实验动物的麻醉剂量表-全 - 灵长类(Primate)麻醉剂量表
灵长类(Primate)麻醉剂量表
IM：肌肉注射IV：静脉注射SC：皮下注射IP：腹腔注射Inhalation：吸入Reference: 1.实验动物管理与使用指南。(中华实验动物学会出版2004)
2.Clinical laboratory animal medicine。(K,Hrapkiewicz Iowa State University Press1998)
小儿麻醉药物剂量及小儿麻醉相关参数参考值计算公式(整理).doc
小儿麻醉药物剂量及小儿麻醉相关参数参考值计算公式 小儿麻醉常用药物剂量药物用途/途径剂量咪唑安定（Midazolam）镇静IV术前用药PO0.05mg/kg0.5mg/kg丙泊酚（Propofol）诱导IV持续输注IV2-3mg/kg60-250ug/kg/min 氯胺酮（Ketamine）诱导IV诱导IM1-2mg/kg6-10mg/kg罗库溴铵（Rocuronium）插管IV0.6-1.2mg/kg阿曲库铵（Atracurium）插管IV0.5mg/kg顺阿曲库铵（Cisatracurium）插管IV0.15mg/kg琥珀酰胆碱（Succinylcholine）（稀释 100mg/5ml）插管IV插管IM2-3mg/kg4-6mg/kg芬太尼（Fentanyl）（稀释100ug/5ml）镇痛IV麻醉辅助用药IV持续输注IV1-2ug/kg1-5ug/kg2-4ug/kg舒芬太尼（Sufentanil）麻醉辅助用药IV持续输注IV0.5-1ug/kg0.5-2ug/kg/h雷米芬太尼（Remifentanil）Bolus IV持续输注IV0.25-1ug/kg0.05-2 ug/kg/min吗啡（Morphine）镇痛IV0.025-0.1mg/kg纳洛酮（Naloxone）IV0.01mg/kg昂丹司琼（Ondansetron）IV0.1mg/kg 地塞米松（Dexamethasone）IV0.1-0.5mg/kg新斯的明（Neostigmine）依据肌松程度IV0.04-0.07mg/kg阿托品（Atropine）（稀释：0.5mg/5ml）IVIM0.01-0.02mg/kg0.02mg/kg 麻黄碱（Ephedrine）IV0.1-0.3mg/kg肾上腺素（Epinephrine）Bolus IV气管内给药持续输注 IV0.01mg/kg0.1mg/kg0.1-1ug/kg/min利多卡因（Lidocaine） .精品.
动物麻醉剂及麻醉剂量
动物麻醉方法及给药剂量 一、动物麻醉的目的 1.清醒状态的动物虽然更加接近其生理状态，但是试验过程中的各种强刺激容易引起动物大脑皮质的抑制，使动物机体发生生理机能障碍影响到实验的结果。甚至引起动物死亡或休克。 2.防止动物伤害实验操作者。 3.基于人道主义的考虑，麻醉是动物保护所必需采取的措施。 二、麻醉的类型和方法 1.全身麻醉的方法： 吸入麻醉：吸入麻醉是将挥发性麻醉剂或气体的麻醉剂经过动物的呼吸道进入体内产生麻醉的效果。常见的麻醉剂有乙醚、安氟醚、三氟乙烷等，其中乙醚因麻醉深度容易掌握、安全、动物容易恢复等优点，使用最为广泛。 1）大鼠、小鼠、豚鼠的乙醚麻醉：将含有乙醚的棉球/纱布放在大烧杯中，将动物放入，封口。动物先兴奋后抑制，自行倒下。当动物角膜反应迟钝，肌肉紧张度降低时，即可取出动物。如果动物逐渐恢复肌肉紧张（挣扎），可重复麻醉一次，待平静后即可开始试验。如果试验时间较长，可将动物固定在其口鼻处放置含有乙醚的棉球或纱布，并在实验中注意动物的反应，适时追加乙醚的吸入量，以维持麻醉的深度和实践。 2）猫、兔的乙醚麻醉：将动物放进内装含有乙醚的棉球/纱布的麻醉瓶中，封口。经过1~2min，从动物后腿依次出现麻痹现象，而后失去运动能力，表明动物进入麻醉状态。4~6min后可以将动物麻醉，如观察到动物倾斜不能站立、跌倒时，说明动物已经深度麻醉，立即取出动物，这时动物肌肉松弛、四肢紧张度降低，角膜反射迟钝，皮肤痛觉消失，可进行试验。3）犬的乙醚麻醉：首先将犬用绳子绑定，根据犬的大小选择适合的麻醉口罩，将纱布/棉花放到口罩内，加入乙醚。一人固定犬的前后肢，另一人用膝盖顶住犬的胸颈处，一手捏住头颈（注意力量，防止窒息），将口罩套在犬嘴上。开始乙醚用量可大一些，之后逐渐减少。犬开始兴奋后出现挣扎、呼吸不规则现象，而后呼吸逐渐平稳，肌肉紧张度逐渐消失，角膜反射迟钝，对皮肤刺激无反应，此时可开始试验。 乙醚吸入如果出现呼吸窒息应暂停吸入乙醚，等呼吸恢复后在继续吸入。随着吸入乙醚麻醉的加深，犬的呼吸加深，肌肉紧张度增加，可能会出现窒息。预防的办法是：在犬每吸入数次乙醚后，取下口罩，让其呼吸一次新鲜空气。
灵长类实验动物饲养管理规范
灵长类实验动物饲养管理规范 一．人员配置管理规定1．1管理人员每个饲养场均应配备相应的管理人员，负责饲养场的全面工作。管理人员应掌握实验动物的生理、生态习性和基本的兽医专业知识。管理人员应有较强的工作责任心和认真负责的工作态度，并具有日常饲养管理工作和检疫的组织协调能力。1．2兽医人员每个饲养场均应设立专职兽医人员。主管兽医师应由取得兽医师以上职称并有实践经验的人担任。兽医人员在饲养场应重点抓好疾病防治工作，并协助管理人员做好其它工作。1．3饲养人员1．3．1饲养人员应由身体健康、具有初中以上文化程度的人员担任。根据《实验动物管理条例》，对从事灵长类实验动物饲养工作的人员应进行专业培训，使其熟悉、掌握操作规程，并经业务和实际操作考试合格后，方可上岗。1．3．2上岗之前应做身体检查，结核病患者和肠道病原菌的带菌者不得在饲养区工作。工作人员至少应每年体检一次。1．3．3患有流行性疾病的饲养人员不得上岗工作。二．灵长类动物饲养管理规范2．1动物的饲养环境2．1．1饲养场所应建在环境空气质量及自然环境条件较好的区域，远离居民区和交通要道，远离有严重空气污染、震动或噪声干扰的区域。2．1．2动物的房舍应通风、透光、清洁、干燥。房舍内墻壁应光滑、平整，阴阳角应为圆弧型，以利冲洗消毒。墙面应采用耐腐蚀、无反光、耐冲击不易脱落的材料建筑。地面应防滑、防磨、无渗透。天花板应耐水、耐腐蚀。屋顶应设通风透光、换气设备。屋内还应设保温设备，以利冬季保温。2．1．3灵长类实验动物饲养房内的温度需控制在18℃～29℃，相对湿度应控制在40％～70％。猕猴在人工饲养管理条件下．最适宜的温度是20℃～25℃。最适湿度为40％～60％。室内应设有通风换气设备，维持室内空气流通，保持空气新鲜。2．1．4动物饲养区应实行封闭式管理。四周要有围墻(栏)。场区要划分为繁殖区、育成区和隔离检疫区。另外应设有相应的配套设备。如：饲料房、饲料仓库、兽医室、治疗室等。2．1．5灵长类实验动物饲养环境指标： 项目指标 开放系统屏障系统 温度(℃) 相对湿度(％) 空气洁净度(级) 落下菌数(个／皿时，≤) 氨浓度(㎎／立方米，≤) 工作照度(Lx) 昼夜明暗交替时间(h) 16～29 40～70 30 14 150～300 12／12或10／14 18～29 40～ 70 10000 3 14 150～300 12 ／12或10／14 注：表中氨浓度为动态指标2．2动物笼舍灵长类实验动物的笼舍和设施的设计必须充分考虑动物的福利，为动物提供舒适的环境和足够的空间。使得动物能够
动物麻醉剂及麻醉剂量
一、动物麻醉的目的 1.清醒状态的动物虽然更加接近其生理状态，但是试验过程中的各种强刺激容易引起动物大脑皮质的抑制，使动物机体发生生理机能障碍影响到实验的结果。甚至引起动物死亡或休克。 2.防止动物伤害实验操作者。 3.基于人道主义的考虑，麻醉是动物保护所必需采取的措施。 二、麻醉的类型和方法 1.全身麻醉的方法： 吸入麻醉：吸入麻醉是将挥发性麻醉剂或气体的麻醉剂经过动物的呼吸道进入体内产生麻醉的效果。常见的麻醉剂有乙醚、安氟醚、三氟乙烷等，其中乙醚因麻醉深度容易掌握、安全、动物容易恢复等优点，使用最为广泛。 1）大鼠、小鼠、豚鼠的乙醚麻醉：将含有乙醚的棉球/纱布放在大烧杯中，将动物放入，封口。动物先兴奋后抑制，自行倒下。当动物角膜反应迟钝，肌肉紧张度降低时，即可取出动物。如果动物逐渐恢复肌肉紧张（挣扎），可重复麻醉一次，待平静后即可开始试验。如果试验时间较长，可将动物固定在其口鼻处放置含有乙醚的棉球或纱布，并在实验中注意动物的反应，适时追加乙醚的吸入量，以维持麻醉的深度和实践。 2）猫、兔的乙醚麻醉：将动物放进内装含有乙醚的棉球/纱布的麻醉瓶中，封口。经过1~2min，从动物后腿依次出现麻痹现象，而后失去运动能力，表明动物进入麻醉状态。4~6min后可以将动物麻醉，如观察到动物倾斜不能站立、跌倒时，说明动物已经深度麻醉，立即取出动物，这时动物肌肉松弛、四肢紧张度降低，角膜反射迟钝，皮肤痛觉消失，可进行试验。3）犬的乙醚麻醉：首先将犬用绳子绑定，根据犬的大小选择适合的麻醉口罩，将纱布/棉花放到口罩内，加入乙醚。一人固定犬的前后肢，另一人用膝盖顶住犬的胸颈处，一手捏住头颈（注意力量，防止窒息），将口罩套在犬嘴上。开始乙醚用量可大一些，之后逐渐减少。犬开始兴奋后出现挣扎、呼吸不规则现象，而后呼吸逐渐平稳，肌肉紧张度逐渐消失，角膜反射迟钝，对皮肤刺激无反应，此时可开始试验。 乙醚吸入如果出现呼吸窒息应暂停吸入乙醚，等呼吸恢复后在继续吸入。随着吸入乙醚麻醉的加深，犬的呼吸加深，肌肉紧张度增加，可能会出现窒息。预防的办法是：在犬每吸入数次乙醚后，取下口罩，让其呼吸一次新鲜空气。 非吸入麻醉：该方法是一种简单方便能够让动物很快进入麻醉期，而且没有明显的兴奋期麻醉方法。一般采用注射的方法，有静脉注射、肌肉注射、腹腔注射等。 静脉注射、肌肉注射主要用于较大的动物的麻醉，如兔、猫、猪、犬等；腹腔注射多用于较小动物的麻醉，如小鼠、大鼠、沙鼠、豚鼠等。
实验动物的研究现状及发展趋势详解
实验动物的研究现状及发展趋势 连孝俐 西南大学荣昌校区动物医学系重庆荣昌 402460 摘要：生命科学发展的初始阶段，对实验动物定义较为简单，指凡是科学研究中用作试验的动物均是实验动物。后来随着生命科学的日益发展，对实验动物定义有了规范而严谨的表述。实验动物，是指人工饲养、对其携带的微生物实行控制、遗传明确或者来源清楚的，用于科学研究、教学、生产、检定及其他科学实验的动物。实验动物是生命科学和医学科研的基础和重要的支撑条件；实验动物质量的好坏，对生物制品产品质量的优劣起着十分重要的用；实验动物对相关领域有重大的推动作用,包括制药工业、轻工业与食品工业、农业和畜牧兽医及国防和军事科学等方面。随着人类的进步和社会的发展，实验动物越来越被世界各国重视，而且对各国的国民经济建设和高新技术的发展发挥了重要作用，其发展和应用程度是衡量一个国家和地区科学技术水平高低的重要标志之一。 关键词：实验动物；研究现状；发展趋势 1 实验动物的研究现状 1.1 实验动物在兽医生物制品生产、研究和检测中的应用 1.1.1 实验动物在兽用生物制品生产中的应用 兽用生物制品是用天然或人工改造的微生物、寄生虫、生物毒素或生物组织及代谢产物等为原料，采用生物学、分子生物学或生物化学等相应技术制成的生物活性制品，用于预防、治疗和诊断畜禽等动物传染病。兽用生物制品的生产与检验离不开实验动物及其动物性原材料，包括实验动物、鸡胚、动物血清、细胞等[1]。 1.1.2 实验动物在兽用生物制品研究中的应用 用于兽用生物制品研究、生产和检验的实验动物，全世界每年至少有几百万之多，其中20％用于新产品研究和开发旧。在兽用生物制品研究中，包括兽用疫苗菌(毒、虫)种的选育、免疫学研究、常规疫苗和基因工程疫苗研究、传统和新型抗体及诊断技术研究、安全评价以及建立传染性疾病的动物模型等方面都直接或间接利用实验动物[2]。可见实验动物对于各种兽医生物制品的研究具有无可替代的作用。 1.1.3 实验动物在兽用生物制品质量检验中的应用 兽用生物制品质量检验主要包括菌(毒、虫)种的制备与鉴定、无菌检验、支
动物常用麻醉药及应用
动物常用麻醉药及应用 舒泰麻醉剂使用说明书简要说明： 舒泰是一种新型分离麻醉剂，它含镇静剂替来他明和肌松剂唑拉西泮。在全身麻醉时，舒泰能够保证诱导时间短、极小的副作用和最大的安全性。在经肌肉盒静脉途径注射时，舒泰具有良好的局部受耐性。舒泰是一种非常安全的麻醉剂。适用范围 用于犬、猫和野生动物的保定及全身麻醉。应用剂量麻醉前给药 注射舒泰前15分钟按以下剂量给予硫酸阿托品犬：0.1mg/kg ，皮下注射猫：0.05mg/kg ，皮下注射诱导麻醉剂剂量 犬：7—25mg/kg ，肌肉注射5—10mg/kg ，静脉注射 犬：10—15mg/kg ，肌肉注射5—7.5mg/kg ，静脉注射 麻醉维持时间：根据剂量不同，从20到60分钟不等。维持麻醉剂量 建议给予初始剂量的1/3—1/2 ，静脉注射。野生动物：使用详细说明 灵长类动物（平均值）肌肉注射..........................4—6mg/kg 。猫科动物（平均值）肌肉注射..........................4—7.5mg/kg 。犬科动物（平均值）肌肉注射..........................5—11mg/kg 。熊科动物（平均值）肌肉注射..........................3.5—8mg/kg 。牛科动物（平均值）肌肉注
射..........................3.5—33mg/kg 。灵猫科动物（平均值）肌肉注射..........................2.5—6mg/kg 。小鼠（平均值）肌肉注射..........................50—75mg/kg 。大鼠（平均值）肌肉注射..........................50—75mg/kg 。豚鼠（平均值）肌肉注射..........................20mg/kg 。仓鼠（平均值）肌肉注射..........................50mg/kg 。应用指南 为了获得需要的麻醉药浓度，可将含有效成分的冻干粉与总量无菌溶液混合（舒泰20：20mg/ml ;舒泰50：50mg/ml ;舒泰100：100mg/ml )。野生动物需要投掷注射时，可将减少加入溶剂，从而使舒泰浓度提高到400mg/ml 。应用禁忌 用有机磷盒氨基酸酯进行系统治疗的动物。严重的心机能和呼吸机能不全。胰脏功能不全。患严重高血压。 注意事项 舒泰只能用于动物。 建议麻醉前12小时禁食。 动物处于麻醉恢复期时应保证环境黑暗和安静。注意麻醉动物的保暖，防止热量过度散失。与其他药物的配伍禁忌 不要与以下药物一起联合应用： *吩噻嗪类药物（乙酰丙嗪、氯丙嗪等），一起应用抑制心肺功能和引起体温降低。 *氯霉素，一起应用引起麻醉药物的清除率。贮存 舒泰冻干粉在至少2年内是稳定的。
实验动物的麻醉方法
实验动物麻醉方法 麻醉(anesthesia)的基本任务是消除实验过程中所至的疼痛和不适感觉，保障实验动物的安全，使动物在实验中服从操作，确保实验顺利进行。 一、常用的麻醉药 (一)常用局部麻醉剂：普鲁卡因，此药毒性小，见效快，常用于局部浸润麻醉，用时配成0.5％～1％；利多卡因，此药见效快，组织穿透性好，常用1％～2％溶液作为大动物神经干阻滞麻醉，也可用0.25％～0.5％溶液作局部浸润麻醉。 (二)常用全身麻醉剂： 1. 乙醚乙醚吸入法是最常用的麻醉方法,各种动物都可应用。其麻醉量和致死量相差大,所以其安全度大。但由于乙醚局部刺激作用大,可刺激上呼吸道粘液分泌增加；通过神经反射还可扰乱呼吸、血压和心脏的活动，并且容易引起窒息，在麻醉过程中要注意。但总起来说乙醚麻醉的优点多，如麻醉深度易于掌握，比较安全，而且麻醉后恢复比较快。其缺点是需要专人负责管理麻醉，在麻醉初期出现强烈的兴奋现象，对呼吸道又有较强的刺激作用，因此，需在麻醉前给予一定量的吗啡和阿托品(基础麻醉)，通常在麻醉前20－30分钟，皮下注射盐酸或硫酸吗啡(每公斤体重5～10mg)及阿托品(每公斤体重0.1mg)。盐酸吗啡可降低中枢神经系统兴奋性，提高痛阈，还可节省乙醚用量及避免乙醚麻醉过程中的兴奋期。阿托品可对抗乙醚刺激呼吸道分泌粘液的作用，可避免麻醉过程中发生呼吸道堵塞，或手术后发生吸入性肺炎。 进行手术或使用过程中，需要继续给予吸入乙醚，以维持麻醉状态。慢性实验预备手术的过程中，仍用麻醉口罩给药，而在一般急性使用,麻醉后可以先进行气管切开术,通过气管套管连接麻醉瓶继续给药。在继续给药过程中，要时常检查角膜反射和观察瞳孔大小(如发现角膜反射消失，瞳孔突然放大，应立即停止麻醉。万一呼吸停止，必须立即施行人工呼吸。待恢复自动呼吸后再进行操作。 2. 苯巴比妥钠此药作用持久,应用方便，在普通麻醉用量情况下对于动物呼吸、血压和其它功能无多大影响。通常在实验前半至一小时用药。使用剂量及方法为：狗腹腔注射80～100mg/kg体重，静脉注射70～120mg/kg体重( 一般每公斤体重给70～80mg即可麻醉，但有的动物要100～120mg 才能麻醉,具体用量可根据各个动物的敏感性而定)。兔腹腔注射150～200mg/kg体重。 3. 戊巴比妥钠此药麻醉时间不很长,一次给药的有效时间可延续3-5小时,所以十分适合一般使用要求。给药后对动物循环和呼吸系统无显著抑制作用，药品价格也很便宜。用时配成1～３％生理盐水溶液，必要时可加温溶解，配好的药液在常温下放臵1～2月不失药效。静脉或腹腔注射后很快就进入麻醉期，使用剂量及方法为：狗、猫、兔静脉注射30～35mg/kg体重,腹腔注射40～45mg/kg体重。 4. 硫喷妥钠为黄色粉末，有硫臭，易吸水。其水溶液不稳定，故必须现用现配,常用浓度为1～5％。此药作静脉注射时，由于药液迅速进入脑组织，故诱导快，动物很快被麻醉。但苏醒也很快，一次给药的麻醉时效仅维持半至一小时。在时间较长的实验过程中，可重复注射，以维持一定的
灵长类动物疾病汇总
灵长类动物疾病：主要是实验猴。 传染性疾病：病毒性疾病 猴痘：是由猴痘病毒引起的猴和人的一种热性传染病，临床表现和人的天花相似，以皮肤出疹为特征。 疱疹病毒感染：猴疱疹病毒又叫B病毒，可引起猕猴属中恒河猴及其他亚洲猴（如食蟹猴等）的传染病。与单纯疱疹病毒Ⅰ型感染人相似，猕猴疱疹病毒早期感染可引起以口腔黏膜损伤为特征的口龈炎，多数情况下不显症状。但此种病毒可使人类产生致死性脑炎或上行性脑脊髓炎。 腺病毒感染：猴腺病毒（SAV）有很多血清型，它们广泛存在于猴群中，常引起猴的隐性感染，但某些毒株可引起幼猴结膜炎和呼吸道疾病。 猴麻疹：是由麻疹病毒引起非人灵长类动物的一种传染病。可根据有无临床症状，将猴麻疹分为显性和隐性感染两种类型。隐性感染的非人灵长类动物不出现明显的临床症状，体内会有麻疹抗体出现。显性感染的非人灵长类动物，临床表现为有良性结膜炎，鼻孔渗出液，脸部及腹部多出现红色斑疹，偶尔亦发生严重病理反应及肺炎。 猴出血热：猴出血热是一种高度接触性的由猴出血热病毒引起的RNA 病毒传染病。临床体症：发热、肿脸、紫绀、脱水、黑粪症，多处皮肤出血。尸体剖检：全身出血，十二指肠近端出血具有诊断意义。泡沫病毒感染：由猴泡沫病毒（SFV）感染猴群不产生临床症状和病理损伤，多呈隐性感染，但SFV常污染猴肾细胞培养物，影响猴源细
胞的利用。 马尔堡病毒病：马尔堡病毒属丝状病毒科，马尔堡病毒可引起人的严重出血性传染病。猴感染马尔堡病毒呈临床不显型，症状极不明显。人受感染却严重发病，并造成死亡。 脊髓灰质炎：脊髓灰质炎又称小儿麻痹，是由脊髓灰质炎病毒引起人类儿童的一种急性传染病。恒河猴有感染脊髓灰质炎病毒的病例报道。临床特征为：发病早期出现四肢麻痹，躯干肌肉和部分表情肌麻痹。猴艾滋病：猴艾滋病又称猴获得性免疫缺陷综合征，是猴的一种高度致死免疫抑制性疾病，临床特征为全身性淋巴腺病、严重贫血、淋巴细胞减少，机会性感染和高死亡率。 埃博拉病毒感染：埃博拉是扎伊尔和苏丹南部的人的一种出血性流行病。人感染主要表现为发热和出血，发病急、病程短、死亡率高，是一种烈性传染病。人与猴表现为相似的病理过程。尸检：以皮肤丘疹，胃肠道、呼吸道和实质器官的淤血，出血为特征。齿龈、口腔黏膜溃疡、出血，多数病例可见腹膜炎，肝肿大，呈暗黑色，表面有纤维素附着。 副流感病毒感染：猴副流感病毒感染常无临床症状，呈现隐性感染，病毒可存在于猴的组织器官中，尤其是肾脏，因此可造成猴细胞培养物的污染，严重干扰猴源细胞的研究工作。 细菌性疾病 细菌性痢疾：又称菌痢，是志贺氏菌属细菌引起的人和猿猴共患性疾病的总称。临床上可表现为下痢和中毒性痢疾。菌痢是猴群的最常见
非人灵长类糖尿病动物模型研究进展
收稿日期：2010-11-23; 接受日期：2010-12-31 基金项目：中国科学院知识创新工程重要方向项目（KSCX2-EW-R-12）资助；中国科学院基础前沿研究专项项目（KSCX2-EW-J-23）；中国 科学院和云南省动物模型与人类疾病机理重点实验室资助项目 动 物 学 研 究 2011，Feb. 32(1): 91?96 CN 53-1040/Q ISSN 0254-5853 Zoological Research DOI ：10.3724/SP.J.1141.2011.01091 非人灵长类糖尿病动物模型研究进展 梁 斌*, 吴晓云 (中国科学院和云南省动物模型与人类疾病机理重点实验室, 中国科学院昆明动物研究所, 云南 昆明 650223) 摘要：糖尿病是继心血管疾病和肿瘤之后的另一种严重危害人类健康的重要慢性疾病, 据世界卫生组织 (WHO)报道, 2009年全世界约有2.2亿糖尿病患者。对糖尿病发病机理的研究、预防和诊断、治疗药物的筛选和评价都需要合适的动物模型。在已报道的糖尿病动物模型中, 非人灵长类动物糖尿病病程、病症与人类的糖尿病最为相似。该文从糖尿病动物模型的来源归纳了目前报道的主要的非人灵长类糖尿病模型, 重点介绍了猕猴、食蟹猴和树鼩糖尿病模型及其特征, 并对该领域的发展提出了一些思考。 关键词：糖尿病; 非人灵长类动物模型; 猕猴; 食蟹猴; 树鼩 中图分类号：R-332; R587.1; Q959.848 文献标志码：A 文章编号：0254-5853-(2011)01-0091-06 Progress on nonhuman primate models of diabetes mellitus LIANG Bin *, WU Xiao-Yun （Key Laboratory of Animal Models and Human Disease Mechanisms of the Chinese Academy of Sciences & Yunnan Province, Kunming Institute of Zoology, Kunming Yunnan 650223, China ） Abstract: Diabetes is the third most severely chronic disease after cardiovascular disease and cancer. World Health Organization (WHO) estimated 220 million diabetes patients worldwide in 2009. The rational animal models of diabetes are necessary for understanding the mechanisms of diabetes, diagnosis and prevention of diabetes as well as screen and evaluation of new drugs for diabetes treatment. Compared to other animal models of diabetes, the causes and symptoms of diabetes of nonhuman primates is more like human diabetes. We here reviewed the reported nonhuman primate models of diabetes based on the sources they were generated; especially focused on three models, Macaca mullata, M. fascicularis, Tupaia belangeri. Furthermore, we discussed the perspective development of nonhuman primate models of diabetes mellitus. Key words: Diabetes; Animal models of nonhuman primates; Macaca mullata; Macaca fascicularis; Tupaia belangeri 糖尿病是一种严重危害人类健康的慢性疾病。据世界卫生组织(World Health Organization, WHO)报道, 2009年全世界约有2.2亿糖尿病患者, 2005年有超过110万人死于糖尿病。预计2030年全世界糖尿病患者将达3.6亿(Wildet al , 2004)。我国糖尿病患病率已从1980 年的0.67%上升到2004 年的5.5%, 增加了9 倍 (Wu, 2006)。Yang et al(2010)报道, 我国20岁以上人群总体糖尿病患病率已达9.7%, 糖尿病前期的患病率高达15.5%, 推算我国总糖尿病患者达9 200万以上, 已超过印度成为世界上糖尿病第一大国。WHO 估计, 2006—2015年, 糖尿病、心血管病、中风等会造成中国经济损失高达5 580亿美元。 糖尿病是在遗传因素与环境因素长期共同作用下, 由于胰岛素相对或绝对缺乏以及不同程度的抵抗所引起的一类代谢性疾病, 其特点是血糖浓度不正常升高。糖尿病通常包括1型(Type 1 diabetes mellitus, T1DM)和2型(Type 2 diabetes mellitus, T2DM)。一般认为, 1型糖尿病源于自身免疫系统的紊乱, 即胰岛内分泌胰岛素的β细胞被体内免疫系统攻击而凋亡, 导致胰岛素的缺乏, 患者需要注射胰岛素, 也称为胰岛素依赖型糖尿病
实验动物麻醉
实验动物麻醉 所有可能引起实验动物疼痛或不适的实验方案都必须使用合适的麻醉剂、止痛剂和镇静剂。如麻醉剂、止痛剂或镇静剂可能影响实验数据，该实验方案可不使用麻醉剂、止痛剂或镇静剂，但必须在实验方案中予以详细说明，并在实验动物管理委员会批准后方可开展相关实验。 包括动物品系、使用途径、体重、性别、动物健康状况、温度、其它同时使用的药物在内的多种因素影响麻醉剂、止痛剂或镇静剂的使用剂量和有效时间。因此，在使用麻醉剂时必须时刻监测实验动物的麻醉深度，以防止过度麻醉导致动物死亡或麻醉不足无法缓解动物的疼痛。足底反射、角膜反射、肌肉紧张和对皮肤夹捏的反应是检测动物麻醉深度的有用指标，在条件许可时，推荐测量动物心率、血压、呼吸频率及体温作为检测动物麻醉深度更为精确的指标。 使用麻醉剂时，一定要注意方法的可靠性，根据不同的动物选择合适的方法。1．麻醉剂的用量，除参照一般标准外，还应考虑个体对药物的耐受性不同。一般说，衰弱和过胖的动物，其单位体重所需剂量较小。在使用麻醉剂过程中，特别是使用巴比妥类药物时，一般应首先使用较小剂量，随时检查动物的反应情况，并逐步提高剂量。 2．动物在麻醉期体温容易下降，要采取保温措施。相比清醒的动物，麻醉后的动物反应相对迟钝。因此，推荐使用循环水浴保温垫，不推荐使用照明灯、电加热器等不易控制温度的设备，以免灼伤实验动物。 3．静脉注射麻醉剂发挥作用速度快，静脉注射必须缓慢，同时观察肌肉紧张、角膜反射和对皮肤夹捏的反应,当这些活动明显减弱或消失时，应立即停止注射。配制的药液浓度要适中，不可过高，以免麻醉过急；但也不能过低，以减少注入溶液的体积。实验操作涉及腹腔注射时，不应使用腹腔注射麻醉剂。 4．气温较低时，麻醉剂在注射前应加热至动物体温水平。 5．注射麻醉剂前12小时实验动物应禁食，以防止食物回流。注射前3小时应限制饮水。 6．如需使用抗生素以防止术后感染，手术前1小时应肌肉注射抗生素，并于手术过程中静脉注射抗生素。 7．手术过程中如实验动物大量失血，应补充大约3倍失血体积的0.9%生理盐水。 肌肉舒张剂 肌肉舒张剂必须与全身麻醉同时使用。如需使用肌肉舒张剂，必须在实验动物研究方案中予以详细说明，并得到实验动物管理委员会的批准。 止痛剂 不同动物疼痛持续时间不同，因此应密切观察实验动物的行为等指标。对创口较大的手术，至少在术后48小时内应给予实验动物适当的止痛剂，对较小的手术，至少在术后24小时内应给予实验动物适当的止痛剂。如24小时或48小时后实验动物表现出明显的疼痛，应持续给药，并应与兽医讨论实验动物是否存在其它的健康问题。通常同时给予两种以上不同的止痛剂有更好的效果，如鸦片类止痛剂与非类固醇类消炎药共同使用。在手术前提前使用止痛剂也有助于帮助实验动物减轻疼痛感，并可减小麻醉剂和止痛剂的使用剂量。
小鼠(mouse)麻醉剂量表
小鼠(mouse)麻醉剂量表 IM：肌肉注射IV：静脉注射SC：皮下注射IP：腹腔注射Inhalation：吸入
大鼠(Rat)麻醉剂量表 IM：肌肉注射IV：静脉注射SC：皮下注射IP：腹腔注射Inhalation：吸入Reference: 1.实验动物管理与使用指南。(中华实验动物学会出版2004) 2.Clinical laboratory animal medicine。(K,Hrapkiewicz Iowa State University Press1998)
IM：肌肉注射IV：静脉注射SC：皮下注射IP：腹腔注射Inhalation：吸入Reference: 1.实验动物管理与使用指南。(中华实验动物学会出版2004) 2.Clinical laboratory animal medicine。(K,Hrapkiewicz Iowa State University Press1998)
IM：肌肉注射IV：静脉注射SC：皮下注射IP：腹腔注射Inhalation：吸入Reference: 1.实验动物管理与使用指南。(中华实验动物学会出版2004) 2.Clinical laboratory animal medicine。(K,Hrapkiewicz Iowa State University Press1998)
仓鼠(Hamster)麻醉剂量表 IM：肌肉注射IV：静脉注射SC：皮下注射IP：腹腔注射Inhalation：吸入Reference: 1.Clinical laboratory animal medicine。(K,Hrapkiewicz Iowa State University Press1998)
动物麻醉剂及麻醉剂量
动物麻醉剂及麻醉剂量 Document serial number【NL89WT-NY98YT-NC8CB-NNUUT-NUT108】
动物麻醉方法及给药剂量 一、动物麻醉的目的 1.清醒状态的动物虽然更加接近其生理状态，但是试验过程中的各种强刺激容易引起动物大脑皮质的抑制，使动物机体发生生理机能障碍影响到实验的结果。甚至引起动物死亡或休克。 2.防止动物伤害实验操作者。 3.基于人道主义的考虑，麻醉是动物保护所必需采取的措施。 二、麻醉的类型和方法 1.全身麻醉的方法： 吸入麻醉：吸入麻醉是将挥发性麻醉剂或气体的麻醉剂经过动物的呼吸道进入体内产生麻醉的效果。常见的麻醉剂有乙醚、安氟醚、三氟乙烷等，其中乙醚因麻醉深度容易掌握、安全、动物容易恢复等优点，使用最为广泛。 1）大鼠、小鼠、豚鼠的乙醚麻醉：将含有乙醚的棉球/纱布放在大烧杯中，将动物放入，封口。动物先兴奋后抑制，自行倒下。当动物角膜反应迟钝，肌肉紧张度降低时，即可取出动物。如果动物逐渐恢复肌肉紧张（挣扎），可重复麻醉一次，待平静后即可开始试验。如果试验时间较长，可将动物固定在其口鼻处放置含有乙醚的棉球或纱布，并在实验中注意动物的反应，适时追加乙醚的吸入量，以维持麻醉的深度和实践。 2）猫、兔的乙醚麻醉：将动物放进内装含有乙醚的棉球/纱布的麻醉瓶中，封口。经过1~2min，从动物后腿依次出现麻痹现象，而后失去运动能力，表明动物进入麻醉状态。4~6min后可以将动物麻醉，如观察到动物倾斜不能站立、跌倒时，说明动物已经深度麻醉，立即取出动物，这时动物肌肉松弛、四肢紧张度降低，角膜反射迟钝，皮肤痛觉消失，可进行试验。 3）犬的乙醚麻醉：首先将犬用绳子绑定，根据犬的大小选择适合的麻醉口罩，将纱布/棉花放到口罩内，加入乙醚。一人固定犬的前后肢，另一人用膝盖顶住犬的胸颈处，一手捏住头颈（注意力量，防止窒息），将口罩套在犬嘴上。开始乙醚用量可大一些，之后逐渐减少。犬开始兴奋后出现挣扎、呼吸不规则现象，而后呼吸逐渐平稳，肌肉紧张度逐渐消失，角膜反射迟钝，对皮肤刺激无反应，此时可开始试验。
非人灵长类动物的结核菌素试验 SOP
非人灵长类动物的结核菌素试验 目的定期对设施内关养的非人灵长类动物进行结核菌素实验，以保证工作人员和设施内整个动物群体免受结核的侵害，特制订此SOP。 关键词非人灵长类动物结核菌素试验SOP 适用范围此规程适用于对非人灵长类动物的结核检查 内容 1、结核菌素试验的时间安排 1.1 结核菌素实验应由兽医根据情况做出年度检疫计划。 1.1 普通群动物每年进行一次结核菌素试验。 1.2 SPF动物每6个月进行一次结核菌素试验。 1.3 新进实验动物每两周天进行一次结核菌素试验，连续三次。 1.4 每两次结核菌素试验的间隔时间至少为两周（14天），左右眼交替进行注射。 2、试剂与材料 2.1 检测试剂为未稀释的结核菌素，结核菌素现稀释现用，平时应该将其保存在4℃ 冰箱里内。 2.2 1ml的专用注射器。 2.3 4.5号一次性注射针头。 2.4 记录表格。 3、操作程序 3.1 剂量、部位使用已稀释为每0.1ml含有1500IU浓度的结核菌素；注射部位为 上眼睑皮内。 3.2 操作方法 先由助手将动物保定，保定方法为：助手将动物两前肢反向被后，两后肢立于操作台上；由兽医在动物上眼睑皮内做结核菌素注射，注射时针头斜面向外，当针头插入后，注射0.1ml已稀释的结核菌素，立即可见一扁豆粒大小的隆起，注射时每个注射针头只能用一次。在检测过程中，如果一只眼睑不能正常进行，则应该检测另外一只眼睑。 3.3记录及时记录好每只动物的编号、注射部位、动物的关养地和检测日期。 4、检测结果评估及对可疑和阳性动物的处理 4.1 由经过训练的兽医技术人员判读检测结果，读取结果时间是在注射结核菌素疫苗 后的24、48和72小时，以72小时结果为准。 4.2评估时，动物在笼子里应保持清醒状态。 4.3如果眼睑的泛红面积的直径小于5毫米，则认为是阴性；如果直径是5-10毫米则 为可疑；若直径大于10毫米则认为为阳性。一般划分为一下等级： 等级1 阴性，以“﹣﹣”表示，表示无任何反应；
常用的麻醉剂和麻醉方法(人医和动物均有)
常用的麻醉剂和麻醉方法 常用的麻醉剂大致分为三类，即挥发性麻醉剂、非挥发性麻醉剂和中药麻醉剂。麻醉方法一般分为吸入、注入（静脉、皮下、肌肉、腹腔等）、口服、灌胃等。 麻醉药物应用的方法和剂量如下： 一最常用的挥发性麻醉药物为乙醚 开放麻醉法是用脱脂棉浸湿乙醚后，小动物如大鼠、小鼠可将头部放入蘸有乙醚棉球的广口瓶内，4～6分钟后即处于麻醉状态。适用于各种实验动物。如实验过程较长，可在其鼻部放棉花或纱布，不时滴加乙醚维持，也可用乙醚先麻醉后再用非挥发性麻醉剂维持麻醉。较大动物可用麻醉口罩滴药法。 封闭麻醉法是将小动物置于一封闭容器中，该容器中预先置于浸泡乙醚之棉球，乙醚挥发后使动物吸入而置麻醉。在给药过程中必须随时观察动物的变化，如果发现动物的角膜反射消失，瞳孔突然放大，应立即停止麻醉。防止麻醉过深，引起死亡。 常用全身麻醉剂： 乙醚乙醚吸入法是最常用的麻醉方法,各种动物都可应用。其麻醉量和致死量相差大,所以其安全度大。但由于乙醚局部刺激作用大,可刺激上呼吸道粘液分泌增加；通过神经反射还可扰乱呼吸、血压和心脏的活动，并且容易引起窒息，在麻醉过程中要注意。但总起来说乙醚麻醉的优点多，如麻醉深度易于掌握，比较安全，而且麻醉后恢复比较快。其缺点是需要专人负责管理麻醉，在麻醉初期出现强烈的兴奋现象，对呼吸道又有较强的刺激作用，因此，需在麻醉前给予一定量的吗啡和阿托品(基础麻醉)，通常在麻醉前20－30分钟，皮下注射盐酸或硫酸吗啡(每公斤体重5～10mg)及阿托品(每公斤体重0.1mg)。 盐酸吗啡可降低中枢神经系统兴奋性，提高痛阈，还可节省乙醚用量及避免乙醚麻醉过程中的兴奋期。阿托品可对抗乙醚刺激呼吸道分泌粘液的作用，可避免麻醉过程中发生呼吸道堵塞，或手术后发生吸入性肺炎。 进行手术或使用过程中，需要继续给予吸入乙醚，以维持麻醉状态。慢性实验预备手术的过程中，仍用麻醉口罩给药，而在一般急性使用,麻醉后可以先进行气管切开术,通过气管套管连接麻醉瓶继续给药。在继续给药过程中，要时常检查
动物麻醉剂及麻醉剂量之令狐文艳创作
动物麻醉方法及给药剂量 令狐文艳 一、动物麻醉的目的 1.清醒状态的动物虽然更加接近其生理状态，但是试验过程中的各种强刺激容易引起动物大脑皮质的抑制，使动物机体发生生理机能障碍影响到实验的结果。甚至引起动物死亡或休克。 2.防止动物伤害实验操作者。 3.基于人道主义的考虑，麻醉是动物保护所必需采取的措施。 二、麻醉的类型和方法 1.全身麻醉的方法： 吸入麻醉：吸入麻醉是将挥发性麻醉剂或气体的麻醉剂经过动物的呼吸道进入体内产生麻醉的效果。常见的麻醉剂有乙醚、安氟醚、三氟乙烷等，其中乙醚因麻醉深度容易掌握、安全、动物容易恢复等优点，使用最为广泛。 1）大鼠、小鼠、豚鼠的乙醚麻醉：将含有乙醚的棉球/纱布放在大烧杯中，将动物放入，封口。动物先兴奋后抑制，自行倒下。当动物角膜反应迟钝，肌肉紧张度降低时，即可取出动物。如果动物逐渐恢复肌肉紧张（挣扎），可重复麻醉一次，待平静后即可开始试验。如果试验时间较长，可将动物固定在其口鼻处放置含有乙醚的棉球或纱布，并在实验中注意动物的反应，适时追加乙醚的吸入量，以维持麻醉的深度和实践。
2）猫、兔的乙醚麻醉：将动物放进内装含有乙醚的棉球/纱布的麻醉瓶中，封口。经过1~2min，从动物后腿依次出现麻痹现象，而后失去运动能力，表明动物进入麻醉状态。4~6min 后可以将动物麻醉，如观察到动物倾斜不能站立、跌倒时，说明动物已经深度麻醉，立即取出动物，这时动物肌肉松弛、四肢紧张度降低，角膜反射迟钝，皮肤痛觉消失，可进行试验。3）犬的乙醚麻醉：首先将犬用绳子绑定，根据犬的大小选择适合的麻醉口罩，将纱布/棉花放到口罩内，加入乙醚。一人固定犬的前后肢，另一人用膝盖顶住犬的胸颈处，一手捏住头颈（注意力量，防止窒息），将口罩套在犬嘴上。开始乙醚用量可大一些，之后逐渐减少。犬开始兴奋后出现挣扎、呼吸不规则现象，而后呼吸逐渐平稳，肌肉紧张度逐渐消失，角膜反射迟钝，对皮肤刺激无反应，此时可开始试验。 乙醚吸入如果出现呼吸窒息应暂停吸入乙醚，等呼吸恢复后在继续吸入。随着吸入乙醚麻醉的加深，犬的呼吸加深，肌肉紧张度增加，可能会出现窒息。预防的办法是：在犬每吸入数次乙醚后，取下口罩，让其呼吸一次新鲜空气。 非吸入麻醉：该方法是一种简单方便能够让动物很快进入麻醉期，而且没有明显的兴奋期麻醉方法。一般采用注射的方法，有静脉注射、肌肉注射、腹腔注射等。 静脉注射、肌肉注射主要用于较大的动物的麻醉，如兔、猫、猪、犬等；腹腔注射多用于较小动物的麻醉，如小鼠、大鼠、沙鼠、豚鼠等。
实验动物学习题及答案
实验动物学习题及答案 Document serial number【KK89K-LLS98YT-SS8CB-SSUT-SST108】
实验动物学试题及答案 一、填空题 1、实验动物学研究的对象实验动物、动物实验。 2、根据我国实际，实验动物被分为四级，分别是一级为普通动物、二级为清洁动物、三级为SPF动物、四级为无菌动物（包括悉生动物）。国际上公认的标准实验动物是SPF动物，我国公认的标准实验动物是清洁动物。 3、通常称近交系动物为品系，称封闭群动物为品种。 4、实验动物的年龄通常根据体重来判断。 5、裸鼠除全身无毛外，还有裸体和无胸腺，并随年龄增加皮肤变薄，头颈部皮肤皱褶，发育迟缓等特征。 6、药物筛选实验首选动物为小鼠；过敏实验首选动物为豚鼠；发热研究首选动物为家兔；实验外科学首选动物为犬；人类脊髓灰质炎等病的研究最理想的实验动物是非人灵长类动物；做反射弧分析实验常用实验动物是青蛙。 7、实验动物常用给药途径有经口给药、注射给药等。 二、名词解释 1.实验动物：是指经人工饲养、对其携带的微生物、寄生虫实行控制，遗传背景明确或来源清楚的，用于科学研究、教学、生产、鉴定、及其他科学研究的动物。 2.近交系动物：是指至少经过20以上连续全同胞或亲子交配，品系内所有个体都可追溯到其源于第20代或以后代鼠的一对共同祖先的动物群。 3.杂交优势：杂种一代具有较强的生命力，对疾病的抵抗力强，寿命较长，容易饲养，在很大程度上克服了近交衰退现象的优越性。 4.封闭群动物：不以近交形式进行交配，也不引入任何外来血缘，在封闭条件下交配繁殖，从而保持群体的一般遗传特性，又具有杂合性的一个实验动物种群。我国制定的标准作如下定义：以非近亲交配方式进行繁殖生产的一个实验动物种群，在不从其外部引入新个体的条件下，至少连续繁殖4代以上，称为一个封闭群，或叫远交群。
灵长类的行为与社会
非人灵长类的社会和行为与人类的比较灵长类，在生物学中属哺乳纲的灵长目，包括狐猴、丛猴、眼镜猴、猿等、还有最后发展出的人类。除了现在遍布全球的人类，多数灵长类动物居住在美洲、非洲和亚洲的热带、亚热带地区。 我们人类和非人灵长类有很多相似的地方，特别是生理学特征。可我们人类与它们的不同之处又在哪呢？我们主要从以下几个方面来探索我们的答案。 （一）学习与文化传播 非人灵长类的学习多数是在玩耍和观察中获得的。它们幼年跟随母亲或是其他长辈时，通过观察和实践就能学会如何获取食物、开始模仿如何交配等技能。除此之外，它们会在与其他同伴玩耍的过程中慢慢懂得一些应有的社会礼仪或社会行为。 非人灵长类的文化行为多数与取食有关,如黑猩猩制作草杆钓白蚁、日本猴洗红薯等。这些行为多数是非人灵长类代代模仿才得传承下来的。可是它们的文化行为也有与取食无关的，如地狱谷猴群泡温泉。地狱谷冬季周围都是厚厚的积雪，只有泡在温泉里才能保持体温，维持生命。这个文化行为是通过偶然的尝试传承下来的。所以，非人灵长类的文化传播大多都是与生存有关的。 而我们人类的学习和文化传播形式是多种多样的。我们可以通过模仿他人、自己阅读、亲身实践或者利用网络获得各种知识与技能，我们的学习既涉及生存方面，又涉及生活方面。生活，这一点是非人灵长类很难做到的。再谈我们人类的文化传播，我们也是涉及到衣、
食、住、行各种习俗，政治、经济、文化、军事等各个领域。从地域上来看，我们的文化传播包括近距离传播和远距离传播。从传播途径来看，我们最初的传播和非人灵长类一样只是口口相传。但随着社会的发展，我们的文化传播途径日趋增多。如，早期的战争与扩张、宗教传播、大规模的移民、派遣使者出使某地。现代科技的进步也赐予了我们大众传媒的传播渠道，如报刊、广播、电视、网络等。全球化的发展更是使我们人类的文化由民族性逐渐上升到世界性。还有一点不可忽视，就是现在的“留学热”。教育也在很大程度上促进着我们人类文化的传播。这些深层次的文化是非人灵长类所没有的。（二）性选择 非人灵长类的性行为和人类的情况很相似。它们是受个体的社会和自然环境的影响。它们除在发情期交配外，也在非发情期交配。非发情期的交配往往是仪式性的、反应社会地位的和建立亲密关系的，以及同性性行为等。做鬼脸、架桥、跟随、性追求、检查阴部、交配、配偶关系等这些都属于它们在性行为时或性行为前的一些表现。 我们人类和猿猴性行为的很大一点不同，就是人类的性行为更频繁，似乎更多为了心理愉悦而非生殖。我们在性对象的选择上也会注重他们的外在形象、家庭背景、个人品质等。此外，在人类群队中，存在乱伦禁忌，但是，有些社会允许兄妹和表兄妹结婚。丈夫和妻子的性关系是在任何社会中联结两性的纽带。婚前性关系和婚外性关系则因文化而异。这些在非人灵长类中是没有涉及的。