鲍鱼,你别紧张

鲍鱼,你别紧张
鲍鱼,你别紧张

鲍鱼,你别紧张

关于鲍鱼,我听过的最传奇的故事是这样的。有个哑巴,一直在一个餐厅门口乞讨,因为写得一手好字,有时候也帮餐厅老板写写菜牌,做点杂活儿。就这么过了一两年,老板觉得哑巴是个老实人,就把哑巴招到餐厅里去做员工。

当了餐厅员工的哑巴突然说起话来,原来他不是哑巴,只是迫于生计假扮的。对老板而言,这其实算中奖,因为这个老实人身上突然还多了说话这种技能,用处更大

哑巴非常勤奋,工作非常出色,餐厅老板就让他掌管仓库。春去秋来地又工作了一两年,突然有一天,老板发现哑巴带着餐厅仓库里所有的鲍鱼跑路了,江湖上再也找不到这个人。过了三四年,才听说哑巴早已经回乡,盖起了大房子。

哑巴带走了多少鲍鱼呢——就我对餐厅的理解,餐厅里能有50斤干鲍鱼存货,就真算海量了。为了这几十斤鲍鱼,哑巴跑路了。

这个故事让我一直对鲍鱼这种食材充满敬意。

在鲍参翅肚这四种粤菜经典高端食材里,鲍鱼排第一位不是没有道理的,因为的确只有它,本身就鲜美无比,根本不需要什么老母鸡汤或者火腿高汤来替它装点门面。

发干鲍鱼需要发好几天才能入菜,是个技术活儿,发不好,鲍鱼本身的质感消失殆尽,要么变成干柴塑料轮胎,要么变成毫无弹性的软蛋。能还原出“Q弹细腻”口感来的,是高手。鲍鱼养殖技术发

展起来以后,鲜鲍鱼就流行起来,比干鲍容易收拾多了,只是当然就少了干鲍的浓香。

澳大利亚有巨大的鲍鱼养殖场,看着比小指甲盖还小些的鲍鱼苗最终长到巴掌大小,要六七年。

鲍鱼很难养,要养在黑喑里,用干净的海水模拟海浪,几十分钟就冲刷它们一次。总体而言,就是得骗它们——你们还生长在暗黑的海底呢。韩国有专门下海去采鲍鱼的海女,连氧气瓶都不要,闭气下海采,采上来小刀一剜,刺身生吃,那种鲜美能让你忘掉大部分海鲜的味道。

如果一个人是“鲍鱼性格”,那绝对就是个极无安全感的家伙。一点点光线都能让它抓狂,一抓狂,就会把自己缩成紧紧的一团,死死扒住一切它们能扒住的东西,再也不能动它分毫。就现下吃那种“小鲍鱼”,它一旦使劲扒住一样东西,人是绝对扯不开它的。可见肌肉力量之强,这种东西,怎可能不好吃?

在鲍鱼养殖场里吃鲍鱼,是趁海浪冲过来的时候,摸黑取下一个。让它尽量少受到刺激,肌肉不至于太紧张。翻过来让它安静一会儿,让它彻底感觉安全,舒展开来,再迅速杀死。

听起来残忍,然而餐厅里头那些养在玻璃缸里的鲍鱼成天处在紧张状态,虽然活着却饱受折磨,这种缓慢的死法岂非更残忍?

有人说,啊呸,吃鲍鱼,还不如吃鲍汁百灵菇,性价比高多了。只是呢要吃鲍汁百灵菇,好歹得先看看那家餐厅的鲍鱼(这里说的是干鲍)销售量到底有多大。

鲍鱼大王杨贯一熬鲍汁,需用四年以上老母鸡,五年金华火腿,一年以上精瘦肉,一年以上猪南排,一年以上猪蹄,再加入他自己秘制的酱料,把发制好的鲍鱼放在特制砂锅中用不同的火候熬至48小时。

换你做老板,觉得鲍汁菜得卖出什么价格来?一天一只鲍鱼都卖不出去的餐厅,厨房里干鲍鱼的影子都没有的餐厅,去哪里拿鲍汁给你做百灵菇?肯用真正的蚝油的都算良心餐厅,更多的无非是味精加芡粉吧?

那么可以理解,用真正的鲍汁扣出来的百灵菇真谈不上“性价比更高”,它只是“比鲍鱼便宜”。而真正性价比高的,是“蚝油扣百灵菇”,或者“味精芡浇百灵菇”。只是对于一条好舌头来说,这也配沾个“鲍”字?

连吃它都是耻辱。

碱性磷酸酶-基因实验

编号 内蒙古大学生命科学学院生物系 基因工程实验室 本科基因工程实验论文开题报告 论文题目:碱性磷酸酶基因表达载体的 构建及在大肠杆菌中的表达 学生姓名: 年级: 专业: 指导教师: 二〇一三年八月十二日

学生姓名 论文题目 开题时间 项目来源本科生基因工程大实验课 一、立论依据 项目的研究意义,国内外研究现状及发展趋势分析,主要参考文献及出处:碱性磷酸酶(alkaline phosphatase, ALP, ALKP) (EC 3.1.3.1)属磷酸单脂酶族,底物专一性较低,广泛应用于表位连锁图谱,探针标记测序和免疫组织化学等领域。分子生物学中,ALP分解寡聚核甘酸的末端单酯化磷酸,是常用的遗传工程酶。1 产碱性磷酸酶的生物有很多,从细菌到高等哺乳动物均有分布。人血液中的碱性磷酸酶含量是重要的指标之一,其检验结果及异位表达对癌症等许多疾病有着指导意义。2,3目前商业碱性磷酸酶主要来源于动物(小牛肠碱性磷酸酶)、植物(麦芽)和微生物(细菌碱性磷酸酶)(Bacterial alkaline phosphatase, BAP)。 在革兰氏阴性细菌中,BAP表达于细胞膜外的周质空间。相比表达于胞内使其更机动和高效。BAP的功能已基本揭示,简单来说BAP是细菌产生摄取应用的自由磷酸基团的一种方式,4被大量的实验证据所支持。然而,缺乏BAP的E. coli 仍然能够存活,所以应该还存在相关的替代机制。5 目前,对BAP的研究热点主要由于其海洋有机磷利用的酶特性等集中于海洋微生物领域。海洋细菌碱性磷酸酶的亚细胞研究揭示了其相关合成基因及表达特性对于海洋有机磷循环及海洋生物多样性的贡献。研究人员证实了3733种BAP序列(包括PhoA, PhoD, and PhoX ),包含胞质分泌及胞外位于不同支载结构。大量的实验数据支持了细菌于海洋表面部分光耦合的磷摄取机制。6鉴于磷对于海洋维持初级产能的重要性,并且考虑到其最主要的来源之一-有机磷分解,海洋生物BAP

血清碱性磷酸酶ALP测定

血清碱性磷酸酶ALP测定 1 检验目的 指导本室工作人员规范操作本检测项目,确保检测结果的准确。 2 实验原理 本试剂以国际临床化学会(IFCC)推荐方法为基础,所采用的反应原理与反应式如下。 ALP 对-硝基苯磷酸盐 + H2O ----------- 对硝基酚 + 磷酸 在上述反应中,对-硝基苯酚的生成速率与样本中碱性磷酸酶的活力成正比。通过在405 nm处监测吸光度的上升速率,即可测得样本中碱性磷酸酶的活性。 3 标本采集与处理: 3.1 病人准备:无特殊要求。 3.2 标本类型:标本最好是无溶血的血清。

3.3 血清分离:应在收集后两小时内分离出来。避免使用含EDTA或草酸盐的血浆。 3.4 标本存放:2~3天内的活性损失:15~25℃保存:<10%;标本稳定性:4~8℃保存稳定7天;-20℃保存至少可稳定2个月标本。如果分析延迟8小时以上,最好把血清冷藏。冷冻的血清在融解后会表现出血清值的显著降低。 3.5 标本运输:常温条件下运输 3.6 标本拒收标准:细菌污染的不能做测定。 4 实验材料: 4.1 试剂:上海复星长征医学科学有限公司ALP试剂盒(沪食药监械(准)字2014第2400166号 YZB/沪 1546-40-2014)4.1.1 试剂组成 试剂1(R1): 乙酸 镁 3.0mmol/ L 硫酸锌 1.5mmol/L HEDTA 3.0mmol/ L AMP缓冲液420mmol/L

试剂2(R2):对-硝基 苯磷酸盐 81.5mmol /L AMP缓冲液420mmol/L HEDTA 5.0mmol/L 4.1.2 试剂准备:试剂为即用式。 4.1.3 试剂稳定性与贮存:在2~8℃避光、密封的储存条件下,试剂(盒)自生产之日起有效期为12个月。试剂启用后,在2~10℃避光的条件下可稳定14天。 4.1.4 变质指示:当试剂有浊度时,表明有细菌污染,不能继续使用。 4.1.5 注意事项:试剂中含有稳定剂,可能存在一定的刺激作用或毒性,请勿直接接触皮肤、眼睛。一旦接触,即用大量清水冲洗。请勿吞服。 4.2 校准品:使用上海复星长征医学科学有限公司提供的ALP校准品对自动分析仪进行校准。 4.3 质控品:使用正常值、病理值复合控制品。 5 仪器

数据分析方法与技术- 实验报告模板

《数据分析方法与技术》上机实验——实验1描述性统计方法 学号: 姓名: 日期:

实验项目(一):描述性统计方法 一、实验内容 1.实验目的 掌握常用的描述性图表展示方法的原理及操作,包括:频数分布表、分组频数表、列联表、茎叶图、箱线图、误差图、散点图等; 掌握常用的描述性统计方法的原理及操作,包括:算术平均值、中位数、众数、四分位数、极差、平均差、方差、标准差、标准分数、离散系数等。 2. 实验内容和要求 实验内容:基于标准数据集,属性描述性图表展示方法(数分布表、分组频数表、列联表、茎叶图、箱线图、误差图、散点图等),对统计指标(算术平均值、中位数、众数、极差、平均差、方差、标准差、标准分数、离散系数、偏态峰态)进行计算。 实验要求:掌握各种描述性统计指标的计算思路及其在SPSS或EXCEL环境下的操作方法,掌握输出结果的解释。 二、实验过程 1、数据集介绍 1.数据库标题:鲍鱼数据 2.该数据库共计4177行数据 3.该数据有八个属性(包含性别共有九项) 4.以下是关于属性的描述,包括属性的名称,数据类型,测量单元和一个简短的描述: Name Data TypeMeas.Description ---- --------- ----- ----------- Sex nominal M, F, and I (infant)鲍鱼宝宝 Length continuousmm Longest shell measurement最长壳 Diameter continuousmm perpendicular to length垂直长度 Height continuousmm with meat in shell有肉的壳高度 Whole weightcontinuousgramswhole abalone整个鲍鱼 Shucked weightcontinuousgramsweight of meat肉的重量 Viscera weightcontinuousgramsgut weight (after bleeding)放血后内脏重 Shell weightcontinuousgramsafter being dried弄干后重量 Rings integer +1.5 gives the age in years +1.5=年龄 5.数据的值域

碱性磷酸酶偏高的原因

碱性磷酸酶偏高的原因 当受到损伤或者障碍时经淋巴道和肝窦进入血液,同时由于肝内障碍,反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。[1] 碱性磷酸酶偏高的原因可以分为生理性原因和病理性原因,具体讨论如下: 1、生理性原因儿童骨骼发育期、孕妇、骨折愈合期,这些情况下骨组织中的碱性磷酸酶很活跃,所以检测时值会偏高。 2、病理性原因当人体患有阻塞性黄疸、、继发性肝癌、性等时,过度制造ALP,经淋巴道和肝窦进入血液,同时由于胆汁排泄障碍,反流入血,引起中的碱性磷酸酶偏高。 3、骨骼有病时,例如佝偻病、骨上肿瘤、软骨病等。 4、其他不是很常见的疾病,例如肾病、严重性贫血、甲状腺机能不全、白血病等[2]。 有何影响 碱性磷酸酶主要用于阻塞性黄疸、、、胆汁淤积性肝炎等的检查。它主要经淋巴道和肝窦进入血液,同时由于肝内胆道障碍,反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。但由于骨组织中此酶亦很活跃。因此,孕妇、骨折愈合期、骨软化症。佝偻病、骨细胞癌、骨质疏松、肝脓肿、肝结核、、、时,血清碱性磷酸酶亦可升高,所以对人体的危害是比较大的。 酸性磷酸酶(acid phosphatase,ACP)主要存在于,定位于溶酶体内。ACP测定主要用于前列腺癌的辅助诊断。ACP测定主要用于前列腺癌的辅助诊断。

(1)前列腺癌:尤其是转移癌ACP明显升高。PAP对的诊断较ACP敏感,二者对晚期前列腺的诊断、疗效观察及预后监测价值更大。 (2)血液病:白血病、、匹克病、、溶血性贫血等ACP活性亦增高。 (3)非恶性前列腺疾病:前列腺炎、前列腺肥大、前列腺梗死等ACP活性也增高。 (4)骨疾病:变形性骨炎、成骨不全、软骨病、骨肉瘤、及某些非前列腺恶性肿瘤的骨转移,ACP活性也可升高。[1] (5)其他:,急、慢性肾炎、尿潴留等ACP活性可增高。 是一种糖酵解酶。存在于机体所有组织细胞的胞质内,其中以肾脏含量较高。是能催化乳酸脱氢生成的酶,几乎存在于所有组织中。同功酶有五种形式,即LDH-1(H4)、LDH-2(H3M)、LDH-3(H2M2)、LDH-4(HM3)及LDH-5(M4),可用方法将其分离。LDH同功酶的分布有明显的组织特异性,所以可以根据其组织特异性来协用诊断疾病。正常人血清中LDH2,〉LDH1。如有释放入血则LDH1〉LDH2,利用此指标可以观察诊断心肌疾病。乳酸脱氢酶大于300,属于增高,600,高出1倍,有参考价值。如果排除急性心肌梗死、巨幼细胞性贫血及溶血性疾病后,首先要考虑恶性肿瘤。虽不是恶性肿瘤唯一的诊断,但确实对肿瘤诊断有重要的临床意义,最好做进一步检查,防患于未然。 糖的吸收途径: 小肠绒毛吸收小肠内葡萄糖的方式为二级。小肠内钠离子浓度高于小肠绒毛内的钠离子浓度,因而两者之间存在钠离子浓度差的,通过该钠离子的浓度差,葡萄糖和钠离子可以从小肠内通过离子通道进入小肠绒毛;

R语言ablone数据集数据挖掘预测分析报告

R语言ablone数据集数据挖掘预测分析报告 ●介绍 ●数据集描述 ●检测异常值并构建清洁数据集 ●清洁数据分析 ●结论 介绍 鲍鱼是铁和泛酸的极佳来源,是澳大利亚,美国和东亚地区的营养食品资源和农业。100克鲍鱼每日摄取这些营养素的量超过20%。鲍鱼的经济价值与年龄呈正相关。因此,准确检测鲍鱼的年龄对于农民和消费者确定其价格非常重要。然而,目前用来决定年龄的技术是相当昂贵和低效的。农民通常通过显微镜切割贝壳并计数环以估计鲍鱼的年龄。这种复杂的方法增加了成本并限制了它的普及。我们的目标是找出预测戒指的最佳指标,然后找出鲍鱼的年龄。 数据集描述 数据集描述在这个项目中,数据集Abalone是从UCI Machine Learning Repository(1995)获得的。该数据集包含1995年12月由澳大利亚塔斯马尼亚州主要工业和渔业部海洋研究实验室Taroona记录的4177只鲍鱼的物理测量结果。有9个变量,分别是性别,长度,直径和身高,体重,体重,内脏重量,外壳重量和戒指。随着年龄等于戒指数量,变量戒指与鲍鱼年龄呈线性相关加1.5。 检测异常值并构建清洁数据集 library(ggplot2) library(plyr) library(nnet) library(MASS) library(gridExtra) ## Loading required package: grid library(lattice) library(RColorBrewer) library(xtable) Data = read.csv("abalone.csv")# Import Data

碱性磷酸酶

骨软化症。佝偻病、骨细胞癌、骨质疏松、肝脓肿、肝结核、肝硬变、白血病、甲状腺机能亢进时,血清碱性磷酸酶亦可升高,应加以鉴别。 研究应用 碱性磷酸酶也是目前免疫诊断试剂产品最常用的标记酶之一。与辣根过氧化物酶(HRP)相比,ALP用作标记酶的优点是,稳定性高、灵敏度高,缺点是成本高,标记困难。 在研究中最常用的ALP如下: ◇细菌碱性磷酸酶Bacterial alkaline phosphatase (BAP), 来源:Escherichia coli C4 ; ◇ Shrimp alkaline phosphatase (SAP), 来源:一种北极虾 (Pandalus borealis) ; ◇ 小牛肠碱性磷酸酶Calf Intestinal Alkaline Phosphatase (CIP); ◇ 胎盘碱性磷酸酶Placental alkaline phosphatase (PALP)和分泌性碱性磷酸酶the secreted alkaline phosphatase (SEAP),后者是前者的C末端短缺版——与PALP相比,SEAP没有PALP的C末端最后24个氨基酸(这24个氨基酸构成了与糖基化磷脂酰肌醇靶向锚定的区域) ALP主要应用于分子生物学和酶免分析中: ★分子生物学中主要用作核酸的去磷酸化。因为DNA通常会在5'端结合磷酸基团,用ALP去磷酸化能防止DNA分子5'端与3'端连接,从而在后续步骤准备好之前让DNA分子抑制处于线性化状态;同样,通过去磷酸化可用作放射标记示踪。通常用作这些目的用的最多的是Shrimp alkaline phosphatase (SAP),因为在反应完成之后它是最容易灭活的。 ★酶免分析中应用最多的是ELISA,以竞争法测小分子抗原为例,抗体先与固相载体结合,然后让待测样品与事先经ALP标记过的该抗原竞争地与抗体结合,洗去未反应的过量ALP-抗原,加入显色底物。则可以通过与按梯度浓度变化的标准品绘出的标准曲线对比从而知道待测样品中抗原的浓度。ELISA中用的比较多的是辣根过氧化物酶(HRP),底物为OPD,深桔黄色,检测波长492nm;TMB,蓝绿色,检测波长450nm 碱性磷酸酶,底物为PNPP(对-消基苯磷酸酯),黄色,检测波长405nm ★目前工业上一个普遍的应用是作为检验牛奶的巴斯的灭菌的标志:被巴斯德过高温灭菌的分子会被灭活,向其中和未巴斯灭菌的牛奶中加入ALP的底物,2分钟后未灭菌的样品应该显黄色,如果待测样品(指被巴斯灭菌过的牛奶)也能呈现相同颜色,则说明巴斯灭菌温度未过度。当然总有例外,因为有少数细菌会产生耐热的ALP。 测定方法 有很多种,我国曾应用较广的为磷酸苯二钠比色法,但现在应用较多的是连续检测法。 原理为以磷酸对硝基酚为底物,2-氨基-2-甲基-1-丙醇或二乙醇胺为磷酸酰基的受体。在碱性环境下,ALP催化4-NPP水解产生游离的对硝基酚,在碱性溶液中转变成黄色。根据405nm处吸光度增高速率来计算ALP活性单位。 正常范围 正常范围(连续监测法) 女性,1-12岁小于500U/L;大于15岁,40-150U/L; 男性,1-12岁小于500U/L;12-15岁,小于750U/L;大于15岁,40-150U/L。

中文菜名的英文翻译

中文菜名的英文翻译[转载]2008-08-19 16:47 分类:精彩推荐 字号:大大中中小小 今天在翻译公司的英文简介,突然遇到“泡沫红茶”不知道该怎么翻译,于是上网搜索,就看到了这篇文章,因为内容很丰富也很全面,所以就借来收藏一下,呵呵…… 中餐菜名翻译的公式与技巧 随着我国日益走向国际化,餐饮业也面临着走向世界这个问题。要将中餐菜单翻译成英文,就先得了解中餐菜名的构成及命名方法。中餐菜名通常由原料名称,烹制方法、菜肴的色香味形器、菜肴的创始人或发源地等构成。这种反映菜肴内容和特色的命名方法叫做写实性命名法,此外还有反映菜肴深刻含义的写意性命名法。 当然最时尚的,最能让外国朋友点得明白,吃得开心,当然是要用图文并茂,秀色可餐的中英日三文专业菜谱。 由于汉语和英语的差异很大,我们在把中餐菜名由中文译成英文的时候,应该采用写实性命名法,尽量将菜肴的原料、烹制方法、菜肴的味型等翻译出来,让客人一目了然。将以下几点'公式'(中英文对照)介绍如下,以供大家参考。 一、以主料开头的翻译方法 1、介绍菜肴的主料和辅料: 公式:主料(形状)+(with)辅料 例:杏仁鸡丁chicken cubes with almond 牛肉豆腐beef with bean curd 西红柿炒蛋Scrambled egg with tomato 2、介绍菜肴的主料和味汁: 公式:主料(形状)+(with,in)味汁 例:芥末鸭掌duck webs with mustard sauce 葱油鸡chicken in Scallion oil 米酒鱼卷fish rolls with rice wine 二、以烹制方法开头的翻译方法 1、介绍菜肴的烹法和主料: 公式:烹法+主料(形状) 例:软炸里脊soft-fried pork fillet 烤乳猪roast suckling pig 炒鳝片Stir-fried eel slices 2、介绍菜肴的烹法和主料、辅料 公式:烹法+主料(形状)+(with)辅料 仔姜烧鸡条braised chicken fillet with tender ginger 3、介绍菜肴的烹法、主料和味汁: 公式:烹法+主料(形状)+(with,in)味汁 例:红烧牛肉braised beef with brown sauce 鱼香肉丝fried shredded pork with Sweet and sour sauce 清炖猪蹄stewed pig hoof in clean soup 三、以形状或口感开头的翻译方法 1、介绍菜肴的形状(口感)和主料、辅料 公式:形状(口感)+主料+(with)辅料

碱性磷酸酶

碱性磷酸酶(ALP或AKP) 正常范围(连续监测法) 女性,1-12岁小于500U/L;大于15岁,40-150U/L; 男性,1-12岁小于500U/L;12-15岁,小于750U/L;大于15岁,40-150U/L。 中性粒细胞碱性磷酸酶染色 碱性磷酸酶是广泛分布于人体各脏器器官中,其中以肝脏为最多其次为肾脏,骨骼、肠、和胎盘等组织。这种酶能催化核酸分子脱掉5’磷酸基团,从而使DNA或RNA片段的5’-P 末端转换成5’-OH末端。但它不是单一的酶,而是一组同功酶。目前已发现有AKP1 、AKP2 、AKP3 、AKP4 、AKP5 与AKP6 六种同功酶。其中第1 、2 、6 种均来自肝脏,第3 种来自骨细胞,第 4 种产生于胎盘及癌细胞,而第 5 种则来自小肠绒毛上皮与成纤维细胞。血清中的ALP主要来自肝脏和骨骼。生长期儿童血清内的大多数来自成骨细胞和生长中的骨软骨细胞,少量来自肝。 化学特征 碱性磷酸酶名字 alkaline phosphatase (ALP 或AKP) 碱性磷酸酶是一种能够将对应底物去磷酸化的酶,即通过水解磷酸单酯将底物分子上的磷酸基团除去,并生成磷酸根离子和自由的羟基,这类底物包括核酸、蛋白、生物碱等。而该脱去磷酸基团的过程被称为去磷酸化或脱磷酸化。磷酸酶的作用与激酶的作用正相反,激酶是磷酸化酶,可以利用能量分子,如A TP,将磷酸基团加到对应底物分子上。碱性磷酸酶在碱性环境有最大活力,对来源于细菌中的ALP来说,其最适pH是8.0,而对来源于牛的ALP则是8.5。 ALP是一种含锌的糖蛋白,在碱性环境中(最适Ph为10左右)可以水解各种天然及人工合成的磷酸单酯化合物底物。 碱性磷酸酶偏高的原因 当肝脏受到损伤或者障碍时经淋巴道和肝窦进入血液,同时由于肝内胆道胆汁排泄障碍,反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。 碱性磷酸酶偏高的原因可以分为生理性原因和病理性原因,具体讨论如下: 1、生理性原因儿童骨骼发育期、孕妇、骨折愈合期,这些情况下骨组织中的碱性磷酸酶很活跃,所以检测时值会偏高。 2、病理性原因当人体患有阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎等时,肝细胞过度制造ALP,经淋巴道和肝窦进入血液,同时由于胆汁排泄障碍,反流入血,引起血清中的碱性磷酸酶偏高。 3、骨骼有病时,例如佝偻病、骨上肿瘤、软骨病等。 4、其他不是很常见的疾病,例如肾病、严重性贫血、甲状腺机能不全、白血病等。 有何影响 碱性磷酸酶主要用于阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎等的检查。它主要经淋巴道和肝窦进入血液,同时由于肝内胆道胆汁排泄障碍,反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。但由于骨组织中此酶亦很活跃。因此,孕妇、骨折愈合期、骨软化症。佝偻病、骨细胞癌、骨质疏松、肝脓肿、肝结核、肝硬变、白血病、甲状腺机能亢进

碱性磷酸酶标记方法

碱性磷酸酶标记方法(戊二醛两部法) 将100uL碱性磷酸酯酶加入到300uL10mM PBS(pH7.2),再加入40uL 25%的戊二醛,混匀,4摄氏度活化20小时; 透析至10mM PBS(pH7.2),24小时,换液4次; 将目的蛋白用10mM PBS(pH7.2)配成4mg/mL; 将125uL目的蛋白加入活化过的碱性磷酸酶中(终浓度为5000U AP/mg蛋白),混匀,4摄氏度反应24小时。 参考文献:A蛋白碱性磷酸醋酶的标记及酶联测试 Enzyme Linked Immunosorbent Assay Using Alkaline Phosphatase Conjugated with Streptococcal Protein G 使用200mgAP/mg 蛋白 2.5mg AP(50IU/mg),加入200uL含1.25%戊二醛的100mM 的PB(pH6.8),混匀,室温反应过夜; 4摄氏度条件下,电磁搅动,透析至50mM PBS(pH7.2),12小时,换液4次; 1.5mg目的蛋白溶于100uL 1M的CB(pH9.5); 将活化的AP加入配好的蛋白质液体中,混匀,4摄氏度条件下反应24小时; 加入10uL 200mM的赖氨酸溶液,混匀,22摄氏度条件下反应2小时; 4摄氏度条件下透析至50mM PBS(pH7.2),12小时,换液4次; 离心,取上清,用50mM TB7.4+0.6% BSA+0.05% NaN3稀释10倍,-20摄氏度保存。 底物缓冲液:100mM TB9.0+100mM NaCl+1mM MgCl2 参考文献:碱性磷酸酶标记链霉亲和素 2.戊二醛交联标记法: 此法是以双功能交联剂为桥,使酶与抗体(抗原)结合。最常用的交联剂是戊二醛。它具有两个活性醛基,可分别与酶分子和抗体(抗原)分子上的氨基结合。戊二醛法又根据试剂加入的方法分为一步法和二步法。 一步法将抗体(抗原)、酶和戊二醛同时混合。此法操作简便,广泛用于;HRP、AP与抗体(抗原)的交联。但酶标记物的产率低,由于结合物立体构型障碍,酶和抗体容易失活;酶和抗体易发生自身交联,影响标记效果。 二步法先将过量的戊二醛与酶反应,让酶分子上的氨基仅与戊二醛分子上的醛基结合,不发生酶与酶的结合,除去未与酶结合的多余戊二醛后,再加入抗体(抗原),形成酶—戊二醛—抗体(抗原)结合物。其优点是酶标记物均一,无自身聚合,分子量小易穿透细胞膜,灵敏度与活性均较高,但其产率更低。 戊二醛标记法: 酶结合量(mg/ml)=OD403X0.4 IgG含量(mg/m1)= (OD280 -OD403 X 0.42)X 0.94X0.62 过碘酸钠标记法 IgG含量(mg/m1)=(OD280-OD403 X 0.3)X0.62。 计算克分子比或摩尔比(E/P) HRP/IgG=HRP(mg/m1)/HRP分子量÷IgG(mg/m1)/IgG分子量 =HRP(mg/m1)/40 000÷IgG (mg/m1)/160 000

2.1市场规模数据采集与处理方案撰写.

一、市场规模数据采集与处理方案撰写 任务背景 某淘宝网店长期经营零食坚果类商品,市场采购部门决定在近期计划增加产品种类,现需要在“小银杏”、“鲍鱼果”、“碧根果”三类商品中选择一种,选择的依据主要为商品近一年的用户关注度高,目标用户群体基数大等。要求数据分析人员针对该需求撰写数据采集与处理方案,并对相关数据进行采集。 任务分析 1.任务目标分析 此任务淘宝网店的分析需求当中提出,通过分析三款商品的用户基数及关注度两类数据指标,从而确定需要上架的商品品类。通过背景当中给出的信息可以明确该任务要求分析的目标为:分析“小银杏”、“鲍鱼果”、“碧根果”三类商品的用户基数及用户关注度。 2.数据指标确定 这里我们可以先按照大的方向确定数据采集的基本大类为客户关注度及用户基数,具体的数据指标还需要等确定了数据采集渠道之后再进行确定。因为是在淘宝平台,因此数据的数据采集渠道还是需要围绕淘宝平台来确定。对于淘宝平台而言,能够给我们提供的数据的一个是淘宝网站上商品所呈现出来的数据,其余的需要通过生意参谋采集。所以数据指标不是我们需要什么就能够采集什么,而是需要根据数据渠道来确定。 3.数据采集渠道确定及数据指标明确 首先我们分析淘宝平台,与背景需求相关的能够提供给我们的数据主要有商品30天那的销售量这项数据指标,别无其它,虽然有一定的分析价值,但采集具备一定难度。 下来我们再看生意参谋,与背景需求相关的数据我们可以在生意参谋市场行情板块获取到。需要注意的是,在这个板块中并不提供用户基数和用户关注度这两个指标的数据,但通过对指标进行分解和落地,我们可以将所属品类的搜索人气和搜索热度归类到用户关注度,将品类的访客数可以归类到用户基数。前两者属于指数类性质的数据,但对于分析三类商品而言,其衡量标准一致。生意参谋

大肠杆菌碱性磷酸酶的体外定向进化研究

大肠杆菌碱性磷酸酶的体外定向进化研究 徐卉芳1,2) 张先恩2)3 张治平2) 张用梅2) (1)中国科学院微生物研究所,北京100080;2)中国科学院武汉病毒研究所,武汉430071) A.E.G.CASS (Biochemist ry Depart ment,I m perial College of Science,Technology and Medici ne,South Kensi ngton,L ondon S W72A Y,U K) 摘要 大肠杆菌碱性磷酸酶(E.coli alkaline phosphatase,EAP,EC3111311)是一个非特异性二聚体磷酸单酯酶.采用易错聚合酶链反应(error prone PCR)的方法,在原有高活力突变株的基础上,对EAP远离活性中心催化三联体的区域进行定向进化,经两轮error prone PCR,获得催化活力较亲本D101S突变株提高3倍、较野生型酶提高35倍的进化酶42186,并对该酶的催化动力学特征进行了分析.进化酶基因的DNA测序表明42186含两个有义氨基酸置换:K167R和S374C,二者既不位于底物结合位点,也不位于酶的金属离子结合位点. 关键词 定向进化,易错聚合酶链反应,大肠杆菌碱性磷酸酶,催化活力 学科分类号 Q58,Q81 近年来,以连续易错聚合酶链反应(error prone PCR)和DNA改组(DNA shuffling)为基础的体外分子定向进化策略,为蛋白质工程的发展提供了一个颇具前景的新方法[1~3].该法无需事先了解蛋白质的三维结构信息,而是在实验室模拟自然进化的过程(突变、重组和筛选),配合适当的选择压,使基因发生适应性突变,在短时间内完成目的特性或功能的进化.迄今为止,研究者们已用该法进化了各种各样的酶特征,找到并发现了许多合理设计(rational design)所不能预测到的突变[2~5]. 大肠杆菌碱性磷酸酶(EAP)是一个非特异性磷酸单酯酶,催化磷酸单酯水解生成无机磷酸和相应的醇、酚或糖类化合物.当有磷酸受体(如: Tris或二乙醇胺)存在时,它还可以催化磷酸基团的转移反应[6,7].EAP是一个同源二聚体金属酶,每个单体由449个氨基酸、两个Zn2+和一个Mg2+组成.分别位于两个单体上的两个活性中心相距3nm,可以看作是由Asp1012Ser1022Ala103催化三联体、3个金属离子和它们的配体、一些水分子以及Arg166组成[6].作为所有碱性磷酸酶的模型, EAP是研究最透彻的碱性磷酸酶,大量点突变阐明了许多氨基酸的结构功能[7].与哺乳动物碱性磷酸酶相比,EAP具有很高的热稳定性,但相对活力较低.以往定点突变研究表明:D101S是活性最高的突变株之一[8~10],我们以前的研究结果也证明,在最适反应条件下该突变株的活力是野生型的9~10倍[10]. 经对不同来源、不同催化活力的AP氨基酸序列比较表明[6]:它们的活性中心序列是高度保守的,特别是Asp1012Ser1022Ala103催化三联体.因此,探讨非活性三联体区域的氨基酸突变是否会提高EAP催化活力是令人感兴趣的.在本研究中,我们以D101S为亲本,试图采用体外分子定向进化的策略来提高其催化活力.通过两轮error prone PCR随机突变,结合双重筛选方法,成功地获得了活力提高的变异株.对它们催化动力学的分析,为进一步了解EAP的反应机理提供了新的线索. 1 材料与方法 111 菌株、质粒及主要试剂 大肠杆菌SM547(Δ(phoA2proC),phoR,tsx:: T n5,Δlac,gal K,leu,Str r)和质粒p EK48(含野生型EAP基因phoA)系K antrowitz教授惠赠,质粒pEK48/D101S(含D101S突变酶基因)系本实验室构建[10].限制性内切酶、T aq DNA聚合酶和T4 DNA连接酶购自T akara公司;生色底物52溴242氯2 32吲哚磷酸盐(BCIP)、对硝基酚磷酸二钠盐(pNPP)和荧光底物42甲基伞形酮磷酸(42 methylumbelliferyl phosphate,42MUP)购自Sigma公司.Q2Sepharose TM Fast Flow阴离子交换柱购自  3通讯联系人.  T el:027*********,E2mail:x.zhang@https://www.360docs.net/doc/314605050.html,  收稿日期:2002206207,接受日期:2002206228

中性粒细胞碱性磷酸酶染色液(NAP)

中性粒细胞碱性磷酸酶染色液(NAP) 简介: 碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase ,简称ALP 或AKP)为一类磷酸酯酶,广泛分布于哺乳动物组织内,其活性所需最适pH 9.2~9.8。此酶主要存在于物质交换活跃之处(细胞膜),如肠上皮和肾近曲小管的刷状缘、附睾上皮之静纤毛、肝的毛细胆管膜以及微动脉和毛细血管动脉部之内皮,还见于内质网、高尔基复合体、吞饮小泡、肠上皮之溶酶体、中性粒细胞之中性颗粒以及平滑肌之细胞膜。 Leagene 中性粒细胞碱性磷酸酶染色液(NAP)不是采用金属沉淀法来显示碱性磷酸酶活性,而是采用偶氮偶联法(又称同时偶联法),其原理是在pH9.2~9.8的碱性条件下,细胞内碱性磷酸酶可使AB-BI 磷酸盐水解,释放出磷酸与萘酚,后者与偶联重氮盐生成有色产物,定位于细胞质中。该染液专门用于血液或骨髓细胞涂片的中性粒细胞的碱性磷酸酶染色, 碱性磷酸酶活性部位呈蓝色,位于胞桨,结果较金属盐沉淀法可靠。 组成: 自备材料: 1、 载玻片 2、 4%多聚甲醛 3、 显微镜 操作步骤(仅供参考): (一)、涂片 1、制备新鲜血液或骨髓细胞涂片,NAP 固定液固定,充分水洗。 2、滴加配制好的NAP 孵育液,孵育,水洗。 3、滴加核固红染色液或甲基绿染色液复染。水洗、晾干、镜检。 编号 名称 DE0003 4×2ml DE0003 4×10ml Storage 试剂(A): NAP 固定液 2ml 10ml RT 避光 试剂(B): NAP 孵育液 B1: AS-BI 染色液 1ml 5ml -20℃ 避光 B2: FBB 染色液 1ml 5ml 4℃ 避光 临用前,B1:B2混合,即为NAP 孵育液,即配即用。 试剂(C): 核固红染色液 2ml 10ml RT 避光 试剂(D): 甲基绿染色液 2ml 10ml RT 避光 使用说明书 1份

R软件实现随机森林算法(带详细代码操作)

R软件实现随机森林算法(带详细代码操作) 随机森林算法是我们经常要用到的机器学习,本文我们将使用随机森林模型,根据鲍鱼的一系列特征来预测鲍鱼是否“新鲜”。鲍鱼数据来自UCI机器学习存储库(我们将数据分为训练和测试集)。 目录如下: 1、数据准备(输入,数据已处理等) 2、数据分割(把数据分割为测试集和训练集) 3、变量选择 4、模型拟合结果及评估(混淆矩阵,ROC曲线等) 首先,我们将数据加载到R中: # 加载需要的安装包 library(caret) library(ranger) library(tidyverse) library(e1071) # 读入数据 abalone_data <- read.table("../data/abalone.data", sep = ",") # 读入变量名称 colnames(abalone_data) <- c("sex", "length", "diameter", "height", "whole.weight", "shucked.weight", "viscera.weight", "shell.weight", "age") # 对预测变量进行划分 abalone_data <- abalone_data %>% mutate(old = age > 10) %>% # remove the "age" variable select(-age) # 把数据分割成训练集合测试集 set.seed(23489) train_index <- sample(1:nrow(abalone_data), 0.9 * nrow(abalone_data)) abalone_train <- abalone_data[train_index, ] abalone_test <- abalone_data[-train_index, ] # remove the original dataset rm(abalone_data) # view the first 6 rows of the training data head(abalone_train) 可以看到,输出结果如下:

碱性磷酸酶偏高的原因

碱性磷酸酶偏高的原因 当肝脏受到损伤或者障碍时经淋巴道和肝窦进入血液,同时由于肝内胆道胆汁排泄障碍,反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。[1] 碱性磷酸酶偏高的原因可以分为生理性原因和病理性原因,具体讨论如下: 1、生理性原因儿童骨骼发育期、孕妇、骨折愈合期,这些情况下骨组织中的碱性磷酸酶很活跃,所以检测时值会偏高。 2、病理性原因当人体患有阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎等时,肝细胞过度制造ALP,经淋巴道和肝窦进入血液,同时由于胆汁排泄障碍,反流入血,引起血清中的碱性磷酸酶偏高。 3、骨骼有病时,例如佝偻病、骨上肿瘤、软骨病等。 4、其他不是很常见的疾病,例如肾病、严重性贫血、甲状腺机能不全、白血病等[2]。 有何影响 心肌梗死、巨幼细胞性贫血及溶血性疾病后,首先要考虑恶性肿瘤。虽不是恶性肿瘤唯一的诊断,但确实对肿瘤诊断有重要的临床意义,最好做进一步检查,防患于未然。 糖的吸收途径:

小肠绒毛上皮细胞吸收小肠内葡萄糖的方式为二级主动运输。小肠内钠离子浓度高于小肠绒毛上皮细胞内的钠离子浓度,因而两者之间存在钠离子浓度差的梯度,通过该钠离子的浓度梯度差,葡萄糖和钠离子可以从小肠内通过离子通道进入小肠绒毛上皮细胞;随着钠离子的不断流入,造成钠离子浓度梯度逐渐减小,为了维持钠离子内外的浓度梯度差以便于吸收葡萄糖,此时,小肠绒毛上皮细胞内钠离子--钾离子泵打开,消耗ATP,使小肠绒毛上皮细胞内的钠离子流回小肠中,再次形成运输葡糖糖所需要的钠离子浓度梯度。依次循环。 食物中的淀粉经唾液中的α淀粉酶作用,催化淀粉中α-1,4-糖苷键的水解,产物是葡萄糖、麦芽糖、麦芽寡糖及糊精。由于食物在口腔中停留时间短,淀粉的主要消化部位在小肠。小肠中含有胰腺分泌的α淀粉酶,催化淀粉水解成麦芽糖、麦芽三糖、α糊精和少量葡萄糖。在小肠黏膜刷状缘上,含有α糊精酶,此酶催化α极限糊精的α-1,4-糖苷键及α-1,6-糖苷键水解,使α-糊精水解成葡萄糖;刷状缘上还有麦芽糖酶可将麦芽三糖及麦芽糖水解为葡萄糖。小肠黏膜还有蔗糖酶和乳糖酶,前者将蔗糖分解成葡萄糖和果糖,后者将乳糖分解成葡萄糖和半乳糖。 糖被消化成单糖后的主要吸收部位是小肠上段,己糖尤其是葡萄糖被小肠上皮细胞摄取是一个依赖Na+的耗能的主动摄取过程,有特定的载体参与:在小肠上皮细胞刷状缘上,存在着与细胞膜结合的Na+-葡萄糖联合转运体,当Na+经转运体顺浓度梯度进入小肠上皮细胞时,葡萄糖随Na+一起被移入细胞内,这时对葡萄糖而言是逆浓度梯度转运。这个过程的能量是由Na+的浓度梯度(化学势能)提供的,它足以将葡萄糖从低浓度转运到高浓度。当小肠上皮细胞内的葡萄糖浓度增高到一定程度,葡萄糖经小肠上皮细胞基底面单向葡萄糖转运体(unidirectional glucose transporter)顺浓度梯度被动扩散到血液中。小肠上皮细胞内增多的Na+通过钠钾泵(Na+-K+ ATP酶),利用ATP提供的能量,从基底面被泵出小肠上皮细胞外,进入血液,从而降低小肠上皮细胞内Na+浓度,维持刷状缘两侧Na+的浓度梯度,使葡萄糖能不断地被转运。

碱性磷酸酶染色(NAP)

碱性磷酸酶染色(NAP) 碱性磷酸酶染色(NAP)在临床的应用基本属于常规筛查的染色法。 (1)原理(偶氮偶联法):血细胞内的碱性磷酸酶在pH 9.4~9.6的条件下将基质液中的α-磷酸萘酚钠水解,产生α-萘酚与重氮盐偶联形成不溶性灰黑色沉淀,定位于酶活性所在之处。 (2)结果判断:阳性结果为胞质内出现灰褐色至深黑色颗粒状或片状沉淀①(一)灰褐色沉淀,为0分。②(+)胞质出现灰褐色沉淀,为1分。③(++)胞质深褐色沉淀,为2分。 ④(+++)胞质中已基本充满棕黑色颗粒状沉淀,但密度较低,为3分。⑤(++++)胞质全被深黑色团块沉淀所充满,密度高,甚至遮盖胞核,为4分。 (3)参考值:成熟中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)的积分值为7~51。由于各实验室的实验条件不同,正常值也有差异,应建立本实验室的正常值。这里的正常值仅供参考。 (4)临床意义 1)生理变化:①年龄变化:新生儿NAP活性增高,以后下降。儿童 期各年龄大致相似,成年期较儿童期活性减低,老年期更低。②应激状态下的变化:紧张、恐惧、激烈运动等NAP活性可增高。③月经周期中的变化:经前期增高,行经后降低,经后期恢复。④妊娠期的变化:妊娠2~3个月的NAP积分值轻度增高,以后逐月增高,分娩时达高峰,产后则恢复正常。

2)病理性变化:①感染:细菌性感染时NAP积分值增高。在细菌性感染中球菌性感染较杆菌性感染为高;在球菌性感染中,急性较慢性为高。病毒性感染时,NAP积分值一般无明显变化。因此本染色法有时可帮助鉴别细菌性感染和病毒性感染;②血液病:慢性粒细胞白血病的NAP积分值明显减低,常为“0”,缓解时NAP积分值上升到正常。类白血病反应时的NAP积分值明显增高,中性杆状核粒细胞的碱性磷酸酶活性增强,甚至中性晚幼粒细胞也呈阳性反应。因此本法常用来鉴别慢粒和类白血病反应及观察慢粒疗效的指标之一;急性粒细胞白血病时NAP积分值减低,急性淋巴细胞白血病时NAP积分值一般增高,因此本法可作为鉴别急粒和急淋的方法之一;急性单核细胞白血病时NAP积分值一般减低,有时可正常;粒细胞白血病合并细菌性感染时NAP积分值可增高,但不如单纯细菌性感染增高的明显;再生障碍性贫血的NAP积分值增高,当病情好转时,NAP积分值可下降,完全缓解时NAP活性可恢复到正常,因此本法对再障的诊断、疗效观察和估计病情均有一定意义;阵发性睡眠性血红蛋白尿的NAP积分值减低,因此本法可作为鉴别阵发性睡眠性血红蛋白尿和再生障碍性贫血的方法之一;真性红细胞增多症的NAP积分值升高,而继发性红细胞增多症的NAP积分值无明显变化。因此本法可用来鉴别真性红细胞增多症和继发性红细胞增多症;骨髓增生异常综合征的NAP积分值减低;③其他 3)其他应用肾上腺皮质激素、雌激素和ACTH后NAP积分值增高。

碱性磷酸酶

碱性磷酸酶 (英语:Alkaline phosphatase,简称ALP或ALKP)(EC 3.1.3.1) 是一类水解酶,可在核苷酸、蛋白质、生物碱等分子上去除磷酸基,进行去磷酸化作用,在碱性环境下最为有效,故得名碱性磷酸酶。碱性磷酸酶是广泛分布于人体各脏器器官中,其中以肝脏为最多其次为肾脏,骨骼、肠、和胎盘等组织。这种酶能催化核酸分子脱掉5’磷酸基团,从而使DNA或RNA片段的5’-P末端转换成5’-OH末端。但它不是单一的酶,而是一组同功酶。 目 录 1化学特征 2存在影响 3物质来源 4相关信息 1 化学特征 碱性磷酸酶 碱性磷酸酶名字 alkaline phosphatase (ALP 或AKP)现多用ALP 系统名phosphate-monoester phosphohydrolase (alkaline optimum) 其他名称还有alkaline phosphomonoesterase; phosphomonoesterase; glycerophosphatase; alkaline phosphohydrolase; alkaline phenyl phosphatase; orthophosphoric-monoester phosphohydrolase (alkaline optimum);basic phosphatase CAS 号: 9001-78-9 碱性磷酸酶(AKP或ALP) 属于同源二聚体蛋白,分子量为56KDa。每个单体由449个氨基酸组成,完整的AKP分子呈现典型的α/β的拓扑结构,同时每个单体均具有一个活性中心,活性中心区域由Asp101-Ser102-Ala103三连体、Arg166、水分子、三个金属离子及其配体氨基酸组成。AKP 被phoA基因编码,与很多分泌蛋白一样,在细胞质内合成氨基末端带有信号肽的单体前体,信号肽引导前体跨内膜运输后被切除,同源二聚体形成。 碱性磷酸酶是一种能够将对应底物去磷酸化的酶,即通过水解磷酸单酯将底物分子上的磷酸基团除去,并生成磷酸根离子和自由的羟基,这类底物包括核酸、蛋白、生物碱等。而该脱去磷酸基团的过程被称为去磷酸化或脱磷酸化。碱性磷酸酶是磷酸酶的一种,磷酸酶的作用与激酶的作用正相反,激酶是磷酸化酶,可以利用能量分子,如A TP,将磷酸基团加到对应底物分子上。碱性磷酸酶在碱性环境有最大活力,对来源于细菌中的ALP来说,其最适pH 是8.0,而对来源于牛的ALP则是8.5。

贝叶斯分类

贝叶斯分类 1、定义:依据贝叶斯准则(两组间最大分离原则)建立的判别函数集进行的图像 分类。 贝叶斯分类是一类分类算法的总称,这类算法均以贝叶斯定理为基础,故统称为贝叶斯分类。 2、贝叶斯定理: (|)() (|) () P A B P B p B A P A 说明:(|) p A B表示事件B发生的前提下,事件A发生的概率;() p A表示事件A发生的概率;() p B事件B发生的概率。则可以求得事件A发生的前提下,事件B 发生的概率。贝叶斯定理给出了最小化误差的最优解决方法,可用于分类和预测。 将前面贝叶斯公式变化如下: 上述公式中,C代表类别,X代表特征,很明显,我们做出预测肯定是利用当前的特征,来判断输出的类别。当然这里也可以很明显的看到贝叶斯公式先验与后验概率之间的转换,很明显,P(c|x)在我们的定义里面是后验概率,也是我们想要得到的东西。而P(x)、P(c) 以及P(x|c)都是先验概率,它们分别X特征出现的概率,C类出现的概率,C类中,出现X的概率。而第一项对于多类分类来说,都是一样,都是当前观察到的特征,所以此项可以略去。那最终的结果就是计算P(x|c)*P(c)这一项,P(c)是可以通过观察来解决的。重点也就全部落在了P(x|c)上,上面对于此项的解释是在C类中,X特征出现的概率,其实简单来讲,就是X的概率密度。 3、特点 1)。贝叶斯分类并不是把一个对象绝对地指派给某一类,而是通过计算得出属于某一类的概率。具有最大概率的类便是该对象所属的类。2)。一般情况下在贝叶斯分类中所有的属性都潜在的起作用,即并不是一个或几个属性决定分类,而是所有的属性都参与分类。3)贝叶斯分类的属性可以是离散的、连续的、也可以是混合的。 4、分类:(1) 朴素贝叶斯算法。(2) TAN算法 1)朴素贝叶斯算法成立的前提是各属性之间互相独立。当数据集满足这种独立性假设时,分类的准确度较高,否则可能较低。另外,该算法没有分类规则输出。 设每个数据样本用一个n维特征向量来描述n个属性的值,即:X={x1,x2,…,xn},假定有m个类,分别用C1, C2,…,Cm表示。给定一个未知的数据样本X(即没有类标号),若朴素贝叶斯分类法将未知的样本X分配给类Ci,则一定是

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