LSR(注射成型)最新技术详解-精

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LSR(注射成型)最新技术详解-精

注射成型LSR的最新进展

在这一制品中,,用作滤

图1热塑性塑料/LSR包覆成型的一个应用是水龙头滤网

包覆成型的一个应用是水龙头滤网。。在这一制品中

网的LSR被包覆成型到尼龙66上

得益于材料、设备和工艺的改进与革新,液态硅橡胶(LSR)逐渐摆脱了小众需求的现状,扩大了应用领域。其中,大型、微型和发泡制品,以及多色或多材料的组合是LSR应用的新领域。

液态硅橡胶(LSR)对于注塑加工商的商业机会的拓宽,要归功于更新的成型工艺,如发泡、多色或者多硬度注射,以及热塑性塑料/热固性塑料包覆技术的涌现。材料、设备和模具的改进增加了产品的多功能性,提高了产品质量,降低了注塑加工商准入的门槛。

今天的LSR注塑加工商拥有更多的原材料选择、更大的模具选择余地以及更好的工艺技术,不但可以成型小至数千分之一g的制品,而且也能够加工32kg以上的巨大产品。

材料、模具和加工设备供应商表示,在过去的几年里,对LSR感兴趣的人逐渐增加。“一些塑料公司对此感兴趣,一些新公司也希望开拓他们的业务,同时医疗领域的加工商也更多地加入进来。”Roembke Mfg.&Design模具公司副总裁Greg Roembke说。“我们发现,汽车工业已开始应用LSR。也许传统的硅橡胶在汽车工业中的应用已达到了极致,下一步需要从LSR获得更多的东西。”他补充说。

图2LSR的双注射包覆成型通常在一个成型单元内完成,

而LSR和热塑性塑料则分别在不同的注射机上成型

LSR注塑加工商表示,他们已经从高温硅橡胶(HCR)、EPDM、乳胶、天然橡胶、TPE、PVC甚至陶瓷的应用领域中抢占了一些市场。Momentive Performance Materials(前GE Silicones)的弹性体和RTV总经理Bill French说,由于LSR惰性、耐热且耐化学品,因此可用于生产奶嘴和奶头、医用装置阀门或密封条、医疗植入体、医用手套和汽车密封条

等。另外,在电子连接器、O型圈、衬垫、膜、引擎内零部件和燃料系统零部件方面,LSR 也将获得更大的市场份额。同时,在一些需要耐热的软触感应用中,如烹饪用具,LSR也正在取代TPE。

“在北美,10%~15%的硅树脂市场份额是LSR(全球为25%),余下的为硅橡胶。”Starlim北美公司销售和市场部门副总裁John Timmerman说。Starlim公司是奥地利主要的LSR加工商,最近在美国成立机构。业界普遍认为,LSR在北美的需求年均增长已达到15%。

据研究评估,美国每年的LSR市场需求量约为8165~9072t,总产值约为8500万美元。另据分析,汽车工业是LSR最大的应用领域,占35%,医疗/健康护理次之,占25%,电子则占20%。

“2K”工艺

一些新品牌和一些引人注意的公司开发了几种新的LSR加工工艺,其中最突出的是多组分或者“2K”成型工艺,包括多材料、多色和多硬度成型工艺。多材料成型指的是典型的双注射成型工艺,即用LSR包覆成型热塑性塑料基体部件。双注射成型通常在一个成型单元内,需要分别进行热固性塑料和热塑性塑料的成型。首先完成热塑性塑料基体成型,接着将其转移到LSR成型设备中进行包覆成型。在一些应用案例中,热塑性塑料的残余热量能够使硅树脂固化。

图3将LSR包覆成型到金属上,是另一新的应用领域

将热塑性塑料/LSR的两步成型联合到一台设备内完成,是令人感兴趣的。1988年,日本Nissei公司就展示了这一技术。该工艺使用的模具很复杂,在热塑性塑料成型的一侧需要冷却装置,热固性材料固化的一侧需加热装置。热塑性基体部件能够通过几种方式被转移到LSR 成型工位,例如通过转移板、旋转模具或者机械手将部件从一个模腔转移到另一个模腔。

“这种工艺虽然仅仅使用一台设备,而且占地面积小,但是对模具投入更大,因此该工艺更适合大批量生产。”Kipe模具公司主席George Kipe(在LSR加工领域工作已超过35年,被誉为美国LSR成型业界之父)说。Starlim的Timmerman补充说,使用独立的注射机的好处是,允许加工商使用热塑性塑料成型设备做其他的工作。

Arburg在其德国的工厂开放日活动中,展示了使用带有旋转模芯的“双区”模具来实现LSR包覆成型PBT。该产品是一种6引脚电子连接件,其骨架采用30%玻纤增强PBT,LSR 嵌入连接件表面的一端,以将整个部件的中部密封。两次注射使用同一个活动的浇道,生产

过程中无废料产生。LSR要求冷流道温度为25℃,模具温度为200℃,PBT使用热流道成型,温度为300℃,成型后冷却至100℃。

该制品的成型周期为30s,所用注射机为Arburg Allrounder470U液压注射机。垂直注射单元成型PBT,水平注射单元包覆成型LSR。LSR加工专家——奥地利的Rico Elastomere 公司提供了4+4模具。由于嵌入板驱动装置被整合到模具内,因此该装置能够被用到其他注射机上。

图4Sulzer Chemtech的Optimfoam工艺据说是业

界第一种LSR物理发泡技术

LSR/热塑性塑料成型的关键是确保材料之间能够粘和。第一种方法是,通过在热塑性塑料基体中成型出凹槽来锁住硅树脂。第二种方法是,使用超声振动、等离子表面处理或者化学材料涂层,来使两种材料粘和到一起。目前流行的解决方案是,使用特别改性的硅树脂配方来获得化学键合。

将LSR包覆成型到金属上也在发展之中。Kipe说,LSR能够包覆成型到阳极处理的铝上。另外,包覆成型到粉末金属上也是可行的。粉末金属制品具有多孔表面,能够与LSR发生机械接合。

LSR多色成型的“1副模具+1台机器”概念有了新的延伸,即能够使用一个机筒和注射单元生产具有3种颜色的制品。模具公司M.R.Mold&Engineering和注塑机制造商Toshiba Machine在2007年推出的LSR3色成型系统,免去了繁琐的多注射系统,保留了LSR定量给料设备和无色成型注射机,同时缩短了生产转换时间和设置时间。该系统独家配备了Toshiba的EC-NII全电动注射机。

“该工艺的关键是模具中阀式浇口喷嘴的使用。”M.R.Mold总经理Jim Albert说。其中,喷嘴为每一个单独的型腔提供色料。每一个模具型腔的每一种色料都对应一个喷嘴,LSR 有一个独立的喷嘴。色料在进入模腔之前,先在模具的后端预混合。Toshiba的V-30控制器可监控工艺的每一个步骤,以确保色料得到精确使用,从而不会发生缺胶或透胶现象。M.R. Mold通过生产带有红色和蓝色条纹的白色LSR装饰片材,对该工艺予以了演示。

图5最大的LSR部件是高压绝缘子,可取代以前使用的

陶瓷

另一种多材料成型方法是使用2种不同硬度的LSR材料。8年前,Engel曾经做过演示。Engel集团技术经理Mark Hammond说:“Engel开发的共注射系统,可将2股LSR流融合到一套冷流道模具中。”该技术的主要应用目标是汽车燃油管线。该部件采用低成本的LSR 作芯层,高性能的LSR用作外层。Engel表示,双硬度LSR部件非常罕见。

物理发泡

据说,首创的一种LSR在注射成型过程中进行物理发泡的新工艺已被美国Sulzer Chemtech的瑞士母公司开发出来,尽管LSR泡沫在市场上只占据很小的份额。该工艺被称为“Optifoam”,使用CO2或N2进行物理发泡,其发泡重复性要比使用化学发泡剂更好,工艺也更容易控制。

据Sulzer公司的塑料加工混合和反应技术产品经理Lukas Stirnemann介绍,Optifoam 工艺在2006年夏天商业化,能够减重30%~60%(未发泡LSR的密度为1.1g/cm3,发泡后减少到0.45g/cm3),并节省了材料,同时可降低邵式硬度达50%,从而拥有更软的触感。

Optifoam工艺可将N2或CO2在一定压力下(9998~19996KPa)通过互相连接的计量单元充入到“A”和“B”LSR部件中。由于充入的气体处在超临界的状态下,因此能够更好地分散到LSR材料中。在进入模具之前,充气的LSR组分流入到一个特制的静态混合歧管中。Sulzer表示,静态混合器比注射螺杆的混合效率高3~4倍,在低剪切力下就能够得到均一性很好的熔体。另外,气体的均匀分布也使泡孔更加均匀。为防止未完成发泡的泡沫回流到机筒内,Sulzer还开发了截断喷嘴。

图6LSR模具使用保温覆盖物,能够使冷流道和热模具

之间绝热。该模具另一个普遍的特征是采用阀式浇口,并

可以进行流体的调节

从巨型部件到微型部件

高压电绝缘子是近20年来LSR的一个成型方向。“这种被制成2.44~3.05m高、重

36~41kg的零件能够取代EPDM和陶瓷等。”Momentive Performance Materials公司弹性体和RTV美国市场经理Jim Papa说。

“与LSR相比,陶瓷绝缘子太重,所以零件的制造、运输和安装将成为LSR应用的动力。”Momentive的Bill French说。按照LSR模具制造商的说法,LSR高压绝缘子在欧洲的应用数量不多,现在在美国刚开始商业化。

在成型大型制品时,大多数LSR加工商受限于注射机的尺寸和注射量。为此,Limtech

公司采用了一种老技术即浸入成型,克服了这一难题。当然,这种方法并不为大多数LSR加

工商所熟悉。Limtech在88t的Boy Machines注射机上成型了550g的LSR嵌件,用于医用无菌托盘。该注射机的射胶量仅有249g。在模具闭合后,喷嘴打开,螺杆在不前移的情况下旋转,就像一台挤出机。在低压充入大部分熔体以后,螺杆前移,在高压下将模具充满。Limtech的浸入成型经验允许材料在达到预定挤出量之前完全充模,并且避免了在挤出料和注塑料之间产生熔接线。

LSR加工商还在拓展另一极端的产品,即微成型制品。“在多型腔模具中生产小型或微型制品是另一发展方向。”Simtec硅树脂制品公司产品开发工程师Javier Cruz说。Simtec 已经用128腔模具成型出了0.1~0.2g的制品,而且即将开发256腔模具。

图7微型LSR制品能够小至0.0001g。Roembke公

司制造这种小型和微型模具

微型制品主要用在医疗和健康护理领域,例如植入装置、固定装置或者用于助听器的生物针和零部件。微型制品成型顾问Donna Bibber是Micro-Engineering Solutions公司的总

裁,她正在着手一个项目,即采用0.5mm的浇口成型127mm大小的LSR助听器零件,零件的局部小至0.18mm。该公司曾经成型出轻至0.0001g,尺寸仅为15.24mm的LSR制品。

材料上的新选择

BlueStar、Dow Corning、Momentive、NuSil、Shin-Etsu Silicones以及Wacker Chemical等公司提供数百种双组分LSR配方。不过,Laur硅树脂公司宣称,他们能够提供世界上第一种注射成型用单组分LSR。除非需要进行配色,这一材料将免去用于双组分树脂计量和静态混合的麻烦。该公司总裁Daniel Laur介绍,这种材料经过完全的化合,能够直接使用,加工商不必平衡2种组分的比率,从而提高了产品质量的一致性。“我们甚至能够共混不同硬度的LSR,这是双组分系统不能实现的。”他补充说。

Laur公司提供4种硬度为邵氏A31~60的LSR,据说这些树脂与双组分LSR的加工工艺类似,但是对于固化抑制或者空气固化的敏感度更小。在32℃以下,这些树脂储存期为3个月。Laur说,这些树脂的价格与HCR硅树脂相似,但比LSR便宜。

如前所述,自粘接LSR配方引起了包覆成型加工商的兴趣。BlueStar Silicones(中国蓝星公司收购了Rhodia的硅树脂业务成立的新公司)最近推出了Silbione LSR60,其硬度为邵氏A60,可用于健康护理领域。

Dow Corning最近拓展了其自粘接产品线,Silastic LC L50/900能够与尼龙、P B T和

P C/ABS粘和。自粘接LSR不但能够在模具内与热塑性塑料粘和到一起,而且还能够分离以便于回收。2种材料通过重力浮选法分离。

Shin-Etsu最近推出了Select-Hesive KE2017和KE2018自粘接树脂,后一种还具有自润滑功能。同时推出的Select-Hesive KE2090和KE2095LSR(邵氏30~70A)能够快速固化,即使在高热及潮湿和热循环的情况下,仍和各种热塑性工程塑料具有很好的粘接性能。“使用自粘接材料,基体部件不需要进行改性。”该公司北美市场经理Eric Bishop说。

图8在LSR成型中,Nissei全电动注射机比液压注射机和

液电混合注射机更能够保紧密的公差。右边是LSR定量给料

系统

Wacker Silicones表示,美国注塑加工商正对自粘接品级LSR表现出相当大的兴趣。据说,该公司的德国母公司所开发的自粘接LSR产品线范围非常宽,包括标准级别、健康护理级别、自润滑级别和耐油级别,它们和许多塑料都具有良好的粘接性能。

LSR的另一些进展包括,高抗撕裂强度、快速固化(适合成型更大、更薄的零件)、自润滑以降低摩擦系数,以及耐汽车燃料的氟硅氧烷等。

在蓝星公司的Silbione4300系列中,有一种硬度为邵氏A40、半透明、高强度且自润滑的LSR树脂,可用于健康护理领域。该系列中其他2种为邵氏60A的自粘接树脂。据说邵氏40A的树脂的固化时间要比标准级别的树脂低30%~50%(如在175℃时为12~13s)。该公司同时也开发了更软的胶体,可以用在健康护理的类凝胶领域。

2007年,Dow Corning推出了Silastic LC系列。其中,Silastic LC-45-200是一种高透明且具有高机械性能的树脂,可用于消费品和婴儿奶嘴;Silastic LC-50-2004可用于阀门和食品药品包装的密封;Silastic LC70-2004是一种硬度更大的材料,可用作移动电话键盘、烤盘和垫子。

Dow Corning开发的自润滑级LSR可用于连接器,其增强级高性能材料可用于医疗植入材料。Dow Corning美国公司技术总裁Steven Waier说,该公司计划推出新的氟硅氧烷,以用于汽车领域。

Momentive高性能材料公司在K2007上推出了几种新的材料,包括一种高透明、高折射指数(约1.5)且可用于成型复杂形状镜头的LSR树脂。该材料的光学透明度能够达到玻璃或者PC的水平,该材料的主要应用方向是LED。

在K2007上,Momentive也介绍了一种新的在模内进行紫外线固化且可缩短成型周期的途径。

Shin-Etsu推出了4种LSR(邵氏硬度5~20A)KE系列,该系列具有增强的软触感性能,同时强度较高。Shin-Etsu还推出了耐高温、低挥发性且自润滑的LSR,主要用于汽车领域,以及要求材料具有高撕裂强度的场合。

Wacker的抗撕裂级LSR LR3060系列的抗穿刺性能得到了提高,并具有自润滑功能。

模具的进展

从事LSR模具制造的专业公司,包括Kipe Molds、Kingson Mold&Machine、M.R. Mold&Engineering以及Roembke Mfg.&Design。Roembke表示,美国LSR加工客户对于模具的要求是,具有更多的型腔、注射低粘度材料来生产小至0.05mm的制品,且不产生飞边。此外,还要求采用冷流道阀式浇口,以使部件的公差更紧密。

在欧洲,3家最大的LSR模具公司采用开放式喷嘴设计。“开放式喷嘴设计使可移动的零部件更少,因而发生故障的机会更少。然而,昂贵的阀式浇口喷嘴能够更好地分开热模具和冷流道,从而可按顺序或按一定形式为每一个型腔充模,并使浇口和部件上不会留有残余树脂。”Kingson销售工程经理T.K.Lee说。

“阀式浇口喷嘴比开放式系统的成本高50%,并且比开放式喷嘴更占空间。”Lee说,在热模具和冷喷嘴之间的开放式喷嘴处,能够形成冷料,这些冷料将在下一次注射时被推进型腔。根据制品的不同,这可能会导致问题的出现。通过一些窍门,能够将冷料的影响减至最小。

图92KM的3种定量给料单元的灵活性

更强

Kipe已经生产了带有阀式浇口的96腔模具,该模具每天可生产600000个制品。Kipe 具有生产128腔LSR模具的能力。

Kingson生产4~8腔的LSR模具。该公司建立了技术中心以应对需求的增长,并展示其模具的生产能力。该公司还配备了一台45t的Sodick Plustech机床和一台来自日本OEM 厂商的70t设备。

M.R.Mold制造了8~32腔阀式浇口模具。Roembke则停止生产64腔模具,以保持模具成本与复杂性的平衡。

在3家奥地利LSR模具制造商中,Elmet是唯一一家在美国销售并设有服务机构的公司。该公司项目协调人Susan A.Patterson说:“美国市场的反应很好。现在客户需要的是多个LSR模具包,而不像以前只需要1个或者2个。”Elmet公司提供标准的和定制化的32腔阀式浇口模具。该公司在K2007上展出了一套256腔模具,该模具安装在KraussMaffei注射机上,用以生产重量小于0.1g的密封件。

与其奥地利的竞争对手Rico Elastomere和Hefner一样,Elmet能够提供完整的交钥匙系统(包括双组分定量给料系统)。在NPE2006上,Alba Enterprises推出了CRS32腔冷流道系统。该模具的阀式浇口喷嘴的每个水口分成4个部分,令水路均匀分布,从而使每一个喷嘴都能得到很好的冷却。

日本Seiki公司也设计了冷流道(以其Spear热流道系统闻名)系统,其Rudiz阀式浇口由Mitsui塑料公司供货。

Fisa的水冷冷流道系统安装了弹簧阀式浇口喷嘴,它在材料的注射压力下打开。当注射压力停止,弹簧的弹力推动针阀使其闭合。

D-M-E用于LSR生产的最新模具采用了叠模的概念,也被称为“串联模具”。在K2007上,D-M-E与德国T/Mould公司(拥有串联模具专利)合作展出了这一模具。这种叠模系统的打开和闭合发生在交替的成型周期中的2个模具表面。D-M-E目前是LSR串联模具的全球独家代理机构。

该模具安装在标准的注射机上,装配了D-M-E为LSR和橡胶生产而开发的新的冷流道和水冷喷嘴系统。“该模具的中央部分有两条分型线,电气或液压锁模装置允许每条分型线在交替的成型周期内张开,因此当一条分型线被充满时,另一条却可以打开顶出制品,D-M-E

(德国)的产品经理Manfred Sander说。这种方法意味着不必使用大型注射单元,就能满足大部件的生产要求,因为一次只充满一个模具。

D-M-E设计的中央浇道衬套带有闭合喷嘴,弹性体进入中央导流板以后,被分配导入各个型腔。标准模具能够安装在任意一条分型线上,与使用2台注射机相比,产率能够提高1倍,而成本降低50%。

注射/定量给料系统

LSR成型的配套设备通常要求为双组分计量/混合系统,以给机筒供应硅树脂。在美国,大多数注射机供应商都采用第三方公司提供的定量给料设备,如2KM、Fluid Automation 及Graco/Liquid Control公司等。

在最新的进展中,2KM开发了3种新系统,并在K2007中进行了展示。其Silcostar950H 机型在A、B两组分1:1配比的基础上,具有更高的变化范围(6%~7%),从而可以适应定制化客户的需求。2KM也展示了ProcessFlowMix混合比控制系统,用于成型大型LSR制品。该系统采用全电动伺服马达代替液压或气动进行驱动,从而令控制精度更高。

Fluid Automation最近开发了一种新型阀式浇口喷嘴。该喷嘴被安装在注射单元的前面,拥有4种高低不同的产量型号。据该公司市场和销售副总裁Bob Pelletier介绍,Fluid Automation能够提供几种可变配比系统,可使两组分的配比调节至2:1或者5:1。

大多数注射设备供应商都为LSR提供配套装置。这些装置通常包括专门的低压螺杆、水冷机筒、截流喷嘴和挡圈。加工商可以选择活塞或者双级螺杆/活塞设计的注塑机,如Sodic k Plustec h、Gluco或En g el公司的产品,或者采用往复式螺杆注塑机,如Arbur g、Battenfeld、

Billion、Boy、Engel、Milacron、Nissei、Toshiba和Sumitomo等公司的产品。这些机器既有液压机也有较新的全电动机。

“在过去的10年里,我们可以看到LSR汽车和医疗制品对于全电动注射机的强烈需求。”Milacron公司Roboshot产品销售经理Kent Royer说,“这些领域对于精确定位和速度控制的要求越来越高,电动注射机能够将速度控制到0.25mm/s以内。”

Toshiba认同这种发展趋势。“我们的高精度伺服马达具有更高的分辨率,超过了

0.0005mm,响应时间为0.1ms。”Toshiba的Werner说。

洗洁精配方

直链烷基苯磺酸10.5份;AES 8份;烷基醇酰胺6501 2份;防腐剂凯松0.08份;氢氧化钠1.3份;AEO9 适量(5-10份,具体要自己摸条件);EDTA-2Na 0.1份,增稠剂(NaCl)1份;去离子水加到100; 操作工艺: 将定量的去离子水投入配料锅中,在搅拌下加入固碱,待其溶解后缓缓加入直链烷基苯磺酸,搅拌中和pH到7-8,在温度60-70下加入表面活性剂AES 、AEO9、6501,溶解后加入其余助剂,澄清透明后加适量香精,补足去离子水即可oooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooo 烷基苯磺酸钠24.020.0 脂肪醇聚氧乙烯醚16.011.0 脂肪醇醚硫酸钠10.08.0 二甲苯磺酸钠 6.0 4.0 脂肪酸二乙醇胺 4.0 6.0 乙醇 3.6 2.4 乙二胺四乙酸四钠 1.0 1.0 甲醛(28% )0.20.2 香料适量适量 色料适量适量 蒸馏水133.0146.0 制法 将蒸馏水投入配料罐内,加入表面活性剂.加热至60度,搅拌至溶液至透明均匀,再加其它原料,然后用80%浓磷酸调PH至7.0~7.5,最后加入甲醛,香料,色料,拌匀即可. 质量要求 1%溶液PH值为7.0~7.5,泡沫大于13mm,去污力大于粉状指标洗衣粉. ooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooo 高效洗洁精配置新工艺(三个档次) 该品用于金属、塑料、餐具等洗涤,对皮肤无刺激性、无毒、无副作用。 一、配方: (1)(低级):LAS,15.0份;EDTA,0.2份;6502,7.0份;香精、防腐剂适量,片碱适量,H2O余量。 (2)(中级):LAS,10.1-15.0份;EDTA,0.2份;6502,7.0-9.0份;香精、防腐剂适量,片碱适量,H2O余量,AES7.0-9.0。 (3)(高级):OA8.0-10.0份,EDTA,0.2份;6502,7.0-9.0份;香精、防腐剂适量,Bs-12, 10.0-14份,H2O余量。 二、配置方法: (1)分别将配方中表面活性剂加入配方配料罐搅拌均匀,得有有机相。

康复医学科管理规范卫生部修订版

本管理规范就是对综合医院设置康复医学科并开展康复医学诊疗工作的基本要求,适用于中华人民共与国境内的所有综合性医院。 综合医院康复医学科管理规范(修订稿) 第一章总则 第一条 为规范综合医院康复医学科的设置,加强康复医学诊疗服务,更好地发挥综合医院对社区康复的转诊、培训与技术指导作用,进一步完善卫生事业的康复医学服务功能,满足社会不断增长的康复医学诊疗需求,根据《中华人民共与国残疾人保障法》与《医疗机构管理条例》的有关规定,制定本管理规范。 第二条 本管理规范就是对综合医院设置康复医学科并开展康复医学诊疗工作的基本要求,适用于中华人民共与国境内的所有综合性医院。 第二章性质、功能与布局 第三条 康复医学科就是卫生部规定的12个临床一级学科之一,就是综合性医院必备临床科室,它就是在康复医学理论指导下,应用康复评估与物理治疗、作业治疗、传统康复治疗、语言治疗、心理治疗、康复工程等康复医学的诊断与治疗技术与相关临床科室密切协作,着重为病伤急性期、亚急性期、恢复早期的有关躯体、内脏器官、脑高级功能与心里功能障碍的患者,提供全面与系统的康复医学专业诊疗服务,并所在社区医疗服务中心人员提供康复医学技术咨询、培训,为所在区域功能残障患者提供康复医学治疗技术指导的科室。 康复医学科主要业务范畴包括:神经伤病康复(脑损伤、脊髓损伤、外周神经损伤、退行性神经疾病等)、骨与关节伤病康复(骨关节炎、颈肩腰腿痛、骨折后、骨关节手术后、软组织损伤、运动损伤、先天畸形等)、内脏疾病康复(冠心病、高血压、心衰、阻塞性肺疾病、糖尿病等)、老年康复(帕金森病、骨质疏松症、老年性痴呆等)、儿童疾病康复(脑瘫、智力发育迟滞、孤独症等)、疼痛处理等。 第四条 二级以上综合性医院应设置本管理规范规定的康复医学科,并开展正规的康复 医学诊疗工作。 第五条

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注射成型LSR的最新进展 在这一制品中,,用作滤 图1热塑性塑料/LSR包覆成型的一个应用是水龙头滤网 包覆成型的一个应用是水龙头滤网。。在这一制品中 网的LSR被包覆成型到尼龙66上 得益于材料、设备和工艺的改进与革新,液态硅橡胶(LSR)逐渐摆脱了小众需求的现状,扩大了应用领域。其中,大型、微型和发泡制品,以及多色或多材料的组合是LSR应用的新领域。 液态硅橡胶(LSR)对于注塑加工商的商业机会的拓宽,要归功于更新的成型工艺,如发泡、多色或者多硬度注射,以及热塑性塑料/热固性塑料包覆技术的涌现。材料、设备和模具的改进增加了产品的多功能性,提高了产品质量,降低了注塑加工商准入的门槛。

今天的LSR注塑加工商拥有更多的原材料选择、更大的模具选择余地以及更好的工艺技术,不但可以成型小至数千分之一g的制品,而且也能够加工32kg以上的巨大产品。 材料、模具和加工设备供应商表示,在过去的几年里,对LSR感兴趣的人逐渐增加。“一些塑料公司对此感兴趣,一些新公司也希望开拓他们的业务,同时医疗领域的加工商也更多地加入进来。”Roembke Mfg.&Design模具公司副总裁Greg Roembke说。“我们发现,汽车工业已开始应用LSR。也许传统的硅橡胶在汽车工业中的应用已达到了极致,下一步需要从LSR获得更多的东西。”他补充说。 图2LSR的双注射包覆成型通常在一个成型单元内完成, 而LSR和热塑性塑料则分别在不同的注射机上成型 LSR注塑加工商表示,他们已经从高温硅橡胶(HCR)、EPDM、乳胶、天然橡胶、TPE、PVC甚至陶瓷的应用领域中抢占了一些市场。Momentive Performance Materials(前GE Silicones)的弹性体和RTV总经理Bill French说,由于LSR惰性、耐热且耐化学品,因此可用于生产奶嘴和奶头、医用装置阀门或密封条、医疗植入体、医用手套和汽车密封条

注射成型工艺

1注射成型的原理、特点、应用 原理:将粒状或粉状的塑料从注射机的料斗送入配有加热装置的机筒中进行加热熔融塑化,使之成为粘流态的熔体,然后再注射机柱塞的压推作用下,以很高的流速通过机筒前端的喷嘴注入温度较低的闭合型腔中,经过一点时间的保压冷却定型后,开模分型即可从型腔中脱出具有一定形状和尺寸的塑料制件。 特点: 应用: 2注射成型的工艺过程 答:注射成型工艺过程包括成型前的准备,注射过程和塑件的后处理三部分。 (1)成型前的准备:原料外观的检查和工艺性能测定;原材料的染色及对料粉的造粒;对易吸湿的塑料进行充分的预热和干燥,防止产生斑纹、气泡和降解等缺陷;生产中需要改变产品、更换原料、调换颜色或发现塑料中有分解现象时的料筒清洗;对带有嵌件塑料制件的嵌加进行预热及对脱模困难的塑料制件选择脱模剂等。 (2)注射过程:加料、塑化、注射、冷却和脱模。注射过程又分为充模、保压、倒流、交口冻结后的冷却和脱模。 (3)塑件的后处理:退火处理、调湿处理。 3注射成型工艺参数:温度、压力、作用时间 温度控制包括料筒温度、喷嘴温度和模具温度。 料筒温度分布一般采用前高后低的原则,即料筒的加料口(后段)处温度最低,喷嘴处的温度最高。料筒后段温度应比中段、前段温度低5~10°C。对于吸湿性偏高的塑料,料筒后段温度偏高一些;对于螺杆式注射机,料筒前段温度略低于中段。螺杆式注射机料筒温度比柱塞式注射机料筒温度低10~20°C。 压力分为塑化压力和注射压力。 作用时间(只完成一次注射成型过程所需的时间)亦称成型周期。 4注射成型周期包括哪几部分? 答:注射成型周期包括(1)合模时间(2)注射时间(3)保压时间(4)模内冷却时间(5)其他时间(开模、脱模、喷涂脱模剂、安放嵌件的时间)。 合模时间是指注射之前模具闭合的时间,注射时间是指注射开始到充满模具型腔的时间,保压时间是制型腔充满后继续加压的时间,模内冷却时间是制塑件保压结束至开模以前所需要的时间,其他是是指开模,脱模,涂脱磨剂,安放嵌件的时间。 塑件的结构工艺性设计

(新)新型注射成型技术_

新型注射成型技术 1. 共注射成型(芯层注射成型) 采用共注射成型有助于观察到制件中独特的结构。塑料“甲”先注射充入部分型腔,然后塑料:“乙”紧跟着“甲”注射进入型腔并保持初始推动流动压力场。根据表皮区和芯层的尺寸大小,按正确的比例关系计量出“甲”和“乙”的用料量,可制得1个内芯层为“甲”外表完全由“乙”包裹的制件。 另外,在化妆品应用方面,有小部分的表皮“甲”料放在“乙”料之后注射,以使浇口部分的表皮能完全闭合。用2种不同颜色的树脂进行共注射成型的制件,形成一个容易区分的表皮和芯层区间(认识到所有的注射成型件中存在有类似的表皮和芯层这一点非常重要。)如果没有先进的检测技术,通常难以区分表皮—芯层的区域及其分界面。共注射成型并非一门新的工艺技术。英国ici公司早在70年代就开始应用这一技术,并取得了包括基础理论,生产产品及机器设备等几项专利。现普遍采用的ici生产工艺类似“三明治模塑”,由于模塑外层表皮的材料与中间或芯层的材料不同,因此两种材料必须有一定的相容性,并且芯层材料要求具有可高度辐射、发泡成型和100%回收利用等性能。选用材料应经多种选择比较而定。共注射成型工艺问世15年后,才真正得以普及推广。一种采用共注射成型的厚齿输制

作横截面。 表皮材料是非填充尼龙,而芯层材料是玻璃-珠料-填充尼龙。芯层中玻璃珠粒料收缩率极低,具有良好的尺寸稳定性。尼龙表皮赋予齿轮齿牙良好的润滑性并避免了珠粒料容易产生的磨蚀问题。 基于共注射成型的基础理论目前已开发出几种新型加工改进方法。例如,模内“上漆”和气体辅助模塑成型扩大了采用这种工艺的范围。模内上漆加工方法是采用低分子量聚合物作为外层材料,而气体辅助模塑成型是采用氮气或另一种气体作为芯层(或部分芯层)材料。随着产品设计与生产加工设备的不断完善改进,将满足各种新应用和新技术的需求,共注射技术必将成为富有潜力的工业化大规模生产工艺方法。 2. 气体辅助注射成型 气体辅助注射成型技术主要是为了减轻重量和(或)节省循环时间等而逐渐发展起来的。 通常的共注射成型中,首先注射外层材料,并只部分填充型腔。然后气体通过喷嘴注射或直接进入模腔内,模腔制件的芯层部位。液化气体也可注射到待成型制件的芯层部分。一般而言,在芯层内气体压力推动熔料向前流动,直至完全充满型腔,并防止制件表层在固化阶段从模腔壁凹下,相连的表皮层紧贴着模腔壁,气体则保存在模塑制件的芯层区间。由于注入气体的压力高于大气压力,故此该气体的压力必须在制件顶出之前降低,以避免当起限位作用的模腔壁移动时,

材料成型加工与工艺学-习题解答(9-10-11)备课讲稿

材料成型加工与工艺学-习题解答(9-10- 11)

第八章注射成型 2.塑料挤出机螺杆与移动螺杆式注射机的螺杆在结构特点和各自的成型作用上有何异同? (p278)注射螺杆与挤出螺杆在结构上有何区别: (a)注射螺杆长径比较小,约在10~15之间。 (b)注射螺杆压缩比较小,约在2~5之间。 (c) 注射螺杆均化段长度较短,但螺槽深度较深,以提高生产率。为了提高塑化量,加料段较长,约为螺杆长度的一半。 (d)注射螺杆的头部呈尖头形,与喷嘴能有很好的吻合,以防止物料残存在料筒端部而引起降解。 (p221)挤出机螺杆成型作用是对物料的输送、传热塑化塑料及混合均化物料。 移动螺杆式注射机的螺杆成型作用是对塑料输送、压实、塑化及传递注射压力。是间歇式操作过程,它对塑料的塑化能力、操作时的压力稳定以及操作连续性等要求没有挤出螺杆严格。 3.请从加热效率出发,分析柱塞是注射机上必须使用分流梭的原因? (p278)分流梭的作用是将料筒内流经该处的物料成为薄层,使塑料流体产生分流和收敛流动,以缩短传热导程。既加快了热传导,也有利于减少或避免塑料过热而引起热分解现象。同时塑料熔体分流后,在分流梭与料筒间隙中流速增加,剪切速度增大,从而产生较大的摩擦热,料温升高,黏度下降,使塑料进一步的混合塑化,有效提高柱塞式注射机的生产量及制品质量。

6.试分析注射成型中物料温度和注射压力之间的关系,并绘制成型区域示意图。 (p298) 料温高时注射压力减小;反之,所需的注射压力加大。 8.试述晶态聚合物注射成型时温度(包括料温和模温)对其结晶性能和力学性能的影响。 (p297)结晶性塑料注射入模具后,将发生向转变,冷却速率将影响塑料的结晶速率。缓冷,即模温高,结晶速率大,有利结晶,能提高制品的密度和结晶度,制品成型收缩性较大,刚度大,大多数力学性能较高,但伸长率和充及强度下降。反过来,骤冷所得制品的结晶度下降,韧性较好。但在骤冷的时不利大分子的松弛过程,分子取向作用和内应力较大。中速冷塑料的结晶和曲性较适中,是用得最多的条件。实际生产中用何种冷却速度,还应按具体的塑料性质和制品的使用性能要求来决定。例如对于结晶速率较小的PET塑料,要求提高其结晶度就应选用较高的模温。

二级、三级综合医院康复医学科基本标准

二级综合医院康复医学科基本标准 一、科室、面积和床位 (一)科室:独立设置门诊和病区。至少应设置物理治疗室、作业治疗室、言语治疗室、传统康复治疗室、支具与矫形器治疗室等,并具备相应的临床康复评定功能。(二)康复医学科门诊和治疗室用房不少于500平方米。 (三)床位:至少为医院总编制床位数的2.5%,每床净使用面积不少于6平方米,床间距不少于1.2米。 二、人员 (一)每康复医学科病床至少配备0.25名康复医师,其中至少有1名具有副主任医师以上职称; (二)每康复医学科病床至少配备0.5名康复治疗师; (三)每康复医学科病床至少配备0.3名护士。 三、设备 (一)功能评定与实验室检测设备 至少配备肌力和关节活动度评定设备、平衡功能评定设备、语言评定设备、作业评定设备等,肌电图与临床神经电生理学检查设备(暂不具备者可与其他科室共用)。(二)康复治疗专业设备 1.运动治疗:至少配备训练用垫、肋木、姿势矫正镜、训练用棍、平行杠、楔形板、轮椅、训练用棍、砂袋和哑铃、墙拉力器、划船器、股四头肌训练器、前臂旋转训练器、滑轮吊环、助力平行木、功率车,治疗床(含网架),骨关节训练器、训练用阶梯、训练用球、踏步器、助行器、PT凳、平衡训练设备、运动控制能力训练设备、功能性电刺激设备、功能性牵引设备、儿童运动训练器材等。 2.物理因子治疗:至少配备直流电治疗设备、低频电治疗设备、中频电治疗设备、

高频电治疗设备、光疗设备、超声波治疗设备、传导热治疗设备、功能性牵引治疗设备等。 3.作业治疗:至少配备日常生活活动作业设备、木工作业设备、黏土或橡皮泥作业设备、编制作业设备、作业游戏设备等。 4.言语治疗:至少配备录音机或言语治疗机,言语治疗用具(实物、图片、卡片、记录本),吞咽治疗用具、非言语交流用交流板等。 5.传统康复治疗:至少配备针灸、推拿、火罐等创痛康复设备。 (三)急救设备 至少配备心脏除颤器、简易呼吸器、抢救车。 (四)信息化设备 至少具备一台能够上网的电脑。 四、规章制度 制定各项规章制度、人员岗位责任制;有国家规定或认可的康复医学科诊疗规范和标准操作规程、感染管理规范、消毒技术规范等。

国外高分子材料新型注射成型技术

国外高分子材料新型注射成型技术 发布时间:2004-3-21 14:51:09 浏览数:5引言 在21世纪已经到来的今天,高分子材料已经成为支持人类文明社会发展的科学进步的重要物质基础。众所周知,高分子材料技术是以合成技术、改性技术、形体设计技术、成型加工技术、应用技术和回收再利用技术为基础的综合技术,但由于高分子材料是为了制造各种制品而存在的,因此从应用的角度来讲,以对其进行形状赋予为主要目的的成型加工技术有着重要的意义。高分子材料的主要成型方法有挤出成型、注射成型、吹塑成型、压延成型、压制成型等等,其中注射成型因可以生产和制造形状较为复杂的制品,在高分子材料的成型加工方法中一直占有极其重要的位置。 本文主要参考近年来发表的日本有关成型加工方面的文献,着眼于高分子材料注射成型技术的最新发展动向,概要地介绍若干种用途较为广泛的注射成型新技术的原理。 气体辅助成型法(GAM,Cas Assist Molding) GAM法的要点是在树脂充填(不完全充填)完成后,利用型腔内树脂冷却前的时间差,将具有一定压力的惰性气体迅速地注入成型品内部,此时气体可在成品壁较厚的部分形成空腔,这样即能使成品壁厚变得均匀,防止产生表面缩痕或收缩翘曲,使制品表面平整光滑。 GAM法近年来发展较快,国外很多公司为了进行专利回避,相继开发了具有不同特征的新方法,如日本旭化成公司的AGI法(Asahi Gas Iniection)、三菱工程塑料公司的CINPRES法(Controlled Internal Pressure)及出光石油化学公司的GIM法(Gas Injection Molding)等等,但各方法原理完全相同,如AGI法是将惰性气体(一般为N2)喷嘴设在注射机料口喷嘴内部,而CINPRES法是将惰性气体喷嘴设置在模具上,且可以是1个也可以是几个。 注射压缩成型法(IPM,Injection Press Molding) IPM法技术由日本三菱重工业、名古屋机械制作所、出光石油化学等公司相继开发成功。有整体压缩法和部分压缩法之分。整体压缩法成型是首先在保持模具一定开度的状态下合模,将树脂充填(不完全充填)进去,而后利用油缸压缩使模具的动模移动至完全合模的情况下充填树脂(不完全充填),压缩不是靠整个动模移动,而是靠动模板上制品赋形面部分(可以是全体也可以是一部分)的移动而实现的。注射压缩成型法的优点是可以采用较低的注射压力成型薄形制品或需较大成型压力的制品,一般适用流动性较差且薄壁的制品,如高分子量PC或纤维填充工程塑料等。

洗洁精技术配方

洗洁精最新技术配方 谈到洗洁精,作为生活必不可少的日用品,大家再熟悉不过了。熟悉的是它能迅速分解油腻、快速去污;陌生的是洗洁精的技术配方、产品特性以及具体制作和使用方法。随着洗洁精生暗配方技术的不断发展,洗洁精产品性能得到显著提升,产品体系越来越完善,可以满足人们厨具的除污除油的需求。 市场行情 洗洁精是一个,日常厨具的清洗,衣物的油渍清洗必不可少的日用品,据调察普通一瓶洗洁精的市场价格在3.5元,而一瓶洗洁精的成本加上包装瓶的话也最多在1元,其他的是利润。散装的洗洁精也就是大桶的洗洁精,主要销往饭店,这样的洗洁精的价格在10公斤20元价格也就是1斤1元的价格,洗洁精是一种消耗量极大的快速消费品,家家必用,而且其属于集团消费的主要产品:宾馆、饭店、酒楼、桑拿、浴城、发廊、洗车场、洗衣店、小卖部、大排档、旅馆、招待所、娱乐场所、村镇、机关厂矿食堂、学校等等日常洗涤都需要用洗洁精,并且市场需求量非常大。据09年度洗洁精市场调查,一般洗洁精占有市场55%份额,由此可见市场极为广阔。 下面分别介绍洗洁精及生产它们要用的设备,具体如下: 洗洁精简介

洗洁精,日常清洁用品。洁净温和、泡沫柔细、迅速分解油腻、快速去污、除菌,有效彻底清洁、不残留,散发淡雅果香味,洗后洁白光亮如新。时常使用以确保居家卫生,避免病菌传染。 一、使用方法 洗洁精洗涤餐具时可使用以下两种方法: 1.将洗洁精用水稀释成200~500倍,浸泡时间2分钟~5分钟,用海绵或抹布擦洗后,用流动清水冲洗干净。 2.洗洁精直接倒在海绵或抹布上,蘸取少量水后擦洗餐具(注意戴上橡胶手套),再用流动清水冲洗干净。 建议采用第2种洗涤方式,该方法洗涤浓度高,洗涤效果较好,即使较重的油垢也能较好地洗净。 二、生产技术配方 1、洗涤剂概述 洗涤剂的主要成分是表面活性剂。组成洗涤剂的物质:表面活性剂及可提高表面活性剂作用效果的各种辅助成分。表面活性剂分子是具有亲水和亲油基团的两亲分子。表面活性剂分子在溶液表面时,由于极性的差别,其亲水基团进入水中,亲油基团朝向空气。表面活性剂在清除固体(包括织物)表面黏附污物的洗涤过程中,可通过一个物理、化学过程,明显降低体系的表面张力,并产生润湿、泡沫、分散、乳化和增溶等一系列作用,最终在其他组分和外界机械搅拌因素的协同作用下,是污垢得以清除。 常用的表面活性剂主要有如下几种: (1)阴离子表面活性剂:如烷基苯磺酸钠(LAS)、烷基磺酸钠、脂肪醇硫酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES)、烷基磺酸钠(AOS)等。 (2)非离子表面活性剂:如烷基酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO)、烷醇酰胺等。 (3)聚醚:是近年来生产低泡洗涤剂的常用活性物,一般常用环氧乙烷和环氧丙烷共聚的产物,常与阴离子表面活性剂复配,主要用作消泡剂。 (4)两性表面活性剂:如甜菜碱等,一般用于低刺激的洗涤剂中。以前多以配方中含表面活性剂的多少来衡量洗涤剂的优劣。 现在,生产洗涤剂的企业一般都采用两种以上的表面活性剂进行复配,有时在较低的表

洗洁精配方及其生产工艺标准

.\ 洗洁精配方及技术流程精选 洗洁精的生产方法综述 生产洗洁精的方法很多,代表性的方法有几种: 第一种:30年前的传统方法:脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐+磺酸+片碱+椰子油脂肪酸二乙醇酰胺+638+盐+香精+防腐剂+水=洗洁精,当活性物净含量达到15%以上就是国标配方。 1、优点是:大品牌基本上是用这个配方,并自己进行改良。 2、缺点是:成本过高,低价位的除油不强、稠度不高、泡沫不多。 3、生产低价位的改良方法: 1)、增稠:用脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐伴侣增稠剂代替椰子油脂肪酸二乙醇酰胺,能降低成本,提高增稠效果。 2)、除油:添加全能乳化剂,全能乳化剂除油能力是普通乳化剂的10—40倍。 3)、泡沫:添加浓缩高泡精,能大幅度增加发泡能力。 4)、透明:添加水质清澈剂,让洗洁精非常清澈透明。 第二种:十年前的方法:粉状洗洁精+水+香精+防腐剂=洗洁精, 1、优点是:简单方便,新手喜欢。 2、缺点是:粉状活性物泡沫少,二次起泡差,除油不强。 3、改良方法:没有改良的必要,直接淘汰。 第三种:三年前的方法:固体洗洁精+水+香精+防腐剂=洗洁精, 1、优点是:简单方便,新手喜欢。 2、缺点是:不能自由调整兑水比例,低价位的除油不强。 3、改良方法:添加全能乳化剂和五优发泡剂,达到增加除油能力和高发泡的目的。 第四种:新型方法:洗洁精母液+水=洗洁精, 1、优点是:简单方便,新手喜欢。特别适合于自用。 2、缺点是:成本固定,品质固定,不能随意调整。 3、改良方法:不好改良,添加物质会打乱配方。 一、烷醇酰胺粉状洗洁精增稠剂的配方及其说明 配方一:1.磺酸钠4KG;2.烷醇酰胺(代号:6502)6KG;3.柠檬酸适量;4.香精(柠檬or香蕉)适量;5.水90KG 配方二:、1.磺酸钠4KG;2、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺(代号:6501,商品名:尼纳尔)6KG;3、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐 2KG;4、柠檬酸适量;5、香精(柠檬or香蕉)适量;6、水88KG 把碱面用温水成糊状,去油效果很好!它会和油脂生成溶于水的盐,从而方便清洗! 洗洁精的主要成分是表面活性剂。它的分子中既有亲油的原子团,又有亲水的原子团。洗涤时候,由于搅拌、搅拦、搓擦、油脂分散成了细小的油滴。表现活性剂的亲油原子团与油滴结合在一起,而亲水原子团则与水结合在一起。这样就使本来互不溶解的油和水结合了起来,这样洗涤起来就方便多了。 二、洗洁精配方及技术流程(1) 一.主要原料性能 1.十二烷基硫酸:是一种优良的表面活性剂,泡沫丰富去污力强,是生产洗涤用品的常用原料。也可

金属成型新工艺:MIM(金属粉末注射成型)工艺详细介绍

金属成型新工艺:MIM(金属粉末注射成型)工艺详细介绍 小编备注:结合国内目前MIM现状补充了一些资料。转载请注明文章来源:金属注射成型网https://www.360docs.net/doc/3516207519.html, 1 MIM是一种近净成形金属加工成型工艺 MIM (Metal injection Molding )是金属注射成形的简称。是将金属粉末与其粘结剂的增塑混合料注射于模型中的成形方法。它是先将所选金属粉末与粘结剂进行混炼,然后将混合料进行制粒再注射成形所需要的形状胚料,然后通过高温烧结,得到具有强度的金属零件。 2 MIM工艺流程步骤 MIM流程结合了注塑成型设计的灵活性和精密金属的高强度和整体性,来实现极度复杂几何部件的低成本解决方案。MIM流程分为四个独特加工步骤(混合、成型、脱脂和烧结)来实现零部件的生产,针对产品特性决定是否需要进一步的机械加工或进行表面处理. 混合

精细金属粉末和热塑性塑料、石蜡粘结剂按照精确比例进行混合。混合过程在一个专门的混合设备中进行,加热到一定的温度使粘结剂熔化。大部分情况使用机械进行混合,直到金属粉末颗粒均匀地涂上粘结剂冷却后,形成颗粒状(称为原料),这些颗粒能够被注入模腔。 CNPIM备注:混炼是MIM工艺中非常重要的一道工序。目前混炼有几种体系,不同的添加剂,后面对应需要不同的脱脂方法将添加剂去除。最常用的蜡基和塑基,分别对应热脱脂和催化脱脂。 成型 注射成型的设备和技术与注塑成型是相似的。颗粒状的原料被送入机器加热并在高压下注入模腔。这个环节形成(green part)冷却后脱模,只有在大约200°c的条件下使粘结剂熔化(与金属粉末充分融合),上述整个过程才能进行,模具可以设计为多腔以提高生产率。模腔尺寸设计要考虑金属部件烧结过程中产生的收缩。每种材料的收缩变化是精确的、已知的。 脱脂

综合医院康复医学科基本标准

综合医院康复医学科基本标准(试行) 三级综合医院康复医学科 一、科室、面积与床位 (一)科室:独立设置门诊与病区。至少设置具备临床康复评定功能的物理治疗室、作业治疗室、言语治疗室、传统康复治疗室、康复工程室等。 (二)康复医学科门诊与治疗室总使用面积不少于1000 平方米。 (三)床位:根据需求与当地康复医疗服务网络设定床位,应为医院总床位数的2%-5%,每床使用面积不少于6平方米,床间距不少于1、2米。 以收治神经科、骨科疾病患者为主或向康复医院转型的三级综合医院,其康复医学科床位数不受上述规定限制。 二、人员 (一)每床至少配备0、25名医师,其中至少有2名具有副高以上专业技术职务任职资格的医师;1名具备中医类别 执业资格的执业医师。 (二)每床至少配备0、5名康复治疗师。 (三)每康复医学科病床至少配备0、3名护士。 三、设备 (一)功能评定与实验检测设备。

至少独立配备运动心肺功能评定设备、肌电图与临床神经电生理学检查设备、肌力与关节活动评定设备、平衡功能评定设备、认知语言评定设备、作业评定设备等。 (二)康复治疗专业设备。 1、运动治疗:至少配备训练用垫、肋木、姿势矫正镜、平行杠、楔形板、轮椅、训练用棍、砂袋与哑铃、墙拉力器、划船器、手指训练器、肌力训练设备、肩及前臂旋转训练器、滑轮吊环、电动起立床、治疗床及悬挂装置、功率车、踏步器、助行器、连续性关节被动训练器(CPM)、训练用阶梯、训练用球、平衡训练设备、运动控制能力训练设备、功能性电刺激设备、生物反馈训练设备、减重步行训练架及专用运动平板、儿童运动训练器材等。 2、物理因子治疗:至少配备直流电疗设备、低频电疗设备、中频电疗设备、高频电疗设备、光疗设备、超声波治疗设备、磁治疗设备、传导热治疗设备、冷疗设备、牵引治疗设备、气压循环治疗设备等。 3、作业治疗:至少配备日常生活活动作业设备、手功能作业训练设备、模拟职业作业设备等。 4、言语、吞咽、认知治疗:至少配备言语治疗设备、吞咽治疗设备、认知训练设备、非言语交流治疗设备等。 5、传统康复治疗:至少配备针灸、推拿、中药熏(洗)蒸等中医康复设备。

洗洁精的生产方法大全

洗洁精的生产方法大全 生产洗洁精的方法很多,代表性的方法有几种: 第一种:30年前的传统方法: 一、基本配方:AES+磺酸+片碱+6501+638+盐+香精+防腐剂+水=洗洁精,当活性物净含量达到15%以上就是国标配方。 1、优点是:大品牌基本上是用这个配方,并自己进行改良。 2、缺点是:成本过高,低价位的除油不强、稠度不高、泡沫不多。 二、改良配方: 第一种改良配方:AES+全能乳化剂+AES伴侣增稠剂+盐+香精+防腐剂+水=洗洁精,此配方适用于磺酸和6501价格过高时使用。 第二种改良配方:磺酸+片碱+四合一增稠剂+盐+香精+防腐剂+水=洗洁精,此配方适用于AES价格过高时使用。 三、常用改良添加剂: 1、需要特别高泡:加浓缩高泡精。2、需要中性除油:加全能乳化剂。 3、需要特别稠:加AES伴侣增稠剂。 4、需要清洗机油:加超级离子乳化剂。 5、需要碱性除油:加超级食用油乳化剂。 第二种:十年前的方法: 粉状洗洁精+水+香精+防腐剂=洗洁精, 1、优点是:简单方便,新手喜欢。 2、缺点是:粉状活性物泡沫少,二次起泡差,除油不强。 3、改良方法:没有改良的必要,直接淘汰。 第三种:三年前的方法: 固体洗洁精+水+香精+防腐剂=洗洁精, 1、优点是:简单方便,新手喜欢。 2、缺点是:不能自由调整兑水比例,低价位的除油不强。 3、改良方法:添加全能乳化剂和浓缩高泡精,达到增加除油能力和高发泡的目的。 第四种:简易方法: 洗洁精母液+水=洗洁精, 1、优点是:简单方便,新手喜欢。特别适合于自用。 2、缺点是:成本固定,品质固定,不能随意调整。 3、改良方法:不好改良,添加物质会打乱配方。 第五种:不用盐增稠的洗洁精配方 很多人不会用盐调稠,可以选择这个配方,但不是我们的推荐配方,给大家多一个参考。一、洗洁精配方:速溶耐酸碱透明增稠粉+浓缩高泡精+全能乳化剂+香精+防腐剂+水+拉丝粉 二、变化成洗车液、洗手液、沐浴露配方:速溶耐酸碱透明增稠粉+浓缩高泡精+香精+防腐剂+水+拉丝粉 三、变化成洗发水配方:

注射成型工艺过程

注射成型工艺过程—注射成型过程 各种注塑机完成注射成型的动作程序可能不完全相同,但其成型的基本过程还就是相同的。现以螺杆式注塑机为例予以说明。从料斗落入料筒中的塑料,随着螺杆的转动沿着螺杆向前输送。在这一输送过程中,物料被逐渐压实,物料中的气体由加料口排除。 在料筒外加热与螺杆剪切热的作用下,物料实现其物理状态的变化,最后呈黏流态,并建立起一定的压力。当螺杆头部的熔料压力达到能克服注射油缸活塞退回时的阻力(所谓背压)时,螺杆便开始向后退,进行所谓计量。与此同时,料筒前端与螺杆头部熔料逐渐增多,当达到所需要的注射量时(即螺杆退回到一定位置时),计量装置撞击限位开关,螺杆即停止转动与后退。至此,预塑完毕。同时,合模油缸中的压力油推动合模机构动作,移动模板使模具闭合。继而,注射座前移,注射油缸充入压力油,使油缸活塞带动螺杆按要求的压力与速度将熔料注入到模腔内。当熔料充满模腔后,螺杆仍对熔料保持一定的压力,即所谓进行保压,以防止模腔中熔料的反流,并向模腔内补充因制品冷却收缩所需要的物料。模腔中的熔料经过冷却,由黏流态回复到玻璃态,从而定型,获得一定的尺寸精度与表面粗糙度。当完全冷却定型后,模具打开,在顶出机构的作用下,将制件脱出,从而完成一个注射成型过程,参瞧下图。

图注射成型过程 1—合模注射;2—保压;3—螺杆预塑、制品顶出 按照习惯,我们把一个注射成型过程称为一个工作循环,而该循环由合模算起,为了明了起见,我们用下面工艺流程图表示。 合模→注射→保压(螺杆预塑)→冷却→开模→顶出制品→合模 注射成型过程包括加料、加热塑化、闭模、加压注射、保压、冷却定型、启模、制件取出等工序。其中,加热塑化、加压射、冷却定型就是注射过程中三个基本步骤。 ①加料。每次加料量应尽量保持一定,以保证塑化均匀一致,减少注射成型压力传递的波动。 ②塑化。塑料在进入模腔之前要达到规定的成型温度,提供足够数量

综合医院康复医学科基本设备配备指南

附件 综合医院康复医学科基本设备 三级医院 一、功能评定与实验室检测设备 运动心肺功能及代谢功能评定设备、肌电图与临床神经电生理学检查设备、肌力和关节活动度评定设备(德国 RECK MOTOmed SAM2智能运动训练系统;意大利TecnoBody 上肢多关节复合训练系统MJS)、平衡功能评定设备(意大利TecnoBody PRO-KIN本体感觉的评估和训练系统)、语言评定设备(德国Hasomed Rehacom认知康复系统)、作业评定设备等。 根据条件和需要可酌情配置步态分析设备(德国Hasomed Rehawatch步态分析系统)和足底压力测试设备等。 二、康复治疗专业设备 (一)运动治疗:应配置训练用垫、肋木、姿式矫正镜、平行杠、楔形板、轮椅、训练用棍、砂袋和哑铃、墙拉力器、划船器、手指训练器、股四头肌训练器(意大利TecnoBody Postural Bench姿势板复合训练系统)、肩及前臂旋转训练器(意大利TecnoBody 上肢多关节复合训练系统MJS)、滑轮吊环、助力平行木、电动起立床、治疗床及悬挂装置、PT凳、移位机、功率车(德国 RECK MOTOmed 智能运动训练系统)、

踏步器、助行器、骨关节训练器(德国 RECK MOTOmed 智能运动训练系统)、训练用阶梯、训练用球、平衡训练设备(意大利TecnoBody PRO-KIN本体感觉的评估和训练系统,苏云平衡训练器)、运动控制能力训练设备(意大利TecnoBody PRO-KIN本体感觉的评估和训练系统)、功能性电刺激设备(德国Hasomed RehaStim FES功能性电刺激)、生物反馈训练设备、减重步行训练架及专用运动平板(苏云动态减重训练器)、儿童运动训练器材(美国Altimate 公司坐站位训练器、滑行器和美国TherAdapt公司儿童前后置步行器及各种体位训练椅)等。 根据条件和业务需要可酌情配置经颅磁刺激设备、康复机器人训练设备(德国LOKOhelp 康复机器人)、虚拟情景运动训练设备(荷兰 Silverfit可视化康复系统)等。 (二)物理因子治疗:应配置直低频电疗设备、中频电疗设备、高频电疗设备、流电疗设备、光疗设备、超声波治疗设备、磁治疗设备、传导热治疗设备、冷疗设备、功能性牵引治疗设备等。有条件者可根据需要酌情配置水疗设备。 (三)作业治疗:应配备日常生活活动作业设备、作业游戏设备、木工作业设备、黏土或橡皮泥作业设备、编织作业设备、手眼协调作业训练设备、模拟职业作业设备等。 (四)言语治疗:应配置录音机、言语治疗设备,吞咽治疗设备、言语治疗用具(实物、图片、卡片、记录本),

反应注射成型技术

反应注射成型技术 反应注射成型起源于聚氨酯塑料。随着工艺技术的进步,该工艺也扩展到了多种材料的加工中。与此同时,为了拓宽RIM技术的应用领域,特别是在汽车行业中的应用,该工艺还引入了纤维增强技术。 RIM简介 反应注射成型(简称“RIM”)是指将具有高化学活性、相对分子质量低的双组分材料经撞击混合后,在常温低压下注入密闭的模具内,完成聚合、交联和固化等化学反应并形成制品的工艺过程。这种将聚合反应与注射成型相结合的新工艺,具有物料混合效率高、流动性好、原料配制灵活、生产周期短及成本低的特点,适用于大型厚壁制品生产,故而受到了世界各国的重视。 RIM最早仅用于聚氨酯材料,随着工艺技术的进步,RIM也可应用于多种材料(如环氧、尼龙、聚脲及聚环戊二烯等)的加工。用于橡胶与金属成型的RIM工艺是当前研究的热点。为了拓宽RIM的应用领域,提高RIM制品的刚性与强度,使之成为结构制品,RIM技术得到了进一步的发展,出现了专门用于增强型制品成型的增强反应注射成型(RRIM)和专门用于结构制件成型的结构反应注射成型(SRIM)技术等。RRIM和SRIM成型工艺原理与RIM 相同,不同之处主要在于纤维增强复合材料制品的制备。目前,典型的RIM制品有汽车保险杠、挡泥板、车体板、卡车货箱、卡车中门和后门组件等大型制品。它们的产品质量比SMC产品好,生产速度更快,所需二次加工量更小。 RIM成型工艺 1.工艺过程 RIM工艺过程为:单体或预聚物以液体状态经计量泵以一定的配比进入混合头进行混合。混合物注入模具后,在模具内快速反应并交联固化,脱模后即为RIM制品。这一过程可简化为:贮存→计量→混合→充模→固化→顶出→后处理。 2.工艺控制 (1)贮存。RIM工艺所用的两组分原液通常在一定温度下分别贮存在2个贮存器中,贮存器一般为压力容器。在不成型时,原液通常在0.2~0.3 MPa的低压下,在贮存器、换热器和混合头中不停地循环。对聚氨酯而言,原液温度一般为20~40℃,温度控制精度为±1℃。(2)计量。两组分原液的计量一般由液压系统来完成,液压系统由泵、阀及辅件(控制液体物料的管路系统与控制分配缸工作的油路系统)所组成。注射时还需经过高低压转换装置将压力转换为注射所需的压力。原液用液压定量泵进行计量输出,要求计量精度至少为±1.5%,最好控制在±1%。 (3)混合。在RIM制品成型中,产品质量的好坏很大程度上取决于混合头的混合质量,生产能力则完全取决于混合头的混合质量。一般采用的压力为10.34~20.68MPa,在此压力范围内能获得较佳的混合效果。 (4)充模。反应注射物料充模的特点是料流的速度很高。为此,要求原液的粘度不能过高,例如,聚氨酯混合料充模时的粘度为0.1Pa.s左右。 当物料体系及模具确定之后。重要的工艺参数只有2个,即充模时间和原料温度。聚氨酯物料的初始温度不得超过90℃,型腔内的平均流速一般不应超过0.5m/s。 (5)固化。聚氨酯双组分混合料在注入模腔后具有很高的反应性,可在很短的时间内完成固

洗洁精最新配方

洗洁精最新配方 1、碱性配方:超级洗洁精母料+超级皂化乳化剂+拉丝粉+香精+防腐剂+盐+水 2、中性配方:超级洗洁精母料+超级纳米乳化剂+拉丝粉+香精+防腐剂+盐+水 *超级洗洁精母料与常规洗洁精原料相比有六大不同: 1、集超级除油去污、高发泡、高稠、透明为一体,是纯活性成份,没有无效成本成份。 2、最大优势就是除食用油能力超级强。内含大量超级乳化剂是其他原料无法比拟的。 3、能除常规洗洁精不能除的工业油、矿物油和无机油。 4、与所有的配方相比,同样的成本,性价比最高。 5、增稠效果非常好,能生产0.2元一斤极低成本的洗洁精。 6、能抗金属离子对活性物的影响。 超级洗洁精母料,是成都恒丰宏业洗涤剂厂最新研发的专门生产洗洁精的一种超级母料,有下列特点: 一、特别功能 1,超级除食用油能力,对花生油、菜子油、色拉油、玉米油、牛油、羊油、猪油、茶子油、棕榈油、植物油、混合油等各种食用油有超强乳化和清洗能力。 2、很强的去污能力,对污垢、污泥、污渍、污迹有超强的乳化、分散、瓦解、脱离能力。 3、很强的乳化能力,对工业油、矿物油、无机油、有机油、食用油、动物油、植物油等混合的复合油脂,有很强的乳化能力。 4、很好的增稠能力,用盐就能增稠,不需要添加其他增稠剂。 5、非常好的发泡能力,瞬间发泡、二次发泡和增泡稳泡效果都非常好。 6、超级洗洁精母料为活性物成份,没有无效成本的成份。 7、非常透明,中性,耐硬水,抗金属离子对活性物的影响。 8、超级皂化乳化剂除油比超级纳米乳化剂强,超级纳米乳化剂发泡比超级皂化乳化剂高。 9、常规做低成本0.5元一斤以下的建议用碱性配方,做中高成本的建议用中性配方。 二、生产配方比例参考(50公斤配比) 1、0.2元一斤成本:超级洗洁精母料2.5公斤+拉丝粉20克+香精、防腐剂、盐适量+水48

材料成型新技术复习题(带答案)

《材料成型新技术》复习题 绪论 1.什么是铸造? 答:铸造是指熔炼金属,制造铸型,并将熔融金属浇入铸型,凝固后获得具有一定形状、尺寸和性能金属零件毛坯的成型方法。 2.铸造的方法有哪些? 答:一般分为砂型铸造(湿型铸造、干型铸造和表面干型铸造)和特种铸造(熔模铸造、金属型铸造、离心铸造、压力铸造)两大类。 3.铸造的特点 答:1、适用范围广2、铸造生产能采用的材料广3、铸造具有一定的尺寸精度4、成本低廉,综合经济性能好,能源、材料消耗及成本为其它金属成形方法所不及。第一章造型材料 1.什么是砂型的退让性、耐火度、透气性溃散性?P4 答:退让性:型砂不阻碍铸件收缩的高温性能称为退让性 耐火度:型(芯)砂承受高温作用的能力成为耐火度 透气性:紧实砂样孔隙度的指标 溃散性:浇注后型(芯)砂是否容易结题而脱离铸件表面的性能。 第二章铸型制备 1.常用的手工造型方法有哪些? 答:1、整模铸造2、分模铸造3、挖砂和假箱造型4、活块和砂芯造型5、活砂造型6、多箱造型7、实物造型8、刮板造型9、抽心模造型和劈箱造型10、脱箱造型(活箱造型)11、叠箱造型12、模板造型13、漏模造型14、地坑造型。 2.砂芯芯头的作用? 答:祈祷制成、定位和排气的作用。 3.芯骨的的作用?(P79) 答:提高砂芯的整体强度和刚度且便于吊运和下芯 4.砂芯通气的方法有哪些? 答:留通气孔(针扎、蜡线熔烧,模板压出通气道等)、对于特殊砂芯添加辅助材料焦炭或者炉渣等加强通气材料。 第三章浇注系统设计(重点考核) 1.什么是充型能力? 2.影响充型能力的因素有哪些? 答:充型能力:液态金属充满铸型型腔,获得完整、轮廓清晰的铸件的能力,称为也太金属的充型能力。 影响充型能力的因素有:1、金属性质2、铸型性质3、浇注条件4、铸件结构 2.浇注系统有那四个部分组成 答:典型浇注系统四部分结构:浇口盆、直浇道、横浇道、内浇道。 3.浇口盆分为哪两大类,常见的盆形浇口盆有哪些类型? 答:漏斗形、盆形。 4.浇注系统按内浇道在铸件上的位置分为哪些类型? 答:1、顶注(上注)式浇注系统2、底注(下注)式浇注系统3、分型面(中间)式浇注系统4、阶梯式浇注系统5、垂直式浇注系统 第四章铸件的凝固与补缩(重点考核) 1. 1、铸件的凝固方式是按(凝固区域宽度大小)划分为哪3种凝固方式。P112 答:一般分为逐层凝固、糊状凝固(体积凝固)、中间层凝固三种方式。

塑料注射成型工艺中成型零部件

塑料注射成型工艺中成型零部件 摘要随着塑料制品在日常生活中的广泛利用,人们对塑料制品的质量与数量要求日趋提高,而国内塑料制造行业所掌握的技术普遍相对落后,要提高我国塑料行业的整体竞争力,对成型模具的研究与改进是必须的。实际上塑料注射所用的模具(简称注射模一一实现注射成型工艺的重要工艺装备)成型技术已成为衡量一个国家塑料制造水平的重要标志之一。本文介绍了几种塑料成型工艺中重要模具的特点,并对不同种类凹模凸模的结构和使用条件进行探究。 关键词塑料成型;注塑机;凹模;凸模 中图分类号TS91 文献标识码A 文章编号1674-6708 (2016 )162-0149-02 注射成型(注塑)是一种将已经在加热料筒中预先均匀塑化的热固性或热塑性材料,高速推挤到闭合模具的模腔中用以成型工业产品的生产方法。产品通常使用橡胶注塑和塑料注塑。注塑方法又可分注塑成型模压法和压铸法。注射成型机(简称注射机或注塑机)是一种常用的塑料成型设备,它利用塑料成型模具将热塑性塑料制成各种形状的塑料制品。近年来,注射成型也成功地用于成型某些热固性塑料。 我国的注塑机从无到有,从单一品种到多品种,已经有

了长足的发展。但相比于其他如德国等制造工艺技术发达的 国家,我国的塑料工业还处于初级发展阶段,所以注塑成型 在我国的高分子材料发展进程中有着广阔的前景。同时随着塑料制品在日常社会中得到广泛利用,塑料注射成型所用的模具(简称注射模,它是实现注射成型工艺的重要工艺装备)技术已成为衡量一个国家制造水平的重要标志之一。 注射模的基本组成: 1)成型零部件; 2)浇注系统:浇注系统是指注塑机喷嘴将塑料喷出后,流体到达模具型腔前所流经的通道; 3)导向机构:导向机构是用于保证动、定模合模时准确对合; 4)支承零部件:支承零部件是指起支持作用的零部件轴承,常与导向机构组合构成模架; 5)推出机构:推出机构是将模具中已经完成成型后的塑件及浇注系统中的凝料推出模具的装置; 6)侧向分型与抽芯机构:该机构将成型孔、凹穴或凸台的型芯或瓣合模块从塑件上脱开或抽出,合模时又将其复位; 7)温度调节系统:满足注射工艺对模温的要求; 8)排气系统:将型腔内的气体排出模外。 其中,成型零部件是指直接与塑料接触或部分接触,并决定塑件形状、尺寸、表面质量的零件,它们是模具的核心 零件。包括型腔、型芯、螺纹型芯、螺纹型环、镶件等。

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