使用双筒望远镜注意事项

使用双筒望远镜注意事项
使用双筒望远镜注意事项

如何使用双筒望远镜及注意事项

有些新手朋友收到望远镜,满心期待但是不知道如何操作使用,没有调节好以至于观测时成像无法重合、视野有黑影以及无法同时调清楚等情况,给大家介绍一下如何使用欧尼卡Onick双筒望远镜以及注意事项。

市面上的双筒望远镜一般分为屋脊结构和保罗结构,其实操作方法大致相同。

第一步:

旋升眼罩:不戴眼镜观测的朋友将眼罩旋起来,戴眼镜观测的朋友将眼罩旋下去。

翻折眼罩:不戴眼镜的朋友无需翻折,戴眼镜的朋友观测时将眼罩翻折下去。

这样做是为了使眼睛和目镜保持适当的出瞳距离,如果贴的太近或者离得太远,观测起来视野里就会感觉有黑影在晃,无法获得完整的视野圆。

此外,如果不戴眼镜的朋友观测的时候眼罩没有旋起来,眼睫毛也很容易刮到目镜镜片沾染油脂,影响成像清晰度,观测起来就会有雾感成像模糊不清。

第二步:

调节瞳距:有很多童鞋说望远镜看到的总是两个圆,中间有黑影成像无法重合,那就是因为瞳距没有调节好。操作方法:扳动两个镜筒之间的间距,调节到与你的眼睛瞳距一致,这样看出去图像就可以重合了。

第三步:

调焦:慢慢转动调焦轮对焦调节清晰度即可!

补充一下视差调节:

有的人两只眼睛度数不一样,比如左眼100度,右眼300度。摘下眼镜后观测会发现双眼无法同时看清晰,这是因为双眼有视差。这个时候可以先转中间

调焦轮使左眼清晰后,再慢慢转动右目镜或视差补偿微调一下,双眼就可以同时观测到清晰的图像了。

一般大部分保罗望远镜则是转动右目镜微调补偿视差:

有的新手童鞋收到望远镜,因为不熟悉,看到右目镜或视差环可以转动就直接将它转到底了。但如果双眼视力正常的话,视差又被转到底了那么无论你怎么转动调焦轮对焦始终有一边会是模糊的,无法同时获得清晰的成像。所以这点大家也要注意一下,一般能同时看清的话视差环就不要动也不要直接拧到底。

通过以上所述,您应该知道如何正确使用欧尼卡双筒望远镜了吧!

再简单的说几点注意事项:

1、不要用望远镜直接观测太阳,这样会对眼睛造成严重伤害甚至失明。

2、望远镜不要摔,避免震动冲击,以免光轴发生偏移观测起来头晕脑胀。

3、手不要摸镜片,避免镜片上沾染油脂指纹等影响成像清晰度。

4、不要一边走一边观看望远镜,避免误踏危险物体并导致人身伤害。

5、不要将望远镜放在阳光下长时间暴晒和长期放到烈日下的汽车中,避免高温加速橡胶的老化。

6、不防水的望远镜长期不用注意保持干燥,可防止在带干燥剂的密封袋中,避免镜片长霉。

7、不要将望远镜里面的干燥剂放到小孩可以拿到的地方,避免小孩吞食干燥剂造成伤害。

8、用完望远镜后请盖上物镜盖及目镜盖,以免有灰尘掉在镜片上。

高效液相色谱仪(HPLC)校正方法

高效液相色谱仪(HPLC)校正方法 0.1输液系统: 0.1.1梯度误差G C不超过±3% 0.1.2泵流量设定值误差 S s<±2% 0.1.3流量稳定性误差 S R<±2% 0.2紫外检测器性能 0.2.1基线噪声不超过5×10-4AU,基线漂移不超过5×10-3AU 0.2.2定量测量重复性误差(6次进样)RSD≤1.5% 0.2.3最小检测浓度不超过1×10-7g/ml萘/甲醇溶液 0.2.4可调波长紫外可见光检测器波长示值不超过±2nm(HP1100高效液相色谱仪可由仪器自身完成) 1校正条件 1.1环境温度10-30℃,相对湿度低于65% 1.2校正设备 1.2.1秒表分度值小于0.1 s 1.2.2分析天平最大称量200g,最小分度值0.1mg 1.2.3容量瓶 1.2.4微量注射器 1.3标准物质和试剂 1.3.1HPLC用甲醇、纯水,分析纯的丙酮 1.3.21×10-4g/ml,1×10-7g/ml的萘甲醇溶液 1.3.3紫外波长标准溶液 2校正方法 2.1梯度误差G C的校正 2.1.1进行梯度洗脱程序,A溶剂为水,B溶剂为0.1%丙酮的水溶液,B经5个阶段从0变到100%, 20%—40%—60%—80%—100%,重复测量两次,取平均值,求各段梯度误差Gci,取最大作为仪器梯度误差,公式:Gci=(Li—Lm)/Lm×100% Li:第i段信号值的平均值; Lm :各段输出信号平均值的平均值 可接受标准: -3%≤Gci≤3% 2.2泵流量设定值误差Ss、流量稳定性误差S R的校正 2.2.1将仪器的输液系统、进样器、色谱柱和检测器联接好,以甲醇为流动相,按表一设定流量,待 流速稳定后,在流动相排出口用事先清洗称重过的容量瓶收集流动相,同时用秒表计时,准确的收集10-25

高效液相色谱仪使用注意事项[1]

岛津液相色谱仪使用注意事项 1.流动相必须用HPLC级的试剂,使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。 2.流动相过滤后要用超声波脱气,脱气后应该恢复到室温后使用。 3.不能用纯乙腈作为流动相,这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。 4.使用缓冲溶液时,做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时,然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上,以充分洗去离子。对于柱塞杆外部,做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。 5.长时间不用仪器,应该将柱子取下用堵头封好保存,注意不能用纯水保存柱子,而应该用有机相(如甲醇等),因为纯水易长霉。 6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。 7.C18柱绝对不能进蛋白样品,血样、生物样品。 8.堵塞导致压力太大,按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗。清洗方法;①以异丙醇作溶剂冲洗:②放在异丙醇中间用超声波清洗;⑧用10%稀硝酸清洗。 9.气泡会致使压力不稳,重现性差,所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。 10.如果进液管内不进液体时,要使用注射器吸液:通常在输液前要进行流动相的清洗。 11.要注意柱子的pH值范围,不得注射强酸强碱的样品,特别是碱性样品。 12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗,然后插入新的流动相中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。液相色谱柱使用经验谈 色谱柱在使用前,最好进行柱的性能测试,并将结果保存起来,作为今后评价柱性能变化的参考。但要注意:柱性能可能由于所使用的样品、流动相、柱温等条件的差异而有所不同;另外,在做柱性能测试时是按照色谱柱出厂报告中的条件进行(出厂测试所使用的条件是最佳条件),只有这样,测得的结果才有可比性。 1、样品的前处理: a、最好使用流动相溶解样品。 b、使用预处理柱除去样品中的强极性或与柱填料产生不可逆吸附的杂质。 c、使用0.45μm的过滤膜过滤除去微粒杂质。

高效液相色谱(HPLC)

高效液相色谱(HPLC)操作规程 一操作 1.准备工作 ⑴流动相的准备 应根据实验选择合适的流动相,所有流动相原则上应选择HPLC级别,水应选择超纯水,并应保持新鲜。 所有流动相在进行实验前应经过相应的脱气处理,脱气时间应根据流动相的量相应增加,但一般超声脱气不应少于20min。 在实验过程中应保证足够的流动相,流动相的量与流速、洗脱时间等有关,应根据具体情况进行准备。 ⑵样品的准备 对于待测的样品,在进样之前应经过滤膜过滤,根据样品的不同选择不同种类、不同直径的滤膜。 2. 排气 打开purge阀,键入stop→prime,直到无气泡停止stop。 B泵同样操作。 关闭purge阀。 3. 开机 打开电脑主机和显示器,点击Galaxie,进入工作站。选择系统,点击Agilent HPLC. 点击overview,可观察仪器各部分状态。 打开泵及检测器的电源。 二 分析方法建立 1.进入工作站系统界面。 点击数据,文件→新建→方法,出现视窗,点击前进即可。 键入方法名和相应描述→点击ok后出现方法文档。 2.210的设定 点击控制→210图标→Elution。 选择流动相A和B的种类。 Compressibility、Pressure Constant以及Refill Time属于内置参数无需设定。 设置A、B流动相的比例,通过改变B的比例设定。 如需梯度洗脱,则根据方法对Equilibrium Time 和Hold Time进行设定。 点击Misscellaneous。 Start Mode选择Inject Trigger on Pump A。 End of Sequence 选择Leave Pump on。 210设定结束。 3.325的设定 点击325图标,选择Signal。 其中Detector Bunch Rate建议设置成2(10Hz),Noise Monitor Length建议设定成64,Response Time建议设定0.5。 根据方法设定相应波长。 其余三项包括Peak Sensor、Relay、Misscellaneous不需设定。 325设定结束。 此时方法已经建立,选择文件,保存方法即可。

电气工具的使用及注意事项

电气工具的使用及注意事项 在电气各类操作当中我们经常使用的安全器具是:验电器(笔)、摇表、万用表、地线、绝缘手套、绝缘靴),它们大体可分以下几类: 1.防护用具:它包括绝缘手套、绝缘靴 1.1绝缘手套使用保管注意事项: 1.使用前要进行充气检查,应该不漏气; 2.绝缘手套要在干燥并且无尖锐物体的地方存放; 3.绝缘手套不得和具有腐蚀性的物质存放在一起; 4.绝缘手套必须定期(6个月)进行校验,并有试验标记。 5.使用绝缘手套时应注意绝缘等级,严禁超量程使用。 1.2绝缘靴使用注意事项: 1.绝缘靴使用前应该进行外部检查完好; 2.使用绝缘靴时应注意绝缘等级,严禁超量程使用; 3.定期(6个月)对绝缘靴进行校验,并有试验标记。 2.验电器具可分为:验电笔、万用表、高压验电器、绝缘杆。 2.1验电器具的使用划分: 1.低压验电设备:万用表、验电笔(依据等级选用)。 2.高压验电设备:高压验电器、绝缘拉杆(一般不采用,它只是在室外构架高,无法使用验电器时采用)。 2.2验电器具使用注意事项: 1.验电器具在使用时必须根据所测的电压等级选用相应等级的验电器具; 2.验电器在使用前必须先进行验电器模拟试验,检查声光显示良好,设备电路完好。 3.验电器具必须在使用前进行外部检查,应该清洁无破损; 4.在室外验电时,严禁在雷雨天进行该项工作; 5.高压验电时必须戴绝缘手套,穿绝缘靴; 6.使用可伸缩式验电器时手不得超过护柄; 7.在验电器具使用时,应先在有电的设备上试验检查确认其完好; 8.对设备的验电应逐项进行,在停电设备两侧,应对进出线都分相进行验电; 9.试验验电器时不必直接接触带电导体,通常所测电压不大于额定电压的25%验电器就能清晰发光。 10.验电器必须定期(6个月)进行校验。 2.3万用表的使用注意事项 (1).基本功能是测量电阻,电压,电流,使用前首先检查指针是否在零位,否则可机械调整至零位。 (2)一般红色表笔接“+”黑色表笔接“-” (3)根据电压等级选用万用表的合适的档次;如果电压等级不好判断先从大的量程开始(4)不可用测量电流或电阻的档位区测量电压,容易烧坏万用表。 (5)万用表验电时必须在电压档进行测试; (6)验电前应对万用表导线进行检查绝缘良好;

高效液相色谱方法的验证

高效液相色谱方法的验证 ?方法验证的目的 ?方法验证的内容 ?方法验证的项目及测定方法

方法验证的目的 目的:证明采用的方法适合相应检测的要求。 方法验证是实验室针对特定方法的研究过程,通过设计方案,有步骤、系统地收集、处理实验数据,最终形成文件,以证明所用试验方法准确、灵敏、专属并重现。同一分析方法用于不同的检测项目会有不同的验证要求。

方法验证的内容 ?准确度 ?精密度 ?专属性 ?检测限 ?定量限 ?线性和范围 ?耐用性

准确度 定义:方法测定结果与真实值或参考值的接近程度。一般用回收率%表示。 1. 主成分含量测定 原料药:对照品或方法比对 2. 制剂、中药:标准加样回收 杂质定量 测定:加样回收(n 3 9) 杂质对照品 方法比对 回收率 C-A %=′ B 100% 杂质与主成分的相对含量 A:试验供试品中被测成分的量 (通常为含量测定量的50%) B: 试验供试品中加入的对照品的量 (通常为±20%) C:试验测定值

精密度 定义:在规定测试条件下,同一个均匀供试品,经多次取样测定所得结果之间的接近程度。一般用偏差,相对偏差和相对标准偏差 1. 重复性(n 9) 3 2. 中间精密度 3. 重复性 测定:HPLC方法的精密度测试,应从样品制备开始,设计3个浓度, 分别平行制备3份,以测定含量计算相对标准偏差;或同一样品平行制备6份供试品,分别进样,以峰面积计算相对标准偏差。 同一份供试品连续进样6次,计算得到的相对标准偏差只能表征进样精密度,不能作为方法精密度。

专属性 定义:在其它成分可能存在下,方法能正确测定出被测物的特性。 1. 鉴别反应 2. 含量测定 杂质测定 测定: 限量检查 空白制剂,模拟复方 加速破坏试样测试 DAD峰纯度检查

高效液相色谱仪操作步骤

高效液相色谱仪操作步骤: 1).过滤流动相,根据需要选择不同的滤膜(0.45um)。 2).对抽滤后的流动相进行超声脱气10-20分钟。 3).打开HPLC工作站(包括计算机软件和色谱仪),连接好流动相管道,连接检测系统。 4).进入HPLC控制界面主菜单,点击manual,进入手动菜单。 5).有一段时间没用,或者换了新的流动相,需要先冲洗泵和进样阀。冲洗泵,直接在泵的出水口,用针头抽取。冲洗进样阀,需要在manual菜单下,先点击purge,再点击start,冲洗时速度不要超过10 ml/min。 6).调节流量,初次使用新的流动相,可以先试一下压力,流速越大,压力越大,一般不要超过2000。点击injure,选用合适的流速,点击on,走基线,观察基线的情况。 7).设计走样方法。点击file,选取select users and methods,可以选取现有的各种走样方法。若需建立一个新的方法,点击new method。选取需要的配件,包括进样阀,泵,检测器等,根据需要而不同。选完后,点击protocol。一个完整的走样方法需要包括:a.进样前的稳流,一般2-5分钟;b.基线归零;c.进样阀的loading-inject转换;d.走样时间,随不同的样品而不同。 8).进样和进样后操作。选定走样方法,点击start。进样,所有的样品均需过滤。方法走完后,点击postrun,可记录数据和做标记等。全部样品走完后,再用上面的方法走一段基线,洗掉剩余物。 9).关机时,先关计算机,再关液相色谱。 10).填写登记本,由负责人签字。 注意事项: 1).流动相均需色谱纯度,水用20M的去离子水。脱气后的流动相要小心振动尽量不引起气泡。 2).柱子是非常脆弱的,第一次做的方法,先不要让液体过柱子。 3).所有过柱子的液体均需严格的过滤。

验电笔的工作原理及使用注意事项

验电笔的工作原理及使用注意事项 普通低压验电笔的工作原理:当测试带电体时,金属探头触及带电导体,并用手触及验电笔后端的金属挂钩或金属片,此时电流路径是通过验电笔端、氖泡、电阻、人体和大地形成回路而使氖泡发光。只要带电体育大地之间存在一定的电位差(通常是60kv以上),验电笔就会发出辉光。如果氖泡不亮,则表明该物体不带电。若是交流电,氖泡两极发光;若是直流电,则只有一极发光。 验电笔使用注意事项1.区分设备漏电与静电。有些设备金属外壳没有接地或接零保护。验电时氖管也发亮,但这种带电,一般不构成触电危险。遇到这种情况,电工可用试验灯、万用表电阻挡、兆欧表等丈量来加以区分。除此之外,还可以用电笔区分设备是漏电还是带静电:用电笔接触带电设备,如果氖管闪亮一下,立刻就熄灭,证明设备带的静电;如果氖管长时间闪亮则是漏电。 2.采用正确验电方法。验电时。拇指和中指握住笔身,使氖管小窗背光朝自己,无名指和小指指尖放在手心,笔尖接触到被测试的设备上。若电笔的氖管发光,则说明被测试设备带电,并且氖管越亮,电压越高;若氖管不发光,则说明被测试设备不带电。 3.额定电压范围使用。普通验电笔丈量电压范围在60伏~500伏之间。如果用于测试低于60伏的电压。会造成误判断;用于测试高于500伏的电压,容易造成人身触电。因此,验电笔只允许在规定的额定电压范围内使用。 4.验电时须采取防触电和短路措施。使用验电笔时。否则,会造成人身触电事故。使用螺丝刀式验电笔时,其上较长的笔头部分,应套上绝缘塑料套管,只留出10毫米左右金属头作测试用。因为低压设备相间及相对地之间的距离较小,如果不采取上述防护措施,极易引起相间及相对地短路。用验电笔验电时,操作人员应坚持操作稳定,不能将笔尖同时接触在被测的两线上,特别是检验靠得很近的接线桩头时,更应格外小心,以免误碰、误触而造成短路伤人。另外,为预防因使用不合格验电笔导致触电事故,验电时,专业电工最好穿绝缘鞋,并站在干燥的木板、板凳等绝缘物体上。

低压验电笔的使用方法

低压验电笔的使用方法 使用低压验电笔的安全注意事项 1.口诀 使用电笔来验电,防止触电保安全。 手触笔尾金属点,千万别挨接电端。 笔身破裂莫使用,电阻不可随意换。 保持干燥常清洁,不可接触高压电。 2.说明 低压验电笔只适用于检验500V以下的低压电,所以绝对不可用它去接触高压,否则将很危险。在使用低压验电笔检验某部位是否有电时,手应接触笔尾的金属点,千万不要去接触前端与电路相接触的金属部分,如图1c所示。若笔身出现了裂纹,其绝缘性能将降低,不可再使用。若笔中的电阻丢失,不可随意用另一个其他的电阻更换,否则有可能因阻值小而加大通过使用者身体的电流(低压验电笔的电阻一般在1~2MΩ之间),造成伤害。要经常保持笔身的清洁和干燥,目的是防止其外皮污染后降低绝缘性能。 另外,为了确保安全,握笔的手应保持干燥。

图1 低压验电笔的结构和手拿方法用低压验电笔区分交流电同相或异相的方法 1.口诀 两笔尾端用线连,手拿笔的绝缘杆。 笔尖各触一条线,两笔都亮是异相。

若是不亮同相连。 2.说明 当人站在地上,用低压验电笔接触交流电源的相线时,验电笔的氖泡之所以能发亮,是因为在相线与大地之间存在着较高的电压(例如220V),通过验电笔的电阻和人体电阻(一般为几十kΩ)两部分降压后,加载氖泡两端的电压足以使其发光。之所以人手拿验电笔验电时没有通电的感觉,是因为加在人手到脚底的电压较低,一般只有10V左右,电流很小(不足1mA),所以没有感觉(通过人体的电流,直流15mA、交流20mA以上时,将有明显感觉,并具有一定的危险)。 用导线将两只验电笔手触极连起来。两只手各握一只验电笔(要注意握笔的绝缘部位),当两支笔同时接触两根带电导线时,若这两根导线属于同一相,则电位相等,即没有电压,所以即使有通路也不会有电流,所以验电笔不会发光,即口诀中所说的“若是不亮同相连”。若这两根导线各属一相(即异相),则电位不相等,存在一定的电压(例如380V),所以在两支验电笔和串联的通路中会有电流通过,使两支验电笔将同时发光,即口诀中所说的“两笔都亮是异相”。上述方法和现象如图2所示。 图2 用低压验电笔区分交流电同相或异相的方法 用低压验电笔区分交直流和判断直流电正负极的方法 1.口诀 电笔能分交直流,亮为交流暗直流。 交流两极全都亮,直流亮点在一头。 检测直流可分极,要看亮点在哪里。 前端亮者极为正,后端亮者为负极。 2.说明 下述操作方法和现象如图3所示。

高效液相色谱操作知识

高效液相色谱操作知识 (一)高压恒流泵的维护注意事项 泵的密封圈是最易磨损的部件,密封圈的损坏可引起系统的许多故障,要注意保养和定期更换。应采取下列措施以延长使用寿命: 绝对不允许在没有流动相的或流动相还没有进入泵头的情况下启动泵而造成柱塞杆的干磨。每天使用后应将整个系统管路中的缓冲液体冲洗干净,防止盐沉积,整个管路要浸在无缓冲的溶液或有机溶剂中。长期不用也要定期开泵冲洗整个管路。 要用HPLC级试剂 输液管前端要用烧结不锈钢沉子过滤流动相。要注意防止管路阻塞造成压力过高而损坏仪器。压力下限应设置在0.5~1MPa,以防止储液器中的流动相被抽干或严重渗漏而引起柱塞的干磨有柱后清洗功能的高压恒流泵还要注意保持清洗液,否则将失去柱后清洗效果。 (二)流动相使用的注意事项 必须使用HPLC级或相当于该级别的流动相,并要先经0.45?m薄膜过滤。 过滤后的流动相必须经过充分脱气,以除去其中溶解的气体(如02),如不脱气易产生气泡,增加基线噪声,造成灵敏度下降,甚至无法分析。 几种脱气方法比较: 1、氦气脱气法:利用液体中氦气的溶解度比空气低,连续吹氦脱气,效果较好但成本高。 2、加热回流法:效果较好,但操作复杂,且有毒性挥发污染。 3、抽真空脱气法:易抽走有机相 4、超声脱气法:一种较为常见的脱气法。流动相放在超声波容器中,用超声波震荡10~15 分钟,此法效果并不太好但操作简单。 如果管路中使用peek树脂部件,请不要使用下列流动相: 浓硫酸、浓硝酸、二氯乙酸、丙酮、四氢呋喃、二氯甲烷、氯仿和二甲基亚砜 特别注意HPLC使用过后的系统清洗: 含有缓冲盐溶液的流动相的清洗方法: 1、先用100%的纯水冲洗,打开排放阀,用3~5ml/min的流量,洗二十分钟左右后停泵。 此举主要是针对吸液系统、泵头、进出口单向阀等体积较大的空间的清洗 2、再用5:95的甲醇/水清洗整个系统,关闭排放阀,用1ml/min的流量,洗30~60分钟后停泵。此举主要是用水清洗整个系统中的盐,用5%的甲醇主要是为了保护色谱柱。 3、最后用100%的甲醇清洗整个系统,用1ml/min的流量,洗2分钟左右,然后关机。

低压测电笔使用注意事项

1.低压测电笔测量电压范围在60~500伏之间,低于60伏时试电笔的氖泡可能不会发光, 高于500伏不能用低压测电笔来测量,否则容易造成人身触电。 2.使用试电笔之前,首先要检查试电笔里有无安全电阻,再直观检查试电笔是否有损坏, 有无受潮或进水,检查合格后才能使用。 3.测试前应先在确认的带电体上试验以证明是良好的,以防止氖泡损坏而得出错误的结论 4.使用测电笔时,不能用手触及试电笔前端的金属探头,这样做会造成人身触电事故。使 用测电笔时一般应穿绝缘鞋 5.使用测电笔时,一定要用手触及试电笔尾端的金属部分,否则,因带电体、试电笔、人 体与大地间没有形成回路,试电笔中的氖泡不会发光,造成误判,认为带电体不带电,这是十分危险的。 6.在明亮的光线下测试带电体时,应特别注意氖泡是否真的发光(或不发光),必要时可 用另一只手遮挡光线仔细判别。千万不要造成误判,将氖泡发光判断为不发光,而将有电判断为无电。 7.有些设备工作时其外壳往往因感应而带电,用测电笔测试有电,但不一定会造成触电危 险,这种情况下,必须用其它方法(如万用表)判断是否真正带电 8.验电笔的工作原理是:当测试带电体时,测试者用手触及验电笔后端的金属挂钩或金属 片,此时验电笔端、氖泡、电阻、人体和大地形成回路。当被测物体带电时,电流便通过回路,使氖泡起辉;如果氖泡不亮,则剖明该物体不带电。测试者即便穿上绝缘鞋或站在绝缘物上,也可认为形成了回路,因为绝缘物的漏电和人体取大地之间的电容电流足以使氖泡起辉。只需带电体取大地之间存在必然的电位差(凡是在60伏以上),验电笔就会发出辉光。若是交流电,氖泡两极发光;若是直流电,则只有一极发光。实际上既使我们穿皮鞋,塑料底鞋,甚至穿绝缘鞋也能看到氖管发光。这是因为人体和大地之间,等效于存在一个电容(离地面近时大概1000pF)。电容不能使直流电通过,但对交流电仅仅是产生一定阻碍作用。人体和大地之间的电容对50赫兹交流电虽然产生很大阻碍作用,但仍然能使回路中产生几十微安左右的电流,从而使氖管发光,当然如果人在远离地面和墙壁的空中去测试,由于人与大地的分布电容很小,容抗很大,测电笔中的氖管就不会发光了。虽然人穿着绝缘鞋,但与地之间有上千皮法的电容,测电笔的氖灯只需要微安级的电流就可以发光。至于用二极管发光指示的电笔,由于内部有场效应管放大,所需的电流更小,它甚至在电线的外皮上检测内部导线是不是处于高电位,所以电笔总是会发光的。

高效液相色谱仪的操作步骤及注意事项

高效液相色谱仪的操作步骤及注意事项 一、操作步骤: 1.开机前先将流动相过滤和超声:水流动相用混合滤膜(0.2μm)过滤,有机流动相用有机滤膜过滤,之后超声脱气15-20分钟。(过滤的目的是除去流动相里的杂质,以免杂质进入色谱柱堵塞色谱柱;超声的目的是排除流动相里面的气体,以防气体进入色谱柱损害色谱柱,影响柱效能) 注:试验过程中由于只有0.45μm的混合滤膜,第一次使用时感觉效果不好,于是过滤水时同时使用两张混合滤膜过滤水流动相。 2.超声结束后,将流动相放置到规定位置(1号泵接水流动相,2号泵接有机流动相),开机逐个排气(先启动泵,排气结束后再打开检测器)。 3.排气结束后,关闭所有排气阀。先用纯有机流动相冲洗色谱柱20-30分钟,基线走稳之后,再打开水流动相(注意:水流动相和有机流动相流速之和为1ml/min),继续走基线,直到基线平稳。 注意:实验结束后,再用纯有机流动相冲洗色谱柱20-30分钟,冲出色谱柱内残留的样品物质,预防长时间不使用仪器样品的残留物质沉积在色谱柱内,导致下次使用难以冲出,色谱柱柱压偏高,基线不稳,出现大量鬼峰。(不同规格的色谱柱其所允许的最大流速之和不同) 4.走基线时,应将进样阀处于Load状态,用注射器进样时应快速进样,进样后将进样阀立即扳回到Inject状态,此时液相系统开始进入采样状态。采样结束后,可在数据分析里面查看分析结果并可进行编辑,也可以在脱机状态下查看样品的分析结果并编辑。 二、使用中常见的问题及注意事项 1.过滤时有时会出现流动相漏液。可能的原因是滤膜放置不正确(有点偏)和接头有点错位,导致流动相从缝隙中漏出。 注意:操作时,应先向滤瓶内倒入少量流动相,观察是否漏液并开始过滤,若未漏液,再向滤瓶中添加流动相。 2.超声时,瓶外液体的液面应高于瓶内流动相的液面,否则流动相内的气体可能无法排出液体,气体仍然残留在流动相内,以致开机排气时无气泡排出。

实验室安全常识及注意事项

实验室安全常识及注意事项 一、使用化学药品的安全防护 1、防毒 1)实验前,应了解所用药品的毒性及防护措施。 2)操作有毒气体(如H2S、Cl2、Br2、NO2、浓HCl和HF等)应在通风橱内进行。 3)苯、四氯化碳、乙醚、硝基苯等的蒸气会引起中毒。它们虽有特殊气味,但久嗅会使人嗅觉减弱,所以应在通风良好的情况下使用。 4)有些药品(如苯、有机溶剂、汞等)能透过皮肤进入人体,应避免与皮肤接触。 5)氰化物、高汞盐(HgCl2、Hg(NO3)2等)、可溶性钡盐(BaCl2)、重金属盐(如镉、铅盐)、三氧化二砷等剧毒药品,应妥善保管,使用时要特别小心。 6)禁止在实验室内喝水、吃东西。饮食用具不要带进实验室,以防毒物污染,离开实验室及饭前要冼净双手 7)必要时佩戴防毒面具 2、防爆 可燃气体与空气混合,当两者比例达到爆炸极限时,受到热源(如电火花)的诱发,就会引起爆炸。 1)使用可燃性气体时,要防止气体逸出,室内通风要良好。

2)操作大量可燃性气体时,严禁同时使用明火,还要防止发生电火花及其它撞击火花。 3)有些药品如叠氮铝、乙炔银、乙炔铜、高氯酸盐、过氧化物等受震和受热都易引起爆炸,使用要特别小心。 4)严禁将强氧化剂和强还原剂放在一起。 5)久藏的乙醚使用前应除去其中可能产生的过氧化物。 6)进行容易引起爆炸的实验,应有防爆措施。 3、防火 1)许多有机溶剂如乙醚、丙酮、乙醇、苯等非常容易燃烧,大量使用时室内不能有明火、电火花或静电放电。实验室内不可存放过多这类药品,用后还要及时回收处理,不可倒入下水道,以免聚集引起火灾。 2)有些物质如磷、金属钠、钾、电石及金属氢化物等,在空气中易氧化自燃。还有一些金属如铁、锌、铝等粉末,比表面大也易在空气中氧化自燃。这些物质要隔绝空气保存,使用时要特别小心。实验室如果着火不要惊慌,应根据情况进行灭火,常用的灭火剂有:水、沙、二氧化碳灭火器、四氯化碳灭火器、泡沫灭火器和干粉灭火器等。 可根据起火的原因选择使用,以下几种情况不能用水灭火: (a)金属钠、钾、镁、铝粉、电石、过氧化钠着火,应用干沙灭火。 (b)比水轻的易燃液体,如汽油、笨、丙酮等着火,可用泡沫灭火器。 (c)有灼烧的金属或熔融物的地方着火时,应用干沙或干粉灭火器。(d)电器设备或带电系统着火,可用二氧化碳灭火器或四氯化碳灭火器。 (4)防灼伤

验电笔使用的注意事项标准版本

文件编号:RHD-QB-K4152 (管理制度范本系列) 编辑:XXXXXX 查核:XXXXXX 时间:XXXXXX 验电笔使用的注意事项 标准版本

验电笔使用的注意事项标准版本操作指导:该管理制度文件为日常单位或公司为保证的工作、生产能够安全稳定地有效运转而制定的,并由相关人员在办理业务或操作时必须遵循的程序或步骤。,其中条款可根据自己现实基础上调整,请仔细浏览后进行编辑与保存。 A、使用前检查: 1、检查验电器的绝缘杆外观应良好无弯曲变形,表面光滑,无裂缝,无脱落层,各部件连接牢固,护手环明显醒目,固定牢固。 2、验电器工作正常,电池电力充足,按下试验按钮时能发出正常的闪光和报警音响信号。 3、验电器本体上标有清晰的电压等级、编号、制造厂名、出厂日期等内容。 4、交流耐压试验每年进行一次,在验电器上应贴有耐压试验的合格证而且在试验的有效期内。 B、如何正确使用:

1、使用高压验电器首先注意它的应用电压等级要与被试设备电压等级相同。 2、使用前要检查高压验电器的各项性能应完好并要在同一电压等级的带电设备上,验证无问题后才可以对待验电的设备进行验电。无法再有电设备上进行试验时可用高压发生器等确证验电器良好。 3、使用验电器时操作人应戴绝缘手套,穿绝缘靴(鞋),手握在护换下侧握柄部分,人体与带电部分距离应符合《安规》规定的安全距离。 4、使用抽拉式验电器时,绝缘杆应完全拉开。 5、验电时验电器的接触电极与被试设备的导电部分接触时间不能小于1秒钟,并要在应挂地线点及附近反复检测,如果验电器无指示则可认为设备无电。

6、同杆架设的多层电力线路验电时,先验低压,后验高压,先验下层,后验上层。 7、验电时需要专人监护,监护要到位。 8、必须逐项进行验电。 C、正确保管维护的方法: 1、高压验电器适宜存放于温度在-15~35℃,相对湿度为5%~80%条件许可应将验电器统一分类编号存放在防潮盒或绝缘安全工器具柜内,将柜体置于通风干燥处。 2、验电器在运输途中应有防雨防潮的措施,应专门保管。 3、使用前要检查验电笔的电压等级是否相符。 4、使用前要检查验电笔是否有破损、声响是否正常。

高效液相色谱仪使用中的注意事项

高效液相色谱仪使用中的注意事项 在现代仪器分析中,作为色谱分析的重要分支,高效液相色谱已得到日益广泛的应用。它与气相色谱相比较其基本原理是相同的,因结构和工作方式等特点而具有使用上的特殊性,它是以液体为流动相,不受样品的挥发性和热稳定性的限制,对样品的适应性广,适用于在生物学和医药上有重要意义的大分子、不稳定的天然产物及高分子量化合物、离子型物质的分析。 高效液相色谱仪从结构上大致可分为输液泵、进样器、色谱柱及柱温箱、检测器等单元。储液器中存储的除气载液经过滤后由高压泵输送到色谱柱入口,梯度洗脱时为单(双泵)送液,样品由进样器注入载液系统,送到色谱柱进行分离,分离后的组分由检测器检测,输出信号供给记录或数据处理设备。以下按流动相的流路顺序以等度系统为例分别对各单元加以说明。 一、流动相 液相色谱所用流动相根据分析目的可分为单一或混合流动相,固定相一定时,流动相的种类、配比都严重影响分离效果,最好使用重蒸馏水或HPLC级的有机试剂。依据其所流过单元的特殊性,在使用前必须对其进行过滤和脱气处理。过滤的目的是除去其中微米级的机械杂质,以避免系统污染、磨损和堵塞。脱气则是除去溶解或因混合而产生的气泡,以免引起流量和压力的稳定性及检测器的噪声,最终导致分析数据的重现性变差。应避免使用会引起柱效损失或保留特性变化的溶剂,流动相对试样有适宜的溶解度,本身粘度要小,与所用检测器相匹配。 韦氏滤瓶是目前过滤流动相的最常用工具,常用滤膜有0.22微米和0.45微米,又分为有机系和水系两种,过滤不同的试剂应使用相应的过滤膜。在处理混合流动相时,应先过滤后混合,还要注意操作过程中的防尘。

脱气的方法有多种,综合效果和成本而言,在等度分析中常用超声波清洗器完成一般脱气,脱气后的流动相在使用前应注意密封和温度的平衡。严格讲应使用在线脱气装置,有膜脱气和氦气脱气两种。流动相应在使用前进行过滤和脱气处理。试样也必须过滤,可用一次性针头式过滤器完成。 废液的处理应注意污染问题,可采用燃烧或掩埋等方法。 二、溶剂输送泵 因固定相粒度细,流动相具有一定的粘度,必须借助高压泵强使流动相以一定的速度通过柱子。泵的性能直接影响分析过程的稳定性和结果的精密度,它将单一或混合流动相依据分析目的不同以恒流、恒压或等(变)梯度的方式送入系统中。梯度洗脱是在分离过程中让含有两种或两种以上溶剂组成的流动相按一定程序连续变化,产生相应的浓度梯度、极性梯度、离子梯度和PH值梯度,可改善分离、加快分析速度、提高柱效,有利于痕量组分的检测,保持柱性能长期良好,但不同溶剂的紫外吸收程度稍有差异,能引起基线漂移。泵的结构以串联双柱塞和微体积双柱塞为主,使用脉动阻尼器可减少流量的脉动,可用0.1mmX2m不锈钢管作阻尼管。其液腔体积小,易清洗和更换溶剂。 在使用中注意色谱柱所能承受的最高压力,不得超过其上限。使用缓冲盐作流动相时,分析完成后立即用不含盐流动相或处理后的重蒸馏水冲洗泵单元及整个系统,防止盐结晶析出而加速系统磨损造成的漏夜和系统的堵塞。 送液前应注意使用排液(开关)阀排出泵前的气泡或旧流动相。在使用中若不断有气泡被吸入,检查吸滤器与管路及管路与泵入口处是否漏气,否则拆洗或更换吸滤器。 三、进样系统 因工作在压力较高的状态下,常用手动高压六通进样阀完成进样,如:7725i,标准配置为20微升定量环。废液瓶中排液管出口应水平于进样口的针

验电笔使用的注意事项

编号:SM-ZD-20107 验电笔使用的注意事项Through the process agreement to achieve a unified action policy for different people, so as to coordinate action, reduce blindness, and make the work orderly. 编制:____________________ 审核:____________________ 批准:____________________ 本文档下载后可任意修改

验电笔使用的注意事项 简介:该制度资料适用于公司或组织通过程序化、标准化的流程约定,达成上下级或不同的人员之间形成统一的行动方针,从而协调行动,增强主动性,减少盲目性,使工作有条不紊地进行。文档可直接下载或修改,使用时请详细阅读内容。 A、使用前检查: 1、检查验电器的绝缘杆外观应良好无弯曲变形,表面光滑,无裂缝,无脱落层,各部件连接牢固,护手环明显醒目,固定牢固。 2、验电器工作正常,电池电力充足,按下试验按钮时能发出正常的闪光和报警音响信号。 3、验电器本体上标有清晰的电压等级、编号、制造厂名、出厂日期等内容。 4、交流耐压试验每年进行一次,在验电器上应贴有耐压试验的合格证而且在试验的有效期内。 B、如何正确使用: 1、使用高压验电器首先注意它的应用电压等级要与被试设备电压等级相同。 2、使用前要检查高压验电器的各项性能应完好并要在同一电压等级的带电设备上,验证无问题后才可以对待验电

的设备进行验电。无法再有电设备上进行试验时可用高压发生器等确证验电器良好。 3、使用验电器时操作人应戴绝缘手套,穿绝缘靴(鞋),手握在护换下侧握柄部分,人体与带电部分距离应符合《安规》规定的安全距离。 4、使用抽拉式验电器时,绝缘杆应完全拉开。 5、验电时验电器的接触电极与被试设备的导电部分接触时间不能小于1秒钟,并要在应挂地线点及附近反复检测,如果验电器无指示则可认为设备无电。 6、同杆架设的多层电力线路验电时,先验低压,后验高压,先验下层,后验上层。 7、验电时需要专人监护,监护要到位。 8、必须逐项进行验电。 C、正确保管维护的方法: 1、高压验电器适宜存放于温度在-15~35℃,相对湿度为5%~80%条件许可应将验电器统一分类编号存放在防潮盒或绝缘安全工器具柜内,将柜体置于通风干燥处。 2、验电器在运输途中应有防雨防潮的措施,应专门保

岛津液相色谱使用方法和注意事项

【转帖】岛津液相色谱仪注意事项 岛津液相色谱仪注意事项 1.流动相必须用HPLC级的试剂,使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。 2.流动相过滤后要用超声波脱气,脱气后应该恢复到室温后使用。 3.不能用纯乙腈作为流动相,这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。 4.使用缓冲溶液时,做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时,然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上,以充分洗去离子。对于柱塞杆外部,做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。 5.长时间不用仪器,应该将柱子取下用堵头封好保存,注意不能用纯水保存柱子,而应该用有机相(如甲醇等),因为纯水易长霉。 6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。 7.C18柱绝对不能进蛋白样品,血样、生物样品。 8.堵塞导致压力太大,按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗。清洗方法;①以异丙醇作溶剂冲洗:②放在异丙醇中间用超声波清洗;③用10%稀硝酸清洗。 9.气泡会致使压力不稳,重现性差,所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。 10.如果进液管内不进液体时,要使用注射器吸液:通常在输液前要进行流动相的清洗。 11.要注意柱子的PH值范围,不得注射强酸强碱的样品,特别是碱性样品。 12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗,然后插入新的流动相中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。 高效液相色谱常见故障的断定及解决 可能的原因及解决方法 (一)保留时间变化 1.柱温变化柱恒温,必要时需配置恒温箱 2.等度与梯度间未能充分平衡至少用10倍柱体积的流动相平衡柱 3.缓冲液容量不够用》25mmol/L的缓冲液 4.柱污染每天冲洗柱 5.柱内条件变化稳定进样条件,调节流动相 6.柱快达到寿命采用保护柱 (二)保留时间缩短 1.流速增加检查泵,重新设定流速 2.样品超载降低样品量 3.键合相流失流动相PH值保持在3~7.5检查柱的方向 4.流动相组成变化防止流动相蒸发或沉淀 5.温度增加柱恒温 (三)保留时间延长 1.流速下降管路泄漏,更换泵密封圈,排除泵内气泡 2.硅胶柱上活性点变化用流动相改性剂,如加三乙胺,或采用碱至钝化柱 3.键合相流失同前(二)3 4.流动相组成变化同前(二)4 5.温度降低同前(二)5 (四) 出现肩峰或分* 1.样品体积过大用流动相配样,总的样品体积小于第一峰的15% 2.样品溶剂过强采用较弱的样品溶剂

液相色谱进阶讲座之梯度洗脱

主题:液相色谱进阶讲座之梯度洗脱 简介:通过实例详细介绍“梯度洗脱”的意义、应用领域、操作方法以及优化,相信能够使广大网友的液相色谱 技术有一些崭新的提高 欢迎参与交流和讨论 梯度洗脱gradient elution 1 简介 通常情况下,液相色谱操作中的流动相组成和比例是恒定的,这种洗脱化合物的方式被称为等度洗脱;但是为了改善分析结果,某些操作需要连续改变流动相中各溶剂组分的比例以连续改变流动相的极性,使每个分析组分都有合适的容量因子k,并使样品种的所有组分可在最短时间内实现最佳分离,这种洗脱方式称为梯度洗脱。 2 梯度洗脱的应用 梯度洗脱可在下列情形中发挥重要作用: A 在等度下具有较宽k值的多种样品分析。 B 大分子样品分析。 C 样品含有强保留的干扰物,在目标化合物出峰后设置梯度洗脱,将干扰物洗脱出来,以免其影响下一次分析。 D 单组份化合物方法建立时,不知道其洗脱情况,使用梯度洗脱,找出其较优的洗脱条件。 (1)多组分分析时,这些组分往往具有很宽的k值范围。假如使用等度洗脱,这些化合物的k值无法同时落在1~10之间,结果就是,无法同时得到较好的分离度、较短的分离时间、较高的响应值。 图T1、T2、T3是笔者不同条件下分析邻苯二甲酸酯类化合物得到的色谱图。 图T1 (等度,流动相:80%乙腈水溶液) 图T2 (等度,流动相:100%乙腈)

图T3 (梯度,0-5 min,乙腈由70%上升到90%,5-10 min乙腈由90%上升到100%,10-18min,乙腈100%) 其他色谱条件: 色谱柱:Diamonsil C18(2),250*4.6 mm,5 μm 流速:1.0 ml/min 检测器:UV254 nm

验电笔使用的注意事项标准范本

管理制度编号:LX-FS-A43055 验电笔使用的注意事项标准范本 In The Daily Work Environment, The Operation Standards Are Restricted, And Relevant Personnel Are Required To Abide By The Corresponding Procedures And Codes Of Conduct, So That The Overall Behavior Can Reach The Specified Standards 编写:_________________________ 审批:_________________________ 时间:________年_____月_____日 A4打印/ 新修订/ 完整/ 内容可编辑

验电笔使用的注意事项标准范本 使用说明:本管理制度资料适用于日常工作环境中对既定操作标准、规范进行约束,并要求相关人员共同遵守对应的办事规程与行动准则,使整体行为或活动达到或超越规定的标准。资料内容可按真实状况进行条款调整,套用时请仔细阅读。 A、使用前检查: 1、检查验电器的绝缘杆外观应良好无弯曲变形,表面光滑,无裂缝,无脱落层,各部件连接牢固,护手环明显醒目,固定牢固。 2、验电器工作正常,电池电力充足,按下试验按钮时能发出正常的闪光和报警音响信号。 3、验电器本体上标有清晰的电压等级、编号、制造厂名、出厂日期等内容。 4、交流耐压试验每年进行一次,在验电器上应贴有耐压试验的合格证而且在试验的有效期内。 B、如何正确使用:

高效液相色谱仪操作规程-U3000(已打印)

戴安中国有限公司 液相色谱操作规程-U3000 一、操作前准备: 1.1流动相的配制: 1.1.1根据所供试品的性质、相关的文献资料、工作经验等按比例配制流动相。 1.1.2根据流动相的性质确定采用有机膜(0.45um)还是水相膜(0.45um)对流动相进行过滤。 1.1.3将过滤后的流动相进行超声脱气10~15分钟。 1.2对照品供试品处理: 1.2.1称取或量取适量的对照品或供试品,用适当的溶剂(最好采用流动相或流动相的主成分)进行充分溶解(也可借助超声波进行超声溶解),使其浓度为0.1~1mg/mL(根据检测结果再适当调节溶液的浓度)。 1.2.2根据对照品或供试品的性质确定采用有机针头滤膜(0.45um)还是水相针头滤膜(0.45um)进行过滤。 1.3色谱柱的选择:根据样品的性质选择适当的色谱柱。 二、开机: 2.1打开UPS(不间断电源)电源,打开仪器接线板电源开关; 2.2打开电脑显示器电源,打开电脑主机电源(POWER),启动电脑; 2.3依次打开泵、自动进样器、柱温箱、检测器的电源; 2.4选择开始>程序>Chromeleon>Sever Monitor或双击屏幕右下角快捷图标,出现对话界面后点击Start启动,等Dongle序号出来以后(表示Sever Monitor程序运行正常)可以点击Close来关闭界面。 2.5打开“开始”/“程序”/“Chromel”/“Chromeleon”或双击在桌面上的Chromeleon图标(工作站主程序)打开HPLC软件系统主界面。 2.6 在左窗口中单击根目录,此时会在右边的窗口中出现一个“hplc.pan”文件,双击此文件打开HPLC控制面板程序。 2.7在控制面板“Pump”控制框中选中“connect”选框,Purge流路中气泡,设置总流速为适当的数值(建议要由0.2ml/min逐渐增加到适当的流速)后并按回车键(“Enter”)以示确定。此时泵自动会以设置的流速进行运行。若是多元梯度泵可以分别设置B、C、D等流动相的流

正确使用试电笔的方法

正确使用试电笔的方法 试电笔简称电笔,是用来检查测量低压导体和电气设备外壳是否带电的一种常用工具。 试电笔常做成钢笔式结构或小型螺丝刀结构。它的前端是金属探头,后部塑料外壳,壳内装有氖泡。安全电阻和弹簧,笔尾端有金属端盖或钢笔型金属挂鼻,作为使用时手必须触及的金属部分。普通试电笔测量电压范围在60~500伏之间,低于60伏时试电笔的氖泡可能不会发光,高于500伏不能用普通试电笔来测量,否则容易造成人身触电。当试电笔的笔尖触及带电体时,带电体上的电压经试电笔的笔尖(金属体)、氖泡、安全电阻、弹簧及笔尾端的金属体,再经过人体接入大地形成回路。若带电体与大地之间的电压超过60伏,试电笔中的氖泡便会发光,指示被测带电体有电。使用试电笔时,应注意以下事项: 1、使用试电笔之前,首先要检查试电笔里有无安全电阻,再直观检查试电笔是否有损坏,有无受潮或进水,检查合格后才能使用。 2、使用试电笔时,不能用手触及试电笔前端的金属探头,这样做会造成人身触电事故。 3、使用试电笔时,一定要用手触及试电笔尾端的金属部分,否则,因带电体、试电笔、人体与大地没有形成回路,试电笔中的氖泡不会发光,造成误判,认为带电体不带电,这是十分危险的。 4、在测量电气设备是否带电之前,先要找一个已知电源测一测试电笔的氖泡能否正常发光,能正常发光,才能使用。 5、在明亮的光线下测试带电体时,应特别注意试电笔的氖泡是否真的发光(或不发光),必要时可用另一只手遮挡光线仔细判别。千万不要造成误判,将氖泡发光判断为不发光,而将有电判断为无电 验电器 1.低压验电器 低压验电器又称试电笔,是检验导线、电器是否带电的一种常用工具,检测范围为50~500V,有钢笔式、旋具式和组合式多种。

相关文档
最新文档