,细菌总数的测定,由于考虑的对数据的保密性工作,在此对数据不作分析,只对主要分析

方法加以介绍如下:

5.2.1 COD的检测—重铬酸钾标准法

仪器主要包括:全玻璃回流装置,加热装置(电炉),酸式滴定管,锥形瓶,移液管,容量瓶等。

试剂主要包括:重铬酸钾标准溶液,试亚铁灵指示液,硫酸亚铁铵标准溶液,硫酸硫酸银溶液。

测定步骤

硫酸亚铁铵标定:准确吸取10.00 mL重铬酸钾标准溶液于250 mL锥形瓶中,加水稀释至110 mL左右,缓慢加入10 mL浓硫酸,摇匀。冷却后,加入3滴试亚铁灵指示液(约0.15 mL),用硫酸亚铁铵溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。

测定:取20 mL水样,加入10 mL的重铬酸钾,插上回流装置,再加入30 mL 硫酸硫酸银,加热回流2 h冷却后,用90.00 mL水冲洗冷凝管壁,取下锥形瓶。溶液再度冷却后,加3滴试亚铁灵指示液,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点,记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。

测定水样的同时,取20.00 mL重蒸馏水,按同样操作步骤作空白实验。记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量。

计算:COD Cr(O2,mg/L)=8×1000(V0-V1)?C/V

注意事项

①使用0.4 g硫酸汞络合氯离子的最高量可达40 mg,如取用20.00 mL水样,即最高可络合2000 mg/L氯离子浓度的水样。若氯离子的浓度较低,也可少加硫酸汞,使保持硫酸汞:氯离子=10:1(W/W)。若出现少量氯化汞沉淀,并不影响测定。

②本方法测定COD的范围为50-500 mg/L。对于化学需氧量小于50 mg/L 的水样,应改用0.0250 mol/L重铬酸钾标准溶液。回滴时用0.01 mol/L硫酸亚铁铵标准溶液。对于COD大于500 mg/L的水样应稀释后再来测定。

③水样加热回流后,溶液中重铬酸钾剩余量应为加入量的1/5-4/5为宜。

④用邻苯二甲酸氢钾标准溶液检查试剂的质量和操作技术时,由于每克邻苯二甲酸氢钾的理论COD Cr为 1.176 g,所以溶解0.4251 g邻苯二甲酸氢钾(HOOCC6H4COOK)于重蒸馏水中,转入1000 mL容量瓶,用重蒸馏水稀释至标线,使之成为500 mg/L的CODcr标准溶液。用时新配。

⑤ COD Cr的测定结果应保留三位有效数字。

⑥每次实验时,应对硫酸亚铁铵标准滴定溶液进行标定,室温较高时尤其注意其浓度的变化。

干扰及其消除

酸性重铬酸钾氧化性很强,可氧化大部分有机物,加入硫酸银作催化剂时,直链脂肪族化合物可完全被氧化,而芳香族有机物却不易被氧化,吡啶不被氧化,挥发性直链脂肪族化合物、苯等有机物存在于蒸气相,不能与氧化剂液体接触,氧化不明显。氯离子能被重铬酸盐氧化,并且能与硫酸银作用产生沉淀,影响测定结果,故在回流前向水样中加入硫酸汞,使成为络合物以消除干扰。氯离子含量高于1000 mg/L的样品应先作定量稀释,使含量降低到1000 mg/L以下,再行测定。如将COD看作还原性物质的污染指标,则除氯离子之外的无机还原物质的耗氧全包括在内。如将COD看作有机物的污染指标的话,则需将无机还原物质的耗氧除去。对于Fe2+、S2-等无机还原物的干扰,可根据其测定的浓度,由理论需氧量计算出其需氧量,从而对已测的COD值加以校正。Fe2+和S2-的理论需氧量值分别为0.11g/g和0.47g/g。对的干扰一般采用氨基磺酸去除,其加入量为10 mg氨基磺酸/mg对Cl-的干扰一般采用HgSO4去除,其加入量为0.4 gHgSO4/20 mL水样。

5.2.2 BOD5的检测—重铬酸钾标准法

对于不含或少含微生物的工业废水,在测定BOD5时应进行接种,以引入能分解废水种有机伍的微生物。当废水中存在难于被一般生活污水中的微生物以正常速度降解的有机物或含有剧毒物质时,应接种经过驯化的微生物。

(1)、实验仪器设备和材料

仪器:恒温培养箱、5—20L细口玻璃瓶、1000-2000ML量筒、玻璃搅棒、溶解氧瓶、虹吸管。

试剂:磷酸盐缓冲溶液、硫酸镁溶液、氯化钙溶液、氯化铁溶液、盐酸溶液、氢氧化钠溶液(0.5mol/L)、亚硫酸钠溶液(C1/2 Na2SO3=0.025mol/L)、葡萄糖-谷氨酸标准溶液;

稀释水:在5-20L玻璃瓶内装入一定量的的水,控制水温在20℃左右。然后用无油空气压缩机或薄膜茇,将此水暴气2-8h,使水中的溶解氧接近于饱和,也可以鼓入适量纯氧。瓶口盖以两层经洗涤晾干的纱布,置于20℃培养箱中放置数小时,使水中溶解氧含量达8mg/L左右。临用前于每升水中加入氯化钙溶液、氯化铁溶液、硫酸镁溶液、磷酸盐缓冲溶液各1mL,并混合均匀。

接种液:当分析难于降解物质的废水时,在排污口下游3-8Km 处取水样作为废水的驯化接种业。如无此种水源,可取中和或经适当稀释后的废水进行连续暴气、每天加入少量该种废水,同时加入适量表层土壤或生活污水,使能适应该种废水的微生物大量繁殖。当水中出现大量絮状物,或检查其化学需氧量的降低值出现突变时,表明适用的微生物已进行繁殖,可用做接种液。一般驯化过程需要3-8 d

11、接种稀释水:取适量接种液,加于稀释水中,混匀。每升稀释水中接种

液加入量生活污水为1-10 mL;表层土壤浸出液为20-30mL;河水、湖水为10-100mL

接种稀释水的PH值应为7.2,BOD5值以在0.3-1.0mg/L之间为宜。接踵稀释水配置后应立即使用。

(2)、实验步骤

水样的预处理

1、水样的ph值若超出6.5-7.5范围时,可用盐酸或氢氧化钠稀溶液调节至近于7,但用量不要超过水样体积的0.5%。若水样的酸度或碱度太高,可改用高浓度的碱或酸液进行中和。

2、水样中含有铜、铅、锌、铬、砷、氰等有毒物质时,可使用经驯化的微生物接种液的稀释水进行稀释或增大稀释倍数,以减小毒物的浓度

3、含有少量游离氯的水样一般放置1-2h,游离氯即可消失对于游离氯在短时间不能消散的水样,可加入亚硫酸钠溶液,以除去之。其加入量的计算方法是:取中和好的水样100ml,加入1+1乙酸10ml,10%(m/V)碘化钾溶液1ml,混匀。以淀粉溶液为指示剂,用亚硫酸钠标准溶液消耗的体积及其浓度,计算水样中所需加亚硫酸钠溶液的量。

4、从水温较低的水浴中采集的水样,可遇到含有过饱和溶液氧,此时应将水样迅速升温至20℃左右,充分振摇,以赶出过饱和的溶解氧。

5、从水温较高的水浴或废水排放取得的水样,则应迅速使其冷却至20℃左右,并充分振摇,使与空气中氧分压接近平衡。

(3)水样的测定

不经稀释水样的测定:溶解氧含量较高、有机物含量较少的地面水,可不经稀释,而直接以虹吸法将约20℃的混匀水样转移至两个溶解氧瓶内,转移过程中注意不使其产生气泡。以同样的操作使两个溶解氧瓶充满水样,加塞水封。

立即测定其中一瓶溶解氧。将另一瓶放入培养箱中,在20±1℃培养5d后,测其溶解氧。

5.2.3 水体pH值—玻璃电极法

天然水的pH值多在6~9范围内,这也是我国污水排放标准中的pH控制范围,pH值是水化学中储藏用的和最重要的温度下进行,或者校正温度,通常采用玻璃电极法和比色法测定pH值。比色法简便,但受色度,浊度,胶体物质,氧化剂,还原剂及盐度的干扰。玻璃电极法基本上不受以上因素的干扰,然而,pH在10以上时,产生的“钠差”,读数偏低,需选用特制的“低钠差”玻璃电极,或使用于水样的pH值相近的标准缓冲溶液对仪器进行校正。

﹙1﹚原理:以玻璃电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极组或电池。在25摄氏度理想条件下,氢离子活度变化10倍,使电动势偏移59.6 mV,根据

电动势的变化测出pH值。

﹙2﹚仪器:各种型号的pH值计或离子活度计,玻璃电极,甘汞电极或银-氯化银电极,磁力搅拌器,50 mL聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯

﹙3﹚试剂:pH标准缓冲溶液,饱和氯化钾溶液

﹙4﹚步骤

A)按照仪器使用说明书准备

B)将水样与标准溶液调到同一温度,记录测定温度,把仪器温度补偿旋纽调至该温度处。选用与水样pH值相差不超过2个pH单位的标准溶液校准仪器。从第一个标准溶液中取出两个电极,彻底冲洗,并用滤纸边缘轻轻吸干。再浸入第二个标准溶液中,其pH值约与前一个相差3个pH单位。如测定值与第二个标准溶液pH值之差大于0.1 pH值时,就要检查仪器,电极或标准溶液是否有问题。当三者均无异常情况时方可测定水样。

C)水样测定:先用蒸馏水仔细冲洗两个电极,再用水样冲洗,然后将电极浸入水样中,小心搅拌或摇动使其均匀,待读数稳定后记录pH值。

5.2.4 水体中浑浊度的检测

浑浊度是由于水中含有泥沙、粘土、有机物、浮游生物和微生物等悬浮物质所造成的。浑浊度的单位是用"度"来表示的,就是相当于1 L的水中含有1 mg 的SiO2时,所产生的浑浊程度为1度,或称杰克逊。浊度单位为JTU,1JTU=1 mg/L 的白陶土悬浮体。现代仪器显示的浊度是散射浊度单位NTU,也称TU。1TU=1JTU。

浑浊度的检测方法:

浑浊度是一种光学效应,是光线透过水层时受到阻碍的程度表示水层对于光线散射和吸收的能力。它不仅与悬浮物的含量有关,而且还与水中杂质的成分、颗粒大小、形状及其表面的反射性能有关。因此可以通过水的透光率来换算水的浊度。

国家标准:浑浊度在10度时,人们可察觉水质浑浊。如果浑浊度高可导致某些有害物质(如多氯联苯、苯并(a)芘等)、细菌、病毒的含量增高。国标要求生活饮用水的浑浊度不超过3度,特殊情况不超过5度。

空余时间里,指导老师还给我们讲了其他项目的检测原理及仪器的知识,也教我们怎么用。

6 实习感想

在本次实习中,在导师的指导下,我充分掌握了水中污染物各项指标的检测方法,并通过延伸学习,对污水处理整套工艺运行情况及设备构筑物的安装等问题进行了全面细致的把握理解,使我对环境工程专业建立了感性认识,让我学

到课堂上学不到的知识,学到了更加明确实用的操作技术和应用理论。实习使我更加明白如何充分灵活运用自己的课堂知识进行实际操作、锻炼自己的实践操作能力;使我能够走出课堂,在现实生活中寻找水质监测的应用实例。本次实习,促使我们在很多方面得到了大步锻炼和提高:运用所学知识与应用实践相统一的能力;合理实践的能力和实际操作中的灵活性、科学性意识;对相关水质监测设备的应用能力;污水处理工艺流程的认知和了解。与此同时,实习也让我意识到污水处理的重要性。如今,经济的增长对环境的压力日趋加大,工业废水、生活污水等污染着河道湖泊、甚至土壤地下水。通过检测对水样各指标加以分析试验,为水处理工艺提供了不可或缺的资料。

在实习期间,我们互相支持鼓励,一起解决难以解决的问题,使得实习生活变得不会枯燥无味。这种精神的培养不仅给我的职业道路指明了前进的方向,也使我体会到团队精神在工作中的重要性。

污水指标实验各个方面都要仔细,这就提醒我们考虑问题要全面谨慎、处理问题细心。在工作中,方法对于问题的处理是至关重要的。

总的来说,这次实习经历使我学到了在校园、课堂、书本上学不到的东西,也是我懂得了很多人生道理,我要感谢老师给我这次实习的机会,感谢指导老师让我对自己有了更为深刻的认识。

污水水质检测实验报告

污水水质检测实验报告 班级: 姓名: 学号: 一、实验目的: (1)、学习和掌握测定水中溶解氧、pH、浊度、氟化物、铁、氨氮、六价铬、硫化物、钙、亚硝酸盐氮、有效氯(总氯)COD和

总磷的方法。 (2)校园内湖塘是校园生活污水和雨水的接纳水体。本实验旨在了解各湖塘接纳污水水质情况,掌握铬法测定污水COD的方法及原理,同时了解其他水质指标,如SS、NH3-N、PO43-。 二、实验原理: (1)重铬酸钾法测定污水COD 实验原理:化学需氧量是用化学氧化剂氧化水中有机物污染物时所消耗的氧化剂量,用氧量(mg/L)表示。化学需氧量愈高,也表示水中有机污染物愈多。常用的氧化剂主要是重铬酸钾和高锰酸钾。以高锰酸钾作氧化剂时,测得的值称CODMn。以重铬酸钾作氧化剂时,测得的值称CODCr,或简称COD。重铬酸钾法测COD的原理是在水样中加如一定量的重铬酸钾和催化剂硫酸银,在强酸性介质中加热回流一段时间,部分重铬酸钾被水样中可氧化物质还原,用硫酸亚铁铵滴定剩余的重铬酸钾,根据消耗重铬酸钾的量计算COD的值。 (2)、氨氮的测定 氨+碘化汞钾→黄色络合物 ↑ 氨与碘化汞钾在碱性溶液中(KOH)生成黄色络合物,其色度与氨氮含量成正比,在0~2.0 mg/L的氨氮范围内近于直线性。 (3)、亚硝酸盐的测定——重氮化比色法 亚硝酸盐+氨基苯磺酸(重氮作用)+ -萘胺→紫

红色染料 亚硝酸盐和对氨基苯磺酸起重氮化作用,再与 -萘胺起偶合反应,生成紫红色染料,与标准液进行比色。 三、实验装置: (1)、器材 GDYS-101M多参数水质分析仪

(2)、药品 去离子水或蒸馏水、各种相关试剂 (3)、样品 信息楼前池塘水 四、注意事项: (1)树叶、木棒、水草等杂质应从水样中除去。(2)废水粘度高时,可加2-4倍蒸馏水稀释,摇均匀待沉淀物下降后再过滤。五、实验步骤: 样品(ml)试剂(一)试剂(二)显色时间 (min) 氨氮10 0.2 1支10 10 0.2 1支— 蒸馏水(对 照) 亚硝酸盐10 0.2 1支20 蒸馏水(对 10 0.2 1支— 照)

2017年水质监测行业深度分析报告

2017年水质监测行业深 度分析报告 (此文档为word格式,可任意修改编辑!) 2017年8月 正文目录 1、政策利好叠加治水需求,水质监测最受益 (4) 1.1、水质监测:环境监测第二大市场,“十三五”最受益 (4) 1.2、上收监测事权,发展监测市场,第三方运维市场爆发 (7)

1.3、监测因子不断增加,市场急遽扩容 (8) 1.4:《水环境监测规范(2013)》 (9) 2、地表水监测爆发,第三方运维崛起 (10) 2.1、污染源监测:建设+运营市场空间有望达到43亿元 (11) 2.2、地表水监测:最大细分市场,2020年市场空间近百亿 (12) 2.3、地下水监测:31亿运维市场待释放 (16) 2.4、总结:地表水监测最看好,第三方运维提振行业增速 (18) 3、裂变:“河长制”释放需求,新模式下诞生龙头 (19) 3.1、行业集中度高,龙头市场份额缓慢提升 (19) 3.2、全面推行“河长制”,需求端迎来质变 (23) 3.3、第三方运维颠覆行业生态,提高行业竞争门槛 (24) 4、行业趋势:向环境治理延伸,向智慧环保发展 (27) 4.1、以环境监测为入口,切入环境治理市场 (27) 4.2、结合互联网,迈入“智慧环保”时代 (28) 5、投资建议:重点推荐理工环科、聚光科技、盈峰环境 (30) 5.1、理工环科:台州模式具备颠覆性,打造监测行业新龙头 (30) 5.2、聚光科技:做实环境监测主业,拓展下游环境治理领域 (32) 5.3、盈峰环境:立足监测,打造环境大平台 (33) 6、风险提示 (34) 图目录 图2、2008~2015年我国水质监测设备销售数量 (4) (5) 图3、水质监测是环境监测第二大市场 (5) 图4、我国环境监测产品年销售收入与增长率 (10) 图5、环境监测专用仪器仪表制造业营业收入情况 (11) 图6、我国环境污染源监测企业数量情况 (12) 图7、我国地表水水质监测点位数量情况 (13)

水污染源在线监测系统验收技术要求规范HJT354--2007

水污染源在线监测系统验收技术规 HJ/T 354-2007 1 适用围 1.1 本标准规定了水污染源在线监测系统的验收方法和验收技术指标。 1.2 本标准适用于已安装于水污染源的化学需氧量(CODCr)在线自动监测仪、总有机碳(TOC)水 质自动分析仪、紫外(UV)吸收水质自动在线监测仪、pH 水质自动分析仪、氨氮水质自动分析仪、总 磷水质自动分析仪、超声波明渠污水流量计、电磁流量计、水质自动采样器、数据采集传输仪等仪器的 验收监测。 2 规性引用文件 本标准容引用了下列文件中的条款。凡是不注日期的引用文件,其有效版本适用于本标准。 GB 6920 水质 pH值的测定玻璃电极法 GB 7479 水质铵的测定纳氏试剂比色法 GB 7481 水质铵的测定水酸分光光度法 GB 11893 水质总磷的测定钼酸铵分光光度法 GB 11914 水质化学需氧量的测定重铬酸盐法 GB 50093-2002 自动化仪表工程施工及验收规 GB 50168-92 电气装置安装工程电缆线路施工及验收规 HBC 6-2001 环境保护产品认定技术要求化学需氧量(CODCr)在线自动监测仪HJ/T 15-1996 超声波明渠污水流量计 HJ/T 70 高氯废水化学需氧量的测定氯气校正法 HJ/T 96-2003 pH水质自动分析仪技术要求 HJ/T 101-2003 氨氮水质自动分析仪技术要求 HJ/T 103-2003 总磷水质自动分析仪技术要求 HJ/T 104-2003 总有机碳(TOC)水质自动分析仪技术要求 HJ/T 191-2005 紫外(UV)吸收水质自动在线监测仪技术要求 HJ/T 212-2005 污染源在线自动监控(监测)系统数据传输标准 JB/T 9248-1999 电磁流量计 ZBY 120 工业自动化仪表工作条件温度、湿度和大气压力 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 3.1 水污染源在线监测仪器 指在污染源现场安装的用于监控、监测污染物排放的化学需氧量(CODCr)在线自动监测仪、总有机碳(TOC)水质自动分析仪、紫外(UV)吸收水质自动在线监测仪、pH水质自动分析仪、氨氮水质自动分析仪、总磷水质自动分析仪、超声波明渠污水流量计、电磁流量计、水质自动采样器和数据采集 传输仪等仪器、仪表。

水质分析方案

自来水水质分析方案 一、实验目的 1.学习和掌握测定水色度、浊度、铁、氨氮、pH、硝酸盐氮、氯、COD、总硬度的方法。 2.系统掌握化学分析和仪器分析方法。 3.了解自来水的国家标准。 二、水质指标检测项目 (一)、色度 重铬酸钾标准比色法 1.应用范围: ①本法适用于测定生活饮用水及其水源水的色度。 ②浑浊的水样需先离心,然后取上清液测定。水样不可用滤纸过滤,因滤纸能吸附部分颜色而 使测定结果偏低。 ③本法取50ml水样测定时,最低检测色度为5度。 2.方法原理:用重铬酸钾与氯化钴配成标准溶液,同时规定每升水中含1mg铬时所具有的颜色为1个色度单位,称为1度。与水样进行目视比色。 3.干扰的消除 如水样浑浊,则放置澄清,亦可用离心法或用孔径为0.45um滤膜过滤以去除悬浮物。但不能用滤纸过滤,因滤纸可吸附部分溶解于水的颜色。 4.仪器 50ml具塞比色管,其刻线高度应一致。 5.试剂 重铬酸钾标准溶液:称取0.0437g重铬酸钾和1.000g硫酸钴(CoSO4·7H2O),溶于少量水中,加入0.50ml硫酸,用水稀释至500ml。此溶液的色度为500度。不宜久存。 6.步骤 (1)标准色列的配制 向50ml比色管中加入0、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50、3.00、3.50、4.00、4.50、5.00、 6.00及 7.00ml重铬酸钾标准溶液,用水稀释至标线,混匀。各管的色度依次为:0、5、10、15、 20、25、30、35、40、45、50、60和70度。密塞保存。 (2)水样的测定 分取50.0ml澄清透明水样于比色管中,如水样色度较大,可酌情少取水样,用水稀释至50.0ml。 将水样与标准色列进行目视比较。观测时,可将比色管置于白瓷板或白纸上,使光线从管底部向上透过液柱,目光自管口垂直向下观察。记下与水样色度相同的重铬酸钾标准色列的色度。 7.计算 色度(度)=A×50/B 式中:A——稀释后水样相当于重铬酸钾标准色列的色度; B——水样的体积(ml)。 (二)、浊度 (一)分光光度法 1.测定值范围:本法适用于测定浊度值不低于3度的水样。 2.方法原理 在适当温度下,硫酸肼和六次甲基四胺聚合,形成白色高分子聚合物,以此作为浊度标准液,在一定条件下与水样浊度相比较。

水样全分析实验报告

环境分析实验报告 小组成员:靳培培、张园园、范君、 梅丽芸、饶海英、闫盼盼 指导老师:刘德启教授 日期:2012年5月19日

水样全分析 一、实验目的 1、了解常见的测定水质的指标; 2、掌握测定常用水质指标的方法; 3、掌握测定COD的方法; 4、学会使用TOC仪、气相色谱、离子色谱及其在水质分析中的应用。 二、实验原理 1、化学需氧量(COD):指在一定的条件下,采用一定的强氧化剂处理水样时,所消耗的氧化剂量。它是表示水中还原性物质多少的一个指标。水中的还原性物质有各种有机物、亚硝酸盐、硫化物、亚铁盐等。但主要的是有机物。因此,COD又往往作为衡量水中有机物质含量多少的指标。化学需氧量越大,说明水体受有机物的污染越严重。 COD的测定,随着测定水样中还原性物质以及测定方法的不同,其测定值也有不同。目前应用最普遍的是重铬酸钾氧化法,其原理是在强酸溶液(硫酸)中,用一定量的K2Cr2O7氧化水样中的有机物,过量的K2Cr2O7以亚铁灵作指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液回滴,根据其用量,算出消耗的重铬酸钾的量,再换算成氧气的量即为COD的值。该法氧化率高,再现性好,适用于测定水样中有机物的总量。 2、总有机碳(Total Oxygen Carbon,TOC):以碳的含量表示水体中有机物质总量的综合指标。在900℃高温下,以铂作催化剂,使水样氧化燃烧,测定气体中CO2的增量,从而确定水样中总的含碳量,表示水样中有机物总量的综合指标。由于TOC的测定采用高温燃烧,因此能将有机物全部氧化,它比BOD5或COD更能直接表示有机物的总量。因此常被用来评价水体中有机物污染的程度。 目前广泛应用的测定TOC的方法是燃烧氧化—非色散红外吸收法。其测定原理是:将—定量水样注入高温炉内的石英管,在900-950℃温度下,以铂和三氧化钴或三氧化二铬为催化剂,使有机物燃烧裂解转化为CO2,然后用红外线气体分析仪测定CO2含量,从而确定水样中碳的含量。因为在高温下,水样中的碳酸盐也分解产生二氧化碳,故上面测得的为水样中的总碳(TC)。为获得有机碳含量,可采用两种方法:一是将水样预先酸化,通入氮气曝气,驱除各种碳酸盐分解生成的二氧化碳后再注入仪器测定。另一种方法是使用高温炉和低温炉皆有的TOC测定仪。将同一等量水样分别注入高温炉(900℃)和低温炉(150℃),则水样中的有机碳和无机碳均转化为CO2,而低温炉的石英管中装有盐酸浸渍的玻璃棉,能使无机碳酸盐在150℃分解为CO2,有机物却不能被分解氧化。将高、低温炉中生成的CO2依次导入非色散红外气体分析仪,分别测得总碳(TC)和无机碳(IC),二者之差即为总有机碳TOC。 3、气相色谱:是利用试样中各组分在气相和固定液液相间的分配系数不同,当汽化后的试样被载气带入色谱中运行时,组分就在其中的两相间进行反复多次分配,由于固定相对各组分的吸附或溶解能力不同,因此各组分在色谱柱中的运行

水质检测方法汇总

水质检测方法汇总 相关检测方法分别如下: 1 【pH值】水质 pH值的测定玻璃电极法GB/T6920-1986 2 -------【溶解氧】水质溶解氧的测定电化学探头法 GB/T11913-1989 碘量法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 3 【臭和味】文字描述法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 4 -------【侵蚀性二氧化碳】甲基橙指示剂滴定法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 5 【酸度】酸度指示剂滴定法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 6 -------【碱度(总碱度、重碳酸盐和碳酸盐)】酸碱指示剂滴定法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 7 【色度】水质色度的测定GB/T11903-1989 8 ------【浊度】水质浊度的测定GB/T13200-1991 9 【悬浮物(SS)】水质悬浮物的测定重量法GB/T11901-1989 10------【总可滤残渣】重量法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年

11【总残渣】重量法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002 年 12 -----【全盐量(溶解性固体)】水质全盐量的测定重量法 HJ/T51-1999 13【总硬度(钙和镁总量)】水质钙和镁总量的测定 EDTA滴定法 GB/T7477-1987 14 -----【高锰酸盐指数】水质高锰酸盐指数的测定 GB/T11892-1989 15【化学需氧量(COD)】水质化学需氧量的测定重铬酸盐法 GB/T11914—1989 16 ------【生物需氧量】水质生物需氧量的测定稀释与接种法 GB/T7488—1987 17【氨氮】水质铵的测定纳氏试剂比色法 GB/T7479-1987 水杨酸-次氯酸盐光度法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 18 -----【硝酸盐氮】水质硝酸盐氮的测定酚二磺酸分光光度法》GB/T7480-1987 水质硝酸盐氮的测定紫外分光光度法》HJ/T346-2007 19【亚硝酸盐氮】《水质亚硝酸盐氮的测定分光光度法》GB/T7493-1987

水质分析监测实践报告

水质分析检测实习 1 实习地点: 山东利源海达环境工程有限公司是以清华大学、山东大学、天津大学及济南大学为技术依托,具有多项自主知识产权和国家专利的高科技股份制企业。 公司注册资金1680万元,现有正式员工80人,其中博士2人,硕士7人,各类工程技术人员56人。公司旗下设有投资运营公司、技术研发公司及工程试验中心,专业从事污水处理工程投资、运营、技术研发及推广等业务。公司机构设置有:市场营销部、技术支持部、工程项目部、运营投资公司、物资采购部、财务管理部、办公室及设备制造中心。公司以环境工程治理、能源管理为己任,集科研开发、规划设计、工程承包、安装调试、设备制造、售后服务于一体,具有环保专项设计、环保设施运营等资质。 公司与国内多家知名专业科研院所和高校在环境工程领域结成优势互补的联合体,互为依托,资源共享,依靠强有力的研发力量,保证了技术的先进性和成熟性。公司作为山东大学、济南大学在环境工程、给水排水工程专业实习基地,在水处理、废气处理、噪声、空气净化、固废无害化处理技术方面,达国内先进水平,且多项处理技术处于同行业领先地位。 2 实习时间: 2016年3月8日-2017年3月5日 3 实习目的: 社会实践是环境工程专业学生的一门主要实践性课程,是学生将理论知识同生产实践相结合的有效途径,培养学生树立理论联系实际的工作作风,以及检测现场中将科学的理论知识加以验证、深化、巩固和充实,并培养学生进行调查、研究、分析和解决实际问题的能力,为后继专业课学习、实验研究和毕业设计打下坚实的基础。通过生产实习,拓宽学生的知识面,增加感性认识,把所学知识条理化系统化,学到从书本学不到的专业知识,并获得本专业国内外科技发展现状的最新信息,激发学生向实践学习和探索的积极性,为今后的学习和将从事的技术工作打下坚实的基础。 4 实习要求: 严格按照实习计划规定进行,作好计划、实习过程、总结各个环节;实习期间,至少每周联系老师一次,联系方式以为面谈、邮件、电话、短信等为主;联系内容为技术咨询、疑难咨询、实习进展汇报、安全通告等;返校按期上交实习

《水质分析实验》讲义

《水质分析实验》讲义凌琪伍昌年王莉编写 安徽建筑大学环境与能源工程学院 2017年9月

目录 实验一水中颜色测定 实验二水浊度的测定 实验三水电导率的测定 实验四水中六价铬的测定 实验五水中悬浮物测定 实验六水中铜、锌的测定――原子吸收法 实验七水中氨氮的测定――纳氏试剂比色法 实验八COD测定――重铬酸钾消解法 实验九水中石油类的测定 实验十水中硝基苯的测定――液相色谱法 实验十一水中马拉硫磷含量的测定――气相色谱法

实验一水中颜色测定 一、实验意义:水的色度是对天然水或处理后的各种水进行颜色定量测定时的指标,天然水经常显示不同的颜色。腐殖质过多时呈棕黄色,粘土使水呈黄色,硫使水呈浅蓝色。藻类可以使水呈不同的颜色,如绿色、棕绿色、暗褐色、绿宝石色等。当水体受到工业废水的污染时也会呈现不同的颜色。这些颜色分为真色与表色。真色是由于水中溶解性物质引起的,也就是除去水中悬浮物后的颜色,而表色是没有除去水中悬浮物时产生的颜色。这些颜色的定量程度就是色度。色度是评价感官质量的一个重要指标,饮用水水质标准规定色度不应大于15度。 pH值对色度有较大的影响。 天然和轻度污染水可用铂钴比色法测定色度,对工业有色废水常用稀释倍数法辅以文字描述。 二、实验目的和要求 1、掌握铂钴比色法和稀释倍数法测定水和废水色度方法,以及不同方法所适用的范围。 2、预习第二章有关色度的内容,了解色度测定的其他方法及各自特点。 三、铂钴比色法 1、原理 用氯铂酸钾与氯化钴配成标准色列,与水样进行目视比色。每升水中含有1mg铂和0.5mg钴时所具有的颜色,称为1度,作为标准色度单位。 如水样浑浊,则放置澄清,亦可用离心法或孔径0.45um氯膜过滤以去除悬浮物,但不能用滤纸过滤,因滤纸可吸附部分融解于水的颜色。 2、仪器和试剂 ⑴50mL具塞比色管::其刻度线高度应一致。 ⑵铂钴标准溶液:称取 1.246g氯铂酸钾(K2PtCl6)(相当于500mg铂)及1.000g氯化钴(CoCl2· 6H2O)(相当于240mg钴),溶于100mL水中,加100mL盐酸,用水定容至1000mL。此溶液色度为500度,保存在密塞玻璃瓶中,存放在暗处。 3、测定步骤 ⑴标准色列的配置:向50ml比色管中加入0、0.50、1.00、2.00、3.00、3.50、4.00、4.50、 5.00、 6.00及 7.00mL铂钴标准溶液,用水稀释至标线,混匀。各管的色度依次为0、5、10、 20、30、35、40、45、50、60、70度。密塞保存。 ⑵将水样于标准色列进行目视比较。观察时,可将比色管置于白瓷板或白纸上,使广项从管

水质分析实验报告

实验序号 4 实验名称水质分析 实验时间2010年4月12 实验室生科院实验楼综合2 一.实验预习 1.实验目的 学习和掌握测定水中溶解氧、浊度、氟化物、铁、氨氮和pH、六价铬、硫化物、钙、亚硝酸盐氮、有效氯(总氯)COD和总磷的方法。 了解这些因素在水环境中的地位及对水生生物的影响。 2.实验原理、实验流程或装置示意图 实验原理: 水是水生生物生活的场所,水体洁净程度如何,各种化学成分含量多少,是我们选用不同用途水源时的主要依据,进行水质分析已成为环境分析化学的一个重要组成部分,也是生态工作不可缺少的手段。 溶解氧的测定: 水中溶解氧的测定一般用碘量法,在水样中加入硫酸锰及碱性碘化钠溶液,生成氢氧化锰沉淀,此时氢氧化锰性质极不稳定,迅速与水中溶解氧化合生成锰酸锰 4MnSO4 + 8NaOH 4Mn(OH)2(肉色沉淀) + 4Na2SO4 2Mn(OH)2 + O22MnO(OH)2(棕黄色或棕色沉淀) 2H2MnO3 + 2Mn(OH)22MnMnO3+ 4H2O 加入浓硫酸使已化合的溶解氧(以MnMnO3的形式存在)与溶液中所加入的碘化钾发生反应而析出碘,溶解氧越多,析出的碘就越多,溶液的颜色也就越深。 4KI + 2H2SO44HI + 2K2SO4 2MnMnO3 + 4H2SO4 + 4HI 4MnSO4 + 2I2 + 6H2O 用移液管取一定量反应完毕的水样,以淀粉作指示剂,用硫代硫酸钠溶液滴定碘含量(碘量与溶解氧量成比例关系),计算出水样溶解氧的含量。 氨氮的测定: 氨与碘化汞钾在碱性溶液中生成黄色络合物,其色度与氨氮含量成正比,在0~L的氨氮范围内近于直线。反应式如下: 2K2(HgI4) + 3KOH + NH3 NH2HgOI (黄棕色沉淀) + 7KI + 2H2O 亚硝酸盐测定: 测定亚硝酸盐氮,通常使用重氮比色法,此法是基于亚硝酸盐和对氨基苯磺酸起重氮化作用,再与α-萘胺起偶合反应,生成紫红色染料,与标准液进行比色。 pH测定: 利用玻璃电极作指示电极,甘汞电极作参比电极,组成一个电池。在此电池中,被测溶液的氢离子随其浓度不同将产生相应的电位差。此电位与溶液的pH值的关系,符合能斯特方程式: E = E0 + log[H+] (25℃) E = E0–pH 式中,E0为常数。 浊度(NTU): 基于不同浊度的被测溶液对电磁辐射有选择性吸收而建立的比浊法。 铁: Fe 2+ +二氮杂菲橙红色络合物 基于在pH3~9的条件下,低价态铁离子与二氮杂菲生成稳定的橙红色络合物,对可见

环境监测水质分析理论考核试题

水质分析检测理论考核试卷 姓名:成绩: 一、填空题: 1、水质监测中采样现场测定项目一般包括、、、 和,即水质常规五参数。 2、针对废水的分析检测,应特别重视水中对测定影响,并保证分取测定水样的性和性。 3、水中氨氮是指以或形式存在的氨。纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮时,为除去水样色度和浊度,可采用和的方法。水样中如含余氯,可加入适量;金属离子干扰可加入去除。 4、总氮测定方法通常采用碱性过硫酸钾氧化,使水中的和转变为硝酸盐,然后再以紫外分光光度法进行测定,其方法检出限为mg/L。 5、对测定总磷的水样进行预处理的方法有消解法、消解法和消解法等。 6、欲保存用于测定化学需氧量的水样,须加入,使pH 。 7、水中的悬浮物是指水样通过孔径为μm的滤膜,截留在滤膜上并于 ℃下烘干至恒重的固体物质。 8、按反应的性质不同,容量分析可分为法、法、法 和法。 9、电化学电池中,发生氧化反应的电极称为极,发生还原反应的电极称为 极。 10、离子色谱仪中,抑制器主要起到降低淋洗液的和增加被测离子的 ,改善的作用。 二、判断题(打√或×): 1、在建设项目竣工环境保护验收监测中,对有污水处理设施并正常运转或建有调节池的建设项目,其污水为稳定排放的可采瞬时样,但不得少于3次。() 2、用快速密闭催化消解法测定高氯废水中的化学需氧量,水样消解时一定要先加催化

剂,然后再加其他试剂。() 3、玻璃电极法测定pH值时,水样的颜色、浊度、水中胶体物质、氧化剂以及较高的含 盐量均不干扰测定。() 4、色度是水样的颜色强度,铂钴比色法和稀释倍数法的测定结果均表示为“度”。() 5、采用稀释与接种法测定BOD5时,水中的杀菌剂、有毒重金属或游离氯等会抑制生 化作用,而藻类和硝化微生物也可能造成虚假的偏离结果。() 6、钼酸铵分光光度法测定水中总磷时,水样中的有机物用过硫酸钾氧化不能完全破坏时,可用硝酸-高氯酸消解。() 7、地下水水位监测每年两次,丰水期、枯水期各1次。() 8、水样容器的材质在化学和生物性质方面应具有惰性,使样品组分与容器之间的反应减到最低程度。光照可能影响水样中的生物体,选材时要予以考虑。() 9、滴定终点与滴定反应的理论终点不一定完全相符。() 10、应用分光光度法进行样品测定时,摩尔吸光系数随比色皿厚度的变化而变化。() 三、简答题: 1、采用稀释与接种法测定水中BOD5,样品放在培养箱中培养时,一般应注意哪些问题? 2、简述在分光光度法分析中,共存离子的干扰主要有哪几种情况。 四、论述题: 1、为保证废水监测分析数据的可靠性,应如何做好现场采样的质量保证? 五、计算题 1.在测试某水样氨氮时,取10ml水样于50ml比色管中,按照分析步骤测得吸光度为 0.125,空白吸光度为0.008,校准曲线:a=0.003,b = 0.00338,r=0.9996。求水样 中氨氮的浓度。 答案: 一、1、水温、pH、电导率、浊度、溶解氧 2、干扰物质、均匀、代表 3、游离态、有机氨化合物、絮凝沉淀、蒸馏、硫代硫酸钠、掩蔽剂 4、有机氮、无机氮、0.05 5、过硫酸钾、硝酸-硫酸、硝酸-高氯酸 6、硫酸、<2 7、0.45、103至105

水质分析方法国家标准汇总

https://www.360docs.net/doc/274736687.html,/search/s_d_%CB%AE%D6%CA%B7%D6%CE%F6%B7%BD%B7%A8%B9%FA%BC %D2%B1%EA%D7%BC%BB%E3%D7%DC_1.htm下载网址 水质分析方法国家标准汇总详细下载目录 水质分析方法国家标准汇总(一) 目录:pH水质自动分析仪技术要求 氨氮水质自动分析仪技术要求 超声波明渠污水流量计 地表水和污水监测技术规范 地下水环境监测技术规范 电导率水质自动分析仪技术要求 高氯废水化学需氧量的测定(碘化钾碱性高锰酸钾法) 高氯废水-化学需氧量的测定(氯气校正法) 高锰酸盐指数水质自动分析仪技术要求 工业废水总硝基化合物的测定(分光光度法) 工业废水总硝基化合物的测定(气相色谱法) 海洋监测规范第一部分:总则 环境甲基汞的测定(气相色谱法) 水质分析方法国家标准汇总(二) 目录:环境中有机污染物遗传毒性检测的样品前处理规范 近岸海域环境功能区划分技术规范 溶解氧(DO)水质自动分析仪技术要求 水和土壤质量有机磷农药的测定(气相色谱法) 水污染物排放总量监测技术规范 水质-1,2-二氯苯、1,4-二氯苯、1,2,4-三氯苯的测定(气相色谱法) 水质-甲基肼的测定(对二甲氨基苯甲醛分光光度法) 水质-pH值的测定(玻璃电极法) 水质-氨氮的测定(气相分子吸收光谱法) 水质-铵的测定(水杨酸分光光度法) 水质-铵的测定(纳氏试剂比色法) 水质-铵的测定(蒸馏和滴定法) 水质-钡的测定(电位滴定法) 水质-钡的测定(原子吸收分光光度法) 水质-苯胺类化合物的测定(N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法) 水质-苯并(a)芘的测定(乙酰化滤纸层析荧光分光光度法) 水质-苯系物的测定(气相色谱法) 水质-吡啶的测定(气相色谱法) 水质-丙烯腈的测定(气相色谱法) 水质采样样品的保存和管理技术规定 水质分析方法国家标准汇总(三)(已下载) 目录:水质-采样方案设计技术规定

水污染综合实验报告【精品】

一、实验目的与要求 1.掌握测试不同废水的色度、浊度、COD、电导、pH等水质指标的分析方法。 2.增强对污染物综合分析能力。 3.根据废水水质选择所用的混凝剂、吸附剂类型;根据实验结果计算出所选混凝剂、吸附剂对废水的去除效率。 4.对废水的进一步治理提出可行性治理方案。 二、实验内容 1.根据高锰酸钾法测定废水的COD,利用pH酸度计,光电浊度计,色带,色度计分别测定pH值、浊度、色度,并预习实验内容,进行实验准备。 2.按照自己所取锅炉排污水、洗衣废水或其他废水的水质特点,自己设计实验方案。 3.针对某一废水,实验比较后确定自己认为合适的处理流程。确定每种处理流程最佳投药量、pH值、搅拌速度及其他操作条件。给出治理结果。 4.处理结果达不到排放标准或回用标准的提出进一步治理方案。 三、实验原理 由于胶粒带电,将极性水分子吸引到它的周围形成一层水化膜,水化膜同样能阻止胶粒间相互接触。因此胶体微粒不能相互聚结而长期保持稳定的分散状态。投加混凝剂能提供大量的正离子,可以压缩双电层,降低ζ电位,静电斥力减少,水化作用减弱;混凝剂水解后形成的高分子物质或直接加入水中的高分子物质一般具有链状结构,在胶粒与胶粒之间起吸附架桥作用,也有沉淀捕作用。这样投加了混凝剂之后,胶体颗粒脱稳后相互聚结,逐渐变成大的絮凝体后沉淀。 活性炭吸附就是利用活性炭的固体表面对水中一种或多种物质的吸附作用,以达到净化水质的目的。活性炭的吸附作用产生于两个方面,一是由于活性炭内部分子在各个方向都受着同等大小的力而在表面的分子则受到不平衡的力,这就是其他分子吸附于其表面上,此为物理吸附;另一个是由于活性炭与被吸附物质之间的化学作用,此为化学吸附。活性炭的吸附是上述两种吸附综合作用的结果。 离子交换或臭氧氧化属于深度净化,可以有效降低废水中的含盐量、COD、色度等。强酸H交换器失效后,必须用强酸进行再生,可以用HCl,也可以用H2SO4。相对来说,由于HCl再生时不会有沉淀物析出,所以操作比较简单。再生浓度一般为2%~4%,再生流速一般为5m/h左右。强碱OH交换树脂再生液浓度一般为1%~3%,流速≤5m/h。GB1 45— 9水汽质量标准规定一级复床出水水质为:电导率≤5?S/cm。混床出水残留的含盐量在1.0mg/L以下,电导率在0.2S/cm以下,残留的SiO2在20?g/L以下,pH值接近中性。

水文-水质监测与评价

《水质监测与评价》 任务书、指导书 石先罗编制 姓名: 周安 班级: 15水文大专班 学号: 2015910 指导教师: 石先罗 二〇一五年十二月 前言 水环境是指自然界中水的形成、分布和转化所处空间的环境。是指围绕人群空间及可直接或间接影响人类生活和发展的水体,其正常功能的各种自然因素和有关的社会因素的总体。也有的指相对稳定的、以陆地为边界的天然水域所处空间的环境。在地球表

面,水体面积约占地球表面积的71%。水是由海洋水和陆地水二部分组成,分别与总水量的97.28%和2.72%。后者所占总量比例很小,且所处空间的环境十分复杂。 水在地球上处于不断循环的动态平衡状态。天然水的基本化学成分和含量,反映了它在不同自然环境循环过程中的原始物理化学性质,是研究水环境中元素存在、迁移和转化和环境质量(或污染程度)与水质评价的基本依据。水环境主要由地表水环境和地下水环境两部分组成。地表水环境包括河流、湖泊、水库、海洋、池塘、沼泽、冰川等,地下水环境包括泉水、浅层地下水、深层地下水等。水环境是构成环境的基本要素之一,是人类社会赖以生存和发展的重要场所,也是受人类干扰和破坏最严重的领域。水环境的污染和破坏已成为当今世界主要的环境问题之一。

第一部分概述 一、设计任务 根据江西水利职业学院的用水和排水情况进行调查研究,通过对校园水环境检测判断水环境质量状况,并判断水环境质量是否符合国家标准,巩固我们所学知识培养我们团结协作精神和实践操作技能、综合分析问题的能力,学会合理地选择和确定某监测任务中所需监测的项目,准确选择样品预处理方法及分析监测方法。 二、设计要求 要求学生理论联系实际,实地调查,每个学生都自己动手亲自制订方案,设计分析操作过程,处理实验数据,写出实习报告。实事求是地报出监测结果,实验结果准确可靠。 第二部分校园及周边调查水环境 一、学校概况 江西水利职业学院是经江西省人民政府批准,国家教育部备案的公办全日制普通高等专科学校。学院始建于1956年(前身是江西水利电力学院),是江西唯一一所水利水电类高等职业院校,隶属于江西省水利厅。建校五十多年来,学院紧紧抓住“水利”与“职业”教育两大特色,坚持“学校有特色、专业有特点、学生有特长”的办学方向,使毕业生达到“实用、好用、管用”的培养目标和要求。占地面积708亩,校园环境优美,学术氛围浓厚. 二、污染环境 江西水利职业学校食堂碗到处是没有人收;没有半月进行化霜、清洗、消毒一次,消毒;饭菜没有节约;没有生、熟食品、成品、半成品的加工和存放要没有明显标记,没有分类存放,不得混放;食堂排水口食堂污水的主要污染物为COD、动植物油、表面活性剂(也就是洗涤剂)。NH3-N含量并不高,除非食堂废水与厕所废水混合。

过滤的实验报告

篇一:过滤实验实验报告 实验三过滤实验 班级:学号:姓名: 一、 实验目的 1.熟悉板框过滤机的结构。 2.学全板框压滤机的操作方法。 3.测定一定物料恒压过滤方程中的过滤常数k和qe,确定恒压过滤方程。二、实验原理过滤是一种能将固体物截流而让流体通过的多孔介质,将固体物从液体或气体中分离出来的过程。过滤速度u的定义是单位时间、单位过滤面积内通过过滤介质的滤液量,即: 23 u=dv/(ad?式中a代表过滤面积m,?代表过滤时间s,代表滤液量m. 比较过滤过程与流体经过固定床的流动可知:过滤速度,即为流体经过固体床的表现速度u.同时,液体在细小颗粒构成的滤饼空隙中的流动属于低雷诺范围。因此,可利用流体通过固体压床压降的简化模型,寻求滤液量q与时间?的关系。在低雷诺数下,可用kozney的计算式,即: dq?31?pu???? 22 d??1???ak?l 对于不可压缩的滤饼,由上式可以导出过滤速度的计算式为: dp?pk ?? d?r??q?qe2q?qe 3 ? q ? 12 q?qe kk 因此,实验时只要维持操作压强恒定,计取过时间和相应的滤液量以?q~q作图得直 线。读取直线斜率1/k和截距2qe/k值,进而计算k和qe值。 若在恒压过滤的时间内已通过单位过滤面积的滤液q1,则在?????及q1~q2范围内将上述微积分方程积分整理后得: ???1 q?q1 ? 12 ?q?q1???q1?qe? kk q-q1)为线性关系,从而能方便地求出过滤常数k和qe. 上表明q-q1和(???三、实验装置和流程 1.装置 实验装置由配料桶、供料泵、圆形过滤机、滤液计量筒及空气压缩机等组成。可进行过滤、洗涤和吹干三项操作过程。碳酸钙(caco3)或碳酸镁(mgco3)的悬浮液在配料桶内配制成一定浓度后,为阻止沉淀,料液由供料泵管路循环。配料桶中用压缩空气搅拌,浆液经过滤后,滤液流入计量筒。过滤完毕后,亦可用洗涤水洗涤和压缩空气吹干。 2.实验流程 本实验的流程图如下所示。图中给了两套实验装置的流程。

水质检测项目、标准及检测方法

下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 GB 5084-1992农田灌溉水质标准 GB/T 6920-1986水质pH值的测定玻璃电极法 GB/T 7466-1987水质总铬的测定 GB/T 7467-1987水质六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法 GB/T 7468-1987水质总汞的测定冷原子吸收分光光度法 GB/T 7469-1987水质总汞的测定高锰酸钾-过硫酸钾消解法双硫腙分光光度法 GB/T 7470-1987水质铅的测定双硫腙分光光度法 GB/T 7471-1987水质镉的测定双硫腙分光光度法 GB/T 7472-1987水质锌的测定双硫腙分光光度法 GB/T 7474-1987水质铜的测定二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法 GB/T 7475-1987水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法 GB/T 7478-1987水质铵的测定蒸馏和滴定法 GB/T 7479-1987水质铵的测定纳氏试剂比色法 GB/T 7484-1987水质氟化物的测定离子选择电极法 GB/T 7485-1987水质总砷的测定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法 GB/T 7487-1987水质氰化物的测定第二部分:氰化物的测定 GB/T 7488-1987水质五日生化需氧量(BOD↓5)稀释与接种法的测定 GB/T 7490-1987水质挥发酚的测定蒸馏后4-氨基安替比林分光光度法 GB/T 749l-1987水质挥发酚的测定蒸馏后溴化容量法 GB/T 7494-1987水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法 GB 8703-1988 辐射防护规定 GB 8978-1996 污水综合排放标准 GB/T 11889-1989水质苯胺类化合物的测定N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法 GB/T 11890-1989水质苯系物的测定气相色谱法

水中溶解氧的测定实验报告.

溶解氧的测定实验报告 易倩 一、实验目的 1.理解碘量法测定水中溶解氧的原理: 2.学会溶解氧采样瓶的使用方法: 3.掌握碘量法测定水中溶解氧的操作技术要点。 二、实验原理 溶于水中的氧称为溶解氧,当水受到还原性物质污染时,溶解氧即下降,而有藻类繁殖时,溶解氧呈过饱和,因此,水中溶解氧的变化情况在一定程度上反映了水体受污染的程度。 碘量法测定溶解氧的原理:在水中加入硫酸锰及碱性碘化钾溶液,生成氢氧化锰沉淀。此时氢氧化锰性质极不稳定,迅速与水中溶解氧化合生成锰酸锰: MnSO4+2aOH=Mn(OH)2↓(白色)++Na2SO4 2Mn(OH)2+O2=2MnO(OH)2(棕色) H2MnO3十Mn(OH)2=MnMnO3↓(棕色沉淀)+2H2O 加入浓硫酸使棕色沉淀(MnMn02)与溶液中所加入的碘化钾发生反应,而析出碘,溶解氧越多,析出的碘也越多,溶液的颜色也就越深2KI+H2SO4=2HI+K2SO4 MnMnO3+2H2SO4+2HI=2MnSO4+I2+3H2O I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6 用移液管取一定量的反应完毕的水样,以淀粉做指示剂,用标准溶液滴定,计算出水样中溶解氧的含量。 三、仪器 1.250ml—300ml溶解氧瓶 2.50ml酸式滴定管。 3.250ml锥形瓶 4.移液管 5.250ml碘量瓶 6.洗耳球 四、试剂 l、硫酸锰溶液。溶解480g分析纯硫酸锰(MnS04· H20)溶于蒸馏水中,过滤后稀释成1000ml.此溶液加至酸化过的碘化钾溶液中,遇淀粉不得产生蓝色。 2、碱性碘化钾溶液。取500g氢氧化钠溶解于300—400ml蒸馏水中(如氢

水质监测与检测

地面水质监测方案制订 (一)基础资料收集 1、水体的水文、气候、地质和地貌资料。如水位、水量、流速及流向的变化;降雨量、蒸发量及历史上的水情;河宽、河深、河床结构及地质状况等。 2.水体沿岸城市分布、工业布局、污染源及其排污情况、城市给排水情况等。 3.水体沿岸水资源现状及用途。如饮用水源分布和重点水源保护区,水体流域土地功能及近期使用计划等。 4.历年水质监测资料、水文实测资料、水环境研究成果等。 (二)监测断面和采样点的设置 1、监测断面的布设原则 2.监测断面设置 (1)河流监测断面设置 (2)湖泊(水库)监测断面设置 3.采样位置的确定 (1)在对调查研究结果和有关资料进行综合分析的基础上,监测断面的布设应有代表性,即能较真实、全面地反映水质及污染物的空间分布和变化规律;根据监测目的和监测项目,并考虑人力、物力等因素确定监测断面和采样点。 (2)有大量废水排入河流的主要居民区、工业区的上游和下游。较大支流汇合口上游和汇合后与干流充分混合处,入海河流的河口处,受潮汐影响的河段和严重水土流失区。湖泊、水库、河口的主要入口和出口。国际河流出入国境线的出入口处。 (3)饮用水源区、水资源集中的水域、主要风景游览区、水上娱乐区及重大水力设施所在地等功能区。 (4)断面位置应避开死水区及回水区,尽量选择河段顺直、河床稳定、水流平稳、无急流浅滩处。 (5)应尽可能与水文测量断面重合;并要求交通方便,有明显岸边标志。 (三)采样时间与采样频率的确定 (1)饮用水源地:全年采样不少于12次,采样时间根据具体情况选定。 (2)河流:较大水系干流和中、小河流全年采样不少于6次,采样时间为丰水期、枯水期和平水期,每期采样两次。流经城市或工业区,污染较重的河流、游览水域,全年采样不少于12次。采样时间为每月一次或视具体情况选定。

官洲河水质监测实验报告

官洲河水质监测实验报告 一.明确监测目的: 熟悉水质监测方案的制定及实施,掌握监测项目的测定方法 了解官洲河水质的现状,提高环保的意识 复习相关的知识,以便对专业有更深的认识 培养发现问题,解决问题的能力,提高团队合作能力 二、水污染状况调查 1、基础资料的收集 官洲河的地理气候、水文、地质和地貌资料 气候:官洲水道位于珠江三角洲的广州片网河区,受上游径流及下游南海潮汐动力的共同作用。河流走向为西南-东北,其上游为南河道,下游是广州出海水道即珠江正干至伶仃洋的组成部分,处于北纬 22°26′~23°05、东经113°14′~113°42′之间。属于南亚热带季风性海洋气候,温暖、多雨、湿润,夏长冬短,年平均雨量1646.9毫米,4-9月为雨季,10-3月为干季。 水文:官洲水道的径流来源主要由两部分组成:一部分来自于北江和西江的径流,经三水水文站由平洲水道的沙洛围、大石河、花地涌进入广州片网河,这是主要的径流来源;另一部分来自流溪河、白坭河以及洪水期北江芦苞水闸和西南水闸的分洪流量,这一部分流量经老鸦岗从西航道汇入广州片网河。由于本水道下连伶仃洋喇叭型湾顶,潮汐作用强,多年平均涨潮量2288亿m3,多年平均山潮比为0.26,在珠江八大口门中潮汐作用最强,属潮流作用为主的河口。 据三水水文站(1951~1997 年)统计表明,多年最大平均流量为8030m3/s,多年平均流量为1373m3/s,历年最大流量为16200m3/s(1994.6.20),多年平均迳流量为433.10 亿m3。马口水文站(1951~1997 年)统计结果为多年最大平均流量为27967m3/s,多年平均流量为7405m3/s,多年平均迳流量为2338.56亿m3。流溪河的多年平均迳流量为27.66

环境水质分析监测技术分析

龙源期刊网 https://www.360docs.net/doc/274736687.html, 环境水质分析监测技术分析 作者:邵威宇刘莎 来源:《中国科技博览》2015年第31期 [摘要]随着我国水资源污染现象的加剧,采取有效的解决措施,进一步改善水环境水质污染情况已成为当务之急,水质监测技术的出现,能够有效缓解这一问题。针对不同类型的水质污染,采用相对应的监测方法,通过利用先进的监测技术,对水质中的污染物成分进行监测和分析,从而制定最终的处理方案,治理水体污染,改善水体质量。 [关键词]监测技术监测数据五性 中图分类号:X52 文献标识码:A 文章编号:1009-914X(2015)31-0318-01 一、环境水质监测的意义 水质监测是监视和测定水体中污染物的种类、各类污染物浓度及变化趋势,评价水质状况的过程。环境水质监测的首要监测项目可分为两大类:一类是反映环境水质情况的综合指标,如温度、色度、浊度、PH值、电导率、悬浮物、溶解氧、化学需氧量和生物需氧量等;另一类是一些有毒物质,如酚、氰、砷、铅、铬、镉、汞和有机农药等。为客观的评估江河和海洋环境水质的情况,除上述监测项目外,有时需进行流速和流量的测定。 环境水质监测是环境、水资源保护的重要基础,是维护环境水质的重要手段。在新世纪,我国水资源短缺、水污染形势严峻的现状更为突出,水环境监测工作也面临着新的任务和挑战:水资源分布极不均衡,“跨流域”调水工程对水环境监测提出了新的要求;水资源交易、跨区域跨流域水污染纠纷的解决都需要更为详实准确的水质监测数据作为有力支持。 二、水质监测技术的发展 (一)无机污染物的监测技术 起初,对于水质中的无机污染物,大多采用的是分光光度法测定的,但是随着环境保护工作的深入,检测业务的不断扩大,对监测分析方法的灵敏度和准确度要求越来越严格,分光光度法变得难以满足环境管理的要求,因此,与之相应的各种先进的、高灵敏度的分析仪器和方法就很快发展起来。这其中包括原子吸收和原子荧光法,因其具有比常规的分光光度法具有更高的灵敏度和准确度,而且基体干扰少,所以可以用来测量水中多数痕量、超痕量金属元素。与原子吸收法相比,等离子体发射光谱(ICP-AES)监测效率更高,且拥有几乎同等水平的灵敏度和准确度。除了上述的集中监测方法以外,还有等离子发射光谱-质谱法(ICP-MS),其灵敏度比ICP-AES法高出2~3个数量级,在测量质量数为100以上的元素时,林敏度会更高,而且检出限更低。此外,还有一种测量水中常见阴、阳离子的技术——离子色谱法,该方法的选择性和灵敏度也均能达到一般要求,而且可以一次进样同时测定多种成分。

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