北京化工大学2004~2005(二)72学时有机化学考试试卷(A)

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北京化工大学2004~2005(二)72学时有机化学考试试卷(A)

2004~2005(二)72学时有机化学考试试卷(A )

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本试卷所有考题均没有预留答题空位,所有答案必须按照题意要求做在答题纸的相应位置上,否则,后果自负。

一 、选择题:按每小题的题意要求,将你认为正确的答案在答题纸的相应题号涂黑,每题只有一个答案,多选没分。(共25分,每题1分)

1符合结构式(1)的系统命名是:

A 3-甲基-4-乙基-4-叔丁基辛烷

B 3,6-二甲基-4-乙基-4-叔丁基庚烷

C 2-甲基-4-仲丁基-4-叔丁基己烷

D 2,5-二甲基-4-乙基-4-叔丁基庚烷

2符合结构式(2)的系统命名是

A 顺-3-苯基-4-溴-2-戊烯醇

B (Z)-3-苯基-2-溴-2-戊烯醇

C (E)-3-苯基-1-羟基-2-溴-2-戊烯

D 反-2-溴-3-苯基-2-戊烯醇

3符合结构式(3)的系统命名是:

A 1-甲基-6乙基双环[4.2.0]-3-辛酮

B 3-甲基-6-乙基双环[6.2]-1-辛酮

C 5-甲基-8-乙基双环[4.2.0]-3-辛酮

D 4-甲基-1-乙基螺[2.4]-6-辛酮

4 结构式(4)的系统命名是:

A 3-羟基-4-氯苯甲酸

B 1-氯-2-羟基-4-苯甲酸

C 2-氯-5-羧基苯酚

D 2-羟基-4-羧基氯苯

5 结构式(5)的系统命名是:

CH 3CHCH 2CH 3C 2H 5

(CH 3)3CCCH 2CH(CH 3)2(1)C CH 2CH 3

Ph HOCH 2Br (2)(3)

O CH 3

C 2H 5COOH

OH Cl

(4)

A 5-乙基-1-萘磺酸

B 5-乙基-2-萘磺酸

C 4-乙基-1-萘磺酸

C

6-磺酸基-1-乙基萘

6结构式(6)的系统名称是:

A 2-甲基-1-环己基-3-丁酮

B 3-甲基-4-环己基-2-丁酮

C 2-环己烷甲基-3-丁酮

D 2-甲基-1-环己基-3-羰基丁烷

7(7)的系统命名名称是:

A N ,O, 6-三甲基-3-庚胺

B 2-甲基-4-甲氧基-5-甲氨基庚烷

C 2-甲基-5-甲氧基-6-氨甲基庚烷

D 6-甲基-3-甲氨基-4-甲氧基庚烷

8结构式(8)的系统命名是:

A (2S ,3S )N-苯基-3-氯-2-溴丁酰胺

B (2R ,3R )3-氯-2-溴丁酰苯胺

C (2S ,3R )3-氯-2-溴丁酰苯胺

D (2R ,3S )3-氯-2-溴丁酰苯胺

9 与(S )-α-碘代丁醛成对映异构体的结构是:

3

I CH 3

H H OHC

C

OHC

I

3H

H

A

B

C

10 顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的优势构象是:

11 下列自由基的稳定性由大到小的顺序为:.

SO 3H

(5)(6)CH 2CH CH 3C O

CH 3(7)

CH 3CH 2CHCHCH 2CH 2CH(CH 3)2

NHCH 3

OCH 3

(8)3

Cl

H Br

H CONHPh 3

H

H

CH(CH 3)2

C

CH(CH 3)2

H

CH 3

A CH(CH 3)2

H

H

3

D

H

H

CH 3

CH(CH 3)2

B

.

CH 3CH 2CCH 2CH 2CH 2CH 3

CH 3CH 2CHCHCH 3CH 2CH 3

CH 3CH 2CCH 2CH 3

CH 2CH 3

(1)(2)

(3)

A. (1)>(2)>(3)

B. (2)>(1)>(3)

C. (3)>(2)>(1) 12 下列化合物中,具有光学活性的的化合物是:

Cl H

Cl H COOH

3

CH 3

Br A

B

C

D

COOH

COOH

NO 2

13.下列化合物发生亲电取代反应的活性由大到小的顺序为:

C 2H 5COOH NO 2Cl

(1).

(2).

.(3).

(4).

A. ⑴>⑵>⑶>⑷

B. ⑵>⑴>⑶>⑷

C. ⑷>⑵>⑴>⑶

D. ⑴

>⑷>⑵>⑶

14.

根据H ückel 规则,下列单体物质中具有芳香性的是:

(1)

(3)

(4)

(2)

N

CH 3

CH 3

O

O (5)

15. 下列化合物在NaI 的CH 3COCH 3溶液中反应的快慢顺序为: (1). 3-溴-1-丙烯 (2). 溴乙烯 (3). 1-溴丁烷 (4). 2-溴丁烷

A. ⑴>⑵>⑶>⑷

B. (1)>(3)>(4)>(2)

C. ⑵>⑴>⑶>⑷

D. ⑶>⑴>⑵>⑷ 16. 下列各组化合物与AgNO 3的乙醇溶液反应速率快慢顺序为:

CH 2CH 2Br

CH 2Br

CH CH 3

Br

(1).

(2).

(3).

(4).

A

⑵>⑴>⑶>⑷ B. ⑶>⑵>⑴>⑷ C. ⑵>⑴>⑶>⑷ D. (1)>(3)>(4)>(2) 17. 下列化合物的酸性强弱顺序是:

OH NO 2

COOH

(1) .

(2) .(3).(4).

CF 3COOH

CH 3CH 2OH

A.⑶>⑷>⑴>⑵

B. ⑶>⑴>⑵>⑷

C.⑴>⑵>⑷>⑶

D. (2) >(1)> (4)>(3) 18. 与HCN 加成反应活性大小顺序为:

(1)

(2). PhCHO PhCOCH 3

O

(3)

CH 3CH 2CHO

(4)

A. ⑵>⑴>⑶>⑷

B. ⑶>⑵>⑴>⑷

C. ⑴>⑵>⑷>⑶

D. (4)> (1) > (3) > (2) 19.下列不属于S N 1反应特征的是:

A 反应速率与亲核试剂浓度无关;

B 反应物有多种重排产物

C 空间位阻影响反应时间

D 极性溶剂有利于反应进行 20 下列四个物种的亲核性顺序是:

O

-CH 3COO -

CH 3CH 2O -

OH -(2)

(1)(3)(4)

A ⑵>⑴>⑶>⑷ B. ⑶>⑷>⑵>⑴ C. ⑷>⑴>⑶>⑵ D. (4)>(1)>(2)>(3) 21 下列引入卤素的反应中,属于亲电取代历程的反应是:

A 甲苯上甲基的卤化

B 苯的卤化

C 酸催化醛酮的α位卤代

D 烯烃加次卤酸 22. 下列四个化合物的碱性由大到小的顺序为:. (1).NH 3

(2).CH 3CH 2NH 2(3).PhNH 2(4). PhNHCOCH 3

A. ⑴>⑷>⑵>⑶

B. (3)>(2)>(4)> (1)

C. ⑵>⑷>⑶>⑴

D. ⑷>⑵>⑴>⑶ 23. 理论上判断,下列化合物沸点从高到低的顺序应为: (1). 对苯二酚 (2) 甲苯 (3) 对氯苯酚 (4). 苯甲醚

A. ⑴>⑶>⑷>⑵

B. (1) >(3)>(2)> (4)

C. ⑵>⑷>⑶>⑴

D. ⑵>⑴>⑶>⑷ 24. 下列化合物在水中溶解度从大到小的顺序,理论上判断应为: ⑴.苯甲酸 ⑵.丙三醇 ⑶. 乙酸乙酯 ⑷. 乙苯

A. ⑴>⑵>⑷>⑶

B.⑴>⑵>⑶>⑷

C. ⑵>⑴>⑶>⑷

D. (4)>(1)>(2)>(3) 25 下列哪一个描述对于E2反应是不正确的: A 试剂的碱性增强可以加快E2反应。 B E2反应是一步完成的协同反应。

C β-C 上的反位H 越多,越有利于E2消除

D E2反应可能伴随着重排反应。

二、根据名称书写下列化合物的结构式(共5分,每小题1分)

1.异戊酸异丁酯 2.N -甲基-2,4-二硝基苯胺 3.3-甲基戊二酸单苄基酯 4.反-3-仲丁基-5-硝基环己烯 5.(R)-甲基乙基烯丙基甲醇(菲舍尔投影式表示)

三 选择填空题(共28分,每空1分)

1

2

CH 3

OH

Et

1

2

I 2/NaOH

①H 3O

+

3

CH 2CH CH 3

4

CH 3C

CNa

5

6

3

7

8

+

9

10

411

12

13

5

Cl

14

15

16

6

NH

O

O

17

+

19

7

O

CH 3CH 3

20

21

①Mg,绝对乙醚③H 3O

+HCHO 22

SOCl 2

O

CH 3

CH 3

ClCH

2

23

8

9

24

25

26

N H CH

32728

四 用简单的化学方法鉴别下列各组化合物(8分,每题4分):

1 苯甲酸、苯酚、苯胺、氯化苄、苯甲醇

2 1-戊炔,2-氯戊烷,丁醚,苯甲醛,苯乙酮

五 试写出如下反应的历程:(共6分,每小题3分,3个题中任选2题)

六 推测结构(8分):

不饱和化合物A (C 9H 16),可使Br-CCl 4溶液、KMnO 4溶液褪色,催化氢化得到饱和化合物B (C 9H 18)。A 经过臭氧解后得到C (C 9H 16O 2),C 可以被Tollens 试剂氧化得到酮酸D (C 9H 16O 3),D 可发生碘仿反应生成开链二元酸E (C 8H 14O 4)。E 加热后发生脱羧脱水反应得到化合物4-甲基环己酮。请写出字母标记的4个化合物的结构式,不必写反应式。

七 合成题(共20分,每小题4分)。

从下列6个题中,任选5个进行合成。合成选中题所需要的有机试剂必须从所给的相应

起始原料合成,给2种原料的并不表示它两个可直接反应。无机试剂任选,有机碱如乙醇钠、叔丁醇钾等可直接使用)

3

答题纸

一选择题:根据各题的具体题意,将你认为正确的小题号码涂黑。

1①②③④2①②③④3①②③④4①②③④

5①②③④6①②③④7①②③④8①②③④

9①②③④10①②③④11①②③④12①②③④

13①②③④14①②③④15①②③④16①②③④

17①②③④18 ①②③④19①②③④20①②③④

21①②③④22 ①②③④23①②③④24①②③④

25①②③④

二书写结构题:

1.异戊酸异丁酯2.N-甲基-2,4-二硝基苯胺

3.3-甲基戊二酸单苄基酯4.反-3-仲丁基-5-硝基环己烯5.(R)-甲基乙基烯丙基甲醇(菲舍尔投影式表示)

三填空题(一定要题号和空的顺序号对应!)

1 (1)(2)(3)

2 (4)(5)(6)

3 (7)(8)(9)(10)

4 (11)(12)(13)

5 (14)(15)(16)

6 (17)(18)(19)

7 (20)(21)(22)(23)

8 (24)(25)(26)

9 27)(28)

四鉴别结构题:

1 苯甲酸、苯酚、苯胺、氯化苄、苯甲醇

2 1-戊炔、2-氯戊烷、丁醚、苯甲醛、苯乙酮五是写出如下反应的历程:(任选其二,如果都做且不表明的话,按前2题计算分数。)

北京化工大学2010――2011年第二学期《有机化学》期末考(精)

北京化工大学2010——2011学年第二学期 《有机化学》期末考试试卷(A 课程代码 C H M 2 3 4 0 0 T 专业、班级:姓名:学号: 题号一二三四五六七八九总分得分 1.(12 pts 按照IUPAC和中文系统命名法分别命名以下化合物。有立体构型时,如无特别说 明,请在命名时指出R/S或Z/E构型. 第 1 页 第 2 页 2. (20 pts 选择题:针对下面每一个问题,选择最佳答案。

1 以下哪一对结构互为共振式? a b c d e 2 下图为丁烷围绕 C2-C3旋转的势能图。星号位置对映着丁烷的那一个纽曼构象式? 3 以下哪一个反应是链增长反应?

a ?CH 3 + Br ?CH 3Br b Br 2light 2 Br ? c ?CH 3 + Br 2CH 3Br + Br ? d ?CH 3 + ?CH 3H 3CCH 3 e All of these are involved in the propagation. 4 以下哪一对分子互为对映异构体? 5 以下哪一个构象式是顺-1-甲基-3-异丙基环已烷的最稳定构象? a b c d e 6 以下哪一个分子不是手性分子?

a b c d e 3 3 7假如你分享得到一个有极好的抗肿瘤活性的天然产物,而且你分享得到了纯品,而且你想 要报道它的比旋光值。你取了0.50 g的样品溶于10毫升的乙醇,将此溶液置于旋光管中用放光仪测得旋光度为+0.53度。如果旋光管长(l为10 cm,那么这个化合物的比旋光值为? a (+ 1.06 b (+ 10.6 c + 100.6 d (+ 0.106 e (+ 0.53 8购得的(+-α-蒎烯通常最好情况下只有92 %旋光纯度,或者说它只有92%ee 值。那么它和 它的对映构体在含量分别为多少?

大学有机化学期末考试试题A卷

大学有机化学期末考试试题A卷学院:专业:学号:姓名: 题号一二三四五六总分得分 1. 2. 3. 4. 5. 二、选择题

1、SP2杂化轨道的几何形状为() A.四面体B.平面形C.直线形D.球形2、甲苯在光照下溴化反应历程为() A.自由基取代反应B.亲电取代 C.亲核取代D.亲电加成 3、下列化合物中最容易发生硝化反应的是()

六、推断题(14分) 1、某烃A,分子式为C5H10,它与溴水不发生反应,在紫外光照射下与溴作用只得一种产物B(C5H9Br)。将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8),化合物C经臭氧化并在Zn 粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A的构造式及各步反应。 2、某化合物A的分子式是C9H10O2,能溶于NaOH溶液,易与溴水、羟胺、氨基脲反应,与托伦(Tollen)试剂不发生反应,经LiAlH4还原成化合物B(C9H12O2)。A及B均能起卤仿反应。A用锌-汞齐在浓盐酸中还原生成化合物C(C9H12O),C用NaOH处理再与CH3I煮沸得化合物D(C10H14O)。D用KMnO4溶液氧化最后得到对-甲氧基苯甲酸。推测A、B、C、D 的结构式。 -------------------附参考答案--------------- 一、命名(共10分) 1、Z –3-甲基-4-乙基-3-庚烯 2、7, 7-二甲基双环[2,2,1]-2-庚烯 3、Z-12-羟基-9-十八碳烯酸 4、N, N-二甲基甲酰胺 5、N-乙基-N-丙基苯胺 二、选择题(共20分)BACBD CBACB 三、完成下列反应,写出主要产物(每空2分,共20分)

有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)

一. 命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分) 1. C H C(CH 3)3 (H 3C)2HC H 2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3. 4. CHO 5. 邻羟基苯甲醛 6. 苯乙酰胺 7. 8. 对氨基苯磺酸 9. 10. 甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。(每空2分,共48分) 1. CH CH 2 Cl CHBr KCN/EtOH 2. 3. +C12高温高压、 CH = C H 2 HBr Mg

4. + CO 2CH 3 5. 4 6. O O O O 7. 8. + 9. C 2H 5ONa O CH 3 O + CH 2=CH C CH 3 O 10. Br Br Zn EtOH 11. 12. CH 3COC1

Fe,HCl H 2SO 4 3CH 3 (CH 3 CO) 2 O Br 2 NaOH 24 NaNO H PO (2) 三. 选择题。(每题2分,共14分) 1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是( ) (A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br 3 2. 对CH 3Br 进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:( ) (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是( ) (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是:( ) C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、 C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 3 6. 与HNO 2作用没有N 2生成的是( ) A 、H 2NCONH 2 B 、CH 3CH (NH 2)COOH C 、C 6H 5NHCH 3 D 、C 6H 5NH 2 7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( ) A 、 CCl 3COOH B 、CH 3COOH C 、 CH 2ClCOOH D 、HCOOH 四. 鉴别下列化合物(共6分) 苯胺、苄胺、苄醇和苄溴

北京化工大学《无机化学》(双语)期末考试模拟试卷-A

北京化工大学 Model of Final Examination of 《Inorganic Chemistry》 (bi-lingual course) C H M 2 1 7 0 T Course code 课程代码 Class No.: Name and ID: Items (题号) 一二三四五六Total score(总分) Score(得分) 一、是非题:(判断下列叙述是否正确,正确的在括号中画√,错误的画×。不必 写在答题纸上。)(本大题共10小题,每题1分,共10分) ( )1.在一定温度条件下,化学反应的恒压反应热只与系统的始态和终态有 关,因此化学反应热是状态函数。 ( )2.按照金属键理论,金属能导电传热是因为存在导带,而金属镁中只有 满带和空带,所以金属镁晶体不能导电。 ( )3.对一个化学反应,其速率常数总是随温度的升高而增大,因此增加反 应温度总有利于反应的正向进行。 ( )4.任何反应都是由元反应或由元反应复合而成的,只要了解了化学反应 的反应机理,由反应机理可得出其总的反应速率方程式。 ( )5.通常情况下,一个过程的自发进行方向在反应机理不发生变化的情况 下,高温时由熵变决定,低温下由焓变决定。 ( )6.当一个原子得到电子时,半径增大,极化力变小,极化率增大。 ( )7.电子亲和能是指一个原子得到电子后放出的能量,由于原子核在外层 有正电场存在,对电子有吸引能力,因此电子亲和能一定小于零。 ( )8.凡中心原子以sp3形式杂化的分子,其空间构型都是正四面体。

8 ( )9.经实验测定,配合物K[Fe(CN)]的磁距为2.41,接近于 36 =2.83。因此此配合物中未成对电子数为2。 ( )10.因CaF的溶度积常数比CaCO的溶度积常数小,因此CaF 232 的溶解度一 定比CaCO的溶解度小。 3 二、选择题:(在下列各题中,选择出符合题意的答案,将其代号填入括号内。)(本大题共20题,每题1.5分,共30分) ( )1.已知 298 K时,Sn(s) + Cl 2(g)→SnCl2(s)的△r H(1) = -349.8 kJ·mol-1,SnCl 2(s) + Cl2(g) →SnCl4 (l) 的 △r H(2) = -195.4 kJ·mol-1, 则1 2Sn(s) + Cl2(g)→1 2 (g) 的△r H SnCl为: 4 A.-545.2 kJ·mol-1;B.-272.6 kJ·mol-1; C.154.4 kJ·mol-1-1 ;D.-154.4 kJ·mol。 ( )2.下列叙述中错误的是。 A.配位平衡是指溶液中配离子解离为中心离子和配体的解离平衡; B.配离子在溶液中的行为像弱电解质; C.对同一配离子而言K·K = 1; D.配位平衡是指配合物在溶液中解离为内界和外界的解离平衡。 ( )3.将10.7g NH Cl溶解于1L 0.1mol·L-1 NH·H 432 O中,该溶液的pH值为多少?K b(NH3·H2O)=1.8×10-5。 A.9.26; B.8.96; C.9.56; D.11.13。 ,最适合溶解CuS的溶液是: ( )4.CuS的K sp(CuS)=4×10-36 A.HNO;B.浓HCl;C.稀HCl;D.HAc。 3 ( )5.在下列过渡元素的氯化物水溶液中,那一种溶液的颜色最浅。 A.CuCl2;B.CoCl; C.MnCl;D.NiCl。 222( )6.在酸性溶液中,下列各组离子能在水溶液中稳定共存的是那一组2+2- A.Ba、Cr2O7;B.Mn2+3+ 、Cr; C.S2-3+2+ 、Fe;D.Sn、Fe3+。

有机化学期末考试试题及答案(三本院校)汇总

**大学科学技术学院2007 /2008 学年第 2 学期考核试卷 课号:EK1G03A 课程名称:有机化学A 试卷编号:A 班级: 学号: 姓名: 阅卷教师: 成绩: 一. 命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分) 1. C C C(CH 3)3 (H 3C)2 HC H 2. COOH 3. O CH 3 4. CHO 5. OH 6. 苯乙酰胺 7. 邻羟基苯甲醛 8.

对氨基苯磺酸 9. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 10. 甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。(每空2分,共48分) 1. CH CH2Cl CHBr KCN/EtOH 2. 3. 4. +CO2CH3 5. 4 6. CH3 OH OH 4 7. +C12高温高压 、 CH = CH2HBr Mg CH3COC1

CH2Cl Cl 8. 3 +H2O- SN1历程 + 9. C2H5ONa O CH3 O + CH 2=CH C CH 3 O 10. Br Br Zn EtOH 11. OCH3 CH2CH2OCH3 +HI(过量) 12. Fe,HCl H2SO4 3 CH3 (CH 3 CO)2 O Br NaOH 24 NaNO H PO (2) 三. 选择题。(每题2分,共14分) 1. 下列物质发生S N1反应的相对速度最快的是() A B C (CH3)2CHBr(CH3)3CI(CH3)3CBr

2. 对CH 3Br 进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:( ) (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是( ) (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH 4. 指出下列化合物的相对关系( ) 3 2CH 3 H 32CH 3 A ,相同, B ,对映异构, C ,非对映体, D ,没关系 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、C 2H 3OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 3 6. 下列反应的转化过程经历了( ) C=CHCH 2CH 2CH 2CH=C H 3C H 3C CH 3CH 3 + C=C H 3C H 3C C CH 2 CH 2 H 2C C H 2 H 3C CH 3 A 、亲电取代 B 、亲核加成 C 、正碳离子重排 D 、反式消除 7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( ) A 、CCl 3COOH B 、CH 3COOH C 、 CH 2ClCOOH D 、HCOOH 四. 鉴别下列化合物(共5分) NH 2 、 CH 2NH 2、CH 2OH 、CH 2Br

北京化工大学2011——2012学年第一学期 《有机化学》(II)期末考试试卷(A)

北京化工大学2011——2012学年第一学期 《有机化学》(II)期末考试试卷(A) 一、用系统命名法命名化合物,必要时标明构型(R/S,顺/反或Z/E)。每题1分,共12分。

二、选择题(每题只有一个答案,每题1分,共15分。适用于应化、化工、高材专业重修生) 1. 下列化合物中,不能发生Friedel-Crafts烷基化反应的是() A. 苯甲醚 B. 硝基苯 C. 乙苯 D. 苯酚 2. 芳香族伯胺发生重氮化反应是在()溶液中进行。 A、强酸性 B、中性 C、碱性 D、强碱性 3. 下列化合物中能与土伦试剂发生反应的是() A. 葡萄糖 B. 果糖 C. 苯乙酮 D. 丙酮 4. 下列化合物哪一个是酸酐() A. B. C. D. 5.下列化合物烯醇式含量最多的是:()

A、B、C、D、 6. 下列化合物碱性最强的是() A. 苯胺 B. 三乙胺 C. 乙酰苯胺 D. 氨气 7. 下列化合物酸性最大的是() A. 邻硝基苯酚; B. 间硝基苯酚; C. 对硝基苯酚; D. 苯酚 8. 不能与饱和亚硫酸氢钠反应产生沉淀的是() A、甲醛 B、苯乙酮 C、2-丁酮 D、环己酮 9. 下列负离子亲核性性最大的是( ) A、B、C、D、 10. 下列化合物不能发生碘仿反应的是() A. CH3CHO B. CH3COOH C. CH3CH(OH)CH3 D. CH3COCH2CH3 11. 下列化合物发生醇解反应活性最小的是() A. 乙酰氯 B. 乙酸酐 C. 乙酰胺 D. 乙酸乙酯 12. 下列化合物与卢卡斯试剂发生反应,速率最快的是() A、叔丁醇 B、1-丙醇 C、2-丙醇; D、苄醇 13.能使三氯化铁溶液变成蓝紫色的是() A、乙酰丙酮 B、甲醇 C、丙酮; D、苯甲醇 14.根据休克尔规则,下列结构中不具有芳香性的是() A. B. C. D. 15. 发生亲核加成反应活性最高的是() A、苯甲醛 B、丙烯醛 C、丙醛 D、丙酮 三、完成下列反应(每空1分。应化学生答第1-14小题,共30分;高材、化工重修生答第1-8及第15-22小题,共36分)

北京化工大学2004~2005(二)72学时有机化学考试试卷(A)

2004~2005(二)72学时有机化学考试试卷(A ) 专业: 班级: 学号: 姓名: 本试卷所有考题均没有预留答题空位,所有答案必须按照题意要求做在答题纸的相应位置上,否则,后果自负。 一 、选择题:按每小题的题意要求,将你认为正确的答案在答题纸的相应题号涂黑,每题只有一个答案,多选没分。(共25分,每题1分) 1符合结构式(1)的系统命名是: A 3-甲基-4-乙基-4-叔丁基辛烷 B 3,6-二甲基-4-乙基-4-叔丁基庚烷 C 2-甲基-4-仲丁基-4-叔丁基己烷 D 2,5-二甲基-4-乙基-4-叔丁基庚烷 2符合结构式(2)的系统命名是 A 顺-3-苯基-4-溴-2-戊烯醇 B (Z)-3-苯基-2-溴-2-戊烯醇 C (E)-3-苯基-1-羟基-2-溴-2-戊烯 D 反-2-溴-3-苯基-2-戊烯醇 3符合结构式(3)的系统命名是: A 1-甲基-6乙基双环[4.2.0]-3-辛酮 B 3-甲基-6-乙基双环[6.2]-1-辛酮 C 5-甲基-8-乙基双环[4.2.0]-3-辛酮 D 4-甲基-1-乙基螺[2.4]-6-辛酮 4 结构式(4)的系统命名是: A 3-羟基-4-氯苯甲酸 B 1-氯-2-羟基-4-苯甲酸 C 2-氯-5-羧基苯酚 D 2-羟基-4-羧基氯苯 5 结构式(5)的系统命名是: CH 3CHCH 2CH 3C 2H 5 (CH 3)3CCCH 2CH(CH 3)2(1)C CH 2CH 3 Ph HOCH 2Br (2)(3) O CH 3 C 2H 5COOH OH Cl (4)

A 5-乙基-1-萘磺酸 B 5-乙基-2-萘磺酸 C 4-乙基-1-萘磺酸 C 6-磺酸基-1-乙基萘 6结构式(6)的系统名称是: A 2-甲基-1-环己基-3-丁酮 B 3-甲基-4-环己基-2-丁酮 C 2-环己烷甲基-3-丁酮 D 2-甲基-1-环己基-3-羰基丁烷 7(7)的系统命名名称是: A N ,O, 6-三甲基-3-庚胺 B 2-甲基-4-甲氧基-5-甲氨基庚烷 C 2-甲基-5-甲氧基-6-氨甲基庚烷 D 6-甲基-3-甲氨基-4-甲氧基庚烷 8结构式(8)的系统命名是: A (2S ,3S )N-苯基-3-氯-2-溴丁酰胺 B (2R ,3R )3-氯-2-溴丁酰苯胺 C (2S ,3R )3-氯-2-溴丁酰苯胺 D (2R ,3S )3-氯-2-溴丁酰苯胺 9 与(S )-α-碘代丁醛成对映异构体的结构是: 3 I CH 3 H H OHC C OHC I 3H H A B C 10 顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的优势构象是: 11 下列自由基的稳定性由大到小的顺序为:. SO 3H (5)(6)CH 2CH CH 3C O CH 3(7) CH 3CH 2CHCHCH 2CH 2CH(CH 3)2 NHCH 3 OCH 3 (8)3 Cl H Br H CONHPh 3 H H CH(CH 3)2 C CH(CH 3)2 H CH 3 A CH(CH 3)2 H H 3 D H H CH 3 CH(CH 3)2 B

有机化学期末考试试题

命名下列各化合物或写出结构 1. C C H C(CH 3)3 (H 3C)2HC H 2/ COOH . 3 O CH 3 CHO OH 6.苯乙酰胺 7.邻羟基苯甲醛 8. 对氨基苯磺酸 9. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 10.甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。(每空2分,共48分) 1 CH CH 2Cl CHBr KCN/EtOH 2 3 4 5 + CO 2CH 3 CH 3 OH OH 4 7. CH 2Cl Cl 8. 3 + H 2O -SN 1历程 + C 2H 5ONa O CH 3 O + CH 2=CH C CH 3O Br Br Zn EtOH OCH 3 CH 2CH 2OCH 3 + HI (过量) + C12 高温高压 、CH = CH 2 HBr Mg CH 3COC1

3CH 3 (CH CO)O 24 (2) 三. 选择题。(每题2分,共14分) 1. 下列物质发生S N1反应的相对速度最快的是( ) A,(CH 3)2CHBr (CH 3)3CI (CH 3)3CBr 2. 对CH 3Br 进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:( ) (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是( ) 4. (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH 4. 指出下列化合物的相对关系( ) 3 2CH 3H 32CH 3 A ,相同, B ,对映异构, C ,非对映体, D ,没关系 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、 C 2H 3OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 3 6. 下列反应的转化过程经历了( ) C=CHCH 2CH 2CH 2CH=C H 3C H 3C CH 3CH 3 H + C=C H 3C H 3C C CH 2 CH 2 H 2C C H 2 H 3C A 、亲电取代 B 、亲核加成 C 、正碳离子重排 D 、反式消除 7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( ) A 、CCl 3COOH B 、CH 3COOH C 、 CH 2ClCOOH D 、HCOOH 四. 鉴别下列化合物(共5分) NH 2 、 CH 2NH 2 、 CH 2OH 、 CH 2Br 从指定的原料合成下列化合物。(任选3题,每题5分,共15分) 1. 由溴代环己烷及不超过四个碳原子的化合物和必要试剂合成: CH 2OH 2. 由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成: O O

有机化学下_期末考试试题A及答案

“ 有机化学”(下)期末考试试题A 专业 年级 学号 姓名 闭 卷 考试时间:120分钟(满分: 100 分) 题号 一 二 三 四 五 六 七 八 总分 评卷人 得分 一、用系统命名法命名或根据名称写出相应的结构 (6分) 1. 2,4-二硝基苯肼 2. 阿司匹林 3. 光气 4. 5. 6. 二、选择题 (20分) 1、下列化合物中碱性最小的是:( ) A. N-甲基苯胺 B. 苯胺 C. 三苯胺 D. 苄胺 2、下列化合物按酸性减弱的顺序排列的是:( ) (1)草酸 (2)丙二酸 (3)醋酸 (4)苯酚 (5)碳酸 (6)乙醇 (7)水 (8)乙烷 A.(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8) B.(2)(1)(3)(5)(4) CHO O CH 3 O CH 3 HO

(7)(6)(8) C.(1)(2)(3)(5)(4)(7)(6)(8) D.(2)(1)(3)(4)(5) (6)(7)(8) 3、下列化合物属于单糖的是:() A、蔗糖 B、乳糖 C、糖原 D、核糖 4、下列羰基化合物与同一亲核试剂作用时的活性由大到小的顺序是:() A. C 6H 5 CHO B. C. HCHO D. CH 3 COOC 2 H 5 5、下列化合物既能发生碘仿反应,又能和NaHSO 3 加成的是:() A. CH 3COC 6 H 5 B. CH 3 CHOHCH 2 CH 3 C. CH 3 COCH 2 CH 3 D. CH 3 CH 2 CH 2 CHO 6、Hofmann重排反应中,经过的主要活性中间体是:() A. 苯炔 B. 碳烯 C. 氮烯 D. 碳负离子 7、冠醚可以和金属正离子形成络合物,并随着环的大小不同而与不同的金属离子络合,18-冠-6最容易络合的离子是:() A. Li+ B. Na+ C. K+ D. Mg2+ 8、下述反应不能用来制备α,β-不饱和酮的是:() A.丙酮在酸性条件下发生羟醛缩合反应 B. 苯甲醛和丙酮在碱性条件下发生反 CHO

北京化工大学《数字信号处理》期末考试

北京化工大学2010-2011《数字信号处理》期末考试

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北京化工大学2010——2011学年第一学期 《数字信号处理》试卷A 课程代码:EEE33500T 班级: 姓名: 学号: 分数: 题号 一 二 三 四 五 六 七 八 总分 得分 一、 填空:(每小题2分,共40分) (1) 两序列)(n x 和)(n h 的卷积和定义为)(*)()(n h n x n y == 。 (2) 序列)1.09 5 sin(3ππ+n 的周期为___ __。 (3) 分析离散时间系统6)(3)(+=n x n y 的线性特性,它是 性系统。 (4) 将两个单位冲击响应分别为)(1n h 和)(2n h 的离散系统进行级联形成的系统的单 位冲击响应为 。 (5) 线性时不变系统是因果系统的充分必要条件是 。 (6) 已知序列)(n x 的z 变换为1 11 )(--= az z X ,||||a z <,则)(n x = 。 (7) 数字角频率ω是模拟角频率Ω对抽样频率的归一化,其关系是 。 (8) 因果稳定系统的收敛域一定包含 。 (9) 序列)(n x 的傅立叶变换定义为)(ωj e X = 。 (10) 序列)(n x 的实部序列的傅立叶变换为=)]}({Re[n x DTFT 。 (11) 序列)(n x 的前向差分)(n x ?= 。 (12) 当系统输入为正弦序列时,则输出为 频率的正弦序列,其幅度受 ,而输出的相位则为输入相位与系统相位响应之和。

大学有机化学期末考试真题

大学有机化学期末考试真题 1、将下列化合物按酸性增强的顺序排列: 2、与Br2加成反应的活性 3、 将下列化合物按SN2历程反应的活性有大到小排列: 4、将下列碳正离子按稳定性有大到小排列: 将下列化合物按自由基稳定性从大到小的顺序排列: 将下列化合物按沸点增强的顺序排列 : a 、3,3-二甲基戊烷 b 、正庚烷 c.2-甲基庚烷 d 、 2-甲基己烷 3将下列化合物按SN 2历程反应的活性有大到小排列: (CH3)2CHI (CH3)3CCl (CH3)2CHCl 1 2 3 4加氢反应活性 下列化合物水解反应速度由大到小排列 推断题 (10 分): 某不饱与酮A(C5H8O)与CH3MgI 反应,经酸化水解后得到饱与酮B(C6H12O) 与不饱与醇C(C6H12O)的混合物。B 经碘的氢氧化钠溶液处理转化为3—甲基丁酸钠。C 与KHSO4共热则脱水生成 D(C6H10) ,D 与丁炔二酸反应得到E(C10H12O4)。 E 在钯上脱氢得到3,5-二甲基邻苯二甲酸。试写出A ,B ,C ,D 与E 的构造式 。 2、 中性化合物A(C8H16O2) ,与Na 作用放出H2 ,与PBr3作用生成相应的化合物C8H14Br2 ;A 被KMnO4氧化生成C8H12O2 ;A 与浓H2SO4一起共热脱水生成B(C8H12) 。B 可使溴水与碱性KMnO4溶液褪色;B 在低温下与H2SO4作用再水解,则生成A 的同分异构体C ,C 与浓H2SO4一起共热也生成B ,但C 不能被KMnO4氧化,B 氧化生成2,5-己二酮与乙二酸。试写出A 、B 、C 的构造式。 2、 中性化合物A(C8H16O2) ,与Na 作用放出H2 ,与PBr3作用生成相应的化合物C8H14Br2 ;A 被KMnO4氧化生成C8H12O2 ;A 与浓H2SO4一起共热脱水生成B(C8H12) 。B 可使溴水与碱性KMnO4溶液褪色;B 在低温下与H2SO4作用再水解,则生成A 的同分异构体C ,C 与浓H2SO4一起共热也生成B ,但C 不能被KMnO4氧化,B 氧化生成2,5-己二酮与乙二酸。试写出A 、B 、C 的构造式。 A(C4H8) ,B(C4H8Cl2),C(C4H7Cl)在金属钠作用下,可得到D(C8H14),D 可与2molHCl 作用得到E(C8H16Cl2),E 与氢氧化钠的乙醇溶液作用主要产物为F 。F 的分子式与D 相同。F 与一亲双烯体G 作用得到H,H 经酸性高锰酸钾溶液氧化成二元酸HOOCC(CH3)2CH2CH2C(CH3)2COOH 。试写出A 、B 、C 、D 、E 、F 、H 构造式。 一中性化合物A(C10H12O),经臭氧分解产生甲醛但无乙醛。加热至200℃以上时,A 迅速异构化成B 。B 经臭氧分解产生乙醛但无甲醛;B 与FeCl3呈阳性反应;B 能溶于NaOH 溶液;B 在碱性条件下与CH3I 作用得到C 。C 经酸性KMnO4溶液氧化后得到邻甲氧基苯甲酸。推断A 、B 、C 的构造式。 CH 3CH 2CHBrCOOH CH 3CH 2CH 2COOH CH 3CH 2CH 2CH 2OH C 6H 5OH 1234 CH 3CH 2CH 2 Cl CH 3CH 22I 12CH 3CH CHCl 3C CH 3H 3C 3CH 2CH 2CH 3H 3C CH 2CH 3C CH 3H 3C 3 CHCH 312 3CH 3CH 2CH 23CH 3CH 2CCH 3CH 3CH 3CH 2CCH 3CH 3

(精选)有机化学_下_期末考试试题A及答案

“ 有机化学”(下)期末考试试题A 专业 年级 学号 姓名 闭 卷 考试时间:120分钟(满分: 100 分) 一、用系统命名法命名或根据名称写出相应的结构 (6分) 1. 2,4-二硝基苯肼 2. 阿司匹林 3. 光气 4. 5. 6. 二、选择题 (20分) 1、 下列化合物中碱性最小的是:( ) A. N-甲基苯胺 B. 苯胺 C. 三苯胺 D. 苄胺 2、 下列化合物按酸性减弱的顺序排列的是:( ) (1)草酸 (2)丙二酸 (3)醋酸 (4)苯酚 (5)碳酸 (6)乙醇 (7)水 (8)乙烷 A.(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8) B.(2)(1)(3)(5)(4)(7)(6)(8) C.(1)(2)(3)(5)(4)(7)(6)(8) D.(2)(1)(3)(4)(5)(6)(7)(8) 3、下列化合物属于单糖的是:( ) A 、蔗糖 B 、乳糖 C 、糖原 D 、核糖 4、下列羰基化合物与同一亲核试剂作用时的活性由大到小的顺序是:( ) A. C 6H 5CHO B. C. HCHO D. CH 3COOC 2H 5 5、下列化合物既能发生碘仿反应,又能和NaHSO 3加成的是:( ) A. CH 3COC 6H 5 B. CH 3CHOHCH 2CH 3 C. CH 3COCH 2CH 3 D. CH 3CH 2CH 2CHO 6、Hofmann 重排反应中,经过的主要活性中间体是:( ) A. 苯炔 B. 碳烯 C. 氮烯 D. 碳负离子 7、冠醚可以和金属正离子形成络合物,并随着环的大小不同而与不同的金属离子络合,18-冠-6最容易络合的离子是:( ) A. Li + B. Na + C. K + D. Mg 2+ 8、下述反应不能用来制备α,β-不饱和酮的是:( ) A. 丙酮在酸性条件下发生羟醛缩合反应 B. 苯甲醛和丙酮在碱性条件下发生反应 C.甲醛和苯甲醛在浓碱条件下发生反应 D. 环己烯臭氧化、还原水解,然后在碱性条件下加热反应 9、不能用NaBH 4还原的化合物是:( ) A. B. C. D. 10、下列哪种金属有机化合物与 只能发生1,2-亲核加成的是: ( ) A. RMgX B. R 2Cd C. R 2CuLi D. Rli CHO 3 O CH 3 HO CH 3CH 2C N O C 2H 5C 2H 5C 6H 5CCH 2CH 2C 6H 5O CHO O C C C CHO O CH 3COOC 2H 5CH 3CH 2 O

大学有机化学期末考试题

4 1 / 4 大学有机化学期末考试题 、命名下 列各物种或写出结构式:(本大题分 1 严 『 CHC^CH \ / C —C / \ H H 用系统命名法给出化合物的名称: CH 3 CH 3 KMnO 4 稀水溶液 稳定构象 。2, Ag CH 2=CH 2 ( CH 2MgBr H 2O ) 干醚 CH CH 2 ( H 2O 2,OH - * B 2H 6过量 2, 8小题,共14分) 2分 用系统命名法给出化合物的名称: 2. 3. 4. 用系统命名法给出化合物的名称: 1.5 分 ) 用系统命名法给出化合物的名称: CI CH 3 用系统命名法给出化合物的名称: 1.5 分 ) (CH 3)3CH 5. 6. 7. 写出3, 7, 7-三甲基二环]4. 1.0] 写出4, 4 '-二氯联苯的构造式: CH 3 H H H 5 -3-庚烯的构造式: (1.5分 (1.5 分) 写出化合物 二、完成下列各反应式 (本大题共 8. 的对映体(用Fischer 投影式): :(把正确答案填在题中括号内 5小题,总计10分) 1. AICI 3 (CH 3)2CHCH 2Cl ( KMnO 4 ) H + CH 3 NO 2 Cl Br

2 / 4 大学有机化学期末考试题 三、选择题:(本大题共8小题,总计16分) 1. 下列各组化合物中,有芳香性的是 () N N N N ---- ABC 2. 下列各组化合物中有顺反异构体的是 ( A CH J CH J O'CH J B. 口Ij —Oi —CCI 2 U CH 忙旳ClUtrU CH, z D 匚 4?CU a CH —C 3. 下列化合物构象稳定性的顺序正 确的是 ( ) CH 3 5. 6. 7. ( 1 ) C CHLCH —CH —Br CH 3 CH 3 F 列化合物中无旋光性的是 ( CH 3-CH —CH 2CH 3 Br CHj 000H NH OH H —T ()H HsCi -j —H OH 氯乙烯分子中,C — Cl 键长为0.169nm, 这是因为分子中存在着( )效应, A. d -p 超共轭 B. d - n 超共轭 以下化合物硝化反应速率最大的是( (2 ) CH 3 而一般氯代烷中 C — Cl 键长为0.177nm, 使C — Cl 键长变短。 C. p-n 共轭 ) D. n -n 共轭 (3 ) OCH 3 ( 4 ) NO 2 5. 4. 液中形成的主要产物是 A (CH 3)3C —CH 2Br (CH 3)2CHCH 2CH 2Br O + (CH 3)3CCH 2OH 在 HBr 水 溶 C,c>*>b>d

北京化工大学2018《数字信号处理》期末考试

北京化工大学2010——2011学年第一学期 《数字信号处理》试卷A 课程代码:EEE33500T 班级: 姓名: 学号: 分数: 一、 填空:(每小题2分,共40分) (1) 两序列)(n x 和)(n h 的卷积和定义为)(*)()(n h n x n y == 。 (2) 序列)1.09 5 sin(3ππ+n 的周期为___ __。 (3) 分析离散时间系统6)(3)(+=n x n y 的线性特性,它是 性系统。 (4) 将两个单位冲击响应分别为)(1n h 和)(2n h 的离散系统进行级联形成的系统的单 位冲击响应为 。 (5) 线性时不变系统是因果系统的充分必要条件是 。 (6) 已知序列)(n x 的z 变换为1 11 )(--= az z X ,||||a z <,则)(n x = 。 (7) 数字角频率ω是模拟角频率Ω对抽样频率的归一化,其关系是 。 (8) 因果稳定系统的收敛域一定包含 。 (9) 序列)(n x 的傅立叶变换定义为)(ωj e X = 。 (10) 序列)(n x 的实部序列的傅立叶变换为=)]}({Re[n x DTFT 。 (11) 序列)(n x 的前向差分)(n x ?= 。

(12) 当系统输入为正弦序列时,则输出为 频率的正弦序列,其幅度受 ,而输出的相位则为输入相位与系统相位响应之和。 (13) 为实现线性相位,要求FIR 滤波器的单位冲激响应)(n h (长度为N )满足 条件 。 (14) 已知有限长序列)(1n x 和)(2n x ,则)(1n x 和)(2n x 的L 点圆周卷积)(n y 用其线 性卷积)(n y l 表示的表达式为)(n y = 。 (15) 直接计算有限长序列)(n x 的N 点DFT 的复乘次数是 ,用基2-FFT 计算的复乘次数是 。 (16) 当极点都在坐标原点、2个零点分别在z=-0.9和z=-1.1时,该系统的 滤波功能是 通滤波器。 (17) 设实际信号的时间长度为0T ,则频率分辨力0F 可表示为0F = 。 (18) 一个离散时间系统,如果它是全通系统,则系统函数)(z H 的幅度响应应满 足 。 (19) 长度为6的序列,其6点DFT 与12点DFT 结果中相同的数有 个。 (20) 如果要将序列)(n x 的抽样频率s f 转换为33.0f ,应对序列)(n x 先进 行 ,后进行 。 二、(10分)某系统的系统函数为 ) 3 1)(3()(--= z z z z H ,收敛域为33 1 <

大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)

一.命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分) 1. C H C(CH3)3 (H3C)2HC H 2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3. O CH3 4. CHO 5. 邻羟基苯甲醛 6. 苯乙酰胺 7. OH 8. 对氨基苯磺酸 9. COOH 10. 甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。(每空2分,共48分) 1. CH CH2Cl CHBr KCN/EtOH 2.

3. 4. +CO2CH3 5. 4 6. O O O O O 7. CH2Cl Cl 8. 3 +H2O- SN1历程 + 9. C2H5ONa O CH3 O + CH2=CH C CH3 O 10. +C12高温高压 、 CH = C H2HBr Mg CH3COC1

Br Br Zn EtOH 11. C O CH 3 + Cl 2 H + 12. Fe,HCl H 2SO 4 3CH 3 (CH 3CO) 2O Br NaOH 24 NaNO H PO (2) 三. 选择题。(每题2分,共14分) 1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是( ) (A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br 3 2. 对CH 3Br 进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:( ) (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是( ) (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3 C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是:( ) A, CH 3 CH 3B, C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、 C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 3

北京化工大学_化工原理期末试卷

化工大学2013——2014学年第二学期 《化工原理》期末考试试卷 一、填空题(40分) 1、表征“三传”的三个类似的理论定律是:表征动量传递的、表征热 量传递的、表征质量传递的。 式,大大增加计算难度。

二、某逆流吸收塔,用清水吸收混合气中的氨。气体入塔氨摩尔分数为0.010,混合气处理量为221.94kmol/h,要求氨的回收率为0.9,操作压力为101.325kPa、温度为30℃时平衡关系为Y*=2X,操作液气比为最小液气比1.2倍,气相总传质系数Kya=0.06kmol/(m3. h),塔径为1.2m。(25分) 试求: (1)气相传质单元高度H OG,m; (2)填料层高度h,m; (3)若该塔操作时,因解吸不良导致入塔水溶液中X2=0.0005,其它入塔条件及操作条件不变,则回收率为若干?给出变化前后操作线。 (4)若混合气量增大,按照此比例也增大吸收剂用量,能否保证溶质吸收率不下降?简述其原因。 解:

三、在连续精馏塔中,分离某二元理想溶液,其平均相对挥发度为2,进料为气-液混合物,液相分率为0.5,进料中易挥发物的平均组成为x f=0.35,要求塔顶中易挥发的组成为0.93(以上均为摩尔分率),料液中易挥发组分塔顶回收率为96%,取回流比为最小回流比的1.242倍。在饱和液体回流,间接加热情况,试计算:(20分) (1)塔底产品组成 (2)写出精段方程 (3)写出提馏段方程 (4)假定各板气相单板效率为0.5,塔釜往上第一块板上升蒸汽的组成为多少?解:

四、在某干燥器中干燥砂糖,处理量为100kg/h,要求湿基含量从40%减至5%。干燥介质空气湿度为0.01kg/kg干气,从20℃经预热器加热至80℃后送至干燥器。空气在干燥器为等焓变化过程,空气离开干燥器时温度为30℃,总压为101.3kPa。(15分) 试求: (1)水分气化量,kg/h; (2)干燥产品量,kg/h; (3)湿空气消耗量,kg/h; (4)预热器加热量,kw。 解:

有机化学期中考试试题及参考答案

上海理工大学 2012 ~2013学年第二学期《有机化学》期中试卷(A) 一、选择题(每小题2分,共50分)【得分:】 1.下列说法错误的是:( A ) A.有机化学发展至今已有100多年的历史了 B.魏勒第一个在实验室合成出尿素 C.有机化合物就是碳化合物 D.迪尔斯和阿尔德获得过诺贝尔化学奖 2.下列哪一种性质不是大多数有机化合物的共性:( B ) A.容易燃烧 B.在水中的溶解度比较大 C. 密度比水的密度小 D. 反应比较慢 3. 下列化合物中的碳为SP2杂化的是:( B )。 A:乙烷B:乙烯C:乙炔D:新戊烷 4.下列与共轭效应无关的是:( C ) A.电子离域 B.键长平均化 C.反应速度加快 D. 产生离域能 5.下列正碳离子的稳定性顺序是:( D) CH3CH3CH3 5-a5-b5-c A.a>b>c B. a>c>b C. c>b>a D. b>a>c 6.某烷烃的分子式为C5H12,其一元氯代物有三种,那么它的结构为:( A)。A:正戊烷B:异戊烷C:新戊烷D:不存在这种物质 7.甲基异丁基仲丁基甲烷的结构是:( B ) A B C D 8.化合物8-A的系统名称是:( C ) A. 3-甲基-2-庚烯-5-炔 H B. 5-甲基-5-庚烯-2-炔 C.(E)-3-甲基-2-庚烯-5-炔 D.(反)-3-甲基-2-庚炔-5-烯 8-A .

. 9.(R)-1, 3-二溴戊烷的结构式是:( B ) 2 Br H H Br Et H CH33 13-A13-B13-C13-D A B C D 10.5-硝基-2-萘磺酸的结构是:( C ) 2 3 H 3 H 10-A 10-B 10-C 10-D 11.反-1-甲基-3-叔丁基环己烷的最稳定构象是:( D ) 11-A11-C11-D - t- 12.12-A的正确系统名称是:( C ) A. (E)-1-氯-2-丙基-1-丁烯 B. (Z)-1-氯-2-乙基-1-戊烯 C.(E)-1-氯-2-乙基-1-戊烯 D. 3-氯甲叉基己烷 12-A Cl H 13.13-A的正确系统名称是:( A ) A. 6-甲基-1-氯-1,4-环己二烯 B. 1-甲基-2-氯-2,5-环己二烯 C.3-甲基-2-氯-1,4-环己二烯 D.1-氯-2-甲基-3,6-环己二烯 14.14-A的正确系统命称是:( C ) A.3-磺酸基-4-甲基-1-溴苯 B.6-甲基-3-溴苯磺酸 C.2-甲基-5-溴苯磺酸 13-A Cl Me SO3H Br CH3 14-A

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