药品采购合同协议书管理规定

药品采购合同协议书管

理规定

文件管理序列号:[K8UY-K9IO69-O6M243-OL889-F88688]

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药品采购合同管理办法(试行)

第一章总则

第一条为了加强XXXXXXXXXX(以下简称XXXX)的合同管理,规范药品采购交易行为,防范和控制药品采购风险,根据《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国公司法》和《中华人民共和国药品管理法》等法律法规以及XXXXXXXXXX制定的《药品采购合同管理办法(试行)》,结合公司实际,制定本制度。

第二条本制度所称合同是指在药品采购过程中,与药品供应商共同协商并签订的协议和合同等,包括:

(一)《年度购销协议》,以及附件、备忘录等与协议条款相配套的合同文件。其主要内容包括贸易与结算条款、质量条款、违约责任等。执行与XXXX 存在常年购销关系的采购业务,应当签订《年度购销协议》。

(二)为执行年度购销协议而签订的《采购合同》。执行年度购销协议的日常采购业务,发生之前应当签订《采购合同》。

(三)无年度购销协议情况下签订其它采购合同。执行内部文件无年度购销协议情况下的采购业务,发生之前必须签订《采购合同》。

第三条本制度所称药品采购包括药品、疫苗、保健品、医疗器械和医用耗材等经营商品的采购,不包括固定资产、低值易耗品和办公用品等。

第二章职责分工

第四条合同签订过程中的职责分工

(一)采购部是负责药品采购合同谈判、合同起草与预审、合同条款修订、合同签订与执行和合同保管的主办部门。采购部根据XXXX业务运营的要求,结合市场实际,在与供应商就协议主要条款认真梳理、反复沟通的情况下发起合同审核、会签与审批流程。合同签订后,采购部应根据合同内容认真履约,对因不可抗力和市场变化等原因导致合同无法按时履约的,应及时通知供应商变更或终止合同履行。

(二)质量管理部是合同质量条款的主审部门。负责审查合同中涉及产品质量的相关条款,并对合同可能涉及的违反相关法律法规的操作方式及内容提出审核意见。

(三)财务部是合同贸易与结算条款的主审部门。负责根据XXXX的经营战略对合同进行审核,对采购价格(综合毛利率)、付款方式与付款账期、收款方式与收款账期、返利方式和返利结算等条款提出审核意见。

(四)公司法务是负责合同法律风险的主审。负责牵头起草并修订XXXX 合同格式文本;负责对合同的合法性、合规性和完整性进行审查,评估合同的法律风险,出具审查意见;负责采购部拟签合同的修改审查、审批权人和签署人资格审查,已签合同的审查备案。

第三章审批权限

第五条年度购销协议的审批权限

并经财务总监对协议进行审核,审批人代表XXXX决定是否批准签署。

意见,并经财务总监对协议进行审核,审批人代表XXXX决定是否批准签署。

大于150万元(无税),并经财务总监对合同进行审核后,审批人代表XXXX 决定是否批准签署。

第八条本章规定的审批权限与签署权限,上级直属领导可以替代本级审批人、签署人。

第四章合同签署

第九条合同的签订

(一)年度购销协议

1、协议形式

协议的签订应采用书面形式,禁止使用口头、电话、电子邮件等形式。协议签订过程中,优先考虑使用XXXX的格式文本;对于必须使用供应商的格式文本的,可就相关事项签订补充协议,以维护XXXX利益。

2、协议起草

业务主办人(指采购部直接进行业务沟通与交流的人员)应根据XXXX经营与发展的需要和领导的要求,在与供应商充分沟通的前提下拟定协议草案,交采购经理预审。协议草案应意思表达准确、完整,符合企业的经营战略和商业利益。业务主办人在协议起草前应当做好对协议相对方的经营资质、签署人资格审查。该等审查包括但不限于:

⑴核对相对方的相关证照(自然人的身份证或其他证件),并保留复印件。

⑵确认协议签署人为相对方法定代表人或者获得法定代表人授权的代表人(授权委托书形式)。

⑶确认对方在协议履行文件上的签字人获得了该企业的授权(长期客户可以通过年度授权委托书形式)。

⑷其他应当核对和确认的信息资料。

3、协议预审

采购部经理应就如下方面,对协议草案进行预审并提出修改意见。

战略价值供应商及其产品是否符合企业的发展战略和经营方向,是否给企业带来终端市场份额,是否有利于增强企业自身实力并压制竞争对手。

经济效益分析名义毛利率(含返利)、应付账期、付款方式、库存水平,结合产品的销售回款账期、回款方式、采购(进口)环节费用、物流配送费用和资金成本(或收益)等,测算并分析综合毛利率。

经营风险如何处理因供应商原因造成的产品短少、破损和质量问题,以及因其宣传、推广不力导致产品滞销、近效期、失效、落标等;如何处理来自终端市场的销售退货和换货;如何规范样品处理;如何规避因供应商的违法行为而导致企业的损失或潜在风险等。

4、协议会签

经采购部经理预审并修改后的协议草案,应经采购总监审核并签署意见后方可提交销售副总、公司法务、质量管理部、风险与运营管理部和财务部审核、会签。无年度协议的单笔合同金额超过30万元(无税),合同签订前必须经过会签。会签部门一般应于两个工作日内出具会签意见,会签意见应当表达准确、完整,指出问题并提出解决问题的办法。

5、协议修改

业务主办人应就相关部门提出的审核意见及时与供应商进一步沟通,然后分别如下情况处理:

⑴供应商同意修改协议草案的,应当及时修改协议草案。

⑵供应商同意修改,但不同意修改协议草案的(往往为供应商提供的格式合同),应当以补充协议形式达成一致。

⑶供应商不同意对协议草案作任何修改的,由业务主办人作出书面说明,经采购经理、采购总监审核后,作为会签单的附件,供审批权人决策。

6、协议审批

审批权人收到采购部报送的协议文件、相关部门会签意见以及对各部门意见的反馈材料后,对协议进行审批。采购部应当根据审批权人的审批意见积极办理。

7、修改审查

在获得审批权人同意签署协议的批准意见后,采购部应将全部材料提交公司法务审核确认。公司法务的审核内容为:

⑴保证修改:采购部针对相关部门的会签意见,是否已与供应商讨论并修改,修改内容是否为会签意见的体现,确认无法修改或仅做部分修改的,是否已提出充分理由。

⑵内容一致:修改后的待签协议新版本与老版本,在非修改处是否无差异。

⑶合法合规:修改后的待签协议新版本是否合法合规,有无潜在风险。

⑷流程完整:该协议的会签流程是否完整,审批权人是否符合授权。

经公司法务审核确认无异议后,送交综合办加盖公章。

8、协议盖章

综合办根据审批权人的批准意见,以及公司法务的复核签字,具体办理加盖企业公章或合同专用章(在采购部)事宜,完成协议的签署。企业公章或合同专用章管理人员,须凭有权人士签署的合同审批单在协议上加盖印章,并建立登记簿登记盖章情况。

协议签署人应为第五条规定的签署人,两页或两页以上的协议应同时加盖骑缝章。

(二)为执行年度购销协议而签订的采购合同为执行年度购销协议而签订的采购合同,应当优先使用XXXX规定的合同格式文本,载明相关条款,加盖合同专用章。审批、签署权限按第六条规定执行。

(三)无年度购销协议情况下签订其它采购合同,应当优先使用XXXX规定的合同格式文本,起草、会签、预审、修改、审核流程和用章要求同年度购销协议,审批、签署权限按第七条规定执行。

第十条合同的备案

(一)年度购销协议经购销双方或多方签署后,采购部应于三个工作日内连同会签资料予以复制(扫描或复印),送公司法务备案。

(二)公司法务收到备案合同和会签资料后,对合同签署情况进行审查。审查内容包括对已签合同的审批权人和签署人资格进行审查等。对于审查过程中发现的违规现象,公司法务应及时向XXXX领导书面报告,同时积极采取或敦促采购部采取相应措施,防止或降低公司的损失。

(三)公司法务收到送备合同资料,经审查无误后,应于三个工作日予以复制(扫描或复印),送财务部、风险与运营管理部备档、使用。

第十一条合同的保管

采购部是各类已签采购合同(原件)的保管部门,采购合同在采购部的保管期限为一年。

(一)采购部负责年度购销协议、无年度购销协议情况下签订其它采购合同的保管工作。

(二)采购部负责为执行年度购销协议而签订的采购合同的保管工作。

(三)采购部关于合同档案管理的主要内容为:

1、督促相关采购业务人员及时移交合同文件;

2、对年度购销协议、因零星采购而签订的零星采购合同,以及会签单进行编号、登记管理台帐,对合同的借阅做好记录并负责催还;

3、负责合同的分类、整理和保管;

4、负责已履行所有权利和义务的合同的整理、归档工作,及时移交档案管理部门(综合办);

5、配合办理可销毁合同档案的销毁工作。

第五章进度跟踪与风险控制

第十二条进度跟踪

合同签订后,采购部应当根据合同的完成进度,每季度末向公司副总汇报合同的执行情况,并对执行中的问题进行原因分析,提出采购协议调整意见。

第十三条风险控制

(一)各级采购人员在发现合同相对方出现以下情况之

一的,需立即向其直接领导汇报:

1、经营状况严重恶化。

2、转移财产、抽逃资金,以逃避债务。

3、丧失商业信誉。

4、有丧失或可能丧失履行能力的其他情形。

5、法律法规规定的其他情形。

(二)根据上述情况,采购部应及时向XXXX领导班子汇报,并向风险与运营管理部、质量管理部、财务部、公司法务通报。同时,采购部应根据《合同法》等相关法律法规的规定和合同约定,积极维护自身的合法权益。

(三)各级采购人员在工作中发现合同相对方违约时,应第一时间向采购部经理汇报,同时采取积极有效的措施防止损失的发生和扩大。

第六章附则

第十四条本制度由XXXXXXXXXXXX负责解释。

第十五条本制度自下发之日起施行。

产品供货协议书

产品供货协议书 甲方(进货方): 乙方(供货方): 甲乙双方经友好协商,本着公平、诚信、平等合作、互利互惠,经充分协商,特达成如下协议: 一、产品供货价格 双方协商按乙方提供的产品供货价格表供货。根据市场需求和产品价格的波动,乙方应及时将最新的供货价格表提供给甲方,并按最新的供货价格表供货。 二、供货时间 为确保乙方及时向甲方供货,甲方应提前3天通知乙方所需要产品的规格、型号及数量。 三、货款结算 甲方应在乙方发货前将货款支付给乙方。 四、交付和验收 1、甲方支付过货款后乙方应及时将产品运至甲方指定的交付地点,甲方或最终用户应接收产品。如乙方将产品运至交货地址,但甲方或最终用户拒收产品,则自乙方将品运至交货地址之日即视为产品交付。甲方或最终用户(包括甲方或最终用户的工作人员)填写收货确认单,或者在乙方的物流配送单据上予以签字或盖章,即视为产品交付的完成。 2、甲方应在货物交付后3日内对产品进行验收或委托最终用户对产品进行验收。如甲方或最终用户在收到产品3日内未对产品验收,则视为产

品验收合格。 五、运输费用 一次性提货不足件,运费由甲方承担,一次性提货件以上,运费由乙方承担。 六、不可抗力 如因地震、台风、水灾、火灾、政府行为、原厂家原因等不可抗力导致协议迟延履行或不能履行,不构成对本协议的违约,但遭遇不可抗力的一方应及时通知另一方。双方应视实际情况讨论协商。 七、本合同有效期年月日至年月日。合同期满双方可续签或重签。 八、甲乙双方在合作过程中出现矛盾,应本着友好协商态度协商解决。 九、此协议一式两份,甲乙双方各持一份,签字盖章后生效,共同遵守。 甲方(签字盖章): 乙方(签字盖章)): 年月日

销售合同范本:2020药品销售合同范本电子版

销售合同范本:2020药品销售合同范本电子版 ——文章均为WORD文档,下载后可直接编辑使用亦可打印—— 编号:_________ 本合同于_________年_________月_________日由_________(招标人名称)(以下简称“招标人”)为一方和_________(投标人名称)(以下简称“投标人”)为另一方按下述条款和条件签署。 鉴于招标人为获得以下药品和伴随服务而进行集中招标采购,并接受了投标人对上述药品的投标。本合同在此声明如下: 1.本合同中的词语和术语的含义与合同条款中定义相同。 2.下述文件是本合同的一部分,并与本合同一起阅读和解释: (1)投标人提交的投标函和网上投标报价; (2)药品需求一览表; (3)合同条款; (4)招标代理机构发出的《中标通知书》。 3.投标人将获得以下药品在招标周期内的供货资格,并委托_________为配送单位。 4.投标人在此保证将全部按照合同的规定向招标人提供药品和服务,并修补缺陷。

5.合同所涉及的药品名称为: ┌———┬———┬———┬——┬——┬——┬——┬——┬———┬———┐ │品目号│通用名│商品名│剂型│规格│单位│生产│认证│中标价│采购量│ │ │ │ │ │ │ │厂家│情况│(元)│ │ ┬———┬———┬———┬——┬——┬——┬——┬——┬———┬———┬ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ ┬———┬———┬———┬——┬——┬——┬——┬——┬———┬———┬ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ └———┬———┬———┬——┬——┬——┬——┬——┬———┬———┘ 6.招标人在此保证,将在收到投标人配送的药品_________日后,向投标人支付货款。 招标人(盖章):_________ 投标人(盖章):_________ 招标人代表(签字):_________ 投标人代表(签字):_________ _________年____月____日_________年____月____日 签订地点:_________ 签订地点:_________ -------- 甲方: 百慧生化制药有限责任公司乙方: 为了拓展市场,共同发展,根据国家有关法律,本着平等互利的原则,经双方友好协商,甲方授权乙方作为省市(地)产品的经销商。 一、经销

药品采购合同管理办法()

【最新资料,Word版,可自由编辑!】 药品采购合同管理办法(试行) 第一章总则 第一条为了加强XXXXXXXXXX(以下简称XXXX)的合同管理,规范药品采购交易行为,防范和控制药品采购风险,根据《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国公司法》和《中华人民共和国药品管理法》等法律法规以及XXXXXXXXXX制定的《药品采购合同管理办法(试行)》,结合公司实际,制定本制度。 第二条本制度所称合同是指在药品采购过程中,与药品供应商共同协商并签订的协议和合同等,包括: (一)《年度购销协议》,以及附件、备忘录等与协议条款相配套的合同文件。其主要内容包括贸易与结算条款、质量条款、违约责任等。执行与XXXX存在常年购销关系的采购业务,应当签订《年度购销协议》。 (二)为执行年度购销协议而签订的《采购合同》。执行年度购销协议的日常采购业务,发生之前应当签订《采购合同》。 (三)无年度购销协议情况下签订其它采购合同。执行内部文件无年度购销协议情况下的采购业务,发生之前必须签订《采购合同》。 第三条本制度所称药品采购包括药品、疫苗、保健品、医疗器械和医用耗材等经营商品的采购,不包括固定资产、低值易耗品和办公用品等。 第二章职责分工 第四条合同签订过程中的职责分工 (一)采购部是负责药品采购合同谈判、合同起草与预审、合同条款修订、合同签订与执行和合同保管的主办部门。采购部根据XXXX业务运营的要求,结合市场实际,在与供应商就协议主要条款认真梳理、反复沟通的情况下发起合同审核、会签与审批流程。合同签订后,采购部应根据合同内容认真履约,对因不可抗力和市场变化等原因导致合同无法按时履约的,应及时通知供应商变更或终止合同履行。

药品购销合同协议书

药品购销合同协议书 Modified by JACK on the afternoon of December 26, 2020

销售合同 甲方: 乙方: 甲方自愿采购乙方提供的药品,为明确双方的权利和义务,现根据《中华人民共和国合同法》等法律法规、招投标文件的规定,本着平等协商的原则,就有关事宜达成如下协议; 一、概况 1.数量:甲方确保使用乙方提供的药品。具体数量以实际甲方所需为准。 2.价格: ①乙方以中标价格提供产品给甲方使用。 ②如在合同约定的交付期限内遇政府价格调整的,重新协商并签订补充条款。 3.药品使用地点为: 二、质量标准 乙方交付的药品必须符合药典或国家药品监督管理部门规定的标准,并与投标时的承诺相一致:药品不符合质量标准的或者甲方有理由认为药品不符合质量标准的,甲方有权在其他中标的药品种选择替代药品。 三、有效期限 1.乙方交付药品的有效期必须与招投标文件中规定的有效期一致。 2.乙方所提供药品的有效期一般为年以上,最少不得少于6个月(特殊药品按特殊规定) 四、包装标准 1.乙方提供的药品必须按标准保护措施进行包装,以防止药品在转运中损坏或变

质,确保药品安全无损地运抵指定医院,否则其所造成的一切损失均由乙方负责。 2.每一个包装箱必须附一份详细装箱单和质量合格证。 3.特殊要求:甲方有理由认为包装有不合格影响药品使用的,乙方有义务及时给予调换。 五、配送 1.乙方配送的时间和数量以甲方的实际需要为准。甲方应提前三天告知乙方所需货物的种类和数量。 2.乙方配送时必须提供同批号的药检报告书(进口药品附注册证)。乙方负责将药品送至甲方指定的药库。 六、履行期限 本合同履行期限为5年,自2017年1月1日起至2021年12月31日止。 七、违约责任 1.乙方未按合同规定履约,甲方可随时解除本协议。 2.甲方未在收到药品后150天内支付货款的,乙方有权停止继续供货。 八、合同争议解决方式 本合同在履行过程中发生争议,由双方当事人协商解决。协商不能解决的,依法向甲方所在地的人民法院提起诉讼。 九、合同效力 本合同及补充协议与招投标文件的规定不一致的,以招投标文件的规定为准。 十、附则 1.本合同如有未尽事宜,双方可通过协商签订补充协议,补充协议与本合同具有同

药品采购合同协议书管理规定

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【最新资料,Word版,可自由编辑!】 药品采购合同管理办法(试行) 第一章总则 第一条为了加强XXXXXXXXXX(以下简称XXXX)的合同管理,规范药品采购交易行为,防范和控制药品采购风险,根据《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国公司法》和《中华人民共和国药品管理法》等法律法规以及XXXXXXXXXX制定的《药品采购合同管理办法(试行)》,结合公司实际,制定本制度。 第二条本制度所称合同是指在药品采购过程中,与药品供应商共同协商并签订的协议和合同等,包括: (一)《年度购销协议》,以及附件、备忘录等与协议条款相配套的合同文件。其主要内容包括贸易与结算条款、质量条款、违约责任等。执行与XXXX 存在常年购销关系的采购业务,应当签订《年度购销协议》。 (二)为执行年度购销协议而签订的《采购合同》。执行年度购销协议的日常采购业务,发生之前应当签订《采购合同》。 (三)无年度购销协议情况下签订其它采购合同。执行内部文件无年度购销协议情况下的采购业务,发生之前必须签订《采购合同》。 第三条本制度所称药品采购包括药品、疫苗、保健品、医疗器械和医用耗材等经营商品的采购,不包括固定资产、低值易耗品和办公用品等。 第二章职责分工 第四条合同签订过程中的职责分工 (一)采购部是负责药品采购合同谈判、合同起草与预审、合同条款修订、合同签订与执行和合同保管的主办部门。采购部根据XXXX业务运营的要求,结合市场实际,在与供应商就协议主要条款认真梳理、反复沟通的情况下发起合同审核、会签与审批流程。合同签订后,采购部应根据合同内容认真履约,对因不可抗力和市场变化等原因导致合同无法按时履约的,应及时通知供应商变更或终止合同履行。 (二)质量管理部是合同质量条款的主审部门。负责审查合同中涉及产品质量的相关条款,并对合同可能涉及的违反相关法律法规的操作方式及内容提出审核意见。 (三)财务部是合同贸易与结算条款的主审部门。负责根据XXXX的经营战略对合同进行审核,对采购价格(综合毛利率)、付款方式与付款账期、收款方式与收款账期、返利方式和返利结算等条款提出审核意见。 (四)公司法务是负责合同法律风险的主审。负责牵头起草并修订XXXX 合同格式文本;负责对合同的合法性、合规性和完整性进行审查,评估合同的法律风险,出具审查意见;负责采购部拟签合同的修改审查、审批权人和签署人资格审查,已签合同的审查备案。 第三章审批权限 第五条年度购销协议的审批权限

药品购销合同范本

药品购销合同范本 依据有关法律法规,双方协商一致,签订本药品购销合同。 药品购销合同1 甲方(需方):xx公司 乙方(供方):xx分公司 甲方根据日常使用需要对常用药品进行年度采购,乙方为甲方提供药品。依据有关法律法规,双方协商一致,签订本合同。 第一条购销方式 甲方根据日常使用需要发出订单,乙方确认订单并进行配送,甲方收到乙方配送药品后进行确认并按规定时间付款。 第二条质量保证 1、乙方向甲方提供《药品经营企业许可证》、《企业法人营业执照》复印件等合法有效证件。 2、乙方对所售药品质量负责,提供的药品必须符合国家的质量标准和有关要求。 3、乙方须提供所售药品的生产批件和产品合格证,首批所供药品须提供省或(市)药检所检测的检测报告书。

4、进口药品需附有该批药品的《口岸检验报告》和《进口注册证》或《医药产品注册证》的复印件,并加盖质量管理部门印章。 5、药品有效期在1年或1年半以内的,乙方所供药品不低于有效期限12个月,有效期在2年或2年以上的,乙方所供药品不低于整 个有效期的18个月。 第三条药品包装标准 1、除非对包装另有规定,乙方提供的全部药品应按国家标准保护措施进行包装,以防止药品在转运中损坏或变质,确保药品安全无损运抵指定地点。 2、每一个包装箱内应附一份详细装箱单和质量检验报告书或合格证书,如非整件则须附有加章的质量检验报告书或合格证书的复印件。包装,标记和包装箱内外的单据应符合合同的要求。 3、由于包装不善所引起的产品损坏和变质由乙方负责更换或赔偿损失。 第四条药品检验 1、甲方在接收药品时,应对药品进行验货确认,对不符合合同要求的,甲方有权拒绝接受。对开箱时发现的破损、近效期产品或其他不合格包装产品乙方应及时更换,不得影响甲

药品购销合同范本(标准版).docx

编号:_____________药品购销合同范本 甲方:________________________________________________ 乙方:________________________________________________ 签订日期:_______年______月______日

甲方:____ 机构代码编号: 乙方:____ 机构代码编号: 为了依法保护医疗机构(甲方)和药品生产、经营企业和配送企业(乙方)的合法利益,规范购销双方行为,遏制医药购销领域的不正之风,根据国家有关法律和河南省药品集中采购有关规定,经双方自愿协商,制定合同如下,以资双方共同遵守。 第一条、购销方式:甲方医疗机构向乙方发出订单,乙方确认订单,并进行配送,甲方按协定规定时间付款。对同一产品、相同规格中有不同生产厂家的药品时,因其价格存在差异,故在签订药品数量采购合同时应以低价药品为主,再兼顾高价药品。 第二条、乙方提供的药品必须符合国家的质量标准和有关要求。 第三条、乙方必须提供其合法的有效证件及所供药品的生产批件或进口药品注册证(复印件)、质量标准、价格单等相关文件,首次签订合同时须附上述文件为附件。 第四条乙方首批所供药品须提供省或(市)药检所检测的检测报告书,每批产品须附该产品合格证;进口药品应附上供货单位质量检验报告书及进口药品注册证。第六条、药品包装标准 一、除对包装另有规定,乙方提供的全部药品应按国家标准保护措施进行包装,

以防止药品在转运中损坏或变质,确保药品安全无损运抵指定地点。 二、每一个包装箱内应附一份详细装箱单和质量检验报告书或合格证书,如非整件则须附有加盖鲜章的质量检验报告书或合格证书的复印件。包装,标记和包装箱内外的单据应符合合同的要求。 第七条、检验标准、方法、时间、地点和期限 一、如果甲方确认需要进行药品质量检验,应及时以书面形式把质量检验的具体要求通知乙方。乙方收到要求药品质量检验书面通知时,应当同意进行药品质量检验。检验在乙方交货的最终目的地进行。 二、甲方在接收药品时,应对药品进行验货确认,对不符合合同要求的,甲方有权拒绝接受。乙方应及时更换被拒绝的药品,不得影响甲方用药。 三、甲乙双方对药品质量存在争议时,应送甲方所在地药检部门检验。如送检药品存在质量问题,检验费用由乙方承担,甲方有权据此单方中止该品规药品购销合同的履行;如送检药品无质量问题,合同继续履行,检验费用由双方各负担50%。在药品送检期间,甲方临床用药暂由其他同类上网品规药品替代。 四、乙方配送的药品如在临床使用过程中多次(三次及三次以上)出现不良反应时,甲方应在及时通报乙方后。同时甲方有权单方中止该品规药品采购合同的继续履行,退回剩余药品,由此造成的所有损失由乙方承担。 五、为保证药品质量,避免造成药品的浪费,甲方对已购进的药品应妥善储存和管理。如因乙方药品质量造成的一切损失由乙方承担全部责任;如因甲方库存条

产品供货合同通用范本

内部编号:AN-QP-HT754 版本/ 修改状态:01 / 00 The Contract / Document That Can Be Held By All Parties Of Natural Person, Legal Person And Organization Of Equal Subject Acts On Their Establishment, Change And Termination Of Civil Rights And Obligations, And Defines The Corresponding Rights And Obligations Of All Parties Participating In The Contract. 甲方:__________________ 乙方:__________________ 时间:__________________ 产品供货合同通用范本

产品供货合同通用范本 使用指引:本协议文件可用于平等主体的自然人、法人、组织之间设立的各方可以执以为凭的契约/文书,作用于他们设立、变更、终止民事权利义务关系,同时明确参与合同的各方对应的权利和义务。资料下载后可以进行自定义修改,可按照所需进行删减和使用。 有关产品供货合同参考 卖方(甲方):_____ 买方(乙方):_____ 根据《中华人民共和国合同法》及其他有关法律的规定,甲乙双方在平等、自愿、公平、诚实信用的基础上,就供货的有关事宜达成如下协议。 一、供货的品种名称:_____。 二、质量标准:贴合国家食品卫生标准或国家相应的标准要求。 三、甲方保证:依照国家相关准入条件,持有有效的食品卫生许可证、工商营业执照合

药品销售合同协议书书

药品销售合同协议书书文件编号TT-00-PPS-GGB-USP-UYY-0089

买方:日期: 卖方:合同编号:AHZB- Y2006-01- 合同内容 合同 总金额(元) 合同附件 数量 招标代理 服务费(元) 备注 总金额(大写)(币种:人民币) 鉴于招标人为获得临床需要使用的药品而进行集中招标采购,并接受了投标人对上述药品的投标。现双方签定药品购销合同,本合同在此声明如下:本合同中的词语和术语的含义与《采购文件》通用合同条款中定义相同。

下述文件是本合同不可分割的一部分,并与本合同一起阅读和解释: 投标人提交的投标函(参见《采购文件》);药品需求一览表(参见《采购文件》);中标(议价)品种通知书(参见《中标(议价)品种通知书》);通用合同条款及前附表(参见《采购文件》);阜阳市医疗机构2006年第一轮药品集中招标采购购销合同附表。 本合同仅为明确买方在本次药品集中招标采购的有效采购期(年月日- 年月日, 在全省药品集中招标采购统一形成相应药品中标候选品种目录时自动中止)内的药品采购品牌、价格及服务。实际交易量以买卖双方签订的批次合同为准。 买方只能采购其选择确认的成交品种,卖方无违约行为,买方不得以任何理由以其他品种替代成交品种。 卖方应根据相关规定在与买方签订本合同时向招标代理服务机构缴纳招标代理服务费,卖方未按照规定缴纳招标代理服务费的,买方有权拒绝其参加以后的招标采购活动。 本合同一式四份,买卖双方各一份,阜阳市医疗机构药品集中招标采购领导小组(以下简称“招标办”)一份,招标代理服务机构安徽海虹医药电子商务有限公司一份。

本合同中涉及“参见”的内容,由招标代理机构保存备查。 本合同加盖买卖双方及招标办和安徽海虹医药电子商务有限公司印章,方可生效。合同可从“招标办”领取,“招标办”保留对本合同的解释权。 其他条款: 买方 (盖章) 卖方(盖章) 地址:地址: 法定代表人:法定代表人: 电话:电话: 邮编:邮编: 开户银行:开户银行: 帐户:帐户: 日期:年月日日期:年月日 阜阳市医疗机构药品集中招标采购领导小组安徽海虹医药电子商务有限公司 (盖章)(盖章)

药品采购合同管理办法

药新采购合同管理办法由(试畀 第一章总则 第一条为了加强XXXXXXXXX以下简称XXXX的合同管理,规范药品采购交易行为,防范和控制药品采购风险,根据《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国公司法》和《中华人民共和国药品管理法》等法律法规以及XXXXXXXXX制定的《药品采购合同管理办法(试行)》,结合公司实际,制定本制度。 第二条本制度所称合同是指在药品采购过程中,与药品供应商共同协商并签订的协议和合同等,包括: (一)《年度购销协议》,以及附件、备忘录等与协议条款相配套的合同文件。其主要内容包括贸易与结算条款、质量条 款、违约责任等。执行与XXXX存在常年购销关系的采购业务,应当签订《年度购销协议》。 (二)为执行年度购销协议而签订的《采购合同》。执行年度购销协议的日常采购业务,发生之前应当签订《采购合同》。 (三)无年度购销协议情况下签订其它采购合同。执行内部文件无年度购销协议情况下的采购业务,发生之前必须签订《采购合同》。 第三条本制度所称药品采购包括药品、疫苗、保健品、医疗器械和医用耗材等经营商品的采购,不包括固定资产、低值易耗品和办公用品等。 第二章职责分工 第四条合同签订过程中的职责分工 (一)采购部是负责药品采购合同谈判、合同起草与预审、合同条款修订、合同签订与执行和合同保管的主办部门。采购部根据XXXX 业务运营的要求,结合市场实际,在与供应商就协议主要条款认真梳理、反复沟通的情况下发起合同审核、会签与审批流程。合同签订后,采购部应根据合同内容认真履约,对因不可抗力和市场变化等原因导致合同无法按时履约的,应及时通知供应商变更或终止合同履行。

(二)质量管理部是合同质量条款的主审部门。负责审查合同中涉及产品质量的相关条款,并对合同可能涉及的违反相关法律法规的操作方式及内容提出审核意见。 (三)财务部是合同贸易与结算条款的主审部门。负责根据XXX X勺经营战略对合同进行审核,对采购价格(综合毛利率)付款方式与付款账期、收款方式与收款账期、返利方式和返利结算等条款提出审核意见。 (四)公司法务是负责合同法律风险的主审。负责牵头起草并修订XXXX合同格式文本;负责对合同的合法性、合规性和完整性进行审查,评估合同的法律风险,出具审查意见;负责采购部拟签合同的修改审查、审批权人和签署人资格审查,已签合同的审查备案。 第三章审批权限 第五条年度购销协议的审批权限 审批内容:根据相关部门的审核会签意见,以及谈判、修订与确认情况,并经财务总监对协议进行审核,审批人代表XXXX决定是否批准签署。 第六条为执行年度购销协议而签订的采购合同的审批权限 审批内容:合同金额大于150万元(无税),需根据相关部门的审核会签意见,并经财务总监对协议进行审核,审批人代表XXXX决定是否批准签署。 第七条无年度购销协议情况下签订其它采购合同的审批权 限

药品采购合同协议书范本 通用版

编号:_____________药品采购合同 甲方:________________________________________________ 乙方:___________________________ 签订日期:_______年______月______日

甲方(买方):签订地点: 乙方(卖方):签订时间:年月日 甲乙双方本着平等资源、诚实信用的原则,根据《中华人民共和国合同法》等法律、法规、规章、规范性招标文件及药品集中招标采购代理机构向乙方发出的中标通知书,经双方协商一致,就有关事项达成如下具体协议: 第一条药品品种、数量、价格 1.采购药品品种和数量:甲方向乙方所采购的药品品种、剂型、规格、数量等详见药品采购清单(附件一),合计:品种为个,签约金额为元,大 写,含增值税,税率: %。 2.药品的价格 (1)在合同有效期内乙方提交药品的价格必须是中标通知书中确认的价格,本价格为甲方的入库价格。 (2)中标药品价格执行期间,遇国家或省价格主管部门调整价格时,对未供货部分,甲乙双方及时调整中标供货价格(原则上按中标供货价格同比例调整)。 第二条质量标准 乙方交付的药品必须符合国家最新药典或国家药品监督管理部门规定的标准,并与投标时的承诺相一致,附有该药品生产企业同批号的出厂药品批次检验记录或合格证。 第三条药品有效期 1.乙方交付药品的有效期应与投标文件中规定的有效期相一致。 2.乙方所提供药品的有效期不得少于个月;特殊品种双方另行协商。 第四条包装标准

1.乙方提供的全部药品均应按国家规定的标准保护措施进行包装,每一个包装箱内应附有一份详细装箱数量单和该药品生产企业同批号的出厂药品批次检验记录或合格证(进口药品应提供进口药品注册证和口岸药检所的进口药品检验报告书复印件,并加盖经营企业公章)。如为拼装箱件,箱内应按前述要求附有各种药品数量单和药品质量证明材料复印件,并加盖配送企业公章。 2.特殊要求:___________________ _____________。 第五条配送服务 配送由乙方负责。乙方按合同要求对甲方提供服务,每次配送的时间和数量以乙方收到甲方的书面供货通知/省医药招标采购网上的采购计划为准。原则上在乙方收到供货通知后 小时内送达,属急救及加急供货的应在小时内送达。乙方负责药品的现场搬运或入库,并提供药品开箱或分装的用具。 第六条验收方式 乙方送达甲方指定地点后的当日,双方现场进行数量和外观验收。 第七条双方的权利义务 1.甲方必须按合同约定采购中标的药品品种;除本条第四项规定外,甲方不得采购其他非中标药品替代中标品种。 2.甲方须在合同规定的时间内,按实际入库的药品数量及时结算货款;并在货物验收入库后 日内结清货款。 3.甲方在接收药品时,应于当日对药品进行验收入库,对乙方提供的药品不符合合同约定的品种、数量、质量要求的部分,甲方有权拒绝接受。 4.甲方有证据证明乙方交付的药品不符合质量标准(以省、省辖市药监部门的检验结果为准)或延期交货等不按合同约定交货时,可以书面通知乙方终止该药品的供货。 5.乙方必须按照合同约定的药品品种、数量、质量要求和期限,配送中标药品。 6.乙方应保证甲方在使用中标药品时,不存在该药品专利权、商标权或保护期等知识产权方面

药品购销合同协议书范本 通用标准版

甲方:(购方)乙方:(供方) 甲乙双方本着平等互利、共同发展的原则,按照《中华人民共和国合同法》及有关规定,为明确双方在商品采购过程中的权利与义务关系,经双方协商一致,签订本协议: 一、供应商提供药品的名称、规格及价格(人民币;元) 二、供应商类别 □生产厂家□代理商□批发商□其他 三、采购方式 甲方根据销售情况进行药品采购,甲方以“采购订单”的形式向乙方订货,乙方应按甲乙双方确认的“采购订单”交货,如有不符,甲方有权拒收。“采购订单”是本合同的组成部分。 四、价格及包装约定 1、乙方提供的药品包装、说明书、标签、标志均应符合国家的有关规定(如:广告法、国家药品监督管理总局的有关规定等),所供药品包装必须完好无损,符合货物运输部门的规定要求和甲方在“采购订单”中的具体要求。药品必须有注册商标。

2、在合作期间,如乙方药品价格或包装变更,应提前天书面通知甲方。否则甲方有权拒绝接受该项价格或包装变更的请求。包装变更,必须提供新包装样品并负责原包装的更换。 五、质量要求和责任归属 1、乙方必须取得法定的经营资质,所销售药品具有合法性和质量可靠性。并将上述有效证件的复印件和法人授权的销售员委托书原件均需乙方加盖公章,提供给甲方以便存档备查。 2、乙方须提供以下相关有效文件的复印件,并加盖乙方公章(红章),保证其真实性: □营业执照 □税务登记证 □药品生产/经营许可证□进口注册证书和文件□药品批准文件 □卫生检验证书 □产品质量标准 □产品合格检验报告 □产品鉴定书 □质量认证书 □报价表 □其他 3、①所供药品必须符合国家药品质量标准和有关质量要求。②乙方提供的药品必须附药品合格证。③药品包装必须符合有关规定和运输要求。④乙方提供的进口药品必须提供符合规定的证书和文件。⑤因药品质量问题而造成的一切后果及发生的费用由乙方承担。⑥乙方必须及时保证甲方所需药品的供应,所提供药品有效期不得低于十个月。 4、乙方向甲方供应药品的品种数量以甲方每月或每周提供的采购订单为准。乙方在与甲方合作期间,如遇药品价格政策性下调时,应给予甲方在库药品差价的补偿。乙方负责运输、装卸及退换货等费用。 5、所供药品如果本身存在质量缺陷,或者在有效期内变质,在正常的运输、储存、交易、使用过程中,有危害身体健康者,或造成甲方损失,其责任由乙方承担。 实行有效期规定的药品,要求其规定有效期不得少于个月,药品距出厂(生产)日期不得大于个月。尚未实行有效期规定的药品出厂(生产)日期不得大于个月。 6、每一批药品均应提供合格的检验报告。每个不同批号的进口药品必须提供合格的进口药检报告。 7、药品如因质量问题或滞销等原因,甲方要求退/换的,乙方应积极配合,办理退/换手续。如果甲方发出的退/换通知在30日之内乙方仍未作出任何回应,甲方将视其为放弃权利,甲方有权自行处理该批药品,并有权扣除该部分药品的货款。

供货合作协议书范本 (2)

编号:_______________本资料为word版本,可以直接编辑和打印,感谢您的下载 供货合作协议书范本 (2) 甲方:___________________ 乙方:___________________ 日期:___________________

供货合作协议书范本 甲方: ____________________________________ 乙方: ___________________________________ 20 年月日

一、当事人 甲方:东方家园有限公司(以下简称甲方) 办公地址: 法定代表人: 开户银行: 帐号: 税号: 邮编: 电子信箱: 电话: 传真: 网址: 乙方:(以下简称乙方) 办公地址: 法定代表人: 开户银行: 帐号: 税号: 邮编: 电子信箱: 电话: 传真: 上列甲、乙双方之办公地址及通讯号码即为协议双方法定通讯联络地址,双方发生之一切有关业务联系,均以发到上列指定处的相关文件与信息为准。 二、资信证明 乙方应提供营业执照、税务登记证、注册商标证及法人授权委托书,以及特殊商品生产销售许可证等有关法律文件,同时还应提供自己的企业概况、商品目录和报价单。 三、商品资料

1、广告 甲方将利用报纸、样本、画报等广告媒体宣传乙方的商品,如乙方有制作广告的要求应向甲方广告部门提交所供商品的艺术构思、规格说明以及司徽等材料,以便甲方审核及广告制作,任何广告制作需经双方认可。 2、宣传品 乙方如备有发放给消费者的印刷品,需在供货同时提供给甲方,以便丁及时散发。如宣传品 有不实之词或商品名称不规范及有与法律相冲突的内容,乙方应承担全部责任。 3、冏品说明及书面警告标签 按相关法律规定,乙方商品应备有符合法律规定的说明书及明确的警告标签等提示。 4、商品质量证书及检验标准 乙方向甲方提供商品时应提供相应的商品质量检验标准,其顺序为国际标准、国家标准、部颁标准、行业标准、企业标准,并在实际供货时根据约定出具有效的质检部门的检验报告。 所有商品应提供合格证(合格证应注明生产日期、适用标准代码、检验人 )或质量检验证明, 该商品的行业许可证等。若无明确的质检标准,双方应对商品封样或以经甲方确认的乙方样品为准,作为验收依据。甲方有权对商品进行抽样甚至全部检验。 5、商品知识培训 为了有效地向顾客提供优质服务,提高商品销售,乙方应对甲方销售人员进行商品知识的培 训,培训主要内容为: (1) 商品的特点、性能及其应用的相关知识; (2) 商品的使用、安装、维护、修整的知识; (3) 商品的质量保证及保修、包换的内容。 6、商品商标与知识产权 乙方应提供已享有的商标权、品牌、专利权或原产地证、报关单等证明文件。乙方的任何伪冒侵权行为所引起的一切法律后果及给甲方造成经济损失的由乙方承担。 7、商品包装 除裸装商品外,乙方商品内包装应有用中文标示出明确可辨的商品名称、规格、型号、等级、颜色以及生产厂名称、地址、电话等。

药品销售合同管理制度

药品销售合同管理制度 为加强药品购销合同管理,避免失误,提高经济效益,根据《中华人民共和国合同法》及其他有关法规的规定,结合公司的实际情况,制订本制度。合同管理制度对公司的正常运行,优化管理有作用。 目的:避免失误,提高经济效益授权人:总经理依据:《中华人民共和国合同法》 总则 为加强合同管理,避免失误,提高经济效益,根据《中华人民共和国合同法》及其他有关法规的规定,结合公司的实际情况,制订本制度。 一、公司对外签订的各类合同一律适用本制度。 二、合同管理是企业管理的一项重要内容,搞好合同管理,对于公司经济活动的开展和经济利益的取得,都有积极的意义。各级领导干部、法人委托人以及其他有关人员,都必须严格遵守、切实执行本制度。各有关部门必须互相配合,共同努力,搞好公司以"重合同、守信誉"为核心的合同管理工作。 合同签订 三、合同谈判须由总经理或分管副总经理与相关部门负责人共同参加,不得一个人直接与对方谈判合同。 四、签订合同必须遵守国家的法律、政策及有关规定。对外签订合同,除法定代表人外,必须是持有法人委托书的法人委托人,法人委托人必须对本企业负责。 五、签约人在签订合同之前,必须认真了解对方当事人的情况。 六、签订合同必须贯彻"平等互利、协商一致、等价有偿"的原则和"价廉物美、择优签约"的原则。 七、合同除即时清结者外,一律采用书面格式,并必须采用统一合同文本。 八、合同对各方当事人权利、义务的规定必须明确、具体,文字表达要清楚、准确。 合同内容应注意的主要问题是: 1、开头部分,要注意写明双方的全称、签约时间和签约地点。

2、正文部分,合同内容包括:A、价格、付款方式、运输、保险;B、包装物的特殊要求;C、需方要求的质量保证模式以及对质量体系的其它要求,违约责任等。 3、结尾部分:注意双方都必须使用合同专用章,原则上不使用公章,严禁使用财务章或业务章,注明合同有效期限;合同的有效期的生效日期不得早于双方的签署日期。 九、任何人对外签订合同,都必须以维护本公司合法权益和提高经济效益为宗旨,决不允许在签订合同时假公济私、损公肥私、谋取私利,违者依法严惩。 审查批准 十、合同在正式签订前,必须按规定上报领导审查批准后,方能正式签订。 十一、合同审批权限如下: 1、一般情况下合同总经理审批。 2、标的超过公司资产1/3以上的合同由大药房民主管理小组审批。 十二、合同原则上由部门负责人具体经办,拟订初稿后必须经分管副总经理审阅后按合同审批权限审批。重要合同必须经法律顾问审查。合同审查的要点是: 1、合同的合法性。包括:当事人有无签订、履行该合同的权利能力和行为能力;合同内容是否符合国家法律、政策和本制度规定。 2、合同的严密性。包括:合同应具备的条款是否齐全;当事人双方的权利、义务是否具体、明确;文字表述是否确切无误。 3、合同的可行性。包括:当事人双方特别是对方是否具备履行合同的能力、条件;预计取得的经济效益和可能承担的风险;合同非正常履行时可能受到的经济损失。 十三、根据法律规定或实际需要,合同还应当或可以呈报上级主管部门鉴证、批准,或报工商行政管理部门鉴证,或请公证处公证。 合同履行 十四、合同依法成立,既具有法律约束力。一切与合同有关的部门、人员都必须本着"重合同、守信誉"的原则。严格执行合同所规定的义务,确保合同的实际履行或全面履行。 十五、合同履行完毕的标准,应以合同条款或法律规定为准。

药品集中招标采购合同协议书范本精编

药品集中招标采购合同协议书范本精编 Document number:WTT-LKK-GBB-08921-EIGG-22986

药品集中招标采购合同范本 编号:____________ ? 本合同于______年______月______日由_____________(招标人名称)(以下简称“招标人”)为一方和_________(投标人名称)(以下简称“投标人”)为另一方按下述条款和条件签署。 ? 鉴于招标人为获得以下药品和伴随服务而进行集中招标采购,并接受了投标人对上述药品的投标。本合同在此声明如下: ? 1.本合同中的词语和术语的含义与合同条款中定义相同。? 2.下述文件是本合同的一部分,并与本合同一起阅读和解释 (1)投标人提交的投标函和网上投标报价;

(2)药品需求一览表; (3)合同条款; (4)招标代理机构发出的《中标通知书》。 ? 3.投标人将获得以下药品在招标周期内的独家供货资格,并委托_______________为配送单位。 ? 4.投标人在此保证将全部按照合同的规定向招标人提供药品和服务,并修补缺陷。 ? 5.合同所涉及的药品名称为 ? 品目号 ? 通用名 ?

商品名 ? 剂型 ? 规格 ? 单位 ? 生产厂家 ? 认证情况 ? 中标价(元)? 采购量

? 6.招标人在此保证,将在收到投标人配送的药品________日后,向投标人支付货款。 ? 招标人(盖章):____________ 投标人(盖章): ____________ ? 招标人代表(签字):________ 投标人代表(签字):________ ? ________年_______月_______日 ________年_______月 _______日 ? 签订地点:__________________ 签订地点: __________________

医疗机构药品购销合同协议书范本 通用版

甲方(医疗机构名称): 乙方(配送企业名称): 为构建诚信、公正的药品购销新秩序,维护药品集中招标采购工作成果,根据《合同法》和《_________年度_________省医疗机构药品集中招标采购实施方案》,经双方协商签订如下合同: 一、甲方责任 (一)甲方保证通过_________省医药招标采购网从乙方采购药品。 (二)甲方根据用药情况,每一年与乙方签订一次购销合同。甲方的实际采购数量与合同采购数量允许有一定数量的差异。市级以上医疗机构可以周为单位发布采购计划,每周临时采购计划不应超过一次;县级医疗机构可以半月为单位发布采购计划,每月临时采购计划不应超过两次。甲方应充分考虑临床应急需要,备足应急药品。 (三)甲方在合同约定的数量、金额和时限范围内,对乙方配送的合格中标药品,不得以非正当理由拒收或退货。 (四)甲方自收到药品之日起最长不得超过60日结算药款,对不能按时以现金支付企业药款的,可采取“医院承兑、企业贴息、银行配合”的办法,由医疗机构在收到药品的次月前5个工作日内向配送企业开具时间不超过两个月的银行承兑汇票,由乙方根据需要采用贴息提前支取或按期兑现的的方法取得药款。 (五)本合同限定为甲方在一年内的采购品种数量(具体采购需求附后),实际药款结算以乙方向甲方提交的供货发票为准。 二、乙方责任 (一)乙方保证按照《_________年度_________省医疗机构药品集中招标采购招标文件》中的约定及本合同涉及的内容,向甲方提供合格的中标药品。 (二)乙方保证按照甲方的需求承担中标药品相关伴随服务,如发生违约行为,甲方有权中止

采购其中标品种。 (三)乙方必须具有满足所有甲方临床用药需求的供货能力,不论甲方药品采购规模大小,乙方均须保证供货,供货的时间和数量以甲方的采购计划或合同为准,急救药品或紧急情况用药的配送不应超过4小时,一般药品的配送不应超过48小时。 (四)乙方全权负责中标药品的质量问题,有义务向甲方提供所需的药品资质文件。 三、违约处理 (一)甲、乙双方的违约行为按照《合同法》的有关规定进行处理。 (二)甲方违反“甲方责任”(一)、(二)、(三)条款的,由省、市药品集中招标采购管理办公室会同同级纪检、纠风、检察、卫生部门视情节轻重给予全市或全省通报批评;情节严重的,追究有关领导和责任人责任。 (三)甲方违反“甲方责任”第(四)条款的,逾期仍未结算药款的,按照属地管理原则,由省或各省辖市药品集中招标采购联席会议办公室发出催款通知书,并会同纪检、纠风、检察、卫生部门对医疗机构法人进行诫勉谈话,限期做出付款承诺。对甲方其他违约行为的处理,见《_________省医疗机构药品集中招标采购监督管理办法》第三章的规定。 (四)乙方无不可抗拒因素,不供货、不足量供货、不及时供货或仅对部分医疗机构供货的,经批准,取消该企业所有中标品种本年度中标资格,两年内不得参加_________省药品集中招标采购活动。 (五)对乙方其他违约行为的处理,见《_________省医疗机构药品集中招标采购监督管理办法》第四、五章的规定。 合同一式两份,甲、乙双方各执一份。 甲方(盖章): 甲方代表(签字): 签订日期: 乙方(盖章):

供货合同协议书

供货合同协议书 甲方:(需方)签订时间:________________ 乙方:(供方)签订地点:________________ 甲、乙双方本着平等、互利的原则,依据国家有关法律法规,经友好协商达成如下协议: 一、乙方向甲方提供下列产品: 品牌:系列编号: 备注: 二、乙方向甲方提供下列资料: 1、商品目录及相应的电子图片、产品图册(产品品牌、品名、企业产品编号)及报价单,报价单是合同附件之一。 2、乙方向甲方提供有效证件如下:营业执照、税务登记证、组织机构代码证书,同时还应提供乙方的企业介绍、各种证书、检验报告及产品介绍、折页等宣传资料。 3、产品材质小样或样品等。 三、产品质量、技术要求: 1、乙方确保发出的商品为质量合格产品,产品均应符合或超过中国国家家具行业标准对产品的检验测试。保证产品货源的供应按约定期限交付。 产品包装内应有用中文标示出明确可辨的产品名称、规格、型号、等级、颜色以及生产厂名称、地址、电话等,产品外包装应具有相应的强度、适宜搬运的规格尺寸及其它注意标志。 3、对因有质量问题的产品进行检验并作相应维修、调换或退货处理,并承担由此给甲方造成的经济损失及全部法律责任。 4、对国家有环保或其它技术要求的产品,须向甲方提供相关部门证明材料和生产许可证。 四、商品的订购、运输、验收及售后服务保证 1、甲方派专职人员负责与乙方相应部门的专职人员进行日常的货物查询、接受订单、数据管理、对帐结算等业务。 2、乙方向甲方提供商品目录中的所有商品,若其中某种产品已不生产或无

法提供,须提前十五天通知甲方,并随时提供新增产品样品、图片、价格等相关资料。 3、乙方按附件中商品价格进行供货,乙方提高或降低产品价格,须提前十五天通知甲方,否则甲方对超过订单价格不予支付。 4、乙方接到甲方订单(传真或电子邮件)及收到货款之日起标准产品七天内发货到双方约定的交货地点,因未按时发货,给甲方造成的经济损失由乙方承担。或者乙方应当按照每日千分之五作为对甲方的损失补偿金。 5、乙方应按国家有关要求对产品进行包装,并随货提供相关说明书、产品合格证、保修卡等有关资料。 6、乙方向甲方提供的产品,由甲方或甲方指定的第三方进行初验,如当时发现与甲方订单产品不符时,甲方有权拒收,并及时通知乙方,由乙方另行送货,由此产生的造成的经济损失由乙方承担。 7、经验收确认产品有质量问题或有短缺时,甲方指定人员或甲方客户在验收现场向乙方配送人员提出异议,乙方或乙方配送人员将根据客户需求,给出解决方案,最终让客户满意。 8、甲方或者消费者提出的产品质量问题,应及时通过书面形式及图片资料将具体情况反映给乙方,乙方在收到质量报告后一周内对问题进行核实及做出退货或换货的处理。 五、甲乙双方的责任与义务 甲方应保守合作事宜的商业秘密,维护乙方及产品声誉,积极开展产品的市场销售。 乙方不得有伤害甲方商誉的言论和行为。 乙方协助并支持甲方做好产品销售及企业形象的宣传,提供适于设计人员、销售人员学习的产品知识、安装知识、售后服务的资料,提供合理数量的销售印刷品、技术和安装手册及其它相关资料。 乙方应对甲方订单货物涉及的包装、运输、安装、售后服务等出现的问题需在2天内了解情况,并在5天内给予解决方案。 六、价格及返利、结算 1、价格:鉴于甲乙双方旨在建立长期合作伙伴关系,乙方向甲方提供产品

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