医疗设备安装验收报告

医疗设备安装验收报告
医疗设备安装验收报告

设备安装验收报告

一、概述:

供货单位名称:培训厂家名称:

货物名称:数量:包装情况:

货物到院日期:到货地点:

安装日期:安装地点:

培训日期:受培训人:

用户科室:该科室联系人:联系电话;

二、供货单位已提交以下文件用于存档:

1. 设备中文说明书(包括技术说明书和操作说明书)至使用科室一套;

三、结论(请按照实际情况在选项后的“□”内划“√”):

1. 标记为上述序列号的设备及其配件调试使用:正常□,不正常□

2. 使用培训:已完成□,未完成□

使用人员设备操作程度:已了解,还需再培训□,已掌握□,已熟练□

3. 本验收报告“二”中的文件:已提供□,未提供□

4. 货物验收:通过□,不通过□

补充说明:

科主任签字及日期:供货商单位/厂家签章:

安装培训人员签字:

医学工程处签章及日期:安装培训人员联系电话(手机、座机):

医疗设备安装验收制度

医疗设备安装验收制度 一、医疗设备开箱验收应有:供货商、使用科室代表、设备采购人员、医院设备维修工程师和设备科设备管理员共同在场。 二、设备供货商、使用科室代表、设备采购人员、医院设备维修工程师和设备科设备管理员应现场逐件开箱、逐件清点、逐件登记。 三、设备包装箱在验收未结束前严禁移离验收现场,直至全部验收工作结束,且对包装箱进行认真查看后,方可处理。 四、设备功能调试和技术指标验收以使用科室实际操作为主,如实的填写功能、技术指标验收记录。 五、设备验收文件需现场由使用科室代表、设备部参加验收人员和供货商验收人员,按照采购合同要求及设备运行状况共同签名确认。 六、对于跟随设备的操作手册、维修手册等重要文件,由设备科存档进行仔细登记。如使用科室留存操作手册,由使用科室在验收文件上签名确认。 七、设备科根据验收完成文件和发票原件及时办理出、入库手续和固定资产登记手续。 八、未经验收或者验收不合格的医疗设备严禁投入临床应用。 合同管理制度 1 范围 本标准规定了龙腾公司合同管理工作的管理机构、职责、合同的授权委托、洽谈、承办、会签、订阅、履行和变更、终止及争议处理和合同管理的处罚、奖励; 本标准适用于龙腾公司项目建设期间的各类合同管理工作,厂内各类合同的管理,厂内所属各具法人资格的部门,参照本标准执行。 2 规范性引用 《中华人民共和国合同法》 《龙腾公司合同管理办法》 3 定义、符号、缩略语 无 4 职责 4.1 总经理:龙腾公司经营管理的法定代表人。负责对厂内各类合同管理工作实行统一领导。以法人代表名义或授权委托他人签订各类合法合同,并对电厂负责。 4.2 工程部:是发电厂建设施工安装等工程合同签订管理部门;负责签订管理基建、安装、人工技术的工程合同。 4.3 经营部:是合同签订管理部门,负责管理设备、材料、物资的订购合同。 4.5 合同管理部门履行以下职责:

仪器设备验收报告模板范文

仪器设备验收报告模板3篇范文仪器设备的验收是保证医院医疗仪器设备质量的第一步。验收的程序是否有序、完整关系着验收结果是否合格。本文是我为大家整理的仪器设备验收报告模板,仅供参考。 仪器设备验收报告模板篇一 设备名称 ______________________ 规格、型号______________________ 使用单位_______________________ 验收负责人 _______________________ 年月日 验收报告 _____________于____年____月____日购买______________的____________仪器(或设备),价值_________,合同号是__________。 该设备于____年____月____日到货。经供货方______来校安装调试。各项指标,均达到合同要求,运行至今,设备一切正常,性能良好,验收合格。特此说明。 订购单位(盖章) 验收人: 年月日 仪器设备验收报告模板篇二

设备经费来源: 合同金额: 供货商: 一.实物清单及技术指标 二.验收记录 安装调试完毕后,对设备进行测试和实验的详细验收记录如下:设备A验收记录 1、操作步骤与方法 2、操作结果 设备B验收记录 1、操作步骤与方法 2、操作结果 …… (每类设备需单独给出验收记录) 三.验收结论: 通过上述测试和实验证明,XXX等设备数量与合同一致,且性能良好,运行正常,各项技术指标达到标准,符合相关实验要求,验收合格。 四.验收人签字 XX学院: XX学院:

XX学院: 供应商: 实验室及设备管理处:监察处、审计处:计划财务处:学科发展与建设处(211项目、985项目需此栏) 五.验收时间 年月日 仪器设备验收报告模板篇三 项目名称: 合同编号: 验收报告 承制单位:使用单位:日期: 设备验收报告 用户单位:xxxxxxxxxxxxx 供货单位:xxxxxxxxxxx 验收日期: 验收地点: 一、设备内容: 二、验收情况: 用户单位(签字) 盖章:

设备验收报告范文

设备验收报告范文 仪器设备的验收是保证医院医疗仪器设备质量的第一步。验收的程序是否有序、完整关系着验收结果是否合格。本文是学习啦小编为大家整理的仪器设备验收报告模板,仅供参考。 设备名称______________________ 规格、型号______________________ 使用单位_______________________ 验收负责人_______________________ 年月日 验收报告 _____________于____年____月____日购买______________的____________仪器(或设备),价值_________,合同号是__________。 该设备于____年____月____日到货。经供货方______来校安装调试。各项指标,均达到合同要求,运行至今,设备一切正常,性能良好,验收合格。特此说明。 订购单位(盖章) 验收人: 年月日 设备经费来源:

合同金额: 供货商: 一.实物清单及技术指标 二.验收记录 安装调试完毕后,对设备进行测试和实验的详细验收记录如下:设备A验收记录 1、操作步骤与方法 、操作结果 设备B验收记录 1、操作步骤与方法 、操作结果 …… (每类设备需单独给出验收记录) 三.验收结论: 通过上述测试和实验证明,XXX等设备数量与合同一致,且性能良好,运行正常,各项技术指标达到标准,符合相关实验要求,验收合格。 四.验收人签字XX学院: XX学院: XX学院: 供应商: 实验室及设备管理处:监察处、审计处:计划财务

处:学科发展与建设处(211项目、985项目需此栏) 五.验收时间 年月日 项目名称: 合同编号: 验收报告 承制单位:使用单位:日期: 设备验收报告 用户单位:xxxxxxxxxxxxx 供货单位:xxxxxxxxxxx 验收日期: 验收地点: 一、设备内容: 二、验收情况: 用户单位(签字) 盖章: 供货单位(签字) 盖章: 验收组成员: 验收组成员: 验收日期:年月日 验收日期:年月日(附整套设备组件清单)

医疗设备验收报告范文

医疗设备验收报告范文 医疗设备验收报告范文1: 一、概述: 供货单位名称:培训厂家名称: 货物名称:数量:包装情况: 货物到院日期:到货地点: 安装日期:安装地点: 培训日期:受培训人: 用户科室:该科室联系人:联系电话; 二、供货单位已提交以下文件用于存档: 1. 设备中文说明书(包括技术说明书和操作说明书)至使用科室一套; 三、结论(请按照实际情况在选项后的“□”内划“√”): 1. 标记为上述序列号的设备及其配件调试使用:正常□,不正常□ 2. 使用培训:已完成,未完成 使用人员设备操作程度:已了解,还需再培训,已掌握,已熟练 3. 本验收报告“二”中的文件:已提供,未提供 4. 货物验收:通过,不通过 补充说明: 科主任签字及日期:供货商单位/厂家签章: 安装培训人员签字: 医学工程处签章及日期:安装培训人员联系电话(手机、座机): 医疗设备验收报告范文2: 供货单位(乙方) 安装人员安装地点供货单位项目负责人电话完工日期姓名:电话: 验收设备清单:包括产品主机、随机备品备件、专用工具的名称及数量(可附表,但验收人必须在附表签名) 序规格型号及性能参单价设备名称单位数量合计(元) 安装详细地点号数(元) 总计: 验 以上设备经乙方已安装调试完成,现经我单位按照合同的要求进行验收,意见如下:设备的品牌、外观、规格数量、配件(是、否)正确,经安装调试后的设备运行(是、否)正常,技术资料(是、否)齐全,验收(是、否)合格。使用科室验收人签名: 收意 验收日期: 年月日见 器械科负责人验收意见:签名:日期:年月日 备注 医疗设备验收报告范文3: 供货单位(乙方) 安装人员安装地点供货单位项目负责人电话完工日期姓名:电话:

仪器设备验收报告模板3篇范文

仪器设备验收报告模板3篇范文 仪器设备的验收是保证医院医疗仪器设备质量的第一步。验收的程序是否有序、完整关系着验收结果是否合格。*是小编为大家整理的仪器设备验收报告模板,仅供参考。 仪器设备验收报告模板篇一 设备名称______________________ 规格、型号______________________ 使用单位_______________________ 验收负责人_______________________ 年月日 验收报告 _____________于____年____月____日购买______________的____________仪器(或设备),价值_________,合同号是 __________。 该设备于____年____月____日到货。经供货方______来校安装调试。各项指标,均达到合同要求,运行至今,设备一切正常,性能良好,验收合格。特此说明。

订购单位(盖章) 验收人: 年月日 仪器设备验收报告模板篇二 设备经费 合同金额: 供货商: 一.实物清单及技术指标 二.验收记录 安装调试完毕后,对设备进行测试和实验的详细验收记录如下:? 设备A验收记录 1、操作步骤与方法 2、操作结果 ? 设备B验收记录 1、操作步骤与方法 2、操作结果 …… (每类设备需单独给出验收记录)

三.验收结论: 通过上述测试和实验证明,___等设备数量与合同一致,且性能良好,运行正常,各项技术指标达到标准,符合相关实验要求,验收合格。 四.验收人签字__学院: __学院: __学院: 供应商: 实验室及设备管理处:监察处、审计处:计划财务处:学科发展与建设处(211项目、985项目需此栏) 五.验收时间 年月日 仪器设备验收报告模板篇三 项目名称: 合同编号: 验收报告 承制单位:使用单位:日期:

设备安装调试验收移交流程

设备安装、调试、验收 和移交流程 一、开箱验收 新设备到货后,由设备管理部门,会同购置单位,使用单位(或接收单位)进行开箱验收,检查设备在运输过程中有无损坏、丢失附件、随机备件等。专用工具、技术资料等是否与合同相符,是否与装箱单相符,并填写设备开箱验收单,存入设备档案,若有缺损及不合格现象应立即向有关单位交涉处理,索取或索赔。 二、设备安装 按照工艺技术部门(或机构)绘制的设备工艺平面布置图及安装施工图、基础图、设备轮廓尺寸以及相互间距等要求划线定位,组织基础施工及设备搬运就位。在设计设备工艺平面布置图时,对设备定位要考虑以下因素。 (一)应适应工艺流程的需要 (二)应方便于设备及附属设备的存放、运输和现场的清理 (三)设备及其附属装置的外尺寸、运动部件的极限位置及安全距离 (四)应保证设备安装、维修、操作安全的要求 (五)场地与设备工作匹配 应按照设备安装验收有关规范要求,保证安装稳固,减轻震动,避免变形,保证安全正常使用。安装前要进行技术交底,组织施工人员认真学习设备的有关技术资料,了解设备性能及安全要求和施工中应注意的事项。 安装过程中,对基础的制作,装配链接、电气线路等项目的

施工,要严格按照施工规范执行。安装工序中如果有恒温、防震、防尘、防潮、防火等特殊要求时,应采取措施,条件具备后方能进行该项工程的施工。 三、设备联调 设备运行测试是为了检查设备安装后的可用性,设备的稳定性和安全性等测试。根据设备不同,进行自检测试以及连接测试。 四、设备验收与移交 (一)设备安装后的验收工作由设备使用部门、技术部门会同设备供货商,在安装、检查、安全、使用等各方面有关人员共同参加下进行验收,做出鉴定,填写验收报告和移交单由参加验收的各方人员签字。 (二)验收合格后办理移交手续 设备开箱验收单、设备联调测试记录单由参加验收的各方人员签字后及随设备带来的技术文件,由设备管理部门纳入设备档案管理;设备移交需使用单位(或部门)签字确认,作为存档、固定资产管理凭证、考核工程计划的依据。

医疗设备供货安装调试培训、售后组织方案

医疗设备 供货、安装调试、培训、售后组织方案 总则 为加强我公司供货工作的管理,提高工作的效率,特制定了此方案。所有的采购及供货人员均应以本方案为依据开展工作。 1、项目供货具体实施方案图 2、项目供货具体实施方案 采购部经理职责: 1)负责组织公司此项目产品的采购。 签订合同 网络电路研发及测试设 备备货 现场环境设计、勘察 到货后采购方验货 采购方满意 根据要求和技术标准,进行现场安装调试 整体验收 技术培训 交付使用

2)做好销售员与供方的联系工作。 3)对本部门员工专业知识培训负责。 4)负责制定工作计划,监督工作计划的执行及完成情况。流程 1)采购流程 A收到订单 B审批确认 C询价比价 D签订采购合同 2)收货流程 A直发: a.根据合同执行进程督促供货方按期交货 b.供货方传真提货单 c.通知销售内勤已发货 d.销售部内勤传真提货单之最终用户并确认 e.采购员办理入库手续 f.销售部内勤办理相应的出库手续 B转发:

a.根据合同执行进程督促供货方按期交货 b.供货方传真或邮寄提货单 c.通知办公室相关人员提货 d.提货人员将货物交库管员并办理交接手续 e.采购员清点货物并办理入库手续 采购管理制度 1)建立好供方及用户档案,并做好工作记录。 2)建立、建全比价制度,保证采购货物的质优价廉。 3)建立客户资料管理表,售后服务管理表。 4)每周末将上周付款、欠款、欠票情况进行汇总在周例会上作总结,并提出本周用款计划。 5)签订采购合同后,应全面了解发货情况,如如不能及时供货, 应将原因提前十日通知销售内勤。 6)所有货物一律开箱验收,发现问题及时与供应商联系,尽早解决。 供应计划 根据招标文件要求,制定详细的产品质量控制计划和供应管理办法,并做到表格化。 供货流程 ①货物采购

医疗器械检查验收报告

********医疗器械有限公司 《医疗器械经营许可证》现场审查验收报告 根据*********医疗器械有限公司的《医疗器械经营许可证》申请,我局审查员***、***于2015年*月*日对该企业申办《医疗器械经营许可证》进行了现场审查。在企业人员的陪同下,通过听取该企业汇报、看现场、查文件,对照福建省《医疗器械经营质量管理规范》进行审核。现将核查情况报告如下: 一、场地及环境。 该公司是一家专营医疗器械法人企业,该公司是一家专营医疗器械法人企业,组织机构代码31568581-7,拟申请经营范围:322医用光学器具、仪器及内窥镜、323医用超声仪器及有关设备、325医用高频仪器设备、326物理治疗设备、340临床检验分析仪器(体外诊断试剂除外)、346植入材料和人工器官、377介入器材。住房、库房地址为:**********;已提供相关的场所房场证明及租赁合同;其中办公面积148.45平方米,仓库面积60平方米。办公场所环境宽敞明亮,整洁卫生,内部屋顶、墙壁平整,地面光洁;并配备有电话、电脑、打印机、办公桌等必要的办公设施、设备。办公场所并设置有质量管理部、财务部等功能区。仓库通风干燥,周围无污染源,有划分“待验区”、“退货区”、“不合格区”、“发货区”等相应的功能区,备有捕鼠笼、防虫设备、灭火器、温湿度计、货架等,储存设施设备齐全。 二、人员资质 该企业法定代表人、企业负责人***,毕业于农林大学土木工程专业本科学历;质量负责人***,毕业于福建中医学院中西医临床医学专业本科学历;售后服务人员***,验收人员***,质量管理人员和售后服务等人员均健康体检合格,有健康证。 三、管理制度 企业建立了医疗器械经营质量管理制度,包括医疗器械购进管理制度、医疗器械入库验收制度、医疗器械保管制度、

医疗器械安装验收制度

医疗器械安装验收制度集团文件版本号:(M928-T898-M248-WU2669-I2896-DQ586-M1988)

医疗器械安装验收制度 一、根据《医疗器械监督管理条例》等有关规定,为保证入库医疗器械质量完好,数量准确,特制定本制度; 二、验收人员应经过培训,熟悉医疗器械法律及专业知识; 三、医疗器械验收应根据《医疗器械监督管理条例》等有关法规的规定办理。对照商品和送货凭证,进行供货单位、产品名称、规格、型号、生产厂家、批号(生产批号、灭菌批号)、有效期、产品注册证号、数量、等的核对。对货单不符、质量异常、包装不牢固、标示模糊等问题,不得入库,并上报质管部门。 四、进口医疗器械验收应符合以下规定:进口医疗器械验收,供货单位必须提供加盖供货单位的原印《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》等的复印件。 1、核对进口医疗器械包装、标签、说明书,是否用使用中文; 2、标明的产品名称、规格、型号是否与产品注册证书规定一致; 3、说明书的适用范围是否符合注册证中规定的适用范围; 4、产品商品名的标注是否符合《医疗器械说明书、标签、包装标示管理规定》; 5、标签和包装标示是否符合国家、行业标准或注册产品标准的规定。 五、验收首购品种应有首批到货同批号的医疗器械出厂质量检验合格报告单。

六、外包装上应标明生产许可证号及产品注册证号;包装箱内没有合格证的医疗器械一律不得收货。 七、对与验收内容不相符的,验收员有权拒收,填写‘拒收通知单’,对质量有疑问的填写‘质量复检通知单’,报告质管部确认,必要的时候送相关的检测部门进行检测;确认为内在质量不合格的按照不合格医疗器械管理制度进行处理,为外在质量不合格的由质管部通知采购部门与供货单位联系退换货事宜。 八、入库商品应先入待验区,待验品未经验收不得取消待验入库,更不得销售。 九、入库时注意有效期,一般情况下有效期不足六个月的不得入库。 十、经检查不符合质量标准及有疑问的医疗器械,应单独存放,作好标记。并立即书面报告科主任进行处理。未作出决定性处理意见之前,不得取消标记,更不得销售。 十一、验收完毕,做好医疗器械入库验收记录。入库验收记录必须记载:验收日期、供货单位、验收数量、品名、规格(型号)、生产厂商、批号(生产批号、灭菌批号)、有效期、产品注册号、质量情况、验收人等。医疗器械入库验收记录必须保存至超过有效期或保质期满后2年。 十二、验收工作必须要求及时,尤其是进口设备,必须掌握合同验收与索赔期限,以免因验收不及时造成损失。

医疗设备验收调试制度1(2).doc

医疗设备验收调试制度1 医疗设备验收调试制度 1、验收前作好准备工作,符合安装条件时,通知供货商运送设备。 2、验收前设备科、医务科、档案室、使用科室人员,供货商必须到场,安装人员由供货商安排。 3、开箱验收前,认真检查外包装,如发现明显受潮或破损,应与现场的供货商共同验证,以便为后续的验收工作出现问题时提供分析依据。 4、按照订货合同、装箱单,与供货商共同认真清点主机和一切随机附件及技术资料是否齐全,并查验规格、型号是否相符,如有缺少,应与现场的供货商共同验证,之后补齐。 5、开箱验收时,认真检查主机外观情况,如整机安装质量,机壳缝隙是否密合,有否划伤,螺钉是否紧固,螺钉是否存在改刀印痕等,若整机外观损伤严重,视其验收不合格,要求供货商换货或退货。 6、所购设备必须经过性能检验和安装调试,一切正常,方可验收入库,对贵重仪器设备,尤应慎重。入库前须填写验收报告,参加验收人员应签字。所有商务、验收资料、各种记录、测试数据、照片等技术资料均由档案室人员现场收集归档,使用部门需要查看资料,只能借阅。 7、对进口大型医疗设备的验收必须严格执行验收程序,验

收应在索赔期内完成,否则。应向进出口公司提出延长索赔或保管索赔权。验收时,如需索赔,亦应抓紧办理尽快结案。 8、仪器设备验收完毕、登记建档,设备的资料由医院档案室存档。

阀门是化工管路上控制介质流动的一种重要附件,本讲义重于阀门实践应用,详细原理及结构剖视图参照有关资料书籍,阀门由阀体、启闭机构、阀盖三大部分组成,本次着重介绍本公司常用阀门的结构特点及 其正确使用注意事项。 一、阀门的作用 1、启闭作用切断或沟通管内流体的流动; 2、调节作用调节管内流量、流速; 3、节流作用使流体通过阀门后产生很大 的压力降; 4、其他作用a.自动启闭b.维持一定压 力c.阻汽排水。 二、阀门的种类 1、按用途分:截断阀类、调节阀类、分流 阀类、止回阀类、安全阀类;

自动化设备验收报告

验 收报告书 采购单位:项目编号:lszc011- 63 采购单位盖章 2011年月日篇二:自动化竣工报告 nari ? 黄河公伯峡水电站 大坝安全监测自动化系统工程 竣工报告 南瑞集团公司 二οο七年三月 报告编写: 审批: 远国、徐亮、腾敏、召阳广林 目录 1. 概况 (1) 1.1. 工程概况 (1) 1.2. 原监测系统概况 (1) 1.3. 自动化监测系统概况 (2) 2. 本标段完成的施工项目及容 (4) 3. 工程施工总进度 (4) 3.1. 总体进度及工期 (4) 3.2. 施工进度说明 (5) 4. 完成的主要工程量 (6) 5. 施工依据、主要施工经过及施工方法 (7) 5.1. 施工依据 (7) 5.2. 主要施工经过 (7) 5.3. 主要施工方法 (8) 6. 试运行测试情况 (14) 7. 施工质量管理情况 (15) 8. 文明施工与安全生产情况 (15) 8.1. 文明施工情况 (15) 8.2. 安全保护措施 (16) 9. 存在问题及建议 (16) 10. 结语 (16) 1. 概况 1.1. 工程概况 公伯峡水电站位于省循化、化隆两县交界的黄河干流上,是黄河上游龙羊峡至青铜峡段 规划的第四个大型梯级电站。电站总装机容量为1500mw,水库总库容为6.2亿m3。电站以发 电为主,兼有防洪、灌溉、供水等综合功能。本工程枢纽主要由大坝、引水发电系统和泄水 建筑物三大部分组成。 大坝为钢筋混凝土面板堆石坝,坝顶高程2010.0m,最大坝高132.2m,坝顶长429.00m。 由于河谷狭窄,面板堆石坝与右坝头电站进水口衔接处以及与左坝头溢洪道衔接处分别设有

医疗器械安装验收制度

医疗器械安装验收制度Last revision on 21 December 2020

医疗器械安装验收制度 一、根据《医疗器械监督管理条例》等有关规定,为保证入库医疗器械质量完好,数量准确,特制定本制度; 二、验收人员应经过培训,熟悉医疗器械法律及专业知识; 三、医疗器械验收应根据《医疗器械监督管理条例》等有关法规的规定办理。对照商品和送货凭证,进行供货单位、产品名称、规格、型号、生产厂家、批号(生产批号、灭菌批号)、有效期、产品注册证号、数量、等的核对。对货单不符、质量异常、包装不牢固、标示模糊等问题,不得入库,并上报质管部门。 四、进口医疗器械验收应符合以下规定:进口医疗器械验收,供货单位必须提供加盖供货单位的原印《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》等的复印件。 1、核对进口医疗器械包装、标签、说明书,是否用使用中文; 2、标明的产品名称、规格、型号是否与产品注册证书规定一致; 3、说明书的适用范围是否符合注册证中规定的适用范围;

4、产品商品名的标注是否符合《医疗器械说明书、标签、包装标示管理规定》; 5、标签和包装标示是否符合国家、行业标准或注册产品标准的规定。 五、验收首购品种应有首批到货同批号的医疗器械出厂质量检验合格报告单。 六、外包装上应标明生产许可证号及产品注册证号;包装箱内没有合格证的医疗器械一律不得收货。 七、对与验收内容不相符的,验收员有权拒收,填写‘拒收通知单’,对质量有疑问的填写‘质量复检通知单’,报告质管部确认,必要的时候送相关的检测部门进行检测;确认为内在质量不合格的按照不合格医疗器械管理制度进行处理,为外在质量不合格的由质管部通知采购部门与供货单位联系退换货事宜。 八、入库商品应先入待验区,待验品未经验收不得取消待验入库,更不得销售。 九、入库时注意有效期,一般情况下有效期不足六个月的不得入库。 十、经检查不符合质量标准及有疑问的医疗器械,应单独存放,作好标记。并立即书面报告科主任进行处理。未作出决定性处理意见之前,不得取消标记,更不得销售。

医疗设备的安装调试验收制度

医疗设备的安装调试验 收制度 公司标准化编码 [QQX96QT-XQQB89Q8-NQQJ6Q8-MQM9N]

医疗设备的安装调试、验收制度 医疗设备到货后,应该积极组织安装调试验收。验收人员由医院领导、工程技术人员、档案管理人员、使用科室人员组成,进口仪器设备并应报请当地商检局临场检验,以便在与外商发生合同纠纷时掌握主动权。档案管理人员按照合同条款逐项核实设备的品牌名称、规格型号、整体外观、附属设施等,审查、搜集、整理设备的随机资料;工程技术人员负责按照设备生产的原技术指标逐项检验设备性能是否达到技术标准;使用科室人员熟习、了解设备性能状态和技术操作规程。各司其职、各负其责,在设备正常运用后共同签字验收并正式投入使用,以较好地解决日后设备出现故障时的责任推诿现象。 设备验收合格后,医学工程科与使用科室之间应尽快办理领用交接手续,在医学工程科建立总账、分类账、分户账,在使用科室建立随物通行单、分户管理账,做到账、单、物相符。 使用科室应指定设备的应用人、责任人,制定技术操作规程并做好设备的运用状态记录;对于大型、精密、贵重医疗设备,操作使用人员应参加卫生主管部门统一组织的岗位培训并获得《大型医用设备上岗人员技术合格证》方可实际操作。 同时,制订医疗器械损坏赔偿制度,对不按规程、违章操作造成的设备损坏追究当事人及科室负责人经济赔偿责任和管理责任。如此,可较快地树立起应用科室人员爱护设备意识、强化责任意识、产生效益意识,减少违规违章操作现象的发生,有利于设备的维护应用。 设备安装、调试、验收的过程,也是一个很好地学习过程。工程技术人员、操作使用人员通过与厂方工程师的学习交流、解难答

医疗器械安装验收制度

医疗器械安装验收制度 一、根据《医疗器械监督管理条例》等有关规定,为保证入库医疗器械质量完好,数量准确,特制定本制度; 二、验收人员应经过培训,熟悉医疗器械法律及专业知识; 三、医疗器械验收应根据《医疗器械监督管理条例》等有关法规的规定办理。对照商品和送货凭证,进行供货单位、产品名称、规格、型号、生产厂家、批号(生产批号、灭菌批号)、有效期、产品注册证号、数量、等的核对。对货单不符、质量异常、包装不牢固、标示模糊等问题,不得入库,并上报质管部门。 四、进口医疗器械验收应符合以下规定:进口医疗器械验收,供货单位必须提供加盖供货单位的原印《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》等的复印件。 1、核对进口医疗器械包装、标签、说明书,是否用使用中文; 2、标明的产品名称、规格、型号是否与产品注册证书规定一致; 3、说明书的适用范围是否符合注册证中规定的适用范围; 4、产品商品名的标注是否符合《医疗器械说明书、标签、包装标示管理规定》;

5、标签和包装标示是否符合国家、行业标准或注册产品标准的规定。 五、验收首购品种应有首批到货同批号的医疗器械出厂质量检验合格报告单。 六、外包装上应标明生产许可证号及产品注册证号;包装箱内没有合格证的医疗器械一律不得收货。 七、对与验收内容不相符的,验收员有权拒收,填写‘拒收通知单’,对质量有疑问的填写‘质量复检通知单’,报告质管部确认,必要的时候送相关的检测部门进行检测;确认为内在质量不合格的按照不合格医疗器械管理制度进行处理,为外在质量不合格的由质管部通知采购部门与供货单位联系退换货事宜。 八、入库商品应先入待验区,待验品未经验收不得取消待验入库,更不得销售。 九、入库时注意有效期,一般情况下有效期不足六个月的不得入库。 十、经检查不符合质量标准及有疑问的医疗器械,应单独存放,作好标记。并立即书面报告科主任进行处理。未作出决定性处理意见之前,不得取消标记,更不得销售。 十一、验收完毕,做好医疗器械入库验收记录。入库验收记录必须记载:验收日期、供货单位、验收数量、品名、规格(型号)、生产厂商、批号(生产批号、灭菌批号)、有

医疗设备的安装调试验收制度

医疗设备的安装调试、验收制度 医疗设备到货后,应该积极组织安装调试验收。验收人员由医院领导、工程技术人员、档案管理人员、使用科室人员组成,进口仪器设备并应报请当地商检局临场检验,以便在与外商发生合同纠纷时掌握主动权。档案管理人员按照合同条款逐项核实设备的品牌名称、规格型号、整体外观、附属设施等,审查、搜集、整理设备的随机资料;工程技术人员负责按照设备生产的原技术指标逐项检验设备性能是否达到技术标准;使用科室人员熟习、了解设备性能状态和技术操作规程。各司其职、各负其责,在设备正常运用后共同签字验收并正式投入使用,以较好地解决日后设备出现故障时的责任推诿现象。 设备验收合格后,医学工程科与使用科室之间应尽快办理领用交接手续,在医学工程科建立总账、分类账、分户账,在使用科室建立随物通行单、分户管理账,做到账、单、物相符。 使用科室应指定设备的应用人、责任人,制定技术操作规程并做好设备的运用状态记录;对于大型、精密、贵重医疗设备,操作使用人员应参加卫生主管部门统一组织的岗位培训并获得《大型医用设备上岗人员技术合格证》方可实际操作。 同时,制订医疗器械损坏赔偿制度,对不按规程、违章操作造成的设备损坏追究当事人及科室负责人经济赔偿责任和管理责任。如此,可较快地树立起应用科室人员爱护设备意识、强化责任意识、产生效益意识,减少违规违章操作现象的发生,有利于设备的维护应用。 设备安装、调试、验收的过程,也是一个很好地学习过程。工程技术人员、操作使用人员通过与厂方工程师的学习交流、解难答疑,可以初步了解设备的性能状况,常见故障现象的发生原因及排除方法,有利于今后设备维护维修工作的自我开展。

医疗设备供货安装调试培训售后组织方案

医疗设备供货安装调试 培训售后组织方案 Document serial number【LGGKGB-LGG98YT-LGGT8CB-LGUT-

医疗设备 供货、安装调试、培训、售后组织方案 总则 为加强我公司供货工作的管理,提高工作的效率,特制定了此方案。所有的采购及供货人员均应以本方案为依据开展工作。 1、项目供货具体实施方案图

2、项目供货具体实施方案 2.1 采购部经理职责: 1)负责组织公司此项目产品的采购。 2)做好销售员与供方的联系工作。 3)对本部门员工专业知识培训负责。 4)负责制定工作计划,监督工作计划的执行及完成情况。 2.2 流程 1)采购流程 A收到订单 B审批确认 C询价比价 D签订采购合同 2)收货流程 A直发: a.根据合同执行进程督促供货方按期交货 b.供货方传真提货单 c.通知销售内勤已发货 d.销售部内勤传真提货单之最终用户并确认 e.采购员办理入库手续 f.销售部内勤办理相应的出库手续

B转发: a.根据合同执行进程督促供货方按期交货 b.供货方传真或邮寄提货单 c.通知办公室相关人员提货 d.提货人员将货物交库管员并办理交接手续 e.采购员清点货物并办理入库手续 2.3 采购管理制度 1)建立好供方及用户档案,并做好工作记录。 2)建立、建全比价制度,保证采购货物的质优价廉。 3)建立客户资料管理表,售后服务管理表。 4)每周末将上周付款、欠款、欠票情况进行汇总在周例会上作总结,并提出本周用款计划。 5)签订采购合同后,应全面了解发货情况,如如不能及时供货,应将原因提前十日通知销售内勤。 6)所有货物一律开箱验收,发现问题及时与供应商联系,尽早解决。 2.4 供应计划 根据招标文件要求,制定详细的产品质量控制计划和供应管理办法,并做到表格化。

医疗设备安装验收制度

医疗设备安装验收制度 一、购进的各种医疗设备,必须严格按照验收手续,程序进行,严格把 关。验收合格以后方可入库。不符合要求或质量有问题的应及时退货或换货索赔。一般验收程序为:外包装检查、开箱验收、数量验收、应用质量验收。 二、验收工作必须要求及时,尤其是进口设备,必须掌握合同验收与索 赔期限,以免因验收不及时造成损失。 三、医疗设备验收应有使用科室、医疗设备管理与临床工程技术人员及 厂商代表共同参加,如要申请进口商检的设备,必须由当地商检部门的商检人员参加。验收结果必须有记录并由各方共同签字。 四、对验收情况必须详细记录并出具验收报告,严格按合同的品名、规 格、型号、数量逐项验收。对所有与合同发票不符的情况,应作记录,以便及时与厂商交涉或报商检部门索赔。 五、应用质量验收应按生产厂商提供的各项技术指标或按招标文件中 承诺的技术指标、功能和检测方法,逐项验收。对大型医疗设备的技术质量验收,应由卫生行政部门授权的机构进行。验收结果应作详细记录,并作为技术档案保存。 六、对于紧急急救购置的设备不能够按常规程序验收的设备,可以简化 手续,或是先使用事后补作办验收手续,但必须由设备科负责人签字同意。 七、验收合格的设备应由经手人办理入库手续。入库单一式三联,一联 交会计做记账凭证,一联交库房保管做入账凭证,一联交采购部门存

查。并对验收合格的设备按照国家分类编码的要求,对医疗器械进行唯一性标识,并妥善保存高风险医疗器械购入时的包装标识、标签、说明书、合格证明等原始资料,以确保这些信息具有可追溯性。八、医疗器械采购、评价、验收等过程中形成的报告、合同、评价记录 等文件进行建档和妥善保存,保存期限为医疗器械使用寿命周期结束后5年以上。 九、对违反验收管理制度,造成经济损失或医疗伤害事故的,应追究有 关责任人的责任。 十、特种设备的安装、存储和转运应当按照相关规定执行,医院应当保 存相关记录。

医疗设备验收报告范文2篇

医疗设备验收报告范文1: 一、概述: 供货单位名称:培训厂家名称: 货物名称:数量:包装情况: 货物到院日期:到货地点: 安装日期:安装地点: 培训日期:受培训人: 用户科室:该科室联系人:联系电话; 二、供货单位已提交以下文件用于存档: 1. 设备中文说明书(包括技术说明书和操作说明书)至使用科室一套; 三、结论(请按照实际情况在选项后的“□”内划“√”): 1. 标记为上述序列号的设备及其配件调试使用:正常□,不正常□ 2. 使用培训:已完成,未完成 使用人员设备操作程度:已了解,还需再培训,已掌握,已熟练 3. 本验收报告“二”中的文件:已提供,未提供 4. 货物验收:通过,不通过 补充说明: 科主任签字及日期:供货商单位/厂家签章: 安装培训人员签字: 医学工程处签章及日期:安装培训人员联系电话(手机、座机):

医疗设备验收报告范文2: 供货单位(乙方) 安装人员安装地点供货单位项目负责人电话完工日期姓名:电话: 验收设备清单:包括产品主机、随机备品备件、专用工具的名称及数量(可附表,但验收人必须在附表签名) 序规格型号及性能参单价设备名称单位数量合计(元) 安装详细地点号数(元) 总计: 验 以上设备经乙方已安装调试完成,现经我单位按照合同的要求进行验收,意见如下:设备的品牌、外观、规格数量、配件(是、否)正确,经安装调试后的设备运行(是、否)正常,技术资料(是、否)齐全,验收(是、否)合格。使用科室验收人签名: 收意 验收日期: 年月日见 器械科负责人验收意见:签名:日期:年月日 备注 医疗设备验收报告范文3: 供货单位(乙方) 安装人员安装地点供货单位项目负责人电话完工日期姓名:电话:

医疗设备验收制度.doc

医疗设备验收制度 为确保引进的医疗器械性能、技术指标等符合临床、科研的工作要求,满足合同条款,特制订本制度。 1.药械科负责组织医疗器械的到货清点、安装验收工作。临床使用部门配合医疗器械安装工作,参加技术性能指标验收和临床验收。 2.购进的医疗器械必须严格按照验收程序把关,验收合格以后方可入库。一般验收内容为:外观验收、商务验收、质量验收。验收不合格的,退回经销商。 3.对医疗器械(设备类)的验收应有使用科室、设备组技术人员、固定资产管理部门、医院监事会及厂商技术代表共同参加。对设备的配置、各项技术、功能指标逐项验收。同时还要创造条件逐步实行规范的技术验收、临床验收。验收结束应认真填写《新郑市人民医院医疗设备验收单》。 4.大型医疗设备有特别技术质量验收要求的,应由政府授权的机构(如商检、计量、压力容器、卫生质控等)进行检测。验收结果应作详细记录,并作为技术档案保存。验收结果必须有记录并由各方共同签字。 5.验收工作要求及时仔细,尤其是进口设备,必须掌握合同

验收与索赔期限,以免因验收不及时造成损失。 6.对于紧急购置的不能够按常规程序验收的设备,可以简化手续,或是先临时验收、使用,事后补办验收手续,但必须由主管院长签字同意。附:设备验收流程和《医疗设备验收单》。 附则:对供货公司的相关要求: 1.要求公司提供操作培训。 2.设备使用操作手册、维护维修手册(纸质或电子版均可)。 3.要求公司提供《设备操作流程》、《维护保养监测规程》(纸质或电子版均可)。 4.提供售后服务联系电话。 5.验收不合格的设备,拒绝接收并直接退回供应商。 6 .验收合格的设备应由经手人依据《新郑市人民医院医疗设备验收单》和发票办理入库和使用部门领用手续。 7 .设备验收合格方可投入使用。 8.固定资产管理员和设备维修组人员分别负责固定资产标签、《设备操作流程》、设备运行情况标识和维护卡等的粘贴。 9.对违反《医疗设备验收制度》,造成经济损失或医疗伤害事故的,应追究有关责任人的责任。 注意事项:安装过程严格保证作业安全,不影响临床工作。

仪器设备验收报告模板

仪器设备验收报告模板 仪器设备的验收是保证医院医疗仪器设备质量的第一步。验收的程序是否有序、完整关系着验收结果是否合格。本文是学习啦小编为大家整理的仪器设备验收报告模板,仅供参考。 设备名称 ______________________ 规格、型号______________________ 使用单位_______________________ 验收负责人 _______________________ 年月日 验收报告 _____________于____年____月____日购买______________的____________仪器(或设备),价值_________,合同号是__________。 该设备于____年____月____日到货。经供货方______来校安装调试。各项指标,均达到合同要求,运行至今,设备一切正常,性能良好,验收合格。特此说明。 订购单位(盖章) 验收人: 年月日 设备经费来源: 合同金额: 供货商:

一.实物清单及技术指标 二.验收记录 安装调试完毕后,对设备进行测试和实验的详细验收记录如下:设备A验收记录 1、操作步骤与方法 、操作结果 设备B验收记录 1、操作步骤与方法 、操作结果 …… (每类设备需单独给出验收记录) 三.验收结论: 通过上述测试和实验证明,XXX等设备数量与合同一致,且性能良好,运行正常,各项技术指标达到标准,符合相关实验要求,验收合格。 四.验收人签字 XX学院: XX学院: XX学院: 供应商: 实验室及设备管理处:监察处、审计处:计划财务处:学科发展与建设处(211项目、985项目需此栏) 五.验收时间

仪器设备验收报告模板3篇

仪器设备验收报告模板3篇 仪器设备的验收是保证医院医疗仪器设备质量的第一步。验收的程序是否有序、完整关系着验收结果是否合格。本文是小编为大家整理的仪器设备验收报告模板,仅供参考。 仪器设备验收报告模板一: 设备名称 ______________________ 规格、型号______________________ 使用单位_______________________ 验收负责人 _______________________ 年月日 验收报告 _____________于____年____月____日购买______________的____________仪器(或设备),价值_________,合同号是__________。 该设备于____年____月____日到货。经供货方______来校安装调试。各项指标,均达到合同要求,运行至今,设备一切正常,性能良好,验收合格。特此说明。

订购单位(盖章) 验收人: 年月日 仪器设备验收报告模板二: 设备经费来源: 合同金额: 供货商: 一.实物清单及技术指标 二.验收记录 安装调试完毕后,对设备进行测试和实验的详细验收记录如下:  设备A 验收记录 1、操作步骤与方法

2、操作结果  设备B验收记录 1、操作步骤与方法 2、操作结果 ...... (每类设备需单独给出验收记录) 三.验收结论: 通过上述测试和实验证明,XXX等设备数量与合同一致,且性能良好,运行正常,各项技术指标达到标准,符合相关实验要求,验收合格。 四.验收人签字 XX学院: XX学院: XX学院:

医疗设备安装、调试及验收方案

医疗设备安装、调试及验收方案 1、设备安装 如果我司中标我司向采购人提供本项目采购的所有硬件的安装和维护服务的全部内容,若本项目采购的设备产品等方面的配置或要求中出现不合理或不完整的问题时,我司有责任和义务在投标文件中提出补充修改方案并征得采购人同意后付诸实施,具体人员分工如下 2、安装调试验收要求 1)我司具有良好信誉和相关实力的技术队伍。 2)一旦中标我司认真负责,组织技术队伍,做好投标的整体方案,并书面提出长期保修、维护、服务以及今后技术支持的措施计划和承诺。 3)安装调试在设备到货后3个工作日内开始进行。 4)所有设备均须由我司送货上门并安装调试。用户不再支付任何费用。 自系统安装工作一开始,我司应允许采购单位的工作人员一起参与系统的安装、测试、诊断及解决遇到的问题等各项工作。 5)一旦中标我司和产品供货商对提供的产品保证至少三年的产品免费技术支持售后服务。 3、测试和验收 我司根据所提交的验收方案和实施办法,自行组织设备和人员,并在使用单位监查下现场进行测试和验收。 4、开箱检验 1)所有设备、器材在开箱时必须完好,无破损。配置与装箱单相符。数量、质量及性能不低于合同要求。2)拆箱后,投标人应对其全部产品、零件、配件、用户许可证书、资料、介质造册登记,并与装箱单对比,如有出入应立即书面记录,由供货商解决,如影响安装则按合同有关条款处理。登记册作为验收文档之一。

5、系统测试:系统安装完成后,按照系统要求的基本功能逐一测试。 1)单项测试:单项产品安装完成后,由投标人进行产品自身性能的测试。设备通电测试应单台进行,所有设备通电自检正常后,才能相互联结。 2)网络联机测试:网络系统安装完成后,由投标人和设备使用单位对所有采购的产品进行联网运行,并进行相应的联机测试。 3)系统运行正常,联机测试通过。 4)如商检或系统测试中发现设备性能指标或功能上不符合标书和合同时,将被看作性能不合格,设备使用单位有权拒收并要求赔偿。 5)我司应负责在项目验收时将系统的全部有关产品说明书、原厂家安装手册、技术文件、资料、及安装、验收报告等文档交付设备使用单位。 6、产品验收要求 1) 要求对全部设备、产品、型号、规格、数量、外型、外观、包装及资料、文件(如装箱单、保修单、随箱介质等)的验收。 2) 凡列入《中华人民共和国实施强制性产品认证的产品目录》的产品在验收时出具CCC认证证书复印件作为验收依据之一。 3) 我司应负责在项目验收时将系统的全部有关产品说明书、原厂家安装手册、技术文件、资料、及安装、验收报告等文档汇集成册交付设备使用单位和监理单位。 7、网络迁移要求 1)迁移过程需保证不影响原有业务进行 2)迁移过程中需提供备件备机和备用线路,防止迁移过程中出现问题时可以及时回退 3)迁移完成后,保证用户的使用情况与原有使用情况一致

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