苯乙二醇

苯乙二醇
苯乙二醇

苯乙二醇化学品安全技术说

明书

第一部分:化学品名称化学品中文名称:苯乙二醇 化学品英文名称:styrene glycol 技术说明书编码:1678CAS No.:

93-56-1 分子式:

C 8H 10O 2分子量:138.16第二部分:成分/组成信息

有害物成分含量CAS No.第三部分:危险性概述健康危害:对皮肤无损害,未见经皮吸收中毒。 燃爆危险:本品可燃。第四部分:急救措施皮肤接触:脱去污染的衣着,用流动清水冲洗。眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入:脱离现场至空气新鲜处。就医。食入:饮足量温水,催吐。就医。第五部分:消防措施危险特性:遇明火、高热可燃。有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳。灭火方法:尽可能将容器从火场移至空旷处。灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。第六部分:泄漏应急处理应急处理:隔离泄漏污染区,限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具(全面罩),穿一般作业工作服。用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。若大量泄漏,收集回收或运至废物处理场所处第七部分:操作处置与储存操作注意事项:密闭操作,全面排风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,戴防化学品手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时轻装轻卸,防止包装破损。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类等分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏第八部分:接触控制/个体防护

有害物成分 含量 CAS No.:苯乙二醇 93-56-1

中国M AC (m g/m 3):未制定标准前苏联M AC (m g/m 3):未制定标准TLVT N:未制订标准TLVW N:未制订标准工程控制:

密闭操作,全面排风。呼吸系统防护:

空气中粉尘浓度较高时,建议佩戴自吸过滤式防尘口罩。眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。身体防护:穿一般作业防护服。手防护:

戴防化学品手套。其他防护:

工作现场严禁吸烟。避免长期反复接触。保持良好的卫生习惯。 第九部分:理化特性主要成分:纯品外观与性状:白色, 近于无臭的固体。熔点(℃):66-68沸点(℃):221相对密度(水=1):无资料相对蒸气密度(空气=1):无资料饱和蒸气压(kPa):无资料燃烧热(kJ /m ol ):无资料临界温度(℃):无资料临界压力(MPa):无资料辛醇/水分配系数的对数值:无资料闪点(℃):无资料引燃温度(℃):无资料爆炸上限%(V /V):无资料爆炸下限%(V /V):无资料溶解性:溶于水,溶于甲醇、乙醚。主要用途:第十部分:稳定性和反应活性禁配物:酸类、酰基氯、酸酐、氧化剂。第十一部分:毒理学资料

LD 50:1000 m g/k g (大鼠经口);2000~2600 m g/k g (豚鼠经口)

L C50:无资料第十二部分:生态学资料第十三部分:废弃处置废弃物性质废弃处置方法:处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。第十四部分:运输信息危险货物编号:无资料 包装类别:Z01包装方法:无资料。运输注意事项:起运时包装要完整,装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。

急性毒性:这部分暂无资料

第十五部分:法规信息

法规信息:化学危险物品安全管理条例(1987年2月17日国务院发布),化学危险物品安全管理条例实施细则(化劳发[1992] 677号),工作场所安全使用化学品规定([1996]劳部发423号)等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。

【开题报告】固体酸催化合成苯甲醛缩乙二醇

开题报告 化学工程与工艺 固体酸催化合成苯甲醛缩乙二醇 一、课题的来源和意义: 酸催化反应涉及到烃类裂解、重整、异构等石油炼制过程,以及烯烃水合、聚合,芳烃烷基化、酰基化,醇酸酯化等石油化工和精细化工过程。而迄今为止,在这些生产过程当中应用的酸催化剂主要还是液体酸,目前来说此生产工艺已经比较成熟,但其发展过程却给环境带来了很大的弊端。此外,相对比与均相催化来说,还存在着很多难以控制的缺点,例如催化剂选择性差,容易腐蚀装置设备,连续生产性差等。特别是对的环境污染,这对于当今世界环境保护来说是不得不处理的隐患。早在60多年前,科研人员就试着寻找一种固体酸来代替液体酸,而在最近几年里,固体超强酸已然成为了热门的研究对象。因为,对于液体酸来说,固体酸选择性高、与液相反应体系容易分离、不会腐蚀装置设备、反应后处理容易、对环境污染小等优点,并且酸催化反应的应用范围也更加得广,能在较高温度范围内使用。 经过近年来的发展,固体酸的种类也越来越多,主要有无卤素固体超强酸、单组分固体超强酸、多组分复合固体超强酸。固体超强酸如今不管在催化剂的制备、理论的研究,结构的表征,还是在工业上的应用都取得了很大的进步,由于其突出的优点和良好的工业应用前景,固体酸催化剂已经成为了研究中的热点。同时人们除了不断研发新的固体酸催化剂以及固体酸催化工艺,也在努力研究固体酸酸性形成和催化反应的机理。固体酸催化合成苯甲醛缩乙二醇这个课题不仅能让我的专业知识得到很好的拓展,还能让自己的实验能力和动手能力得到很好的提高,对自己今后在这方面的发展也是有着很大的帮助。基于这个原因,本人选此课题作为自己的研究方向。 二、设计的方向和内容: 固体超强酸催化剂是研究工业化的关键问题,例如制备高活性、强选择性、价格低廉的催化剂。解决好产物与催化剂的分离,以及催化剂的回收、再利用和再生等工业中存在的基本问题。在制备过程中引入微波、微乳等新技术,深入研究表面酸与制备方法、促进剂、载体之间的关系,酸性分布与制备方法、催化反应活性的关系,以便进一步改善固体超强酸的制备方法和固体酸催化剂再生方法,为工业化

对羟基苯乙酮的合成

科研探索 知识创新 与。对羟基苯乙酮在医药、农药、 染料、液晶材料等领域具有重要的应用价值 。 不同生产方法的主要区别在第二步。 方法1:苯酚和乙酐加氯化锌在一定温度下反应,经柱层析可得到对位异构体40%,邻位异构体38%;此方法得率较高, 但反应时间较长,且生成的邻位取代物较多。 方法2:采用三氯化铝——氯化钠复盐作催化剂 合成了对羟 基苯乙酮,收率58.5%纯度98.68%。 综上,我们采用方法3,即以苯酚和乙酐为原料,先进行酯化反应,再通过三氯化铝催化Fries 重排得到产物对羟基苯乙酮,并对酯化反应是否添加催化剂与第二步重排的最佳反应条件进行探究。此方法催化剂易得,产率较高,纯度经精制后很高,是可行的合成方法。3实验 3.1乙酸苯酯的合成 将一定比例的苯酚和已酐混合后加入到50mL 圆底烧瓶中,加入3滴浓硫酸,加热回流一定时间,反应结束后,将反应液冷却至室温,用蒸馏水洗涤至PH 值为6~7,分去水层,保留有机层,用无水硫酸镁干燥后,常压蒸馏,收集190~194℃的馏分,测折光率分析产品。3.2对羟基苯乙酮的合成 在烘干的装有电动搅拌器、温度计、和上部带有干燥管的冷凝管的三口烧瓶中加入一定量的乙酸苯酯和溶剂A ,在剧烈 搅拌下分三次加入一定量的无水三氯化铝,加完后开始加热使反应温度保持在t ℃左右反应一定时间,停止加热。搅拌下加入一定量的水分解多余的无水三氯化铝。将反应液进行水蒸气蒸馏至澄清,将其转移到敞开容器中,冷却至室温后加入 一定量的一定浓度的稀盐酸,至PH 值为1~2。冰盐浴冷却到-2℃析出白色晶体,过滤得对羟基苯乙酮粗品,干燥称重。将粗品转移至小烧杯中加入一定量的水,水浴加热,分去油层后冰盐浴冷却,过滤得白色针状晶体,再次称重,测熔点和红外。 3.3实验结果与讨论 3.3.1反应时间对乙酸苯酯收率的影响 采用酐醇摩尔比1.2,改变反应时间,当回流时间为2h 时, 产率为46.04%,2.5h 时,产率为60.95%,3h 时,产率为67.7%。可见,随着反应时间相对减少,收率逐渐降低。其原因可能是反应时间过短,反应不完全,反应时间过长,逆反应进行程度较大。 3.3.2反应温度对对羟基苯乙酮收率的影响 采用乙酸苯酯、氯苯、催化剂无水三氯化铝摩尔比1:1.2:1.1,改变反应温度,结果表示,随温度升高,对羟基苯乙酮的收率先增加后减少,在70℃时收率最高,大致成抛物线型变化。在相对较低的温度下, 随着温度的升高,单位体积内反应物的活化分子数增多,从而增加了单位时间内单位体积内反应物 分子的有效碰撞的频率,导致反应速率增大

对羟基苯乙酮的合成-20110617

实验七对羟基苯乙酮的合成 一、实验目的 1、掌握Fries重排重排反应的基本原理。 2、熟悉减压蒸馏和水蒸汽蒸馏基本操作。 二、实验原理 醇与酸作用生成酯的反应称作酯化反应。酚类化合物虽然也能起酯化反应, 但比醇困难。这是因为酚中存在的p-π共轭效应,降低了氧周围的电子云密度, 使其亲核性比醇弱。所以酚不能直接与酸成酯,而要与酸酐或酰氯作用才能成酯。 酚酯化在三氯化铝存在下加热,酰基可重排到羟基的邻位或对位,称Fries重排。 通常在低温下易于生成对位异构体。 三、实验材料与设备 1、实验设备与仪器 电动搅拌器、水蒸气发生器、长颈圆底烧瓶、量筒、梨形分液漏斗、蒸馏瓶、直 型冷凝器、球形冷凝器、空气冷凝器、三角烧瓶、尾接管、三口瓶、烧瓶、温度 计。 2、实验材料与试剂 苯酚、醋酐、四氯化碳、硝基苯、氢氧化钠、碳酸氢钠、无水三氯化铝、盐 酸、氢氧化钾、无水硫酸镁、三氯甲烷、无水氯化钙。 四、实验操作步骤 1.乙酰苯酚的制备 取500mL长颈锥形瓶(没有就用500mL三颈瓶替代),加入23.5g苯酚,再加入160ml (10%)NaOH溶液,后加入175g碎冰,最后加入32.5g(30mL)醋酐,猛烈振摇反应容器5min,反应液乳化,生成乙酰苯酚,将混合液倾入500 mL分液漏斗中,加入10 mL CCl 4振摇,静置,分层。水层再用10ml CCl 萃取、合并。酯层用5%~10% NaHCO3 40 mL 4

溶液洗涤至pH7到8,酯层(即CCl 4层)置于250mL三角锥瓶中。用适量无水CaCl 2 约 6克干燥,不时地振摇约1h,然后滤至100 mL蒸馏烧瓶中,旋蒸除去CCl 4 ,然后减压蒸馏收集常压下192~197℃的馏分,称重,计算收率。(油浴开始加热,阶段梯度加热(10+10+5+5+5…℃,当油浴锅指示温度为115℃,温度计指示温度为74℃时开始有馏出液溜出;馏出液呈无色透明。) 2.对羟基苯乙酮的制备(Fries重排反应) 在烘干的装有转子、温度计100mL的三口烧瓶中加入乙酸苯酚10g,硝基苯 25mL,剧烈搅拌下分数次缓慢加入无水三氯化铝16g,加完后开始油浴加热回流 升温至60℃反应2h,停止加热,慢慢倾入到150g冰水中,并迅速搅拌。滴加 6mol/L的盐酸(36%的浓盐酸:水=1:1)酸化至pH1~2,用500mL分液漏斗分出 硝基苯层,用5%~10%KOH溶液中和至微酸性或中性,然后进行水蒸气蒸馏, 至硝基苯蒸净为止(约1h),水层用CHCl 3 提取三次(20mL、15mL、10mL),合并 CHCl 3 提取液置于100mL干燥的三角烧瓶中,加适量的无水硫酸钠干燥,摇匀后 放置约20min,滤除硫酸钠,蒸馏除净CHCl 3 后得粗品。(棕黄色) 3.精制 将对羟基苯乙酮粗品和20 倍量的蒸馏水加入反应瓶中加热至沸腾。分去油 层后添加少量活性炭, 在沸腾状态下脱色 15 m in, 趁热过滤得无色透明液体, 室温下静置, 冷却, 结晶后过滤, 真空干燥得白色针状结晶对羟基苯乙酮。(文 献熔点,对羟基苯乙酮的熔点108~111℃) 五、实验注意事项和该思考的问题 1、(以下为一位同学针对其中一个现象的分析,同学可以思考以下,是否正确) 以硝基苯作溶剂乙酰苯酚在无水三氯化铝的催化作用下进行Fries重排,得 到对羟基苯乙酮;反应液倒入冰水中后,使反应液的温度降低,三氯化铝水解生 成氢氧化铝,溶于水相,对羟基苯乙酮形成其铝盐也溶于水相,这时,反应液分 成三层,上层为水层,中间为絮状的氢氧化铝,下层为硝基苯层,反应液呈酸性, pH为3左右,这是由于三氯化铝水解和对羟基苯乙酮酚羟基上的氢离子电离; 用盐酸酸化至pH1~2,这时,对羟基苯乙酮酚羟基上的铝离子离去而得到氢离子, 不溶于水相而溶于硝基苯;用KOH溶液调pH至中性或微酸性,通过水蒸气蒸馏 出去有机溶剂硝基苯,水层用三氯甲烷(对羟基苯乙酮易溶于三氯甲烷)萃取,

邻羟基苯乙酮生产工艺

邻羟基苯乙酮项目技术调查报告 有机0911 朱耀 43 第一章产品及原料介绍 1.1 邻羟基苯乙酮 中文名称:2-羟基苯乙酮;1-(2-羟苯基)-乙酮;邻羟基苯乙酮;邻乙酰基苯酚;英文名称:1-(2-hydroxyphenyl)-Ethanone;o-hydroxy-acetophenon;1-(2-hydroxyphenyl)ethanone;;2'-hydroxy-acetophenon CAS: 118-93-4 ,分子式: C8H8O2 ,分子质量:136.15 ,沸点: 213℃,熔点: 4-6℃,性质描述: 浅绿至黄色油状液体。沸点 213℃/95.6kPa(717mmHg),106℃/2.3kPa(17mmHg),相对密度 1.131,折光率 1.5584,闪点98。 用途: 心律平的中间体。 结构式: 1.2苯酚 相对分子量或原子量94.11,密度1.071,熔点(℃)40.3,沸点(℃)182 ,折射率1.5425(41),毒性LD50(mg/kg) 大鼠经口530。 性状:无色或白色晶体,有特殊气味。在空气中因为被氧化而显粉红色 溶解情况:溶于乙醇、乙醚、氯仿、甘油、二硫化碳等。易溶于有机溶

液,常温下微溶于水,当温度高于65℃时,能跟水以任意比例互溶。 用途:用于制染料合成树脂、塑料、合成纤维和农药、水杨酸等。作外科消毒,消毒能力大小的标准(石炭酸系数)。 制备或来源:由煤焦油经分馏,由苯磺酸经碱熔。由氯苯经水解,由异丙苯经氧化重排。 其他:加热至65℃以上时能溶于水(在室温下,在水中的溶解度是9.3g,当温度高于65℃时能与水混溶),有毒,具有腐蚀性如不慎滴落到皮肤上应马上用酒精(乙醇)清洗,在空气中易被氧化而变粉红色。在民间有土方用石炭酸来治皮肤顽疾,以毒攻毒,如用来治脚底起泡。 1.3乙酐 中文名称:乙酸酐,英文名称:Acetic Anhydride。别名:醋酸酐;醋酐;乙酐;Ac2O 无水醋酸; 分子式:C4H6O3;(CH3CO)2O。外观与性状:无色透明液体,有刺激性气味(类似乙酸),其蒸气为催泪毒气。分子量:102.09 。蒸汽压:1.33kPa/36℃ 闪点:49℃。熔点:-73.1℃。沸点:138.6℃ 溶解性:溶于苯、乙醇、乙醚,氯仿;渐溶于水(变成乙酸)。 密度:相对密度(水=1)1.08;相对密度(空气=1)3.52 。 折光率:n20D 1.450 。稳定性:稳定。 1.4氯苯 中文名称:氯苯、一氯代苯。英文名称:chlorobenzene、monochlorobenzene CAS: 108-90-7 。分子式: C6H5Cl 。分子量: 112.56 。熔点(℃): -45.2 沸点(℃): 132.2 。相对密度(水=1): 1.10 。相对蒸气密度(空气=1): 3.9 饱和蒸气压(kPa): 1.33(20℃) 。临界温度(℃): 359.2 。临界压力(MPa): 4.52 辛醇/水分配系数的对数值: 2.84 。闪点(℃): 28。引燃温度(℃): 590 爆炸上限%(V/V): 9.6。爆炸下限%(V/V): 1.3 。外观与性状:无色透明液体,具有不愉快的苦杏仁味。 溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿、二硫化碳、苯等多数有机溶剂。主要用途:作为有机合成的重要原料。

环保溶剂

新型环保溶剂及其应用 一、D-苎烯别名:右旋-柠檬萜、苎烯;CAS编号:5989-27-5;英文名称:D-Limonene。EINECS号227-813-5,相对密度(21/4℃),沸点-176℃(),凝固点℃,折射率(21℃),比旋光度。色状:无色至浅黄色液体,香气:柠檬样带有点松节油气味。是萜的碳化水素,常见于各种天然植物精华油中。作为一种异构分子,它以两种形态存在,一种是D 型,一种是L型, D 型最为常见。两种形态混合为一体的为萱烯。果酸植物油中的苎烯是D型的,是果酸油的主要成分。加工量最大的果酸油为橙油,所以果酸油中D型苎烯又称D -柠烯。在甜橙加工成橙汁的过程中由橙皮中提取的果酸精油被称为冷轧油。而在浓缩果汁的蒸发过程中获取的油则被称为精华油。这两种油通常都含有超过85%的D-苎烯。果酸类水果皮经过加工干燥后成为家畜饲料,其加工过程的主要工序是“废料热蒸发”。从这个蒸发过程的挥发物中获得的油叫做“蒸馏油”。果酸果实加工行业所指的D-苎烯既是这种“蒸馏油”,这种叫法不时引起误解和概念混淆。含D-苎烯超过95%的产品被冠以各类名称,很多时候由其从果酸果实加工过程中的获取方式决定。各类名称包括:D-苎烯、饲料D-苎烯、蒸馏油、脱油油萜、橙萜和橙精油萜等等。通常情况下,前四种名称是指饲料加工所产的副产品,而后三种名称是指冷轧油或精华油蒸馏过程中所产的副产品。本文所提及的“蒸馏油”则为饲料加工的副产品,“橙萜”则为甜橙冷轧油或甜橙精华油的副产品。虽然D-苎烯的含量都差不多,但各类产品却有很大差别。油中所含的

各类其他化学成分决定其味道、质量和用途。橙萜一般都是食品级,通常含有甜橙独特的芳香味道。饲料加工厂所产的蒸馏油通常都不是食品级,被称做工业级。虽然也带有甜橙香,但由于加工过程产生了氧化和热分解,其味道产生变异。橙萜的质量与蒸馏油的质量相比要更加稳定一致,因为饲料加工厂的原料成分复杂,除了橙皮外还会有其他很多种水果皮。另外饲料加工厂除以果皮为原料外,还使用各种水果废渣、沉渣糟泊、油脂厂废渣,从而使蒸馏油的味道更加怪异。工业制品,如工业洗手剂需要芳香味道,则要使用橙萜。化工行业如油漆业和合成树脂业需要进一步精炼,所以使用蒸馏油无妨。可以预见的是,橙萜的价格通常都会高于蒸馏油的价格。D-苎烯目前用于很多行业,如油漆、塑料、聚酯粘胶、肥皂、香水、香精、果汁饮料、糖果、油墨溶剂、机械除油剂以及各种意想不到的用途。虽然D -苎烯是易燃液体,但是它也是被广泛认为对人体无害的香料产品。 二、正溴丙烷(NPB﹥95% 别名:NPB,1-BP. 硝基醇:﹤% 1,2丁氧基醚:﹤%;物理化学性质:熔点:-110℃,沸点:71℃,闪点:26℃,相对密度(d204):,折射率(n20D):,粘度:,蒸气压:℃,色度:50APHA 以下,水份:500PPM 以下,不挥发物:50PPM 以下,PH 值:6-7,联合国编号:2344,危险类别: 3类,国际危规页码:33530。挥发性:易挥发;溶解能力及范围:(g/100Gh20);与水相溶性:(g/100溶剂);ODP 值:;GWP值:;毒性危害: 毒性小,正常作用下无危害;KB值:125;表面张力:(mN/m);介电常数:;湿润系数:106。 2 适用金属:碳素钢10#、电镀钢、不锈钢、钢、黄铜、铜304、钛、钛铝、钽、

[妆莱]对羟基苯乙酮:妆莱让你正确认知的防腐剂

对羟基苯乙酮:妆莱让你正确认知的防腐剂 在日常生活中,爱护肤的女性购买化妆品时,都只关心化妆品的品牌性和包装,通常在微博和小红书等平台上种草购买。因为每个人的皮肤肤质不同,所以适用的护肤品也大不相同。化妆品的原料往往也容易被忽视。你知道化妆品里有防腐剂吗?防腐剂对化妆品有利还是有弊?这就让你知道对羟基苯乙酮,对防腐剂有更新的认识。 对羟基苯乙酮:在化妆品中发挥优质作用 不知道什么时候化妆品公司开始在化妆品中宣传无添加香料的广告,无添加香料的无防腐剂成为重要的宣传手法。没有防腐剂的化妆品有什么害处呢? 化妆品原料多为油脂和营养成分,受微生物感染后发生变质腐败,产品质量下降。化妆品的变质常表现为混浊、沉淀及颜色变化。微生物代谢产生的酸性产物改变产品的酸度,产生的气体引起发泡发扬,影响产品的外观和气味。微生物产生毒素,可引起使用者皮肤的不适、发红甚至皮肤感染,严重时还可引起败血症。因此,化妆品的生产需要一定程度的防腐手段,增加陈列时间和开封后的使用时间。

防腐剂的作用主要是为了保持产品的新鲜度,避免细菌、真菌的感染。质量差的防腐剂会对皮肤造成损伤,经常接触会引起过敏等反应,因此我们的护肤品和化妆品所使用的防腐剂必须性质温和,成分稳定。对羟基苯乙酮是目前医药界最安全的高温辅助活性稳定剂,常作为防腐剂存在于化妆品中,人体对皮肤无害。据说很多化妆品和护肤品都不添加防腐剂,但是用对羟基苯乙酮代替防腐剂,皮肤完全没有副作用,因为对羟基苯乙酮这个成分的性质非常稳定。 妆莱控股:一家致力于防腐剂生产的优质企业 1998年成立,致力于医药原料生产、化妆品、日化产品的生产和代理加工业务。公司拥有日化系原料:氯苯甘醚、对羟基苯乙酮、辛酰羟肟酸、丹皮酚、阿魏酸、咖啡酸、玻色因、皮傲宁、二氢燕麦生物碱等系列产品。 2019年5月6日正式成立了妆莱控股公司(苏州),公司集化妆品、日化品的生产销售于一体。同年9月,创立了U-KATA品牌,御卡桃Ukata、妆莱控股公司的个人护理品牌致力于美白、抗老化、修复领域。技术团队有30多年的制药经验,以高纯度高效果的原料配方为中心,安全、高效、温和,为亚洲年轻女性提供安全、高效的护肤体验。妆莱致力于构建人文企业、绿色企业和良心企业,在对羟基苯乙酮的生产过程中严格控制所有环节,

化学中常见的缩写

化学名称英文简称CAS号 乙二醇乙醚醋酸酯 CAC 111-15-9 乙二醇丁醚醋酸酯 BAC 112-07-2 二乙二醇丁醚醋酸酯 DBAC 124-17-4 乙二醇苯醚醋酸酯 EPA 6192-44-5 丙二醇甲醚醋酸酯 PMA 108-65-6 二丙二醇甲醚醋酸酯 DPMA 88917-22-0 丙二醇甲醚丙酸 酯 PMP 148462-57-1 丙二醇苯醚醋酸酯 PPA ---- 邻苯二甲酸二甲酯 DMP 131-11-3 邻苯二甲酸二乙酯 DEP 84-66-2 邻苯二甲酸二丁酯 DBP 84-74-2 邻苯二甲酸二辛酯 DOP 117-81-7 醋酸甲酯 MAC 79-20-9 醋酸乙酯 EAC 141-78-6 醋酸正丙酯 PAC 109-60-4 醋酸丁酯 NBAC 123-86-4 三醋酸甘油脂 TRIACETIN 102-76-1 碳酸二甲酯 DMC 616-38-6 碳酸二乙酯 DEC 105-58-8 碳酸乙烯酯 EC 96-49-1 碳酸丙烯酯 PC 108-32-7 硫酸二乙酯 DES 64-67-5 磷酸三乙酯 TEP 78-40-0 磷酸三丁酯 TBP 126-73-8 乙酰乙酸甲酯 ACM 105-45-3 乙酰乙酸乙酯 ACE 141-97-9 丙烯酸丁酯 BA 141-32-2 二元酸酯高沸点溶剂 DBE 142-96-1 甲醇 MT 67-56-1 乙醇 Ethanol 64-17-5 无水乙醇 Absolute ethanol 64-17-5 乙二醇(涤纶级) MEG 107-21-1 二乙二醇(二甘醇) DEG 111-46-6 三乙二醇(三甘醇) TEG 112-27-6 聚乙二醇系列 PEG 25322-68-3 丙二醇 1,2-PROPANEDIOLGI 57-55-6 二丙二醇 DPG 25265-71-8 三丙二醇 TPG 24800-44-0 正丙醇 NPA 71-23-8 异丙醇 IPA 67-63-0 正丁醇 NBA 71-36-3

苯乙二醇

苯乙二醇化学品安全技术说 明书 第一部分:化学品名称化学品中文名称:苯乙二醇 化学品英文名称:styrene glycol 技术说明书编码:1678CAS No.: 93-56-1 分子式: C 8H 10O 2分子量:138.16第二部分:成分/组成信息 有害物成分含量CAS No.第三部分:危险性概述健康危害:对皮肤无损害,未见经皮吸收中毒。 燃爆危险:本品可燃。第四部分:急救措施皮肤接触:脱去污染的衣着,用流动清水冲洗。眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入:脱离现场至空气新鲜处。就医。食入:饮足量温水,催吐。就医。第五部分:消防措施危险特性:遇明火、高热可燃。有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳。灭火方法:尽可能将容器从火场移至空旷处。灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。第六部分:泄漏应急处理应急处理:隔离泄漏污染区,限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具(全面罩),穿一般作业工作服。用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。若大量泄漏,收集回收或运至废物处理场所处第七部分:操作处置与储存操作注意事项:密闭操作,全面排风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,戴防化学品手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时轻装轻卸,防止包装破损。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类等分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏第八部分:接触控制/个体防护 有害物成分 含量 CAS No.:苯乙二醇 93-56-1

苯氧乙醇的制备

苯氧乙醇的制备、和理化性质 作者:王佳岐 单位:生命科学学院生物工程二班 一、摘要 简要介绍了苯氧乙醇的生产方法,以苯酚和环氧乙烷为 原料合成了苯氧乙醇,确定了最佳工艺条件。苯氧乙醇是一种精细化工产品,是农药、医药、化妆品的原料,由于其挥发性 低,沸点高,普遍使用于需要惨透力的印台油和圆柱笔油墨的溶剂,也可以用作 香料稀释剂、化妆品、医药的杀菌剂、木材防腐剂等,还可以用于合成中间体,用 关键词苯氧乙醇苯酚环氧乙烷 二、苯氧乙醇物理性质: 性状无色液状液体, 有特臭。易溶于醇、醚和氢氧化钠溶液,微溶于水。在酸或碱中稳定,有芳香气味,并有烧灼味。 熔点:14℃ 沸点:245.2℃ 密度:1.1094 折光率:1.534 质量标准 贮存 用途用作醋酸纤维素、树脂、染料和墨水的溶剂, 也用于合成增塑剂、杀菌剂、香料和药物等。 无色液状液体, 有特臭。易溶于醇、醚和氢氧化钠溶液,微溶于水。在酸或碱中稳定,有芳香气味,并有烧灼味。 三、苯氧乙醇化学性质: 分子式:C8H10O2; C6H5OCH2CH2OH 分子量 138.16 别名 2-苯氧基乙醇,苯氧基乙醇,苯基溶纤剂,乙二醇单酚醚,乙二醇苯醚 2-Phenoxyethanol 溶解情况:溶于水和橄榄油,能与乙醇、丙酮、甘油混溶。 用途:对于绿脓杆菌是有特效的抑菌剂,对革兰阳性菌和阴性菌都有抑菌作用。一般用于皮肤创伤、烧灼、烫伤等表面感染,以及脓肿、脓疮、溃疡等。 制备或来源:由苯酚钠与氯乙醇作用而成。 四、苯氧乙醇的制备 1、合成原理

苯酚和环氧乙烷在催化剂氢氧化钠存在下进行缩合反应,再经减压蒸馏得 成品,反应方程式如下: 2、用品、材料 苯酚、环氧乙烷、NaOH 3、苯氧乙醇的生产方法 (1)苯酚一环氧乙烷法 苯酚和环氧乙烷在催化剂氢氧化钾作用下进行气液反应合成,粗品减压蒸 馏得成品,该工艺苯酚转化率≥99%,合成收率≥95%,产品总收率可达 90%n],反应方程式如下: (2)苯酚一氯乙醇法 该工艺过程分两步进行,(1)酚钠的制备,(b)酚钠与氯乙醇缩合,产品经蒸 馏得成品,该工艺过程中产生大量含酚废水,能耗高,产品收率为90%‘“。反应

乙二醇醚市场现状与发展趋势

乙二醇醚市场现状及未来发展 乙二醇醚市场现状及未来发展趋势 趋势 第二届中国环氧乙烷及下游产品技术/市场研讨会 秦怡生 秦怡生 陈永福 陈永福 德纳国际企业有限公司 德纳国际企业有限公司 2013年9月11日-13日于杭州

一、EO的重要衍生物---乙二醇醚 二、乙二醇醚市场现状 三、乙二醇丁醚的技术突破和市场前景 四、双封端乙二醇醚的技术突破和市场前景 五、乙二醇醚的未来发展趋势 六、德纳国际EO与下游产品配套概况 七、结语 内容提要

一、EO 的重要衍生物--乙二醇醚 2012年全球环氧乙烷消费区域分布 消费领域 乙二醇 非离子 乙醇胺 乙二醇醚 聚醚多元醇 聚乙二醇 其他 消费比例/% 58.0 15.5 9.8 7.2 6.3 1.2 2.0 2012年全球环氧乙烷消费结构 1、国内外EO 消费结构 31% 33% 14% 14% 8% 北美 亚洲 西欧 中东 其他

一、EO 的重要衍生物--乙二醇醚 2012年国内EO 消费行业结构(乙二醇除外) 非离子表面 活性剂 46% 聚醚多元醇 7% 乙醇胺类 10% 聚羧酸聚醚 11% 氯化胆碱及 其他 19% 乙二醇醚类 7%

一、EO 的重要衍生物--乙二醇醚 2、乙二醇醚品种 乙二醇醚类通式R(OCH 2 CH 2 ) n OH R为甲基 n=1,乙二醇甲醚 n=2,二乙二醇甲醚 n=3,三乙二醇甲醚 R为乙基 n=1,乙二醇乙醚 n=2,二乙二醇乙醚 n=3,三乙二醇乙醚 R为苯基 n=1,乙二醇苯醚 n=2,二乙二醇苯醚 R为丁基 n=1,乙二醇丁醚 n=2,二乙二醇丁醚 n=3,三乙二醇丁醚 R为正丙基 n=1,乙二醇正丙醚 n=2,二乙二醇正丙醚

一些溶剂对比

溶剂种类沸点蒸发速度水中溶解度溶解度参数表面张力冻结温度乙二醇丁醚BCS 171 7.9 V 8.9 27.4 -77 二乙二醇丁醚BDG230 <1 V 8.9 30.0 -68 丙二醇甲醚PM 120 62 V 10.2 27.7 -97 二丙二醇甲醚DPM 190 3.5 V 9.4 28.8 -83 丙二醇丁醚PNB 170 9.3 6 8.9 27.5 -80 二丙二醇丁醚DPNB 229 <1 5 8.2 28.4 -75 二乙二醇乙醚202 乙二醇丁醚防白水铁桶装陶氏 二乙二醇丁醚大防白、Butyl carbitol 铁桶装陶氏 二乙二醇乙醚卡必醇、Carbitol solvent 铁桶装陶氏 丙二醇单甲醚醋酸酯Dowanol PMA 铁桶装陶氏 二丙二醇单甲醚Dowanol DPM 铁桶装陶氏 三丙二醇单甲醚Dowanol TPM 铁桶装陶氏 丙二醇丙醚Dowanol PnP 铁桶装陶氏 丙二醇丁醚Dowanol PnB 铁桶装陶氏 二丙二醇丙醚Dowanol DPnP 铁桶装陶氏 二丙二醇丁醚Dowanol DPnB 铁桶装陶氏 丙二醇苯醚Dowanol PPH 铁桶装陶氏 乙二醇苯醚Dowanol EPH 铁桶装陶氏 三丙二醇丁醚Dowanol TPnB 铁桶装陶氏 二丙二醇二甲醚DMM 铁桶装陶氏 丙二醇单甲醚Dowanol PM 铁桶装陶氏 二丙二醇甲醚醋酸酯DPMA 铁桶装陶氏 丙二醇二乙酰酸PGDA 铁桶装陶氏 3-乙氧基丙酸酯EEP 铁桶装陶氏 聚乙二醇PEG系列铁桶装陶氏 聚丙二醇PPG系列铁桶装陶氏 环氧树脂 D E R 671*75/331 铁桶装陶氏

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