药剂学习题集(营销)

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《药剂学》习题(营销专业)班级————————

姓名————————

第一章绪论

A型题A型题又称最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。只有一个最佳答案。

1.下列关于剂型的叙述中,不正确的是

A.剂型是药物供临床应用的形式

B.同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型

C.同一种药物的不同剂型其临床应用是不同的

D.同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的

E.药物剂型必须与给药途径相适应

2.即可以经胃肠道给药又可以非经胃肠道给药的剂型是

A.合剂:虽然是溶液剂,但是只能内服

B.胶囊剂

C.气雾剂

D.溶液剂

E.注射剂

3.关于药典的叙述不正确的是

A.由国家药典委员会编撰

B.由政府颁布、执行,具有法律约束力

C.必须不断修订出版

D.药典的增补本不具法律的约束力

E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

4、生物制品批准文号格式为

A、国药准字H xxxxxxxx

B、国药准字Z xxxxxxxx

C、国药准字J xxxxxxxx

D、国药准字S xxxxxxxx

E、国药准字T xxxxxxxx

5.关于处方的叙述不正确的是

A.处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件

B.处方可分为法定处方、医师处方和协定处方

C.医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义

D.协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方

E.法定处方是药典、部颁标准收载的处方

6.根据《处方管理办法》规定,医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买

A、麻醉药品

B、医疗用毒性药品

C、精神药品

D、进口药品

E、儿科处方药品

B型题B型题又称配伍选择题。其特点是在备选答案在前,试题在后,每组5题,每组题均对应同一组答案,每题仅有1个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可以不被选用。题1~5

A.制剂

B.剂型

C.方剂

D.调剂学

E.药典

1.药物的应用形式B

2.药物应用形式的具体品种A

3.按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂C

4.研究方剂的调制理论、技术和应用的科学D

5.一个国家记载药品标准、规格的法典E

题6~10处方笺

A.白色

B.淡黄色

C.淡红色

D.蓝色

E.淡绿色

6.儿科处方E

7.普通处方A

8.急诊处方B

9.第二类精神药品处方A

10.麻醉药品和第一精神药品处方C

题11~15

A.假药

B.劣药

C.新药

D.按假药论处

E.按劣药论处

11.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符A

12.未曾在中国境内上市销售的药品C

13.超过有效期E

14.药品成分含量不符合国家药品标准B

15.变质被污染的药品D

X型题又称多项选择题。每题有A、B、C、D、E 5个备选答案,其中有2个或2个以上为正确答案,少选或多选均不得分。

1.在我国具有法律效力的是

A.《中国药典》

B.美国药典

C.国际药典

D.《国家药品监督管理局药品标准》

E.《中华人民共和国药品管理法》

2.药物剂型的重要性是

A.可以改变药物的作用性质

B.可以调节药物的作用速度

C.可使药物产生靶向作用

D.可降低药物的毒副作用

E.方便患者使用

3.依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是

A、变质的药

B、被污染的药

C、超过有效期的药

D不注明或更改生产批号的药

E、所含成分标准规定成分不符的药

4.药剂学的特点是

A.研究的对象是药物制剂

B.研究的内容有基本理论、处方设计、制备工艺、合理应用C.是以多门学科为基础的综合性技术科学

D.研究与开发新剂型、新药用辅料是药剂学的一项重要任务E.医药新技术的研究与应用会大大促进药剂学的发展

5.我国的特殊管理药品有

A.麻醉药品

B.放射性药品

C.进口药

D.精神药品

E.毒性药品

名词解释

药剂学

处方

第二章散剂、颗粒剂与胶囊剂

A型题A型题又称最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。只有一个最佳答案。

1.关于散剂的说明正确的是

A.药味多的药物不宜制成散剂

B.含液体组分的处方不能制成散剂

C.吸湿性的药物不能制成散剂

D.毒剧药物不能制成散剂

E.散剂可供内服,也可外用

2.下列哪种药品属于散剂

A.小柴胡颗粒剂

B.川贝枇杷膏

C.蒙脱石散

D.罗红霉素片

E.藿香正气液

3.下列是片剂湿法制粒的工艺流程,哪条流程是正确的()

A.原料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片

B.原料→混合→粉碎→制软材→制粒→干燥→压片

C.原料→制软材→混合→制粒→干燥→压片

D.原料→粉碎→制软材→干燥→混合→制粒压片

E.原料→粉碎→制粒→干燥→混合→制软材→干燥→制粒→压片

4.关于颗粒剂的叙述错误的是

A.专供内服的颗粒状制剂

B.颗粒剂又称细粉剂

C.只能用水冲服,不可以直接吞服

D.溶出和吸收速度较快

E.制备工艺与片剂类似

5.最宜制成胶囊剂的药物是

A.药物的水溶液

B.有不良嗅味的药物

C.易溶性的刺激性药物

D.风化性药物

E.吸湿性强的药物

B型题B型题又称配伍选择题。其特点是在备选答案在前,试题在后,每组5题,每组题均对应同一组答案,每题仅有1个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可以不被选用。题6~10

A.粗粉

B.中粉

C.细粉

D.最细粉

E.极细粉

6.能全部通过八号筛,并含有能通过九号筛不少于95%的粉末E

7.能全部通过六号筛,并含有能通过七号筛不少于95%的粉末D

8.能全部通过二号筛,单混有能通过五号筛不超过60%的粉末A

9.能全部通过五号筛,并含有能通过四号筛不少于40%的粉末C

10.能全部通过四号筛,单混有能通过五号筛不超过60%的粉末B

题11~15

A.泡腾颗粒剂

B.肠溶颗粒剂

C.可溶性颗粒剂

D.缓释颗粒剂

E.混悬颗粒剂

11.固体小颗粒+液体E

12.加水产生二氧化碳A

13.在胃中不溶,肠溶B

14.缓慢但变速地释放有效成份D

15.通称颗粒,完全溶解C

题16~20关于空胶囊的组成

A.明胶

B.甘油

C.琼脂

D.二氧化钛

E.尼泊金

16.囊材A

17.增塑剂B

18.增稠剂C

19.遮光剂D

20.防腐剂E

X型题又称多项选择题。每题有A、B、C、D、E 5个备选答案,其中有2个或2个以上为正确答案,少选或多选均不得分。

1.关于胶囊剂的质量要求中正确的是

A.外观整洁,不得有粘结、变形、破裂现象

B.硬胶囊需检查硬度

C.硬胶囊与软胶囊均需检查重量差异

D.硬胶囊与软胶囊均需做水分检查

E.凡规定检查溶出度的不再检查崩解度

第三章片剂

A型题A型题又称最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。只有一个最佳答案。

1.最常用的片剂填充剂是

A.淀粉

B.糖粉

C.可压性淀粉

D.硫酸钙

E.乙醇

2.最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标是

A.含量均匀度

B.崩解度

C.片重差异

D.硬度

E.溶出度

3.硝酸甘油片的给药途径

A.肌肉注射

B.直肠给药

C.皮肤给药

D.舌下给药

E.胃肠道给药

B型题B型题又称配伍选择题。其特点是在备选答案在前,试题在后,每组5题,每组题均对应同一组答案,每题仅有1个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可以不被选用。题4~8

A.分散片

B.舌下片

C.口含片

D.缓释片

E.控释片

4.含在口腔内缓缓溶解而发挥治疗作用的片剂C

5.置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂B

6.遇水迅速崩解并分散均匀的片剂A

7.能够延长药物作用时间的片剂D

8.能够控制药物释放速度的片剂E

题9~13硝酸甘油片的处方分析

A.药物组分

B.填充剂

C.粘合剂

D.崩解剂

E.润滑剂

9.硝酸甘油乙醇溶液A

10.乳糖B

11.糖粉B

12.淀粉浆C

13.硬脂酸镁E

X型题又称多项选择题。每题有A、B、C、D、E 5个备选答案,其中有2个或2个以上为正确答案,少选或多选均不得分。

14.下列哪些选项是片剂的优点

A.服用方便

B.幼儿和昏迷患者易服用

C.成本低廉

D.质量稳定

E.便于识别

15、片剂包衣的目的

A.掩盖药物不良臭味

B.可抛光,改善片剂外观

C.避光防潮解

D.避免药物配伍变化

E.控制药物释放部位(包肠溶衣)

名词解释

片剂:

A型题A型题又称最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。只有一个最佳答案。

1.以下表面活性剂毒性最强的是

A.吐温80

B.肥皂

C.司盘20

D.苯扎溴铵

E.泊洛沙姆

2.表面活性剂结构特点是

A.是高分子物质

B.结构中含有羟基和羧基

C.具有亲水基和亲油基

D.具有氢键

E.结构中含有氨基和羟基

B型题B型题又称配伍选择题。其特点是在备选答案在前,试题在后,每组5题,每组题均对应同一组答案,每题仅有1个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可以不被选用。题3~7

A.泊洛沙姆

B.卵磷脂

C.新洁尔灭

D.羟苯乙酯

E.月桂醇硫酸钠

3.阴离子表面活性剂 E

4.阳离子表面活性剂 C

5.两性离子表面活性剂 B

6.非离子表面活性剂 A

7.防腐剂D

X型题又称多项选择题。每题有A、B、C、D、E 5个备选答案,其中有2个或2个以上为正确答案,少选或多选均不得分。

8.有关表面活性剂叙述正确的是

A.表面活性剂可作消泡剂也可作起泡剂

B.HLB 值越小,亲水性越强

C.有乳化作用

D.非离子型的毒性大于离子型

E.可增大溶解度

A型题A型题又称最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。只有一个最佳答案。

1.煎药常用煮器具错误的是

A.陶器

B.铁锅

C.瓦罐

D.砂锅

E.不锈钢器具

2.汤剂主要用那种制法来制备

A.煎煮法

B.浸剂法

C.溶解法

D.渗漉法

E.稀释法

A型题A型题又称最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。只有一个最佳答案。

1.制备液体制剂首选的溶剂应该是

A.乙醇

B.PEG

C.纯化水

D.丙三醇

E.液体石蜡

B型题B型题又称配伍选择题。其特点是在备选答案在前,试题在后,每组5题,每组题均对应同一组答案,每题仅有1个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可以不被选用。题2~6

A.洗剂

B.搽剂

C.含漱剂

D.合剂

E.滴耳剂

2.含药物的溶液、乳状液、混悬液,供清洗或涂抹无破损皮肤用A

3.专用于咽喉、口腔清洗C

4.供滴入外耳道用的E

5.供无破损皮肤揉搽用B

6.主要以水为溶剂,含有一种或一种以上药物的内服液体药剂D

简答题

分析一下芬达葡萄味汽水配料中各成分的作用:

碳酸水(水、二氧化碳)、白砂糖、柠檬酸,香料,苯甲酸钠、苋菜红、柠檬黄、亮蓝

A型题A型题又称最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。只有一个最佳答案。

1.下列制剂不得添加抑菌剂的是

A.用于全身治疗的栓剂

B.用于局部治疗的软膏剂

C.用于创伤的眼膏剂

D.用于全身治疗的软膏剂

E.用于局部治疗的凝胶剂

2不属于软膏剂的质量要求是

A.应均匀、细腻,稠度适宜

B.含水量合格

C.性质稳定,无酸败、变质等现象

D.含量合格

E.用于创面的应无菌

B型题B型题又称配伍选择题。其特点是在备选答案在前,试题在后,每组5题,每组题均对应同一组答案,每题仅有1个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可以不被选用。题3~7

A.烃类基质

B.水溶性基质

C.O/W型乳剂基质

D.W/O型乳剂基质

E.类脂类基质

3.雪花膏C

4.凡士林A

5.甘油明胶B

6.羊毛脂E

7.冷霜D

X型题又称多项选择题。每题有A、B、C、D、E 5个备选答案,其中有2个或2个以上为正确答案,少选或多选均不得分。

8.关于软膏剂的质量要求中正确的是

A.均匀、细腻,涂于皮肤无粗糙感;

B.无酸败、异臭、变色、变硬及油水分离等变质现象;

C.应具有适当的黏稠度,易涂布于皮肤或黏膜上,但不融化,黏稠度随季节气温的变化很小;

D.无刺激性、过敏性及其它不良反应;

E.用于大面积烧伤及严重损伤皮肤的软膏应无菌

第八章注射剂与滴眼剂

A型题A型题又称最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。只有一个最佳答案。

1.注射剂质量要求的叙述中错误的是

A.各类注射剂都应做澄明度检查

B.调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性

C.应与血浆的渗透压相等或接近

D.不含任何活的微生物

E.热原检查合格

2.关于热原的叙述中正确的是

A.是引起人的体温异常升高的物质

B.是微生物的代谢产物

C.是微生物产生的一种外毒素(内毒素)

D.不同细菌所产生的热原其致热活性是相同的

E.热原的主要成分和致热中心是磷脂

3.对热原性质的叙述正确的是

A.溶于水,不耐热

B.溶于水,有挥发性

C.耐热、不挥发

D.不溶于水,但可挥发

E.可耐受强酸、强碱

4.下列不属于滴眼剂的附加剂的是

A.抑菌剂

B.崩解剂

C.PH调节剂

D.渗透压调整剂

E.增稠剂

5.以下哪个不是注射剂的主要给药途径

A.静脉

B.椎管

C.皮内

D.皮下

E.舌下

B型题B型题又称配伍选择题。其特点是在备选答案在前,试题在后,每组5题,每组题均对应同一组答案,每题仅有1个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可以不被选用。题6~10

A.皮下注射剂

B.皮内注射剂

C.肌肉注射剂

D.静脉注射剂

E.脊椎腔注射剂

6.注射于真皮和肌肉之间的软组织内,剂量为1~2ml A

7.多为水溶液,剂量可达几百毫升 D

8.主要用于皮试,剂量在0.2ml以下 B

9.可为水溶液、油溶液、混悬液,剂量为1~5ml C

10.等渗水溶液,不得加抑菌剂,注射量不得超过10ml E

X型题又称多项选择题。每题有A、B、C、D、E 5个备选答案,其中有2个或2个以上为正确答案,少选或多选均不得分。

11.制药用水包括

A.纯化水

B.注射用水

C.灭菌注射用水

D.注射用油

E.注射用乙醇

12.热原污染的途径有

A.原料

B.溶剂

C.制备过程

D.灭菌过程

E.使用过程

13.营养输液包括

A.葡萄糖注射剂

B.氨基酸注射液

C.静脉脂肪乳

D.右旋糖酐注射剂

E.维生素C注射剂

药剂学习题与答案

药剂学习题及答案 第一章绪论 1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么? 2. 什么是处方药与非处方药(OTC) 3. 什么是GMP 、GLP与GCP? 第二章液体制剂 1.液体制剂的按分散系统如何分类? 2.液体制剂的定义和特点是什么? 3.液体制剂的质量要求有哪些? 4.液体制剂常用附加剂有哪些?何为潜溶剂? 5.何为絮凝,加入絮凝剂的意义何在? 6.乳剂和混悬剂的特点是什么? 7.用Stokes公式描述影响沉降的因素,并说明加入高分子助悬剂具有哪些作用? 8.乳化剂的作用如何?如何选择乳化剂? 9.乳剂的稳定性及其影响因素? 10.简述增加药物溶解度的方法有哪些? 11.简述助溶和增溶的区别? 12.什么是胶束?形成胶束有何意义? 13.表面活性剂分哪几类,在药剂中主要有哪几个作用? 第三章灭菌制剂与无菌制剂 1.影响湿热灭菌的因素有哪些? 2.常用的除菌过滤器有哪些? 3.灭菌参数F和F0值的意义和适用范围? 4.洁净室的净化标准怎样? 5.注射剂的定义和特点是什么? 6.注射剂的质量要求有哪些?

7.纯化水、注射用水、灭菌注射用水的区别? 8.热原的定义及组成是什么? 9.热原的性质有哪些?各国药典检查热原的法定方法是什么? 10.简述污染热原的途径及去除热原的方法。 11.注射剂等渗的调节方法及调节等张的意义。 12.制备安瓶的玻璃有几种?各适合于什么性质的药液? 13.输液按规定的灭菌条件灭菌后,为什么还会出现染菌现象? 14.输液常出现澄明度问题,简述微粒产生的原因及解决的方法。 第四~五章固体制剂 1.散剂的概念、制备方法与质量要求。 2.用什么方程来描述药物的溶出速度?改善药物溶出速度的方法有哪些? 3.什么是功指数? 4.影响物料均匀混合的因素有哪些?如何达到均匀混合? 5.片剂的概念和特点是什么? 6.片剂的可分哪几类?各自的特点? 7.片剂常用的辅料有哪些?可用于粉末直接压片的辅料有哪些? 8.湿法制粒的方法有哪些?各自的特点? 9.片剂产生裂片的主要原因及解决的方法。 10.片剂的包衣的目的何在? 11.片剂的成形及其影响因素。 12.简述片剂制备中可能发生的问题及原因。 13.物料水分的性质。 14.片剂的质量要求有哪些? 15.胶囊剂的概念、分类与特点是什么? 16.空胶囊的组成与规格。 17.滴丸剂的概念,它与软胶囊有何区别? 第六章半固体制剂、栓剂与膜剂

最新中药药剂学第七章浸出制剂习题03药剂

第七章浸出制剂 [X型题] 1.浸出药剂具有以下(ABC )特点 A符合中医辨证施治的要求 B减少服用剂量 C常以水或不同浓度的乙醇为溶剂 D制剂稳定性好 E临床用于内服 注解:浸出制剂是复合组分组成,表达的是综合疗效,符合中医辨证施治的要求;对中药材进行了提取及精制过程,去除了大量无效杂质及组织物质,因此服用剂量减少;常以水或不同浓度的乙醇为溶剂;某些浸出制剂稳定性较差,如汤剂、糖浆剂等;临床除用于内服外,还可外用,如酊剂。 2.以下制剂(ABCDE )属于浸出制剂 A益母草膏 B玉屏风口服液 C午时茶 D远志酊 E十滴水 注解:益母草膏为煎膏剂,玉屏风口服液为口服液,午时茶为茶剂;远志酊与十滴水均为酊剂,因此上述均为浸出制剂。 3.关于煮散的叙述正确的是(ACD ) A煮散实际就是汤剂的一种用药形式 B煮散又称为“饮” C比一般汤剂节约药材 D比一般汤剂节约煎煮时间 E价格偏高 注解:汤剂是指药材饮片或粗粒加水煎煮或沸水浸泡后去渣取汁而得到的液体制剂。以药材粗颗粒入药者,习称为“煮散”,因此煮散实际就是汤剂的一种用药形式。煮散不同于“饮”,“饮”是指沸水泡药不定时饮用者,俗称为“饮”。由于煮散以药材粗颗粒入药,浸出面积增大,根据Fick’s扩散定律,利于浸出,因此将比一般汤剂节约药材、节约煎煮时间,也正因为此无形中会降低每剂药的价格。 4.关于中药口服液与中药合剂的叙述正确的是(BE ) A中药口服液就是中药合剂,中药合剂就是中药口服液 B是在汤剂的基础上发展来的 C 是在糖浆剂的基础上发展来的 D可以根据临床辨证施治,随症加减,应用灵活 E中药口服液一般采用100℃流通蒸汽灭菌30min 注解:中药合剂与口服液是在汤剂的基础上发展来的,但并没有保留汤剂随症加减,因为其已经实现工业生产,处方固定;中药口服液就是中药合剂,中药合剂不是中药口服液,中药口服液是单剂量包装的合剂。

药剂学习题集与答案-全

第一章绪论 习题 一、选择题 【A型题】1.以中医药理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学,称为D A.中成药学 B.中药制剂学 C.中药调剂学 D.中药药剂学 E.工业药剂学2.研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学,称为C A.中成药学 B.中药制剂学 C.中药调剂学 D.中药药剂学 E.中药方剂学 3.《药品生产质量管理规范》的简称是A A.GMP B.GSP C.GAP D.GLP E.GCP 4.非处方药的简称是B A.WTO B.OTC C.GAP D.GLP E.GCP 5.《中华人民共和国药典》第一版是E A.1949年版 B.1950年版 C.1951年版 D.1952年版 E.1953年版 6.中国现行药典是E A.1977年版 B.1990年版 C.1995年版 D.2000年版 E.2005年版 7.《中华人民共和国药典》是B A.国家组织编纂的药品集 B.国家组织编纂的药品规格标准的法典 C.国家食品药品监督管理局编纂的药品集 D.国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典 E.国家药典委员会编纂的药品集 8.世界上第一部药典是C A.《佛洛伦斯药典》 B.《纽伦堡药典》 C.《新修本草》 D.《太平惠民和剂局方》 E.《神农本草经》 9.药品生产、供应、检验及使用的主要依据是B A.药品管理法 B.药典 C.药品生产质量管理规范 D.药品经营质量管理规范 E.调剂和制剂知识 10.药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程,称为E A.中药制剂 B.中药制药 C.中药净化 D.中药纯化 E.中药前处理 11.我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是C A.后汉张仲景 B.晋代葛洪 C.商代伊尹 D.金代李杲 E.明代李时珍 12.我国第一部由政府颁布的中药成方配本是C A.《神农本草经》 B.《五十二病方》 C.《太平惠民和剂局方》 D.《经史证类备急本草》E.本草纲目

中药药剂学习题集全(修改版)

第一章绪论 一、A型题 1.下列有关药典的叙述哪个不正确 A.是一个国家记载药品质量规格、标准的法典 B.药典反映了我国药物生产、医疗和科技的水平。一般每隔几年需修订一次C.具有法律的约束力 D.一般收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物 E.《中华人民共和国药典》现在共七版,每个版本均分为一、二两部 2.第一次提出“成药剂”概念、药剂专著《肘后备急方》的作者是A.葛洪 B.李时珍 C.王寿 D.张仲景 E.钱乙 3.以下哪一项不是药典中记载的内容 A.质量标准 B.制备要求 C.鉴别 D.杂质检查 E.处方依据 4.我国现行药典是《中华人民共和国药典》哪一年版 A.2008年版 B.1990年版 C.1995年版 D.2010年版 E.2005年版 5.我国历史上由国家颁发的第一部制剂规范是 A.《普济本事方》 B.《太平惠民和剂局方》 C.《金匮要略方论》 D.《圣惠选方》 E.《本草纲目》 6.用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为 A.制剂 B.成药 C.药材 D.药物 E.处方药 7.《中华人民共和国药典》是由下列哪一个部门颁布实施的 A.国务院食品药品监督管理部门 B.卫生部 C.药典委员会 D.中国药品生物制品检定所 E.最高法院 8.下列哪项不是《中华人民共和国药典》一部收载的内容为 A.植物油脂和提取物 B.生物制品 C.中药材 D.中药成方制剂及单味制剂 E.中药饮片 9.我国最早的方剂与制药技术专著是 A.《新修本草》 B.《太平惠民和剂局方》 C.《汤液经》 D.《本草纲目》 E.《黄帝内经》 10.药典收载的药物不包括

A.中药材与成方制剂 B.抗生素与化学药品 C.动物用药 D.生化药品 E.放射性药品 11.乳浊液型药剂属于下列哪一种剂型分类法 A.按物态分类 B.按分散系统分类 C.综合分类法 D.按给药途径分类 E.按制法分类 12.药品标准的性质是 A.由卫生部制订的法典 B.对药品质量规格及检验方法所作的技术规定 C.具有法律约束力,属强制性标准 D.中国药典是我国唯一的药品标准 E.指导生产和临床实践 13.《中华人民共和国药典》最早于何年颁布 A.1950年 B.1951年 C.1952年 D.1953年 E.1954年 二、B型题 [1~2] A.复方丹参滴丸 B.狗皮膏 C.参麦注射剂 D.阿拉伯胶浆 E.薄荷水 1.按分散系统分类属于真溶液的是 2.按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是 [3~5] A.剂型 B.制剂 C.中成药 D.非处方药 E.新药 3.以中药材为原料,中医药理论为指导,按药政部门批准的处方和制法大量生产,有特有名称并标明功能主治、用法用量和规格,公开销售的药品称为 4.依据药物的性质、用药目的及给药途径,将原料药加工制成适合医疗或预防应用的形式称为 5. 根据《中国药典》、《局颁药品标准》、《制剂规范》等标准规定的处方,将药物加工制成具有一定规 格,可以直接用于临床的药品 [6~7] A.药品标准 B.《中华人民共和国药典》2005版 C.《中药药剂手册》 D.《中药方剂大辞典》 E.《全国中成药处方集》 6.国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定 7.一个国家记载药品质量规格、标准的法典 [8~11] A.《本草纲目》 B.《神农本草经》 C.《新修本草》 D.《太平惠民和剂局方》 E.《黄帝内经》 8.我国最早的药典是

《药剂学》试的题目及答案详解

药剂学习题 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【A型题】 1.药剂学概念正确的表述是() A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是() A.合剂 B.胶囊剂 C.气雾剂 D.溶液剂 E.注射剂 3.靶向制剂属于() A.第一代制剂 B.第二代制剂 C.第三代制剂 D.第四代制剂 E.第五代制剂 4.药剂学的研究不涉及的学科() A.数学 B.化学 C.经济学 D.生物学 E.微生物学 5.注射剂中不属于处方设计的有() A.加水量 B.是否加入抗氧剂 C. pH如何调节 D.药物水溶性好坏 E.药物的粉碎方法 6.哪一项不属于胃肠道给药剂型() A.溶液剂 B.气雾剂 C.片剂 D.乳剂 E.散剂 7.关于临床药学研究内容不正确的是() A.临床用制剂和处方的研究 B.指导制剂设计、剂型改革 C.药物制剂的临床研究和评价 D.药剂的生物利用度研究 E.药剂质量的临床监控 8.按医师处方专为某一患者调制的,并明确指明用法和用量的药剂称为() A.药品 B.方剂 C.制剂 D.成药 E.以上均不是 9.下列关于剂型的表述错误的是()

A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 10.关于剂型的分类,下列叙述错误的是() A、溶胶剂为液体剂型 B、软膏剂为半固体剂型 C、栓剂为半固体剂型 D、气雾剂为气体分散型 E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型 11.《中华人民共和国药典》是由() A 国家药典委员会制定的药物手册 B 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典 C 国家颁布的药品集 D 国家药品监督局制定的药品标准 E 国家药品监督管理局实施的法典 12.关于药典的叙述不正确的是() A.由国家药典委员会编撰 B.由政府颁布、执行,具有法律约束力 C.必须不断修订出版 D.药典的增补本不具法律的约束力 E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性 13.药典的颁布,执行单位() A.国学药典委员会 B.卫生部 C.各省政府 D.国家政府 E.所有药厂和医院 14.现行中国药典颁布使用的版本为() A.1985年版 B.1990年版 C.2005年版 D.1995年版 E.2000版 15.我国药典最早于()年颁布 A.1955年 B.1965年 C.1963年 D.1953年 E.1956年 16.Ph.Int由()编纂 A.美国 B.日本 C.俄罗斯 D.中国 E.世界卫生组织 17.一个国家药品规格标准的法典称() A.部颁标准 B.地方标准 C.药物制剂手册 D.药典 E.以上均不是 18.各国的药典经常需要修订,中国药典是每几年修订出版一次() A、2年 B、4年 C、5年 D、6年 E、8年 19.中国药典制剂通则包括在下列哪一项中() A、凡例 B、正文 C、附录 D、前言 E、具体品种的标准中 20.关于处方的叙述不正确的是() A.处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件 B.处方可分为法定处方、医师处方和协定处方 C.医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义 D.协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方

药剂学电子书第五版(第七章 散剂)

第七章散剂、颗粒剂、胶囊剂 第一节固体制剂概述 本章与下一章介绍的是常用的固体剂型。在这里,我们首先以片剂为例,介绍一些有关固体剂型的共性问题:显然,某片剂在规定的时间内未能溶出规定量的药物(称为溶出度不合格),该片剂将无法发挥其应有的疗效,也就是说,片剂口服后,必须经过崩解、溶出、吸收等几个过程,其中任何一个环节发生问题都将影响药物的实际疗效。上述几个过程可以图解如下: 片剂──→崩解(裂碎成小颗粒)──→药物从小颗粒中溶出──→胃肠液中的药物溶液──→药物从胃肠粘膜吸收进入血液循环──→分布于各个组织器官──→发挥治疗作用 未崩解的片剂,其表面积十分有限,溶出量很小,溶出速度也很慢;崩解后,形成了众多的小颗粒,所以总表面积急剧增加,药物的溶出量和溶出速度一般也会大大加快。 对于片剂和多数固体剂型(如散剂、胶囊剂等)来说,下述Noyes-Whitney方程可说明剂型中药物溶出的规律。Noyes-Whitney方程的形式是: dC/dt = k S Cs 式中:dC/dt──溶出速度;k──溶出速度常数;S──溶出质点暴露于介质的表面积;Cs──药物的溶解度。 上式表明,药物从固体剂型中的溶出速度与溶出速度常数k、药物粒子的表面积S、药物的溶解度Cs成正比。故而可采取以下一些的方法来加以改善药物的溶出速度: ①可采用药物微粉化的方法来增加表面积S,从而加快药物的溶出速度。 ②制备研磨混合物:疏水性药物单独粉碎时,随着粒径的减小,表面自由能增大,粒子易发生重新聚集的现象,粉碎的实际效率不高,与此同时,这种疏水性的药物粒径减小、比表面积增大,会使片剂的疏水性增强,不利于片剂的崩解和溶出。如果将这种疏水性的药物与大量的水溶性辅料共同研磨粉碎制成混合物,则药物与辅料的粒径都可以降低到很小,又由于辅料的量多,所以在细小的药物粒子周围吸附着大量水溶性辅料的粒子,这样就可以防止细小药物粒子的相互聚集,使其稳定地存在于混合物中;当水溶性辅料溶解时,细小的

药剂学重点

第一章 (一)1.剂型:是指根据不同给药方式和不同给药部位等要求将药物制成的不同“形态”。 2.药剂学:是将原料制备成用于治疗、诊断、预防疾病所需药物制剂的一门科学。即以药物制剂为中心研究其基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性应用技术科学 (二)1.药剂学的宗旨是制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂 2.药用高分子材料学:主要研究对象是没有药理活性、无毒的合成和天然的高分子材料 3.生物药剂学:研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程,阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间的关系,为合理设计剂型和制剂处方以及制备工艺等提供依据,使制剂产品的生物利用度最大限度地发挥 (三)药物剂型的分类 1.按给药途径分类:口服给药剂型、口腔内给药剂型、注射给药剂型、呼吸道给药剂型、皮肤给药剂型、眼部给药剂型、鼻粘膜给药剂型、直肠给药剂型、阴道给药剂型、耳部给药剂型、透析给药剂型 2.按分散系统分类:溶液型、胶体型、乳剂型、混悬型、气体分散型、微粒分散型、固体分散型 3.按形态分类:液体剂型、气体剂型、固体剂型、半固体剂型 (四)1.药用辅料系:是指生产药物制剂时使用的赋形剂或附加剂,是除活性成分以外,含在药物制剂中的所有物质。 2.药剂学中使用辅料的目的:使剂型具有形态特征、使制备过程顺利进行、提高药物的稳定性、调节有效成分的作用部位作用时间或满足生理要求 (五)药典:是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家药典委员会组织编纂、出版,并由政府颁布、执行,具有法律约束力。 第二章 (一)1.药用溶剂的种类:水、非水溶剂 2.非水溶剂:醇与多元醇类、醚类、酰胺类、酯类、植物油类、烃类、亚砜类 (二)1.溶解度:指在一定温度(气体在一定压力)下,在一定量溶剂中达到饱和时溶解的最大药量,是反映药物溶解性的重要指标 2.影响药物溶解度的因素及增加药物溶解度的方法(选择): (1)药物的分子结构; (2)溶剂化作用与水合作用; (3)晶型; (4)溶剂化物; (5)粒子大小; (6)温度; (7)pH与同离子效应; (8)混合溶剂; (9)添加物 3. 影响药物溶出速度的因素和增加溶出速度的方法 (1)固体的粒径和表面积 (2)温度 (3)溶出介质的性质 (4)溶出介质的体积 (5)扩散系数 6、扩散层的厚度

第七版药剂学习题及答案

一、填空题(每空 1 分,共20 分) 1.药物剂型按形态分类可分为(液体制剂)(固体制剂)(半固体制剂)(气体制剂)。 2.剂型按给药途径分为(经胃肠道给药制剂)(非经胃肠道给药制剂)。 3.剂型按分散系统分为(溶液型液体制剂)(胶体型液体制剂)(乳剂型液体制剂) (混悬型液体制剂)(固体分散体)(气体分散体)。微粒分散型 4.表面活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而分为(阴离子型表面活性剂)(阳离子型表面活性剂)(两性离子型表面活性剂)(非离子型表面活性剂)。 5.等量的司盘-80(HLB4.3)与吐温-80(HLB15.0)混合后的HLB值是(9.65)。 6.表面活性剂中的润湿剂的HLB值范围应是(7—9 )。 7.HLB值可用于(表面活性剂的亲油或亲水程度)的分类,其数值越大表明亲(水)性越强。 8.肥皂是(阴离子)型表面活性剂,可做()型乳化剂。 9.由I2+KI→KI3可知,碘化钾是碘的(助溶剂),可增加碘的溶解度。 10.碘酊溶液中含有碘和(碘化钾),后者的作用是(助溶剂)。 11.芳香水剂为(挥发性)药物的(饱和或近饱和水)溶液。 12.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为(85%)。以g/g表示应为64.7% 13.单糖浆的浓度为(85%g/ml),糖浆剂中糖的浓度不应低于(45 %g/ml)。 14.为增加混悬剂的物理稳定性,可加入稳定剂,稳定剂包括(助悬剂)(润湿剂)和(絮凝剂与反絮凝剂)等。 15.在复方硫磺洗剂的处方组成份中:沉降硫磺30g,硫酸锌30g,樟脑醑250ml,甘油100ml,CMC-Na 5g,加蒸馏水至1000ml。CMC-Na的作用为(助悬剂),甘油的作用为(润 湿剂)。 16.乳剂在放置过程中,由于分散相和分散介质的(密度差)不同而分层。 17.乳剂由(水)相,(油)相和(乳化剂)组成。 18.乳剂的类型主要取决于(乳化剂的性质)与(乳化剂的HLB值)。 19.乳剂的类型主要取决于乳化剂的(HLB )值和油水两相的(量比)。 20.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象,这种现象是乳剂的(分层)。 21乳剂出现的稳定性问题中属于可逆的有(分层)(絮凝)。 22.一般注射液的pH值范围应为(4~9)。 我国目前法定制备注射用水的方法是(蒸馏法)。 23. 10ml装量的普通药物注射剂的灌装增加量是(0.50 )ml。 24.注射剂生产中加入EDTA-2Na是用做(金属螯合剂)。 25.延缓注射剂主药氧化的方法可加入(抗氧剂)(金属螯合剂)(惰性气体)。 26.注射剂车间布局一般分为(一般生产区)(控制区)(洁净区)三个区,其 中环境质量要求最高的是(控制区)。 27.注射用无菌粉末在临用前以(灭菌注射用水)水稀释。 28.工业筛的目数是指每(英寸)长度上孔的数目。 29.最细粉是指其中能通过(七)号筛的细粉含量不少于95%。 30.细粉是指其中能通过(六)号筛的细粉的含量不少于95%。 31.眼用散剂的粉末细度应达到(200 )目。 32.制备散剂时,组分比例差异过大时,为混合均匀应采取(等量递加法)的方法。 33.药物粉末混合的方法有(研磨混合)(过筛混合)(搅拌混合)。 34.制备颗粒时首先加入(物料、黏合剂、润湿剂)进行制软材。 35.硬胶囊壳按其大小一般有(8 )种规格。

第七版药剂学习题及答案

一、填空题(每空1分,共20分) 1.药物剂型按形态分类可分为(液体制剂)(固体制剂)(半固体制剂)(气体制剂)。 2.剂型按给药途径分为(经胃肠道给药制剂)(非经胃肠道给药制剂)。 3.剂型按分散系统分为(溶液型液体制剂)(胶体型液体制剂)(乳剂型液体制剂) (混悬型液体制剂)(固体分散体)(气体分散体)。微粒分散型 4.表面活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而分为(阴离子型表面活性剂)(阳离子型表面活性剂)(两性离子型表面活性剂)(非离子型表面活性剂)。 5.等量的司盘-80()与吐温-80()混合后的HLB值是()。 6.表面活性剂中的润湿剂的HLB值范围应是( 7—9 )。 值可用于(表面活性剂的亲油或亲水程度)的分类,其数值越大表明亲(水)性越强。 8.肥皂是(阴离子)型表面活性剂,可做()型乳化剂。 9.由I 2+KI→KI 3 可知,碘化钾是碘的(助溶剂),可增加碘的溶解度。 10.碘酊溶液中含有碘和(碘化钾),后者的作用是(助溶剂)。 11.芳香水剂为(挥发性)药物的(饱和或近饱和水)溶液。 12.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为( 85%)。以g/g表示应为%

13.单糖浆的浓度为( 85%g/ml),糖浆剂中糖的浓度不应低于( 45 %g/ml)。 14.为增加混悬剂的物理稳定性,可加入稳定剂,稳定剂包括(助悬剂)(润湿剂)和(絮凝剂与反絮凝剂)等。 15.在复方硫磺洗剂的处方组成份中:沉降硫磺30g,硫酸锌30g,樟脑醑250ml,甘油100ml,CMC-Na 5g,加蒸馏水至1000ml。CMC-Na的作用为(助悬剂),甘油的作用为(润 湿剂)。 16.乳剂在放置过程中,由于分散相和分散介质的(密度差)不同而分层。 17.乳剂由(水)相,(油)相和(乳化剂)组成。 18.乳剂的类型主要取决于(乳化剂的性质)与(乳化剂的HLB值)。 19.乳剂的类型主要取决于乳化剂的( HLB )值和油水两相的(量比)。 20.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象,这种现象是乳剂的(分层)。 21乳剂出现的稳定性问题中属于可逆的有( 分层 )( 絮凝)。 22.一般注射液的pH值范围应为(4~9)。 我国目前法定制备注射用水的方法是(蒸馏法)。 23. 10ml装量的普通药物注射剂的灌装增加量是()ml。 24.注射剂生产中加入EDTA-2Na是用做(金属螯合剂)。

药剂学考题

2006 药学专业职称考试药剂学试题 一、A型题(最佳选择题)共100题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案 1. 中国药典制剂通则包括在下列哪一项中( C )。 A. 凡例 B. 正文 C. 附录 D. 前言 E. 具体品种的标准中 2. 下列关于剂型的表述错误的是( D )。 A. 剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B. 同一种剂型可以有不同的药物 C. 同一药物也可制成多种剂型 D. 剂型系指某一药物的使用方法 E. 阿司匹林片,扑热息痛片,麦迪霉素片等均为片剂剂型 3. 下列分类方法与临床使用密切结合是( A )。 A. 按给药途径分类 B. 按分散系统分类 C. 按制法分类 D. 按形态分类 E. 按药物种类分类 4. 药剂学概念正确的表述是( B )。 A. 研究药物制剂的处方理论,制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B. 研究药物制剂的基本理论,处方设计,制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C. 研究药物制剂的处方设计,基本理论和应用的技术科学 D. 研究药物制剂的处方设计,基本理论和应用的科学 E. 研究药物制剂的基本理论,处方设计和合理应用的综合性技术科学 5. 下列关于药典叙述错误的是( D )。 A. 药典是一个国家记载药品规格和标准的法典 B. 药典由国家药典委员会编写 C. 药典由政府颁布施行,具有法律约束力 D. 药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂 E. 一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产,医疗和科技水平 6. 关于剂型的分类,下列叙述错误的是( D )。 A. 溶胶剂为液体剂型 B. 软膏剂为半固体剂型 C. 混悬液为液体剂型 D. 注射剂为液体剂型 E. 片剂为固体剂型 7. 《中华人民共和国药典》最早的版本是(D) A、1949 年 B 、 1960 年 C 、 1957 年 D 、 1953 年 E 、 1955 年 8. 药物制成剂型的目的主要是:(A) A 安全,有效,稳定。 B 速效,长效,稳定。 C 无毒,有效,易服。

药剂学习题集和答案解析全新编完整版

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第一章绪论 习题 一、选择题 【A型题】 1.以中医药理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学,称为D A.中成药学 B.中药制剂学 C.中药调剂学 D.中药药剂学 E.工业药剂学2.研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学,称为C A.中成药学 B.中药制剂学 C.中药调剂学 D.中药药剂学 E.中药方剂学 3.《药品生产质量管理规范》的简称是A A.GMP B.GSP C.GAP D.GLP E.GCP 4.非处方药的简称是B A.WTO B.OTC C.GAP D.GLP E.GCP 5.《中华人民共和国药典》第一版是E A.1949年版 B.1950年版 C.1951年版 D.1952年版 E.1953年版6.中国现行药典是E A.1977年版 B.1990年版 C.1995年版 D.2000年版 E.2005年版 7.《中华人民共和国药典》是B A.国家组织编纂的药品集 B.国家组织编纂的药品规格标准的法典 C.国家食品药品监督管理局编纂的药品集 D.国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典 E.国家药典委员会编纂的药品集 8.世界上第一部药典是C A.《佛洛伦斯药典》 B.《纽伦堡药典》 C.《新修本草》 D.《太平惠民和剂局方》 E.《神农本草经》 9.药品生产、供应、检验及使用的主要依据是B A.药品管理法 B.药典 C.药品生产质量管理规范

第七版药剂学习题及答案

第七版药剂学习题及答 案 Document number:WTWYT-WYWY-BTGTT-YTTYU-2018GT

一、填空题(每空1分,共20分) 1.药物剂型按形态分类可分为(液体制剂)(固体制剂)(半固体制剂)(气体制剂)。 2.剂型按给药途径分为(经胃肠道给药制剂)(非经胃肠道给药制剂)。 3.剂型按分散系统分为(溶液型液体制剂)(胶体型液体制剂)(乳剂型液体制剂)(混悬型液体制剂)(固体分散体)(气体分散体)。微粒分散型 4.表面活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而分为(阴离子型表面活性剂)(阳离子型表面活性剂)(两性离子型表面活性剂)(非离子型表面活性剂)。 5.等量的司盘-80()与吐温-80()混合后的HLB值是()。 6.表面活性剂中的润湿剂的HLB值范围应是( 7—9 )。 值可用于(表面活性剂的亲油或亲水程度)的分类,其数值越大表明亲(水)性越强。 8.肥皂是(阴离子)型表面活性剂,可做()型乳化剂。 9.由I2+KI→KI3可知,碘化钾是碘的(助溶剂),可增加碘的溶解度。 10.碘酊溶液中含有碘和(碘化钾),后者的作用是(助溶剂)。 11.芳香水剂为(挥发性)药物的(饱和或近饱和水)溶液。 12.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为( 85%)。以g/g表示应为% 13.单糖浆的浓度为( 85%g/ml),糖浆剂中糖的浓度不应低于( 45 %g/ml)。 14.为增加混悬剂的物理稳定性,可加入稳定剂,稳定剂包括(助悬剂)(润湿剂)和(絮凝剂与反絮凝剂)等。

15.在复方硫磺洗剂的处方组成份中:沉降硫磺30g,硫酸锌30g,樟脑醑250ml,甘油100ml,CMC-Na 5g,加蒸馏水至1000ml。CMC-Na的作用为(助悬剂),甘油的作用为(润湿剂)。 16.乳剂在放置过程中,由于分散相和分散介质的(密度差)不同而分层。 17.乳剂由(水)相,(油)相和(乳化剂)组成。 18.乳剂的类型主要取决于(乳化剂的性质)与(乳化剂的HLB值)。 19.乳剂的类型主要取决于乳化剂的( HLB )值和油水两相的(量比)。 20.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象,这种现象是乳剂的(分层)。21乳剂出现的稳定性问题中属于可逆的有(分层 )(絮凝)。 22.一般注射液的pH值范围应为(4~9)。 我国目前法定制备注射用水的方法是(蒸馏法)。 23. 10ml装量的普通药物注射剂的灌装增加量是()ml。 24.注射剂生产中加入EDTA-2Na是用做(金属螯合剂)。 25.延缓注射剂主药氧化的方法可加入(抗氧剂)(金属螯合剂)(惰性气体)。 26.注射剂车间布局一般分为(一般生产区)(控制区)(洁净区)三个区,其中环境质量要求最高的是(控制区)。 27.注射用无菌粉末在临用前以(灭菌注射用水)水稀释。 28.工业筛的目数是指每(英寸)长度上孔的数目。 29.最细粉是指其中能通过(七)号筛的细粉含量不少于95%。 30.细粉是指其中能通过(六)号筛的细粉的含量不少于95%。 31.眼用散剂的粉末细度应达到( 200 )目。

药剂学习题集(营销)

《药剂学》习题(营销专业)班级———————— 姓名————————

第一章绪论 A型题A型题又称最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。只有一个最佳答案。 1.下列关于剂型的叙述中,不正确的是 A.剂型是药物供临床应用的形式 B.同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型 C.同一种药物的不同剂型其临床应用是不同的 D.同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的 E.药物剂型必须与给药途径相适应 2.即可以经胃肠道给药又可以非经胃肠道给药的剂型是 A.合剂:虽然是溶液剂,但是只能内服 B.胶囊剂 C.气雾剂 D.溶液剂 E.注射剂 3.关于药典的叙述不正确的是 A.由国家药典委员会编撰 B.由政府颁布、执行,具有法律约束力 C.必须不断修订出版 D.药典的增补本不具法律的约束力 E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性 4、生物制品批准文号格式为 A、国药准字H xxxxxxxx B、国药准字Z xxxxxxxx C、国药准字J xxxxxxxx D、国药准字S xxxxxxxx E、国药准字T xxxxxxxx 5.关于处方的叙述不正确的是 A.处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件 B.处方可分为法定处方、医师处方和协定处方 C.医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义 D.协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方 E.法定处方是药典、部颁标准收载的处方 6.根据《处方管理办法》规定,医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买 A、麻醉药品 B、医疗用毒性药品 C、精神药品 D、进口药品 E、儿科处方药品 B型题B型题又称配伍选择题。其特点是在备选答案在前,试题在后,每组5题,每组题均对应同一组答案,每题仅有1个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可以不被选用。题1~5

药剂学习题王允

药剂学习题 绪论 一.简答题 1、名词解释:药剂学、制剂、药典、处方、GMP、GLP 2、什么叫剂型?为什么要将药物制成剂型应用? 3、按分散系统和给药途径分别将剂型分成哪几类?举例说明。 4、药剂的基本质量要求是什么?主要工作依据是有哪些? 二.单项选择题 1、有关《中国药典》正确的叙述是() A、由一部、二部和三部组成 B、一部收载西药,二部收载中药 C、分一部和二部,每部均有索引、正文和附录三部分组成 D、分一部和二部,每部均由凡例、正文和附录三部分组成 2、《中国药典》最新版本为() A、1995年版 B、2000年版 C、2002年版 D、2003年版 3、药品质量管理规范是() A、GMP B、 GSP C、 GLP D、 GAP 4、不具法律性质的是() A、药典 B、部颁标准 C、GMP D、地方标准 E、制剂规范 5、世界上最早的药典是() A、黄帝内经 B、本草纲目 C、新修本草 D、佛洛伦斯药典 E、中华药典 三.多项选择题 1、药典收载()药物及其制剂 A、疗效确切 B、祖传秘方 C、质量稳定 D、副作用小 2、药剂学研究内容有() A、制剂的制备理论 B、制剂的处方设计 C、制剂的生产技术 D、制剂的保管销售 3、有关处方正确的叙述有() A、处方是药剂调配的书面文件 B、处方具有法律、经济、技术上的意义 C、法定处方是指收载于药典中的处方 D、协定处方指由医师和医院药剂科协商制定的处方 4、我国已出版的药典有() A、1963年版 B、1973年版 C、1977年版 D、1985年 5、按分散系统分类,可将药物剂型分为()。

A、液体分散系统 B、固体分散系统 C、气体分散系统 D、半固体分散系统 E、微粒分散系统 6、药物制剂的目的是() A、满足临床需要 B、适应药物性质需要 C、使美观 D、便于应用、运输、贮存 表面活性剂 一.简答题 1、名词解释:表面活性剂、HLB值、昙点、临界胶团浓度。 2、表面活性剂分子结构有何特点?分哪几类?肥皂、月桂醇硫酸钠、阿洛索OT、新洁尔灭、卵磷脂、Tween80 、PluronicF-68 分别属于哪一类?应用有何特点? 3、不同用途对表面活性剂的HLB值要求如何?混合表面活性剂的HLB如何计算? 4、不同类别表面活性剂的毒性如何?与其应用有何关系? 5、表面活性剂在药剂中有哪些应用?举例说明。 二.单项选择题 1、具有起浊现象的表面活性剂是() A、卵磷脂 B、肥皂 C、吐温-80 D、司盘-80 2、属于阴离子型的表面活性剂是() A、吐温-80 B、月桂醇硫酸钠 C、乳化剂OP D、普流罗尼克F-68 3、将吐温-80(HLB=15)和司盘-80 (HLB=4.3 )以二比一的比例混合,混合后的HLB值最接近的是() A、9.6 B、17.2 C、12.6 D、11.4 4、表面活性剂结构特点是() A、含烃基的活性基团 B、是高分子物质 C、分子由亲水基和亲油基组成 D、结构中含有氨基和羟基 E、含不解离醇羟基 5、具有临界胶团浓度是() A、溶液的特性 B、胶体溶液的特性 C、表面活性剂的一个特性 D、高分子溶液的特性 E、亲水胶体的特性 6、以下表面活性剂毒性最强的是() A、吐温80 B、肥皂 C、司盘20 D、平平加O E、氯苄烷铵 三.配伍选择题 [1-5] A、15-18 B、13-15 C、8-16 D、7-11 E、3-8 1、W/O型乳化剂的HLB值() 2、湿润剂的HLB值() 3、增溶剂的HLB值()

中药药剂学习题答案

1.药剂选择的基本原则是什么 1)根据防治疾病的需要选择剂型;2)根据药物本身及其成分的性质选择剂型;3)根据原方不同剂型的生物药剂学和药动学特性选择剂型;4)根据生产条件和五方便的要求选择剂型 2.简述物理灭菌法的含义,并写出五种常用的物理灭菌法 物理灭菌法是利用物理因素如温度,声波,电磁波,辐射等达到灭菌的方法。常用的物理灭菌法有火焰灭菌法,干热空气灭菌法,热压灭菌法,流通蒸汽灭菌法,紫外线灭菌法等 3.简述物理灭菌法中湿热灭菌法的分类,特点及适用对象 可分为热压灭菌法;流通蒸气灭菌法与煮沸灭菌法;低温间歇灭菌法;1)热压灭菌法是公认最可靠的能杀灭被灭菌物品中的所有细菌增殖体和芽胞,故凡能耐热压灭菌的药物制剂,均可采用。 2)流通蒸汽灭菌法与煮沸灭菌法是在不密闭的容内,用蒸气加热100度进行灭菌,不耐高热的药品和1~2ml注射剂均可采用本法灭菌 3)低温间歇灭菌法适用于必须用加热灭菌法但又不耐较高温度的药品 4.简述影响湿热灭菌因素 影响湿热灭菌效果的因素较多,主要包括微生物的种类和数量,药物的性质与介质的性质,灭菌的温度,蒸汽的性质,以及灭菌时间等5.含低共熔成分的散剂如何制备 1)药物形成低共熔物后,若药理作用增强时宜采用低共熔法混合,但应通

6.简述常用的浸提方法 常用的有煎煮法.浸渍法,渗漉法,回流法,水蒸气蒸馏法,近年来超临界流体提取法,半仿生提取法,超声波提取法,微波提取法也常常应用. 7.影响浸提的因素有哪些 中药粒度,中药成分,浸提温度,浸提时间,浓度梯度.溶剂PH,浸提压力8.简述对具有完整细胞结构的药材来说,浸提成分需经过几个阶段 中药浸提成分需经过1)浸润于渗透阶段;2)解吸与溶解阶段;3)浸出成分扩散阶段 9.简述浸提时药材不宜粉碎过细的原因 浸提时中药粉碎得过细不适于浸出。原因在于:(1)过细的粉末吸附作用增强,使扩散速度受到影响。因此,中药的粒度要视所采用的溶剂和中药的性质而有所区别。(2)粉碎过细,使大量细胞破裂,致使细胞内大量高分子物质胶溶进入浸出液中,而使中药外部溶液的黏度增大,扩散系数降低,浸出杂质增加。(3)过细的粉末,给浸提操作带来不便,如浸提液滤过困难,产品易浑浊,若用渗漉法浸提时,由于粉末之间的空隙太小,溶剂流动阻力增大,容易造成堵塞,使渗漉不完全或者渗漉发生困难。 10.水提醇沉法中操作应注意哪些问题 操作注意事项:(1)药液的浓缩(2)加醇的方式(3)含醇量的计算(4)冷藏与处理 11.影响干燥的因素有哪些 影响干燥的因素:凡能影响表面气化速率的因素都可以影响等速阶段

药剂学综合试题

1.浸出制剂 2.制剂 3.剂型 4.GMP 5.溶解 6.药典 7.辅料 8.乳剂 9.芳香水剂 10.表面活性剂 11.方剂 12.制剂学 13.调剂学 14.处方药 15.非处方药 16.注射剂 17.增溶 18.热原 19.法定处方

1.大容量注射剂生产流程示意图 2.包糖衣的生产工艺流程 3.压片过程中易出现的问题、原因及防治措施 4.糖浆剂的制法 5.注射剂质量检查项目 6.颗粒剂的分类 7.增加药物溶解度方法 8.液体制剂的特点 9.乳剂制法 10.丸剂的分类 11.热原的性质、污染途径 12.常用浸出制剂的分类、制法 13.热熔法制备栓剂的工艺流程 14.离子交换法制备纯化水的工艺流程 15.软膏剂的制备过程 16.药物制剂的基本要求 17.片剂常加入的辅料有哪些 18.处方药与非处方药的管理原则 19.安瓿剂生产工艺 20.片剂制备过程中加入辅料的目的 21.注射剂的质量要求

22.注射剂生产过程中如何避免污染热源,除去热源的方法 23.湿法制粒压片工艺流程 24.表面活性剂的分类和特点 25.蜂蜜炼制的目的 26.散剂质量检查的项目 27.酒剂与酊剂的区别 28.胶囊剂的特点 29.浸渍法、渗漉法的操作过程 30. 一、单选 1.单糖浆的蔗糖含量为() A.75%(g/ml) B.85%(g/ml) C.85%(g/g) D.75%(g/g) 2.常用粉末直接压片的助流剂是( )。 A.微粉硅胶 B.滑石粉 C.聚乙二醇 D.硬脂酸镁 3. 影响片剂成型的因素不包括( )。 A.药物的可压性和药物的熔点 B.粘合剂用量的大小 C.颗粒的流动性的好坏 D.润滑剂用量大小 4.不宜制成胶囊剂的药物为( )。 A.液体药物 B.对光敏感的药物 C.药物的水溶液 D.具有苦味及臭味的药物 5.造成片剂崩解迟缓的可能原因是 ( )。 A.疏水性润滑剂用量过大 B.原辅料的弹性强

药剂学复习题-1

药剂学复习题-1

药物制剂复习题 第一章绪论 1.药剂学的概念。 2.生物药剂学分类系统将药物分为哪几类? 3.GMP/GLP/GCP的英文全称及含义。 4.处方药和非处方药在使用上的主要区别及相关规定。 第二章固体制剂 1.常用粉碎设备、特点及其适用性。 2.混合的原则和注意事项。 3.散剂的特点及制备工艺过程。 4.倍散的概念及制备要点。 5.颗粒剂的特点、质量要求。 6.胶囊剂的特点、常用辅料,有哪些药物不适用。 7.滴丸剂的特点及常用辅料,基质和冷凝液如何选择。 8.片剂常用辅料有哪几类,所起作用,代表性的几种辅料的特点。比淀粉 崩解作用强的崩解剂有哪些?崩解剂的加入方法有几种? 9.以湿法制粒制备片剂的工艺过程。 10.不稳定药物采用湿法制粒压片时可采用哪些方法。 11.片剂制备时常见问题、原因及解决办法。 12.写出药物从固体中的溶出速度方程(Noyes-Whitney),并据此提出采用 何种措施来提高药物的溶出度。 13.普通片剂的质量检查项目有哪些,具体规定如何。素片、薄膜衣、糖衣 和肠溶衣的崩解度有何要求? 14.片剂包衣的目的、种类、常用衣材及包衣液的组成。 15.典型药物片剂的处方、制备工艺、注意事项。 16.粉体的流动性、吸湿性、润湿性常用的表示方法,与制剂生产过程及其 质量有何关系? 第三章半固体及其他 1.软膏剂基质的种类及其特点,每种列举两个。 2.软膏剂处方分析与制备过程,不同性质药物加入方法。 3.眼膏剂基质基本组成,灭菌方法,眼膏剂的特殊质量要求。

4.常用的栓剂基质有哪些?为什么可可豆脂通常应缓缓低温加热升温,待 熔化至 2/3 时停止加热,让余热使其完全熔化? 5.置换价的概念及计算。 6.栓剂直肠吸收途径有哪些。 7.对起全身治疗作用的栓剂,影响药物吸收的因素有哪些,与口服相比有 何优点。 8.气雾剂的分类,特点,及组成。 9.溶液型、混悬型和乳剂型气雾剂设计要点。 10.抛射剂的作用,分类。 第四章液体制剂 1、常用防腐剂有哪些?有何特点? 2、常用矫味剂有哪几类?举例说明。 3、增加药物溶解度的方法有哪些?影响因素是什么? 4、助溶剂、增溶剂、潜溶剂的概念解释,并举例说明。 5、哪些情况下考虑将药物制成混悬剂? 6、混悬剂的稳定剂有哪几类,作用何在? 7、絮凝和反絮凝的概念解释。 8、根据Stoke’s定律,提出延缓混悬微粒沉降速率的措施。 9、写出乳剂的基本构成及其分类。 10、制备乳剂常用方法有哪些? 11、影响乳剂稳定性的因素有哪些? 12、乳剂存在哪些不稳定现象? 13、乳化剂按性质不同分为哪几类?O/W 型和 W/O 型乳化剂主要有哪些?其 HLB 值范围是多少? 14、简述表面活性剂的类型、在药剂学中的应用。 15、高分子化合物的溶解过程是怎样的? 16、溶胶具有哪些特殊性质? 17、简述流变学在混悬剂中的应用。 第五章灭菌与无菌制剂 1.注射用水的定义、制备方法、贮存和使用注意事项。原水如何处理?注 射用水与蒸馏水有何区别?

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