冰片工艺规程

冰片工艺规程
冰片工艺规程

目录

2、生产工艺流程

4、质量监控:见“SCGL541601 冰片生产关键工序质量监控要点”。

5、原辅料、半成品、成品质量标准

5.1 冰片原料质量标准:见“ZLJS100101 原药材质量标准”。

5.2 冰片中间产品质量标准:见“ZLJS400101 饮片中间产品质量标准”。

5.3 冰片成品质量标准:见“ZLJS500101 饮片成品质量标准”。

6、包材质量标准和文字说明

6.1 包材质量标准:见“ZLJS300101~ZLJS300601包装材料质量标准”

6.2 包装说明文字:

品名:冰片

规格:

产地:

重量:

产品批号:

生产日期:

贮藏:置干燥处

生产企业:

7、生产区的工艺卫生要求

7.1 生产区卫生要求:执行“CSGL001401一般生产区环境卫生管理规程”,

7.2 生产区清洁工作要求:执行“CSSOP000301一般生产区厂房清洁规程”,

7.3 生产区人员卫生要求:执行“SCGL000101一般生产区个人卫生规程”,

7.4 生产区工作服管理要求:执行“SCGL005701一般生产区工作服管理规程”,

9、技术经济指标核算

9.2包装材料物料平衡

使用量+残损量+剩余量

塑料袋物料平衡= ×100%

(99.0-101.0%) 本批领用量

使用数+残损数+剩余数

标签物料平衡= ×100%

(99.0-101.0%) 本批领用数

10、技术安全及劳动保护

10.1 员工转岗或新工上岗前均要进行安全操作培训,熟悉本岗位的操作要点、质控要点及注意事项。

10.2 严格按工艺规程和岗位标准操作程序操作,切忌擅改工艺和岗位操作方法,工作应严肃认真。

10.3 电机设备严禁用水直接冲洗,清洁时亦不可用湿布擦拭。在确保一切准备

工作就绪后方可开机,以防轧手等事故发生。

10.4 设备定期保养,严格按设备维护保养管理制度操作使用。

10.5 拣选、切药、干燥、过筛等产尘、产湿岗位应有除尘排湿装置。

11、劳动组织及岗位定员

11.1 劳动组织

11.1.1由生产部下达生产指令,车间依此组织生产。

11.1.2 车间根据生产指令从仓库领用原料组织生产。按生产工序依次为拣选、淘洗、干燥、摊晾、粉碎、包装,经检验合格后入库。

11.1.3 生产班制:为一班制。

12、环境保护

12.1 废水、废渣管理和处理:该产品生产废水较少且无化学污染和环境污染,无超过国家排放标准的废水,不需要采取特殊处理,直接排放即可,具体操作应按废物垃圾管理规程中的相关规定。

12.2 噪音及粉尘的消除:该产品生产间无超过国家排放标准的噪音,不需特殊处理。净选等易产尘的操作间单独除尘,捕集后的粉尘经过滤后排至室外。

人教版高中化学选修五 第一章第一节:有机化合物的分类B卷(练习)

人教版高中化学选修五第一章第一节:有机化合物的分类B卷(练习) 姓名:________ 班级:________ 成绩:________ 一、单选题 (共6题;共12分) 1. (2分)(2020·广州模拟) 降冰片烯()在一定的条件下可以转化为降冰片烷()。下列说法正确的是() A . 降冰片烯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B . 降冰片烷易溶于水 C . 降冰片烷与互为同分异构体 D . 降冰片烷的一氯代物有3种(不含立体异构) 【考点】 2. (2分) (2017高三上·华安开学考) 下列有机物在核磁共振氢谱图上只有一组峰的是() A . CH3COOCH3 B . HCHO C . HCOOH D . CH3OH 【考点】 3. (2分) (2018高一下·烟台期末) 下列各组中的物质均能发生加成反应的是() A . 乙烯和乙醇

B . 苯和聚乙烯 C . 乙酸和乙烷 D . 乙烯和甲苯 【考点】 4. (2分) (2018高二下·林州月考) 历史上最早应用的还原性染料是靛蓝,其结构简式如右图,下列关于靛蓝的叙述中错误的是() A . 靛蓝由碳、氢、氧、氮四种元素组成 B . 它的分子式是C16H10N2O2 C . 该物质属于芳香化合物 D . 它含有碳碳双键和酯基 【考点】 5. (2分) (2018高二上·田阳月考) 下列有机物的分类正确的是() A . 属于醇类化合物 B . 属于芳香族化合物

C . 属于脂环化合物 D . CH3CH(CH3)2属于链状化合物 【考点】 6. (2分) (2018高二下·诸暨期中) 下列说法正确的是() A . 天然气和沼气的主要成分都是甲烷,它们都属于不可再生能源 B . 煤的气化和液化均属于物理变化 C . 石油裂解的目的是为了得到更多的汽油 D . 用含糖类、淀粉比较多的农作物为原料,在催化剂作用下,经水解和细菌发酵制乙醇的过程属于生物质能的利用 【考点】 二、填空题 (共2题;共7分) 7. (6分)葡萄糖能发生银镜反应说明其结构中含有________ 基 【考点】 8. (1分) (2017高二上·邗江期中) 松油醇()的官能团的名称为________、________. 【考点】 三、综合题 (共2题;共11分)

乙酸丁酯合成与精制实验方案

乙酸正丁酯的合成与精制专业实验预习报告 实验名称:乙酸正丁酯的合成及精制实验 姓名: 学号: 联系方式: 组员: 专业:化学工程与工艺

乙酸丁酯的合成与精制

乙酸正丁酯的合成与精制 一、实验目的 (1)初步了解和掌握化工产品开发的研究思路和实验研究方法。 (2)学会组织全流程实验,并获得高纯度的产品。 (3)学会分析实验流程及实验结果,提出实验改进方案。 二、实验原理 乙酸正丁酯是一种无色的液体。具有比乙酸戊酯略小的水果香味。它可与醇,酮,酯和大多数常用的有机溶剂混溶。特别是当它预先与活性溶剂或是惰性溶液混和时是硝化纤维素和纤维素醚的一种溶剂。天然品存在于苹果、香蕉、樱桃、葡萄等植物中,易挥发,难溶于水,能溶解油脂莘脑,树胶,松香等,有麻醉作用,有刺激性[1]。 乙酸正丁酯是一种重要的化工产品,也是一种重要的有机合成中间体,广泛用于涂料、制革、制药等工业。它是化工、医药等行业的主要溶剂之一,是清漆、人造革等的良好溶剂,还可用于部分化妆品、添加剂、防腐防霉剂等合成中,用以调配食用香精,也可用做日化香精及酒用香精。因此,乙酸正丁酯具有广泛的应用价值和发展前景。 现代工业中多采用间歇法,以浓硫酸作为催化剂生产,但此法存在着以下缺点: 1) 由于浓硫酸有强脱水性和氧化性,可能产生乙醚、乙烯等副产物,同时可能由于局部过热出现碳化,影响产品的分离; 2) 硫酸腐蚀性强,对设备的要求比较高; 3) 反应后的产品要经过多次碱洗、水洗才能出去硫酸等杂质,后处理复杂,产生的废水多,污染环境,给环境保护带来很大的压力。

随着人们充分利用资源、简化工艺流程、提高经济效益、保护生存环境的意识不断增强和环保法规的日益完善,用环境友好催化剂替代浓硫酸催化合成酯类化合物已成为探索方向。 对于乙酸正丁酯合成实验方案的改进中,绝大多数还是以酸、醇为原料的,只是所采用的催化剂不同而已,但是大多数均为固体酸。先将所查到的文献的部分方案简要叙述如下: ①蔡新安[2]等人利用廉价易得的硫酸氢钾催化剂来制备乙酸正丁酯,酯化产率较高,催化剂可重复使用,后处理简单,效果良好。硫酸氢钾是一种廉价、易得、稳定的无机酸性晶体,能够催化合成乙酸正丁酯。由于它难溶于有机反应体系,因而对设备的腐蚀性小,酯化率高,能够重复使用,是替代硫酸催化合成乙酸正丁酯的良好催化剂,适合工业化生产。研究得出的最佳条件为:正丁醇的用量为0.25mol,醇酸摩尔比为1:1.3,催化剂用量为反应物总质量的3%,在此条件下最高产率为86.83%。 ②柳艳修[3]等人在微波辐射的作用下研究了HZSM-5分子筛催化剂的多相催化酯化法合成乙酸正丁酯的反应,探讨了催化剂用量、微波辐射的功率、微波辐射的时间、和吸水剂用量对反应的影响。结果表明:在酸醇体积比为1.6时,HZMS-5分子筛催化剂为0.094g/ml(以乙酸计),微波辐射功率为640W,微波辐射时间为30min吸水机(氯化钙)为0.375g/ml(以乙酸计),酯的收率可以达到98.7%。 ③冯桂荣[4]等以乙酸和正丁醇为原料,分别以浓硫酸、三氯化铁和固体超强酸SO4/Fe2O3为催化剂合成乙酸正丁酯。利用正交设计法,通过极差分析,探讨了催化剂种类、醇酸摩尔比和酯化时间及它们之间的交互作用对酯的收率的影响。实验结果表明较好的催化条件是:醇酸物质的量比为2时,催化剂为固体超强酸SO4/Fe2O3,酯化时间为2h,其酯的收率可达93.5%。 ④尹彦冰[5]等人研究了以乙酸和正丁酯为原料,磷钼钒杂多酸为催化剂合成乙酸正丁酯的反应,考察了原料醇酸物质的量比、反应时间、反应温度、等因素对酯化反应的影响,经过试验确定了合成乙酸正丁酯的较佳工艺条件,醇酸物质的量比为1.2:1,磷钼钒杂多酸催化剂用量为反应总量的0.6,反应时间为85min,

专项一:卤代烃:

专项一:卤代烃: 知识点: 【一】烃的衍生物 1、官能团:〔1〕概念: 〔2〕高中阶段常见的官能团: 专题一:卤代烃: 知识点: 溴乙烷的物理性质: 溴乙烷的结构: 分子式:结构式:结构简式:官能团:化学性质: 卤代烃卤素原子的检验: 卤代烃同分异构体的书写 卤代烃的命名 典型例题: 例1:为检验某卤代烃(R-X)中的X元素,以下操作:(1)加热煮沸;(2)加入AgNO3溶液;(3)取少量该卤代烃;(4)加入足量稀硝酸酸化;(5)加入NaOH溶液;(6)冷却。正确的操作顺序是:〔〕 A、(3) (1) (5) (6) (2) (4) B、(3) (5) (1) (6) (4) (2) C、(3) (2) (1) (6) (4) (5) D、(3) (5) (1) (6) (2) (4) 强化训练: 1、由2-氯丙烷制取少量1,2-丙二醇时,需要经过以下哪几步反应: A、加成→消去→取代 B、消去→加成→取代 C、取代→消去→加成 D、消去→加成→消去

2、C3H8的分子中有两个氢原子被氯原子取代,可能的同分异构体有 〔〕 A、3种 B、4种 C、5种 D、6种 3、以下卤代烃一定能发生消去反应的是 4、以下反应中,属于取代反应的是 〔〕 A、在催化剂存在条件下乙烯与溴反应制1,2—二溴乙烷 B、苯与浓硝酸、浓硫酸混合共热制取硝基苯 C、甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色 D、在一定条件下苯与氢气反应制取环己烷 5、以下物质;(1) 甲烷;(2) 苯;(3) 聚乙烯;(4) 聚乙炔;(5) 2-丁炔; (6) 环己烷;(7) 邻二甲苯;(8) 苯乙烯。既能使KMnO4酸性溶液褪色,又能使溴水因发生化学反应而褪色的是:〔〕 A、(3) (4) (5) (8) B、(4) (5) (7) (8) C、(4) (5) (8) D、 (3) (4) (5) (7) (8) 6、〔06年上海〕可简写为降冰片烯的分子结构可表示为: (1)降冰片烯属于______ _ ___。A、环烃B、不饱和烃 C、烷烃 D、芳香烃 (2)降冰片烯的分子式为______ ____。 (3)降冰片烯的一种同分异构体〔含有一个六元环的单环化合物〕的结构简式为__________。 (4)降冰片烯不具有的性质__________。 A、能溶于水 B、能发生氧化反应 C、能发生加成反应 D、常温常压下为气体 7、根据以下图合成路线回答以下问题: 〔1〕写出A、B、C的结构简式: 写出以上各步的方程式并注明反应类型

乙酸丁酯合成工艺

乙酸丁酯的合成 乙酸丁酯是一种无色透明液体,具有强烈香蕉似香味,是G B 2 7 6 0 —8 6规定允许使用的食用香料,大量用于配制香蕉、梨、菠萝、杏、桃及草莓等型香精,乙酸丁酯还是一种重要的有机化工原料,广泛用于溶剂、涂料、医药和香料等工业。现有乙酸丁酯的生产均以浓硫酸为催化剂。由于硫酸的强氧化性导致副反应较多,原料消耗较大,同时后续工序分离困难,腐蚀性强。 近年来,以各种固体酸为催化剂合成乙酸丁酯的研究较多,所用的方法有:对羟基苯甲酸合成,对甲基苯甲酸催化合成,活性碳固载杂多酸催化合成等工艺设计。这些工艺方法有的可获得较高的转化率、酯收率和酯化选择性,反应温度低,产品无色,反应的催化剂无氧化性,无碳化作用,作为酯化反应的催化剂时,具有活性高,选择性好,产品纯度高,不腐蚀设备,减少污染等优点。这些催化剂虽然克服了硫酸催化剂的不足,但有些存在价格较高,有些稳定性差,有些原料回收利用率低等缺点,因此工业化应用效果不理想。 中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院,开发了耐温强酸性阳离子交换树脂催化剂,采用此催化剂,以乙酸和正丁醇为原料合成了乙酸丁酯。用”c核磁共振光谱表征了耐温强酸性阳离子交换树脂催化剂的结构;在工业生产条件下,对比了不同强酸性阳离子交换树脂催化剂的活性;以耐温强酸性阳离子交换树脂为催化剂,考察r进料量对乙酸转化率的影响及催化剂的稳定性。实验结果表明,以耐温强酸性阳离子交换树脂为催化剂合成乙酸丁酯,在反应釜温度1 2 0℃、分馏柱顶部温度9 l ~9 2℃、正丁醇与乙酸摩尔比 1 .O 2、进料量6 0m L /h 的条件下,乙酸的转化率为9 5 .1 %,达到了采用硫酸催化剂时的水平。耐温强酸性阳离子交换树脂催化剂的寿命在 5 0 0 h以上,稳定性好,以耐温强酸性阳离子交换树脂为催化剂合成乙酸丁酯,具有反应时间短、副反应少、对设备无腐蚀、产量高、无三废等优点,具有较好的工业化前景。 1 实验部分 1 .1 反应原料 乙酸:工业品,质量分数大于等于9 9 .0 %正丁醇:工业品,质量分数大于等9 8 .0 %。 1 . 2 催化剂的制备 将苯乙烯和二乙烯基苯完全混合后,加入固体石蜡,按一定的进料量加入到水相中,调节搅拌速率,控制油珠的均匀程度;升温使油珠固化,过滤、洗涤、干燥反应物料,收集2 0—5 0目的聚合物油珠进行物理结构稳定化处理,得到苯乙烯一二乙烯基苯共聚物树脂;在共聚物树脂中加入催化剂和吸电子基团试剂( 氯) 进行基团化反应,得到基团化共聚物树脂;基团化共聚物树脂中加入磺化剂( S O 或发烟硫酸) 进行磺化反应,得到磺化树脂;洗涤磺化树脂,进行活性基团稳定化处理得到耐温强酸性阳离子交换树脂催化剂。 1 .3 催化剂的表征采用B r u k e r公司Ms l一3 0 0型核磁共振( r ~i R) 仪表征试样的分子结构。 1 .4 实验及分析方法 在1 L四口烧瓶( 反应釜)上安装2 5 mm、高5 0 0 mm的分馏柱,内装3 r a i n×3 r a i n的不锈钢网环填料,分馏柱上装有气相温度计、回流冷凝器和分水器。

高二化学有机化学基础第一章练习题76(附答案)

2020年03月05日高二化学有机化学基础第一章练习题学校:___________ 注意事项:注意事项: 2、请将答案正确填写在答题卡上 第1卷 一、单选题 ) ①CH3CH2Cl ② ③(CH3)2CHCH3 ④⑤ A.链状烃:①③⑤ B.链状烃:③⑤ C.环状烃:②④⑤ D.芳香烃:②④ 2.某烃的结构简式如图所示,则下列说法中正确的是() A.该烃分子中至少有9个碳原子共面 B.该烃分子中至少有10个碳原子共面 C.该烃分子中至少有11个碳原子共面 D.该烃属于苯的同系物 3.下列关于烃的说法正确的是( ) A.该烃分子中共面的碳原子最多为14个 B.该烃分子中共直线的碳原子只有为4个 C.该烃存在顺反异构 D.1mol该烃与溴水反应时最多可以消耗6mol Br2 4.下列说法中,正确的是( )

A.烷烃、烯烃、炔烃属于脂肪烃 B.烷烃、烯烃、炔烃和苯及其同系物都属于脂肪烃 C.苯及其同系物属于脂环烃 D.烷烃、烯烃、炔烃都属于饱和烃 5.下列有机化合物一定属于烃的衍生物的是( ) A.链状有机化合物 B.环状有机化合物 C.卤代烃 D.芳香烃 6.有A、B两种烃,其含碳的质量分数相等,下列关于A和B的叙述正确的是( ) A.烃A和B的实验式相同 B.烃A和B一定是同分异构体 C.烃A和B不可能是同系物 D.烃A和B各取1mol,完全燃烧时消耗氧气的质量一定相等 7.某有机物,下列说法不正确的是() A.该有机物属于饱和烷烃 B.该烃的名称是3—甲基—5—乙基庚烷 C.该烃与2,5—二甲基—3—乙基己烷互为同系物 D.该烃的一氯取代产物共有8种 8.含有一个三键的炔烃,氢化后的产物结构简式如图,此炔烃可能的结构简式有( ) A.1种 B.2种 C.3种 D.4种 9.1 mol某气态烃能与1 mol氯化氢发生加成反应,加成后的产物又可与7 mol氯气发生完全的取代反应,则该烃的结构简式为() CH=CH A. 22 CH CH=CH B. 32 CH CH CH=CH C. 322 CH CH CH CH=CH D. 3222 10.某烃的相对分子质量为86且不含支链,则该烃的含1个甲基的二氯代物有( ) A.4种 B.5种 C.8种 D.9种 11.某气态烃 20mL完全燃烧时消耗同温同压下的氧气100mL。则该烃是( ) A.C2H4 B. C3H8 C. C4H8 D. C5H10 12.某气态烃对空气的相对密度为2,在氧气中充分燃烧1.16g 这种烃,并将所得产物依次通过装有无水氯化钙的干燥管和装有碱石灰的干燥管,称量这两个干燥管的质量,它们依次增重1.8g和3.52g。这种烃的分子式是( ) A.C2H6 B.C4H10 C.C5H10 D.C5H12

习题

[习题] 1.按IUPAC命名法,的正确名称是什么? A.(Z,Z)-3-叔丁基-2,4-己二烯B.反,顺-3-叔丁基-2,4-己二烯 C.(E,Z)-3-叔丁基-2,4-己二烯D.1,4-二甲基-2-叔丁基-1,3-丁二烯2.乙醇与二甲醚是什么异构体? A.碳架异构 B.位置异构C.官能团异构D.互变异构 3.下列化合物中哪一个是叔胺? A.(CH3)3CNH2 B.(CH3)3N C.(CH3)4N+Cl- D.C2H5NHCH3 4.根据IUPAC命名法,对映体的构型表示采用哪一种? A.Z,E B.R,S C.D,L D.α,β 5.萘最易溶于哪种溶剂? A.水 B.乙醇C.苯 D.乙酸 6.下列化合物中哪一种具有缩醛结构? 7.吡喃环属于哪一类杂环? A.硼杂环 B.氧杂环C.氮杂环 D.硫杂环 8.将下列每一个化合物的立体异构用Z、E或R、S表示。并填写在空格内。 9.一切有旋光性的化合物都可以用D和L表示构型吗? 10.二氯丙烷可能的异构体数目是多少? A.2 B.4 C.6 D.5 11.下列化合物中哪一个有顺、反异构体? A.C6H5—CH=CH2 B.C6H5-NH-OH C.C6H5-CH=N- OH D.C6H5—NH-NH2 12.下列四个式子中,哪一个与其它三个式子不同?

13.具有对映异构现象的烷烃的最少碳原子是多少? A.6 B.7 C.8 D.9 14.一个化合物虽然含有手性碳原子,但化合物自身可以与它的镜象叠合,这个化合物叫什么? A.内消旋体 B.外消旋体C.对映异构 体 D.低共熔化合物 15.下列化合物中,哪一个的烯醇式含量高? A.CH3CHO B.CH3COCH3 C.CH3COCH2COCH3 D.CH3COCH2COOC2H5 16.下列化合物中,哪一个不属于手性分子? 17.下列化合物中,哪一个具有旋光异构体? A.CH3CH2Br B.CH3C(OH)Br2 C.CH3CH2COOH D.CH3C(OH)ClBr 18.打*号的碳原子构型属于 A.R B.S C.无手性 D.假手性 19.与二者的关系是__ 。 20.樟脑分子中有几个手性碳原子? A.1个 B.2个C.3个 D.无 21.下列化合物中,哪一种具有手性? 共有几个? A.8 B.6 C.4 D.3

有机化合物的结构特点导学案

1-2-1 有机化合物的结构特点导学案 学习目标掌握有机物的成键方式。 学习重点有机物同分异构体的判断。 学习难点同分异构体的书写。 精讲与点拨自 主 研 讨 【自主学习】 合作互动【例题精讲】 例1:大多数有机物分子里的碳原子与碳原子之间或碳原子与其他原子之间相结合的化学键是( ) A.只有极性键 B.只有非极性键 C.有极性键和非极性键 D.只有离子键 例2:工业上用改进汽油组成的方法来改善汽油的燃烧性能,例如:在汽油中加入CH3OC(CH3)3来生产无铅汽油。CH3OC(CH3)3分子中必存在的原子间的连接形式是( )

检测与评价【基础强化】 1.大多数有机物分子中的碳原子与其他原子的结合方式是( ) A.形成4对共用电子对 B.通过非极性键 C.通过2个共价键 D.通过离子键和共价键2.某有机物的分子式为C10H14Cl2O2,分子结构中不含有环和碳碳 三键,只含有1个,则该分子中含有碳碳双键的数目为( ) A.1 B.2 C.3 D.4 3.下列分子中,含有极性共价键且呈正四面体结构的是( ) A.氨气 B.二氯甲烷 C.四氯甲烷 D.白磷4.描述CH3—CH===CH—C≡C—CF3分子结构的下列叙述中,正确的是( ) A.6个碳原子有可能都在一条直线上 B.6个碳原子不可能都在一条直线上 C.6个碳原子有可能都在同一平面上 D.6个碳原子不可能都在同一平面上 【能力提升】 1.某共价化合物含碳、氢、氮三种元素,分子内有四个氮原子,且四个氮原子排列成内空的四面体(如白磷结构),每两个氮原子间都有一个碳原子。已知分子内无碳碳单键,也没有碳碳双键,则该化合物的分子式为( ) A.C6H8N4 B.C6H12N4 C.C6H10N4 D.C4H8N4 2.分子式为C5H7Cl的有机物,其结构不可能是 A.只含有一个双键的直链有机物 B.含有两个双键的直链有机物 C.含有一个双键的环状有机物 D.含有一个三键的直链有机物 3.某烃分子中有一个环和两个碳碳双键,则它的分子式可能是( ) A.C4H6 B.C5H6C.C7H8 D.C10H16 课后反思: 1-2-2 有机化合物的结构特点导学案 学习目标掌握有机物的成键方式。 学习重点有机物同分异构体的判断。 学习难点同分异构体的书写。 精讲与点拨

不同催化剂催化合成乙酸正丁酯合成

不同催化剂对合成乙酸正丁酯影响的探讨 邵明栋 周颖 指导老师:李红缨 (肇庆学院 化学化工学院 2010化学班) 一、 实验目的和要求 1、 学习酯类化合物的制备一般原理和方法 2、 掌握带分水器的回流冷凝操作 3、 探究不同催化剂对乙酸正丁酯的合成催化效果 二、 实验原理 乙酸正丁酯是一种重要的有机化工原料,也是染料香料等的重要中间体,广泛应用于涂料,制革,香料,医药等工业.传统的酯化方法是浓硫酸作催化剂直接酯化,但存在硫酸用量大 ,反应选择性差,副反应多,设备腐蚀,废酸污染等问题.近年来,国内外开发了一系列新型催化剂,其中包括一水合硫酸氢钠, 三氯化铝,十二水硫酸铁铵等。为了考察以上不同催化剂的催化作用,笔者做了一系列实验.为了便于说明问题,本文分别选用浓硫酸,一水合硫酸氢钠,十二水硫酸铁铵,三氯化铝作为催化剂制备乙酸正丁酯. 主反应 副反应 H +C 4H 9OH + H 2O 2C 4H 9OC 4H 9 三、试剂与仪器 CH 3COOH +H +C 4H 9OH CH 3COOC 4H 9+ H 2O 催化剂催化剂

1.试剂:乙酸正丁醇浓硫酸一水合硫酸氢钠三氯化铝十二水硫酸铁铵10ml饱和食盐水10%碳酸钠溶液 2.仪器:斜三颈烧瓶圆底烧瓶直形冷凝管球形冷凝管分水器蒸馏头接引管锥形瓶分液漏斗水银球温度计阿贝折光仪 四、物理常数 1、主要反应物、产物的物理常数 化合物分子量密度熔 点℃ 沸 点℃ 溶解度 乙酸60.15 1.0492 16.6 117.9 任意混溶正丁醇74.12 0.8098 -89.53 117.25 7.920 乙酸正丁酯116.16 0.8825 -77.9 126.5 0.7 正丁醚130.23 0.7725 -97.9 142.2 不溶于水2、正丁醇、乙酸正丁酯和水形成的几种恒沸化合物 恒沸化合物沸点 /℃ 组成的质量分数/% 乙酸正 丁酯 正丁醇水 二元乙酸正丁酯-水90.7 72.9 27.1 正丁醇-水93.0 55.5 44.5 乙酸正丁酯-正丁醇117.6 32.8 67.2 三元乙酸正丁酯-正丁醇- 水 90.7 63.0 8.0 29.0 五、反应装置及实验操作 1.实验装置图

陕西省高二下学期期中化学试卷A卷

陕西省高二下学期期中化学试卷A卷 姓名:________ 班级:________ 成绩:________ 一、选择题 (共20题;共40分) 1. (2分) (2020高二下·哈尔滨期中) 下列有关化学用语使用正确的是() A . CO2的电子式: B . 中子数为20的氯原子: Cl C . 乙烯的比例模型: D . 铝离子结构示意图: 2. (2分)(2020·广州模拟) 降冰片烯()在一定的条件下可以转化为降冰片烷()。下列说法正确的是() A . 降冰片烯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B . 降冰片烷易溶于水 C . 降冰片烷与互为同分异构体 D . 降冰片烷的一氯代物有3种(不含立体异构) 3. (2分) (2017高一上·临川期中) 萃取碘水中的碘,可用的萃取剂是() ①四氯化碳②汽油③酒精④苯⑤甲苯 A . 只有①④ B . ①②③④

C . ①③⑤ D . ①②④⑤ 4. (2分) (2019高二下·天津期末) 下列关于有机物的说法正确的是() A . 等质量的聚乙烯和乙烯分别燃烧消耗的氧气相等 B . 生物柴油的主要成分是液态烃 C . 乙烯使溴水、酸性高锰钾溶液褪色的反应类型相同 D . 含有 3 个碳原子的有机物氢原子个数最多为 8 个 5. (2分) (2016高一上·武城期中) 有一无色未知溶液中检验出有Ba2+、Ag+ ,同时又测得其酸性很强.某学生还要鉴定此溶液中是否大量存在①Cu2+ ②Fe3+ ③Cl﹣④NO ⑤S2﹣⑥CO ⑦NH ⑧Mg2+ ⑨Al3+ ,而事实上有部分离子不用鉴定就能加以否定,你认为不必鉴定的是() A . ③⑤⑥⑦⑨ B . ①②⑤⑥⑧ C . ③④⑦⑧⑨ D . ①②③⑤⑥ 6. (2分) (2016高二上·安庆期中) 雌二醇的结构简式如图,下列说法不正确的是() A . 能与Na、NaOH溶液、Na2CO3溶液反应 B . 能发生加成反应、取代反应、消去反应 C . 该分子中所有碳原子不可能在同一个平面内 D . 可与FeC13溶液发生显色反应,但不能发生氧化反应 7. (2分)由溴乙烷制取乙二酸,依次发生反应的类型是()

结构化学期末复习-问答题全解

问答题 ( 附答案 ) 1. 2 分 为什么处在第一激发态的He 原子会出现三重态发射光谱? 2. 5 分 下列休克尔分子轨道中哪个是归一化的?若不是归一化的,请给出归一化系数。(原子轨道???321,,是已归一化的) a. ()??21121+= ψ b. ()???321224 1+-=ψ 3. 5 分 一质量为m 的粒子,在区间[a ,b ]运动,处于状态x ψ1=,试将ψ归一化。 4. 5 分 试写出在价键理论中描述 H 2 运动状态的、符合 Pauli 原理的波函数, 并区分其单态 和三重态。 5. 5 分 对一个运动速率v<

能量E 的波函数。 12. 2 分 He +中处于x p 2ψ的电子,其角动量在x ,y ,z 方向上的分量是否具有确定值?若有,其 值是多少?若没有,其平均值是多少? 13. 2 分 氢原子中z p 2ψ状态的电子,其角动量在x ,y 方向上的分量是否有确定值?若有,其值 是多少?若没有,其平均值是多少? 14. 2 分 写出中心力场近似下的单电子薛定谔方程。 15. 2 分 氢原子2p x 态电子云的角度分布图(Y p x 2)2如下,在半径为r 的虚线表示的球面上,有a ,b ,c ,d 四点,指出何处电子出现的概率密度最大?何处电子出现的概率密度最小? (见附图) 16. 2 分 氢原子p 2ψ状态的R 2(r )-r 图如下,指出在任一给定方向上,图中所标四点,当r 为何 处时电子出现概率密度最大,何处最小? (见附图) 17. 2 分 如果一个电子的状态不用量子数n ,l ,m ,m s 来描述,而用n ,l ,j ,m j 描述,试证明 一定n 值的状态数目仍是2n 2个。 18. 2 分 在 LCAO-MO 中,所谓对称性匹配就是指两个原子轨道的位相相同。这种说法是否正 确? 19. 5 分 在边长为a 的一维势箱中运动的粒子,当n =3时,粒子出现在0≤x ≤a /3区域中的几 率是多少?(根据一维势箱中运动的粒子的概率密度图) 20. 5 分 设一维势箱的长度为l , 求处在n =2状态下的粒子, 出现在左端1/3箱内的概率。 21. 5 分 试证明三维势箱中粒子的平均位置为(a /2, b /2, c /2)。

氯乙酸甲酯合成

氯乙酸甲酯合成: 合成方法:由氯乙酸和甲醇经酯化反应制得:CH2ClCOOH+CH2OH→CH2ClCOOCH3+H2O 实验过程:称取甲醇5.5克,氯乙酸甲酯15克混合(甲醇过量)加入圆底烧瓶加入3g阳离子交换树脂,将加热器温度调至120℃,此时温度计测得体系温度108℃,磁子搅拌回流5h 后,在反应混合物中加入碳酸氢钠中和除去氯乙酸后,反复用水洗几次(将反应混合物与水混合摇匀分层后,用分液漏斗分液),再将酯层移入蒸馏装置蒸馏取130℃馏分,再进行减压蒸馏,收集65℃馏分,对收集到的馏分做色谱分析结果显示氯乙酸甲酯含量90.16%左右,称重12g, 结论:实验室条件阳离子交换树脂催化下通过氯乙酸和甲醇酯化反应能够生成氯乙酸甲酯,产品产率58.5%,纯度90%, 碳酸二乙酯合成: 合成方法:由碳酸丙烯酯和乙醇在固体酸催化剂条件下反应制得: O-CH2 O=C +2CH3CH2OH→OC(OOCH2CH3)2+CH3CHOHCH2OH O-CH CH3 实验过程:称取碳酸丙烯酯8g,乙醇10g(乙醇过量),2g NKC-9(催化剂用量为原料液的10%),先将碳酸丙烯酯与NKC-9催化剂加入到圆底烧瓶中,调节加热器温度为90℃,在烧杯中将乙醇预热到80℃,待圆底烧瓶中溶液达到80℃,将乙醇倒入圆底烧瓶进行反应,搅拌回流5h,反复用水洗几次(将反应混合物与水混合摇匀分层后,用分液漏斗分液),再将酯层移入蒸馏装置蒸馏,收集126-128℃的馏分,对收集到的馏分做色谱分析结果显示碳酸二乙酯含量92.26%,称重3.56g,碳酸丙烯酯转化率38.5%,纯度92.26% 结论:实验室条件NKC-9催化剂催化下通过碳酸丙烯酯和乙醇酯交换反应能够生成碳酸二乙酯,碳酸丙烯酯转化率可达38.5%,纯度92.2% 甲基丙烯酸甲酯合成: 合成方法:丙酸甲酯和甲醛亲核加成生成: CH3CH2COOCH3+HCHO→CH2=C-COOCH3+H2O CH3 实验过程:称取丙酸甲酯25g,甲醛5g(丙酸甲酯过量),以氧化硅负载金属钠为催化剂,并以少量氧化锆作助剂,通氮气环境保护,加热器加热至体系温度为100℃,搅拌回流反应5h 后,将反应液移入蒸馏装置,收集100-101℃的馏分,对收集到的馏分做色谱分析结果显示目标产物甲基丙烯酸甲酯含量52.23%,,称重达10g丙酸甲酯转化率达20%, 结论分析:实验室条件下以丙酸甲酯和甲醛为原料,以氧化硅负载金属钠为催化剂,并以少量氧化锆作助剂,通氮气环境保护,反应体系温度达100℃,反应可以生成甲基丙烯酸甲酯,但条件影响,纯度和转化率偏低。 江苏瑞柏新材料有限公司42万吨/年醋酸酯项目可研报告 数据核对:

新鲁科版选修五第一章 有机化合物的结构与性质测试题及答案解

单元过关(一) (时间:90分钟总分:100分) 一、选择题(本题包括12小题,每题5分,共60分) 1.下列有机物的命名正确的是() 解析A项正确的命名为2-甲基丁烷;C项正确命名为对二甲苯;D项正确命名为2-甲基丙烯。 答案 B 2.用下列结构简式表示的物质属于烷烃的是() 解析A项中含—C≡C—,属于炔烃;B项中含羟基,属于醇类;C项中只含碳氢元素且只含单键,属于烷烃;D项中含苯环,为芳香烃。 答案 C 3.有4种碳骨架如下的烃,下列说法正确的是()

A.①和④互为同素异形体 B.②和③互为同系物 C.①和④都能发生加成反应 D.只有②和③能发生取代反应 解析同素异形体指的是单质,①和④均为化合物,A项不正确; ②和③为碳原子数不等的烷烃,互为同系物,B项正确;④中不含不饱和键,不能发生加成反应,C项不正确;②、③可以发生取代反应,但是④也可以发生取代反应,D项不正确。 答案 B 4.下列说法中错误的是() ①结构相似的有机物是同系物②分子组成相差一个或几个CH2原子团的有机物是同系物③若烃中碳、氢元素的质量分数相同,它们必定是同系物 A.①②③B.只有②③ C.只有③D.只有①③ 解析结构相似,且分子组成相差一个或几个CH2原子团的有机物是同系物,①②均不全面,错误;每种烷烃中碳、氢元素的质量分数都不相同,但它们是同系物,③错。 答案 A 5.某烷烃主链为4个碳原子的同分异构体有2种,则与这种烷烃具有相同的碳原子数、主链上也为4个碳原子的单烯烃共有同分异构体() A.2种B.3种

C.4种D.5种 解析符合条件的烷烃的同分异构体为 答案 B 6.下列对有机化合物的分类结果正确的是() 解析A项中苯为芳香烃,A项错;B项中环戊烷、环己烷不属于芳香烃,属于脂环烃;B项错;C项中乙烯属烯烃,乙炔属炔烃,C项错。 答案 D 7.下列属于同系物的是()

化学知识点:有机物结构式判断方法的综合运用

有机物结构式判断方法的综合运用 学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________ 一、单选题 1.某含有1个C≡C三键的炔烃,与氢气加成后产物的结构简式如图,则此炔烃可能的结构有() A.1种B.2种C.3种D.4种 2.某化合物由碳、氢、氧三种元素组成,其红外光谱图有C—H键、O—H键、C—O 键的振动吸收,该有机化合物的相对分子质量是60,则该有机化合物的结构简式是( ) A.CH3CH2OCH3B.CH3CH2CH(OH)CH3 C.CH3CH2CH2OCH3D.CH3CH2CH2OH 3.某气态烃1mol最多能与2mol氯化氢发生加成反应,所得产物又能与8mol氯气发生取代反应,最后得到一种只含碳氯元素的化合物,则原气态烃为() A.1-丁炔B.异戊二烯C.辛炔D.1-丁烯 4.下面图(1)和图(2)是A、B两种物质的核磁共振氢谱。已知A、B两种物质都是烃类,都含有6个氢原子。请根据图(1)和图(2)两种物质的核磁共振氢谱图选择出可能属于图(1)和图(2)的两种物质 ( ) A.A是C3H8;B是C6H6B.A是C4H10;B是C6H6 C.A是C3H6;B是C3H6D.A是C3H6;B是C2H6 5.某烃和H2加成后得到2,2—二甲基丁烷,该烃的名称可能是() ① 2,2—二甲基—1—丁烯② 3,3—二甲基—1—丁烯③ 3,3—二甲基—1—丁炔④ 2,3—二甲基—1,3—丁二烯 A.①②B.②③C.③④D.①④ 6.某有机物X的结构简式如图所示,下列有关说法不正确的是()

A.X分子中含有三种官能团 B.可用酸性高锰酸钾溶液区别苯和X C.X在一定条件下能发生加成、加聚、取代、氧化等反应 D.在催化剂的作用下,1 mol X最多能与5 mol H2加成 二、填空题 7.Ⅰ.下列是八种环状的烃类物质: (1)互为同系物的有________和________(填名称)。互为同分异构体的有________和________、______和________……(填写名称,可以不填满,也可以再补充)。 (2)正四面体烷的一氯取代产物有________种,二氯取代产物有________种;立方烷的一氯取代产物有________种,二氯取代产物有________种;金刚烷的一氯取代产物有________种。 Ⅱ.如图所示都是简化的碳骨架结构,请回答: (1)其分子式分别是________、________。 (2)降冰片烷发生一氯取代时,取代位置有______种。 (3)篮烷发生一氯取代时,其一氯取代物有______种。 三、推断题 8.化合物甲只含C、H两种元素,化合物乙和丙都只含C、H、F三种元素,甲、乙、丙都是饱和化合物且分子中都含有26个电子。据此推断: (1)甲的分子式是________;若甲分子中有两个H原子被F原子代替,所得产物可能有________种结构。

降冰片降冰片烯活化碳氢键Suzuki偶讲解

SHANDONGUNIVERSITYOFTECHNOLOGY 毕业论文 降冰片烯参与的C-H键活化Suzuki偶联 反应研究 学院: 专业: 学生姓名: 学号: 指导教师: 2016 年06 月

摘要 本文通过改变实验的反应条件,包括改变反应配合物、碱、溶剂、添加剂以及改变实验反应底物,研究对反应效率的影响。该反应是由2-碘甲苯氧化Pd(0)生成芳基-Pd(Ⅱ)复合物启动,插入降冰片烯到复合物的C-Pd键,C-H活化构造环钯配合物。通过氧化加成全氟碘代丁烷到环钯配合物生成Pd(Ⅳ)中间体,然后进行还原消除生成Pd(Ⅱ)复合物并伴随着C-C键的形成。消除Pd(Ⅱ)复合物的β-碳,伴随着降冰片烯的排出,一个新的芳-Pd(Ⅱ)复合物被释放出来。最后新的复合物与硼酸在一个经典的Suzuki反应下生成产品,并且再生Pd(0)催化剂。 通过对Suzuki偶联反应的理解以及他人在钯催化C-H键活化反应上所取得的成果,在理论和大胆假设的基础上,围绕实验条件的改变,包括改变反应配合物、溶剂、构造碱性环境的试剂和添加剂,做不同的对照实验,对实验结果进行统计计算,发现联苯的采用可以提高实验反应效率,碳酸铯和乙腈是最好的碱和溶剂,并且加入醋酸是有益的。随后我们在优化反应条件的基础上,选用不同取代基的碘苯和硼酸进行研究,碘苯和苯硼酸是最好的反应物。 关键词:钯催化;Suzuki反应;C-H键活化

Abstract The functionalization of carbon hydrogen bonds is an effective way to construct carbon carbon bond and carbon hetero atom bond directly. It is also one of the hot spots in organic synthesis chemistry in recent years. In recent ten years, metal catalyzed C-H bond activation has been in synthetic organic chemistry is one of the research hotspots, because starting directly from the C-H bonds widely exist. Through the metal catalyst on the selective cutting and achieve the functionalization is a direct and high atom economy way, is a kind of environmental friendly "green chemistry" course, has become a strategy of constructing C-C bond, C-X bond is the most attractive. C-H bond activation requires transition metal complexes as catalysts, among which the effect of palladium is the most significant. At present, palladium catalyzed cross coupling reaction of C-H bond activation has been widely used in the field of global chemical industry and other related fields. Keywords: palladium catalyzed, Suzuki reaction, C-H activation,

乙酸乙酯合成工艺

乙烯,乙酸和氧气工业生产醋酸乙烯模拟 JP孔特雷拉斯,JC纳兰霍,S.拉米雷斯和马克·马丁内斯 化学工程师部,安第斯大学,哥伦比亚波哥大。 ID吉尔化学工程师部,哥伦比亚,波哥大,哥伦比亚国立大学。 论文#134650 摘要 醋酸乙烯单体(VAM)的生产是最大的产业,增长 1 ES-志盈每年近 2.7%,从2008年开始。近来,由于不同的研究和重要性所述的产品,一个进程已经开发了基于乙烯,乙酸和氧气的反应我们-ing一Pd / Au的催化剂。在这项工作中,已做了详细的研究的基础上的仿真过程中使用Aspen Plus的V2006程序,并建立正确的操作条件。模拟过程包括,从原料直至单体的脱水的制备。为设定的限制模拟对应于VAM组合物中限制使用甘油的萃取蒸馏塔。 INTRODUCTION 醋酸乙烯是一种无色,易燃的液体,有特殊气味,能迅速成为刺激性气体。该单体的主要用途是聚醋酸乙烯酯(PVAc)的生产等其它醋酸乙烯酯共聚物。聚醋酸乙烯酯是聚乙烯醇和聚醋酸乙烯酯树脂,聚乙烯醇(PVA)的前体。醋酸乙烯酯也以氯乙烯和乙烯作为原料共聚生产聚合物和丙烯酸类纤维作为商业生产。 醋酸乙烯酯是完全溶于有机液体,不溶于水。20℃度时在水中的单体的饱和溶液含有2-2.4%之间的醋酸乙烯酯,而在醋酸乙烯酯的饱和水溶液中含有的水的1%。在50℃,单体溶解度在水中增加0.1%的相比20℃,而水在醋酸乙烯酯的溶解度增加一倍,在50℃。 醋酸乙烯酯反应最重要的是自由基快速聚合并且放热。由于这样的性质,该醋酸乙烯酯是一种酯,它表现所述基团的反应性性质。请记住,醇的相应链不饱和,该化合物提供了一些不同的分配办法在有关的醇组。乙酸乙烯酯的水解速度是大于1000倍的在碱性介质中饱和的溶液,并研究了其水解速度显著降低由在PH. 4.4中。 V AM生产工艺 对于醋酸乙烯酯合成中的第一个可用的过程是乙炔的气态形式的乙酸化过度负载在碳上的乙酸pd催化剂。这个过程包括在乙炔与催化介质和高温乙酸酐

同分异构体综合训练含答案

综合训练 1、分子式为C5H12O的醇,能被氧化成醛的同分异构体为( ) A.5个 B.4个 C.6个 D.7个 (答案:丁基有四种) 2、 1、2、3三苯基环丙烷的3个苯基可以分布在环丙 烷平面的上下,因此有两种异构体。据此,可判断1、 2、3、4、5---五氯环戊烷(假定五个碳原子也处于同 平面上)的异构体数是() A. 4 B. 5 C. 6 D. 7 (答案:4上1下,三上二下(),三上而下(间),五上) 3、已知丁基共有4种,不必试写,立即可断定分子式为C5H10O的醛有() (A)3 种(B)4 种(C)5 种(D)6 种 4. 已知乙烯分子是平面结构,因此1,2—二氯乙烯可以形成 两种不同的空间异构体,下列各物质中能形成类似上述两种空间异构体的是 ( ) A.1,1—二氯乙烯 B.丙烯 C.2—丁烯 D.1—丁烯 5. 下列有机物中,互为同分异构体的是() A.①② B.②④ C.②⑥ D.⑤⑥

6.某化合物的分子式为C5H11Cl,分析数据表明:分子中有两个—CH3、两个—CH2—、一个和一个—Cl。它的可能的结构有几种(本题不考虑 对映异构体)( ) A.2 B.3 C.4 D.5 —CH2 —CH2——CH2—,—CH2 7. 已知二氯苯的同分异构体有3种,从而可推知四氯苯的同分异构体有()(A)2 种(B)3 种(C)4 种(D)5 种 8.结构不同的二甲基氯苯的数目有() (A)4 个(B)5 个(C)6 个(D)7 个 (苯环,两同六种;三不同,10钟) 9.某有机物分子中含有一个C6H5—、一个—C6H4—、一个—CH2—、一个—OH,则该有机物属于酚类的结构可能有()(A)2 种(B)3 种(C)4 种(D)5 种 (答案:C6H5—,不会直接连羟基,—C6H4—上必连羟基(邻,间,对三种),—CH2—必连—C6H4—) 10. 分子式为C7H16的烷烃中,在结构式中含有3个甲基的同分异构体数目是(A)2个(B)3个(C)4个(D)5个 (答案:一个甲基取代(两种),一个乙基取代(一种)) 11. 进行一氯取代反应后,只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是 A (CH3) 2 CH CH2CH2CH3 B (CH3 CH2) 2 CHCH3 C (CH3) 2 CH CH (CH3) 2 D (CH3) 3 C CH2CH3 12. 某有机物的结构简式为下图所示,其中属于芳香醇的同

钯_手性膦催化降冰片烯的不对称氢酯基化反应_周宏英

第19卷 第3期催 化 学 报1998年5月V ol.19 N o.3Chinese Jour nal of Cataly sis M ay 1998 钯-手性膦催化降冰片烯的不对称氢酯基化反应* 周宏英侯经国陈 静吕士杰傅宏祥**汪汉卿 (中国科学院兰州化学物理研究所,兰州730000) 提 要 首次用P d(O A c)2-1,4∶3,6-双脱水-2,5-二(二苯基膦)-L-艾杜糖醇(DD PPI)-p-T sOH 催化体系对降冰片烯进行了不对称氢酯基化反应,获得了较好的结果.考察了手性膦配体的结构 以及磷原子与钯原子的摩尔比对反应的影响,发现在一个磷原子配位一个钯原子时,获得了较高 的光学产率.同时考察了反应温度、反应压力及溶剂对降冰片烯不对称氢酯基化反应的影响,发现 在120℃, 5.0M Pa,n(P)/n(Pd)=1时,化学产率可达71.6%,光学产率可达92.2%. 关键词 降冰片烯,不对称氢酯基化反应,醋酸钯,手性膦催化剂 分类号 O643/O 627 不对称羰基化反应的研究近年来发展迅速,它是合成多种手性分子的有效途径[1].而这些手性分子是合成药物和农业化学品非常有价值的前体.不对称羰基化反应不仅涉及到对映体选择性,而且涉及到化学选择性(羰基化反应与副反应)和区域选择性(异构与正构).不对称羰基化反应包括不对称氢甲酰化反应、氢酯基化反应和氢羧基化反应.其中人们研究最广泛的是不对称氢甲酰化反应,而对氢酯基化反应的研究较少[2,3].由于氢酯基化反应的产物是羧酸酯,比氢甲酰化反应的产物醛要稳定,不易发生外消旋化,所以此类反应的研究已经引起了人们的兴趣.Botteghi等[4]首次报道了用PdCl2-(-)DIOP催化烯烃的氢酯基化反应.此后,人们对不对称氢酯基化反应做了很多尝试[5~9],企图得到高的光学收率.Apler等[10]用PdCl2-BNPPA催化剂体系研究了6-甲氧基萘乙烯的氢羧基化反应,得到了91%ee的光学产率,并且有较高的化学产率.对环烯的不对称羰基化反应的研究主要集中在氢甲酰化反应[11],但是所得的光学产率都较低,最高不超过30%.我们用Pd(OAc)2-手性膦-p-T sOH催化剂体系对降冰片烯进行不对称氢酯基化反应,得到了高的光学产率和较好的化学产率(反应(1)).另外在这个反应中存在着一个副反应(反应(2)). 收稿日期:1997-06-05. 周宏英:男,1967年生,博士,副研究员. *国家自然科学基金(批准号29473144)和中国石化总公司石油化工科学研究院资助项目. **通讯联系人.

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