溴
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有色矿山安全生产常识

管理制度参考范本 有色矿山安全生产常识a I时'间H 卜/ / 1 / 4

有色矿山露天作业危险源有:开采境界内存在未查明或查明后未处理的废弃巷道、采空区或溶洞,滑坡、山体移动和滚石等;井下作业的危险源有:采空区垮塌、大面积岩移、巷道冒顶、硫化矿物粉尘爆炸、坠井、跑溜等。装药和爆破作业中的危险源有:装药作业范围内存在杂散电流,明火或火种携带入爆区或爆破器材库等。提升运输过程中的危险源有:坠罐、蹲罐、高空坠物、过卷、跑车等;其他危险源有:地表和地下水、泥石流淹井或涌入矿坑,硫化矿物或碳质页岩、易燃物或可燃物、自燃、废石场泥石流和排土车辆的翻车、脱轨, 尾矿库溃坝、移动、开裂、漫顶等,安全设施和装置失效。 有色矿山各生产环节的危险点:地表和各水平井口,运输巷道交岔点,溜井井口、卸载点和振动放矿机硐室,回采和掘进作业面和作业平台,各类井筒梯子间,爆破器材库、加油站及易燃物和可燃物存放点,皮带道,露天坑底和边坡角附近,正在运行的运输车辆和设备周围。 2.有色矿山事故的主要类型、原因及特点 有色矿山事故的主要类型有:地压灾害、水害、火灾、爆破伤害、中毒与窒息等。 (1) 地压灾害的主要表现为露天滑坡,地下采场顶板大范围垮落、陷落和冒落,采空区大范围垮落或陷落,巷道或掘进工作面的片帮、冒顶等。产生地压灾害的主要原因有:回采顺序不合理,未及时处理采空区;采矿方法选择不合理和采场顶板管理不善;缺乏有效支护手 段;检查不周和疏忽大意;浮石处理操作不当;矿岩地质条件差,节理裂隙发育,地应力大等。 此类灾害发生与岩性、岩体结构及地质构造等矿岩工程地质条件、地压管理以及支护方式有密切关系,往往形成冲击地压、空气冲击波,造成不同程度的人员伤害和财产损失,引起岩层移动、地表下沉和建 (构)筑物的破坏。 (2) 水灾事故的原因有:采掘过程中遇到含水的地质构造、老

溴氯海因的工艺流程

论文摘要 根据《兽药管理条例》规定,该规范是兽药生产和质量管理的基本准则,适合于兽药制剂生产的全过程,原料药生产中影响成本质量的关键工序。但目前对兽药生产管理的的力度,对国家质量的标准欠缺。对应生产的分工职责认识不清,生产工艺流程不到位;兽药生产的质量不容乐观,环境和流程不规范,兽药成品的质量问题很突出。兽药的残留物未能从根本上解决,兽药生产体制不健全等问题监管措施不到位;生产的兽药质量依然不容乐观;流通和使用环节不规范,动物产品质量安全问题比较突出,兽药残留和使用违禁药物等安全隐患还没有从根本上消除;兽药监管体系和手段不健全等问题对消费者的权益造成损害,很大程度上影响兽药管理部门的形象,所以对工艺流程这块要严加管理,分析存在的主要问题,提出管理的重点和办法为未来的兽药工艺流程铺好扎是的基础。 关键字:兽药管理流程 目录 引言 (1) 一、兽药和兽药管理工作的概念和认识……… 二、(一)兽药和兽药管理工作的概念 (1) (二)充分认识兽药监管工作的重要性 (1) (三)兽药管理工作的主要内容 (2) 二、现阶段兽药管理工作的环节 (2) (一)兽药监督管理机构和队伍建设…………………………………2(二)兽药研发审批………………………………………………………………,,,2 1、新兽药研制管理和安全监测制度 (2) 2、兽药进出口管理程序 (2) 3、兽用生物制品的管理 (3) 4、兽药行业标准和地方标准清理 (3) (三)兽药生产和经营管理 (3)

1、兽药生产和经营许可 (3) 2、兽药行业准入管理工作,兽药GMP管理 (3) 3、兽药标准化工作………………………………………………………………,,,,4 4、兽药标签和说明书、兽药商品名命名管理 (4) (四)兽药使用管理……………………………………………………………,4 1、处方药和非处方药分类管理制度 (4) 2、用药记录制度、休药期制度和兽药不良反应报告制度………………………,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,4 3、禁用兽药管理工作...........................................................................,4 (五)兽药市场监督整顿和行政执法 (5) 1、加大对违法行为的处罚力度…………………………………,,,,5 2、组织实施兽药残留监控计划,细化了动物及动物产品残留监控制度.........,,,,,,,,,,,,,,,,,,,5 三、兽药监管工作今后的重点和未来设想 (5) (一)兽药监管体系的建设 (5) 1、加快推进兽医管理体制改革 (5) 2、构建符合实际的监管体系.........................................................5 3、建立稳定的经费保障机制.........................................................6 4、加强兽药监督检验设施建设 (6) (二)兽药监管法规和配套规章的建设 (6) (三)今后兽药监管工作的展望 (6)

江苏省如东高级中学2020┄2021学年高二下学期阶段测试一化学试题Word版 含答案

可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Cl-35.5 Br-80 第Ⅰ卷(选择题) 一、选择题:每小题2分,每题只有一个选项正确 1、下列关于甲烷说法正确的是 A.甲烷在点燃前需进行验纯 B.甲烷能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.甲烷的一氯代物只有一种结构证明甲烷是正四面体结构而非平面正方形结构 D.甲烷不能发生氧化反应 2、下列关于乙烯说法正确的是 A.乙烯使酸性高锰酸钾溶液及溴的四氯化碳溶液褪色原理相同 B.工业利用乙烯水化法制乙醇,是发生了取代反应 C.水果运输中为延长果实的成熟期,常在车厢里放置浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土 D.乙烯在空气中燃烧,发生火焰明亮并带有浓烟的火焰 3、下列关于苯的说法正确的是 A.苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.苯分子具有平面正六边形结构,12个原子在同一平面上,对位上的4个原子在一条直线上C.苯能使溴水褪色,是发生了取代反应 D.苯不含有碳碳双键故不能发生加成反应 4、下到化学用语表示正确的是

A.H2O2的电子式: B.CH3CH2NO2与H2NCH2COOH互为同分异构体 C.氯乙烷结构简式:CH2ClCH2Cl D.C2H4与C3H6一定互为同系物 5、下列说法不正确的是 A.己烷有4种同分异构体,它们的熔点、沸点各不相同 B.在一定条件下,苯与液溴、硝酸作用生成溴苯、硝基苯的反应都属于取代反应C.聚乙烯分子中不含碳碳双键 D.聚合物可由单体CH3CH=CH2和CH2=CH2加聚制得6、合成导电高分子材料PPV的反应: 下列说法正确的是() A.合成PPV的反应为加聚反应 B.PPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元 C.和苯乙烯互为同系物 D.1mol最多可以和5mol氢气发生加成反应 7.设N A为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是 A. 7.8g苯中含有C-C单键数目为0.3N A B.标准状况下,2.24L的CHCl3中含有的C-H键数为0.1N A C. 1.4g C2H4和C3H8的混合物中含碳原子数为0.1 N A

矿泉水溴酸盐解决方案

水是生命之源,随着生活水平的提高,人们的生活正从温饱型向小康型转变。改善饮用水质量已是广大人民群众追求的迫切目标,水里有溴离子(Br-),用臭氧消毒,氧化产生消毒副产物溴酸盐(BrO3-)。溴酸盐是一组无机物,最常见的是溴酸钠和溴酸钾。 很多人搞不清楚溴化物和溴酸盐的关系,他们其实一黑一白。 白的是溴化物。 溴化物其实是有益的。例如溴化钾,常用作神经镇静剂。在2008年中国矿泉水改版前,溴作为有益元素被列入界限指标,上海还曾上市一款溴型天然矿泉水。 黑的是溴酸盐。 溴酸盐致癌,这件事最早引起重视不是在饮料行业,而是在面制品行业。 世界卫生组织(WHO)下属国际癌症协会(IARC)研究确认溴酸盐为2B级致癌物,即动物实验证据充足,但人体实验证据不足。 现行美国的饮用水标准规定溴酸盐最大容许值(MCL)是0.01mg/L,最大容许目标值(MCLG)0mg/L,地位等同于铅,属于“能没有就最好没有”序列。欧盟标准是0.003mg/L,并要求成员国尽量控制,越低越好。 日本的自来水和矿泉水的规定都是不超过0.01mg/L。 我国饮用水标准(GB5749-2006)和矿泉水标准(GB8537-2008)规定溴酸盐不得超过0.01mg/L。这一标准与国际接轨。 上海在2018年8月发布了中国第一部生活饮用水水质地方标准,在这个标准里,溴酸盐的限值是0.005mg/L。注意,这个标准是上海市的自来水标准。参照这个标准的话,无印良品召回水超标了8倍。 主流的消毒工艺有三种。 第一,氯消毒。 中国99.5%以上的水厂采用氯消毒。氯消毒的特点是经济、效果可靠、消毒作用持续。缺点是消毒副产物,包括三卤甲烷、卤乙酸,这两种都是传说中的“三致”物质,即致癌、致畸、致突变。 第二,臭氧消毒。 臭氧是强氧化剂,杀菌作用是氯的数百倍。臭氧消毒的特点是高效、作用速度快、高清洁性,而且臭氧发生器操作方便。缺点主要是贵,其次是溴酸盐。在中国,仅有少数大城市的自来水厂采用了臭氧消毒。 所以,导致溴酸盐问题的罪魁祸首臭氧消毒,其实是自来水厂的稀罕货、高级货。 对于使用臭氧消毒的自来水厂而言,控制溴酸盐是重要的处理工序,一般通过调节PH值,或者在原水中投放少量的氨氮,另外也可以采用活性炭吸附的方式。 第三,膜过滤。 膜过滤是物理处理,不同于上述两种化学处理方式。优点很明显,没有消毒副产物,主要的

现代盐湖型钾盐矿预测方法及流程

现代盐湖型钾盐矿预测方法及流程 全国化工矿产资源潜力评价项目组 2009年8月

目录 第一章现代盐湖型钾盐概况 (1) 一、资源概况 (1) 二、成矿特征及成矿规律 (1) 三、预测类型划分 (7) 第二章现代盐湖型钾盐矿预测要素 (13) 第三章预测要素组合及分类 (15) 一、预测区定位要素组合 (15) 二、预测区边界要素组合 (15) 三、预测区资源量要素组合 (16) 第四章基础数据准备 (18) 一、基础研究及图件 (18) 二、预测底图 (19) 三、基础数据 (19) 第五章预测区圈定及资源潜力评价 (20) 一、最小预测区的边界条件和规模 (20) 二、预测区圈定方法 (20) 三、预测区评价方法 (21) 四、矿床数估计方法 (21) 五、资源量估算方法 (21) 六、预测区评价及矿产勘查部署建议 (22) 第六章矿产预测流程 (23) 第七章现代盐湖型钾盐矿资源潜力评价数据模型说明 (24)

第一章现代盐湖型钾盐概况 一、资源概况 1.资源储量 现代盐湖型钾盐为我国重要的钾盐矿床类型。我国有盐湖型钾盐矿床42处(矿点及矿化点未计),占钾盐矿床总数量的91.30%,现代盐湖型钾盐矿查明资源储量占全国总资源储量的97.74%。现代盐湖型钾盐矿主要分布在我国西北地区和西南地区(图1),其中青海省有钾盐矿床33处,新疆6处,西藏2处,甘肃1处。 2.资源分布 现代盐湖型钾盐矿床主要分布于我国西北大型内陆干旱盆地中,即柴达木盆地、塔里木盆地等,盆地的规模越大、物源越丰富、气候越干旱,形成的矿床数量越多、规模越大。在规模较小的山间盆地、洼地中也能形成中小型现代盐湖型钾盐矿床。 青海柴达木盆地钾盐矿床数量多、规模大,为现代盐湖型钾盐的矿床的主要聚集区,盆地内有含钾盐湖13处,其分布严格受盆地内次级构造的控制,可分为盆地北部山间盆地盐湖带,盆地中部西段盐湖带和盆地中部东段盐湖带。 新疆钾盐资源主要分布塔里木盆地东部罗布泊地区,在准噶尔盆地及天山山间盆地内也有分布。 西藏地区盐湖数量众多,多为卤水湖,主要分布于青藏高原的西南部,即冈底斯山北麓。形成钾盐矿床两处,分别为扎布耶盐湖(大型)和扎仓茶卡Ⅱ湖(小型)。 在甘肃、内蒙的干盐湖中,有多处钾盐矿点、矿化点,部分形成小型钾盐矿床,其中以河西走廊北侧和腾格里沙漠地区较为集中。 二、成矿特征及成矿规律 1.矿床特征 我国盐湖型钾盐矿床以液态钾盐矿为主,液体矿主要赋存盐湖盐类沉积层的晶间卤水中,在部分盐湖中湖表卤水及碎屑沉积物的孔隙卤水中也为富钾卤水,以晶间卤水为主要工业类型。固体钾盐只在察尔汗等少数盐湖中成矿,目前大部分固体钾盐尚不能直接利用,经固液转化后可综合利用。 (1)液体钾盐地质矿床 ①含卤层特征 含钾卤水主要赋存于盐湖盐类沉积的晶隙间,据统计,我国现代含钾盐湖盐类沉积以石盐为主,下部有少量芒硝、石膏等沉积,少数盐湖中有硼酸盐沉积,只有新疆罗布泊盐湖以

有色矿山安全生产常识通用范本

内部编号:AN-QP-HT108 版本/ 修改状态:01 / 00 When Carrying Out Various Production T asks, We Should Constantly Improve Product Quality, Ensure Safe Production, Conduct Economic Accounting At The Same Time, And Win More Business Opportunities By Reducing Product Cost, So As T o Realize The Overall Management Of Safe Production. 编辑:__________________ 审核:__________________ 单位:__________________ 有色矿山安全生产常识通用范本

有色矿山安全生产常识通用范本 使用指引:本安全管理文件可用于贯彻执行各项生产任务时,不断提高产品质量,保证安全生产,同时进行经济核算,通过降低产品成本来赢得更多商业机会,最终实现对安全生产工作全面管理。资料下载后可以进行自定义修改,可按照所需进行删减和使用。 1.有色矿山各生产环节的危险源、危险点 有色矿山露天作业危险源有:开采境界内存在未查明或查明后未处理的废弃巷道、采空区或溶洞,滑坡、山体移动和滚石等;井下作业的危险源有:采空区垮塌、大面积岩移、巷道冒顶、硫化矿物粉尘爆炸、坠井、跑溜等。装药和爆破作业中的危险源有:装药作业范围内存在杂散电流,明火或火种携带入爆区或爆破器材库等。提升运输过程中的危险源有:坠罐、蹲罐、高空坠物、过卷、跑车等;其他危险源有:地表和地下水、泥石流淹井或涌入矿

溴氯海因粉(优质严选)

溴氯海因粉(24%)生产工艺规程 目录 1 概述 2 处方及依据 3 生产工艺流程及环境区域划分 4 生产工艺的操作要求 5 本产品工艺过程中所需SOP名称及要求 6 原辅材料、半成品和成品的质量标准和贮存注意事项 7 半成品检查方法及控制 8 需要验证的关键工序及其工艺验证的具体要求 9 包装袋、标签、包装箱的质量标准和检验方法及储存 10 物料平衡及技术经济指标计算 11 设备一览表及主要设备生产能力 12 生产技术安全及劳动保护 13 劳动组织与岗位定员 14 综合利用和环境保护 附件1常用理化常数、换算表 附件2 附页(供登记批准日期、文号等内容用)

题目溴氯海因粉(24%)生产工艺规程 编码: B.S C.GY.00.002 共12页 第1页 起草人审核批准 起草日期审核日期批准日期 颁发部门GMP办颁发数量 5 生效日期 分发单位生产部、质控部、办公室、研发部消毒剂车间 二、适用范围:产品的生产与管理 三、责任者:生产管理人员,各生产车间 四、正文: 1、概述 1.1【兽药名称】 【通用名】:溴氯海因粉 【英文名】:Bromochlorodimethylhydantoin Power 【汉语拼音】:Xiuluhaiyin Fen 1.2【剂型】粉剂 1.3【性状】:本品为类白色、淡黄色结晶性粉末或颗粒;有次氯酸的刺激性气味。 1.4【作用与用途】:用于养殖水体消毒,防治鱼、虾、蟹、鳖、贝、蛙等水产动物由弧菌、嗜水气单胞菌、爱德华氏菌等细菌引起的出血、烂鳃、腐皮、肠炎等疾病。 1.5【用法与用量】:使用时用1000倍以上水稀释后全池均匀泼洒。 治疗一次量每1m3水体 0.03~0.04g(以溴氯海因计)每天1次病情严重时连用2天 预防一次量每1m3水体 0.03~0.04g(以溴氯海因计)15天1次 1.6【含量规格】:24% 1.7【包装包装】:500g×30袋/桶 1.8【有效期】:二年 1.9【贮藏】:遮光、密封保存。 2.处方及依据 2.1处方 溴氯海因(折百后) 43.2㎏ 无水硫酸钠至 180kg 2.2依据《兽药国家标准汇编》第一册

1,4-二溴代萘83-53-4

1 化学品及企业标识 1.1 产品标识符 化学品俗名或商品名:1,4-二溴代萘 CAS No.:83-53-4 别名: 1.4-二溴萘;1,4-二溴萘; 1.2 鉴别的其他方法 无数据资料 1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途 仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。 2 危险性概述 2.1 GHS分类 健康危害 严重损伤/刺激眼睛:EyeIrrit.2 皮肤腐蚀/刺激:SkinIrrit.2 2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述 危害类型 GHS07:感叹号; 信号词 【警告】 危险申明 H315 引起皮肤过敏。 H319 造成了严重的眼睛发炎。 H335 可能引起呼吸道发炎。 警告申明 P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸汽/喷雾。 P280 戴防护手套/防护服/护眼/防护面具。 P305+P351+P338 如进入眼睛:用水小心清洗几分钟。如果可以做到,摘掉隐形眼 镜,继续冲洗。 P304+P340 如果吸入:将受害人移到空气新鲜处,在呼吸舒适的地方休息。 P405 存放处须加锁。 P501 根据…来处理容量/容器。 RS Hazard symbol(s) 无数据资料 R-phrase(s) 无数据资料 S-phrase(s) 无数据资料 2.3 其它危害物 -无 3 成分/组成信息 3.1 物质 分子式 - C10H6Br2 分子量 - 285.96 4 急救措施 4.1 必要的急救措施描述 一般的建议 无数据资料 如果吸入 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。 在皮肤接触的情况下 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。 在眼睛接触的情况下 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。如果眼睛刺激:求医/就诊。 如果误服 若感不适,求医/就诊。漱口。 4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的 无数据资料

海水中氨氮的测定-溴酸盐氧化法

37.2次溴酸盐氧化法 37.2.1适用范围和应用领域 本法适用于大洋和近岸海水及河口水中氨-氮的测定。 水样经0.45 μm滤膜过滤后贮于聚乙烯瓶中。分析工作不能延迟3 h以上,若样品采集后不能立即分析,则应快速冷冻至-20℃保存,样品熔化后立即分析。 本法不能用于污染较重、含有机物较多的养殖水体。 37.2.2方法原理 在碱性介质中次溴酸盐将氨氧化为亚硝酸盐,然后以重氮-偶氮分光光度法测亚硝酸盐氮的总量,扣除原有亚硝酸盐氮的浓度,得氨氮的浓度。 37.2.3试剂及其配制 除非另作说明,本法所用试剂均为分析纯,水为无氨蒸馏水或等效纯水。 37.2.3.1铵标准溶液 37.2.3.1.1铵标准贮备溶液:100 mg/L-N 称取0.471 6 g硫酸铵〔(NH4)2SO4预先在110 ℃下干燥1 h〕溶于少量水中,全量移入1 000 mL量瓶中,加水至标线,混匀。加1 mL三氯甲烷(CHCl3),混匀。贮于1 000 mL棕色试剂瓶中,冰箱内保存。此溶液1.00 mL含氨-氮100.0 μg。有效期半年。 37.2.3.1.2铵标准使用溶液:10.0 mg/L-N 移取10.0 mL铵标准贮备溶液(37.2.3.1.1)于100 mL量瓶中,加水至标线,混匀。此溶液1.00 mL含氯-氮10.0 μg,临用前配制。 37.2.3.2氢氧化钠溶液:400 g/L 称取200 g氢氧化钠(NaOH)溶于1 000 mL水中,加热蒸发至500 mL,盛于聚乙烯瓶中。 37.2.3.3盐酸溶液:1+1 将500 mL盐酸(HCl,ρ=1.19 g/mL)与同体积的水混匀。 37.2.3.4溴酸钾-溴化钾贮备溶液 称取2.8 g溴酸钾(KBrO3)和20 g溴化钾(KBr)溶于1 000 mL水中,贮于1 000 mL棕色试剂瓶中。 37.2.3.5次溴酸钠溶液 量取1.0 mL溴酸钾-溴化钾贮备溶液(37.2.3.4)于250 mL聚乙烯瓶中,加49 mL水和3.0 mL盐酸溶液(37.2.3.3),盖紧摇匀,置于暗处。5 min后加入50 mL氢氧化钠溶液(37.2.3.2),混匀。临用前配制。 37.2.3.6磺胺溶液:2 g/L 称取2.0 g磺胺(NH2SO2C6H4NH2),溶于1 000 mL盐酸溶液(37.2.3.3)中,贮存于棕色试剂瓶中。有效期为2个月。 37.2.3.7盐酸萘乙二胺溶液:1.0 g/L 称取0.50 g盐酸萘乙二胺(C10H7NHCH2CH2NH2·2HCl),溶于500 mL水,贮存于棕色试剂瓶中,冰箱保存。有效期为1个月。 37.2.4仪器及设备 ——船用分光光度计或其他类型分光光度计; ——量瓶:200 mL,6个;100,500,1 000 mL各1个; ——量筒:50,1 000 mL; ——具塞锥形瓶:100 mL; ——烧杯:50,100,500,1 000 mL; ——试剂瓶:1 000 mL;棕色500,1 000 mL; ——聚乙烯瓶:250,500 mL;

第五章 水合离子的热力学性质及离子型盐溶解性的热力学讨论

第五章 水合离子的热力学性质及离子型盐溶解性的热力学讨论 第一节 基本概念 1. 溶度积 在热力学标准状态,298K 时,Θ Θ-=?sp m r K G lg 71.5 由上式可知,溶度积10倍的变化,Θ ?m r G 仅有5.71倍的改变,即Θ sp K 对能量改变很敏感。 所以易溶和难溶之间的能量差很小。 例如:4 3KClO KNO 和的Θ ?m r G 只相差1 11-?mol kJ ,但3KNO 易溶,而4 KClO 难溶。 2. 升华吉布斯函数变(Θ??s m r G )和水合吉布斯函数变(Θ ??h m r G ) 对于离子型盐,溶解过程的热力学循环可表示为: () () - + ?+→Θ m aq n aq G nN mM m r Θ ??h m r G () () - + +m g n g nN mM Θ ??s m r G >0,Θ ??h m r G <0 两项数值通常都较大。Θ ??s m r G 的主要部分为固体的晶格焓,它几乎 总是大于1 400-?mol kJ 。若Θ ?m r G 为负,那么在溶液里必存在有将离子及溶剂分子结合在 一起的强烈作用,即Θ ??h m r G 较大的过程。通常离子同偶极矩大的溶剂分子间容易产生这中作用,因此就能溶解许多无机盐,而在低极性溶剂中,静电作用弱,很少能溶解无机盐。若溶解必须是形成了其他的化学键。 第二节 水合离子的热力学性质 一、化合物的标准溶解焓(热) 标准溶解焓指在298K 、100KPa 下、1mol 溶质溶于溶剂中所产生的热效应。如果没有指明溶液的浓度,则指无限稀释的溶液。无限稀释的溶液意味着再加入溶剂时不再有热效应产生。 例如:() ()aq g HCl aq HCl ∞=∞+ 1 14.75-Θ ??-=?mol kJ H m r 溶 二、水合离子标准生成焓和水合离子标准生成吉布斯函数变 水合离子标准生成焓是指热力学标准状态下,由稳定单质生成单位物质量的溶于足够大量溶剂中,形成无限稀溶液中的离子时的热效应。 规定+H 的标准水合离子标准生成焓和水合离子标准生成吉布斯函数变为零。 三、离子标准水合焓和离子标准水合吉布斯函数变 1、 离子标准水合焓:

有色矿山安全生产常识实用版

YF-ED-J2459 可按资料类型定义编号 有色矿山安全生产常识实 用版 Management Of Personal, Equipment And Product Safety In Daily Work, So The Labor Process Can Be Carried Out Under Material Conditions And Work Order That Meet Safety Requirements. (示范文稿) 二零XX年XX月XX日

有色矿山安全生产常识实用版 提示:该安全管理文档适合使用于日常工作中人身安全、设备和产品安全,以及交通运输安全等方面的管理,使劳动过程在符合安全要求的物质条件和工作秩序下进行,防止伤亡事故、设备事故及各种灾害的发生。下载后可以对文件进行定制修改,请根据实际需要调整使用。 1.有色矿山各生产环节的危险源、危险点 有色矿山露天作业危险源有:开采境界内存在未查明或查明后未处理的废弃巷道、采空区或溶洞,滑坡、山体移动和滚石等;井下作业的危险源有:采空区垮塌、大面积岩移、巷道冒顶、硫化矿物粉尘爆炸、坠井、跑溜等。装药和爆破作业中的危险源有:装药作业范围内存在杂散电流,明火或火种携带入爆区或爆破器材库等。提升运输过程中的危险源有:坠罐、蹲罐、高空坠物、过卷、跑车等;其他危

险源有:地表和地下水、泥石流淹井或涌入矿坑,硫化矿物或碳质页岩、易燃物或可燃物、自燃、废石场泥石流和排土车辆的翻车、脱轨,尾矿库溃坝、移动、开裂、漫顶等,安全设施和装置失效。 有色矿山各生产环节的危险点:地表和各水平井口,运输巷道交岔点,溜井井口、卸载点和振动放矿机硐室,回采和掘进作业面和作业平台,各类井筒梯子间,爆破器材库、加油站及易燃物和可燃物存放点,皮带道,露天坑底和边坡角附近,正在运行的运输车辆和设备周围。 2.有色矿山事故的主要类型、原因及特点

臭氧溴酸盐原理危害

臭氧消毒 臭氧技术是既古老又崭新的技术,1840年德国化学家发明了这一技术,1856 年被用 于水处理消毒行业。目前,臭氧已广泛用于水处理、空气净化、食品加工、医疗、医药、水产养殖等领域,对这些行业的发展起到了极大的推动作用。臭氧可使用臭氧发 生器制取,其生成原理臭氧可通过高压放电、电晕放电、电化学、光化学、原子辐射 等方法得到,原理是利用高压电力或化学反应,使空气中的部分氧气分解后聚合为臭氧,是氧的同素异形转变的一种过程。臭氧的分子式为O3。 中文名 1灭菌原理编辑 臭氧是一种强氧化剂,灭菌过程属生物化学氧化反应。O3灭菌有以下3种形式: 1.臭氧能氧化分解细菌内部葡萄糖所需的酶,使细菌灭活死亡。 2.直接与细菌、病毒作用,破坏它们的细胞器和DNA、RNA,使细菌的新陈代谢受到 破坏,导致细菌死亡。 3.透过细胞膜组织,侵入细胞内,作用于外膜的脂蛋白和内部的脂多糖,使细菌发生 通透性畸变而溶解死亡。 2优点编辑 臭氧灭菌为溶菌级方法,杀菌彻底,无残留,杀菌广谱,可杀灭细菌繁殖体和芽孢、 病毒、真菌等,并可破坏肉毒杆菌毒素。另外,O3对霉菌也有极强的杀灭作用。O3由于稳定性差,很快会自行分解为氧气或单个氧原子,而单个氧原子能自行结合成氧分子,不存在任何有毒残留物,所以,O3是一种无污染的消毒剂。O3为气体,能迅速弥漫到整个灭菌空间,灭菌无死角。而传统的灭菌消毒方法,无论是紫外线,还是化学 熏蒸法,都有不彻底、有死角、工作量大、有残留污染或有异味等缺点,并有可能损 害人体健康。如用紫外线消毒,在光线照射不到的地方没有效果,有衰退、穿透力弱、使用寿命不长等缺点。化学熏蒸法也存在不足之处,如对抗药性很强的细菌和病毒, 则杀菌效果不明显。 3存在问题编辑 臭氧消毒作为氯消毒的替代方法,在饮用水处理中被越来越多地应用。试验表明,臭 氧几乎对所有细菌、病毒、真菌及原虫、卵囊都具有明显的灭活效果。缺点是:投资大,费用较氯化消毒高;水中O3不稳定,控制和检测O3需一定的技术;消毒后对管

NaCl胁迫对2种表型盐地碱蓬种子萌发的渗透效应和离子效应研究_闫留华

西北植物学报,2008,28(4):0718-0723 Acta Bot.Boreal.-Occident.Sin. 文章编号:1000-4025(2008)04-0718-06* NaCl胁迫对2种表型盐地碱蓬种子 萌发的渗透效应和离子效应研究 闫留华,陈敏,王宝山* (山东师范大学生命科学学院,济南250014) 摘要:采用高低2个浓度的NaCl、L iCl及等渗甘露醇溶液处理紫红色表型(紫色型)和绿色表型(绿色型)盐地碱蓬种子,通过测定它们的种子萌发率、吸胀速率和胚内离子含量,研究NaCl胁迫对2种表型种子萌发的离子效应和渗透效应.结果表明:(1)2种表型盐地碱蓬种子萌发率在高浓度(300mmo l/L)和低浓度(100mmo l/L)NaCl 处理下均显著降低,紫色型种子萌发率在低浓度下显著低于绿色型,而在高浓度下却显著高于绿色型;绿色型种子萌发率在高浓度(30mmo l/L)和低浓度(10mmo l/L)LiCl处理下均未受到显著影响,但紫色型种子萌发率却均极显著降低;2种表型盐地碱蓬种子萌发率在低浓度等渗甘露醇处理下均极显著低于低浓度N aCl处理,而高浓度等渗甘露醇处理却均与高浓度N aCl处理无显著差异.(2)2表型种盐地碱蓬种子的吸胀速率在低浓度NaCl处理下没有受到显著影响,但高浓度NaCl处理及与之等渗的高浓度甘露醇处理下都显著降低,而且紫色型种子的吸胀速率在等渗甘露醇处理时显著高于绿色型.(3)2种表型盐地碱蓬种子胚中的N a+含量和Na+/K+在对照和低浓度NaCl处理下无显著差异,但紫色型种子胚中的N a+、K+含量在高浓度N aCl处理时都显著高于对照,且K+含量增加的幅度远大于N a+含量,导致紫色型种子胚中的N a+/K+显著低于绿色型.研究发现,盐地碱蓬种子萌发在低浓度N aCl胁迫下主要受离子效应抑制,而高浓度N aCl胁迫下则主要受渗透效应抑制,紫色型种子萌发率在高浓度NaCl胁迫下高于绿色型的原因之一是前者能维持更低的Na+/K+比. 关键词:盐地碱蓬;NaCl;种子萌发;离子效应;渗透效应;离子含量 中图分类号:Q945.78文献标识码:A Osmotic and Ionic Effect on the Seed Germination of Two Phenotypes of Suaeda salsa L.under NaCl S tress YAN Liu-hua,CH EN M in,WANG Bao-shan* (College of Life S cien ce,S han don g Normal University,Ji?nan250014,China) Abstract:In the present study,io nic and osmotic effects of NaCl stress on the seed g erm inatio n of tw o phe-notypes of Suaeda salsa(green pheno ty pe:G-S.salsa;red-violet phenotype:R-S.salsa)w er e examined by measuring the seed g er mination rate,imbibition rate and the ionic contents of embryo using tw o co ncentra-tions of NaCl,LiCl and iso-o smo tic m annito l treatments.T he results indicated that(1)the seed germina-tion r ate o f tw o phenotypes of S.salsa sig nificantly decreased under the hig h(300m mol/L)and low(100 mmo l/L)concentr ations of NaCl treatm ents.Seed germination r ate of red-v io let phenoty pe of S.salsa w as significantly low er than that o f gr een o nes under the condition of lo w concentration of NaCl.In contr ast, w hen tr eated w ith hig h concentratio n of NaCl,seed germination rate of the red-violet phenotype w as *收稿日期:2007-07-16;修改稿收到日期:2008-03-26 基金项目:国家自然科学基金(30670177);山东省自然科学基金(Z2004D03) 作者简介:闫留华(1981-),女(汉族),在读硕士研究生,主要从事植物生理与分子生物学研究. *通讯作者:王宝山,教授,博士生导师,主要从事植物生理与分子生物学研究.E-mail:bsw ang@https://www.360docs.net/doc/384103370.html,

一价氟氯溴碘氢

一价氟氯溴碘氢 2010-01-11 17:57 一价氟氯溴碘氢,还有金属钾钠银。 二价氧钡钙镁锌,铝三硅四都固定。 氯氮变价要注意,一二铜汞一三金。 二四碳铅二三铁,二四六硫三五磷。 常见元素的主要化合价二: 氟氯溴碘负一价;正一氢银与钾钠。 氧的负二先记清;正二镁钙钡和锌。 正三是铝正四硅;下面再把变价归。 全部金属是正价;一二铜来二三铁。 锰正二四与六七;碳的二四要牢记。 非金属负主正不齐;氯的负一正一五七。氮磷负三与正五;不同磷三氮二四。 硫有负二正四六;边记边用就会熟。 化合价口诀三: 一价氢氯钾钠银;二价氧钙钡镁锌, 三铝四硅五氮磷;二三铁二四碳, 二四六硫都齐;全铜以二价最常见。 常见根价口诀: 一价铵根硝酸根;氢卤酸根氢氧根。 高锰酸根氯酸根;高氯酸根醋酸根。 二价硫酸碳酸根;氢硫酸根锰酸根。 暂记铵根为正价;负三有个磷酸根。

化学元素周期表口诀 A、按周期分: 第一周期:氢氦---- 侵害 第二周期:锂铍硼碳氮氧氟氖---- 鲤皮捧碳蛋养福奶 第三周期:钠镁铝硅磷硫氯氩---- 那美女桂林留绿牙(那美女鬼流露绿牙) 第四周期:钾钙钪钛钒铬锰---- 嫁改康太反革命 铁钴镍铜锌镓锗---- 铁姑捏痛新嫁者 砷硒溴氪---- 生气休克 第五周期:铷锶钇锆铌---- 如此一告你 钼锝钌---- 不得了 铑钯银镉铟锡锑---- 老把银哥印西堤 碲碘氙---- 地点仙 第六周期:铯钡镧铪----(彩)色贝(壳)蓝(色)河 钽钨铼锇---- 但(见)乌(鸦)(引)来鹅 铱铂金汞砣铅---- 一白巾供它牵 铋钋砹氡---- 必不爱冬(天) 第七周期:钫镭锕---- 很简单了~就是---- 防雷啊! B、按族分: 氢锂钠钾铷铯钫——请李娜加入私访 铍镁钙锶钡镭——媲美盖茨被雷 硼铝镓铟铊——碰女嫁音他 碳硅锗锡铅——探归者西迁 氮磷砷锑铋——蛋临身体闭 氧硫硒碲钋——养牛西蹄扑 氟氯溴碘砹——父女绣点爱

氯化溴

1、物质的理化常数 2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径:吸入、食入。 健康危害:本品在10℃分解放出剧毒有腐蚀性的氯和溴烟雾。吸潮或遇水反应放出有毒烟雾。对皮肤、眼睛和粘膜有强烈的刺激性和腐蚀性。 二、毒理学资料及环境行为 毒性:具强烈腐蚀性。 危险特性:具有强氧化性。与易燃物、可燃物接触能引起剧烈燃烧。具有较强的腐蚀性。室温下迅速分解,放出剧毒的氯和溴的烟雾。吸潮或遇水会产生大量的腐蚀性烟雾。 燃烧(分解)产物:氯气、溴气。

3.现场应急监测方法: 4.实验室监测方法: 5.环境标准: 6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至上风处,并立即隔离150米,严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。尽可能切断泄漏源。合理通风,加速扩散。喷雾状水稀释、溶解。构筑围堤或挖坑收容产生的大量废水。漏气容器要妥善处理,修复、检验后再用。 二、防护措施 呼吸系统防护:正常工作情况下,佩带过滤式防毒面具(全面罩)。高浓度环境中,必须佩戴空气呼吸器、氧气呼吸器或长管面具。 眼睛防护:呼吸系统防护中已作防护。 身体防护:穿带面罩式胶布防毒衣。 手防护:戴橡胶手套。 其它:工作现场严禁吸烟。工作毕,淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。 三、急救措施 皮肤接触:立即脱去被污染的衣着,用大量流动清水冲洗,至少15分钟。就医。 眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。 食入:误服者用水漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。

常见介电常数

Material物质名* 温度(°C) 介电常数 ABS RESIN, LUMP 丙烯晴-丁二烯-苯乙烯树脂块2.4-4.1 ABS RESIN, PELLET 丙烯晴-丁二烯-苯乙烯树脂球1.5-2.5 ACENAPHTHENE 二氢苊21 3.0 ACETAL 聚甲醛21 3.6 ACETAL BROMIDE 溴代乙缩醛二乙醇16.5 ACETAL DOXIME 乙二醛肟20 3.4 ACETALDEHYDE 乙醛5 21.8 ACETAMIDE 乙酰胺20 41 ACETAMIDE 乙酰胺82 59 ACETANILIDE 乙醛22 2.9 ACETIC ACID 乙酸20 6.2 ACETIC ACID 乙酸2 4.1 ACETIC ANHYDRIDE 乙酸酐19 21.0 ACETONE 丙酮25 20.7 ACETONE 丙酮53 17.7 ACETONE 丙酮0 1.0159 ACETONITRILE 乙睛21 37.5 ACETOPHENONE 苯乙酮24 17.3 ACETOXIME 丙酮肟-4 3 ACETYL ACETONE 乙酰丙酮20 23.1 ACETYL BROMIDE 乙酰溴20 16.5 ACETYL CHLORIDE 乙酰氯20 15.8 ACETYLE ACETONE 乙酰丙酮20 25 ACETYLENE 乙炔0 1.0217 ACETYLMETHYL HEXYL KETONE 己基甲酮19 27.9 ACRYLIC RESIN 丙烯酸树脂2.7 - 4.5 ACTEAL 乙醛21.0-3.6 AIR 空气1 AIR (DRY) 空气(干燥)20 1.000536 ALCOHOL, INDUSTRIAL 工业酒精16-31 ALKYD RESIN 醇酸树脂3.5-5 ALLYL ALCOHOL 丙烯醇14 22 ALLYL BROMIDE 溴丙烯19 7.0 ALLYL CHLORIDE 烯丙基氯20 8.2 ALLYL IODIDE 碘丙烯19 6.1 ALLYL ISOTHIOCYANATE 异硫氰酸丙烯酯18 17.2 ALLYL RESIN (CAST) 烯丙基脂(CAST) 3.6 - 4.5 ALUMINA 氧化铝9.3-11.5 ALUMINA 氧化铝4.5 ALUMINA CHINA 氧化铝瓷3.1-3.9 ALUMINUM BROMIDE 溴化铝100 3.4 ALUMINUM FLUORIDE 氟化铝2.2 ALUMINUM HYDROXIDE 氢氧化铝2.2 ALUMINUM OLEATE 油酸铝20 2.4 ALUMINUM PHOSPHATE 硷式磷酸铝-14 ALUMINUM POWDER 铝粉1.6-1.8 AMBER 琥珀2.8-2.9 AMINOALKYD RESIN 酸硬化树脂3.9-4.2 AMMONIA 血氨-59 25 DIELECTRIC CONSTANT REFERENCE GUIDE介电常数参考表Material 物质名* 温度(°C) 介电常数DIELECTRIC CONSTANT REFERENCE GUIDE介电常数参考表AMMONIA 血氨-34 22 AMMONIA 血氨4 18.9 AMMONIA 血氨21 16.5 AMMONIA (GAS? ) 血氨(气体)0 72 AMMONIUM BROMIDE 溴化铵7.2 AMMONIUM CHLORIDE 氯化铵7 AMYL ACETATE 醋酸戊酯20 5 AMYL ALCOHOL 戊醇-118 35.5 AMYL ALCOHOL 戊醇20 15.8 AMYL ALCOHOL 戊醇60 11.2 AMYL BENZOATE 苯甲酸戊酯20 5.1 AMYL BROMIDE 溴化环戊烷10 6.3 AMYL CHLORIDE 戊基氯11 6.6 AMYL ETHER 戊基醚16 3.1 AMYL FORMATE 甲酸戊基19 5.7 AMYL IODIDE 碘化戊基17 6.9 AMYL NITRATE 硝酸戊基17 9.1 AMYL THIOCYANATE 硫氰酸盐戊基20 17.4 AMYLAMINE 戊胺22 4.6 AMYLENE 戊烯21 2 AMYLENE BROMIDE 溴戊烯14 5.6 AMYLENETETRARARBOXYLATE 19 4.4 AMYLMERCAPTAN 戊基硫醇20 4.7 ANILINE 苯胺0 7.8 ANILINE 苯胺20 7.3 ANILINE 苯胺100 5.5 ANILINE FORMALDEHYDE RESIN 苯氨-甲醛树脂3.5 - 3.6 ANILINE RESIN 苯胺树脂3.4-3.8 ANISALDEHYDE 茴香醛20 15.8 ANISALDOXINE 茴香肟63 9.2 ANISOLE 苯甲醚20 4.3 ANITMONY TRICHLORIDE 三氯化锑5.3 ANTIMONY PENTACHLORIDE 五氯化锑20 3.2 ANTIMONY TRIBROMIDE 三溴化锑100 20.9 ANTIMONY TRICHLORIDE 三氯化锑5.3 ANTIMONY TRICHLORIDE 三溴化锑74 33 ANTIMONY TRICODIDE 三碘化锑175 13.9 APATITE 磷灰石7.4 ARGON 氩-227 1.5 ARGON 氩20 1.000513 ARSENIC TRIBROMIDE 三溴化砷37 9 ARSENIC TRICHLORIDE 三氯化砷66 7 ARSENIC TRICHLORIDE 三氯化砷21 12.4 ARSENIC TRIIODIDE 三碘化砷150 7 ARSINE 胂-100 2.5

WC-型微机盐库仑研究仪

仪器简介及使用范围 WC-200型盐含量测定仪是应用微库仑分析技术,采用计算机控制微库仑滴定的最新产品,具有性能可靠、操作简易、稳定性好、便于安装等特点,适用于原油及其产品的盐含量的测定。仪器亦可用于重油及渣油的,炼油厂及油田各种工业用水及排放水中的盐含量的测定,同时还适用于上述各种样品中无机氯离子的测定,灵敏度为0.1mgNaCI/L, 结果符合国际通用方法的要求,是当前电脱盐工艺控制盐含量的理想仪器。 WC-200型盐含量测定仪以Windows操作系统为工作平台,其友好的用户界面使分析人员操作更为方便、快捷。在系统分析过程中,操作条件、分析参数和分析结果均在显示器上直接显示,并根据需要可将参数、结果进行存盘和打印,以便日后调用、存档。 二、工作原理 WC-200型盐含量测定仪由库仑计、滴定池、搅拌器微机等单元组成,其工作原理如图1所示。 原油在极性溶剂存在下被加热,用水抽提其中的盐,离心分离后,用注射器将抽提液注入滴定池内,则样品中的CI-和电解液中的Ag+发生反应:CI- + Ag + TgCI 结果使Ag+浓度降低,测量一参考电极对感受到这一变化,并将这一变化引起的电位差送入微库仑放大器,放大器则输出一个相应的电压加到工作电极上,电解阳极电生Ag+以补充消耗的Ag+,测量补充消耗的Ag+所需的电量,根据法拉第定律可求得样品盐含量。 图1工作原理图

三、主要技术指标 滴定方式:库仑滴定 终点检测方法:通过指示一参考电极对仪器自动判别 显示单位:ngNaCI/ml 检测灵敏度:0.1 ngNaCI/ml 测量范围:盐含量:0.2?10000ngNaCI/ml 滴定池容量:145ml 测定时间:小于5分钟/每样(不含样品处理) 取样量:1g± 0.2g 电源:AC 220V± 20V, 50HZ 功率:200W 四、仪器的组成及附件说明 仪器由计算机、微库仑综合分析仪主机、搅拌器等组成。 1、主机 仪器主机是信号放大和数据处理的关键部件。其前面板左上方有电源指示灯, 后面板有串行口、温控口、电极插口、电源插口和电源开关。 2、滴定池 图2滴定池示意图

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