手套箱操作规程

手套箱操作规程
手套箱操作规程

手套箱操作规程

一、手套箱操作流程

1.开机准备:

1)检查各仓门,保证内、外仓门紧闭。

2)检查氮气瓶压力,保证主表表压大于1 MPa。若氮气压力过小,请及时联系管理者进行更换。

2.通气:

打开高纯氮气瓶总阀,通过减压阀调整副表表压约为0.5 MPa。

注:气瓶内气体不足时,应及时更换新气。关机更换时,先卸下减压表,装上新气瓶上即可;若正常使用过程中换气,则先应保证循环关闭(显示屏上“循环”未点亮),再点击“设定”,调节压力上下限,保证箱体正压,然后进行更换。

3.开机:

系统主开关安装在电气控制柜外面,主开关“0”为关,“1”为开,依此启动电源。启动后,系统运行自测试,10秒后出现屏保图片,点击任意一处进入操作主界面。在主界面有七个功能键,分别为:循环,再生,照明,自动抽充,真空泵,设定和报警。除此之外,顶部还有六个下拉式菜单,分别为:系统管理,任务选择,参数设定,化学软件,主画面和帮助。可以通过主界面或者各下拉功能菜单进入各功能。

4.气流循环:

开始循环操作前请确认:是否正在进行清洗或再生,若以上操作正在进行,绝对禁止进行循环。

在主界面,点击显示屏上的“循环”开启,跳转至循环设定界面,循环方式

含自动和手动两种。手动模式下,必须手动开启循环风机。自动模式下,只需设定好水氧的要求范围。一般设定上限水氧含量为1 ppm,下限水氧含量为0 ppm,然后点击“主画面”返回。

注:气流循环过程中,风机务必工作(可通过听声音判断)。

5.清洗:

当箱内水氧含量过高时,应进行清洗操作。清洗开始前,要关闭循环,将工作气体的压力设定为2 bar(0.2 MPa)。

在主界面,点击“任务选择”后,在下拉菜单选择“清洗”。进入清洗界面后,首先设定清洗时间(一般为10-15分钟),输入完毕后,再按下“开清洗”键,系统进气阀和清洗排气阀同时打开,进入清洗状态。此时界面出现“关清洗”

键,若想手动关闭,可按下该键,若不手动关闭,到达设定时间后系统会自动关闭清洗。

6.再生:

开始再生操作前请确认:系统循环是关闭的。进行再生操作时请用整瓶的新氮气与氮氢混合气(含5-10%的氢气),确保再生过程的顺利进行。

在主界面上点“再生”键,进入再生界面。按下“再生启动”后,该键变为“再生停止”,可由此控制再生时间。再生操作必须由管理者进行。

7.照明:

使用时点击主界面上的“照明”,则箱体内照明开启,再次点击则会关闭。

8.脚踏:

使用手套时,可适当踩减压(左踏)或增压(右踏)调节箱内压力,在使用过程中保证箱内压力不大于5 mbar。

9.小过渡仓的使用:

打开外仓门前请确认:内仓门是关闭的;小过渡仓下的手动球阀手柄在关闭状态;过度仓上的真空表指针指向零。

从箱外将物品移入箱内:打开外仓门;将物品放入前仓内(确认物品能够承受抽真空);关闭外仓门;连续三次“抽真空-充气”打开内仓门,将物品移入箱内。

打开内仓门前请确认:小过渡仓内是氮气氛围;外仓门是关闭的;小过渡仓下的手动球阀手柄在关闭状态;过度仓上的真空表指针指向零。

从箱内将物品移出箱外:打开内仓门;将物品放入小仓内;关闭内仓门;打开外仓门;将物品移出小仓;关闭外仓门。

二、使用注意事项

1.使用前请先查看面板上显示的工作压力范围,保证在±5 mbar

之间;水和氧气含量均应保持在<0.1ppm;钢瓶必须有足够气体提供来完成操作(即压力表示数>1.0 MPa)。

2.使用时请佩戴纱布手套,手指先充分伸进手套内,再把手臂伸进

箱内,操作开始前请在手套箱内给手套箱的操作手套带上PE手套。

3.手套箱内禁用注射器、剪刀、针头等尖锐物品,防止将手套扎破。

4.保持手套箱内的清洁,每次用完请打扫干净,并将使用过的称量

纸、手纸、PE手套等一次性物品带出手套箱。

5.出箱后请注意关紧内外通阀门,并在取出物品后将过渡仓置换氮

气2-3次。

6.用完手套箱请注意关灯。

7.所有使用者在使用前后务必按要求填写使用记录。

8.不允许擅自带非本实验室人员在手套箱上从事任何操作。

9.若手套箱出现异常情况,请及时与管理人联系。

2016.01.26

手套使用标准操作规程

手套使用标准操作规程 一、手套的分类 (一)一次性使用医用手套 1、一次性使用灭菌橡胶外科手套:符合GB7543。 2、一次性使用医用橡胶检查手套:符合GB10213。 (二)可重复使用手套 1、橡胶耐油手套:符合AQ6101,为接触矿物油、植物油以及脂肪族的各种溶剂时戴用的手套。 2、耐酸(碱)手套:符合AQ6102,为接触酸碱喾液时戴用的手套。 3、浸塑手套:符合GB/T18843,用于防水、洗涤剂、脏污及轻微机械等伤害,仅适用于清洁工等类似工种手套。 二、手套的选择 应根据配戴者可能产生的不良反应以及不同的操作要求,选用不同材质和不同种类的手套。 (一)使用手套的基本原则、 应遵循标准预防和接触隔离的原则;不管是否使用手套均应遵循手卫生指征。 (二)可能发生不良反应者的选用原则 1、应尽量戴用由合成橡胶制成的手套,不宜戴用天然橡胶乳制成的手套。

2、宜选用无粉手套,不宜选用有粉手套。 (三)一次性使用医用手套与可重复使用手套的使用原则 1、直接接触患者,应使用一次性使用医用手套。 2、清洁环境或医疗设备,应使用一次性使用医用手套或可重复使用的手套。 3、一次性医用手套应一次性使用。 (四)外科手套的使用指征。 1、手术操作 2、阴道分娩。 3、放射介入手术。 4、中心静脉置管。 5、全胃肠外营养和化疗药物准备。 (五)检查手套的使用指征 接触患者的血液、休液、分泌物、排泄物及被体液明显污染的物品时,应使用检查手套。 1、直接接触:接触血液;接触黏膜组织和破损皮肤;有潜在高传染性、高危险性的微生物;疫情或紧急情况;静脉注射;抽血;静脉导管拔管;妇科检查;非密闭式吸痰。 2、间接接触:倾倒呕波士顿物;处理(清洁)器械;处理废物;清理喷溅的体液。 (六)无需使用手套的情况 除接触隔离以外,不接触血液、体液或污染环境,不需要使用手

实验室常见仪器使用标准及操作规程SICOLAB

超净工作台 标准: A.根据环境的洁净程度,可定期(一般2~3个月)将粗滤布拆下清洗予以更换; B.定期(一般为一周)对超净工作台环境进行灭菌,同时,经常用纱布沾上酒精或丙酮有机溶剂将紫外杀菌灯外表面揩擦干净,保持表面清洁,否则会影响杀菌效果; C.当加大风机电压不能使操作风速达到0.32m/s时,必须更换高效空气过滤器; D.更换高效空气过滤器时可打开顶盖,更换时应注意过滤器上的箭头标志,箭头指向即为层气流流向; E.更换高效空气过滤气后,应用尘埃粒子计数器检查四周边框密封是否良好,调节风机电压,使操作平均风速保持在0.32~0.48m/s范围内,再有用Y09-4型尘埃粒子计数器检查洁净度。操作规程: A.使用工作台时,应提前1小时开机,同时开启紫外灭菌灯,处理操作区内表面积累的微生物,三十分钟后关闭杀菌灯; B.新安装的或长期未使用的工作台,使用前必须对工作台和周围环境先用超净真空吸尘器或用不产生纤维的工具进行清洁工作台,再采用药物灭菌法和紫外线灭菌法进行灭菌处理; C.操作区内不允许存放不必要的物品,以保持操作区的洁净气流流型不受干扰; D.操作区内应尽量避免作明显扰乱气流流型的动作; E.操作区内的使用温度不得大于60℃。 冰箱 使用标准: A.在冰箱接入电源之前,请仔细核对冰箱的电压范围和电源电压是否相等; B.冰箱必须有干燥的接地,如果电气线路没有接地,那么必须请电工将冰箱单独接地; C.不可将汽油、酒精、胶粘剂等易燃、易爆品放入冰箱内,以免引起爆炸; D.冰箱不能在有可燃性气体的环境中使用,如发现可燃气体泄漏,千万不可拔去电源插头,关闭温控器或灯开关,否则会产生电火花,引起爆炸; E.切勿用水喷洒冰箱顶部,以免使电气零件受损,发生危险; F.清洁保养及搬动冰箱时必须切断电源,并小心操作,不让电气元件受损; G.冰箱应放置在平坦、坚实的地面上,如放置不平,可调节箱底平脚; H.冰箱应放置在通风干燥,远离热源的地方,并避免阳光直射; I.冰箱在一般使用时,会结霜,当结霜特别严重时,可关机或关掉电源进行人工化霜,必要时可打开柜门加速霜层融化; J.当冰箱搁置不用时或长时间使用箱内出现异味时,必须进行清理; K.不可用酸、化学稀释剂,汽油、苯之类物品清洗冰箱任何部件; L.箱内不要放熟的食品,热的仪器必须冷却至室温后,再放入箱内; 操作规程: A.首次通电或长时间不用重新通电时,由于箱内外温度接近,为迅速进入冷藏状态,可把温度调至最冷处,待冰箱连续运行2~3小时,箱温降低后,再将温度调至适当位置; B.在使用中,不要经常调动温度控制器; 电子天平 操作规程: A.将电子天平置于稳固、平整的台面上; B.插上电源,打开开关;

扣式锂离子电池的制备操作规程

用电安全提示:所有用电设备开启使用前,应检查其有无漏电或接触不良现象,以保证用电安全! 1. 目的 规范扣式锂离子电池制作程序,正确使用和维护仪器,保证检测工作顺利进行并保证操作人员人身安全和设备安全。 2. 适用范围 适用于CR2032扣式电池的组装。 3. 操作步骤 材料处理 A)研磨 将10g左右样品在玛瑙研钵均匀研磨30min。 B)过筛 将上述研磨材料过325目筛网,同时测试样品SEM和粒度。 制备负极片 A)制浆 按照浆料制作的流程,准确称取去离子水、SBR、CMC、导电剂和负极等物料进行混合,高速搅拌2h,确认烧杯壁没有物料飞溅,保证浆料比例正确。

B)涂布 将上述浆料采用150的挂板细度计。 C)烘烤 将极片放入真空烘箱,90°烘烤24h。 D)辊压 将极片放入辊压机,进行辊压。 准备扣式电池壳 用酒精擦拭CR2032扣式电池壳、集电器、支撑片(弹簧片),然后置于烘箱中采用60℃烘1h。 冲片 将正极片或负极片置于烘箱中干燥,一般采用120℃,干燥24h。然后取出用模具把电极片冲成一定直径的小圆片。 冲片时模具下压要快,且注意机械伤害。 称量 称片。挑选工序中制得的小圆片进行称量。称量天平精度为十万分之一。要尽量采用没有毛刺、褶皱、缺角等问题的小圆片,极片偏差最好为±。 在天平称量读数时天平门必须关闭,以免空气流动影响读数,读

数时同时注意实验台不能震动,不能把潮湿或有腐蚀性的物体直接放在天平上称量,称量时必须精确。 二次干燥 在一定温度下干燥极片(60℃烘1h),主要是除去冲片和称量时在空气中操作所吸收的水分。 裁剪隔膜 隔膜应该可以恰好装入电池壳,要求整体平整、形如满月、边缘圆滑,恰好可以和电池壳的内壁紧密贴合。 采用电脑绘制大小的圆圈,打印出来,将隔膜按照此圆进行裁剪。采用60℃烘烤24h。 手套箱内组装电池 表手套箱组装电池的必备物品 注:容量较大的手套箱可事先这些存储电池部件,更清洁

(完整版)医务人员个人防护用品使用的标准操作规程

医务人员个人防护用品使用的标准操作规程 一、医务人员防护用品的使用原则 1.防护用品应符合国家相关标准,在有效期内使用. 2.口罩的使用 2.1 应根据不同的操作要求选用不同种类的口罩。 2.2 一般诊疗活动,可佩戴纱布口罩或外科口罩;手术室工作或护理免疫功能低下患者、进行体腔穿刺等操作时应戴外科口罩,接触经空气传播或近距离接触经飞沫传播的呼吸道传染病患者时,应戴医用防护口罩。 2.3 纱布口罩应保持清洁,每天更换、清洁与消莓,遇污染时及时更换。 2.4 应正确佩戴口罩,具体方法及注意事项见附录A。 3.护自镜、防护面罩的使用 3.1 下列情况应使用护目镜或防护面罩 a) 在进行诊疗、护理操作,可能发生患者血液、体液、分泌物等喷溅时。 b) 近距离接触经飞沫传播的传染病患者时。 c)为呼吸道传染病患者进行气管切开、气管插管等近距离操作,可能发生患者血液、体液、分泌物喷溅时,应使用全面型防护面罩。 3.2 佩戴前应检查有无破损,佩戴装置有无松懈。每次使用后应清洁与消毒。 3.3 护自镜、防护面罩的戴摘方法见附录B 。 4.手套的使用 4.1 应根据不同操作的需要,选择合适种类和规格的手套。 4.1.1 接触患者的血液、体液、分泌物、排泄物、呕吐物及污染物品时,应戴清洁手套。 4.1.2 进行手术等无菌操作、接触患者破损皮肤、粘膜时,应戴无菌手套。 4.2 应正确戴脱无菌手套,具体方法及注意事项见附录C。 4.3 一次性手套应一次性使用。 隔离衣与防护服的使用5. 5.1 应根据诊疗工作的需要,选用隔离衣或防护服。防护服应符合GB 19082 的规定。隔离衣应后开口,能遮盖住全部衣服和外露的皮肤。 5.2 下列情况应穿隔离衣 a) 接触经接触传播的感染性疾病患者如传染病患者、多重耐药菌感染患者等时。 b ) 对患者实行保护性隔离时,如大面积烧伤患者、骨髓移植患者等患者的诊疗、护理时。 c) 可能受到患者血液、体液、分泌物、排泄物喷溅时。 5.3 下列情况应穿防护服 a) 临床医务人员在接触甲类或按甲类传染病管理的传染病患者时。 b) 接触经空气传播或飞沫传播的传染病患者,可能受到患者血液、体液、分泌物、排泄物喷溅时。 5.4 应正确穿脱隔离衣和防护服,具体方法及注意事项见附录D 。 6. 鞋套的使用

完整性测试仪使用标准操作规程

完整性测试仪使用标准操作规程 装好过滤器外壳,测试仪出气口与滤器外壳顶端相连,关闭底座上的进口和出口阀门。5、2自检测试5、2、1打开电源,在仪器待机状态下,按“自检”按钮,进入到“系统自检”界面; 5、2、2在“压力”(自检测试压力)项,输入压力值: 4000mbar,按“确认”按钮;5、2、3在“时间”(自检测试时间)项,输入自检时保压时间:2min,按“确认”按钮;5、2、4系统进入自检运行状态;5、2、5当系统自检结束,若显示“通过”,即可进行起泡点测试。 5、3筒式过滤器滤芯的安装5、3、1将滤芯安装到筒式过滤器的底座上,关闭底座上的进口和出口阀门,然后装好过滤器外壳;5、3、2从滤器顶部灌入蒸馏水,水面没过滤芯顶部即可; 5、3、3将过滤器下游的软管放入盛水的容器中;5、3、4、将测试仪出气管口与滤器外壳顶端相连。5、4基本泡点测试5、4、1在仪器待机状态下,按“泡点”按钮,进入到“选择模式”界面;5、4、2输入“1”后,按“确认”按钮;5、4、3在“基本泡点”(基本泡点测试设置)页面,输入小于6位数的测试序号(组成:年份+月份+滤器编号+流水号,如xx年1月1号滤器进行的第一次起泡点测试,序号即为),按“确认”按钮;5、4、4当光标在“滤材”行时,按“确认”按钮,进入到“选择滤材”页面,通过左右键选择“滤材PES”, 按“确认”按钮;5、4、5

当光标在“浸润液”行时,按“确认”按钮,进入到“选择浸润液”页面,通过左右键选择“水”, 按“确认”按钮;5、4、6当光标在“压力”行时,输入泡点起测点压力“2800mbar”,按“确认”按钮;5、4、7当光标在“规格”行时,按“确认”按钮,进入到“选择滤器”页面,通过左右键选择“筒式滤器” “数量1” “规格3号”, 按“确认”按钮;5、4、8当光标在“泡点”行时,输入滤芯供应商提供的最小泡点值,按“确认”按钮;5、4、9当光标在“孔径” 行时,按“确认按钮,进入“滤膜孔径” 的页面,输入“0、22”, 按“确定”按钮开始测量泡点,同时打开滤器排水阀门,观察泡点。5、4、10当所测滤芯已大于设定的气泡点值时,则弹出“测试合格,是否继续界面”,如果继续则 按“确认”按钮,否则按“取消”按钮,测试结束,并显示测试 结果。如要打印测试结果则按“打印”按钮。5、4、11按“确认”按钮,弹出是否保存测试结果,保存按“确认”按钮,否则 按“取消”按钮。5、5测试结束,将滤器与仪器的接口断开,然后关闭仪器电源,断开气源进气口接口。

医务人员个人防护用品使用的标准操作规程

医务人员个人防护用品 使用的标准操作规程-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1

医务人员个人防护用品使用的标准操作规程 一、医务人员防护用品的使用原则 1.防护用品应符合国家相关标准,在有效期内使用. 2.口罩的使用 应根据不同的操作要求选用不同种类的口罩。 一般诊疗活动,可佩戴纱布口罩或外科口罩;手术室工作或护理免疫功能低精品文档,超值下载 下患者、进行体腔穿刺等操作时应戴外科口罩,接触经空气传播或近距离接触经飞沫传播的呼吸道传染病患者时,应戴医用防护口罩。 纱布口罩应保持清洁,每天更换、清洁与消莓,遇污染时及时更换。 应正确佩戴口罩,具体方法及注意事项见附录A。 3.护自镜、防护面罩的使用 下列情况应使用护目镜或防护面罩 a) 在进行诊疗、护理操作,可能发生患者血液、体液、分泌物等喷溅时。 b) 近距离接触经飞沫传播的传染病患者时。 c)为呼吸道传染病患者进行气管切开、气管插管等近距离操作,可能发生患者血液、体液、分泌物喷溅时,应使用全面型防护面罩。 佩戴前应检查有无破损,佩戴装置有无松懈。每次使用后应清洁与消毒。 护自镜、防护面罩的戴摘方法见附录B 。 4.手套的使用 应根据不同操作的需要,选择合适种类和规格的手套。 接触患者的血液、体液、分泌物、排泄物、呕吐物及污染物品时,应戴清洁手套。 进行手术等无菌操作、接触患者破损皮肤、粘膜时,应戴无菌手套。 应正确戴脱无菌手套,具体方法及注意事项见附录C。 一次性手套应一次性使用。 5. 隔离衣与防护服的使用

应根据诊疗工作的需要,选用隔离衣或防护服。防护服应符合GB 19082 的规定。隔离衣应后开口,能遮盖住全部衣服和外露的皮肤。 下列情况应穿隔离衣 a) 接触经接触传播的感染性疾病患者如传染病患者、多重耐药菌感染患者等时。 b ) 对患者实行保护性隔离时,如大面积烧伤患者、骨髓移植患者等患者的诊疗、护理时。 c) 可能受到患者血液、体液、分泌物、排泄物喷溅时。 下列情况应穿防护服 a) 临床医务人员在接触甲类或按甲类传染病管理的传染病患者时。 b) 接触经空气传播或飞沫传播的传染病患者,可能受到患者血液、体液、分泌物、排泄物喷溅时。 应正确穿脱隔离衣和防护服,具体方法及注意事项见附录D 。 6. 鞋套的使用 鞋套应具有良好的防水性能,并一次性应用。 从潜在污染区进入污染区时和从缓冲间进入负压病室时应穿鞋套。 应在规定区域内穿鞋套,离开该区域时应及时脱掉。发现破损应及时更换。 7.防水围裙的的使用 分为重复使用的围裙和一次性使用的围裙。 可能受到患者的血液、体液、分泌物及其他污染物质喷溅、进行复用医疗器械的清洗时,应穿防水围裙。 重复使用的围裙,每班使用后应及时清洗与消毒。遇有破损或渗透时,应及时更换。 一次性使用围裙应一次性使用,受到明显污染时应及时更换。 8.帽子的使用 分为布制帽子和一次性帽子。 进入污染区和洁净环境前、进行无菌操作等时应戴帽子。

标准菌株使用标准操作规程

标准菌株使用标准 操作规程

标准菌株使用标准操作规程 1 检验目的 对实验室的标准菌株进行合理的保存,并规范合理的使用流程,保证菌株的性能稳定可靠。 2 范围 微生物实验室保存的标准菌株。 3 职责 微生物组工作人员正确执行本操作规程。 4 术语和定义 4.1标准菌株 其特征进行了分类和描述,有明确的来源。ATCC(American Type Culture Collection)美国标准菌株收藏中心。 4.2标准储备菌株 标准菌株经过一代转接后获得的同种菌株。 4.3 工作菌株 标准储备菌株传代后得到的同种菌株。 4.4 标准培养物 标准菌株、标准储备菌株、工作菌株的统称。 4.5质控菌株 ATCC最佳,但当无法获得时能够使用ATCC演化的菌株或中国国家菌种库储存的标准菌株。特殊情况,例如定性试验可用已知的菌种作为质控菌

株。室间质评的菌株即可。 5 保存程序 5.1标准菌株 5.1.1商业购买的ATCC标准菌株干粉,-80℃低温保存,能够2年以上。安瓿真空包装的,-80℃可长期稳定保存。将标准菌株进行编号和登记。 5.1.2复苏 用1ml无菌的小牛血清或营养肉汤溶解。根据菌种的生长特点,接种到新鲜培养基上选择适宜的培养条件培养18-24h。酵母菌要求3天,形成孢子的微生物宜保存孢子。 5.2标准储备菌株 5.2.1由复苏后的ATCC标准菌株制备。复苏后的标准菌株要检查其纯度,必要时进行生化试验检查。刮取培养物上的菌体,用足量的菌悬浮于防冻培养基中。防冻液能够是无菌脱纤维羊血、10%甘油肉汤。储存足够量的标准储备菌株,可用1-2年。一年52周需要52支以上。 5.2.2甘油肉汤保存法 成分有蛋白胨、牛肉浸出粉、氯化钠、甘油、纯化木。相当于20%的甘油。挑取5环菌落加入到1ml甘油肉汤中混匀。苛养菌能够适当增加菌量。-80℃保存。除链球菌和嗜血杆菌以外细菌均可使用。保存期限1-5年。 5.2.3全血保存法 成分为脱纤维羊血。挑取5环菌落加入到1ml甘油肉汤中混匀。苛养菌能够适当增加菌量。-80℃保存。主要用于保存链球菌、嗜血杆菌及厌氧菌。保存期限1-5年。

手套箱操作注意事项

手套箱过渡舱进出样操作注意事项: 1.进舱。首先进行“清洗”操作,使小过渡舱压力升为一个大气压,打开过渡舱外门,放入物品,关好外门(门外侧卡好舱体)。然后需要“抽气——清洗”三次,每次抽气保持三分钟!!!!每次清洗使过渡舱中压力达到0.5标准大气压。“抽气——清洗”三次后充好手套箱压力至1个标准大气压。 2.伸手进入手套箱操作。调整舱内下压(-4标准大气压以上),用脚调整“升压/降压”控制开关,调整手套箱舱内压力,使手平稳升入手套箱中。进行手套箱操作时给已经伸入手套箱的手再戴好上保护手套进行操作,保证手套箱手套的安全。 3.出舱。如果出舱前没有进舱而是直接伸手进去操作然后需要出舱,需要在伸手进去操作之前对过渡舱循环,需要“抽气——清洗”三次,每次抽气保持三分钟,三次循环后保持过渡舱压力为标准大气压。出舱时先将物品放入过渡舱,拧好过渡舱内侧的门,调整手套箱下压(1—4标准大气压),待舱体压力在1以上以后再从过渡舱外门拿出物品。出舱后需要对过渡舱循环“抽气——清洗”三次,每次抽气保持三分钟,三次循环之后调整过渡舱压力为0.5标准大气压。 4.使用手套箱前后均需要登记,详细记录水氧值情况。 5.每次使用手套箱前后保持手套箱内外整洁 大舱操作注意事项: 大舱操作需要耗费大量氩气,给真空泵带来很大工作压力,使用大舱前慎重考虑。使用大舱操作循环时,每次抽气时间保持至少十分钟,循环是也需要“抽气——清洗”三次,其他操作与小过渡舱无异。 再生注意事项: 手套箱再生前需要保证手套箱连接上一瓶满的氢氩混合器(氢/氩分压分别为7%和93%)。每次再生需要一个小时,手套箱没半年再生一次。 再生操作第三小时到第六小时之间需要调整氢氩混合器进气流速,尽量使所有的气体在这个时间段内用完。 再生过程中控制手套箱出水管流出的水,避免水污染整个实验室 换油注意事项: 手套箱换油时需要先将整个手套箱关闭,小心拆下真空泵,先将废油倒在专用废液桶中(需要多次倾倒),然后用少量新油清洗真空泵内部,清洗干净后倒入费油专用废液桶中。最后加入新油,使油面高度达到最高高度的80%左右。 活泼氢物质的使用情况

033 一次性无菌手套使用标准操作规程

QB 瑞阳制药有限公司企业标准 QB/RY.4.02.2061033 ———————————————————————— 冻干粉针剂车间(206) 一次性无菌手套使用标准操作规程 2015-11-23颁发 2015-12-01实施———————————————————————— 瑞阳制药有限公司粉针事业部综合办公室颁发

目录 1. 目的 (1) 2. 主题内容与适用范围 (1) 3. 定义 (1) 4. 引用标准 (1) 5. 操作程序 (1) 6. 重点操作复核制 (3) 7. 中间产品质量标准和控制规定 (3) 8. 安全防火及劳动保护 (3) 9. 异常情况的处理及报告 (3) 10. 设备维护及使用 (3) 11. 技术经济指标的计算 (3) 12. 度量衡的使用与校正 (3) 13. 相关记录 (3) 14. 附录 (3)

1. 目的 建立冻干粉针剂车间(206)一次性无菌手套使用的标准操作规程,确保一次性无菌手套的使用符合要求。 2. 主题内容与适用范围 本规程规定了冻干粉针剂车间(206)一次性无菌手套使用的相关目的;相关定义及引用标准;规定了生产操作方法;重点操作复核;质量标准与控制;安全防火与劳动保护;异常情况的处理和报告;设备的维护及使用;技术经济指标的计算;度量衡器的使用与校正;以及相关记录和附录。 本规程适用于冻干粉针剂车间(206)一次性无菌手套的使用。 3. 定义 洁净室(区):需要对环境中尘埃及微生物污染进行控制的房间(区域),其建筑结构、装备及其使用均具有防止该区域内污染物的引入、产生和滞留的功能。 4. 引用标准 《药品生产质量管理规范(2010年修订)》 《生产工艺规程》 《药品GMP指南》 5. 操作程序 5.1 使用前准备 5.1.1 车间新领取的一次性无菌手套,按《进入生产区物料清洁、消毒标准操作规程》(文件编号:QB/RY.4.02.2061028,XX)清洁后,放入仓库(60)。 5.1.2 灌装岗位每天生产前根据所需数量,从仓库(60)领取当天使用的一次性无菌手套;按照《进入生产区物料清洁、消毒标准操作规程》(文件编号:QB/RY.4.02.2061028,XX)规定要求,灌装岗位人员将一次性无菌手套放入8#传递窗(206-104),然后由器具清洗灭菌岗位人员将8#传递窗(206-104)中的一次性无菌手套取出放入10#传递窗(206-106)中,然后由灌装人员将其传至灌装气锁间(54),放入一次性无菌手套盒内。 5.1.3 C级洁净区轧盖岗位每天生产前根据所需数量,从仓库(60)领取

标准预防标准操作规程

XX县人民医院 标准预防标准操作规程 定义:标准预防是基于患者的所有血液、体液、分泌物、排泄物(不含汗液)、破损皮肤和黏膜均可能含有感染性病原体的原则,针对所有患者和医务人员采取的一组感染预防措施。包括手卫生、根据预期可能的暴露选用手套、隔离衣、口罩、护目镜或防护面屏,以及安全注射,也包括采取恰当的措施处理患者环境中污染的物品与医疗器。 手卫生 按照手卫生指征执行手卫生。 1、诊疗工作中,应避免不必要的接触患者邻近的环境表面。 2、手部有血液、体液等可见污染时,应选择皂液和流动水进行洗手。 3、如果手部无可见污染,宜选择含醇手消毒剂消毒双手。 职业防护 根据预期接触患者的血液、体液或分泌物时暴露的风险,穿戴合适的防护用品。 1、有可能发生血液、体液喷溅到面部或污染身体时,应根据需要选择佩戴医用外科口罩、防护镜或防护面屏,并穿戴具有防渗透性能的隔离衣或者围裙。 2、脱下职业防护用品时应注意避免污染自身衣服和皮肤。 3、离开隔离病室前应脱下职业防护用品并规范处置。 呼吸道卫生/咳嗽礼节 存在呼吸道感染征象的所有人员应遵守呼吸道卫生/咳嗽礼仪。

1、咳嗽、打喷嚏时使用纸巾遮掩口鼻,使用后丢弃在免触碰式的垃圾桶内。 2、手被呼吸道分泌物污染后应进行手卫生。 3、如果病情容许,患者应佩戴医用外科口罩。 4、如果可行,与患者交谈时应保持至少1米的距离。 设备清洁与消毒 被患者血液、体液污染的器械、设备应规范清洗消毒。 1、消毒和灭菌之前应使用去污剂去除器械/设备上的有机物。 2、对器械/设备进行清洁消毒时,工作人员应根据污染程度穿戴合适的个人防护用品。 3、选择合适的消毒/灭菌方式对器械、设备进行处理。 诊疗环境 应制订环境表面清洁、消毒的工作常规,尤其是高频接触表面。 对容易被病原微生物污染的环境表面应加强清洁并消毒,尤其是邻近患者的物品(如床栏杆、床头桌)和高频接触表面(如门把手、盥洗间内部及周围表面),以上环节的清洁消毒频次应较其他区域(如等候室)更高。 患者安置 如果患者会导致感染风险增加或被感染的风险增加,应优先单间隔离。 1、条件允许时,存在将感染传播给他人危险的患者(如存在伤口引流、患呼吸道或消化道病毒感染的婴儿)应单间安置。 2、应根据以下因素决定患者安置: (1)确诊或疑似感染源的传播途径; (2)感染传播的风险因素;

手套箱操作SOP

手套箱操作SOP 1、开机 1)打开主电源开关(红色) 2)打开工作气减压阀(主阀门开到最大、副阀门开到0.4~0.6Mpa) 3)启动循环(循环为24小时开启)。 4)启动分析仪(氧指标在水指标降到200ppm以下时开始显示) 5)启动冷却水循环机(如果有的话) 6)将箱体压力设置为:+1~+6mbar 2、关机 1)关闭水氧分析仪 2)关闭循环 3)关闭真空泵 4)关闭冷却水循环机 5)关闭工作气减压阀主阀 6)关闭主电源开关 3、物品放入手套箱 1)给过渡舱补气至与大气压一致,压力表显示为0、补气结束后关闭 2)打开外舱门 3)把物品放入舱内 4)关闭外舱门 5)抽气至压力表显示-0.01、补气至压力表显示为0,反复抽气、补气3次,第 3次补气至压力表显示为0时停止补气。 6)打开内舱门 7)取出物品

8)关闭内舱门 PS:禁止将吸水性的物品如抹布、纸巾等直接放入,放入前先烘干,并在过渡舱中抽真空干燥24h后才能放入! A、禁止在负压下试图打开内外舱门! B、禁止操作手套时手上带有戒指、手表等可破坏手套的物件。(最好手套内外再各加一副手套,总三副手套)! C、在往手套箱中转移溶剂时,确保溶剂瓶塞紧,不会被抽开,否则溶剂等会被抽入真空泵中,损坏真空泵 4、物品拿出手套箱 1)给过渡舱补气、补气至压力表显示为0后补气结束,关闭补气 2)打开内舱门(注意:打开前先确保舱内气氛为纯净氮气,无法确定,需先抽 气、补齐三次,使其纯净) 3)把物品放入舱内 4)关闭内舱门 5)打开外舱门 6)取出物品 7)关闭外舱门,将过渡舱抽负压至-0.01,然后将过渡舱阀打至关闭状态 5、清洗 1)定义:用工作气体置换箱内的气体,箱内气体从手套箱顶上的清洗阀排出 2)步骤:①确保工作气充足,气瓶压力大于5MPa;②关闭循环;③开启真空 泵④开启清洗 3)使用:①首次调试;②长时间未启用;③误操作,使得空气进入④清除箱内 有机溶剂、酸碱溶剂等对手套箱有害的物质(有机溶剂等含量过高会影响氧探头和循环系统正常工作)

SOP-QA-N1021-01 QA监控用器具转运标准操作规程.

1 目的 建立QA监控用器具转运标准操作规程,规范QA监控用器具转运流程,保证器具在转运过程中不受到污染及对生产过程不造成污染。 2 适用范围 QA监控用器具的转运过程。 3 责任人 质量部QA、QC、制造部员工。 4 内容 4.1 QA监控用器具分类 4.1.1生产车间取样用器具:主要包括不锈钢镊子、不锈钢饭盒、不锈钢篓子、不锈钢桶、沉降菌或浮游菌测定用培养皿、具塞三角瓶(内装有无菌取样签或0.9%氯化钠溶液)、试管(内装有培养基)、具塞三角瓶、西林瓶、不锈钢架等。 4.1.2仓库取样室取样用器具:主要包括不锈钢药勺、不锈钢取样器、不锈钢直尺、不锈钢镊子、不锈钢小漏斗、不锈钢剪刀、广口瓶、西林瓶、不锈钢饭盒、不锈钢盒等。 4.1.3生产车间环境监控用仪器:尘埃粒子计数器、浮游菌采样器、风速仪、照度计等。 4.2取样器具的准备 4.2.1沉降菌或浮游菌测定用培养皿

4.2.1.1 QC取胰酪胨大豆琼脂培养基配制:按(44g→1L)比例配置相应数量→加热溶解→分装于三角瓶400ml/瓶→灭菌膜包扎,外套两层洁净衣袋→121℃30分钟高压蒸汽灭菌→灭菌后置生测室无菌室传递窗内,脱去第一层洁净衣袋→开启紫外灯灭菌30分钟→传递至净化工作台,脱去第二层洁净衣袋,取培养基在净化工作台45℃时注平皿(15-20 ml/皿)→加盖后在净化工作台内凝固→凝固后置灭菌的不锈钢筒内→外套一层带扣的不锈钢筒→外套灭菌好的洁净衣袋→传递至生测室无菌室传递窗内→传递至生化培养箱内预培养48小时→临用前QA取出使用。 4.2.2具塞三角瓶(内装有无菌取样签或0.9%氯化钠溶液) 4.2.2.1 QC配制0.9%氯化钠溶液(9 g→1L)→分装于三角瓶(50ml/瓶)→灭菌膜包扎后置不锈钢桶中盖好→传递至生产车间D级脱外包间→在传递窗或气闸间开启紫外灯灭菌30分钟→传递至D级脉动真空灭菌器中121℃60分钟灭菌→灭菌后冷却→临用前QA取出使用。 4.2.2.2擦拭用无菌取样签(小抹布:QC取5×5cm无尘抹布,用纯化水清洗干净→置三角瓶中→加入少量的0.9%氯化钠溶液→灭菌膜包扎后置不锈钢桶中→传递至生产车间D级脱外包间→在传递窗或气闸间开启紫外灯灭菌30分钟→传递至D级脉动真空灭菌器中121℃60分钟灭菌→灭菌后冷却→临用前QA取出使用。 4.2.3试管(内装有培养基):用于灭菌西林瓶、胶塞无菌检查 4.2.3.1培养基配制、灭菌:QC称取硫乙醇酸盐流体培养基(29.25 g→1L)改良马丁培养基(28.5 g→1L),按上述比例配置相应数量→加热溶解→各分装于试管(80ml/管)→灭菌膜包扎后置不锈钢篓子中→用无纺布将不锈钢篓子包裹住,再外套两层洁净衣袋→在立式高压灭菌锅中121℃灭菌30分钟→灭菌后冷却→临用前QA取出使用 4.2.4不锈钢镊子、不锈钢饭盒、不锈钢架、三角烧瓶(用于含量测定等取样用):QA将不锈钢镊子、不锈钢饭盒、不锈钢架、三角烧瓶等置不锈钢桶中→传递至生产车间D级脱外包间→在传递窗或气闸间开启紫外灯灭菌30分钟→传递到

院感标准操作规程

成飞医院ICU 院感标准操作流程

目录 1、接触隔离标准操作规程……………………………………………………………..…..3~4 2、飞沫隔离标准操作规程………………………………………………………………….4~5 3、空气隔离标准操作规程………………………………………………………………….5~7 4、保护性隔离标准操作规程……………………………………………………………….7~8 5、医务人员手卫生基本原则……………………………………………………………….8~10 6、医务人员洗手标准操作规程…………………………………………………………….10~11 7、医务人员卫生手消毒标准操作规程 (11) 8、手套使用标准操作规程………………………………………………………………….11~14 9、面部防护用品使用标准操作规程………………………………………………………14~17 10、隔离衣、防护服使用标准操作规程……………………………………………………17~20 11、个人防护穿脱顺序标准操作规程………………………………………………………20~22 12、血液和体液皮肤黏膜暴露防护标准操作规程…………………………………………22~23 13、医院内肺炎预防及控制标准操作规程…………………………………………………23~24 14、导管相关血流感染预防与控制标准操作规程…………………………………………24~26 15、导管相关尿路感染预防与控制标准操作规程…………………………………………26~27 16、ICU 物品清洁消毒标准操作规程..........................................27-28 17、ICU 环境管理……………………………………………………………………….28-29

空调机组使用标准操作规程完整

空调设备使用标准操作规程 1. 目的 建立空调机组设备使用标准操作规程,使设备的操作规范化,确保房间的温湿度达到恒温恒湿以及洁净度的要求。 2. 范围 适用于本公司JK-1、JK-2、JK-3空调机组设备的操作。 3. 职责 岗位班长、操作者对实施本规程负责。 4. 标准要求 4.1. 编制依据:《维克空调自控系统说明书》(包含模块化风冷式冷、热水机组,和组合式空调机组)、《BHD系列电机加湿器使用说明书》。 4.2. 设备描述及基本参数: 4.2.1. 用途:控制房间的温湿度达到恒温恒湿的要求;控制房间的洁净度达到恒定的洁净度要求。 4.2.2. 工作原理: a) 空气通过初效、中效、高效过滤器三层过滤,达到净化空气的目的。同时,整个系统处于密闭状态,确保达到既定的洁净度要求。控制过程是通过回风温度设定值来控制表冷水阀开启和电加热的开启,通过湿度设定值来控制加湿器的开启和关闭,达到恒温恒湿的目的。同时本系统可以非常直观的在触摸屏上监视到回风温湿度,机组各个段位工作状态以及风机的工作状态等等。

4.2.3. 设备组成: 新风段、初效段、表冷段、加热段、加湿段、送风段、中效段、均流段、回风段。 4.2.4. 净化空调机组操作前准备: a) 启动时先打开主控制柜电源,并查看电压是否正常。 b) 检查空调机组转换开关是否在远程位置。 c) 检查空调机组上的设备是否都正常供电,处在待机的工作状态。 d) 检查触摸屏上的报警画面,是否有设备报警,不能正常启动,及时处理。 e) 检查空调机组管道的手动阀门是否都处在正常位置。 f) 检查电气控制线路是否正常,水,气管道通畅。 g) 检查臭氧发生器开关是否关闭。 h) 检查水泵阀门是否关闭。 5 系统操作规程 5.1. 手动控制: 5.1.1 空调机组的手动操作 a) 启动过程先启动控制显示屏启动,查看参数是否符合生产要求(温湿度生产要求,见附表一)。若参数不符合生产要求,点击用户登录界面,按照所给权限,输入相应密码,进行参数设定界面进行修改。然后点击启动设备,注意的是机组启动过程中,需相隔2分钟方可启动下一台空调机组设备,避免设备启动瞬间负荷过大,引起超负荷断电的情况。 附表一:

手套箱使用入门读

手套箱使用入门读

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手套箱入门必读 手套箱的工作原理 真空手套箱系统是伊特克斯公司经过研究并设计制造的产品,主要工作原理是:箱体与气体净化系统形成密封的工作环境,通过气体净化系统不断对箱体内的气体进行净化(主要除去水、氧),使系统始终保持高洁净和高纯度的惰性气体环境。在这样的环境中可以进行许多通常条件下无法实现的实验和生产。 伊特克斯的手套箱系统运行可靠,技术成熟,已在国内外众多实验室和生产中成功使用。 用户可以选择伊特克斯标准的型号也可根据用户的工艺要求定制手套箱系统。 手套箱系统结构: 手套箱系统主要由箱体、气体净化系统、过渡舱、真空泵、控制系统以及附加功能组成。 手套箱系统主要结构示意图,如下: 伊特克斯手套箱系统工作原理: 如上图所示,手套箱系统是一个密闭的系统,气体从箱体经净化管道进入净化系统,净化系统将气体净化后输送回箱体,完成一次循环。这种循环持续运行不断地将系统内的水、氧除去,使系统内保持在高纯惰性气体的保护环境中。

伊特克斯手套箱系统优点: 1、适用范围广:近年手套箱系统已经在各个领域开始广泛得到运用,凡是需要高洁净高纯环境的地方都能使用手套箱系统。 2、功能强大:在伊特克斯手套箱系统已经能实现许多的使用功能,如:显微镜、冷井、低温冰箱、加热过渡舱、100级净化、恒温、灭菌、烘干加热、传送带,同时操作控制系统还能实现系统的自动净化、自动还原、自动压力控制、自动箱体或过渡舱置换、参数记录和打印、自动提示报警、在线工况检测等功能,系统还能与其他设备或生产线实现无缝对接、工艺联动等。 伊特克斯手套箱系统使用简介: ¨脚踏开关 脚踏开关位于设备下前方,是为了使用者方便的控制箱体的气体压力,使用脚塌开关可以轻松的 给通过净化系统的气路对箱体进行加压或减压。 ¨箱体气体置换 在需要对箱体内的气体进行置换时可以使用系统提供的自动箱体气体置换功能,设定好需要的置换结果后只需要按一个键就可以自动完成气体置换。 ¨过渡舱气体自动置换和物料进出箱体 物料放入过渡舱后进入箱体前我们可以按自动过渡舱置换后就可以将物料取出放进箱体了,麻烦的手动的置换过渡舱工作都可以由自动控制程序轻松解决了。 ¨气体净化 可以在设定好需要的结果后将系统净化选择为自动,气体净化系统将自动地保持系统内的气氛,这样系统可以在无人情况下为我们完成工作。 ¨系统气体压力控制 设定好系统内气体压力范围,在选择自动气体压力控制键后,系统将自动的为我们维持恒定的工作压力。¨净化系统的还原 净化系统的还原是由系统自动完成的,我们只需要给系统以还原条件后,系统可以为我们自动完成还原工作,还原完成后系统进入待机状态,全程不需要人员监控。 ¨数据记录和打印 控制系统还提供了设备的运行参数记录,我们通过此记录可以追溯或监控生产或实验,配置了记录打印机的可以进行时时的记录打印方便记录储存,(PLC上的记录只能储存3天左右)。 ¨在线工况检测 控制系统为使用者提供了设备部件的工作状况检测功能,我们可以在不了解系统的情况下利用此功能检测设备的问题部件并准确的排除故障。 ¨提示和报警功能 在使用设备过程中因为不熟悉使用规范或未使用过而出现的过失,系统会自动提示或警告,从而保证了设备的使用安全性和简单性。 ¨远程服务功能 设备可通过模块与电话线连接,DELLIX技术中心可直接远程检测、故障诊断、维护和程序更新您的设备,更直接快速的为用户服务,使用此功能时需配备网络连接模块(该模块为选配件,如果没有也可以在当需要做远程服务时再装配)。 系统的结构 系统的密封性能优异,良好的密封性是保障设备使用性能和安全的关键,所以伊特克斯在这里做到一丝不苟。 手套箱系统的主体和需要与物料接触的表面由耐腐蚀不锈钢和合金材料制成,外表面进行喷塑处理,颜色为浅色。 机架和净化系统外壳为碳钢制作,外表面进行喷塑处理,颜色为浅色。

实验室安全考题2

、病原生物材料在均浆或搅拌后,容器应在以下哪个场所进行开启:B A:实验台上 B:生物安全柜内 C:无菌室内 D:超净工作台 2、接收感染性物质标本应由几人进行:B A:1 B:2 C:3 D:4 3、以下哪项不是实验室生物安全防护的目的:D A:保护实验者不受实验对象侵染 B:确保实验室其他工作人员不受实验对象侵染 C:确保周围环境不受其污染 D:保证得到理想的实验结果 4、进行微生物的危险度评估的最主要考虑因素是:B A:实验室的性质或职能 B:微生物危险度等级 C:病原体的操作步骤和方法 D:病原体的地方流行性 5、放射实验操作前应该?D A:进行辐射安全培训,获得放射工作人员培训合格证 B:放射性工作开展前进行健康体检 C:做好同位素领用登记 D:以上均正确 6、正常屏障系统动物实验室内的气压,相对室外是什么压力:A A:正压 B:负压

C:等压 D:随意 7、生物安全柜操作时废物袋以及盛放废弃吸管的容器放置要求不正确的是:B A:废物袋以及盛放废弃吸管的容器等必须放在安全柜内而不应放在安全柜之外 B:因其体积大的放在生物安全柜一侧就可以 C:污染的吸管、容器等应先在放于安全柜中装有消毒液的容器中消毒1 h以上,放可处理D:消毒液后的废弃物方可转入医疗废弃物专用垃圾袋中进行高压灭菌等处理 8、放射实验操作中应该?D A:放射性同位素操作过程中佩戴个人剂量计 B:使用正确的防护措施 C:含有同位素的容器及时标签 D:以上均正确 9、金属钠着火可采用的灭火方式有A A:干砂 B:水 C:湿抹布 D:泡沫灭火器 10、不属于常用辐射量的是:D A:当量剂量 B:吸收剂量 C:有效剂量 D:放射性活度 11、常规微生物操作规程中的安全操作要点,以下哪一项是错误的:C A:禁止非工作人员进入实验室 B:禁止在工作区饮食、吸烟、处理隐形眼镜、化妆及储存食物 C:所有培养物、废弃物在运出实验室之前不必进行灭菌 D:移液器吸取液体,禁止口吸 12、放射性衰变的规律是:B

医院手卫生标准操作规程

文档序号:XXYY-ZWK-001 文档编号:ZWK-20XX-001 XXX医院 手卫生标准操作规程 编制科室:知丁 日期:年月日

手卫生标准操作规程 手卫生是指所有手部清洁行为的通称,包括洗手、卫生手消毒和外科手消毒。洗手是指用普通或者抗菌皂液和流动水洗手,清除手部皮肤污垢和暂居菌的过程。卫生手消毒是指使用速干手消毒剂揉搓手,减少手部暂居菌的过程,无需冲洗或干手设备。外科手消毒是指术前医务人员使用外科手消毒剂,清除或者杀灭手部暂居菌和减少常居菌的过程,应具备持久抗菌活性。本规程制订的“手卫生”指洗手和卫生手消毒,不包括外科手消毒。 手卫生是预防医院感染最有效、最方便、最经济的方法,但也是存在问题最多的医院感染控制措施之一。很多医院感染的暴发,尤其是ICU获得性感染,与不良的手卫生有关,故严格的手卫生措施对控制医院感染就显得尤为重要。 一、手卫生指征 (一) 直接接触病人前、后; (二) 摘手套后(戴手套不能代替洗手); (三) 进行侵袭性操作前,不论是否戴手套; (四) 接触体液或排泄物、黏膜、破损皮肤或伤口敷料之后; (五) 护理患者从污染部位移到清洁部位时; (六) 接触患者周围的物品(包括医疗设备)之后; 特别注明:如果手部皮肤无可见污染,建议使用速干手

消毒剂做为手卫生方法。当手上有血迹或分泌物等明显污染时,必须洗手。 有耐药菌流行或暴发时,洗手时建议使用抗菌皂液。 二、手卫生方法 (一) 洗手: 1. 湿手:用水打湿双手; 2. 涂液:取适量洗手液涂抹所有手部皮肤; 3. 揉搓:认真揉搓双手,步骤包括: (1)掌心相对,手指并拢,相互揉搓; (2)手心对手背沿指缝相互揉搓,交换进行; (3)掌心相对,双手交叉指缝相互揉搓; (4)弯曲手指使关节在另一手掌心旋转揉搓,交换进行; (5)右手握住左手大拇指旋转揉搓,交换进行; (6)将五个手指尖并拢放在另一手掌心旋转揉搓,交换进行; (7)必要时增加对手腕的清洗。 4. 冲洗:用流动水冲洗、清洗双手; 5. 干手:用纸巾或烘手机干燥双手; 6. 关水龙头:如为接触式,则干手方式应为纸巾或一次性毛巾,用纸巾或小毛巾关闭水龙头。 (二) 手消毒

标准菌株使用标准操作规程 (1)

标准菌株使用标准操作规程 1 检验目的 对实验室的标准菌株进行合理的保存,并规范合理的使用流程,保证菌株的性能稳定可靠。 2 范围 微生物实验室保存的标准菌株。 3 职责 微生物组工作人员正确执行本操作规程。 4 术语和定义 其特征进行了分类和描述,有明确的来源。ATCC(American Type Culture Collection)美国标准菌株收藏中心。 标准菌株经过一代转接后获得的同种菌株。 标准储备菌株传代后得到的同种菌株。 标准菌株、标准储备菌株、工作菌株的统称。 ATCC最佳,但当无法获得时可以使用ATCC演化的菌株或我国国家菌种库储存的标准菌株。特殊情况,例如定性试验可用已知的菌种作为质控菌株。室间质评的菌株即可。 5 保存程序 用1ml无菌的小牛血清或营养肉汤溶解。根据菌种的生长特点,接种到新鲜培养基上选择适宜的培养条件培养18-24h。酵母菌要求3天,形成孢子的微生物宜保存孢子。 成分有蛋白胨、牛肉浸出粉、氯化钠、甘油、纯化木。相当于20%的甘油。挑取5环菌落加入到1ml甘油肉汤中混匀。苛养菌可以适当增加菌量。-80℃保存。除链球菌和嗜血杆菌以外细菌均可使用。保存期限1-5年。 成分为脱纤维羊血。挑取5环菌落加入到1ml甘油肉汤中混匀。苛养菌可以适当增加菌量。-80℃保存。主要用于保存链球菌、嗜血杆菌及厌氧菌。保存期限1-5年。

由标准储备菌株传代得到的菌株。标准储备菌株对多向下传三代。过多的传种会增加变异的机会。标准储备菌株根据菌种特点选择适宜的培养基和培养条件进行培养18-24h即工作标准菌株。储存在 2-8℃,可放四周。个别营养要求高的为2周,例如肺炎链球菌和嗜血杆菌。使用时应编号并登记。 每个菌的保存管都要有唯一的编号,签字笔标注,便于查找和管理。 菌种应有严格的登记。每个编号都要有详细的记录包括来源、传代、保存方法、使用记录、使用原因、高压灭菌记录等。附表《标准菌株记录表》《标准储备菌株记录表》 菌种保管应有专人负责,保存于专用冰箱中,双人双锁,确保菌种安全。保管人员变动时,必须严格交接手续。 各种菌种应按规定时间接种,注意菌种有无污染及变异,如发现变异时,应及时更换 6 使用流程

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