考研有机化学重要选择题
50. 2 分(0159)
CH3CH2Cl(I),CH2=CHCl(II),CH≡CCl(III),C6H5Cl(IV)四种一氯代烃化合物中,C─X键键长次序如何?
(A)I>II>III>IV (B) I>II>IV>III
(C) I>III>II>IV (D) III>IV>II>I
60. 2 分(0169)
不活泼的乙烯型卤代烃在下列哪种溶剂中也能生成格氏试剂?
(A)高级醚(B) 60℃~90℃石油醚
(C) 二甲亚砜(D) 四氢呋喃
61. 2 分(0170)
格氏试剂中的烷基与金属卤化物反应,生成有机金属化合物,此法不能用于哪种金属? (A) Al (B) Zn (C) Li (D) Cu
62. 2 分(0171)
有机锂化合物具有与格氏试剂相似的性质,且能溶于下列何种溶剂?
(A) 乙醇(B) 乙酸(C) 石油醚(D) 氯仿
63. 2 分(0172)
目前广泛用来替代乙醚用作麻醉剂的是:
(A) CF3CHBrCl (B) CF2ClBr (C) CCl2F2(D) CF3Br
(A) NaBH4(B) LiAlH4(C) Zn + HCl (D) HI
77. 2 分(0187)
含有两个相同手性碳原子的A-A型化合物有几种光学异构体?
(A) 2种(B) 4种(C)3种(D) 5种
78. 2 分(0188)
含有两个不同的手性碳原子的A-B型化合物中有几种旋光异构体?
(A) 2种(B) 4种(C)3种(D) 5种
80. 2 分(0190)
下列化合物有几种旋光异构体?
CHO
CHOH
CHOH
CH2OH
(A) 2种(B) 3种(C) 4种(D) 5种
一、选择题 ( 共90题 180分 ) 1. 2 分 (0201) 与 一对构型式的相互关系是: (A) 对映异构体 (B) 非对映异构体 (C) 相同化合物 (D) 不同的化合物
2. 2 分 (0202) 与 的相互关系是:
(A) 对映异构体 (B) 非对映异构体 (C) 相同化合物 (D) 不同的化合物
3. 2 分 (0204)
(A) 对映体 (B) 非对映体 (C) 相同化合物 (D) 构造异构体
4. 2 分 (0205)
下列联苯衍生物哪一个不具有旋光活性?
5. 2 分 (0206)
如下图樟脑分子中有几个手性碳原子?
(A) 1个 (B) 2个 (C) 3个 (D) 无
H H CH 3
C HO 2H H CH 3C
HO 2HO 2H H CH 3C H H CH 3C
HO 2C H Cl C C Cl H C H Cl C C Cl H 与与与与与与:C B COOH
C C C C N N C C H 5C 6C C I C O 2N OOH (A)(B)(C)(D)HOO r H 2NO ONH 2H 3H 3HOO OOH OOH HOO OH O
O
6. 2 分 (0208)
薄何醇 中有几个手性碳原子?
(A) 2个 (B) 3个 (C) 4个 (D) 1个
7. 2 分 (0209)
薄何醇 中有几个旋光异构体?
(A) 2个 (B) 4个 (C) 6个 (D) 8个
8. 2 分 (0210)
与 相互关系是:
(A) 对映体 (B) 非对映体 (C) 构型异构体 (D) 构造异构体
9. 2 分 (0211)
4-羟基-2-溴环己烷羧酸有多少个可能的立体异构体?
(A) 2个 (B) 4个 (C) 6个 (D) 8个
*. 2 分 (0212)
4-羟基-2-溴环己烷羧酸最稳定的立体异构体是:
11. 2 分 (0214)
下列化合物何者具有旋光性?
HO HO CH 3CH 3H
CH 3H CH 3O Br COOH O Br COOH O Br
COOH COOH O
Br H H H H (A) (B)(C)(D)
C H 2
C H 2
C O O H
C H 2C H 2
C O O H
(D )
C H 2
N O 2
C O O H
(C )
C C C H 5C 2H C H 3
C H 3
(B )
C H C H 3
C O O H
(A )
12. 2 分 (0215)
下列哪种化合物是L 构型?
(D)(C)(B)H CHO
CH 2OH
H OH COOH
CH 3
HO
H CH 2OH
CHO H
OH CHO
CH 2OH (A)HO
13. 2 分 (0216)
HOCH 2CH(OH)CHBrCHO 有多少个手性碳原子? (A) 2个 (B) 1个 (C) 3个 (D) 无
14. 2 分 (0219)
下列有机物哪一个能发生碘仿反应?
15. 2 分 (0220)
下列试剂中,哪一个可用来区别顺和 反-1,2-环戊二醇? (A) 丙酮 (B) 臭氧 (C) 异丙氧基铝 (D) 氢化铝锂
16. 2 分 (0221)
哪一种化合物不能用于干燥甲醇? (A) 无水氯化钙 (B) 氧化钙 (C) 甲醇镁 (D) 无水硫酸钠
17. 2 分 (0222)
CH CH 3
OH H CH 3O
H CH 3CH 3OH (A)(B)(C)(D)
Williamson 合成法是合成哪一种化合物的主要方法? (A) 酮 (B) 卤代烃 (C) 混合醚 (D) 简单醚
18. 2 分 (0223)
下列化合物HOH(I),CH 3OH(II),(CH 3)2CHOH(III),(CH 3)3COH(IV)的酸性大小顺序是: (A) I>II>III>IV (B) I>III>II>IV (C) I>II>IV>III (D) I>IV>II>III
19. 2 分 (0224)
(CH 3)2CHMgCl + 环氧乙烷 生成哪种产物?
20. 2 分 (0225)
下列化合物苯甲醇(I),二苯甲醇(II),三苯甲醇(III),甲醇(IV)与HBr 反应的活性顺序为: (A) III>II>I>IV (B) IV>I>II>III (C) IV>III>II>I (D) I>II>III>IV
21. 2 分 (0226)
为了合成烯烃(CH 3)2C =CH 2,最好选用下列何种醇?
22. 2 分 (0227)
为了合成烯烃CH 3CH 2CH 2CH =CH 2,应采用何种醇?
23. 2 分 (0228)
下列反应应用何种试剂完成?
(A) LiAlH 4 (B) NaBH 4 (C) Na + EtOH (D) Pt/H 2
24. 2 分 (0229)
下列反应应用何种试剂完成?
(A) LiAlH 4 (B) NaBH 4 (C) Fe + CH 3COOH (D) Pt + H 2
(C) (CH 3)2CHCHCH 3 (D) (CH 3)2CHCH 2CH 2OH OH (A) (CH 3)2CHOH (B) (CH 3)2CHOCH 2CH 3与与与
H +H 2O CH 3CH 2CHCH 3
OH (C)(CH 3)2CHCH 2OH (A)CH 3CH 2CH 2CH 2OH (D)(CH 3)3COH (B)CH 3CH 2CH 2CHCH 3OH
(CH 3)2CHCHCH 3OH (C)(D)CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2OH C OH CH 2CH 3(CH 3)2(A)(B)COOH CH 2OH O COOCH 3HO COOCH 3
25. 2 分 (0230)
下列反应应用何种试剂完成?
(A) NaBH 4 (B) Na +C 2H 5OH (C) Fe + CH 3COOH (D) Zn(Hg) + HCl
26. 2 分 (0231)
用Grignard 试剂合成 ,不能使用的方法是什么?
27. 2 分 (0232)
主要产物是:
28. 2 分 (0234)
下列哪种化合物能形成分子内氢键? (A) 对硝基苯酚 (B) 邻硝基苯酚 (C) 邻甲苯酚 (D) 对甲苯酚
29. 2 分 (0235)
沸点升高的顺序是: (A) I,II,III,IV (B) IV ,III,II,I (C) I,II,IV ,III (D) III,IV ,II,I
O COOCH 3HO CH 2OH C 6H 5C CH 3
OH CH 2CH 3(A) C 6H 5COCH 3CH 3CH 2MgBr (B) CH 3CH 2CCH 3O C 6H 5MgBr (C) C 6H 5CCH 2CH 3O CH 3MgI
(D) C 6H 5MgBr CH 3CHO ++++CH 3CH 2C CH 3Cl CH 2CH 3+NaOH (A) CH 3CH 2C CH 3CHCH 3(B) CH 3CH 2C CH 2CH 3CH 2(C) CH 3CH 2C CH 2CH 3OH CH 3(D) CH 3CH 2( IV)
( III )( II )( I )CHOCH 3CH 2OCH 3CH 2OCH 3
CHOCH 3CH 2OCH 3CH 2OH CHOH CH 2OCH 3CH 2OH CHOH CH 2OH CH 2OH
30. 2 分 (0236)
比较苯酚(I)、环己醇(II)、碳酸(III)酸性的大小: (A) II>I>III (B) III>I>II
(C) I>II>III (D) II>III>I
31. 2 分 (0237)
下列酚:苯酚(I),邻硝基苯酚(II),间硝基苯酚(III)和2,4-二硝基苯酚(IV)酸性大小次序为: (A) I>II>III>IV (B) III>II>IV>I (C) IV>II>III>I (D) IV>III>II>I
32. 2 分 (0238)
下列反应
OH
CH 2CH CH 2
OCH 2
CH CH 2
叫克莱森重排,它是: (A) 碳正离子重排 (B) 自由基重排 (C) 周环反应 (D) 亲电取代反应
33. 2 分 (0242)
医药上常用的消毒剂'煤酚皂'溶液(俗称来苏尔)主要成分是: (A) 苯酚 (B) 2,4-二硝基苯酚 (C) 三硝基苯酚 (D) 甲苯酚
34. 2 分 (0243)
维生素K 与其他维生素不同的结构特点是在分子中含有: (A) 异戊二烯结构 (B) 醌结构 (C) 五元环 (D) 芳环
35. 2 分 (0244)
与FeCl 3发生颜色反应,是检验哪类化合物的主要方法? (A) 羟基结构 (B) 醚链结构 (C) 烯醇结构 (D) 酯基结构
36. 2 分 (0245)
环氧乙烷 + NH 3 ───> 产物是: (A) (B) NH(CH 2CH 2OH)2 (C) N(CH 2CH 2OH)3 (D) 全都有
37. 2 分 (0246)
为检查司机是否酒后驾车采用呼吸分析仪,其中装有K 2Cr 2O 7 +H 2SO 4,如果司机血液中含乙醇量超过标准,则该分析仪显示绿色,其原理是: (A) 乙醇被氧化 (B) 乙醇被吸收 (C) 乙醇被脱水 (D) 乙醇被还原
38. 2 分 (0247)
碳数相同的化合物乙醇(I),乙硫醇(II),二甲醚(III)的沸点次序是: (A) II>I>III (B) I>II>III (C) I>III>II (D) II>III>I
CH 2CH 2OH NH 2
39. 2 分 (0248)
下列哪一种化合物能与NaHSO 3起加成反应?
40. 2 分 (0249)
下列哪一种化合物不能用以制取醛酮的衍生物? (A) 羟胺盐酸盐 (B) 2,4-二硝基苯 (C) 氨基脲 (D) 苯肼
41. 2 分 (0250)
下列哪一种化合物实际上不与NaHSO 3起加成反应?
(A) 乙醛 (B) 苯甲醛 (C) 2-丁酮 (D) 苯乙酮
42. 2 分 (0251)
苯甲醛与丙醛在NaOH 溶液作用下生成什么产物?
(A) 苯甲酸与苯甲醇 (B) Ph ─CH =CH 2CH 2CHO (C) 苯甲酸与丙醇 (D) PhCH =CH(CH 3)CHO
43. 2 分 (0252)
下列哪个化合物不能起卤仿反应? (A) CH 3CH(OH)CH 2CH 2CH 3 (B) C 6H 5COCH 3 (C) CH 3CH 2CH 2OH (D) CH 3CHO
44. 2 分 (0253)
下列哪个化合物可以起卤仿反应?
(A) CH 3CH 2CH 2OH (B) C 6H 5CH 2CH 2OH (C) CH 3COCH 2CH 2COCH 3 (D) HCHO
45. 2 分 (0254)
苯甲醛与甲醛在浓NaOH 作用下主要生成: (A) 苯甲醇与苯甲酸 (B) 苯甲醇与甲酸 (C) 苯甲酸与甲醇 (D) 甲醇与甲酸
46. 2 分 (0255)
乙醛和过量甲醛在NaOH 作用下主要生成:
47. 2 分 (0256)
苯乙酮 主要得到下列何种产物?
(A) 苯甲酸甲酯 (B) 苯甲酸 + CH 3COOH
(A) CH 3CC 2H 5 (B) C 2H 5CC 2H 5 (C) C 6H 5CC 2H 5 (D) C 6H 5CC 6H 5O O O O (A) (HOCH 2)3CCHO (B) C(CH 2OH)4 (C) CH 3CH CHCHO (D) CH 3CHCH 2CHO
OH
CF 3CO OO H
CHCl 3
(C) 乙酸苯酯 (D) 苯甲酸+HCOOH
48. 2 分 (0257) 主要产物是:
(A) (B)
(C) (D)
49. 2 分 (0258)
用格氏试剂制备1-苯基-2-丙醇,最好采用哪种方案? (A) CH 3CHO + C 6H 5CH 2MgBr (B) C 6H 5CH 2CH 2MgBr + HCHO (C) C 6H 5MgBr + CH 3CH 2CHO (D) C 6H 5MgBr + CH 3COCH 3
50. 2 分 (0259)
主要产物是: (A) C 6H 5CH 2OH C 6H 5COOH (B) C 6H 5CHOHCH 2COOCOCH 3 (C) C 6H 5CH =CHCOOCOCH 3
(D) C 6H 5CH =CHCOOH
51. 2 分 (0260)
在稀碱作用下,下列哪组反应不能进行羟醛缩合反应? (A) HCHO + CH 3CHO (B) CH 3CH 2CHO + ArCHO (C) HCHO + (CH 3)3CCHO (D) ArCH 2CHO + (CH 3)3CCHO
52. 2 分 (0261)
比较取代羧酸FCH 2COOH(I),ClCH 2COOH(II),BrCH 2COOH(III),ICH 2COOH(IV)的酸性大小是:
(A) I>II>III>IV (B) IV>III>II>I (C) II>III>IV>I (D) IV>I>II>III
53. 2 分 (0262)
比较羧酸HCOOH(I),CH 3COOH(II),(CH 3)2CHCOOH(III),(CH 3)3CCOOH(IV)的酸性大小:
(A) IV>III>II>I (B) I>II>III>IV (C) II>III>IV>I (D) I>IV>III>II
54. 2 分 (0263)
m -甲氧基苯甲酸(I), p -甲氧基苯甲酸(II) 与苯甲酸(III) 的酸性大小是:
(A) I>II>III (B) III>I>II (C) I>III>II (D) III>II>I
OH C O CH 3(C 6H 5)2C
CH 3 C C 6H 5O
C CH 3C 6H 5
OH (CH 3)2C C 6H 5CH 3C
C 6H 5(CH 3)2C C(C 6H 5)2OH OH
,H +
H 2O
Mg . Hg C 6H 5CCH 3O
C 6H
5CHO +(CH 3CO)2O CH 3COONa
55. 2 分 (0264)
比较化合物乙酸(I)、乙醚(II)、苯酚(III)、碳酸(IV)的酸性大小是: (A) I>III>II>IV (B) I>II>IV>III
(C) I>IV>III>II (D) I>III>IV>II
56. 2 分 (0265)
如何鉴别邻苯二甲酸与水杨酸? (A) 加Na 放出H 2气 (B) 用FeCl 3颜色反应 (C) 加热放出CO 2 (D) 用LiAlH 4还原
57. 2 分 (0266)
羧酸的沸点比相对分子质量相近的烃,甚至比醇还高。主要原因是由于:
(A) 分子极性 (B) 酸性 (C) 分子内氢键 (D) 形成二缔合体
58. 2 分 (0267)
羧酸分子的二缔合体中OH 拉伸振动吸收峰位于:
(A) 3550cm -1 (B) 2500~3000cm -1 有宽而散的吸收峰 (C) 1400cm -1强宽峰 (D) 920cm -1强宽峰
59. 2 分 (0268)
有一个氯化物和镁在四氢呋喃中反应的产物倒在干冰上,得到邻甲氧基苯甲酸, 该化合物为:
60. 2 分 (0269)
戊二酸受热(300 C)后发生什么变化? (A) 失水成酐 (B) 失羧成一元酸 (C) 失水失羧成环酮 (D) 失水失羧成烃
61. 2 分 (0270)
酰氯在什么条件下生成醛? (A) 格氏试剂 (B) Lindlar 催化剂 + H 2 (C) 与醇反应 (D) 与氨反应
62. 2 分 (0271)
酰氯在什么条件下生成酮? (A) 格氏试剂 (B) Lindlar 催化剂 + H 2 (C) 与醇反应 (D) 与氨反应
63. 2 分 (0272)
OCH 3Cl OCH 2Br COOH COCl OCH 3CH 2Cl OCH 3
(A)(B)(C)(D)
酰氯在什么条件下生成芳酮? (A) 与酚反应 (B) 与苯胺反应 (C) 傅克反应(Fridel-Crafts) (D) 罗森孟德(Rosenmund)反应
64. 2 分 (0273)
哪种羧酸衍生物具有愉快的香味?
(A) 酸酐 (B) 酰氯 (C) 酰胺 (D) 酯
65. 2 分 (0274)
比较化合物乙酸(I)、乙醚(II)、苯酚(III)、碳酸(IV)的酸性大小是: (A) I>III>II>IV (B) I>II>IV>III
(C) I>IV>III>II (D) I>III>IV>II
66. 2 分 (0275)
下列哪种条件下可得到酚酯?
(A) 羧酸 + 酚 (B) 酰氯 + 酚
(C) 酯交换 (D) 腈 + 酚 + 水
67. 2 分 (0276)
下列哪种条件下可以得到叔醇的酯?
(A) 羧酸 + 叔醇 (B) 酸酐 + 叔醇
(C) 酯交换 (D) 酰胺 + 叔醇
68. 2 分 (0277)
LiAlH 4可以还原酰氯(I),酸酐(II),酯(III),酰胺(IV)中哪些羧酸衍生物?
(A) I, (B) I,II (C) I,II,III (D) 全都可以
69. 2 分 (0278)
欲使羧酸直接转化为酮,应采用哪种试剂?
(A) LiAlH 4 (B) NaBH 4 (C) RLi (D) RMgX
70. 2 分 (0279)
下列化合物中哪个烯醇式含量最高?
71. 2 分 (0280)
为合成 应采用乙酰乙酸乙酯和下列哪种试剂反应?
与H +OH
-与H +OH
-与(D) C 6H 5COCH 3
(C) Ph O O O
O
(B)
(A) CH 3COCH 2COOEt CH 3CCHCH 2CH 2CH 3O CH 3
(A) 碘甲烷及溴丙烷 (B) 2-氯戊烷
(C) 溴;乙烷及溴丙烷 (D) 乙酰溴
72. 2 分 (0281)
合成 应采用丙二酸二乙酯二钠盐与下列哪种化合物作用?
(A)
(B) BrCH 2CH 2Br
(C) BrCH 2COOH (D) 2molCH 3I
73. 2 分 (0282)
制备β-羟基酸最好的办法是: (A) β-卤代酸与NaOH 水溶液反应 (B) α,β-不饱和酸加水 (C) α-卤代酸酯与酮通过Reformatsky 反应制取 (D) α-卤代酸酯与醛酮在碱作用下通过Darzens 反应
74. 2 分 (0283)
合成纤维'的确良'是一种聚酯,其单体为:
(A) 对苯二甲酸乙二酯 (B) 邻苯二甲酸二甲酯 (C) 邻苯二甲酸二乙酯 (D) 对苯二甲酸甲酯
75. 2 分 (0284)
尼龙-66是一种聚酰胺,其单体为: (A) 己内酰胺 (B) 己二酸己二胺盐
(C) 己二酸 + 尿素 (D) 丁二酰亚胺
76. 2 分 (0285)
异氰酸酯与醇加成形成氨基甲酸酯,已知聚氨基甲酸酯具有很好的耐疲劳性和生物相容 性,因而可用作人工心脏中的某些部件。为了合成聚氨基甲酸酯,应采用:
(A) 尿素与甲酸反应 (B) 光气与二元醇反应 (C) 氨基甲酸酯聚合 (D) 二异氰酸酯与二元醇反应
77. 2 分 (0286)
三聚氰胺甲醛树脂常用于制造贴面板,合成原料是: (A) 三聚氰胺与甲醛 (B) 三聚异氰酸与甲胺 (C) 尿素与甲醛 (D) 尿素 + 丙二酸酯
78. 2 分 (0287)
下列硝基化合物哪一个不溶于NaOH 溶液中?
(A) C 6H 5CH 2NO 2 (B) (CH 3)2CHNO 2 (C) CH 3CH 2CH 2NO 2 (D) (CH 3)3CNO 2
79. 2 分 (0288)
COOH Br
使 还原为 应采取哪种还原剂?
(A) Zn ,NH 4Cl, HCl (B) SnCl 2 + HCl (C) 葡萄糖 + NaOH (D) Fe + NaOH
80. 2 分 (0289)
用Fe + NaOH 还原硝基苯可以得到: (A) 苯胺 (B) 氧化偶氮苯 (C) N -羟基苯胺 (D) 偶氮苯
81. 2 分 (0290)
是什么类型的反应?
(A) 亲电取代 (B) 亲核取代 (C) 加成-消除 (D) 自由基反应
82. 2 分 (0291)
芳香硝基化合物最主要用途之一是做炸药,TNT 是什么化合物?
83. 2 分 (0292)
相同碳原子数目的胺中,伯、仲、叔胺的沸点次序为:
(A) 伯>仲>叔 (B) 叔>仲>伯 (C) 伯>叔>仲 (D) 仲>伯>叔
84. 2 分 (0293)
比较化合物胺(I)、醇(II)、醚(III)、卤代烃(IV)在水中溶解度的大小: (A) I>II>III>IV (B) II>I>III>IV
(C) I>II>IV>III (D) III>II>I>IV
85. 2 分 (0294)
化合物NH 4Cl(I),(CH 3)2NH(II),NH 3(III),CH 3NH 2(IV)碱性强弱的次序是:
(A) I>II>III>IV (B) II>I>III>IV (C) IV>II>III>I (D) II>IV>III>I
86. 2 分 (0295)
化合物苯胺(I),乙胺(II),二乙胺(III),二苯胺(IV)碱强弱的次序是: (A) I>II>III>IV (B) II>III>I>IV (C) III>II>I>IV (D) IV>I>III>II
NO 2CHO NH 2
CHO
Cl NO 2NO 2Na 2CO 3 H
+OH NO 2NO 2
(D)(C)(B)(A)O 2N NO 2COOH NO 2CH 3NO 2O 2N NO 2O 2N NO 2NO 2OH O 2N NO 2NO 2
87. 2 分(0296)
化合物乙酰苯胺(I),乙酰甲胺(II),乙酰胺(III),邻苯二甲酰亚胺(IV)碱性强弱的次序是:
(A) I>II>III>IV (B) II>III>I>IV
(C) III>II>I>IV (D) IV>I>III>II
88. 2 分(0298)
将苯胺,N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺分别在碱存在下与甲苯磺酰氯反应,析出固体是:
(A) 苯胺(B) N-甲基苯胺(C) N,N-二甲基苯胺(D) 均不是
89. 2 分(0299)
与HNO2反应能放出N2的是:
(A) 伯胺(B) 仲胺(C) 叔胺(D) 都可以
90. 2 分(0300)
与HNO2反应能生成强烈致癌物N-亚硝基化合物的是:
(A) 伯胺(B) 仲胺(C) 叔胺(D) 都可以
25. 2 分(0325)
D-己醛糖有几种不同的构型异构体?
(A) 2种(B) 4种(C) 6种(D) 8种
26. 2 分(0326)
D-丁醛糖有几种不同的构型异构体?
(A) 2种(B) 4种(C) 6种(D) 8种
27. 2 分(0327)
D-戊醛糖有几种不同的构型异构体?
(A) 2种(B) 4种(C) 6种(D) 8种
28. 2 分(0328)
α-D-(+)-葡萄糖与β-D-(+)-葡萄糖之间的关系为:
(A) 对映异构体(B) 正位异构体(anomers)
(C) 构象异构体(conformation) (D) 官能团异构体
29. 2 分(0329)
下列哪种糖不能产生变旋作用?
(A) 蔗糖(B) 纤维二糖(C) 乳糖(D) 果糖
30. 2 分(0330)
下列哪种情况下无变旋作用?
(A) 葡萄糖溶于水中(B) 果糖溶于水中
(C) 蔗糖在酸性溶液中(D) 蔗糖在碱性溶液中
31. 2 分 (0331)
32. 2 分 (0601)
化合物CH 3CH 2SH 的名称为: (A) 硫代乙醇 (B) 乙硫醇 (C) 巯基乙烷 (D) 乙醇硫
33. 2 分 (0602)
化合物Ph 3P 的名称为:
(A) 三苯基磷 (B) 三苯基 (C) 三苯基膦 (D) 三苯化磷
34. 2 分 (0603)
化合物Ph 2C =S 中,碳和硫之间的π键属于: (A) 2p -2p π键 (B) 3p -3p π键 (C) 3p -2p π键 (D) 2p -3p π键
35. 2 分 (0604)
下列化合物中哪种的磷原子不是按sp 3杂化成键:
(A) Ph 3P (B) Et 4P +I - (C) Et 3P =O (D) Ph 5P
40. 2 分 (0651)
7-脱氢胆甾醇在紫外光照射下可转化成: (A) 维生素A (B) 维生素B (C) 维生素C (D) 维生素D
41. 2 分 (0652)
具有环戊烷氢化菲骨架的化合物属于: (A) 多环芳烃 (B) 生物碱 (C) 萜类 (D) 甾体
42. 2 分 (0653)
胆甾烷的两种异构体与5α-胆甾烷和5β-胆甾烷属于: (A) 对映异构 (B) 互变异构 (C) 差向异构 (D) 构象异构
43. 2 分 (0689)
CH O OH HO OH OH CH 2OH HNO 3COOH OH HO OH OH CH 2OH COOH OH HO OH OH COOH COOH OH CH 2OH 2(D)6HCOOH (C)(B)(A)
除去吡啶中少量六氢吡啶可加入:
(A) TsCl (B) HCl (C) Na2CO3(D) AgNO3
44. 2 分(0655)
下列化合物中哪种属于萜类:
(A) 硬脂酸(B) 松香酸(C) 柠檬酸(D) 胆酸
45. 2 分(0656)
柠檬醛a和柠檬醛b属于:
(A) 对映异构(B) 互变异构(C) 顺反异构(D) 位置异构
46. 2 分(0657)
α-蒎烯和β-蒎烯属于:
(A) 对映异构(B) 互变异构(C) 顺反异构(D) 位置异构
47. 2 分(0658)
下列化合物中哪种属于甾族:
(A) 硬脂酸(B) 松香酸(C) 胆碱(D) 胆酸
48. 2 分(0659)
与甾族化合物有密切生源关系的是:
(A) 单萜(B) 二萜(C) 三萜(D) 四萜
50. 2 分(0671)
CH3COCH2CH2COCH3用P2O5脱水产生2,5-二甲基呋喃,该反应称:
(A) Fischer (B) Skraup (C) Hantzsch (D) Paal-Knorr合成
55. 2 分(0676)
吡啶(a)、吡咯(b)、噻吩(c)、苯(d)发生亲电取代反应难易程度是:
(A) a>b>c>d (B) b>a>d>c
(C) d>c>b>a (D) b>c>d>a
59. 2 分(0680)
以下含N杂环化合物中具有酸性的是:
(A) 吡啶(B) 喹啉(C) 吡咯(D) 异喹啉
60. 2 分(0681)
2-乙酰基吡咯硝化时硝基主要进入:
(A) 3位(B) 4位和5位(C) 3位和4位(D) 3位和5位
64. 2 分(0685)
吡咯比吡啶碱性弱,这是因为:
(A) 吡咯能给出质子(B) 吡咯比吡啶小
(C) 吡咯性质像环戊二烯(D) 吡咯N上电子对是芳香六隅体的一部分
65. 2 分(0686)
下列化合物中偶极矩最小的是:
(A) 呋喃(B) 噻吩(C) 吡咯(D) 吡啶
66. 2 分(0687)
为了使呋喃或噻吩与溴反应得到一溴代产物,采用:
(A) 高温(B) 高压
(C) 高温和高压(D) 溶剂稀释及低温
73. 2 分(0642)
樟脑的结构如下图所示, 该分子中有2个手性C, 则它有:
O
(A) 四个立体异构体(B) 三个立体异构体
(C) 二个立体异构体(D) 没有立体异构体
74. 2 分(0643)
天然樟脑为:
(A) 左旋体(B) 右旋体(C) 外消旋体(D) 内消旋体
75. 2 分(0690)
除去甲苯中少量吡啶可加入:
(A) NaOH溶液(B) 盐酸(稀) (C) 乙醚(D) DMF
79. 2 分(0648)
樟脑氢化得到:
(A) 冰片(B) 薄荷醇(C) 薄荷酮(D) 薄荷脑
80. 2 分(0649)
下列化合物属于萜类的有:
(A) 维生素A1(B) 维生素B12(C) 维生素C (D) 维生素D
81. 2 分(0650)
β-胡箩卜素在人体内可转化成:
(A) 维生素A (B) 维生素B (C) 维生素C (D) 维生素D
82. 2 分(0691)
氨(a)、吡啶(b)、喹啉(c)、吡咯(d)碱性强弱次序是:
(A) a>b>d>c (B) a>b>c>d
(C) d>c>a>b (D) b>a>d>c
83. 2 分(0692)
除去β-吡啶乙酸乙酯中少量β-吡啶乙酸可用:
(A) HCl,水解(B) 用HOAc溶解
(C) 用稀NaOH溶液洗涤(D) 用甲苯溶解
87. 2 分(0696)
呋喃硝化应用试剂是:
(A) HNO3 + H2SO4(B) 浓HNO3
(C) 稀HNO3(D) CH3COONO2
88. 2 分(0697)
吲哚与Br2在0℃二噁烷存在下反应,Br主要进入:
(A) 2位(B) 3位(C) 4位和7位(D) 5位
91. 2 分(0700)
喹啉与C4H9Li反应水解生成:
(A) 2-丁基喹啉(B) 3-丁基喹啉(C) 8-丁基喹啉(D) 5-丁基喹啉