实验室化学试剂入库登记表
实验室化学药品入库登记表（年）单位：第页共页
实验室化学药品期末盘存表（年）单位：第页共页
实验室化学药品领用登记表（年）单位：第页共页
车间岗位领用试剂登记表
20 年第页共页
检验科试剂与校准品使用登记制度
检验科试剂与校准品使用登记制度 1、使用检验试剂与校准品的人员必须具备临床检验工作资格，非检验人员不得擅 自使用。 2、使用检验试剂与校准品，必须如实填写试剂与校准品出入库登记表，以备清点 检查库存情况，同时在包装盒上写明启用日期。 3、从事检验工作的人员要掌握实验操作基本知识，认真阅读试剂与校准品使用说 明书的相关要求，服从实验室管理人员的安排和指导。 4、使用试剂与校准品过程中，必须严格按实验操作规程操作，严格执行《试剂管 理制度》、《实验室生物安全管理规范》。 5、实验结束后，应对试剂与校准品的名称、使用量与剩余量等进行核对，确认无 误后，放入指定冰箱或指定位置储存。 6、工作完成后，检查实验室污染情况，造成试剂或校准品污染的，应立即进行清 洁处理，并做相应的记录。 7、各专业组组长负责清点试剂与校准品，库存不足的及时申请补充，过期失效的 及时清理。 8、试剂管理小组负责定期检查《试剂出入库登记表》，并统计试剂与校准品的使用 与库存情况，发现使用或登记中存在问题的及时向领导及相关责任人反馈并协 同解决。 医学检验危急值报告制度和流程 1．目的： 为加强“危急值”的管理，保证将“危急值”能在第一时间内准确无误报告给临床，以便临床能采取及时、有效治疗措施，杜绝病人意外发生，保证医疗安全，特制定本制度。2．定义： “危急值”是指当出现这种试验结果时，患者可能正处于生命危险的边缘状态，它正像一种危及生命的信号，临床需要马上作出处理，这种试验数值称为危急值。对某些疑似甲类传染病的检验结果亦属危急值范围。
3．适用范围： 适用于本科各类检验结果危急值的质量管理及报告。 4．具体操作流程： (1) 当检验结果出现危急值时，Lis系统会自动报警，提示检验者进一步识别和处理， 检验者应首先确认仪器、质控、定标、试剂、标本是否正常，并立即再复查一次。 确认无误后经审核报告，“危急值”即通过网络传送给临床。 (2) 在网络报告的同时，检验报告人还必须立即将“危急值”准确无误的电话报告给临 床，并要求接听者重复一遍报告内容。同时做好记录(包括病人姓名、住院号、床号、危急值、报告人、报告时间、对方接听人等)。 (3) 临床医生或护士接听到“危急值”报告后，也应作好记录，并立即向主管医生报告， 主管医生务必立即采取相应治疗措施。如果临床对该“危急值”有疑问或怀疑标本采集有问题，应立即与检验科联系或重新采集标本复查。 5.“危急值”项目和报告界值的设立： 本“危急值”项目和报告界值的设立是在广泛征求临床科室意见基础上，经过多次修改，并经院部批准而成。今后仍要经常与临床沟通，倾听临床对“危急值”质量管理的意见，修改和制定更适合临床的危急值项目和报告界值。“危急值”报告项目和警戒值。 附：医学检验危急值项目和范围： 2．凝血功能危急值
实验室常用记录表格
文件编号：GXZC-4000-00 记录表格 编写： 审核： 批准： 版本： 受控状态： 发放编号： 发布日期：年月日 实施日期：年月日
1、文件和资料发放、回收记录表GXZC-4201-01 2、文件修改记录GXZC-4201-02 3、文件修改申请表GXZC-4201-03 4、文件修改通知单GXZC-4201-04 5、文件破损与丢失补发登记表GXZC-4201-05 6、文件和资料销毁登记表GXZC-4201-06 7、文件和资料借阅登记表GXZC-4201-07 8、备份文件记录GXZC-4201-08 9、文件和资料留用申请单GXZC-4201-09 10、公正性声明措施执行情况检查表GXZC-4202-01 11、外来人员参观审批表GXZC-4202-02 12、查阅保密资料申请单GXZC-4202-03 13、仪器设备（标准物质）申购单GXZC-4203-01 14、仪器设备（标准物质）验收单GXZC-4203-02 15、供应商评价表GXZC-4203-03 16、合格供应商登记表GXZC-4203-04 17、___年度服务和供应品采购计划GXZC-4203-05 18、检测委托单GXZC-4204-01 19、合同评审单GXZC-4204-02 20、分包申请表GXZC-4205-01 21、分包方能力调查表GXZC-4205-02 22、合格分包方名单GXZC-4205-03 23、申诉和投诉处理记录表GXZC-4206-01 24、客户意见征求表GXZC-4206-02 25、不符合工作控制处理表GXZC-4207-01 26、内部管理体系审核检查表GXZC-4210-01 27、不符合项报告GXZC-4210-02 28、会议纪要GXZC-4211-01 29、整改措施报告GXZC-4211-02 30、会议签到表GXZC-4211-03 31、检测人员上岗报批表GXZC-4212-01 32、人员学习记录表GXZC-4212-02
实验室如何规范管理试剂耗材
实验室如何规范管理试剂耗材SICOLAB 1、建立健全管理制度 制定《试剂耗材供应控制程序》、《试剂耗材管理程序》、《供应商评价程序》等程序性文件，从文件层面规范试剂耗材的管理;根据程序文件制定《试剂耗材管理制度》和《试剂耗材管理流程》。实验室试剂耗材的日常管理严格遵照上述文件和制度进行管理。试剂耗材管理、使用各个环节均如实记录在案。 2、加强信息化建设 我院于2008年正式实施医院信息系统（HIS）和实验室信息系统（LIS），开始利用信息系统对包括实验室试剂耗材在内的物品进行管理。我院实验室使用的试剂耗材管理系统源自医院的药品、医用耗材的管理软件。换言之，可以分别把实验室和专业组设定为医院的药品、医用耗材库的二级库和三级库，通过信息共享实现管理流程和软件操作的统一。试剂耗材管理软件实现了与HIS（药品、医用耗材管理）及LIS间的信息共享，进一步优化管理流程，提高工作效率。管理系统以试剂耗材的物流过程为主线，主要功能如下： 2.1采购计划 该模块的功能是协助专业组、实验室及医院的采购部门生成电子采购单，通过电子、传真或纸质方式提交供应商订购。试剂耗材订单制定及预先的统筹安排是管理的工作难点。一般情况下，采购计划每月制定一次。专业组工作人员可以在技师工作站登陆试剂耗材管理系统，根据上月工作量和试剂耗材的库存情况于每月20号左右提交采购计划，计划对数量、效期、批号等提出相应的要求。专业组的采购计划经组长审核后报库管汇总，生成实验室本月的采购计划，该采购计划经主管主任审核后报医院采购部门采购。为便于供应商提前备货，专业组、实验室还需制定年度采购计划：每年年底根据本年度试剂耗材的使用情况（可适量上浮或下降）制定下年度的年度采购计划[5]，供供应商参考。以临检组的血球质控品为例：血球质控品效期只有2个月左右，且需要进口，供应商根据年度计划向生产厂家提交订单以保证每批次质控品供应时间、数量可满足实验室质量管理要求。该模块实行权限分级管理，将专业组、实验室采购计划的审核权分配给专业组长和主管主任，实现逐层把关，减少了试剂耗材的误订和错订。 2.2出入库管理 实验室、专业组通过调拨申请模块生成试剂和耗材的电子申请单，该申请单是出入库（库存转移）的重要依据。用库存转移模块实现出入库管理。试剂耗材实现信息化管理的重点和难点在于要实现“实”库存，也就是说信息系统显示的库存量与实物量要一致，否则会大大降低管理的效率。入库时在信息系统中录入生产日期、有效期、批号、数量等重要信息以方便后续管理。还可以在管理系统中维护好货位[7]，入库试剂耗材按要求放置在相应的货架中。如有不同效期的试剂耗材入库，放入货架时需与原来效期近的调换放置，以便先发放近效期的试剂耗材。为防止放混，每批试剂耗材都标记英文名称缩写和入库时间并与管理系统一致。出库单可依据调拨申请生成，品种和数量可以根据库存的实际情况修改。专业组借助管理系统领取、管理本专业的试剂耗材。出库时管理人员和专业组再次确认供应品批号、效期等重要信息。我院下一步计划采用条形码辅助管理以提高效率减少差错。在入库的同时用入库验收模块实现试剂耗材入库的初步验收。验收内容包括：运输条件是否满足要求（如低温保存的试剂是否在包装盒中放置冰袋等）、效期是否满足专业组的要求、数量与订单是否一致、包装有无破损等，验收合格后生成电子验收单，定期打印签字后存档。对入库验收不合格的供应品不予以入库，库管人员填写投诉记录并将相关情况反馈给医院职能部门及供应商。专业组更换不同批次的试剂耗材时需进行批间验证，验证结果不符合实验室质量目标时判定为不合格，专业组将相关情况上报管理人员，由管理人员进一步投诉。 2.3查询统计