GSP表格填写

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员工花名册

年编码：

序号姓名性别出生年月毕业院校专业入职时间转正时间职务职称联系电话备注1

6 注：①每个员工必须备齐身份证、健康证、上岗证、毕业证、（药师职称证）以上5份复印件装订

与员工个人健康档案后。

②应有任命书，租房合同一同放入员工档案盒中。

填表人：

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员工健康体检汇总表

年编码：

序

姓名性别年龄现岗位检查时间检查项目检查机构检查结果采取措施备注号

7 注：每年每人填写一次。

填表人：

麒麟区市民大药房

员工个人健康档案

建档时间：年编码：姓名性别岗位

年龄员工号任职时间

检查日期检查机构检查项目检查

结果

采取

措施

备注

年月日

注：每个员工一张表，应填写历年体检情况，最好能保存历年

体检证明复印件于此表后面。

年月日

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员工培训计划

年度编码：

序号计划培训内容拟培训时间培训地点培训方式授课人培训对象考核方式备注1

门店负责人：制定人：

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员工培训记录统计表

年度编码：培训日期

培训部门

授课人

培训题目

开始时间结束时间

参加培训员工签名

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员工个人培训记录

建档时间：年月编码：

姓名任职岗位

培训时间培训主办单位培训内容学时考核结果备注年月日

年月日

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药品采购记录

编报日期：年月日供货单位：编码：

序号通用名称剂型规格生产企业单位拟购

数量

价格

产地

（指中药饮片）

备注

店长：门店质量负责人：计划编制人：

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药品验收记录

年月供货单位：编码：

验收日期

品名剂型规格批准文号批号

生产

日期

有效期生产单位

到货

数量

合格

数量

验收

结果

验收人备注

注：空表放入。实际验收记录为公司统一配送药品的配送单。配送单应按实际收货日期统一装订成册，外加封面，写明配送

单的页数、品种数、收货日期、验收员签字。配送单分药品、非药品、冷藏药品、特殊管理药品复方制剂。配送单上要有验

收结论及验收员签字。验收记录应保存妥当，便于查找。

注：

1．中药材验收项目包括：品名、产地（填到生产单位一档，后注明为产地）、到货数量、验收合格数量等。

2．中药饮片验收项目包括：品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商（生产单位）、到货数量、验收合格数量、实行批准文号管理的还应有批准文号。

3．公司连锁店为统一配送，为简化可按送货凭证上所列项目逐项检查

冷藏药品到货收货验收记录

年月发货运输单位：发运地点：编码：

序号药品名

称

单

位

数

量

生产企业

启运

温度

启运

时间

运输方式温控方式

到货时

间

温控

状况

查验

结果

验收

结论

不合格

原因

处理

措施

验收

员

冷藏

车

车载冷

藏箱

保

温

箱

自动

调控

用蓄

冷剂

1 xxx □□□□□x

□□□□□

备注：启运时间不用填写、运输方式在保温箱一栏打∨，温控方式在用蓄冷剂一栏打∨。

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药品销售记录

销售单位：连锁店编码：

销售日期品名规格批号有效期生产单位销售

数量

单价金额

收款员

工号

年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日

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拆零药品销售记录

拆零药品名称：编码：规格批号有效期拆零数量

生产厂商拆零开

始时间

年月日

拆零售

完时间

年月日拆零人

销售日期销售数量分拆人复核人销售日期销售数量分拆人复核人月日月日

月日月日

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陈列检查记录

检查年、月：年月编码：

检查项目检查区域（柜）分类摆放与

陈列状况

存放

条件

分类标识等符

合状况

陈列卫

生状况

近效期

品种数

质量异常数（破

损、污染、过期等）

检查

品种数

检查

批次

检查

时间

检查人

签名

冷藏药品柜日

处方药品柜内服药日外用药日

OTC 药品柜内服药日外用药日

药品类合计

医疗器械柜日保健食品柜日非药品外用柜日非药品类合计

中药饮片柜错斗、串斗：

有□无□

正名正字：

有□无□

霉变、虫蛀：

有□无□

日

店长：质量负责人：注：检查项目档中前三项若检查后合乎要求，填“符合”即可。

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效期产品催销表

检查年、月：年月日编码：

序号品名规格单位数量批号有效期

失效时间

（个月）

生产企业

陈列区

域（柜）

备注

店长：质量负责人：制表人：

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中药饮片装斗复核记录

年度供货单位：编码：

日期品名规格批号生产日期产地生产厂商质量

状况

操作人复核人备注

月日月日月日月日月日月日月日月日月日月日月日

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门店药品购进退出台帐

年度供货单位编码：

日期通用名称规格生产企业单位数量批号有效期退出原因处理结果经办人月日

月日

店长：质量负责人：

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门店药品销后退回及验收台帐

年度供货单位：编码：

日期品名规格生产企业单

位

数

量

批号有效期退回原因

验收

结论

处理结果验收人

月日

店长：质量负责人：

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药品召回记录

年月供货单位：编码：

序号召回

日期

通用名称

剂

型

规格批准文号批号生产日期有效期生产厂商退回客户召回原因

召回

数量

处理

措施

收货

人

备

注

注：药品质量待确认的“处理措施”填进“退货区”；确认为不合格的填进“不合格品区”。

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不合格药品台帐

年度供货单位：编码：

日期通用名称规格批号有效

期限

生产厂商

单

位

数量不合格原因

责任

人

确认人

对责任人

处理措施

保管或

处理措施

月日

店长：质量负责人：

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不合格药品销毁及处理记录

年度供货单位：编码：

处理日期通用名称规格批号有效

期限

生产厂商

单

位

数量

不合格

原因

确认人

不合格品处理

方法

处理人

监督处

理人

月日

店长：质量负责人：

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信息收集、分析及应用记录

年度编码：

序号收集

日期

信息内容或摘要信息来源

信息分级

（选择处打“√”）

信息采用方式

采用情况与

采用结果

上报接收部

门或人员

上报

方式

信息

处理人

1 A级、 B级、C级

A级、 B级、C级

注：若有需要进行更多的说明或有的时候采取的处理方式、结果等，该表格填写不了，可另行用书面形式附于后面作另行说明。

新版GSP培训试题及答案资料讲解

新版G S P培训试题及答案

****************有限公司 2019年培训试卷姓名：岗位：得分：一、判断题（每题2分，共20分） 1、《药品管理法》的立法宗旨是增加药品的疗效。（） 2、《药品管理法》适用于所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人（） 3、国务院药品监督管理部门的职责是：主管全国药品监督管理工作。（） 4、药品生产和经营企业必须实施的质量管理规范是GSP和GAP （） 5、《药品管理法》规定药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项。（） 6、药品经营企业对有配伍禁忌或者超剂量的处方经消费者请求后可以调配。（） 7、药品经营企业销售中药材，必须标明产地。（） 8、药品生产、经营企业和医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员。（） 9、实行特殊管理的药品是戒毒药品。（） 10、经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，应当配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员。（）二、单选题（每题3分，共30分） 1、依据《药品管理法》规定，假药是指：（） A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的； B、未标明有效期或更改有效期的药品； C、超过有效期的药品； D、试生产的药品 2、列入国家药品标准的药品名称为（）

A、商品名 B、别名 C、英文名 D、通用名3、药品生产企业、经营企业和医疗机械直接接触药品的工作人员，必须（） A、每两年进行健康检查 B、每年进行健康检查 B、每半年进行健康检查 D、经常进行健康检查 4、药品包装必须按照规定印有或者贴有（） A、药品的标签 B、药品的说明书 B、标签并附有说明书D、广告审查批准文号 5、药品广告的内容，应以（） A、国家工商行政管理部门批准的广告文件为准 B、国务院卫生行政部门批准的文件为准 C、国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准 D、国务院药品监督管理部门批准的说明书为准 6、处方药可以在医学、药学专业刊物上介绍，其刊物必须是（） A、国务院卫生行政部门指定的 B、国务院卫生行政部门和国务药药品监督管理部门共同指定的 C、国务院药品监督管理部门指定的 D、省级卫生行政部门和药品监督管理部指定的 7、《药品管理法》规定药品经营企业必须经常考察本单位所经营的药品（） A、数量、质量和中毒事故 B、质量、销量和信誉程度 C、质量、销量和市场占有率 D、质量、疗效和反应 8、药品包装必须适合药品质量的要求，以（） A、方便储存、运输和医疗使用 B、方便储运和销售 C、方便储存、运输和进出口 D、方便销售和医疗使用9、对生产、销售假药情节严重的最高处罚是（） A、没收违法所得 B、撤销药品生产批准文号 C、责令停产、停业整顿