(改)下2造纸机概述

第二章

造纸机概述

第一节

造纸机的发展

古代造纸

造纸术是我国劳动人民的创造,公元2世纪初(东汉),蔡伦总结整理了前人的经验,发明了一套较完整的手工抄纸术。

当前一些高级特种纸仍采用手工抄制

现代造纸机造纸技术

现代的机器造纸技术是十八世纪以来在西方各国发展起来的。

1799年法国匠师罗贝尔特(Louis Robert)发明了连续抄纸的机器。

1803年英国机师唐金(B.Donkin)制成第一台工业生产用的造纸机,英国纸商福尔德黎尼尔(Fourdrinier)兄弟购买了部分权益并申报了专利权。1808年全部权益归他们所有并以其姓氏称呼长网造纸机。

1807年美国人金赛(Kinsey)提出了圆网造纸机的专利。

1817年第一台圆网造纸机在美国运行投产。

此后造纸机逐渐完善,不断被新的部件所补充,并向大型和高速方向发展。

1807~1826年间,造纸机装设了真空吸水箱、烘缸等部件;

1870年配置了压光机及从横轴传动发展到纵轴传动方式。

1906~1921年,使用了高压流浆箱、真空吸水辊、圆筒卷纸机及多电机分部传动等组件。

1950~1960年间,造纸机装设了封闭式流浆箱、真空吸移装置、复合压榨等高效组件。

七十年代造纸机发展了夹网成形器、真空圆网成形器等新型纸幅成形装置。到目前造纸机又出现了许多新的技术和装置,白水稀释流浆箱、宽压区压榨(靴型压榨)、单层烘缸排列、软辊压光机等。

第二节

造纸机的组成与分类

一、造纸机的组成

造纸机是一系列配套设备组成的联合机。造纸机主体分为湿部和干部两大部分。

湿部:纸料流送系统、成形部(网部)、压榨部;

干部:干燥部、压光部、卷取(复卷)部;

造纸机还配备机械传动系统及辅助系统(真空、气压或液压、润滑、蒸汽、通风、工艺参数检测、自动控制系统等)

二、造纸机的分类

在工程实际中,通常选取造纸机的成形部和烘干部的形式结构特征作为造纸机基本形式分类。主要因为这两部分对产品的产量和质量起到决定性作用。

造纸机基本形式分类:

长网多缸造纸机、长网大烘缸造纸机、多网案长网造纸机;

圆网造纸机(单网单缸、双网双缸、多网多缸等);

长圆网复合纸板机;

夹网造纸机(水平夹网、立式夹网、曲面夹网、多夹网纸机等)

第三节

造纸机的规格

国产造纸机的规格通常以产品纸的净纸幅宽尺寸(mm)和最大工作车速(m/min)两个主要参数表示。表示方法为净纸幅宽在前,最大工作车速在后。

1、净纸幅宽1760mm,最大工作车速350m/min长网多缸文化纸机。

纸机规格:1760/350长网多缸文化纸机。

2、净纸幅宽3150mm,最大工作车速600m/min长网多缸新闻纸机。

纸机规格:3150/600长网多缸新闻纸机。

3、净纸幅宽2640mm,最大工作车速120m/min圆网多缸纸板机。

纸机规格:2640/120圆网多缸纸板机。

国外制造的造纸机,其规格通常以成形网的宽度(机宽)和最大工作车速表示。

习惯上按造纸机的车速值分为高、中、低速造纸机。对车速的区分是相对的,发展的。

随着造纸机车速的不断提高,区分高、中、低的车速值也会不断的提高。如以前认为600m/min的车速为高速纸机,现在只能属于中速纸机。因为目前高速纸机的最大工作车速已达2000m/min。

习惯上按造纸机的幅宽值分为宽幅、中幅、窄幅造纸机。对幅宽的区分也是相对的,发展的。

国外生产的造纸机,多以网宽3000~5000mm为中等幅宽,小于3000mm为窄幅造纸机,大于5000mm为宽幅造纸机。

国内生产的造纸机幅宽大于3520mm为宽幅造纸机。

第四节

造纸机专用名词术语

一、造纸机幅宽方面的名词术语

1、毛纸幅宽(抄纸宽度)Bm

抄造的纸幅在卷纸机上的宽度,以mm表示。在抄纸过程中,由于切边、纸幅横向收缩等原因,在纸机各个部位的纸幅宽度是不一致的。卷纸机上的纸幅宽度也称为抄造宽度。

2、(公称)净纸幅宽B

J

卷纸机上的纸幅(毛纸)经切纸机或复卷机切去两边的纸边后,所得到的纸幅宽度,以mm表示。

净纸宽度是成品纸标准幅宽的整倍数。

国家标准规定的纸幅幅宽:

卷筒纸幅宽尺寸:787mm、880mm、1092mm、1575mm等;

平板纸尺寸:787×960mm、787×1092mm、880×1092mm等;1760纸机:生产的净纸幅宽1760mm

产品为卷筒纸:880×2个

产品为平板纸:880×1092;880×1230

2362纸机:生产的净纸幅宽2362mm

产品为卷筒纸:787×3个

产品为平板纸:787×1092;787×1230

3、湿纸幅宽Bs

在造纸机网部经水针冲边后引入压榨部的湿纸幅宽度,以mm 表示。

毛纸幅宽Bm

Bs =————————

1 -总横向收缩率ε

ε~纸幅总横向收缩率(%),其数值与纸张品种等有关;

抄造宽度(毛纸幅宽)与净纸幅宽的关系:

抄造宽度(毛纸幅宽)=净纸幅宽+两侧切边宽度

即:Bm =B J + 2t ;t~每侧切去纸边的宽度,t=20~25mm

4、造纸网宽度Bw

造纸网宽度一般作为造纸机各部分宽度的基数,以mm表示。

毛纸宽度Bm

造纸网宽度Bw=—————————+ A =湿纸幅宽Bs + A

1 -总横向收缩率ε

式中:A ~造纸网宽度富裕系数;

开式引纸纸机A =150mm,

真空吸移引纸纸机A =250 ~300mm

A =2(a + b + c)

其中:a ~湿纸幅每侧水针冲边宽度;

b ~每侧定幅装置在网上所占的宽度;

c ~在定幅装置外造纸网每侧错动宽度

5、造纸机的轨距

造纸机两侧基础底轨中心线的距离。

a ~每侧冲边宽度;

b ~每侧定幅装置所占的宽度;

c ~造纸网每侧错动宽度;

二、造纸机车速方面的名词术语

造纸机在运行时,纸机网部、压榨部、干燥部的车速略有不同,为确切表达纸机的生产能力,统一规定:

1、抄造车速

卷纸机的卷纸缸表面线速度,即卷纸机上纸幅的运行速度(m/min)。

2、工作车速

造纸机在给定的纸料品种和工艺条件下可以安全正常运行的车速

范围。

上限为最大工作车速,下限为最低工作车速,上下限比值为调速比。

(完整版)有机化学基础第二章知识点,推荐文档

脂肪烃 1 烃 甲烷、乙烯、苯这三种有机物都仅含碳和氢两种元素,它们都是碳氢化合物,又称烃。2根据结构的不同,烃可分为烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃等3 卤代烃:从结构上可以看成是烃分子中的氢原子被卤原子取代的产物,是烃的衍生物的一种。4 烷烃:1)结构特点和通式:仅含C —C 键和C —H 键的饱和链烃,又叫烷烃。(若C —C 连成环状,称为环烷烃。2)烷烃的通式:C n H 2n+2 (n ≥1);3)物理性质:烷烃的物理性质随着分子中碳原子数的递增,呈规律性变化,沸点逐渐升高,相对密度逐渐增大;常温下的存在状态,也由气态(n ≤4)逐渐过渡到液态、固态;烷烃的密度比水小,不溶于水,易溶于有机溶剂。 5) 化学性质(与甲烷相似) (1)取代反应 如:CH 3CH 3 + Cl 2 →CH 3CH 2Cl + HCl (2)氧化反应 C n H 2n+2 + — O 2 → nCO 2 +(n+1)H 2O 烷烃不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 6 烯烃 : 1)概念:分子里含有碳碳双键的不饱和链烃叫做烯烃。通式:C n H 2n (n ≥2)例 : ; ; 2)物理性质(变化规律与烷烃相似) 3)化学性质(与乙烯相似): ◎ 烯烃的加成反应:(不对称加称规)  ;1,2 一二溴丙烷  ;丙烷 2——卤丙烷 ◎ ◎加聚反应: 聚丙烯 聚丁烯   ◎二烯烃的加成反应:(1,4一加成反应是主要的)光照 3n+12点燃

◎烯烃的顺反异构 烯烃的同分异构现象除了前面学过的碳链异构、位置异构和官能团异构之外,还可能出现顺反异构 顺—2—丁烯反—2—丁烯 像这种由于碳碳双键不能旋转(否则就意味着双键的断裂)而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象,称为顺反异构。 7乙炔 1)分子结构(球棍模型)分子式:C2H2结构式:H—C≡C—H 结构简式:CH≡CH 2)乙炔的实验室制法: ◎反应原理: ◎反应装置:固液不加热型。(似、等) ◎收集:排水集气法或向下排空气法 3)制CH≡CH时为什么用饱和食盐水代替纯水?能否用启普发生器制CH≡CH? 4)物理性质:纯乙炔是无色、无味的气体,微溶于水,易溶于有机溶剂 5)化学性质 (1)加成反应:(分步加成) 1,2—二溴乙烯  1,1,2,2—四溴乙烷  或 实验现象:乙炔使溴水褪色。 再例:   氯乙烯 (2)氧化反应 8 炔烃

水轮机结构(精)

XJ22-W-70/1×9 水轮机结构、安装、使用、维护 说明书

目录 一、概述 二、该水轮机的特点 三、型号说明 四、水轮机的技术数据 (一)基本参数 (二)结构数据 (三)安装高程 (四)调保计算主要参数 (五)性能参数与配套表 五、水轮机主要零部件结构和作用 六、水轮机安装 (一)安装前准备 (二)安装的技术要求 (三)安装

七、水轮机运行与维护 (一)试运行 (二)操作注意事项 (三)维护与保养 八、水轮机常见故障与处理方法 九、水轮机备件、易损件图表 一、概述 现代水轮机主要用作水力发电,是水电站最基本的设备之一。 切击(水斗)式水轮机是属于冲击型高水头的一种,它的喷咀与转轮在同一平面上,射流方向为转轮园周的切线方向,来自压力管的水,经喷咀转换为高速射流,切向冲击轮的斗叶,推动转轮旋作功。由主通赤与飞轮做成一体报送轴器带动发电机发电。 这种水轮机的转轮露出水面,不存在因汽蚀要求开挖的间题,比其它水轮机汽蚀,磨损轻。部分负荷时效率较高,各尾水管,蜗和复杂的导水机构因此构造简单,维护,管理方便。采用了折向器,可使喷针关闭时间延长,降低水锤效应。对引钢管很长的高水头电站比较有利,具有运行可靠的优点。 二、该水轮机的特点 (一)该水轮机组是我厂在全国统一设计产品的基础上作了较大改进。它集中了近年来国内同类机型的优点,同时具有较高的“三优”水平。 (二)本机组配用CJJ--1GA型调整器,省去了协联机构和喷针配压阀。 (三)机组来用与飞轮做成统一体的弹性圈联轴器与发电机直联。转轮旋转方向,从发电机端朝水轮机看为顺时针。 (四)水轮机采用了水力性能较好的62./45。长喷咀和1350喷水弯管,

大学有机化学练习题—第二章 烷烃

第二章烷烃 学习指导:1.烷烃的命名;脂环烃的命名(包括环烷、环烯等各类化合物的命名); 2. 基的概念、常见取代基结构和命名; 3. 构象(乙烷和丁烷的各种构象,环己烷和取代环己烷的构象)稳定构象的判断; 4. 脂环化合物的顺反异构; 5. 环的稳定性; 6. 烷烃沸点变化规律。 7、碳原子轨道的sp3杂化 习题 一、命名下列各物种或写出结构式。 1、写出2,6-二甲基-3,,6-二乙基辛烷的构造式。 2、写出 的系统名称。 3、写出 的系统名称。 二、完成下列各反应式(把正确答案填在题中括号内)。 1、 三、理化性质比较题(根据题目要求解答下列各题)。 1、将下列自由基按稳定性大小排列成序: 2、将2,3-二甲基己烷(A)、2,3,3-三甲基戊烷(B)、己烷(C)、2,2-二甲基丁烷(D)按沸点高低排列成序。 3、将下列两组化合物分别按稳定性的大小排列成序: 1.(A) 顺-1,2-二甲基环己烷(B) 反-1,2-二甲基环己烷 2.(A) 顺-1,3-二甲基环己烷(B) 反-1,3-二甲基环己烷 四、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。 (A)乙基环丙烷(B) 甲基环丁烷(C) 环戊烷 答案: 一、命名下列各物种或写出结构式。

1、2、4,4-二甲基-5-乙基辛烷 3、2-甲基-4-异丙基-5-叔丁基壬烷 二、完成下列各反应式(把正确答案填在题中括号内)。 1、 三、理化性质比较题(根据题目要求解答下列各题)。 1、(C)>(A)>(B) 2、(A)>(B)>(C)>(D) 3、1.(B)>(A); 2.(A)>(B) 四、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。 室温下使Br2-CCl4褪色的是(A)。 温热时才能使Br2-CCl4褪色的是(B)

有机化学答案第二章

第二章 脂烃 思考与练习 2-1同系列和同系物有什么不同?丁烷的两种构造异构体是同系物吗? 同系列和同系物含义不同。同系列是指通式相同,结构相似,在组成上相差一个或多个CH 2基团的一系列化合物的总称,同系物则是指同一系列中的具体化合物。如:烷烃是同系列,烷烃中的甲烷和乙烷互称为同系物。丁烷的两种构造异构体不是同系物。 2-2推导烷烃的构造异构体应采用什么方法和步骤?试写出C 6H 14的所有构造异构体。 推导烷烃的构造异构体时,应抓住“碳链异构”这一关键。首先写出符合分子式的最长碳链式,然后依次缩减最长碳链(将此作为主链),将少写的碳原子作为支链依次连在主链碳原子上。如:C 6H 14存在以下5种构造异构体。 2-3脂烃的涵义是什么?它包括哪些烃类?分别写出它们的通式。 脂烃涵盖脂肪烃和脂环烃。 2-4指出下列化合物中哪些是同系物?哪些是同分异构体?哪些是同一化合物? 同系物:⑴和⑻;⑵、⑶和⑸ 同分异构体:⑴和⑷;⑹和⑺ 同一化合物:⑵和⑶ 2-5 写出下列烃或烃基的构造式。 ⑴ (CH 3)3C — ⑵ ⑶ CH 3CH=CH — ⑷ CH 2=CHCH 2— ⑸ ⑹ ⑺ CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 CH 3CH CH 2CH 2CH 3 CH 3 CH 3 CH 2 CH CH 2 CH 33 CH 3 CH CH CH 33CH 3 CH 3C CH CH 3 CH 3 3 (环烯烃、环炔烃、环二烯烃等) (环烷烃) 不饱和脂环烃饱和脂环烃 二烯烃炔烃烯烃 (烷烃)不饱和烃饱和烃 脂环烃 脂肪烃 脂烃 C n H 2n+2C n H 2n C n H 2n-2C n H 2n-2C n H 2n CH 3CHCH 2CH 3CH 3CHCH 2CH 33 CH 3CCH 2CH 3CH 3 3 CH 2CCH 3 3

大学有机化学各章重点

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大学有机化学各章重点 第一章绪论 教学目的:了解有机化合物的定义、特性和研究程序,有机化学发展简史,有机化学的任务和作用。在无机化学的基础上进一步熟悉价键理论、杂化轨道理论、分子轨道理论、共价键的键参数和分子间作用力。掌握分子间作用力与有机化合物熔点、沸点、相对密度、溶解度等物理性质之间的关系。熟悉有机化合物的分类,有机反应试剂的种类、有机反应及反应历程的类型。掌握有机化合物的结构与性质之间的内在联系。 教学重点、难点:本章重点是有机化学的研究对象与任务;共价键理论;共价键断裂方式和有机反应类型。难点是共价键理论。 教学内容: 一、有机化学的发生和发展及研究对象 二、有机化合物中的化学键与分子结构 1、共价键理论:价键理论、分子轨道理论、杂化轨道理论、σ键和π键的电子结构及其反应性能。 2、共价键的参数:键长、键角、键能、元素的电负性和键的极性。 3、分子间力及有机化合物的一般特点 4、共价键断裂方式和有机反应类型 三、研究有机化合物的一般方法:分离提纯、分子式的确定、构造式的确定。 四、有机化合物的分类:按碳胳分类;按官能团分类。 第二章饱和烃(烷烃) 教学目的:掌握烷烃的命名、结构及其表示方法、构象、化学性质。了解烷烃的同系列和同分异构,物理性质等。 教学重点、难点:本章重点是烷烃的结构、构象及化学性质。难点是烷烃的构象及构象分析。 教学内容: 一、有机化合物的几种命名方法。 二、烷烃的命名:系统命名法、普通命名法。

世界最大水轮机——三峡70万千瓦水轮机组研制概况

世界最大水轮机 ——三峡70万千瓦水轮机组研制概况(上) 工程总投资:150亿元以上 工程期限:1996年——2012年 三峡左岸电站厂房入口 三峡水电站是目前世界最大的水电站,这里安装着世界最大的水轮发电机组。在三峡泄洪坝两侧底部的水电站厂房内,共安装有32台70万千瓦级水轮发电机组;其中左岸厂房14台,右岸厂房12台,右岸地下厂房6台,另外还有2台5万千瓦的电源机组,总装机容量2250万千瓦;相当于20座百万千瓦级核电站,比巴西伊泰普水电站多了850万千瓦。左岸厂房和右岸厂房已建成投产的26台机组,日均发电量3.3亿度,满负荷运行可达4亿度,年发电量近1000亿度,约占全国发电量的33分之一。

三峡水电站安装的32台70万千瓦水轮机组是目前世界上出力最大、尺寸最大的混流式水轮发电机组。大型水轮发电机组是水电站核心设备,也是制造难度最高的顶尖工业产品之一,涉及众多复杂加工技术。长期以来,核心技术一直为少数发达国家所垄断。 在1996年三峡左岸14台机组招标前,全世界已建成的70万千瓦水机组仅有21台,分别位于美国大古力(Grand Coulee)水电站和巴西伊泰普(Itaipu)水电站。1970年代,加拿大通用电气公司(GE Canada)和美国阿里斯-查尔摩斯公司,为当时世界最大的水电站——美国大古力水电站第三厂房建造了3台70万千瓦水轮发电机,这三台机组原来按照60万千瓦水轮机设计,后来改进了水轮机转轮,使转轮直径放大到9.23米。首台机组于1978年4月建成投产,成为世界第一台额定出力达到70万千瓦的水轮发电机组。 1980年代,法国阿尔斯通、瑞士ABB、德国Voith以及加拿大通用电气、德国西门子等企业,共同为巴西和巴拉圭两国合建的伊泰普水电站,制造了18台两种规格的70万千瓦水轮机组,陆续于1984年5月至1991年5月间投产发电,使其一跃成为当时世界最大的水电站。2001年,伊泰普水电站又在预留机坑位置扩建2台70万机组,使装机总量从1260万千瓦增加到1400万千瓦。

大学有机化学答案第1,2章

第一章 3、指出下列各化合物所含官能团的名称。 (1) CH 3CH=CHCH 3 答:碳碳双键 (2) CH 3CH 2Cl 答:卤素(氯) (3) CH 3CHCH 3 OH 答:羟基 (4) CH 3CH 2 C=O 答:羰基 (醛基) H (5) CH 3CCH 3 O 答:羰基 (酮基) (6) CH 3CH 2COOH 答:羧基 (7) NH 2 答:氨基 (8) CH 3-C ≡C-CH 3 答:碳碳叁键 4、根据电负性数据,用和标明下列键或分子中带部分正电荷和负电荷的原子。 答: 6、下列各化合物哪个有偶极矩?画出其方向 (1)Br 2 (2) CH 2Cl 2 (3)HI (4) CHCl 3 (5)CH 3OH (6)CH 3OCH 3 答:以上化合物中(2)、(3)、(4)、(5)、(6)均有偶极矩 (2) H 2C Cl (3 )I (4) Cl 3 (5) H 3C OH (6) H 3C CH 3

7、一种化合物,在燃烧分析中发现含有84%的碳[Ar(C)=12.0]和16的氢[Ar (H)=1.0],这个化合物的分子式可能是 (1)CH4O (2)C6H14O2(3)C7H16(4)C6H10(5)C14H22 答:根据分析结果,化合物中没有氧元素,因而不可能是化合物(1)和(2);在化合物(3)、(4)、(5)中根据碳、氢的比例计算(计算略)可判断这个化合物的分子式可能是(3)。 第二章 1、用系统命名法命名下列化合物 (1)2,5-二甲基-3-乙基己烷 (3)3,4,4,6-四甲基辛烷 (5)3,3,6,7-四甲基癸烷 (6)4-甲基-3,3-二乙基-5-异丙基辛烷 2、写出下列化合物的构造式和键线式,并用系统命名法命名之。 (3)仅含有伯氢和仲氢的C5H12 答:符合条件的构造式为CH3CH2CH2CH2CH3; 键线式为;命名:戊烷。 3、写出下令化合物的构造简式 (2)由一个丁基和一个异丙基组成的烷烃 (4) 相对分子质量为100,同时含有伯、叔、季碳原子的烷烃 答:该烷烃的分子式为C7H16。由此可以推测同时含有伯、叔、季碳原子的烷烃的构造式为(CH3)3CCH(CH3)2 (6) 2,2,5-trimethyl-4-propylnonane (2,2,5-三甲基-4-丙基壬烷)

有机化学第二版第二章习题答案

第二章分类及命名 2-1 用系统命名法命名下列烷烃。 (1)2,2,5-三甲基已烷; (2)3,6-二甲基-4-正丙基辛烷; (3)4-甲基-5-异丙基辛烷; (4)2-甲基-3-乙基庚烷; (5)5-正丙基-6-异丙基十二烷; (6)3,3-二甲基-4-乙基-5-(1,2-二甲基丙基)壬烷; (7)4-异丙基-5-正丁基癸烷; (8)3,6,6-三甲基-4-正丙基壬烷。 2-2 用系统命名法命名下列不饱与烃。 (1)4-甲基-2-戊炔; (2)2,3-二甲基-1-戊烯-4-炔; (3)1-已烯-5-炔; (4)3-异丁基-4-己烯-1-炔; (5)3-甲基-2,4-庚二烯; (6)2,3-已二烯; (7)2-甲基-2,4,6-辛三烯; (8)4-甲基-1-已烯-5-炔; (9)亚甲基环戊烷; (10)2,4-二甲基-1-戊烯; (11)3-甲基-4-(2-甲基环已基)-1-丁烯。 2-3 用系统命名法命名下列化合物。 (1)3-甲基环戊烯; (2)环丙基乙烯; (3)4,4-二氯-1,1-二溴螺[2、4]庚烷; (4)3-烯丙基环戊烯; (5)1-甲基-3-环丙基环戊烷; (6)3,5-二甲基环已烯; (7)螺[4、5]-1,6-癸二烯; (8)1-甲基螺[3、5]-5-壬烯;( 9)2-甲基-1-环丁基戊烷; (10)2,2-二甲基-1-环丁基二环[2、2、2]辛烷; (11)5,7,7-三甲基二环[2、2、1]-2-庚烯; (12)二环[4、2、0]-7-辛烯;(13)1-甲基-4-乙基二环[3、1、0]已烷。 2-4 写出下列化合物的构造式。 (1) 3-甲基环己烯(2) 3,5,5-三甲基环己烯(3) 二环[2、2、1]庚烷(4) 二环[4、1、0]庚烷 (5) 二环[2、2、1]-2-庚烯(6)二环[3、2、0]-2-庚烯(7) 螺[3、4]辛烷 (8) 螺[4、5]-6癸烯(9) 2-甲基二环[3、2、1]-6-辛烯(10) 7,7-二甲基二环[2、2、1]-2,5-庚二烯 3 3 H3 3 H3 H3 (1) (2)(3) (4)(5)(6)(7) (8)(9)(10) 2-5 用系统命名法命名下列化合物。 (1)3,3-二甲基-2-苯基戊烷; (2)1,3,5-三甲基-2-异丙基苯(或2,4,6-三甲基异丙苯); (3)1-苯

水轮机选型概述

第一节选型设计概述 水轮机的选型设计是水电站设计中的一项重要任务,其计算结果直接关系到水电站的机组能否长期运行、投资的多少、经济效益的高低。它是根据水电站设计部门提供的原始资料及参数,选择合理的水轮机型号和计算水轮机的各种性能参数。一般情况下,先根据水电站的类型、动能计算以及水工建筑物的布置等初选若干个方案,然后进行技术经济比较,再根据水轮机的生产情况和制造水平,最后确定最佳的水轮机型号及尺寸。 2.2.1水轮机选型的任务 水轮机选型的主要任务如下; (1)确定电站装机台数及单机功率; (2)选择机组类型及模型转轮型号; (3)确定机组的装置方式; (4)确定转轮直径、额定转速、飞逸转速; (5)计算所有运行水头和功率下水轮机的效率和吸出高度值,绘制水轮机运转综合特性曲线; (6)轴向水推力的计算; (7)调节保证计算; (8)辅助设备的选择; (9)计算水轮机的外形尺寸,估算重量及其价格; 上述内容为水电站水轮机初步设计的一部分,水电站初步设计还包括水轮机的通流部件的设计、如蜗壳、座环、导水机构、尾水管等的初步计算及初

步绘制水轮机剖面图等。 2.1.3水轮机选型的原则 水轮机选型设计计算是水电站设计中的一项重要任务,其计算结果对水电站的投资、建设速度和发电量以及水电站的经济效益都有很大的影响。水轮机的选型并不是简单地查阅产品目录,从现代水轮机的选型设计计算来看,它是一门系统工程学,要在电站水能资源综合利用、制造、运输、安装、土建电力用户、运行方式等诸多技术经济因素中寻求最佳方案。水轮机选型设计的一般原则如下: ①所选水轮机要具有较高的能量特性。不仅要选择额定工况下max η较高的水轮机转轮型号,而且还要根据水轮机的工作特性曲线,即()f N η=及()f H η=曲线,选择平均效率η最高的水轮机型号,使水轮机在负荷和水头变化的情况下具有最高的平均运行效率。 ②所选水轮机不仅要具有良好的空蚀性能,还要有较好的工作稳定性能,运行要灵活、平稳、安全和可靠。 ③所选水轮机的尺寸应较小,结构要合理、先进,便于运输、安装、运行及检修。 ④转轮选择比较时,应尽可能选用s n 较高的水轮机,这样转速较高,相应 的 机组尺寸就小,并且使所选的水轮机经常在最优区运行。选择转轮参数时应该使11n 值稍高于110n ,而且11Q 值应接近于11max Q 值。

大学有机化学二课后题答案

第二章 饱和脂肪烃 2.1 用系统命名法(如果可能的话,同时用普通命名法)命名下列化合物, 并指出(c)和(d) 中各碳原子的级数。 a. CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3 C(CH 3)22CH(CH 3)2 b. C H H C H H C H H H C H H C H H C H H H c. CH 322CH 3)2CH 23 d. CH 3CH 2CH CH 2CH 3 CH CH 2CH 2CH 3 CH 3CH 3 e. C CH 3 H 3C 3 H f. (CH 3)4C g. CH 3CHCH 2CH 3 2H 5 h. (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(C 2H 5)2 1。 答案: a. 2,4,4-三甲基-5-正丁基壬烷 5-butyl -2,4,4-trimethylnonane b. 正己 烷 hexane c. 3,3-二乙基戊烷 3,3-diethylpentane d. 3-甲基-5-异丙基辛烷 5-isopropyl -3-methyloctane e. 2-甲基丙烷(异丁烷)2-methylpropane (iso-butane) f. 2,2-二甲基丙烷(新戊烷) 2,2-dimethylpropane (neopentane) g. 3-甲基戊烷 3-methylpentane h. 2-甲基-5-乙基庚烷 5-ethyl -2-methylheptane 2.2 下列各结构式共代表几种化合物?用系统命名法命名。 a. CH 3 CH CH 3 2CH CH 3 CH 3 CH 3 b. CH 3CH CH 3 CH 2CH 3 CH CH 3CH 3 c.CH 3CH 3CH CH 3CH 3CH CH 3 CH 3 d. CH 32CHCH 3 CH 3 CH H 3C CH 3 e. CH 3CH CH CH 2CH CH 3 CH 3 CH 3 3 f. CH 3CH CH 3 CH CH 3CH 3 CH CH 3 3 答案: a = b = d = e 为2,3,5-三甲基己烷 c = f 为2,3,4,5-四甲基己烷 2.3 写出下列各化合物的结构式,假如某个名称违反系统命名原则,予以更正。 a. 3,3-二甲基丁烷 b. 2,4-二甲基-5-异丙基壬烷 c. 2,4,5,5-四甲基-4-乙基庚烷 d. 3,4-二甲基-5-乙基癸烷 e. 2,2,3-三甲基戊烷 f. 2,3-二甲基-2-乙基丁烷 g. 2-异丙基-4-甲基己烷 h. 4-乙基-5,5- 二甲基辛烷 答案: a. 错,应为2,2-二甲基丁烷 C b. c. d. e. f. 错,应为2,3,3-三甲基戊烷

湖南大学有机化学-课后例题习题-第二章

2章 思考题 2.1 分析共轭效应和超共轭效应的异同点,重点阐述σ-π和p-π共轭。 2.2 请举例说明同分异构体中各种异构体的定义及其异同点。 2.3解释甲烷氯化反应中观察到的现象: (1)(1)甲烷和氯气的混合物于室温下在黑暗中可以长期保存而不起反应。 (2)(2)将氯气先用光照射,然后迅速在黑暗中与甲烷混合,可以得到氯化产物。(3)(3)将氯气用光照射后在黑暗中放一段时期,再与甲烷混合,不发生氯化反应。(4)(4)将甲烷先用光照射后,在黑暗中与氯气混合,不发生氯化反应。 (5)(5)甲烷和氯气在光照下起反应时,每吸收一个光子产生许多氯化甲烷分子。 2.4 3-氯-1,2-二溴丙烷是一种杀根瘤线虫的农药,试问用什么原料,怎样合成? 2.5 写出烯烃C5H10的所有同分异构体,命名之,并指出哪些有顺反异构体。 2.6 找出下列化合物的对称中心. (1)乙烷的交叉式构象(2)丁烷的反交叉式构象 (3)反-1,4-二甲基环已烷(椅式构象) (4)写出1,2,3,4,5,6-六氯环已烷有对称中心的异构体的构象式(椅式)。 2.7 一个化合物的氯仿溶液的旋光度为+10o, 如果把溶液稀释一倍, 其旋光度是多少? 如化合物的旋光度为-350o, 溶液稀释一倍后旋光度是多少? 2.8 乙烯、丙烯、异丁烯在酸催化下与水加成,生成的活性中间体分别为、、 ,其稳定性>>, 所以反应速度是>>。 解答 2.1 答:在离域体系中,键长趋于平均化,体系能量降低而使分子稳定性增加。共轭体所表现出来的这种效应叫共轭效应。共轭体系分为π-π共轭体系和p-π共轭体系。超共轭效应是当C—H键与相邻的π键处于能重叠位置时,C—H键的σ轨道与π轨道也有一定程度的重叠,发生电子的离域现象,此时,σ键向π键提供电子,使体系稳定性提高。它分为σ-p 和σ-π超共轭。超共轭效应比共轭效应小。

2014届高二有机化学 第二章

高二有机化学第二章第一节脂肪烃 1、下列烷烃中沸点最高的是( ) A.CH4 B.CH3CH3 C.CH3CH2CH3D.CH3(CH2)2CH3 2、取代反应是有机化学中一类重要的反应,下列反应属于取代反应的是()A.丙烷和氯气在光照的作用下生成氯丙烷的反应 B.乙烯与溴的四氯化碳溶液生成1,2-二溴乙烷的反应 C.乙烯与水生成乙醇的反应 D.乙烯自身生成聚乙烯的反应 3、下列物质不能使酸性高锰酸钾溶液退色的是()A.乙烯B.聚乙烯C.丙烯D.乙炔 4、与乙炔具有相同的碳、氢百分含量,但既不是同系物又不是同分异构体的是( ) A.丙炔 B.环丁烷 C.甲苯 D.苯 5、下列物质的分子中,所有的原子都在同一平面上的是()A.NH3 B.C3H4 C.甲烷D.乙烯 6、相同碳原子数的烷烃、烯烃、炔烃,在空气中完全燃烧生成二氧化碳和水,需要空气的量正确的是()A.烷烃最多B.烯烃最多C.炔烃最多D.三者一样多 7、乙烷和氯气在光照条件下混合,充分反应后,至少可以生成几种产物()A.6种B.7种C.9种D.10种 8、将乙烷和乙烯鉴别出来的试剂是()A.溴水B.高锰酸钾溶液C.酒精D.水 9、下列各组混合气体中,比乙烯中含碳量高的是()A.甲烷和丙烯B.乙烷和丁烯C.环丙烷和丙烯D.丙烯和丙炔 10、下列反应的生成物为纯净物的是()A.甲烷和氯气在光照下的反应B.氯乙烯发生加聚反应的产物 C.乙炔在空气中燃烧的产物D.乙烯和氯化氢加成 11、相同质量的下列脂肪烃,在空气中充分燃烧产生二氧化碳最多的是()A.C3H6B.CH4C.C2H4D.C6H6 12.某烃结构式如下:-C≡C-CH=CH-CH3,有关其结构说法正确的是:()

有机化学第二章知识讲解

有机化学第二章

第二章烷烃1、用系统命名法命名下列化合物: (1)CH3CHCHCH2CHCH3 CH3 CH2CH3 CH3 (2) (C2H5)2CHCH(C2H5)CH2CHCH2CH3 CH(CH3)2 (3)CH3CH(CH2CH3)CH2C(CH3)2CH(CH2CH3)CH3(4) (5)(6) 答案: (1)2,5-二甲基-3-乙基己烷(2)2-甲基-3,5,6-三乙级辛烷(3)3,4,4,6-四甲基辛烷(4)2,2,4-三甲基戊烷 (5)3,3,6,7-四甲基癸烷(6)4-甲基-3,3-二乙基-5-异丙基辛烷 2.写出下列化合物的构造式和键线式,并用系统命名法命名之。 (1) C5H12仅含有伯氢,没有仲氢和叔氢的 (2) C5H12仅含有一个叔氢的 (3) C5H12仅含有伯氢和仲氢 答案: 键线式构造式系统命名 (1) (2) (3) 3.写出下列化合物的构造简式: (1) 2,2,3,3-四甲基戊烷

(2) 由一个丁基和一个异丙基组成的烷烃: (3) 含一个侧链和分子量为86的烷烃: (4) 分子量为100,同时含有伯,叔,季碳原子的烷烃 (5) 3-ethyl-2-methylpentane (6) 2,2,5-trimethyl-4-propylheptane (7) 2,2,4,4-tetramethylhexane (8) 4-tert-butyl-5-methylnonane 答案: (1) 2,2,3,3-四甲基戊烷 简式:CH3CH2(CH3)2(CH3)3 (2) 由一个丁基和一个异丙基组成的烷烃: (3) 含一个侧链和分子量为86的烷烃: 因为CnH2n+2=86 所以 n=6该烷烃为 C6H14,含一个支链甲烷的异构体为: (4) 分子量为100,同时含有伯,叔,季碳原子的烷烃 (5) 3-ethyl-2-methylpentane CH3CH(CH3)CH(C2H5)

大学有机化学二课后题答案

第二章 饱和脂肪烃 2.1 用系统命名法(如果可能的话,同时用普通命名法)命名下列化合物, 并指出(c)和(d) 中各碳原子的级数。 a. CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3 C(CH 3)22CH(CH 3)2 b. C H C H C H H C H H C H C H H c. CH 322CH 3)2CH 23 d. CH 3CH 2CH CH 2CH 3 CH CH 2CH 2CH 3 CH 3CH 3 e. C CH 3 H 3C 3 H f. (CH 3)4C g. CH 3CHCH 2CH 3 C 2H 5 h. (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(C 2H 5)2 1。 答案: a. 2,4,4-三甲基-5-正丁基壬烷 5-butyl -2,4,4-trimethylnonane b. 正己 烷 hexane c. 3,3-二乙基戊烷 3,3-diethylpentane d. 3-甲基-5-异丙基辛烷 5-isopropyl -3-methyloctane e. 2-甲基丙烷(异丁烷)2-methylpropane (iso-butane) f. 2,2-二甲基丙烷(新戊烷) 2,2-dimethylpropane (neopentane) g. 3-甲基戊烷 3-methylpentane h. 2-甲基-5-乙基庚烷 5-ethyl -2-methylheptane 2.2 下列各结构式共代表几种化合物?用系统命名法命名。 a. CH 3 CH CH 3 CH 2CH 3 CH CH 3 CH 3 b. CH 3CH 3 CH 2CH 3 CH CH 3CH 3 c.CH 3CH CH 3CH CH 3CH CH 3CH CH 3 CH 3 d. CH 32CHCH 3 CH 3 CH H 3C CH 3 e. CH 3CH CH CH 2CH CH 3 CH 3 3 3 f. CH 3CH CH 3 CH CH 3CH 3 CH CH 3 3 答案: a = b = d = e 为2,3,5-三甲基己烷 c = f 为2,3,4,5-四甲基己烷 2.3 写出下列各化合物的结构式,假如某个名称违反系统命名原则,予以更正。 a. 3,3-二甲基丁烷 b. 2,4-二甲基-5-异丙基壬烷 c. 2,4,5,5-四甲基-4-乙基庚烷 d. 3,4-二甲基-5-乙基癸烷 e. 2,2,3-三甲基戊烷 f. 2,3-二甲基-2-乙基丁烷 g. 2-异丙基-4-甲基己烷 h. 4-乙基-5,5- 二甲基辛烷 答案: a. 错,应为2,2-二甲基丁烷 C b. c. d. e. f. 错,应为2,3,3-三甲基戊烷

(完整word版)水轮机概论

情景1 水轮机概论 1.1 水轮机基本参数 水轮机是把水流能量转换成旋转机械能的水力机械,是水电厂最主要的动力设备。水轮机主轴带动发电机轴旋转,利用发电机将机械能转换成电能。水轮机一般装在水电站的厂房内,如图1-1所示,当水流经引水道进入水轮机,由于水流和水轮机的相互作用,水流的能量便传给了水轮机,水轮机获得能量后开始旋转而做功。因为水轮机轴和发电机轴相连,水轮机便把它获得的能量传给了发电机,并驱动带有磁场的发电机转子转动而形成旋转磁场,发电机定子绕组切割磁力线而感应出电动势,带上外负荷后便输出了电流。 当水流通过水轮机时,水能即转变成机械能,这一工作过程的特性可用水轮机基 本参数来表征。其基本参数有:水头H 、流量Q 、功率P 、效率η和转速n 等。 1.1.1 水轮机水头H 1.净水头H 净水头是水轮机进口与出口测量断面的总水头差,即水轮机做功用的有效水头,用符号H 表示,单位为m 。图1-2为反击式水电站水轮机装置示意图。 对于反击式水轮机,进口断面取在蜗壳进口处Ⅰ-Ⅰ断面,出口断面取在尾水管出口Ⅱ-Ⅱ断面,则净水头为 ??? ? ??++-???? ??++=I I g g p Z g g p Z H II II II II I I 2222υαρυαρ (1-1) 式中:Z I 、Z II 分别为断面Ⅰ-Ⅰ和Ⅱ-Ⅱ处相对于某基准的位置高度,m ;I p 、II p 分别为断面Ⅰ-Ⅰ和Ⅱ-Ⅱ处的流体压强,Pa ; I υ、II υ分别为Ⅰ-Ⅰ和Ⅱ-Ⅱ处过流断面的平 图1-1 拦河坝式水电站坝后式厂房 1-水轮机;2-发电机;3-尾水管;4-桥机;5-引水道

均流速,m/s ;I α、II α分别为Ⅰ-Ⅰ和Ⅱ-Ⅱ处的过流断面速度分布不均匀系数;ρ为水的密度,kg/m 3;g 为重力加速度。 净水头H 又可表示为: 1-?-=A g h H H (1-2) 式中:H g 为水电站水头(毛水头);1-?A h 为水电站引水建筑物中的水力损失。 毛水头是水电站上、下游水位的高程差,用符号g H 表示,单位为m 。 2.额定水头H r 额定水头是水轮机在额定转速下,输出额定功率时的最小净水头,单位为m 。 3.设计水头H d 设计水头是水轮机在最高效率点运行时的净水头,单位为m 。 4.最大(最小)水头H max (H min ) 最大(最小)水头是在运行范围内,水轮机水头的最大(最小)值,单位为m 。 5.加权平均水头H w 加权平均水头是在电站运行范围内,考虑负荷和工作历时的水轮机水头的加权平均值,单位为m 。 图1-2 立轴反击式水轮机的工作水头

(完整版)有机化学上册第二章答案

第二章烷烃 1、用系统命名法命名下列化合物: (1)CH 3CHCHCH2CHCH3 CH 3 CH2CH3 CH3 (2) (C2H5)2CHCH(C2H5)CH2CHCH2CH3 CH(CH3)2 (3)CH3CH(CH2CH3)CH2C(CH3)2CH(CH2CH3)CH3 (4) (5)(6) 答案: (1)2,5-二甲基-3-乙基己烷(2)2-甲基-3,5,6-三乙级辛烷(3)3,4,4,6-四甲基辛烷(4)2,2,4-三甲基戊烷 (5)3,3,6,7-四甲基癸烷(6)4-甲基-3,3-二乙基-5-异丙基辛烷2.写出下列化合物的构造式和键线式,并用系统命名法命名之。 (1)仅含有伯氢,没有仲氢和叔氢的C 5H 12 (2)仅含有一个叔氢的C 5H 12 (3)仅含有伯氢和仲氢C 5H 12 答案: 键线式构造式系统命名 (1) (2) (3) 3.写出下列化合物的构造简式: (1) 2,2,3,3-四甲基戊烷 (2) 由一个丁基和一个异丙基组成的烷烃: (3) 含一个侧链和分子量为86的烷烃: (4) 分子量为100,同时含有伯,叔,季碳原子的烷烃

答案: (1) 简式:(CH 3)3CC(CH 3)2CH 2CH 3 (2) CH 3(CH 2)3CH(CH 3)2 (3) 依题意CnH 2n+2=86, n=6,该烷烃为 C 6H 14。含一个支链甲烷的异构体为: 或 (4) 依题意CnH 2n+2=100, n=7,该烷烃分子式为C 7H 16。同时含有伯、仲、叔碳原子的烷烃是 (CH 3)3CCH (CH 3)2 4. 试指出下列各组化合物是否相同?为什么? (1) (2) 答案:(1)两者相同,从四面体概念出发,只有一种构型,是一种构型两种不同的投影式。 (2)两者相同,均为正己烷。 5. 用轨道杂化理论阐述丙烷分子中C-C 和C-H 键的形式. 答案:丙烷分子中C-C 键是两个C 以SP 3杂化轨道沿键轴方向接近到最大重叠所

有机化学第二章

第二章 烷烃 1、用系统命名法命名下列化合物: (1) (2) (3) (4) (5) (6 ) 答案: (1)2,5-二甲基-3-乙基己烷 (2)2-甲基-3,5,6-三乙级辛烷 (3)3,4,4,6-四甲基辛烷 (4)2,2,4-三甲基戊烷 (5)3,3,6,7-四甲基癸烷(6)4-甲基-3,3-二乙基-5-异丙基辛烷 2.写出下列化合物的构造式和键线式,并用系统命名法命名之。 (1) C 5H 12仅含有伯氢,没有仲氢和叔氢的 (2) C 5H 12仅含有一个叔氢的 (3) C 5H 12仅含有伯氢和仲氢 答案: 键线式 构造式 系统命名 (1) (2) (3) 3.写出下列化合物的构造简式: (1) 2,2,3,3-四甲基戊烷 (2) 由一个丁基和一个异丙基组成的烷烃: CH 3CHCHCH 2CHCH 3 CH 3 CH 2CH 3CH 3 (C 2H 5)2CHCH(C 2H 5)CH 2CHCH 2CH 3 CH(CH 3)2 CH 3CH(CH 2CH 3)CH 2C(CH 3)2CH(CH 2CH 3)CH 3

(3) 含一个侧链和分子量为86的烷烃: (4) 分子量为100,同时含有伯,叔,季碳原子的烷烃 (5) 3-ethyl-2-methylpentane (6) 2,2,5-trimethyl-4-propylheptane (7) 2,2,4,4-tetramethylhexane (8) 4-tert-butyl-5-methylnonane 答案: (1) 2,2,3,3-四甲基戊烷 简式:CH3CH2(CH3)2(CH3)3 (2) 由一个丁基和一个异丙基组成的烷烃: (3) 含一个侧链和分子量为86的烷烃: 因为CnH2n+2=86 所以 n=6该烷烃为 C6H14,含一个支链甲烷的异构体为: (4) 分子量为100,同时含有伯,叔,季碳原子的烷烃 (5) 3-ethyl-2-methylpentane CH3CH(CH3)CH(C2H5) (6) 2,2,5-trimethyl-4-propylheptane

大学有机化学第二章有机化合物的化学键

第二章有机化合物的化学键 【目的要求】 1、掌握共价键结构理论和共价键的性质。 2、熟悉共价键中的诱导效应和共轭效应。 3、了解共振论的基本理论;除共价键外的其它键合类型。 【教学内容】 第一节共价键 一、共价键的形成 共价键是指过共用一对或几对电子而把两个原子结合在一起所形成的化学键。 (一)电子配对理论 电子配对理论把共价键的形成看作是电子配对或原子轨道相互重叠的结果,其基本要点包括: 1、自旋方向相反的单一电子相互接近时,可以相互配对形成共价键。 2、共价键的饱和性。 3、共价键的方向性。 依照原子轨道重叠的方式不同,化合物分子中的共价键可分为π键和σ键两种类型。 4、不同类型的原子轨道,如果能量相近,可以在形成分子的过程中发生杂化,组成能量相等的一组杂化轨道。有机化合物分子中常见的杂化方式有:sp3杂化、sp2杂化和sp杂化。分子轨道理论 (二)分子轨道理论的基本要点包括: 1、分子中的电子不从属于某一个或者某一些特定的原子,而是在整个分子范围内运动。 2、分子轨道由形成分子的原子轨道线形组合而成,一个分子有多个分子轨道,其数目与原子轨道总数相等。 3、原子轨道组成分子轨道遵循的三条原则:能量相近原则、最大重叠原则、对称性原则。 二、共价键的性质 共价键的性质可以用键能、键长、键角等参数来表征。 第二节共振论 一、共振论的基本理论 基本概念:当一个分子、离子或自由基按价键理论可写成两个以上的结构式时,则真实的结构就是这些共振结构的杂化体。 1、共振杂化体是单一物质,可用以表述分子的真实结构,但它既不是几个共振结构式的混合物,也不是几种结构互变的平衡体系。 2、共振结构式不具客观真实性,是近似的或假想的,单独哪一个共振结构式都

(word完整版)有机化学基础第二章知识点,推荐文档

脂肪烃 1烃甲烷、乙烯、苯这三种有机物都仅含碳和氢两种元素,它们都是碳氢化合物,又称烃。 2根据结构的不同,烃可分为烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃等 3卤代烃:从结构上可以看成是烃分子中的氢原子被卤原子取代的产物,是烃的衍生物的一种。 4 烷烃:1)结构特点和通式:仅含C—C键和C—H键的饱和链烃,又叫烷烃。(若C—C连成环状,称为环烷烃。2)烷烃的通式:C n H2n+2 (n≥1);3)物理性质:烷烃的物理性质随着分子中碳原子数的递增,呈规律性变化,沸点逐渐升高,相对密度逐渐增大;常温下的存在状态,也由气态(n≤4)逐渐过渡到液态、固态;烷烃的密度比水小,不溶于水,易溶于有机溶剂。 5)化学性质(与甲烷相似) 如:CH3CH3 + Cl(2)氧化反应 C n H2n+2 + 2O 6 烯烃: 1)概念:分子里含有碳碳双键的不饱和链烃叫做烯烃。通式:C n H2n (n≥2)例: ;;

2)物理性质(变化规律与烷烃相似) 3)化学性质(与乙烯相似): ◎烯烃的加成反应:(不对称加称规) ;1,2 一二溴丙烷 ;丙烷 2——卤丙烷

◎ ◎加聚反应:聚丙烯 聚丁烯

◎二烯烃的加成反应:(1,4一加成反应是主要的) ◎烯烃的顺反异构 烯烃的同分异构现象除了前面学过的碳链异构、位置异构和官能团异构之外,还可能出现顺反异构 顺—2—丁烯反—2—丁烯 像这种由于碳碳双键不能旋转(否则就意味着双键的断裂)而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象,称为顺反异构。 7乙炔 1)分子结构(球棍模型)分子式:C2H2结构式:H—C≡C—H 结构简式:CH≡CH 2)乙炔的实验室制法: ◎反应原理:

有机化学 第二章

第二章 烷烃 Chapter 2 alkanes 1、 写出下列化合物的构造式: 1、 正戊烷 异戊烷 新戊烷 2、 2,2,3-三甲基戊烷 3、四甲基丁烷 4、3-甲基-4-乙基己烷 5、3-甲基-3-乙基-6-异丙基壬烷 6、 2,5-二甲基-3,4-二氯己烷 2、 写出下列烷基的名称: C H 3C H C H 2 C H 3 1. C H 3C H 2C H C H 3 2. C H 3C H C H 2C H 2C H 2 C H 33. (CH 3)3C CH 2 4. (C H 3)3C 5. C H 3C C H 3 C H 3 6. 3、 将下列化合物用系统命名法命名: (C H 3C H 2)2C C H 2C H 2C H C H 2C H 3 C H 3 C H (C H 3)2 1. 2. C H 3C H 2C H C H 2C H 2C H 3 C H (C H 3)2 3. (C H 3)2C C H C H 2C H 3 C H 2C H 2C H 3 C H 2C H 2C H 3 (C H 3)2C H C H C H C C H 2C H 3 C H 3 C H 3 C H 2C H 2C H 34. 5. C H 3C H 2C H C C H C H 2C H 3C H 3C H 3C H 2C H 2C H 3 C H 3 6. (C H 3C H 2C C H 2C H 2C H 3)3C H C H 3 C H 3 7. C H 3C H 2C H 2C H C H 2C H 2C H 3 C (C H 3)3 (C H 3)3C C H 2C H (C H 2C H 3)28. 4、 将下列烷烃的沸点按从高到低的顺序排列,然后与手册核对。 ① 1、己烷 2、辛烷 3、3-甲基庚烷 4、正戊烷 5、2,3-二甲基戊烷 6、2-甲基己烷 7、2,2,3,3-四甲基丁烷 ② 丁烷构象的稳定性大小顺序:

水轮机构造

第一篇水力机械 水轮机+ 发电机:水轮发电机组 功能:发电 水泵+ 电动机:水泵抽水机组 功能:输水 水泵+ 水轮机:抽水蓄能机组。 功能:抽水蓄能 水轮发电机组:水轮机是将水能转变为旋转机械能,从而带动发电机发出电能的一种机械,是水电站动力设备之一。 第一章水轮机概述 第一节水轮机的工作参数 水轮发电机组装置原理图 定义:反映水轮机工作状况特性值的一些参数,称水轮机的基本参数。 由水能出力公式:N=9.81ηQH可知,基本参数:工作水头H、流量Q、出力N、效率η,工作力矩M、机组转速n。 一、水头(head) 1. 毛水头(nominal productive head)

H M =E U -E D =Z U - Z D 2. 反击式水轮机的工作水头 毛水头 - 水头损失=净水头 H G =E A - E B =H M - h I -A 3. 冲击式水轮机的水头 H G =Z U - Z Z - h I-A 其中Z U 和Z Z 分别为上游和水轮机喷嘴处的水位。 4. 特征水头(characteristic head) 表示水轮机的运行范围和运行工况的几个典型水头。 最大工作水头: H max =Z 正-Z 下min -h I-A 最小工作水头: H min =Z 死-Z 下max -h I-A 设计水头(计算水头) H r :水轮机发额定出力时的最小水头。 平均水头: H av =Z 上av -Z 下av 二、流量(m 3/s)(flow quantity) 单位时间内通过水轮机的水量Q 。 Q 随H 、N 的变化:H 、N 一定时, Q 也一定; 当H =H r 、N =N 额时,Q 为最大。 在H r 、n r 、N r 运行时,所需流量Q 最大,称为设计流量Q r 三、出力与效率(output and efficiency) 1. 出力(水轮机的输出功率)N : 指水轮机轴传给发电机轴的功率。 水轮机的输入功率 (水流传给水轮机的能量)为:QH QH N w 81.9==γ 水轮机的输出功率:ηηQH N N w 81.9== 2. 效率: η=N /N w ,一般η=80%~95% 四、工作力矩和转速 水轮机的出力可以用旋转机械运动公式来表达

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