有机推断题专项训练
有机推断题专项训练
1．萘普生是重要的消炎镇痛药．以下是它的一种合成路线：
完成下列填空：
（1）反应（1）的反应类型是；A的分子式是．
（2）反应（2）的试剂和条件是；反应（3）的产物是D和（填化学式）．
（3）萘普生不宜与小苏打同时服用的原因是（用化学方程式表示）
（4）X是D一种同分异构体，具有以下特点：
①萘的衍生物；②有两个取代基且在同一个苯环上；③在NaOH溶液中完全水解，含萘环的水解
产物中有5种化学环境不同的氢．写出X可能的结构简式．
（5）请用苯和CH3COCl为原料合成苯乙烯．（无机试剂任选）．（用合成路线流程图表示为：
反应试剂目标产物)
2．（12分）【化学——有机化学基础】吡氟氯禾灵是一种禾本科杂草除草剂，其选择性强、药效稳定、对人畜无毒，吡氟氯禾灵的一种合成路线如下：
试回答下列问题：
（1）写出有机物A中含有的所有官能团的名称：____________________；
（2）在图示反应①～⑥中，属于加成反应的有________________（填反应的序号）；
（3）有机物B的结构简式为____________________________________；
（4）1 mol有机物C与足量的NaOH溶液充分反应，最多可消耗______mol NaOH；
（5）写出反应⑥的化学方程式____________________________________________；
（6）同时满足下列两个条件的吡氟氯禾灵的同分异构体共有_________________种。
①含有
②能与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳
3．下图中A、B、C、D、E均为有机化合物。已知：C能与NaHCO3溶液发生反应，C
和D的相对分子质
量相等，且D催化
氧化的产物不能发
生银镜反应。
回答下列问题：
（1）C分子中官能团的名称是__________；化合物B不能发生的反应是_________。(填字母序号) a．加成反应b．水解反应c．消去反应d．酯化反应
（2）写出E的结构简式______________________________________。
（3）写出反应①的化学方程式：_____________________________________________。
（4）同时符合下列三个条件的B的同分异构体有多种：
a．苯环上有二个取代基且苯环上的一氯代物有2种
b．能与FeCl3溶液发生显色反应
c．能发生水解反应
试写出lmol B的同分异构体中，能与3molNaOH反应的结构简式_______________。
4．（15分）已知：。
醇酸树脂是一种成膜性良好的树脂，下面是一种醇酸树脂的合成线路：
（1）B中含碳官能团的结构式为_____，C的名称是_____。
（2）反应①的有机反应类型是_____。
（3）下列说法正确的是_____（填字母编号）。
a．1 mol E与足量的银氨溶液反应能生成2 mol Ag
b．F能与NaHCO3反应产生CO2
c．检验CH3CH2CH2Br中的溴原子时，所加试剂的顺序依次是过量氢氧化钠溶液、硝酸银溶液
（4）写出E与新制的氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式_____；
（5）的同分异构体中同时符合下列条件的芳香族化合物共有_____种。
a．能发生消去反应b．能与过量浓溴水反应生成白色沉淀
（6）写出反应⑤的化学方程式_____。
5．（本题共10分）
已知：①在稀碱溶液中，溴苯难发生水解
②
③苯酚与浓溴水反应，只有邻、对位上的氢被取代
现有分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物X，其苯环上有四个取代基且苯环上的一溴代物只有一种，其在一定条件下可发生下述一系列反应，其中C能发生银镜反应，E遇FeCl3溶液显色且能与浓溴水反应。
请完成下列填空：
47、写出B的电子式；F→H的反应类型是反应。
48、写出A→B的化学方程式。
49、X的结构简式为。
50、下列关于E的描述正确的是（选填序号）
a．能发生酯化反应b．含有4种不同化学环境的氢原子
c．与C互为同系物d．1mol E最多能与2mol NaHCO3作用
51、写出F→G的化学方程式：。
6．【化学——选修5：有机化学基础】（15分）我国第二代身份证采用的是具有绿色环保性能的PETG新材料，PETG新材料可以回收再利用，而且对周边环境不构成任何污染。PETG的结构简式如下：
这种材料可采用如下图所示的合成路线：
已知：（1）
（2）RCOOR l+R2OH→RCOOR2+R1OH（R、R1、R2表示烃基）
试回答下列问题：
（1）⑥的反应类型是，试剂X为，E中官能团的名称为。
（2）写出I的结构简式：。
（3）合成时应控制的单体的物质的量：n(D)∶n(E)∶n(H)＝（用m、n表示）。
（4）写出反应③的化学方程式：。
（5）与G的分子式相同，且只含有一个酚羟基的同分异构体（醚类除外）有种，其中核磁共振氢谱有6种不同类型的吸收峰，且峰的面积之比为1∶1∶1∶2∶2∶3的结构简式为。
（6）D和E在催化剂作用下可生产一种聚酯纤维——涤纶，请写出生产该物质的化学方程式。
7．【化学选修5-有机化学基础】（15分）化合物G是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药．可以通过下图所示的路线合成：
请回答下列问题：
（1）B→C的转化所加的试剂可能是_______C+E→F的反应类型是________。
（2）有关G的下列说法正确的是___________。
a．属于芳香烃
b．可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应
c．能与FeCl3溶液发生显色反应
d．1molG最多可以跟4molH2反应
（3）E的结构简式：___________________。
（4）F与足量NaOH浴液充分反应的化学方程式为。
（5）E的同分异构体中，既能发生水解反应，又能与FeCl3溶液能发生显色反应的还有____种，其中苯环上有两种不同化学环境的氢原子的是（写出其中一种的结构简式）。
（6）已经氯苯用10%到15%的氢氧化钠溶液在360到390℃、28－30MPa条件下水解再酸化，
可制取苯酚，而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯（）是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图（无机原料任用）。
注：合成路线的书写格式参加如下示例流程图：
8．[化学—有机化学基础】(13分)
某研究小组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成医药中间体F和Y。
请回答下列问题：
（1）写出Y中含氧官能团的名称________________________。
（2）下列有关F的说法正确的是________________________。
A．分子式是C7H7N02Br
B．既能与盐酸反应又能与NaOH溶液反应
C．能发生酯化反应
D．1 mol F最多可以消耗2 mol NaOH
（3）写出由甲苯→A反应的化学方程式____________________________________________。（4）在合成F的过程中，B→C步骤不能省略，理由是___________________________________；F在一定条件下形成的高分子化合物的结构简式是_____________________________________。（5）写出一种同时符合下列条件的Y的同分异构体的结构简式_____________________________。
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子
②与足量浓溴水反应产生白色沉淀
③分子中只存在一个环状结构
（6）以X和乙烯为原料可合成Y，依次指出三步合成过程中三个主要反应的反应类型：
_____________________、________________________、_________________________。
9．(13分）有机物F的合成路线如图所示：
已知以下信息：
（1）RCOOR’RCH2OH
（2）
回答以下问题：
（1）A的结构简式为，G的结构简式为．
（2）B生成C的化学方程式为．
（3）检验E中含氧官能团的试剂是，现象是．
（4）E→F的反应类型是．
（5）A的同分异构体中，符合下列条件的同分异构体有种（不包含A），写出其中一种的结构简式．
①属于芳香族化合物
②苯环上有四个取代基
③苯环上的一溴取代物只有一种．
10．(16分)已知：有机物A是一种医药中间体，其相对分子质量为130。已知0.5molA完全燃烧只生成3molCO2和2.5molH2O。A可发生如图所示的转化，其中D的分子式为C4H6O2，两分子F反应可生成含甲基的六元环状酯类化合物。(已知：在酸性高锰酸钾溶液中，烯烃被氧化，碳碳双键完全断裂，CH2=基被氧化成CO2，RCH=基被氧化成羧酸，R(R1)C=基被氧化成酮。)
请回答：
（1）1molB与足量的金属钠反应产生的22.4L（标准状况）H2。B中所含官能团的名称是。B与C的相对分子质量之差为4，C的中文名称是。
C参加并有金属单质生成的化学方程式是。（2）D的同分异构体G所含官能团与D相同，则G的结构简式可能是、。（3）F可发生多种类型的反应：
①两分子F反应生成的六元环状酯类化合物的结构简式是。
②由F可生成使Br2的CCl4溶液褪色的有机物H。
F→H的化学方程式是。
③F在一定条件下发生缩聚反应的产物的结构简式是。（4）A的结构简式是。
11．（16分）某抗抑郁药物有效成分F的合成路线如下：
回答下列问题：OR2 C11H9NO5--H2O
（1）A的化学名称为；D分子中除一CHO外的含氧官能团结构简式为；
（2）E的结构简式为；反应①的反应类型为；
（3）反应B→C的化学方程式为；ClCH2COOC2H2加热条件下与足量NaOH反应后酸化所得有机物，发生聚合反应的化学方程式为；
（4）化合物C中含有苯环的同分异构体有种，其中苯环上只有一个侧链且能发生银镜反应的有机物结构简式为。
（5）下列有关F的叙述正确的是。
a．分子式为C11H10O3N
b．既能与盐酸反应生成盐，也能在NaOH反应生成盐
c．1molF最多可以与2molH2反生加成反应
d．既能发生加扰反应也能发生取代反应
12．（14分）药物F具有抗肿瘤、降血压、降血糖等多种生物活性，其合成路线如下：
（1）原料A中含氧、含氮的官能团名称是、。
（2）写出中间产物E的结构简式。
（3）反应②、⑤的反应类型是、。
（4）物质B有多种同分异构体，写出满足下列条件的一种同分异构体的结构简式。
①属于α-氨基酸
②苯环上有两种一氯代物
③能发生银镜反应
④核磁共振氢谱显示其有7种不同化学环境的氢原子
（5
图（无机试剂任用）。合成流程图示例如下：
参考答案
1．
（1）取代反应；C10H8O；
（2）液溴（溴）/催化剂（铁或FeBr3）；HCl；
（3）
（4）
（5）
【解析】
试题分析（1）反应（1）中酚羟基的氢被甲基取代，为取代反应，流程可知A的分子式为C10H8O（2）反应（2）B生成C，萘环上的氢被溴取代，故应该是液溴（溴）/催化剂（铁或FeBr3），另外一种产物为氯化氢。（3）萘普生不宜与小苏打同时服用，是因为萘普生中含有羧基，易和小苏打发生反应。（4）X是D一种同分异构体，满足产物中有5种化学环境不同的氢．X可能的结构简式为答案中两种。
考点：有机合成推断题
2．（1）羟基、羧基（2分）（2）0①（2分）（3）CH3CH（OH）COOCH3（2分）（4）2（2分）（5）
（2分）（6）5（2分）
【解析】
试题分析：从转变的过程和信息反应看出B是CH3CH（OH）COOCH3，A是CH3CH（OH）COOH，C是
。（1）CH3CH（OH）COOH，官能团有：羟基、羧基。（2）①是加成反应，②是水
解反应，③是取代反应，④是取代反应，⑤取代反应，⑥取代反应，故加成反应有①。（3）有机物B的结构简
式为CH3CH（OH）COOCH3（4）C是，酚羟基和酯基可以和NaOH溶液反应，所以1 mol有机物C与足量的NaOH溶液充分反应，最多可消耗2mol NaOH；（5）反应⑥的化学方程式为：
。（6）根据两个条件的吡氟氯禾灵的同分异构体中一定有—COOH，，那么就是—CH2CH2CH2COOH的同分异构体的个数就是吡氟氯禾灵的同分异构体的个数，—CH2CH2CH2COOH的同分异构体有：—CH2CH2CH2COOH、—CH2CH（CH3）COOH、—CH（CH2CH3）COOH、—C（CH3）2COOH、—CH（CH3）CH2COOH，共5种。
考点：有机物种类的推断、常见的有机反应类型、同分异构体的书写。
3．（1）羧基 b （各1分）
（2）CH3COOCH(CH3)2（2分）
【解析】
试题分析：（1）根据C能与NaHCO3溶液发生反应，可知C分子中含有羧基；B分子中含有羧基和羟基，不能发生水解反应。
（2）因为C和D的相对分子质量相等，所以E为乙酸丙酯，再根据D催化氧化的产物不能发生银镜反应可知D为2-丙醇，进而得出E的结构简式。
（3）反应①为A在碱性条件下发生水解反应，生成羧酸钠和醇。
（4）能与FeCl3溶液发生显色反应，可知含有酚羟基，能发生水解反应说明另一个取代基含酯基，苯环上的一
氯代物有2种，说明这两个取代基处于对位，再根据1mol该物质能与3molNaOH反应，可得出该同分异构体的结构。
考点：本题考查有机合成的推断、官能团与性质、有机反应化学方程式的书写、同分异构体的判断。4．（1）（2分）；1，2，3-三溴丙烷（2分）；（2）消去反应（1分）；（3）b（2分）；
（4）（3分，其余答案合理也给分）；（5）6（2分）；（6）（3分）
【解析】
试题分析：1—溴丙烷在氢氧化钠的乙醇溶液中发生消去反应生成A，则A是丙烯，丙烯与NBS反应，根据已知信息可知B的结构简式为CH2＝CHCH2Br。B继续与溴发生加成反应生成C，则C的结构简式为CH2BrCHBrCH2Br。C在氢氧化钠溶液中水解生成D，则D是丙三醇。E能被新制的氢氧化铜氧化，说明还原醛基，则反应④是羟基的催化氧化，则E的结构简式为，F的结构简式为，F与丙三醇发生缩聚反应生成高分子化合物。
（1）根据以上分析可知B中含碳官能团的结构式为，C的名称是1，2，3-三溴丙烷。
（2）反应①的有机反应类型是消去反应。
（3）下列说法正确的是_____（填字母编号）。
a．1 mol E中含有2mol醛基，则与足量的银氨溶液反应能生成4mol Ag，a错误；b．F中的羧基能与NaHCO3反应产生CO2，b正确；c．检验CH3CH2CH2Br中的溴原子时，所加试剂的顺序依次是过量氢氧化钠溶液、硝酸、硝酸银溶液，c错误，答案选b。
（4）E与新制的氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为；
（5）a．能发生消去反应，说明与羟基碳原子相连的碳原子上含有氢原子；b．能与过量浓溴水反应生成白色沉淀，说明还含有酚羟基，则另外一种取代基上—CH2CH2OH，或—CHOHCH3，与酚羟基的位置均有邻间对三种，共计是6种。
（6）反应⑤是缩聚反应，反应
的化学方程式为
。 考点：考查有机物推断与合成、官能团、命名、反应类型、同分异构体判断以及方程式书写
5．（共10分）
47、
（1分）、 消去或消除（1分） 48、2CH 3OH+O 2
→燃 ————→浓硫酸Δ
————→Δ
——→H +
——→Cu Δ
————→170℃浓硫酸 ————→O 2 ————→h υ ————→催化剂 2HCHO +2H 2O (2分) 49、
(2分)
50、ab (2分)
51、
(2分)
【解析】 试题分析： X 是芳香族化合物，含有苯环，E 能使氯化铁溶液变为紫色，说明E 中有酚羟基，所以X 发生水解反应后的苯环在D 中，X 应属于酯类，其苯环上有四个取代基且苯环上的一溴代物只有一种，水解后生成羧酸和酚，A 发生二次氧化得到C ，则C 为羧酸，C 能发生银镜反应，说明C 中含有醛基，所以C 只能是甲酸；则X 是甲酸酯；D 能与氢氧化铜反应，说明D 中含有醛基，则Br 原子连在同一C 原子上，剩余X 的取代基为2个甲基、1个-CHBr 2和HCOO-。D 被氧化后生成羧酸，与氢气发生加成反应，则变化变为环己烷环，F 发生缩聚反应生成G ，H 能使溴水褪色，说明H 中含有不饱和键，H 发生加聚反应生成高分子I 。
47.B 为甲醛，电子式为；F 到H 发生消去反应生成H ；
48.甲醇与氧气在Cu 作催化剂、加热条件下被氧化生成甲醛，化学方程式为2CH 3OH+O 2
→光 ——→点燃 ———→点燃 ————→浓硫酸Δ ————→Δ ——→H +
——→Cu Δ ————→170℃浓硫酸 ————→O 22HCHO
+2H2O；
49.因为苯酚的邻、对位能被取代，决定了X分子中2个甲基与-CHBr2相邻，则X的结构简式为
；
50.E分子中含有羧基和酚羟基，所以可发生酯化反应，a正确；E的苯环上只有1种H原子，羧基、羟基、甲基各一种H原子，所以E分子中有4种H原子，b正确；C属于羧酸，但E中含有酚羟基，所以E与C不是同系物，c错误；酚羟基不与碳酸氢钠反应，羧基与碳酸氢钠反应，所以1molE只能与1mol碳酸氢钠反应，d 错误，答案选ab；
51.F发生缩聚反应生成G和水，化学方程式是。
考点：考查有机物的推断，官能团性质应用，反应类型、电子式、化学方程式的判断
6．(1)缩聚反应（1分）；NaOH水溶液（1分）；羧基（1分）。
(2)（2分）
(3)m∶(m＋n) ∶n（2分）
(4)（2分）（说明：该反应不写条件或写成“催化剂”扣1分，未配平扣1分）
(5)16（2分）；（2分）
（6）
（2分）（说明：不写条件或H2O前计量数错误扣1分，未写H2O不给分）
【解析】
试题分析：根据PETG的结构简式可知该化合物是缩聚反应生成的，其单体分别是乙二醇、对苯二甲酸、
。B氧化得到E，则B是，E是。B与氯气反应取代反应生成F，则F的结构简式为，F水解转化为G，G与氢气加成得到H，则G、H的结构简式分别
是、，因此D是乙二醇。则A是乙烯，B是BrCH2CH2Br，B水解生成D。根据已知信息②可知PETG与甲醇发生反应生成D、H、I，则I的结构简式为
。
（1）根据以上分析可知⑥的反应类型是缩聚反应；卤代烃水解需要氢氧化钠的水溶液，则试剂X为NaOH水溶液；根据E的结构简式可知E中官能团的名称为羧基。
（2）根据以上分析可知I的结构简式为。
（3）根据原子守恒可知合成时应控制的单体的物质的量：n(D)∶n(E) ∶n(H)＝m∶(m＋n) ∶n。
（4）反应③是甲基中的氢原子被另一种取代，反应的的化学方程式为
。
（5）根据G的结构简式可知与G的分子式相同，且只含有一个酚羟基的同分异构体，则另外的取代基可以是—CH2CH2OH或—CHOHCH3，或者是—CH3和—CH2OH，如果只有两个取代基，则有邻间对各三种，如果是三取代基，则有10种，共计是16种。其中核磁共振氢谱有6种不同类型的吸收峰，且峰的面积之比为1∶1∶1∶2∶2∶3的结构简式为。
（6）D和E在催化剂作用下可生产一种聚酯纤维——涤纶，该反应是羟基与羧基缩聚反应，因此生产该物质的化学方程式为
。
考点：考查有机物推断、官能团、反应条件、同分异构体判断以及方程式书写等
7．
高考化学有机推断题 含答案
高考有机推断题型分析经典总结 一、有机推断题题型分析 1、出题的一般形式是推导有机物的结构，写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的性质。 2、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质为中心的转化和性质来考察。 【经典习题】 请观察下列化合物A —H 的转换反应的关系图（图中副产物均未写出），请填写： （1）写出反应类型：反应① ；反应⑦ 。 （2）写出结构简式：B ；H 。 （3）写出化学方程式：反应③ ；反应⑥ 。 解析：本题的突破口有这样几点：一是E 到G 连续两步氧化，根据直线型转化关系，E 为醇；二是反应条件的特征，A 能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应，A 为卤代烃；再由A 到D 的一系列变化中碳的个数并未发生变化，所以A 应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃，再综合分析可得出结果。 二、有机推断题的解题思路 解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断的关键： 1、审清题意 （分析题意、弄清题目的来龙去脉，掌握意图） 2、用足信息 （准确获取信息，并迁移应用） 3、积极思考 （判断合理，综合推断） 根据以上的思维判断，从中抓住问题的突破口，即抓住特征条件（特殊性质或特征反应 。但有机物的特征条件并非都有，因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。关系条件能告诉有机物间的联系，类别条件可给出物质的范围和类别。关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围，形成了解题的知识结构，而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。然后再从突破口向外发散，通过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。最后作全面的检查，验证结论是否符合题意。 ①浓NaOH 醇溶液△ B A C D E F G H （化学式为C 18H 18O 4） C 6H 5-C 2H 5 ②Br 2 CCl 4 ③浓NaOH 醇溶液△ ④足量H 2 催化剂 ⑤稀NaOH 溶液△ ⑥ O 2 Cu △ ⑦ O 2 催化剂 ⑧乙二醇 浓硫酸△
有机化学推断题及答案
有机化学推断题集锦 １、下列反应在有机化学中称为脱羧反应: 已知某有机物A得水溶液显酸性,遇FeＣｌ3不显色，苯环上得基团处于对位位置，且A分子结构中不存在甲基；I为环状化合物，其环由５个原子组成；J可使溴水褪色；Ｉ与Ｊ互为同分异构体;Ｋ与L都就是医用高分子材料.各有机物得相互转化关系如下图:据此请回答下列问题: (1)写出A得结构简式：_＿＿_____＿＿__＿＿____＿。 (２）物质G得同分异构体中：①属于酚类，同时也属于酯类得化合物有__＿＿＿__种, 请写出其中一种得结构简式__________＿＿＿; ②属于酚类，但不属于羧酸类或酯类得化合物得结构简式为____＿______＿_＿_＿_＿＿ (3）写出反应类型：H→L：__________＿__＿＿_；Ｊ→K：__＿___＿＿___＿___＿。（4)写出有关反应化学方程式（有机物写结构简式）: Ｅ→F：__＿____＿___＿___＿＿_________＿＿_＿_______＿____＿_____； H→I:＿__________＿__＿＿_______＿____＿＿_＿_＿____＿__＿__。 G ２、已知,有机玻璃可按下列路线合成： 试写 出： ⑴A、 Ｅ得 结构 简式 分别为：、。 ⑵B→C、E→F得反应类型分别为：、。 ⑶写出下列转化得化学方程式：Ｃ→
Ｄ; Ｇ+F→ H 。 3、键线式就是有机物结构得又 一表示方法，如图I所表示物质 得键线式可表示为图II所示形式. 松节油得分馏产物之一A得结构 可表示为图IＩI. (1)写出A得分子式_＿_＿___＿ _____ (2)Ａ在浓H2SO4得作用下加热,每一分子A可失 去一分子水得不饱与化合物B.写出Ｂ可能得结构简式_＿＿＿__＿__＿＿__＿___＿＿__＿ (3)Ｃ就是B得同分异构体。其分子里也有一个六元碳环,其碳环上得碳原子均就是饱 与得。如果C分子中六元环上只有一个取代基,则C具有多种结构，请写出其中得两种结构(必须就是不同类别得物质，用键线式表示） _＿___＿＿_＿_＿_____＿_＿____＿___、__＿______＿＿＿___＿____＿_＿_＿__＿_______＿、 ４、性外激素就是一种昆虫性诱剂,它由雌性昆虫尾腹部放出,藉以引诱异性昆虫。昆虫对性外激素得识别能力很强。很多性外激素就是长链脂肪醇得酯。梨小食心虫得性诱剂可由下列合成路线合成,请回答下列问题: （1）Ａ得结构简式为:_＿＿______＿＿__＿_____＿_＿__ ,名称就是__＿＿___＿__＿__＿___ ____＿_ （2）反应1得类型为___＿___＿＿＿__________＿_，反应5得类型为______＿_ ____＿＿___＿ （3）反应3得作用就是__＿________＿______＿___,B得结构简式为＿_＿___＿____＿_ __＿____ （4）写出反应6得化学方程式:___＿_____＿_＿____＿___＿________________ ＿＿____＿___ 梨小食心虫性诱剂得最简单得同系物得结构简式为：_＿____＿＿____＿＿＿_
有机化学推断题专题大汇编
有机化学推断题专题大汇 编 Modified by JEEP on December 26th, 2020.
2017-2018 有机化学推断题专题 评卷人 得 分 一、推断题 [2017陕西省西安市铁一中学高三模拟]H 是一种新型香料的主要成分之一，其结构中含有三个六 元环。H 的合成路线如下(部分产物和部分反应条件略去)： ① ①RCH=CH 2+CH 2=CHR'?催化剂 CH 2=CH 2+RCH=CHR' ②B 中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子。 ③D 和G 是同系物 请回答下列问题： (1)用系统命名法命名(CH 3)2C ＝CH 2 ___________________。 (2) A→B 反应过程中涉及的反应类型有____________________。 (3)写出D 分子中含有的官能团名称______________________。 (4)写出生成F 与足量氢氧化钠溶液在加热条件下反应的化学方程式 ________________________。 (5)写出E 在铜催化下与O 2反应的化学方程式 ___________________。 (6)同时满足下列条件：①与FeCl 3溶液发生显色反应；②能发生水解反应；③苯环上有两个取代基的G 的同分异构体有___________种(不包括立体异构)，其中核磁共振氢谱为5组峰的为___________ (写结构简式)。 2. [2017·内蒙赤峰二中高三模拟]四苯基乙烯(TPE)及其衍生物具有聚集诱导发光特性，在光电材料等领域应用前景广阔。以下是TPE 的合成路线(部分试剂和反应条件省 略): (1)A 的名称是 ；试剂Y 为 。 (2)B→C 的反应类型是 ；B 中官能团的名称是 ；D 中官能团的名称是 。 (3)E→F 的化学方程式是 。
2020年高考有机专题训练-有机推断题(3)
有机推断题（3） 13．有甲、乙两种物质： (1)乙中含有的官能团的名称为____________________(不包括苯环)。 (2)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物，下同)： 其中反应I的反应类型是___________，反应II的条件是_______________，反应III的化学方程式为_______________________(不需注明反应条件)。 (3)下列物质不能 ．．与乙反应的是_________(选填序号)。 a.金属钠 b.氢氧化钠的乙醇溶液 c.碳酸钠溶液 d.乙酸 (4)乙有多种同分异构体，任写其中一种能同时满足下列条件的同分异构体结构简式 ____________。 a.苯环上的一氯代物有两种 b.遇FeCl3溶液显示紫色 【答案】氯原子、羟基取代反应NaOH溶液、加热 c 、 、、、、 中任意一种 【解析】 【分析】 (1)决定有机物化学特性的原子或原子团叫官能团，根据物质结构简式，判断官能团； (2)对比物质甲与反应生成的的结构的不同，判断反应类型，利用
与物质乙的区别，结合卤代烃、烯烃的性质通过II、III反应转化为物质乙； (3)乙的官能团是-OH、—Cl，-OH可以与Na发生置换反应、与羧酸发生酯化反应，—Cl原子可以发生水解反应、若与Cl原子连接的C原子的邻位C原子上有H原子，则可以发生消去反应； (4)同分异构体是分子式相同，结构不同的化合物的互称，结合对同分异构体的要求进行书写。 【详解】 (1)含有的官能团有氯原子、羟基； (2)在一定条件下发生甲基上的取代反应生成， 再与NaOH的水溶液在加热条件下发生取代反应生成，与HCl 在一定条件下发生加成反应生成物质乙。所以反应I的反应类型是取代反应，反应II的条件是NaOH水溶液、加热，反应III的化学方程式为 ； (3) a.乙中含醇-OH，可以与金属钠发生置换反应生成氢气，a不符合题意； b.乙中含有氯原子，由于与Cl原子连接的C原子的邻位C原子上有H原子，所以可以与氢氧化钠的乙醇溶液发生消去反应生成，b不符合题意； c.乙中含有的官能团都不能与碳酸钠溶液反应，c符合题意； d.乙中含有醇羟基，可以与乙酸在一定条件下发生酯化反应，d不符合题意； 故合理选项是c； (4)化合物乙结构简式为，乙的同分异构体要求符合：a.苯环上的一氯代物有两种，说明苯环有2个处于对位的取代基；b.遇FeCl3溶液显示紫色，说明有酚羟基，
高中化学有机推断题(答案含解析)
有机推断题 1．可降解聚合物P的合成路线如下 已知： （1）A的含氧官能团名称是____________。 （2）羧酸a的电离方程是________________。 （3）B→C的化学方程式是_____________。 （4）化合物D苯环上的一氯代物有2种，D的结构简式是___________。 （5）E→F中反应①和②的反应类型分别是___________。 （6）F的结构简式是_____________。 （7）聚合物P的结构简式是________________。 【答案】羟基CH 3COOH CH3COO-+H+ 加成反应，取代反应
【解析】 【分析】 由C还原得到，可推得可得知C为，硝基被还原得到氨基；B在浓硫酸作用下与硝酸发生取代反应，可以推得B为 ，A与羧酸a反应生成B，则羧酸a为乙酸，A为苯乙醇，通过D的分子式可推得D为，D被氧化得E，再根据信息（1）即可推得F的结构；由框图可知，G结构简式为 ，由信息ii可推知P结构简式为 。 【详解】 （1）A的含氧官能团是-OH，名称是羟基；
（2）由流程框图可知，羧酸a为CH 3COOH，电离方程是CH3COOH CH3COO-+H+；（3）由B生成C的化学方程式是 ； （4）由上述解析可知，D的结构简式是； （5）反应①是加成反应，反应②是取代反应。 （6）由上述解析可知，F的结构简式是； （7）由上述解析可知，聚合物P的结构简式 。 2．某芳香烃X(相对分子貭量为92)是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物,H 是一种高分子。 回答下列问题: (1)B的名称是________，物质Y是乙酸吗_____(填“是”或“不是”)？反应⑧属于
高考有机化学推断题专题复习
高考化学有机推断专题复习 一、考纲要求:（有机化学基础部分） 3．以一些典型的烃类化合物为例，了解有机化合物的基本碳架结构。掌握各类烃（烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃）中各种碳碳键、碳氢键的性质和主要化学反应。 4．以一些典型的烃类衍生物（乙醇、溴乙烷、苯酚、乙醛、乙酸、乙酸乙酯、脂肪酸、甘油脂、多羟基醛酮、氨基酸等）为例，了解官能团在化合物中的作用。掌握各主要官能团的性质和主要化学反应。 10．通过上述各类化合物的化学反应，掌握有机反应的主要类型。 11．综合应用各类化合物的不同性质，进行区别、鉴定、分离、提纯或推导未知物的结构简式。组合多个化合物的化学反应，合成具有指定结构简式的产物。 二、有机推断题题型分析及面临的主要问题 1、出题的一般形式是推导有机物的结构，写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的 性质。 2、提供的条件一般有两类，一类是有机物的性质及相互关系(也可能有数据)；另一类则通过化学 计算(也告诉一些物质性质)进行推断。 3、很多试题还提供一些新知识，让学生现场学习再迁移应用，即所谓信息给予试题。 4、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质，为中心的转化和性质来考察。 5、面临的主要问题 （1）、要查缺补漏哪些方面的基础知识？如：掌握以官能团为中心的知识结构、掌握各类有机物间转化关系、梳理“题眼”，夯实基础 （2）、解题基本的分析思路是什么？（3）、逐步学会哪些解题技能技巧？（4）、要积累哪些方面的解题经验？ 三、有机推断题的解题思路 解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。首先必须全面地掌握 有机物的性质以及有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断 的关键： 1、审清题意（分析题意、弄清题目的来龙去脉，掌握意图） 2、用足信息（准确获取信息，并迁移应用） 3、积极思考（判断合理，综合推断） 根据以上的思维判断，从中抓住问题的突破口，即抓住特征条件（特殊性质或特征反应)。但 有机物的特征条件并非都有，因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。关系条件能告诉有机物间 的联系，类别条件可给出物质的范围和类别。关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范 围，形成了解题的知识结构，而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。然后再从突 破口向外发散，通过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。最后作全面 的检查，验证结论是否符合题意。 四、有机推断题的突破口 解题的突破口也叫做题眼，题眼可以是一种特殊的现象、反应、性质、用途或反应条件，或在
化学有机推断题专题训练
有机推断题 专题训练 1．以乙烯为原料合成环状化合物E(C 4H 4O 4)的流程如下： 乙烯――→HBrO ①A ――→Cu/O 2，加热②B ――→O 2，催化剂③C ――→NaOH/H 2O ；H ＋ ④ D ――→浓硫酸，加热 ⑤ E 请回答下列问题： (1)E 的结构简式是________；C 中所含官能团的名称是________。 (2)在乙烯的同系物中，所有碳原子一定共平面且碳原子数最多的分子的结构简式是________________，名称(系统命名)是____________________。 (3)反应①～⑤中，属于取代反应的是________(填编号)。 (4)写出反应②的化学方程式： _________________________________________________________。 (5)F 是E 的同分异构体，且1 mol F 与足量的NaHCO 3溶液反应可放出2 mol CO 2气体，请写出符合条件的F 的所有的结构简式：________。 (6)参照上述合成路线的表示方法，设计以乙烯为原料制备乙二醇的最简合成路线：__________________________________________ _________________________________________________________。 答案 (1) 羧基、溴原子 (2)(CH 3)2C==C(CH 3)2 2,3-二甲基-2-丁烯 (3)④⑤ (4)2BrCH 2CH 2OH ＋O 2――→Cu △ 2BrCH 2CHO ＋2H 2O (5)HOOCCH==CHCOOH 、CH 2==C(COOH)2 (6)CH 2==CH 2――→溴水 BrCH 2CH 2BrNaOH/H 2O, HOCH 2CH 2OH(或其他合理答案) 解析 CH 2CH 2与HBrO 发生加成反应生成
有机推断浙江高考真题含答案
有机推断浙江高考真题 1．（2009浙江高考）[14分]苄佐卡因是一种医用麻醉药品，学名对氨基苯甲酸乙酯，它以对硝基甲苯为主要起始原料经下列反应制得： CH3 22 CH2CH3 (D) 请回答下列问题： （1）写出A、B、C的结构简式：A____________，B______________，C______________。 （2）用1H核磁共振谱可以证明化合物C中有______种氢处于不同的化学环境。（3）写出同时符合下列要求的化合物C的所有同分异构体的结构简式（E、F、G除外） ①为1,4－二取代苯，其中苯环上的一个取代基是硝基；②分子中含有C O O 结构的基团。 注：E、F、G结构如下： CH2O O2N CH3 O (E)、 O O2N CH2 O CH3 (F)、 CH2C O2N O O CH3 (G)。 （4）E、F、G中有一化合物经酸性水解，其中的一种产物能与FeCl3溶液发生显
色反应，写出该水解反应的化学方程式________________________________。 （5）苄佐卡因(D)的水解反应如下： C N H 2O O CH 2CH 3 (D) 2－ H + +C 2H 5OH H 化合物H 经聚合反应可制得高分子纤维，广泛用于通讯、导弹、宇航等领域。 请 写 出 该 聚 合 反 应 的 化 学 方 程 式 ________________________________________________。 答案．[14分] （1）A ： COOH NO 2 ；B ：CH 3CH 2OH ；C ：COO NO 2 CH 2CH 3 ； （2）4； （3） CH 2NO 2 CH 2COOH 、 CH NO 2 COOH CH 3 、 CH 2NO 2 CH 2O CH O 、 CH NO 2 O CH 3CH O ； （4）O C O 2N CH 2O CH 3+H 2O H + OH O 2N +OH C CH 2 O CH 3； （5）C N H 2OH O n 催化剂 n +n H 2O C NH O 2（2010浙江高考）(14分)．最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强 的活性化合物A ，其结构如下：
高考有机化学推断题总汇(含解析)
3013年高考有机化学推断题汇编（含解析） 四川．（17分） 有机化合物G 是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为： G 的合成路线如下： 其中A~F 分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去。 已知： 请回答下列问题： （1）G 的分子式是 ；G 中官能团的名称是 。 （2）第①步反应的化学方程式是 。 （3）B 的名称（系统命名）是 。 （4）第②~⑥步反应中属于取代反应的有 （填步骤编号）。 （5）第④步反应的化学方程式是 。 （6）写出同时满足下列条件的E 的所有同分异构体的结构简式 。 ①只含一种官能团；②链状结构且无—O —O —；③核磁共振氢谱只有2种峰。 赏析：以框图合成考察有机化合物知识。(CH 3)2C=CH 2与HBr 反应①是加成反应，生成A(CH 3)2CHCH 2Br,②水解反应，生成B(CH 3)2CHCH 2OH,③是氧化反应，生成(CH 3)2CHCHO ， 根据反应信息和G 的结构特征，C 是CH 3CH 2OOCCHO ，D 是 在水解生成CH 3CH 2OH 和E 再和H 2加成，E 中—CHO 变成F 中—CH 2OH ，F 的—COOH 、—CH 2OH 再酯化生成G 。 参考答案： （1）①C 6H 10O 3（2分） ②羟基、酯基（各1分，共2分） （2） （3）2-甲基-1-丙醇（2分） （4）②⑤（各1分，共2分） （5） （6）CH 3COOCH 2CH 2OOCCH 3 CH 3CH 2OOCCOOCH 2CH 3 CH 3OOCCH 2CH 2COOCH 3（各1分，共2分） （北京卷）25．（17分） 可降解聚合物P 的恒诚路线如下 CH 3CHCHO + OHCCOOC 2H 5 → CH 3C —CHCOOC 2H 5（3分） 3 3 CHO CH 3C=CH 2 + HBr → CH 3CHCH 2Br （2分） 3 CH 3 CH 3CH 2OOCCHOH (CH 3)2C —CHO ， HOOCCHOH (CH 3)2C —CHO ，
特色训练11 破解有机合成及推断
特色训练11破解有机合成及推断 1．有机物A、B、C、D、E、F的转化关系如下： 已知：①A是芳香族化合物，其苯环上有2个对位取代基，均不含支链，遇FeCl3溶液能发生显色反应。 ②F分子中除了2个苯环外，还含有一个六元环。 请回答下列问题： (1)A中含氧官能团的名称是________，1 mol A与足量溴水反应最多可以消耗 ________mol Br2。 (2)反应①～③中属于加成反应的有________(填序号)。 (3)C的结构简式为________，F的结构简式为____________________。 (4)A→B的化学方程式是__________________________________________。 解析从A→B的转化可知，A中含有羧基且其分子式为C9H8O3；比较A和C的分子式可知反应①为加成反应，则A中含有碳碳双键，A能够与FeCl3发生显色反应，故A中含有酚羟基，又因为A的苯环上有2个对位取代基， 且均不含支链，所以A的结构简式为。 答案(1)羟基、羧基 3 (2)①
产物都已略去)。 (1)在上述8步反应中，属于取代反应的有________，属于加成反应的有 ________，反应④属于________反应。 (2)写出下列化合物的结构简式。 B：________，C：________。 (3)写出反应④、⑤、⑥的化学方程式。 ④____________________________________________________________， ⑤___________________________________________________________， ⑥__________________________________________________________。 (4)写出在NaOH溶液中水解的化学方程式： __________________________________________________________。 解析该题的目标产物是1,4-环己醇二醋酸酯，通过正向合成，可以逐步推 出各步未知的中间产物及反应类型。
化学有机大题推断含答案
化学有机大题推断含答 案 集团标准化办公室：[VV986T-J682P28-JP266L8-68PNN]
1. 上图中A-J均为有机化合物，根据图中的信息，回答下列问题： （1）环状化合物A的相对分子质量为82，其中含碳%，含氢%。B的一氯代物仅有一种，B的结构简式为 （2）M是B的一种同分异构体，M能使溴的四氯化碳溶液褪色，分子中所有的碳原子共平面，则M的结构简式为。 （3）由A生成D的反应类型是，由D生成E的反应类型是。 （4）G的分子式为C 6H 10 O 4 , 需用L NaOH溶液完全中和，J是一种分子化合物，则 由G转化为J的化学方程式为； （5）分子中含有两个碳谈双键，且两个双键之间有一个碳谈单键的烯与单烯可发 生如下反应，则由E和A反应生成F的化学方程式为 （6）H中含有官能团是， I中含有的官能团是。 2.有机化合物A-H的转换关系如下所示： 请回答下列问题：
（1）链径A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在65~75之间，lnolA 完全燃烧消耗7mol氧气，则A的结构简式是______,名称是___________________; 反应生成E。由E转化为F的（2）在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H 2 化学方程式是 _____________________________________________________________________； （3）G与金属钠反应能放出气体。由G转化为H的化学方程式是 __________________________________________________________________; （4）①的反应类型是______________;③的反应类型是 _____________________； （5）链径B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氧化产物为正戊烷，写出B所有可能的结构简式 ______________________________________________________； （6）C也是A的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种（不考虑立体异构）。 则C的结构简式为___________________________________________________。3． PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料，由于其具有优良的耐冲击性和韧性，因而得到了广泛的应用。以下是某研究小组开发的生产PC的合成路线： 已知以下信息： 溶液褪色； ①A可使溴的CCl 4
有机推断题专项训练
有机推断题专项训练 1．萘普生是重要的消炎镇痛药．以下是它的一种合成路线： 完成下列填空： （1）反应（1）的反应类型是；A的分子式是． （2）反应（2）的试剂和条件是；反应（3）的产物是D和（填化学式）． （3）萘普生不宜与小苏打同时服用的原因是（用化学方程式表示） （4）X是D一种同分异构体，具有以下特点： ①萘的衍生物；②有两个取代基且在同一个苯环上；③在NaOH溶液中完全水解，含萘环的水解 产物中有5种化学环境不同的氢．写出X可能的结构简式． （5）请用苯和CH3COCl为原料合成苯乙烯．（无机试剂任选）．（用合成路线流程图表示为： 反应试剂目标产物) 2．（12分）【化学——有机化学基础】吡氟氯禾灵是一种禾本科杂草除草剂，其选择性强、药效稳定、对人畜无毒，吡氟氯禾灵的一种合成路线如下：
试回答下列问题： （1）写出有机物A中含有的所有官能团的名称：____________________； （2）在图示反应①～⑥中，属于加成反应的有________________（填反应的序号）； （3）有机物B的结构简式为____________________________________； （4）1 mol有机物C与足量的NaOH溶液充分反应，最多可消耗______mol NaOH； （5）写出反应⑥的化学方程式____________________________________________； （6）同时满足下列两个条件的吡氟氯禾灵的同分异构体共有_________________种。 ①含有 ②能与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳 3．下图中A、B、C、D、E均为有机化合物。已知：C能与NaHCO3溶液发生反应，C 和D的相对分子质 量相等，且D催化 氧化的产物不能发 生银镜反应。 回答下列问题：
高中有机化学推断题解题方法和相关知识点全总结
有机化学推断题解题技巧和相关知识点全总结 一、常见有机物物理性质归纳 1．有机物的溶解性 （1）难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的（指分子中碳原子数目较多的，下同）醇、醛、羧酸等。 （2）易溶于水的有：低级的[一般指N(C)≤4]醇、（醚）、醛、（酮）、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。（它们都能与水形成氢键）。 （3）具有特殊溶解性的： ①乙醇是一种很好的溶剂，既能溶解许多无机物，又能溶解许多有机物，所以常用乙醇来溶解植物色素或其 中的药用成分，也常用乙醇作为反应的溶剂，使参加反应的有机物和无机物均能溶解，增大接触面积，提高反应速率。例如，在油脂的皂化反应中，加入乙醇既能溶解NaOH，又能溶解油脂，让它们在均相（同一溶剂的溶液）中充分接触，加快反应速率，提高反应限度。 ② 苯酚：室温下，在水中的溶解度是9.3g（属可溶），易溶于乙醇等有机溶剂，当温度高于65℃时，能与水 混溶，冷却后分层，上层为苯酚的水溶液，下层为水的苯酚溶液，振荡后形成乳浊液。苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液，这是因为生成了易溶性的钠盐。 ③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶，同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸，溶解吸收 挥发出的乙醇，便于闻到乙酸乙酯的香味。 ④有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体 ．．。蛋白质在浓轻金属盐（包括铵盐）溶液中溶解度减小，会析出（即盐析，皂化反应中也有此操作）。但在稀轻金属盐（包括铵盐）溶液中，蛋白质的溶解度反而增大。 ⑤线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂，而体型则难溶于有机溶剂。 ⑥氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中，如甘油、葡萄糖溶液等，形成绛蓝色溶液。 【高中化学中各种颜色所包含的物质】{方便推断时猜测} 1．红色：铜、Cu2O、品红溶液、酚酞在碱性溶液中、石蕊在酸性溶液中、液溴（深棕红）、红磷（暗红）、苯酚被空气氧化、Fe2O3、（FeSCN）2+（血红） 2．橙色：、溴水及溴的有机溶液（视浓度，黄—橙） 3．黄色（1）淡黄色：硫单质、过氧化钠、溴化银、TNT、实验制得的不纯硝基苯、 （2）黄色：碘化银、黄铁矿（FeS2）、*磷酸银（Ag3PO4）工业盐酸（含Fe3+）、久置的浓硝酸（含NO2）
(完整版)化学有机推断题含答案(已整理)(2),推荐文档
1、化合物A、B、C 有如下转化关系，已知I 和J 是同类物质，C 物质中不含氧元素。 写出下列代号所指物质的结构简式： A ， B ， C ，F ， H ，I ，J 。 2、A、B、C、D1、D2、E、F、G、H 均为有机化合物，请根据下列图示回答问题。 (1)直链有机化合物A 的结构简式是； (2)①的反应试剂和反应条件是； (3)③的反应类型是； (4)B 生成C 的化学方程式是； D1 或D2 生成E 的化学方程式是； (5)G 可应用于医疗、爆破等，由F 生成G 的化学方程式是。 3、有机物A 可发生如下转化，其中C 能与FeCl3 溶液发生显色反应。 （1）化合物A 是一种邻位二取代苯，其中一个取代基是羧基，则A 的结构简式是 。 （2）反应①、②都属于取代反应。取代反应包括多种类型，其中①属于反应，②属于反应。 （3）反应③的化学方程式是。 （4）与A 具有相同官能团（—COOH 和—COO—）的A 的同分异构体很多，请写出其中三种邻位二取代苯
结构简式，，。 4、A、B、C、D、E、F 和G 都是有机化合物，它们的关系如下图所示： （1）化合物C 的分子式是C7H8O，C 遇FeCl3 溶液显紫色，C 与溴水反应生成的一溴代物只有两种，则C 的结构简式为。 (2）D 为一直链化合物，其相对分子质量比化合物C 的小20，它能跟NaHCO3 反应放出CO2，则D 分子式为，D 具有的官能团是。 (3）反应①的化学方程式是。 (4）芳香化合物B 是与A 具有相同官能团的同分异构体，通过反应②化合物B 能生成E 和F，F 可能的结构简式是。 (5）E 可能的结构简式是。 5、香豆素是用途广泛的香料，合成香豆素的路线如下（其他试剂、产物及反应条件均省略） （1）Ⅰ的分子式为；Ⅰ与H2 反应生成邻羟基苯甲醇，邻羟基苯甲醇的结构简式为 。 （2）反应②的反应类型是，反应④的反应类型是。 （3）香豆素在过量NaOH 溶液中完全水解的化学方程式 （4）Ⅴ是Ⅳ的同分异构体，Ⅴ的分子中含有苯环且无碳碳双键，苯环上含有两个邻位取代基，能发生银镜反应。 Ⅴ的结构简式为（任写一种） 6、共轭双烯与含有双键的化合物相互作用，能生成六元环状化合物，常用于有机合成，例如：
(完整)高中化学有机推断题集锦
高考有机化学推断题集锦 2．以石油产品乙烯为起始原料进行合成高分子化合物F和G，合成路线如图所示： 已知：E的分子式为C4H6O2，F的分子式为(C4H6O2)n（俗名“乳胶”的主要成分），G的分子式为(C2H4O)n（可用于制化学浆糊），2CH2=CH2+2CH3COOH+O2 2C4H6O2（醋酸乙烯酯）+2H2O 又知：与结构相似的有机物不稳定，发生分子重排生成 请回答下列问题： （1）写出结构简式：E_______________，F___________________。 （2）反应①、②的反应类型______________、___________________________。 （3）写出A—→B、B—→C的化学方程式。 ________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ 1．有一种名为菲那西汀的药物，其基本合成路线如下： 则： （1）反应②中生成的无机物化学式为。
（2）反应③中生成的无机物化学式为。 （3）反应⑤的化学方程式是。 （4）菲那西汀水解的化学方程式为。 3．已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物，相互转化关系如下图所示： 请回答下列问题： （1）写出有机物F的两种结构简式 ， ； （2）指出①②的反应类型：①；②； （3）写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式 ； （4）写出发生下列转化的化学方程式： C→D ， D→E 。 4．已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时，卤原子能被带负电荷的原子团OH+所取代。现有一种烃A，它能发生下图所示的变化。
2020年高考有机专题训练-有机推断题(6)
有机推断题（6） 31．高分子化合物Z在食品、医药方面有广泛应用。下列是合成Z的流程图： 已知：①R-CN R-COOH ② 请回答下列问题： (1)烃A的结构简式是_______，E的名称为______。 (2)核磁共振氢谱显示：B、D均含三种不同化学环境氢原子的吸收峰，且峰面积之比均为1：2：3，则B生成C的化学方程式为___________________。 (3)Z的单体中含有甲基，由生成Z的化学方程式为___________________。 (4)某学生设计由Z的单体抽取高聚物的合成实验，此实验过程涉及的反应类型有_____________（按发生反应的先后顺序填写）。 (5)Z的单体的某种同分异构体具有下列性质；能发生银镜反应，1mol该物质与足量金属钠反应可生成1gH2，该物质分子中且个手性碳原子，则该同分异构体中有______种官能团。 (6)写出与Z的单体的分子式相同，且满足下列条件的所有同分异构体的结构简式_____。 ①能发生银镜反应②能发生水解反应③能发生酯化反应 【答案】CH≡CH 丙烯酸CH2=CH-CH3+3Cl2CH2=CH-CCl3+3HCl n+(n-1)H2O 酯化反应、消去反应、加聚 反应 3 HCOOCH(OH)CH3、HCOOCH2CH2OH 【解析】 【分析】 烃A与HCN发生加成反应生成CH2=CH-CN，则A为CH≡CH，CH2=CH-CN发生信息①中生成E为CH2=CH-COOH，E与水发生加成反应生成Z的单体，Z的单体中含有甲基，其
单体则为，发生缩聚反应生成高聚物Z为 。由转化关系可知，C为卤代烃，发生水解反应得到D，D脱去水得到 E，则B为CH2=CH-CH3，与氯气发生取代反应生成C为CH2=CH-CCl3，D为CH2=CH-C(OH)3，据此解答。 【详解】 根据上述分析可知：A为CH≡CH，B为CH2=CH-CH3，C为CH2=CH-CCl3，D为 CH2=CH-C(OH)3，E为CH2=CH-COOH，与CH2=CH-CN与HCN发生加成反应生成 CH2=CH-CN，则A为CH≡CH，CH2=CH-CN发生信息①中生成E为CH2=CH-COOH，E 与水发生加成反应生成Z的单体，Z的单体为单体则为，Z为 。(1)烃A的结构简式是CH≡CH，E为CH2=CH-COOH，名称为：丙烯酸； (2)B为CH2=CH-CH3，C为CH2=CH-CCl3，反应的方程式为 CH2=CH-CH3+3Cl2CH2=CH-CCl3+3HCl； (3)Z的单体为，分子中含有羟基、羧基，可发生缩聚反应，反应方程式为：n+(n-1)H2O； (4)由制取高聚物聚丙烯酸乙酯，先与 乙醇发生酯化反应生成CH3CH(OH)COOCH2CH3，CH3CH(OH)COOCH2CH3再发生消去反应生成CH2=CHCOOCH2CH3，最后发生加聚反应得到聚丙烯酸乙酯，故该过程涉及的反应类型为酯化反应、消去反应、加聚反应； (5) Z的单体的某种同分异构体具有下列性质：能发生银镜反应，1mol该物质与足量金属钠反应可生成1gH2，则含有一个-OH、1个-CHO，该物质分子中有1个手性碳原子，即存在连接4个不同的原子或原子团的碳原子，则该同分异构体为，该物质分子中含有醛基、羟基、醚键三种官能团；
化学有机推断题含答案
1、化合物A、B、C有如下转化关系,已知I与J就是同类物质,C物质中不含氧元素。 写出下列代号所指物质的结构简式: A__________________,B___________________,C________________,F_________________, H__________________,I ___________________,J __________________。 2、A、B、C、D1、D2、E、F、G、H均为有机化合物,请根据下列图示回答问题。 (1)直链有机化合物A的结构简式就是_________________________; (2)①的反应试剂与反应条件就是____________________; (3)③的反应类型就是_______________________________; (4)B生成C的化学方程式就是_______________________________; D1或D2生成E的化学方程式就是_____________________________; (5)G可应用于医疗、爆破等,由F生成G的化学方程式就是_________________。 3、有机物A可发生如下转化,其中C能与FeCl3溶液发生显色反应。 (1)化合物A就是一种邻位二取代苯,其中一个取代基就是羧基,则A的结构简式就是 ______________________________。 (2)反应①、②都属于取代反应。取代反应包括多种类型,其中①属于___________反应, ②属于___________反应。 (3)反应③的化学方程式就是___________________________________________________。 (4)与A具有相同官能团(—COOH与—COO—)的A的同分异构体很多,请写出其中三种邻位二取代苯 结构简式___________________,___________________, ___________________。 4、A、B、C、D、E、F与G都就是有机化合物,它们的关系如下图所示:
(完整版)有机推断题中同分异构体书写专题训练
《有机化合物的同分异构体》专题训练 1．链烃A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在65~75之间，1 mol A完全燃烧消耗7 mol氧气，则： ⑴A的结构简式是。 ⑵链烃B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氢化产物为正戊为烷，写出B所有 可能的结构简式(不考虑立体异构)： 、。 ⑶C也是A的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种(不考虑立体异构)， 则C的结构简式为。 2．分子式为C9H10O2的有机物有多种同分异构体，其中某些物质有下列特征： ①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色； ②与新制备的Cu(OH)2共热有红色沉淀生成 ③分子中有苯环结构，苯环上有两个取代基且苯环上的一溴代物有两种。 写出符合上述条件的G物质所有可能的结构简式： 。 3．已知甲基丙烯酸羟乙酯的结构简式为：CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH。 ⑴写出同时满足下列三个条件的甲基丙烯酸羟乙酯的同分异构体结构简式。 ①能发生银镜反应；②能与碱发生中和反应；③分子结构中无甲基； 。 ⑵若分子结构中有一个甲基，其他条件相同。则符合该条件的有机物的结构简式为： 。 4．写出同时符合下列要求的所有同分异构体的结构简式： ①分子式为C8H6O4 ②含有苯环结构，且苯环上相邻的三个碳原子上都连有取代基； ③该同分异构体在一定条件下能发生银镜反应； ④能与热氢氧化钠溶液反应，1mol有机物消耗3molNaOH； ⑤遇到FeCl3溶液显紫色。 。5．写出同时符合下列要求的所有同分异构体的结构简式： ①分子式为C8H6O4 ②属于芳香族化合物，且苯环上的一元取代物只有一种； ③该同分异构体在一定条件下能发生银镜反应，1mol有机物与足量银氨溶液反应能生成4molAg； ④遇到FeCl3溶液显紫色； ⑤常温下就能与氢氧化钠溶液反应，1mol有机物最多消耗2molNaOH。 。 6．某芳香族化合物分子式为C10H10O4，写出同时符合下列要求的所有同分异构体的结构简式： ①能与NaHCO3溶液反应，0.1mol该同分异构体能产生4.48L(标况)CO2气体； ②苯环上的取代基不超过三个。 ③苯环上的一氯代物只有两种。 。 7．已知分子式为C6H12有机物有多种同分异构体，若假设环烷烃的环上碳原子在同一平面上，回答下列问题： ⑴能使溴的四氯化碳溶液褪色，且互为顺反异构体的有对。 写出其中一对的结构简式：。 ⑵不能使溴的四氯化碳溶液褪色，分子结构中只有两个甲基结构，且互为顺反异构体的有 对。 写出其中一对的结构简式：。 8．写出符合下列要求的所有有机物的同分异构体： ①0.2mol有机物完全燃烧，消耗2.1mol O2，只生成CO2和H2O且物质的量分别为1.8mol 和1.0mol； ②属于芳香族化合物，且苯环上有两个取代基； ③苯环上的一元取代物只有二种； ④红外光谱显示分子结构中只有一个甲基，有—COO—结构； ⑤不能与NaHCO3溶液反应。 。
高三复习有机化学推断题专题(含答案)
【内容提要】 一、有机推断题题型分析 1、出题的一般形式是推导有机物的结构，写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的性质。 2、提供的条件一般有两类，一类是有机物的性质及相互关系也可能有数据；另一类则通过化学计算也告诉一 些物质性质进行推断。 3、很多试题还提供一些新知识，让学生现场学习再迁移应用，即所谓信息给予试题。 4、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质，为中心的转化和性质来考察。 【 【经典习题】 请观察下列化合物A —H 的转换反应的关系图（图中副产物均未写出），请填写： ￥ （1）写出反应类型：反应① ；反应⑦ 。 （2）写出结构简式：B ；H 。 （3）写出化学方程式：反应③ ；反应⑥ 。 解析：本题的突破口有这样几点：一是E 到G 连续两步氧化，根据直线型转化关系，E 为醇；二是反应条件的特征，A 能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应，A 为卤代烃；再由A 到D 的一系列变化中碳的个数并未发生变化，所以A 应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃，再综合分析可得出结果。 二、有机推断题的解题思路 解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断的关键： ①浓NaOH 醇溶液△ B A C D E | G H （化学式为C 18H 18O 4） C 6H 5-C 2H 5 ②Br 2 CCl 4 ③浓NaOH 醇溶液△ ④足量H 2 催化剂 · ⑤稀NaOH 溶液△ ⑥ O 2 Cu △ ⑦ O 2 催化剂 ⑧乙二醇 浓硫酸△