西红柿Vc含量的测定终极版

西红柿Vc含量的测定终极版
西红柿Vc含量的测定终极版

西红柿Vc含量的测定(直接碘量法的应用)

姓名:魏嘉

学号:33100620

吉林大学化学学院高分子材料与工程

前言

西红柿简介:

(Solanum lycopersicum)是茄科茄属番茄亚属的多年生草本植物,又叫西红柿、洋柿子。番茄原产于中美洲和南美洲,中国各地均普遍栽培,夏秋季出产较多。现作为食用蔬果在全世界范围内广泛种植,通常认为是一种营养丰富的食品。

每100克番茄的营养成分

能量11千卡,维生素B60.06毫克,蛋白质0.9克,脂肪0.2克,碳水化合物3.3克

叶酸5.6微克,膳食纤维1.9克,维生素A63微克,胡萝卜素375微克,硫胺素0.02毫克

核黄素0.01毫克,烟酸0.49毫克,维生素C14毫克,维生素E0.42毫克,钙4毫克磷24毫克

钾179毫克,钠9.7毫克,碘2.5微克,镁12毫克,铁0.2毫克,锌0. 12毫克,铜0.04毫克

锰0.06 毫克

【食疗作用】

1.促进消化西红柿中的柠檬酸、苹果酸和糖类,有促进消化作用,番茄素对多种细菌有抑制作用,同时也具有帮助消化的功能。

2.保护皮肤弹性,促进骨骼发育西红柿中含有胡萝卜素,可保护皮肤弹性,促进骨骼钙化,还可以防治小儿佝偻病,夜盲症和眼干燥症。

3.防治心血管疾病胆固醇产生的生物盐可与西红柿纤维相联结,通过消化系统排出体外,并由于人体需要生物盐分解肠内脂肪,而人体需要用胆固醇补充生物盐,使血中胆固醇含量减少,起到防治动脉粥样硬化作用;西红柿的维生素B还可保护血管,防治高血压。

4.抗癌,防衰老西红柿内含有谷胱甘肽的一种物质,这种物质在体内含量上升时,癌症发病率则明显下降。此外,这种物质可抑制酪氨酸酶的活性,使人沉着的色素减退消失,雀斑减少,起到美容作用。

5.抗疲劳,护肝西红柿中所含的维生素B1有利于大脑发育,缓解脑细胞疲劳;所含的氯化汞,对肝脏疾病有辅助治疗作用。

【植物学分类】

被子植物门,双子叶植物纲,茄目,茄科,茄属,番茄亚属

维生素C简介:

维生素C 又称抗坏血酸, 分子式为C6H8O6, 相对分子量为176.1,由于分子中的烯二醇基具有强还原性, 可降低毛细血管通透性,降低血脂,增强机体的抵抗能力,并有一定的解毒功能和抗组胺作用。能与I2按1 ∶1 的关系定量反应生成二酮基, 从而可用碘量法来测定样品中抗坏血酸的含量。

在医药和化学上应用广泛,同时V C也具有很多生理功能。

如:

1、促进骨胶原的生物合成。利于组织创伤口的更快愈合;

2、促进氨基酸中酪氨酸和色氨酸的代谢,延长肌体寿命。

3、改善铁、钙和叶酸的利用。

4、改善脂肪和类脂特别是胆固醇的代谢,预防心血管病。

5、促进牙齿和骨骼的生长,防止牙床出血。;

6、增强肌体对外界环境的抗应激能力和免疫力。

因此我们应每天补充足量VC。

成人维生素C的推荐摄入量为100mg/d。在樱桃,番石榴,柑橘等

很多水果中都含有丰富的VC。

本次实验目的在于通过测量橘子中Vc含量来确定每天摄入多少橘

子可满足人体所需Vc。

1.掌握直接碘量法测定维生素C的原理和方法。

2.了解间接碘量法的原理。

3.通过维生素C的含量测定,巩固复习直接碘量法基本原理、操作过程、误差分析等,加深对本学期分析化学实验内容的复习。

4.了解日常食用的蔬菜水果中维生素C的含量,注意饮食质量,提高健康意识,应多吃含Vc较多的食物,尤其冬季,应多吃蔬菜水果,饮食均衡营养。

【主要的反应方程式】

维生素C又称抗坏血酸Vc,分子式C6H8O6.

Vc具有还原性,可被I2定量氧化,因而可用I2标准溶液直接测定.其滴定反应式:C6H8O6+I2= C6H6O6+2HI

通过消耗碘溶液的体积及其浓度,计算试样中维生素C的含量。

ω(Vc)=[c(I

)×V(I2)×M(Vc)×100/m样](ω指100g西红柿中所含Vc的量,单

2

位:mg)

M V c g m o l

()176.1/

用直接碘量法可测定药片,注射液,饮料,蔬菜,水果等的V含量.I2游离I2容易挥发损失,这是影响碘溶液稳定性的原因之一.因此溶液中应维持适当过量的I-离子,以减少I2的挥发.空气能氧化I-离子,引起I2浓度增加:4 I-+O2+4H+=2I2+2H2O

此氧化作用缓慢,但能为光,热,及酸的作用而加速,因此I2溶液应处于棕色瓶中置冷暗处保存.I2能缓慢腐蚀橡胶和其他有机物,所以I2应避免与这类物质接触.

I 2 溶液的标定用Na 2S 2O 3标定.而Na 2S 2O 3一般含有少量杂质,在PH=9-10间稳定,所以在Na 2S 2O 3溶液中加入少量的Na 2CO 3· Na 2S 2O 3见光易分解可用棕色瓶储于暗处,经8-14天,用K 2Cr 2O 7做基准物间接碘量法标定Na 2S 2O 3溶液的浓度.其过程为:K 2Cr 2O 7与KI 先反应析出I 2:析出的I 2再用标准的Na 2S 2O 3溶液滴定:从而求得Na 2S 2O 3的浓度.这个标定Na 2S 2O 3的方法为间接碘量法. 碘量法的基本反应式:2S 2O 32-+I 2=S 4O 62-+2I - 标定Na 2S 2O 3溶液时有:

6I -+Cr 2O 72-+14H +=2Cr 3++3I 2+7H 2O 2S 2O 32-+I 2=S 4O 62-+2I - Na 2S 2O 3标定时有:n(K 2Cr 2O 7): 6n(Na 2S 2O 3)=1:6

由于Vc 的还原性很强,较容易被溶液和空气中的氧氧化,在碱性介质中这种氧化作用更强,因此滴定宜在酸性介质中进行,以减少副反应的发生.考虑到I 2在强酸性中也易被氧化,故一般选在PH 为3-4的弱酸性溶液中进行滴定. 【总体思路】

【理论计算】

根据:C 6H 8O 6+I 2= C 6H

6O 6+2HI I 2 + 2S 2O 32- =2 I - +S 4O 62-

Cr 2O 72- + 6 I - + 14H

+ = 2Cr 3+ +3I 2 + 7H 2O 西红柿的参考值为18mg/100g.

为了满足分析实验要求T.E<0.2%,滴定体积范围20ml~25ml.

经计算可得(根据理论计算推算出来的,很有可能与实际情况不符合,可以作为实验基本依据):

(1)C(I2)=0.005mol/L

(2)西红柿样品m1=20×0.005×176.12×100/18=97.84g

m2=25×0.005×176.12×100/18=122.3g

(3)C(Na2S2O)=2×C(I2)V (I2)/V(Na2S2O3)=0.008mol/L~0.01mol/L

(4)C(K2Cr2O7)=C(Na2S2O3)×V(Na2S2O3)/V(K2Cr2O7)/6=0.0013~0.0021mol/L

(5)m(K2Cr2O7固体)=C(K2Cr2O7固体)×294.18×0.250=0.096~0.154g

【数据结果公式】

C(K

Cr2O7)=m/(K2Cr2O7固体) (294.18×0.250 )(mol/L )

2

C(Na

S2O3 )=C (K2Cr2O7)×20.00×6/V(Na2S2O3)

2

C(I

)=0.5×C(Na2S2O3)×20.00/V(I2)

2

ω(Vc)=[c(I

)×V(I2)×M(Vc)×100/m样](ω指100g西红柿中所含Vc的量,

2

单位:mg)

三、实验步骤

一、Na 2S 2O 3 溶液的配制及标定

1、 用量筒量取3mL0.1mol/LNa 2S 2O 3 溶液,在烧杯中稀释至300mL ,放入细口瓶中。

2、 用K 2Cr 2O 7 标准溶液标定Na 2S 2O 3 :

(1) 准确称取0.0900~0.1500g 的K 2Cr 2O 7 固体于小烧杯中,加20毫升蒸馏

水溶解,转移入250毫升容量瓶,定容称取KI 固体于小烧杯中,加蒸馏水稀释至30毫升

(2) 本次实验用12mol/L 的浓盐酸,自行1:1

(3) 移取20.00mL K 2Cr 2O 7 溶液于250毫升锥形瓶,加入5毫升KI ,再加

入2毫升1:1HCl ,置于暗处反应5分钟,然后加蒸馏水50毫升,用Na 2S 2O 3 滴定至黄绿色,加入2毫升淀粉溶液,继续滴定至溶液呈亮绿色为终点,记下消耗Na 2S 2O 3 体积平行滴定三次。 二、 标准碘液的配制及标定

(1) 用小量筒量取3mL0.5mol/LI 2溶液放入细口瓶中,加蒸馏水稀释至

300ml 。置于避光处保存。

(2)移取Na 2S 2O 3 标准溶液20毫升于250毫升锥形瓶中,加50毫升水,5ml

0.5%淀粉溶液,然后用I 2溶液滴定至溶液呈浅蓝色,30s 内不褪色即为终点.平行三次,计算I 2溶液的浓度. 三、 西红柿中V C 含量的测定

1.将大约300多克的西红柿,分成三份,分别放入三个表面皿中,称量,放入多功能食物粉碎机中,然后进行粉碎。

2.将打碎的果浆放入三个洁净的锥形瓶中。2mL 淀粉溶液,加入醋酸溶液(酸性环境),立即用标准碘液滴定至刚呈现蓝色,30秒内不退色为终点。记下消耗碘液体积。平行滴定三次。

四、实验主要仪器及药品

西红柿若干,容量瓶(250mL),酸式滴定管(25 mL),碱式滴定管(25 mL),锥形瓶,量筒,玻璃棒,电子天平,榨汁机,烧杯,Na2S2O3溶液,K2Cr2O7固体,I2溶液,KI溶液,浓盐酸(1:1),淀粉溶液,醋酸溶液。

五、实验数据记录及处理

表1 Na 2S 2O 3 溶液的配制及标定

注:C (K 2Cr 2O 7)=m ×1000/294.18×250.0

C (Na 2S 2O 3 )=C (K 2Cr 2O 7)×20.00×6/V (Na 2S 2O 3)

表2 标准碘液的配制及标定

1 2 3 V (22 3 )V (消耗I 2) / mL 24.90 24.93 24.91 C (I 2) /mol/L 0.007630 0.007612 0.007620 C (I 2)平均/mol/L 0.007620

di /mol/L 1.0×10-5 -8.0×10-6 0 dr /‰ 1.3 -1.04 0 注:C (I 2)=0.5×C (Na 2S 2O 3)×20.00/V (I 2)

表3 西红柿中V C 含量的测定

1 2 3 果汁 / g 154.5 145.3 99.6 V (消耗I 2) / mL 20.83 19.42 13.52 维c 的含量ω(VC)/mg 18.11 17.94 18.23 维c 的平均含量ω(VC)/mg 18.09

di /mg 0.02 -0.15 0.14 dr /‰ 1.1 -8.3 7.8 注:

ω(Vc)=[C (I 2)V (I 2)×M (Vc )÷m 果浆]×100(指100g 西红柿中Vc 的含量,单位:mg)

()176.1/M V c g m o l

最终实验结果:西红柿的Vc 含量为18.09mg/100g

1 2 3 m K 2Cr 2O 7 / g 0.1449 0.1449 0.1449 C K 2Cr 2O 7 /mol/L 0.00197

V Na 2S 2O 3 / mL 12.43 12.41 12.40 C Na 2S 2O 3 /mol/L 0.0191 0.0190 0.0189 C Na 2S 2O 3平均/mol/L 0.0190

di /mol/L 1.0×10-4 0 -1.0×10-4 dr /‰ 5.3 0 -5.3

六、注意事项

1、因为抗坏血酸有较强的还原性,在空气中极易被氧化而变成黄色,尤

其在碱性介质下,所以测定时加入HAc使溶液呈弱碱性,减少副反应;

2、由于碘的挥发性及对天平的腐蚀性,不宜在分析天平上称重,故经常先

配制一个近似浓度的溶液,然后标定;

3、配制I2时,加入过量的KI(一般比理论值大2—3倍,浓度至少应为2%),

由于生成了I3-,可减少I2的挥发,并且温度不可以太高,一般在室温下进行;

4、滴定时不要剧烈摇动溶液,最好使用带有玻璃塞的锥形瓶;

5、防止I-被氧化的方法是:溶液酸度不宜太高,设法消除Cu2+、NO2-等催化O2对I-的氧化,避免阳光直接照射,滴定速度适当的快些。

七、误差分析

1、Vc极易正在空气中氧化,故而先不要将样品暴露在空气中,否则会有

误差,本实验中,最后滴定Vc时,我才将其打汁;

2、配制K2Cr2O4溶液时,不能将溶液洒出否则实际溶度偏低,使结果偏大;

3、I2溶液不稳定,易变质,应放入柜中阴暗处暂存;

4、浓盐酸易挥发,现用现配,以防浓度变低;

5、滴定终点前应该半滴半滴进行滴定,防止滴过,结果不准;

6、使用榨汁机榨取果浆时,应该用蒸馏水冲洗干净上面残留的果浆,防

止结果偏低;

7、西红柿果浆有红色,可能会影响对终点的判断,所以要仔细,基本鲜

红变暗时,终点已经到了,若滴至过暗,会使结果偏大;

8、药品纯度、读数的偶然偏差,都会造成实验误差。

八、设计总结

(一)、实验小结

1、本次实验所用试剂均由自己配制,在取试剂时要计算好用量,并且

标好记号以免弄混;

2、淀粉试剂公用;

3、K2Cr2O7的毒性大注意带手套操作本实验未用手套,小心即可;

4、碘溶液要置于暗处,且取碘时如不慎弄到手上要立即清洗;

5、测定维C时,每测一组都分别榨汁,不要一次准备好三次的西红柿

浆,以免维C氧化;

6、按道理冬季的水果由于各种因素限制,Vc含量应该小于标值,本次

试验与标值相近,是由于有西红柿本身颜色的影响,在进行碘量法滴定时对终点颜色的判断很困难,使的用碘量增加,结果偏大;(二)、心得体会

1、通过自行设计实验,自己动手完成实验,动脑动手的过程中得以将

所学知识融会贯通,加以应用,化学是以实验为主体的自然学科,我们应当有很强的实验能力;

2、通过此次试验,使自身了解很多生活中的化学,使书本实践化生活

化,学以致用,融会贯通;

3、希望以后能有更多这样的实验机会,锻炼和提升自己;

4、生活中多注意Vc的补充,要适时适量;

5、至此,本学期的化学分析实验暂时告一段落,在此次试验的实践中,

又一次联系了减量称量法,溶液的配制,定容,定量转移,滴定等

分析实验的基本操作。在实验过程中,培养了自己的耐心与细心和

动手能力,在搜索资料、设计实验、进行试验的过程中,学习了很

多知识,收获很大。同时,在此感谢实验老师:王老师、杨老师在

实验过程中的悉心指导和热心帮助!谢谢您们!

九、参考文献

1、《基础化学实验》上册,徐家宁,门瑞芝,张寒琦主编,高等教育出版

社,2006。

2、网络资料。

目录

一、实验目的

二、实验原理

1、总体思路

2、理论计算

3、数据结果公式

三、实验步骤

1、Na2S2O3的配制和标定

2、标准碘液的配制和标定

3、西红柿Vc的测定

四、实验主要仪器及药品

五、实验数据记录及处理

六、注意事项

七、误差分析

八、设计总结

九、参考文献

苹果中维生素C含量的测定

创新性实验 ---苹果中维C含量的测定

前言: 苹果,又名柰、频婆、天然子,苹果为蔷薇科苹果属植物的果实。苹果酸甜可口,营养丰富,是老幼皆宜的水果之一。它的营养价值和医疗价值都很高。每100g鲜苹果肉中含糖类15g,蛋白质0.2g,脂肪0.1g,粗纤维0.1g,钾110mg,钙0.11mg,磷11mg,铁0.3mg,胡萝卜素0.08mg,维生素B1为0.01mg,维生素B2为0.01mg,尼克酸0.1mg,还含有锌及山梨醇、香橙素、维生素C等营养物质。中医认为苹果有生津、润肺;除烦解暑、开胃醒酒、止泻的功效。现代医学认为对高血压的防治有一定的作用。欧洲人说:“一天吃一个苹果,医生远离你”。加拿大人研究表明,在试管中苹果汁有强大的杀灭传染性病毒的作用,吃较多苹果的人远比不吃或少吃的人得感冒的机会要低。所以,有的科学家和医师把苹果称为“全方位的健康水果”或“全科医生”。 维生素是是我们经常听到的一个词语,我们每天都要通过食物摄入各种各样的维生素,维生素同我们的健康是密切相关的,维生素C 是心血管的保护神、心脏病患者的健康元素。维生素C(又称抗坏血酸)普遍存在于水果和蔬菜中,也是一种对人类而言至关重要的物质:人体缺乏维生素C 将导致坏血病,维生素C还能防止传染性疾病,甚至癌症。所以,食品饮料医药、医疗等行业都要测定食品、饮料、药品以及血液中的维生素C的含量。

苹果中含有Vc,不过含量比较低,每100克苹果中Vc的平均含量为4毫克。 维生素C含量的测定方法很多。一般方法有碘量法,2,6-二氯靛酚滴定法;2,4-二硝基苯肼比色法;荧光分光光度法;电化学法和高效液相色谱法。 维生素C广泛存在于植物组织中,新鲜的水果、蔬菜中含量较多。若采用2,6-二氯靛酚滴定法由于果汁具有一定的色泽,滴定终点不易辨认。二甲苯-二氯靛酚比色法虽然适用于测定深色样品还原型抗坏血酸,但由于萃取液二甲苯为有机溶剂,有很强的毒性,既不利于操作人员的健康,也不利于环境保护,故不推荐此测试方法。 而碘滴定法仅需常规滴定设备,条件易于满足。因此,在满足测定范围和测定精度要求的前提下,应尽可能选择不需要昂贵仪器设备条件、简单易行的方法。pH控制在3-5比较适合。 本次实验用的是直接碘量法测定维生素C。 在本次实验中,通过查找资料、设计实验、操作实施,等过程,预期达到如下目的: 1、掌握直接碘量法测定维生素C的原理和方法。 2、掌握维生素C的提取方法。 3、实践各种溶液的配制及其标定操作。 4、通过计算,了解同类但不同品种水果在微量物质的含量上 是否存在显著差异。

柠檬酸钠MSDS

柠檬酸钠安全技术说明书 1、化学品标识 化学品名称: 柠檬酸钠 CAS No、: 6132-04-3 分子量: 294、10 分子式:Na3C6H5O7、2H2O 2、化合物/成分信息 成分柠檬酸钠 CAS No 68-04-2 含量90 - 100% 危险性Yes 3、危险性概述 紧急情况概述 警示:可能会引起皮肤、眼睛、呼吸道过敏 SAF-T-DATA(tm)等级(为您方便起见) 健康等级: 1 –轻度 易燃性危害: 1 –轻度 反应等级: 0 –无 接触等级: 1 -轻度 实验室保护装备: 护目镜; 实验服; 面罩; 防护手套 保管颜色规范: 绿色(一般储存情况) 潜在得健康影响 吸入:大量吸入粉尘会导致呼吸道感染 食入:大量食入会导致肠胃失调。 皮肤接触:长期接触潮湿物料或接触在皮肤敏感区域,可能会导致过敏。眼睛接触:没有不良反应,但就是粉尘会导致机械性过敏 长期接触:无资料 已有病情得加重:无资料

4、急救措施 吸入:将患者移至新鲜空气处,如呼吸困难应立即就医 食入:大量饮水稀释。如果大量食入或者有症状发生,立即咨询医生 皮肤接触:用肥皂盒水清洗接触部位,如过敏加重,立即咨询医生 眼睛接触:用流动清水彻底清洗,如过敏加重,立即咨询医生 5、防火措施 火灾:与众多有机物固体一样,当温度升高或者与着火源接触时,火灾就是可能得 爆炸:空气中得粉尘密集到一定程度,遇到着火源会可能发生尘暴危害 灭火介质:喷水,干粉灭火剂,酒精泡沫或二氧化碳灭火器 特殊信息:在发生火灾时, 穿戴全套防护服装以及经过美国国家职业安全与健康协会(NIOSH)认证得内置呼吸器材,这种呼吸器材所配备得面罩能够在既定压力或其她正压模式下工作。 6、意外泄漏防御措施 移走所有着火源。对发生泄漏或溢出得区域进行通风,按第8节中得规定穿戴适当得人员保护装备。泄漏:把泄漏得材料清理干净,防止材料粉尘传播到空气中。使用防爆工具与设备。洒水以减少气载尘埃与防止粉尘得散播。收集得材料应放置在适当得容器内进行处理。少量得残留物应用清水冲洗排入下水道。 7、搬运与保存 放置在密封严密得容器内,保存在凉爽、干燥、通风得区域。防止物理损坏,远离热源或火源。这种材料得容器倒空时存在危险,因为容器内含有产品残留物(粉尘、固体);请遵守为本产品所列出得全部警告与预防措施。 8、暴露控制/人员保护 空气暴露限制:未制定 通风系统:通常,良好得通风可以很好得对其进行安全控制,如果一旦工人感觉不舒服,需要考虑安装局部换气系统 个人呼吸器(经过NIOSH 认证):在明显暴露到粉尘或粉雾中且工程控制不可行得情况下使用,防粉尘口罩(NIOSH N95或更好得口罩)可以使用,若有微粒油脂(润滑油、切削液、甘油等),应使用NIOSH得R或P型口罩。在暴露等级未知得紧急或突发情况下,使用全封闭、正压、自供氧型呼吸器。

维生素C药片中Vc含量的测定(碘量法)

维生素C 药片中Vc 含量的测定(碘量法) 一、实验目的 1、 掌握直接碘量法测定Vc 的原理及其操作。 2、 掌握碘标准溶液的配制及标定。 3、 掌握维生素C 的测定方法。 二、实验原理 (一)碘量法 碘量法是以I 2的氧化性和I -的还原性为基础的滴定分析方法。在一定条件下,用碘离子来还原,定量的析出碘单质,然后用Na 2S 2O 3 标准溶液来滴定析出的I 2。这种方法叫做间接碘量法。本实验采用间接碘量法测碘的浓度。以淀粉为指示剂,Na 2S 2O 3 标准溶液来滴定析出的I 2,以蓝色消失为终点,即可算出碘的浓度。 维生素C 又称抗坏血酸Vc ,分子式C 6H 8O 6。Vc 具有还原性,可被I 2定量氧化, 因而可用I 2标准溶液直接测定。其滴定反应式: (二)碘溶液的配制与标定 I 2微溶于水而易溶于KI 溶液,但在稀的KI 溶液中溶解得很慢,所以配制I 2溶液时不能过早加水稀释,应先将I 2和KI 混合,用少量水充分研磨,溶解完全后再加水稀释。 I 2 溶液的标定可以用As 2O 3或Na 2S 2O 3标定,因为As 2O 3是剧毒物质,我们用Na 2S 2O 3来标定。 O HO O C H OH CH 2 OH +I 2 O O O O C H OH CH 2OH +2HI

(三)硫代硫酸钠溶液的配制与标定 Na2S2O3一般含有少量杂质,在PH=9-10间稳定,所以在Na2S2O3溶液中加入少量的Na2CO3,Na2S2O3见光易分解可用棕色瓶储于暗处,经一周后,用K2C2O7做基准物间接碘量法标定Na2S2O3溶液的浓度。根据K2C2O7标准溶液的物质的量浓度和滴定消耗的体积,就可计算出溶液中Na2S2O3的浓度。 其过程为:K2C2O7与KI先反应析出I2:析出的I2再用标准的Na2S2O3溶液滴定:从而求得Na2S2O3的浓度。这个标定Na2S2O3的方法为间接碘量法。 碘量法的基本反应式:2S2O32-+I2=S4O62-+2I- 标定Na2S2O3溶液时有: 6I-+Cr2O72-+14H+=2Cr3++3I2+7H2O 2S2O32-+I2=S4O62-+2I- Na2S2O3标定时有:n(K2C2O7): n(Na2S2O3)=1:6 三、实验药品及仪器 实验药品和试剂: I2分析纯KI溶液100g·L-1Na2S2O3·5H2O溶液0.0170 mol.L-1K2C2O7溶液 淀粉指示剂5 g·L-1 Na2CO3固体HCl溶液6 mol.L-1冰醋酸维生素C药片主要仪器: 分析天平、天平、量筒、烧杯、酸式碱式滴定管、表面皿、容量瓶(250mL)、锥形瓶(250mL)、碘量瓶(250mL)、移液管(25mL)、洗瓶等常规分析仪器 四、实验步骤 (一)、Na2S2O3溶液的配制及标定 1、配制0.10mol/L Na2S2O3溶液500mL 称取13gNa2S2O3·5H2O,溶于500mL

最新实验四 柠檬酸含量的测定教学文稿

实验四柠檬酸含量的测定 实验目的 1.掌握配制和标定NaOH标准溶液的方法。 2.进一步熟练滴定管的操作方法。 3.掌握柠檬酸含量测定的原理和方法。 主要试剂和仪器 仪器:4F滴定管;锥形瓶;容量瓶;移液管(25mL);烧杯;洗瓶。 试剂:邻苯二甲酸氢钾(基准物质, 100-1250C干燥1小时,然后放入干燥器内冷却后备用);NaOH固体;柠檬酸试样;0.2%酚酞乙醇溶液。 实验原理 大多数有机酸是固体弱酸,如果有机酸能

溶于水,且解离常数Ka ≥10-7,可称取一定量的试样,溶于水后用NaOH 标准溶液滴定,滴定突跃在弱碱性范围内,常选用酚酞为指示剂,滴定至溶液由无色变为微红色即为终点。根据NaOH 标准溶液的浓度c 和滴定时所消耗的体积V 及称取有机酸的质量,计算有机酸的含量。 n n 1(H A)(H A)100%1000c V M n m ω??=??样 有机酸试样通常有柠檬酸,草酸, 酒石酸, 乙酰水杨酸, 苯甲酸等。滴定产物是强碱弱酸盐,滴定突跃在碱性范围内,可选用酚酞为指示剂。用NaOH 标准溶液滴定至溶液呈粉红色(30s 不褪色)为终点。 实验步骤 1.0.10 mol ·L -1 NaOH 溶液的配制及标定 0.10 mol ·L -1 NaOH 溶液的配制同实验一。 准确称取0.4-0.6 g 邻苯二甲酸氢钾,置

于250 mL 锥形瓶中,加入20-30 mL水,微热使其完全溶解。待溶液冷却后,加入2-3 滴0.2%酚酞指示剂,用待标定的NaOH溶液滴定至溶液呈微红色,半分钟内不褪色,即为终点(如果较长时间微红色慢慢褪去,是由于溶液吸收了空气中的二氧化碳所致),记录所消耗NaOH溶液的体积。平行测定3次。 2.柠檬酸试样含量的测定 用分析天平采用差减法准确称取柠檬酸试样约1.5g,置于小烧杯中,加入适量水溶解,定量转入250mL容量瓶中,用水稀至刻度,摇匀。 用25mL移液管移取上述试液于250mL锥形瓶中,加入酚酞指示剂1~2滴,用NaOH标准溶液滴至溶液呈微红色,保持30秒不褪色,即为终点。记下所消耗NaOH溶液体积,计算柠檬酸质量分数。如此平行测定3次,相关数

果汁中维生素C含量的测定要点

诚信声明 本人郑重声明: 所呈交的毕业项目报告/论文《果汁饮料中维生素C含量的测定》是本人在指导老师的指导下,独立研究、写作的成果。论文中所引用是他人的无论以何种方式发布的文字、研究成果,均在论文中以明确方式标明。 本声明的法律结果由本人独自承担。 作者签名: 年月日

摘要:果汁饮料的主要原料就是水果,其中的主要营养成分是维生素C。维生素C又称为抗坏血酸,属于水溶性维生素,在水溶液中易被空气和其他氧化剂氧化,但在弱酸性条件下较稳定,所以本次用碘量法测定果汁中的维生素C的含量。本次方法简单,可靠,准确度较高,在实验室得到广泛应用。 关键词:果汁饮料;维生素C;碘量法

目录 1 绪论 (1) 1.1 果汁饮料的概念 (1) 1.2 果汁饮料的发展 (1) 1.3 对果汁饮料中维生素C测定意义 (1) 2. 实验部分 (3) 2.1实验原理 (3) 2.2实验仪器与试剂 (3) 2.3 实验步骤 (4) 2.4数据处理 (5) 3.结果与分析 (7) 3.1数据变动原因 (7) 3.2不同方法对比实验 (7) 3.3酸碱性对维生素C测定的影响....................................................................... 3.4含量影响因素................................................................................................... 4.结论........................................................................................................ 参考文献.. (11) 致谢 (12)

紫外分光光度计法测定果蔬中维生素C的含量

紫外分光光度计法 测定几种常见果蔬中维生素C的含量 摘要:利用维生素C对紫外产生吸收和对碱不稳定的特性,用紫外分光光度法测定5种常见果蔬中维生素C的含量。最大吸收波长为243nm,标准曲线方程为A=0.00537c,相关系数为R^2=0.99539。9种果蔬中维生素C含量[mg·(100g)-1]分别为:青尖椒111.8、上海青104.2、韭菜82.5、小白菜78.9、西芹59.70、胡萝卜49.8、西兰花28、茄子26.4、山药14.9。该方法简单、快速,结果令人满意。 1.前言 维生素C又称抗坏血酸,是一种水溶性维生素。能预防牙龈出血及萎缩、提高人体免疫力,对坏血病、动脉硬化、贫血等有一定疗效。天然存在的抗坏血酸有L型和D型2种,后者无生物活性。维生素C 是呈无色无臭的片状晶体,易溶于水,不溶于有机溶剂。在酸性环境中稳定,遇空气中氧、热、光、碱性物质,特别是由氧化酶及痕量铜、铁等金属离子存在时,可促进其氧化破坏。氧化酶一般在蔬菜中含量较多,故蔬菜储存过程中都有不同程度流失。但在某些果实中含有的生物类黄酮,能保护其稳定性。 维生素C的测定方法主要有紫外分光光度法、红外光谱法、2,6-二氯靛酚滴定法、高效液相色谱法、钼蓝比色法、原子吸收法、碘量法、电位滴定法、荧光光度法、毛细管电泳法、流动注射化学发光法[2-12]等。其中原子吸收法、高效液相色谱法和荧光光度法仪器相对昂贵;碘量法和电位滴定法操作步骤较繁琐,而且受其它还原性物质、样品色素颜色和测定时间的影响;紫外分光光度法是根据维生素C对紫外产生吸收和对碱不稳定的特性,于243nm处测定样品液与碱处理样品液两者吸光度之差,通过标准曲线方程,即可计算样品中维

英国药典2011柠檬酸钠

英国药典2011 二水柠檬酸钠 Disodium Hydrogen Citrate 6132-04-3 NaO CO2H CO2Na CO2Na·2H2O 分子式:C6H5Na3O7·2H2O 分子量:M 294.1 化学名:2-羟基丙烷-1,2,3-三羧酸钠 1 含量:二水柠檬酸钠在98%~1010%之间(以无水柠檬酸钠计)。 2 外观及性状:白色的结晶颗料或白色粉末,于湿空气条件发生轻微的潮解,易溶于水,几乎不溶于(96%)乙醇。 3 鉴别: A:取1ml 溶液S加入4ml水混匀,该溶液呈现柠檬酸的鉴别反应(2.3.1)。 B:1ml 溶液S呈现钠的鉴别反应(2.3.1) 4检测试验 溶液S:用无二氧化碳的蒸馏水溶解10g样品并用蒸馏水稀释至100ml。 4.1澄清度和色度:溶液S应该是澄清(2.2.1)和无色(2.2.2,方法2)的。 4.2酸度或碱度:取10ml溶液S加入0.1ml酚酞,用少于0.2ml 0.1M的盐酸或者0.1M 的氢氧化钠滴定应符合规定的颜色指标。 4.3易碳化物: 取0.20g样品加入10ml硫酸后立即放置于90+1℃条件水浴锅保温60分钟,然后快速冷却,溶液的颜色应不深于参比溶液Y2,GY2的颜色(2,2,2 方法2) 4.4氯化物:≤50ppm(2.4.4) 取10ml溶液S用水稀释至15ml。 4.5草酸盐≤300ppm 取0.5g样品溶于10ml水中,加入3ml盐酸和1g锌颗粒混合,加热煮沸1min,静置2min,倒出上层清液于一支已装有0.25ml 10g/l盐酸苯肼溶液的试管内加热煮沸,快速冷却后将溶液转入量筒中,然后加入等体积的盐酸和0.25ml浓度为50g/l铁氰化钾溶液,摇匀后放置30分钟,样液所产生的粉红色不得深于在同一时间以相同方法所制作的4ml浓度为

线粒体柠檬酸(Mitochondrion citric acid, MCA)含量试剂盒说明书

货号:QS2107-25 规格:25管/24样线粒体柠檬酸(Mitochondrion citric acid, MCA)含量 试剂盒说明书 分光光度法 正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定 测定意义: CA是线粒体三羧酸循环的第一个中间产物,由柠檬酸合酶催化乙酰CoA与草酰乙酸合成,其含量是三羧酸循环强度的主要指标之一。 配合测定丙酮酸含量、丙酮酸脱氢酶活性、乙酰CoA含量、柠檬酸合酶活性和CA含量,其中(1)丙酮酸含量和丙酮酸脱氢酶活性变化可以反映糖酵解进行程度,(2)综合分析丙酮酸含量、丙酮酸脱氢酶活性和乙酰CoA含量变化可以反映脂肪酸β-氧化途径提供的乙酰CoA 情况,(3)乙酰CoA含量、柠檬酸合酶活性和CA含量变化可以反映三羧酸循环进行状况。 测定原理: CA在柠檬酸裂解酶的作用下,生成α-酮酸(草酰乙酸);在弱酸性条件下,α-酮酸进一步与苯肼反应,生成相应的α-酮酸苯腙;α-酮酸苯腙在330nm处有吸收峰,该波长下吸光度的变化程度可反映出CA的含量。 自备实验用品及仪器: 分光光度计、水浴锅、可调式移液枪、1mL石英比色皿、研钵和蒸馏水。 试剂组成和配制: 酸性提取液:液体25mL×1瓶,4℃保存。 碱性提取液:液体25mL×1瓶,4℃保存。 试剂一:液体7.5mL×1瓶,4℃保存。 试剂二:液体2.5mL×1瓶,4℃保存。 试剂三:粉剂×1瓶,4℃保存;临用前加入7.5mL蒸馏水充分溶解待用;用不完的试剂4℃保存; 标准品:液体1mL×1支,10μmol/mL柠檬酸标准液,4℃保存。 线粒体中柠檬酸提取: 称0.05~0.1g样品(建议称0.1g样本),加入0.5mL酸性提取液,冰上充分研磨,600g/min 4℃离心5min;取上清至另一EP管中,11000g/min 4℃离心10min,弃上清(取300μL该上清液和300μL碱性提取液中和后可用于细胞质CA含量测定);沉淀即线粒体,向沉淀中加入0.5mL酸性提取液,充分悬浮溶解,超声波破碎(功率20%,超声3秒,间隔10秒,重复30次),取此溶液300μL和300μL碱性提取液中和,混匀,置冰上待测(不可用于蛋白质含量测定)。 测定步骤: 1、分光光度计预热30 min以上,调节波长到330nm,蒸馏水调零。 2、试剂一、二和三37℃预热10min。 3、样本测定: 空白管和标准管通常只需要各做一个。 第1页,共2页

果汁中Vc含量的测定

研究性学习成果 关于果汁中VC的含量 浙江澄潭中学高一(x)班 指导教师: xxx 组长: xxx 小组成员: xxx xxx xxx xxx xxx xxx xxx xxx 课题研究的时间:2008年12月到2009年4月

关于果汁中Vc含量的研究 新昌澄潭中学xxx xxx xxx xxx xxx xxx xxx xxx xxx 摘要:随着人们生活水平的提高。人们对营养摄取的要求也越来越高。水果中富含Vc。但也有一些同学影响着水果中Vc的含量。比如,一些水果为了防虫害日晒。在生长过程中常用纸袋包裹起来,结果造成维生素C含量减少;夏季水果丰收,储藏于冷库,冬天出售时,水果的维生素C含量也会减少;现代家庭一般都有冰箱,许多人喜欢买大量水果放入。但水果存放的时间越长,维生素C损失就越多。 关键词:Vc含量果汁 一:研究背景 随着人们的生活水平提高,有些同学养成了天天吃水果的习惯,但同学们对于哪些水果营养丰富,Vc含量较多还不是很清楚。因此我们想测出各种水果及果汁饮料中Vc含量,知道较好的水果品种和果汁饮料品牌。 二:研究过程 从2008年12月起,到2009年4为止,历时5个月,我们利用研究性学习时间和其他课余时间对果汁中Vc含量进行了初步研究。除采用文献研究法和访谈法以外,我们还进行了实验法。 实验1: 实验目的:测量果汁中Vc的含量。 实验器材:碘滴定液(0.05mol/L),淀粉指试液。 实验原理:将样品加冷水与稀醋酸使溶解,加淀粉指示液,立即用碘滴定液(0.05mol/L)滴定,至溶液显蓝色并在30秒内不褪色,读出碘滴定液使用量,计算Vc的含量。 实验步骤:取样品20g精密称量,加冷水100ml与稀醋酸10ml使其溶解,加淀粉指试液1ml,立即用碘滴定液(0.05mol/L)滴定,至溶液显蓝色并在30秒内不褪色,并将滴定结果用空白试验校正,记录消耗的碘滴定液的体积数(ml),每1ml碘滴定液(0.05mol/L) 相当于8.806mg的C 6H 8 O 6 。 实验记录:

实验四柠檬酸含量的测定

实验四 柠檬酸含量的测定 实验目的 1.掌握配制和标定NaOH 标准溶液的方法。 2.进一步熟练滴定管的操作方法。 3.掌握柠檬酸含量测定的原理和方法。 主要试剂和仪器 仪器:4F 滴定管;锥形瓶;容量瓶;移液管(25mL );烧杯;洗瓶。 试剂:邻苯二甲酸氢钾(基准物质,100-1250C 干燥1小时,然后放入干燥器内冷却后备用);NaOH 固体;柠檬酸试样;%酚酞乙醇溶液。 实验原理 大多数有机酸是固体弱酸,如果有机酸能溶于水,且解离常数Ka ≥10-7,可称取一定量的试样,溶于水后用NaOH 标准溶液滴定,滴定突跃在弱碱性范围内,常选用酚酞为指示剂,滴定至溶液由无色变为微红色即为终点。根据NaOH 标准溶液的浓度c 和滴定时所消耗的体积V 及称取有机酸的质量,计算有机酸的含量。 n n 1 (H A) (H A)100% 1000 c V M n m ω??=??样 有机酸试样通常有柠檬酸,草酸, 酒石酸, 乙酰水杨酸, 苯甲酸等。滴定产物是强碱弱酸盐,滴定突跃在碱性范围内,可选用酚酞为指示剂。用NaOH 标准溶液滴定至溶液呈粉红色(30s 不褪色)为终点。 实验步骤 1. mol ·L -1 NaOH 溶液的配制及标定

mol·L-1 NaOH溶液的配制同实验一。 准确称取 g邻苯二甲酸氢钾,置于250 mL 锥形瓶中,加入20-30 mL水,微热使其完全溶解。待溶液冷却后,加入2-3 滴%酚酞指示剂,用待标定的NaOH 溶液滴定至溶液呈微红色,半分钟内不褪色,即为终点(如果较长时间微红色慢慢褪去,是由于溶液吸收了空气中的二氧化碳所致),记录所消耗NaOH溶液的体积。平行测定3次。 2.柠檬酸试样含量的测定 用分析天平采用差减法准确称取柠檬酸试样约,置于小烧杯中,加入适量水溶解,定量转入250mL容量瓶中,用水稀至刻度,摇匀。 用25mL移液管移取上述试液于250mL锥形瓶中,加入酚酞指示剂1~2滴,用NaOH标准溶液滴至溶液呈微红色,保持30秒不褪色,即为终点。记下所消耗NaOH溶液体积,计算柠檬酸质量分数。如此平行测定3次,相关数据填入表2中。 实验数据记录及处理 写出有关公式,将实验数据和计算结果填入表1和2。根据记录的实验数据分别计算出NaOH溶液的准确浓度和柠檬酸的质量分数,并计算三次测定结果的相对标准偏差。对标定结果要求相对标准偏差小于%,对测定结果要求相对标准偏差小于%。 表1 邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠

水果中维生素C含量的测定

水果中维生素C含量的测定 佛山三中高中部陈荣智招树满何衍健 指导老师丘晓琳 0 引言 维生素C的功效早已被人们广泛接受,从营养补充剂、维生素C糖果、到涂在脸上的含有维生素C的保养品,全都标榜着能让你更白皙、更健康。德国营养研究会建议,每人每天应摄取50~100mg的维生素C,才能刚好让血中的维生素C浓度达到饱和,如果摄取超过此范围,身体也无法多吸收,等于浪费。而30mg的维生素C是人体1天摄取维生素C的最少值,如果低于30mg,身体就会缺乏维生素C,使部份机能无法正常运作,长期下来,甚至出现坏血 症。当下,人们讲究“食疗”,倡导“天然”,认为从天然产物摄取维生素C 更安全、更能适应人体的需要。故,我们必须思考“吃什么,怎样吃”的问题。基于这点,本课题对普遍认为含维生素C较多的水果中的维生素C的含量以及对处理过的水果(如加热)中维生素C含量进行了测定,以求得从天然产物中摄取维生素C的较佳方案。 1 维生素C简介 1.1.1维生素C的结构及性质 维生素C (Vitamin C ,Ascorbic Acid,分子式: C6H8O6 ;分子量:176.12u;分子结构如左图)又叫抗坏血 酸,是一种水溶性维生素,水溶液呈酸性,在溶液中会氧化 分解。 1.1.2维生素C主要生理功能 1、促进骨胶原的生物合成。利于组织创伤口的更快愈合; 2、促进氨基酸中酪氨酸和色氨酸的代谢,延长肌体寿命。 3、改善铁、钙和叶酸的利用。 4、改善脂肪和类脂特别是胆固醇的代谢,预防心血管病。 5、促进牙齿和骨骼的生长,防止牙床出血。; 6、增强肌体对外界环境的抗应激能力和免疫力。 1.1.3维生素C的药物作用 近代研究表明VC对人体健康至关重要: 1.坏血病。血管壁的强度和VC有很大关系。微血管是所有血管中最细小的,管壁可能只有一个细胞的厚度,其强度、弹性是由负责连接细胞具有胶泥作用的胶原蛋白所决定。当体内VC不足,微血管容易破裂,血液流到邻近组

标定氢氧化钠浓度与测定柠檬酸质量分数

标定氢氧化钠浓度 实验目的 掌握NaOH的配制和标定方法。 基本原理 NaOH试剂易吸收水和CO2,如果NaOH标准溶液中含有少量的Na2CO3,对观察终点颜色变化和滴定结果都会有影响。为防止引入-2 3 CO,通常的做法是:先配制饱和的NaOH 溶液,其含量约为50%。这种溶液具有不溶解Na2CO3的性质,经过离心或放置一段时间后取一定量上层清液,用刚煮沸过并冷却的纯水稀释至一定体积再进行标定,便可得到不含Na2CO3的NaOH标准溶液。NaOH溶液在存放和使用过程中要密封,以防止其吸收空气中的CO2。 标定NaOH溶液的基准物质选用邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4,缩写为KHP,p K a2=5.41)。KHC8H4O4容易纯制,在空气中不吸湿,易保存,有较大的摩尔质量。邻苯二甲酸氢钾通常在100~125℃干燥2h后备用,温度过高则脱水而变为邻苯二甲酸酐。 KHC8H4O4与NaOH的反应为: COOH COOK + NaOH = COONa COOK + H2O 反应产物是邻苯二甲酸钾钠盐,在水溶液中显弱碱性,可选用酚酞为指示剂。 实验步骤 一、配制0.1mol·L-1 NaOH溶液 煮沸500mL蒸馏水冷却至室温后,倒入细口瓶中,取浓NaOH溶液(根据实验室提供NaOH的浓度,计算出应取的量),立即盖上橡胶塞,摇匀。 二、标定NaOH溶液 采用差减法于分析天平上准确称取0.4~0.5 g邻苯二甲酸氢钾,置于250mL的锥形瓶中,加20~30mL水溶解,加2滴酚酞指示剂,用待标定的NaOH溶液滴至溶液呈现淡粉色,保持30秒不褪色即为终点,记下所消耗NaOH溶液的体积。如此平行标定5份。计算NaOH 溶液的浓度和各次标定结果的相对偏差。相对偏差应≤±0.2%,否则需要重新标定。将相关数据填入表1中。 实验数据处理 根据称取邻苯二甲酸氢钾质量和NaOH体积计算NaOH浓度。

Vc含量测定

方法一、 2.6-二氯酚靛酚滴定法 二、原理 Vc又称抗坏血酸,还原型抗坏血酸能还原染料 2.6-二氯酚靛酚钠盐,本身则氧化成脱氢抗坏血酸。在酸性溶液中, 2.6-二氯酚靛酚钠离子呈红色,被还原后变为无色。 三、实验器材 锥形瓶、 微量滴定管、 研钵、 容量瓶、 吸量管等。 四、实验试剂 2% 草酸溶液:取2g草酸溶于100ml蒸馏水中。 1% 草酸溶液:取1g草酸溶于100ml蒸馏水中。 标准抗坏血酸溶液( 0.1mg/ml ):精确称取10mg抗坏血酸,以1%草酸溶解并定容到100ml。储存到棕色玻璃瓶中,最好临用前配制。 0.001N 2.6-二氯酚靛酚钠溶液:将50mg2.6-二氯酚靛酚钠溶解于约 的热蒸馏水中,冷却后定容到250ml,储存在棕200ml含有52mg NaHCO 3 色瓶中,保存在低温下。2.6-二氯酚靛酚钠不稳定,必须在一周内用完。 用前必须标定到1ml2.6-二氯酚靛酚钠相当于0.088mg抗坏血酸。 五、操作 1、植物样品Vc提取液的制备: 用电子天平准确地称取辣椒 0.5 g ,样品必须预先用温水洗去泥土,并在空气中风干,加25ml 2%草酸溶液匀浆,并将匀浆液转入50ml离心管中;用少量2%草酸溶液冲洗匀浆杯,一起转入离心管中进行离心( 5min,4500rp ),将上清液移入 50ml 容量瓶,用少量2%草酸冲洗沉淀并离心保留上清,如此反复抽提 3 次,最后用 2% 草酸定容到50ml。 2、测定:

每次量取 5ml提取液放入小锥形瓶内进行滴定。用微量滴定管以 2.6-二氯酚靛酚钠溶液滴定到提取液呈现淡粉红色,并在 15~30 秒内不褪色,滴定过程必须迅速,不要超过 2 分钟。 另取 5ml 2%草酸作空白对照进行滴定。 平行进行 2-3 次,计算样品中Vc含量。 M=[(V A -V B ) × C × 0.088 × 100]/ ( D × W ) M : 100g 样品中含抗坏血酸的质量 mg V A :滴定样品管时所用去染料体积数 ml VB :滴定空白管时所用去染料体积数ml C :提取液总体积ml D :滴定时所取的样品的提取液毫升数 W :被检样品的重量 0.088 : 0.001N2.6-二氯酚靛酚钠溶液 1ml 相当于 0.088mgVc 方法二、紫外快速测定法 (张波老师说用这个方法做实验) 一、原理: Vc的2.6—二氯酚靛酚容量法,操作步骤较繁琐,而且受其它还原性物质、样品色素颜色和测定时间的影响。紫外快速测定法,是根据Vc具有对紫外产生吸收和对碱不稳定的特性,于243nm处测定样品液与碱处理样品液两者消光值之差,通过查标准曲线,即可计算样品中Vc的含量。 二、实验器材: 紫外分光光度计、 离心机、 分析天平、 容量瓶(10ml, 25ml)、 移液管(0.5ml,1.0ml)、 吸管、 研钵。

(推荐)水果中维生素C含量测定实验报告

水果中维生素C含量测定

(一)维生素C有关概念介绍 ①基本定义 ②功效 ③营养价值 ④适宜人群与正常需求 ⑤VC与癌症 (二)研究活动原理与准备 ①实验原理 ②试剂和原料 ③实验步骤 (三)研究活动过程与总结 ①西瓜的取样及其VC含量测定 ②柑橘的取样及其VC含量测定 ③葡萄的取样及其VC含量测定 ④香蕉的取样及其VC含量测定 ⑤草莓的取样及其VC含量测定 ⑥分析实验误差与心得体会

一.维生素C有关概念介绍 1.基本定义 维生素C(Vitamin C ,Ascorbic Acid)又叫L-抗坏血酸,是一种水溶性维生素。食物中的维生素C被人体小肠上段吸收。一旦吸收,就分布到体内所有的水溶性结构中,正常成人体内的维生素C代谢活性池中约有1500mg维生素C,最高储存峰值为3000mg维生素C。正常情况下,维生素C绝大部分在体内经代谢分解成草酸或与硫酸结合生成抗坏血酸-2-硫酸由尿排出;另一部分可直接由尿排出体外。 2.功效 1、胶原蛋白的合成:胶原蛋白的合成需要维生素C参加,所以VC 缺乏,胶原蛋白不能正常合成,导致细胞连接障碍。人体由细胞组成,细胞靠细胞间质把它们联系起来,细胞间质的关键成分是胶原蛋白。胶原蛋白占身体蛋白质的1/3,生成结缔组织,构成身体骨架。如骨骼、血管、韧带等,决定了皮肤的弹性,保护大脑,并且有助于人体创伤的愈合。 2、治疗坏血病:血管壁的强度和VC有很大关系。微血管是所有血管中最细小的,管壁可能只有一个细胞的厚度,其强度、弹性是由负责连接细胞具有胶泥作用的胶原蛋白所决定。当体内VC不足,微血管容易破裂,血液流到邻近组织。这种情况在皮肤表面发生,则产生淤血、紫癍;在体内发生则引起疼痛和关节涨痛。严重情况在胃、肠道、鼻、肾脏及骨膜下面均可有出血现象,乃至死亡。 3、预防牙龈萎缩、出血:健康的牙床紧紧包住每一颗牙齿。牙龈是软组织,当缺乏蛋白质、钙、VC时易产生牙龈萎缩、出血。维生素C 略带酸性,作为微量营养素被摄入体内,经体内溶解、消化,其酸碱性对人体的影响是微乎其微的,所以不必过份在意它的酸碱性。维生素C有助巩固细胞组织,有助于胶原蛋白的合成,能强健骨骼及牙齿,还可预防牙龈出血,长期服用对牙齿、牙龈无害而且有益。

柠檬酸钠

柠檬酸钠 中华人民共和国国家标准UDC 661.734.1 食品添加剂:664.5 柠檬酸钠GB 6782-86 Food additive Sodium citrate 本标准适用于淀粉或糖质原料经发酵法生产制得的柠檬酸钠,在食品加工中作为调味剂、乳化剂、稳定剂等。化学名称:2-羟基丙烷-1,2,3-三羧酸钠分子式:C6H5O7Na3·2H2O CH2-COONa | 结构式: HO-C-COONa | CH2-COONa 分子量:294.10(按1983年国际原子量) 1 技术要求 1.1 性状:本品为白色或微黄色结晶粉末,无臭,味咸,在湿空气中微有潮解性,在热空气中有风化性。 1.2 柠檬酸钠应符合下表要求。 指标名称指标 柠檬酸钠,%≥ 99.0 酸度和碱度符合规定 硫酸盐,%≤ 0.03 重金属(Pb),%≤ 0.0005 砷,%≤ 0.0001 铁盐,%≤ 0.001 草酸盐,%≤ 0.05 钙盐符合规定 钡盐符合规定 易炭化物符合规定 氯化物,%≤ 0.01 2 试验方法 2.1 柠檬酸钠含量测定 2.1.1 试剂和溶液 高氯酸(GB 623-77):0.1N标准溶液,按GB 601-77《化学试剂标准溶液制备方法》制备与标定。 结晶紫:0.5%冰乙酸溶液,按GB 603-77《化学试剂制剂及制品制备方法》配制。 冰乙酸(GB 676-78)。 乙酸酐(GB 677-78)。 2.1.2 测定方法取试样约0.15g(称准至0.0001g),加冰乙酸10ml,加热溶解后,放冷。加乙酸酐10ml,加0. 5%结晶紫溶液2滴,用0.1N的高氯酸标准溶液滴定至溶液显蓝绿色,同时做空白滴定试验进行校正。2.1.3 柠檬酸钠含量按下式计算。 N(V-V0)×0.09803 柠檬酸钠(%,以C6H5O7Na3·2H2O)=━━━━━━━━━×100 m

柠檬酸(citric acid, CA)含量测定试剂盒说明书

货号:MS2101 规格:100管/96样柠檬酸(citric acid, CA)含量测定试剂盒说明书 微量法 注意:正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。 测定意义: CA是生物体内常见的有机酸,是重要的食品风味物质。此外,CA是三羧酸循环第一步反应的产物。 测定原理: 酸性条件下,柠檬酸还原Cr6+生成Cr3+,在545nm处有特征吸收峰;通过测定545nm吸光值的增加,即可计算出样品中柠檬酸含量。 自备实验用品及仪器: 低温离心机、水浴锅、可调式移液枪、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板和蒸馏水。 试剂组成和配置: 试剂一:液体×2瓶,4℃保存。 试剂二:液体×1瓶,4℃保存。 试剂三:液体×1管,-20℃保存。 试剂四:粉剂×1管,室温保存。临用前配制,加入2mL试剂一,充分溶解。 试剂五:液体×1管,4℃避光保存。 标准品:液体×1管,250μmol/L柠檬酸标准液,4℃保存。 样品中柠檬酸提取: 1.液体样品中柠檬酸提取:取0.1mL液体加试剂一0.9mL,充分混匀,11000g,4℃离心10min, 取上清液,待测。 2.组织中柠檬酸提取:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约 0.1g组织,加入1mL试剂一)进行冰浴匀浆。11000g,4℃离心10min,取上清置冰上待测。 3.线粒体中柠檬酸提取:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取 约0.1g组织,加入1mL试剂一)进行冰浴匀浆,600g/min,4℃离心5min;取上清至另一EP管中,11000g,4℃离心10min,弃上清(此上清液可用于细胞质CA含量测定);向沉淀中加试剂二200μl,以及试剂三2μl,充分悬浮溶解,11000g,4℃离心10min,取上清液,待测。 4.细菌、真菌中:按照细胞数量(104个):试剂一体积(mL)为500~1000:1的比例(建议 500万细胞加入1mL试剂一),冰浴超声波破碎细胞(功率300w,超声3秒,间隔7秒,总时间3min);11000g,4℃离心10min,取上清置冰上待测。 测定操作: 1. 分光光度计/酶标仪预热30 min,调节波长到545 nm,蒸馏水调零。 2. 试剂一置于30℃水浴中预热30min。 3. 空白管:取0.5 mL EP管,依次加入20μL蒸馏水,140μL试剂一,20μL试剂四,20μL 试剂五,混匀后室温静置30min,于545nm测定吸光度,记为A空白管。 第1页,共3页

果蔬中vc含量的测定

果汁中Vc含量的测定 引言:随着科学技术的发展,食品中维生素C的测定方法很多,如高效液相色谱法、荧光分光光度法、原子吸收光谱法、紫外分光光度法、滴定分析法、钼蓝比色法、碘量法等,其中高效液相色谱法、荧光分光光度法和原子吸收光谱法要求样品的纯度较高,还需要有昂贵的仪器;紫外分光光度法中2,4-二硝基苯肼比色法操作麻烦,耗时较长;2,6-二氯靛酚法操作简便且应用最普遍,但是药品价格昂贵,而且多数果汁样品溶液都有颜色,使滴定终点不易判定,使用脱色剂也很难脱色完全,且造成VC的损失。相比之下,碘量法只需标定碘液,其后续操作方便简单,易操作,故本次试验采用碘量法测定果汁中维生素C的含量。 关键字:维生素C 碘量法碘溶液可溶性淀粉滴定 一、实验部分 (一)、实验原理 维生素C属水溶性维生素,分子式C6H8O6。分子中的烯二醇基具有还原性,能被I2定量地氧化成二酮基,因而可用I2标准溶液直接测定。 C6H8O6+I2= C6H6O6+2HI 使用淀粉作为指示剂,用直接碘量法可测定药片、注射液、饮料、汁菜、水果中维生素C的含量。 由于Vc的还原性很强,较容易被溶液和空气中的氧氧化,在碱性介质中这种氧化作用更强,因此滴定宜在酸性介质中进行,以减少副反应的发生。考虑到 I -在强酸性中也易被氧化,故一般选在pH为3~4的弱酸性溶液中进行滴定。 (二)、实验仪器及药品 材料:果汁。 仪器:烧杯多个、量筒、玻璃棒、滴管、容量瓶多个(250mL)、酸式滴定管、滤纸、锥形瓶等。 药品:0.02mol /L碘溶液、2% 可溶性淀粉溶液、2% HC l溶液。 (三)、试验步骤 1、购买市场上现成的果汁; 2、滴定果汁中vc的含量; (1)、移取50ml果汁注入250 ml锥形瓶中,三份,分别向三个锥形瓶中加人3m l淀粉溶液,再滴加10ml醋酸,将PH 值调至3左右; (2)、用0.02mol /L碘溶液滴定果汁,在滴定过程中,边滴边晃动锥形瓶,直到提取液呈现蓝色,且在30 秒不褪色;

实验三 果蔬中维生素C的定量测定

实验三果蔬中维生素C的定量测定(紫外法) (4学时) 一、实验目的 1. 学习用铜离子氧化法测定维生素C(Vc)(紫外法); 2. 了解Vc定量测定的其他方法,如:磷钼酸比色法、碘量法、2,6-二氯酚靛酚滴定法(近年来用全自动电位滴定仪进行电位滴定)、紫外法、2,4-二硝基苯肼测定总抗坏血酸量、高效液相色谱法、毛细管电泳法、荧光法、Flinb近红外分光光度法等。 二、实验原理 抗坏血酸在波长243~267nm处有较高的吸收值,但在样品成分比较复杂时,因有强烈的背景吸收而不适宜用紫外法测定其Vc含量。用碱加热法等处理法都存在试剂较贵、操作复杂、时问长等一系列问题而不能广泛应用。利用铜离子消除背景误差,能直接测定一些水果蔬菜样品中的Vc含量而不需要进行前处理,操作简单干扰少。 附加说明:在测定Vc的国标方法中,荧光法为测定食物中Vc含量的第一标准方法,2,4-二硝基苯肼法作为第二法。 三、实验器材与试剂 实验材料 桔子 实验器材 紫外/可见分光光度计;涡旋混合仪;高速冷冻离心机;榨汁器;电热恒温水浴锅;试管与试管架;胶头器长滴管及移液管;250mL烧杯等。 实验试剂 1. 120μg/mL Vc贮液:120mg Vc,加适量蒸馏水溶解,然后用1000毫升容量瓶定容。存4℃备用。 2. 5μg/mL的铜离子溶液:①先配成1000μg/mL的硫酸铜溶液;②取上述

硫酸铜溶液5mL,加入1mol/L的醋酸溶液7mL及1mol/L醋酸钠200mL,用蒸馏水定容。③5×104mol/L的EDTA溶液:36.5mgEDTA溶于适量蒸馏水,250 mL 馏水定容。④铜离子-EDTA混合液(6.2×105mol/L):使用前将上述铜离子溶液和EDTA以4:1(v/v)混合而成(现用现配)。 四、实验步骤 1. 标准曲线制作 取12支试管(大试管)分成2组,按下表进行操作。维生素C溶液浓度为120μg/mL。 2. 样品测试 取一定量的桔子瓣记录克数。挤压成汁,9000 rpm,4℃离心15min,取上清液量其体积并稀释20倍。 1 mL样品稀释液,加入5mL铜离子-EDTA混合液(pH6)于波长267nm处测定其吸收值,结果为J(I)。 取1mL样品稀释液加入4mL铜离子溶液(5μg/mL),50℃水浴中加热15min,以破坏所有Vc,然后加入1mL 5×104 mol/LEDTA溶液于波长267nm处测定其吸收值,结果为J(II)。 3. 计算 样品中Vc含量= M S V J ?? ? ? 6 其中:6——铜离子-EDTA溶液稀释倍数△J——J(I )-J(II) V——材料总体积

食品添加剂 柠檬酸钠 标准文本(食品安全国家标准)

食品安全国家标准 食品添加剂柠檬酸钠 1 范围 本标准适用于以淀粉质或糖质原料,经发酵提纯制得的食品添加剂柠檬酸钠。 2 化学名称、分子式、结构式和相对分子量 2.1 化学名称 2-羟基丙烷-1,2,3三羧酸钠 2.2 分子式 C6H5Na3O7·2H2O 2.3 结构式 2.4 相对分子质量 294.10(按2007年国际相对原子质量) 3 技术要求 3.1 感官要求 感官要求应符合表1的规定。 3.2 理化指标 理化指标应符合表2的规定。

表2 理化指标

附录A 检验方法 A.1 一般规定 本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T 6682规定的三级水。试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂和制品,在没有注明其它要求时均按GB/T601、GB/T602、GB/T603之规定制备。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。 A.2 鉴别试验 A.2.1溶解性 易溶于水,不溶于乙醇。 A.2.2 试剂和材料 A.2.2.1硫酸溶液:5%。 A.2.2.2硫酸汞溶液:称取氧化汞5 g,先加水40 mL,然后缓缓加入浓硫酸20 mL,边加边搅拌,再加水40 mL搅拌使之溶解。 A.2.2.3 高锰酸钾溶液:c (1/5KMnO4)=0.1 mol/L。 A.2.2.4盐酸溶液:5%。 A.2.2.5吡啶-醋酐(3+1)。 A.2.2.6柠檬酸钠试样溶液: 5 g/L。 A.2.2 分析步骤 A.2.3.1取少量试样于25 mL坩埚内,用直火炽灼,即缓缓分解,但不得发生焦糖臭。 A.2.3.2 取试样溶液2 mL,加硫酸溶液数滴,加热至沸,加高锰酸钾溶液数滴,振摇,紫色即消失;再加入硫酸汞溶液1滴,生成白色沉淀。 A.2.3.3 取试样溶液约5 mL,加吡啶-醋酐约5 mL,振摇,即生成黄色到红色或紫红色的溶液。 A.2.3.4 取铂丝,用盐酸湿润后,蘸取试样,在无色火焰中燃烧,火焰显现黄色。 A.3 含量的测定 A.3.1 仪器和设备 A.3.1.1三角瓶:150 mL。 A.3.1.2 酸式滴定管。 A.3.2 试剂和溶液 A.3.2.1 高氯酸标准滴定溶液:c(HClO4)=0.1 mol/L。 A.3.2.2 结晶紫指示液:10 g/L。 A.3.2.3冰乙酸。 A.3.2.4乙酸酐。 A.3.3 分析步骤 准确称取干燥后的(105 ℃±2 ℃,2 h)柠檬酸钠0.15 g,加冰乙酸20 mL,加热溶解,冷却后,加入乙酸酐10 mL,用0.1 mol/L的高氯酸滴定。以两滴醋酸-结晶紫为指示剂,溶液颜色由紫色经蓝色到

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