空燃比分析仪 介绍
空燃比分析仪
产品简介：
空燃比分析仪是一种测量尾气中燃料/空气比值（AFR：air fuel ratio）的高精度测试仪器。美国ECOTRONS推出的新一代尾气测试仪器ALM-S，可以测量汽油、柴油、压缩天然气、液化石油气、沼气、甲醇、乙醇等燃料燃烧后的尾气排放浓度，实时将空燃比信号反馈到电脑控制单元（ECU），最终达到净化尾气排放、提高燃料的燃烧效率和增强发动机输出功率的目的。广泛应用于环保部门、汽车摩托车制造厂和汽车维修企业等。
理论上来讲，以化学计量空燃比混合的空气可以和燃料可以正好完全燃烧完毕。但这实际上无可能发生。因为实际的缸内燃烧过程极短，以6000转/分的发动机来说，可能只有4-5毫秒（从电火花点火到空气、燃料完全混合即曲轴转角转过约80°时）。
汽车的主要尾气净化装置催化转换器被设计工作在空燃比接近化学计量空燃比的状况下，只有在此范围内尾气才能得到最大限度的净化。
然而，如果在高负荷状态下使用化学计量空燃比，其高温导致混合气爆炸（即爆震现象），产生的高温高压将可能使发动机部件严重损毁。以此实际上化学计量空燃比只用在低负荷状况下。在需要大扭矩（高负荷以及起步加速阶段）的情况下，则使用浓混合气（较低的空燃比），以降低燃烧温度（虽然这样效率和排放净化效果较差），防止爆震和汽缸头过热。
我们先介绍一下什么是空燃比：
混合比
混合比是最常见的一个概述性的词语，用来大概描述燃料和空气混合的比例这一概念。
[编辑]空燃比（AFR）
在内燃机中，空燃比是关于混合比最常见的说法。
即燃烧此时空气与燃料的质量比。汽油的化学计量空燃比大约为14.8，柴油大约为14.3。
[编辑]燃空比（FAR）
燃空比这一术语多用于燃气轮机工业。
[编辑]过量空气系数
过量空气系数（λ）是指实际空燃比与化学计量空燃比的比值。即λ=1时为化学计量空燃比，λ<1时为浓混合
气，λ>1时为稀混合气。在知道化学计量空燃比的情况下，过量空气系数和空燃比两者可以互相换算：
实际上，由于燃料的组分甚至燃料的种类会改变，即化学计量空燃比会变化，所以过量空气系数这一相对数值比空燃比这一绝对数值有意义。
大多数空燃比测量设备实际是通过测量剩余的氧气（稀混合气）或剩余的未燃烃类（浓混合气）来推算空燃比的。
[编辑]当量比
当量比为燃料与氧化剂（通常为氧气）的质量或摩尔的比值，比上相应的化学计量比。
当量比为过量空气系数的倒数。
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第二节排放检测仪器
第二章 排放检测仪器 2.1 排气污染物检测仪结构与工作原理 2.1.1 废气分析仪的结构与原理 1、两气体分析仪的结构与原理 分析仪是从汽车排气管内收集汽车的尾气，并对气体中所含有的CO 和HC 的浓度进行连续测定。它主要由尾气采集部分和尾气分析部分构成。 （1）尾气采集部分 如图2-1所示，由探测头、过滤器、导管、水分离器和泵等构成。用探头、导管、泵从排气管采集尾气。排气中的粉尘和碳粒用过滤器滤除，水分用水分离器分离出去。最后，将气体成分输送到分析部分。 图 2-1尾气分析仪结构示意图 （2）尾气污染物的分析部分 这种分析仪的测量原理是建立在一种气体只能吸收其独特波长的红外线特性基础上的，即是基于大多数非对称分子对红外线波段中一定波长具有吸收功能，而且其吸收程度与被测气体的浓度有关。如CO 能够吸收4.55μm 波长的红外光线，HC 能吸收2.3μm、3.4μm、7.6μm 红外线。该分析仪是由红外线光源，测量室(测定室、比较室)，回转扇和检测器构成。从采集部分输送来的多种气体共存在尾气中，通过非分散型红外线分析部分分析测定气体(C0，HC)的浓度，用电信号将其输送到浓度指示部分。工作原理如图2-2所示，它由两个红外线光源发出两组分开的射线，这些射线被两旋转扇片同相地遮断，从而形成射线脉冲，射线脉冲经滤清室，测量室而进入检测室，测量室由两个腔室组成，一个是比较室，另一个是测定室。比较室中充有不吸收红外线的氮气，使射线能顺利通过。测定室中连续填充被测试的尾气，尾气中CO 含量越高，被吸收的红外线就越多。检测室由容积相等的左右两个腔室组成，其间用一金属膜片隔开，两室中充有同摩尔数的CO 。由于射到检测室左室的红外线在通过测定室时一部分射线已被排气中的CO 吸收，而通过比较室到达检测室右室的红外线并未减少，这样检测室左右两室吸收的红外线能量不同，从而产生了温差，温度的差异导致了压力差的存在，使作为电容器一个表面的金属膜片弯曲。弯曲振动的频率与旋转扇片的旋转频率相符。排气中的CO 浓度越大，振幅就越大。膜片振动使电容改变，电容的改变引起电压的变化，从而产生交变电压。交变电压经放大，整流成直流信号，变为被测成分浓度的函数，因此可用仪表测量。而HC 由于受到其他共存气体的影响，所以使用固体滤光片，巧妙地利用了正已烷红外线吸收光谱。因此，样品室内共存的CO 、CO 2、NOx 等HC 以外的气体所产生的红外线被吸收， 排放气体 探头 滤清器 排放收取部导管 水分离器 滤清器 泵 排水泵 排水 标准气体入口 阀 分析部分 流量计 指示部分 （CO 或HC ） 排出
分析化学常用仪器英文名称
分析化学常用仪器英文名称 玻璃漏斗Glass funnel long stem 试管test tube test tube brush test tube holder test tube rack 蒸发皿evaporating dish small 烧杯beaker 锥形瓶Erlenmeyer 量筒grad cylinder 洗瓶plastic wash bottle 勺皿casserole ,small 塞式烧瓶stoppered flask 分液漏斗separatory funnel water bath/oil bath strring bar magnetic stirrer 冷凝器condenser 圆颈烧瓶Round-buttom flask 试剂瓶reagent bottles 托盘天平platform. balance 托盘pan 指针刻度表pointer and scale crossbeams and sliding weights 游码 分析天平two-pan/single-pan analytical balance 滴定管burette glass bead(basic) nozzle 移液管pipette 洗耳球rubber suction bulb 玻棒glass rod 玻璃活塞stopcock 容量瓶volumetric flasks 比重瓶(one-mark)volumetric flasks 刻度吸管graduated pipettes 锥形瓶conical flask 药匙medicine spoon Erlenmeyer flask 滴管drip tube;dropper 烧杯beaker 玻棒Glass stic
电解质分析仪的常见故障处理
电解质分析仪的常见故障处理 直接法离子选择性电解质分析仪，利用离子选择性电极进行血清或血浆、脑脊液等体液中钾、钠、氯、钙等离子的活度（浓度）的快速检测，具有分析速度快、测量精度高、准确度好、样品用量少、电极寿命长、试剂消耗少等优点，其性能稳定、结果可靠、操作简单、使用方便，24 h 开机能保证使用，是各级各类医疗机构的检验科完成急诊及日常工作的常用设备。我们在多年的使用过程中，如使用MI-921C、迅达、IL-501、AVL9140 等，发现了一些常见故障的自我处理方法，能切实可行地解决现实问题，从而不妨碍正常工作。现分析如下： 1 常规处理 常见的问题有斜率异常、SLOPE 漂移、乱码，常见原因有电压不稳、管道蛋白沉积、泵管磨损吸样不够、样品定位不及时、液位不当，从而不能准确地进行标本测定。对以上出现的问题，通常做法是配备稳压电源、接地线；每天上班例行检查，进行样品定位；每周 1 次管道清洗，用20%左右的次氯酸钠浸泡30 min 后用蒸馏水清洗 3 次；每半年更换 1 次泵管，保证泵管的光洁平整和维持一定的弹性；对使用半年以上的电极每月换装 1 次内充液。 2 清洗各电极 在以上常规处理的基础上，当出现斜率异常不稳、SLOPE 漂移、电位值异常、测定重复性不好的情况下，尤其是使用1 年以上的电极，要进行特别的处理：取下整套电极，拧下螺杆，依次取下电极内导，做好标记，不可混乱，要保证一一对应。取下固定电极的螺杆，甩出电极池中的内液，然后全部浸泡在10%～20%的次氯酸钠消毒液中30 min 以上，其间用注射器吸此浸泡液注入、吸出电极池内2 次，然后取出甩干。放入蒸馏水中并在电极池内注满蒸馏水，待片刻甩干，换蒸馏水后再浸泡，再注入、甩干，再换水，要3～5 次以上，在 10%～20%的次氯酸钠消毒液中浸泡时，要用细棉签蘸浸泡液在各电极池内壁轻轻旋转擦拭，不可劲大，要慢，不能直进，要旋进，防止损坏电极，目的是清除内壁附着物。在电极池内注满蒸馏水后，也要用细棉签蘸洁净蒸馏水在各电极池内壁轻轻旋转擦拭。这样反复清洗、甩干5 次以上.接下来用略粗的棉线，一捻尖，插入电极块中通过血清的毛细管，来回拉动几次，再用软胶管一端接注射器，另一端接电极毛细管突出的一头吸10%～20%次氯酸钠消毒液冲洗电极块内的毛细管，然后用蒸馏水冲洗几次。这样处理完，各电极池用各自的少量内充液洗2～3 次后，装满各自内充液，各电极池内，在稍上方留一小气泡，装上各自电极内导，装机、试机30 min～1 h 以上，反复定标并活化电极，这样就可彻底去除蛋白等沉积物，从而可正常使用。处理得好，凡是出现SLOPE 低于参考范围下限的电极，都可以彻底清洗5～10 次。电极一般可反复使用2 年以上，甚至多年都可以。出现SLOPE 低于参考范围下限的电极必须是完整无损的，否则就不是蛋白沉积、电极膜两侧有污垢的问题。依以上方法清洗的电极，有时装上后可能要冲洗定标3～4 h 才能平衡电极内外，属正常情况，此时该电极至少已使用 1 年以上了。 3 换内导 当斜率值偏低，且去蛋白后仍不好，可观察一下内导，若内导外涂层已氧化发灰白，则换内导便可。 4 参比电极 蛋白等物质沉积是引起斜率异常的主要原因，而漂移常见原因是参比电极结晶外析而内
QF-2气体分析仪使用说明书
QF-2气体分析装置说明书 专利号：ZL 00251841.4 ZL 01223678.0 ZL 02238231.3 唐山奥特机电设备有限公司 2010.2
目录 QF-2气体采样柜 (1) QF-2气体分析仪柜 (2)
感谢使用我公司的QF系列气体分析装置。 请在使用前认真阅读使用说明书。 QF-2型气体分析装置，由QF-2型气体采样柜和QF-2型分析仪柜组成。 一、QF-2型气体采样柜。 （一）工作原理: QF-2型气体采样柜采用我公司：“ZL00251841.4”和“ZL02235231.3” 专利技术。它由高温采样头和采样柜两部分组成，见附图。 工作时，采样头前端的喷头，将采样柜提供的洗涤水以伞状喷出，形成水帘遮盖住样气取气口。试样气体在采样柜内射流取气泵的抽取下,进入采样头样气取气口时，得到充分的洗涤，（除去约99%的粉尘）变成纯净的样气，进入采样柜的气水分离器，除去水分和剩余的粉尘。采样头利用采样柜提供的的冷却水进行冷却，同时也使进入采样柜的样气得到冷却。由气水分离器分离出的样气,经过除湿和过滤后送到气体分析仪柜，完成了气体采集和预处理的全部过程。 （二）特点： 1、与传统的干式采样方法不同的是：干式采样方法是将粉尘连同试样气体 一起抽进采样系统，再由过滤器滤去其中的粉尘。我们采用的湿式采样 方法是将粉尘完全阻挡在采样头之外，使采样头，采样柜组成的气体采 集和预处理系统完全工作在无粉尘状态。 2、使用射流泵采集样气。 3、完全采用不锈钢结构。 4、对水质无特殊要求，无需进行水处理。 （三）技术指标： 5、采样头工作条件: 粉尘含量≤2000g/Nm3 温度600~1400℃（max1500℃） 长度；标准长度为2000mm，也可根据用户要求选做。 6、输出试样气体 流量≥3L/min 压力约4kpa 温度≤35℃ 7、采样柜工作温度-10~60℃（室内安装） 8、系统抽气压力：≥-12kpa 9、供水压力：0.6~1.0Mpa 10、供水流量：约40L/min，max60L/min。 11、外形尺寸：1000*800*1900（mm） 12、重量：约280Kg。 （四）、操作方法：（参看采样系统图）
电解质分析仪
第九章电解质分析仪 概述 电解质分析仪又叫离子计。是采用离子选择性电极来测量溶液中离子浓度的仪器。在生化检验中，电解质分析仪表主要用于测量体液中内钾、钠、氯、钙、锂等离子浓度。人体内电解质的紊乱，会引起各器官、脏器生理功能失调，特别对心脏和神经系统影响最大。因此，电解质分析仪表在临床上应用十分广泛，已成为评价人体内环境的主要工具之一。 按测定项目来分，电解质分析仪表可分为三项、四项及五项等。有的公司采用模块式设计，可根据需要，自动组合测定项目。 第一节电解质分析仪的原理及结构 一、工作原理 电解质分析仪表的工作原理可借助于图2-1-1来说明。在蠕动泵的抽吸下，被测液通过吸样口抽进电极之中。当所有电极都感测到被测液后，管路系统停止抽吸。这样，样品中不同的离子分别被钾、钠、氯（钙）、及参比电极所感测。参比电极的作用是给其他电极提供一个共同的参考点。即其他电极（均叫指示电极）的电位均是以参考电极的电位为基准的。各指示电极将它们感测到的离子浓度分别转换成不同的电信号。这些电信号被放大处理，再经过时分多路开关后，顺序地被转换成数字信号，然后，被送到微机单元。微机单元将信号处理、运算后，再将测量结果送到显示器显示，并让打印机打印出测量结果。
图2-1-1 电解质分析仪表方框图 为了完成对样品的自动定标、自动测量和自动冲洗等功能，一般的电解质分析仪表均设有一套管路系统以及配合管路工作的蠕动泵和电磁阀。泵和电磁阀的转、停、开、闭，清洗液、定标液的供、停等等，均由微机单元来进行控制或监测。 电解质分析方法也是一种相对测量方法。所以，在进行测量之前，先要用标准液来确定电极的工作曲线。通常把确定电极系统工作曲线的过程叫做定标或校准（Calibration）。电极要有A、B两种液体来进行定标，以便确定建立工作曲线最少所需要的两个工作点。清洗液是清洁管路用的。为了防止交叉污染，每测量一次，都要用清洗液将管路清洗一次。 由此可知，无论何种型号的电解质分析仪表，都需要先对电极进行两点定标，建立了工作曲线之后，才能进行测量工作。定标若不通过，说明仪器有问题，仪器无法进行测量工作。 二、基本结构 电解质分析仪表通常由电极、管路系统、电路系统、显示器和打印机等部分组成。 （一）电极的工作原理及结构 1、电极的工作原理 （1）钠电极是一种含铅硅酸钠的玻璃电极，其工作原理、基本结构和测pH所使用的玻璃电极基本相同，只是大小和形状有所差异。因为使用了对钠离子敏感的玻璃膜，所以对钠离子的选择性很高。它产生的电位和钠离子的浓度成比例。但当pH值低于5时，它会受到氢离子的干扰。这在分析血液时问题不大，因为血液的pH值通常都高于5，但在分析尿液时，则需加入缓冲剂。其次，它对钾离子浓度的改变有瞬态影响，但经常以NH4HF4冲洗可减少此现象。钠电极的寿命一般为一年。 （2）钾电极为采用缬氨霉素与聚氯乙烯的膜电极。它是利用钾离子与缬氨霉素的强结合力而达到高的选择性。即它只对钾离子敏感。它产生的电位与被测液中钾离子的浓度成比例。图2-1-2为膜电极的一般结构。
尾气排放与空燃比的关系表
尾气排放与空燃比的关系表 一、空燃比正常（13：1∽15：1），但发动机不能完全升温 故障症状；发动机冷态排放测试不合格、催化转化器不能升温 发动机转速HC CO CO2 O2 离开怠速80 ppm 0.3% 10%∽12% 2.5% 2000rpm50 ppm 0.3% 10%∽12% 2.5% 二、空燃比极浓（10：1），在所有转速下空燃比极浓 故障症状；冒黑烟、二氧化硫臭味、燃油经济性差、发动机喘振或断续工作、熄火、怠速不稳，发动机不能升温到正常温度、连续开环工作。 发动机转速HCCOCO2O2 怠速250 ppm3%7%∽9%0．2% 离开怠速275 ppm3% 7%∽9% 0．2% 2000rpm300 ppm3% 7%∽9% 0．2% 三、空燃比过浓（10：1∽12：1）仅在低速时过浓 故障症状；冒黑烟、燃油经济性差、发动机喘振或断续工作、火花塞积碳、怠速不稳、活性碳罐内燃油饱和、清污电磁阀损坏。 发动机转速HCCOCO2O2 怠速150 ppm1．5%7%∽9%0．5% 离开怠速150 ppm1．5% 7%∽9% 0．5% 2000rpm100 ppm1．5% 11%∽13% 1．0% 四、空燃比过稀（>16：1）在所有转速下过稀 故障症状；怠速不稳、高速缺火、发动机过热、喘振、断续工作、常速时出现爆燃。发动机转速HCCOCO2O2 怠速200 ppm0．5%7%∽9%4%∽5% 离开怠速205 ppm0．5% 7%∽9% 4%∽5% 2000rpm250 ppm1．0% 7%∽9% 4%∽5% 五、空燃比过稀（>16：1）在高速时过稀 故障症状；怠速不稳、发动机缺火、喘振、断续工作 发动机转速HCCOCO2O2 怠速100 ppm2．5%7%∽9%2%∽3% 离开怠速80 ppm1．0% 7%∽9% 2%∽3% 2000rpm50 ppm0．8% 7%∽9% 2%∽3%
空燃比分析仪 介绍
空燃比分析仪 产品简介： 空燃比分析仪是一种测量尾气中燃料/空气比值（AFR：air fuel ratio）的高精度测试仪器。美国ECOTRONS推出的新一代尾气测试仪器ALM-S，可以测量汽油、柴油、压缩天然气、液化石油气、沼气、甲醇、乙醇等燃料燃烧后的尾气排放浓度，实时将空燃比信号反馈到电脑控制单元（ECU），最终达到净化尾气排放、提高燃料的燃烧效率和增强发动机输出功率的目的。广泛应用于环保部门、汽车摩托车制造厂和汽车维修企业等。 理论上来讲，以化学计量空燃比混合的空气可以和燃料可以正好完全燃烧完毕。但这实际上无可能发生。因为实际的缸内燃烧过程极短，以6000转/分的发动机来说，可能只有4-5毫秒（从电火花点火到空气、燃料完全混合即曲轴转角转过约80°时）。 汽车的主要尾气净化装置催化转换器被设计工作在空燃比接近化学计量空燃比的状况下，只有在此范围内尾气才能得到最大限度的净化。 然而，如果在高负荷状态下使用化学计量空燃比，其高温导致混合气爆炸（即爆震现象），产生的高温高压将可能使发动机部件严重损毁。以此实际上化学计量空燃比只用在低负荷状况下。在需要大扭矩（高负荷以及起步加速阶段）的情况下，则使用浓混合气（较低的空燃比），以降低燃烧温度（虽然这样效率和排放净化效果较差），防止爆震和汽缸头过热。 我们先介绍一下什么是空燃比： 混合比 混合比是最常见的一个概述性的词语，用来大概描述燃料和空气混合的比例这一概念。 [编辑]空燃比（AFR） 在内燃机中，空燃比是关于混合比最常见的说法。 即燃烧此时空气与燃料的质量比。汽油的化学计量空燃比大约为14.8，柴油大约为14.3。 [编辑]燃空比（FAR） 燃空比这一术语多用于燃气轮机工业。 [编辑]过量空气系数 过量空气系数（λ）是指实际空燃比与化学计量空燃比的比值。即λ=1时为化学计量空燃比，λ<1时为浓混合 气，λ>1时为稀混合气。在知道化学计量空燃比的情况下，过量空气系数和空燃比两者可以互相换算：
最全的各类分析仪器介绍
电子称电子称是用来对货物进行称重的自动化称重设备，通过传感器的力电转换，经称重仪表处理来完成对货物的计量，适用于各种散货的计量。 电子秤电子秤是用来对货物进行称重的自动化称重设备，通过传感器的力电转换，经称重仪表处理来完成对货物的计量，适用于各种散货的计量。 测厚仪测厚仪用来测量不同单一材料或者覆盖层的厚度，分无损和有损两种，其中大部分是无损的。 硬度计硬度计是测量各种材料硬度的仪器，分为洛氏、维氏、布氏、邵氏、里氏、消氏等不同类别。 电子天平是实验室分析或质量控制所必须的仪器，具有称量大，精度高，在较差使用环境下亦可达到精密称量的要求。 测温仪是温度计的一种，用红外线的原理来感应物体表面温度，操作比较方便，特别是高温物体的测量。应用广泛，如钢铸造、炉温、机器零件、玻璃及室温、体温等各种物体表面温度的测量。 干燥箱干燥箱是一种常用的仪器设备,主要用来干燥样品,也可以提供实验所需的温度环境.干燥箱应用与化工,电子,铸造,汽车,食品,机械等各个行业. 分光光度计常用分析仪器之一，常用于样品的定性与定量的分析，或透射、反射等光谱分析。广泛应用于医药，食品，石油，建材等各个领域 电导率仪电导率仪是适用于精密测量各种液体介质的仪器设备,主要用来精密测量液体介质的电导率值,当配以相应常数的电极可以精确测量高纯水电导率，广泛应用各领域的科研和生产. 粘度计一种用于测量液体的粘性阻力与液体的动力粘度的仪器，广泛应用于油脂、油漆。电流表电流表是测定电流强弱和方向的电学仪器。分直流电流表和交流电流表。供实验室和工业现场测试用。 温湿度计用来测定环境的温度及湿度，以确定产品生产或仓储的环境条件。也应用于人们日常生活。应用较为广泛。 水分测定仪快速测定物质含水量，可提供实时温度、样品质量、脱水率、样品含水百分比等数。 酸度计酸度计是一种常用的仪器设备,主要用来精密测量液体介质的酸碱度值,配上相应
电解质分析仪临床意义
电解质分析仪检测项目的临床意义 体液中存在的离子称为电解质，它们都具有维持体液渗透压的作用，保持着体内液体的正常分布。其中主要阳离子有钠（Na+）、钾（K+）、钙（Ca2+）和镁(Mg2+)，主要阴离子包括氯离子（Cl-）、碳酸氢根（HCO-3）等。体液动态平衡依赖于机体对水和电解质调节，一旦这种调节失常，就会造成平衡紊乱。体液平衡紊乱中，水平衡紊乱常伴有电解质以及渗透压的平衡紊乱。 一、钠(135-150 mmol/L) 钠是细胞外液中最主要的阳离子。对保持细胞外液容量。调节酸碱平衡、维持正常渗透压和细胞生理功能有重要意义。人体的钠水平维持基本平衡，即便病理情况下一些细微的变化也可以察觉。 1、钠钠血症（细胞外液Na+＜135mmol/L），通常反映了体液相对体内总钠量过剩。钠水平的减少与以下因素相关:肾功能损害引起的有渗透性利尿、肾上腺功能低下、肾素生成障碍以及急、慢性肾功能衰竭等；呕吐、腹泻、肠瘘、大量出汗和烧伤等。 2、高钠血症（细胞外液Na+＞150mmol/L），可因摄入钠过多或水丢失过多而引起。临床上主要见于水排出过多而无相应的钠丢失，如水样泻、尿崩症、出汗过多以及糖尿病病人由于水随大量糖尿排出而引起高钠血症。因此，迅速而准确的获得体液内钠的含量水平对于临床疾病的诊断和治疗有着极为重要的意义。 二、钾(3.5-5.5 mmol/L) 钾是细胞内液最主要的阳离子，在细胞间起最初的缓冲作用。其主要生理功能是参与细胞内的正常代谢；维持细胞内容量、离子、渗透压及酸碱平衡；维持神经肌肉的应激性；维持心肌的正常功能。 1、高钾值会出现在少尿症，贫血，排尿障碍，肾炎或休克引起的肾功能不全，
空燃比
空燃比A/F(A：air-空气，F：fuel-燃料)表示空气和燃料的混合比。空燃比是发动机运转时的一个重要参数，它对尾气排放、发动机的动力性和经济性都有很大的影响。 为使废气催化率达到最佳(90％以上)，必然在发动机排气管中安装氧传感器并实现闭环控制，其工作原理是氧传感器将测得废气中氧的浓度，转换成电信号后发送给ECU，使发动机的空燃比控制在一个狭小的、接近理想的区域内(14．7：1)，若空燃比大时，虽然CO和HC的转化率略有提高，但NOx的转化率急剧下降为20％，因此必须保证最佳的空燃比，实现最佳的空燃比，关键是要保证氧传感器工作正常。如果燃油中含铅、硅就会造成氧传感器中毒。此外使用不当，还会造成氧传感器积碳、陶瓷碎裂、加热器电阻丝烧断、内部线路断脱等故障。氧传感器的失效会导致空燃比失准，排气状况恶化，催化转化器效率降低，长时间会使催化转化器的使用寿命降低。 空燃比氧传感器（二） 范道钢 共2页 [1][2] 感器输出信号电流在发动机电脑内部对应出同废气中氧气含量对应的电压值，此电压值只能用专用检测仪测出。
当实际空燃比数值等于理论空燃比时，尾气中的氧气和未燃烧气体碳氢化合物、一氧化碳气也很少，全范围空燃比传感器空气腔侧铂电极同尾气侧铂电极之间的氧化锆固态电解质中没有氧离子流，故空燃比传感器在实际空燃比数值等于理论空燃比时不产生电流。因无电流输入，发动机电脑内检测电路对应出3．3伏特电压。当实际空燃比数值小于理论空燃比时，混合气浓，废气中氧气很少，但未燃烧干净碳氢化合物和一氧化碳较多。在实际空燃比数值小于理论空燃比时，混合气浓工况时，空燃比传感器参考空气腔内的氧气被空气腔侧铂电极电离后生成氧离子，生成的氧离子流过空气腔侧铂电极和尾气侧铂电极之间的氧化锆固态电解质，到达尾气侧铂电极，同穿过空燃比传感器扩散阻力层到达空燃比传感器尾气侧铂电极的未燃烧净的碳氢化合物和一氧 化碳发生化学反应，失去电子，产生方向为负的电流。此方向为负电流输入发动机电脑后，发动机电脑内部的检测电路对应小于3．3伏特电压。 实际空燃比数值大于理论空燃比时，混合气稀时，废气中氧气较多，废气中的氧气穿过扩散阻力层到达尾气侧铂电极被电离成氧离子，氧离子流过尾气侧铂电极和空气腔侧铂电极之间的氧化锆固态电解质，到达空气腔侧铂电极失去电子，产生方向为正的电流。此方向为正电流输入到发动机电脑内部的检测电路后，对应出大于3．3伏特的电压。实际空燃比数值越小、混合气越稀，对应的空燃比传感器电压值越高。实际空燃比数值越小、混合气越浓，对应出空燃比传感器的电压值越低。 从图9可以看出，传统氧传感器在怠速启动暖车后或发动机转速稳定后很长时间，才能进入实际空燃比闭环控制状态。而在怠速暖车和急加速状态等复杂工况下，无法控制实际空燃比，实际空燃比处于开环控制状态，所以在怠速暖车和急加速等复杂工况，尾气中碳氢化合物、一氧化碳、氮氧化物三种有害气体的排放量较多。 从图10可以看出发动机转速升高后，氧传感器波形变得很窄。这表明发动机转速升高后，氧传感器的反应速度加快，这需要发动机电脑以更快的速度调整喷油量，以便将实际空燃比控制在理论空燃比，所以在发动机高速运转时，为将实际空燃比控制在理论空燃比，需要氧传感器有很快的氧气响应速度，也需要有高速度高性能的发动机电脑。这大大增加了空燃比控制系统的难度，而且实际空燃比的控制效果也不佳。 从图11可以看出，全范围空燃比传感器电压值始终随发动机的工作状态而改变，而且反应极其灵敏，并且大部分时间都固定在3．3伏特附近(理论空燃比)。也就是说实际空燃比大部分时间都在理论空燃比位置，所以发动机电脑在大部分时间内不需要过多地反复调整喷油量来控制实际空燃比，使实际空燃比控制变得简单而高效。 由于全范围空燃比传感器的信号既准确又快速，所以发动机电脑可随时精确快速判断出各种工况下的空燃比，快速调整喷油量，使空燃比始终保持在理论空燃比附近，从而不需要传统氧传感器的浓稀、浓稀的混合比控制循环。使用全范围空燃比传感器可在车辆冷启动或急加速等复杂
常用仪器分析介绍
近代分析仪器及其发展（一） （北京普析通用仪器有限责任公司分析中心北京 100081）Recent Analysis Instruments and Development Beijing Purking General InstrumentCo.，Lt Analytical Centre 近代分析仪器的发展促进了分析化学向纵深发展，并在国民经济各个领域获得了广泛的应用，从航天材料、食品安全、环境污染、医疗卫生、地质勘探、工业生产、农业生产、检验检疫诸多方面都离不开分析仪器。现代分析化学的发展趋势是高灵敏度、高选择性（复杂体系）、智能化、快速、自动、简便、经济。对分析仪器而言，一方面要降低仪器的信噪比，另一方面是各类分析仪器的联用，特别是分离仪器和检测器的连用，如色谱仪 (气相色谱、液相色谱或超临界流体色谱仪、多维色谱仪等)和各种分析仪器（质谱、核磁共振波谱、傅立叶红外光谱、原子吸收光谱和原子发射光谱）的联用，利用前者的优异的分离功能，将组分分离后由后者加以识别，进行定性和定量分析。此外，近红外光谱化学计量学软件设计及其在各行业的应用软件 (包括建模、校准、评价、数据优化等软件和软件包)的开发和完善也将成为国内外分析仪器发展的另一个热点。 1 原子光谱分析法 1.1 原子发射光谱分析法（AES） 21世纪新兴的原子光谱分析光源是等离子体光源(plasma source)，分为直流等离子体 (DCP)、高频电感耦合等离子体(ICP)和微波等离子体 (MP)。直流等离子体是最早用于原子光谱分析的一种等离子体光源，功率较ICP低，雾化器不易堵塞，总氩气的用量只及 ICP耗气量的一半，无高频辐射，检出限与ICP相近或稍差，精密度不如ICP好，线性范围比ICP窄，基体效应比 ICP严重，电极易污染。ICP具有优良的分析特性，被测元素能有效的进行原子化和消除化学干扰，工作曲线有较宽的线性范围，达 4～6个数量级，信噪比高，可快速进行多元素的同时测定。微波等离子体包括电容耦合微波等离子体(CMP)和诱导微波等离子体 (MIP)，常用微波频率为 2450 MHz，主要优点是激发能力强，以He气为工作气体时，可以测定包括卤素在内的几乎所有元素，有很好的检出限。AES法广泛应用于钢铁、合金、有色金属、地质、石化等领域的分析。 1.2 原子吸收光谱法（AAS） 按照所用的原子化方法的不同，可分为火焰原子吸收法(FAAS)、石墨炉原子吸收法 (GFAAS)和石英炉原子化法，可以在较低的温度下原子化，包括汞蒸气原子化、氢化物原子化和挥发物原子化。背景校正器有氘灯背景校正器、塞曼效应背景校正器、自吸背景校正器。原子吸收法的优点是检出限低，FAAS为 10-6～10-9 g/mL，GFAAS为10-10～10-14g/mL。目前， 1.3 原子荧光光谱法（AFS） 原子荧光光谱在元素及其形态分析方面有着广泛的应用，特别是与氢化物发生进样技术的结合，在测定地质样品、钢铁合金、环境样品、食品、生物样品等中的 Ge、Sn、Pb、As、Sb、Bi、Se、Te、Hg和 Cd等元素都有很好的效果。原子荧光光谱法的特点是谱线简单、光谱干扰少、检出限低，测定空气中的汞，检出限达到每立方米2.2×10-9个原子，可进行多元素同时测定，校正曲线的线性范围宽，达到4～7数量级，适用元素的范围不如AES和 AAS广泛。AFS法与AAS、AES分析技术互相补充，在冶金、地质、环境监测、生物、医学分析等领域得到了日益广泛的应用。 2 分子光谱分析法 2.1 紫外一可见分光光度法（UV-VIS） 紫外可见分光光度法是历史最悠久、应用面最为广泛的一种仪器分析方法，现在又发展了多种分光光度测量技术，如双波长（三波长）分光光度法，可以有效地消除复杂试样的背景吸收、散射、浑浊对测定的影响，很适合于生物样品和环境样品的分析。胶束增溶分光光度法可以提高测定选择性和灵敏度，摩尔吸收系数一般可达 106 L/(mol·cm )。导数分光光度法提高了对重叠、平坦谱带的分辨率与测定灵敏度，示差分光光度法提高了测定很稀或很浓溶液吸光度的精度。正交函数吸光光度法在吸收曲线的某一区域选择适当的正交多项式，使干扰组分的正交多项式系数最小，以致可以忽略不计，用待测组分的正交多项式的系数进行定量分析。随着化学计量学方法的兴起，出现了多种计算机辅助分光光度法，如因子分析、偏最小二乘法、多元线性回归分光光度法等，可以在谱带严重重叠的情况下，不经分离可以直接实现多组分的同时测定。此外，还有流动注射吸光光度法、动力学吸光光度法、浮选吸光光度法、固相吸光光度法、计量学吸光光度法等。 2.2 红外光谱吸收法（IR） 红外光谱能提供有机化合物丰富的结构信息，特别是中红外光谱是鉴定有机化合物结构最主要的手段之一。近年来，近红外光谱技术与各种化学计量学算法相结合，取得了显著的研究成果。目前，傅立叶变换红外光谱仪 (FTIR)，逐渐取代了色散型红外光谱仪，它主要由红外光源、光学系统、检测器以及数据处理与数据控制系统组成。现在数据库已储存有大量的有机化合物的标准红外图谱，检索也十分方便。对于化工生产控制和未知物剖析有很大帮助。 综 述
血气_电解质分析仪基本原理及日常维护保养
现代医学仪器与应用 血气／电解质分析仪基本原理及日常维护保养 王占平 摘要主要介绍血气及电解质分析仪的基本原理和常见故障的排除方法。 关键词血气分析仪；电解质分析仪；原理；故障 一、基本原理血气和电解质分析仪都是利用电极法对体液进行测量的仪器，其基本原理是由测量电极和参比电极以及被测溶液构成两组测量电池，该电池感应出的微弱电压与被测溶液中待测离子的浓度成一定的函数关系。仪器经过两种浓度高低不同的标准溶液，对系统进行定标，以确定其斜率。然后吸取被测溶液，测量电极与参比电极间感应出电压，根据函数关系换算出被测溶液中待测离子浓度。 二、仪器常见故障及排除方法无论是电解质还是血气分析仪它的电路部分发生故障的可能性一般都很小，其故障主要发生在管道、电极、传感器部分。日常应重点对上述部位进行清洁保养，这样就可以大大减少仪器故障的发生。 电解质分析仪以汽巴?康宁６４４为例、血气分析仪以ＡＶＬ－９９５为例，对该类仪器的维护加以说明。 １．ＡｖＬ．９９５血气分析仪：该仪器ｐＨ系统定标由缓冲液Ｉ和缓冲液ＩＩ进行定标，Ｃ０２、０２系统由高纯Ｃ０２气体和压缩空气经混合器混合出两种不同比例的气体进行定标，只有定标通过才可进行测量。 日常对仪器进行保养的主要目的是保持仪器管道及废液瓶的清洁、可保养电极内充液的充足。要经常清洁废液瓶盖，做完测量后应按Ｍ４清洗管道，以免血液残留在管道中发生管道阻塞。每日应检查缓冲液１、缓冲液２、参比液液面高度，检查冲洗水是否足够，倒空废液瓶，清洁样品进样口及托盘。 若管道或测量室阻塞、赃污。运行Ｍ７＊程序可对仪器进行清洗：Ｍ７１强力冲洗测量室、 作者单位：０１００２０呼和浩特市内蒙古中蒙医医院器械科作者Ｅ－ｍａｉｌ：ｗａｎｇｚｈａｎｐｉｎ９５３３＠ｓｏｈｕｃｏｒｎＭ７２仪器自动清洁、Ｍ７３手动清洁、Ｍ７４真空清洁吸出测量室内阻塞物。 某一电极频繁定标时，若该电极是可维护电极则应取出观察其内充液是否足够，否则添加；若为免维护电极可略过此步。直接进行除蛋白操作：按Ｍ７３进行手动清洁程序运行。运行该程序时，进样盘停留在测量位置，这时用注射器吸取少量的ＢＰ０５２１除蛋白液，等１至２分钟，按Ｍ４进行冲洗两次。或以ＢＰ０５２１除蛋白液作为样品测量一次，再进行两次Ｍ４强制冲洗干燥周期。 仪器出现故障时会打印出故障信息，表ｌ的信息表列出对应故障。 ２．汽巴慷宁６４４电解质分析仪：汽巴?康宁６４４电解质分析仪操作非常方便。只有ｙｅｓ／ｎｏ两个按键，ｙｅｓ键用来接收显示屏上的提问，ｎｏ键用来否定显示屏上的提问，通过这两个键可对仪器进行各种操作和参数设定。定标液（同时也是清洗液）用于仪器一点定标又用于清洗，斜率液用来校正仪器的线性。由于定标液中没有去蛋白成分，所以仪器需要经常进行除蛋白和活化保养。尽量使用分离良好的血清，避免纤维蛋白原堵塞管道。应每周清洗泵管，运行除蛋白和活化程序。发现吸液不畅，要尽快清洗吸样探针、泵管运行除蛋白／活化程序。保持吸样探针、测量室、泵管通畅是仪器正常工作的基础，见表２。 如经处理仍不能解决应运行电极检测程序，各电极ｍＶ值正常范围见表３。 电极良好时ＣＡＬ液鼎示钠：７０～８０ｍＶ：钾：７肌８０ｍＶ：氯：８５～９５ｍＶ。小于３５ｍＶ或大于１００ｍＶ说明已老化。 该仪器的使用说明书操作程序流程图罗列多页，操作中使用有所不便，根据常用程序编 制了下面的流程图，以供大家使用，见图ｌ。
最新空燃比氧传感器2资料
空燃比氧传感器（二）(图) 作者：文/范道钢日期：2006-5-1 来源：本网 字符大小：【大】【中】【小】（接上期） 图4表示的是全范围平板型空燃比传感器在实际空燃比数值小、浓混合气工况下的工作原理。实际空燃比数值小、浓混合气工况时，由于缺氧造成可燃混合气不能完全燃烧，从而产生了大量的未燃烧气体（碳氢化合物和一氧化碳）。实际空燃比数值越小、可燃混合气越浓，产生的碳氢化合物和一氧化碳越多。在此实际空燃比数值小、混合气浓的工况下，发动机电脑在两个空燃比传感器铂电极间施加电压，空燃比传感器空气腔内的氧气在空气腔侧铂电极得到电子后被电离变成氧离子，氧离子从空气腔侧铂电极流到尾气侧铂电极。在尾气侧铂电极，它同穿过空燃比传感器扩散阻力层的未完全燃烧碳氢化合物和一氧化碳发生化学反应，失去电子，从而形成了电流。由于扩散阻力层的特殊设计，使得碳氢化合物和一氧化碳气体的数量（流过扩散阻力层到达尾气侧铂电极同氧离子发生反应的）正比于尾气中未燃烧的碳氢化合物和一氧化碳气体的浓度，从而使未燃烧的碳氢化合物和一氧化碳气体同氧气发生化学反应形成的限制电流（IL）正比于尾气中未燃烧的碳氢化合物和一氧化碳气体浓度。 图5是全范围平板型空燃比传感器的输出特性。从图5（a）中可以看出，在实际空燃比等于理论空燃比（14.7:1）时，空燃比传感器的输出电流为零。实际空燃比数值小、混合气浓时，空燃比传感器输出电流为负。当实际空燃比数值大、混合气稀时，空燃比传感器输出电流为正。从图5（b）可以看出空燃比传感器的空燃比检测范围极宽，从23:1极稀混合气到11:1极浓混合气范围内都可能检测到，而且空燃比传感器输出限制电
氧化锆分析仪的故障判断与处理、日常维护和注意事项
氧化锆分析仪的故障判断与处理、日常维护和注意事项氧化锆氧量分析仪是一种新颖的智能化工业自控仪表。可以对诸多的工业炉窑、站锅炉所排放烟气中的氧量作快速准确在线检测分析为及时调正空燃比提供可靠的技术参数，最终达到经济燃烧和减少烟气排放保护环境目的。 1、投用仪器后，为什么不能立即进行校验？ 答：这是因为：冷机投运24小时内，指示是不正常的，投用一天后，再用标气进行校准。这是因为，冷机检测器或新装检测器内会存在一些吸附水分或可燃性物质，热机后，在高温下，这些吸附水分蒸发，可燃性物质燃烧，会消耗参比侧电池中的参比空气，导致参比空气的氧含量低于正常值20.6%，会出现检测器信号偏低，甚至出现负信号，造成测量的氧含量值偏高，甚至大于20.6%的现象，这时的测量值是不准确的。应该等到检测器内部的水分和可燃性物质被新鲜空气置换干净后，才能使测量准确。所以，氧化锆检测器至少需要热机一天以上才能进行校准。 2、为什么需要定期对分析仪进行校准？ 答：氧化锆分析仪在使用过程中存在许多干扰因素，如锆管的老化、积灰、SO2和SO3对电极的腐蚀等。运行一段时间后，仪器的性能会逐渐变化，给测量带来误差，因此必须定期对仪器进行校准！校准周期通常为1--3个月，这要看仪器的使用环境和使用情况而定。校准时，不能使用纯N2作为零点气，通常零点气应为满量程的10%；量程气是满量程的90%；BYG现场采用的是干燥空气作为量程气；零点
气则采用100PPMO，这是考虑到，零点100PPM以下，标气误差对仪器的影响太大且校验吹扫时间太长，又不易吹到位；测量值采用测量线性的下延线。实践证明，我们的选择是明确而有效的！ 3、为什么仪器不要轻易开关？ 答：原因有二：一是由于氧化锆管是一根陶瓷管，虽然有一定的抗热振性能，但在停开过程中，因急冷急热等温变大而可能导致锆管断裂，因此，最好少做一些无谓的停开操作;二是涂敷在锆管上的铂电极与氧化锆管间的热膨胀系数不一致，使用一段时间后，容易在开停过程中产生脱落现象，导致探头内阻变大，甚至损坏检测器。停机要慎重！ 4、检测器恒温的判断 答：进入菜单，检查检测器温度与电压是否一致，这有助于判断加热和温控系统是否正常。当检测器温度远高于恒定温度，则说明热电偶断路。因为转换器内设有断偶保护电路，一旦热电偶断路，它将产生一个毫伏信号代替热电偶信号，使检测器温度显示偏高，并使加热电源断开以保护检测器不至于烧坏。此时，虽然温度超高，实际上电炉并未加热，测量热偶两端电阻（必须断开引线）可以证实这一点，热电偶正常电阻应小于20欧姆。若检查了发现温度低于恒定值，这应考虑加热没进行或加热丝断或温控系统故障与损坏。 5、测量值偏高 前段因素不考虑，首先要考虑检测器入口漏气；仪器长期未校准或校准不当。 6、测量值偏低
发动机理论空燃比 的来源
发动机理论空燃比14.7的来源 汽车发动机燃料是一种混合物，是很多有机物组成的，通常是裂化石油产品(属于烃类)，通用分子式为：C x H y（其中，y=2*x+2）。现在的汽车发动机资料通常给出，燃油的完全燃烧的理论空燃比（A/F）是14.7:1。这个理论值是如何得出的？查参考资料未见到分析推导，从形式上来说明的资料是众说纷纭，头绪混乱。因为这个比值涉及发动机的控制及优化，对发动机工作状态的判断，也是重要指标。现代的OBD测试中，也有此参数的对应量，过量空气系数λ。因此，我们在这里，以汽油燃烧的化学方程式为基础，来推导这个比例系数，供大家参考。 一、燃烧方程式及空气中氧含量 燃烧方程式：汽油在发动机内燃烧是个化学反应过程，各种反应物的比例及耗 量，可以从化学反应方程式，根据物质不灭定律推出。从基础有机化学可知，烃类燃烧的化学反应方程式通式为： C x H y+(x+y/4) O2= x CO2+y/2 H2O （1） 其中：y=2*x+2 对于汽油（主要是辛烷C8H18）来说就是下面的化学反应方程式： 2C8H18+25O2‐‐‐‐‐>16CO2+18H2O （2） 从这些方程式，根据物质不灭定律，可以核算汽油燃烧所需的氧气（O2）质量（重量），然后根据氧气在空气中的含量，来推出燃烧所需空气质量（重量）。从而可以得出理论完全燃烧的空燃比，这个才是空燃比的理论来源。 为了对比分析，我们分别列出发动机的其他烃类燃料燃烧的化学反应方程式，如：天然气（CH4）、石油液化气（C4H10）、柴油（C15H32），作为参考。 天然气： CH4+2O2‐‐‐‐‐>CO2+2H2O （3） 石油液化气： 2C4H10+13O2‐‐‐‐‐>8CO2+10H2O （4） 柴油： C15H32+23O2‐‐‐‐‐>15CO2+16H2O （5） 空气中氧含量：化学反应方程式中的物质含量核算需要按质量核算，而我们 通常已知的是空气中氧气的体积百分比，我们需要把体积百分比转换为质量百分比。空气按体积的组成是，约21%的氧气，78%的氮气和1%的其他气体。为了计算方便，我们姑且把其他气体并入氮气来核算。这样，可按21%的氧气，79%的氮气来计算空气需求量。 从氮气N2的分子量为28，氧气O2的分子量32，且每克分子的气体（32克氧气或者28克氮气）在常压下体积为22.4升。下面我们以1升体积的常压下的空气来核算氧气的质量百分比： 1升空气中氧气的重量为：
常用仪器分析方法
常用仪器分析方法 1.光学显微镜的放大率由哪些因素决定？ 光学显微镜的放大率由物镜放大率和目镜放大率两个因素决定：显微镜放大率=物镜放大率×目镜放大率 2.显微镜的分辨率是如何定义的？ 显微镜的分辨率是指在显微镜下能清晰看到的两点间最小距离。 3.扫描电镜为什么具有较好的分辨率和放大倍数？ 扫描电镜的成像原理有别于光学显微镜，是靠电子衍射成像的。电子枪发出的高能电子束经电磁透镜调节后在样品表面扫描，由于电磁透镜可将电子束调节得非常精细，使其在很小的范围内扫描，因此在分辨率和放大倍数等方面远远优于光学显微镜。 4.简述能谱仪X射线信号是如何产生的？ 当样品受到高能电子束的作用，样品表面原子的核外电子获得能量从基态跃迁到激发态。激发态不稳定，存在的时间极短，随即又回到基态，并将多余的能量以X光的形式释放出来，从而产生X射线。 5.什么是色谱法，其主要作用是什么？ 色谱法集分离与检测于一体，是一种重要的近代分析方法。在色谱系统中有流动相和固定相两个相态，在分离过程中两相作相对运动。欲分离的混合物组分随流动相通过固定相，由于不同的物质在两
相中具有不同的分配系数，当两相作相对运动时，这些组分得以在两相中反复多次地分配，从而使各组分得到完全的分离，并逐一被检测出来。 色谱法的主要作用是实现混合物分分离。 6.什么是保留值，如何用保留值来定性？ 保留值表示试样中各组分在色谱柱中停留时间的长短，有保留时间、保留体积、相对保留值、和保留指数等几种表达方法，是色谱法定性的主要依据。理论与实践证明，各种物质在一定的色谱条件下均具有确定不变的保留值，在色谱柱和操作条件不变时，比较组分的保留值就可判断组分的异同，一般采用与标准品的保留值比较来确定未知物的种类。 7.什么是反相液相色谱法，具有什么特点？如何调整色谱条件改善分离？ 流动相极性大于固定相极性的液-液色谱法称为反相色谱法。与正相色谱法相反，极性大的组分在固定相中溶解度小，先流出色谱柱；极性小的组分反之。 调整色谱条件主要是调整流动相的极性。流动相的极性增大，洗脱能力降低，组分的保留时间增长，分离得到改善。但流动相极性过大，组分的保留时间过长，色谱峰变宽，灵敏度降低，所用分析时间也增加。所以流动相的极性大小要适当。
实验室常用分析仪器及检测内容
实验室常用分析仪器及检测内容
仪器名称服务功能及应用范围 X射线衍射仪固体材料、晶体结构研究、非晶材料RDF研究，φ扫描、薄膜参量分析付里叶红外光谱仪有机、无机、半导体材料、非金属中的O、C、N分析，外延层厚度 俄歇电子能谱仪测固体表面元素组成及横向、纵向分布及相对含量，适于金属、半导体材料表面玷污失效、变质等问题分析 色—质谱联用仪液体进样、四极质谱检测、质量数2-800适用于毛细管气相色谱样品二次离子质谱仪对固体材料中的元素和同位素微区分布、深度分布进行测定 ICP-AES 可测高纯试剂，金属、合金、非金属、建材、陶瓷、地质、化工、生物、植物、考古样品、电子材料成份分析、定量分析，元素分析、痕量元素 扫描电子显微镜用于电子材料、冶金、生物、半导体元件等领域材料形貌、微区分析、失效分析、图象处理 原子吸收分光光度计锡铅焊料、铝箔、Fe２O３、SiO２、铸铁铜等金属材料中的杂质分析，生物、医药、环境样品的分析 X射线光电子能谱仪表面元素组成、相对含量、元素材料中的化学价态、随深度变化情况，对催化、腐蚀表面改性、薄膜等均可进行分析研究 X射线荧光光谱仪适用于5-92号元素定性定量分析 氨基酸分析仪二台氨基酸的含量 液相色谱(三台)各种物质含量的测定 红外有机与无机物测量 气相色谱空气中有机物质 分光光度计无机物分析 原子吸收地质、矿产、土壤、食品等无机元素 X射线衍射仪对地质样品进行快速定性定量分析 ICP发射光谱测油、水、岩石、铝合金中的微量和痕量金属元素 电位滴定仪水质分析 元素分析仪干酪根、原油、煤、有机溶剂抽提物中的C,H,O元素 气相色谱有机化合物的成份 碳硫分析仪煤、岩石、陶瓷中的C.S分析 X射线能谱仪形貌、成份分析、元素含量测定，矿物名称及含量 自动滴定仪水质分析 X射线衍射仪天然材料合成材料的物相测定和定量分析 质谱仪固体元素同位素组份测定 原子吸收分光光度计无机元素含量 电化学分析系统有色、黑色、稀有、贵金属元素检测；地质、水、环境样品分析气相色谱氨基酸异构体饱和烃等有机物质 质谱计 Rb,Sr,Sm,Nd,Pb同位素 电子探针固体样品中的微量元素定量分析