急救药物的规格、常用剂量、药物的作用副作用

急救药物的规格、常用剂量、药物的作用副作用
急救药物的规格、常用剂量、药物的作用副作用

抢救药物速记口诀:

一肾二异三阿托

四洛五可六利多

七多八阿九西地

十尿一去地氨钙

简摘药物作用、适应症及不良反应:

一、肾上腺素(1mg/ml/支)

1、药理作用:可兴奋心脏,收缩血管,能解除支气管平滑肌痉挛,减轻支气管粘膜充血水肿。

2、适应症:过敏性休克,支气管哮喘,心跳骤停的抢救。

3、注意事项:不良反应有面色苍白,心慌,头痛,心律失常,停药后消失,剂量过大注射入血管使血压骤升,反复局部注射易引起局部坏死。

4、禁用于高血压,心脏病,糖尿病,甲亢,洋地黄中毒,心源性哮喘,出血性休克等患者。

二、异丙肾上腺素(1mg/ml/支)

1、药理作用:为拟肾上腺素药,对β1与β2受体都有很强的作用,对α受体无作用,加快心率。

2、适应症:用于急性重症支气管哮喘,心跳骤停,抗休克与房室传导阻滞以及尖端扭转性室速。

3、注意事项:不良反应有心悸,头痛,头晕,喉干,恶心,软弱无力,出汗,可产生耐药性,剂量过大可引起心律失常。禁与碱性药物合用。甲亢,洋地黄中毒,心肌炎患者禁用。舌下含服应咬碎。

三、阿托品(0.5mg/ml/支)

1、药理作用:抗胆碱药,能解除迷走神经对心脏的抑制作用,加快心率,消除心脏传导阻滞,可解除痉挛抑制腺体分泌,散大瞳孔。

2、适应症:用于窦性心动过缓,房室传导阻滞,阿斯综合症,胃肠道,胆绞痛,散瞳,有机磷农药中毒。

3、注意事项:心动过速,青光眼者禁用。

四、洛贝林(3mg/ml/支)

1、药理作用:本品刺激颈动脉和主动脉弓化学感受器,反射性兴奋呼吸中枢。

2、适应症:用于新生儿窒息,各种原因引起的早期呼吸衰竭。

3、注意事项:大剂量可兴奋迷走神经而导致心动过缓,传导阻滞,特大剂量可引起惊厥,呼吸麻痹,不良反应有恶心,呕吐,头痛,心悸。

五、可拉明(0.375/2ml/支)又名尼可刹米

1、药理作用:本品可兴奋延髓呼吸中枢,也可通过外周化学感受器反射性兴奋呼吸中枢,对大脑皮质血管运动中枢和脊髓有微弱的兴奋作用。

2、适应症:中枢性呼吸麻醉药和中枢神经抑制药中毒,新生儿高胆红素血症辅助治疗。

3、注意事项:一般用静注,大剂量可出现高血压,心悸,多汗,震颤等。

六、利多卡因(100mg/5ml/支)

1、药理作用:局麻药,抗心律失常药,能降低心室肌应激性,提高心室致颤阈。

2、适应症:治疗室性心动过速,室性早搏,心室颤动,表面麻醉。

3、注意事项:不良反应有嗜睡,头痛,听力减退,视力模糊,定向障碍,大剂量可引起肌肉抽搐,惊厥,心动过缓,心律失常,低血压,传导阻滞。

七、多巴胺(20mg/2ml/支)

1、药理作用:兴奋β1受体,大剂量可兴奋α受体,中剂量增强心肌收缩力,小剂量兴奋肾,

脑,肠系膜血管及冠状动脉。

2、适应症:各种类型的休克,肾功能不全,心力衰竭,难治性心力衰竭。

3、注意事项:本品应强调按个体差异用药,用药前要注意补足血容量。不能与碱性药物合用。静注不应漏出血管。心动过速者禁用。

八、阿拉明(10mg/ml/支,相当于重酒石酸间羟胺19mg)

1、药理作用:直接消费血管平滑肌,以兴奋α受体为主。有中等强度的缩血管作用与增强心肌收缩力,增强脑及冠状动脉血流量。

2、适应症:治疗各类休克,低血压。

3、注意事项:不良反应有失眠,震颤,头痛,心悸,心律失常。避免药物外渗。

九、西地兰(0.4mg/2ml/支)

1、药理作用:强心药,加强心肌收缩力。

2、适应症:急性心力衰竭,心房颤动,室上性心动过速。

3、注意事项:不良反应有胃肠道反应,心脏毒性,神经系统症状。本品禁与钙合用,必要时间隔4小时。静脉注射要慢,应注意心率,心律的变化。

十、速尿(20mg/2ml/支)

1、药理作用:抑制肾小管对钠,氯离子的再吸收。本品能增加肾血流。

2、适应症:用于各种原因的水肿,也用于肺水肿,脑水肿,药物中毒时在输液同时促进毒物排泄以及急性肾功能衰竭及高血压的辅助治疗。

3、注意事项:定期检查电解质,可引起脱水症,低血压,低血钙,等等,有胃肠道反应,偶有白细胞和血小板减少。

4、肾病综合症者禁用,红斑狼疮禁用。

十一、去甲肾上腺素(2mg/ml/支)

1、药理作用:直接兴奋α受体,对β受体作用较弱使全身血管收缩而使血压升高。

2、适应症:治疗各种休克。

3、注意事项:不良反应为焦虑,呼吸困难。滴速快可致心律紊乱,过量可致高血压,尿闭,静注外渗可致局部坏死。对高血压,失血性休克者禁用。

十二、地塞米松(5mg/ml/支)

1、药理作用:肾上腺素皮质激素类药物,有影响糖类代谢,抗炎,抗过敏,抗毒,抗休克作用。

2、适应症:严重的细菌性感染,严重的过敏性疾病,结缔组织病,肾病综合症,严重支气管哮喘,血小板减少性紫癜。

3、注意事项:大剂量可出现糖尿和库欣综合症,长期服用可导致精神症状。

药物化学问答题

1.新药先导化合物发掘的主要途径有哪些? (1)由天然资源获得先导化合物 (2)生命基础过程研究中发现了先导化合物 (3)药物代谢过程中发现先导化合物 (4)组合化学与高通量筛选发现先导化合物 (5)基于靶点结构和药效团发现先导化合物 (6)由药物副作用发现先导化合物 2.局麻药的结构类型有哪些?为什么利多卡因比普鲁卡因的化学性质更稳定?(1)芳酸类;(2)酰胺类;(3)氨基酮类;(4)氨基醚类;(5)氨基甲酸酯类利多卡因是酰胺化合物,酰胺键比酯键稳定,另外其酰胺键两个邻位均有甲基,空间位阻较大,使利多卡因在酸性或碱性溶液中均不易发生水解,体内酶解速度也较慢.因此,利多卡因化学性质比普鲁卡因稳定. 3.简述芳基丙酸类解热镇痛抗炎药的构效关系。 丙酸相连的芳环上对位或间位须有疏水性基团,对抗炎作用较为重要,间位还有F,Cl等吸电子基对抗炎作用有利; 羧基α位的甲基能限制羧基的自由旋转使其构型适合与酶结合,增强了抗炎镇痛作用; α-甲基的引入导致手性药物在体内与酶的亲和力存在立体空间的差异产生了不对称中心,故这类药物的对映体在生理活性、毒性、体内分布及代谢方面均有差异,通常(S)-异构体比(R)异构体活性高。 4.为什么麻黄碱比肾上腺素作用弱,但作用维持时间较长? 若苯环上有羟基取代,作用增强,以儿茶酚结构激动作用最强,但因易代谢失活,故作用维持时间较短。若苯环上无羟基取代,作用减弱,但不易代谢失活,作用持续时间较长。如麻黄碱的作用强度是肾上腺素的1/100,但作用时间是肾上腺素的7倍。

5. 简述1,4-二氢吡啶类钙通道阻滞剂的构效关系。 (1)1,4-二氢吡啶环为活性必要结构,若被氧化为吡啶、2,3-双键被还原或N 上被取代,活性均消失或减弱。 (2)2,6位以低级烃为最适宜的取代基,至少一侧为低级烷基是有利于增加活性。当2位或6位引入亲水基团,起效减慢,但作用时间延长。 (3)3,5位以羧酸酯取代活性最好,其它取代钙通道阻滞活性下降。 (4)4位常为苯环取代,若以其他芳环取代,仍能保持效用。 (5)当3,5位两个酯基不同时4位碳成为手性中心,作用的立体选择性增强,则异构体的活性差别很大。 6. 简述ACEI的构效关系。 (1)有效的ACEI必须与ACE的作用底物AI具有相似的结构部分:末端氨基酸部分为L构型,若为D构型抑制活性会减少100~1000倍。 (2)分子中必须有与ACE阳离子部分结合的能解离为阴离子的基团,即末端氨基酸部分的羧基;有能与ACE形成氢键的基团,即酰胺部分的羰基;具有能与ACE的阴离子结合基团,如巯基,羧基,磷酸基等。 (3)分子中含有疏水性基团,如芳烃基,脂烃基,可使药效增强,并可改变药代动力学参数。 (4)将巯基,羧基,磷酸基酯化可增加稳定性,延长作用时间,降低副作用,制得可供口服的前药。 7.简述HMG-CoA还原酶抑制剂的构效关系。 (1)3,5-二羟基戊酸结构部分(Ⅰ)是抑制HMG-CoA还原酶的活性必需结构。若是 内酯结构经酶解后才有效。 (2)手性氢化萘(Ⅲ)是疏水结合的重要基团,有一定的平面要求。 ①R1为甲基活性增强;R2为羟基可增加亲水性;侧链酯的立体化学对活性 无太大影响。 ②氢化萘环可被苯环、杂环或稠环取代,芳环上邻位有对氟苯基和异丙基取 代,具有最适合的与酶作用的亲酯性和空间排列,芳环与对氟苯基不共面活性最好。 (3)中间连接碳桥(Ⅱ)应是两个碳原子的距离,若为乙烯型碳链连接仍能保持活 性。若改变两个碳原子的距离,活性减弱或消失

常用抢救药物用法用量计算

硝酸甘油50mg + NS 40ml 0.6ml/h (10ug/min) 硝普钠50mg + NS 50ml 0.6ml/h (10ug/min) 多巴胺 200mg + NS 30ml 4ml/h (5ug/kg/min) 多巴酚丁胺200mg + NS 30ml 4ml/h (5ug/kg/min) 去甲肾上腺素50mg + NS 25 mL 1.5ml/h (0.5ug/kg/min) 胰岛素50u +NS 50ml 5ml/h (0.1u/kg/h kg=50) 阿端(哌库溴铵) 0.08mg-0.1mg/kg 4mg-5mg 肾功能不全不超过0.04mg/kg 2mg 仙林(维库溴铵) 70-100ug/kg 3.5-5mg/h (kg=50) 咪唑安定15mg + NS 15 ml 2ml/h (2mg/h) 施他宁 3mg + NS 50ml 4.1ml/h (250ug/h) 吗啡 10mg + NS 9ml 可达龙(胺碘酮)首剂150 mg + NS 20 ml 维持300 mg + NS 44ml 小于等于6 ml(35mg/h) 异丙酚首剂40mg 维持40mg/h 尼莫同起始2小时1mg/h (>70kg) 或0.5mg/h(<50kg) 可耐受者2小时后2mg/h 氨茶碱起始250mg+ NS 40ml (30min内) 维持500mg+NS 50ml (5ml/h) 利尿合剂5%葡萄糖250ml +多巴胺20mg+立其丁5-10mg+速尿80mg 仙林(维库溴铵)首剂0.08—0.1mg/kg 补充0.03---0.05mg/kg 地高辛首剂1—1.5mg/d 维持量0.25—0.5mg/d 多巴酚丁胺20-40mg+100mlGS(40---120mg/d) 2.5—10ug/kg/min 利多卡因首剂 50mg iv 无效100mg /5-10min (<=500—800mg) 维持400mg +GS 500ml (<=1000—1500mg/d) 胺碘酮首剂5-10mg/kg iv 维持300mg ivgtt <=30min 去甲肾上腺素首剂2mg/次8—12ug/min 维持2---4ug/min 阿拉明 0.015—0.1g + NS 500ml ( 0.2---0.4mg/min) 常用药物输注计算 药名微泵药物浓度配制数字显示输入剂量常用剂量(mg/50ml) (ml/h) 多巴胺体重(kg)×3 1 1.0μg/(k g?min) 5--20μg/(kg?min) 硝普钠体重(kg)×3 1 1.0μg/(kg?min) 0.5--8μg/(kg?min) 硝酸甘油体重(kg)×0.3 0.1μg/(kg?min)1--5μg/(kg?min) 最大剂量10μg/(kg?min) 多巴酚丁体重(kg)×3 1 1.0μg/(kg?min)5--20μg/(kg?min) 肾上腺体重(kg)×0.03 1 0.01μg/(kg?min)0.01—0.2μg/(kg?min)常用药物用量配法算 多巴胺:(公斤体重×3)mg 稀释至50ml 如泵速为1ml/h,泵入量为1μg/kg?min,常用剂量1-20μg/kg.min;起始剂量5μg/kg.min; 多巴酚丁胺:配法同多巴胺,常用剂量1-20μg/kg.min,起始剂量1μg/kg.min; 硝普钠:5%GS 50ml + 硝普钠50mg,即1mg/ml(1000μg/ml),常用剂量10-200μg/min或0.1-2μg/kg?min,起始剂量5-10μg/min(0.3-0.6ml/h)。 硝酸甘油:(公斤体重×0.3)mg 稀释至50ml 如泵速为1ml/h,泵入量为0.1μg/kg?min或:

十种抢救药品的剂量及作用

十种抢救药品的剂量及作 用 Prepared on 22 November 2020

十种抢救药品的剂量及作用 一.肾上腺素(1mg/1ml) 作用:抗休克药 本品是具有α和受体双重兴奋作用 .(1)兴奋心肌:加强心肌收缩力,加速传导,加快心率、增加心输出量。(2)舒张血管:使皮肤、粘膜及内脏血管收缩,同时引起冠状血管和骨骼肌血管扩张,,改善心肌的血液供应。(3)影响血压:一般剂量,收缩压升高,舒张压不变或稍降,大剂量时,收缩压舒张压同时升高。(4)扩张支气管;松弛支气管平滑肌,起到扩张气管的作用。(5)促进代谢:能促进糖原分解,升高血糖;加速脂肪分解,增加心肌和全身氧耗。促进异化作用,提高基础代谢率。 临床用于:1.抢救心脏骤停(心脏三联是指:肾上腺素,阿托品各1毫克及利多卡因50-100毫克)2与局麻药合用:可以延长局麻作用的时间和预防局麻药的吸入3.局部止血4治疗过敏性休克:首选5治疗支气管哮喘二.阿托品(1ml) 作用:典型的M胆碱受体阻断药(1)能解除平滑肌的痉挛。(2)抑制腺体分泌。(3)兴奋心脏,使心跳加快。(4)散大瞳孔,升高眼压。(5)兴奋呼吸中枢。6)解救有机磷农药中毒 注意事项(1)常有口干、眩晕、皮肤潮红、兴奋、心率加快、烦躁、谵语、严重时惊厥、瞳孔散大、排尿困难等副作用。(2)体温过高和心率过快时应慎用。(3)青光眼和前列腺肥大患者禁用。(4)用量超过5mg时,产生中毒。

三.尼可刹米(可拉明): 呼吸中枢兴奋药药理作用:(1)选择性地兴奋延髓呼吸中枢,也可作用于颈动脉体和主动脉体化学感受器,反射性地兴奋呼吸中枢,使呼吸加深加快。(2)一次静注只能维持作用5-10分钟,代谢后由尿排出。极量一次,必要时可在1-2小时内连续给4-6个剂量。主要用于肺疾病引起的呼吸衰竭,如慢阻肺等 注意事项(1)反复或大剂量可引起血压增高、心悸、呕吐、震颤、肌僵直等,应及时停药。(2)若出现惊厥,可注射地西泮(安定)或小剂量硫喷妥钠对抗。 四.洛贝林:(3mg/1ml) 呼吸兴奋药药理作用(1)兴奋颈动脉体化学感受器而反射性兴奋呼吸,使呼吸加深、加快,作用迅速而短暂。(2)对呼吸中枢无直接兴奋作用。(3)极量:1次20mg,1日50mg,成人1次3mg,极量1日20mg。主要用于新生儿窒息,一氧化碳中毒,呼吸抑制药及肺炎,白喉等传染病引起的呼吸衰竭 注意事项大剂量可引起心动过速、传导阻滞、呼吸抑制、甚至惊厥。 五.阿拉明(重酒石酸间羟胺)(10mg/1ml) 药理作用(1)主要激动α受体,升压作用温和而持久。(2)有中度加强心脏收缩的作用,无局部刺激,常作去甲肾上腺素的代用品。用于治疗休克

2014年护理资格知识:药物产生副作用的剂量理论考试试题及答案

1.药物产生副作用的剂量是 ( E ) A.中毒量 B.L D50 C.无效剂量 D.极量 E.治疗量 2.不需要采取去枕仰卧位的病人是: ( A ) A.胸膜炎病人 B.全身麻醉未清醒的病人 C.昏迷病人 D.行椎管内麻醉术后病人 3.浅麻醉下气管插管常见的并发症不包括 ( B ) A.心动迂缓 B.血压下降 C.心动过速 D.血压升高 E.呛咳 4.慢性肾衰病人出现下列情况时应限制含钾饮食摄入: ( A ) A.血钾升高 B.血钾正常 C.使用排钾利尿剂时 D.尿量增加(>1000ml/d) 5.给婴幼儿用热水袋保暖时,水温应不超过 ( C ) A.70℃ B.60℃ C.50℃ D.40℃ E.30℃ 6.尿液中17-羟类固醇含量增高,提示患者有 ( A ) A.肾上腺皮质功能亢进 B.肾上腺皮质功能低下 C.肾上腺髓质功能亢进 D.肾上腺髓质功能低下 E.腺垂体分泌功能低下 7.老年性白内障最佳手术期为: ( C ) A.初发期 B.膨胀期 C.成熟期 D.过熟期 8.过敏性紫癜与血小板减少性紫癜的主要区别是 ( C ) A.毛细血管脆性试验阳性 B.紫癜呈对称分布 C.血小板正常

D.下肢皮肤有紫癜 E.有过敏史 9.下列哪项因素可以促进人体对钙的吸收: ( C ) A.膳食中植酸 B.膳食中未吸收的脂肪酸 C.肠腔pH值降低 D.肠腔pH值升高 10.下列对血量的错误描述是: ( D ) A.成人每公斤体重大约有70ml的血液 B.血量包括循环血量和贮存血量 C.安静时绝大部分血液在心血管中流动 D.与贮存血量相比循环血量的红细胞比容较高 11.抑郁症的核心症状为: ( D ) A.情绪低落、自责自罪、自制力的改变 B.情绪低落、自责自罪、兴趣缺乏 C.情绪低落、乐趣丧失、自制力的改变 D.情绪低落、兴趣缺乏、乐趣丧失 12.确诊淋巴瘤的最主要依据是: ( B ) A.脾肿大 B.淋巴结活检 C.无痛性淋巴结肿大 D.贫血、出血、发热 13.细菌耐药最常见的机制是 ( A ) A.产生抗生素灭活酶 B.抗菌药物作用靶位改变 C.细菌改变代谢途径 D.细菌细胞膜渗透性改变,使抗菌药物不易进入细菌细胞E.细菌细胞将抗菌药物排除细菌 14.骨盆骨折最常见并发症 ( A ) A.尿道损伤 B.膀胱破裂 C.血管损伤 D.直肠损伤 E.脾脏破裂 15.对行扁桃体切除术的病人正确的护理措施是: ( B ) A.局麻术后即可进食 B.局麻术后4小时进食冷流质 C.全麻术后4小时进食冷流质 D.局麻术后4小时进食半流质 16.根据内镜发展历史,胶囊式内镜属于: ( C ) A.第二代内镜 B.第三代内镜 C.第四代内镜 D.第五代内镜

十八种抢救药品剂量及作用副作用

抢救药品剂量及作用副作用 一、可拉明(尼可刹米):0.375g/支呼吸中枢兴奋药 作用:选择性兴奋延髓呼吸中枢,使呼吸加深加快,用于中枢性呼吸及循环衰竭。 副作用:大剂量可引起血压升高、心悸、出汗、呕吐、震颤、惊厥等。 二、洛贝林:3mg/1ml/支呼吸中枢兴奋药 作用:兴奋颈动脉窦和主动脉体化学感受器而反射性兴奋呼吸中枢,使呼吸加深加快,用于新生儿窒息一氧化碳引起的窒息。 副作用:大剂量使用可引起心动过速、传导阻滞、呼吸抑制。 三、多巴胺:20mg/2ml/支升压药 作用:具有β受体激动作用,增强心肌收缩力、增加心脏排血量,增加肾血流量,用于各种类型休克。 副作用:大剂量使呼吸加快,心律失常。 四、间羟胺(阿拉明)10mg/1ml/支升压药 作用:α受体激动剂,增强脑及冠脉的血流量,适用于各类休克及手术是的低血压。 副作用:甲亢、高血压、充血性心衰,糖尿病者慎用。 五、西地兰0.4mg/2ml/支强心药 作用:增强心肌收缩力、减慢心率、抑制心脏传导,用于急性心衰、房颤、房扑。 副作用:恶心、呕吐、食欲不振、头痛、二联律、色黄绿视、心动过缓,禁与钙剂合用,严重心肌损害及肾功能不全者慎用。 六、盐酸利多卡因lOOmg/5ml/支局麻及抗心律失常药 作用:局麻、室性心动过速及频发室早。 副作用:麻醉感、禁用于二、三度房阻、过敏者、严重肝功能不全及休克者。 七、阿托品 1mg/1ml/支抗胆碱药 作用:M胆碱受体阻断药,用于解除平滑肌痉挛,抑制腺体分泌,心率加快、散瞳等,临床用于抢救感染中毒性休克,阿-斯综合征、有机磷农药中毒、缓解内脏绞痛、麻醉 前给药等。 副作用:轻微心率减慢、口感、少汗、皮肤干燥、小便困难、谵妄、幻觉、呼吸加快加深。 八、硝酸异山梨酯 20mg/瓶防治心绞痛药 作用:直接松弛血管平滑肌,扩张外周血管、使回心血量减少、心排血量减少,心脏负荷减轻、心肌耗氧量减少,主要用于防治心绞痛、心肌梗塞。 副作用:用药初期出现头痛,常常会有血压降低或体位低血压并伴有反射性脉率增加以及乏力、头晕的感觉,有时会有恶心、呕吐、瞬间皮肤发红发热和皮肤过敏反应 九、肾上腺素(付肾)1mg/1ml/支心脏复苏药 作用:a和β受体激动剂,临床主要用于抢救过敏性休克、心脏骤停。 副作用:心悸、头痛、心源性哮喘禁用,高血压、气质性心脏病、糖尿病、甲亢、外伤及出血性休克等慎用。 十、安定 10mg/2ml/支抗焦虑药 作用:镇静催眠、抗焦虑、抗惊厥、抗癫痫及中枢性肌肉松弛作用。 副作用:嗜睡、便秘等,青光眼、重症肌无力者慎用,新生儿、哺乳妇女、孕早期晚期忌用。十一、速尿20 mg/2ml/支利尿剂 作用:抑制肾小管对钙氯重吸收,用于治疗水肿、急性肺水肿、高血压、肾衰等。 副作用:长期应用注意补钾,孕妇禁用,严重肝肾功能不全慎用 十二、白眉蛇毒血凝酶1单位/支促凝血药 作用:增加血小板数量,促使血小板释放血管活性物,降低毛细血管通透性,用于预防和

常用急救药物的作用及副作用

常用急救药物的作用及副作用 1.肾上腺素 作用与用途:直接兴奋α、?受体,使周围血管收缩,心率加快,血压升高。 主要用于支气管哮喘、过敏性休克及心肺复苏等。 不良反应: 1、有头痛、烦躁、失眠、面色苍白、无力、血压升高、震颤等。 2、大剂量可致腹痛、心律失常。 注意事项: 1、高血压、糖尿病、甲亢、洋地黄中毒、心源性哮喘、青光眼患者忌用; 2、应用本药时应密切注意血压、心率变化,多次应用时还须测血 糖变化。 3、不与碱性药物配伍;皮下注射或肌肉注射时应更换注射部位以 免组织坏死,注射时注意血压和脉博变化,以免血压骤升和动 过速。 2.去甲肾上腺素(去甲肾) 作用与用途:主要激动α受体、对?受体激动作用很弱,且有很强的血管收缩作用使全身小动脉与小静脉都收缩,外周阻力增高,血压上升。 不良反应:局部组织缺血坏死,尿少、尿闭,急性肾功能衰竭,头痛、高血压、反射性心动过缓。 注意事项:1.高血压、动脉硬化、无尿病人禁用 2.注射时选用直、大、弹性好的静脉,加强观察,如出现皮肤苍白和 疼痛,应立即更换注射部位,并以酚妥拉明5-10㎎加0.9%NS溶液 作局部浸润注射,不可热敷。 3.注射时应从小剂量开始,随时测量血压,调整给药速度,使血压保 证在正常范围内。 4.本品遇光逐渐变色,宜避光保存。 5.与碱性药物如氨茶碱、磺胺嘧啶配伍注射。 6.抢救时避免长时间使用,以免毛细血管灌注不良导致不可逆死亡3.异丙肾上腺素 作用与用途:?受体激动剂。作用?受体,增强心肌收缩、加快心率、加速传导,心输出量和心肌耗氧量增加,松弛支气管、肠道平滑肌。冠脉也不 同程度舒张,血管总外周阻力降低,促进糖原和脂肪组织耗氧量。不良反应:头痛、心悸、头晕、恶心、胸痛、气短 注意事项:1.心绞痛、心肌梗死、甲状腺功能亢进等禁用。 2.密切观察心电图,脉搏、血压的变化。根据病人的病情调整浓度和 剂量。 3.心率>110次/分,心电图异常或病人有胸痛时,立即停药报告医 生 4.教会病人使用气雾剂,使用后唾液及痰液可成粉红色,用后漱口, 以免刺激口腔 5.连续使用可产生耐受性,应告知病人不可滥用,应限制吸入次数和 吸入量

1169《临床药理学》西南大学网教19秋作业答案

西南大学网络与继续教育学院 课程代码:1169 学年学季:20192 单项选择题 1、庆大霉素主要的严重不良反应是() .耳毒性 .抑制骨髓造血功能 .二重感染 .灰婴综合征 2、药物治疗慢性充血性心力衰竭的目的错误的是().提高心排出量 .降低血液黏滞度 .延长患者生存期 .逆转心室肥厚 3、β-内酰胺类抗生素的作用靶位是() .细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPs .细菌核蛋白体30S亚基 .二氢叶酸合成酶 .细菌核蛋白体50S亚基 4、不属于大环内酯类的抗生素是:() .麦迪霉素 .乙酰螺旋霉素 .林可霉素

.红霉素 5、A型不良反应特点是:() .发生率低 .不可预见 .死亡率高 .可预见 6、下列不是哺乳期禁用的药物的是:().抗甲状腺药 .抗肿瘤药 .头孢菌素类 .锂制剂 7、高血压伴有糖尿病的病人不宜用:().血管紧张素转化酶抑制剂 .神经节阻断药 .血管扩张药 .噻嗪类 8、沙眼衣原体感染首选:() .四环素类 .红霉素 .氯霉素类 .异烟肼 9、氯丙嗪与氢氯噻嗪合用可:( )

.抑制肝药酶 .高血压危象 .诱导肝药酶 .致低血压反应 10、磺胺类药物导致新生儿核黄疸原因是:( ) .磺胺类药物抑制骨髓造血系统 .磺胺类药物直接侵犯脑神经核 .磺胺类药物与胆红素竞争结合血浆清蛋白,游离胆红素增加侵犯脑神经核.磺胺类药物导致溶血反应 11、正确的联合用药是:( ) .氯丙嗪+ 呋塞米 .异烟肼+ 维生素B6 .氯丙嗪+ 普萘洛尔 .氯丙嗪+ 氢氯噻嗪 12、下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物() .地高辛 .庆大霉素 .普罗帕酮 .氨茶碱 13、第三代头孢菌素的特点,叙述错误的是

常用急救药品的用法

常用急救药品的用法、用量、极量、药理作用凡能产生药物治疗作用所需的用量:称为“剂量”或“药用量”一般所说的剂量:是指成人一次的平均用量,如 果少于这个量,就可能产生不了治疗效果;如果超过这个量至一定程度就能引起中毒现象,这种过大的用量叫做 “中毒量”;严重中毒时引起死亡的量,叫做“致死量”;通常所称的“极量”就是指允许使用的最高剂量,除 特殊情况外,一般不得超过。 1)肾上腺素(1mg/1ml):可兴奋心脏,收缩血管,松弛支气管平滑肌,主要适应于过敏性休克,支气管哮喘及心脏骤停的抢救。 常用量:皮下注射一次0.25-1mg;心室内注射一次0.25-1mg; 极量:皮下注射一次1mg。 2)去甲肾上腺素(2mg/1ml):可收缩血管,升高血压,用于外周循环衰竭时低血压的抢救。 常用量:一般用于上消化道出血,每次服注射液1-3ml(1-3mg)一日3次,加入适量冷盐水胃管入或口服。 3)异丙肾上腺素(1mg/2ml):可解除支气管平滑肌痉挛,使心脏收缩力加强,脉博加快,血压升高,主要作用于平喘,抗休克抢救,阿一斯综合症。 常用量:当心率低于40次/分或120次/分以下可用0.5-1mg溶于5%葡萄糖200-300ml缓慢滴注。 极量:2.4mg/日 4)重酒石酸间羟胺(阿拉明10mg/1ml):主要激动a受体,具有强大而持久的收缩血管作用,对心脏有轻度的加强作用。注射后血压逐渐升高,用于防治低血压状态,脊髓麻醉,外科手术出血及心源性休克等。 常用量:肌内注射一次10-20mg 静脉滴注一次10-40mg 极量:一次100mg(每分钟0.2-0.4mg) 5)多巴胺(20mg/2ml)多巴胺受体激动药,用于各种休克。 用法:常用量静脉滴注一次20mg,稀释后缓慢滴注。 极量:静脉滴注,每分钟20ug/kg,将20mg加入5%GS200-300mL 中静点,开始每分钟20d 左右(即每分钟滴入75-100ug)以后根据BP情况可加快速度或加大浓度。(例50kg 每分钟 1mg 每小时60mg) 注意:⑴大剂量时可使R加速,心律失常,过量可致快速型心律失常。

急救药品的主要作用及用途

急救药品的药理作用及临床用途 一.兴奋延胸呼吸中枢的药物 1.尼可刹米(可拉明)0.375mg 极量:1.25g/次 药理作用:直接兴奋延脑呼吸中枢,使呼吸加快加深,也可通过刺激颈动脉体和主动脉体化学感受器,反射性兴奋呼吸中枢。 临床用途:用于这种原因引起的中枢性呼吸抑制。 2.山梗菜碱(洛贝林)3mg 极量:6mg/次20mg/日 药理作用:不直接兴奋延脑,而是通过刺激颈动脉体和主动脉体化学感受器,反射性兴奋呼吸中枢。 临床用途:常用于治疗新生儿窒息,小儿感染性疾病引起的呼吸衰竭及CO中毒。 二.肾上腺素受体激动药 A.α受体激动药 1.去甲肾上腺素2mg :对α受体有强大的激动作用,对心脏β1受体作用较弱,对β2受体无作 用。 2~8ug/分 药理作用:①收缩血管;②增强心肌收缩;③兴奋心脏使收缩压升高。 临床用途:①主要用于各种休克(出血性休克禁用);②药物中毒性低血压;③上消化道出血。 2.间羟胺(阿拉明)10mg:直接激动α受体,对β1受体作用较弱。 药理作用:①收缩血管;②升压 临床用途:用与各种休克早期,手术后或脊椎麻醉后的休克。 B.α、β受体激动药 1.盐酸肾上腺素(副肾素)1mg:能激动α、β受体,产生较强的α型、β型作用。 药理作用:①加强心肌收缩;②收缩血管;③升压(收缩压升高)④舒张平滑肌;⑤提高机体代谢。 1~4ug/分 临床用途:①心脏骤停;②过敏性休克(首选药);③支气管哮喘;④与局麻药配伍及局部止血。 2.多巴胺20mg:主要激动α、β受体和多巴胺受体。 药理作用:①增强心肌收缩力及心排出量;②增加收缩压及脉压;③舒张肾血管,排钠利尿作用。 临床用途:用于各种休克,如感染性中毒休克,心源性及出血性休克等。 常用量:5ug/kg/分 2~5 ug/kg/分多巴胺受体:使血管扩张,血流增加,尿量增加 5~10 ug/kg/分β受体:使去甲肾上腺素释放,心排出量血压、心率增加 11~20 ug/kg/分α受体:血管收缩,心排出量、心率增加,可致心律失常。 3.多巴酚丁胺:兴奋β受体,加强心肌收缩力,提高心输出量。5~20ug/kg/min 三.抗心律失常药 1. 利多卡因0.1mg:钠通道阻滞药。 药理作用:降低自律性,减慢传导速度,延长不应期,用于局麻; 临床用途:对于各种室性心律失常疗效显著,主要用于轻度和预防性快速性心律失常;如急性心梗患者的室性早搏,室性心动过速和心室颤动,可作为首选药。 2. 可达龙(胺碘酮)150mg:选择性延长复极的药物。首剂150mg+NS 40ml ,维持300mg+NS 44≤6ml 药理作用:能阻滞钾通道,明显抑制心肌复极过程,延长APD及ERP。 临床用途:用于各种室上性及室性心律失常,能使阵发性心房扑动,心房纤颤及室上性心动过速转复位窦性心律。 四.强心药 1.西地兰(去乙酰毛花苷)0.4mg:属于洋地黄类强心苷。 药理作用:①正性肌力作用;②改善神经内分泌异常的作用;③影响心肌电生理特性;④对心衰者有明显的利尿作用;⑤对心电图的影响。 临床用途:主要治疗慢性或充血性心衰(CHF)与房扑,房颤。 五.M胆碱受体阻断药 1.阿托品0.5mg 药理作用:①抑制腺体分泌;②扩瞳;③升高眼压;④调节麻痹;⑤松弛内脏平滑肌; ⑥;治疗量阿托品可使心率减慢,较大剂量阿托品可使心率加快;⑦用于房室传导阻滞;⑧大剂量阿托

(完整版)药效学习题

药效学 一、名词解释: 1.药物作用 2.质反应 3.量反应 4. 局部作用 5.吸收作用 6.药物作用的选择性 7.药物作用的两重性 8.药物作用的差异性 9.不良反应10. 副作用11.毒性反应12.变态反应13.后遗反应14.停药反应15.安全范围16.治疗指数17.量效关系18.受体19.配体20.激动剂21.拮抗剂22.竞争性拮抗剂23.非竞争件拮抗刑24.部分激动剂25.药物的效价26.药物的效能27.高敏性 二、填空题 1.住一定范围内.药物随着_______的增加,其_______也不断增加,二者间的________称作量效关系。 2.不同的个体需要不同的剂量,才能产生_______,这种差异通常称为_______。 3.受体激动药是指某一化学物质对受体既有_______力,又有______ ;拮抗剂则对受体有_______力,但无_______;部分激动剂对受体有_______力,但_______较小。 4.药物的不良反应一般包括_______、_______、_______、_______、_______五类反应或作用。 5.用青霉素G治疗大叶性肺炎是属于_______治疗,用苯巴比妥钠处理高热惊厥是属于_______治疗。 6.治疗指数是_______与_______之比值,该数值愈大,说明该药安全范围愈_______。7.时量曲线实际上是药物_______和_______的代数和。 8. 应用小于治疗量的药物就可以引起和一般人中毒时相同的反应称_______,这是_______的差异问题:少数特异质病人对某种药物的特殊反应称_______,这是_______的差异问题。 9. 某药最低有效浓度为1 mg/ml,T1/2=2.5h,一次用药后,血中最高浓度能达20 mg/ml,那么该药间隔时间不超过_______h。 10.药物对机体的作用主要表现为_______、_______、_______。 11. 药物作用的潜伏期主要反应药物的_______过程。 12. 药物与受体结合的特点有_______、_______。修正占领学认为,药物产个最大效应至少具备两个条件:_______、_______。 13.药物在产生_______作用的同时又出现_______作用,两者可因用药目的不同而互相转化。 14. 从作用方式来看,口服碳酸氢钠中和胃酸是_______作用,而口服本品碱化尿液是_______作用。 三、是非题 1.当内在活性相同时,药物的效能取决于其亲和力的大小 2.效能高的药物其效价强度高。 3.在激动剂高浓度情况下,部分激动剂可加强激动剂的药理作用。 4.化学结构相似,分子量相同的药物可能产生不同的药理作用。 5.药物激动相同受体,机体器官组织可能产生不同的药理效应。 6.药物使受体激功的结果就是使靶器官兴奋 7.药物作用的选择性取决于组织的亲和力和反应性,并与剂量有关

药理

一.名词解释(每空3分,) 1. 副作用 2. 安全范围 3. 半衰期 4. 抗菌普 5. 治疗指数 6 首关消除 7安全范围 8 药酶诱导剂 9 生物利用度 10. 极量 11.耐药性 二.填空.(每空1分.) 1抢救有机磷中毒的特异性的药物是_________.__________ 2抢救链霉素过敏性休克选用的药物是__________和__________. 3治疗指数是指_______与_________的比值。 4癫痫的大发作首选_______.癫痫的小发作首选_______ 癫痫的持续状态首选__________. 5强心甙的适应症包括-------------.-------------.-------------.------------ 6药物的体内过程包括________ __________ __________ 和_________ 6.毛果芸香碱对眼的作用___________ ____________ 和___________. 7激动药对受体具有___________和___________ ; 拮抗药对受体具有__________而无__________ 8糖皮质激素的四抗作用_________. ________. _______ .________ 9氨基糖苷类的不良反应是________ _________ __________ 10阿托品对眼的作用___________ ____________ 和___________. 11..药物的依赖性分为__________和__________。 12.去甲肾上腺的主要不良反映是___________ ___________ 13.阿司匹林的药理作用有__________及__________ 其作用机制与____________有关 14 小剂量宫缩素使子宫产生__________大剂量使子宫产生____________ 15 治疗脑水肿应选用______________ 16 常用的广谱抗生素有_________ ___________ 三.是非题(每题1分.共10分) 1药物与血浆蛋白结合率越高,则发挥作用越慢,而维持时间越长( ) 2弱酸性的药物在碱性尿液中易于吸收,故排泄减少() 3冬眠合剂的组成由氯丙嗪+哌替啶+阿司匹林() 4吗啡既可用于心源性哮喘,又可治疗支气管哮喘( 5香豆素类过量所至的出血可用鱼精蛋白来对抗() 6利尿药呋噻米与氨基甙类合用,增加其耳毒性,故避免两者合() 7肝素可用与体内外抗凝血()

常见精神药物副作用及护理

常见的精神药物副作用及预防和护理 在精神疾病的治疗中,药物治疗起着很关键的作用。临床上在使用精神药物治疗过程中,出现药物副反应是很常见的,引起的副作用除药物因素外,还可能与某些非药物的因素有关,如病人的年龄、性别、遗传因素、过敏体质等。因此,除了医生在临床中合理用药外,平时观察病人时应考虑以上相关因素,才能更好地对病人情况加以正确的判断,同时,要求我们护士必须掌握精神药物的使用方法,药物的毒副作用及性能,中毒的临床表现、应急处理能力。 另外,由于精神病人缺乏主诉,我们护士还要有高度的责任心和丰富的临床经验,注意观察病情,掌握各个病人用药情况,及早发现病人的异常表现,对病情的发展需要具有一定的预见性。当发现病人出现任何不适时,都应该深入了解,查明原因,是否是用药的关系,及时汇报医生,做到早期发现,正确、安全、有效的处理,这样治疗护理得当,可以使病人药物副作用得以及早治疗、控制。 精神药物副作用常见的主要有: 1.神经系统的副作用:锥体外系反应、药源性癫痫、植物神经系统副作用、恶性综合征、共济失调等 2.心血管的副作用:体位性低血压、心动过速、心电图改变、心肌炎、心肌梗死、心衰、下肢静脉血栓等 3.精神方面的副作用:过度镇静、药源性精神障碍等 4.消化系统的副作用:胃肠道副作用、肝脏副作用、麻痹性肠梗阻 5.泌尿系统的副作用:肾损害、尿潴留 6.造血系统的副作用:白细胞减少症、粒细胞减少或缺乏症、血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血、溶血性贫血 7.致畸作用:锂盐、三环抗抑郁药、氟哌定醇均可导致胎儿畸形 8.代谢与内分泌的副作用:体重增加、男性乳房增大、甲状腺功能障碍、性功能障碍、月经异常 9.皮肤副作用:药物性皮炎、接触性皮炎、日光性皮炎、皮肤色素沉着 10.眼部副作用:视力障碍、闭角性青光眼、视网膜病 11.药物依赖与停药综合症

区别药物副作用和不良反应等:药物的不良反应有哪8个

在医学上把凡不符合用药目的并为患者带来不适或痛苦的有害反应统称为药物的不良反应。多数不良反应是药物固有的效应,在一般情况下是可以预知的,但不一定是可以避免的。少数较严重的不良反应是较难恢复的,称为药源性疾病,例如庆大霉素引起神经性耳聋等。 药品的副作用只是药品不良反应的一种,也叫副反应,是指药品按正常剂量服用时所出现的与药品的药理学活性相关,但与用药目的无关的作用。出现这类反应的药品具有两种以上的药理学作用,例如阿托品具有解除胃肠道肌肉组织痉挛的作用,同时也具有扩大瞳孔的作用。当患者服用阿托品治疗胃肠道疼痛时,容易产生视物不清的副作用。 药品不良反应除副作用外,还包括药品的毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应和特异质反应等。 一般情况下,如果药品的副作用程度较轻。可以继续服用如果副作用程度很重,就要考虑改用别的药物了, 所以,患者初次服用某种药物时,一般要从较低剂量开始,服用后在观察疗效的同时,还要注意一下有没有副作用。如疗效、副作用不明显。遵医嘱可适当增加剂量,但不能超过最大治疗剂量。增加剂量后,更要密切观察有无不良反应。众所周知,是药三分毒,这个“毒”从某种意义上讲就是药物的不良反应。

诱发药物不良反应的因素有非药物因素和药物因素两类。前者包括年龄、性别、遗传、易感性、疾病等后者包括药品的毒副作用、药品的相互作用以及赋形剂的影响等。因此,同一药品的不良反应,在不同年龄、不同性别、不同种族、不同体质、不同病理状态、不同适应征的患者中,可能表现不尽相同。人各有异。 (本刊综合) 几种错误的饮食方式 错误一一次采购过多蔬菜。纽约圣基斯科北方韦斯特切斯特医院健康顾问布鲁斯特博士说“从采摘的那一刻起,水果和蔬菜中的维生素和矿物质就开始减少了。”也就是说。你采购回来的蔬菜存储时间越久,它们所含的营养就越少。研究发现,在冰箱保存大约一周后,菠菜中有一半的叶酸和40%的叶黄素会自然流失。专家建议,每次采购食物不要过多,一周买3次最为合适。 错误二把食物贮藏在透明容器中。如果你现在喝的牛奶还是用透明塑料袋装的,建议你考虑换成硬纸盒包装的牛奶。比利时根特大学的研究人员指出,牛奶富含的核黄素暴露在日光下易发生损失。 错误三快炒大蒜。美国癌症研究协会营养学研究小组组长米尔纳博士说“把大蒜拍碎、切片,放上至少10分钟后再烹饪。拍碎的大蒜会引发一种酶的化学反应,释放出一种抗癌的化合物。放上10分钟再烹饪,就是要让这种化合物质

药理学复习题

药理学复习题 一、选择题 1.以下哪一个不是阿司匹林的药理作用 A.解热镇痛 B.抗炎 C.防治肿瘤 D.小剂量促进微血栓形成 E.防治AD病 2.利多卡因对下列哪种心律失常无效 A.室颤 B.室性早搏 C.室上性心动过速 D.心肌梗死所致的室性早搏 E强心苷中毒所致的室性早搏 3.产生副作用的剂量是: A.治疗量 B.极量 C.无效剂量 D.LD50 E.中毒量 4.产生副作用的药理基础是: A.药物剂量太大 B.药理效应选择性低 C.药物排泄慢 D.病人反应敏感 E.用药时间太长 5.药物的治疗指数是: A.LD50/ED50的比值 B.ED95/ED50比值 C.LD5/ED95的比值 D.LD5/ED80的比值 E.LD1/ED99的比值 6.关于药物剂量与效应关系的叙述,下列哪项是正确的? A.引起效应的最小浓度称阈浓度 B.引起效应的剂量称效应强度 C.ED50/LD50的比值称治疗指数 D.引起最大效应的剂量称最大效能 E.血药浓度下降到阈浓度时的效应称后遗效应 7.离子障是指: A.离子型药物可以自由穿过,而非离子型的则不能穿过 B.非离子型药物不可以自由穿过,而离子型的也不能穿过 C.非离子型药物可以自由穿过,而离子型的也能穿过 D.非离子型药物可以自由穿过,而离子型的则不能穿过 E.以上都不是 8.pKa小于4的弱碱性药物如地西泮,在肠道pH=10范围内基本都是: A.离子型,吸收快而完全 B.非离子型,吸收快而完全 C.离子型,吸收慢而不完全 D.非离子型,吸收慢而不完全 E.以上都不是 9.受体阻断剂(拮抗剂)是: A.有亲和力又有内在活性 B.无亲和力又无内在活性 C.有亲和力而无内在活性 D.无亲和力但有内在活性 E.亲和力和内在活性都弱 10.下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应? A.LD50 B.无效剂量 C.极量 D.中毒量 E.阈浓度以下的血药浓度 11.药物进入血循环后首先: A.作用于靶器官 B.在肝脏代谢 C.由肾脏排泄 D.储存在脂肪 E.与血浆蛋白结合 12.某药按零级动力学消除,其消除半衰期等于:A.0.693/K B.K/0.5C0 C.0.5C0/K D.K/0.5 E.0.5/K 13.药物的生物转化和排泄速度决定其:A.副作用的多少 B.最大效应的高低 C.作用持续时间的长短 D.起效的快慢 E.后遗效应的大小 14.大多数药物是按下列哪种机制进入体内:A.易化扩散 B.简单扩散 C.主动转运 D.过滤 E.吞噬 15.pKa大于7.5的弱酸性药物如异戊巴比妥,在胃的pH=1.4范围内基本都是: A.离子型,吸收快而完全 B.非离子型,吸收快而完全 C.离子型,吸收慢而不完全 D.非离子型,吸收慢而不完全 E.以上都不是 16.有关药物在体内跨膜转运的论述错误的是:A.药物解离或非解离的多少,取决于药物所在体液的PH值 B.pKa是弱酸性药物或弱碱性药物50%解离时的PH值 C.弱酸性药物在弱酸性环境容易跨膜转运

执业药师考试药学专业知识一考前模拟题(6).doc

执业药师考试药学专业知识一考前模拟题(6) 2018执业药师考试药学专业知识一考前模拟题(6) [C型题] A.效能 B.效价 C.两者均是 D.两者均不是 40.药物随着剂量的增加引起的最大效应称为药物的 41.药物在一定剂量时所引起的效应强度称为药物的 A.治疗指数 B.极量 C.两者均是 D.两者均不是 95/LD5之间的距离是() 43.大于阈剂量而不产生毒性反应的量是 50/ED50表示的是() 45.大于治疗量,小于最小中毒量的量是 46.愈小愈不安全的是() [X型题] 47.药物副作用的特点包括() A.不可预知 B.可随用药目的与治疗作用相互转化 C.与剂量有关 D.可采用配伍用药拮抗 E.可以避免 48.下列有关剂量的描述,正确的是() A.治疗量包括常用量50/LD50称为治疗指数 C.临床用药一般不得超过极量 D.治疗量包括极量 E.药物的剂量越大,效应越强 49.药物的不良反应包括()

A.副作用 B.后遗效应 C.继发反应 D.变态反应 E.毒性反应 50.质反应的特点有 A.频数分布曲线为正态分布曲线 B.可用死亡与生存、抽搐与不抽搐等表示 C.不能计算出ED50 D.用全或无、阳性或阴性表示 E.累加量效曲线为S型量效曲线 51.可作为药物安全性指标的是 50/ED50B.剂量/ED99D.常用剂量范围 95~LD5之间的距离 52.部分激动药的特点有 A.与受体有亲和力 B.单独应用时,可产生弱的效应 C.内在活性较弱 D.剂量越大,激动受体作用越强 E.可对抗高浓度激动剂的效应 53.有关变态反应的正确描述是 A.与用药剂量有关 B.病人有药物过敏史 C.在特异体质病人身上发生 D.每个病人所发生的变态反应症状都相同 E.反应性质与药物作用一致 54.竞争性拮抗药的特点包括() A.与受体的结合是可逆的 B.当激动药剂量增加时,仍可达到原有效应 C.使激动药量一效曲线平行右移 D.可降低激动药的最大效能

急救药品剂量、用法、副作用

急救药品剂量、用法、副作用 1.盐酸肾上腺素(1mg) 用法:皮下注射 用量:1mg 作用:抢救过敏性休克:如青霉素引起的过敏性休克; 心脏骤停;支气管哮喘;与局麻药合用;鼻粘膜齿龈出血 副作用:心悸,头痛,血压升高,震颤,无力,眩晕,呕吐; 心律失常;用药局部可有水肿,充血,炎症 2.山莨菪碱(654—2)(10mg) 用法:肌内注射 用量:5—10mg 作用:抗M胆碱药,主要用于解除平滑肌痉挛,胃肠绞痛,胆道绞痛,急性微循环障碍,有机磷中毒等 副作用:口干,面红,事物模糊等 阿托品(0.5mg) 用法:皮下,肌内注射或静脉注射 用量:0.3—0.5mg 作用:抗心律失常;解毒;抗休克改善循环;麻醉前用药 副作用:0.5mg引起轻微心率减慢,口干,少汗;1mg引起口干,心率加速,瞳孔轻度扩大,严重中毒引起中枢兴奋转入抑制 异丙嗪(非那根)(25mg) 用法:肌内注射 用量:25mg 作用:用于皮肤粘膜过敏;止吐;镇静催眠;抗眩晕 副作用:嗜睡;增加皮肤对光的敏感性 地塞米松(5mg) 用法:肌内注射,静滴,静推 用量: 2.5—5mg 作用:用于抗炎抗过敏 副作用:易引起糖尿病 多巴胺(20mg) 用法:静脉注射 用量:1—5ug/kg 作用:用于心肌梗塞,创伤,内毒素败血症,心脏手术,肾功能衰竭,充血性心力衰竭等引起的休克 副作用:胸痛,呼吸困难,心悸,心律失常,全身软弱无力感

胺碘酮(0.15g) 用法:静滴 用量:5mg/公斤 作用: 用于房性心律失常伴快速室性心律;严重室性心律失常 副作用:脸红,多汗,恶心,脱发;血压下降;心动过缓;房室传导阻滞,室速,室颤 利多卡因(0.1g) 用法:静脉注射,静滴 用量:1—1.5mg/kg 作用:用于麻醉用;心律失常 副作用:引起嗜睡,感觉异常,肌肉颤动,惊厥昏迷及呼吸抑制;低血压及心动过缓 异博定(盐酸维拉帕米)(5mg) 用法:稀释后缓慢静脉注射,静滴 用量:5—10mg 作用:用于阵发性室上性心动过速;心律失常及心绞痛;心房扑动或心房颤动心室率的暂时控制 副作用:低血压,心动过缓,眩晕,头痛,皮疹,严重心动过速,呼吸衰竭 西地兰(去乙酰毛花苷)(0.4mg) 用法:静脉注射 用量:0.4—0.6mg 作用:用于心力衰竭;用于控制伴快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率 副作用:心律失常,恶心,呕吐,下腹痛,异常的软弱无力 心律平(普罗帕酮)(35mg) 用法:静脉注射 用量:1—1.5mg/kg 作用:用于阵发性室性心动过速;阵发性室上性心动过速;各种早搏 副作用:口干,头痛,眩晕,胃肠道不适,神经障碍 硝普钠(50mg) 用法:静滴(避光使用) 用量:每分钟1—3ug/kg 作用:用于高血压危象;急性心力衰竭 副作用:血压降低过快过剧出现眩晕,大汗,头痛,肌肉颤搐,反射性心动过速;硫氰酸盐中毒出现运动失调、视力模糊、谵妄、眩晕、恶心呕吐;氰化物中毒出现反射消失、昏迷化物中毒出现反射消失、昏迷 垂体后叶素(6u) 用法:肌内注射,皮下注射或静滴 用量:10—20u 作用:用于血管收缩药及子宫收缩药,呼吸道及消化道出血,产后子宫出血 副作用:面色苍白,出汗,心悸,胸闷,腹痛,过敏性休克

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